HIBRIDACION SP1, SP2, SP3
En qumica, se conoce como hibridacin a la interaccin de orbitales atmicos dentro de
un tomo para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales atmicos hbridos son los
que se superponen en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de
valencia, y justifican la geometra molecular.
El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la teora de la hibridacin con el fin de
explicar la estructura de las molculas como el metano (CH4) en 1931.1 Este concepto fue
desarrollado para este tipo de sistemas qumicos sencillos, pero el enfoque fue ms tarde
aplicado ms ampliamente, y hoy se considera una heurstica eficaz para la racionalizacin
de las estructuras de compuestos orgnicos.
HIBRIDACION SP1
Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos, con
orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se
encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos. (por ejemplo
el acetileno)
Se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi ().
HIBRIDACION SP2
Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que
se disponen en un plano formando ngulos de 120.
Los tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles.
Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces simples se les
conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por un enlace
sigma y un enlace pi .Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como
el alqueno etileno obligan a una hibridacin distinta llamada sp2, en la cual un electrn del
orbital 2s se mezcla slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s
con dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp2, cada orbital
nuevo produce enlaces covalentes
Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del etileno
son equivalentes e iguales a un ngulo de 120.
HIBRIDACION SP3
El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s
(2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano
tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el orbital Px,
dos en el orbital Py y dos electrones en el orbital Pz. Los dos ltimos electrones del
carbono se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pzpermanece vaco (2px
2py). El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):
Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del carbono,
con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos electrones) tiende a
formar enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta
simplemente colocar un electrn en cada orbital necesitado. En la naturaleza, ste tipo de
tomos redistribuyen sus electrones formando orbitales hbridos. En el caso del carbono,
uno de los electrones del orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital 2pz. As, los cuatro
ltimos orbitales tienen un electrn cada uno:
El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2pz es aportado por el primer electrn en
formar enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el
caso del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes
orbitales. Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora
llamados sp3 (un poco de ambos orbitales):
De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del
carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se
sobreponen al aportar la hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia
entre un hidrgeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un ngulo de
109,5.
