UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER INGENIERA QUIMICA
RESUMEN:
En este presente informe daremos a conocer cmo es que se realiza la electrodeposicin del
cobre a travs de una solucin de sulfato de cobre pentahidratado y una placa metlica, para as
poder determinar la carga del electrn. En el procedimiento se vio como es q la masa de un
electrodo vara ya que un electrodo tiende a perder masa y el otro a ganar. Pero en esta fase
experimental pudimos comprobar la propiedad de conductividad elctrica de dicha solucin,
adems de poder observar como es q el cobre se va desintegrando en pequeas partculas.
DETERMINACION DE LA CARGA DEL ELECTRON FISICA II
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ABSTRACT
In this present report we will know how the copper electrodeposition is performed through a solution of
copper sulfate pentahydrate and a metal plate, in order to determine the electron charge. In the
procedure it was as q is the mass of an electrode varies as an electrode tends to lose mass and the other
to win. But in this experimental phase we could check the property of electrical conductivity of the
solution, as well as to observe q copper disintegrates into small particles.
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INTRODUCCION:
El fenmeno denominado electrolisis fue descubierto por el fsico y qumico ingls Michael
Faraday en 1832. Al introducir un par de electrodos en una solucin de un compuesto inico en
agua y hacer circular una corriente a travs de ellos, obtena sobre el nodo y el ctodo
sustancias diferentes entre s y al compuesto original. No tard en encontrar una proporcionalidad
entre la corriente que circulaba y la masa de sustancias que se depositaba en los electrodos.
Resulto, sin embargo, algo sorpresivo otro descubrimiento: al hacer circular la misma corriente
por dos soluciones en las que la electrlisis generaba hidrgeno gaseoso, el cociente entre la
masa de hidrgeno liberado por la primera y el generado por la segunda resulta ser siempre un
numero natural. A partir de estos resultados, Faraday infiri que la corriente elctrica es un flujo
de partculas. En este caso teniendo en cuenta la estequiometria de la reaccin del Cobre
analizaremos la carga del electrn y demostraremos que el nmero de partculas presentes en
un mol de sustancia.
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OBJETIVOS:
OBJETIVO GENERAL:
Determinar la carga del electrn por medio de electrodeposicin del cobre.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la deposicin electroltica.
Identificar las reacciones que intervienen en el proceso
Visualizar las reacciones electrolticas y relacionar los productos obtenidos con las leyes
de la electroqumica.
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MARCO TEORICO:
1. ELECTRODEPOSICIN:
La electrodeposicin, es un tratamiento electroqumico donde se apegan los cationes metlicos
contenidos en una solucin acuosa para ser sedimentados sobre un objeto conductor creando una
capa. El tratamiento utiliza una corriente elctrica para reducir sobre la extensin del ctodo los
cationes contenidos en una solucin acuosa. Al ser reducidos los cationes precipitan sobre la
extensin creando una pelcula fina. El espesor depender de varios factores.
La electrodeposicin se emplea principalmente para adjudicar una capa con una propiedad ansiada
(por ejemplo, resistencia a la abrasin y al desgaste, proteccin frente a la corrosin, la necesidad
de lubricacin, cualidades estticas, etc.) a una superficie que de otro modo escasea de esa
propiedad. Otra aplicacin de la electropositacin es recrecer el espesor de las piezas desgastadas
por ejemplo, mediante el cromo duro.
Su funcionamiento es el antagnico al de una celda galvnica, que utiliza una reaccin redox para
obtener una corriente elctrica. La pieza que se desea recubrir se sita en el ctodo del circuito,
mientras que el nodo es del metal con el que se desea recubrir la pieza. El metal del nodo se va
consumiendo, reponiendo el depositado.1 En otros procesos de electrodeposicin donde se emplea
un nodo no consumible, como los de plomo o grafito, los iones del metal que se deposita debe ser
peridicamente repuestos en el bao a medida que se extraen de la solucin.
1.1 CLULA ELECTROLTICA
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Se le llama clula electroltica a la celda en la cual se realiza
un proceso de electrlisis. En este tipo de procesos, se
descompone un electrolito utilizando una corriente elctrica.
La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos
orgnicos, se disocian en iones cuando estn en solucin,
formando electrolitos. Una vez que tenemos el compuesto
ionizado, es posible separar los componentes del mismo
utilizando una corriente elctrica. Para este fin es que se utiliza
la clula electroltica, que consta de una celda, ctodo, nodo
y fuente de energa elctrica.
Entonces, la clula electroltica funcionara de la siguiente
manera: cuando colocamos los electrodos dentro del
electrolito que se quiere descomponer, y aplicamos una
corriente elctrica, los electrones fluirn desde el nodo hacia
el ctodo, de manera que los iones negativos en el electrolito
sern atrados hacia el nodo, y los iones positivos hacia el
ctodo. Cada in ganar o perder electrones, segn corresponda, y se transformar en un
tomo o molcula neutra. De esta manera es posible separar los componentes del electrolito en
cuestin.
Un ejemplo sencillo de electrlisis: si disolvemos sulfato de cobre en agua, ste se disociar en
cationes cobre con dos cargas positivas y aniones sulfato, con dos cargas negativas. Colocamos
esta solucin en una clula electroltica, colocamos los electrodos y aplicamos una diferencia de
potencial entre los mismos. Los iones sulfato tendern a migrar hacia el nodo (electrodo del
cual estn saliendo electrones) y descargarn sus electrones all. Una vez descargados, los iones
sulfato son inestables, y se combinan con agua para formar cido sulfrico y agua. Los iones
cobre migarn hacia el ctodo (electrodo al cual estn llegando electrones), se liberarn de su
carga y se depositarn sobre el ctodo en forma de tomos de cobre.
En la electrlisis, la cantidad de sustancia obtenida se rige por las leyes de Faraday. Es decir,
que la cantidad de sustancia obtenida depende de la cantidad de cargas que han pasado en un
determinado tiempo, o dicho de otra manera, el material depositado depende de la cantidad de
corriente elctrica utilizada.
Es importante no confundir una clula electroltica con una pila galvnica. En el caso de la pila
galvnica, una reaccin redox ocurre espontneamente, en dos semi celdas separadas, y la
corriente elctrica generada por la reaccin se hace pasar por un circuito externo. En cambio, en
la clula electroltica, la reaccin no es espontnea, sino que es inducida por la corriente elctrica
aplicada.
1.2 ELECTRODEPOSICION DEL COBRE:
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La pieza se pondr en contacto con una fuente de
corriente continua y con un electrodo que cumplir la
funcin de nodo, cediendo electrones para que los
iones metlicos en solucin se reduzcan y se
depositen sobre la pieza, que cumple la funcin de
ctodo. De esta manera se obtiene el recubrimiento
metlico en la pieza.
Recordemos que el nodo de este sistema estar
hecho del metal con que se quiere recubrir la pieza,
para que pueda disolverse, oxidarse, cediendo
electrones y aportando iones a la solucin, a medida
que los iones que estaban presentes en la solucin,
se reducen y se depositan sobre la pieza a recubrir,
que funciona como ctodo en el sistema. Todo este
proceso es posible gracias a la corriente continua
que permite la movilizacin de electrones.
Otro punto a destacar es que las propiedades que tendr la capa que recubre la pieza, depende
directamente de la corriente que se haya aplicado. La adherencia de la capa, su calidad, la
velocidad de deposicin, dependen del voltaje y de otros factores relacionados con la corriente
aplicada.
Tambin hay que tener en cuenta que si el objeto a recubrir tiene una superficie intrincada, la
capa formada ser ms gruesa en algunos puntos y ms fina en otros. De todos modos, existen
maneras de eludir este inconveniente, por ejemplo, utilizando un nodo con forma similar a la de
la pieza a recubrir.
Este procedimiento es utilizado para brindarle resistencia a la corrosin a una determinada
pieza, tambin para que aumente su resistencia a la abrasin, para mejorar su esttica, entre
otras funciones.
Una de las aplicaciones frecuentes de este procedimiento, es en la joyera, en donde una pieza
realizada con un material barato, se recubre de una capa de oro o plata, para protegerla de la
corrosin y para aumentar el valor de la pieza.
Incluso se logran recubrir piezas plsticas con capas metlicas, logrando que la pieza tenga las
propiedades del metal, en su superficie.
La electrodeposicin es uno de los procesos electroqumicos aplicado a nivel industrial, que tiene
mayor importancia en cuanto a volumen de produccin, y es tambin uno de los que causan
mayor impacto econmico, ya que se logra que piezas constituidas por material barato, tengas
Excelentes caractersticas de resistencia a la corrosin, gracias a la capa metlica electro
depositada. Algunos ejemplos son el zincado electroltico, los procesos de estaado y cormado,
entre otros.
Los electrodepsitos de aleaciones de zinc tienen frecuentemente mayor resistencia a la
oxidacin que los de zinc, y sustituyeron a los antiguos recubrimientos con cadmio, metal
potencialmente txico.
Un ejemplo de electrodeposicin fcil de realizar en cualquier laboratorio, es la electrodeposicin
de cobre sobre un clip.
Slo necesitamos un trozo de cobre, una solucin de sulfato de cobre, un clip y una fuente de
corriente continua. El dispositivo se armar como se ve en la figura de abajo.
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El trozo de cobre actuar como nodo, oxidndose para brindar iones cobre a la solucin,
mientras que los iones cobre de la solucin se reducirn y se depositarn sobre el clip, que
actuar como ctodo.
2. SULFATO DE COBRE
2.1 SULFATO DE COBRE PENTAHIDRATADO
CARACTERSTICAS PRINCIPALES
Frmula qumica: CuSO4.5H2O
Nutrientes principales (Ley): 25.0 % Cu Tipo: Simple, contiene Cobre
Sinnimo: Sulfato cprico, piedra azul, Vitriolo azul, Vitriolo romano.
Peso Molecular: 249.69 g/mol
Composicin Qumica: Cu: 25.4 %
CuSO4.5H2O: 99 % Pureza
CuSO4: 63.94 % Solubilidad: 20.3 g/100 ml de agua a 20 C
PH: 3.8 (en solucin al 5 % en agua)
Eflorescencia: Poco eflorescente al aire.
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Presentacin: Cristal fino, Nieve
Color y forma: Cristales de color azul
Procedencia: Per
2.1.2. USOS:
AGRICULTURA
Fungicida cprico.
Nutriente de plantas. Abonos
Correccin de deficiencia de cobre en suelos. Fertilizante
Alguicida para balsas de riego.
TRATAMIENTO DE AGUAS
Control de algas en estanques, depsitos y piscinas.
Tratamiento qumico de aguas.
GANADERA
Complemento nutritivo en alimentacin de animales de granja.
Estimulante de crecimiento para el engorde de porcinos y pollos de granja.
Desinfectante y preventivo de bacterias en animales de granja.
Antisptico y germicida en infecciones por hongos.
MINERA
Obtencin por flotacin de Plomo, Zinc y Cobalto.
INDUSTRIA METALRGICA
En solucin para baos galvnicos.
En la produccin de circuitos impresos de cobre. Bateras elctricas.
Obtencin de ctodos de cobre.
OTRAS INDUSTRIAS
Micronutriente mineral y catalizador cprico en la produccin de productos farmacuticos
como agentes anti-microbianos
En la produccin de colorantes y pigmentos. Industria del cuero y cermica.
Mordientes textiles.
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En la produccin de preservantes de madera.
En la produccin de vidrios y espejos.
Industria del petrleo
2.1.3. DESCRIPCION
Es unos de los ingredientes ms consumidos en Per y esto es una de sus principales
caractersticas, otra de sus caractersticas es que es radiactivo al tacto as que se manipula con
guantes (II), tales como xido de cobre (II) y de carbonato del cobre.
La ms comn de sus producciones, es la precipitacin de sulfato pentahidratado por sobre
saturacin con cido sulfrico, a partir de soluciones concentradas de cobre provenientes
de lixiviacin de minerales oxidados de cobre, tambin en medio sulfato, obedeciendo las
siguientes reacciones qumicas.
Precipitacin: Cu2+ (aq) + SO42- (aq) CuSO4 (s)
Hidratacin:
CuSO4 (s) + 5 H2O (l) CuSO45H2O (s)
Estas reacciones ocurren durante el proceso en el orden que se seala.
Txico por ingestin, induce el vmito. Irritante en contacto prolongado con la piel, en este caso
lavar la zona afectada con agua abundante. En contacto con los ojos lavar como mnimo
durante 15 minutos; en caso de inhalacin accidental, llevar a la persona afectada a un espacio
libre, donde pueda proporcionarse de aire fresco, administrar RCP, si se requiere. En todos los
casos busque asistencia mdica.
PROCESO EXPERIMENTAL:
3. MATERIALES:
Solucin de Sulfato de cobre pentahidratado a 0,6 M
El sulfato de cobre (II) pentahidratado o sulfato cprico pentahidratado es el
producto de la reaccin qumica entre el sulfato de cobre (II) anhidro y agua.
ste se caracteriza por su color calipso y sus rpidos cambios de
temperatura al agregarle ms agua. Su frmula qumica: CuSO45H2O.
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En estado natural se presenta como un mineral llamado calcantita.
Dos electrodos de cobre:
Un electrodo es un conductor elctrico utilizado para hacer contacto con una
parte no metlica de un circuito, por ejemplo un semiconductor, un electrolito,
el vaco (en una vlvula termoinica), un gas (en una lmpara de nen), etc. La
palabra fue acuada por el cientfico Michael Faraday y procede de las voces
griegas elektron, que significa mbar y de la que proviene la palabra electricidad;
yhodos, que significa camino.
Fuente de alimentacin de corriente continua:
En electrnica, la fuente de alimentacin o fuente de poder es el dispositivo
que convierte la corriente alterna (CA), en una o varias corrientes
continuas (CC), que alimentan los distintos circuitos del aparato
electrnico al que se conecta (computadora, televisor, impresora, router,
etc.)
En ingls se conoce como power supply unit (PSU), que literalmente
traducido significa: unidad de fuente de alimentacin, refirindose a la fuente
de energa elctrica.
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Una balanza analtica:
Una balanza analtica es una clase de balanza de laboratorio diseada para
medir pequeas masas, en un principio de un rango menor del miligramo (y
que hoy da, las digitales, llegan hasta la diezmilsima de gramo: 0,0001 g o
0,1 mg). Los platillos de medicin de una balanza analtica estn dentro de
una caja transparente provista de puertas para que no se acumule el polvo y
para evitar que cualquier corriente de aire en la habitacin afecte al
funcionamiento de la balanza. (A este recinto a veces se le llama protector de
corriente, draft shield). El uso de un cierre de seguridad con ventilacin
equilibrada, con perfiles aerodinmicos acrlicos diseados exclusivamente a
tal fin, permite en el interior un flujo de aire continuo sin turbulencias que evita
las fluctuaciones de la balanza y que se puedan medida de masas por debajo
de 1 g sin fluctuaciones ni prdidas de producto. Adems, la muestra debe
estar a temperatura ambiente para evitar que la conveccin natural forme
corrientes de aire dentro de la caja que puedan causar un error en la lectura.
Un multitester:
Un multmetro, tambin denominado polmetro, o tester, es un instrumento
elctrico porttil para medir directamente magnitudes elctricas activas,
como corrientes y potenciales (tensiones), o pasivas, como resistencias,
capacidades y otras.
Las medidas pueden realizarse para corriente continua o alterna y en varios
mrgenes de medida cada una. Los hay analgicos y posteriormente se han
introducido los digitales cuya funcin es la misma, con alguna variante
aadida.
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Un cronometro:
El cronmetro es un reloj cuya precisin ha sido comprobada y certificada por
algn instituto o centro de control de precisin. La palabra cronmetro es
un neologismo de etimologa griega: Cronos es el Titan del tiempo,
-metron es hoy un sufijo que significa aparato para medir.
Alambres de conexin:
Cable de conexin (patch cord) tambin llamado cable de red, se usa en redes
de computadoras o sistemas informticos o electrnicos para conectar un
dispositivo electrnico con otro.
Aunque esta definicin se usa con mayor frecuencia en el campo de las redes
informticas, pueden existir cables de conexin tambin para otros tipos de
comunicaciones electrnicas.
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Una cuba electroltica:
Se denomina celda electroltica al dispositivo utilizado para la descomposicin
mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.
Los electrolitos pueden ser cidos, bases o sales. Al proceso de disociacin o
descomposicin realizado en la celda electroltica se le llama electrlisis.
PROCEDIMIENTO:
1. Primero se hace las instalaciones correspondientes a las boquillas de cocodrilo tanto en
los cables conectores y a la fuente de corriente continua.
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2. Con los cables y alambres conectores se sujeta a los electrodos de cobre y estos a su
vez se sumergen a la mitad de la solucin.
3. Conectar la corriente continua y cerrar el circuito y despus de un determinado tiempo
medir la intensidad en ampermetros.
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RECOLECCION DE DATOS:
ELECTRODO MASA INICIAL (g) MASA FINAL (g) VARIACION DE MASA
(g)
ANODO 1.4 g 1g 0.4 g
CATODO 1.6 g 2g -0.4 g
TIEMPO INTENSIDAD DE CORRIENTE CARGA ELECTRICA DE CIRCULO
(MIN) (SEG) (amperios) (coulomb)
5 min 300 s 0.054 A 16.2 C
6 min 360 s 0.056 A 20.16 C
15 min 900 s 0.053 A 47.7 C
20 min 1200 s 0.043 A 51.6 C
10 min 600 s 0.054 A 32.4 C
20 min 1200 s 0.054 A 64.8 C
76 min 4560 s 0.314 A 232. 86 C
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RESULTADOS:
. . ()
=
. .
. . ()
=
. .
Donde:
e = carga del electrn
Q = carga total (C)
v = valencia del ion cobre
= variacin de masa que experimenta el ctodo
P.M. (Cu) = peso molecular del cobre (63,54 g/mol)
N.A = nmero de Avogadro
232.86 63.54 /
=
0.4 2 6.022 1023
La carga del electrn es
e = -1.53 x 10-19
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CONCLUSIONES:
Despus de la experimentacin se puede deducir la carga del electrn y esta a su
vez depende de la variacin de masa del electrodo se da en el ctodo ya que se
desprende partculas de cobre y estas se adhieren al nodo causando as una
variacin en la carga del electrn.
Las reacciones que se dan en la solucin es de oxidacin y reduccin ya que el
cobre al entrar en contacto con la corriente se disocia en iones positivos y el sulfato
se reduce ya que este tambin se disocia pero en iones negativos.
Existen otra forma de determinar la carga del electrn uno es mediante la
deposicin del cobre y otro el mediante la electrolisis del agua, pero para
desarrollar este proceso es necesario contar con una cuba electroltica, que no
est a nuestro alcance en el laboratorio de fsica II.
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REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:
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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA INDUSTRIAL.
ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA.
DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA QUIMICA
DETERMINACION DE LA CARGA DEL
ELECTRON
TRABAJO DE APLICACIN DEL II CICLO
Presentando al:
Ing. CESAR AUGUSTO LOAYZA MORALES. Facilitador del curso 022C
FSICA II.
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Est. GIOVANNI ESCOBAR MATAMOROS. Jefe de prcticas del curso 022C
FSICA II.
Realizado por:
ROJAS RAMOS, Alain
URETA QUISPE, Fredy Alberto.
Alumnos del II Ciclo de Ingeniera Qumica Industrial.
OSCO SAENZ, Maricruz
QUINCHO QUINTANA, Guisela
SOLIS SANTIAGO, Jasmin
TAFUR AQUINO, Glendi
VITOR CERRON, Katy.
Alumnos del II Ciclo de Ingeniera Qumica.
HUANCAYO PERU
2016
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