TERMODINMICA

GASES

UNIDAD DE COMPETENCIA:

El estudiante resuelve problemas sobre gases ideales y reales, mediante la

aplicacin de ecuaciones, con compromiso, pertinencia, respeto y colaboracin.

El estado particular de agregacin de una sustancia est determinado por la

temperatura y presin bajo la cual existe.

Los estados de agregacin de la materia son 3:

Estado Slido: Aquel en que los cuerpos poseen volumen definido y

forma propia a cierta temperatura y presin. Para clasificar a un cuerpo slido
como tal, debe ser cristalino, es decir, los tomos, molculas o iones que lo
constituyen se encuentran agrupados en una configuracin geomtrica
caractersitica de la sustancia en cuestin.

Estado Lquido: aquel que posee un volumen definido pero no en forma

propia.

Estado Gaseoso: aquel que no posee volumen ni forma definida.

Los gases y lquidos son conocidos comnmente como fluidos.

Los gases se clasifican para ciertos motivos de discusin en:

1.- Gases Ideales: son aquellos que obedecen las leyes siguientes:

Ley de Boyle
Ley de Charles o Gay Lussac
Ley de las Presiones parciales de Daltn
Ley de Difusin de Graham
Principio o Ley de Avogadro

En los gases ideales el volumen ocupado por las propias molculas es

insignificante en comparacin con el volumen total, esto es vlido para todas las
1
presiones y temperaturas; la atraccin intermolecular es ntima bajo cualquier
condicin.

2.- Gases Reales: aquellos que obedecen las leyes anteriores slo a bajas
presiones. Los factores como el volumen ocupado por las propias molculas y la
atraccin intermolecular son apreciables y la magnitud de ellos depende de la
naturaleza, temperatura y presin gaseosa.

LEY DE BOYLE

El volumen de cualquier cantidad definida de gas a temperatura constante vara

inversamente con la presin ejercida sobre l

1
V
P

k1
V= .. (1)
P

donde:
V = volumen del gas
P = presin del gas
k1 = factor de proporcionalidad que depende de la temperatura, el peso del gas, su
naturaleza.

15

P (atm) 10

0 5 10 15 20 25
V (lt)
Figura 2.1 Isotermas P-V de acuerdo a la ley de Boyle
2
 De la ec. (1) VP = k1 (2)

De ec. (2) se deduce que, si en cierto estado de presin y el volumen del gas son
P1 y V1, mientras que en otro son P2 y V2, se cumple a temperatura constante.

P1 V1 = k1 = P2 V2

P1 V2
= .. (3)
P2 V1

LEY DE CHARLES O GAY LUSSAC

El volumen de una cantidad definida de gas a presin constante es directamente

proporcional a la temperatura absoluta

V T

V = k2 T (4)

k2 = factor de proporcionalidad determinado por la presin, la naturaleza del

gas y las unidades de V.

V (lt)

T (K)

Figura 2.2 Isobaras V-T de acuerdo a la Ley de Charles

3
LEY GENERAL O COMBINADA DE LOS GASES

Las leyes discutidas dan separadamente la variacin del volumen de un gas con la
presin y temperatura. Si se quieren obtener el cambio simultneo se procede de
la siguiente manera.

Consideremos una cantidad de gas a P1, V1 y T1 y supongamos que desea

obtener el volumen del gas V2 a P2 y T2. Primero comprimimos (o expandimos) el
gas desde P1 a P2 a temperatura constante T1. El volumen resultante Vx ser de
acuerdo a la ley de Boyle:

Vx P1 V1P1
= ; Vx = (5)
V1 P2 P2

Si ahora el gas a Vx, P2 y T1 es calentado a presin constante P2 desde T1 a T2, el

estado final a P2 y T2 tendr un volumen V2 dado por la Ley de Charles.

V2 T2 VxT2
= ; V2 = (6)
Vx T1 T1

Sustituyendo en ec. (6) el valor de Vx obtenido en la ec. (5), V2 se transforma en:

V1P1
T2
VxT2 P2 V PT PV T
V2 = = = 1 1 2 = 1 1 2 (7)
T1 T1 T1P2 P2T1

Al agrupar trminos se tiene:

P2V2T1 = P1V1T2

P1V1 P2V2
= = cte. = k (8)
T1 T2

La relacin PV/T para cualquier estado gaseoso es una constante. Descartando

los subndices y escribiendo para cualquier gas que obedece las leyes de Boyle y
Charles.

PV = kT (9)

Esta ec. se conoce como ley combinada de los gases que nos da la relacin entre
la presin, el volumen y la temperatura de cualquier gas tan pronto como sea
evaluada la cte. k.
4
 k = nR . (10)
donde:
n = No. de moles
R = cte. Universal para los gases

Sustituyendo (10) en (9).

PV = nRT (11)

Esta ec. se conoce como ecuacin de los gases ideales, una de las ms
importantes en Fisicoqumica.

En condiciones Normales de P y T (NPT):

P = 1 atm; V= 22.4ts ; T= 0C = 273 K

De la ec. (11):

PV (1atm)(22.4lts )
R= = = 0.08205 l t-atm K-1mol-1
nT (1mol )(273 K )

Otros valores de R son: 8.314 107 ergios K-1 mol-1

1.987 cal K-1 mol-1

LEY DE DALTN DE LAS PRESIONES PARCIALES

A temperatura constante la presin ejercida por una mezcla de gases en un

volumen definido es igual a la suma de las presiones individuales que cada gas
ejercera si ocupara solo el volumen total

Ptotal = P1 + P2 + P3 + (12)

P1, P2, P3 son las presiones parciales de los gases respectivos.

Considerando una mezcla compuesta de n1 moles de un gas, n2 moles de otro gas

y n3 moles de un tercero. Siendo el volumen total V y la temperatura T.

5
 Aplicando la Ley de los gases ideales: PV =nRT

Gas (1) Gas (2) Gas (3)

n1RT n2 RT n3 RT
P1= (13a) P2= (13b) P3= (13c)
V V V

n1RT n RT n RT (n1 + n2 + n3 ) RT
Ptotal = + 2 + 3 = (14)
V V V V

si nt = n1 + n2 + n3.

nt RT
Ptotal = (15)
V

Dividiendo las ecuaciones (13a), (13b) y (13c) por la ec. (15):

n1RT
P n VRT n1 n1
Gas (1): 1 = V = 1 = ; P1 = Pt (16a)
Pt nt RT ntVRT nt nt
V

n2
Gas (2): P2 = Pt (6b)
nt

n3 RT
P3 n VRT n3 n3
Gas (3): = V = 3 = ; P3 = Pt (16c)
Pt nt RT ntVRT nt nt
V

Las ecuaciones (16), (16b) y (16c) son muy importantes en los clculos qumicos
porque establecen una relacin entre la presin parcial y la total de un gas en una
n n n
mezcla. Las relaciones 1 , 2 , 3 , son conocidas como fracciones molares. La
nt nt nt
suma de estas fracciones molares para un sistema debe ser igual a 1.

LEY DE AMAGAT DE LOS VOLUMENES PARCIALES

En una mezcla cualquiera de gases el volumen total puede ser considerado como
la suma de los volmenes parciales de las constituyentes de la mezcla

Vt = V1 + V2 + V3 + (17)
6
Volumen parcial: aquel que ocupara un componente si estuviese presente slo a
una temperatura dada y a la presin total de la mezcla.

nRT
De acuerdo a la Ley de los gases ideales. V =
P

n1RT
Componente (1): V1 = (18a)
P

n2 RT
Mezcla Componente (2): V2 = (18b)
P

n3 RT
Componente (3): V3 = (18c)
P
Sustituyendo ecuaciones (18a), (18b) y (18c) en ecuacin (17):

n1RT n RT n RT (n + n2 + n3
Vt = + 2 + 3 = 1 (19)
P P P P

n1 + n2 + n3 = nt

nt RT
Vt = (20)
P
Dividiendo ecuaciones (18a), (18b) y (18c) por la ecuacin (20):

n1RT
V1 n PRT n1 n1
= P = 1 = ; V1 = Vt (21a )
Vt nt RT nt PRT nt nt
P

n2 RT
V2 n PRT n2 n2
= P = 2 = ; V2 = Vt (21b)
Vt nt RT nt PRT nt nt
P

n3 RT
V3 n PRT n3 n3
= P = 3 = ; V3 = Vt (21c)
Vt nt RT nt PRT nt nt
P

7
 LEY DE DIFUSIN DE GRAHAM

A temperatura y presin constantes las velocidades de difusin de diferentes gases

varan inversamente con la raz cuadrada de sus densidades o pesos moleculares

Si U1 y U2 son las velocidades de difusin de los dos gases y P1 y P2 sus

densidades respectivas se obtiene:

U1 P2 M2 t2
= = = (22)
U2 P1 M1 t1

Como a la misma presin y temperatura ambos poseen igual volumen molar se

tiene:

U1 P2Vm M2
= = (23)
U2 P1Vm M1

M1 y M2 = pesos moleculares de los gases

1.- En un recipiente a vaco se introducen 7 g de N2, 16 g de O2 y 3.03 g de H2. La

capacidad del recipiente es de 80 lt y la temperatura de 50C. Cul es la presin
parcial de cada uno de los gases en la mezcla?, Cul es la presin total?.
Soln. PN2 = 0.083 atm. PH2 = 0.498 atm
PO2 = 0.166 atm Pt = 0.747 atm

SOLUCIN

V= 80 lt T = 323K

1molN 2
n1 = 7 g N2 = 0.25 moles N2
28 grN 2
PV=nRT
1molO2
n2 = 16 g 02 = 0.5 moles O2
32 grO2
nRT
P=
V

8
 1molH 2
n3 = 3.03 g H2 = 1.515 moles H2
2 grH 2

a)
0.25(0.082)(323)
PN2 = = 0.082atm
80

0.5(0.082)(323)
PO2 = = 0.165atm
80

1.515(0.082)(323)
PH2 = = 0.501atm
80

b)
Pt=PN2+PO2+PH2 = 0.082 + 0.165 + 0.501 = 0.748atm

Otra forma para obtener las presiones parciales es:

nt = n1 + n2 + n3 = 0.25 + 0.5 + 1.515 =2.265

0.25
PN2 = 0.748 = 0.082atm
2.265

0. 5
PO2 = 0.748 = 0.165atm
2.265

1.515
PH2 = 0.748 = 0.500atm
2.265

2.- Se recogen 500 ml de O2 sobre agua, a una presin total de 760 mm Hg. La
temperatura del sistema es de 25C; a esta temperatura el agua tiene una presin
de vapor de 23.8 mm Hg.
a) Cul es la presin parcial del O2?
b) Cuntas moles O2 hay presentes en el tubo colector?
c) Cul sera el volumen del O2 no libre de vapor de agua?
Soln. a) 736.2 mmHg b)0.0198 moles c) 444 ml

SOLUCIN

V= 500 ml =0.5 lt T= 25C + 273 =298 K

Pt = 760 mm Hg PH2O = 23.8 mmHg

9
 a)

PO2 = Pt - PH2O = 760 23.8 = 736.2 mmHg

b)
1atm
P = 736.2 mmHg = 0.968atm
760mmHg
PV
PV = nRT ; n=
RT

0.968(0.5)
n= = 0.0198molesO2
0.082(298)

c)

V = ? n= 0.0198 moles O2
P = 1 atm T = 273 K

nRT
PV = nRT ; V =
P

0.0198(0.082)(273)
V= = 0.443lts = 443ml
1

3.- Un cierto volumen de un gas se difunde a travs de un orificio pequeo en 23.2

seg. El mismo volumen de oxigeno se difunde a travs del mismo orificio y bajo las
mismas condiciones en 32.8 seg Cul es el peso molecular del gas?

SOLUCIN

t1 = 23.2 seg
t2 = 32.8 seg
M2 = 32 g/mol
M1 = ?

t2 M2
=
t1 M1

32.8 32
=
23.2 M1

10
(32.8) 2 32 (23.2) 2 32
2
= ; M1 = ; M1 = 16.30 g/mol
(23.2) M1 (32.8) 2

SERIE DE PROBLEMAS-1 :

1. La composicin de una mezcla de gases en % en volumen es 30% de N2,

50% de CO2, 15% de H2 y 5% de O2. Calcular el % en peso de cada gas de
la mezcla.

2. Cierto gas ocupa un volumen de 6lts bajo una presin de 720 mm de Hg a

25C. Qu volumen ocupar este gas bajo las condiciones tipo de
temperatura y presin?.Sol. V =5.20 lt

3. El tiempo necesario para que cierto volumen de N2 se difunda por un orificio

es de 35 seg. Calcular el peso molecular de un gas que precisa 50
segundos para difundir por el mismo orificio bajo idnticas [Link].
57.15 g/mol

4. Hallar la presin total ejercida por 2 gramos de etano y tres gramos de

dixido de carbono contenidos en una vasija de 5 lt a la temperatura de 50
o
C. Sol. Pt = 538.84 mm Hg = 0.709 atm

11
 TEORIA CINTICA DE LOS GASES

La teora cintica pretende explicar la conducta de los gases por procedimientos

tericos en funcin de una descripcin postulada de un gas y algunos supuestos.

Los postulados de sta teora son:

1.- Los gases estn formados por partculas discretas llamadas molculas, que
estn en movimiento rpido y desordenado que se mueven a altas velocidades en
lnea recta.

2.- Al chocar con otras molculas de gas o cualquier superficie, rebotan sin
cambiar la velocidad. En otras palabras, todas las colisiones son perfectamente
elsticas.

3.- Excepto a presiones muy elevadas, las molculas estn relativamente alejadas
entre s y sus volmenes son relativamente pequeos comparados con el volumen
total del sistema.

4.- Las molculas no ejercen ninguna fuerza de atraccin entre s.

5.- La presin del gas es el resultado de los impactos de las molculas sobre las
paredes del recipiente que lo contiene.

OBTENCIN DE LA ECUACION CINTICA

Supongamos que un recipiente cbico como el que se observa en la Figura 2.3,

lleno con n molculas de gas todas iguales y con la misma masa y velocidad, m y
U respectivamente. Es posible descomponer la velocidad de U en tres
componentes de acuerdo a los ejes x, y, z de modo que:

Figura 2.3 Recipiente cbico

U 2 = Ux2 + Uy2 + Uz2

U = velocidad cuadrtica media

12
 Asociado a cada una de las Ux, Uy y Uz una sola molcula de masa m capaz de
desplazarse independientemente en cualquiera de las direcciones x, y, z.

Supongamos que la molcula se desplaza en la direccin x a la derecha con la

velocidad Ux. Chocar con el plano yz con el momento mUx y como la colisin es
elstica rebotar con una velocidad Ux y la cantidad de movimiento mUx.

La variacin de la cantidad de movimiento o de momento por molcula y colisin

en la direccin z es mUx (-mUx) = 2mUx.
Antes de que la molcula pueda golpear de nuevo la misma pared debe recorrer el
camino de ida y vuelta a la de enfrente, al hacerlo recorre una distancia 2 l donde
l es la longitud de la arista del cubo.

Ux
El nmero de choques con la pared derecha en un segundo ser . Por lo tanto
2l
el cambio de momento por segundo y molcula valdr:

Ux mU 2 x
(2mUx) =
2l l

Igual variacin se procede para la misma molcula en el plano y,z.

Cambio de momento/[Link],
mU 2 x
en direccin x = 2
l

Considerando las direcciones y, z.

2mU 2 x 2mU 2 y 2mU 2 z

Variacin del momento/molec. seg= + +
l l l

2m 2m 2
= (Ux 2 + Uy 2 + Uz 2 ) = u
l l
Multiplicando por la ecuacin anterior por n se obtiene el cambio total de
momento/seg.

2n' mU 2
Cambio total de momento/seg =
l
Como la velocidad con que vara la cantidad de movimiento es la fuerza acta f.

13
 f 2mn'U 2
P= =
A lA
A = rea total sobre la cual se aplica la fuerza.

Para nuestro caso A = 6 l 2

mn'U 2
P= l3 =volumen del cubo
3lA

1
PV = mn'U 2
3

El producto PV para un gas cualquiera debe ser igual a la 3a. parte del producto
de la masa de todas las molculas (mn) por el cuadrado de la velocidad
cuadrtica media. La deduccin anterior es completamente general.

PRINCIPIO O LEY DE AVOGADRO

Volmenes iguales de todos los gases, a la misma presin y temperatura

contienen igual nmero de molculas.

Este principio se deduce fcilmente de la teora cintica como los volmenes y

presiones son iguales: P1V1 = P2V2 para los gases diferentes de aqu:

1 1
n1m1U12 = n2m2U22 (1)
3 3

Como la temperatura es tambin constante, la energa cintica por molcula debe

ser la misma.

1 1
m1U12 = m2U22 (2)
2 2

Dividiendo (1) entre (2)

1 2 1 2
n'1 m1U1 n'2 m2U 2
3 = 3
1 2 1 2
m1U1 m2U 2
2 2

14
 2 2
3 2 n'1 m1U1 2 n'2 m2U 2 3
2
=
2 3 m1U1 3 m2U 2 2 2
6 6
n'1 = n'2
6 6
n1 = n2 que es el enunciado del principio de Avogadro

El No. de molculas por mol de cualquier gas es una constante fsica importante
conocida como nmero de Avogadro que se representa como (N) y el mejor valor
actual es de 6.023 1023 molculas por mol-gramo.

ECUACIN DE ESTADO DE VAN DER WAALS

Debido a la desviacin de los gases reales de la Ley ideal, se han hecho muchos
intentos para establecer ecuaciones de estado que muestren una relacin de P
V T ms satisfactoria.

Una de las ecuaciones de estado es la de van der Waals que difiere de la ley de
los gases ideales en los siguientes factores:

a) Da cuenta del volumen ocupado por las propias molculas

b) Da cuenta de las fuerzas. Atractivas existentes entre las molculas.

Eplicacin del 1er. Factor

Si suponemos que b es el volumen efectivo de las molculas en un mol de gas y V

el total correspondiente a n moles. En el V, el que ocupan las molculas mismas
ser nb y el disponible para la compresin es (V- nb).

Explicacin del 2do. Factor

Consideremos la pared de un recipiente sometida al bombardeo de las molculas

de gas. Si no existiera interaccin en ellas, chocaran con las paredes con toda la
fuerza debida a su movimiento libre, pero en nuestro caso, ese movimiento se ve
frenado y su presin reducida por P. La presin observada, P1 resultar as menor
a la ideal Pi.
P = Pi P ; Pi = P + P

Como: Pi V = nRT

(P + P)V = nRT
15
 n2a
van der Waals estableci que P =
V2

Donde a es una constante de cada gas e independiente de la presin y

temperatura que constituye una medida de las fuerzas intermoleculares.

Por lo tanto:

n2a
( P + 2 ) ( V nb ) = nRT
V

Ec, de van der Waals

PROBLEMAS:

1.- Se desea calcular mediante la ecuacin de van der Waals la presin a que se
encuentran 2 moles de NH3 que ocupan un volumen de 5 lt a 27C.
Sol. 9.33 atm

SOLUCIN

N= 2 moles NH3; V= 5lt ; P=?; T= 27C + 273 =300 K

De tablas para NH3 ;a = 4.17 atm lt2 mol-2
b = 0.0371 lt mol-1

n2a nRT n2a

( P + 2 ) ( V nb ) = nRT ; P=
V V nb V 2

2moles(0.082ltsatm K 1mol 1 )(300 K ) 4moles 2 (4.17 atmlto 2 mol 2 )

P=
5lts 2moles(0.0371ltsmol 1 ) 25lts 2

49.2ltsatm
P= 0.667atm
4.925lts

P = 9.989 atm 0.667 atm = 9.322 atm

2.- Calcular la presin operada en un sistema formado por 1 mol de CO2 en un

volumen de 0.50 lts a 50C.
a) Usando la ley de los gases ideales.
Sol. 53.0 atm
b) Usando la ecuacin de van der Waals.
16
 Soln. 43.6 atm a=3.59 atm lt2 mol-2; b= 0.0427 lt mol-1

LICUEFACCIN DE LOS GASES

El mtodo empleado depende de la naturaleza del gas. Los vapores de las

sustancias que son lquidos en o cerca de la temperatura ambiente y presin
atmosfrica se condensan simplemente por enfriamiento. Son gases fcilmente
licuables el SO2, NH3 , CH3Cl y dicloro-difluorometano (fren).

Para la licuacin de los gases permanentes, tales como el O2, N2 y He, la

aplicacin de la presin no ocasiona licuefaccin y es necesario para lograrla
recurrir a procedimientos ms complicados de enfriamiento, compresin y
expansin antes de poder licuar dichos gases.

Para lograr temperaturas tan bajas se utilizan dos principios generales o una
combinacin de los dos que son:

1. Una expansin adiabtica en la cual se toma en cuenta el efecto Joule

Thomson

2. Se deja enfriar al gas en s, realizando un trabajo en expansin adiabtica

contra el pistn.

Estos mtodos se ilustran en el proceso de Linde y Claude de licuacin del aire.

Figura 2.4 Mtodo de Linde para la licuefaccin del aire.

17
El aire se comprime primero a unas 100 atm, y as se logra la condensacin y
eliminacin de la mayor parte del agua que contiene el aire. El calor producido
durante la compresin se elimina la pasar el gas por los serpentines C,
refrigerados por agua o amoniaco.

El gas seco pasa entonces por una espiral de cobre s, de la cual se expande a
una presin casi igual a la atmosfrica mediante una vlvula V. El gas as enfriado
por el efecto de Joule Thomson pasa por el serpentin de cobre y enfra aun ms
aquella porcin del mismo comprimida entre tanto. Al repetir este ciclo varias
veces, la temperatura se abate de tal forma que parte del aire condensa y se
recoge por el fondo de la cmara L, extrayndose. El resto sin condensar se
circula de nuevo.

Mtodo de Claude para la licuefaccin del aire.

El gas en vez de expandirse libremente, es forzado a realizar un trabajo contra un

pistn que lo confina, como est aislado adiabticamente, dicho trabajo se realiza
a expensas de la energa interna y en consecuencia se enfra. El trabajo logrado
se puede utilizar para operar compresoras.

VISCOSIDAD

Resultados experimentales muestran que los coeficientes de viscosidad de los

gases se incrementan con el aumento de temperatura y es casi independiente de
la presin a temperaturas bajas; pero no sucede lo mismo a presiones elevadas.

As el Cl2 a 1 atm de presin tiene una u de 132.7 micropoises, a 20C; 167.9, a

100C y 208.5 a 200C.

El CO2 a 35C y 1 atm de presin tiene una u de 156 micropoises, pero a 80 atm y
35C es de 361 micropoises.

18
SERIE DE PROBLEMAS -2:
1. Se lleva a cabo un experimento de Dumas en el cual se determinan las cantidades de
presin, temperatura y volumen para una muestra de gas. Si se mantiene una muestra de
1.08 gramos en 0.250 dm3 a 303 K y 101.3 kPa.
a) Cul es el volumen de la muestra a 273.15 K a presin constante?
b) Cul es la masa molar de la muestra?
o
2. Cul es la densidad del amoniaco a 100 C Y 1.15 atm?

3. Un gas con comportamiento ideal tiene una densidad de 1.92 dm3 a 150 kPa y 298 K
Cul es la masa molar de la muestra?

4. La densidad del aire a 101.325 kPa y 298.15 K es de 1.159 g/dm3. Suponiendo que el aire
se comporta como un gas ideal. Calcule su masa molar.

5. Se mantiene nitrgeno gaseoso a 152 kPa en un recipiente 2 dm3 a 298.15 K. Si su masa

molar es 28.0134 g/mol. Calcule:
a) La cantidad presente de N2 presente.
b) El nmero de molcula presentes.
c) La media de la raz cuadrada de la velocidad de las molculas.
d) La energa cintica traslacional promedio de cada molcula.
e) La energa cintica traslacional total del sistema

6. Hallar la presin total ejercida por dos gramos de etano y tres gramos de dixido de
carbono contenidos en una vasija de 50 litros, a la temperatura de 50 oC.

7. En un recipiente vaco se introducen 7 g de N2, 16 g de O2, 3.03 g de H2. La capacidad

del recipiente es de 80 litros y la temperatura de 50oC.
Cul es la presin parcial de cada uno de los gases de la mezcla?
Cul es la presin total?
Cul es la fraccin mol de cada componente?

8. Un gas tarda 2.3 veces ms en experimentar difusin a travs de un orificio, que la misma
cantidad de nitrgeno. Cul es la masa molar del gas A?

9. Exactamente 1 dm3 de N2 a presin de 1 bar, tarda 5.80 minutos en experimentar efusin

a travs de un orificio Cunto tardar el helio para experimentar efusin en las mismas
condiciones?

10. Mediante la ecuacin de van der Waals. Hallar la temperatura a la que 3 moles de dixido
de azufre ocupan un volumen de 10 litros a la presin de 15 atmsferas.
o
11. A 0 C y bajo una presin de 100 atm el factor de compresibilidad del O2 es 0.927.
Calcular el peso de oxgeno necesario para llenar un cilindro de gas de 100 litros de
capacidad bajo las condiciones dadas.

12. Una muestra de vapor que pesa 0.180 g ocupa un volumen de 53.1 cm3 a 27 oC y 760
mm de Hg de presin. La presin crtica del vapor es 47.7 atm, mientras que la
temperatura crtica es de 288.5oC. Mediante la ecuacin de Berthelot calcular el peso
molecular de vapor y comparar lo obtenido con la ley de los gases ideales.

19