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Practicas Quimica Inorganica v1

Esta práctica tiene como objetivo obtener hidrógeno a partir de la reacción de metales como magnesio, sodio y calcio con agua, y demostrar algunas de sus propiedades físicas y químicas. Se genera hidrógeno colocando trozos pequeños de estos metales envueltos en papel dentro de tubos de ensayo llenos de agua invertidos en una vasija con agua. El hidrógeno generado puede detectarse por su combustibilidad al acercar una astilla encendida a la boca de los tubos.
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Practicas Quimica Inorganica v1

Esta práctica tiene como objetivo obtener hidrógeno a partir de la reacción de metales como magnesio, sodio y calcio con agua, y demostrar algunas de sus propiedades físicas y químicas. Se genera hidrógeno colocando trozos pequeños de estos metales envueltos en papel dentro de tubos de ensayo llenos de agua invertidos en una vasija con agua. El hidrógeno generado puede detectarse por su combustibilidad al acercar una astilla encendida a la boca de los tubos.
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Prcticas de

Qumica
Inorg~ica I
Hermilo Goi Cedeo
Prcticas de
Qumica
inorgnica I
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Prcticas de
Qumica
Inorgnica I
HermilOE i Cedeo

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Dr. Adrian Gerard o de Ga ra y Siinchez
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Dr,. No rmil Ronde ro l6~z

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DI Jorge Armand o Mora les Accvl;'s
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DCG Edgar Ba rbosa lva re z Ledn

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NDICE

Presentacin 7

Prctica 1
Obtencin del hidrgeno y algunas de sus
propiedades fsicas y qumicas 13

Prctica 2
Halgenos 19

Prctica 3
Oxgeno 27

Prctica 4
Titulaciones por reacciones de neutralizacin
cido-base 33

Prctica 5
Anlisis industrial del agua 35

Prctica 6
Azufre , altropos y compuestos 41

Prctica 7
Preparacin e identificacin de algunos
compuestos de nitrgeno 49

Prctica 8
Propiedades del carbono y sus compuestos 53

Bibliografa 57
Este manual con tiene un conjunt o de prcticas que constituyen e l material
didctico de apoyo a la u . e . a . Laboratorio de Qumica Inorgnica I, en la
que se tiene como objetivo gene ral comprobar e [Link] las propie
dades fsicas y qumicas de los elerrentos no metlicos , as como de a lgu=
nos de sus compuestos de importanc i a i ndustrial , adems de aislar algunos
elementos a partir de sus compuestos o sintetizar compuestos de esos ele-
mentos , reforzando as los rrodelos tericos de es truc tura atmica yenla-
ce qumico que se ilnalizan en la u . e.a . Qu mica lnorgnica 1.

El curso de Laboratorio de Qumica Inorgnica I deber ser comp lementado


por:

1. Prctica de investigacin (diseada o adap t ada po r los alllmlos) .


2 . Actividades no experimentales .

Prctica de Investigac in

Tiene como finalidad que el allJllno se familiarice con la informacin nov~

dosa reportada en la literatura re specto a la Qumica de los element os no


metl i cos , <:m't'i se pretende desarrollar al alurmo su sentido de creativ..!:.
dad e inic i ativa prop i as .

El proceso para adaptar esta prctica al progr ama del curso ser el si-
gui ente:

l . La primera semana de labores en el curso, el pro[esor del mismo organ..!:.


zar el gr upo por equipos (e l n1oc!ro de equipos depender de 1;1 satur,!
cin del grupo y l a di sponibilidad de material, equipo y reactivos en
el laborato rio) .

A cada equipo se asignar un tema de acuerdo a los obje tivos del curso .

2 . En las semanas 2 y 3, los integrantes de los equ ipos debern realizar


una i nvestigac in bibliogrfica para buscar a rtic ulas o reportes que

7
les permitan disear o adaptar un experimento al programa de prcticas
de este curso .

3 . En la cuarta semana, se dedicarn a l diseo de la prctica en base al


material que hayan investigado y seleccionado para ese fin . e:l forma-
to de la prctica deber incluir:

- Nombre del experimento


- Objetivo
- Introduccin
- Lista de reactivos, C!quipo y material necesarios
- Tcnica experimental
Cuestionario
- Bibliografa

4 . La prctica diseada se entregar al profesor en l a quint a semana . C:2.


rresxxd>..r al profesor revisar y evaluar dicha:'! prcticas, de las cua-
les selecciona r una para inclu i rla en el prograrM de prcticas y efes
tuar la penltima sesin del curso . La seleccin de la prctica a
desarrollar se [Link] en base a: relacin con los objetivos del curso,
existencia de reactivos, material y equipo en el laboratorio, reprodus
tibi l idad del experimento y condiciones de seguridad .

Actividades no experimentales

Se recomienda completar el curso prctico con:

l . Seminarios de discusin sobre los resultados y problemas observados en


el desarrollo de las prcticas .

2. Proyeccin de audiovisuales y/o diapositivas respecto a temas del pro-


grama, a fin de reforzar Jos conceptos tericos que se pretenden derro.!
trar experimentalmente .

8
Para sto , se cuen ta con el acervo audiovisual de l a biblioteca de es-
ta Unidad y el apoyo que ofrecen ot r as instituciones .

La edicin de es t e Manual es resultado del trabajo desarrollado por los


a llIllllos de la Divisin de Cienc i ils Bsicas e Ingeniera:

Edith de Guadalupe Lpez Arceo


Nora Elva Vargas Patio
Gil Eleazar Nava Arana
Ge rardo Burgos Rodrguez
Jos Guada lu pe Ca r bajal
Arturo Monsalve Lpez

a creditando de esta forma su Servicio Social , bajo la a sesora del ProL


Hermi 10 Goi Cedeo y con la co l abo racin de los p r ofesores Ma . de la Luz
Soto Tllez y xiesto Rodr i gue:.:: Pastraa . Tambin se cont con el apoyo
de l a Dra. Marisela Ma ube r t , J efe del rea de ~mica, quien brind t oda s
las fac ilidades y re cu r sos para la rea lizacin de este trabajo .

Algunas de las prcticas incluidas corr esponden al Hanua l de Prct i cas de


Qu mica de los Elementos , u no de l os cursos ofrecidos por e l rea tie Qui-
mica antes de la reestructuracin del tronco ge nera l.

La idea de l a Prctica de investigacin correspomle al "Proyecto de Curso


Prctico de Qumica Inorgnica ", propuesto por los pro f esores rcela
Barcel Quintal y Hugo Solls Correa .

LA revisin final fue realizada por Hugo Sa l s Co rrea y Hennilo Goi


Cedeo .

El traba jo de ~canogr ilfa fue real izado por la sec retaria del rca de
Qumica: Srita . Ma . del Roc o Eguinoa Levety.

rea de Qu mica
Depar tamento de [Link] Bs i cas
Divis i n de C. B.1.
[Link] RtXXl'!ENIWlAS PARA COHP'I..D1ENtAR Fl..
PR(X;RNIA DE [Link]:lRATORIO DE ()Jl'fICA. IJOlGNlCA 1

Enlace Qumico

Ener ga de ionizacin

~leta les y no metales

Me t ales y ITEtaloirles

El tomo de hidrgeno

El tomo de hidr geno visto por la mecnica cunt i ca

- El carbono y sus canpuestos

El bromo elemento del mar


PRCTICA N!

OIJllX:'IN DEL HIDRCX;Et) Y ALOJ'NAS DE SUS PRQPUDADES


FS ICAS y [Link]

El objetivo de la prctica es inducir al a lmno a que obtenga cierto cri-


terio en predecir como puede obtenerse e l hidrgeno y de qu sustancias
se debe partir para obtenerlo, as como poner de manifiesto ciertas prn-
piedades fsicas y qumicas como densidad, poder reductor , combustibili-
dad , etc .

Se recomienda al altmlo qUe! se [Link] antes de realizar la prctica s2-


bre l as dife rentes obtenciones del hidrgeno, propiedades fsicas y quim,!.
cas del mismo .

[Link] y REACTIVOS

HATIlUAL

Sopo rtes universales Sod i o f.'l'!tal


Ani llos y pinzas Ca l c io meta 1
Tubos de ensayo Maenesio metal
Cris ta 1i zado res Granall a de zinc
Conexiones de vidrio fierro en virutas
Tubo de hule Oxido de mercurio (ligO)
Pinzas para tubo Solucin dilu ida de 1<Mn04
Gradilla Acido sulfrico o clorh i drtco (I:lO)
Generador de hidrgeno Solucin jabonosa
Te la de alambre
Meche ro bunsen
l. Preparar una vasija con agua (puede ser una cuba hidronelUTltica o un
cristalizadorJ con tres tubos de ensayo llenos tambin de agua e inve!.
tidos dent ro de la vasija .

En una cpsula de por celana y ayudndose con unas pinzas para crisol
se cor tan unos trocitos de magnesio y sodio (NO TOCARWS CON LOS DE-
005). Dichos trocitos se envuelven en un papel, de igual modo se en-
vuelve un t r ozo de calcio. Los metales as envueltos se i ntroducen en
los tubos invertidos en la vasija (CON CUIDADO). f i g . 1.

Se observa que empieza a reaccionar en


cada tubo el metal con el agua. Pruebe
la existenci a de hidrgeno acercando a
la boca los tubos de ensayo , estando es-
tos invertidos, una astilla encendida .

n. Se prepara una vasija con agua y se colocan tres tubos como en (1).
Por otra parte en tres tubos se coloca respectivamente zinc, magnesio
y [Link], se les aade un poco de agua y se tapan con tapones mnoho r~

dados con tubos de desprendimiento que se conectan a los tubos inverti.


dos en la vasija (fig . 2) . Se calientan los tubos que contienen a los
nw:!tales . Pruebe la existencia del hidrgeno como eu (1) .

rM)-ft--1 Despus en los tubos en lugar de agua

Urw
IIl. El hidrgeno como reductor:
agregue cido c lorhidri co diludo y ob-
serve que sucede .

Preparar un generador de hidrgeno de p r~

fcrenc i a tipo Kipp (en caso de no tenerlo, mntar un ejemplo como en


la fig. J . Obt ener hidrgeno a part i r de granalla de zinc y cido
clorh drico y sulfrico (1:10). De preferencia envolver el gener ado r
en una toa lla h"ireda .

14
a) Se preparan dos tubos de ensayo con disoluci6n diluida de KI-tI0
4
acidulada con OCI 6 H2504 . En el tubo I se hace burbujear hidr6ge-
no de zinc o en polvo . Observa r lo que sucede .

b) Med i ante un tubo de hule conectM el hidr6gcno que proviene del ge-
nerador a un tubo, con tap6n bihoradado , que contiene HgO este tu-
bo se conecta a ot r o con tap6n IJl)nohoradado.

Despus de hacer fluir hidr6geno del generador, caliente ligerarren-


te el tubo que contiene HgO (fig. 4). Mantenga fro el ltiJoo tubo
y observe despus de S minutos el contenido.

CUestionario de la parte 1

a) Diga cu 1 reacci6n es:

ms intensa menos intensa lenta

b) Compl e t e las siguientes reacciones:

c) De los metales alcalinos cul se ra el que liberar ms rpidarrente al


hidr6geno al reaccionar con el agua y por qu .

d) Al acercar una astilla encendida a la boca de cxL'I tubo qu.! observa?

"
.-" ~ __l
riB. 3.

fi g. 4 .

16
e) Escri ba l a reacci6n del inciso d

f) Se liber o abso r bi6 calor en la reaccin del inciso d?

g) ~ observa en las paredes de los tubos despus de efectuar la opera-


ci6n del inc i so d?

Cuestiooal"io de l a pacte II

a) Se produce H2 a l hacer reaccionar los metales con el a gua si n calen-


tar?

b) A l calentar los tubos se produce hidrgeno?

c) [Link] la razn de l inciso b

d) Al aadi r cido en lugar de a b'1la se produjo hid rgeno?

e) Explique el por qu de l i nciso d

f) Proponga dos o tres obt enciones del hidrgeno (que no sean las vis t as)
1. 2. 3.

17
g) Complete las reacciones siguientes:

Zo "z0 ---L..
fe
fe
Zo
HCl
HCl
--
H,O ---L.

Cuestionario de la parte UI

a) Cu l de los dos tubos se decolo ra?

b) Explique el por qu del inciso a

e) Esc r iba la reaccin que suced i en el tubo que sufri la 02coloracin

d) Escriba la reaccin de:

18
PRCTICA NI 2*

En esta prctica se pretende aislar algunos de los e lementos conocidos c,2.


100 hal6genos as como algunos de sus compuestos y demost r ar experimental-
II"I2nte algunas de sus propiedades qumicas ms importantes.

MATERIAL

matraz fondo plano de 500 mI Dicromato de potasio


y tapn bihoradado
Acido clorh drico concentrado
embudo de adicin Acido sulfrico concentrado
matraces Erlenrreyer de Brorrruro de potas io
250 mI con tapone s
Ioduro de potasio
soporte [Link] con
ani 110 de fierro Di6xido de manganeso
2 pinzas Soluc i n de almidn
mechero [Link] Magnesio en polvo
vidrios de reloj Iodo metlico y en solucin
10 tubos de ensaye Cloruro de sodio
2 pinzas para tubo de ensaye Hidrxido de sodio
tela de asbesto Tetrac1oruro de carbono
tubo de vidrio delgado 1 m' flenceno
Papel tornasol azul y rosa
AgUa desti lada

:.,/ Ver pg ina 18


1')
1. Obt enc i oo de l cloro y agua de cloco

funtar el equipo que se muestra en la' fig. 1. Co locar 7 g de dic roma-


to de potasio en el matraz de SOO mI agregar cido clorhdrico por el
embudo de seguridad e n cantidades suficientes para que cub r a e l dicro-
mato de po tasio y calentar ligeramente; cerciorarse de que barbotee el
clor o en los matraces Erlenmeyer,

Not a ; Realizar esta prctica en la campana de extracc i n. cuando ya


se haya llenado el matraz r ecolector, ag regar agua al mat r az ~

nerador para imped ir que se obtenga ms cloro , (GUARDAR EL AGUA


DE CLORO OBTENIDA)

Fig . 1

20
11. Obtencin del braoo e iodo

1. Por oxidacill de l halgeno correspoodient e

a) Coloca r e n un mat raz Er lenmeyer 5 e de [Link] de potasio , agre-


gar la misma cantidad de dixido de manganeso y por medio del et.!!
buclo de ad i cin 5 mi de c i do clor h dr ico . Los vapo res se reco-
gen e n un matraz que contenga una mezcla de e tanol yagua . IlACEE.
LO EN LA CAMPAIM Df: EXTRACClON.

Observar e l color de l a so luc i n y euardarla para expe riencias


posteriores . Ver figura .

1I

1
1,'1 '

11 \

b ) Repetir la e xperienc ante r ior , pe ro ahora ut ilizando ioduro de


potasio en IUI:a r de bromuro de potasio. Obse r va r el color de la
solucin y compararla con la anter i or , guarda rla para i dentific!!.
, ci6n .

"
Z. Por desplazamiento coa cloro de conpuestos branados e iodados

a) Col oca r unas gotas de solucin de brocruro de potas i o en un tubo


de ensaye, aadir un mililitro de te trac1oruro de carbono y unas
gotas de agua de cloro (utilizar la obtenida e n la experiencia
I) y agitar. Anotar l o sucedido .

b) Repetir la expe r iencia an t er i or pero utilizando ioduro de pota-


s io en lugar de bromuro de potasio . Anotar y compara r con la e~

periencia a nte rior .

IlI . Desplazamiento con brOllkl de c~tos iodados

Colocar unas gotas de solucin de ioduro de potas i o en un tubo de ens,!!.


ye , aad ir 1 mi de tetracloruro de ca r bono y unas gotas de agua de br~

mo obtenida en la experiencia 11, 1 Y agitar .

IV. Reacciones de los metales con l os halgenos

En un tubo de e nsaye con agua de brcmo agregar polvo de magnesio y ao&!.


ta r hasta que se decolore, ag regar al tubo un poco de benceno yense-
guida agua de cloro . Agitar y a notar lo que sucedi .

V. Obtencin de c loruro de hidrgeno

En la campana de e xtraccin montar e l equipo de diagrama 2 . Depos itar


en un matraz Erlensreye r de I a 2 g de clor uro de sodio y adicionar ci.
do sulfrico . Tapar enseguida con un tapn horadado junto con e l tubo
de desprendimiento . Reco~er los vapores en un mat raz que con tenga
,gua .

VI. Propiedades del iodo

a) Agrega r unas gotas de solucin de a lmidn en un tubo de ensaye que

22
con tenga so l ucin de yodo (observar la colorac in a1.\ll) calentar
has t a que [Link] la co lor acin y en fri ar el t ubo (sublimacin
del ycxlo). Efectuar cuidadOSlllVC'nte l a evaporac i n .

b) En un tubo de ensaye que contenga solucin de hidrxido de scxlio


agregar un c r is t al de iodo y agitar . Cuando se decolo re y disuelva
adicionar cido su lfrico hasta que aparezca WUl co lo racin.

a) 6 NaOH + 3 1 - - - . . 5 Na l + NaIO,
2

<lJEST10NAR10

l . Escribir l as reaCClooes de las e xperiencias 1 y ll.

2 . Por qu no es so l ub le el iodo en agua?

3 . Exp lique y esc riba l as reacciones de desplazamiento de la experienc ia


lII.

l . Qu func i n desempei'la 12 1 benceno en la pa r te IV?

5 . A qu se debe la co loracin azu l en la solucin de yodo al aadir la


solucin de a lmidn y por qu desaparece e l color a l ca lentarla?

,,
OBSEm'ACIOOES A LAS PRCTICAS

En esta prctica, debido a que no se cuentan con suficientes campanas de


ext r accin, y el suficiente mate r ia l para cada equipo de trabajo , basta r
con que se roonte un solo Ctluipo y obtener el cloro, brOlOO e yodo . Las s2-
luciones obt enidas se r.i:n suficientes para que cada equi po pueda realizar
l as respecti vas pruebas de identificac i n .

Parte 1: en esta parte no es ~ece5a r io efectuar la r eacci6n en un matraz


de bo l a de fondo plano , se puede efec t uar en un matraz Erlenmeye r de 500
mI y tampoco ser necesa r io tener 3 matraces recolectores para la ohten-
cin de l cloro , basta r solo con dos (uno de lavado y el ot ro para reco-
lec t ar) .

Una vez que se tiene el agua de cloro se tapa muy bien el matra;: para de-
t erminaciones posteriores .

~: Se reccrnienda emplear cido sulfrico concentrado en vez del


cido clorhdrico , y en caso de que la reaccin sea muy lenta se sugiere
ca le ntar el fIk'ltraz ligeramente. Observar el color de lo~ vapores despre!!.
didos , asi como la coloracin que toma la solucin de agua y a l cohol .
19ua lmente que en la parte 1, se tolpan y gua rdan los matraces pn ra hacer
las dernas determinaciones.

Parte V: Esta parte tambin se puede realizar obj e tivamente para todo el
grupo , usando el mismo mate rial que en la parte Il .

Se reccrni enda que todas las pruebas de identificacin se guarden para po-
der cOOlpararlas unas con otras y realizar las conclus i ones res pectivas.

Con respecto al mi'lterial , varoos a encontrar que se r redlJc tdo , ya que la


obtencin tanto del cloro , bromo , yodo y cloruro de hidrgeno, slo ser
mediante un equipo p<lf3 todo el grupo.
E:ste constatar de:

MATERIAL

Probeta de 25 mI Dicromato de potas i o


Soporte universal Acido clo rh dr ico concentrado
Anillo [Link] o de potasio
Tela de asbesto Dixi do de manganeso
Mechero bunsen Acido sulfr ico concentrado
Pinzas Et anol
Nueces Yodur o de potasio
MLItraz Erlenmeye r de 500 .1 Clor u ro de sodio
3 Tapones bihoradados
Tapn monohor adado
3 Tapones
Einbudo de adicin
Va r illa de v i drio

El matet"ia l y reactivos que ernplearn cada equipo de t r abajo ser el si-


guiente ;

MATERIAL

10 Tubos de ensaye Solucin de bromJr o de pot asio


1 Probeta de 10 mI Tetra cloruro de car bono
Gradi lla Solucin de yoduro de potasio
Pinzas para tubo de ensaye Polvo de magnesio
Mechero bunsen Benceno
Solucin de almidn
Solucin de NaOH
Cris t ales de yodo
En es ta prctica se pretende a islar oxgeno molecular e ident Lficarlo en
hase a sus prop iedades hac iendo notar la funcin que t i ene en los proce-
sos de combustin .

I1o\TElUAL y REACTIVOS

[Link]

1 Soporte universa l Branato de potasio


2 Tubos de ensaye Oxido de lnaneaneso
Meche r o bunsen Soluc i n de almidn
Tu!xl de sal ida 6 manguera Pennangana to de potasio
Tapn ho radado Dicrana t o de potasio
Cuba hidronetntica o Acido sulf rico concentrado
bao ~l a ra Tira de magnes i o
Esptula [Link] de madera
2 Nueces y pimo:as
Pinza pa ra crisol

PREPARACIN DEL OXGENO f1o/ EL [Link]

El ox i geno se prep.'!!"a fci lmcnte en el laboratorio por la descOOlpos icin


trmica de compuestos lbil es que contengan el e lemento , es decir , com-
puestos que sean poco es t ab les a l ca lo r o que se descompongan fc il mente
con ste .

-:/ Ver pg ina


1. Obtenci6n del oxgeno por llEdio de l bromato de potasio

Pesar 2 g de bromato de potasio. En un tubo de ensaye limpio y seco,


ag regar una pequea cantidad de xido de manganeso (catalizador), 1 mg
aproximadarrente y agregar en el misroo tubo el bromato de potasio; rrez-
clar perfectamente las sustancias contenidas en el tubo , agitando ste;
mon tar el equipo d acuerdo a la figura N2 1; calentar e l tubo con la
flama del mechero suaverrente; recoger el gas desprendido (por desa loj~
miento del agua) en un tubo de ensaye. Con el oxi geno obtenido, real..!.
zar las siguientes pruebas .

i) Introducir una astilla de madera con un punto de ignicin y ano-


tar lo que sucede.

ii) Repetir la experiencia, pero empleando una tira de magnesio sos-


tenindola con las pinzas para crisol y anotar las observaciones .

Nota: No vierta el br omato de potasio fundido al bote de despe r dic i os .


esperar a que se solidifique en el tubo de ensaye, luego , proc~

der a su disolucin con agua y posteriormente verterla al d ren~

je .

ll. Obtencin del peroxido de bi drogeoo (agua oxigenada)

Colocar en el vaso de precipitados 2 g de pe rxido de bario y 5 mI de


agua destilada; agitar e.l vaso e introducirlo en una bandeja de agua
fria; adicionar poco a poco el cido sulfrico, agitando ste hasta la
precipitacin total de l su l fato de bario (aprox. 5 m)}' dejar reposar
el conte nido del vaso aproximadamente 10 minutos; filtrar el liquido
obtenido , que vitme siendo el perxido de hidrgeno diluido .

Nota: En vista de qU(! se obtiene muy poca agua oxigenada, es conve-


niente utiliza r una solucin comercial de H 0 para las siguie~
2 2
tes pr uebas de i{\<'!ntificacin, y poder ver la diferencia que
exi ste! entre la c('lll"ercial y la obtenida e n el labor atorio .

2H
Repartir el agua oxigenada comercial en tres tubos de ensayo (3 mI en
cada uno) .

Preparar la so lucin de a l midn; adicionar al primer tubo dos o tres


gotas de almidn y dos o tres go tas de ioduro de potasio. se observar
la apar i cin de una coloraci6n azul ; se agrega al segundo tuho cinco
gotas de suspens in de di c roma t o de potasio y se agita . Se notar la
aparicin de un precipitado b l anco .

Se adiciona al te rcer tubo de dos a tres got as de solucin de cido


sulfrico y de dos a tres botas de soluci6n O.l K de KNn0L, .

Se observar la desapari cin de la co loracin de este ltimo . El vol.!!


men del titulante (so lucin de KMn0L, ) es un indice c uantitativo de la
concentracin de H 0 .
2 2

Repetir los pasos anter io res con el agua obtenida en el laboratorio y


anotar las observaciones .

Nota: Para l a prepdrac i6n de la solucin de almidn son (0 . 3 g de 10


mi de agua y calentar.

1. Indicar otros mtodos de o btencin de oxigeno a nivel industrial y a


nivel da laboratorio .

2 . Complete la siguiente reaccin :

3 . Indique a qu se debe la co loracin azu l al aadir al tubo de e nsa ye


e l a lmidn y el yoduro de potasio.

L, . Ind ique qu hUlcin desempea el almidn .

11111'lllrllllll~
289280 7
S, Complete l as siguientes reacciones y diga cu l es la funcin del agua
oxgenada en cada 'una de ellas ,

HZO .. Kl ___
Z
HZO Z .. KZCr Z0 7 -

HZS04 + HZO Z .. KMn4 ~

'I~ _ _ _ _ _~

30
PRCTlCA N! 3 OXGEr>

En la parte l se recOOlienda que se [Link] primero el bromato de potas lO


y el xido de manganeso y despus se agregan al t ubo de ensaye .

En la segunda parte se recomienda pesar en un vaso de precipi tados de


250 mI , 4 g de perxido de bario, adicionarle 10 mI de agua destilada, y
una vez colocado en un bailo de aStla fda, se le adiciona lentamente y con
ayuda de una va ri lla de vidrio cido sulfrico 1:1 (aprox . 50 ml) , se asi.
ta [Link] bien y se deja sedif'lE'n t ar el sulfato de bario formado , despu6s se
decanta en l os tubos de ensaye para hacerles las pruebas de identifica-
cin respectivas.

Se sugiere que es ta sea la primera parte que se r ea lice , para que de esta
forma, mient r as se realiza la primera parte, ya se le dio e l tiempo nece-
sario para que el sulfato de bar i o logre sedimentarse lo mejor posible.

Como realmente el aStla oxigenada que se obtiene es muy poc,1 , es necesati o


efec t uar tambin las pruebas de identificacin con agua oxigenada comer-
cial.

Se recomienda que se tenga un espec ial cu idado en el manejo de sta.

Cuando se agregan las 5 gotas de suspensin de dicromato de potasio , se


obse rva una reacc i n muy violenta, la solucin se torna lila)' despus de
haber reaccionado pasa a un color amari 110, pero se .1 1canza a observar la
a paricin del precipitarto blanco .

Otra observacin es que la solucin df' permanganato de potasio debe ser


muy diluida, para poder observa r facilmente l a desa paric i n de su colora-
c i n al h.1ceda reaccionar con el agua oxi genadil en presencia del cido
sulfrico.
PRCTICA. NO! 4

TI'lULACIONES POR Rf..ftOCIONES DE NwrRALlZACIN


ACIOO-BASE

OBJETIVOS

Exis t en var i os t i pos de titulacin , segn la naturaleza de las reacc i ones


empleadas; en este caso se presenta una tcn i ca de titulacin como una
ap licacin de reacciones de neutra li zacin licido-base .

MATDlIAL Y REACI"rv05

[Link]

4 Mat r aces Erlern1eyer de 250 mI 100 mi de solucin de HCI (0 . 1 N


aprox . )
Bureta de 50 mi
200 mi de so l ucin valorada de NaOt!
Soporte (0 .1 N)
Pinzas para soporte 100 mi de so l ucin de c ido actico
Go t ero (0.1 aprox.)
15 gotas de solucin de fenoftaleJ:na
15 gotas de so l ucin de anaranjado
de metilo

a) Titulacin de \XI c ido fuerte COI} una base fuerte

En un ma traz Erle!lll"(,!ye r de 250 mi con 2S mi de so luci.n de IICI se agr~


gan unas got as de i ndicador * y se procede a U lu la r con la so Lucin
valor ada de NaOlt 111'1 s t ll observar el vire del ind [Link] r .

:../ Se efectua r dos titulaciones , una con cada in(:hcador.

\1
b ) Ti t ulac in de un c i do dbil con una base fue ["te

Titular 25 mI, de la solucin de cido actico con soluci6n valorada


de h idr6xido de sodio, siguiendo el mismo procedimeinto que en el caso
anterior.

c) Titulacin de una base fuer t e

. 125 g de NazC03 titulandolo con Hel y utilizando prime ["o fenoftaleina


y despus anaranjado de metilo .

Calculos suna de V + VA '" V del HCl.


f F

Determinar en cada caso la concent raci6n (normalidad) de la solucin t i t~


lada con la siguiente ecuac in;

NaVa = NbV b

N , normalidad de , solucin cida


V, vohlllen de , solucin cida
N normalidad de la so l uc in bsica
b
V '" vohlllen de , solucin bsica .
b

OJFSTIONARIO

l . Defina los conceptos Cldo y base segn Ar rhenius, Bronsted y sistema


disolvente .

2 . Defina e l concepto de normalidad .

3 . Cul es la dife rencia ent["e "c i do [Link]" y "cido dbil " ?

!j . ~lencione ot ras formas para expr esa r la concentracin de una soluc i 6n .

J . Cul es la (uncin del indicador en una titulac i6n?


PRCTICA No.! S

ANLISIS INruSTRtAL 00.. AGUA

Efectuar a lgunas pruebas analticas pur a determini'lr la calidad de una


nuest r a de agua y eliminar sus impurezas por tratamiento qumico.

El agua es un compuesto molecular cuyas molculas polares estan consti-


tuidas por 2 tomos de hidrgeno y 1 tomo de oxgeno unidos covalenterre~
te; se encuentra en la natura leza en los tres es t ados fsicos .

Son fuentes naturales de l agua , el mar, los ros y manantiales , la l luvia


y el subsuelo , en donde , por contacto de otras sustancias y su poder di-
so l ven t e, se con t amina de impurezas, unas e n suspensi6n y otras d i sueltas
que determinan cierta dureza a l agua segn el or igen que tengan .

Decimos que un agua es "dura" cuando forma precipitados con el jabn y no


produce esp!JM . Generalmente , las aguas du r as contienen compuestos de
calcio, magnesio , fierro y allJllinio que producen incrustaciones en calde-
ras , tuberas, etc . y provocan roturas o explosiones . Esta dureza puede
ser: ~ si el agua contiene bicarbonatos; estos se eliminan por ca
lentamiento o mediante r eacciones qu ~icas; peonanen tes si en el l a hay s~

les de cidos fuertes (cloruros y sulfatos) . La Slll\a de la dureza tempo-


ral y la dureza permanente recibe el nombre de dureza t otal.

Puesto que los volCmenes de agua son considerablemente mayores que las
ca ntidades de impurezas disueltas, por lo general, la dureza se manifies-
t a en unidades ppm ( partes por milln ) , P.S decir miligramos de sustancia
disuel t a en kilogramo de agua . El alo,'ua tiene Wla e ran can tidad de usos ,
desde el allllEnticio hasta el medicinal e inrlus t rial , y como dentro de
sus impurezas puede con tene r rnicro-oq~anismos perjudicia les a l a salud o
sales disueltas que daan las instalaciones industriales, los fines par a
los que se necesite e l agua y su grado de contaminacin decid irn si e l
agua c ruda puede empIca r se o no con seguridad , as COlOO e l tratamiento n~
cesario para elimina r la dureza.

""TOUAl. YR EAC.i'IVOS

MAmUA!. REAcnvos

6 'fubos de ensaye Cl oruro de soo io


Pinzas para tubo Tetr acloru ro de carbono
Soporte universa l Hidrxido de amonio
1 Ani llo de hierro So l ucin de feno lftale (na (indicador)
2 Valjos de p. p . de 100 mI So luc in de anaranjado de me t i lo
( indicado r )
2 Pipeta:; graduadas de 100 mI
Agua de ea l
Bureta graduada
1 Pinzas par a bureta
Solucin [Link] de nitrato de plata
Soluci6n de c rOOlato de potasio 1%
2 Matraces Erlermeyer
Meche ro bunsen Solucin de cloruro de bario 10%

Tapn de hu le con tubo de Agua desti lada


desprendimiento Carbonato de sodio Q. P.
1 Probeta Aeido clorhdrico Q. P.
2 Matr aces vo lunt r icos Muestra problema de H 0
2

I. Poder disolvente del agua

En tres tubos de ensayo conte niendo mI de agua des tilada, adicionar


respecLivamente:

L. mI de tct raclor uro de ca rbono


2. g de c loruro de sodio
3. mI de hid r6:do dI! amon i o

]6
Agite para observar c uales sustancias se disuelvan y deduzca si son
inicas , covalentes polares o covalentes no polar .

n. Dureza t~ral

Eliminacin por ca lentamiento. Monte e l aparato de la figura , proceda


a cal~ntar como se indica y anote que> suce>de en los tubos de ensayo:

111. D.1reza permanente

l. Eliminacin de cloruros . Coloque 5 mI de agua Jroblema en un tuoo


de ensayo y aeregue I ml ne croma t o de potasio; adicione lentamente
sol ucin de nitrato de plata y observe la fonnacin de nuevas sus-
tancias interpretando los cambi os de co l oracin . Anote sus conclu-
siones .

2 . Eliminacin de sulfatos. Ponga 5 mI de agua problema en otro tubo


de ensayo, agite y caliente a ebullicin , lueeo adic ione l ml de
c loruro de bario en solucin , observe lo que ocurre y anote sus m-
sultados.

n
IV. Determinac in de mezc las alca l iJlaS

l. Preparar una solucin de HCl 0 . \ N

2. Valorar la solucin del HCl anteriormente prepa rada de la siguiente


manera:

a) Pesar tres porciones diferentes de Na 2CO), entre 100 y 200 mg .

b) Colocar cada porcin en un matraz Erlenmeyer, agrega r agua desti


lada y unas gotas de feno l ftale na ccwro indicador.

c) Titular en caliente la solucin con HCl hasta que vire la fena l,!.
talena (de rojo a incoloro) , continuar la t i tu l acin con cido
ag regando antes anara njado de meti lo ccwro ind i cador hasta obte-
ner nuevamente al vire (de amari llo a naranja) , a notar en cada
c aso el volumen consumido de c i do; anotar los resultados y com-
pletar la siguiente tabla .

Tabla 1.

Matraz Peso del Na 2eo) VOCI ConsuMdo ( ml) Titulo

g VF T .~
VA Vr=V +
F
"A Vt

1 '1 VF
1 VA
1 VT
1 TI
'1
=vr
1
, "T, '3
" VF
, V,,- T, = V
r ,
3 '3 VF
) VA
) "T) T3
')
=v; )

NHel E ., Miliequ i valente gratOO de Na CO)


2

VF lJaluren de c i do gastado hasta el vire con fenolftale i na .


VA '" volunen de cido gastado hAsta el vire con anaranjado de metilo

) . Recibi r la soluci6n problema en un mat raz [Link] co de 100 6 50


mI, que puede contener NaOH, Nane O), NaZCO) 6 sus mezc las compa t i-
bles y dilulr con agua des tilada hasta l a marca de l a foro .

4 . Tomar una parte alcuo ta y co l oca rla e n un matraz Erlenmcyer , di-


luir con agua destilada y agregar fenol f talena, ti tu l ar a con tin~
c in con HCl hasta que vire y anotar el volumen de HC I consunido
(V F ), cont inuar la titulacin agregando antes coroo indicador anara,!!.
jado de meti lo hasta e l vire nuevamente y anota r e l vo lunen de HCt
gastado ( VA ) ; al c omparar los vohmenes V y VA se puede obtener
F
los s i guientes casos :

CondiciD F.o la s olucin a '"' (para al[coota) (",,


probablemente
babia :

1 V , VA
n i c;wente
NaZCO)=(VF+VA)~aZCO) NHCl
F NaZCO)

, O Onicamente N,CH , VF~aOH N


2 VA NaOH HC1

Unicamente
3 VF " O NaHCO) NaOCO) '" VA~ aHCO NllCl
3
,
VF-V A, ~aOII NOCl
Mezc la de; NaOH '" ZV ~
4 VF > VA NaOH y NaZCO) NaZCO) A a ZCO)N IICl

Mezcl a de NaZCO) '" ZV F ~aZCO) NHC1


5 VI' < VA NaZCO) y NaHC0 3
NaOCO'" ( VA-V;-) ~aHCO) NHCl

Nota: Segn e l caso obt e nido ca lcu lar el o los pesos ( a) para el vol:!.
tren total y reporta r en pa rtes po r mil 16n.
PJXI1 "'T
b = (conoc i do)

E = Niliequiv<1 1entes de NaZCO)


N = Sonnal idad de l cido
V Vo hmen de cido gas tado con la [eno l fta le ina
r
Va '" Vo [Link] de cido gastado con anaranjado de metilo

[Link] QUE Tl~ ux;AR

Caso 1. .) CO; + HP" F


- - + - I!CO)
- +
"2

b) !I COl
- liJO" ~ CO 2 2 UZO

Caso 2. .) 00 - HJO ---L. 2 ,,>0

Gaso 3. .) 11 COl
- + AP" ----..
A
C0 2 +
"2

Caso l .) 00 - CO) 2 AJO ~ JlC03- + 3 A20

b) " CO)
- AJO" ~ CO 2 + 2 AZO

ClIESTIONARlO

l. Indique las sustancias que fueron disueltas por e l agua, explicando


las causas de l comporta'lliento .

2 . Explique l a e l iminacin de dureza tempora l por e l c alentamiento .

3 . Respecto a 103 e l iminac i n de cloruros en e l agua problema , qu l e in-


dican los cambios de colo rac i 6n en los precipitados? Esc r i bi.r l as
reacc i ones y e l co l or de! los precipitados .

! , Explique la e lunina::i6n de sulfatos del agua problema y l a reaccin.

40
AZUFRE, ALTROros y <DGVESI."OS

El a<!:uf re es uno de los elementos no metl i cos de gran importancifl por su


relativa abundancia y por las propiedades de algunos ele s us compuestos ,
coroo los ox iiicielos que son usados en gran escala en la industri.a qumica .
En esta prctica se pret ende obt ene r algunos de s us ccmpues t os e identifi-
car propiedades del a<!:uf rc y sus compuestos , adems de ohservar las for-
mas alotrpicas de ese elemento .

Lleva r una flor , un pedazo de tela colorida y ce r illos.

Para despegar e l azufre de los recipientes, calentar s in hacer cambios


bruscos de temperatura . En algunos casos se puede despegar con la esp!
tula .

En caso rle obtene r 11 5 e n exceso, coloca r agua en un vaso de prec ipita-


2
dos y ponerlo al final de l tubo de desprendimiento.

Cu ida r de que no existan posibles fueas .

- No t ocHr el VASO de prec ipitados donde se fO(1I'I<1 la col unna de carbono.

- Tra bajar con e l bisulfuro de carbono cerca de un ventitbdor y lejos de


cua lquier flruna .

MATDUAL Y REACT IWS

HATEltIAL REACTIVOS

Cpsula de porcelana 10 g Azufre


Agitador de vidrio lOO mI Sulfuro de carbono
Crisol 30 mi Acido clorhdrico concentrado
[Link] para crisol 50 m1 Acido clorhdrico diluido (1;1)
Esptula 3 g Di cromato de potas i o
Pinzas para tubo 50 mI Acido su l fr i co di lui do (U)
Tripi 3 g Permanganato de potasio
Malla de alambre con asbesto 50 m1 Acido sulf r ico di l udo ( 1 : 5)
Mechero bunsen 5 g Su lfur o de fierro
&.>porte unive rsal con anill o y Flor 6 un pedazo de tela
[Link]
Erobudo de separaci6n
Matraz ErlefllOC!yer de 500 mI
coo tapn bihor adado
Tubo de vid r io en fonn.a de U
Vasos de precipitados de 250 ml
3 ~1atraces Erlenmeye r de 250 mI
1 Probeta gr aduada de 50 mI
2 Tubos de ensayo grande
Papel Tornaso l (azul - r ojo)

1. OBTEl::IN Dt.l.. AZUFRE ~ SUS DlFERfNT'FS Jo'ORPtAS AlDl'RPlCAS

a) Obtenc i n del azufre rni>ico

Pesa r 2 g de azuf re y ponerlo en la cpsula de porcelana, despus


se vie r te el su lfuro de carbono sohre el azufre y se agita hasta
que todo el azuf re quede disuelto (ha cer sto lejos de cual quier
flama po rque el CS es s umamente i nflamable ) ; dejar que el bisulfu-
2
ro de car bono se e va po re , a l final de l a prctica se observar n el
tipo de c rista les que se obtienen; compararlos coo los de la figura
1.
b) Obtenc in de l azuf["e D"OllOCLInico

Pesar 2 g de azufre y ponerlos en un crisol, fundir el azufre a ca-


lor suave (no debe de sobrepasa [" Los 119C). Observar las transfo!.
maciones que ocurren por la accin de l calor. Agitar lentamente;
cuando l a sustancia se vue l va lquida retirarla del fuego y al for-
mar se una peHcula en su superfic i e perforada con e l agitador y
vo lcar e l contenido del UqOLido que an cesta; dejarlo enfriar y o~

se r var los c ["istales que se obtienen vE:~ifi cando su forma en la fi-


gu["a Ni l.

c) Obtencin del azufre plstico

Co locar el dispos iti vo que se nuest ra en la flg . 2 . Pesar 2 g de


azuCre y coloca rlos en un vaso de precipitados de 250 mi . calen t ar
el azufre hasta que se [ otm! un 1iquido rojo obscur o y despus esc!!.
rrirl o sol>n! el d isposit ivo coroo se rruest ra en la [Link] 2 . Oh5l'r-
var l as propiedades del 111.1tcrial obtenido.
----..:;.
'___ l~_
'--- y\ ---~
/
I I
/
\
I \

1L Obtenci6n del cido sulfhiddco

Coloca r el dispositivo que se muestra en la figura N9 3 con 5 g de sul


furo de fierro en e l matraz A. Por ot r a parte preparar los siguientes
reac tivos :

En un matraz Er lenmeyer de 250 mI co locar 1 g de dicrClfl\[Link] de potasio


y adicionar 50 mI de c ido c lorhd r ico diluido. En otro matraz igual ,
pesa r L g de permanganato de potas i o y adiciona r 50 mI de c i do sulf-
r ico diluido 0:5)' Hacer hurbujear en cada uno de estos matraces el
gas que se obtend r en el mat raz A.

Para comenza r la produccin del gas , basta agregar 30 mI de cido elo!.


hidrico por el embudo de segu ridad y ca lentar suavE!TIente; observar e l
cambio de co lor en l as soluciones y la obtenci6n de l cido sulfhdrico .
111. Obtencin de l di6xido de azufce

Montar el equipo como lo mues tra l a figura N!' 4. En el tubo de ensayo


colocar de l a 2 g de a4ufre, agrcgat" 5 ml de c ido sulfJt"ico concen-
trado previa:rente ca lentado (contine calentando el tubo unos minutos)
y recoja el gas en vaso que conteng<l agua. Identifique la acide z de
la soluc in con papel t o rnasol a zul.

Sumergir una flo r de co lor o un pedazo de t e la co lorida en la so lucin


y o bservar; enseguida sumergir la flor en una so l ucin de cido sulf-
rico diluido ; observar lo sucedido .

L
OIESTIONARlO

1. Llenar la t abla 1 en la cua l se comparan las propiedades de los al6tr2,


pos de azufre.

2 . [Link] ri bir l as reacciones, ba lancearlas y completar la tabla 2 .

3. En e l experimento nmero ll! diga por qu la solucin de l vaso (gas


desprendido recogido en agua) es cida . Escribir la reaccin.

t. . Explique lo que ocurre a la flor en la so luci6n de cido su lfrico .

5. Defini.r el concepto de alo t ropa .

Tabla 1

AJot ropos de l Forma de Forma molecular


Coloe
azufre cclstales (investigar)
Tabla 2

Reporte de r eacciones en la obtcnci60 de l Azufre a partir de "-25

Reacciones Productos Indicar si la


reaccin es l enta
o rpida
~5 ... HCl

h5 1i2S04 '" KMn4 ----+


PRCTICA N! 7

PREPARACIN E IDE2fTlFICACI~ DE [Link]


CQ1PUES[QS DEl. NlTRGEN)

Fn esta prctica se quiere poner de manifiesto una de las formas de obte-


ne r amon i aco y cido n{trico , compues tos de gran importancla del ni t ree-
no as COll'l) de a l gunas propiedades de estos compuestos y de a lgunas de
sus sales .

Mr\TDHAL Y REACl'IVOS

HAmUAL

Mat raz Erl e~yer de 250 mi sg de Na 4Cl


Sopor t e , anillo y pinzas 20 mi de NaOH a l 30%
Malla de alambre So l uci6n de fenolft alena
2 Tubos de ensayo So luci6n HCI concentrada
Tubo de ensayo grande o un Hiel o
mat raz Er lenneyer de 2SO mI 6 g ele NaI\03 concentrada
Pape l t ornaso l r osa y azul So lucin de reS04
Retorta 10 mI de 1I S04 concentrado
2
Mechero bunsen
Va r illa de vidrio
Pinza para tubo
Tubo doblado (ve r figura)

TI:NlCA

En un matraz Erlerureyer !W ponen J g de 1\114 Cl y 10 mi de N10ll ;l.l JO": .


Instale un aparato como en la figura \. Caliente el ITIltraz y recojil

"J
e 1 gas desp rend i do en U\1 tubo de e nsayo que contenga un poco de agua .

fi n
I
I
~_
-
\

J
I
'

LI
i
I

2.. _ ~.--,

Recooocimiento de 1 NH)

a) ,~cerquc I1n pedazo de pape 1 tornaso 1 rosa y uno azula 1 tubo de des-
pr endimm t o . Cu l camb ia de col o r ? Po r qu?

b) I nt roduzca un pedazo de papel t ornaso l rosa (indicador de bases) a l


tul>o donrie recogi el gas cambia de co lor? Despus aada unas 8.2
ta s de fe no lftaleina a la so lucin de l tubo . Qu observa?

c) Per ciba con cuidado el o lo r de la solucin del tubo .

~lojar una v"ri 11a de vidrio con HCl concent rado y acercarla a la boca
de un recipien t e que cont e nga soluc in concentrada de amoniaco Que s.!:!.
cede? Esc r i ba l a ecuac in de la re accin .

Prepare un equipo c()(oo en la fi gura 2 . Co loque en la r etor t a ) g de


:-laNO) y 5 m1 de H2SO.... concentrado , calien te la retorta y reco j a el gas
despr end ido en un tu bo de ensayo g ra nde o e n un ma traz Erle rune yer de
2 50 mI rod Hado de hielo De qu color es el gas rlesprc [Link]? En c aso
de que se escape el gas ponga S mI de fl 0 en el t ubo ("J mat r az .
2

Reconocimiento del lOO)

Moje un pedazo de papel tornasol azul y ot r o rosa con el lquido reco-


gido . Cul c ambia de co l or? Qu dife r encia observ con la parte 1?

IV. RmHX:IMHNros DE NITRATOS

Tr ate un nitra t o (NO) con una soluc i n de sulfato ferroso , agregand~

l e unas go t as de H S04 concentr ado (procur ando que escur r.l por las p!!.
Z
r e des de l tubo) . Se debe fonnar un ani llo caf (feS 4 . NO ) q ue indi-
ca la e xiste ncia de nitratos.

.:"1
OJESrlONARLO

L a) Qu gas ob tuvo al tratar la sal de NH CI con NaOH?


4

b) Complete la siguien t e reaccin:


N,OH --

c) Obse rva r e l cambio en uno de l os papeles tornasol y en la fenolfta-


leina a qu conclusiones llega?

2 . a) Qu~ ohserv cuando acerc la va r illa impregnada de cido al reci-


piente que contiene soluc i n concent rada de amoniaco?

b) Escriba la ecuacin de la reaccin a nterior

3 . 11) Qu di fe renc ia ex i ste ent r e las subs tancias obt enidas e n 1 y llI?

b) Al trat.1r tUl nitrato </1,'0 ) con su lfa to ferroso se form un anillo?


3
de qu co lo r ? (es t o se
debe al compuesto FeSONO formado).

52
PROPI EDADES DFl. CARfI(H) Y SUS CDU'U&'iTOS

El objetivo de l a prctica es hace r no t ar algunas propiedades de l carbono


y sus compuest os . Se recoml enda a l nllJmO [Link] sobre propiedades
de los carbones como el fen6mcno de adso rc in, as COllO obtenc in de car-
bonatos, bicar bonatos y s u reconoc imiento, la accin de los c idos sobre
estas sales , y los 6;ndos de l ca r bono como ca y C0 .
2

HAm<1AL REACTIVOS

1 Vaso de 150 mI 5 & de azCRr gr:anulada (rao r:e na) .

Z Vasos de 100 mI 10 mI de 11 50 concent rado


2 4
Agi t ador 10 mI de IIC! al 10%
Generado r de C0 2 ZO mi de NaoH al 1O't
Tubos de ensayo chicos l - Z mI de CuS0 4 Al 1:
Tubo de e nsa yo grande 000 Z-) mi so l uci6n de BaC IZ o de IIp,CI Z
tap6n al 1%
Gradi l l a 5 g de carbn (inamente pulverizado
As t i 11a o paji H a Azul ele rnetlleno

Embudo Papel h Ilro


NaOl) y Caco
3

Se tienen dos vasos de prec ipitados; uno Contl ('nl' 5 Po de a.r. Ca r (crm-
pues t o de carbono) y (! l o tro 10 mI de II 504 [Link] . \'ac e el .lc.!;.
Z
do sobre el azcar . I!!!.. ~!,~ el v;,'"'o ~ cr. perf' . Al ca-
bo de unos minutos qu obse rva? Coo explicar l a el fenmeno observa-
do? Esc r ib,l la r eaccin .

11 . PROPIEDAJ) DE ADSORCIN DEL GARBN

Disolver un poco de azu l de me tileno (aproximadamente de 3 a 5 mg) en


unos 25 mi de agua . Aadi r unos 2 g de carbn finamente dividido. ~

tentar agitando vigoros<Urellte , hasta que se alcance el punto de e bulli.


cin . filtrar y observar el aspecto del filtrado . QJ observa?

lIT . OBTD:TON Y !IDllN:X;IHIElm) DEl,. COz

~nte un genNado r semejante al de Id obtenci n de HZ (ver fig . ). Co-


loque en e l ma traz 5 g de CaCO) (6 NaZCO) y ZO mI de HCl al 10% .
Qu observa? Escr i ba la ecuacin.

~
I
I
L_~~
~

Recooocimiento de I COz

a) En W1 tut>o de ensayo recoja COZ del gene rado , introduzca una asti-
l la encendida y obse r ve que s ucede . Qu aplicac i n se le da a es-
te fenmeno?

b) En o tro tubo de ensayo que contiene una solucin concentrada de


Ca(OIl )Z deje pasa r la co rri ente de CO Qu sucede a la solucin?
Esc ri ba la ecuacin .
a) El NIl 2CO) es una sal soluble q' le S' puede obtener por la aCcl-1n di-
recta del C0 2 que proviene de un generador sobre 2 mi de una solu-
cin de NaOIl al 1m. Esc ri ba la ecuacin de esta reaccin . ConsE,
vela para la parte V.

b) F.l CuCO) es una sal insoluble que se puede obtener por precipita-
cin haciendo reacc ionar una so l uci6n de CUS0 al t % (1 a 2 mI) con
4
unas gotas de so l ucin de Na CO) al 10% . Esc ri ba la ecuacin .
2

c) En un tubo que contiene una solucin de Na CO) al lal (2 ml) heale


2
pasar la corriente de CO 2 . Qu sucede? Divida en 2 tubos la sol.:!.
cin pa r la parte V.

V. REXX>NOCIHImro DE CARBONATOS y BlCAROONATOS

a) A l a so lucin del inciso a) de ta parte I V aPidate unas ao tas de s2


lucin de BaCI a l 1'% . Qu sucedi? Escriba la ecuacin .
2

b) A uno de los tubos del inciso c) (pa r te I V) agrguele unas gotas de


solucin de BeC12 al 1"; de BaC1 2 de la misma concentracin qu
s!!cede? En o tro tubo prepare una solucin de CaCO) y ai'idale unas
gota.'; de 1lgC1 BaCl Qu observa? Qu tiene que ve r en estos
2 Z
casos la so lubilidad de carhonatos y bica r bonatos de los metales a.!
calinot rreos? El segundo tubo del inciso c) (parte IV ) caJinte-
10 qu sucede? Cmo e xpl i c.1f lo s ucedido?

VI. [Link] QJMIoo

En un t ubo de ensayo grande con t.:tpn co loque 5 R de ;.;a 2CO) y 1') mi de


vinagre . Qu s ucede? Por qu?

55
aJESTIONAHIO

L. l!eport<lr Las reacciones que se lle van iI cabo en la prctica .

2 . E.'I( pli ca r e l poder de adsorcin del ca rbn en e l reconocimiento de car-


bonatos y bica rbon il t os .

3 . Qu tiene que ver en estos casos de so lubilidad de c arbonatos y b icar


bona t os los metales a lcalinot rreos?

4 . Investigar un mtodo de obtencin industrial de carbona t os y bica rbon~

tos .

5 . [ndi ca r a lgunos usos de importancia de carbonatos y bi car bonatos .

56
BIBLlX;RA..-A DE OONSULTA

1. Manual del Laboratorio de Qumica


Dalol'son, J . W.
Ed . lnt(!ramericana
Mxico.

2 . Qumica Ino rgnica Experimental


Ed . Revert
Mxico.

3. Experi..mental lno rganic Chernistry


Cambridge University
Landon .

q . Mtodos de Laboratorio Qumi co


fundamen t os de Qu mica
Brescia, f.
Centro Regional de Ayuda Tcn i ca
:1xico .

5. rrctici)~ de Qu imi ca General


Holum John, R.
Cent ro !legional de Ayua Tcnica
I1xico.

6 . Experitrentos de Qumi ca
Villarreal, f.
A. N.U. r .E.5 .
Mxico .

7. Qumica Prctica Bsica


Negro , I\ . F.
Ed . Alhunbra
Madrid
l.> . . .. OO" '''u'~
Qu'm,~a Inorr~n,<. I ... r~o d. la
~,,, , ,"u,", d. ;,"proml, [Link]., Produ""o,,
"".1 m" d, ~b ril 1olio ?OO : l Ub"bu"on ~.,w,.k,
'n .... IIU"" d. l .,....dn
L"~.~:S~~>,itu~Jn::::~~:':;;:h~:~: ~";::~~:~~~: m., .. ~.. "..,
I ,,,,I~I/ 11<3pol/.,lrn 1"'" ...."ir..:."
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ro""
Formato de Papeleta de Vencimiento

El us~rio SlI obliga a devolvel ssre I!bro 911 kt lecha


reallda en (f/ ISfJIIo lniI6 tVCilre

Cdigo de barrLS. z.. '6 94. 51 ).


FECHA DE [Link]

Or<let\3. ~!t\as '" .ondmier1Ic eN."........ .~_ .

Cancelo, con ., geIIo o. "DEVUELlO" .. 1.c/11 de ~ 'a


-"91 CMI IbtQ

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001~ GQI'I Cedeo , He""ilO
PricliciII de qum ic a inor
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G664 P"C" C ~S de qUlm ,e .. ,,,a'
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Sto:>6r'I de PI'ocIucaOI. 0IIInbu0n EdiIoriIIet

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