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Clasificación de Nesosilicatos

Este documento describe diferentes tipos de nesosilicatos, incluyendo aquellos con cationes pequeños, medianos y grandes. Detalla minerales específicos como la fenacita, willemita y eukriptita que contienen cationes pequeños, y los grupos de olivinos y granates que contienen cationes medianos y grandes como el magnesio, hierro y calcio. Explica dónde se encuentran comúnmente estos minerales y cómo se alteran.
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Clasificación de Nesosilicatos

Este documento describe diferentes tipos de nesosilicatos, incluyendo aquellos con cationes pequeños, medianos y grandes. Detalla minerales específicos como la fenacita, willemita y eukriptita que contienen cationes pequeños, y los grupos de olivinos y granates que contienen cationes medianos y grandes como el magnesio, hierro y calcio. Explica dónde se encuentran comúnmente estos minerales y cómo se alteran.
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Los Nesosilicatos

Se sabe que los silicatos de tetraedros aislados pueden ser clasificados en funcin de la
dimensin de los cationes que unen los tetraedros entre si se dividen en:
-Nesosilicatos de cationes pequeos
-Nesosilicatos de cationes medianos
-Nesosilicatos de cationes grandes

NESOSILICATOS CON CATIONES PEQUEOS


Los cationes de pequeo tamao, como el berilio Be2-- (0.35 A) el zinc (0,74 A), entran en la
composicin de la fenacita SiO413e: y de la willemita [SiOan2, minerales rornbodricos que
pueden considerarse indiferentemente como nesosilicatos de tetraedros independientes unidos
por B o Zn, o corno tectosilicatos. pues Si, Be y Zn estn todos ellos en el centro de tetraedros
unidos por sus vrtices. En el mismo grupo se puede incluir la eukriptita [SiA1O4] Li. hexagonal.
Estos minerales son raros y tienen poca importancia, la fenacita y la eukriptita e encuentran en
yacimientos pegmatiticos, mientras que la willemita, que tiene una magnifica fluorescencia
verde, no abunda ms que en los yacimientos zincferos.

NESOSILICATOS CON CATIONES MEDIANOS


a) Grupo de los olivinos o peridotos

Slo los minerales que contienen Fe2 y Mg'--- interesan al petrgrafo, pero pueden existir
otras posibilidades, como:

- {SiO4}CaMg (monticellita) de las calizas dolomticas cristalinas, skarns y carbonatitas.


- [SiO4]CaFe (kirschteinita) de las nefelinitas con melilita.
- [SiO4] Nn2 en la tefroita con trminos intermedios con Ca, glaucocroita [SiO4] (Mn, Ca), y con
Fe, knebelita [Si0.4](Ni,Fe)2, minerales que se encuentran en las formaciones metamrficas
primitivamente ricas en manganeso.

Adems, el crisoberilo* [BeQj Al2 posee tambin la estructura de los olivinos

El crisoberilo, ortorrmbico, es un mineral de yacimientos furnarlicos cidos (greisen,


pegmatita). Sus Variedades buscadas en joyera son: la alejandrita, de color verde oliva con luz
natural y rojo con luz transmitida y artificial, as corno el cimofano u ojo de gato,
opalescente, con bellos reflejos cambiantes, sobre todo cuando est tallado en cabujn (sin
caras), y a veces este mineral se incluye errneamente en el grupo de las espinetas basndose
en su frmula general.
Con la familia de los olivinos ferromagnsicos encontramos un tipo perfecto de solucin slida
ya que entre la forsterita ISiO41Mg2 y la fayalita [SiO41Fe2 existe una serie isomorfa en la cual
el Mg es progresivamente reemplazado por Fe. Esta serie de los (divinos es artificialmente
dividida en 6 grupos (fig. 2-49) por las nece-sidades de la petrografa prctica.
Los olivinos son minerales muy conocidos aunque slo sea por su presencia en los basaltos. Ms
adelante daremos las condiciones de existencia de estos cuerpos ferromagnsicos pero en
primer lugar debemos precisar las caractersticas de los trminos extremos de la serie.
La forsterita, desconocida en las rocas gneas, a excepcin de las carbonatitas, es un producto
de la desdolotnitizacin que se hace cuando sedimentos carbonatados, situados en condiciones
de presin y temperaturas elevadas, se transforman en calizas cristalinas.
Tendremos (fig. 2-50):
Dolomita + Cuarzo---> Forsterita + Calcita + CO2
2CaMg(CO3)2 + Si02 ---> [SiO4] Mg2 + 2CaCO + 2CO2
Fig. 2-49. Modo de solidificacin de una solucin slida segn el ejemplo de una mezcla de
forsterita (Fo) y de fayalita (Fa). Sea una mezcla del 60 % de Fo situada sobre la vertical xy. En x,
la mezcla se funde pero la crista-lizacin comienza cuando, al disminuir la temperatura, se llega
al punto a. Los cristales formados no tienen ni la composicin Fo ni la composicin Fa y su
composicin, c, es igualmente diferente de la del liquido que las baa. Esta composicin se
obtiene trazando por a una horizontal que corta en b la curva inferior, luego, de b, bajando una
vertical sobre el eje de las abscisas (c). Responde a la regla de Konovalov segn la cual los
cristales mixtos, separados los primeros, tienen siempre un contenido ms elevado en el
componente cuya suma a la masa fundida, eleva el punto de solidificacin de ste. La
temperatura contina bajando, los cristales crecen y su composicin varia de manera continua,
pero no cesan de ser homogneos. Finalmente, a la temperatura O', la ltima gota de lquido, d,
se solidifica, y se obtiene un slido homogneo cuya composicin e es la misma que la del lquido
primitivo. La curva a-d, lugar de los puntos de solidificacin que se inicia, se llama el liquido
(Ilquidus), mientras que la curva b-c, lugar de los puntos de solidificacin completa, es llamada
slido (slidus).

La fayalita es la forma de cristalizacin de los medios muy diferenciados, enriquecidos a la vez


en hierro y en sodio, tanto si son saturados (existe un eutectico Fa -- tridirnita -- Ab a 980C),
neutros (eutctico Fa-----Ab a 1050 C) o subsaturados (eutctico Fa-- Ne -- Ab a 990 C). La
fayalita se encuentra pues en algunas riolitas, traquitas y fonolitas, as como en sus equivalentes
granudos y sobre todo permatiticos.
Fig. 2-50, Curvas que fijan las condiciones de eliminacin progresiva de CO2 de los carbonatos
sometidos al metamorfismo (segun Bowen, 1940). Pueden ser reconocidas las 12 etapas
sucesivas en el curso de las cuales se forman:
1:. Tremolita (Dolomita + Cuarzo Calcita + tremolita + CO2 )
2:. Forsterita (Dolomita + Cuarzo Forsterita + Calcita + CO2 ).
3:. Diopsido (Calcita + Tremoitta + Cuarzo Dipsido + CO2 ).
Ntese que la forsterita se forma aqui en condiciones de temperatura mucho ms baja aue por
via seca ( fo a 1890 C). La sintesis hidrotermal confirma este punto de vista y muestra que et
olivino no debe ser considerado en todos los casos como un mineral de AT. En presencia de
agua bajo presin, el olivino se sinsetiza a partir de la temperatura de 400 C.
4:. Diopsido y forsterita (Calcita + Tremolita Diopsido + forsterita + CO2)
5:. Wollastonita (Calcita + Cuarzo Wollastonita + CO2)
6:. Periciasa (Dolomita Periciasa + Calcita + CO2)
7. Monticellita (Calcita + Diopsido + Forsterita Monticellita + CO2)
8 y 9:. Akermanita
10:. Espurrita
11:. Merwinita
12. Larnita
Se encontraran las frmulas de los minerales citados en el cuerpo de la obra. Se aadir:
periclasa, MgO, cbica, espurrita 2 SiO4Ca2CaCO3, monociclina; y los dos nesosilicatos
monoclinicos, merwinita [SiO412Ca3Mg y larnita [ SiO4 ] Ca2

Existe tambin en las rocas metamrficas originadas de antiguos minerales de hierro como son
las eulisitas y la colobrierita del macizo de los Maures.

Por el contrario, el yacimiento de los olivinos es impuesto, por una parte por el dbil
contenido en silicio (33,3 % de Si) de estos minerales, lo que las excluye, de las rocas que poseen
cuarzo, y por otra parte por su contenido por ejemplo, en magnesio, que hace que slo las rocas
poco diferenciadas lo posean.
Los olivinos se encuentran en cristales xenomorfos en todas las peridotitas, cual-quiera que
sea su yacimiento (meteoritos pedregosos, dunitas plutnicas, ndulos peridotticos de basalto),
as como en los gabros y basaltos. En este ltimo caso, los cristales son automorfos y figuran en
los dos estados de consolidacin de estas lavas.
Por estar formados a alta temperatura y en ausencia de agua, los olivinos son muy sensibles
a los agentes de alteracin, como lo afirma la ley de Goldich (1938) que los minerales son tanto
ms vulnerables cuanto ms diferentes son que seala sus condiciones de gnesis de las que
reinan en la superficie.

El orden de alteracin, dado segn dos secuencias, es:

Olivino Plagioclasas Ca
Augita Plagioclasas Ca Na
Anfbol Plagioclasas Na Ca
Biotita Plagioclasas Na
Ortosa
Moscovita
Cuarzo

Efectivamente, los olivinos de las rocas son a menudo transformados en serpentina o en mezclas
de tonos verdes (saponita) , naranjas a verdes (clorofaeita) o rojas (iddingsita) formadas por
proporciones variables de montmorillonita, clorita, talco, goethita, calcita y cuarzo. Los agentes
de alteracin son, segn los casos, o bien gases tardimagmticos o bien los lquidos de los suelos.

b) Grupo de los granates

Los granates forman una familia de cuerpos cbicos que responden a la frmula general:

[SiO4]3 Y23+X32+

En la cual Y es un catin trivalente pequeo: A13+ (0,51), Fe3+ (0,64), Cr3+ (0,63), T3+ (0,76),
que sirve de base a la clasificacin, y X un catin bivalente: Ca2+ (0,99), Mn2+ (0,80), Fe2+
(0,74) y 1142+ (0,66).
Las especies minerales puras son:

- Granates alumnicos Y = A1
Almandino X = Fe2+
Piropo = Mg2+
Grosularia = Ca2+
Espesartina = Mn2+

- Granates ferriferos Y = Fe3+


Andradita X = Ca2+
Calderita = Mn2+

-Granates cromferos Y= Cr3-


varovita X = Ca2+
Hanleta = Mg2+
y adems, existen dos series slidas ms o menos completas, una clcica o ugrandita,
(uvarovita, grosularia, andradita) y la otra no clcica o piralspita piropo, ahnand,"
espesartina). Hay que sealar tambin la sustitucin frecuente de titanio en Ila; andraditas
(rnelanita con 1 a 5 % TiO2 y chorlomita con 2 % de Tia) v sencia de una serie de
hidrogrosularias entre la grosularia [Si3012] Al2Ca3 y la hibchita [Si2O8 (OH)4] Al2Ca3.

En 1914, Becke escriba el granate es un mineral muy extendido v que forma en las
condiciones ms variables: por va magmtica en rocas de profundidadle o de superficie,
pirognicarnente y neurnatoliticamente en el perodo final, pegmatitico, de la consolidacin de
los magmas, por metamorfismo de contacto y, final_ mente, por dinamornetamorfisrno en los
esquistos.
Los granates, y particularmente el almandino, son, en efecto, caractersticos de las rocas
metamrficas pero no son especficos de ellas.

En la serie de las piralspitas, los granates ricos en almandino son los minerales tpicos de
los micaesquistos (73 Al. + 6 Gros. + 14 Pir.) de los ultra gneises (granulitas y charnoquitas), de
las eclogitas (55 Al. + 20 Gros. + 13 Pir. + 10 And.) y de las rocas con anfi'bol (anfibolitas,
glaucofanitas).

Fig. 2-51. La estabilidad del piropo (Py) est lirnitada a baja presin por la reaccin:

Pi = Enstatita-Al + safirina + Silimanita.

La del almadino (Al) por 5 Al 2 cordierita-Fe(CO) + 1 hercinita (He) + 5 fayalita (Fa) y entre las
dos estan las soluciones solidas Pi-Al.
El piropo aparece poco ms o menos en las mismas condiciones (transicin basalto-eclogita),
que la jadeita (Jd) con Ab Jd + Q o Ab + dipsido (Di) onfacita (0n) + Q

Las que son ricas en piropo caracterizan las rocas ultrabsicas, peridotitas y kimberlitias (13 Al.
+ 9 Cros. + 72 Pir.), as como algunas brechas intrusivas baslticas como en Bohemia. Son
estables a ms alta presin.
Finalmente, las que estn enriquecidas en espesartina acompaan a las rocas ricas en
slice, gneas (granitos, pegmatitas, rioltas con 56 Al. + 36 Espes) y metamrficas (gnesies muy
cuarzosos migmatiticos).

En la serie de las ugranditas, los granates presentan frecuentemente anomalias pticas y


son ligeramente birrefringentes. Sobre todo ricas en grosularia, se encuentran en los
sedimentos calizos metamrficos: calizas cristalinas, corneanas clcicas, skarns y
calcoesquistos. En este ltimo caso los granates estn coloreados de verde (demantoide) o en
amarillo limn (topazolito).
Los granates enriquecidos en uvarovita estn localizados en las serpentinitas con cromita,
mientras que las andraditas titaniferas (melanita y chorlomita) slo se encuentran en las rocas
alcalinas subsaturadas, granudas (sienitas nefelnicas, ijolitas) y volcnicas (fonolitas,
nefelinitas).

NESOSILICATOS CON CATIONES GRANDES


En este grupo de silicatos, los tetraedros independentes estn unidos entre si por zirconio
(Zr 0,78 A) en el zircn [SiO4]Zr o por el torio (Th 1,02 A) en la torta Th. [SiO4], en este ltimo
caso con la posibilidad de sustitucin de la mitad del torio por el uranio, en la uranolito [SiO7]
(Th, U).
Slo el zircn e un elemento frecuente de las rocas cristalinas y ms precisamente acompaa
rocas alcalinas diferenciadas.
En las rocas cidas, como granito y gneises, se trata de un mineral accesorio, pronto
cristalizado, que est a menudo incluido en las biotitas formadas ms tardamente. Los cristales
de zircn entonces rodeados de una aureola negra, llamada aureola policroica debida a la accin
de los rayos a escapados durante millones de aos del zircn, que contiene Th y U, en sustitucin
isomorfa del Zr. El zircn puede perder su birrefringencia y disminuir su densidad, bajo el efecto
de estas mismas radiaciones y tambin en razn de la tensin que crea el reemplazamiento de
U (0,97 A) por un ion ms grande, Pb (1,32 A). El zircn admite entonces un estado metamictico
que le confiere el aspecto de un producto amorfo (malacn). Recordemos que el zircn no es el
nico mineral radiactivo de las rocas, pues comparte esta caracterstica con las esfenas, los
apatitos, las alanitas, las monacitas y las xenotimas.
En las rocas neutras y sub-saturadas como las sienitas y sienitas nefelinicas, as como en las
pegrnatitas y las carbonatitas, el zircn cristaliza tardamente pero a veces es muy abundante.
Por el contrario, en las rocas volcnicas donde el zircn es ms raro (las lavas de biotitas no
poseen nunca manchas pleocroicas) no se le encuentra apenas ms que en coladas de piedra
pmez de quimisrno rioltico o dacitico, as corno en los enclaves homogneos formados
precozmente, en el depsito volcnico de basaltos (Camboya, Madagascar...) o de traquitas
(Cantal).

4. SUBNESOSILICATOS

a) Grupo de los silicatos de aluminio

En este grupo hay 3 silicatos, distena, antialucita y silimanita, que tienen la misma composicion
estequiometrica SiO2 Al2O3 pero que se diferencian por sus propiedades [Link]
ellos poseen, a lo largo de su eje c, cadenas compuestas de octaedros AlO6 que tienen sus
artistas en comun, pero, si estas cadenas estan siempre unidas entres si por tetraedros SiO4, lo
estan tambien por actaedros AlO6 en la distena, por un grupo AlO5 en la andalucita y por
tetraedros AlO4 en la silimanita.

La formula estructural de los tres tipos es:

- distena [SiO4] Alv1 Alv1O, triclinica


-andalucita [SiO4] Alv Alv1O, ortorrombica
-silimanita [SiO4] Al1v Alv1O, ortorrombica

Aadiremos que la olivenita [As04] Cu2(OH) y la adamina [As04] Zn2(OH) pertenecen al


mismo tipo estructural y que generalmente se relacionan con el grupo de los silicatos de
aluminio, la estaurolita y el topacio.

2.52 Cadena de octaedros (AlO6) de los silicatos de aluminio.

La estructura de la estaurolifa, monoclinica, puede concebirse intercalando entre los planos


(100) de la distena hojas de Fe(OH)2 de tipo brucita. Su frmula es [SiO4] Al20)2. Fe(OH)2.
En cuanto al topacio, es un mineral ortorrmbico, amarillo, que se puede considerar corno
uno de los tipos caractersticos de la cristalizacin pneumatoltica de medios cidos.
La estructura del topacio es igualmente prxima a la estructura de la distena, lo que se
constatar comparando las frmulas de estos dos silicatos: topacio [SiO4]AlviAliv(OH, F)2.

b) Grupo de los cloritoides

Al grupo de los subnesosilicatos que poseen tetraedros [SiO4] independientes y contienen un


excedente de oxgeno podernos aadir los cloritoides, la datolita y la safirina.
Los cloritoides poseen capas (001) alternantes de tipo brucita y de tipo Al203, unidas entre si
por tetraedros SiO4. La frmula de estos minerales es pues [SiO4] 2(Fe, Mg)2A1402(OH)4 y no
parece posible relacionar estos silicatos con las filitas como se consideraba hasta ahora.

La safirina, monoclinica, responde a una frmula [Si04] (Mg, Fe)2 Al4O6, muy parecida a la de
los cloritoides. Es un niineral que ha sido sealado poco en Francia pues no se encuentra ms
que en las facies de ultragenesis rnagnsicos que tienen su origen en una roca bsica.
La datolita, monoclinica, est formada por tetraedros [Si0] y [B (O, OH)4] que alternan para
constituir coronas de 4 a 8 tetraedros. Su frmula es [SiO4] BCa(OH). Es un mineral que a las
ceolitas, la prehnita y la calcita en las geodas dte las rocas volcnicas (basaltos, brechas) y que
tambin se forma en las zonas de contacto entre granitos y rocas calizas.

c) Grupo de la esfena

La eisfena o titanita pelee te traedres independientes [SiO4] y octaedros [Ti0] unidoa entre si
por iones Ca. Su frmula es [SiO4]TiCaO, pero el Ca puede frecuentemente estar reemplazado
por Na o por tierras raras. Este mineral triclinico de color miel tiene un dominio de frecuencia
impuesto por dos condiciones.
En primer lugar, la esfena no es estable a altas presiones y tanto en los ultragneises como en
las eclogitas el titanio se fija entonces bajo la forma de rutilio.
En segundo lugar, la esfena slo puede cristalizar en un medio suficientemente rico en calcio
lo que exchiye las rocas alcalinas-- y sin demasiado contenido en hierro, ya que en este ltimo
caso el titanio es incorporado preferentemente en los xidos de hierro (titanomagnetita,
ilmenita) o en ciertos silicatos (titanoaugita, hornblenda, biotita).
La esfena aparece pues en las rocas intermedias que son granodioritas. dioritas cuarcferas,
dioritas y essexitas, as como en sus equivalentes volcnicos.
Aadamos que la esfena, corno todos los minerales anhidros de baja simetra. se altera
fcilmente en un producto complejo llamado leucoxeno y esencialmente formado por anatasa
criptocristalina hidratada.

d) Grupo de das humitas

Se trata de un grupo de minerales que no se encuentran ms que en las calizas cristalinas,


minerales que son a la forsterita lo que la estaurolita es a la distena.

Su estructura, especie de sandwichs sucesivos de forsterita y de capas Mg(OH.F)2

de tipo brucita es: x [Si04] Mg2 y Mg(F,OH)2 con x = 1, y =1/2 en la condroita

monoclnica; x = y = 1. en la norbergita, ortorrmbica; x = 2, y = 1/2 en la clinohumita,


monoclinica, x = 3 y = 1 en la humita ortorrmbica.

e) Yacimientos de los silicatos de aluminio y de los cloritoides

Los silicatos de aluminio son, con algunas excepciones, especficos de rocas metamrficas y
como tales dan buenas indicaciones sobre las condiciones de presin y de temperatura del
metamorfismo.
Tendremos ocasin de precisar su inters, pero mientras tanto y a fin de situar el problema,
damos en la figura 2-53 los campos de estabilidad de los silicatos de aluminio puros (andalucita,
silirnanita distena) y de los silicatos de aluminio ferromagnsicos (estaurolita. cloritoide).
La andalurita es una forma de baja presin que se desarrolla sobre todo en las aureolas de
contacto (cornearas con andalucita poeciltica).
Su variedad quiastolita tiene inclusiones carbonosas (fig. 2-54) y se encuentra tambin en las
mismas condiciones, pero el gran desarrollo de este mineral ha podido ser favorecido por flujos
sdicos.

La distena es, por el contrario, una forma estable a presin inedia y aparece en el
metamorfismo regional, caracterstico de la mesozona.
En estos micaesquistos de minerales, la distena puede coexistir con los granates, la
estaurolita, el cloritoide, la silimanita, e incluso con la andalucita.
La distena aparece tambin en las facies ultra, de muy alta presin, en una zona donde los
otros silicatos de aluminio son inestables como en las leptinitas, granulitas y eclogitas.

La silimanita aparece a alta presin en la catazona (gneises con biotita y silimanita), pero
existe todava en la facies ultra (leptinita con silimanita o kondalita). En el primer caso la
silimanita cristaliza generalmente en agujas que se agregan

Fig. 2-54. Inclusiones carbonosas de quastolita. Estas inclusiones forman man-chas negras (en
latn macu/a) y las rocas que contienen tales quiastolitas son lla-madas esquistos macliferos. Es
normalmente el caso de los esquistos de Saltes de Rohan, cerca de Rostrenen, en Bretaa, donde
las quiastolitas han sido rete-nidas en el blasn de los Condes de Rohan-Chabot.
Posteriormente., todos los cristales que presentan manchas fueron llamados maclados, tanto si
las manchas sean debidas a las inclusiones internas (quiastolita) como si son debidas a irre-
gularidades de reflexin de la luz sobre los cristales diversamente orientados. Slo este ltimo
caso debera ser retenido para definir, actualmente, los cristales ma-cados.
Maclas de estaurolita, con penetracin de dos individuos, casi en ngulo recto (A, macla en cruz donde el plano de
enlace en (031) o a 60 31' el uno del otro; (B, macla de San Andrs cuyo plano de unin es (231)).

en paquetes, mientras que en las leptinitas la silimanita aparece en forma de prismas


rechonchos. Es en la catazona donde se encuentran las agregaciones de cuarzo y silimanita en
agujas, conocidas bajo el nombre de fibrolita.

El cloritaide es un mineral de las zonas superiores del metamorfismo regional (zonas epi a
meso-) pero es tambin un mineral-stress, es decir, que se forma fcil-mente en las zonas
sometidas a fuertes tensiones. Condiciones hidrotermales pueden ayudar a la cristalizacin de
cloritoide rico en manganeso (otrelita).

La estaurolita, que presenta las maclas en cruz y de San Andrs muy conocidas (fig. 2-55), es
un mineral de la mesozona que acompaa a menudo a la distena. Es sin embargo menos
frecuente, en razn sin duda de las exigencias en hierro que demanda a los sedimentos
metamorfizados.

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