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Buenas Prácticas de Dispensación Farmacéutica

El documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en Perú con el objetivo de mejorar la salud pública a través de una aplicación adecuada de las normas en farmacias. Las buenas prácticas cubren áreas como la dispensación correcta de recetas médicas, la orientación a pacientes sobre el uso apropiado de medicamentos y la identificación de problemas relacionados con los medicamentos.

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Mily Cruz León
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Buenas Prácticas de Dispensación Farmacéutica

El documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en Perú con el objetivo de mejorar la salud pública a través de una aplicación adecuada de las normas en farmacias. Las buenas prácticas cubren áreas como la dispensación correcta de recetas médicas, la orientación a pacientes sobre el uso apropiado de medicamentos y la identificación de problemas relacionados con los medicamentos.

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1.

FINALIDAD

Contribuir a mejorar la salud de la poblacin atreves de una correcta y debida


aplicacin de las normas de buenas prcticas de dispensacin en los diferentes
establecimientos farmacuticos de dispensacin a nivel nacional, procurando el
bienestar del paciente.

2. OBJETIVO

2.1 objetivos generales

Establecer los criterios, metodologas y requisitos para el


cumplimiento de las normas establecidas en las buenas prcticas de
dispensacin.

2.2 objetivos especficos

2.2.1 contribuir al cumplimiento de la prescripcin medica


2.2.2 orientar a los pacientes para el uso adecuado de los
medicamentos
2.2.3 identificar y contribuir a la solucin de los problemas
relacionados con el uso de medicamentos

3. AMBITO DE APLICACIN

Las buenas prcticas de dispensacin sern de aplicacin de todos los


establecimientos farmacuticos de dispensacin pblicos o privados a nivel
nacional.

4. BASE LEGAL

1. Ley N 26842, Ley General de Salud


2. Ley N 27657, Ley del Ministerio de Salud
3. Ley N 28173, Ley del Trabajo del Qumico Farmacutico del Per

5. DISPOSIVIONES GENERALES

5.1 DEGINICIONES OPERATIVAS

a) Concentracin: cantidad de principio activo contenido en un


determinado peso o volumen de medicamento expresado
generalmente en de las siguientes de la sustancia: peso/peso,
peso/volumen, dosis unitaria /volumen.
b) Contraindicacin: Indicacin de que la administracin de un
medicamento determinado debe ser evitada en determinadas
condiciones.

c) Denominacin Comn Internacional (DCI): Nombre comn para


los medicamentos recomendada por la organizacin mundial de la
salud.

d) Dosificacin/Posologa: Describe la dosis de un medicamento, los


intervalos entre las administraciones y la duracin del tratamiento.

e) Dosis: cantidad total de un medicamento que se administra de una


sola vez o total de la cantidad fraccionada.

f) Eficacia: aptitud de un medicamento, para producir los efectos


deseados.

g) Establecimientos Farmacuticos de Dispensacin: farmacia,


botica o servicio de la farmacia establecimientos de salud de los sub
sectores pblicos y privados, en el que se dispensan medicamentos y
otros productos farmacuticos.

h) Forma Farmacutica: forma o estado fsico en que se presenta un


producto para su administracin o empleo en los seres humanos y
animales como tableta, grageas, capsula, etc.

i) Producto Farmacutica: destinada a un paciente individualizado


preparado por el qumico farmacutico o bajo su direccin, en
cumplimiento expreso de una prescripcin facultativa detallada de las
sustancias medicinales que se incluye.

j) Indicacin: se refiere a los estados patolgicos para los cuales se


aplica un medicamento.

k) Medicacin: acto de administrar o aplicar el medicamento a un


paciente por una determinada va de administracin.

l) Precaucin: informacin incluida en el rotulado del medicamento,


dirigida al personal sanitario y al paciente.

m) Reacciones Adversas del Medicamento: reaccin nociva y no


intencionada que ocurre a las dosis habituales empleadas en el ser
humano para la profilaxis.

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