La termodinmica (del griego o, termo, que significa calor1 y , dnamis, que
significa fuerza)2 es la rama de la fsicaque describe los estados de equilibrio a nivel
macroscpico.3 Constituye una teora fenomenolgica, a partir de razonamientos deductivos,
que estudia sistemas reales, sin modelizar y sigue un mtodo experimental.4 Los estados de
equilibrio se estudian y definen por medio de magnitudes extensivas tales como la energa
interna, la entropa, el volumen o la composicin molar del sistema,5 o por medio de
magnitudes no-extensivas derivadas de las anteriores como la temperatura, presin y
el potencial qumico; otras magnitudes, tales como la imanacin, la fuerza electromotriz y las
asociadas con la mecnica de los medios continuos en general tambin pueden tratarse por
medio de la termodinmica.6
La termodinmica ofrece un aparato formal aplicable nicamente a estados de
equilibrio,7 definidos como aquel estado hacia el que todo sistema tiende a evolucionar y
caracterizado porque en el mismo todas las propiedades del sistema quedan determinadas
por factores intrnsecos y no por influencias externas previamente aplicadas.5 Tales estados
terminales de equilibrio son, por definicin, independientes del tiempo, y todo el aparato formal
de la termodinmica todas las leyes y variables termodinmicas, se definen de tal modo que
podra decirse que un sistema est en equilibrio si sus propiedades pueden describirse
consistentemente empleando la teora termodinmica.5 Los estados de equilibrio son
necesariamente coherentes con los contornos del sistema y las restricciones a las que est
sometido. Por medio de los cambios producidos en estas restricciones (esto es, al retirar
limitaciones tales como impedir la expansin del volumen del sistema, impedir el flujo de calor,
etc.), el sistema tender a evolucionar de un estado de equilibrio a otro;8comparando ambos
estados de equilibrio, la termodinmica permite estudiar los procesos de intercambio de masa
y energa trmica entre sistemas trmicos diferentes.
Como ciencia fenomenolgica, la termodinmica no se ocupa de ofrecer una interpretacin
fsica de sus magnitudes. La primera de ellas, la energa interna, se acepta como una
manifestacin macroscpica de las leyes de conservacin de la energa a nivel microscpico,
que permite caracterizar el estado energtico del sistema macroscpico.9 El punto de partida
para la mayor parte de las consideraciones termodinmicas son los que postulan que la
energa puede ser intercambiada entre sistemas en forma de calor otrabajo, y que slo puede
hacerse de una determinada manera. Tambin se introduce una magnitud
llamada entropa,10 que se define como aquella funcin extensiva de la energa interna, el
volumen y la composicin molar que toma valores mximos en equilibrio: el principio de
maximizacin de la entropa define el sentido en el que el sistema evoluciona de un estado de
equilibrio a otro.11 Es la mecnica estadstica, ntimamente relacionada con la termodinmica,
la que ofrece una interpretacin fsica de ambas magnitudes: la energa interna se identifica
con la suma de las energas individuales de los tomos y molculas del sistema, y la entropa
mide el grado de orden y el estado dinmico de los sistemas, y tiene una conexin muy fuerte
con la teora de informacin.12 En la termodinmica se estudian y clasifican las interacciones
entre diversos sistemas, lo que lleva a definir conceptos como sistema termodinmico y su
contorno. Un sistema termodinmico se caracteriza por sus propiedades, relacionadas entre s
mediante lasecuaciones de estado. stas se pueden combinar para expresar la energa
interna y los potenciales termodinmicos, tiles para determinar las condiciones de equilibrio
entre sistemas y los procesos espontneos.
Con estas herramientas, la termodinmica describe cmo los sistemas responden a los
cambios en su entorno. Esto se puede aplicar a una amplia variedad de ramas de laciencia y
de la ingeniera, tales como motores, cambios de fase, reacciones qumicas, fenmenos de
transporte, e incluso agujeros negros.
Leyes de la termodinmica[editar]
Principio cero de la termodinmica[editar]
Artculo principal: Principio cero de la termodinmica
Este principio o ley cero, establece que existe una determinada propiedad
denominada temperatura emprica , que es comn para todos los estados de equilibrio
termodinmico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado.
En palabras llanas: Si pones en contacto un objeto con menor temperatura con otro con
mayor temperatura, ambos evolucionan hasta que sus temperaturas se igualan.
Tiene una gran importancia experimental pues permite construir instrumentos que midan la
temperatura de un sistema pero no resulta tan importante en el marco terico de la
termodinmica.
El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el cual las
variables empricas usadas para definir o dar a conocer un estado del sistema (presin,
volumen, campo elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial,
coordenadas en el plano x, y) no son dependientes del tiempo. El tiempo es un parmetro
cintico, asociado a nivel microscpico; el cual a su vez est dentro de la fsico qumica y no
es parmetro debido a que a la termodinmica solo le interesa trabajar con un tiempo inicial y
otro final. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema se las conoce
como coordenadas trmicas y dinmicas del sistema.
Este principio fundamental, an siendo ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente
hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibiese el nombre de
principio cero.
Primera ley de la termodinmica[editar]
Artculo principal: Primera ley de la termodinmica
Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica,
establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro,
la energa interna del sistema cambiar.
Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe
intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue
propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia
motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que
expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los
cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Clausius y Lord Kelvin para
formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica.
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:
Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico,
queda de la forma:
Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al
sistema y W es el trabajo realizado por el sistema.
Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma U = Q + W. Ambas
expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en que se
aplique el convenio de signos IUPAC o el Tradicional (vase criterio de signos termodinmico).
ilustracin de la segunda ley mediante una mquina trmica
Segunda ley de la termodinmica[editar]
Artculo principal: Segunda ley de la termodinmica
Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y,
por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una
mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen).
Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la
energa de un tipo a otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones
para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en
cuenta slo el primer principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de
una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no
intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser
mayor que cero.
Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional,
desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un
equilibrio trmico.
La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico
mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la
fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el
trabajo mecnico obtenido.
Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de
Clausius y el de Kelvin.
Enunciado de Clausius[editar]
Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de lapresin y el volumen.
En palabras de Sears es: No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la
extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad
igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada.
Enunciado de KelvinPlanck[editar]
Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro
efecto que la absorcin de energa desde un depsito, con la realizacin de una cantidad igual
de trabajo. Sera correcto decir que "Es imposible construir una mquina que, operando
cclicamente, produzca como nico efecto la extraccin de calor de un foco y la realizacin
equivalente de trabajo". Vara con el primero, dado a que en l, se puede deducir que la
mquina transforma todo el trabajo en calor, y, que el resto, para otras funciones... Este
enunciado afirma la imposibilidad de construir una mquina que convierta todo el calor en
trabajo. Siempre es necesario intercambiar calor con un segundo foco (el foco fro), de forma
que parte del calor absorbido se expulsa como calor de desecho al ambiente. Ese calor
desechado, no pude reutilizarse para aumentar el calor (inicial) producido por el sistema (en
este caso la mquina), es a lo que llamamos entropa.
Otra interpretacin[editar]
Es imposible construir una mquina trmica cclica que transforme calor en trabajo sin
aumentar la energa termodinmica del ambiente. Debido a esto podemos concluir, que el
rendimiento energtico de una mquina trmica cclica que convierte calor en trabajo, siempre
ser menor a la unidad, y sta estar ms prxima a la unidad, cuanto mayor sea el
rendimiento energtico de la misma. Es decir, cuanto mayor sea el rendimiento energtico de
una mquina trmica, menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa.
Tercera ley de la termodinmica[editar]
Artculo principal: Tercera ley de la termodinmica
Algunas fuentes se refieren incorrectamente al postulado de Nernst como "la tercera de las
leyes de la termodinmica". Es importante reconocer que no es una nocin exigida por la
termodinmica clsica por lo que resulta inapropiado tratarlo de ley, siendo incluso
inconsistente con la mecnica estadstica clsica y necesitando el establecimiento previo de la
estadstica cuntica para ser valorado adecuadamente. La mayor parte de la termodinmica
no requiere la utilizacin de este postulado.13 El postulado de Nernst, llamado as por ser
propuesto por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una temperatura igual al cero
absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede formularse tambin como que
a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor
constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo
temperaturas iguales al cero absoluto.
Es importante remarcar que los principios o leyes de la termodinmica son vlidas siempre
para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel microscpico. La idea deldemonio
de Maxwell ayuda a comprender los lmites de la segunda ley de la termodinmica jugando
con las propiedades microscpicas de las partculas que componen un gas.
Sistema[editar]
Artculo principal: Sistema termodinmico
Se puede definir un sistema como un conjunto de materia, que est limitado por una
superficie, que le pone el observador, real o imaginaria. Si en el sistema no entra ni sale
materia, se dice que se trata de un sistema cerrado, o sistema aislado si no hay intercambio
de materia y energa, dependiendo del caso. En la naturaleza, encontrar un sistema
estrictamente aislado es, por lo que sabemos, imposible, pero podemos hacer
aproximaciones. Un sistema del que sale y/o entra materia, recibe el nombre de abierto.
Ponemos unos ejemplos:
Un sistema abierto: se da cuando existe un intercambio de masa y de energa
con los alrededores; es por ejemplo, un coche. Le echamos combustible y l
desprende diferentes gases y calor.
Un sistema cerrado: se da cuando no existe un intercambio de masa con el
medio circundante, slo se puede dar un intercambio de energa; un reloj de
cuerda, no introducimos ni sacamos materia de l. Solo precisa un aporte de
energa que emplea para medir el tiempo.
Un sistema aislado: se da cuando no existe el intercambio ni de masa y energa
con los alrededores; Cmo encontrarlo si no podemos interactuar con l? Sin
embargo un termo lleno de comida caliente es una aproximacin, ya que el envase
no permite el intercambio de materia e intenta impedir que la energa (calor) salga
de l. El universo es un sistema aislado, ya que la variacin de energa es
cero
Medio externo[editar]
Se llama medio externo o ambiente a todo aquello que no est en el sistema pero que
puede influir en l. Por ejemplo, consideremos una taza con agua, que est siendo
calentada por un mechero. Consideremos un sistema formado por la taza y el agua,
entonces el medio est formado por el mechero, el aire, etc.
Equilibrio trmico[editar]
Artculo principal: Equilibrio trmico
Toda sustancia por encima de los 0 kelvin (-273,15 C) emite calor. Si dos sustancias en
contacto se encuentran a diferente temperatura, una de ellas emitir ms calor y calentar
a la ms fra. El equilibrio trmico se alcanza cuando ambas emiten, y reciben la misma
cantidad de calor, lo que iguala su temperatura.
Nota: estrictamente sera la misma cantidad de calor por gramo, ya que una mayor
cantidad de sustancia emite ms calor a la misma temperatura.
Variables termodinmicas[editar]
Las variables que tienen relacin con el estado interno de un sistema, se llaman variables
termodinmicas o coordenadas termodinmicas, y entre ellas las ms importantes en
el estudio de la termodinmica son:
la masa
el volumen
la densidad
la presin
la temperatura
En termodinmica es muy importante estudiar sus propiedades, las cules podemos
dividirlas en dos:
propiedades intensivas: son aquellas que no dependen de la cantidad de sustancia o
del tamao de un sistema, por lo que su valor permanece inalterado al subdividir el
sistema inicial en varios subsistemas, por este motivo no son propiedades aditivas.
propiedades extensivas: son las que dependen de la cantidad de sustancia del
sistema, y son recprocamente equivalentes a las intensivas. Una propiedad extensiva
depende por tanto del tamao del sistema. Una propiedad extensiva tiene la
propiedad de ser aditiva en el sentido de que si se divide el sistema en dos o ms
partes, el valor de la magnitud extensiva para el sistema completo es la suma de los
valores de dicha magnitud para cada una de las partes.
Algunos ejemplos de propiedades extensivas son la masa, el volumen, el peso, cantidad
de sustancia, energa, entropa, entalpa, etc. En general el cociente entre dos magnitudes
extensivas nos da una magnitud intensiva, por ejemplo la divisin entre masa y volumen
nos da la densidad.
Estado de un sistema[editar]
Un sistema que puede describirse en funcin de coordenadas termodinmicas se llama
sistema termodinmico y la situacin en la que se encuentra definido por dichas
coordenadas se llama estado del sistema.
Equilibrio trmico[editar]
Un estado en el cual dos coordenadas termodinmicas independientes X y Y permanecen
constantes mientras no se modifican las condiciones externas se dice que se encuentra
en equilibrio trmico. Si dos sistemas se encuentran en equilibrio trmico se dice que
tienen la misma temperatura. Entonces se puede definir la temperatura como una
propiedad que permite determinar si un sistema se encuentra o no en equilibrio trmico
con otro sistema.
El equilibrio trmico se presenta cuando dos cuerpos con temperaturas diferentes se
ponen en contacto, y el que tiene mayor temperatura cede energa trmica en forma de
calor al que tiene ms baja, hasta que ambos alcanzan la misma temperatura.
Algunas definiciones tiles en termodinmica son las siguientes.
Foco trmico[editar]
Un foco trmico es un sistema que puede entregar y/o recibir calor, pero sin cambiar
su temperatura.
Contacto trmico[editar]
Se dice que dos sistemas estn en contacto trmico cuando puede haber transferencia de
calor de un sistema a otro.
Procesos termodinmicos[editar]
Artculo principal: Proceso termodinmico
Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinmico, o transformacin
termodinmica, cuando al menos una de las coordenadas termodinmicas no cambia. Los
procesos ms importantes son:
Procesos isotrmicos: son procesos en los que la temperatura no cambia.
Procesos isobricos: son procesos en los cuales la presin no vara.
Procesos iscoros: son procesos en los que el volumen permanece constante.
Procesos adiabticos: son procesos en los que no hay transferencia de calor alguna.
Procesos diatrmicos: son procesos que dejan pasar el calor fcilmente.
Procesos isoentrpicos: procesos adiabticos y reversibles. Procesos en los que la
entropa no vara.
Por ejemplo, dentro de un termo donde se colocan agua caliente y cubos de hielo, ocurre
un proceso adiabtico, ya que el agua caliente se empezar a enfriar debido al hielo, y al
mismo tiempo el hielo se empezar a derretir hasta que ambos estn en equilibrio trmico,
sin embargo no hubo transferencia de calor del exterior del termo al interior por lo que se
trata de un proceso adiabtico.
Rendimiento termodinmico o eficiencia[editar]
Artculo principal: Rendimiento trmico
Un concepto importante en la ingeniera trmica es el de rendimiento. El rendimiento de
una mquina trmica se define como:
donde, dependiendo del tipo de mquina trmica, estas energas sern el calor o el
trabajo que se transfieran en determinados subsistemas de la mquina.
Teorema de Carnot[editar]
Artculo principal: Ciclo de Carnot
Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824 demostr que el rendimiento de alguna mquina
trmica que tuviese la mxima eficiencia posible (a las que en la actualidad se
denotan con su nombre) y que operase entre dos termostatos (focos con temperatura
constante), dependera slo de las temperaturas de dichos focos. Por ejemplo, el
rendimiento para un motor trmico de Carnot viene dado por:
donde y son las temperaturas del termostato caliente y del termostato fro,
respectivamente, medidas en Kelvin.
Este rendimiento mximo es el correspondiente al de una mquina trmica
reversible, la cual es slo una idealizacin, por lo que cualquier mquina trmica
construida tendr un rendimiento menor que el de una mquina reversible
operando entre los mismos focos.
La cinemtica (del griego , kineo, movimiento) es la rama de la fsica que estudia las
leyes del movimiento de los cuerpos sin considerar las causas que lo originan (lasfuerzas) y se
limita, esencialmente, al estudio de la trayectoria en funcin del tiempo. La aceleracin es el
ritmo con el que cambia la velocidad. La velocidad y la aceleracin son las dos principales
magnitudes que describen cmo cambia la posicin en funcin del tiempo.
Los elementos trazas y los istopos tienen un gran nmero de usos en las ciencias geolgicas.
Ya hemos visto que los elementos mayores pueden ser usados para clasificar a las rocas y
permiten formular hiptesis sobre el origen y evolucin de los sistemas magmticos. Los
elementos trazas son incorporados selectivamente en las diferentes fases y se incorporan o
excluyen con gran selectividad, por lo que son muy sensibles a los procesos de
fraccionamiento. Como resultado, el origen de los sistemas fundidos y los procesos evolutivos,
pueden ser bien definidos utilizando a los elementos trazas, los que son clasificados en base a
su comportamiento geoqumico.
Entre los elementos mas utilizados en petrologa estn los metales de transicin (Sc, Ti, V, Cr,
Mn, Co, Ni, Cu, Zn). Los lantnidos, denominados elementos de tierras raras (Ce, Pr, Nd, Pm,
Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu), como as tambin Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Ca, Ba, Hf,
Ta, Pb, Th y U.
Aunque los elementos trazas, fraccionan sobre la base de la afinidad qumica de las diferentes
fases, los istopos de cualquier elementos particular pueden fraccionarse slo en base a
diferencias de masa. La distribucin isotpica puede tambin resultar del decaimiento
radiactivo de elementos que qumicamente se fraccionan tempranamente y permiten
interpretar la historia del sistema rocoso.
Elemento
qumico Istopos Abundancia (%) Z (p) A Neutrones
Li - 6 7.42 6 3
Litio Li - 7 92.58 3 7 4
K - 39 93.078 39 20
K - 40 0..118 40 21
Potasio K - 41 6.9102 19 41 22
Rb - 85 72.15 85 48
Rubidio Rb - 87 27.85 37 87 50
Ba - 130 0.101 130 74
Ba - 132 0.097 132 76
Ba - 134 2.42 134 78
Ba - 135 6.59 135 79
Ba - 136 7.81 136 80
Ba - 137 11.32 137 81
Bario Ba - 138 71.662 56 138 82
Estroncio Sr - 84 0.56 38 84 46
Sr - 86 9.86 86 48
Sr - 87 7.02 87 49
Sr - 88 82.56 88 50
Ca - 40 96.9667 40 20
Ca - 42 0.64 42 22
Ca - 43 0.145 43 23
Ca - 44 2.06 44 24
Ca - 46 0.0033 46 26
Calcio Ca - 48 0.185 20 48 28
Mg - 24 78.60 24 12
Mg - 25 10.11 25 13
Magnesio Mg - 26 11.29 12 26 14
La - 139 99.911 139 82
Lantano La - 138 0.089 57 138 81
Ta - 180 0.0123 180 107
Tantalio Ta - 181 99.9877 73 181 108
V - 50 0.24 50 27
Vanadio V - 51 99.76 23 51 28
Fe - 54 5.84 54 28
Fe - 56 91.78 56 30
Fe - 57 8.17 57 31
Hierro Fe - 58 0.31 26 58 32
Ir - 191 38.5 191 114
Iridio Ir - 193 61.5 77 193 116
Cu - 63 69.1 63 34
Cobre Cu - 65 30.9 29 65 36
Ag - 107 51.35 107 60
Plata Ag - 109 48.65 47 109 62
Cl - 35 75.53 35 18
Cloro Cl - 37 24.47 17 37 20
B - 10 18.66 10 5
Boro B - 11 81.34 5 11 6
Para simbolizar un istopo basta escribir el nombre o smbolo del elemento seguido de un guin
y luego el nmero msico (A) Ejemplo si queremos representar el istopo cuyo ncleo contiene n
protones y m neutrones se representa de la siguiente forma: X - nm. Represente de esta forma uno
de los istopos de: carbono, hidrgeno, nitrgeno, nen.
Elemento Istopos Vida media Energa enlace (e.V)
Carbono - 10 19255 seg.
Carbono - 11 20.39 mn. 3.648
Carbono - 12 Estable 1.982
Carbono - 14 5730 aos 0.156
Carbono (C) Carbono - 15 2449 seg. 9.772
Hidrgeno - 1 Estable
Hidrgeno - 2 Estable
Hidrgeno (H) Hidrgeno - 3 12.33 aos 0.019
Nitrgeno - 13 9.96 mn.
Nitrgeno - 14 Estable
Nitrgeno - 15 Estable 2.22
Nitrgeno - 16 7.13 seg. 10.419
Nitrgeno (N) Nitrgeno - 17 4.173 seg. 8.68
Nen - 18 1.672 seg.
Nen - 19 17.22 seg.
Nen - 20 Estable
Nen - 21 Estable
Nen - 22 Estable
4.446
Nen (Ne) Nen - 23 37.24 seg.
Uranio 235 uranio 238
baro
Se denominan isbaros (del griego: , isos = mismo; , bars = pesado) a los
distintos ncleos atmicos con el mismo nmero de masa (A), pero diferente nmero
atmico (Z). Las especies qumicas son distintas (a diferencia de istopos), ya que el nmero
de protones y por consiguiente el nmero de electrones difieren entre los dos (protones y
electrones).
Ejemplos
17
C y 17N
17
N, 17O y 17F
17H
17Mg
y 17F
El principio de exclusin de Pauli es un principio cuntico enunciado por Wolfgang Ernst
Pauli en 1925. Establece que no puede haber dos fermiones con todos sus nmeros
cunticos idnticos (esto es, en el mismo estado cuntico de partcula individual) en el mismo
sistema cuntico ligado.1 Formulado inicialmente como principio, posteriormente se comprob
que era derivable de supuestos ms generales: de hecho, es una consecuencia del teorema
de la estadstica del spin
Histricamente el principio de exclusin de Pauli fue formulado para explicar la estructura
atmica, y consista en imponer una restriccin sobre la distribucin de los electrones entre los
diferentes estados. Posteriormente, el anlisis de sistemas de partculas idnticas llev a la
conclusin de que cualquier estado deba tener una simetra bajo intercambio de partculas
peculiar, lo cual implicaba que existan dos tipos de partculas: fermiones, que satisfaran el
principio de Pauli, y bosones, que no lo satisfaran.
Como se ha dicho, el principio de exclusin de Pauli slo es aplicable a fermiones, esto es,
partculas que forman estados cunticos antisimtricos y que tienen espnsemientero. Son
fermiones, por ejemplo, los electrones y los quarks (estos ltimos son los que forman los
protones y los neutrones). El principio de exclusin de Pauli rige, as pues, muchas de las
caractersticas distintivas de la materia. En cambio, partculas como el fotn y el
(hipottico) gravitn no obedecen a este principio, ya que son bosones, esto es, forman
estados cunticos simtricos y tienen espn entero. Como consecuencia, una multitud de
fotones puede estar en un mismo estado cuntico de partcula, como en los lseres.
Es sencillo derivar el principio de Pauli, basndonos en el teorema espn-estadstica aplicado
a partculas idnticas. Los fermiones de la misma especie forman sistemas con estados
totalmente antisimtricos, lo que para el caso de dos partculas significa que:
(La permutacin de una partcula por otra invierte el signo de la funcin que describe al
sistema). Si las dos partculas ocupan el mismo estado cuntico , el estado del sistema
completo es . Entonces,
as que este caso no puede darse porque en ese caso el ket anterior no representa un estado
fsico. Este resultado puede generalizar por induccin al caso de ms de dos partculas.
Consecuencias[editar]
El caso ms conocido por su amplia utilizacin en el campo de la qumica y la fsica tomica
es en el sistema cuntico del tomo de Schrdinger siendo los fermiones los electrones. Por
ello es la versin ms conocida de este lema:
Dos electrones en la corteza de un tomo no pueden tener al mismo tiempo los mismos nmeros
cunticos.
Esto explica que los electrones se distribuyan en capas alrededor de un ncleo y que por tanto
los tomos con ms electrones ocupen un tamao mayor, adems de que no sea posible
interpenetrar de cierta manera las nubes electrnicas de los tomos, este hecho explica
la impenetrabilidad de la materia ordinaria macroscpica.
Otro fenmeno fsico del que es responsable el principio de Pauli es el ferromagnetismo, en el
que el principio de exclusin implica una energa de intercambio que induce al alineamiento
paralelo de electrones vecinos (que clsicamente se alinearan antiparalelamente).
Vase tambin[editar]
Determinante de Slater
Qumica cuntica
Mecnica cuntica
Fsica cuntica
Referencias[editar]
1. Saltar a:a b Cohen-Tannoudji, Claude; Bernard Diu
Catin
Catin monovalente de sodio
Un catin es un in (o sea tomo o molcula) con carga elctrica positiva, es decir, que ha
perdido electrones. Los cationes se describen con un estado de oxidacin positivo. En
trminos qumicos, es cuando un tomo neutro pierde uno o ms electrones de su dotacin
original, ste fenmeno se conoce como ionizacin.
In o ion: En qumica, se define al in, del griego in (), participio presente de ienai "ir", de
ah "el que va", como una especie qumica, ya sea un tomo o una molcula, cargada
elctricamente.
Las sales tpicamente estn formadas por cationes y aniones (aunque el enlace nunca es
puramente inico, siempre hay una contribucincovalente).
Tambin los cationes estn presentes en el organismo en elementos tales como el sodio (Na)
y el potasio (K) en forma de sales ionizadas.
Ejemplo: El catin K+ es un K que perdi un electrn para quedar isoelectrnico con el argn.
El Mg2+ es un Mg que perdi 2 electrones para quedar isoelectrnico con el nen
Un anin es un ion (o in) con carga elctrica negativa, es decir, que ha
ganado electrones.1 Los aniones monoatmicos se describen con un estado de
oxidacin negativo. Los aniones poliatmicos se describen como un conjunto de tomos
unidos con una carga elctrica global negativa, variando sus estados de
oxidacin individuales.
Tipos[editar]
Hay dos tipos de aniones: monoatmicos y poliatmicos.
Aniones monoatmicos[editar]
Suelen corresponder a no metales que han ganado electrones para completar su capa de
valencia.
Nomenclatura tradicional[editar]
Se nombran con la palabra ion o anin, seguida del nombre del no metal terminado en el
sufijo uro. Ejemplo:
Anin Nombre
Cl- Anin cloruro
H- Anin hidruro
S2- Anin sulfuro
NH2- Anin amiduro
CN- Anin cianuro
Nomenclatura sistemtica[editar]
Anin Nombre
Cl- Anin cloruro
H- Anin hidruro
S2- Anin sulfuro
Aniones poliatmicos[editar]
Se pueden considerar como procedentes de una molcula que ha ganado electrones, o de un
cido que ha perdido protones.
Nomenclatura tradicional[editar]
Se nombran con la palabra ion o anin, seguida del nombre del no metal terminado en -ito si
acta con la valencia menor o en -ato si acta con la valencia mayor. Ejemplo:
Sustancia Nombre
H2SO3 cido sulfuroso
SO32- Anin sulfito
H2SO4 cido sulfrico
SO42- Anin sulfato
Nomenclatura sistemtica[editar]
Se nombran como los cidos pero anteponiendo la palabra ion o anin, y quitando "de
hidrgeno". Ejemplo:
Sustancia Nombre
H2SO3 Trioxosulfato (IV) de hidrgeno
SO32- Anin trioxosulfato (IV)
H2SO4 Tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno
SO42- Anin tetraoxosulfato (VI)
HNO2 Dioxonitrato (III) de hidrgeno
NO2- Anin dioxonitrato (III)
HClO4 Tetraoxoclorato (VII) de hidrgeno
ClO4- Anin tetraoxoclorato (VII)
Aniones cidos[editar]
Proceden de un cido poliprtico que ha perdido parte de sus tomos de hidrgeno como
protones.
Nomenclatura tradicional[editar]
Se nombran como el ion correspondiente pero aadiendo la palabra cido y usando prefijos
multiplicativos cuando haya ms de uno.
Sustancia Nombre
H3PO4 cido fosfrico
H2PO4- Anin fosfato dicido
HPO42- Anin fosfato monocido
PO43- Anin fosfato
H2SO3 cido sulfuroso
HSO3- Anin sulfito cido
SO32- Anin sulfito
JPara los cidos diprticos (con dos hidrgenos en su frmula) se mantiene an en el
comercio y la industria un sistema de nomenclatura antiguo pero no recomendado. Consiste
en nombrar el anin con el prefijo bi-.
Sustancia Nombre
H2CO3 cido carbnico
HCO3- Anin bicarbonato
CO32- Anin carbonato
H2SO3 cido sulfuroso
HSO3- Anin bisulfito
SO32- Anin sulfito
H2SO4 cido sulfrico
HSO4- Anin bisulfato
SO42- Anin sulfato
Nomenclatura sistemtica[editar]
Se nombran como el ion correspondiente pero anteponiendo el prefijo hidrgeno- con el prefijo
multiplicativo correspondiente.
Sustancia Nombre
H3PO4 Trioxofosfato (V) de hidrgeno
H2PO4- Anin dihidrogenotetraoxofosfato (V)
HPO42- Anin monohidrogenotetraoxofosfato (V)
PO43- Anin tetraoxofosfato (V)
H2SO3 Trioxosulfato (IV) de hidrgeno
HSO3- Anin hidrogenotrioxosulfato (IV)
SO32- Anin trioxosulfato (IV)
Para un mejor entendimiento realizamos un esquema de clasificacin puesto que no es una
clasificacin rgida.
Esquema de clasificacin[editar]
Clase (A)[editar]
Desprenden gases con el cido clorhdrico o sulfrico diluido: carbonato, bicarbonato, sulfito,
tiosulfato, sulfuro, nitrito, hipoclorito, cianuro y cianato. Estn incluidos los del (I) con el
agregado de los siguientes: floruro, cloruro, bromuro, yoduro, nitrato, clorato, perclorato,
bromato y yodato, borato *, ferrocianuro, ferricianuro, tiocianato, formiato, acetato, oxalato ,
tartrato y citrato.
Clase (B)[editar]
Reacciones de precipitacin: sulfato, persulfato **, fosfato, fosfito, hipofosfito, arseniato,
arsenito, silicato, fluorosilicato, salicilato, benzoato y succinato. Reacciones de oxidacin y
reduccin en disolucin: manganato, permanganato, cromato y dicromato.
Aniones comunes[editar]
Nombre formal Frmula Nombre alternativo
Aniones simples
Arseniuro As3
Azida N3
Bromuro Br
Carburo C4
Cloruro Cl
Fluoruro F
Fosfuro P3
Hidruro H
Nitruro N3
xido O2
Perxido O22
Sulfuro S2
Yoduro I
Oxoaniones
Arseniato AsO43
Arsenito AsO33
Borato BO33
Bromato BrO3
Hipobromito BrO
Carbonato CO32
Hidrgenocarbonato HCO3 Bicarbonato
Clorato ClO3
Perclorato ClO4
Clorito ClO2
Hipoclorito ClO
Cromato CrO42
Dicromato Cr2O72
Yodato IO3
Nitrato NO3
Nitrito NO2
Fosfato PO43
Hidrgenofosfato HPO42
Dihidrgenofosfato H2PO4
Permanganato MnO4
Fosfito PO33
Sulfato SO42
Tiosulfato S2O32
Hidrgenosulfato HSO4 Bisulfato
Sulfito SO32
Hidrgenosulfito HSO3 Bisulfito
Aniones de cidos orgnicos
Acetato C2H3O2
Formiato HCO2
Oxalato C2O42
Hidrgenoxalato HC2O4 Bioxalato
Otros aniones
Hidrgenosulfuro HS Bisulfuro
Telururo Te2
Amiduro NH2
Cianato OCN
Tiocianato SCN
Cianuro CN
Hidrxido OH
Marcha analtica de los aniones ms comunes[editar]
Los aniones ms frecuentes en un laboratorio no se pueden separar de forma tan clara como
los cationes. La mayor parte de las veces se van a identificar de forma directa, mientras que
otras se van a separar en grandes grupos precipitando con cationes y, a partir de estos
precipitados, se identifican esos aniones. Sin embargo, en laboratorio es bastante ms difcil
analizar los aniones presentes que los cationes. Generalmente en el laboratorio la marcha
analtica de aniones se hace primero eliminando todos los cationes existentes precipitando
con hidrxido de sodio o carbonato de sodio. A continuacin se hacen tres ensayos
preliminares.
Las sales tpicamente estn formadas por cationes y aniones (aunque el enlace nunca es
puramente inico, siempre hay una contribucin covalente).
Acetato.
El ADN es un anin.
Muchas protenas son aninicas a pH fisiolgico
La turmalina es un mineral de la clase VIII (silicatos), segn la clasificacin de Strunz, grupo
de los ciclosilicatos. Tiene unaformulacin qumica muy
compleja:(Na,Ca)(Al,Fe,Li)(Al,Mg,Mn)6(BO3)3(Si6O18).(OH,F)4.
Denominacin[editar]
El nombre turmalina procede de la palabra cingalesa touramalli, que significa, piedras de
colores mezclados y esta denominacin fue originalmente aplicada a una serie de piedras,
principalmente circones. Tambin se cree que su nombre puede proceder de la palabra
cingalesa turamali, que significa piedra que atrae las cenizas, que hace referencia a sus
caractersticas piropiezoelctricas.
Los mineralogistas le dieron a la turmalina diversos nombres, tales como elabita, tsilasita,
dravita, cromodravita, liddicoatita, uvita, schorl, acroita, buergerita, feruvita, foitita, povondraita
y rubelita.
Importancia histrica[editar]
Desde hace ms de 2300 aos esta piedra ya llam la atencin del filsofo Teofrasto a la que
llamaba lyngurion, probablemente una turmalina, y que tena la propiedad de atraer la paja,
la ceniza o pequeos pedazos de madera cuando era calentada, poniendo de manifiesto sus
cualidades piroelectricas. Por esta misma propiedad fue llamada por los holandeses del siglo
XVIII asshentrekker o tira-ceniza.
El hecho de que se parezca mucho a diversas piedras preciosas hizo que apareciese en
diversas joyas como las de la corona rusa del siglo XVI aparentando ser rubes. Es ms, se
considera que gran parte de los "considerados" rubes procedentes de Sudamrica durante la
colonizacin portuguesa podran ser en realidad turmalinas.
La mayor admiradora de las turmalinas fue Tzu Hsi, emperatriz viuda que gobern China de
1860 a 1908. La emperatriz utilizaba la piedra como entalle, en prendedores de cadenas de
reloj, o en los botones de chaquetas de la Corte Imperial y de personas importantes. La
emperatriz descansa ahora sobre un cojn de turmalina.
Creencias[editar]
Desde grupos de creencia esotrica y pseudocientfica se cree lo siguiente:
Se relaciona a las turmalinas con una mejora de la autocomprensin y un aumento de la
autoconfianza y energa psquica y la concentracin. Adems, se cree que tienen el poder
de neutralizar la energa negativa, alejar llanto y desdicha.
Debido a la carencia de una base cientfica verificable, este tipo de terapia se considera
una pseudociencia. No hay una revisin por pares cientfica que demuestre que
la Cristaloterapia tenga algn efecto ms all del efecto placebo.
Caractersticas[editar]
Color[editar]
Conjunto Novia en turmalinas verdes oro y brillantes design Andree Guittcis
Puede presentar prcticamente todos los colores, desde incoloro (acrota) hasta negro
(chorlo), pasando por el marrn o amarillo (Dravita), rojo, azul, rosa y verde; prevaleciendo los
verdes oscuros y tonalidades rosas en las variedades gemas (elbatas). La ms valiosa es la
de color verde ms parecido al verde esmeralda (verde Cromo) y la variedad Paraba, que
posee un vivo azul elctrico(turmalina paraba). La ms rara, la variedad azul (indigolita). La
turmalina roja se llama rubelita, y la verde, verdelita. Hay turmalinas que presentan varios
colores en el mismo cristal. Los ejemplares que presentan una simetra radial del rojo (central)
al verde (borde externo) se conocen como turmalina sanda.
Caractersticas especiales[editar]
La turmalina tiene propiedades tanto piroelctricas como piezoelctricas. Esto significa que en
los dos extremos se acumulan cargas opuestas tanto bajo presin como al calentarlo. Estas
cargas pueden atraer objetos ligeros y han dado nombre al elemento ya queturamali en
ceilons significa piedra que atrae las cenizas. Son inatacables con los cidos. Las variedades
magnesferas se funden con facilidad a la llama del soplete, al contrario que las variedades
ferrferas, las cuales resisten la llama.
Aplicaciones[editar]
Las aplicaciones de la turmalina se centran tanto en sus
capacidades piroelctricas y piezoelctricas como en su apariencia.
La turmalina es usada principalmente para equipamiento de medicin de presin,
especialmente en instrumentacin submarina y equipamiento de guerra. Esta gema fue
utilizada en el sensor de presin de la primera bomba atmica.
Yacimientos[editar]
La turmalina se encuentra pegmatitas granticas pero tambin en rocas metamrficas
como gneises que han sido alteradas en su composicin por aguas hidrotermales con
contenido en boratos.
n trminos de informtica, Background, fondo o segundo plano se utiliza para nombrar a
todos aquellos procesos o rutinas de ejecucin que se realizan en segundo plano. Esto implica
que el proceso se est llevando a cabo con una prioridad baja y no siempre tiene
la CPU (Unidad central de procesamiento) de forma secuencial ejecutando sucdigo.
Utiliza menos recursos y permite un aumento de la velocidad de procesado o la ejecucin de
ms procesos simultneamente; teniendo en cuenta que la CPU slo atiende un proceso a la
vez, pero se multiplexa en tiempo entre las diferentes rutinas para atenderlas a todas. Suele
ser utilizado por sistemas operativos multitarea (scheduling con prioridad).
