Enunciado
100 moles de gas ideal ditomico sufre un ciclo de Stirling internamente reversible,
representado en la figura. El ciclo se compone de dos isotermas y dos iscoras. Las
temperaturas de trabajo son y , mientras que las presiones
extremas son y .
1. En cada uno de los procesos, calcula la variacin de energa interna, el trabajo
realizado y el calor absorbido por el gas. Calcula el rendimiento del ciclo.
2. Calcula la variacin de entropa en cada proceso del ciclo y la variacin neta en el
ciclo completo.
3. Compara el rendimiento del ciclo con el de una mquina de Carnot reversible que
trabaje entre las mismas temperaturas.
4. Imagina y describe un experimento que te permita recorrer el ciclo.
Dato:
2 Intercambios energticos
2.1 Presiones, volmenes y temperaturas
Antes de calcular el trabajo y el calor en cada proceso, es conveniente conocer las
presiones, volmenes y temperaturas de los cuatro vrtices del ciclo, puesto que
necesitaremos estos valores en los clculos posteriores.
Para ello, iremos rellenando progresivamente la tabla con p, V y T para los estados 1, 2, 3 y
4.
Comenzamos escribiendo los datos del problema, que son la temperatura de los estados 1 y
2 (que estn a la misma, Tf), la de los estados 3 y 4 (que estn a Tc), la presin en el estado
1 (que es pa) y la presin en el 3 (que es pb)
Estado p (MPa) V (m) T (K)
1 0.15 300
2 300
3 3.00 2000
4 2000
Ahora, para cada fila en la que conozcamos dos datos, podemos hallar el tercero despejando
en la ecuacin de estado de los gases ideales, dado que conocemos el nmero de moles de
gas (n = 100moles)
As, obtenemos el volumen inicial, del estado 1,
Obsrvese que, puesto que estamos trabajando en el SI, el resultado est en metros cbicos,
que es la unidad SI de volumen.
Del mismo modo, hallamos el volumen en el estado 3
Incluimos estos dos datos en la tabla
Estado p (MPa) V (m) T (K)
1 0.15 1.662 300
2 300
3 3.00 0.554 2000
4 2000
Ahora, dado que los procesos 23 y 41 son iscoros, el volumen en el estado 2 es el
mismo que en el 3, y el del 4 es el mismo que en el 1. Incluyendo estos dos datos:
Estado p (MPa) V (m) T (K)
1 0.15 1.662 300
2 0.554 300
3 3.00 0.554 2000
4 1.662 2000
Por ltimo, hallamos la presin en los estados 3 y 4 empleando de nuevo la ecuacin de los
gases ideales
Con esto ya tenemos completa la tabla:
Estado p (MPa) V (m) T (K)
1 0.15 1.662 300
2 0.45 0.554 300
3 3.00 0.554 2000
4 1.00 1.662 2000
Alternativamente, podemos calcular la presin en los estados 2 y 4 aplicando que los
procesos 23 y 41 son a volumen constante y por tanto
Ahora procedemos al clculo de los intercambios energticos en cada paso.
2.2 Trabajo, calor y energa interna
2.2.1 Compresin isoterma 12
En el primer paso, tenemos que el volumen de gas se reduce sin variar su temperatura. Por
tratarse de un gas ideal, la energa interna no cambia en este proceso
El trabajo lo calculamos a partir de su expresin para un proceso isotermo reversible a
temperatura Tf
Sustituyendo los valores numricos
El calor en este proceso lo obtenemos a partir del primer principio de la termodinmica
2.2.2 Calentamiento iscoro 23
En el segundo proceso, por ser a volumen constante, el trabajo realizado sobre el gas es
nulo
El calor en este proceso es el correspondiente a un proceso a volumen constante
Por tratarse de un gas diatmico la capacidad calorfica molar a volumen constante es
y el valor numrico del calor es
La variacin de la energa interna en este proceso coincide con el calor
2.2.3 Expansin isoterma 34
Cuando el gas se expande a temperatura constante, la energa interna permanece constante
y el trabajo es de nuevo el de un proceso isotermo, pero ahora a temperatura Tc
Vemos que ahora el trabajo es negativo, pues es el sistema el que lo realiza sobre el
ambiente.
El calor es igual a esta cantidad, con signo contrario
2.2.4 Enfriamiento iscoro 41
Por ltimo, el gas se enfra manteniendo su volumen constante. El trabajo en este proceso
es nulo
y el calor es el de un proceso a volumen constante
Ntese que resulta el mismo que en el calentamiento, pero con el signo cambiado, por ser
un descenso de temperatura exactamente opuesto al ascenso anterior.
La variacin de energa coincide con el calor en este proceso
2.2.5 Cuadro resumen
Curva exacta del ciclo de Stirling
En un ejercicio de contabilidad, podemos tabular todos los resultados y hallar el valor neto
para cada magnitud
Proceso W (MJ) Q (MJ) U (MJ)
12 +0.274 0.274 0
23 0 +3.532 +3.532
34 1.826 +1.826 0
41 0 3.532 3.532
Total 1.552 +1.552 0
El trabajo neto realizado sobre el sistema es negativo, como corresponde a una mquina
trmica.
2.2.6 Rendimiento
El rendimiento de una mquina trmica es el cociente entre el valor absoluto del trabajo
neto realizado por la mquina y el calor absorbido (no el calor neto). En este caso se
absorbe calor tanto en el proceso 23 como en el 34, por lo que el rendimiento es
3 Variacin de la entropa
Para la entropa tenemos de nuevo cuatro clculos separados, uno por proceso:
3.1 Compresin isoterma 12
Este es un proceso reversible isotermo, por lo que la variacin de entropa en l es
simplemente
3.2 Calentamiento iscoro 23
El calentamiento no se produce a temperatura constante, obviamente, por lo que la
variacin de entropa no puede calcularse simplemente dividiendo el calor por una
temperatura (cul?). En su lugar es preciso hacer una integral, aprovechando que el
proceso es internamente reversible
3.3 Expansin isoterma 34
De nuevo tenemos un proceso reversible isotermo, con variacin de entropa
3.4 Enfriamiento iscoro 41
En el ltimo paso debemos integrar de nuevo
3.5 Variacin neta de entropa
Sumando los cuatro incrementos obtenemos la variacin neta de entropa en el sistema en
un ciclo
Esta variacin es nula como corresponde a una funcin de estado en un ciclo cerrado.
Podemos aadir estos resultados a la tabla anterior
Proceso W (MJ) Q (MJ) U (MJ) S (kJ/K)
12 +0.274 0.274 0 0.913
23 0 +3.532 +3.532 +3.941
34 1.826 +1.826 0 +0.913
41 0 3.532 3.532 3.941
Total 1.552 +1.552 0 0
3.6 Entropa de un gas ideal
Las variaciones de entropa calculadas anteriormente pueden hallarse tambin usando la
expresin general de la variacin en la entropa de un gas ideal
En este ciclo de Stirling esta frmula es especialmente sencilla de utilizar pues en cada paso
se anula uno de los dos trminos.
4 Comparacin de rendimientos
El rendimiento mximo de una mquina trmica que opere entre las temperaturas Tf y Tc es
el correspondiente a una mquina de Carnot
Vemos que es muy superior al obtenido en el primer apartado para este ciclo. El
rendimiento relativo (o rendimiento del segundo principio) es
esto es, el rendimiento es solo un 34% del mximo ideal. Este rendimiento puede mejorarse
en un motor de Stirling real introduciendo la recirculacin del calor, de forma que no haga
falta absorber tanto.
