UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTN
FACULTAD DE ECOLOGA
DEPARTAMENTO ACADMICO DE CIENCIAS AMBIENTALES
Y SANITARIA
E.P. INGENIERA AMBIENTAL
TEMA:
Clasificacin de los carbonatos por su composicin
qumica y mineralgica
CURSO:
Mineraloga Y Petrologa
PROFESOR:
ING. MG. JULIO CESAR DE LA ROSA ROS
INTEGRANTES:
Castro Cruz Yon Alex
Pinedo Cayotopa Libny Areli
Snchez Imaa Marimar
Vsquez Mundaca Gisela
CICLO:
VI
MOYOBAMBA PER
2017
I. INTRODUCCIN
Las rocas carbonticas corresponden a variedades ptreas con una amplia aplicacin en la
industria, siendo la construccin y la fabricacin de cemento los mayores demandantes. El
empleo de estas rocas que incluyen no solo las calizas sino tambin las dolomas, depender
de las propiedades mineralgicas y caractersticas fisico-qumicas que posean. La utilizacin
con fines agrcolas de esta variedad de rocas, constituye un porcentaje muy bajo en los pases
de
Iberoamrica. Con referencia a las calizas se debe sealar que este trmino es de tipo
genrico puesto que por su amplitud abarca las rocas que contienen en su composicin al
menos 80% de los carbonatos de calcio o magnesio. Se acepta denominar con el trmino
caliza aquellas rocas cuya fraccin carbontica excede a la no carbontica. Generalmente, la
fraccin carbontica est compuesta por calcita, reservndose la clasificacin de doloma a
las formadas por el mineral dolomita. El origen de las calizas es amplio e involucra a
procesos de diferente ndole entre los que se cuentan los mecnicos, qumicos y bioqumicos.
A su vez las rocas originadas por tales procesos, pueden sufrir modificaciones como
consecuencia de cambios pos-sedimentarios donde los rasgos originales pueden resultar
enmascarados o borrados. Aun cuando la denominacin de caliza no es la ms adecuada
desde el punto de vista petrogrfico, razones de ndole comercial y/o industrial, han
contribuido a la persistencia de esta terminologa utilizndose frecuentemente.
II. BASE TERICA
2.1. CARBONATOS
Los carbonatos son las sales del cido carbnico o steres con el grupo R-O-C
(=O)-O-R'. Las sales tienen en comn el anin CO32- y se derivan del cido
carbnico H2CO3. Segn el pH (la acidez de la disolucin) estn en equilibrio qumico con
el bicarbonato y el dixido de carbono.
La mayora de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales alcalinos, son
poco solubles en agua. Debido a esta caracterstica son importantes en geoqumica y
forman parte de muchos minerales y rocas.
El carbonato ms abundante es el carbonato clcico (CaCO3), que se halla en
diferentes formas minerales (calcita, aragonito), formando rocas
sedimentarias (calizas, margas) o metamrficas (mrmol) y es a menudo el cemento natural
de algunas areniscas.
Sustituyendo una parte del calcio por magnesio se obtiene la dolomita CaMg(CO3)2,
que recibe su nombre por el gelogo francs Dodat Gratet de Dolomieu.
Muchos carbonatos son inestables a altas temperaturas y pierden dixido de
carbono mientras se transforman en xidos.
Por lo que se refiere a los carbonatos que se encuentran en la Naturaleza,
hay que mencionar que no son muchos los metales que forman parte de ellos,
aunque algunos estn muy difundidos. A continuacin se examinarn los diferentes
tipos. No existen demasiados carbonatos de metales
monovalentes (principalmente alcalinos), pudiendo ser cidos o neutros. En el
primer caso es ms probable que sean anhidros, pero en el segundo caso suelen
estar hidratados. Algunos carbonatos de elementos alcalinos aparecen en la tabla:
Tabla N1
El anin carbonato forma compuestos anhidros ms o menos estables con cationes
divalentes de radio inico medio a grande:
Tabla N2
Tambin son muy importantes los carbonatos anhidros dobles de metales divalentes:
Tabla N3
Algunos cationes divalentes forman carbonatos bsicos, es decir, el anin CO3-
2
entra a formar parte de la red en diversas proporciones. En la tabla se muestran los
principales carbonatos bsicos que se encuentran en la Naturaleza.
Tabla N4
Se conocen pocos carbonatos de cationes trivalentes, pero se sabe que algunos
elementos de las tierras raras introducen tomos de flor en la frmula, o bien otros
cationes divalentes sustituyen parcialmente al trivalente. Hay muchos minerales de este
tipo, pero todos son muy raros y no merece la pena mencionarlos.
El Al+3 es el nico catin trivalente que puede formar carbonatos slo, pero son
tambin muy raros y generalmente forma combinaciones con otros cationes
divalentes (Ca+2, Mg+2, Cu+2). Tambin se han encontrado carbonatos gdonde los cationes
trivalentes (Cr+3, Fe+3), se asocian con cationes divalentes (Mg+2, Ni+2, Ca+2).
No se han encontrado carbonatos de metales tetra, penta o hexavalentes, pero s
existen carbonatos de uranilo (UO2+2), como por ejemplo la rutherfordina UO2(CO3)2.
Tambin existen y estn bien conocidos, los carbonatos de bismutilo, como la bismutita
(BiO)2CO3.
Muchos carbonatos poseen molculas de agua de cristalizacin, generalmente
unidas a los cationes. De estos carbonatos, se mencionan los ms importantes en la tabla:
Tabla N5
Los minerales del grupo de la dolomita poseen la misma estructura que la calcita, en
la que algunos iones Ca+2 son sustituidos por otros, tambin divalentes y de tamao
parecido (siempre menor). Ello da lugar a la existencia de varias especies en las que ciertos
cationes acompaan al Ca+2 en diferentes proporciones. Por ejemplo, en el sistema
Ca(Mg,Fe,Mn)(CO3)2 se distinguen 3 especies, ver el diagrama triangular de la figura,
dolomita, ankerita y kutnahorita, mientras que los trminos intermedios pueden considerarse
variedades de las anteriores. Como puede observarse, el nmero de posibilidades es
grande, aunque en la Naturaleza no tienen por qu aparecer todas.
2.1.1. LAS CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS CARBONATOS
La mayora de los carbonatos son incoloros o blancos, salvo los de metales de
transicin (iones cromforos), como Fe+2, Cu+2, Co+2 o los que aparecen
impurificados o teidos. Por ejemplo, los colores grises a negros en calcitas son
debidos a la presencia de materia orgnica, los colores verdes se deben a cloritas o
a actinolita, los colores rojizos se deben a xidos frricos y los colores amarillentos
estn causados por limonitas o por arcillas.
Muchos carbonatos muestran brillo vtreo, pero algunos como la cerusita o la siderita
se pueden presentar con brillo adamantino. El brillo vtreo est muy extendido entre
las oxisales.
Entre los carbonatos alcalino-trreos muchos individuos presentan fluorescencia UV.
Los carbonatos anhidros nunca poseen dureza elevada, oscilando entre 3 y 5, en
la Escala de Mohs. En principio, se puede decir que para un mismo tipo de
estructura, a mayor densidad mayor dureza.
Los carbonatos y los bicarbonatos de metales alcalinos son solubles en agua, los
dems se disuelven en cidos desprendiendo CO2, con mayor o menor dificultad.
La estructura planar mencionada anteriormente provoca la anisotropa en varias
propiedades fsicas. As por ejemplo, suelen poseer una elevada birrefringencia y
presencia de pleocroismo. Adems, la dureza presenta variaciones en funcin de la
direccin en que se mida.
2.1.2. Rocas Carbonticas Sedimentarias
La caliza cuyo origen es sedimentario est compuesta generalmente por el mineral
calcita (CaCO3) o por su polimorfo aragonita. La presencia de aragonita debido a su
carcter inestable, es un indicador de materiales de formacin reciente. La doloma se
corresponde con una roca sedimentaria pero contiene el mineral dolomita (CaMg(CO3)2).
Tal como se ha mencionado ms arriba, la formacin de este ltimo mineral se realiza por
sustitucin metasomtica del calcio por magnesio como consecuencia de la accin de
soluciones ricas del segundo elemento. Existen otros carbonatos que pueden encontrarse
asociados tanto a las calizas como a las dolomas, entre ellos siderita (FeCO3), ankerita
(Ca2MgFe(CO3)4) y magnesita (MgCO3).
Gran parte de los carbonatos sedimentarios han tenido su origen en procesos
qumicos y bioqumicos; entre estos ltimos, se cuentan los formados por esqueletos de
microorganismos y moluscos.
Entre las rocas sedimentarias carbonticas se identifican la denominada tiza (Chalk),
con textura formada por cristales muy finos (micrtica), de color blanco, con tacto
relativamente suave y poroso.
Otras variedades incluyen la llamada marga (arcilla calcrea), travertino
(precipitacin de carbonato de calcio a partir de aguas termales) y vetas de calcita (cristales
gruesos asociados a baritina epigentica, fluorita y minerales de plomo y cinc).
2.1.3. Rocas Carbonticas gneas
Denominadas carbonatitas, son poco comunes y se encuentran formadas por
carbonatos de calcio, magnesio y/o hierro apareciendo en los anillos intrusivos alcalinos de
reas de basamento antiguo o como rocas intrusivas o volcnicas dentro de estructuras
profundas (www.segemar. gov.ar) .
2.1.4. Rocas Carbonticas Metamrficas
Corresponden a calizas y dolomas que por efecto del metamorfismo han
experimentado un proceso de recristalizacin, pasando a denominarse mrmoles. Las
impurezas ms frecuentes para este tipo de rocas estn representadas por cuarzo, mica,
cloritas, hematita y limonita.
2.1.5. Impurezas Comunes En Rocas Carbonaticos
Es frecuente encontrar impurezas junto a las rocas carbonticas, constituyendo una
informacin importante ya que posee incidencia en el valor econmico del yacimiento. Las
ms comunes
Cuadro N1 gnesis de rocas carbonaticas
estn constituidas por materiales arcillosos, los cuales son detectados a partir de los
residuos solubles despus del ataque cido. La slice es tambin un mineral bastante
comn en las calizas; puede presentarse como calcedonia en forma de grano fino,
esferulitas o como relleno entre los cristales rmbicos de rocas dolomitizadas. Tambin
puede aparecer formando ndulos ya como ftanita o pedernal. Cuarzo detrtico se ha
observado en calizas y dolomas.
La siderita raramente aparece en calizas. El hierro ferroso puede aparecer
diseminado; aunque una leve oxidacin da como resultado la descomposicin de la siderita,
siendo observable la distribucin de manchas de xido en los bordes de los cristales y en
las superficies de clivaje.
Como un componente menor puede aparecer feldespato como cristales de tipo
autgeno y raramente sobrepasa el 40% de la composicin total de la roca.
Glauconita, colofana y pirita entre los componentes menores pueden ser
encontrados. La primera se presenta como grnulos redondeados constituyendo
localmente, concentraciones abundantes. La segunda es producto de detritos esquelticos
fosfticos tales como conchas de braquipodos y espinas de peces.
La pirita puede encontrarse como granos dispersos que por procesos de oxidacin, pasa a
forma
Cuadro N 2 procesos de formacin de las calizas
Cuadro N3 clsificacion qumica de las calizas
Limonita. Raramente una caliza contiene una cantidad de pirita suficiente como para
ser calificada de pirtica.
El bitumen por su parte, puede ser abundante en algunas calizas a las que le
confiere color gris a negro y eventualmente, al partirse exhalar un fuerte olor ftido.
2.1.6. CLASIFICACIN
Tanto la gnesis como los procesos a que hayan sido sometidas las rocas
carbonticas, estarn reflejados en la composicin mineralgica. El proceso de formacin
de las calizas junto con el origen y naturaleza del mismo permite definir algunas
caractersticas de las mismas (Cuadro V-2).
Teniendo en cuenta la variedad de los procesos de formacin raramente las rocas
carbonticas estn constituidas por un nico mineral. Normalmente aparece calcita,
dolomita y otros materiales cuya composicin sea no carbontica. Desde el punto de vista
de la aplicacin industrial uno de los parmetros que se tienen en cuenta se refieren a la
composicin qumica casi ms que en la composicin mineralgica, razn por la cual se
especifica el contenido de CaCO3 ( CaO) y MgCO3 ( MgO) o ambos.
Las calizas de grado qumico son clasificadas segn el contenido de carbonato presente
(Cuadro 3). Esta clasificacin apunta exclusivamente al contenido de carbonato de calcio y
dependiendo de alguna aplicacin especfica aparte de determinar los componentes
mayoritarios (CaO, MgO, SiO2, Al2O3, Fe2O3, Na2O, K2O, P2O5, MnO y S, F, Cu, Pb y
Zn) tambin se analiza la presencia de As, Cr, Co u otros elementos. Relacionado con la
pureza se menciona el color, ya que un mnimo contenido de algn material no carbontico
produce un marcado cambio del mismo
2.2. MINERALOGA
Los principales minerales que componen las rocas carbonticas y sus propiedades
se muestran en el Cuadro V-4. Bsicamente en los grupos de carbonatos anhidros se
agrupan segn pertenezcan a la calcita, dolomita y aragonito tal como se muestra en el
Cuadro V-5.
El carbonato de calcio puede emplearse en forma de crudo y molido, como
precipitado o calcinado. En el caso del carbonato de calcio molido, producto generalmente
destinado a encalado es procesado a travs de las operaciones de:
Cuadro N4 Propiedades fsicas de los minerales de rocas carbonticas
Cuadro N5. Minerales segn el grupo de carbonato
2.3. COMPOSICIN QUMICA
La composicin qumica de las calizas refleja prcticamente su composicin mineralgica.
Es posible considerar que las calizas estn formadas esencialmente por calcita, con lo cual
las proporciones de CaO y CO2 sern elevadas llegando a 95% del total. Otros
componentes incluyen
MgO, el que puede representar una variable importante, si su proporcin excede el 1 2 %,
lo que seguramente dar lugar a la formacin del mineral dolomita. En caso que la
proporcin de xido de magnesio no superara la proporcin sealada, se clasificara como
caliza magnesiana.
La presencia de Mg indica el contenido de este elemento en la parte detrtica de la
caliza, como tambin el desarrollo de procesos de alteracin qumica. Especialmente
importante es el de dolomitizacin, por el cual una caliza generalmente incorpora magnesio.
La slice tambin puede encontrarse entre los compuestos carbonticos bajo la
forma de ftanita (amorfa). Cuando existen materiales arcillosos que participan en los
procesos que los vinculan a las calizas, aparece el xido de potasio y el agua de
combinacin. Excepcionalmente, las calizas pueden ser portadoras de componentes
menores tales como fsforo, xido de hierro o sulfuro. Las rocas cuya gnesis ha sido de
tipo biognica, presentan particularidades que son evidentes en los caparazones de
crustceos los que pueden contar con un contenido de fosfatos mayor, conchas
aragonticas con dficit de xido de magnesio y conchas calcticas que preferentemente son
ms ricas en ese componente.
Los contenidos en carbonato de calcio de las rocas provenientes de depsitos
argentinos son muy variables, desde menos de 85% hasta muy alto como 98,5%
Las impurezas se corresponden con contenidos de dolomita, arcillas, limos, arenas y
conglomerados.
2.4. ROCAS CARBONATATICAS EN EL PERU
Las rocas carbonticas en Per La geologa de este pas permite diferenciar
estructuras las cuales se distribuyen segn franjas subparalelas y entre las que se
mencionan:
1. Cordillera de la costa
2. Llanuras preandinas
3. Cordillera Occidental
4. Franja de Volcanes activos
5. Franja Interandina
6. Cordillera Oriental
7. Franja Subandina
8. Llano Amaznico
Las calizas constituyen una de las rocas ms abundantes, siendo los cercanos a la
Costa los ms accesibles y cercanos a la ciudad de Lima los que son objeto de
explotacin e industrializacin. Estos depsitos son de edad cretcica y pertenecen a
las Formaciones Atocongo y Chilca, se destinan esencialmente a la fabricacin de
cemento. En la costa de Ancash se han encontrado yacimientos relativamente
pequeos de las calizas Santa (Cretcico inferior), en tanto de la Formacin Simbal se
abastece la ciudad de Trujillo. Tambin los departamentos de Lambayeque y Piura
tambin se explotan calizas siendo del tipo conchilla en el segundo caso. Depsitos de
coquina abundantes se desarrollan entre Pisco y Tacna. En la Cordillera Occidental se
encuentran calizas aflorantes de los valles donde la cubierta volc- nica fue removida
por erosin. Estas calizas constituyen una transicin entre los yacimientos de la Costa
y la Franja Interandina. Hacia el norte las calizas de mayor inters son las cretcicas
de la Formacin Cajamarca empleadas para fabricacin de cemento y cal; en tanto en
la zona central de Per las calizas Jursicas Condorsinga son las mejores para la
fabricacin de cemento. La Cordillera Oriental contiene a las calizas del Grupo Pucar
en tanto en la Franja Interandina ya
los calcreos corresponden a travertinos similarmente a los de la Franja del Vulcanismo
Activo. Las explotaciones ms importante se encuentran en el valle del Mantaro,
departamento de Junn. El sur del pas es ms pobre en calizas comparativamente a las
regiones norte y centro. En el departamento de Puno el cemento se elabora de las calizas de
Ayabaca. La Franja Subandina en la localidad Loma Larga (Tarma-Jauja, Junn) contiene
calizas mesozoicas que podran ser aprovechadas como abono por su contenido de fosfato
(Figura V-15 Mapa geolgico).
El uso de las calizas est dirigido esencialmente a la industria del cemento. En proporciones
menores es empleada como suplemento mineral en el consumo animal por el aporte de calcio.
De acuerdo a lo publicado en el Anuario 2004 por el Ministerio de Energa y Minas de Per
en el perodo 1997-2003 la produccin de calizas fue en toneladas (Figura V-16):
Carbonatos. Su uso en la agricultura de Per
El Per presenta unas 49.200.000 ha de suelos cidos que se encuentran distribuidos en la
Zona Alto Andina de la Sierra y en la Selva; corresponden a suelos Ultisoles, en los cuales es
comn encontrar un 65% de saturacin de aluminio.
El Ministerio de Agricultura del Per en su Programa para el Desarrollo de la Amazonia
estim que la deforestacin alcanza unas 100.000 ha por ao, debido fundamentalmente a la
"agricultura migratoria", que se dedica al cultivo de coca a travs de la practica de "la tala y
quema" de rboles. Los bosques son quemados, la coca es sembrada y cuando los campos se
agotan de nutrientes, se talan nuevos bosques repitindose el ciclo indefinidamente. Ante tal
situacin se desarroll un trabajo de recuperacin y manejo de suelos degradados a travs de
una estrategia simple, efectiva y de corto - mediano plazo. Comprendi las zonas de
Aguayta, Alto Huallaga y Huallaga Central, en donde se llevaron a cabo prcticas de
recuperacin de la fertilidad de los suelos, entre las cuales figuraba la correccin de la acidez
edfica, cuyas recomendaciones se sintetizan en el Cuadro V-27.
Si bien el costo inicial de las enmiendas y su aplicacin es relativamente alto, el anlisis de
costo-beneficio del primer ciclo present rentabilidad en todos los sistemas mecnicos a corto
y mediano plazo propuestos por el proyecto. En estos suelos predominan tres rdenes:
Entisols, Inceptisols y Ultisols. Los Inceptisols estn localizados en las terrazas bajas y
medias (lomas), ms alejadas de los ros, y son de fertilidad natural baja a media. Los Ultisols
se encuentran en terrazas elevadas y su fertilidad natural es baja, con altas concentraciones de
aluminio y por lo tanto son suelos cidos. La razn por la cual estos suelos son cidos con
pocos nutrientes es el proceso natural de edafizacin o intemperizacin de los minerales
cristalinos. La Capacidad de Intercambio Catinico Efectiva (CICE) vara de 4 a 8 Cmol(+)/L
con niveles de aluminio mayor a 80% de todos los iones intercambiables. Los agricultores
que practican el sistema de tumba y quema, normalmente abandonan el rea despus de dos
aos y dejan crecer el bosque otra vez para recuperar el suelo. Este bosque secundario
necesita por lo menos 20 aos para su recuperacin, aunque los agricultores nunca esperan y
por consiguiente se siguen degradando los suelos. La mejor forma de disminuir los niveles de
aluminio de los suelos cidos en el Per, es aplicar roca fosfrica y dolomita donde no
solamente s esta aplicando fsforo, sino tambin calcio, magnesio y algunos
micronutrientes. El proyecto AMAZONIA recomienda: - Aplicar la enmienda al voleo, el
50% de la dosis antes del primer paso del tractor y el 50% restante despus, usando un arado
de disco a 20-30cm de profundidad. - Esperar 30 das despus de la aplicacin de las
enmiendas para sembrar los cultivos. - La aplicacin de las enmiendas de roca fosfrica y
dolomita en grandes cantidades una sola vez para satisfacer las necesidades de los nutrientes,
corregir los problemas de acidez y toxicidad de aluminio. Se pretende lograr un 20% de
saturacin para un efecto residual a cinco aos.
2.5. CARBONATOS
Incluyen minerales que tienen el grupo aninico (CO3)O2-. Pueden ser anhidros e hidratados.
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran nmero de especies minerales que
corresponden a los carbonatos de los metales divalentes. Es caracterstico que los iones con
radios menores que los de Ca2+ forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan
en el sistema rombodrico ( R3c ), mientras que los iones con radios mayores que los de
Ca2+ forman carbonatos del sistema rmbico. Otra caracterstica de los carbonatos sin grupos
(OH) es su tendencia a formar series isomorfas y soluciones slidas.
Se pueden distinguir 3 grupos, en funcin del tipo de estructura:
Grupo de la CALCITA Grupo del ARAGONITO Grupo de la DOLOMITA
CALCITA CaCO3 ARAGONITO CaCO3 DOLOMITA CaMg(CO
3)2
MAGNESITA MgCO3 WITHERITA BaCO3 ANKERITA CaCO3
SIDERITA FeCO3 ESTRONCIAN SrCO3
ITA
RODOCROSITA MnCO3 CERUSITA PbCO3
SMITHSONITA ZnCO3
Carbonatos hidratados: MALAQUITA y AZURITA
Ejemplos:
CALCITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial
a= 4,99
, c=
17,06
; Z=2
Estructura cristalina:
La estructura de la calcita se considera derivada de la del NaCl, con el Ca2+
reemplazando al Cl- y el grupo aninico en la posicin del Na+.
Estructura cristalina de calcita
Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha). dolomita
Caractersticas qumicas
El Ca2+ en la calcita puede ser sustituido por el Mg2+, Fe2+ y Mn2+, para dar por encima de
550C una serie isomorfa completa: calcita, magnesita, siderita y rodocrosita.
Existe solucin slida completa entre magnesita y siderita. La dolomita presenta amplia solucin hacia
la ankerita.
Entre calcita y siderita la sustitucin es muy parcial (~5%).
Diagrama triangular de composicin mostrando las soluciones slidas de los
carbonatos
A alta T existe un solvus entre calcita y dolomita que est fuertemente desviado hacia la dolomita
Diagrama composicin-temperatura mostrando la miscibilidad de los carbonatos
El diagrama de fases calcita-aragonito, muestra que aragonito, con una estructura algo ms densa
que la calcita, es estable a presiones ms elevadas que calcita.
Diagrama de fases calcita-aragonito
- Propiedades fsicas
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, tambin con coloraciones
rojas, amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo
- Dureza: 3
Peso especfico: 2,710
- ptica: Yacimientos
El origen puede ser sedimentario en cuencas marinas y continentales; ortomagmtico
asociado con rocas alcalinas; hidrotermal asociado con fluorita y metamrfico
formando mrmoles.
Yacimientos importantes en Espaa son los de Asturias y Cantabria que aparece con esfalerita y
fluorita. En Linares y La Carolina (Jan) aparece junto a la galena. En las proximidades de
Madrid, se encuentran ejemplares con cristalitos muy brillantes y bien cristalizados. En Dima
(Vizcaya) es famosa por su pureza.
- DOLOMITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial R3
a = 4,84 , c = 15,95 ; Z = 3
Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).
Estructura cristalina:
La estructura de la dolomita es similar a la de la calcita pero con capas de calcio y
magnesio alternando a lo largo del eje cristalogrfico c, Debido al orden catinico
producido por la gran diferencia en tamao entre Ca2+ y Mg2+.
Estructura cristalina de dolomita
- Caractersticas qumicas
La sustitucin del Mg2+ por Fe2+ es frecuente e ilimitada, es decir que existe
solucin slida completa con ankerita (CaFe(CO3)2).
Propiedades fsicas
- Color: Blanco grisceo
- Raya: Blanca
- Brillo: Vtreo algo perlado
- Dureza: 3,5 a 4
- Peso especfico: 2,86 a 3,10
- ptica: Transparente. Unixica negativa. Muy birrefringente
Origen y Yacimientos:
En cuencas sedimentarias marinas y continentales. Por metasomatismo
magnsico de calizas. De origen hidrotermal.
En Espaa aparece en: Los yacimientos de magnesita de Eugui (yacimientos de
Asturreta) y en menor medida de Puerto de Velate (Navarra). En la Sierra de Gdor
abunda una dolomita de color gris en bandas claras y oscuras que acompaa a las
menas de plomo y que recibe el nombre de "Franciscana". En Almadn (Ciudad
Real) como ganga de cinabrio. En Villaviciosa (Asturias) y Reocn y Peacastillo
(Cantabria) acompaando a la hemimorfita. En los yacimientos de magnesita de
Incio (Lugo), Mallecina (Asturias) y Ojos Negros (Teruel). En Pancorbo (Burgos),
Hiendelaencina (Guadalajara), Logrosn (Cceres), Alcaracejo (Crdoba),
ARAGONITO
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial Pmcn a = 4,96 , b = 7,97 , c
= 5,74 ; Z = 4
Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).
Estructura cristalina:
El grupo aninico yace perpendicular al eje cristalogrfico c, como en calcita, pero
el Ca2+ tiene coordinacin 9, a diferencia de sta que es 6.
Estructura cristalina de aragonito
Caracterstica qumicas:
La mayor parte de los aragonitos son puros y muestran solucin slida a alta T slo
hacia calcita o magnesita.
La solucin slida es ms limitada en los minerales con estructura tipo aragonito
que en aqullos con estructura tipo calcita o dolomita.
Propiedades fsicas:
- Color: Blanco es el ms frecuente. Tambin violceo, marrn, negro, azul o
verde.
- Raya: Blanca. Brillo: Vtreo. Dureza: 3,5 a 4
- Peso especfico: 2,94
- ptica: Transparente. Bixico negativo
Origen y Yacimientos:
El origen puede ser: hidrotermal de baja temperatura; se puede formar a partir de
aguas termales o giseres formando estalactitas en cuevas calcreas; sedimentario
en medios marinos o restringidos con yeso o celestina en margas o arcillas; puede
aparecer en cavidades de rocas volcnicas junto con ceolitas especialmente en
andesitas y basaltos; tambin en zonas oxidadas de yacimientos metlicos, junto a
limonita, malaquita, calcita etc.; metamrfico; formando parte del esqueleto de
muchos organismos (moluscos, cefalpodos, corales etc...)
Est muy extendido en Espaa, destacando las localidades de Molina de Aragn,
Luzn y Sigenza (Guadalajara), Beteta y Minglanilla (Cuenca), donde existe una
gran variedad de colores. En Zaragoza se encuentran asociaciones conocidas con
el nombre de "torrecicas" en Monteverde, Nuvalos y Calatayud. Las formaciones
cristalinas denominadas "piedras de Santa Casilda" se encuentran en Salgero de
Juarros y Montes de Ubierna (Burgos). Buenos ejemplares aparecen en Medinaceli
(Soria) y Bufol y Jtiva (Valencia), conocidos como "pilaretas
III. CONCLUSIONES
Una vez ya obtenida la informacin, se ha llegado a las siguientes conclusiones:
Muchos carbonatos son inestables a altas temperaturas y pierden dixido de
carbono mientras se transforman en xidos.
La mayora de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales alcalinos,
son poco solubles en agua. Debido a esta caracterstica son importantes en
geoqumica y forman parte de muchos minerales y rocas
IV. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Ponce, M & Gambaudo, S. (16 de mayo del 2006). CARBONATOS. Recuperado
de:
http://www.unsam.edu.ar/publicaciones/tapas/cyted/parte4.pdf
http://ocw.uniovi.es/pluginfile.php/724/mod_resource/content/1/1C_C11812_A/cont
enidos%20en%20pdf%20para%20descargar/26.pdf
V. ANEXOS
