CAPTULO I

INTRODUCCIN
1.1. Historia de la Cristalografa

La Cristalografa, ciencia que estudia los cuerpos cristalinos (griego:

Kristallos + grafo = cristal + descripcin), fue ya vislumbrada por los
griegos que determinaron al agua helada como cristal, que se formaba
cuando el agua se congelaba y se petrificaba. Al cuarzo transparente
se le llama cristal rocoso. Esta interpretacin fue vlida hasta la Edad
Media. Hoy en da cristal es todo mineral con formas polidricas.
Las primeras investigaciones buscaban una utilizacin industrial, y
fueron los filsofos los primeros en tener curiosidad por los minerales,
pensando que tenan poderes curativos (300-200 a.C.). Perilitn fue el
primero en descubrir la angulosidad de los cristales. En 60 d.C. un
farmacutico habla de las formas polidricas, tambin habla de la
cristalizacin del sulfato y la especial rotura de algunos minerales. En
esa poca otro autor habla de las caras hexagonales del cuarzo, un
peculiar tipo de yeso que aparece en forma de cabello.
El 1 texto serio escrito aparece sobre 1556 por George Agrcola, en
una de sus obras De Natura Fossilium donde reconoci la
importancia de las formas geomtricas. A partir del siglo XVI empieza a
aparecer como ciencia. Kepler hace un estudio de los cristales de
nieve, los cuales fueron seguidos por Cook, midiendo la distancia entre
ngulos. Steno dedujo la ley de constancia de ngulos diedros,
empleando trminos usados hoy en da. Y ya aparece como ciencia.
Rom de LIsle conoce un catlogo de minerales, a partir del cul,
fundamenta la existencia de formas regulares propias de los
minerales.
Hay Ren-Just (1743-1822) cristalgrafo francs, fundador de la
cristalografa, habla de la exfoliacin, rompiendo varias veces la calcita
forma lminas cada vez ms pequeas. Dice que cada mineral tiene un
ncleo forma primitiva, por la exfoliacin podemos encontrarla
molcula elemental que tendr la composicin del mineral; l deca
que estaba formada por un mltiplo de esa molcula elemental. Estas
molculas estn colocadas de forma ordenada, lo que ahora se conoce
como celda unitaria.
A la cristalografa se centraliza en:
1. Cristalografa elemental: los cristales son considerados como
agregados de esa molcula elemental: a) Escuela alemana Wes-

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Cristalografa de Especies Minerales

Miller se estudia desde la matemtica, b) Escuela francesa se

estudia desde lo experimental, los fenmenos isomrficos
(composicin varia y la forma permanece) y polimorfos (igual
composicin y distinta forma) fueron descubiertos en el siglo 19 y
llevar a la teora de las redes cristalinas de Bravais.
2. Cristalografa roetnogrfica: sobre 1910, se pens en los cristales
para la difraccin de los rayos X y aparece la teora de las redes
moleculares. Consideran el cristal formado por partculas
ordenadas. Un ao despus Bravais simplifica este estudio
llevndolo a las matemticas.
3. Cristalografa estructural: se rene la escuela alemana y francesa,
definiendo las redes y estableciendo el estudio de medios
cristalinos. Combinando los elementos en el espacio. En el cristal
tiene tanta importancia la materia como la ordenacin. Barlow
tambin habla de esferas, los tomos, empaquetados donde hay
huecos, y tambin habla de los enlaces. Los cristales van a
depender de los tomos que los forma y los enlaces que los unen.
Los tomos estn empaquetados de forma ordenada.
Desde el punto de vista geolgico se sabe que la mayor parte de los
minerales presentes en la corteza terrestre se encuentran en estado
slido cristalino, caracterizado por un ordenamiento atmico regular.
Por otra parte, la cristalografa tambin se encarga del crecimiento, de
la forma y de la geometra de los cristales. Los griegos ya determinaron
el hielo como un cristal. Pocos son de hecho los minerales
considerados amorfos, es decir, carentes de ordenamiento atmico
regular.
1.2. Formacin de minerales
La formacin de los minerales es el resultado de una serie de procesos
fsicos y qumicos que se verifican en todas las pocas geolgicas y
que an continan manifestndose.
As pues, un mineral es una sustancia natural de carcter inorgnico,
que posee una estructura atmica definida de elementos qumicos de
los cuales est formado, dando lugar al crecimiento de superficies
planas o caras, pero si dicho mineral se ha podido desarrollar en
condiciones ideales y sin impedimentos, podremos apreciar que se ha
desarrollado siguiendo el patrn de conocidas y no tan conocidas
formas geomtricas. Ahora es cuando se le puede llamar cristal a dicha
formacin. Tambin tienen una estructura qumica definida.

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 Miguel Yanarico Apaza

El crecimiento de un mineral viene marcado por una serie de

condiciones tales como:

Presin: Cada mineral es diferente de otro as que si solo se

formar en ciertos intervalos de presin.

Contenido: Es la base del mineral. Se tiene que dar cierta

concentracin de elementos qumicos para que se forme ya que
de lo contrario no lo har.

Temperatura: Es como la presin. Si no est dentro de cierto

intervalo de temperatura el mineral no crecer.

Espacio: Un mineral casi siempre puede cristalizar. Otra cosa es

que nos d formas geomtricas cristalinas o mineral masivo.
Depender del espacio que tenga el fluido rico en mineral a cierta
temperatura y presin para que desarrolle una forma.

Tiempo esencial: Un mineral en condiciones naturales, aparte de

la halita (sal comn) y otros minerales, tiende a tardar muchos
aos, miles incluso millones para llegar a formar cristales.
Depende del tiempo pues, si un mineral es pequeo de tamao o
grande.
Las propiedades fsicas de un cristal dependen de la composicin
qumica y de la estructura cristalina; se dividen en escalares y
vectoriales.
Las escalares son independientes de la direccin y se representan con
un solo dato, mientras que las propiedades vectoriales varan al
cambiar la direccin en la cual se determinan y se representan con
vectores.
Los primeros estudiantes de la historia natural adscribieron todas las
sustancias que aparecen en la naturaleza a tres reinos: animal,
vegetal y mineral. Dado que los colores brillantes, la regularidad de
forma, transparencia y otras propiedades fsicas visibles han llamado
siempre la atencin, no es de extraar que los minerales, con gran
diversidad de colores y formas, hayan sido uno de los primeros objetos
de estudio del hombre primitivo. Aunque el desarrollo de la mineraloga
es relativamente reciente, los minerales, cristales y rocas fueron los
primeros materiales usados en el desarrollo de la civilizacin. La
cristalografa es la ciencia que estudia las estructuras cristalinas. Su
etimologa proviene del griego Kristallos que significa cristal.

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Cristalografa de Especies Minerales

Los minerales cristalizan de una forma determinada, es decir, que

cuando las condiciones son favorables, cada elemento qumico
contenido en un fluido tiende a cristalizar en una forma caracterstica.
Por ejemplo, la sal normalmente suele formar cristales cbicos,
mientras que el granate suele aparecer con ms frecuencia en forma
de cristales dodecaedros, 12 caras, o cuerpos de 24 caras, y a veces
tambin puede aparecer en forma de cristales cbicos.
En la mayora de casos, los minerales, a pesar de sus diferentes
formas de cristalizacin, cristalizan siempre con una misma clase y
sistema.
Tericamente se pueden encontrar treinta y dos clases diferentes de
estructuras cristalinas, pero en la realidad slo alrededor de 14
estructuras son las que se encuentran comnmente. Las treinta y dos
clases se agrupan en siete sistemas cristalinos, caracterizados por la
longitud y posicin de sus ejes. Los minerales que comparten un
mismo sistema comparten muchas caractersticas similares de
simetra y forma cristalina, as como muchas otras propiedades
importantes.
1.3. Concepto de Mineraloga
La Mineraloga es una ciencia, rama de la historia natural, que tiene por
objeto el estudio de aquellos cuerpos inorgnicos llamados minerales,
los cuales, ya sea individualmente o en conjunto con otros minerales,
constituyen las grandes masas de rocas que forman la corteza
terrestre y la de otros cuerpos celestes, tal como se ha comprobado en
los fragmentos de los meteoritos que cayeron a la Tierra.
1.4. Definicin de Mineral
La definicin de mineral ha sido, durante mucho tiempo, bastante
ambigua y se han catalogado como minerales muchos materiales
geolgicos de diversa naturaleza.
Un mineral es un slido homogneo por naturaleza con una
composicin qumica definida (pero generalmente no fija) y una
disposicin atmica ordenada. Normalmente se forma mediante un
proceso inorgnico.
Un anlisis actualizado de esta definicin ayudar a su comprensin:
cuando decimos por naturaleza estamos distinguiendo entre
sustancias formadas por procesos naturales y sustancias sintetizadas
en el laboratorio. Los laboratorios industriales y de investigacin

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 Miguel Yanarico Apaza

producen rutinariamente equivalentes sintticos de muchos productos

naturales incluyendo piedras preciosas de valor, como pueden ser las
esmeraldas, rubes, y diamantes. Desde principios del siglo XX, los
estudios mineralgicos se han apoyado mucho en los resultados de los
sistemas sintticos, en los cuales los productos obtenidos son
exactamente iguales a los producidos naturalmente. Esta prctica es
generalmente aceptada, an cuando est en desacuerdo con la
estricta interpretacin del proceso natural. En este texto universitario
denominamos mineral a una sustancia formada por proceso natural.
Podemos ahora preguntarnos cmo debemos referirnos al CaCO3
(calcita) que a veces se forma en las canalizaciones de agua en una
ciudad, formando depsitos concntricos. La precipitacin en el agua
de este material es un proceso natural, pero sucede en un sistema
realizado por el hombre. La mayora de los mineralogistas se refieren a
este material por su nombre mineral, calcita, como si no existiese una
contribucin humana en su formacin.
La definicin de mineral tambin establece que un mineral es un slido
homogneo. Esto significa que consta de una nica sustancia slida
que no puede ser subdividida fsicamente en simples componentes
qumicos.
La cualidad de slido excluye a los gases y lquidos. Por tanto H2O en
forma de hielo en un glaciar es un mineral, pero el agua en s misma no
lo es. De la misma manera el mercurio lquido, que se encuentra en
algunos depsitos de mercurio, no debe ser considerado como un
mineral si aplicamos estrictamente la definicin de ste. Sin embargo,
en una clasificacin de los materiales naturales todas las sustancias
que se comportan como minerales en qumica se denominan
mineraloides y se encuentran dentro del trmino del mineralogista.
El hecho de que un mineral debe tener una composicin qumica
definida implica que ste puede expresarse mediante una frmula
qumica especfica (por lo que es denominado especie mineral). Por
ejemplo, la composicin qumica del cuarzo se expresa de la forma
SiO2. El cuarzo slo contiene a los elementos qumicos, silicio y
oxgeno, y tiene una frmula definida.
En concreto, la siguiente definicin especifica, de una forma muy clara,
qu son y qu no son los minerales.
1.4.1. Composicin qumica definida: Los minerales son sustancias
qumicas formadas por uno o ms elementos. Cada sustancia tiene su
frmula qumica. La frmula es la expresin cuantitativa de la

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Cristalografa de Especies Minerales

composicin de una sustancia. Se admite que pequeas variaciones

en la frmula no afectan decisivamente a la naturaleza de una
sustancia. Por ello, tambin se admite que la composicin qumica de
un mineral puede moverse dentro de ciertos lmites, siempre y cuando,
como ya se ha dicho, ello no cambie de forma decisiva sus propiedades
y su estructura.
1.4.2. Estructura cristalina: Salvo en algunos casos, las sustancias
qumicas presentan un ordenamiento peridico en los tomos y
molculas. Si el ordenamiento peridico permanece en todo el espacio
que ocupa la sustancia, se dice que est cristalizada. Pero si no se
observa una disposicin peridica y ordenada de las entidades se dice
que la sustancia no est cristalizada o que es amorfa.
Hay que mencionar ciertas sustancias no slidas en condiciones
normales, cuya situacin en el mundo mineral ha sido muy cuestionada
(mercurio, agua, ClH, FH, SO2, SH2, SO4H2, etc.). En la actualidad la
polmica parece zanjada, al no exigirse que los minerales sean slidos
y, por lo tanto, estas y otras sustancias que se encuentran en los
medios naturales inorgnicos, son consideradas minerales o
sustancias minerales aunque, eso s, un tanto especiales.
A las estructuras cristalinas se describen como materiales cristalinos
de aquellos cuerpos slidos cuyos elementos constitutivos se repiten
de manera ordenada y paralela y cuya distribucin en el espacio
muestra ciertas relaciones de simetra. As, la propiedad caracterstica
y definidora del medio cristalino es ser peridico, es decir, que a lo largo
de cualquier direccin, y dependiendo de la direccin elegida, la
materia que lo forma se halla a distancia especfica y paralelamente
orientada. Adems de sta, otras propiedades caractersticas son la
homogeneidad y la anisotropa.
Por tanto, el cristal est formado por la repeticin montona de
agrupaciones atmicas paralelas entre s y a distancias repetitivas
especficas (traslacin). La red cristalina es una abstraccin del
contenido material de este medio cristalino, y el tratarlo nicamente en
funcin de las traslaciones presentes constituye la esencia de la teora
de las redes cristalinas.
1.4.3. Propiedades caractersticas: El hecho de poseer una
determinada composicin y una determinada estructura confiere a
todas las sustancias una serie de propiedades fsicas y qumicas, que
son la manifestacin macroscpica de su naturaleza atmica y
molecular.

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 Miguel Yanarico Apaza

1.4.4. Nomenclatura mineral: H a s t a 1990 se conocan 3,304

especies minerales y su nmero sigue aumentando cada ao. Hasta
no hace mucho tiempo no existan acuerdos internacionales, sobre la
denominacin, formulacin y clasificacin de los minerales.
Actualmente, la I.M.A. (International Mineralogical Association),
intenta poner orden en este tema y por ello existe la C.N.M.M.N.
(Comisin de Nombres de Minerales y Minerales Nuevos) que se
encarga de unificar la nomenclatura, formulacin y clasificacin de los
minerales. Es de destacar la labor realizada por esta comisin, para
clarificar la Mineraloga de los Filosilicatos y los Inosilicatos.
A lo largo de la Historia se han empleado muchas denominaciones
para rocas, minerales y variedades, algunas de las cuales han dado
lugar a numerosas confusiones que todava pueden darse. Por un lado
existen especies con ms de un nombre (blenda y esfalerita, hematita y
oligisto, idocrasa y vesubiana, titanita y esfena, etc.). Por otro lado, en
muchos casos, no est muy claro cuando se habla de variedades y de
especies. Por ejemplo, la esmeralda no es ms que una variedad del
berilo, pero es ms conocido el nombre de la esmeralda que el del
berilo y muchas personas desconocen la verdadera naturaleza de esta
gema.
Hoy en da se usan nombres de minerales con etimologas muy
diversas. Se conservan una buena parte de los nombres conocidos en
la poca griega y romana, como cinabrio, cobre, plata, amatista, etc.,
pero el nmero de especies conocidas por entonces era muy reducido.
Hasta el siglo XVIII no se conocan muchas especies, pero
coincidiendo con el desarrollo de la Qumica, se empezaron a conocer
nuevas especies cuyos nombres tienen una etimologa muy variada en
la que siguen predominando las races griegas y latinas, pero tambin
aparecen nombres relacionados con personajes, con los lugares
donde se han encontrado (toponmicos), etc. Ms recientemente son
frecuentes los nombres con races anglosajonas, germnicas, eslavas
y francesas. La influencia de las abreviaturas ha llegado tambin al
mundo mineral y se emplean las iniciales de los elementos
constituyentes. Un ejemplo de este caso lo constituye la Banalsita
(BaNa2Al4Si4O16). Por convenio, se usa la terminacin "ita" referida al
trmino griego "lithos" que significa piedra.
De modo anecdtico, hay que mencionar que durante el siglo XVIII
Linneo intent dar una nomenclatura similar a la que haba dado a los
vegetales y a los animales basndose en los conceptos de gnero y
especie. Esta nomenclatura no tuvo mucho xito y dej de usarse
durante el siglo XIX.

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Cristalografa de Especies Minerales

En algunos libros espaoles se ha intentado castellanizar los nombres

con una transcripcin fontica que ha conducido a cierta confusin.
Modernamente se aceptan, incluso por la Real Academia Espaola de
la Lengua, los nombres que provienen de lenguas extranjeras e incluso
del griego y latn, con pequeas adaptaciones al castellano que se
encuentran debidamente reglamentadas.
1.4.5. Nombre de los minerales: Los minerales se clasifican
normalmente en funcin del principal componente qumico (un anin o
complejo aninico) presente en el mineral en xidos, sulfuros, silicatos,
carbonatos, fosfatos, etc. Esto es muy til porque la mayora de los
minerales contiene slo un anin principal. De todas formas, al
nombrar un mineral no siempre se ha utilizado este esquema
qumicamente lgico.
La descripcin detallada y la identificacin de los minerales requieren
frecuentemente tcnicas altamente especializadas, como el anlisis
qumico y la medida de propiedades fsicas, como la densidad, las
propiedades pticas y los parmetros de rayos X que estn
relacionados con la estructura atmica de los minerales. Sin embargo,
en la nomenclatura de minerales no hay una regla cientfica fija. A los
minerales se les ha ido nombrando en funcin de algunas propiedades
fsicas, o segn un aspecto qumico, o se les ha puesto un nombre del
lugar donde se les ha encontrado, o de un personaje famoso, de un
mineralogista, o cualquier otra consideracin que resultar apropiada.
A continuacin se citan algunos ejemplos de nombres de minerales.
Albita (NaAlSi3O8) del latn, Albus (blanco), en alusin a su color.
Rodonita (MnSiO3) del griego, rhodon (una rosa) en alusin a su color
rosa caracterstico.
Cromita (FeCr2O4) ya que existe una gran cantidad de cromo en este
mineral.
Magnetita (Fe3O4) debido a sus propiedades magnticas.
Franklinita (ZnFe2O4), de la localidad, Franklin, New Jersy, en donde es
el mineral de Zn dominante.
Sillimanita (Al2SiO5), en honor del profesor Benjamin Silliman, de la
Universidad de Yale.
Tampoco hay que olvidar los minerales y variedades que presentan
etimologas de origen espaol, como aragonito, jarosita o andalucita.

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 Miguel Yanarico Apaza

Aunque tambin hay que reconocer que ciertos nombres ya no se

emplean o corresponden a especies y variedades que poseen otro
nombre internacionalmente admitido, como la almerita que se conoce
normalmente como natroalunita
El Glosario de especies minerales, publicado en 1991 por Michael
Fleischer relaciona los nombres recomendados internacionalmente
para unos 3,500 minerales distintos.
1.5. Concepto de Especie Mineral
Especie Mineral es una sustancia natural y homognea, de origen
inorgnico, con una composicin qumica definida, dentro de ciertos
lmites, formado en la naturaleza a travs de fenmenos inorgnicos,
que posee unas propiedades caractersticas y que, generalmente,
tiene estructura cristalina.
Como consecuencia de la definicin de especie mineral se establecen
dos conceptos: Constituyen especies minerales diferentes las distintas
estructuras que puede adoptar una misma sustancia qumica, la cual
se dice que es POLIMORFA. Por ejemplo, el grafito y el diamante son
polimorfas del carbono. Cada una de estas especies tendr diferentes
propiedades. Cuando dos sustancias distintas presentan estructura
semejante, se dice que son ISOMORFAS. Por ejemplo, son isomorfas
la halita y la silvina.
1.6. Divisin de la Mineraloga
La Mineraloga, para el estudio ordenado de los minerales, se ocupa de
los caracteres o cualidades generales que les son propicios; es por
consiguiente, un estudio general de las propiedades que poseen todos
los minerales, sin referirse a ninguna de ellos en forma especial; y
enseguida, trata del estudio, descripcin y clasificacin de cada
especie mineral en particular.
De aqu nace la primera gran divisin de la Mineraloga en:
Mineraloga General.
Mineraloga Especial.
A.- La Mineraloga General, segn los caracteres que toma en cuenta
para el estudio de las especies minerales, se dividen en:
Cristalografa.
Mineraloga Fsica.
Mineraloga Qumica.

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Cristalografa de Especies Minerales

1. Cristalografa.- Es la parte de la Mineraloga General que estudia

los cristales considerndolos como poliedros geomtricos; investiga y
analiza las relaciones de sus diversos elementos y la relacin entre la
forma geomtrica y la estructura internas de los cristales.
2. Mineraloga Fsica.- Estudia las propiedades fsicas generales de
los cristales tales como: peso especfico, dureza, brillo, transmisin de
la luz, conductividad calorfica, etc., propiedades que unas son
dependientes de la estructura cristalina y toman el nombre de
propiedades direccionales y otras que son independientes de tal
estructura.
Las propiedades fsicas de los minerales constituyen una importante
ayuda a la hora de identificarlos y caracterizarlos. La mayor parte de las
propiedades fsicas pueden reconocerse a simple vista o determinarse
por medio de pruebas sencillas. Las propiedades ms importantes
incluyen el rayado, el color, la fractura, el clivaje, la dureza, el lustre, la
densidad relativa y la fluorescencia o fosforescencia.
3. Mineraloga Qumica.- Estudia la aplicacin de los mtodos de
investigacin de la qumica, para el reconocimiento de los minerales y
sus caracteres como compuestos qumicos.
Tambin hay otros caracteres propios de los minerales y que dependen
de la forma como se encuentran asociados en la corteza terrestre, a los
cuales se denominan caracteres geolgicos.
Su estudio da como resultado el conocimiento de la formacin de los
minerales y de las transformaciones que experimentan. Estos
caracteres son los que mayor aplicacin tienen en las investigaciones
mineras, constituyendo la base de las operaciones de sntesis
mineralgicas que se realizan en los laboratorios.
La composicin qumica es la propiedad ms importante para
identificar los minerales y para distinguirlos entre s. El anlisis de los
minerales se realiza con arreglo a unos mtodos normalizados de
anlisis qumico cuantitativo y cualitativo. Los minerales se clasifican
sobre la base de su composicin qumica y la simetra de sus cristales.
Aunque la clasificacin qumica no es rgida, las diversas clases de
compuestos qumicos que incluyen a la mayora de los minerales son
las siguientes: nativo, sulfuros, sulfosales, xidos, haluros,
carbonatos, fosfatos, sulfatos, silicatos.

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 Miguel Yanarico Apaza

B.- Mineraloga Especial o Descriptiva, se ocupa de la clasificacin

de los minerales y la descripcin de cada especie con sus variedades,
especialmente en sus relaciones a las especies afines, desde el punto
de vista de su forma cristalina, sus caracteres fsicos y qumicos; la
forma como se hallan en la naturaleza.
1.7. Relacin de la Mineraloga con otras ciencias
La Mineraloga se ocupa, del estudio de las especies minerales
simples; dejando para la Petrologa el estudio de las rocas, las cuales
se constituyen por la agrupacin o reunin, bajo diferentes
condiciones, de las especies minerales.
La Mineraloga se ocupa slo de minerales que se presentan en la
naturaleza, mientras que la Qumica Mineral trata de aquellos que se
obtienen en los laboratorios o en los hornos de fundicin y a las cuales
se les denomina minerales artificiales.
Deducimos la estrecha relacin que existe entre la Mineraloga y las
dos ciencias afines. La relacin entre la ciencia que nos ocupa con la
geologa, que es la rama del saber humano que investiga el origen de
las rocas, la posicin que ocupan, su cronologa relativa y las
transformaciones que han sufrido con el transcurso de los aos.
Por otra parte, la mineraloga necesita de la ayuda y colaboracin de la
Fsica y de la Matemtica. La primera, al usarse una serie de
instrumentos de fsica, tales como los gonimetros, microscopios, etc.,
y la segunda, por sus aportes en el clculo cristalogrfico y en los
estudios analticos y grficos de las formas cristalinas.
1.8. Importancia de la Mineraloga
No existe una sola rama de la industria en la que no se empleen unos u
otros recursos minerales en forma de materia prima o de productos
semielaborados. Es la base de la metalurgia, la construccin de
maquinarias, de barcos, de vas frreas, de puentes, de las obras de
hormign armado, del equipamiento de las minas, de la fabricacin de
artculos de gran consumo, etc.
En el proceso de la metalurgia no ferrosa, en la industria de la
electricidad, la construccin de buques y aviones, la fabricacin de
maquinaria y otras ramas de la industria corresponde un lugar
importante a los llamados metales no ferrosos, extrados de los
minerales de cobre, zinc, plomo, aluminio, nquel y cobalto. Tienen

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Cristalografa de Especies Minerales

excepcional importancia militar los llamados metales raros. El

wolframio y el molibdeno, as como el titanio, vanadio, cobalto, etc.
El desarrollo de la agricultura guarda relacin con el empleo de
fertilizantes minerales: potsicos (sales de potasio), fosfricos
(apatitas, fosforitas), nitratos (salitre), etc.
La industria qumica funciona principalmente a base de materias
primas minerales. Por ejemplo: en la produccin de cido sulfrico y
compuestos afines se emplean las piritas (ricas en azufre), y los
minerales como el azufre nativo, el salitre, la fluorita, los minerales de
boro, potasio, sodio, magnesio, mercurio, etc., se emplean en la
fabricacin de preparados qumicos; en la produccin de caucho se
emplean azufre, talco y barita; para la fabricacin de materiales
refractarios y anticorrosivos se necesitan asbesto, cuarzo, grafito, etc.;
la industria de pinturas, esmaltes y barnices consume galena,
esfalerita, baritina, minerales de titanio, cobre, hierro, arsnico,
mercurio, cobalto, boro, crisolito, ortoclasa y circn; en la fabricacin
de papel se emplean talco, caoln, azufre, alunitas, magnesita, etc.
La sal gema y de cocina es indispensable para la alimentacin del
hombre. Varios minerales y productos de su tratamiento qumico se
emplean como medicamentos (la mirabilita, las aguas minerales, las
sales de bismuto, de bario, de boro, de yodo, etc.). Con fines
teraputicos se aprovechan las fuentes termales (de aguas sulfurosas,
carbonatadas, ferrosas, salinas, etc.) y los limos naturales.
En la medicina y en varias ramas de la industria se usan sustancias
radiactivas extradas de los minerales radiactivos o los istopos de
varios elementos qumicos, obtenidos por va artificial.
Corresponde un papel importante en la vida del hombre a las distintas
piedras. Adems de las piedras preciosas, usadas como adornos y en
la fabricacin de objetos artsticos, muchas piedras de color se
emplean para el revestimiento de los muros de las casas. Los mejores
edificios del pas y del mundo se adornan con rodonita rosada, jaspes
de distinto color, mrmoles y cuarcitas. El cuarzo, espato de Islandia,
mica, turmalina y fluorita se emplean en la fabricacin de aparatos
pticos. El gata, corindn, circn y otros minerales duros sirven para
hacer cojinetes de relojes y otros aparatos de precisin. El diamante
(carbonado), corindn, granate y cuarzo se emplean como abrasivos
para pulimentar superficies. Los minerales blandos y grasos (el talco y
el grafito) se usan para el relleno y el engrase de las piezas en friccin,
etc.

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 Miguel Yanarico Apaza

En los ltimos tiempos, al ser resuelto el problema de la liberacin de

colosales cantidades de energa nuclear obtenida en las pilas-
reactores a base del uranio, han surgido posibilidades extraordinarias
para la utilizacin industrial de la misma con fines pacficos. En la
actualidad existen ya motivos para pensar en el enorme efecto
econmico que promete el aprovechamiento de las reacciones
termonucleares, en las que, con ayuda del litio, se sintetiza el helio a
partir del hidrgeno pesado (el deuterio y el tritio) con desprendimiento
de una energa gigantesca.
De esta relacin, que no es completa, ni mucho menos, del empleo de
los minerales y productos obtenidos mediante su transformacin
industrial, se infiere la enorme importancia que tienen las materias
primas minerales para la economa nacional.
El conocimiento de la mineraloga tiene mucha importancia en las
labores de prospeccin y exploracin. Para el xito de dichas labores
es necesario ante todo saber determinar con precisin los minerales,
conocer las condiciones en que se hallan en la naturaleza, las leyes y
regularidades de su asociacin mutua.
Adems, varias propiedades de los minerales, revisten mucha
importancia para el estudio de los mtodos geofsicos de exploracin y
prospeccin (magnetomtricos, elctricos, gravimtricos).
El estudio de las caractersticas cualitativas de las menas de los
yacimientos en exploracin es uno de los objetivos principales de los
gelogos de mina. Sin conocer la mineraloga no se puede cumplir esa
misin, y que reviste particular importancia para orientar debidamente
las labores de explotacin. En muchos casos, antes de la fundicin o
tratamiento tecnolgico, las menas se someten a la beneficiacin
mecnica en fbricas especiales, es decir, se separan de la ganga, de
las materias intiles y se clasifican en distintos concentrados segn su
composicin.
Tiene mucha importancia el tamao de los granos de los minerales que
componen la mena y el carcter de su unin. En la solucin de estos
problemas corresponde un papel relevante a las investigaciones
mineralgicas especiales que se llevan a cabo en laboratorios
mineralgicos de los institutos de beneficiacin de las menas.
Sin embargo, cualquier gelogo que domine la metodologa de las
investigaciones mineralgicas, al estudiar con fines concretos la
composicin mineral y la estructura de las menas, puede determinar de

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Cristalografa de Especies Minerales

antemano la conducta de una u otra mena en el proceso de su

beneficiacin y sealar sus causas.
As, el estudio mineralgico de los yacimientos es importante no slo
para la prospeccin y exploracin, sino para todas las industrias de
extraccin y transformacin de los minerales.

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 CAPTULO II
CRISTALOGRAFA
2.1. INTRODUCCIN
La cristalografa que es la ciencia que se dedica al estudio de
estructuras cristalinas, la cristaloqumica estudia la relacin entre la
composicin qumica, la disposicin de los tomos y los enlaces entre
stos que determinarn la fuerza con la que estn unidos. Esta relacin
determina las propiedades fsicas y qumicas de los minerales.
Los tomos del cristal se estructuran de una determinada manera cuya
disposicin se puede llegar a conocer por el mtodo de difraccin de
rayos X, es decir, se analizan los patrones de difraccin de una muestra
cristalina al irradiarla con un haz de rayos X. La estructura cristalina
tambin se puede estudiar mediante la microscopa electrnica.
Cmo ya se ha mencionado, los tomos se estructuran de una manera
determinada, siendo sta en redes basadas en la repeticin
tridimensional de sus componentes. De esta repeticin surge la clula
o celda cristalina. La clasificacin de los cristales se interpreta segn
sean las propiedades de simetra de la celda. Estas propiedades de
simetra tambin pueden observarse a nivel microscpico de los
cristales, en el momento en que empecemos a notar formas
geomtricas o planos de fractura. El estudio de la cristalografa
depende casi en su totalidad de un cierto conocimiento del grupo de
simetra. El empleo de estas celdas nos facilita la caracterizacin de las
estructuras cristalinas, limitando a tan solo 7 las diferentes estructuras.
Por otra parte, los materiales al estar formados por tomos nos
encontramos ante la necesidad de saber cmo se agrupan estos
dentro de las celdas. Para conseguir este objetivo hay que considerar
una entidad que represente al tomo o a un grupo de stos, a la que se
denomina punto reticular. El siguiente paso es buscar todas las
posibilidades que hay de colocar puntos reticulares en cada uno de los
siete sistemas cristalinos, de forma que cada punto reticular est
rodeado del mismo nmero de puntos reticulares (llamados tambin
nodos) y estos se siten en las mismas posiciones.
La mayor parte de los slidos de la naturaleza son cristalinos lo que
significa que los tomos, molculas o iones que los forman se disponen
ordenados geomtricamente en el espacio. Esta estructura ordenada
no se aprecia en muchos casos a simple vista porque estn formados
por un conjunto de microcristales orientados de diferentes maneras
formando una estructura policristalina, aparentemente amorfa.

15
Cristalografa de Especies Minerales

Este "orden" se opone al desorden que se manifiesta en los gases o

lquidos. Cuando un mineral no presenta estructura cristalina se
denomina amorfo.
La Cristalografa es la ciencia que estudia las formas y propiedades
fisicoqumicas de la materia en estado cristalino.
El conjunto de elementos de simetra de un objeto que pasan por un
punto, definen la simetra total del objeto (grupo puntual de simetra).
Hay muchos grupos puntuales, pero en los cristales stos han de ser
compatibles con la periodicidad (repetitividad por traslacin) por lo que
hay slo 32 posibles grupos puntuales que se denominan clases
cristalinas.
Combinando las dos traslaciones y el ngulo que forman entre s, slo
hay 5 posibles formaciones de redes planas: paralelogramo,
rectngulo, cuadrado, hexgono y rombo.
Si formamos una red espacial apilando estas redes planas, slo
existen 14 posibles formaciones que representan las formas ms
sencillas en que puede descomponerse la materia cristalina sin que
por ello pierdan sus propiedades originales, son las llamadas Redes de
Bravais.
Los cristales presentan formas ms o menos regulares con definicin
de aristas, caras y vrtices. Internamente, estn constituidos por
partculas que guardan entre s relaciones y distancias fijas; estos
parmetros internos se estudian mediante rayos X, mientras que los
externos se realizan midiendo los ngulos que forman sus caras.
2.2. CRISTALIZACIN
Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores.
Los tomos de estos estados desordenados tienen una disposicin al
azar, pero al cambiar la temperatura, presin y concentracin pueden
agruparse en una disposicin ordenada caracterstica del estado
cristalino.
Como ejemplo, de cristalizacin a partir de una disolucin,
consideraremos al cloruro sdico (sal comn o halita) disuelto en agua.
Si se deja que el agua se evapore, la disolucin contiene cada vez ms
+ -
Na y Cl por unidad de volumen. Finalmente, se llegar a un punto en el
cual la cantidad de agua presente no podr retener toda la sal en
solucin y aquella empezar a precipitar. Si se preparan las
condiciones de forma tal que la evaporacin del agua se realice muy

16
 Miguel Yanarico Apaza

lentamente, los guiones sodio y cloro, conforme se vayan separando

de la solucin, se irn agrupando, y gradualmente formarn uno o unos
pocos cristales con formas caractersticas y a menudo con una
orientacin comn. Si la evaporacin es rpida, aparecen muchos
centros de cristalizacin y los cristales resultantes sern pequeos y
ordenados al azar.
Los cristales pueden formarse tambin a partir de una solucin por
descenso de la temperatura o de la presin. El agua caliente, por
ejemplo, disolver algo ms de sal que la fra y si la solucin caliente se
deja enfriar, se llegar a un punto en que la solucin se sobresaturar a
su temperatura y la sal cristalizar. Por otra parte, cuanto mayor sea la
presin a la que se someta el agua, mayor ser la cantidad de sal que
aquella podr mantener en solucin. As, con el descenso de la presin
de una solucin saturada, se producir una sobresaturacin y
consecuentemente se formarn cristales, Por lo tanto, en general, los
cristales pueden formarse de una solucin por la evaporacin del
disolvente, por el descenso de la temperatura o por el descenso de la
presin.
Un cristal se forma tambin a partir de una masa fundida de la misma
manera que a partir de una solucin. El ejemplo ms familiar de
cristalizacin de una fusin es la formacin de cristales hielo cuando el
agua se congela. Aunque ordinariamente no se considera as, el agua
es hielo fundido. Cuando la temperatura es suficientemente baja, las
molculas de agua que estaban libres para moverse en cualquier
direccin ahora se quedan quietas y se disponen mutuamente en un
orden definido para formar una masa slida, cristalina. La formacin de
rocas gneas de magmas fundidas, es un proceso ms complicado,
similar a la congelacin del agua. En el magma hay muchos elementos
disociados, pero existen igualmente en l un nmero considerable de
enlaces cruzados de iones y grupos inicos. El crecimiento de cristal
en un magma que se enfra es el resultado de dos procesos que
compiten entre s: 1) las vibraciones trmicas que tienden a destruir el
ncleo de minerales potenciales y 2) las fuerzas atractivas que tienden
a congregar tomos (y/o iones) en estructuras cristalinas.
Aunque la cristalizacin a partir de un vapor es menos corriente que de
una disolucin o de una fusin, los principios bsicos son muy
parecidos para ambos. A medida que el vapor se enfra, los tomos o
molculas separadas se van aproximando entre s, hasta formar
eventualmente un slido cristalino. Los ejemplos ms familiares de
este tipo de cristalizacin son la formacin de copos de nieve a partir
del aire saturado del vapor de agua y la formacin de cristales de azufre
en la base de las fumarolas o en el cuello de los volcanes.

17
Cristalografa de Especies Minerales

2.3. CONCEPTO DE CRISTALOGRAFA

La cristalografa es la ciencia que estudia la estructura cristalina de los
cuerpos (minerales) y su ordenacin en redes o mallas, es decir,
estudia el crecimiento, la forma y el carcter geomtrico de los
cristales. Ello implica el estudio de la forma externa y de la estructura
interna de los cristales naturales.
La Cristalografa trata tambin del estudio de la geometra de la red
cristalina, su simetra, leyes y su reflejo en la morfologa externa de los
cristales.
La disposicin de los tomos en un cristal puede conocerse por
difraccin de los rayos X. La qumica cristalogrfica estudia la relacin
entre la composicin qumica, la disposicin de los tomos y las
fuerzas de enlace entre stos. Esta relacin determina las propiedades
fsicas y qumicas de los minerales.
Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto
qumico tiende a cristalizarse en una forma definida y caracterstica.
As, la sal tiende a formar cristales cbicos, mientras que el granate,
que a veces forma tambin cubos, se encuentra con ms frecuencia en
dodecaedros o triaquisoctaedros. A pesar de sus diferentes formas de
cristalizacin, la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y
sistema (cbico).
En teora son posibles 32 clases cristalinas, pero slo una docena
incluye prcticamente a todos los minerales comunes y algunas clases
nunca se han observado. Estas 32 clases se agrupan en 7 sistemas
cristalinos, caracterizados por la longitud y posicin de sus ejes. Los
minerales de cada sistema comparten algunas caractersticas de
simetra y forma cristalina, as como muchas propiedades pticas
importantes.
2.4. OBJETIVOS DE LA CRISTALOGRAFA
2.4.1. Objetivo general.
Es el de proporcionar al estudiante los conceptos y principios bsicos
de cristalografa, qumica de cristales, qumica general, aspectos
fsicos de los minerales y conceptos de petrologa introductorios,
esenciales para comprender la gnesis de los minerales, rocas y
suministrar una referencia para la identificacin rpida y certera de los
minerales comunes en el campo y en el laboratorio.

18
 Miguel Yanarico Apaza

2.4.2. Objetivos especficos

1. Capacitar al estudiante para que comprenda la representacin de
las relaciones angulares de las caras cristalinas segn tres o
cuatro ejes de referencia.
2. Proporcionar la prctica en la clasificacin de las caras cristalinas
usando los ndices de Miller, los cuales son recprocos de los
radios de interseccin.
3. Proporcionar ejercicios para la representacin de slidos
tridimensionales, geomtricamente simtricos, en diagramas
bidimensionales.
4. Capacitar al estudiante en la comprensin y reconocimiento
mediante pruebas de las propiedades fsicas de los minerales.
5. Capacitar al estudiante para la comprensin de los aspectos
qumicos, fsicos descriptivos y determinativos de los minerales.
2.5. CRISTAL
Es un poliedro cristalino adoptado por una sustancia qumica cuando
pasa del estado lquido o gaseoso al slido, bajo condiciones
favorables y obedeciendo nicamente a sus propias fuerzas
interatmicas.
En concreto, cristal es un slido homogneo que posee un orden
interno tridimensional y se encuentra delimitado por superficies planas.
Cualquier coleccionista de minerales o cualquiera que haya visitado
exposiciones mineralgicas en museos, tiendas especializadas o
vitrinas de una joyera conoce la belleza y atraccin esttica de los
cristales bien constituidos. La mayor parte de estos cristales son el
resultado del depsito qumico de una disolucin (o de un cuerpo
fundido) en un espacio abierto, tal como una cavidad en una formacin
de rocas.
La pregunta que surge inmediatamente es: cmo pueden tales
cristales bien formados crecer desde formas pequeas a otras ms
grandes?. En trminos qumicos podemos replantear la misma
cuestin del modo siguiente: cmo hacen los bloques bsicos
qumicos (tomos, iones o grupos inicos) para incorporarse al modelo
cristalino bien ordenado?

19
Cristalografa de Especies Minerales

La primera etapa del crecimiento de un cristal es la nucleacin, segn

la cual el proceso slo se inicia despus de haberse formado un
ncleo (o semilla). Generalmente los ncleos son los productos
inciales de precipitacin (en un ambiente acuoso) o de cristalizacin
(en una masa fundida) para formar el modelo estructural regular inicial
de un slido cristalino. Por ejemplo, en un lago salino en evaporacin,
las condiciones pueden ser las apropiadas para la precipitacin
+ -
aleatoria de ncleos de NaCl. Esto significa que los iones Na y Cl del
agua del lago se combinan entre s en una red cbica regular de iones
+ -
alternativos de Na y Cl como requiere la estructura del NaCl (halita o
sal de roca). La formacin de un solo cristal de halita viene
generalmente precedida por la formacin aleatoria de un gran nmero
de ncleos potenciales. La mayor parte de estos ncleos no alcanzan
el estado cristalino porque en una solucin saturada (respecto a los
+ -
iones Na y Cl ) existe tambin una tendencia de los ncleos a regresar
a la solucin (para ser redisueltos). Esto es debido al hecho de que sus
diminutos comienzos de una estructura ordenada tienen un rea
superficial muy grande respecto al volumen. Esta gran superficie
implica que existen muchos tomos (sobre la superficie externa del
cristal), con los enlaces qumicos no compensados. Tal cristal (o grano
mineral) con un rea superficial grande es ms soluble que un cristal (o
grano mineral) de gran volumen, en el cual la mayor parte de los
tomos son internos y tiene los enlaces qumicos completamente
compensados.
Para que un ncleo sobreviva es necesario que crezca con la
suficiente rapidez para reducir su energa superficial (calculada a partir
de la relacin rea superficial/volumen) y por tanto, su solubilidad. Si
un ncleo alcanza un tamao crtico por el depsito rpido de
posteriores capas de iones, tendr una alta probabilidad de sobrevivir
formando un cristal mayor. Una imagen idealizada del crecimiento de
un cristal sera el ensanchamiento del ncleo por el depsito ordenado
de iones adicionales sobre sus superficies externas. La superficie
slida externa de un ncleo (o cristal) en contacto con una solucin
saturada representa una superficie de enlaces qumicos no
compensados. La energa de tal superficie disminuye al adherirse un
tomo y la cantidad de energa liberada por esta adhesin depende del
lugar donde sta tiene lugar.
2.5.1. Orden Interno en los Cristales
El orden interno o estructura cristalina de un mineral puede
considerarse como la repeticin de un motivo (o grupo de tomos)

20
 Miguel Yanarico Apaza

sobre una red (que es una distribucin peridica de puntos en el

espacio). La red comprende la componente de traslacin del orden
interno, que ser tratado en el captulo correspondiente (orden interno
y simetra). El motivo o grupo de tomos tiene una simetra que puede
reflejarse en la forma externa del cristal.
El primer cientfico que demostr que la forma cristalina externa de un
mineral (su morfologa) era una expresin de su orden interno fue
Ren-Just Hay (1743-1826). Hay acu la palabra molcula para
designar lo que para l significaba el concepto moderno de celda
unitaria. Una celda unitaria es la unidad ms pequea de una
estructura (o modelo) que puede repetirse indefinidamente para
generar todo el sistema.
El orden interno tridimensional de un cristal puede considerarse como
la repeticin de un motivo (una unidad de diagrama), de tal modo que
los alrededores de cada motivo son idnticos. En los cristales reales
los motivos pueden ser molculas como el H2O, grupos aninicos
2- 4- 3- 2+ 2+ 2+
como el (CO3 ) , (SiO4 ) o (PO3 ) , cationes como el Ca , Mg , Fe ,
tomos como el Cu o combinaciones de grupos aninicos, iones y/o
tomos. Figura 2.7.
2.6. CRISTALOGENIA
Etimolgicamente, este trmino solamente comprende el estudio de la
gnesis o formacin de los cristales pero, de acuerdo con el punto de
vista que ms nos interesa, examinaremos dentro de este tema, las
diversas maneras como se forman los minerales en general.
Para que una sustancia tome el estado cristalino o cristalizado es
necesario:
a) Que las molculas del cuerpo por cristalizar se hallen libres,
dispersas, ya sea por accin de disolventes por efecto de la
temperatura que las mantenga al estado lquido o gaseoso.
b) Que esos agentes cesen de obrar dejando que las molculas
puedan agruparse obedeciendo solo a sus energas propias, al
pasar al estado slido.
Pero, adems de estas condiciones, para que los cristales sean bien
desarrollados, es necesario otras, tales como: espacio, tiempo y
reposo, sin las cuales solo se formar, una masa de cristales pequeos
y deformados o una masa cristalina.

21
Cristalografa de Especies Minerales

Los mtodos cristalogrficos se apoyan fuertemente en el anlisis de

los patrones de difraccin que surgen de una muestra cristalina al
irradiarla con un haz de rayos X, neutrones o electrones. La estructura
cristalina tambin puede ser estudiada por medio de microscopa
electrnica.
Los minerales en general, pueden formarse a travs de cuatro
mtodos:
Por disolucin.
Por fusin.
Por sublimacin, y.
Por metamorfismo.
1.- Por Disolucin: Bajo este mtodo se comprenden diversas
formas de producirse la cristalizacin algunas de las cuales son:
a) Por eliminacin del disolvente. Ejemplo: Depsitos de anhidrita y
halita; por evaporacin del disolvente.
b) Por cambio de temperatura y presin. Ejemplo: Minerales
formados a partir de fuentes calientes y gyseres.
c) Por la eliminacin de gases que actan como disolventes.
Ejemplo: Deposicin de carbonatos de calcio en forma de
estalactitas y estalagmitas.
d) Por la accin mutua de soluciones. Ejemplo: Formacin de la
baritina (barita).
e) Por la accin de soluciones sobre slidos. Ejemplo: Algunos
sulfuros reemplazan a una roca calcrea.
f) Por la accin de gases con soluciones. Ejemplo: Formacin de
sulfuros.
g) Por la accin de cuerpos orgnicos sobre soluciones. Ejemplo:
Formaciones calcreas y silicosas a partir de ciertos organismos
animales, que dan lugar a la formacin de minerales como: calcita,
aragonita, etc.
2.- Por Fusin: Los minerales que componen las rocas gneas son el
resultado de la solidificacin de una masa fundida llamado magma. Se
forman los yacimientos metalferos por la segregacin de ciertos
minerales, que vienen a ser insolubles, cuando la temperatura
desciende por debajo de la temperatura crtica.

22
 Miguel Yanarico Apaza

3.- Por Sublimacin: Se depositan los minerales despus de haber

pasado directamente del estado slido al gaseoso sin tomar el estado
lquido. Ejemplo: Azufre, cido brico, y otros.
4.- Por Metamorfismo-metasomatismo: Bajo la influencia de ciertos
procesos fsicos, qumicos, los minerales constituyentes de las rocas
sufren grandes alteraciones y cambios en su carcter, estructura y
composicin, dando como resultado la aparicin de nuevos minerales.
2.7. MORFOLOGA DE LOS CRISTALES
Puesto que los cristales son cuerpos geomtricos, puede estudiarse
desde un punto de vista meramente geomtrico descriptivo, es decir,
sin tener en cuenta la orientacin de los tomos en su interior. Este tipo
de estudio supone, en realidad, el primer estadio de desarrollo de la
mineraloga como ciencia (1500 1912), despus de que fue separada
del grupo de las ciencias mineralgicas aplicadas. Los cristales son
cuerpos visibles, a diferencia de los tomos que no pueden ser
observados directamente, por lo que las primeras descripciones sobre
su morfologa, es decir acerca de la forma, fueron realizadas a la vista,
o bien con la ayuda del gonimetro; posteriormente se aplicaron a su
estudio las lentes y finalmente el microscopio. Debe tenerse en cuenta
que las dimensiones no se toman en cuentan en los cristales, ya que su
forma permanece constante a pesar de que sean de reducido tamao.
Ms bien al contrario, cuanto ms pequeo es un cristal, tanto ms
ntidas y brillantes aparecen las caras, ms manifiestas las aristas y
vrtices, y en general, las observaciones son mejores.
Los cristales se forman por la repeticin de una unidad estructural en
tres dimensiones, las superficies limitantes que se conocen como las
caras de un cristal, dependen en parte de la forma de la unidad.
Tambin dependen del medio externo en el cual crece el cristal. La
expresin medio externo, tal como se usa aqu, incluye todas las
influencias externas, tales como temperatura, presin, naturaleza de la
disolucin y direccin del movimiento de la disolucin, as como la
posibilidad del espacio abierto para el crecimiento libre. Las relaciones
angulares, el tamao y la forma de las caras de un cristal son aspectos
de la morfologa de los cristales.
Si una celda unitaria cbica se repite en tres dimensiones para formar
un cristal que tiene n unidades a lo largo de cada arista, el cristal ser
3
un cubo que contiene n unidades. Con el mismo mecanismo repetido
ordenadamente, pueden resultar formas distintas, como se indica en la
Fig. 2.1 para cubos mal formados, octaedros y dodecaedros. Las

23
Cristalografa de Especies Minerales

formas octadrica y dodecadrica son corrientes en muchos cristales,

pero como las dimensiones de la celda unitaria son del orden del
-10
angstrom (10 m), los saltos son invisibles a simple vista y las caras
resultantes aparecen como superficies planas lisas.

Cubo o exaedro Cubo distorsionado

Cubo distorsionado
Figura 2.1. Formas distintas por el apilamiento simtrico de las celdas.

Para una estructura interna determinada hay un nmero reducido de

planos que sirven para limitar un cristal y slo comparativamente unos
pocos son comunes. Al considerar la distribucin de las caras en un
cristal, nos preocuparemos solamente de la disposicin de unidades
estructurales, que puede ser representada esquemticamente
mediante puntos reticulares o nodos. La frecuencia con que una
cara dada se observa en un cristal es, aproximadamente, proporcional
al nmero de nodos que posee: cuanto mayor es el nmero ms
frecuente es la cara, tal como se ilustra en la Fig. 2.2. La regla anterior
conocida como ley de Bravais, confirmada generalmente por la
experiencia. Aunque hay excepciones a la ley, como indicaron Donnay
Harker en 1937, es usualmente posible escoger el retculo de tal
manera que se cumpla la regla.

Figura 2.2. Capa de puntos

reticulares en una red cbica

24
 Miguel Yanarico Apaza

Estas diferentes disposiciones atmicas a lo largo de los diferentes

planos o direcciones cristalinos dan lugar a las propiedades
vectoriales. Puesto que la magnitud de las propiedades depende de la
direccin, vara al cambiar la direccin cristalogrfica. Algunas de las
propiedades vectoriales de los cristales que se pueden citar son:
dureza, conductividad trmica y elctrica, dilatacin trmica, velocidad
de la luz, velocidad de crecimiento, velocidad de disolucin y difraccin
de rayos X.
Entre todas estas propiedades algunas varan continuamente con la
direccin dentro del cristal. La dureza, la conductividad elctrica y
trmica, la dilatacin trmica, y la velocidad de la luz en el cristal son
ejemplos de tales propiedades vectoriales continuas.
La velocidad de la luz en todos los cristales transparentes, excepto en
aquellos que son istropos vara continuamente con la direccin
cristalogrfica. De todas las propiedades vectoriales de los cristales,
los parmetros pticos son los que determinan cuantitativamente con
ms facilidad y los que se expresan mediante el ndice de refraccin, el
recproco de la velocidad de la luz en el cristal respecto a la velocidad
de la luz en el aire o en el vaco.
Las propiedades vectoriales discontinuas, por otro lado, corresponden
slo a ciertos planos o direcciones definidas dentro del cristal. No
existen valores intermedios de tales propiedades relacionados con
direcciones cristalogrficas intermedias. Un ejemplo de tal propiedad
es la velocidad de crecimiento. La velocidad de crecimiento de un
plano en un cristal est ntimamente relacionada con la densidad de
puntos reticulares en el plano. Hemos visto que un plano tal como AB
en la Fig. 2.2 tiene una densidad de puntos mucho mayor que el plano
AD, AE o AF. Los clculos de la energa implicada indican que la
energa de las partculas en un plano como el AB, en el que existe una
elevada densidad de nodos es menor que la energa de las partculas
en planos menos densamente poblados, tal como AF. De aqu que el
plano AB sea el ms estable, puesto que en el proceso de cristalizacin
la configuracin de ms baja energa es la de mxima estabilidad. Los
planos AF, AD, AE, etc. crecern, sin embargo, ms de prisa que el AB,
ya que se necesitan aadir menos partculas por unidad de rea. En el
crecimiento de un cristal a partir de un ncleo, las primeras formas que
aparecen sern las de energa relativamente alta y de rpido
crecimiento. La adicin continuada de material a estos planos los
formar hacia fuera, mientras que los planos de crecimiento menos
rpido se formarn retrasados (la velocidad de crecimiento de una cara

25
Cristalografa de Especies Minerales

es inversamente proporcional a la densidad de nodos, pues cuando

menor es el nmero de nodos, menos material se requiere para el
crecimiento y ms rpido se hace ste). La Figura 2.3 muestra como un
cristal puede cambiar su forma externa en varias etapas, durante su
desarrollo, pasando desde un ncleo a un cristal mayor. As las aristas
y vrtices de un cubo pueden formarse por adicin de sustancias a los
planos que cortan los vrtices y aristas, mientras que es poca la
sustancia que se adiciona a las caras del cubo. A medida que progresa
el crecimiento, las caras de crecimiento rpido desaparecen
literalmente, creciendo ellas mismas hasta dejar de existir, y
construyendo las formas ms estables de crecimiento ms lento
durante el proceso. Despus de completada esta etapa, el crecimiento
es mucho ms lento, pues la adicin se realiza ahora enteramente
sobre la forma de mnima energa y crecimiento lento. Los mismos
cristales, si se toman en las varias etapas de su desarrollo, sirven como
modelos de la velocidad de crecimiento para el compuesto que se est
estudiando.

Figura 2.3. Seccin esquemtica de un cristal que crece desde la etapa (1).

26
 Miguel Yanarico Apaza

El gran impulso en el campo de la cristalografa morfolgica, ciencia

dedicada al estudio de los cristales, se produjo en el momento en el que
se procedi a aplicar al microscopio un medidor de ngulos, conjunto
que recibe el nombre de gonimetro de reflexin.
Como las caras de un cristal tienen una relacin directa con estructura
interna, resulta lgico que las caras posean una definida entre s. Este
hecho fue observado en 1969 por Nicols Steno, quin indic que los
ngulos entre caras correspondientes en cristales de cuarzo eran
siempre los mismos. Esta observacin se ha generalizado hoy da
como la ley de Steno de la constancia de los ngulos interfaciales, que
dice: Los ngulos entre las caras equivalentes de los cristales de la
misma sustancia medidos a la misma temperatura son constantes.
Por esta razn, la morfologa cristalina es un mtodo valioso
frecuentemente utilizado para identificar a los minerales. Un mineral
puede encontrarse en cristales de formas y tamaos muy distintos,
pero los ngulos entre pares de caras equivalentes son siempre los
mismos. En la Fig. 2.4 se muestra una ilustracin de tal constancia de
los ngulos interfaciales, que corresponde a las secciones
horizontales de dos cristales de cuarzo completamente distintos en su
apariencia.

Figura 2.4. Constancia de los ngulos interfaciales de un cristal de cuarzo.

27
Cristalografa de Especies Minerales

2.8. CRISTALOQUMICA
La cristaloqumica es una rama de la cristalografa que estudia la
composicin de la materia cristalina y su relacin con la frmula
cristalogrfica. Incluye el estudio de los enlaces qumicos, la
morfologa y la formacin de estructuras cristalinas, de acuerdo con las
caractersticas de los tomos, iones o molculas, as como su tipo de
enlace.
La composicin qumica de un mineral es de fundamental importancia,
pues de ella depende en gran medida muchas de sus propiedades. Sin
embargo, estas propiedades no slo dependen de la composicin
qumica, sino tambin de la disposicin geomtrica de los tomos o
iones constituyentes y de la naturaleza de las fuerzas elctricas que los
unen. As pues, para la comprensin de los minerales debe
considerarse su estructura y sus enlaces, as como su qumica.
Como un resultado de intereses comunes entre cristalgrafos y
qumicos surgi una ciencia interdisciplinaria, la cristaloqumica. La
meta de esta ciencia es la explicacin de las relaciones entre la
composicin qumica, estructura interna y propiedades fsicas de la
materia cristalina. En mineraloga es til como elemento de unificacin
mediante el cual pueden conectarse fenmenos descriptivos que de
otro modo parecen no poseer relacin alguna. Para considerar los
aspectos estructurales qumicos de los minerales, es necesario tener
conocimiento de algunos de los conceptos elementales de tomos e
iones, as como sus fuerzas de enlace en los materiales cristalinos.
2.8.1. El tomo.- Es la ms pequea divisin de la materia que
conserva las caractersticas del elemento. Consiste en un ncleo
macizo, muy pequeo compuesto de protones y neutrones, rodeado
por una regin mucho ms espaciosa escasamente poblada de
electrones. Los tomos son tan pequeos que es importante verlos
incluso con la elevadsima resolucin que da el microscopio
electrnico. Los radios atmicos se expresan en nanmetros o
angstroms (1 nm = 10 ). Cada protn lleva una carga unitaria de
electricidad positiva; el neutrn, como su nombre indica, es
elctricamente neutro. Cada electrn, transporta una carga negativa.
El tomo ms pequeo es el hidrgeno, tiene un radio de slo 0,46 ,
en tanto que el mayor, que es el cesio, tiene un radio de 2,72 .
2.8.2. El In.- Los elementos pueden dividirse en dos grupos: unos que
tienen tendencia a ceder electrones y otros que tienden a adquirir
electrones. Los donadores de electrones son los metales y los

28
 Miguel Yanarico Apaza
aceptadores de electrones son los no metales. Cuando un tomo
pierde uno o ms electrones de su configuracin electrnica se forma
un catin y al adicionrseles electrones resulta un anin. Esto puede
expresarse de la siguiente manera:
- +
Xtomo e X catin
- -
Xtomo e X anin

Ambos procesos son energticos. La energa requerida para extraer

el electrn ms dbilmente unido a un tomo neutro y llevarlo al
infinito se denomina potencial de primera ionizacin (o potencial de
ionizacin). Este valor expresa la atraccin que un ncleo de un
tomo neutro ejerce sobre un electrn en una rbita parcialmente
llena.

2.8.3. Fuerzas de enlace en los cristales.- Son las fuerzas que unen
entre s los tomos (o iones o grupos inicos) componentes de los
slidos cristalinos, de naturaleza elctrica, y la clase e intensidad de
estas fuerzas tienen gran importancia como determinantes de las
propiedades fsicas y qumicas de los minerales. En general, cuanto
ms fuerte es el enlace, ms duro es el cristal, ms elevado su punto de
fusin y menor su coeficiente de dilatacin por el calor.
Los tipos de enlaces principales son: inico, covalente, metlico, van
der Waals y enlace de hidrgeno. La interaccin elctrica de los iones o
tomos de que estn constituidas las unidades estructurales es el
factor que condiciona las propiedades del cristal resultante, y la
semejanza de propiedades entre cristales que tienen tipos similares de
interaccin elctrica justifica el empleo de la clasificacin de
mecanismos de enlace.
2.9. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FORMACIN DE UN
CRISTAL
Los cristales surgen en los cambios de estado, es decir, cuando un
cuerpo o sustancia pasa de un estado o fase a otro u otra. Se puede
indicar las siguientes mutaciones fundamentales que originan la
sustancia cristalina.
a. Paso del estado lquido al slido: Cristalizacin por fusin o por
disolucin.
b. Paso del estado gaseoso al slido: Cristalizacin por sublimacin.
c. Paso de una fase slida a otra, acompaado de un cambio de

29
Cristalografa de Especies Minerales

forma de la estructura cristalina. Este fenmeno se denomina

recristalizacin y no debe confundirse con el proceso de
cristalizacin repetida de un cuerpo. La recristalizacin de las
masas slidas se produce en particular en los coloides.
Un material cristalino es aquel en el que los tomos se estructuran en
redes basadas en la repeticin tridimensional de sus componentes. A
la estructura que se repite se le denomina celda cristalina (celda
unidad). Los cristales se clasifican segn sean las propiedades de
simetra de la clula o celda cristalina. Estas propiedades de simetra
tambin se manifiestan en ocasiones en simetras macroscpicas de
los cristales, como formas geomtricas o planos de fractura. El estudio
de la cristalografa requiere un cierto conocimiento del grupo de
simetra.
A. CELDA UNIDAD.- Se define como celda unitaria o celdilla unidad,
es la porcin ms simple de la estructura cristalina que al repetirse
mediante traslacin reproduce todo el cristal, resultando ser entonces
el ms pequeo paraleleppedo formado por la unin de ocho motivos
(nodos o vrtices) en la retcula cristalina. Todos los materiales
cristalinos adoptan una distribucin regular de tomos o iones en el
espacio. En la Fig. 2.5 la celda unidad queda representada por la
estructura cbica simple como ejemplo.

Figura 2.5. Red espacial y una de sus posibles celdillas unidad.

En la Fig. 2.6 las longitudes de las aristas de la celdilla se designan,

habitualmente, por las letras a, b y c, y se denominan longitudes
axiales. Los ngulos que forman las caras entre s se designan por ,
, y se denominan ngulos interaxiales. Estos 6 valores (3
longitudes y 3 ngulos) son conocidos globalmente como parmetros
reticulares o cristalinos. Se insertan a continuacin, dos celdillas
elementales con sus respectivos parmetros. En la Fig. 2.6 se
distingue: (1) una celdilla genrica, y (2) una celdilla cbica.
30
 Miguel Yanarico Apaza

(1) (2)
Figura 2.6. Celdilla unidad y parmetros reticulares.

B. RETCULA CRISTALINA.- Es la ordenacin peridica

tridimensional de motivos o celdas unitarias. La retcula cristalina de la
figura 2.7 est compuesta de 12 celdas unitaria.

Figura 2.7. Retcula cristalina. La Celda Unitaria aparece con lneas discontinuas.

C. ESTRUCTURA CRISTALINA.- Los nodos (vrtices) de las distintas

celdillas son todos equivalentes y no estn ocupados necesariamente
por un nico tomo. En determinados materiales cada nodo puede
tener asociado una molcula, un grupo de tomos, o incluso, un grupo
de molculas. Esto es particularmente frecuente en el caso de
materiales cermicos y polimricos.
Al tomo, molcula o grupo de tomos o de molculas que se debe
asociar a cada nodo de la red para reproducir todo el cristal se lo
denomina base o motivo. As pues, una estructura cristalina real (un
cristal) se construye colocando una base en cada una de las

31
Cristalografa de Especies Minerales

posiciones marcadas por la red de Bravais correspondiente (o sea en

sus nodos). Es decir, los trminos red y estructura no son
sinnimos y no deberan confundirse, aunque es relativamente
frecuente verlos empleados de modo incorrecto. Esquemticamente,
podemos resumir esta idea diciendo que:
estructura cristalina = red espacial + base
2.10. EL ESTADO CRISTALINO: CUERPOS AMORFOS Y
CUERPOS CRISTALINOS
Cristal es un cuerpo slido de estructura reticular. Si no tiene esta
estructura, el cuerpo se denomina AMORFO. El trmino de amorfo es
de origen griego y significa sin forma. Aplicado a la sustancia slida,
este trmino se debe comprender en el sentido de que la sustancia
amorfa carece de forma geomtrica natural y de estructura interna
regular, de donde el slido amorfo exteriormente tiene forma irregular
y carecen de constantes fsicas. Sus partculas estn
distribuidas irregularmente, como en los lquidos. Por eso, los
cuerpos slidos amorfos se consideran como lquidos sobrefundidos.
Los cuerpos amorfos se caracterizan principalmente por:
La falta de una temperatura de fusin netamente expresada.
La isotropa, es decir, invariabilidad de las propiedades con el
cambio de direccin.
Luego, un CRISTAL es un cuerpo slido limitado naturalmente por
superficies planas (caras) que constituyen la expresin exterior de una
ordenacin regular interna de los tomos o iones integrantes, que
conjuntamente con las aristas rectas y vrtices angulares del cristal,
configuran los llamados elementos geomtricos del cristal.
2.11. PROPIEDADES PRINCIPALES DE LOS CRISTALES
1. Los elementos geomtricos de los cristales son las caras planas,
las aristas rectas y los vrtices angulares. Estos elementos se
relacionan segn el TEOREMA DE EULER que su enunciado
es el siguiente: El nmero de caras, ms el nmero de vrtices es
igual al nmero de aristas ms dos, o sea:
C+V=A+2
Dnde: C, es el nmero de caras
V, es el nmero de vrtices
A, es el nmero de aristas

32
 Miguel Yanarico Apaza

2. Las caras del cristal se sitan por zonas. Se denomina zona al

conjunto de caras que se cortan segn aristas paralelas (Art.4.6).
3. Al estudiar las propiedades fsicas de un cristal; generalmente
resulta que tienen diferentes valores segn las distintas
direcciones, es decir, que son anisotrpicos.
4. En ciertas direcciones las propiedades de los cristales resultan
iguales, y en la disposicin de estas direcciones se puede
observar una simetra muy heterognea y frecuentemente
complicada.
5. Con respecto a la luz, la mayora de los cristales presenta ciertas
particularidades: cualquier rayo de luz corriente que los penetre,
se descompone en dos rayos plano polarizados con diferentes
ndices de refraccin, es decir, estos rayos se propagan en el
medio cristalino a velocidades diferentes.
Las propiedades observadas en los cristales se pueden explicar
fcilmente suponiendo que la sustancia cristalina tiene una estructura
reticular uniforme, independientemente de la composicin y de la
forma.
Para representar esquemticamente la estructura del cristal, se utiliza
la red espacial: esta red es como un sistema de infinito nmero de
paraleleppedos iguales (celda unitaria), ubicados paralelamente
ocupando un espacio sin intersticios. Los vrtices de los
paraleleppedos o cualquiera de los puntos que ocupen un mismo lugar
en los paraleleppedos, forman la red espacial (celda cristalina o
celosa espacial). Estos puntos se denominan nodos; las rectas que
pasan por ellos, filas, y los planos determinados por tres nodos que no
estn en una misma fila, redes planas o planos reticulares.

Figura 2.8: Red espacial

33
Cristalografa de Especies Minerales

2.12. ESTRUCTURA INTERNA DE LOS CRISTALES

Todos los cuerpos cristalinos estn formados por nodos o puntos,
dispuestos con arreglo a modelos espaciales definidos en cada punto
que puede ser considerado como el centro de gravedad de un tomo,
in o molcula.
En un modelo espacial, lo que rodea a un punto es idntico en
orientacin y disposicin a lo que rodea a otro punto cualquiera. Los
modelos espaciales de puntos son llamados redes espaciales que
pueden ser considerados como extendindose indefinidamente en las
tres dimensiones. Cada red espacial es un conjunto de unidades o
celdas elementales cada una de las cuales contiene el menor nmero
posible de unidades que determina por completo una red espacial. Se
ha demostrado que solo es posible tener catorce tipos de redes
espaciales, denominados como Redes de Bravais.
2.13. REDES DE BRAVAIS
En geometra y cristalografa las redes de Bravais son una disposicin
infinita de puntos discretos (nodos) cuya estructura es invariante bajo
cierto grupo de traslaciones. En la mayora de casos tambin se da una
invariancia bajo rotaciones o simetra rotacional. Estas propiedades
hacen que desde todos los nodos de una red de Bravais se tenga la
misma perspectiva de la red. Se dice entonces que los puntos de una
red de Bravais son equivalentes.
Mediante teora de grupos se ha demostrado que slo existe una nica
red de Bravais unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos
distintos de redes tridimensionales.
La red unidimensional es elemental siendo sta una simple secuencia
de nodos equidistantes entre s. En dos o tres dimensiones las cosas
se complican ms y la variabilidad de formas obliga a definir ciertas
estructuras patrn para trabajar cmodamente con las redes.
Para generar stas normalmente se usa el concepto de celda
primitiva (celda unitaria). Las celdas unitarias, son paralelogramos
(2D) o paraleleppedos (3D) que constituyen la menor subdivisin de
una red cristalina que conserva las caractersticas generales de toda la
retcula, de modo que por simple traslacin de la misma, puede
reconstruirse la red al completo en cualquier punto.
Las redes cristalinas se caracterizan fundamentalmente por un orden o
periodicidad. La estructura interna de los cristales viene representada

34
 Miguel Yanarico Apaza

por la llamada celdilla unidad que se repite una y otra vez en las tres
direcciones del espacio. El tamao de esta celdilla viene determinado
por la longitud de sus tres aristas (a, b, c), y la forma por el valor de los
ngulos entre dichas aristas (, , ).
Los nodos de las distintas celdillas, sealados por bolitas negras en
las figuras de las redes de Bravais, son todos equivalentes y no estn
ocupados necesariamente por un nico tomo. En determinados
materiales cada nodo puede tener asociado una molcula, un grupo de
tomos, o incluso, un grupo de molculas.
A. Redes bidimensionales: Segn los ngulos y la distancia entre los
nodos se distinguen 5 redes distintas.

Figura 2.9. Redes Bidimensionales.

Cuadrado Rectngulo Rombo

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Cristalografa de Especies Minerales

Rectngulo Paralelogramo Hexgono y Rombo

Centrado con ngulos de 60
Figura 2.10. Combinaciones posibles de celdas bidimensionales.

B. Redes tridimensionales: En 1848, Augusto Bravais, demostr que

solo es posible tener 14 tipos de redes espaciales, otras
combinaciones de puntos destruyen lo requerido por la red segn la
cual la distribucin de puntos alrededor de cada punto debe ser
idntica a los dems puntos. La unidad ms simple de una red es un
paraleleppedo conocido como celda unidad (celda cristalina o celda
unitaria).
El principio de Bravais dice: En un cuerpo cristalino las propiedades
fsicas variables en general con las direcciones, alrededor de un punto,
son exactamente iguales en las direcciones paralelas, cualquiera que
sea el punto de partida. Los catorce tipos de conjuntos reticulares o
tipos de estructura cristalina homognea son repartidos en la siguiente
forma:
3 tipos en el Sistema Cbico.
2 tipos en el Sistema Tetragonal.
1 tipo en el Sistema Hexagonal.
1 tipo en el Sistema Rombodrico.
4 tipos en el Sistema Ortorrmbico.
2 tipos en el Sistema Monoclnico.
1 tipo en el Sistema Triclnico.
Los cuales solo concuerdan con la simetra de siete sistemas
cristalinos, representando a las clases superiores de cada simetra.
En ellos pueden verse que algunos de ellos slo tienen puntos en los
vrtices y se denominan primitivos, cada una contiene solo una unidad

36
 Miguel Yanarico Apaza

del dibujo. Se diferencian entre s por la longitud de las aristas y los

ngulos (, , ) entre las aristas. Otras redes tienen otros puntos en
el centro de las caras o en la diagonal espacial y son celdas
mltiples.

La distribucin en el espacio de los puntos (tomos, grupos de tomos

o iones) y la naturaleza de las fuerzas elctricas que los mantienen
unidos forman la estructura del cristal. La celda unidad no puede ser
jams menor que un tomo, debido a que las relaciones entre los
tomos y las fuerzas que los unen son factores importantes que
determinan las propiedades del cristal. La evidencia que los cristales
poseen estructuras internas regulares la tenemos cuando
consideramos sus diversas propiedades, especialmente exfoliacin,
forma externa y comportamiento ante la luz y los rayos X.
En funcin de los parmetros de la celda unitaria, longitudes de sus
lados y ngulos que forman, se distinguen 7 sistemas cristalinos.
Ahora bien, para determinar completamente la estructura cristalina
elemental de un slido, adems de definir la forma geomtrica de la
red, es necesario establecer las posiciones en la celda de los tomos o
molculas que forman el slido cristalino; lo que se denominan puntos
reticulares. Las alternativas son las siguientes:
P: Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son slo
en los vrtices del paraleleppedo.
F: Celda centrada en las caras, que tiene puntos reticulares en los
vrtices del paraleleppedo y en el punto medio de cada cara.
I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el
centro (interior) de la celda unitaria, a distancia equidistante a todo
los vrtices, adems de los puntos reticulares en los vrtices del
paraleleppedo.
C: Celda centrada en las bases que tiene un punto en cada base,
adems de los puntos reticulares en los vrtices del paraleleppedo.
R: Primitiva con ejes iguales y ngulos iguales hexagonal
doblemente centrada en el cuerpo, adems de los vrtices.
En realidad, como puede demostrarse, slo existen 14 configuraciones
bsicas, pudindose el resto obtener a partir de ellas. Estas
estructuras se denominan redes de Bravais.

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Cristalografa de Especies Minerales

2.14. REDES ELEMENTALES DE BRAVAIS

Figura 2.11. Las 14 Redes espaciales de Bravais
1. Sistema Triclnico.
abc 90

Celda Primitiva o Simple (P)

2. Sistema Monoclnico.
abc = = 90, 90

Celda Primitiva o Simple (P) Celda Centrada en las Bases (C)

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 Miguel Yanarico Apaza

3. Sistema Ortorrmbico.
= = = 90

Celda Primitiva o Simple (P) Celda Centrada en las Bases (C)

Celda Centrada en el Cuerpo (I) Celda Centrada en las Caras (F)

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Cristalografa de Especies Minerales

4. Sistema Tetragonal.
a=bc = = = 90

Celda Primitiva o Simple (P) Celda Centrada en el Cuerpo (I)

5. Sistema Rombodrico o Trigonal.

a, a, a, c = = = 120, = 90

Celda Primitiva o Simple (P)

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 Miguel Yanarico Apaza

6. Sistema Hexagonal.

a, a, a, c = = = 120, = 90

Celda Primitiva o Simple (P) Celda centrada en las Bases (C)

7. Sistema Cbico.
a=b=c = = = 90

Celda Primitiva Centrada en Centrada en

o Simple (P) el Cuerpo (I) las Caras (F)
Figura 2.11. Las 14 Redes espaciales de Bravais.

2.15. CARACTERSTICAS DE LAS CELDAS UNITARIAS Y LAS

CELDAS CONVENCIONALES
Las celdas unitarias se pueden definir de forma muy simple a partir de
dos (2D) o tres vectores (3D). La construccin de la celda se realiza
trazando las paralelas de estos vectores desde sus extremos hasta el
punto en el que se cruzan. Existe un tipo de celda unitaria que se

41
Cristalografa de Especies Minerales

construye de un modo distinto y que presenta ciertas ventajas en la

visualizacin de la red ya que posee la misma simetra que la red, es la
celda de Wigner-Seitz. Una celda unitaria se caracteriza
principalmente por contener un nico nodo de la red de ah el adjetivo
de "unitaria". Si bien en muchos casos existen distintas formas para las
celdas unitarias de una determinada red el volumen de toda celda
unitaria es siempre el mismo. En ocasiones resulta ms sencillo
construir otro tipo de celdas que sin ser unitarias describen mejor la
estructura de la red que tratamos. Este tipo de celdas se denominan
celdas convencionales. stas tienen, a su vez, sus propios parmetros
de red y un volumen determinado. Todas estas celdas se consideran
celdas primitivas ya que son capaces de cubrir todo el espacio
mediante traslaciones sin que queden huecos (intersticios) ni
solapamientos. Sus diferencias o caractersticas son las siguientes:
1. Empaquetamiento compacto: Esto es cuando los tomos de la
celda estn en contacto unos con otros. No siempre ser as y en
muchos casos mediar una distancia mnima entre las nubes
electrnicas de los diferentes tomos.
2. Parmetro de red: Es la longitud de los lados de la celda unitaria.
Puede haber tan solo uno, dos o hasta tres parmetros de red
distintos dependiendo del tipo de red de Bravais que tratemos.
3. Nodos o tomos por celda: Tal y como dice el nombre es el
nmero de nodos o tomos que posee cada celda. Una celda
cuadrada, por ejemplo, posee un nodo por celda ya que cada
esquina la comparte con cuatro celdas ms. De hecho si una celda
posee ms de un nodo de red es que no es unitaria, en cambio si
posee ms de un tomo por celda pudiera ser que estuvisemos
en una celda unitaria pero con una base atmica de ms de un
tomo.
4. Nmero de coordinacin: Es el nmero de puntos de la red ms
cercanos, los primeros vecinos, de un nodo de la red. Si se trata de
una estructura con empaquetamiento compacto el nmero de
coordinacin ser el nmero de tomos en contacto con otro. El
mximo es 12.
5. Factor de empaquetamiento: Fraccin del espacio de la celda
unitaria ocupada por los tomos, suponiendo que stos son
esferas slidas.

42
 Miguel Yanarico Apaza

Donde:
f - factor de empaquetamiento o fraccin de volumen ocupado.
n - nmero de tomos por celda.
v - volumen del tomo.
vc - volumen de la celda.
Normalmente se suele dar el factor de empaquetamiento compacto
para las diferentes celdas como indicador de la densidad de tomos
que posee cada estructura cristalina. En este caso los tomos se tratan
como esferas rgidas en contacto con sus vecinos ms cercanos.
Densidad: A partir de las caractersticas de la red, puede obtenerse la
densidad terica del material que conforma la red mediante la siguiente
expresin.

Dnde:
- densidad.
NA nmero de Avogadro.
n - nmero atmico.
m - masa atmica.

2.16. DEFECTO CRISTALINO

Un defecto cristalino es cualquier perturbacin en la periodicidad de la
red de un slido cristalino. El cristal perfecto es un modelo ideal, en el
que las diferentes especies (ya sean molculas, iones u tomos
neutros) estn colocados de forma peridica y regular, extendindose
hasta el infinito. En la realidad, cualquier cristal presenta defectos en
este modelo ideal, empezando por el hecho de que no hay cristales
infinitos.
Son estos defectos cristalinos los que dan las propiedades ms
interesantes de la materia, como la deformacin plstica, la resistencia
a la rotura, la conductividad elctrica, el color, la difusin, etc.
El defecto cristalino se clasifica en:
Intrnsecos: Naturales, propios del material, salto de los propios
tomos.
43
Cristalografa de Especies Minerales

Extrnsecos: Impurezas, precipitados.

Segn su dimensin, se distinguen 4 tipos de defectos:
1. Puntuales: De cero dimensiones, afectan a un punto de red,
perturbaciones nicamente a los vecinos ms prximos; pueden
ser de: tomo vacante, tomo intersticial, tomo sustitucin.
2. Defectos lineales: Se extiende en una direccin, y afectan a una
fila de puntos de red (dislocaciones)
3. Defectos de superficie: S e extienden en dos dimensiones
(superficie del cristal; borde, frontera o lmite de grano; defecto de
apilamiento; maclas).
4. Defectos volumtricos: De 3 dimensiones, distorsionan
fuertemente la red. Suelen estar formados por la agrupacin de
defectos puntuales (cavidades, precipitacin de fases).
2.17. TOMO INTERSTICIAL
Un tomo intersticial es un defecto puntual de un mineral, producido
por un tomo suplementario que se sita en su red cristalina. Esto
provoca una fuerte distorsin en la proximidad del tomo, pero se
atena con la distancia. Se puede forzar el fenmeno, irradiando el
cristal para aportarle energa conseguimos que un tomo situado
"correctamente" en su punto de red salte para situarse entre tomos
que s se mantienen en su posicin de red.
En los materiales cermicos, que estn compuestos de una parte
inica y otra covalente, lo normal es que salte el catin, de menor
tamao que el anin. El conjunto formado por el tomo intersticial y el
hueco se conoce como defecto Frenkel.
2.18. DIFERENCIA ENTRE POLIEDRO GEOMTRICO Y POLIEDRO
CRISTALINO
El concepto geomtrico de un poliedro, atiende nicamente a la forma
exterior sin considerar el material de que est hecho, es decir, sin
buscar ninguna relacin entre la masa y la forma; le interesa pues,
solamente, el espacio. As, un cubo ser siempre un poliedro
geomtrico cualesquiera que sea el material de que est construido, o
bien sea de madera o vidrio.
El concepto cristalogrfico, en cambio, no se concreta nicamente a la
forma. La exige, pero adems, requiere otras condiciones a los

44
 Miguel Yanarico Apaza

cuerpos que presentan una forma polidrica para considerarlos como

cristales, es decir, busca la relacin entre la materia y la forma. Luego,
un cristal debe satisfacer, para ser tal, estas dos condiciones:
a. Debe tener forma polidrica exterior.
b. Debe existir una relacin ntima entre la forma y la estructura
interna.

Exaedro Cubo
Figura 2.12. Poliedro geomtrico y Poliedro cristalino.

En la Fig. 2.12 se expone la diferencia entre un poliedro geomtrico y

un cristalino. En el cubo se insertan los ejes cristalogrficos para
explicar la representacin en perspectiva de un slido cristalino, ms
no en el exaedro por tratarse de un simple slido geomtrico.
2.19. ESPACIO CRISTALINO Y LAS FORMAS CRISTALINAS
2.19.1. Espacio cristalino: Se llama as al espacio comprendido entre
dos caras cristalinas paralelas cualquiera que sea la forma de aquellas
y slo estar limitado por el cruzamiento con otros espacios cristalinos.
Un cristal estar constituido o formado por varios espacios cristalinos
que se cruzan. El cuerpo as resultante recibe el nombre de Forma
Cristalina.
2.19.2. Forma cristalina: Se refiere a simetra interna del cristal y est
relacionada con su estructura microscpica. Es nica para cada
especie mineral y no depende de factores externos. Tambin se llama
grupo puntual o clase de simetra. El conocimiento de la forma
cristalina no siempre es inmediato, suele ser necesario un estudio
estructural. Conceptos amplios relacionados a formas cristalinas se
acotan ms precisiones en el Captulo V.
La Forma Cristalina puede estar constituida solamente por uno o dos
espacios que se cruzan, que al no tener existencia real objetiva no

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Cristalografa de Especies Minerales

pueden encontrarse aisladas; para existir, necesitan de la coexistencia

de formas y es a la que se conoce con el nombre de Formas
Cristalinas Abiertas. Ejemplo: el prisma de base cuadrada (Fig.2.13),
comprende dos formas cristalinas abiertas distintas, una, la formada
por las bases del prisma (espacio cristalino); y la otra, determinada por
el cruzamiento de las caras laterales, opuestas dos a dos y se cortan en
ngulos de 90 (dos espacios cristalinos).
Cada una de estas formas no puede existir independientemente pero
se les reconoce en un cristal, porque las caras que pertenecen a un
espacio cristalino, presentan propiedades diferentes a las caras del
otro espacio. En cambio, el cubo (Fig.2.14), est formado por tres
espacios cristalinos idnticos que se cortan en ngulos de 90. Esta
forma que por s sola puede tener existencia real, se conoce con el
nombre de Forma Cristalina Cerrada, en la cual todas las caras son
iguales y adems, por tratarse de un solo tipo de espacio cristalino,
todas ellas presentarn propiedades fsicas iguales. De igual manera
tenemos al Octaedro, el cubo-octaedro.

Figura 2.13. Prisma. Figura 2.14. Cubo.

2.20. VARIACIONES DE FORMAS Y TAMAO DE LOS CRISTALES

2.20.1. Forma.- En su significado ms familiar el trmino forma se usa
para indicar el aspecto externo general. En cristalografa, la forma
externa se designa con la palabra hbito, mientras que forma se usa
en un sentido especial y restringido. As una forma consiste en un
grupo de caras cristalinas, todas las cuales tienen la misma relacin
con los elementos de simetra y exhiben las mismas propiedades
fsicas y qumicas, pues todas tienen debajo los mismos tomos en el
mismo orden geomtrico.

46
 Miguel Yanarico Apaza

Cuarzo Apofilita Pirita

Figura 2.15. Formas cristalinas diferentes.

2.20.2. Hbito.- Se refiere al aspecto macroscpico que presentan los

minerales, ya sea en cristales aislados, en agregados (asociaciones y
maclas) o en masas (rocas). Expresado de otro modo, se conoce con el
nombre de hbito a la forma como se presentan a nuestra vista un
mineral cristalizado. Una misma sustancia puede cristalizar en
distintas formas cristalinas pero todas ellas estn ntimamente
relacionadas y pertenecen al mismo sistema cristalino.
El hbito que adquiere un mineral, es controlado por el medio
ambiente en el que crecen los cristales, puede variar con la localidad.
En un sitio puede ser normal y en otro tabular o fibroso. Se encuentra
condicionado por factores externos, como por ejemplo la temperatura,
la presin o la composicin qumica del sistema en el que se ha
desarrollado. Es importante distinguir el hbito de la forma cristalina,
tambin llamada clase de simetra o grupo puntual, ya que sta se
encuentra relacionada nicamente con la naturaleza qumica, es decir,
con la composicin y con la estructura.

Cubo Cubos deformados

Figura 2.16. Hbitos cristalinos.

47
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 2.17. Diversidad de forma o hbito.

La diversidad de forma o de hbito depende de ciertas variaciones en

el mismo instante de la cristalizacin, hay una constancia de ngulos
entre las caras, las formas de los cristales pueden ser excesivamente
diversas. Casi no hay lmite al nmero de caras que pueden ocurrir y
como su tamao relativo cambia, el hbito puede variar
indefinidamente. La variacin en el hbito del cristal de una especie
dada, se debe indudablemente a variaciones notables en las
condiciones en las cuales se cristaliza, o a la existencia de alguna
sustancia extraa.
Un mineral no tiene porqu dar una forma geomtrica definida. Puede
que las condiciones de crecimiento no hayan sido las ideales, entonces
diremos que este mineral es masivo. Luego hay minerales que no
tienen una estructura cristalina definida, como el palo, que se dice que
tiene estructura amorfa, donde los elementos que la componen se
sitan en el espacio de forma muy desordenada.
Ejemplo 1: La galena (PbS) tiene por hbito principal el cubo, cuando
las condiciones de cristalizacin son perfectas, pero tambin se
presentan en hbito octadrico.
Ejemplo 2: La pirita (FeS2) cristaliza generalmente, en piritoedros,
pero tambin existen en cubos y octaedros.
En concreto, hbito cristalino es el aspecto que presenta un cristal
como consecuencia del diferente desarrollo de sus caras. Se pueden
citar como ejemplos al hbito acicular: cristales con gran desarrollo
de caras verticales, tienen aspecto de agujas; hbito hojoso: cristales
con aspecto de hojas por el gran desarrollo de las caras horizontales.

48
Los minerales que s tienen estructura cristalina definida y forman
cristales se los agrupa por hbitos, como por ejemplo:
Tabular: Crecimiento por capas. Ejemplo: Biotita.
Acicular: Cristales muy delgados, como agujas. Ejemplo: Millerita.
Prismtico: Forma de prisma regular. Ejemplo: Elbaita.
Radial: Cristales que crecen formando un abanico con un mismo
centro. Ejemplo: Wavellita.
Arborescente: Forma parecida a un rbol. Ejemplo: Oro nativo.
Dendrtico: Crecimiento en forma de rama o plantas en fisuras.
Ejemplo: Pirolusita.
Filiforme: Con forma de hilo. Ejemplo: Plata nativa.
Reniforme: La formacin que hacen es arrionada y redondeada.
Ejemplo: Goethita.
Coraloide: Forma que nos recuerda a las formas coralinas.
Ejemplo: Aragonito coraloide.
Botroidal: Formas globulares agrupadas. Ejemplo: Malaquita.
Globular: Cristales con forma esfrica. Ejemplo: Fluorita globular de
India.
Fibroso: Forma fibras paralelas, separables con poca presin.
Ejemplo: Alabastro (yeso).
El hbito cristalino es controlado por el medio ambiente en el que
crecen los cristales, puede variar con la localidad. En un sitio puede ser
normal y en otros tabular o fibroso. Los cristales presentan slo
raramente una forma geomtrica Ideal.
Adems se emplean otros trminos, que aunque especifican la forma
geomtrica, no se refieren a la clase cristalina o forma cristalina a que
pertenecen. As por ejemplo, se consideran trminos para el hbito:
Cubos, pseudocubos, octaedros, tetraedros, romboedros,
pentagonododecaedros o pentadodecaedros.
2.20.3. Diversidad de tamao.- Los cristales de una misma sustancia
se presentan en una gran diversidad de tamaos. Los hay, cristales
microscpicos hasta aquellos cuyo dimetro es mayor de un metro y su
peso ms de una tonelada. Los cristales ms pequeos son los
preferidos, para los estudios cristalogrficos, especialmente para la
medida de los ngulos diedros, porque presentan mayor perfeccin en
la forma y mayor transparencia.
 CAPTULO III
SIMETRA DE LOS CRISTALES
3.1. INTRODUCCIN
Simetra cristalina o de los cristales se refiere a la proporcin adecuada
de las partes de un cristal o todo entre s y con el todo mismo.
Regularidad en la disposicin de las partes o puntos de un cuerpo o
cristal, de modo que posea un centro, un eje o un plano de simetra
considerados como elementos de simetra.
La forma externa del cristal bien formado refleja la presencia o
ausencia de los elementos de simetra. La presencia de estos
elementos de simetra puede detectarse en un cristal bien formado por
la distribucin angular de las caras lmites y a veces por su forma y
tamao. En los cristales imperfectos o pobremente desarrollados la
simetra no es, en general, evidente, pero puede deducirse a partir de
una medida cuidadosa de la relacin angular de las caras lmites. El
reconocimiento de los elementos de simetra en cristales o modelos de
materia, o de cualesquier otro material, que ponen de manifiesto la
morfologa de los cristales perfectos es muy semejante al
reconocimiento de la simetra en los diagramas ordenados. Sin
embargo, conviene revisar algunos aspectos de los elementos de
simetra en relacin con la morfologa de los cristales.
Entonces, se denomina simetra a la particular regularidad que se
observa en la disposicin de los objetos o de sus partes en el plano o en
el espacio. Las caras de un cristal estn acomodadas de acuerdo con
ciertas leyes de simetra y esta simetra es la base natural de la divisin
de los cristales en sistemas y clases. La simetra puede definirse en
relacin a: 1) un plano de simetra, 2) un eje de simetra, y 3) un centro
de simetra.
En ningn objeto de la naturaleza se revela la simetra con tal variedad
de formas en los cristales. Es la caracterstica esencial de stos y sirve
de base de su sistematizacin. Se dice que dos figuras son simtricas
entre s, si se les puede hacer coincidir una con la otra. Dos partes se
llaman simtricos respecto a un centro, eje, o plano, cuando a cada
punto de una de las partes corresponde otro homlogo en la otra,
equidistantes ambas del centro, eje o plano.
En concreto, la simetra es la regularidad en la disposicin de las caras
y ngulos en un cristal (motivos). El grado de simetra, esto es la
cantidad de ngulos y longitudes iguales, denota la divisin de los
cristales en sistemas cristalinos y clases cristalinas.

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Cristalografa de Especies Minerales

Dentro de este concepto podemos distinguir:

1.- Dos partes iguales siempre pueden ser simtricas; pero dos
partes simtricas no siempre son iguales.

m a n m a n

p b q p b q
A B

Figura 3.1. Partes simtricas de un cuadriltero.

Vemos en las figuras, la recta (a, b) divide el cuadriltero en dos partes

iguales, que, adems, son simtricos; las dos partes de la figura 3.1.A,
con relacin al centro (O), y los de la figura 3.1.B con relacin a la recta
(a,b). En cambio, los dos guantes derecho e izquierdo son simtricos
con relacin a un plano, pero no son iguales, puesto que no se pueden
cambiar de mano.
2.- El concepto de simetra, tampoco incluye el de paralelismo, por
ejemplo, en el octaedro las dos caras sombreadas son simtricas con
relacin al plano horizontal y sin embargo, no son paralelas.
Dos partes de un cristal, son simtricos respecto a un plano, cuando
colocando una de ellas ante un espejo ste reproduce por reflexin la
imagen de la otra parte, reconstruyendo de esta manera todo el cristal.
En la figura 3.2.A: El plano abba es de simetra, porque llevando una
de las mitades del cubo ante el espejo, la imagen reproduce la otra
mitad, reconstruyendo el cubo. En cambio, en la figura 3.2.B el plano
nmmn no es de simetra, por que al llevar una mitad de este cubo ante
el espejo no lo reconstruye; el plano nn'm'm s es de simetra.

52
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 3.2. Planos de simetra

3.2. DIRECCIONES Y DISTANCIAS DE TRASLACIN

Recordando que un cristal es un slido homogneo que posee un
orden interno tridimensional de largo alcance. Tal ordenamiento es el
resultado de la repeticin de motivos unitarios (unidades qumicas, por
ejemplo, tomos de cobre) a travs de traslaciones regulares en tres
dimensiones. El modelo tridimensional es homogneo si los ngulos y
distancias que van desde un motivo a los motivos que le rodean en una
posicin del modelo son los mismos en todas las partes del mismo (ver
Fig. 3.3).

Figura 3.3. Modelo Bidimensional formando ngulos de 90 o diferentes de 90.

53
Cristalografa de Especies Minerales

La Figura 3.3 ilustra una red bidimensional de motivos (comas). El

orden en esta red puede expresarse en funcin de dos traslaciones (t1 y
t2. Fig. 3.3a) que forman entre s 90. Un diagrama algo menos
simtrico de motivos se muestra en la Fig. 3.3b, en donde la direccin t2
forma un ngulo < 90 con la traslacin t1. Estas dos ilustraciones
pueden considerarse como una serie infinita de cuerdas unitarias a lo
largo de la direccin t1 que se repite a travs de una serie infinita de
cuerdas idnticas y paralelas a lo largo de la direccin de traslacin t2.
Las traslaciones marcadas por t1 y t2 son vectores.
Un diagrama ordenado tridimensional puede obtenerse agregando
adems otra componente de traslacin (t3) en un plano distinto al
formado por t1 y t2, (ver Fig. 3.3c). Esto da lugar a un diagrama que es
infinito en tres dimensiones. En los cristales este diagrama no es
exactamente infinito, aunque se considere as de un modo general. La
magnitud de las traslaciones en los cristales inorgnicos es del orden
-8
de 1 a 10 angstrom ( = 10 cm) porque sta es la escala de los radios
inicos en los cristales. Esto significa que una dimensin de 1 cm en un
cristal contendra aproximadamente 100 millones de traslaciones;
ciertamente este nmero puede considerarse como infinito.
Si el motivo (comas en la Fig. 3.3) se reemplaza por puntos resulta un
diagrama regular que se conoce con el nombre de red. Una red es, por
tanto, un diagrama hipottico de punto (o nodo) cada uno de los
cuales posee un entorno idntico al de cualquier otro punto del
diagrama. Una red no tiene un origen especfico, ya que puede
desplazarse paralelamente a la misma.
Una estructura cristalina tridimensional puede considerarse como el
resultado de traslaciones tridimensionales que actan sobre motivos
unitarios (las unidades qumicas de la estructura). Las traslaciones que
se dan dentro de tal estructura cristalina son extraordinariamente
pequeas (a escala atmica) y no son visibles a simple vista. Los
-7
tamaos de estas traslaciones se expresan en nanmetros (10 cm) o
-8
angstroms (10 cm). La nica forma en que estas distancias pueden
ser visualizadas es por medio de un microscopio electrnico de
transmisin.
3.3. ORDEN MONODIMENSIONAL
Una secuencia de puntos equivalentes (o motivos) igualmente
espaciados a lo largo de una lnea representa orden en una dimensin
y se llama fila (vase Fig. 3.4). En una fila la magnitud de la traslacin

54
 Miguel Yanarico Apaza

unitaria (en este caso b1, b2, b3) determina el espaciado. El motivo, la
unidad del diseo o el tomo localizado en cada punto de la red
determinan la ltima estructura. La Fig. 3.4 ilustra varias filas de
objetos con diferentes espaciados, b, a lo largo de una direccin
definida, y, con motivos diferentes.

Figura 3.4. Filas de objetos espaciados en una direccin de traslacin.

En la Fig.3.4 se ilustra tambin filas de objetos espaciados en una

direccin de traslacin Y, asimtrico (a) y simtricos (b) y (c).
3.4. ORDEN BIDIMENSIONAL
El orden bidimensional es el resultado de traslaciones regulares en dos
direcciones distintas, designadas X e Y. La Fig. 3.5a muestra una red
ordenada bidimensional de motivos (comas) sobre la cual se indican
ejes de coordenadas X e Y (los ejes a travs de los cuales tiene lugar
las traslaciones). Las unidades de la distancia de traslacin se indican
con las letras a1 y b1, a y b.

55
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 3.5. Distribucin ordenada bidimensional de motivos.

Estos modelos traslacionales pueden describirse mediante los

vectores de traslacin a y b, de magnitudes a y b, y los ejes
coordenados X e Y a lo largo de los cuales se repiten las traslaciones.
El ngulo entre los ejes X e Y se llama

56
 Miguel Yanarico Apaza

La Fig. 3.5b muestra cmo se produce un modelo regular

bidimensional con dos espaciados diferentes (unidad de traslacin a lo
largo de la fila = b, unidad de traslacin entre filas = a). Esta
distribucin es un conjunto oblicuo de comas, pues se ha elegido un
un ngulo y entre las direcciones X e Y que no es 90, ni 60 ni 120.
Para visualizar la red de motivos (comas) sin referencia a la forma
del motivo, en la prctica comn se puede reemplazar cada motivo
por un punto (eliminando as cualquier sentido de forma o simetra del
motivo) y el conectar tales puntos o nodos por lneas. Esto crea
una red bidimensional o red plana, como se indica en la Fig. 3.5c.
Los puntos regularmente espaciados representan las posiciones de
los motivos, que en las estructuras qumicas pueden ser tomos,
iones, molculas o complejos inicos.
Existen slo cinco redes planas posibles y distintas. Las cinco son el
resultado de repetir una fila, con distancia de traslacin b a lo largo de la
direccin Y, as como a lo largo de la direccin X con la distancia de
repeticin a. Los cinco tipos de red plana resultantes depende de la
eleccin del ngulo (entre las direcciones X e Y; es decir, =90,
60 o cualquier otro ngulo) y del tamao de a respecto a b (es decir,
si a=b, o no). Estas cinco redes, ilustradas en la Fig.3.6, re`resentan
las nicas formas posibles de distribucin peridica de puntos en dos
dimensiones

57
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 3.6. Desarrollo de las cinco distintas redes planas por la repeticin de una fila.

Precisando el desarrollo de redes planas, podemos explicar que:

En la Fig. 3.6a, la fila N 1 est repetida indefinidamente por
traslacin a lo largo de la direccin x, con distancia de traslacin a.
Aqu a es desigual a b; el ngulo o es 90 y resulta una red
oblicua (o clino-red)
En la Fig. 3.6b, la fila N 1 est repetida indefinidamente por
traslaciones a lo largo de la direccin x, con distancia de traslacin
a. Aqu a es desigual a b; el ngulo = 90 y resulta una red
primitiva rectangular (orto-red). Red primitiva significa que los
nodos tienen lugar slo en los vrtices de la celda unitaria elegida.
En la Fig. 3.6c, la fila N 1 est repetida indefinidamente por
traslaciones a lo largo de la direccin x, con distancia de traslacin
a, y con un ngulo tal que cos = a/2b. La red resultante est
descrita convencionalmente en funcin de dos direcciones
ortogonales (X e Y`) dando lugar al centrado de la red dentro de la
delda unitaria rectangular. Por ello se denomina red rectangular
centrada (orto-red centrado).
En la Fig. 3.6d, la fila N 1 se repite indefinidamente por traslacin en
la direccin x, con una direccin de traslaciones de a, tal que a = b (
a1 = a2) y = 60. As resulta la llamada red hexagonal (hexa-red).

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 Miguel Yanarico Apaza

En la Fig. 3.6e, la fila N 1 se repite indefinidamente por traslaciones

en la direccin x con una distancia de traslacin a, tal que a = b ( a1 =
a2) y = 90. As se obtiene la llamada red cuadrada (tetra-red).

En la Fig.3.7 se insertan la distribucin regular de nodos que pueden generarse por

la repeticin de diversas opciones de celdas unitarias (A, B, C, D, E) a lo largo
de dos vectores a y b.

Figura 3.7. Distribucin regular de nodos.

3.5. ORDEN TRIDIMENSIONAL

Los conceptos expuestos relacionados a modelos de orden
monodimensional y bidimensional son bsicos para comprender la
regularidad correspondiente a objetos tridimensionales, tales como la
materia cristalina. En un anlisis del orden tridimensional necesitamos
una tercera direccin (vector) para describir la distribucin de nodos en
una red tridimensional (espacial). Muchos de los elementos de simetra
introducidos en este trabajo ([Link]) se encuentran tambin en las
estructuras peridicas tridimensionales. La simetra de rotacin
59
Cristalografa de Especies Minerales

alrededor de un punto ser tambin simetra de rotacin alrededor de

una lnea (eje); la reflexin o reflexin por deslizamiento a travs de
una lnea se convierte en un plano de simetra o un plano de
deslizamiento, respectivamente. Sin embargo, es necesario introducir
nuevas operaciones de simetra en los modelos tridimensionales que
no existen en la periodicidad planar. Estas nuevas operaciones
combinan la rotacin y la traslacin y se denominan tornillos (vase
Fig. 3.8); la direccin a lo largo de la cual tiene lugar la operacin tornillo
se denomina eje tornillo.

Figura 3.8. Generacin de modelos por combinacin de rotacin y traslacin.

Para describir totalmente la forma de la celda unitaria de la red

(estructura ordenada tridimensional) y el contenido total de simetra
compatible con esta red, es necesario considerar combinaciones del
tipo de red con elementos de simetra exentos de traslacin y
elementos de simetra traslacional. Tales combinaciones conducen a
230 grupos espaciales tridimensionales posibles. Cada uno de estos
grupos espaciales pertenece a uno de las 32 clases puntuales. Cada
grupo o clase puntual se desarrolla sobre un tipo de red. En las
distribuciones tridimensionales existen 14 tipos diferentes de redes
(redes de Bravais) en lugar de los cinco nicos tipos de red que se
encuentran en los modelos bidimensionales.
3.5.1. Redes tridimensionales
Las redes tridimensionales pueden construirse agregando una
direccin de traslacin (vector) a las redes planarias de la Fig. 3.9; este
tercer vector no puede encontrarse en el plano de las redes

60
 Miguel Yanarico Apaza

bidimensionales. El espacio vectorial est referido a tres ejes no

coplanarios x, y, z que se cortan en el origen. Los vectores de la celda
unitaria se denominan a, b y c y las traslaciones de la misma a lo largo
de x, y, z, respectivamente son a, b y c (vase Fig. 3.9). Los ejes de
coordenadas (ejes cristalogrficos) x, y, z son denominados
comnmente ejes a, b y c. Las dimensiones de la celda unitaria se
expresan en angstroms o nanmetros.
En el espacio tridimensional de la figura 3.9 se visualiza el vector
general r que expresa una combinacin lineal de a, b, c, tal que r = Xa
+ Yb + Zc, en donde X, Y, Z son nmeros reales. Los ejes de
coordenadas X, Y, Z asociados con los lados de la celda, a, b, c,
respectivamente se denominan comnmente ejes a, b, c.
Con el fin de reducir el nmero de opciones (en distribuciones
tridimensionales) los cristalgrafos han establecido las siguientes
restricciones para elegir la celda unitaria:
1. Las aristas de la celda unitaria deben coincidir, si es posible, con
los ejes de simetra de la red.
2. Las aristas de la celda unitaria deben relacionarse entre s
mediante la simetra de la red.
3. Debe escogerse la celda ms pequea compatible con (1) y (2).

Figura 3.9. Representacin de los vectores a, b y c, direcciones de los ejes X, Y, Z

61
Cristalografa de Especies Minerales

La forma y tamao de las celdas unitarias de los minerales se

determinan generalmente por tcnicas de difraccin de rayos X. Sin
embargo, durante la ltima dcada (siglo XX), el microscopio
electrnico de transmisin de alta resolucin (HRTEM) ha permitido la
observacin directa de imgenes proyectadas de estructuras
cristalinas sobre placas fotogrficas.
La estructura interna (atmica) de los materiales cristalinos viene
determinada generalmente por una combinacin de tcnica de
difraccin de rayos X, neutrones y electrones, y puede suplementarse
por una combinacin de mtodos espectroscpicos. Estos mtodos,
utilizados aisladamente o en combinacin proporcionan una
reconstruccin cuantitativa tridimensional de la localizacin de los
tomos (o iones), de los tipos de enlaces qumicos y sus orientaciones,
as como de la simetra interna global de la estructura. De esta
informacin estructural se deduce la red (espacial) tridimensional
apropiada.
3.6. ELEMENTOS DE SIMETRA
Los elementos de simetra son entes o elementos geomtricos
imaginarios que permiten efectuar operaciones geomtricas que
determinan en los cristales la repeticin de porciones geomtricas y
fsicamente homlogas. El grado de simetra por su parte, queda
determinado por el conjunto de los elementos de simetra comunes a
todas sus propiedades. Conviene ante todo diferenciar entre la
simetra aparente (singona), que se deduce del examen de las formas
geomtricas externas que muestra un cristal en cuestin, y la simetra
real (o simetra verdadera) que slo es reconocible despus de
someter al cristal a una serie de experiencias fisicoqumicas y que
puede ser distinta de la simetra aparente. La simetra verdadera de
un cristal es la mnima presente y es comn a todas sus propiedades.
Muchos motivos, como una coma, no contienen simetra. Sin embargo
muchos motivos, como los utilizados para crear modelos impresos
bidimensionales, poseen simetra. El lugar geomtrico que ayuda a la
visualizacin de la simetra de una distribucin ordenada recibe el
nombre de elementos de simetra.
En los cristales se presentan tres elementos de simetra a saber: plano
de simetra; eje de simetra; y, centro de simetra. Los procesos de
rotacin alrededor de un eje, de reflexin en un plano o de inversin
alrededor de un punto central (centro de simetra) se denominan
colectivamente operaciones de simetra. Fig. 3.10.

62
 Miguel Yanarico Apaza

Rotacin de un motivo por E2 Motivo derecho e izquierdo

Motivo relacionado Motivo relacionado

por inversin. por eje rotoinversin
Figura 3.10. Generacin de un diagrama por elementos de simetra.

Las celdas de un cristal presentan unos elementos bsicos de simetra.

La orientacin molecular que ha comenzado a verificarse en torno de
un primitivo germen o centro de cristalizacin, se ha ido disponiendo
con simetra ordenada respecto a un punto, a una lnea o a un plano.
Estos elementos geomtricos (o bsicos) son, a la vez, elementos de
simetra.

63
Cristalografa de Especies Minerales

3.6.1. Centro de Simetra

Es denominado tambin como centro de inversin. Es un punto que
goza de la propiedad que todas las rectas que pasan por l, y que unen
elementos homlogos, son divididas en dos partes iguales.
Cada vrtice, arista o punto debe tener su correspondiente simtrico
en el extremo de la recta que une al punto con el centro. Por ello, cada
cara tiene su simtrica que le es paralela y de ah que se conozca la
existencia del centro de simetra por el paralelismo de las caras.
Un centro de simetra se presenta en un cristal cuando una lnea
imaginaria puede pasar desde cualquier punto de su superficie a travs
de su centro y un punto semejante se encuentra sobre la lnea a una
distancia igual y opuesta ms all del centro.
El centro de simetra se representa con la letra C. En la figura 3.11
est representado por O (es una excepcin). En la Fig.3.12 el punto
en PB no es centro de simetra.

Figura 3.11. O Centro de simetra Figura 3.12.

Sin centro de simetra.

3.6.2. Ejes de Simetra

El eje de simetra, es una lnea imaginaria que pasa o cruza a travs del
cristal, alrededor de la cual el cristal puede girar y que en apariencia se
repite 1, 2, 3, 4 6 veces durante una rotacin completa (Fig. 3.13). A
su vez, tiene la propiedad de que todos los elementos homlogos del
cristal se sustituyen exactamente en el espacio cuando ste gira 360
alrededor de ellas.
Cuando existen dos o ms ejes de rotacin, uno de ellos suele ser el de
mayor orden y se dispone perpendicular al resto, ste recibe el nombre
de eje de rotacin principal (conviene alinearlo de tal manera que
coincida con el eje de coordenadas Z). En la figura 3.13 se visualizan

64
 Miguel Yanarico Apaza

rotaciones que hacen coincidir el motivo con una unidad idntica para
ejes de rotacin de orden 1, 2, 3, 4 y 6. En la figura 3.14 se insertan ejes
de simetra de formas cristalinas. Ejemplos de rotaciones con respecto
al eje de rotacin principal.

Figura 3.13. Ejes de rotacin.

Figura 3.14. Ejes de simetra de rotacin y de rotoinversin.

a) eje de rotacin senario (E6). b) eje cuaternario de rotoinversin (4)

65
Cristalografa de Especies Minerales

La figura 3.14a representa un eje de rotacin senario. Cuando gira

alrededor de este eje el cristal se repite a s mismo cada 60, o sea seis
veces en una rotacin de 360. Se representa mediante el smbolo E6.
El eje cuaternario de rotoinversin (Fig.3.14b) se simboliza 4. De modo
general los ejes de simetra se simbolizan con la letra E.
En la figura 3.15b, se insertan el eje de simetra principal cuaternario
(E4) y cuatro ejes de simetra secundario binario (E2) ubicados en el
plano ecuatorial u horizontal. Letra M indica un motivo.

Figura 3.15. Ejes de simetra y generacin de motivos ordenados.

3.6.3. Planos de Simetra

El plano de simetra es un plano imaginario, que divide el cristal en dos
partes o proporciones (mitades) simtricas especulares (i.e. la que
correspondera a la imagen reflejada en un espejo), de tal manera que
cada punto tiene su simtrico especular, trazando perpendiculares al
plano de simetra y a una distancia igual a uno y a otro lado. En la
simetra geomtrica ideal, la mitad de un cristal es exactamente la
imagen sobre un espejo de la otra mitad, en la cual las aristas, las caras
y los vrtices tienen sus simtricos con respecto al plano.
En un plano de simetra se realiza la operacin de reflexin. Plano de
simetra horizontal: se sita perpendicular al eje de rotacin propia
principal o de mayor orden. Plano de simetra vertical: contienen al eje
de rotacin principal o eje de coordenadas Z. Plano de simetra
didrico: plano que biseca el ngulo didrico determinado por el eje de
rotacin principal y dos ejes binarios perpendiculares.
El plano de simetra se representa o simboliza con la letra P.

66
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 3.16. Plano de simetra (ABCD)

A. ORDEN DE EJES DE SIMETRA

El nmero de posiciones de un eje de simetra determina el orden o

grado de rotacin de los ejes y en este caso, se dice que existe giro.

En la simetra cristalina solo existen ejes del orden Monario, Binario,

Ternario, Cuaternario y Senario.

Para encontrar la distancia angular entre una posicin y otra, bastar

con dividir 360 entre el orden del eje. As:

360/1 = 2r/1 = 360----- Eje Monario.

360/2 = 2r/2 = 180----- Eje Binario o Digonal.
360/3 = 2r/3 = 120----- Eje Ternaio o Trigonal.
360/4 = 2r/4 = 90----- Eje Cuaternario o Tetragonal.
360/6 = 2r/6 = 60----- Eje Senario o Hexagonal.
Los ejes de simetra pueden ser principales y secundarios.

El eje de simetra principal, es aquel que tiene perpendicularmente a

l dos o ms ejes binarios situados en un plano (ste coincide con el eje
z).

El eje de simetra secundario, es todo eje de simetra que no sea

principal (los ejes binarios en el plano ecuatorial).

67
Cristalografa de Especies Minerales

La representacin analtica de los ejes de simetra es la siguiente:

En forma grfica, se les representa de la siguiente forma:

3.7. OPERACIONES DE SIMETRA SENCILLAS

Existen varias operaciones de simetra, de las cuales unas se refieren
a las figuras finitas y otras a las infinitas. Estudiaremos las primeras.
La operacin se lleva a cabo a travs de un plano (plano de simetra)
que produce una imagen reflejada coincidente con el objeto original,
alrededor de un eje en una rotacin de 360/n, y la operacin de
inversin con respecto a un punto situado en el centro del cristal.
3.7.1. Reflexin en el plano
Si consideramos un sistema de puntos, por ejemplo: a1, a2, a3, a4, y lo
reflejamos en el plano P como en un espejo, obtendremos un nuevo
sistema de puntos: b1, b2, b3, b4, simtrico al primero. El plano de
simetra divide a la figura en dos partes iguales, que no siempre se les
puede hacer coincidir una con la otra por simple superposicin. Por eso
es necesario, distinguir dos clases de igualdad de figuras:
a) Igualdad de correspondencia o analoga recproca: En que las
figuras coinciden por superposicin o interposicin.
b) Igualdad de reflexin: En que la coincidencia es posible solamente
despus de haber reflejado una de las figuras en un espejo. Las
manos derecha e izquierda son un ejemplo de igualdad de este
gnero. Dos figuras en que una es la imagen reflejada de la otra,
son ENANTIOMORFAS, lo cual significa que los motivos estn
relacionados por un plano de simetra y que no pueden
superponerse entre s.

68
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 3.17. Plano de Simetra es la recta P.

3.7.2. Giro o Rotacin

En esta operacin la figura (o cristal) puede coincidir consigo mismo
hacindola girar cierto ngulo (360). El eje de giro se denomina,
entonces, eje de simetra. A veces la coincidencia se produce haciendo
girar la figura en diferentes ngulos. El menor de ellos se denomina
ngulo elemental de giro o de rotacin.
En general, la expresin matemtica (frmula) que permite encontrar
el ngulo de giro entre dos posiciones iguales es:
2 r /n = X
Donde:
n - es el orden del eje, nmero de veces de giro de un motivo unitario.
X - es el ngulo elemental de giro.
El eje de simetra se designa mediante las letras L, G o E. El orden del
eje se escribe encima o debajo de la letra, generalmente a la derecha.
En la actualidad se ha adoptado de preferencia utilizar la letra E
(ejemplo: E2, E3, etc.). En las figuras geomtricas, puede haber ejes de
simetra de cualquier orden. Debido a la estructura reticular de los
cristales, stos solamente pueden tener los ejes: E1, E2. E3, E4, y E6. Es
imposible que en la red cristalina pueda haber ejes de quinto orden o de
orden superior al sexto.
El giro o rotacin alrededor de un eje de simetra se realiza en sentido
horario (ver Fig.3.15a)

69
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 3.18. Ubicacin de los ejes de simetra.

3.7.3. La Inversin
Es una operacin de simetra anloga a la reflexin. La diferencia
consiste en que la reflexin se produce en un plano especular, mientras
que la inversin es equivalente a la reflexin en un punto, centro de
simetra, que es el elemento de simetra de la inversin.
En la grfica (Fig.3.19) se ve claramente todos los puntos del tringulo
y entre ellos sus vrtices: a1, a2, a3; reflejndose en el punto C, forman
un nuevo tringulo b1, b2, b3; simtrico al primero. El punto b1, por
ejemplo, se deduce del a1 de la siguiente manera: a1 se une mediante
una recta con el centro de simetra C y en la prolongacin de esta recta
se marca el segmento Cb1 = a1c. La figura resulta invertida. En un cristal
que tiene centro de simetra, a cada cara le corresponde otra igual,
paralela e inversamente ubicada.

Figura 3.19. Centro de Simetra C

3.7.4. Giro y Reflexin

En esta operacin, la coincidencia tiene lugar mediante la realizacin
simultnea de un giro alrededor de un eje E y una reflexin en el plano
especular P. Esta clase de operacin de simetra es llamada tambin
GIROIDAL.

70
 Miguel Yanarico Apaza

Existen, pues, ejes de rotacin reflejada de los mismos rdenes que los
de rotacin sencilla, es decir:
a.- Eje binario giroidal o digiroide: Equivale a un centro de simetra, se
le representa as:
b.- Eje ternario giroidal o trigiroide: Equivale a un eje ternario ms un
plano de simetra, se le representa as:
c.- Eje cuaternario giroidal o tetragiroide: Lleva implcito un eje binario
sencillo, pero que no equivale solamente a l, se le
representa as:
d.- Eje senario giroidal o exagiroide: Equivale a un eje ternario sencillo
ms un centro de simetra, se le representa as:
En la figura 3.20 se puede apreciar las operaciones de simetra
giroidales.

Figura 3.20. Operaciones de simetra Giroidales.

En ciertos textos de Mineraloga, la letra L es la utilizada como

notacin, pero con dos ndices: el inferior para designar el giro
especular y el superior para el simple giro. Notacin cristalogrfica
ya en desuso.

71
Cristalografa de Especies Minerales

3.7.5. Rotacin e Inversin

Esta operacin es anloga a la anterior, la diferencia consiste en que,
despus de la rotacin alrededor del eje, se realiza la inversin en un
punto (centro de simetra). Resulta una combinacin de rotacin e
inversin. El elemento de simetra para esta operacin es el eje de
inversin, que se designa por Li o Gi. El orden se indica con un
exponente. Por ejemplo: Hay que tener en cuenta que:
tienen valores independientes.
Cornelis Klein, Cornelius S. Hurlbut,JR. (1996), a esta operacin de
simetra denomina rotoinversin, adoptando la notacin: 2, 3, 4 y 6.
denominados digiroide, trigiroide, tetragiroide y exagiroide,
respectivamente; los que se leen como barra dos, barra tres, barra
cuatro y barra seis.

Figura 3.21. Eje Cuaternario de rotoinversin

3.8. COMBINACIONES DE OPERACIONES DE SIMETRA

Hasta ahora los elementos de simetra que se han estudiado son
puntuales, que coinciden en un punto central, pero adems hay otros
elementos. As, por ejemplo, se pueden presentar planos de
desplazamiento cuando se produce una reflexin y un desplazamiento
en paralelo.
La deduccin de las 32 clases cristalinas se llevan a cabo con la
rotacin, la reflexin y la combinacin de ambos, pero cabe tambin
suponer la rotacin y simultnea traslacin paralela al eje y la reflexin
con traslacin paralela al plano.

72
 Miguel Yanarico Apaza

3.8.1. Ejes helicoidales y planos de deslizamiento

En las distribuciones peridicas tridimensionales encontramos dos
elementos de simetra que combinan una operacin de simetra
(rotacin o reflexin en un plano de simetra) con una componente de
traslacin. Una operacin rotacional con traslacin paralela al eje de
rotacin se denomina operacin helicoidal y una reflexin en un
plano de simetra con una componente de traslacin se llama
operacin de deslizamiento.
Todas las operaciones rotacionales binarias, ternarias, cuaternarias y
senarias pueden combinarse con una traslacin (un eje de rotacin de
orden 1 combinado con una traslacin es equivalente a una sola
traslacin). La Fig. 3.22 compara las diferencias en distribucin de
motivos que existen entre una rotacin cuaternaria y una operacin
helicoidal. La rotacin por s sola, a travs de un ngulo (), alrededor
de un eje imaginario, genera una secuencia del motivo a lo largo de una
circunferencia. Si el ngulo de rotacin es de 90 se genera un modelo
con cuatro motivos. En la operacin helicoidal cuaternaria los cuatro
motivos se generan a partir de la unidad original en una trayectoria
tridimensional, helicoidal (como en todo momento de un tornillo
mecnico, vase Fig. 3.22b). Los ejes helicoidales se llaman isgonos
(en griego mismo ngulo) y tienen los ejes de rotacin equivalentes.
Esto significa que las operaciones helicoidales cuaternarias giran el
motivo 90 mientras lo trasladan paralelamente al eje de rotacin. La
Fig.3.22a nos ilustra la generacin de modelos por rotacin
cuaternaria.

Figura 3.22. Generacin de modelos por rotacin, traslacin y rotacin.

73
Cristalografa de Especies Minerales

A B C D

Figura 3.23. Combinaciones de operaciones de simetra.

Ejes helicoidales:
A: Rotacin.
B: Rotacin con traslacin.
Planos de reflexin y de deslizamiento:
C: Reflexin simple.
D: Reflexin con traslacin

74
 CAPTULO IV
LEYES FUNDAMENTALES DE LA
CRISTALOGRAFA

4.1. INTRODUCCIN
Los cristales de una misma sustancia, que en trminos fsico-qumicos
se llama fase, no siempre tienen igual forma, el mismo nmero de
caras, ni stas presentan contornos semejantes. En medio de su gran
variedad hay entre las diversas formas cristalinas estrechas
relaciones, denominadas: Leyes fundamentales.
Los cristales estn formados por la repeticin casi infinita de motivos
situados a distancias y direcciones especficas, logrndose una
repeticin tridimensional. Las distancias pueden ser iguales o
diferentes y las direcciones pueden formar o no ngulos rectos
(ngulos diedros).
En la retcula cristalina solo es posible construir catorce ordenaciones,
las cuales son conocidas como Redes de Bravais (ver Fig.2.11), en
donde estas ordenaciones elementales (celdas unitarias) son
diferenciadas por los parmetros dimensionales (a, b, c) y los
parmetros angulares (, , ).
4.2. LEY DE SIMETRA
Hay expresaba diciendo: Que cuando en un cristal se produca una
modificacin cualquiera en un vrtice o en una arista, idntica
modificacin se observaba en los elementos homlogos. As por
ejemplo: el vrtice de un cubo puede ser reemplazado por una cara y
haciendo actuar sus elementos de simetra, todos los dems vrtices
se modifican dando una forma derivada que es el octaedro; y si el
reemplazo es en una arista se obtendr un rombododecaedro, a esta
operacin se le llama TRUNCADURA.
Cuando dos caras semejantes sustituyen la arista de una forma y por lo
tanto estn inclinados en ngulos iguales a sus caras similares
adyacentes, la modificacin se llama BISELAMIENTO; si las
modificaciones se producen en el vrtice y stas van sobre las caras o
sobre las aristas, se dice que es un APUNTAMIENTO SIMPLE, pero si
la modificacin es una combinacin de las dos anteriores, es decir, seis
pequeas caras sustituyen a cada vrtice o ngulo triedro del cubo, se
produce un APUNTAMIENTO DOBLE.

75
Cristalografa de Especies Minerales

As por ejemplo, cuando se produce un biselamiento en el cubo, nos da

la forma derivada llamada cubo piramidado o tetraexaedro; si se
produce un apuntamiento simple sobre las caras del cubo, nos da un
trapezoedro; cuando se realiza un apuntamiento simple sobre las
aristas del cubo obtenemos un trioctaedro, y cuando el apuntamiento
es doble tendremos como forma derivada el exaoctaedro, que es la
forma que tiene el mximo nmero de caras. Es de resaltarlo que en
cristalografa no existe ninguna forma con un mayor nmero de caras
que el exaoctaedro (hexaoctaedro).

76
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 4.1: Modificaciones de vrtices y aristas del cubo.

77
Cristalografa de Especies Minerales

4.3. LEY DE LA CONSTANCIA DE LOS NGULOS DIEDROS

Tambin denominada Ley de Steno, que dice: los ngulos entre las
caras equivalentes de los cristales de la misma sustancia medidos a la
misma temperatura son constantes. Por esta razn, la morfologa
cristalina es un mtodo valioso frecuentemente utilizado para
identificar a los minerales. Un mineral puede encontrarse en cristales
de formas y tamaos muy distintos, pero los ngulos entre pares de
caras equivalentes (ngulos diedros) son siempre los mismos. En la
Fig. 4.2, que corresponde a un cristal de cuarzo, el ngulo diedro es
120.

Figura 4.2. Constancia de ngulos interfaciales.

Para medir los ngulos diedros, se utilizan aparatos denominados

gonimetros. Segn el tamao del cristal, la cantidad, y calidad de
caras, se utilizan diferentes tipos de gonimetros; los ms empleados
son:
a. El gonimetro de aplicacin o de contacto.
b. El gonimetro de reflexin de un limbo.
c. El gonimetro de ms de un limbo o gonimetro teodoltico.
Este principio notable, sobre el cual reposa la ciencia de la
cristalografa fue enunciado en 1669, despus de la observacin de
tres especies minerales: cuarzo (SiO2), pirita (FeS2) y oligisto (Fe3O2).
Un siglo ms tarde, 1783, Rom de L'Isle, lo confirm definitivamente,
despus de comprobarlo sobre ms de 500 especies minerales.

78
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 4.3. Gonimetro de contacto.

4.4. LEY DE LA RACIONALIDAD DE LOS PARMETROS

Formulada por Hay, dice: Dichas caras cortan siempre a los ejes
cristalogrficos a distancias tales del origen, que las relaciones entre
los segmentos determinados por ellos sobre cada eje estn
representados por nmeros (parmetros) racionales y generalmente
simples.
Esta ley limita el nmero de caras posibles en los cristales de cada
sustancia, y la limitacin es mayor todava porque se ha encontrado en
la prctica que los nmeros que expresan esas relaciones no
solamente son racionales, sino casi siempre, menores que seis.
4.4.1. Ejes cristalogrficos
En la descripcin de los cristales resulta conveniente referir las formas
externas o la simetra interna a una serie de tres (o cuatro) ejes de
referencia. Estas lneas de referencia imaginarias, denominadas ejes
cristalogrficos, se toman paralelas a las aristas de interseccin de
las caras cristalinas principales. Adems, las posiciones de los ejes
cristalogrficos vienen ms o menos fijadas por la simetra de los
cristales, pues en la mayor parte de los cristales nos encontramos que
coinciden con los ejes de simetra o con las normales a los planos de
simetra. Para algunos cristales puede haber ms de una posibilidad
de ejes cristalogrficos cuando la seleccin se hace slo por la
morfologa. En el caso ideal deben ser paralelos y sus longitudes
proporcionales a las aristas de la celda unidad.
En resumen (ver Fig. 4.6) los seis sistemas cristalinos estn referidos a
las siguientes direcciones axiales y ngulos axiales:
Triclnico: Tres ejes desiguales que se cortan todos segn ngulos
oblicuos.

79
Cristalografa de Especies Minerales

Monoclnico: Tres ejes desiguales, dos de los cuales forman entre s

un ngulo oblicuo, siendo el tercero perpendicular al plano de los otros
dos.
Ortorrmbico: Tres ejes mutuamente perpendiculares, todos ellos de
diferente longitud.
Tetragonal: Tres ejes mutuamente perpendiculares, dos de los cuales
(los ejes horizontales) son de igual longitud (a1 y a2), pero el eje vertical
es ms corto o ms largo que los otros.
Hexagonal: Cuatro ejes cristalogrficos; tres ejes horizontales iguales
(a1, a2 y a3) se cortan bajo ngulos de 120; el cuarto (vertical) es de
longitud diferente y perpendicular al plano de los otros tres.
Isomtrico: Tres ejes mutuamente perpendiculares de longitudes
iguales (a1, a2 y a3).
a) Relaciones axiales.- En todos los sistemas cristalinos, con la
excepcin del isomtrico, existen ejes cristalogrficos de longitud
diferente entre s. Se fuese posible aislar una celda unidad y medir
cuidadosamente las dimensiones de las aristas, paralelas a los ejes
cristalogrficos, estaramos en situacin de hallar inmediatamente las
relaciones existentes entre la longitud de cada arista. En cristalografa,
empleando los rayos X, no puede aislar la celda elemental, pero s
puede medir con exactitud las dimensiones de la misma en unidades
-8
angstrom (1 = 10 cm). As, para el mineral ortorrmbico azufre, las
dimensiones de la celda son: a = 10,47 , b = 12,87 y c = 24,49
(Fig.4.4). Haciendo el valor de b igual a la unidad se puede determinar
el tamao de a y b relativo. As, a/b : b/b : c/b = X : 1 : Y. En el caso del
azufre resulta la relacin a : b : c = 0,813 : 1 : 1,903. Estas relaciones
expresan as las longitudes relativas, no las absolutas, de las aristas de
la celda unidad que corresponden a los ejes cristalogrficos.

Figura 4.4. Celda unitaria

ortorrmbica del azufre.

80
 Miguel Yanarico Apaza
b) Interseccin de las caras.- Las caras del cristal se definen
mediante su interseccin en los ejes cristalogrficos. As, al
describir una cara de un cristal es necesario determinar si es
paralela a dos ejes y corte al tercero, o si es paralelo a un eje y
corta a los otros dos, o bien, si corta a los tres. Adems, debe
determinarse a qu distancia relativa corta la cara a los diferentes
ejes. Al definir la posicin de una cara de un cristal debe
recordarse que estas caras son paralelas a una familia de posibles
planos reticulares. En la Fig. 4.5 tenemos un plano a-b en una red
ortorrmbica basada en las dimensiones de la celda unitaria del
mineral azufre.
El plano reticular AA es paralelo a los ejes b y c y corta al eje a a
una longitud (tomada como longitud unidad) a lo largo del eje a.
Las intersecciones para este plano seran: 1a, b, c. De igual
modo, el plano A'A' que es paralelo a AA pero que corta al eje a una
distancia igual a dos unidades de longitud, tiene las
intersecciones: 2a, b, c. El plano BB, que es paralelo a los ejes
a y c y corta al eje b a la distancia unidad, tiene las intersecciones:
a, 1b, c. El plano AB, que corta a ambos ejes horizontales (a
y b) a la distancia unidad, pero es paralelo a c, posee los
parmetros: 1a, 1b, c. Un plano que corta a los tres ejes a la
distancia unidad tendra los parmetros 1a, 1b, 1c. La Fig. 4.5b
muestra el desarrollo de las caras cristalinas que son paralelas a
los planos reticulares indicados en la Fig. 4.5a. Debe recordarse
que las intersecciones indicadas en las caras son valores
estrictamente relativos y no indican longitudes reales de corte.
Cuando las intersecciones se asignan a las caras de un cristal sin
conocimiento de las dimensiones de la celda unitaria tendra los
parmetros 1a, 1b, 1c. Esta cara, llamada cara unidad, es
generalmente la mayor en el caso en que haya diversas caras que
cortan los tres ejes.

81
Cristalografa de Especies Minerales

Intersecciones

Figura 4.5. Intersecciones de planos (a) y caras en una red ortorrmbica (b).

4.4.2. Valores cristalogrficos

Al efectuar el estudio de un cristal hay que establecer las relaciones
entre los diversos elementos que lo constituyen, es decir, aquellas que
existen entre sus caras, aristas, vrtices, etc.
Se ha convenido as, usar sistemas de ejes coordenados, tal como los
usados en Geometra Analtica, y a los cuales se denomina ejes
cristalogrficos con notaciones XX', YY', ZZ'; se llama a un sistema
de ejes coordenados, cuyo origen coincide con el centro del cristal y
que sirve para fijar la posicin de las caras en el espacio, por las
magnitudes que ellas determinan sobre los ejes, medidas a partir del
centro. Se simbolizan como:
a1, a2, a3Sistema cbico, los 3 ejes son de igual longitud.
a1, a2, c; Sistema tetragonal, ejes X, Y son de igual longitud
a, b, c. Sistemas ortorrmbico, monoclnico y triclnico, ejes de
longitudes desiguales
a1, a2, a3, c Sistemas hexagonal y rombodrico, ejes horizontales de
igual longitud.
En la figura 4.6 se ilustra el sistema convencional de ejes
cristalogrficos para cada uno de los seis sistemas cristalinos. Las tres

82
 Miguel Yanarico Apaza

direcciones se denominan a, b, y c, a menos que la simetra las haga

equivalentes y en este caso sera a, a, a. La direccin vertical se
denomina c, excepto en el sistema isomtrico, donde todos los ejes
son iguales, es decir a1, a2, a3.

Triclnico Monoclnico

Ortorrmbico Cbico o Isomtrico

83
Cristalografa de Especies Minerales

Tetragonal

Hexagonal
a1 = a2 = a3; c perpendicular al plano que contiene a1, a2, a3
ngulos horizontales 120

Figura 4.6. Sistemas convencionales de ejes cristalogrficos.

En los sistemas cbico, tetragonal, ortorrmbico, monoclnico y

triclnico, se usa un sistema de tres ejes coordenados, en el cual el eje
XX va de delante hacia atrs y se llama antero-posterior; el eje YY,
recibe el nombre transverso y se orienta de derecha a izquierda; el eje
ZZ se denomina vertical y se orienta de arriba-abajo.
Todos los cristales, con excepcin de los que pertenecen al sistema
hexagonal se refieren a tres ejes cristalogrficos designados como a, b
y c; vase la Fig. 4.7. En el caso general (sistema triclnico) todos los

84
 Miguel Yanarico Apaza

ejes tienen diferentes longitudes y son oblicuos entre s. Los extremos

o tramos de cada eje se designan con ms o menos (+ o -); el extremo
frontal de a, el extremo derecho de b y el extremo superior de c son
positivos; los extremos opuestos son negativos. Los ngulos que
forman los extremos positivos de los ejes se designan
se designan convencionalmente con las letras griegas , y . El
ngulo es el comprendido entre las direcciones axiales b y c, el
est entre a y c y el ngulo entre a y b (vase Fig. 4.7 y 4.8).
Estos ngulos inherentes a los ejes cristalogrficos de los sistemas
cristalinos, pueden ser iguales o diferentes de 90.
En los sistemas hexagonal y rombodrico (trigonal) se usa un sistema
de cuatro ejes: tres ejes iguales horizontales, situados en un plano
(plano horizontal) y el cuarto, el vertical, pero perpendicular a los
anteriores. En ambos casos, el sistema de ejes cristalogrficos se
conoce con el nombre de CRUZ AXIAL.

Figura 4.7. Tres ejes Figura 4.8. Cuatro ejes

cristalogrficos. cristalogrficos.

El concepto de ejes cristalogrficos no debe confundirse con el de ejes

de simetra, a pesar de que en varios de los sistemas ambos tipos de
ejes coinciden y la posicin de los ejes cristalogrficos est fijada, en
gran parte, por los elementos de simetra del sistema.
Los planos cristalogrficos, son los planos formados por los ejes
cristalogrficos, dividen al espacio en 8 12 partes, segn sea el tipo
del sistema de ejes; cada parte se llama un octante un dodecante,
respectivamente. En forma general se llaman sectantes.

85
Cristalografa de Especies Minerales

Los planos cristalogrficos pueden no coincidir con los planos de

simetra. Si estos ltimos coinciden con aquellos se llaman planos
diametrales (PD); si no, son planos diagonales (Pd). Finalmente, son
constantes cristalogrficos los ngulos formados por cada par de ejes
cristalogrficos, tal como se indican en las figuras 4.7 y 4.8.
En el sistema de cuatro ejes cristalogrficos, el ngulo horizontal es de
120 60 para los sistemas rombodrico y hexagonal,
respectivamente; mientras que el eje vertical forma un ngulo recto,
, con cualquiera de los ejes horizontales. Segn la forma del
paraleleppedo elemental, los cristales se dividen en sistemas. Se
denomina sistema cristalino, al conjunto de clases de simetra cuyos
cristales tienen anlogas constantes de la malla (celda cristalina).
CUADRO DE LAS CONSTANTES CRISTALOGRFICAS

Nota: M = Una sola medida paramtrica.

D = Dos medidas paramtricas.
T = Tres medidas paramtricas.

4.5. FORMA CRISTALINA

Recapitulando, el trmino forma se usa para indicar el aspecto externo
general de un cristal. En cristalografa, la forma externa se designa con
la palabra hbito, mientras que forma se usa en un sentido especial y
restringido. As, una forma consiste en un grupo de caras cristalinas,
todas las cuales tienen la misma relacin con los elementos de simetra
y exhiben las mismas propiedades fsicas y qumicas, pues todas
tienen debajo los mismos tomos en el mismo orden geomtrico. Es
86
 Miguel Yanarico Apaza

importante entender la relacin que existe entre la forma y los

elementos de simetra de un cristal.
Aunque las caras de una forma pueden tener diferentes tamaos y
conformaciones debido a mala formacin del cristal, la semejanza es
frecuentemente evidenciada por estras naturales, corrosiones o
crecimientos, como se muestra en la Fig.4.9. En algunos cristales las
diferencias entre caras de diferentes formas pueden apreciarse slo
despus del ataque con cido. En las Fig. 4.9 estn expuestas tres
formas, cada una de las cuales tiene aspecto fsico diferente al de las
otras.
Nombre de formas.- El esquema de nomenclatura de formas,
originalmente propuesto por Groth en 1895 y modificado por A.F.
Rogers en 1935, reconoce 48 tipos diferentes de formas cristalinas que
pueden ser distinguidas por las relaciones angulares de sus caras, de
los cuales, 32 se representan por las formas generales de las 32 clases
de cristales (o grupos puntuales). En este esquema de nomenclatura,
el nombre de cada una de las 32 formas generales, {hkl} o {hkil} en el
sistema hexagonal, se convierte en el nombre descriptivo de cada una
de las 32 clases de cristales.

Figura 4.9. Formas cristalinas compuestas.

4.6. ZONAS
Uno de los hechos claramente visibles en muchos cristales es la
disposicin de un grupo de caras de modo que sus aristas de
interseccin sean mutuamente paralelas. Consideradas en conjunto,
estas caras forman una zona. La lnea que cruce a travs del centro del
cristal y sea paralela a aquellas aristas se conoce con el nombre de eje
de zona. En la Fig. 4.10 las caras m', a, m y b estn en una zona, y la b, r,
c y r' en otra. Las lneas [001] y [100] son los ejes de la zona.

87
Cristalografa de Especies Minerales

Existen ciertas relaciones importantes entre los ndices de las caras

que estn ubicadas en la misma zona. Si los ndices de dos caras que
quedan en la misma zona se suman unos con otros, la suma dar los
ndices de la cara que est entre ellos, o en otras palabras, una cara
que trunca la arista que forman.

Figura 4.10. Zonas cristalinas y ejes de zonas.

Una zona se puede simbolizar de manera similar a los ndices de Miller,

y su expresin generalizada es [uvw]. Dos caras cualesquiera no
paralelas determinan la zona. Supongamos que se desea determinar
el eje de zona de dos caras, as (hkl) y (pqr). El mtodo usualmente
utilizado es escribir dos veces el smbolo de una cara y directamente
debajo dos veces el smbolo de la otra cara. El primero y el ltimo
nmero de cada lnea se descartan y los nmeros que quedan, unidos
por flechas inclinadas, se multiplican. En cada conjunto el producto de
2 se sustrae del producto de 1, as:

88
 Miguel Yanarico Apaza

En el ejemplo especfico indicado, considerando que una cara de

smbolo (hkl), con ndice (110) y otra de smbolo (pqr), con ndice (010);
el ndice del eje de zona resulta ser [001].
Se debe tener presente que los smbolos de zona se encierran entre
corchetes, tales como [uvw], para distinguirlos de los smbolos de las
caras entre parntesis (hkl) o de las formas entre llaves {hkl}.
4.6.1. Ley de las zonas
Se denomina zona al conjunto de caras que se cortan segn aristas
paralelas, la lnea paralela a estas aristas y que pasa por el origen de
coordenadas se denomina eje de zona. Ejemplo: En el cubo, las
caras frontal, posterior, derecho e izquierdo constituyen una zona;
estando indicado el eje de la misma a2, por la lnea de trazos (Fig. 4.11).
Resumiendo diremos: que Zona en Cristalografa, es el conjunto de
caras paralelas a una misma direccin.
A. Eje de zona.- Se denomina as, a una recta imaginaria paralela a
todas las caras de una zona y que pasa por el centro del cristal.
B. Plano de zona.- Es el plano perpendicular al eje de zona y por
consiguiente normal a todas las caras en zona.
Todas las caras para pertenecer a la misma zona, llamadas caras
tautozonales, deben tener sus intersecciones mutuas paralelas a una
direccin dada. Esta direccin es precisamente el eje de zona de la
forma cristalina.

Figura 4.11. Eje de Zona a2.

4.6.2. ndice del eje de zona o ndices de la zona

El elemento esencial de una zona es su eje; por consiguiente, si se
conoce la direccin de dicho eje se conoce ya la orientacin de la zona
misma. Nos bastar ubicar la posicin del eje de esa zona en el espacio
para fijar la posicin de la zona.

89
Cristalografa de Especies Minerales

Para ello basta referir el eje de zona a un sistema de tres coordenadas,

mientras que el otro extremo quedar fijado al conocer sus
coordenadas con relacin a los tres ejes.

Figura 4.12. Eje de zona

En la figura 4.12 vemos que el eje OP (vector) representa el eje de

zona y la posicin del punto P quedar perfectamente fijada. Si
conocemos las distancias OR, ON, y OQ, que son las coordenadas u, v,
w, respectivamente, y que vienen a constituir los ndices del eje de
zona o sea los ndices de la zona misma. Estos ndices pueden
encontrarse fcilmente conociendo los ndices de dos caras, (h k l y h'
k' l'), que pertenecen a la misma zona, de la siguiente manera: Los
ndices del eje de zona se calculan conociendo los ndices de dos caras
que estn en zona, es decir, escribiendo dos veces los ndices de una
cara y colocando debajo de ellos los ndices repetidos de la otra cara.
En seguida, se separan los primeros y los ltimos ndices por lneas
verticales, se multiplican en cruz, siguiendo la regla de los
determinantes y se restan los productos, teniendo en cuenta los
signos.

Entonces, los ndices del eje de zona son: u v w

Ejemplo: Sean los ndices 1 1 0 y 1 1 0 (Fig.4.13) que pertenecen a
una zona vertical. Su eje de zona ser, pues, el eje vertical.

90
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 4.13. ndices de Miller en un prisma.

Esto quiere decir que el eje de zona tiene una orientacin, tal que sus
coordenadas con relacin a los ejes horizontales son cero y que
coincide, entonces, con el eje vertical.
4.6.3. Simplificaciones que permite el uso de las relaciones
zonales
1. Si se conocen los ndices de dos caras adyacentes, encontrar el
ndice de la cara que trunca la arista formada por las caras
adyacentes.
Sea la figura 4.14, cubo con aristas truncadas, en el que tenemos
las caras a, b y c cuyos smbolos son:
1 0 0 de a
0 1 0 de b
0 0 1 de c
Para conocer los ndices de las caras que truncan las aristas,
bastar con sumar los ndices de las caras adyacentes. As, los
ndices de la cara d son 110, lo cual se obtiene de la siguiente
manera:

Figura 4.14. Cubo rombododecaedro.

91
Cristalografa de Especies Minerales

2. Si se conocen los ndices de una cara (hkl) y los ndices de una

zona [uvw], se puede comprobar si la cara pertenece a la zona,
aplicando la ecuacin zonal, que tambin se llama ecuacin de
comprobacin: uh + vk + wl = 0.

Ejemplo: Sea (1 0), los ndices de una cara y [ 2], los ndices
de la zona. Aplicando la ecuacin de comprobacin se tiene:
1x1+1x1 +2x0=0
1 + 1 + 0 = 0
Luego, la cara pertenece a la zona.
3. Conocidos los ndices de dos zonas, determinar los ndices de una
cara que pertenece a ambas zonas.
Para ello se procede en la misma forma como para determinar los
ndices de la zona. Es decir, si u, v, y w son los ndices de una zona
y u, v, y w son los de otra, se opera as:
u v w u v w
u v w u v w

(v w v w) = h
(w u w u) = k
(u v u v) = l

Entonces, los ndices de la cara son (hkl)

Ejemplo: Si [2 1 0] y [1 0 1] son los ndices de dos zonas,
encontraremos los ndices de una cara que pertenece a ambas
zonas, operando como indicamos anteriormente:
2 1 0 2 1 0
1 0 1 1 0 1

(1 0) =1
(0 2) =2
(0 1) =1

Luego, los ndices de la cara sern: (12 1)

92
 Miguel Yanarico Apaza

4.7. NOTACIONES CRISTALOGRFICAS

Son procedimientos ideados para distinguir a las formas cristalinas
mediante smbolos o frmulas convencionales. La Notacin
Cristalogrfica es una representacin analtica que nos indica la
posicin de las caras en el espacio con relacin a los ejes
cristalogrficos tomados como referencia.
En cristalografa, para una mejor percepcin de los procedimientos
conducentes y afines a las notaciones cristalogrficas, se considera
necesario precisar conceptos referidos a:
1. Parmetros: L a s caras del cristal se definen mediante su
interseccin en los ejes cristalogrficos. As, al describir una cara de un
cristal es necesario determinar si es paralela a dos ejes y corta al
tercero, o si es paralela a un eje y corta a los otros dos, o bien, si corta a
los tres. Adems debe determinarse a qu distancia relativa corta la
cara a los diferentes ejes (vase la Fig. 4.15.). Los parmetros de un
plano (cara) consisten en una serie de nmeros que expresan las
ordenadas relativas de ese plano sobre los ejes cristalogrficos. Se
expresan en trminos de longitudes unitarias, designadas (siempre en
el mismo orden) por las letras a, b, c. As por ejemplo, los parmetros
de una cara puede expresarse como 1a, 1b, 1c; 1a, 1b, 2c, etc.

Figura 4.15. (a) Planos paralelos axiales; (b) Bipirmide de azufre.

En la figura 4.15a, haciendo que las lneas OX. OY, OZ, se tomen como
las direcciones de los ejes cristalogrficos y que OA, OB, OC
representen sus longitudes unitarios, designadas (siempre en el
mismo orden) por las letras a, b, c. Entonces, las ordenadas para el

93
Cristalografa de Especies Minerales

plano (1) HKL son OH, OK, OL; para el plano (2) ANM son OA, ON, OM:
pero en trminos de las unidades de longitud de los ejes, stas dan los
siguientes parmetros:

Adems se debe notar que puesto que los dos planos HKL y MNA son
paralelos uno a otro y por lo tanto, cristalogrficamente, los mismos,
estas dos series de parmetros se consideran idnticos.
2. ndices: Se han planteado diversos mtodos de notacin para
expresar las intersecciones de las caras cristalinas en los ejes
cristalogrficos. Pero el ms universalmente empleado es el sistema
de ndices propuesto por W. H. Miller.
Los ndices de Miller de una cara consisten en una serie de nmeros
enteros que han sido deducidos de los parmetros por su inversin, y,
si es necesario, por la subsiguiente reduccin de las fracciones. Los
ndices de una cara son siempre dados de forma que los tres nmeros
(cuatro en el sistema hexagonal) se refieren a los ejes a, b y c,
respectivamente y, por consiguiente, las letras que indican los
diferentes ejes, se omiten. Al igual que los parmetros, los ndices
expresan una relacin, pero al objeto de simplificar el signo de la
relacin se omiten tambin.
Las caras de las bipirmides mostradas en la Fig. 4.16 con parmetros
1a. 1b, 1c y 1a, 1b, 1/3c, tienen los ndices (111) (lase uno, uno, uno) y
(113). La cara (Fig. 4.17) que tiene 1a, 1b, c por parmetros y en
inversin 1/1, 1/1, 1/ tendra los ndices de Miller (110). Si los
parmetros son 1a, 1b, 2c, la inversin suministra 1/1, 1/1, , al reducir
fracciones tendra los ndices de Miller (221).

Figura 4.16. Dos pirmides-cristal de azufre. Figura 4.17. Prisma y bipirmide.

94
 Miguel Yanarico Apaza

A veces es conveniente, cuando se desconocen las intersecciones

exactas, utilizar el smbolo general (hkl) para los ndices de Miller; cada
letra h, k, y l representa un nmero entero sencillo.
3. Smbolos: Son letras (hkl) o (hkil) que indican que una cara corta a
los tres ejes cristalogrficos. Si una cara es paralela a una de los ejes
cristalogrficos e interseca a los otros dos, el smbolo general se
escribira (0kl), (h0l) y (hk0). Una cara paralela a dos de los ejes se
considera que corta al tercero a una distancia unidad, y los ndices
seran (100), (010) y (001). Para indicar que una cara interseca el
extremo o tramo negativo de un eje cristalogrfico, se coloca un guin
sobre la letra o nmero apropiado, como se muestra en la Fig. 4.18. El
smbolo generalmente se emplea para designar toda la forma y se
encierran, como ya se indic, entre llaves, por ejemplo {hkl}.

Figura 4.18. Bipirmide tetragonal.

Cuando se miden las ordenadas axiales detrs del eje X, o a la

izquierda del eje Y, o abajo del eje Z, se llaman negativos y se coloca un
signo menos sobre el nmero correspondiente de los ndices; por
ejemplo:

Entre las muchas notaciones de simetra propuestas, los smbolos de

Hermann-Mauguin han sido ampliamente aceptados por la gran
mayora de los cristalgrafos, y por ello su uso es esencialmente
universal.

95
Cristalografa de Especies Minerales

Las expresiones simplificadas y abreviadas que se han derivado de los

parmetros de la forma de un cristal, se emplean ordinariamente para
dar sus relaciones a los ejes cristalogrficos. Estos se conocen como
ndices. Se han inventado gran nmero de mtodos diferentes para
derivar los ndices y actualmente se emplean varios. Los llamados
ndices de Miller son los ms generalmente empleados y son los que se
usan exclusivamente en este texto.
Los ndices de Miller pueden derivarse de los parmetros de cualquier
forma tomando las recprocas y eliminando las fracciones si es
necesario. Por ejemplo tomando las dos series de parmetros dados:

Invirtiendo estas expresiones obtenemos

En el caso (2) es necesario eliminar las fracciones, dando

(1) 4a : 3b : 2c.

Los ndices de esta forma son entonces 4a : 3b : 2c. Las letras que
indican los distintos ejes cristalogrficos, as como los dos puntos (:),
generalmente se desprecian y los ndices en este caso se describen
sencillamente como 432, indicndose las intersecciones de los
diferentes ejes por el orden en que se dan los nmeros. Cuando el
ndice se refiere a una cara se escribe entre parntesis, es decir, (432).
4.7.1 Diferentes sistemas de ndices
Los ndices de Weiss son los mismos que los parmetros descritos
antes. Los diferentes ejes estn representados por las letras a, b y c,
precedidas cada una por un nmero que indica la interseccin relativa
de la cara considerada sobre ese eje en particular. Por ejemplo, una
cara posible de una pirmide ortorrmbica podra representarse por 1a
: 2b : 2/3c. En los ndices de Naumann la totalidad de la forma
piramidal se indica por la letra O en el sistema isomtrico en el que los
tres ejes de los cristales tienen la misma longitud o por P cuando los
ejes tienen distintas longitudes. Para otras formas los ndices se
convierten en mPn ( mOn) en los que m da la interseccin sobre el eje
vertical c, y n la intercepcin sobre los ejes horizontales (a b). J. D.
Dana modific los ndices de Naumann sustituyendo un guin por la
letra P u O e i por el signo de infinito . Los ndices de Naumann y Dana
se convierten fcilmente a los ndices de Miller arreglndolos en el

96
 Miguel Yanarico Apaza

orden apropiado, invirtindolos y eliminando fracciones. Goldschmidt

ha propuesto otro mtodo para derivar ndices.
Tabla 4.1. ndices de acuerdo con varios sistemas de notacin

Se han planteado diversos mtodos de notacin para expresar las

intersecciones de las caras cristalinas en los ejes cristalinos o
cristalogrficos (expuestos en la Tabla 4.1). Pero el ms
universalmente empleado es el sistema de ndices propuesto por W. H.
Miller, que tiene muchas ventajas sobre el sistema de parmetros
tratados anteriormente.
Las notaciones de mayor uso han sido las de Weiss, Naumaun, Dana,
Goldschmidt, Miller y Levy. Solo nos ocuparemos de Weiss y Miller por
razones obvias.
4.7.2. Notacin de Weiss
Para Weiss, los parmetros de una cara cualquiera del cristal son
mltiples de los parmetros de la cara unidad. Aunque es la ms
sencilla e inteligible de todas ellas, con todo modernamente tiende a
desaparecer, sustituido por la de Miller.
En esta notacin se toma como cara fundamental a una cara lo ms
cerca del origen de coordenadas, y cualquier otra cara ser siempre
exterior a ella.
Si tenemos la cara unidad AB, BC, CA, con sus respectivos parmetros
a, b, c y pretendemos hallar la notacin de otra cara AB, BC, C;
cuyos parmetros respectivos sean a, b, c; las relaciones
paramtricas sern:
a: a = m; b: b = n; c: c = p; llamando m, n, p; a los respectivos
cocientes.
De donde se deduce que:
a = ma; b = nb; c = pc.

97
Cristalografa de Especies Minerales

Lo caracterstico de la notacin de Weiss son los tres coeficientes m, n,

p; que determina la cara que se investiga, por esta razn, a la notacin
de Weiss se le denomina tambin notacin de los coeficientes.
Ejemplo: Las relaciones: a: a= 3/2; b: b = 1; c: c = 2/3; en cuyo caso
tenemos:
a = 3a/2; b = b c = 2c/3. Quitando denominadores nos quedar la
relacin siguiente: a: b: c= 9a: 6b : 4c. La notacin de la cara ser:
9,6,4. Este mtodo lo utiliz Weiss en 1818, en donde los coeficientes
m, n, p; pueden tomar los valores enteros y tambin infinito.

Figura 4.19. Cara fundamental ABC

4.7.3. Notacin de Miller

En 1839, W. H. Miller propuso otro mtodo ms cmodo an, adoptado
en la actualidad en casi todas partes, pero el ms universalmente
empleado, y que consiste en sustituir los parmetros numricos de
Weiss (m, n, p) por sus correspondientes magnitudes inversas (1/m,
1/n, 1/p).
A. Ley de los ndices racionales: El estudio de los cristales ha
establecido la ley general de que las relaciones entre las
intersecciones de los ejes para las diferentes caras de un cristal
siempre se pueden expresar con nmeros racionales. Estas relaciones
pueden ser 1 : 2, 2 : 1, 2 : 3, 1 : , pero nunca 1 : etc. Por ello los
valores de hkl en los smbolos de Miller deben ser siempre nmeros
enteros o cero.

98
 Miguel Yanarico Apaza

En los ndices de Miller, 0 y los nmeros del 1 al 6 son los ms

comunes.
B. ndice de Miller: Para poder identificar unvocamente un sistema de
planos cristalogrficos se les asigna un juego de tres nmeros que
reciben el nombre de ndices de Miller. Los ndices de un sistema de
planos se indican genricamente con las letras (h k l). Los ndices de
Miller son nmeros enteros, que pueden ser negativos o positivos, y son
primos entre s. El signo negativo de un ndice de Miller debe ser
colocado sobre dicho nmero.
Los ndices de Miller de una cara consiste en una serie de nmeros
enteros que han sido deducidos de las intersecciones por su inversin,
y, si es necesario, por la subsiguiente reducciones de las fracciones.
Los ndices de una cara se expresan siempre de forma que los tres
nmeros (cuatro en el sistema hexagonal) se refieren a los ejes a, b y c,
respectivamente y, por consiguiente las letras que indican los
diferentes ejes de simetra. Al igual que las intersecciones, los ndices
expresan una relacin, pero el objeto de simplificar, el signo de la
relacin se omite tambin.
C. Obtencin de los ndices de Miller:
1. Se determinan las intersecciones del plano (cara) con los ejes
cristalogrficos. Para poder determinarlas se utiliza como unidad
de medida la magnitud del parmetro de red sobre cada eje.
2. Se consiguen los recprocos de las intersecciones.
3. Se determinan los enteros primos entre s que cumplan con las
mismas relaciones.
4. Tienen que ser enteros.
Ejemplo: Supongamos una red con parmetros de red: a b c, con
ndices de Miller respecto a los extremos o tramos positivos y negativos
de los ejes cristalogrficos (Fig. 4.20). El ndice de Miller (111) se lee
uno-uno-uno. En las caras que cortan los extremos negativos de los
ejes cristalogrficos se sita una lnea sobre el nmero apropiado,
como indica la figura 4.20 (octaedro). Por ejemplo (111) se lee uno,
menos uno, uno o bien uno, barra uno, uno. Debe observarse que los
ndices as dados corresponden a una cara especfica, y est escrito
entre parntesis.

99
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 4.20. ndices de Miller respecto a los tramos positivos y negativos.

Otro ejemplo, tenemos un plano que interseca a los ejes X, Y, Z (ver

Fig.4.20), ejes que tambin se pueden designar con las letras a, b y c;
en los puntos: 1a, 2b, 1/2c, respectivamente.
Entonces realizamos el recproco de las intersecciones: 1a, 1/2b, 2c y
de ahora en adelante trabajamos slo con los nmeros (coeficientes),
es decir: 1, , 2.
Determinamos los enteros primos entre s que cumplan las mismas
relaciones. Esto lo logramos multiplicando por el m.c.m. (mnimo
1
comn mltiplo) es decir (1 : /2 : 2) = (214) (Ntese que cumplen con las
caractersticas de los ndices de Miller: Enteros y primos entre s).
Entonces los ndices de Miller para el sistema de planos del ejemplo es:
(214).
En el caso general, resultan tres quebrados propios, cuyas relaciones
pueden ser expresados en nmeros enteros. Estos tres nmeros
primos entre s, se denominan ndices de las caras. Se les designa con
las letras h, k, l; en el caso de cuatro ejes h, k, i, l. El mtodo de Miller es
cmodo por que los ndices, es decir, las magnitudes inversas de los
segmentos en que una cara corta a los ejes de coordenadas, medidos
en unidades de longitud, entran directamente en la frmula del plano.
Por ejemplo: Ax + By + Cz + D = 0. El trmino independiente D es igual a
cero, ya que, segn la ley de la constancia de los ngulos diedros,
cualquier cara puede ser trasladada paralelamente as misma de
manera que pase por el origen de coordenadas. En este caso citado no
hay que tomar los parmetros 2 : 3 : 6, sino las magnitudes inversas

100
 Miguel Yanarico Apaza

(recprocos): ; 1/3, 1/6, es decir, tres quebrados propios.

Conservando su relacin Miller, los convierte en nmero enteros:
1/2:1/3:1/6=6/2:6/3:6/6=[Link] (321)

Estas tres cifras o dgitos (321), ndices de las caras, encerradas entre
parntesis, designan el smbolo de una cara. De esta manera tenemos
que smbolo de una cara se denomina al conjunto de los tres nmeros
mnimos inversamente proporcional a los parmetros numricos de
dicha cara.
Debemos tener en cuenta que mientras Weiss coloca la cara unidad lo
ms cerca del centro o punto de origen de las coordenadas (Fig. 4.21,
cara abc), Miller coloca la cara unidad lo ms lejos posible del centro
(en le Fig. 4.22, cara ABC)
Cuando la cara corta las direcciones negativas de los ejes, sobre el
ndice correspondiente se coloca el signo menos, por ejemplo (2 1 3), si
la cara corta al eje Y a la izquierda del origen de coordenadas.
Si la cara es paralela a uno o dos ejes cristalogrficos, los parmetros
correspondientes a estos ejes, segn Weiss, son infinitamente
grandes. Como: 1 : = 0, en la notacin de Miller tenemos que el signo
0 es indicio del paralelismo de la cara con el correspondiente eje
cristalogrfico.

Figura 4.21. ndices hkl de la cara unidad. Figura 4.22. ABC cara unidad.

Figura 4.23. Cara ABC que corta en el semieje o tramo negativo del eje Y.

101
Cristalografa de Especies Minerales

4.8. RELACIN ENTRE LAS NOTACIONES DE WEISS Y

MILLER
Segn Weiss el smbolo de una cara es: ma : nb : pc; y segn Miller, una
cara paralela estara determinada por la expresin: 1 / h : 1 / k : 1 / l. Si
se consideran que estas caras paralelas son equivalentes en
Cristalografa, se pueden establecer las siguientes relaciones, entre
las caractersticas m, n, p con los ndices h, k, l; de tal manera que: m =
1 / h; n = 1 / k: p = 1 / l. Y valindonos de estas relaciones podemos
transformar la expresin paramtrica de Weiss a los ndices de Miller y
viceversa.
Ejemplo 1: Sea la cara, cuya notacin de Weiss es 2a : 3b : c. Para
encontrar los ndices de Miller, se toman las inversas de las
caractersticas, se da comn denominador, se toman solamente los
numeradores y se eliminan las letras y los puntos.
Luego: 2a : 3b : c (notacin de Weiss); a / 2 : b / 3 : c; operando se tiene:
3a : 2b : 6c.
Finalmente, 326, son los ndices de la cara segn Miller. Esto nos
indica que la cara corta al eje antero-posterior a la tercera parte de la
distancia tomada como unidad, a la mitad y a la sexta parte sobre los
ejes transverso y vertical, respectivamente.

Ejemplo 2: Sea la cara a : b : 2c (segn Weiss), luego: a : b/: c / 2;

ser entonces: 2a :0b :c y luego: 201 sern los ndices de Miller.
La cara corta al eje antero-posterior a la mitad de la unidad
paramtrica, no corta al eje transverso y corta al eje vertical a la
distancia unitaria. Es decir que se trata de una cara prismtica
(domtica), paralela al eje transverso.

Ejemplo 3: Sea ( a: b: c), el smbolo de una cara que corta

solamente al eje vertical y es paralela a los ejes antero-posterior y
transverso. Transformando se tiene: a / : b / : c, entonces ser: 0a :
0b : c; luego (001), son los ndices de una cara de la forma pinacoidal.

102
 CAPTULO V
FORMAS, CLASES Y SISTEMAS
CRISTALINOS
5.1. FORMA CRISTALINA
Es un poliedro cristalino, tal como se presenta a nuestra vista, es decir,
como un conjunto de caras iguales que estn relacionadas por su
simetra, de forma y tamao determinados que limitan una masa
cristalina, por el cruzamiento de lo que hemos llamado espacios
cristalinos.
Una forma en cristalografa incluye todas las caras que tienen una
posicin similar relativa a los planos, o ejes, de simetra. El significado
total de esto se apreciar despus de un estudio de los distintos
sistemas cristalinos. En su significado ms familiar el trmino forma se
usa para indicar el aspecto externo general. En cristalografa, la forma
externa se designa con la palabra hbito, mientras que forma se usa
en un sentido especial y restringido. As, una forma consiste en un
grupo de caras cristalinas todas las cuales tienen la misma relacin con
los elementos de simetra y exhiben las mismas propiedades fsicas y
qumicas, pues todas tienen debajo los mismos tomos en la misma
ordenacin geomtrica.

Figura 5.1: Cubo. Figura 5.2: Bipirmide Rmbica.

5.1.1. FORMAS BSICAS Y CRISTALINAS

[Link]. PEDIN: Forma constituida por una sola cara.

Figura [Link].

103
Cristalografa de Especies Minerales

[Link]. PINACOIDE: Forma constituida por dos caras paralelas y

opuestas respecto a un centro.

Figura 5.4. Pinacoide.

[Link]. DOMO: Son dos caras no paralelas y simtricas con respecto

a un plano.

Figura 5.5. Domo.

[Link]. ESFENOIDE: Dos caras no paralelas simtricas con respecto

a un eje de simetra binaria.

Figura 5.6. Esfenoide.

104
 Miguel Yanarico Apaza

[Link]. PRISMA: Es una forma compuesta por 3, 4, 6, 8 12 caras,

todas ellas paralelas al eje vertical c (o Z) y simtricos con respecto al
mismo. Es una forma abierta.

Figura 5.7. Prismas.

[Link]. PIRMIDE: Forma compuesta por 3, 4, 6, 8 12 caras no

paralelas que se cortan en un punto comn (S) o pice. Es una forma
abierta.

Figura 5.8. Pirmide.

[Link]. BIESFENOIDE: Forma cerrada de cuatro caras, en la que dos

caras del esfenoide superior alternan con las dos caras del esfenoide
inferior. Es una forma cerrada.

Figura 5.9. Biesfenoide.

105
Cristalografa de Especies Minerales

[Link]. BIPIRMIDE: Forma cerrada de 6, 8, 12 24 caras. Las

bipirmides pueden considerarse como formadas por reflexin de una
pirmide mediante un plano de simetra horizontal. Es una forma
cerrada.

Figura 5.10. Bipirmide.

5.2. GENERACIN DE UNA FORMA CRISLATINA

Tanto el cubo como el octaedro tienen las mismas constantes
cristalogrficas y elementos de simetra; veamos entonces, cmo se
considera y se han producido dos formas diferentes. El cubo tiene
caras cuadradas y tericamente se han producido o generado por la
repeticin de una sola cara en funcin de sus elementos de simetra,
hasta obtener las seis caras que lo limitan totalmente.
El octaedro, se ha generado por la repeticin de otra cara distinta, que
obedeciendo a los elementos de simetra ha producido las ocho caras
triangulares.
La diferencia estriba, si observamos detenidamente, en el tipo de esa
cara generatriz o determinante. Para el cubo es una cara pinacoidal,
mientras que para el octaedro se trata de una cara piramidal.

Figura 5.11. Generacin de formas cristalinas por truncadura.

(a)Cubo y dodecaedro. (b)Cubo, octaedro y dodecaedro. (c)Octaedro, cubo y dodecaedro.

106
 Miguel Yanarico Apaza

5.3. FORMAS SIMPLES Y FORMAS COMPUESTAS

Si una forma puede deducirse de un solo tipo de faz determinante,
como el cubo y el octaedro, se les conoce, con la denominacin de
FORMAS SENCILLAS o simples; pero, si al considerar su
generacin es necesario tener en cuenta dos o ms tipos de faz
determinante, entonces, la forma producida se llama FORMA
COMBINADA o compuesta.

Figura 5.12. Formas cristalinas.

A- Cubo octaedro (Forma combinada o compuesta)
B- Bipirmide tetragonal (Forma Sencilla o simple)

5.4. SISTEMAS CRISTALINOS

Son el conjunto de formas que poseen determinado nmero de
elementos de simetra comunes y de la misma naturaleza. La similitud
ha permitido el agrupamiento de las 32 clases cristalinas en los siete
sistemas cristalinos o singonas. Por consiguiente un sistema difiere de
otro, por sus constantes cristalogrficas.
Todas las redes cristalinas, al igual que los cristales, que son una
consecuencia de las redes, presentan elementos de simetra. Si se
clasifican segn los elementos de simetra que poseen, se obtienen 32
clases de simetra (cada una de las cuales rene todas las formas
cristalinas que poseen los mismos elementos de simetra), y
agrupados en 7 sistemas cristalinos, es decir, regular o cubico,
tetragonal, rmbico u ortorrmbico, monoclnico, triclnico. Hexagonal
y rombodrico o trigonal.
Para el estudio de cada sistema se ha adoptado un ncleo cristalino el
cual posee los elementos de simetra que sirven para caracterizar al
sistema:

107
Cristalografa de Especies Minerales

El sistema cbico tiene por ncleo el cubo.

El sistema tetragonal tiene por ncleo el prisma recto de base
cuadrada.
El sistema ortorrmbico tiene por ncleo el prisma recto de base
rectangular.
El sistema monoclnico tiene por ncleo el prisma unioblcuo de
base rectangular.
El sistema triclnico tiene por ncleo el prisma bioblcuo de base
rectangular.
El sistema hexagonal tiene por ncleo el prisma recto de base
hexagonal regular.
El sistema rombodrico tiene por ncleo el romboedro.
Los elementos de simetra de los sistemas cristalinos, que a veces los
nombres de las clases cristalinas toman diferentes nombres de
acuerdo al inters de los autores, se enumera en forma general la que
utiliza Dana (Tratado de Mineraloga):
I.- Sistema Isomtrico (Cbico o regular): 3L4, 4L3, 6L2, C, 3PP, 6P2.
1. Clase Normal: Tipo Galena.
2. Clase Piritodrica: Tipo Pirita.
3. Clase Tetradrica: Tipo Tetraedrita.
4. Clase Plagiodrica: Tipo Cuprita.
5. Clase Tetartodrica: Tipo Ullmanita.
II.- Sistema Tetragonal:
6. Clase Normal: Tipo Zircon.
7. Clase Hemimrfica: Tipo Ydosuccinimida.
8. Clase Tripiramidal: Tipo Scheelita.
9. Clase Piramidal Hemimrfica: Tipo Wulfenita.
10. Clase Esfenodrica: Tipo Calcopirita.
11. Clase Trapezodrica: Tipo Sulfato de Nquel.
12. Clase Tetartodrica: Tipo 2CaO. Al2O3, SiO2 artificial.
III.- Sistema Hexagonal:
a.- Divisin Hexagonal:
13. Clase Normal: Tipo Berilo.
14. Clase Hemimrfica: Tipo Cincita.
15. Clase Tripiramidal: Tipo Apatito.

108
 Miguel Yanarico Apaza

16. Clase Piramidal Hemimrfica: Tipo Nefelita.

17. Clase Trapezodrica: Tipo Caurzo .
18. Clase Trigonal: Tipo Benitota.
19. Clase Trigonal Tetartodrica: Tipo Ortofosfato de Plata Doble.
b.- Divisin Trigonal o Rombodrica: 3L2, L3, C, 3P2.
20. Clase Rombodrica: Tipo Calcita.
21. Clase Rombodrica Hemimrfica: Tipo Turmalina.
22. Clase Trirrombodrica: Tipo Fenacita.
23. Clase Trapezodrica: Tipo Cuarzo .
24. Clase Trigonal Tetartodrica Hemimrfica: Tipo Peryodato de
Sodio.
IV.- Sistema Ortorrmbico (Rmbico o Prismtico):

25. Clase Normal: Tipo Barita.

26. Clase Hemimrfica: Tipo Calamina.
27. Clase Esfenodrica: Tipo Epsomita.
V.- Sistema Monoclnico (Oblicuo o Monosimtrico): L2, C, P2.

28. Clase Normal: Tipo Yeso.

29. Clase Hemimrfica: Tipo cido Tartrico.
30. Clase Clinodrica: Tipo Clinoedrita.
VI.- Sistema Triclnico (Anrtico): C.
31. Clase Normal: Tipo Axinita.
32. Clase Asimtrica: Tipo Tiosulfato de Calcio
5.5. CLASES CRISTALINAS
Son el conjunto de formas que poseen determinado o la totalidad de los
elementos de simetra comunes, de tal manera que, atendiendo a los
elementos de simetra slo puede haber 32 tipos o clases de cristales
diferentes.
Todos los cristales se hallan comprendidos en estas 32 clases que, a
su vez, se reagrupan en siete sistemas cristalinos (cbico, tetragonal,
hexagonal, trigonal, rmbico, monoclnico y triclnico).
La diferencia entre el cubo, octaedro y tetraedro (formas cristalinas del
sistema cbico) es por sus elementos de simetra y por sus
propiedades fsicas. Hoy en da, y debido a las caractersticas
especficas que presentan cada una de estas agrupaciones, se les
toma como unidades en el estudio cristalogrfico.

109
Cristalografa de Especies Minerales

5.6. DIVISIN DE LAS FORMAS CRISTALINAS

Como se comprende, un sistema cristalino abarca dos o ms clases de
las cuales, la que tiene todos los elementos de simetra del ncleo del
sistema o sea la de simetra ms elevada, toma el nombre de clase
holodrica.
Ahora bien, todas las formas que pertenecen a esta clase se llaman
formas holoedrales y son, por lo tanto, las formas superiores de cada
sistema. Ejemplo: el cubo y el octaedro, son formas holoedrales del
sistema cbico; mientras que el tetraedro es una forma inferior del
mismo sistema. Las relaciones que existen entre aquellas y sta son:
El octaedro tienen 8 caras y se considera generado por una faz
determinante de tipo piramidal; y el tetraedro igualmente es generado
por el mismo tipo de faz determinante pero, en cambio, solo tiene 4
caras. La razn de la diferencia ya la conocemos, es el diferente
nmero de elementos de simetra.
Sin embargo, es posible establecer ciertas relaciones entre las formas
que pertenecen a un mismo sistema cristalino, teniendo en cuenta el
nmero de caras que posee cada forma. El tetraedro tiene la mitad del
nmero de caras que el octaedro y se dice, entonces, que se trata de
una forma hemiedral o hemidrica; otras veces la forma inferior slo
posee la cuarta parte del nmero de caras de la forma holoedral y se
llama tetartoedral o tetartodrica. Finalmente, puede considerarse
que slo tiene la octava parte y se tratar, entonces, de una forma
ogdodrica.
En general, a las formas inferiores, es decir, a las hemidricas,
tetartodricas y ogdodricas se les denomina formas meridricas.
Adems, existen las formas hemimrficas, cuya comprensin puede
realizarse mejor con el siguiente comentario de la bipirmide
tetragonal, formada por 8 caras triangulares (tringulos issceles),
ahora bien si nosotros slo consideramos la pirmide superior limitada
por un plano en su parte inferior (base) habremos obtenido as una
forma hemimrfica, caracterizada por la presencia de un eje nico
llamado de hemimorfa.
En general, si las caras de la parte superior corresponden a formas
diferentes de aquellas de la parte inferior estaremos en presencia de
un cristal hemimrfico.

110
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 5.13. Hemimorfita (Struvita). Figura 5.14. Bipirmide tetragonal.

5.7. SUB-DIVISIN DE LAS FORMAS HEMIDRICAS

Estas formas se dividen, a su vez, en:
5.7.1. LAS PARAHEMIDRICAS
Se distinguen por tener pares de caras paralelas y estn
caracterizadas por la existencia de planos y centro de simetra.
Ejemplo: El piritoedro, se le reconoce fcilmente, por que al ser
colocadas sobre una mesa presentan una cara paralela al plano de
ella.

Figura 5.15. Piritoedro

5.7.2. LAS ANTIHEMIDRICAS

Slo poseen planos de simetra y no tiene caras paralelas. Ejemplo: el
tetraedro. Ambas formas son superponibles, es decir, que los tipos
positivo y negativo, pertenecientes a la misma forma, pueden ocupar el
mismo lugar en el espacio por simples giros de 90.

111
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 5.16. Tetraedro.

5.7.3. LAS PLAGIDRICAS

No pueden superponerse en el espacio por ms giros que se efecten.
Es el mismo caso de las manos de una persona que no pueden ocupar
el mismo lugar en el espacio pero que, en cambio son simtricas con
relacin a un plano situado entre ambas manos. Estas formas estn
caracterizadas por tener todos los ejes de simetra y por ello se les
conoce, tambin, con el nombre de holoaxiales o enantiomorfas,
Ejemplo: El giroedro.

Figura 5.17. Cristales enantiomorfos.

5.8. CRISTALES POSITIVOS Y NEGATIVOS

Las formas hemidricas provienen de las holodricas, por el desarrollo
alterno de sus caras. De aqu se deduce, que cada una de estas formas
holoedrales puede engendrar dos hemiedros, segn desarrolle una u

112
 Miguel Yanarico Apaza

otra serie de caras alternas. De los dos hemiedros obtenidos, uno se

denomina positivo o derecho; el otro negativo o izquierdo, de acuerdo
con la notacin de sus caras.

Figura 5.18. Formas hemidricas.

5.9. FORMA TIPO

En la forma holoedral de cada sistema se puede considerar a una de
sus formas como tipo o generador, de la cual se puede hacer derivar
todas las dems, por modificacin de algunos de sus elementos
geomtricos.
Estas modificaciones pueden ser por truncadura, biselamiento y
apuntamiento, obtenindose de esta manera las otras 6 formas
cristalinas, de las 7 que son propias de cada clase de simetra.

(a) (b) (c)

Figura 5.19. Formas tipo.
(a)Cubo y dodecaedro. (b)Cubo, octaedro y dodecaedro. (c)Octaedro, cubo y dodecaedro.

5.10. DOMINIO FUNDAMENTAL

Es el espacio limitado por elementos de simetra de forma que dentro
del espacio no haya ningn elemento de simetra. Este concepto es
muy importante puesto que cogiendo un dominio, con siete polos
posibles, se puede formar todo el cristal, utilizando un solo polo,
logrndose obtener de esta manera los restantes siete distintos.

113
Cristalografa de Especies Minerales

El dominio fundamental de un cristal es el triedro que tiene su vrtice en

el centro del cristal, estando limitado por todos los elementos de
simetra del mismo y sin tener ninguno en su interior.

Figura 5.20. Dominio fundamental en el cubo. Figura 5.21. Triedro.

Como puede verse en las figura, el cubo tiene ocho dominios sobre
cada cara y como son seis en total, el cubo tiene un mximo de 48
dominios.
La forma hemidrica, tienen 24 dominios; y, la forma tetartodrica,
tienen 12 dominios.

Figura 5.22. Dominio fundamental del Cubo en Proyeccin Estereogrfica.

5.11. NMERO DE CARAS DE UNA FORMA CRISTALINA

No es lo mismo cara que dominio fundamental. El nmero de ambos
slo coincide en la forma general. Si queremos hallar el nmero de
caras de una determinada forma cristalina, podemos partir del nmero
de dominios fundamentales caractersticos del sistema a que
corresponde, teniendo adems en cuenta la posicin del polo en el
dominio fundamental y si se trata de una Holoedra o Meroedra.

114
 Miguel Yanarico Apaza

5.12. ORIENTACIN DEL CRISTAL

Orientar un cristal es colocarlo en tal posicin ante nosotros que, al
observarlo descubrimos fcilmente en l la situacin y relacin de sus
elementos de simetra. Esto lo obtenemos localizando en el cristal sus
respectivos ejes cristalogrficos. Por lo tanto, la orientacin del cristal
equivale a orientar sus ejes cristalogrficos; los cuales se orientan
siempre:
El XX ( a ) en posicin antero-posterior (horizontal).
El YY ( b ) en posicin transversal (horizontal), o sea de derecha a
izquierda.
El ZZ ( c ) en posicin vertical.

Figura 5.23. Ejes cristalogrficos.

115
 CAPTULO VI
SISTEMAS CRISTALINOS
6.1. INTRODUCCIN
La cristalografa es una divisin fascinante del estudio de la
mineraloga. Incluso los no-coleccionistas pueden tener una gran
apreciacin por los cristales individuales desarrollados y
hermosamente simtricos, como aquellos de pirita, de Espaa, y
grupos de cristales como el cuarzo de Arkansas o turmalina de
California; y pensar que dichos cristales vienen de la Tierra por lo que
resulta sorprendente para muchos. La persona no especialista no ha
tenido oportunidad de aprender sobre cristales, por que simplemente
no se le ha presentado dicha oportunidad.
Se espera sensibilizar a los estudiantes de nivel universitario que
requieren tener conocimientos de cristalografa para una mayor
apreciacin de cristales naturales y sus formas, que les ser de suma
importancia y utilidad durante el ejercicio de su vida profesional. La
cristalografa simplemente es una palabra con un significado
elegante: el estudio de cristales". En alguna ocasin la palabra cristal
slo se refiri a cristal de cuarzo, pero en la actualidad ha asumido una
definicin tan amplia que incluye a todas las formas cristalinas bien
expresadas.
Pero antes de que se pueda empezar a discutir los sistemas
individuales y sus variaciones, se tratarn otros temas para describir
los sistemas cristalinos. Hay tambin algunas leyes y reglas que se
deben de aprender.
En 1669, Nicols Steno, mdico dans y cientfico naturalista,
descubri una de estas leyes. Examinando numerosos especmenes
del mismo mineral, as encontr que, cuando estn a la misma
temperatura, los ngulos entre las caras de cristales similares
permanecen constantes sin tener en cuenta el tamao o la forma del
cristal. As, si el cristal creci bajo las condiciones ideales o no, si se
comparan los ngulos entre las caras correspondientes en los distintos
cristales del mismo mineral, el ngulo permanece constante.
Aunque l no supo cul era la causa (no se haban descubierto los
Rayos X todava, mucho menos inventado la difraccin de Rayos X), se
sabe ahora, que esto es porque la estructura atmica de cualquier
mineral demuestra que la estructura permanece dentro de
determinados lmites o relaciones geomtricas. Si no es as, entonces
por la definicin moderna de mineral, no se estn comparando dos

117
Cristalografa de Especies Minerales

minerales similares. Ya que se podra estar comparando el polimorfo,

pero ciertamente no el mismo mineral (polimorfos son minerales con la
misma composicin qumica, como el diamante y grafito o esfalerita y
wurtzita, pero difiriendo en la estructura atmica y, por consiguiente,
cristalizando en sistemas cristalinos diferentes). La ley de Steno se
llama ley de constancia de ngulos interfaciales tan vlida como las
leyes de fsica y qumica.
Ahora, si se tiene un cristal que no encuadra en los libros de minerales,
lo que se puede tener es una forma de cristal deformada dnde
algunas caras pueden ser sumamente secundarias o incluso extraas.
Los cristales deformados son comunes y son el resultado de menos
espacio para el crecimiento ideal lo que condiciona la fractura o la
recristalizacin del mineral. Sin embargo, recurdese que se deben
comparar los ngulos entre las caras similares. Si las caras no estn
presentes, entonces no se puede compararlas. En muchos cristales se
tratan de una forma final determinada por la relaciones de los enlaces
atmicos.
Considerando ahora los elementos de simetra, que incluyen, los
planos de simetra, ejes de simetra, y centro de simetra. Los
elementos de simetra pueden presentarse solos o pueden
combinarse en el mismo cristal. De hecho, nosotros encontraremos
una clase cristalina o sistemas que tienen slo uno de estos elementos.
Diferentes sistemas de nomenclatura se han usado tambin para la
cristalografa estructural. Sin embargo, para designar las 32 clases de
simetra se ha adoptado por acuerdo internacional el sistema de
smbolos de Hermann-Mauguin. Dichos smbolos varan de un sistema
cristalogrfico a otro, y estn ideados especialmente de acuerdo con
las necesidades de cada sistema particular. Un plano de simetra se
designa con la letra m, y los diferentes ejes de simetra con los
nmeros 1, 2, 3, 4 y 6. Los ejes de rotacin-inversin se indican con
los mismos nmeros con una tilde (segmento trazado en la parte
superior del nmero), es decir, 1, 2, 3 etc. La combinacin de un plano
normal de simetra con un eje de simetra se designa por un nmero y la
letra m. tal como: 2/m, 3/m. Tomado de Krauss: Sobre Denominaciones
de Smbolos Cristalogrficos.
Es importante considerar que en el Tratado de Mineraloga de Edward
S. Dana William E. Ford, se seala que la relacin axial es el punto
esencial en el caso de cada forma cristalina, y que las longitudes reales
de los ejes no tiene importancia, no siendo necesario que las caras de
las distintas formas de un cristal sean referidas a las mismas longitudes
reales de los ejes cristalogrficos.

118
 Miguel Yanarico Apaza

6.2. SISTEMA CBICO O ISOMTRICO

El sistema isomtrico tiene 15 formas, todas cerradas, ms que
ningn otro sistema de los que se examinarn en sesiones de
prcticas. Cuando se construy la cruz axial, los tres ejes
cristalogrficos tienen la misma longitud y se cruzan en ngulos rectos
entre s. A los ejes se les denomina a1, a2, y a3. Es necesario recordar
que a3 es vertical, a2 es horizontal (transverso), y a1 es frontal al
observador (antero-posterior).
Las formas cristalinas de ms alto grado de simetra son las del
sistema isomtrico.
Ningn sistema cristalino se aproxima al grado de simetra de la esfera,
pero es rpidamente reconocible puesto que algunas de sus formas y
combinaciones de formas se aproximan a la esfericidad,
especialmente cuando las caras son curvadas, debido al alto grado de
simetra en el sistema isomtrico.
Observando la notacin de Hermann-Mauguin para las primeras siete
formas isomtricas, tenemos, que cada forma tiene la siguiente
notacin:
Cuadro 6.2.1
Formas cristalinas Notacin de Hermann-
isomtricas Mauguin
Cubo {001}
Dodecaedro {011}
Trapezoedro {hhl}
Hexaoctaedro {hkl}
Octaedro {111}
Tetrahexaedro {0kl}
Trisoctaedro {hll}

Para estas formas, los tres ejes cristalogrficos son ejes cuaternarios
(de rotacin). Este tambin tiene cuatro ejes diagonales ternarios de
roto-inversin que pasan a travs del slido en el punto en donde se
intersecan las tres caras (vrtice). Sin embargo, hay 6 direcciones de
ejes de simetra binarios (en el centro de la lnea formada por la
interseccin de dos planos). Existe tambin un centro de simetra. Hay
9 planos de simetra. Dicha combinacin de elementos de simetra
define la ms alta simetra posible en los cristales. Como 4/m,3, 2/m.
Segn la notacin de Hermann-Mauguin, se pronuncia como 3

119
Cristalografa de Especies Minerales

negativo o 3 barra la notacin para el eje ternario de roto-inversin. Se

puede utilizar el signo negativo donde considere necesario. Los
mismos criterios que se utilizan en la notacin para los ndices de
Miller, se utilizan para las notaciones de las formas generales.
6.2.1. Cubo.- El cubo est compuesto de 6 caras cuadradas formando
ngulos de 90 entre ellos, cada cara interseca a cada uno de los ejes
cristalogrficos (Fig.6.1). Esta forma, {001}, es una de las ms fciles a
reconocer y muchos minerales lo presentan, a veces con pequeas
modificaciones, ejemplo como la galena, pirita, fluorita, perovskita, o
cubos de halita.

Figura 6.1. ndices de Miller de un cubo.

6.2.2. Octaedro.- El octaedro es una forma compuesta de 8 tringulos

equilteros. Dichas caras triangulares intersecan a los tres ejes
cristalogrficos a la misma distancia, su forma de notacin de {111} es
simple y sencillo (Fig. 6.2). Los minerales comnmente exhiben la
misma forma octadrica simple como es el caso de la magnetita,
cromita, franklinita, espinela, pirocloro, cuprita, oro, y diamante. En
ocasiones la fluorita, pirita y galena toman esta forma.

Figura 6.2. Octaedro.

6.2.3. Tetraedro.- El tetraedro es un slido de cuatro caras, limitado

por planos (caras) que encuentran los ejes a distancias iguales. Su

120
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 6.3. Tetraedro Positivo-Negativo

6.2.4. Dodecaedro.- Denominado tambin como rombododecaedro,

es una forma compuesta por doce caras con forma de rombo. Cada
cara corta a dos de los ejes cristalogrficos a igual distancia y es
paralela al tercero. Debe tenerse en cuenta que las caras de un
dodecaedro truncan las aristas tanto del cubo como del octaedro.
6.2.5. Tetrahexaedro.- Es una forma integrada por veinticuatro caras
triangulares issceles, cada una de las cuales corta a un eje a la
distancia unidad y al segundo en algn mltiplo, y es paralela al
tercero. Existen numerosos tetrahexaedros que difieren uno de otros
solamente por la inclinacin de sus caras. El tetrahexaedro ms comn
es (012). Los ndices de las otras formas son (013), (014), (023), etc., o
en general (0kl). Ser de mucha ayuda tener en cuenta que el
tetrahexaedro, como indica su nombre, es como un cubo, cada una de
cuyas caras ha sido reemplazada por otras cuatro.
6.2.6. Trapezoedro.- Es una forma integrada por veinticuatro caras de
forma trapezoidal, cada una de las cuales corta a uno de los ejes
cristalogrficos a distancia unidad, y a los otros dos a distancias
mltiples. Existen varios trapezoedros cuyas caras poseen diferentes
ngulos de inclinacin, pero el ms corriente es (112).
6.2.7. Trioctaedro.- Esta forma se compone de veinticuatro caras
tringulos issceles, cada una de las cuales corta a dos de los ejes
cristalogrficos a distancia unidad y al tercero a distancia mltiplo.
Existen varios trioctaedros, cuyas caras poseen diferentes

121
Cristalografa de Especies Minerales

inclinaciones, pero la ms comn es la (211); los ndices de la forma

general es (hll).
6.2.8. Hexaoctaedro.- Se compone de cuarenta y ocho caras
triangulares, cada una de las cuales corta a los tres ejes
cristalogrficos a diferentes distancias. Existen varios hexaoctaedros
que poseen diversas relaciones de intersecciones axiales. Un
hexaoctaedro corriente tiene los ndices (123). Otros hexaoctaedro
tienen los ndices (124), (135), etc., o en general (hkl).
Las formas cristalinas del sistema cbico o isomtrico descritas
brevemente (cuyas figuras no estn insertadas), sern identificadas,
segn sus caractersticas, en sesiones de prcticas (gabinete de
Cristalografa).
6.2.9. Caractersticas de los cristales isomtricos.- Los cristales
desarrollados simtricamente son equidimensionales en las tres
direcciones de los ejes cristalogrficos. Estas tres direcciones en los
cristales de la clase hexaoctadrica son ejes de simetra cuaternaria;
en las otras clases son ejes de simetra binaria. Los cuatro ejes de
simetra ternaria son comunes a todas las clases del sistema cbico.
Corrientemente los cristales presentan caras que son cuadradas o
tringulos equilteros. Estn caracterizados por el gran nmero de
caras similares.
Por considerarse de importancia se indican algunos de los ngulos
interfaciales del sistema isomtrico o cbico que pueden ayudar a
reconocer las formas ms corrientes.
Cubo (100) cubo (010) = 90 00'
O c t a edro (111) octaedro (111) = 70 32'
Dodecaedro (011) dodecaedro (101) = 60 00'
Cubo (100) octaedro (111) = 54 44'
Cubo (100) dodecaedro (110) = 45 00'
Octaedro (111) dodecaedro (110) = 35 16'
6.3. SISTEMA TETRAGONAL
Para comenzar el anlisis del sistema tetragonal se examinar primero
la cruz axial comparndola con la cruz axial Isomtrico, recordando
que en el sistema isomtrico, los 3 ejes tienen la misma longitud y son
perpendiculares entre s. En el sistema tetragonal, se conserva la
misma relacin angular, pero vara la longitud del eje vertical, pudiendo
ser ms largo (Fig.6.4) o ms corto (Fig.6.5) que los otros dos. Se

122
 Miguel Yanarico Apaza

puede ver que el eje c es vertical, conservando la misma orientacin

positiva o negativa de este eje.
Tiene un plano principal de simetra, el plano de los ejes
cristalogrficos horizontales. Tambin tienen cuatro planos verticales
de simetra que pasan a travs del eje cristalogrfico vertical c y
forman ngulos de 45 unos con otros. Dos de estos ltimos planos,
incluyen los ejes cristalogrficos horizontales y se conocen como
planos axiales de simetra. Los otros dos, se conocen como planos
diagonales de simetra.

Figura 6.4. Eje Vertical c ms largo. Figura 6.5. Eje Vertical c ms corto.

Como la notacin de Hermann-Mauguin para el sistema tetragonal, la

primera parte de la notacin (4 4) se refiere al eje c y la segunda o la
tercera se refieren a el eje 1 y 2 y son elementos de simetra diagonales
en ese orden. El prisma tetragonal y las formas piramidales tienen una
notacin simtrica 4/m2/m2/m.
Hoy por hoy la notacin 4/m2/m2/m de Hermann-Mauguin equivale a la
notacin simbolizada por
Primero se considerarn los prismas tetragonales. Hay tres formas
abiertas que consisten de 1er orden (Fig. 6.6a), 2do orden (Fig. 6.6b) y
prismas ditetragonales (Fig. 6.6c). De aqu surge la pregunta, por qu
no hay formas cerradas?, y la respuesta es simple: porque no hay
formas cerradas, en las figuras a manejar, se aade una terminacin
pinacoidal simple denominada basal, y la forma pinacoidal interseca
slo al eje c, y segn los ndices de Miller, se denomina {001}. Esta es
una forma abierta simple.

123
Cristalografa de Especies Minerales

(a) (b) (c)

Figura 6.6. Prismas tetragonales + pinacoides basales.
(a) caras del cristal que cortan en el tramo positivo del eje antero-posterior.
(b) se resaltan caras del cristal que cortan en los tramos positivos de los ejes cristalogrficos.
(c) cristal con aristas verticales truncadas, caras m.

6.3.1. Base o pinacoide basal.- Es aquella forma que incluye las dos
caras similares que son paralelas al plano de los ejes horizontales.
Estas caras tienen los ndices (001) y (00 1).
El prisma de primer orden es una forma que tiene 4 caras, que son
paralelas al eje vertical c e intersecan a los ejes al y a2 a la misma
distancia (unidad). Estas caras son designadas con ndices de Miller
en la Fig. 6.6a y por m en Fig. 6.6c, y el smbolo de la forma es {110}.
El prisma de segundo orden es esencialmente idntico al prisma de
primer orden, incluye las 4 caras que son paralelas a la vez al eje
vertical c y a uno horizontal, siendo as perpendicular al otro eje
horizontal. Las caras del prisma de segundo orden se denominan
como a y el smbolo de su forma es {100}.
Es claro que las caras de ambos prismas son idnticas, y su
designacin de la letra slo depende de cmo ellos se orienten a los
dos ejes a. Cuando esas formas estn combinadas (Fig. 6.6c),
entonces se pueden observar rpidamente sus relaciones una a una.
Si cada forma est igualmente desarrollada el resultado es un prisma
de ocho lados. En esta instancia se debe recordar que la forma
aparente de prisma de 8 lados es la combinacin de dos formas
distintas.
La tercera forma del prisma es el prisma ditetragonal (Fig. 6.7), la
forma comn es {210}. sta puede ser fcilmente confundible con la
forma combinada del prisma de primer y segundo orden, sobre todo si
estn igualmente desarrolladas. Pero vale la pena hacer una
comparacin de la orientacin del prisma ditetragonal en los ejes a en
relacin a las formas combinadas. Se debe mirar hacia abajo al eje de

124
 Miguel Yanarico Apaza

c del prisma ditetragonal (Fig.6.7) y los combinamos con los prismas

tetragonales de 1er. y 2do. orden entonces se observar la similitud.
Est limitado por ocho caras similares, cada una de las cuales es
paralela al eje vertical mientras que encuentra a los dos ejes
horizontales a distancias desiguales. Tiene la forma general (hkO).

Figura 6.7. Prisma ditetragonal.

Otra forma del sistema tetragonal es la bipirmide tetragonal y, hay tres

tipos de pirmides. Ellas corresponden a los tres tipos de prismas que
se acaban de describir. El nombre bipirmide est dado por una forma
cerrada cuyos planos intersecan a los 3 ejes.

Figura 6.8. Bipirmide de 1er Orden. Figura 6.9. Bipirmide de 2do. Orden.

Se puede observar en esta forma, que al eje c corta a una longitud

diferente que a los ejes a. Es as que puede cortar a una distancia
ms larga o ms corta a lo largo del eje c que la longitud de los ejes
a. Note la orientacin a la cruz axial (Fig.6.8), la forma ms comn

125
Cristalografa de Especies Minerales

{112} de la bipirmide de primer orden. La bipirmide de segundo orden

tiene la forma bsica como la forma de la bipirmide de primer orden,
difiriendo solamente en su orientacin en la cruz axial (Fig.6.9), la
forma ms comn {012}.
El circn es un mineral maravilloso para observar las caras de la
bipirmide tetragonal y del prisma tetragonal. De hecho, causa gran
admiracin la variacin de la longitud del eje c en cristales del circn
de las diferentes localidades. El circn puede variar desde una forma
corta y gruesa, cristales equidimensionales a casi aciculares y puede
tener las mismas formas bsicas. As, es necesario observar la forma
cristalina en la figura 6.10 para comprender la variedad de formas que
pueden producirse con tetragonales simples.

Figura 6.10. Forma cristalina compuesta.

Ahora la forma de tercer orden bipiramidal, la bipirmide ditetragonal.

Esta es una forma con terminacin cerrada que tiene 16 caras. Esta
forma tiene una doble pirmide de 8 lados por lado de donde las 16
caras similares cortan a los 3 ejes a distancias desiguales. El smbolo
general es {hkl}. El prisma ditetragonal est combinado con el prisma
de primer orden
6.3.2. Relaciones axiales tetragonales.- La relacin axial de un
cristal tetragonal se expresa como a : c, tomando como unidad la
longitud de los dos ejes a iguales. Se calcula a partir de los ngulos y
deducidos de los ngulos interfaciales, por la frmula general:
c= tan cos , en donde k y l son los ndices de Miller.

126
 Miguel Yanarico Apaza

Los cristales tetragonales se orientan de tal manera que el (010),

perpendicular a a2, tenga = 0. As, para formas de segundo orden,
{Okl}, cos = 1 y la frmula se reduce a: c = (l/k) tan . Respecto a la
trigonometra implicada, consideremos el clculo de c partiendo de las
medidas angulares de la cara (021) (fig. 6.11a y 6.11b). Tan P021 =
CO/OA, CO = 2c, AO = a = 1. Luego, c = tan P021/2. Para la unidad {011},
c = tan .

Figura 6.11. Relaciones angulares de un cristal tetragonal.

6.4. SISTEMA ORTORRMBICO

Se inicia esta vez examinando la cruz axial para el sistema
ortorrmbico, el Sistema Tetragonal tiene la a y b de la misma
longitud (a1 y a2) pero vara la longitud del eje de c. En el Sistema
Ortorrmbico, las relaciones angulares son de 90 grados entre los 3
ejes, pero vara la longitud de cada eje individual. Los 3 ejes deben ser
desiguales en longitud (a, b, c). Cualquiera de los ejes puede
tomarse como el eje vertical, c. De los dos horizontales, el ms largo
se toma siempre como el b o macroeje y cuando se orienta, queda
paralelo al observador. El a o braquieje es el ms corto de los dos ejes
horizontales y es perpendicular al observador. La longitud del eje b se
toma como unidad y las longitudes de los otros ejes se expresan en
trminos de ella. La relacin axial para la baritina, por ejemplo, es [Link]
= 0.815:1.00:1.31
En la cruz axial (Fig. 6.12), por conveniencia se orienta cualquier
cristal de este sistema de tal modo que la longitud de c sea mayor que
la longitud de a, que, por otra parte, es menor que la longitud del eje
b. Se encontrar comnmente esto en libros de textos como c>a<b,
(ver Fig.6.13).

127
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 6.12. Longitud de los ejes cristalogrficos.

Al examinar un cristal Ortorrmbico, se encuentra que la simetra

obtenible ms alta es 2 (eje binario). En una forma simple, como es la
combinacin de los 3 pinacoides (forma abierta), el cristal adquiere un
aspecto alargado, y a menudo tabular. stas son formas tpicas en la
baritina y la celestina. Los 3 pinacoides son perpendiculares el uno al
otro y la orientacin de los ejes de un cristal dado es lograda
generalmente por un examen del hbito y de cualquier corte evidente.
El sistema Ortorrmbico tiene 3 clases generales de la simetra, cada
uno expresada por su propia notacin de Hermann - Mauguin.
Obsrvese las formas sealadas por la simetra 2/m2/m2/m

Hay 3 de stas: el pinacoide; el prisma rmbico; y la bipirmide

rmbica.
El pinacoide coincide en 2 caras paralelas, y pueden ocurrir en las 3
diversas orientaciones cristalogrficas. stos son el par que intersecan
el eje de c y son paralelos a los ejes de a y de b; el par que
interseca el eje de b y es paralelo a los ejes de a y c; y el par que
interseca al eje a y es paralelo a los ejes de b y c.
Existen tres pinacoides, cuyas caras cortan a un eje cristalogrfico y
son paralelos a los otros dos. Estos pinacoides se indican en la figura
6.13 y se denominan:
Pinacoide a (frontal) {100}. Corta el eje a; es paralelo a b y c.
Pinacoide b (lateral) {010}. Corta al je b; es paralelo a a y c.
Pinacoide c (basal) {001}. Corta al eje c; es paralelo a a y b.

128
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 6.13. Pinacoides del prisma rmbico.

El prisma rmbico, es una forma abierta, que consiste en 4 caras que

sean paralelas a un eje e intersecan a los otros dos. Hay 3 de estos
prismas rmbicos y son dadas por las formas generales: {hk0}, que es
paralelo al eje c; {h0l}, que es paralelo al eje b; y {0kl}, que es
paralelo al eje a.
En la Figura 6.14, se presentan los 2 prismas rmbicos, cada uno
conjuntamente con una forma pinacoidal correspondiente.
Solamente las caras positivas del prisma rmbico se denominan en
stos.

Figura 6.14. Prismas rmbicos.

En los primeros das de la cristalografa, estas formas fueron

sealadas como macroprismas o braquiprismas, dependiendo de si h
> k o de k > h. El macroprisma tiene el smbolo general {h0l} y un
braquiprisma tiene el smbolo general de {hk0}.

a: Macro- Braqui y Pinacoides Basales. b: Prisma y Pinacoides Basales.

Figura 6.15. Macroprisma-Braquiprisma.

129
Cristalografa de Especies Minerales

La bipirmide rmbica es la forma tpica de esta clase de la simetra. Se

simboliza por la forma general {hkl} y consiste en 8 caras triangulares
(issceles), cada uno de las cuales intersecan los 3 ejes
cristalogrficos. Esta pirmide puede tener varios aspectos debido a
la variabilidad de las longitudes axiales (Fig. 6.16 a, b).

a. Bipirmide Rmbica (Pirmide Unidad) {111} b. Bipirmide Rmbica

Figura 6.16. Bipirmides rmbicas.

Se considera que son pocas las formas que tienen la simetra mm2
(llamada pirmide rmbica). El eje de rotacin binario corresponde al
eje cristalogrfico c y los 2 planos (perpendiculares uno al otro) se
intersecan a travs de este eje c, debido al hecho de que no existe
ningn plano horizontal, las formas en la parte superior y el fondo del
cristal son diferentes. Tambin, debido a la carencia del plano
horizontal del espejo, no existe ningn prisma, sino que por el contrario
tenemos 2 domos en lugar de cada uno de los prismas (un domo que
consiste en 2 caras que se intersecan, pero no tienen ninguna cara
paralela correspondiente en el otro extremo del cristal). Elementos de
simetra actualizados: E2P, P', P''.

Figura 6.17. Pirmide Rmbica.

Y ahora se cita a la clase (y el ms bajo) de la simetra del sistema

ortorrmbico, el biesfenoide rmbico. La forma tambin se ha llamado
como tetraedro rmbico. Tiene la notacin 222, cuya simetra es de 3
ejes de rotacin (binario) que corresponden a los 3 ejes
cristalogrficos. Las formas son, sin embargo, enantiomrficas, es

130
Cristalografa de Especies Minerales

decir presente tanto a la derecha como a la izquierda (Fig.6.18). Estas

formas cerradas consisten en 2 caras triangulares superiores que se
alternan con 2 caras triangulares inferiores, el par de caras superiores
son compensadas 90 con relacin al par de caras inferiores.

Figura 6.18. Biesfenoide rmbico, Izquierdo y Derecho.

6.5. SISTEMA MONOCLNICO

Otro de los sistemas de 3 ejes cristalogrficos, considerando la cruz
axial, (ejes a, b, c), cada uno de longitud desigual, del sistema
monoclnico (Fig. 6.19), se tiene 3 ejes de longitud desiguales y se
cambia el ngulo de 90de dos de sus ejes.
Los ejes se designan como sigue: el eje inclinado (clinoeje) es a y se
dirige al espectador, el eje vertical es c, y el eje restante que es
perpendicular al plano que contiene al eje a y c es b (ortoeje). Cuando
se orienta, el eje inclinado hacia el observador, b est horizontal y c es
vertical. Los ejes b y c estn en un mismo plano.

Figura 6.19. Cruz Axial del sistema monoclnico.

En la Figura 6.19, el ngulo entre c y b sigue siendo de 90 y el ngulo

entre c y a es el que se cambiar. Se le Llamar y se representa por
la letra griega en la figura axial. Para la mayora de los cristales del
sistema monoclnico, el ngulo es mayor (116). Los ejes de
132
 Miguel Yanarico Apaza
rotacin binarios (en direccin perpendicular al plan o de simetra)
normalmente se toman como el eje b. Un eje est inclinado hacia el
frente en la mencionada figura. Los clculos de parmetros axiales
en los sistemas cristalinos ortogonales (donde todos los ejes son
perpendiculares al observador) son relativamente fciles, pero es
bastante tedioso en los sistemas con uno o ms ejes inclinados.

El clivaje es importante a considerar en este sistema. Si hay un buen

clivaje pinacoidal, paralelo al eje b (como en la ortoclasa), entonces se
llama clivaje basal.
Hay solo 3 clases de simetra a considerar en el Sistema Monoclnico:
2/m, m, y 2.
En la clase de simetra 2/m, sin embargo, hay 2 tipos de formas,
pinacoides y prismas.
El pinacoide a tambin se llama frontal (ortopinacoide), el b se llama
el pinacoide lateral (clinopinacoide), y el c es el denominado
pinacoide basal. Hay 2 pinacoides adicionales con las anotaciones de
la forma general de {h0l} y {h0l }.
Los 3 pinacoide juntos forman el prisma diametral que es el anlogo del
cubo en el sistema isomtrico, de hecho la nueva denominacin de los
libros de texto, confunden; los pinacoides forman un paraleloedro. As
que tenemos 3 nombres en la literatura mineralgica para la misma
cosa, como son: ortopinacoide (100), clinopinacoide (010), y, pinacoide
bsico (001). En la Fig.6.20 se muestran: a, pinacoides orto, clino y
bsico; b, prisma y pinacoide bsico; y, c, ortodomos y clinopinacoide.

Figura 6.20. Pinacoides orto, clino y bsico.

En la figura 6.21, se muestra la ubicacin del plano de simetra y la

orientacin de los ejes binarios (2). El eje de b es uno de los 3 ejes de
rotacin.

133
Cristalografa de Especies Minerales

2/m, equivale a: E2, P

Figura 6.21. Ubicacin del eje y plano de simetra.

Los prismas con 4 caras tienen la forma general { h k l }. Un prisma

monoclnico se muestra en la figura 6.22. La forma general puede
ocurrir como dos prismas independientres { 0 k l } y { h k l}. Hay tambin
los prismas { 0 k l } y { h k l }. El { 0 k l } el prisma corta el b y el c, es
paralelo al eje a.

Figura 6.22. Prisma monoclnico. Figura 6.23. Plano de simetra.

Aqu la nica forma en la clase 2/m que es fijo haciendo coincidir el eje
binario de rotacin con el eje b es el pinacoide b {010}. El otro eje
binario pueden escogerse como c a.
La segunda clase de simetra del sistema monoclnico es m y
representa solo un eje del plano vertical (010) eso incluye el c y un
eje cristalogrfico. Un domo es la forma general {hkl} en esta clase (Fig.
6.23) y es una figura de 2 caras que es simtrico por un plano de
simetra.
La tercera clase de simetra del sistema monoclnico 2 y representa un
eje binario de rotacin que coincide con el eje cristalogrfico b. La
figura 6.24 representa a la forma general {hkl} que es un esfenoide o

134
 Miguel Yanarico Apaza

diedro. Puesto que no se tiene ningn plano de simetra que coincida

con los ejes a-c con el eje b que es polar, en la base de simetra binaria,
se tiene diferentes formas presentes en las partes opuestas de b que
es polar.

Figura 6.24. Esfenoide monoclnico.

La forma general, el esfenoide, es enantiomrfico y tiene los ndices de

Miller {hkl} y {hkl}. Los minerales representativos son escasos en esta
clase, pero incluye el grupo de halotrictita (halotriquita) junto con el
mineral pickeringita como el miembro que ms ocurre.
6.6. SISTEMA TRICLNICO
Observando la cruz axial del sistema triclnico, se ve que los 3 ejes (a,
b, c) son desiguales en longitud y no hay ngulos axiales de 90. En el
sistema monoclnico, por lo menos se tenan a y b perpendicularmente,
pero en este sistema cristalino no se presenta ningn ngulo recto.
En la figura 6.25, se observa que el ngulo todava est entre los
Ejes a y c, pero ahora se tienen los ngulos adicionales a definir,
ni uno ni otro son iguales a [Link] ngulo se llama y se define
como el ngulo entre los ejes c y b, el segundo es que ahora
se define como el ngulo entre a y b, existen algunas convenciones o
reglas validadas a seguir para orientar un cristal triclnico.

Figura 6.25. Cruz Axial del sistema triclnico.

135
Cristalografa de Especies Minerales

Recordando que, en la orientacin de cualquier cristal, se est

determinando la posicin de los 3 ejes cristalogrficos. As pues, las
reglas son:
1) la zona ms pronunciada debe ser vertical y por lo tanto el eje en
esta zona se convierte en c;
2) {los 001} forma (pinacoide bsico) deben inclinarse adelante y a la
derecha; y.
3) las dos formas selectas en la zona vertical, una ser {100} y la otra
ser {010}. Ahora, la direccin de un eje es determinada por la
interseccin de {101} y {001} y la direccin del eje de b es
determinada por la interseccin de {100} y {001}. Una vez que se
haga esto, un eje debe ser ms corto que el eje b de modo que se
cumpla la convencin c < a < b. Las distancias axiales y los 3
ngulos, , , se puede calcular solamente con dificultad
considerable. Como en el sistema monoclnico, la longitud del eje
b se define como unidad (1). La informacin de la cristalografa
referente a un mineral triclnico, por ejemplo, incluir lo siguiente:
a : b : c = 0.972: 1 : 0.778;
= 102 grados 41 minutos,
= 98 grados 09 minutos,
= 88 grados 08 minutos.
En el sistema triclnico, se tiene 2 clases de la simetra: pinacoide y
pedial. El primero a considerar es el 1 (notacin de Hermann-
Mauguin). En esta clase, hay un eje de la simetra, el equivalente de
un centro de la simetra o de inversin.
La figura 6.26, muestra un pinacoide triclnico (o paraleloedro). Esta
clase se llama la clase pinacoidal despus de su forma general {hkl}.
Todas las formas pinacoide presentes, por lo tanto, consiste en caras
paralelas e idnticas

Figura 6.26. Pinacoide triclnico.

136
 Miguel Yanarico Apaza

Cuando se orienta un cristal triclnico, los ndices de Miller del

pinacoide determinan su posicin. Hay 3 pinacoides. Recurdese que
los pinacoides para intersecar un eje y 1 ser paralelos a los otros 2 (en
sistemas de 3 ejes), se comienza mirando la simetra 1, ste es el eje
de la rotoinversin, que se puede ver igual que un centro de simetra.
La figura 6.27 muestra un pinacoide triclnico, tambin llamado un
paraleloedro. Esta clase se le denomina clase pinacoidal, debido a su
forma {hkl}. Con la simetra 1, todas las formas son pinacoides as que
consisten en 2 caras paralelas idnticas. Una vez que se orienta un
cristal triclnico, los ndices de Miller del pinacoide establecen su
posicin.

Figura 6.27. Pinacoides triclnicos o paraleloedros

La forma pedin no posee simetra respecto a un plano, ni eje, ni

centro; en sus formas dadas slo tiene una cara. Esta clase encuentra
ejemplos entre numerosas sales artificiales (Fig. 6.28).

Figura 6.28. Clase pedin

6.7. SISTEMA HEXAGONAL

Ahora, se analizar el nico sistema cristalino que posee 4 ejes
cristalogrficos. Encontramos que los ndices de Miller realmente
deben ser los ndices de Bravais, pero comnmente quiz por falta de
costumbre, todava se les llama ndices de Miller. Como hay 4 ejes, hay
4 letras o nmeros en la notacin.

137
Cristalografa de Especies Minerales

Las formas del Sistema Hexagonal estn definidas por las relaciones
de la cruz axial. Los ejes hexagonales (Fig.6.29) consisten en 4 ejes, 3
de la misma longitud y en el mismo plano, los cuales fueron propuestos
por Bravais. Estos 3 ejes, denominados a1, a2, a3 tienen una relacin
angular de 120 (entre los extremos positivos). En ngulo recto (ngulo
normal segn las matemticas) se encuentran el eje c cuya longitud
puede variar.
Todos los cristales en el sistema Hexagonal se orientan por el extremo
negativo del eje a3 que se considera que es 0 para propsitos de
ploteo. Esto es importante cuando se mira la distribucin de las formas
del romboedro y determinan si ellos son positivos o negativos.

Figura 6.29. Cruz Axial del Sistema Hexagonal

Es importante a su vez, notar la orientacin de los 4 ejes y sus extremos

positivo y negativo. Si se observa verticalmente (desde la parte
superior del eje c), los ejes dividen un crculo en 6 partes de igual
proporcin y la notacin axial se lee (iniciando con un +) como +,-; +,-;
+,-. Los extremos se alternan positivos y negativos. Nombrando los
ndices de cualquier cara, con cuatro nmeros hkil (smbolos de
Bravais) que deben darse necesariamente. En la notacin de simetra
de Hermann - Mauguin, el primer nmero se refiere al eje principal de
simetra que es coincidente con c en este caso. El segundo y tercero
smbolo, si se presentan, se refieren a los elementos de simetra
paralelos a los ejes cristalogrficos a1, a2, a3 y normales al eje
cristalogrfico c.
Basado en cuanto a su simetra, se dice que el Sistema Hexagonal
presenta dos divisiones fundamentales. Existen 5 posibles clases,
todos los que contienen ejes de simetra senaria, en la divisin
Hexagonal y 7 posibles clases, todos los que contienen ejes ternarios,
138
 Miguel Yanarico Apaza

en la divisin Trigonal. El smbolo general usado para cualquier forma

en el Sistema Hexagonal es {hkil}.
Miller (1852) refiri todas las formas del sistema hexagonal a tres ejes
iguales paralelos a las caras del romboedro fundamental, y por lo tanto
cortndose en ngulos iguales, no de 90, sino de 120. Ms natural es
emplear los tres ejes rombodricos slo para las formas trigonales,
como lo hizo Groth (1905), que incluy estos grupos en el Sistema
Trigonal. Los ndices comnmente usados para describir las formas
hexagonales se conocen como los ndices de Miller-Bravais, ya que
fueron adoptados por Bravais para usarlos como cuatro ejes del
esquema empleado por Miller en los otros sistemas cristalinos.
Cuando est orientado correctamente, uno de los ejes horizontales (a2)
es paralelo al observador y los otros dos forman ngulos de 30 a cada
lado de las lneas perpendiculares a l. El eje de la izquierda se toma
como a1, el de la derecha como a3. Los extremos positivos y negativos
de los ejes se ven en la figura 6.29.

Relaciones axiales en el sistema hexagonal.- Los cristales del

sistema hexagonal, de modo excepcional, se orientan de manera tal
que (0110)
extremo est a la
negativo derecha con =como
0 00'.En el sistema hexagonal, el
conveniencia, el del ejeformas
de las a3 se toma
de segundo = 0.
orden De0,
es acuerdo conque
mientras esta
para las formas de primer orden es 30.
Para determinar una relacin axial de un cristal, deben darse primero
los ndices
muchos de las
cristales yformas, y sus
pueden ngulos
medirse y determinados.
directamente como ngulosEn
interfaciales.
Una relacin axial en el sistema hexagonal expresa la longitud de c en
trminos de a como unidad, o bin a : c = 1 : ?. Para facilitar los clculos
el eje a3 se toma como unidad, puesto que est en la posicin de = 0.
El recproco de la interseccin en este eje es i = - (h + k).
La frmula para determinar c a partir de los ngulos de la forma general
es:

139
Cristalografa de Especies Minerales

Si se usa una forma de segundo orden, = 0, y cos = 1; luego cos

desaparece de la ecuacin, y queda:

Figura 6.30. Formas hexagonales de primero y segundo orden.

6.7.1. Divisin Hexagonal

La primera clase de la divisin Hexagonal, la Normal o la clase
Bipiramidal Dihexagonal tiene un eje de simetra senario que coincide
con el eje cristalogrfico c o eje vertical. Tambin tiene 6 ejes binarios
horizontales, 3 que corresponden a los 3 ejes cristalogrficos
horizontales y 3 que bisecan a los ngulos entre los ejes. La notacin
de Hermann - Mauguin es 6/m2/m2/m.
En las figuras 6.31a y 6.31b se muestran los elementos de simetra de
esta clase (ejes y planos).

140
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 6.31. a) Ejes de simetra. b) Planos de simetra

Formas simples de la Divisin Hexagonal

Figura 6.32. Prismas hexagonales.

A- Prisma hexagonal de primer orden y Pinacoide Basal
B- Prisma hexagonal de segundo orden y Pinacoide Basal

Las dos caras de la base, o el pinacoide basal, son normal al eje c y al

observador. Sus ndices del Miller son (0001) y (0001).
Los prismas del primer y segundo orden no pueden distinguirse entre
s, cuando cada uno aparece como un prisma hexagonal regular con
un ngulo interfacial de 60, pero cuando se observa hacia abajo el eje
c, como en la figura 6.34, las relaciones de las dos formas y los ejes
a son rpidamente visualizadas.
El prisma de primer orden (Fig.6.32A) incluye seis caras, cada una de
las cuales es paralela al eje vertical el cual encuentra a dos ejes
horizontales adyacentes a iguales distancias, mientras que es paralelo
al tercer eje horizontal. El smbolo general es (101 0).

141
Cristalografa de Especies Minerales

El prisma de segundo orden (Fig.6.32B) tiene seis caras, cada una de

las cuales es paralela al eje vertical, el cual encuentra a los tres ejes
horizontales, dos ejes alternados a la distancia unidad y los ejes
intermedio a la mitad de la distancia. El smbolo general es (1120) y se
designa invariablemente con la letra a.

A B
Figura 6.33. Bipirmides hexagonales de Figura 6.34. Bipirmides hexagonales
primer y segundo orden. vistas desde la base superior.

El hexgono inscrito corresponde a la bipirmide hexagonal primer

orden.
El hexgono circunscrito corresponde a la bipirmide hexagonal de
segundo orden.
En la figura 6.35, que es la clase Hemimrfica (pirmide dihexagonal),
difiere de las clases ya vistas anteriormente en que no tiene ningn
plano horizontal de simetra (plano normal al eje c) y ningn eje
horizontal de simetra. No presenta centro de simetra. Por
consiguiente, la notacin de Hermann-Mauguin es 6mm (equivalente a
E6P, P', P''). El plano basal es un pedin (una sola cara).

Figura 6.35. Pirmide dihexagonal + pedin.

En la clase Trapezoedro Hexagonal, los ejes de simetra est igual que

la clase normal (bipirmide dihexagonal), pero los planos de simetra y

142
 Miguel Yanarico Apaza

el centro de simetra no estn presentes. La notacin de Hermann-

Mauguin es 622. Dos formas enantiomrficas (la imagen espejo) estn
presentes, cada uno presenta 12 caras trapezoidales (Fig. 6.36)

Figura [Link] hexagonales.

La clase Bipirmide Hexagonal (Fig. 6.37) tiene slo un eje vertical de

rotacin y un plano de simetra perpendicular a l. La notacin de
Hermann-Mauguin es 6/m. Cuando esta forma se presenta sola,
parece poseer la simetra ms alta. Sin embargo, en la combinacin
con otras formas revela su baja simetra.
Las formas generales de esta clase son las bipirmides hexagonales
positivas y negativas. Estas formas poseen 12 caras, 6 superiores y 6
inferiores, y corresponden en posicin a la mitad de las caras de una
bipirmide dihexagonal.

Figura 6.37. Bipirmide hexagonal.

En la clase Pirmide Hexagonal, el eje vertical es un eje senario polar

(E6p). Ninguna otra simetra est presente en este sistema. La figura
6.38 es la pirmide hexagonal. Las formas de esta clase son similares
a aquellas de la Bipirmide Hexagonal, pero que en sta no se
presenta ningn plano de simetra horizontal.

143
Cristalografa de Especies Minerales

Figura [Link] hexagonal + pedin.

6.7.2. Divisin Trigonal

En la Divisin Trigonal del Sistema Hexagonal, se observa que la
simetra ternara gobierna en esta divisin. Hay que recordar que los
prismas son formas abiertas. En la divisin trigonal hay dos juegos
distintos de prismas que estn involucrados. El primero se llama el prisma
trigonal y consiste en caras de igual tamao, las cuales son paralelas al
eje cristalogrfico c y forma un prisma de 3 lados iguales. Se puede
pensar en la Divisin Trigonal como la mitad de las caras del de prisma
hexagonal de primer orden.
Existe un prisma de segundo orden y que da la apariencia general del de
primer orden, pero cuando otras formas trigonales estn presentes en la
terminacin de otra manera que el pinacoide c, los dos prismas pueden
distinguirse rpidamente, uno de otro. El prisma de segundo orden se gira
60 sobre el eje c cuando se compara con el prisma de primer orden.
El segundo prisma es el ditrigonal, y es una forma abierta. Esta forma
consiste en 6 caras verticales (paralelas al eje c) arregladas en conjuntos
de 2 caras.
Los diferentes ngulos entre los 3 conjuntos de caras, distinguen esta
cara del prisma hexagonal de primer orden.
Las estriaciones en las caras verticales, tal como en la figura 6.39, son
tpicas para los cristales trigonales naturales, como en la turmalina.

Figura 6.39. Cristal de turmalina.

144
 Miguel Yanarico Apaza

En la clase Escalenodrica ditrigonal, lo primero en considerar es la

simetra 3 2/m en la notacin de Hermann-Mauguin. Hay dos formas
principales en esta clase: el romboedro (Fig.6.40) y el escalenoedro
hexagonal (Fig.6.41), forma cristalina que realmente corresponde al
escalenoedro ditrigonal (holodrica).
En esta clase, el eje ternario de rotacin es coincidente con el eje
vertical y los tres ejes binarios corresponden a los tres ejes
horizontales (a1, a2, a3)

Figura 6.40. Romboedros con ejes y planos de simetra. Figura 6.41:

Escalenoedro hexagonal.

En un escalenoedro, cada una de las caras del romboedro se convierte

en 2 tringulos escalenos dividiendo el romboedro de las esquinas por
una lnea. Sin embargo, se encuentran 6 caras en la parte superior y 6
caras en la parte inferior. El escalenoedro que es una forma de 12
caras, se ilustra en la figura 6.41.
En la figura 6.42, se pueden observar las formas positivo {1 0 1 1} y
negativo {0 1 1 1} para el romboedro.
La calcita es la ms comn, bien cristalizada, y mineral coleccionable
en estas formas.

Figura 6.42. Romboedro positivo y negativo.

145
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 6.43. Escalenoedro positivo y negativo.

La clase de cristal a considerar, a continuacin, es la Pirmide

Ditrigonal. El eje vertical es un eje ternario de rotacin y tres planos de
simetra que cortan este eje. La notacin Hermann-Mauguin es 3m, 3
que se refieren al eje vertical y m que se refiere a los tres planos
normales a los tres ejes horizontales (a1, a2, a3). Estos 3 planos de
simetra cruzan por el eje vertical.

Figura 6.44. Pirmide ditrigonal + pedin.

La clase Trapezoedro Trigonal, tiene las 4 direcciones axiales

ocupadas por los ejes de rotacin. El eje vertical es un eje ternario y los
3 planos horizontales tienen la simetra de un eje binario polar.
Esto es similar a la clase 3 2/m (escalenoedro hexagonal), pero los
planos de simetra estn ausentes. Las formas corresponden a 2 pares
enantiomrficos, cada uno con una forma derecha (2 1 3 0) y una forma
izquierda (3 1 2 0)

146
 Miguel Yanarico Apaza

Derecha. Izquierda.
Figura 6.45. Trapezoedro trigonal.

La clase rombodrica tiene un eje ternario de rotoinversin (3) que es

equivalente a un eje ternario y un centro de simetra. La forma general
es {hkil} y la notacin de Hermann-Mauguin es 3. El pinacoide {0001} y
los prismas hexagonales pueden estar presentes. Dolomita e ilmenita
son la mayora de los minerales comunes que cristalizan en esta clase.
Figura 6.46.

Figura 6.46. Romboedro trigonal.

La Pirmide Trigonal, la ltima clase del sistema trigonal, tiene un eje

ternario de rotacin (E3P). Hay, sin embargo, 8 pirmides trigonales
cuya forma general es {hkil}, cuatro arriba y cuatro abajo. Cada uno de
stos corresponde a 3 caras de la Bipirmide Ditrigonal. Adems de
esto, es posible que pueda haber pirmides trigonales en la parte
superior, independientes, de las pirmides de abajo. Figura 6.47.

Figura [Link] trigonal + pedin.

147
 CAPTULO VII
CRISTALOGRAFA GEOMTRICA
DESCRIPTIVA
7.1. INTRODUCCIN
La cristalografa puede estudiarse en muchos niveles, pero no importa
cmo sea, elemental o a profundidad la discusin del tema que se
tenga, siempre ser en algo de geometra y ms an en geometra
slida. Pero si se medita sobre lo cotidiano, es clara la evidencia con
que se usa la geometra. La geometra simplemente trata con
relaciones espaciales. En dichas relaciones se ha familiarizado,
aunque no se ha profundizado. La palabra importante aqu es
"familiar". Se trata esta serie de artculos para ayudar a familiarizarse y,
por consiguiente estar ms cmodo, con la geometra involucrada con
el estudio de formas cristalinas. La cristalografa se puede dividir en 3
secciones: geomtrica, fsica, y qumica. Las dos ltimas involucran las
relaciones de la forma cristalina (geomtrica) en las propiedades
fsicas y qumicas de cualquier mineral dado. Aqu se cubrirn los
aspectos geomtricos ms significativos de cristalografa. No se
piensa ser un reemplazo de un texto de mineraloga, pero si en cambio
una introduccin al estudio de cristalografa.
Como ya se ha definido, un cristal es una forma regular polidrica,
limitada por caras lisas planas que son formadas por un compuesto
qumico, debido a la accin de sus fuerzas interatmicas, al pasar, bajo
condiciones convenientes, del estado de lquido o gas a un slido.
Desglosando esa declaracin, la forma del poliedro es de un slido
limitado por los planos (caras del cristal). "Un compuesto qumico" dice
que todos los minerales son entes qumicos que se han formado en la
naturaleza. Por ltimo la mitad de la definicin dice que un cristal
normalmente se forma durante el cambio de materia del lquido o gas
al estado slido. En el estado lquido y gaseoso de cualquier
compuesto, las fuerzas atmicas que ligan a la materia en el estado
slido, no estn presentes. Los lquidos y gases asumen la forma de su
recipiente, los slidos toman varias formas geomtricas regulares.
Estas formas pueden subdividirse, usando la geometra, en siete
sistemas.
Durante el proceso de cristalizacin en el ambiente apropiado, los
cristales asumen distintas formas geomtricas dependientes de la
clasificacin de su estructura atmica y las condiciones fsicas y
qumicas bajo las que ellos crecen. Si hay una direccin predominante
en las formas minerales, los hbitos diferentes prevalecen. As, la
galena a menudo toma las mismas formas (cubos u octaedros), el
cuarzo es tpicamente prismtico, y la barita (baritina) tabular.

147
Cristalografa de Especies Minerales

Para discutir los siete sistemas cristalinos, es necesario tener algunos

conocimientos de geometra slida. Para esto, se debern describir lo
que se llama ejes cristalogrficos, que se plantean en tres o cuatro
dimensiones, puesto que deben tener 3 4 ejes y para la discusin
inicial, hgase de la misma longitud y en ngulos rectos al observador.
ste es el caso ms simple a considerar. Los ejes atraviesan el centro
del cristal y usndolos, se pueden describir la interseccin de cualquier
cara dada con estos 3 4 ejes.
Los mineralogistas tenan que decidir como llamar a cada uno de
estos ejes y qu su orientacin en cada cristal fuera para que todos
estuvieran hablando el mismo idioma. Muchos sistemas diferentes se
propusieron en la literatura inicial. Entonces, cuando se encontraron
ciertos sistemas para solucionar los problemas, algunos eran
abandonados hasta que se lleg al sistema de notacin que se usa
hoy. Es as que existen dos de stos en uso, y que se asumirn en esta
serie. Se usa la notacin de nmeros para indicar formas o caras
individuales y el otro usa las letras para indicar las formas. Aqu se
discutirn los dos sistemas.
Se dibujan a los ejes en una hoja de papel para describir su
orientacin. Todo lo que se necesita para este ejercicio es lpiz y papel.
Hgase el primer eje vertical, y llmese eje c. El extremo superior es
+ (mas) y el extremo inferior es (menos). El segundo eje, el eje b, es
horizontal y pasa a travs del centro del eje c. Es de la misma
longitud del eje c. El extremo derecho es el +, y el izquierdo es el -. El
tercer eje es el eje a y pasa en ngulo recto a travs de los ejes b y
c.
Como se declar antes, las formas cristalinas conocidas encajaron en
los siete sistemas cristalinos anteriores. Bien, los cristales, incluso del
mismo mineral, tienen diferentes formas cristalinas, mientras
dependiendo en sus condiciones de crecimiento. Si ellos crecieron
despacio o rpidamente, bajo la constante o fluctuando condiciones de
temperatura y presin, o de fluidos muy inconstantes o notablemente
uniformes o fusiones, todos estos factores tienen su influencia en la
resultante de las formas cristalinas, incluso al no considerar otros
parmetros.
Se deben de mencionar a menudo un tipo de notacin visto en la
literatura mineral conocido como ndices de Miller. William H. Miller
(1801-1880) invent este sistema matemtico para describir cualquier
cara cristalina o grupo de caras similares (las formas), entonces haba
una considerable confusin debido a los muchos sistemas descriptivos
diferentes. Algunos de estos sistemas usaron los smbolos de la letra
para denotar caras cristalinas y formas. Tambin existieron las

148
 Miguel Yanarico Apaza

"escuelas" mineralgicas diferentes acerca de cmo un cristal dado

debe verse o debe orientarse antes de asignar los ejes cristalogrficos
y la descripcin de las distintas caras presentes de las formas. Si se
viniera de la escuela alemana, se tendra una visin; de la escuela
inglesa otro pensamiento; de la escuela francesa, otra opinin.
As que el problema era de cmo traer el orden al caos en la literatura.
Para resolver dicho problema Miller (Universidad de Cambridge) aplic
una matemtica relativamente simple el Idioma Universal. A los
sistemas de letras, Miller describi el a,b,c (para los cristales
hexagonales su notacin de cuatro nmeros es demasiado larga). La
interseccin de cada plano en la forma cristalina la simboliz con
nmeros y tambin con letras. Su sistema se acept ampliamente y es
conocido como los ndices del Miller. Los nmeros se presentan como
nmeros enteros (no se permiten los fraccionarios) y el recproco del
nmero en la interseccin. Todos los nmeros enteros son reducidos
por su mnimo comn denominador.
Como ejemplos simples del sistema cbico, trataremos del octaedro y
del cubo.
A). Describiendo primero una cara de un octaedro y despus la cara de
un cubo que usa los ndices de Miller. Primero se debe de comprender
y recordar que un octaedro es una forma cristalina de 8 caras que es la
repeticin simple de un tringulo equiltero sobre los 3 ejes
cristalogrficos. El tringulo que se orienta para que cruce los 3 ejes:
a1, a2 y a3, a la misma distancia en la cruz axial. Esta distancia de la
unidad se da como 1. Dividiendo 1 entre el nmero 1 entero (es un
recproco) los resultados dan el valor 1 para cada nmero del Miller. As
que los ndices de Miller (111) para la cara que interseca el extremo
positivo de cada uno de los 3 ejes. La cara que interseca o corta a los
ejes cristalogrficos pero en el extremo (tramo) negativo, el ndice de
Miller tiene una barra en la parte superior (111).

Figura 7.1: ndices de Miller en el Octaedro.

149
Cristalografa de Especies Minerales

B), Una cara del cubo que interseca al eje a3 (vertical) en el extremo
positivo no intersecar a1 y a2. Si la cara no interseca un eje, entonces
se asigna un valor matemtico de infinito a l. El infinito se dividi en 0
= 0 (cualquier nmero dividido entre cero es igual a cero). As que los
ndices del Miller intersecan a a3 positivo cuya cara es (001).

Figura 7.2: ndices de Miller en el Cubo.

Los ndices del Miller se usan como smbolos de una cara dentro de
parntesis por ejemplo (111). Los smbolos de la forma se presentan en
llaves, como {111} por ejemplo. Los smbolos de la zona se presentan
en corchetes por ejemplo [111] y significa un eje de zona del cristal,
simbologas ya expuestos en el captulo 4.
En lo que se refiere a esta parte del curso, se ha tomado de los libros de
Krauss, Mottana-Crespi-Liborio, y Molina Francois, mismos que se han
compaginado de la mejor manera posible para el estudiante, siendo un
tema bastante amplio; se ha concretado en lo ms especfico.
PIRITA PERUANA: La pirita es un mineral comn que puede exhibir
varias formas cristalinas en un solo cristal. Una forma est
comnmente presente, y se pueden observar en las caras ms
grandes del cristal. La pirita peruana que normalmente tiene formas
cbica, octadrica y dodecaedrica presentes en un solo cristal; a veces
los piritoedros y las caras del diploide puede estar presente en un solo
cristal. Cualquiera de estas formas individuales puede ser la
dominante. Cristales con la misma forma presente, pero con las formas
dominantes diferentes cada uno parece muy distinto. Cuando se
explora cada sistema cristalino, habr minerales que muestren la
mayora de las formas ideales y algunos dibujos que muestran la
mayora de las formas ideales y algunos dibujos que muestran a
menudo combinaciones de formas exhibidas por los cristales de
minerales individuales.

150
 Miguel Yanarico Apaza

7.2. CLASES CRISTALINAS POR SISTEMAS

Con el propsito de particulizar cada sistema cristalino, se insertan las
clases y los elementos de simetra de las siete singonas cristalinas.
7.2.1. Singona Cbica
Clases Elementos de simetra
C L4 L3 L2 PD Pd
I. Holoedral 1 3 4 6 3 6
II. Piritoedral 1 - 4 3(1) 3 -
III. Tetraedral - - 4 3(1) - 6
IV. Holoaxial - 3 4 6 - -
V. Tetardoedral - - 4 3(1) - -
(1): Estos ejes binarios ocupan la posicin de los ejes cuaternarios de la clase holoedral, es decir,
que coinciden con los ejes cristalogrficos.

7.2.2. Singona Tetragonal

Elementos de simetra
Clases
C L4 L2 PD Pd
I. Holoedral 1 1 4 1 4(2D,2d)
II. Bipiramidal teragonal 1 1 - 1 -
III. Piramidal ditetragonal - 1 - - 4(2D,2d)
IV. Piramidal tetragonal - 1 - - -
(1)
V. Esfenoidal - - 3 - 2d
VI. Holoaxial - 1 4 - -
VII. Tetardoedral - - 1(1) - -
(1): Estos ejes binarios coinciden con los ejes cristalogrficos, es decir, reemplazan a los ejes
cuaternarios.

7.2.3. Singona Ortorrmbica

Elementos de simetra
Clases
C L2 PD
I. Holoedral 1 3 3
(a) (a)
II. Hemimrfica - 1 2
III. Holoaxial - 3 -
(a): En esta clase tanto el nico eje como los planos diametrales tienen una orientacin vertical.

7.2.4. Singona Monoclnica

Elementos de simetra
Clases
C L2 PD
I. Holoedral 1 1 3
(a) (a)
II. Esfenoidal - 1 2
III. Domtica - 3
(a): En esta clase tanto el eje nico como los planos diametrales tienen una orientacin vertical.

151
Cristalografa de Especies Minerales

7.2.5. Singona Triclnica

Elementos de simetra
Clases
C
I. Holoedral 1
II. Asimtrica -

7.2.6. Singona Hexagonal

Elementos de simetra
Clases
C L6 L2 PDH PDV Pd
I. Holoedral 1 1 6 1 3 3
II. Bipiramidal hexagonal 1 1 - 1 - -
III. Piramidal dihexagonal - 1 - - 3 3
IV. Piramidal hexagonal - 1 - - - -
V. Holoaxial - 1 6 - - -

7.2.7. Singona rombodrica

Elementos de simetra
Clases
C L3 L2 PD Pdv
I. Bipiramidal ditrigonal - 1 3 1 3
II. Bipiramidal trigonal - 1 - 1 -
III. Romboedral 1 1 3 - 3
IV. Tetartoedral 1 1 - - -
V. Piramidal ditrigonal - 1 - - 3
VI. Piramidal trigonal - 1 - - -
VII. Holoaxial - 1 3 - -

7.3. SISTEMAS Y FORMAS CRISTALINOS SEGN MOTTANA-

CRESPI-LIBORIO.
1. Introduccin.- Los minerales son sustancias naturales slidas
formadas mediante procesos inorgnicos, y que constituyen una parte
ms o menos importante de la Tierra y de los cuerpos extremadamente
accesibles al hombre (la Luna y los meteoritos, por ejemplo). Se
caracterizan por la posesin de unas propiedades fsicas homogneas
(es decir, iguales en dos porciones diversas pero igualmente
orientadas), por una composicin qumica caracterstica, que puede
ser variable dentro de ciertos lmites pero que siempre est bien
definida y, sobre todo, por el hecho de poseer una disposicin atmica
(retculo cristalino) fija y caracterstica para cada mineral.
Los tomos se disponen en sucesiones regulares a lo largo de los ejes
y planos del mineral; con ello se consigue la caracterstica fundamental
del estado slido entendido en sentido propio (estado slido cristalino);
la denominada anisotropa, es decir la variacin de las propiedades
fsicas con la direccin. Alguna de las propiedades fsicas, en particular
la velocidad de crecimiento, vara de modo discontinuo. La disposicin
de los tomos puede ser idntica en minerales distintos, que se

152
 Miguel Yanarico Apaza

distinguen no obstante por su composicin; ste es el fenmeno

conocido con el nombre de isomorfismo. Cuando alguno de estos
tomos son totalmente parecidos, bien por sus dimensiones o por sus
propiedades fisicoqumicas, hasta el punto de que puede ser
mutuamente sustituidos sin que se deforme el retculo cristalino por
debajo de un cierto lmite, se tiene las soluciones slidas, es decir,
series o familias de minerales variables en su composicin qumica de
modo continuo entre dos o ms trminos extremos. Puede darse
tambin el caso contrario, es decir la existencia de sustancias
formadas por los mismos tomos en idnticas proporciones, lo que
implica idntica frmula qumica pero con distintos retculos cristalinos,
o sea con los tomos dispuestos de modo distinto (polimorfismo). Este
fenmeno depende de la temperatura y de la presin actuantes sobre
la sustancia en el momento de su formacin y convierte a los minerales
polimorfos en preciosos indicadores del rgimen geolgico particular
de determinado punto de la corteza terrestre que contiene al mineral en
cuestin.
La definicin arriba apuntada con respecto a los minerales admite
alguna excepcin o, mejor an, determinadas extensiones. El
mercurio, por ejemplo, a pesar de hallarse en la naturaleza en estado
lquido, es considerado como un mineral; en cambio, no son
considerados como minerales los cristales volcnicos, de estado
slido, pero que no presentan la distribucin ordinaria de los tomos
propia del estado cristalino.
Determinadas sustancias que contienen tomos radiactivos pueden
asumir, por efecto de la fisin nuclear, una distribucin desordenada,
casi amorfa (estado metamctico); sin embargo, son considerados
como minerales ya que por calentamiento o irradiacin retornan
fcilmente a la distribucin ordinaria.
Determinados minerales pueden presentar un origen no totalmente
inorgnico; por ejemplo, muchas calizas. Sin embargo, la calcita es
considerada generalmente como un mineral porque en su formacin
han intervenido fenmenos geolgicos de compresin, disolucin y
recristalizacin. Todas las sustancias sintetizadas en el laboratorio no
pueden ser consideradas como minerales ya que dependen de la
actividad humana; no importa en este caso que sean el resultado de un
proceso orgnico o bien inorgnico.
Un cristal supone la expresin externa de la disposicin de los tomos
constituyentes de los minerales, es decir, del retculo cristalino. No es
ms que una forma polidrica, un slido en sentido geomtrico, con

153
Cristalografa de Especies Minerales

una disposicin particular de las caras, de las aristas y de los vrtices

con el fin de respetar lo ms posible el equilibrio interno (en especial de
tipo electrosttico) de los tomos. Dado que el nmero posible de
disposiciones atmicas no es infinito y las reglas con las que un retculo
elemental (celdilla) se convierte, por crecimientos sucesivos, en un
cristal visible son relativamente simples (puesto que deben respetar un
principio fundamental de repeticin peridica), los tipos de cristales
posibles en el mundo mineral son bastante limitados.
2. Morfologa de los cristales.- Puesto que los cristales son cuerpos
geomtricos, pueden estudiarse desde un punto de vista meramente
geomtrico descriptivo, es decir, sin tener en cuenta la orientacin de
los tomos en su interior. Este tipo de estudio supone, en realidad, el
primer estadio de desarrollo de la mineraloga como ciencia (1500-
1912), despus de que fue separada del grupo de las ciencias
mineralgicas aplicadas.
Los cristales son cuerpos visibles, a diferencia de los tomos que no
pueden ser observados directamente, por lo que las primeras
descripciones sobre su morfologa, es decir acerca de su forma, fueron
realizadas a la vista, o bien con la ayuda del gonimetro;
posteriormente se aplicaron a su estudio las lentes y finalmente el
microscopio. Debe tenerse en cuenta que las dimensiones no se
toman en cuentan en los cristales, ya que su forma permanece
constante a pesar de que sean de reducido tamao. Ms bien al
contrario, cuanto ms pequeo es un cristal, tanto ms ntidas y
brillantes aparecen las caras, ms manifiestas las aristas y vrtices, y
en general, las observaciones son mejores.
El gran impulso en el campo de la cristalografa morfolgica, ciencia
dedicada al estudio de los cristales, se produjo en el momento en el que
se procedi a aplicar al microscopio un medidor de ngulos, conjunto
que recibe el nombre de gonimetro de reflexin. Pero con
anterioridad a la puesta a punto de esta tcnica, se haban ya
enunciado las dos reglas fundamentales de la cristalografa. La
primera de ellas, establecida en 1668 por Niels Stensen, mdico en la
corte de los Mdicos con el nombre de Nicols Steno establece: en
todos los cristales de una misma sustancia, a igualdad de temperatura
y de presin, los ngulos diedros que las mismas caras establecen
entre s son iguales; es decir, en los cristales carecen de valor las
dimensiones relativas de las caras aisladas; lo importante son los
ngulos que forman entre s. Por lo tanto, un cristal de cuarzo de un
metro de altura tendr, desde el punto de vista cristalogrfico, las
mismas medidas angulares que un pequeo cristal, tambin de

154
 Miguel Yanarico Apaza

cuarzo, de un milmetro de altura; en cambio, ser totalmente distinto,

por ejemplo, de un cristal de feldespato, independientemente del
hecho que mida un metro o un milmetro de envergadura.
La segunda ley cristalogrfica, enunciada por el abad francs R. J.
Hay (1782) establece que si se toman como ejes de referencia de un
cristal tres lneas paralelas a tres aristas convergentes y no
pertenecientes a un mismo plano, las relaciones entre los parmetros
cortados sobre los mismos ejes por dos caras cualesquiera del cristal
son nmeros racionales enteros y generalmente sencillos.
Denominemos a, b, c, las intersecciones sobre los ejes de la primera
cara y a', b', c', los de la segunda cara; se tiene:

La primera cara, elegida convenientemente, se convierte en la cara

fundamental ya que sus intersecciones sobre los ejes se convierten
en la unidad de medida para cada eje. Los nmeros h, k, l, se
convierten en los ndices de la cara y, escritos a continuacin y
encerrados en el interior de un parntesis (h k l) representan el smbolo
de la cara. Para la cara fundamental los ndices sern necesariamente
1, 1, 1, y el smbolo (1 1 1). Las caras que intersecan a los ejes en
sentido negativo presentarn el correspondiente ndice negativo
(signo menos) sobrepuestos: por ejemplo (h k l); las caras paralelas a
una o dos ejes (es decir, con la interseccin en el infinito) presentarn el
ndice correspondiente igual al valor cero: por ejemplo, (hk0) o (0kl).
En el caso de que dos de las intersecciones sean infinitas, la tercera
podr siempre reducirse a la distancia unidad, por lo que los smbolos
de los planos coordinados sern para los ejes XY a = 00, b = 00, c = c',
es decir (001); para el eje XZ ser (010) y para el YZ (100).
Dado el smbolo de una cara, el conjunto de todas las caras
equivalentes a sta (es decir, la forma simple) tendr el mismo smbolo
pero indicado entre llaves {hkl} y el de cada cara ser determinada
mediante el smbolo de la forma con cambios en el orden de cada
nmero y permutaciones en el signo. Por ejemplo: la frmula del cubo
{100} vendr dada por el conjunto de las seis caras: (100) (010) (001) (1
0 0 ) (0 1 0) (0 0 1)
3. Elementos de simetra.- Los elementos de simetra son entes
geomtricos (punto, recta, plano) que permiten ejecutar operaciones
geomtricas que determinan en los cristales la repeticin de porciones
geomtricas y fsicamente homlogas. Ello puede producirse o bien

155
Cristalografa de Especies Minerales

por rotacin alrededor de una direccin (Eje = E), por la reflexin sobre
una superficie (plano = P) o bien por inversin con respecto a un punto
(centro = C).
En un cristal, el centro de simetra divide por la mitad a los segmentos
que unen elementos equivalentes; coincide por lo tanto con el
baricentro del slido. En un cristal provisto de centro de simetra
existirn pares de caras paralelas, aristas paralelas o por lo menos
parejas de vrtices opuestos. Todos los slidos presentan un
baricentro, pero en cambio, no todos muestran un centro de simetra.
El plano de simetra divide a un cristal en dos porciones especulares:
en determinados cristales puede faltar por completo o bien pueden
estar presentes un determinado nmero de planos equivalentes o no.
Todos estos planos dividen al cristal en dos mitades especulares, pero
slo son equivalentes aquellos en los que las dos mitades presentan
idntica forma. Se dice tambin que dos planos de simetra son
semejantes cuando dividen el cristal ideal en mitades que son idnticos
entre s; de otra manera se dice que son diferentes. Si un plano de
simetra incluye dos de los ejes cristalogrficos, se llama un plano
axial de simetra. Si el plano incluye dos o ms ejes semejantes de
simetra, se le llama plano principal de simetra.
El eje de simetra es una direccin en la que si a su alrededor se
produce la rotacin del cristal, se observan un cierto nmero de
posiciones idnticas despus de un determinado ngulo de giro. Este
nmero de pasos expresa el nmero de orden = n del eje y, al dividir el
ngulo de giro por n, se obtiene el valor angular de cada rotacin
completa sobre s mismos, es decir, como se insertan a continuacin:
De orden 1 (E1, monario, 360/1 = 360),
De orden 2 (E2, binario, 360/2 = 180),
De orden 3 (E3, ternario, 360/3 = 120),
De orden 4 (E4, cuaternario, 90) y
De orden 6 (E6, senario, 60).
Otros cristales carecen de ejes de simetra, o bien poseen slo uno; en
cambio, en otros casos existen varios ejes de simetra, de idntico
orden o de orden distinto. Los primeros pueden ser equivalentes o no.
Algunos ejes de simetra disponen en su extremidad, adems de
elementos iguales del cristal, otros diversos. En tal caso se denominan
ejes polares y se indican con la notacin EP. Los ejes de simetra
tambin son semejantes o diferentes; un eje de simetra en el que se

156
 Miguel Yanarico Apaza

encuentran dos o ms planos semejantes de simetra es un eje

principal de simetra.
Sobre un mismo cristal pueden coexistir elementos de simetra de
distinto tipo, segn una serie de reglas estrictas. De este modo se
obtiene para cada cristal una denominada frmula de simetra,
caracterstica para cada cristal y que adems expresa su grado de
simetra.
4. Grado de simetra.- El grado de simetra de un cristal queda
determinado por el conjunto de los elementos de simetra comunes a
todas sus propiedades. Conviene ante todo diferenciar entre la
simetra aparente (singona), que se deduce del examen de las formas
geomtricas externas que muestra un cristal en cuestin, y la simetra
real (o simetra verdadera) que slo es reconocible despus de
someter a los cristales a una serie de experiencias fisicoqumicas y que
puede ser distinta de la simetra aparente. La simetra verdadera de un
cristal es la mnima presente y es comn a todas sus propiedades.
Para reconocer la simetra verdadera es preciso primero detenerse en
el aspecto externo de las caras del cristal (presencia de estras de
crecimiento, distintas intensidades de brillo, figuras atribuibles a
corrosiones naturales), proceder al ataque con agentes qumicos de
distinta naturaleza, recurrir a las experiencias fsicas (piezoelectricidad
y piroelectricidad con el fin de comprobar la presencia de ejes polares).
Por ejemplo, en un octaedro de blenda son observables cuatro caras
brillantes y otras cuatro con estriaciones.
Una vez definido el conjunto de los elementos de simetra comunes a
todas las propiedades del mineral, se establece la frmula de simetra
vlida para todos los cristales del mineral en cuestin.
Se han descrito 32 clases de simetra, incluida una que carece
totalmente de simetra; cada clase contiene un nmero mayor o menor
de minerales y de sustancias artificiales. Las clases se denominan o
bien en base al mineral ms tpico perteneciente a la clase en cuestin.
As, la frmula se le da el nombre de clase
bipiramidal ditetragonal, o bien clase de la casiterita.
Las 32 clases se agrupan en sistemas cristalinos de acuerdo con la
presencia simultnea de algunos elementos tpicos de simetra. As,
todas las clases que presentan un solo eje cuaternario E4 (eje singular)
coincide con el eje Z de la terna axial de referencia (ejes

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Cristalografa de Especies Minerales

cristalogrficos). Los siete sistemas cristalinos poseen cada uno de

ellos tres o cuatro ejes cristalogrficos caractersticos, definidos por los
ejes coordenados y por los parmetros relativos determinados por las
intersecciones sobre ellos de la cara elegida como fundamental, as
como por los ngulos formados por los ejes cristalogrficos.
Los 7 sistemas cristalinos y las 32 clases de simetra simples con las
respectivas frmulas de simetra y los minerales tpicos son
catalogados a continuacin de forma sinptica.
5. CLASIFICACIN DE LOS SISTEMAS Y FORMAS
CRISTALINOS
5.1. SISTEMA CBICO
1.1. Constantes Cristalogrficas
= = = 90
a = b = c; a, a, a

1.2. Clase y Grado de Simetra

1.2.1. HEXAOCTADRICA (Holoedra cbica):
A). Formas Cristalinas Simples: Hexaoctaedro, Trioctaedro,
Trapezoedro, Octaedro, Tetrahexaedro, Rombododecaedro, Cubo.

158
 Miguel Yanarico Apaza

B). Minerales de estas formas cristalinas: Cobre, Plata, Oro,

Platino, Diamante, Argentita, Galena, Halita, Fluorita, Uraninita,
Rub, Granates.
1.2.2. ICOSITETRADRICA PENTAGONAL (girodrica):

A). Formas Cristalinas Simples: Icositetraedro pentagonal

( g i r o e d r o ) , T r i s o c t a e d r o , T r a p e z o e d r o , Te t r a h e x a e r o ,
Rombododecaedro, Cubo.

Icositetraedro pentagonal

B). Minerales de estas formas cristalinas: Cuprita.

1.2.3. HEXATETRADRICA:

159
Cristalografa de Especies Minerales

A). Formas Cristalinas Simples: Hexatetraedro, Dodecaedro

deltoide, Tristetraedro, Tetraedro, Tetraexaedro, Rombododecaedro,
Cubo.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Blenda, Tetraedrita,

Sodalita.
1.2.4. DISDODECADRICA (diploidal):
A). Formas Cristalinas Simples: Disdodecaedro, entadodecaedro,
Trisoctaedro, Octaedro, Romobododecaedro, Cubo.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Pirita, Hauerita, Cobaltita.

1.2.5. DODECADRICA PENTAGONAL TETRADRICA
(tetartodrica):
A). Formas Cristalinas Simples: Dodecaedro pentagonal tetradrica,
Pentadodecaedros, Dodecaedrodeltoide, Tetraexaedro, Tetraedros,
Rombododecaedros, Cubo.

160
 Miguel Yanarico Apaza

Dodecaedro pentagonal tetradrico

B). Minerales de estas formas cristalinas: Ullmannita.

5.2. SISTEMA TETRAGONAL
2.1. Constantes Cristalogrficas
= = = 90
a=bc

2.2. Clase y Grado de Simetra

2.2.1. BIPIRAMIDAL DITETRAGONAL (holodrica):

A). Formas cristalinas simples: Bipirmide ditetragonal, Bipirmide

tetragonal, Prisma ditetragonal, Prismas tetragonales, Pinacoide

161
Cristalografa de Especies Minerales

B). Minerales de estas formas cristalinas: Rutilo, Casiterita,

Anatasa, Circn, Vesubiana, Apofilita.
2.2.2. BIPIRAMIDAL TETRAGONAL: C, E4, P.
A). Formas cristalinas simples: Bipirmides tetragonales, Prismas
tetragonales, Pinacoide.

Bipirmide tetragonal.
B). Minerales de estas formas cristalinas: Scheelita, Escapolita.
2.2.3. PIRAMIDAL DITETRAGONAL:
A). Formas cristalinas simples: Pirmides ditetragonales, Pirmides
tetragonales, Prisma ditetragonal, Prismas tetragonales, Pedin.

Pirmide ditetragonal + pedin

162
 Miguel Yanarico Apaza

B). Minerales de estas formas cristalinas: Diabolelita.

2.2.4. TRAPEZODRICA TETRAGONAL:
A). Formas cristalinas simples: Trapezoedro tetragonal,
Bipirmides tetragonales, Prismas tetragonales, Pinacoide.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Cristobalita , Fosgenita.

2.2.5. ESCALENODRICA TETRAGONAL:

A). Formas cristalinas simples: Escalenoedro, Bipirmides

tetragonales, Prismas ditetragonales, Biesfenoide tetragonal,
Prismas tetragonales, Pinacoide.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Calcopirita, Estannina.

2.2.6. PIRAMIDAL TETRAGONAL:E4P
A). Formas cristalinas simples: Pirmides tetragonales, Prismas
tetragonales, Pedin.
163
Cristalografa de Especies Minerales

Pirmide tetragonal + pedin

B). Minerales de estas formas cristalinas: Wulfenita.

2.2.7. BIESFENODICA TETRAGONAL: E2(4)
A). Formas cristalinas simples: Biesfenoides tetragonales, Prismas
tetragonales, Pinacoide.

Biesfenoide tetragonal

B). Minerales de estas formas cristalinas: Cainita.

5.3. SISTEMA RMBICO
3.1. Constantes Cristalogrficas
= = = 90
abc

3.2. Clase y Grado de Simetra

3.2.1. BIPIRAMIDAL RMBICA (holodrica):

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 Miguel Yanarico Apaza

A). Formas cristalinas simples: Bipirmide rmbica, Prismas,

Pinacoides.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Azufre , Antimonita,

Aragonito, Cerusita, Baritina, Celestina, Anglesita, Anhidrita,
Olivino, Topacio.
3.2.2. PIRAMIDAL RMBICA:
A). Formas cristalinas simples: Pirmide rmbica, Prisma, Domos,
Pinacoides, Pedin.

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Cristalografa de Especies Minerales

B). Minerales de estas formas cristalinas: Hemimorfita, Prehnita.

3.2.3. BIESFENODICA RMBICA:
A). Formas cristalinas simples: Biesfenoide rmbica, Prismas,
Pinacoides.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Epsomita.

5.4. SITEMA MONOCLNICO
4.1. Constantes Cristalogrficas
= = 90; 90
abc

4.2. Clase y Grado de Simetra

4.2.1. PRISMTICA (holodrica): C, E2, P.
A). formas cristalinas simples: Prismas, Pinacoides.

166
 Miguel Yanarico Apaza

B).Minerales de estas formas cristalinas: Rejalgar, Oropimente,

Azurita, Malaquita, Yeso, Epidotas, Piroxenos, Anfboles, Micas,
Ortosa.
4.2.2. DOMTICA: P.
A). Formas cristalinas simples: Domos, Pinacoide, Pedin.

Domo

B). Minerales de estas formas cristalinas: Hilgardita.

4.2.3. ESPENOIDAL: E2P
A). Formas cristalinas simples: Esfenoides, Pinacoides, Pedin.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Mesolita.

5.5. SISTEMA TRICLNICO
5.1. Constantes Cristalogrficas
90
abc

167
Cristalografa de Especies Minerales

5.2. CLASE Y GRADO DE SIMETRA

5.2.1. PINACOIDAL (holodrica): C.
A). Formas cristalinas simples: Pinacoides.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Cianita, Rodonita, Albita,

Anortita, Microclina.
5.2.2. PEDIAL: ningn elemento de simetra.
A). Formas cristalinas simples: Pediones.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Parahilgardita.

5.6. SISTEMA HEXAGONAL
6.1. Constantes Cristalogrficas

= = = 120; = 90

a1 = a2 = a3 c

168
 Miguel Yanarico Apaza
6.2. CLASE Y GRADO DE SIMETRA
6.2.1. BIPIRAMIDAL DIHEXAGONAL (holodrica):

A). Formas Cristalinas Simples: Bipirmide dihexagonal,

Bipirmides hexagonales, Prisma dihexagonal, Prismas
hexagonales, Pinacoide.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Grafito, Covelina,

Molibdenita, Pirrotina, Berilo.
6.2.2. BIPIRAMIDAL HEXAGONAL: C, E6, P.
A). Formas Cristalinas Simples: Bipirmides hexagonales, Prismas
hexagonales, Pinacoide

169
Cristalografa de Especies Minerales

B). Minerales de estas formas cristalinas: Apatito, Piromorfita,

Mimetita, Vanadita.
6.2.3. PIRAMIDAL DIHEXAGONAL:
A). Formas Cristalinas Simples: Pirmides dihexagonales,
Pirmides hexagonales, Prisma dihexagonal, Prismas
hexagonales, Pediones.

Pirmide dihexagonal + pedin

B). Minerales de estas formas cristalinas: Wurtzita, Greenockita,

Cincita.
6.2.4. TRAPEZODRICA HEXAGONAL:
A). Formas Cristalinas Simples: Trapezoedros, Bipirmides
hexagonales, Prisma dihexagonal, Prismas hexagonales,
Pinacoide.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Cuarzo .

6.2.5. PIRAMIDAL HEXAG0NAL: E6P

A). Formas Cristalinas Simples: Pirmides hexagonales, Prismas
hexagonales, Pediones.

170
 Miguel Yanarico Apaza

B). Minerales de estas formas cristalinas: Nefelina.

5.7. SISTEMA TRIGONAL O ROMBODRICO
7.1. Constantes Cristalogrficas

= = = 120; = 90

a1 = a2 = a3 c

7.2. Clase y Grado de Simetra

7.2.1. ESCALENODRICA DITRIGONAL (holodrica):
A). Formas Cristalinas Simples: Escalenoedros, Romboedros,
Bipirmide hexagonal, Prisma ditrigonal, Prismas hexagonales,
Pinacoide.

171
Cristalografa de Especies Minerales

B). Minerales de estas formas cristalinas: Grafito, Covelina,

Molibdenita, Pirrotina, Berilo.
7.2.2. BIPIRAMIDAL DITRIGONAL:
A). Formas Cristalinas Simples: Bipirmides ditrigonales;
Bipirmides trigonales, Bipirmide hexagonal, Prismas
ditrigonales, Prisma hexagonal, Prismas trigonales, Pinacoide.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Benitota.

7.2.3. BIPIRAMIDAL TRIGONAL: E3, P.
A). Formas Cristalinas Simples: Bipirmides trigonales, Prismas
trigonales, Pinacoide.

B). Minerales de estas formas cristalinas: ?

172
 Miguel Yanarico Apaza

7.2.4. PIRA MIDAL DITRIGONAL:

A). Formas Cristalinas Simples: Pirmides ditrigonales, Pirmides
trigonales, Pirmides hexagonales, Prismas ditrigonales, Prisma
trigonales, Prisma hexagonal, Pediones.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Proustita, Pirargirita,

Turmalina, Millerita.
7.2.5. TRAPEZODRICA TRIGONAL:
A). Formas Cristalinas Simples: Trapezoedros, Romboedros,
Bipirmides trigonales, Prismas ditrigonales, Prisma hexagonal,
Prismas trigonales, Pinacoide.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Cuarzo , Cinabrio.

7.2.6. ROMBODRICA TRIGONAL: C, E3

A). Formas Cristalinas Simples: Romboedros, Prismas

hexagonales, Pinacoide

173
Cristalografa de Especies Minerales

B). Minerales de estas formas cristalinas: Ilmenita, Dolomita,

Willemita, Dioptasa, Fenaquita.
7.2.7. PIRAMIDAL TRIGONAL: E3P
A). Formas Cristalinas Simples: Pirmides trigonales, Prismas
trigonales, Pediones.

B). Minerales de estas formas cristalinas: Gratonita?

174
 CAPTULO VIII
REPRESENTACIN GRFICA DE LOS
CRISTALES

8.1. INTRODUCCIN
En esta parte del curso se trata de las diversas maneras como se
pueden representar a los diferentes individuos cristalinos, de tal modo
que se puedan apreciar: su aspecto exterior, la forma de sus caras y las
relaciones entre ellas, de tal manera que puedan efectuarse los
clculos necesarios para fijar su posicin en el espacio. Representan
as, en forma grfica, lo que las notaciones cristalogrficas indican
analticamente.
Adems de las figuras usuales en perspectiva de los cristales, se usan
provechosamente las proyecciones en el plano base (o ms
generalmente, el plano normal a la zona prismtica). Estas dan, de
hecho, una representacin bidimensional (horizontal) visto desde
arriba viendo en la direccin del eje cristalogrfico vertical (eje Z).
La representacin grfica se refiere entonces concretamente a la
proyeccin del cristal que viene a ser un medio de representar un cristal
tridimensional en una superficie plana bidimensional. Diferentes tipos
de proyeccin se usan para fines distintos, pero cada una de ellas se
lleva a cabo segn reglas definidas de tal manera que la proyeccin
tiene una relacin conocida y constante con el cristal.
Segn la naturaleza de su representacin se dividen en dos grandes
grupos: las representaciones planas y las proyecciones esfricas.
Las proyecciones pueden clasificarse a su vez en: Esfricas,
Estereogrficas, Gnomnicas, Ortogrficas, Lineales y Horizontales.
8.2. REPRESENTACIONES PLANAS
Las representaciones planas nos dan la perspectiva del cristal, la
disposicin de sus caras y permiten establecer calcular ciertas
relaciones angulares. Las ms usadas son: La Perspectiva Caballera
y la Representacin Plana Ortogonal.
En la primera: se toma como plano de dibujo plano de proyeccin un
plano paralelo a una cara existente posible, por medio de paralelas
que forman con aquel un ngulo conveniente y arbitrario. Esta
representacin, aunque de poco valor cientfico, da una idea exacta de

175
Cristalografa de Especies Minerales

la forma exterior del cristal y conserva el paralelismo de las aristas, lo

cual permite establecer las relaciones zonales de las caras. Este tipo
de representacin plana es la nica utilizada en el texto de este curso.
En la segunda: consiste en proyectar cada uno de los elementos del
cristal por medio de rectas normales sobre el plano de dibujo que es
paralelo a un plano de simetra. As, el cubo se proyectar como un
cuadrado y la proyeccin plana de un prisma hexagonal regular es un
hexgono, (ver Fig.8.1).

Figura 8.1. Representaciones grficas y Proyecciones de los cristales.

8.3. PROYECCIONES ESFRICAS

El estudio de los cristales reales, especialmente en lo que respecta a
las relaciones angulares y de zona de sus caras, se facilita mucho
empleando varias proyecciones. La ms sencilla de stas y de la que
pueden derivarse las otras se conoce como proyeccin esfrica.
En estas proyecciones se considera al cristal inscrito en una esfera,
donde el centro geomtrico del cristal coincide con el de la esfera (tres
dimensiones). Para obtenerlo elegimos como punto de vista el centro
de la esfera (es decir, el punto de interseccin de los ejes
cristalogrficos) y desde este centro o punto trazamos lneas
perpendiculares a las caras sucesivas del cristal y se prolongan hasta
que alcanzan la superficie de la esfera. Los puntos en los que estas
lneas normales tocan esa superficie localizan los polos de las
respectivas caras y juntos forman la proyeccin esfrica del cristal. Al
conjunto de todos los polos de un cristal se le denomina figura polar.
Ya que el tamao y forma de las distintas caras de un cristal son
accidentes del proceso de crecimiento, se desea reducir a un mnimo
este aspecto en la proyeccin del cristal. Al mismo tiempo es

176
 Miguel Yanarico Apaza

importante realizar la relacin angular entre las caras. Con el fin de

situar las caras de acuerdo con sus relaciones angulares y sin
consideracin de su forma o tamao, podemos usar la proyeccin
esfrica. Podemos comprender la construccin de tal proyeccin de la
siguiente manera. Imaginmonos un modelo hueco de un cristal que
contenga un punto brillante de luz en su interior. Situemos ahora este
modelo dentro de una gran esfera hueca de material translcido y
hagamos que el foco luminoso ocupe su centro. Si ahora hacemos un
orificio en cada cara de tal manera que el rayo de luz que emerge por el
orificio sea perpendicular a la cara, estos rayos de luz incidirn en la
superficie interna de la esfera y formarn una mancha brillante. El
conjunto se parece a un planetario en el cual el modelo cristalino con su
luz y sus orificios es el proyector, y la esfera traslcida es la cpula. Si
ahora marcamos en la esfera la posicin de cada mancha de luz,
podemos eliminar el modelo y tendremos un registro permanente de
las caras del cristal. Cada una de estas caras viene representada en la
esfera por un punto denominado POLO de la cara. sta es la
proyeccin esfrica.
La posicin de cada polo y por tanto sus relaciones angulares con los
dems pueden fijarse mediante sus coordenadas angulares en la
esfera. Esto se lleva a cabo de manera similar a la localizacin de
puntos en la superficie terrestre por medio de la longitud y latitud.
Un sistema similar puede emplearse para situar los polos de las caras
en la proyeccin esfrica de un cristal. Existe, no obstante, una
diferencia fundamental entre situar puntos en una proyeccin esfrica
y situarlos en la superficie de la Tierra. En la Tierra, la latitud se mide en
grados norte o sur desde el ecuador, mientras que el ngulo que se
emplea en la proyeccin esfrica es la colatidud, o ngulo polar, que
se mide en grados desde el polo norte. El polo norte de una proyeccin
cristalina tiene por tanto una colatitud de 0, y el ecuador la tiene de 90.
Si la esfera se corta por un plano, la interseccin ser un crculo. Los
crculos de dimetro mximo son los formados por planos que pasan
por el centro y que tienen por dimetro el de la esfera. Se denominan
crculos mximos. Todos los dems crculos formados por otros
planos que cortan la esfera son crculos menores.
La proyeccin esfrica de un cristal nos suministra relaciones zonales
interesantes, pues los polos de las caras de una zona se sitan en un
crculo mximo de la proyeccin. En la Fig.8.2 (proyeccin esfrica) las
caras (001), (101), (100), (101) y (001) forman una zona cuyo eje de

177
Cristalografa de Especies Minerales

zona es [010]. Como el crculo mximo segn el cual los polos de estas
caras se hallan dispuestos a pasar por los polos norte y sur de la
proyeccin, se denomina crculo mximo vertical. El eje de zona es
siempre perpendicular al plano que contiene los polos de las caras y
por tanto todos los crculos verticales tienen ejes de zona horizontales.

Figura 8.2. Proyecciones Esfricas.

En las proyecciones esfricas no se tiene la representacin directa de

las formas cristalinas sino la de los polos de las caras (a, b, c, d,..).
Como ya se ha anunciado anteriormente, en estas proyecciones se
considera al cristal inscrito en una esfera de tal manera que coincidan
los centros de ambos.
Es una proyeccin en tres dimensiones, en ella vemos la relacin entre
las caras y stas con los elementos de simetra. Una consecuencia, es
que las caras tautozonales que estn en zonas iguales tendrn sus
polos en un crculo mximo de la esfera. Dos caras paralelas tienen sus
polos diametralmente opuestas.

Figura 8.3. Proyeccin esfrica de un cubo.

178
 Miguel Yanarico Apaza

Y para obtener los polos, correspondientes a las caras del cristal, se

trazan rectas normales (perpendiculares) desde el centro del cristal a
cada una de sus caras, prolongndolas hasta que cortan a la esfera
(son puntos de interseccin entre las perpendiculares y la esfera). De
este modo se obtienen los polos a(100), b(010), c(001), etc., de las
caras A, B, C, etc. (Fig.8.3a).
Teorema fundamental: el ngulo diedro que forman las caras del
cristal es suplementario del ngulo que forman sus polos (ver
Fig.8.3b).
Antes de seguir adelante, obsrvese que en estas proyecciones el
ngulo que hacen dos polos (medido sobre el arco del crculo que los
contiene), es el ngulo suplementario del diedro formado por las caras
correspondientes, (Fig.8.3b). En efecto, el ngulo diedro de las caras A
y D es de 135, mientras que el ngulo de los polos a(001) y d(011) es
de 45.
Igualmente, debe observarse que todas las caras que forman una zona
tiene sus polos sobre un crculo mximo: as, las caras A, B, A1 y B1
(Fig.8.3a) se hallan en zona y sus polos se encuentran sobre el crculo
mximo que pasa por los ejes horizontales; el eje de zona est
representado por el eje vertical (c c1), llamndose a c y c1, los polos de
la zona. En forma similar, las caras A, C, A1 y C1 forman una zona y sus
polos estn sobre el crculo mximo vertical, siendo, por consiguiente;
la lnea b b1 el eje de zona y los puntos b y b1 los polos de la zona.
Ahora bien, para obtener la representacin en un plano de los polos
que se hallan sobre una superficie esfrica, se toma planos de dibujo
proyeccin en diversas posiciones y segn sea la forma de efectuar
la proyeccin de los polos; se tiene la divisin de las proyecciones
esfricas en:
1. Proyeccin Ortogonal.
2. Proyeccin Gnomnica.
3. Proyeccin Estereogrfica.
8.3.1. PROYECCIN ORTOGONAL
Se toma como plano de proyeccin un plano que corta a la esfera en
dos partes iguales y que pasa por el ecuador. El plano P es el plano de
proyeccin. Para obtener las proyecciones ortogonales de los polos d,
d, e, f, g etc., basta trazar rectas normales de estos puntos al plano de
proyeccin; de esta forma c', d', e', f', g', etc., representan las
proyecciones de las caras C, D, E, F, G, etc., de un cristal.

179
Cristalografa de Especies Minerales

Las proyecciones de los polos que se hallan sobre el ecuador

coinciden con sus polos. Esta proyeccin tiene los inconvenientes,
entre otros, como puede apreciarse en la figura (Fig.8.4 y 8.5), que las
proyecciones de los polos que se hallan muy cerca del ecuador se
encuentran muy juntos, deformando sus posiciones relativas; y las
proyecciones de los crculos no paralelos al ecuador son elipses. Por
estos motivos esta proyeccin es muy poco usada.

Figura 8.4. Proyeccin ortogonal. Figura 8.5. Proyeccin

Ortogonal: vista horizontal.

8.3.2. PROYECCIN GNOMNICA

Se toma como plano de proyeccin un plano tangente a la esfera y
paralelo al ecuador. Para obtener las proyecciones gnomnicas se
trazan rectas que parten del centro O de la esfera (punto de vista) a
cada uno de los polos, el punto de interseccin con el plano de
proyeccin PP, es la proyeccin respectiva. En esta forma se obtienen
c', d', e', f', g', que son las proyecciones de los polos c, d, e, f, g .

Figura 8.6. Proyeccin Gnomnica.

Como se comprende, la proyeccin c' coincide con su polo c. Esta

proyeccin tiene un carcter altamente cientfico pero presenta
algunos inconvenientes, fcilmente apreciables; en efecto, las
proyecciones de los polos que se acercan al ecuador se van alejando
cada vez ms, originando figuras muy grandes, de tal manera que las
proyecciones de a, b, a1 y b1 se hallan en el infinito.

180
 Miguel Yanarico Apaza

Adems, los tringulos esfricos no pueden resolverse por el simple

uso de la regla y el comps y por ello es que, a pesar de su carcter y de
que las proyecciones de los crculos mximos son rectas, su uso es
muy restringido.
8.3.3. PROYECCIN ESTEREOGRFICA
Es importante, al proceder a reducir la proyeccin esfrica de un cristal
a una superficie plana, que se preserve la relacin angular de las caras
de modo que stas revelen la verdadera simetra. Esto puede hacerse
de la mejor manera mediante la proyeccin estereogrfica.
La proyeccin estereogrfica es una representacin en un plano de la
mitad de la proyeccin esfrica, usualmente el hemisferio norte. El
plano de la proyeccin es el plano ecuatorial de la esfera, y el crculo
primitivo (que limita a la proyeccin) es el propio ecuador. Si se
observan los polos de las caras cristalinas situadas en el hemisferio
norte de la proyeccin esfrica con el ojo puesto en el polo sur, las
intersecciones de las visuales con el plano ecuatorial seran las que
indicaran los polos correspondientes en la proyeccin estereogrfica.
Podemos as construir una proyeccin estereogrfica trazando lneas
desde el polo sur a los polos de las caras en el hemisferio norte. Las
proyecciones de las caras del cristal en una proyeccin estereogrfica
se sitan en los puntos donde la lnea que une el punto de vista (polo
sur) con los polos de las caras del cristal corta al plano ecuatorial. La
relacin de las dos proyecciones se manifiesta en la Fig. 8.7.

Figura 8.7. Relacin entre la proyeccin esfrica y la estereogrfica (Segn E.E. Wahistrom, 1951)

181
Cristalografa de Especies Minerales

Esta proyeccin usa como plano de proyeccin, un plano (PP') que

pasa por el ecuador de la esfera (el plano de proyeccin queda
restringido al plano del ecuador, llamada tambin crculo primitivo o
fundamental) y se toma como punto de vista, para obtener las
proyecciones, un punto (V) situado sobre el polo sur de la esfera
(Fig.8.8).
As es que para ubicar las proyecciones d`, c`, e`, f`, g`, sobre el plano
PP` se trazan rectas que unen el punto de vista con los polos
correspondientes y las intersecciones con el plano son las
proyecciones buscadas.
Como puede apreciarse, los polos que se hallan sobre el ecuador
coinciden con sus proyecciones (a' y b'). Finalmente dibujando el plano
en su verdadera posicin tendremos la figura que va ms abajo
(Fig.8.8). Usualmente, como todas las proyecciones caen dentro de la
circunferencia, se limita el dibujo con el contorno de ella.
Esta proyeccin es muy ventajosa y se le usa en la mayora de las
monografas cristalogrficas. Todas las proyecciones de los polos de
las caras de un cristal se encuentran dentro de un pequeo espacio y
an cuando su interpretacin es algo difcil, a primera vista, en cambio
hace resaltar la simetra del cristal.
Pero no hay que olvidar que la principal ventaja que presenta esta
proyeccin esfrica es que todos los problemas cristalogrficos
pueden ser resueltos por el simple uso de la regla, el comps y el
transportador. Por ello, dentro de las representaciones grficas de los
cristales, la proyeccin esfrica estereogrfica viene a ocupar el
mismo lugar de importancia como la notacin de Miller entre las
representaciones analticas.

182
 Miguel Yanarico Apaza

En la prctica se sitan los polos directamente en la proyeccin

estereogrfica, siendo necesario entonces determinar las distancias
estereogrficas en relacin con los ngulos de la proyeccin esfrica.
La Fig.8.9 representa una seccin vertical a travs de la proyeccin
esfrica de un cristal en el plano meridiano cero, esto es, el plano que
contiene el polo de (010) N y S son respectivamente el polo norte y sur
de la esfera de proyeccin, O es el centro del cristal proyectado.
Consideremos la cara (011), OD es la perpendicular a la cara (011) y D
es el polo de esta cara en la proyeccin esfrica. La lnea trazada
desde el polo sur, SD corta la lnea del plano del ecuador FG en el punto
D' (con frecuencia en este trabajo se hace uso de letras minsculas con
comilla, por ejemplo: d', e', f', g', etc. ver Fig.8.8), el polo estereogrfico
de (011). El ngulo NOD se conoce como ngulo (rho). Con el fin de
situar D directamente en la proyeccin estereogrfica, es necesario
determinar la distancia OD en funcin del ngulo . Como el
tringulo SOD es issceles, ODS = OSD, ODS + OSD =
NOD = . Por tanto, OSD = /2, OS = r, el radio primitivo de la
proyeccin.
tg /2 = OD/r, o OD = r tg /2
La distancia as obtenida se tendr expresada en las unidades
utilizadas para medir el radio del crculo primitivo de la proyeccin.

En la Fig.8.9 se puede observar que:

Los polos E y D pertenecen a una proyeccin esfrica
Los polos E y D pertenecen tambin a una proyeccin
estereogrfica

183
Cristalografa de Especies Minerales
Figura 8.9. Seccin de la esfera de proyeccin mostrando la relacin de los polos esfricos
a los estereogrficos.

184
 Miguel Yanarico Apaza

Los puntos E' y D' son las proyecciones estereogrficas de las caras e y
d.
Como resumen, con el fin de hallar la distancia proyectada
estereogrficamente a partir del centro de proyeccin del polo de una
cara dada, se multiplican las tangentes (tg) naturales de la mitad de
de esa cara por el radio de la proyeccin. La distancia as obtenida
se tendr expresada en las unidades utilizadas para medir el radio
del crculo primitivo de la proyeccin.

Cuando los polos de las caras del cristal se sitan estereogrficamente

como ya se explic, en la Fig.8.10 se hace patente la simetra de la
distribucin de las formas cristalinas cubo, octaedro y dodecaedro,
solo los polos que yacen en el hemisferio norte, incluyendo los del
ecuador, se transfieren a la proyeccin estereogrfica. Hemos visto
que un crculo mximo de proyeccin esfrica es el lugar geomtrico
de los polos de las caras que forman una zona, Cuando se proyectan
estereogrficamente, los crculos mximos verticales son dimetros
de la proyeccin; todos los dems crculos mximos se proyectan
como arcos circulares que subtienden un dimetro. El caso extremo de
estos crculos mximos es el del crculo primitivo de la proyeccin, que
es el crculo mximo comn a las proyecciones esfrica y
estereogrfica. Los polos de las caras cristalinas verticales se hallan
sobre el crculo primitivo y as se proyectan sin distorsin angular.

Figura 8.10. Proyeccin estereogrfica de formas isomtricas.

185
Cristalografa de Especies Minerales

8.4. PRINCIPALES PROPIEDADES DE LA PROYECCIN

ESTEREOGRFICA
El autor de este trabajo considera como principales propiedades de la
proyeccin esfrica estereogrfica, las siguientes:
1. Las caras que son paralelas al plano de proyeccin tienen sus
proyecciones en el centro del crculo fundamental.
Viendo la figura 8.11 (a, b, c); se observa que la cara C del cubo tiene su
polo en c (001) indicado por c, el cual, finalmente, se proyecta en c',
centro del crculo (Fig.8.11b y c). Cualquier otra cara paralela a C
tendr su proyeccin estereogrfica en el mismo punto c'.

Figura 8.11. Caras paralelas al plano de proyeccin.

2. Las caras perpendiculares al plano de proyeccin, o sea las caras

que pertenecen a una zona cuyo eje es normal al plano de proyeccin,
tienen sus proyecciones estereogrficas sobre la circunferencia
fundamental.
Fijndonos en las figuras a, b, c; de la primera propiedad podemos
apreciar que los polos a, b, a1, b1 de las caras A, B, A1, B1, que estn en
zona y son perpendiculares al plano de proyeccin, coinciden con sus
proyecciones que se hallan sobre la circunferencia fundamental.
3. La proyeccin estereogrfica de todo crculo mximo que pasa por el
punto de vista es un dimetro.
En la figuras b, c, se ve que el dimetro a' a'1 , es la proyeccin del
crculo mximo a, f, c, g, a1, y que b' b'1 , es del b1, d, c, e, b,
Por otra parte, como ya sabemos, todos los polos sobre un crculo
mximo representan a caras que estn en zona, por consiguiente,
todas las proyecciones que se encuentran sobre un dimetro
representan a las caras que pertenecen a una zona.

186
 Miguel Yanarico Apaza

Entonces, en la figura 8.11c, las proyecciones b1, d', c', e', b'
corresponden a las caras de una zona; y las a1, g', c', f', a' pertenecen a
otra zona.
4. Todo crculo mximo que no pasa por el punto de vista tiene como
proyeccin un arco de crculo que corta al crculo fundamental en los
extremos de un dimetro.
En la figura 8.12a, podemos observar que el crculo mximo a, r1, d, s, ar
pasa por el punto de vista de la proyeccin esfrica, y siguiendo la regla
para encontrar las proyecciones estereogrficas de varios polos
tenemos que a', r', d', s', a1; que se hallan sobre un arco de crculo, son
las proyecciones de los puntos a, r, d, s, a1.
Por otra parte, como este crculo mximo y el crculo fundamental se
cortan segn un dimetro (a' a1) resulta que la proyeccin
estereogrfica del primero debe cortar tambin al crculo fundamental
en los extremos del mismo dimetro.

Figura 8.12. (a) Crculo mximo, (b) Proyeccin en el arco de crculo.

Adems como en el caso anterior, las proyecciones a', r', d', s', y a1
(Fig.8.12b), que se hallan sobre un arco de crculo, representan a caras
que estn en zona.
En las figuras 8.12a y 8.13 el polo d se halla a 45 del polo b1. Estas
relaciones angulares se conservan en la proyeccin estereogrfica
pero las distancias lineales van incrementndose del centro hacia la
circunferencia en razn directa al valor angular.

187
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 8.13. Ubicacin de polos.

As, si en la figura 8.13, se toma como unidad el valor del radio, la

distancia del centro O a cualquiera de las proyecciones (m', d', n')
ser equivalente a la tangente de la mitad del ngulo representado, es
decir, que Od' es igual a la tangente de 45/2, as como Om'= tg 20/2,
etc. (ya explicado mediante la Fig.8.9).
Por otra parte, en la figura 8.12a, tanto el polo s como el r se hallan
ubicados sobre el crculo mximo que contiene a d, y que forma un
ngulo de 45 con el crculo fundamental, por consiguiente, el arco de
crculo (Fig.8.12b) que pasa por a', r', d', s' y a1 es la proyeccin de un
plano que hace un ngulo de 45 con el crculo fundamental.
8.5. SIGNOS CONVENCIONALES USADOS EN LA PROYECCIN
ESTEREOGRFICA
En tanto que en la descripcin de las formas cristalinas se hace uso
frecuente de la proyeccin estereogrfica, es conveniente establecer
ciertas convenciones generales que ayuden a su interpretacin.
Como regla general, se toma como plano de proyeccin el plano
formado por los ejes horizontales a y b, en el caso de los sistemas
que se refieren a una cruz axial de 3 ejes y a1, a2 y a3 para el caso de
los sistemas que usan 4 ejes cristalogrficos; la nica excepcin a esta
costumbre o prctica es la del sistema monoclnico que toma el plano
formado por los ejes a y c.
Para ilustrar sobre la posicin de los valores cristalogrficos,
elementos de simetra y proyecciones de las caras de una forma
cristalina, tomaremos la proyeccin esfrica estereogrfica de la clase
del sistema cbico, que es la que presenta el mayor nmero de

188
 Miguel Yanarico Apaza

elementos de simetra. Despus de interpretar y conocer bien esta

proyeccin, las dems resultan fciles de comprender.
En la figura 8.14, el plano de proyeccin es el formado por los ejes
antero-posterior (a1) y transverso (a2), mientras que el eje vertical (a 3)
viene a ser el centro de la circunferencia (plano de proyeccin); el
punto de interseccin de los ejes a1, a2, a3 coincide con el centro de la
proyeccin, puesto que los ngulos formados por los ejes son iguales a
90.
En la proyeccin se indica la posicin de estos ejes con flechas ( <<<)
ubicadas en sus extremos positivos y negativos. En cuanto a los planos
cristalogrficos, formados por cada par de ejes, se les representa slo
por lneas llenas continuas y discontinuas por cuanto tanto stos como
los ejes son valores imaginarios, sin existencia real.
Una circunferencia continua primitiva de la proyeccin indica un plano
de simetra; una circunferencia a trazos indica la falta de este elemento
de simetra. Una lnea continua que representa un crculo mximo
(vertical u otro cualquiera) indica un plano de simetra (plano axial).
Lneas rectas a trazos indican la posicin de los ejes cristalogrficos o
ejes de simetra; adems, los ejes cristalogrficos se indican por a, b
c, mientras que los ejes de simetra se indican por los smbolos
situados en los extremos de las lneas.
Los elementos de simetra insertados en la proyeccin esfrica
estereogrfica se denotan por los smbolos correspondientes, tal como
se ilustra en la figura 8.14. Adems es necesario precisar que:
El Centro de simetra (C), lugar del cruzamiento de los ejes y planos,
coincide con el centro de la proyeccin.
Los Ejes Binarios ( ), que son bisectrices del ngulo formado por
dos cuaternarios, se hallan sobre la interseccin de un plano
diametral con un diagonal.
Los Ejes Ternarios ( ), equidistantes de los extremos de los ejes
cuaternarios, se encuentran en las intersecciones de los planos
diagonales.
Los Ejes Cuaternarios ( ) coinciden con los ejes cristalogrficos,
formando ngulos de 90.
El eje senario ( ) coincide con el eje cristalogrfico vertical o Z.
Los ejes de rotacin inversin (roto inversin) se denotan con
smbolos en blanco: ternario ( ), cuaternario ( ), senario ( ).

189
Cristalografa de Especies Minerales

Se considera precisar que en una proyeccin estereogrfica el eje de

simetra de mayor orden debe coincidir con el eje cristalogrfico
vertical y quedando as ubicado en el centro del crculo fundamental.
Los Planos Principales diametrales (PD) corresponden a los ejes
anteriores ya indicados, y son los planos (planos axiales) formados por
cada par de ejes cristalogrficos y coinciden con los planos
cristalogrficos. En la proyeccin estereogrfica se les indica con
lneas dobles llenas.
Finalmente, los Planos diagonales (Pd), corresponden a los ejes
binarios, se hallan como se ver posteriormente, formando ngulos de
45 con los planos diametrales y se les representa en la figura por
lneas simples llenas.
En los estereogramas es necesario sealar que los ejes que se
encuentran ubicados sobre el plano de proyeccin, caso de los ejes
cuaternarios horizontales, muestran sus dos extremos (sobre la
circunferencia); mientras que aquellos que se encuentran en otra
posicin: el eje cuaternario vertical, los ejes ternarios, etc., slo
presentan un extremo, el de la parte superior (dentro de la
circunferencia). Las proyecciones de los polos de las caras ubicadas
en el hemisferio norte (o parte superior) se indican por el signo x y las
del hemisferio sur (o parte inferior) por un crculo . Cuando las
caras superior e inferior son simtrico con respecto al plano principal u
horizontal de simetra, la proyeccin debe indicarse con el x encerrado
en el crculo ( x ).
Como sabemos que los elementos de simetra de la clase holoedral del
sistema cbico o isomtrico son: C, 3L4, 4L3, 6L2, 3PD, 6Pd, (notacin
actual equivalente adoptado en este texto: C,
a manera de ilustracin, el estereograma correspondiente se muestra
en la figura 8.14.

Figura 8.14: Signos Convencionales de un estereograma.

190
 Miguel Yanarico Apaza

8.6. USO DE LA PROYECCIN ESTEREOGRFICA PARA EXHIBIR

LA SIMETRA
La simetra de cualquiera de las clases cristalinas puede evidenciarse
y exhibirse con la ayuda de la proyeccin estereogrfica.
La simetra de cada clase se da en funcin de planos y ejes, la cual se
muestra tambin mediante estereogramas, por medio de las
proyecciones de las caras de las formas generales. stas son las
formas que dan el nombre a la clase. En los estereogramas es
necesario sealar caras del hemisferio norte y sur con el fin de dar la
simetra completa de la clase, lo cual se lleva a cabo superponiendo las
proyecciones estereogrficas de ambos hemisferios representando
los polos del hemisferio norte por aspas (x) y los del sur por crculo (O)
(indicado ya anteriormente). As, si los dos polos, caen uno encima de
otro en la esfera, estarn representados por una aspa dentro del
crculo primitivo puesto que aunque su polo apareciera en ambas
proyecciones, superior e inferior, slo representa una cara.
Consolidando, en el dibujo de una Forma Cristalina, una circunferencia
continua primitiva de la proyeccin indica un plano horizontal de
simetra; una circunferencia a trazos o lnea discontinua indica la falta
de este elemento de simetra. Una lnea continua que representa un
crculo mximo (vertical u otro cualquiera) indica un plano de simetra.
Lneas rectas o trazos indican la posicin de los ejes cristalogrficos o
ejes de simetra; los ejes cristalogrficos se indican por a, b, c, mientras
que los ejes de simetra se denotan por los smbolos ya adoptados
situados en los extremos de estas lneas.
Observando la figura 8.15 que corresponde al disdodecaedro o
trapezoedro, en su estereograma se puede verificar los elementos de
simetra correspondientes: C, 3E2, 4E3, 3P.
8.6.1. Estereogramas de las formas cristalinas del sistema
isomtrico

Figura 8.15. Trapezoedro y su estereograma.

191
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 8.16. Hexaoctaedro y su estereograma.

8.6.2. Estereogramas de las formas cristalinas del sistema

hexagonal.

Figura 8.17. Trapezoedro hexagonal y su estereograma.

Figura 8.18. Bipirmide ditrigonal y su estereograma.

192
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 8.19. Bipirmide hexagonal y su estereograma.

Figura 8.20. Pirmide hexagonal y su estereograma.

Figura 8.21. Bipirmide dihexagonal y su estereograma.

193
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 8.22. Bipirmide trigonal y su estereograma.

Figura 8.23. Romboedro y su estereograma.

8.6.3. Estereogramas de las formas cristalinas del sistema

tetragonal

Figura 8.24. Trapezoedro tetragonal y su estereograma.

194
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 8.25. Bipirmide tetragonal y su estereograma.

Figura 8.26. Biesfenoide tetragonal y su estereograma.

8.6.4. Estereogramas de formas cristalinas del sistema rmbico

Figura 8.27. Bipirmide rmbica y su estereograma.

195
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 8.28. Biesfenoide rmbica y su estereograma.

Figura 8.29. Pirmide rmbica y su estereograma.

8.6.5. Estereogramas de las formas cristalinas del sistema

monoclnico

Figura 8.30. Prisma monoclnico y su estereograma.

196
 Miguel Yanarico Apaza

8.6.6. Estereogramas de las formas cristalinas del sistema

triclnico

Figura 8.31. Pinacoide triclnico.

Figura 8.32. Pedin (clase) y su estereograma.

8.7. RELACIONES MATEMTICAS GENERALES DE LOS

CRISTALES
Relacin axial, plano axial.- Los ejes cristalogrficos se han definido
como ciertas lneas, cuya posicin generalmente la determina la
simetra del cristal y que se emplean para la descripcin de las caras de
los cristales y para la determinacin de su posicin e inclinacin
angular. Con estos objetivos en mente, ciertas longitudes de estos
ejes, se consideran como unidades a las que se refieren las caras que
se presentan.
En general los ejes se marcan con una letra, a, b, c, para que
correspondan con el esquema de la figura.8.33. Si dos de los ejes son
iguales, se designan a, a, c; si los tres ejes son iguales, a, a, a. En un
sistema, el hexagonal, hay cuatro ejes sealados con las letras a, a, a,
c.

197
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 8.33. Ejes de un cristal ortorrmbico.

Adems, en los sistemas que no sean el isomtrico, uno de los ejes

horizontales se toma como unidad a la que se refiere los otros ejes; por
lo tanto las longitudes de los ejes expresan estrictamente la relacin
axial. As, para el azufre (ortorrmbico) la relacin axial es:
a : b : c = 0.8131 : 1 : 9034
El plano de dos ejes cristalogrficos cualesquiera se llama un plano
axial, y el espacio incluido por los tres planos axiales es un octante, ya
que el espacio total alrededor del centro, queda dividido por los tres
ejes en ocho partes. En el sistema hexagonal, sin embargo, en el que
hay tres ejes cristalogrficos horizontales, el espacio alrededor del
centro se divide en doce partes (dodecantes); en ambos casos y de
manera general se denominan sectantes.
Mtodos de clculo.- En general, los ngulos entre los polos pueden
calcularse por los mtodos de trigonometra esfrica de los tringulos
que se ven en la proyeccin esfrica, los que en su mayor parte son
rectangulares, Ciertas relaciones fundamentales, conectan los ejes
con los ngulos elementales de la proyeccin; las ms importantes de
ellas se dan en cada uno de los sistemas. Slo se explican aqu
algunas relaciones generales.
Relaciones entre los ndices de un plano y el ngulo que forman
con el eje.- En la Fig. 8.34 hagamos que los tres lneas X, Y y Z
representen tres ejes cristalogrficos que forman cualquier ngulo
unos con otros y dejemos que a, b y c representen sus longitudes
unitarias. Supongamos que cualquier cara HKL corta a estos ejes con
las intersecciones O-H, O-K y O-L. Hagamos que O-p-P sea normal al
plano HKL que corta al plano en p y a la superficie envolvente de la

198
 Miguel Yanarico Apaza

proyeccin esfrica en P. Dejemos que hkl representen los ndices de

la forma dada. Puesto que la lnea O-p es normal al plano HKL los
tringulos HOp, KOp y LOp son rectngulos y las siguientes relaciones
son ciertas:

Los ngulos HOp, KOp, y LOp son iguales, respectivamente, a los

ngulos representados en la proyeccin esfrica por las reas PX, PY y
PZ y OH = Sustituyendo tenemos:

Op =
Esta ecuacin es fundamental, y muchas de las relaciones que se dan
adelante se deducen de ella.

Figura [Link] Figura [Link]

entre ndices y ngulos. axiales miden 90.

La aplicacin ms til es que, cuando los ngulos axiales son de 90,

como se representan en la Fig.8.35, entonces X, Y, Z son las normales
a 100, 010, 001, respectivamente. Tambin si el plano HKL se toma
como una cara de la unidad piramidal, es decir, si sus intersecciones en
los ejes se toman como longitudes unitarias.
OH = a, OK = b, OL = c.
Entonces las lneas HK, HL, KL dan tambin las intersecciones de los
planos 110, 101, 011 en los tres planos axiales, y sus polos son, por lo
tanto, en los puntos fijados por las normales de estas lneas dibujadas
desde O. Se ver claramente en esta figura, entonces que las
siguientes relaciones son ciertas:

199
Cristalografa de Especies Minerales

8.7.1. RELACIONES MATEMTICAS DEL SISTEMA ISOMTRICO

La mayora de los problemas que se presentan en el sistema
isomtrico, pueden resolverse desde luego, por medio de los
tringulos rectngulos en la esfera de la proyeccin sin el uso de
alguna frmula especial.
Se recordar que los ngulos entre una cara cbica, como (100), y la
cara adyacente de un tetrahexaedro, (310), (210), (320), etc., pueden
obtenerse de inmediato, puesto que la tangente de este ngulo es igual
a 1/3, 1/2, 2/3, o en general k/h:

Esta relacin queda ilustrada en la Fig.8.36, la que tambin muestra el

mtodo para determinar grficamente los ndices de un tetrahexaedro,
cuando se da el ngulo entre una de sus caras y una cara adyacente
del cubo.

Figura 8.36. Determinacin grfica de los ndices del tetrahexaedro.

Estos ngulos y los similares pueden calcularse inmediatamente de la

esfera, y con frecuencia ms sencillamente con las frmulas que se
dan en el siguiente artculo.
Frmulas.- La distancia del polo de cualquier cara P (hkl) de las caras
del cubo se da con las siguientes ecuaciones. Aqu Pa es la distancia

200
 Miguel Yanarico Apaza

entre (hkl) y (100), Pb es la distancia entre (hkl) y (010); y Pc aquella

entre (hkl) y (001).
Las ecuaciones admiten mucha simplificacin en los diversos casos
especiales, para (hkl), (hhl), etc.

Clculo de distancia entre dos polo.- La distancia entre dos polos de

dos caras cualesquiera P (hkl) y Q (pqr) se da con la siguiente
ecuacin, que en casos especiales puede tambin simplificarse ms o
menos:

Clculo de ngulos entre las caras.- El clculo de los ngulos

normales o suplementarios entre las caras en muchas formas, como el
trisoctaedro, puede efectuarse como sigue:
1. En el trisoctaedro (Fig.8.37), los ngulos A y B son, como antes, los
suplementos de los ngulos entre las caras de las aristas marcadas
con letras en la Fig.8.37.

2. Para el tristetraedro trigonal, Fig.8.38: cos B =

Figura 8.37. Trisoctaedro. Figura 8.38. Tristetraedro.

201
 Miguel Yanarico Apaza

3. Para el piritoedro, Fig.8.39: cos A = ;

4. Para el hexatetraedro, Fig.8.40: cos B =

Figura 8.39. Piritoedro. Figura 8.40. Hexatetraedro.

8.7.2. RELACIONES MATEMTICAS DEL SITEMA TETRAGONAL

Seleccin de ejes.- Ya se ha expresado en la presentacin de la
simetra de las siete clases de este sistema, que en todas ellas est fija
la posicin del eje vertical. En las clases en las que hay dos grupos de
planos verticales de simetra (P, P), cualquiera de ellos puede
tomarse como el de planos axiales y planos diagonales el otro. La
seleccin entre estas dos posiciones posibles de los ejes horizontales,
se gua especialmente por el hbito de la ocurrencia de los cristales y
las relaciones de las especies dadas con otras de forma similar.
Determinacin de la relacin axial.- Las siguientes relaciones sirven
para coordinar la relacin axial, es decir, la longitud del eje vertical c
cuando a = 1, con los ngulos fundamentales

Para las caras de la misma zona rectangular se aplica el principio de la

tangente. Los casos ms importantes son:

Para los prismas:

201
Cristalografa de Especies Minerales

Frmulas.- Algunas veces es conveniente tener los ngulos entre

caras normales expresados directamente en trminos de eje c y los
ndices h, k, y l. As, las distancias del polo de cualquier cara P(hkl)
desde los pinacoides a(100) = Pa, b(010) = Pb, c(001) = Pc estn
dadas por las siguientes ecuaciones:

8.7.3. RELACIONES MATEMTICAS DEL SISTEMA HEXAGONAL

Seleccin de ejes.- La posicin del eje cristalogrfico vertical, est fija
en todas las clases de este sistema puesto que coincide con el eje de
simetra hexagonal o trigonal. Los tres ejes horizontales tambin tienen
direccin fija, excepto en la clase normal y en la clase hemimrfica
subordinada de las divisin hexagonal; en stas hay una seleccin de
dos posiciones de acuerdo con cul de los dos grupos de planos
verticales de simetra se toma como el grupo axial.
Elementos axiales y angulares.- El elemento axial es la longitud del
eje vertical, c, en trminos de un eje horizontal, a; en otras palabras, la
relacin axial de a : c. Un ngulo solo, medido (en cualquier zona
menos en la prismtica), puede tomarse como el ngulo fundamental
del que se puede obtener la relacin axial.
El elemento angular se toma generalmente como el ngulo entre la
base c(0001) y la pirmide unidad de primer orden (1 0 1 1) ), esto es,
0001 1 0 1 1.

El eje vertical tambin se obtiene fcilmente de la pirmide unidad de

segundo orden, puesto que:

Relaciones de tangentes y cotangentes.- La relacin de la tangente

es buena en cualquier zona desde c(0001) hasta una cara en la zona
prismtica. Por ejemplo:

202
 Miguel Yanarico Apaza

En la zona prismtica, la frmula de la cotangente toma una forma

simplificada; por ejemplo, para un prisma dihexagonal, h k i 0, como, (2
1 3 0):

Los ejes e ndices de Miller.- Las formas del sistema hexagonal, las
refiri Miller, a un grupo de tres ejes oblicuos iguales, que tom
paralelos a las aristas del romboedro unidad positivo de la especie. La
Fig.8.37 representa ese romboedro en el que se ve la posicin de los
ejes de Miller. Esta seleccin de ejes para las formas hexagonales
tiene la grave objecin de que, en varios casos, las caras de la misma
forma se representan con dos grupos de ndices, 100, 221, 010, 122,
001, 212. Esta opcin, sin embargo, desaparece si los dos ejes e
ndices de Miller se usan solamente para formas de la Divisin
Rombodrica, esto es, para las formas que pertenecen a las clases
que se caracterizan por un eje vertical de simetra trigonal.

Figura 8.41. Romboedro de primer orden.

8 . 7 . 4 . R E L A C I O N E S M AT E M T I C A S D E L S I S T E M A
ORTORRMBICO
Seleccin de ejes.- Los tres ejes cristalogrficos se fijan de acuerdo
con la direccin de todos los cristales ortorrmbicos, pero puede
tomarse cualquiera de ellos como eje vertical, c; y de los dos ejes
horizontales, no se puede determinar cul es el ms largo (b) y cul el
ms corto (a) hasta que se decide cules caras se supone que son las
pirmides, prismas, o domos fundamentales o unidad.

La seleccin se hace generalmente de modo que, en un caso dado, se

ponga de manifiesto la relacin de los cristales de las especies a mano,
con otras afines a ellas en forma o en composicin qumica, o respecto

203
Cristalografa de Especies Minerales
fundamental; o, como lo sugiera el hbito comn de los cristales o por
otras consideraciones.
Elementos axiales y angulares.- Los elementos axiales estn dados
por la relacin de las longitudes de los tres ejes en trminos del
macroeje, b, como unidad. Por ejemplo, en la baritina, la relacin axial
es:
a : b : c = 0.81520 : 1 : 1.31350
Los elementos angulares generalmente se toman como los ngulos
entre los tres pinacoides y las caras unidad en las tres zonas entre
ellos. As, otra vez para la baritina, estos elementos son:
100 110 = 39 11' 13'', 001 101 = 58 10' 36'', 001 011 = 52
43'
08''.

Dos de estos ngulos determinan claramente el tercero, as como la

relacin axial. El grado de exactitud que se debe pretender en la
determinacin de la relacin axial, depende del carcter de las
medidas fundamentales de la que se ha deducido la relacin. En el
caso ya indicado las medidas (por Helmhacker) se supone que sean
precisas hasta unos cuantos segundos. Es conveniente, sin embargo,
tener los elementos angulares correctos, digamos, dentro de 10'', para
que los ngulos calculados, obtenidos de ellos, no varen de los
derivados directamente de los ngulos medidos en ms de 30'' a 1'.

Clculo de ejes.- Las siguientes relaciones sencillas conectan los ejes

con los elementos angulares:
tan (100 110) = a, tan (001 011) = c, tan (001 101) =

Estas ecuaciones, sirven para dar, ya sea los ejes de los elementos
angulares, o stos de aquellos. Se observar que los ejes no se
requieren para operaciones simples de clculo, pero aun as, es
importante tenerlos, por ejemplo, para emplearlos en la comparacin
de las relaciones morfolgicas de especies afines.

En la prctica, es fcil pasar de los ngulos medidos, considerados

como la base de los clculos, a los elementos angulares a otros
ngulos cualesquiera, por la aplicacin del principio de la tangente a
las zonas de pinacoides, y por la solucin de los tringulos rectngulos
esfricos dados en la esfera de proyeccin.
204
 Miguel Yanarico Apaza

Por ejemplo, la posicin de la cara 312 se fija si se conocen las

posiciones de dos de los polos, 302, 012, 310. Estas ltimas estn
dadas, respectivamente, por las ecuaciones:

8 . 7 . 5 . R E L A C I O N E S M AT E M T I C A S D E L S I S T E M A
MONOCLNICO
Seleccin de ejes.- Se repite aqu que la posicin fija del plano de
simetra establece la direccin del plano de los ejes cristalogrficos a y
c y tambin del eje b, que es el eje de simetra y forma ngulo recto con
ese plano. Los ejes a y c, sin embargo, pueden tener posiciones
variables en el plano de simetra de acuerdo con qu caras se toman
como pinacoides a(100) y c(001), y cules como pirmide unidad,
prisma o domo.

Elementos axiales y angulares.- Los elementos axiales son las

longitudes de los ejes a y c en trminos del eje unidad b, es decir, la
relacin axial, tambin con el ngulo agudo de inclinacin de los ejes a
y c, llamado . As, para la ortoclasa, los elementos axiales son:
a : b : c = 0.6585 : 1 : 0.5554, = 63 56.
Los elementos angulares se toman generalmente como ngulo (100
^ 001) que es igual al ngulo ; tambin los ngulos entre los tres
pinacoides 100, 010, 001, respectivamente, y el prisma unidad 110,
el ortodomo unidad 101 y el clinodomo unidad 011. As nuevamente,
para la ortoclasa los elementos angulares son:
001 100 = 63 56', 100 110 = 30 36'.
001 101 = 50 16', 001 011 = 26 31'.

8.7.6. RELACIONES MATEMTICAS DEL SISTEMA TRICLNICO

Seleccin de ejes.- Por lo que se ha dicho de la simetra del sistema,
que cualquiera de las tres caras de un cristal triclnico pueden
seleccionarse como los pinacoides, o las caras que fijan la posicin de
los planos axiales y las direcciones de los ejes; lo que es ms, hay una
libertad semejante en la seleccin de los prismas unidad, domos o
205
Cristalografa de Especies Minerales
pirmides, que adems fijan las longitudes de los ejes.
Cuando el cristal entre manos, est relacionado en forma o
composicin con otras especies, ya sea del mismo o de diferentes
sistemas, este hecho simplifica el problema y facilita la seleccin de las
formas fundamentales. Esto se ilustra claramente con los feldespatos
triclnicos (por ejemplo albita y anortita) que se acercan en ngulos a la
especie monoclnica asociada, ortoclasa. La rodonita, el miembro
triclnico del grupo rodonita del piroxeno, es otro buen ejemplo.
En otros casos, en los que no existe esta relacin, y el hbito variable
hace posibles diferentes orientaciones, casi no hay gua para la
seleccin. Esto se ilustra en el caso de la axinita., en la que, por lo
menos, se han supuesto diez posiciones distintivas por diferentes
autores.

Elementos axiales y angulares.- Los elementos axiales de un cristal

triclnico son: 1) la relacin axial, que expresa las longitudes de los ejes
a y c en trminos del tercer eje, by 2 los ngulos entre los ejes , ,
(Fig.6.25), Existen cinco cantidades para determinar aqu, que
obviamente requieren la medicin de cinco ngulos independientes
entre las caras.

Los elementos angulares se toman, por lo general, como los ngulos

entre los pinacoides y, adems, los que estn entre cada pinacoide y
la cara unidad que quedan en la zona de los otros pinacoides; esto
es:
ab, 100 010, ac, 100 001, bc, 010
001
En estos tres ngulos tomados, uno se determina cuando se conocen
los otros.

Las relaciones matemticas que existen entre los ngulos axiales y la

relacin axial, por un lado, y los ngulos entre las caras (diedros) por el
otro, permiten que se tracen con gran destreza, pero son
necesariamente complejos y en general tienen poco valor prctico.

206
 Miguel Yanarico Apaza

Figura 8.42. Ejes cristalogrficos de la rodonita. Figura 8.43. Cristal de rodonita.

En realidad, la mayora de los problemas que se pueden presentar,

pueden resolverse por medio de los tringulos de la proyeccin
esfrica, junto con la frmula de la cotangente que conecta cuatro
planos en la misma zona, esto es frecuentemente laborioso y puede
requerir algo de inventiva, pero en general no representa dificultades
serias.
El primer problema puede ser, encontrar los elementos axiales con
ngulos medidos. Puesto que estos elementos incluyen cinco
cantidades desconocidas, a saber, los tres ngulos axiales , , y
las longitudes de los ejes a y c en trminos de b, se requieren cinco
ngulos medidos.

La figura 8.38 representa los ejes cristalogrficos del mineral triclnico

rodonita. Los extremos positivos de los ejes se unen con lneas que
forman tres tringulos cuyos ngulos son muy importantes. En el
tringulo, por ejemplo, que tiene los ejes b y c como dos de sus lados,
puesto que la longitud del eje b se toma como 1.0, slo es necesario
conocer el ngulo , con respecto a o a , con objeto de
determinar la longitud del eje c. En el tringulo que tiene los ejes a y
b como dos de sus lados, es necesario conocer el valor de con
respecto a o a (tau) para determinar la longitud del eje a. Y por
ltimo, en el tringulo formado entre los ejes a y c, si se conoce la
longitud de cualquiera de ellos, la longitud del otro puede
determinarse con el ngulo con respecto a (my) o a (ny). Se
supone que un cristal de rodonita que muestra las formas a(100),
b(010), c(001) y p(111), ver figura 8.38, se ha medido y con la
ubicacin de lo s polos de las caras en la proyeccin estereogrfica se
pueden comprobar los ngulos correspondientes, por cuanto, los
ngulos entre los crculos mximos que unen estos polos, son los
mismos que los que se ven en los tringulos construidos sobre los ejes
cristalogrficos.

207
Cristalografa de Especies Minerales

208
 CAPTULO IX
CRISTALOGRAFA DE RAYOS X
9.1. Introduccin
La cristalografa es la ciencia que se dedica al estudio y resolucin de
estructuras cristalinas. La mayora de los minerales adoptan formas
cristalinas cuando se forman en condiciones favorables. La
cristalografa es el estudio del crecimiento, la forma y la geometra de
estos cristales.

La disposicin de los tomos en un cristal puede conocerse por

difraccin de los rayos X. La qumica cristalogrfica estudia la
relacin entre la composicin qumica, la disposicin de los tomos y
las fuerzas de enlace entre stos. Esta relacin determina las
propiedades fsicas y qumicas de los minerales.
Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto
qumico tiende a cristalizarse en una forma definida y caracterstica.
As, la sal tiende a formar cristales cbicos, mientras que el granate,
que a veces forma tambin cubos, se encuentra con ms frecuencia en
dodecaedros. A pesar de sus diferentes formas de cristalizacin, la
sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema.
En teora son posibles treinta y dos clases cristalinas, aunque algunas
clases nunca se han observado. Estas treinta y dos clases se agrupan
en siete sistemas cristalinos, caracterizados por la longitud y posicin
de sus ejes cristalogrficos. Los minerales de cada clase comparten
algunas caractersticas de simetra y forma cristalina, as como
muchas propiedades pticas importantes.
Un material cristalino es aquel en el que los tomos se estructuran en
redes basadas en la repeticin tridimensional de sus componentes
(Fig.2.7). A la estructura que se repite se le denomina clula o celda
cristalina. Los cristales se clasifican segn sean las propiedades de
simetra de la celda cristalina. Estas propiedades de simetra tambin
se manifiestan en ocasiones en simetras macroscpicas de los
cristales, como formas geomtricas o planos de fractura. El estudio de
la cristalografa requiere un cierto conocimiento del grupo de
simetra.
Se denominan formas cristalogrficas al conjunto de caras iguales que
estn relacionadas por su simetra. Pueden ser de:
209
Cristalografa de Especies Minerales

Una sola cara.

Dos caras.
Pinacoide: iguales y paralelas relacionadas por un plano o eje
binario.
Domo: no paralelas que se relacionan por un plano.
Esfenoide: no paralelas relacionadas por un eje binario.
Prismas, pirmides, bipirmides, trapezoedros,
escalenoedros.
Insistiendo a que todos los cristales se hallan comprendidos en treinta
y dos clases de simetra que, a su vez, se reagrupan en siete sistemas
cristalinos (cbico o isomtrico, tetragonal, hexagonal, trigonal o
rombodrico, rmbico, monoclnico y triclnico).
Aunque los grupos espaciales caractericen la estructura interna del
material cristalino, las relaciones angulares entre las caras de un cristal
no quedan afectadas por la simetra de traslacin ya que originan
desplazamientos tan pequeos que no pueden observarse
morfolgicamente. Slo las tcnicas de rayos X y difraccin electrnica
permiten su deteccin.
La cristalografa de rayos X nos proporciona la imagen ms adecuada
que podemos tener de las estructuras cristalinas. Los mtodos de
difraccin de rayos X han constituido y constituyen la herramienta ms
poderosa de que se dispone para el estudio de la estructura ntima de
la materia cristalina, dotando de una extensa base de resultados
estructurales a la qumica, y a la mineraloga, donde el impacto que ha
originado ha sido absolutamente revolucionario.
Una vez que se comprende el orden interno del medio cristalino se est
en disposicin de estudiar la determinacin de la geometra de la celda
unidad, mediante difraccin de rayos X, para obtener las dimensiones
de la celda unidad, el tipo de retculo, el sistema cristalino y los posibles
grupos espaciales.
El estudio de la dependencia de las intensidades de los haces de rayos
refractados de las posiciones de los tomos dentro de una celda
unidad, y el estudio de los mtodos para obtener las posiciones
atmicas a partir de valores experimentales de las intensidades
constituye en campo profundo de estudio de la qumica inorgnica y la
qumico-fsica.

210
 Miguel Yanarico Apaza

La aplicacin de los rayos X al estudio de los cristales fue la mayor

fuerza dada jams a la cristalografa. Antes de 1912, los cristalgrafos
haban correctamente deducido, a partir de la exfoliacin, propiedades
pticas y la regularidad de la forma externa, que los cristales tienen una
estructura ordenada; pero su idea de la geometra de las redes
cristalinas tena slo la fuerza de una hiptesis. Gracias al empleo de
los rayos X, ha sido posible no slo medir la distancia entre planos
sucesivos de un cristal, sino determinar la posicin de los tomos en el
mismo.
Los rayos X fueron accidentalmente descubiertos por Wilhelm Conrad
Rentgen en 1895 mientras estaba experimentando en la produccin
de rayos catdicos en tubos de descarga cubiertos con papel negro. El
haz de electrones en el tubo de descarga, incidiendo en el vidrio del
mismo, produca una radiacin X de pequea intensidad que
provocaba la fluorescencia de un material situado en las proximidades.
Rentgen dedujo correctamente que haba producido un nuevo tipo de
radiacin electromagntica penetrante, denominndola rayos X por
una serie de misterios conectados con ella, Rentgen no pudo, a pesar
de sus esfuerzos, medir la longitud de onda de los rayos X y este
problema sin resolver llev al descubrimiento de la difraccin de los
rayos X por los cristales.
No fue hasta 1912, y por una sugerencia de Max von Laue, que estos
rayos fueron usados en el estudio de los cristales. Los experimentos
iniciales fueron llevados a cabo en la Universidad de Munich, donde
von Laue enseaba en el departamento del profesor Sommerfeld.
Sommerfeld estaba interesado en la naturaleza y produccin de los
rayos X y Laue en los fenmenos de interferencia. Tambin en la
Universidad de Munich se encontraba Paul Heinrich Groth, un
eminente cristalgrafo. Con la combinacin de un grupo de tal
naturaleza distinguidos cientficos con especiales intereses, se haban
establecido las condiciones precisas para el descubrimiento
sensacional.
En los aos siguientes, se lograron grandes avances como resultado
del trabajo de los fsicos ingleses, William Henry Bragg y William
Lawrence Bragg, padre e hijo. En 1914 la estructura del primer
compuesto, la halita, ClNa, fue determinada por los Bragg, que en los
aos sucesivos determinaron muchas ms. Los Bragg tambin
simplificaron mucho las generalizaciones matemticas de von Laue en
relacin con la geometra de la difraccin de los rayos X y
popularizaron los resultados con una serie de bien escritos y amenos
libros.

211
Cristalografa de Especies Minerales

Las ondas electromagnticas constituyen una serie continua que

varan en su longitud de onda desde las ondas largas de radio del
orden de miles de metros a los rayos csmicos que son del orden de
10-12 metros (una billonsima parte de metro). Todas las formas de
radiacin electromagntica tienen ciertas propiedades comunes como
la propagacin en lnea recta a una velocidad de 300 000 Km por
segundo en el vaco, reflexin, refraccin segn la ley de Snell,
difraccin por bordes y por rendijas o redes, y una relacin entre
energa y longitud de onda dada por la ley de Plank:
e = hv = hc/,
Donde: e, es la energa,
v, la frecuencia,
c, la velocidad de propagacin,
, la longitud de onda,
h, la constante de Plank.
De esta manera, cuanto ms corta sea la onda, mayor es la energa
necesaria para su produccin y mayor su poder de penetracin.

Figura 9.1. El espacio electromagntico.

Los rayos X ocupan slo una pequea parte del espectro, con longitud
de onda que vara entre ms de 100 y los 0,02 (ver Fig.9.1). Los
rayos X que se emplean en la investigacin de los cristales tienen
longitudes de onda del orden de 1 . La luz visible tiene una longitud de
onda comprendida entre los 7200 y 4000 , ms de mil veces mayor y
por ello menos penetrante y de menor energa que los rayos X.
Los rayos X se producen cuando los electrones que se mueven a gran
velocidad chocan con los tomos de un elemento dado. Los electrones
orbitales de las cubiertas K, L y M, situados profundamente en la
estructura extranuclear del tomo que es bombardeado, son llevados
temporalmente a estados excitados por la energa cedida por los
electrones que bombardean. De estos estados excitados el electrn
orbital vuelve a su estado estable en el proceso. sta es la radiacin X.
La aplicacin de un elevado potencial de corriente continua acelera

212
 Miguel Yanarico Apaza

estos electrones, y su impacto sobre el nodo positivo engendra la

radiacin X.
La cristalografa de rayos X es una tcnica consistente en hacer
pasar un haz de rayos X a travs de un cristal de la sustancia sujeta a
estudio. El haz se escinde en varias direcciones debido a la simetra de
la agrupacin de tomos y, por difraccin, da lugar a un patrn de
intensidades que puede interpretarse segn la ubicacin de los tomos
en el cristal, aplicando la ley de Bragg.
Es una de las tcnicas que goza de mayor prestigio entre la comunidad
cientfica para dilucidar estructuras cristalinas, debido a su precisin y
a la experiencia acumulada durante dcadas, elementos que la hacen
muy fiable. Sus mayores limitaciones se deben a la necesidad de
trabajar con sistemas cristalinos, por lo que no es aplicable a
disoluciones, a sistemas biolgicos in vivo, a sistemas amorfos o a
gases.
Es posible trabajar con monocristales o con polvo microcristalino,
consiguindose diferentes datos en ambos casos. Para la resolucin
de los parmetros de la celda unidad puede ser suficiente la difraccin
de rayos X en polvo, mientras que para una dilucidacin precisa de las
posiciones atmicas es conveniente la difraccin de rayos X en
monocristal.
9.2. Anlisis de la estructura de los cristales por medio de rayos
X.- En 1912, cerca de 20 aos despus de la primera formulacin de
los 230 grupos espaciales, la teora de la estructura de los cristales
expuesta antes, recibi una prueba definitiva cuando se descubri que
uno de los rayos X sufra reflexin y difraccin por los planos atmicos
de un cristal.
9.3. El descubrimiento de la difraccin de rayos X
La mayor parte de la informacin que poseemos de las estructuras
internas cristalinas es mediante la tcnica de difraccin de rayos X. De
Broglie y de Thompon cada uno por su cuenta demostr que era
posible difractar la luz. La luz como onda que es puede ser desdoblada
en haces mediante una rejilla de difraccin que consiste en una serie
de lneas muy cercanas y regularmente espaciadas trazadas en una
superficie plana. La difraccin de la luz se produce si su longitud de
onda es prcticamente la misma que la distancia que hay entre las
lneas trazadas.

213
Cristalografa de Especies Minerales

De la relacin de De Broglie es posible calcular el espaciamiento

aproximado de las lneas que difractaran un haz de electrones: sera
-8
del orden de 1.8 x 10 m o lo que es lo mismo 18 nm (nanmetros).
Crear una rejilla con esta separacin es materialmente imposible, pero
afortunadamente existen rejillas naturales representadas por los
cristales naturales cuyos espaciados reticulares son de algunos nm y
que por tanto son capaces de difractar los electrones.
Los rayos X fueron descubiertos accidentalmente por Wilhelm
Conrad Rntgen en 1895 cuando experimentaba con la produccin
de rayos catdicos en tubos de descarga cubiertos con papel negro.
Descubri que el haz de electrones producido en el ctodo incida en el
vidrio del tubo y produca una radiacin X de pequea intensidad. No
obstante, Rntgen no lleg a determinar la longitud de onda de ese
nuevo tipo de radiacin electromagntica.
En 1912, el fsico alemn Max von Laue y su equipo, sugirieron que los
tomos de un cristal estn espaciados a una distancia tan pequea que
les permite servir como elementos de una rejilla de difraccin
tridimensional para los rayos X.
Se llevaron a cabo ensayos con un cristal de sulfato de cobre, CuSO4.
5H2O (Calcantita, triclnico) al que se le someti a la accin de los rayos
X haciendo que el haz incidiera en una placa fotogrfica. El resultado
fue la impresin de la placa por una serie de manchas distribuidas
geomtricamente alrededor de una mancha central grande producida
por el haz directo de rayos X demostrndose as que se produca
difraccin. Este era el comienzo de la cristalografa de rayos X. La
disposicin de los puntos resultantes del modelo de Laue depende de
las disposiciones relativas de los tomos del cristal.
Los rayos X que ms interesan en el campo de la Cristalografa de
rayos X son aquellos que disponen de una longitud de onda prxima a
1 Angstrom (fundamentalmente los denominados rayos X "duros" en
el esquema superior) y corresponden a una frecuencia de
aproximadamente 3 millones de THz (tera-herzios) y a una energa de
12.4 keV (kilo-electrn-voltios), que a su vez equivaldra a una
temperatura de unos 144 millones de grados. Estos rayos X se
producen en los laboratorios de Cristalografa o en las llamadas
grandes instalaciones de sincrotrn.
Los equipos que se utilizan en los laboratorios de Cristalografa para
producir estos rayos X son relativamente sencillos. Disponen de un
generador de alta tensin (unos 50,000 voltios), que se suministra al

214
 Miguel Yanarico Apaza

llamado tubo de rayos X, que es realmente donde se produce la

radiacin.
El descubrimiento de los rayos X revolucion el antiguo campo de la
Cristalografa, que hasta entonces haba estudiado la morfologa de
los minerales. La interaccin de los rayos X con los cristales demostr
que los rayos X eran radiacin electromagntica de longitud de onda
-10
del orden de 10 metros y que la estructura interna de los cristales era
discreta y peridica, en redes tridimensionales, con separaciones de
ese orden. Esto hizo que, ya desde el siglo XIX, la Cristalografa se
convirtiera en una disciplina bsica de muchas ramas cientficas y en
especial de la Fsica y Qumica de la materia condensada, de la
Biologa y de la Biomedicina.
La cristalografa de rayos X es una tcnica experimental para el
estudio y anlisis de materiales, basada en el fenmeno de difraccin
de los rayos X por slidos en estado cristalino. Los rayos X interactan
con los electrones que rodean los tomos por ser su longitud de onda
del mismo orden de magnitud que el radio atmico. El haz de rayos X
emergente tras esta interaccin contiene informacin sobre la posicin
y tipo de tomos encontrados en su camino. En un cristal, donde la
disposicin de los tomos o molculas se repite peridicamente, los
haces de rayos X dispersados elsticamente por los tomos en ciertas
direcciones resultan amplificados gracias al fenmeno de interferencia
constructiva, dando lugar a un patrn de difraccin. Los rayos X
difractados son interceptados por detectores y su intensidad y posicin
analizadas por medios matemticos para obtener una representacin
de las molculas del material estudiado a escala atmica.
Max von Laue realiz los primeros experimentos de cristalografa de
rayos X en 1912. La teora de difraccin de cristales fue desarrollada
por Von Laue, William Henry Bragg y William Lawrence Bragg. En la
actualidad es una de las tcnicas ms usadas para determinar las
propiedades estructurales de todo tipo de molculas: sales, hielo,
protenas y hasta orgnulos celulares. Es posible trabajar con
monocristales o con polvo microcristalino, consiguindose diferentes
datos en ambos casos. Para las aplicaciones que requieren solo una
caracterizacin precisa de los parmetros de la red cristalina, puede
ser suficiente la difraccin de rayos X por polvo; para una dilucidacin
precisa de las posiciones atmicas se prefiere trabajar, como ya se
indic, con monocristales.
La mayor limitacin de este mtodo es la necesidad de trabajar con
sistemas cristalinos, por lo que no es aplicable a disoluciones, a

215
Cristalografa de Especies Minerales

sistemas biolgicos in vivo, a sistemas amorfos o a gases. En algunos

casos, los rayos X pueden romper los enlaces qumicos que mantienen
la integridad estructural, lo que resulta en un modelo distorsionado de
la molcula estudiada.
9.4. Aspectos Fsicos
El fenmeno de difraccin es debido esencialmente a la relacin de
fases entre dos o ms ondas. Las diferencias de camino ptico
conducen a diferencias de fase que a su vez producen un cambio en
la amplitud.
Cuando consideramos la difraccin de rayos X monocromticos y
paralelos en estructuras ordenadas, existen diferencias de camino
ptico. Esto sucede por dispersin y no por alguna interaccin entre los
rayos X y los tomos de las estructuras. La difraccin de rayos X es
descrita completamente por la Ley de Bragg.
La difraccin de rayos X ocurre slo cuando la longitud de onda es del
mismo orden que los centros de dispersin. As, para estas ondas
electromagnticas se necesitan rejillas de dispersin del orden de .
Slo en la naturaleza y, en particular, en las separaciones
interatmicas se encuentran estas distancias. Lo anterior se deduce de
la ley de Bragg.
La ley para la reflexin de los rayos X est dada por la ecuacin de
Bragg:

Donde: n, es igual a una integral o entero (1, 2, 3,.n)

, longitud de onda de los rayos X,
d, distancia entre los planos paralelos reflectores
sucesivos,
, ngulo entre la trayectoria de los rayos X y el plano
reflectivo.
Se sabe que los cristales estn formados por tomos o grupos de
tomos con una repeticin peridica en puntos reticulares, y las caras
que van a aparecer en el cristal son las paralelas a los planos atmicos
que tienen mayor densidad de puntos. Paralelamente a cada uno de
estos planos existe una familia de planos idnticos equidistantes.
Cuando un haz de rayos X incide sobre un cristal, penetra en l y la
reflexin que resulta no se produce en un solo plano sino en una serie
casi infinita de planos paralelos, cada uno de ellos contribuyendo un
poco a la reflexin total.

216
 Miguel Yanarico Apaza

En la figura 9.2 las lneas p, p1, p2 representan la traza de una familia de

planos de espaciado d. Los rayos X que inciden en cualquiera de
estos planos
cualquiera queseran valor de . Sin
sea el reflejados a un ngulo para
embargo, igual reforzarse entre s ,
al de incidencia
para dar una reflexin que pueda registrarse, los rayos reflejados
deben estar en fase. El camino DEF de las ondas reflejadas en E es
ms largo que el camino ABC de las ondas que se reflejan en B. Si los
dos conjuntos de ondas deben estar en fase, la diferencia de camino
entre ABC y DEF debe ser un nmero entero de longitudes de onda
(n). En la figura 9.2, BG y BH son perpendiculares a AB y BC
respectivamente, de tal manera que AB = DG y BC = HF. Para
satisfacer la condicin de que las dos ondas estn en fase, GE + EH
debe ser igual a un nmero entero de longitudes de ondas, BE es
perpendicular a las lneas p y p1 y es igual al espacio interplanar d. En
el tringulo
para GBE, en
una reflexin faseGE
d sen = GE;
+ EHy =en
2delsen
HBE, d sen = EH. Por tanto,
= n.
sta es la ecuacin de Bragg. Para un espaciado dado d y una
longitud
aquellos de onda
ngulos quedada, las reflexiones
satisfacen la [Link],
se producen porpara
ejemplo, que un haz monocromtico de rayos X es paralelo a una
lmina de exfoliacin de halita (ClNa), y la placa se monta de tal
manera que puede girar alrededor de un eje normal al haz de rayos X.
Al girar la halita lentamente no hay reflexin hasta que el rayo incidente
hace un ngulo que satisface la ecuacin de Bragg, con n = 1. Si se
contina girando con N = 2, 3, 4, etc. stas se conocen como
reflexiones de primero, segundo, tercero orden, etc.

Figura 9.2. Geometra de la reflexin de los rayos X.

Hemos visto ([Link]) que el cristal est formado por una red
tridimensional con una periodicidad caracterstica o perodo de
identidad a lo largo de cada uno de los ejes cristalogrficos. Tambin
sabemos que esta red acta como un retculo tridimensional en la
difraccin de los rayos X. La difraccin podemos imaginarla como
aconteciendo de manera independiente segn cada una de las filas de

217
Cristalografa de Especies Minerales

tomos paralelas a los ejes cristalogrficos aunque para que se

registre un rayo difractado en la pelcula es necesario que la difraccin
segn las filas en tres dimensiones estn en fase.
9.5. Los Rayos X y su Difraccin por los Cristales
El descubrimiento de los rayos X y su difraccin por los cristales
supuso un gran avance del conocimiento cientfico. Toda sustancia con
un orden interno produce un diagrama de difraccin de rayos X nico.
Si hubiera ms de una sustancia en un mismo cristal, cada uno
mostrara su diagrama independientemente de las otras.
Los rayos X fueron descubiertos en 1895 por Rntgen, por ello le
concedieron el Premio Nobel en 1901. El pens que no tenan nada
que ver con la luz, ms tarde se demostr que los rayos X son otra onda
electromagntica ms, como los rayos ultravioleta, los gamma, las
ondas de radio o la luz visible. El ser humano no puede ver la mayora
con sus propios ojos.
Max von Laue, premio Nobel en 1914 por su descubrimiento y
demostracin de la difraccin de los rayos X por los cristales, confirm
la longitud de onda de los rayos X. Sus primeros experimentos en este
campo fueron con un cristal de esfalerita (ZnS).
Sir William Henry Bragg y su hijo William, premios Nobel en 1915 por
sus estudios sobre determinacin de la estructura cristalina de muchos
minerales, formularon de manera sencilla como se difractan los rayos
X en los cristales. (Ley de Bragg).
9.6. Generacin de los Rayos X
El equipo genera mediante un transformador un voltaje (diferencia de
potencial) entre el ctodo y el antictodo (electrodo de un tubo de
crookes, en donde incide el haz de electrones emitido por el ctodo en
el que se produce los rayos X). Al chocar los electrones contra el
antictodo se frenan, perdiendo esa energa total o parcialmente. La
energa perdida se emite en parte como radiacin X.
Los difractmetros que se utilizan para el anlisis de minerales son
relativamente sencillos, aunque no por ello baratos, ya que un equipo
nuevo ronda los 120 000 euros. Estos equipos disponen de un
generador de alta tensin (unos 5 000 vatios) que se suministran al
tubo de rayos X, que es donde se produce la radiacin.
Cuando los electrones golpean el antictodo se producen dos tipos de
radiacin X: blanca y caracterstica. La blanca solo depende del voltaje

218
 Miguel Yanarico Apaza

que pasa por el ctodo. La caracterstica depende del material del

antictodo, puede ser de Cu, Mo, etc. Esta ltima radiacin tambin se
llama monocromtica, y se debe a transiciones electrnicas en los
tomos del material del antictodo.
9.7. Tcnicas de Difraccin de Rayos X
La estructura cristalina de minerales se estudia mediante la difraccin
de rayos X. Los distintos mtodos de difraccin se consideran
detalladamente en el curso de Cristalografa de rayos X.
Al realizar una experiencia de difraccin, fcilmente podemos
limitarnos a trabajar, entre las infinitas familias de planos cristalinos
{hkl} existentes, slo con las familias de planos con menores ndices de
Miller del cristal, segn se desprende de las tres consideraciones
siguientes:
1. Para cada tipo de estructura cristalina es conocido el listado de
planos que pueden difractar. En ese listado los planos estn
ordenados de menores a mayores ndices de Miller o, lo que es
equivalente, de mayor a menor densidad bidimensional ([Link]).
2. En experiencias como la de difraccin de polvos (o de Debye
Scherrer) o del monocristal rotatorio, la seal de los planos
cristalinos resulta ordenada segn los ngulos de Bragg
respectivos. As, al ir creciendo el ngulo de los haces reflejados
respecto del eje de la cmara, las familias de planos resultan
ordenadas de menores ndices de Miller a mayores. En seguida,
podemos elegir trabajar con las reflexiones de ngulo pequeo.
3. Por otra parte, los planos ms densos difractan ms intensamente
(reflejan con mayor eficiencia) que los planos menos densos. De
esta manera, en una experiencia como la de Laue (para orientar
monocristales) podemos trabajar slo con las manchas ms
intensas, las que corresponden a los planos ms densos. En el
caso de registrar la imagen sobre una pelcula fotogrfica, esto
significa trabajar con una sensibilidad de pelcula y un tiempo de
exposicin adecuados.

219
Cristalografa de Especies Minerales

Figura 9.3: Difraccin de Rayos X.

Existen tres mtodos o tcnicas para producir difraccin de rayos X.

Mtodo de Laue, Mtodo de rotacin de cristal y Mtodo del polvo.
9.7.1. Mtodo de Laue
Consiste en hacer incidir en un cristal un espectro continuo de rayos X,
de tal manera que para cada longitud de onda, existir un determinado
ngulo.
En el mtodo de transmisin de Laue los haces difractados forman un
patrn de manchas circular o elptico y en cambio, el patrn formado en
el mtodo de reflexin de Laue son hiprbolas.
El mtodo de Laue, aunque de gran inters histrico, ha sido en gran
parte reemplazado por otros mtodos ms poderosos de anlisis
roentgenogrfico. Hoy en da se emplea principalmente para
determinar la simetra. Si un cristal se orienta de tal manera que el

220
 Miguel Yanarico Apaza

haz incidente sea paralelo a un elemento de simetra, la disposicin de

las manchas en la fotografa revela su simetra. Una fotografa Laue de
un mineral tomado con el haz incidente paralelo al eje binario de un
cristal monoclnico mostrar una disposicin binaria de manchas; si el
haz es paralelo al plano de simetra, la fotografa presentar una lnea
de simetra. Una fotografa Laue de un cristal rmbico tomada con el
haz paralelo a un eje cristalogrfico mostrar una distribucin doble de
las manchas, con dos lneas de simetra.
Desgraciadamente, los rayos X no distinguen entre extremos opuestos
de un eje polar y as los efectos de difraccin introducen siempre un
centro de simetra.
9.7.2. Mtodo de rotacin de cristal

Se hace incidir un haz de rayos X monocromticos sobre un cristal.

Para detectar los haces difractados, la pelcula es envuelta de forma
cilndrica de tal manera que rodee al cristal. El cristal debe orientarse
de tal manera que pueda hacerse girar segn uno de los ejes
cristalogrficos principales. Si aparecen las caras, la orientacin se
lleva a cabo ms fcilmente en un gonimetro ptico; sin caras la
orientacin es posible pero laboriosa. El cristal se hace girar sobre el
eje perpendicular al haz incidente, el cual coincide con el eje del
cilindro. Para encontrar el ngulo al cual se cumple la ley de Bragg, el
giro del cristal se hace sucesivamente de 0 a 90, hasta encontrar el
patrn de difraccin.
9.7.3. Mtodo del Polvo
La rareza relativa de los cristales bien formados y la dificultad de llevar
a cabo la precisa orientacin requerida por los mtodos de Laue y de
cristal giratorio llevaron al descubrimiento del mtodo del polvo en la
investigacin por rayos X. El cristal a analizar es reducido a polvo de tal
manera que forme un conjunto de pequeos cristales. Si se tuviese un
cristal y en l se hiciera incidir un haz monocromtico, el haz se
difractara a un ngulo en particular. Al hacer girar este cristal de 0 a
360, el haz formar un cono cuyo eje coincide con el del haz incidente.
El inters de este mtodo en tomar varios cristales, es formar este cono
con las distintas orientaciones posibles de los diversos cristales.
9.8. Espectroscopia de Rayos X
Cada punto (reflexin) en este patrn de difraccin se forma por la
interferencia de la dispersin de rayos X pasando por un cristal. Los

221
Cristalografa de Especies Minerales

datos obtenidos pueden utilizarse para determinar la estructura

cristalina.
La espectroscopia de rayos X es un nombre genrico que abarca todas
aquellas tcnicas espectroscpicas utilizadas para determinar la
estructura electrnica de los materiales mediante excitacin por rayos
X. La espectroscopia de rayos X tiene una amplia gama de
aplicaciones, en especial en la determinacin de estructuras cristalinas
y muestras slidas.

Los rayos X son un tipo de radiacin electromagntica con una

energa muy superior a la radiacin ultravioleta que permite su
absorcin por los electrones de core. Los rayos X son especialmente
capaces de penetrar estructuras cristalinas; su longitud de onda, de un
orden de magnitud igual al de las distancias interatmicas, hace que se
difracten, produciendo los patrones de difraccin del cristal.
9.9. Tcnicas Espectroscpicas de Rayos X
La absorcin, difraccin, emisin, fluorescencia y dispersin de los
rayos X se utilizan en muchas tcnicas espectroscpicas que nos
aportan informacin sobre la estructura y la composicin de la materia:

1. La difraccin de rayos X en materiales cristalinos se utiliza para

obtener su estructura cristalina.
2. La fluorescencia de rayos X nos aporta informacin sobre la
superficie de la muestra. Emisin electrnica Auger.
9.10. Anlisis de Metales Preciosos en el Difractmeto de Rayos X
Mediante la Ley de Bragg es posible llegar a conocer las dimensiones
de la celda cristalina de los cristales de los metales preciosos en
-8
(Angstrom = 10 cm). El proceso es montar una muestra en polvo del
metal seleccionado, el cual puede ser separado magnticamente o
mediante centrifugado, tamizado, o por mtodos qumicos como el
tratamiento con Acido Clorhdrico, Acido Ntrico, Acido Fluorhdrico
entre otros. Se emplea un programa especializado X-Pert de Phillips,
para analizar los difractogramas y comparar las dimensiones de la
celda con los resultados de la difraccin. La mayor importancia de
estos anlisis es determinar el contenido de Iridio, Bismuto, Platino,
Mercurio, Oro y Plata, incluso determinar Hafnio y otros metales que
son importantes en la industria tecnolgica (por ejemplo
superconductores) y posibles yacimientos de estos metales o
minerales que contengan estos elementos.

222
 CAPTULO X
PROPIEDADES PTICAS DE LOS
MINERALES

10.1. Generalidades
Las propiedades pticas se determinan con menor facilidad que otras
propiedades fsicas de los minerales, pero son importantes en la
caracterizacin e identificacin de los minerales. Como usualmente se
observan microscpicamente, slo se requiere una cantidad de
material muy pequea. El apartado consignado correspondiente a este
captulo, trata, brevemente, de las propiedades pticas que pueden ser
determinadas en luz transmitida y por ello se aplica solamente a
minerales no opacos.
10.2. Naturaleza de la Luz
Para explicar todas las propiedades de la luz, es necesario recurrir a
dos teoras: la teora ondulatoria y la teora corpuscular. La teora
ondulatoria es la ms utilizada para explicar el comportamiento ptico
de los cristales, supone que la luz visible, como parte del espectro
electromagntico, se propaga en lnea recta con un movimiento
ondulatorio transversal; es decir, vibra en ngulo recto con la direccin
de propagacin.. El movimiento ondulatorio es semejante al generado
cuando se arroja una piedra a agua tranquila, que produce unas ondas
que se alejan del punto central. El agua simplemente asciende y
desciende, y slo es el frente de onda el que avanza. La longitud de
onda () de tal movimiento ondulatorio es la distancia entre crestas (o
valles); la amplitud es el desplazamiento a ambos lados de la posicin
de equilibrio; la frecuencia es el nmero de ondas por segundo que
pasan por un punto fijo y la velocidad es la frecuencia multiplicada por
la longitud de onda. Fig.10.1.

Figura 10.1. Movimiento ondulatorio.

223
Cristalografa de Especies Minerales

a) Reflexin y Refraccin: Cuando un rayo de luz pasa de un medio

enrarecido, tal como el aire, a un medio ms denso, tal como el vidrio,
parte de l es reflejado por la superficie hacia el aire y parte entra en el
vidrio (Fig. 10.2). El rayo reflejado obedece a las leyes de la reflexin,
que establece: a) que el ngulo de incidencia (i) es igual al ngulo de
reflexin (r'), medidos ambos ngulos desde la normal a la superficie, y
b) que los rayos incidente y reflejado estn en el mismo plano. La luz
que entra en el vidrio se propaga con menor velocidad que en el aire y
ya no sigue el camino del rayo incidente, sino que se dobla o refracta.
La mayor o menor desviacin depende de la inclinacin del rayo
incidente y de la velocidad relativa de la luz en los medios, cuanto
mayores son el ngulo de incidencia y la diferencia de velocidades,
mayor es la refraccin.
b) ndice de refraccin: El ndice de refraccin n de un material puede
expresarse por la relacin entre la velocidad de la luz en aire (V) y su
velocidad en el medio ms denso (v), es decir, n = V/v. Como base de
comparacin, la velocidad de la luz en el aire se considera igual a 1.
n=1/v. o sea, que el ndice de refraccin es igual al inverso de la
velocidad.

Figura 10.2 Luz reflejada y refractada

10.3. Cristales Istropos y Anistropos

Para fines pticos, todas las sustancias transparentes pueden dividirse
en dos grupos:
a) istropos, comprende las sustancias no cristalinas, como los gases,
los lquidos y el vidrio, pero incluye tambin cristales que pertenecen al
sistema isomtrico. En estas sustancias, la luz se mueve en todas
direcciones con la misma velocidad, y por tanto cada sustancia
istropa tiene un solo ndice de refraccin.
b) anistropos, comprendidos en ellas todos los cristales, excepto los
del sistema isomtrico, la velocidad de la luz vara con la direccin

224
 Miguel Yanarico Apaza

cristalogrfica y por consiguiente hay un intervalo de ndices de

refraccin. En general, la luz que pasa por un cristal anistropo se
desdobla en dos rayos polarizados que vibran en planos mutuamente
perpendiculares.
10.4. Cristales Uniaxiales
Se ha visto que la luz se mueve en todas direcciones a travs de una
sustancia isotrpica con igual velocidad y vibra en todas direcciones
formando ngulo recto con la direccin de propagacin. En los cristales
hexagonales y tetragonales, hay una y solamente una difraccin en la
cual la luz se propaga de esta manera. Dicha direccin es paralela al
eje c, con vibraciones en todas direcciones en el plano basal. Por esta
razn, el eje c se denomina eje ptico, y los cristales hexagonales y
tetragonales se llaman pticamente uniaxiales. Esto los diferencia de
los cristales rmbicos, monoclnicos y triclnicos, que poseen dos ejes
pticos y son por tanto biaxiales (Fig.10.3).

Figura 10.3. Indicatriz ptica de cristales uniaxiales.

10.5. Cristales Biaxiales

Los cristales ortorrmbico, monoclnico y triclnico se llaman
pticamente biaxiales, pues tienen dos direcciones en las cuales la luz
se propaga sin birrefringencia. En los cristales uniaxiales solamente
hay una direccin semejante.
La luz se mueve a travs de un cristal biaxial, excepto cuando lo hace
en la direccin de un eje ptico (eje c), viaja como dos rayos con
vibraciones mutuamente perpendiculares. Las velocidades de los
rayos difieren entre s y cambian al cambiar la direccin cristalogrfica.
Las direcciones de vibraciones del rayo ms rpido, X, y del rayo ms
lento, Z, forman ngulo recto entre s. La direccin perpendicular al
plano definido por X y Z se designa como Y. Para los cristales biaxiales
hay as tres ndices de refraccin, como consecuencia de los rayos que

225
Cristalografa de Especies Minerales

vibran en cada una de estas direcciones pticas principales. La

diferencia numrica entre los ndices refractivos mximo y mnimo es la
birrefringencia. Se han utilizados varias letras y smbolos para
designar los ndices refractivos, pero las ms generalmente aceptadas
son las letras griegas, que son las siguientes:
ndice Direccin Velocidad del rayo
Alfa mnimo
Beta
Gamma mximo
medio X mxima
Y intermedia
Z mnima

La indicatriz biaxial es un elipsoide de tres ejes que son las

direcciones pticas mutuamente perpendiculares X, Y y Z. Las
longitudes de los semiejes son proporcionales a los ndices refractivos:
en el eje X, en el Y y en el Z. La Fig.10.4 muestra las tres secciones
principales de la indicatriz, que son los planos XY, YZ y XZ. Todos son
elipses y en cada una de ellas la longitud de sus ejes semimayor y
semimenor es proporcional a los ndices refractivos. Del mayor inters
es la extremos
seccin
semimenor
estos XZ. Con
proporcional
donde a ,
su eje
el radio semimayor
debe
es proporcional
haber puntos
proporcional y su
aelipse
en laintermedio.
al ndice eje
entre
En la figura 10.4 este radio se seala con S.

Figura 10.4. Secciones transversales de la indicatriz biaxial de un cristal positivo.

226
 Miguel Yanarico Apaza

BIBLIOGRAFA

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227
Cristalografa de Especies Minerales

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Mauguin&hl=es&source
[Link]
GRIJALBO/
Edward, Henry Kraus (*1, Dezember 1875 in Syracuse, New
York; t 3. Februar 1973) war ein Us-amerikanischer
Mineraloge und Kristallograph.

228
 Miguel Yanarico Apaza

GLOSARIO

A
ALBITA. Mineral de composicin qumica Na(AlSi3O8) que cristaliza
en el sistema triclnico.
AMPLITUD DE ONDA. Desplazamiento a ambos lados de la
posicin de equilibrio de una onda.
ANGSTROM. Unidad e medida de longitud igual a la
cienmillonsima parte de un centmetro; 10 , se abrevia .
-8

NGULOS AXIALES. ngulos formados por los ejes cristalogrficos,

denotados mediante letras griegas

B
BARICENTRO. Centro de gravedad de un cristal.
BARITINA. Mineral de composicin qumica Ba(SO4) que cristaliza en
el sistema ortorrmbico.
BIRREFRINGENCIA. Diferencia numrica entre los ndices refractivos
mximo y mnimo de un cristal uniaxial.
BRAQUIEJE. El eje ms corto de los dos ejes horizontales,
perpendicular al observador, en el sistema ortorrmbico.

C
CALCITA. Mineral de composicin qumica CaCO3 que cristaliza en el
sistema rombodrico.
CARA FUNDAMENTAL. Cara que sus intersecciones en los ejes
cristalogrficos se convierten en la unidad de medida para cada eje.
CARA GENERATRIZ. Es la cara que en funcin de sus elementos de
simetra queda completamente limitada y formada un cristal.
CARAS TAUTOZONALES. Caras que pertenecen a la misma zona.
CELDA UNIDAD. Llamada tambin celda unitaria, es el ms pequeo
paraleleppedo formado por un retculo, y viene a ser la unidad ms
pequea de una estructura o modelo que puede repetirse
indefinidamente para generar todo el sistema.
CELESTINA. Mineral de composicin qumica Sr(SO4) que cristaliza
en el sistema rmbico.

229
Cristalografa de Especies Minerales

CRCULOS MXIMOS. Son los crculos formados por la interseccin

de un plano que pasan por el centro de la esfera y que tienen por
dimetro el de la esfera.
CRCULOS MENORES. Son crculos formados por planos que cortan
a la esfera pero que no pasan por el centro de la misma.
CRCULO PRIMITIVO. Crculo que limita a la proyeccin esfrica,
viene a ser el propio ecuador.
CLASES CRISTALINAS. Conjunto de formas que poseen determinado
o la totalidad de los elementos de simetra comunes.
CLASE HOLOEDRAL. Clase que tiene todos los elementos de
simetra del ncleo del sistema o sea la de simetra ms elevada.
CLINODOMO. Forma cristalina cuyas caras son paralelas al eje
inclinado a, mientras que corta a los otros dos ejes.
CLINOEJE. Eje inclinado hacia el observador del sistema monoclnico.
CLIVAJE. Propiedad que poseen muchos minerales de romperse
siguiendo ciertas direcciones preferentes a lo largo de superficies
planas.
COLATIDUD. ngulo polar, que se mide en grados desde el polo norte.
El polo norte de una proyeccin cristalina tiene una colatitud de 0 y el
ecuador de 90.
COSENO. En un tringulo rectngulo, el coseno de un ngulo agudo
es la razn que existe entre el lado adyacente a este ngulo y la
hipotenusa.
CONSTANTES CRISTALOGRFICOS. Se refiere a los ngulos
formados por cada par de ejes cristalogrficos y los parmetros
cristalogrficos.
CRISTALIZACIN. Proceso mediante el cual un fluido viscoso o en
estado disperso se solidifica formando cristales.
CRISTAL. Es la forma polidrica regular limitada por facetas o caras
planas, aristas rectas y vrtices angulares, que adquiere un compuesto
qumico bajo la influencia de sus fuerzas interatmicas.
CRISTALES ISOMTRICOS. Son cristales desarrollados
simtricamente y equidimensionales en las tres direcciones de los ejes
cristalogrficos.
CRISTALOGRAFA. Es la ciencia, parte de la mineraloga, que estudia
las formas de cristalizacin de los minerales llamados cuerpos
cristalinos.

230
 Miguel Yanarico Apaza

CRISTALOQUMICA. Estudia la relacin entre la composicin qumica

y la morfologa cristalina. As como la disposicin de los tomos y los
enlaces entre stos que determinarn la fuerza con la que estn
unidos.
CROMITA. Mineral de composicin qumica Cr2O4Fe que cristaliza en
el sistema isomtrico.
CRUZ AXIAL. Sistema de ejes cristalogrficos que permite
caracterizar a los sistemas cristalinos.
CUARZO. Mineral de composicin qumica SiO2 que cristaliza en el
sistema hexagonal.
CUPRITA. Mineral de composicin qumica Cu2O que cristaliza en el
sistema cbico.

D
DEFECTO CRISTALINO. Perturbacin de especies (molculas, iones
u tomos) en la periodicidad de la red de un slido cristalino.
DIAMANTE. Carbono puro, de smbolo qumico C y mineral ms duro
que cristaliza en el sistema cbico.
DIFRACCIN. Fenmeno que se produce cuando un tren de ondas
encuentra un obstculo de dimensiones del orden de su longitud de
onda.
DIFRACTMETROS.
DOLOMITA. Mineral de composicin qumica (CO3)2CaMg que
cristaliza en el sistema rombodrico o trigonal.
DOMINIO FUNDAMENTAL. Espacio limitado por elementos de
simetra de forma que dentro del espacio no haya ningn elemento de
simetra.
DUREZA. Resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser
rayado.

E
EJE DE ROTACIN PRINCIPAL. Eje de mayor de mayor orden que se
dispone perpendicular al resto y coincide con el eje de coordenadas o
cristalogrfico Z.
EJES CRISTALOGRFICOS. Serie de tres o cuatro ejes de referencia
que en la descripcin de los cristales sirve para resultar las formas
externas o la simetra interna del cristal.

231
Cristalografa de Especies Minerales

EJE DE ZONA. Lnea que cruce a travs del centro del cristal y sea
paralela a aquellas aristas de las caras que estn en zona.
EJE PTICO. Lnea imaginaria que recorre los centros de un sistema
ptico y forma ngulo recto con el plano de la imagen.
EJE POLAR. Eje de simetra que ingresa por un vrtice o arista y sale
por una cara o pedin.
ELEMENTOS HOMLOGOS. Elementos geomtricos que se
corresponden en dos o ms figuras (cristales) semejantes.
ELEMENTOS DE SIMETRA. Entes o elementos geomtricos
imaginarios que permiten efectuar operaciones geomtricas que
determinan en los cristales la repeticin de porciones geomtricas y
fsicamente homlogas. En cristalografa los ejes, los planos y el centro
imaginarios son elementos de simetra.
EQUIDISTANTES. Planos de la red cristalina que se hallan a igual
distancia.
ESFERA. Lugar geomtrico de los puntos del espacio que equidistan
de otro interior llamado centro.
ESPACIO CRISTALINO: Espacio comprendido entre dos caras
cristalinas paralelas y slo est limitado por el cruzamiento con otros
espacios cristalinos.
ESPECIE MINERAL. Mineral expresado mediante una frmula
qumica especfica.
ESPINELA. Mineral de composicin qumica Al2O4Mg que cristaliza en
el sistema isomtrico.
ESTADIO. Fase, perodo relativamente corto.
ESTADO METAMCTICO. Distribucin desordenada de tomo
radiactivos en una sustancia por efecto de la fisin nuclear.
ESTRUCTURA CRISTALINA. Distribucin ordena de los tomos o
molculas en todo el espacio que ocupa una sustancia qumica.
EXFOLIACIN. Propiedad de las rocas de separarse en forma de
lminas.

F
LUORITA. Mineral de composicin qumica CaF2 que cristaliza en el
sistema cbico.

232
 Miguel Yanarico Apaza

FORMA. Aspecto externo general que consiste en un grupo de caras

cristalinas, todas las cuales tienen la misma relacin con los elementos
de simetra y exhiben las mismas propiedades fsicas y qumicas,
FORMA CRISTALINA. Se refiere a simetra interna del cristal y est
relacionada con su estructura microscpica. Es nica para cada
especie mineral y no depende de factores externos.
FORMA GEOMTRICA. Forma que adquiere un mineral cristalizado
compuesto de ca ras planas, aristas rectas y vrtices angulares.
FORMA TIPO. Forma holoedral de cada sistema de la cual se puede
hacer derivar todas las dems, por modificacin de algunos de sus
elementos geomtricos.
FORMAS HEMIMRFICAS. Formas cuya parte superior corresponde
a formas diferentes de aquellas de la parte inferior.
FORMAS HOLOEDRALES. Formas que pertenecen a una clase
holoedral y vienen a ser formas superiores de cada sistema.
FORMAS MERIDRICAS. Formas inferiores a las holodricas
considerando el nmero de caras, como las hemidricas,
tetartodricas y ogdodricas.
FRMULA QUMICA. Expresin cuantitativa de la composicin
qumica de un mineral.
FRANKLINITA. Mineral de composicin qumica (Fe,Mn) 2O 4
(Fe,Zn,Mn) que cristaliza en el sistema isomtrico.
FRECUENCIA. Nmero de ondas por segundo que pasan por un punto
fijo.
FUMAROLAS. Vapores de gases sulfurosos y de agua, cargados de
otras sustancias que se expelen a travs de fracturas o grietas,
generalmente cercanos a los volcanes.

G
GALENA. Mineral de composicin qumica PbS que cristaliza en el
sistema cbico.
GEMA. Sustancia mineral que por sus cualidades de brillo,
transparencia, dureza, etc. Son usadas como joyas, ornamentos y
objetos de arte.
GENESIS. Origen, fuente principio. Conjunto de causas y efectos que
conducen a resultados.

233
Cristalografa de Especies Minerales

GEOLOGA. Es la ciencia que estudia la Tierra en todos sus aspectos y

alcances, origen, constitucin, evolucin y procesos que se realizan en
ella, tanto interna como externamente, a travs del tiempo geolgico.
GEOMETRA SLIDA. Se encarga del estudio de un cuerpo slido que
ocupa un lugar en el espacio, viene a ser un cuerpo geomtrico
formado por caras planas.
GYSER. Fuente de agua caliente que emerge a la superficie con altas
presiones y puede elevarse a grandes alturas como un chorro
intermitente.
GONIMETRO. Instrumento para medir ngulos. En cristalografa se
usa para medir ngulos diedros de los cristales.
GRADO DE ROTACIN. Denominado tambin como orden de
simetra, es el nmero de posiciones de un eje de simetra que gira o
rota.
GRADO DE SIMETRA. Conjunto de los elementos de simetra
comunes a todas sus propiedades, cuya cantidad de ngulos y
longitudes iguales denota la divisin de los cristales en sistemas y
clases cristalinos.
GRANATE. Mineral subespecie de los granates que cristaliza en el
sistema isomtrico.
GRUPOS ESPACIALES. Representan las diversas formas en que los
motivos pueden distribuirse en el espacio en una estructura
homognea.

H
HALITA. Sal comn, mineral de composicin qumica ClNa que
cristaliza en el sistema cbico.
HBITO. Se refiere al aspecto macroscpico que presentan los
minerales, ya sea en cristales aislados, en agregados (asociaciones y
maclas) o en masas (rocas).
HALOTRIQUITA. Mineral que cristaliza en el sistema monoclnico, es
un sulfato de Al con Mg, Mn, etc., de estructura fibrosa.
HOMOGNEO. Significa que cada motivo es equivalente a cualquier
otro motivo del modelo.

I
GNEO. Proceso petrogrfico o de la roca originada en el interior de la
corteza terrestre a elevada temperatura.

234
 Miguel Yanarico Apaza

ILMENITA. Mineral de composicin qumica TiO3Fe que cristaliza en el

sistema trigonal.
NDICES. Mtodos de notacin para expresar las intersecciones de las
caras cristalinas en los ejes cristalogrficos.
NDICES DE MILLER. Serie de nmeros enteros deducidos de los
parmetros por su inversin de un cristal, vienen a ser tres o cuatro
cifras que designa a las caras de un cristal.
INTERSECARSE. En cristalografa, cortarse dos ejes o caras de un
cristal.
INTERSTICIO. Espacio pequeo que media entre dos partes de un
mismo cristal o cuerpo.
ISGONOS. Se refiere a las figuras o cuerpos cuyos ngulos
correspondientes son iguales.
ISOMORFOS. Minerales de diferente composicin y de igual forma
cristalina.
ISOTROPA. Fenmeno por el cual ciertos cuerpos presentan una o
ms propiedades que no dependen de la direccin en que se miden.
ISTROPOS. Comprende las sustancias no cristalinas, como los
gases, los lquidos y el vidrio, pero incluye tambin cristales que
pertenecen al sistema isomtrico.

L
LONGITUD DE ONDA. Distancia entre crestas o valles de un
movimiento ondulatorio.

M
MACROEJE. De los dos ejes horizontales el de mayor longitud,
paralelo al observador, en el sistema ortorrmbico.
MAGMA. Masa fundida de composicin principalmente silcea, rica en
elementos voltiles, formada en las profundidades terrestres por la
fusin de las masas slidas preexistentes. La consolidacin del
magma da lugar a la formacin de rocas gneas.
MAGNETITA. Mineral de composicin qumica Fe3O4 que cristaliza en
el sistema isomtrico.
MATERIAL CRISTALINO. Material en el que los tomos se estructuran
en redes basadas en la repeticin tridimensional de sus componentes.

235
Cristalografa de Especies Minerales

MERCURIO. Metal lquido a temperatura ambiental de color blanco

plateado. Se presenta en forma de pequeas gotas.
METEORITO. Cuerpo slido del sistema solar, de tamao
relativamente pequeo, constituido por ferronquel y silicatos.
MICROSCOPIO. Instrumento para determinar las propiedades pticas
de un cristal.
MINERAL. Elemento o compuesto slido que se presenta
naturalmente. Tiene una composicin qumica definida y un arreglo
interno ordenado de sus tomos, conocido como estructuras
cristalinas.
MINERALOGA. Ciencia que estudia los minerales en sus aspectos
fsicos y qumicos.
MINERALOIDE. Sustancia amorfa natural que carece de estructura
interna ordenada o sustancia que se comporta como mineral en
qumica.
MINERAL AMORFO. Mineral sin forma cristalina.
MINERAL OPACO. Mineral que no tramiten luz cuando se examinan
en lmina delgada, como xidos (magnetita, ilmenita), sulfuros (pirita).
MODELO. Representacin de una estructura cristalina en funcin de la
coordinacin polidrica en lugar de las localizaciones de los tomos o
iones.
MOLCULA. Asociacin de tomos, elctricamente neutra, que forma
una estructura estable.
MONOCRISTAL. Material en el que la red cristalina es continua y no
est interrumpida por bordes de grano hasta los bordes de la muestra,
los monocristales tienen inters para la industria y para la investigacin
acadmica.[1]
MONOCROMTICO. Haz luminoso formado por radiaciones de una
misma longitud de onda o de un solo color.
MORFOLOGA DE UN CRISTAL. Es la expresin medio externo
considerando las relaciones angulares, el tamao y la forma de las
caras de un cristal.
MOTIVO. Unidad de diagrama, en cristalografa puede ser un tomo,
molcula, aniones o cationes que adoptan disposiciones geomtricas
especficas.

236
 Miguel Yanarico Apaza

N
NIEVE. Precipitacin en estado slido del vapor de agua de la
atmsfera a temperatura inferior a 0C en forma de cristales cbicos.
NOTACIN CRISTALOGRFICA. Procedimiento ideado para
distinguir a las formas cristalinas mediante smbolos o frmulas
convencionales y nos indica la posicin de las caras en el espacio con
relacin a los ejes cristalogrficos tomados como referencia.
NCLEO. Es el producto inicial de precipitacin (en un ambiente
acuoso) o de cristalizacin (en una masa fundida) para formar el
modelo estructural regular inicial de un slido cristalino.
NCLEO CRISTALINO. Red primitiva que posee los elementos de
simetra que permite caracterizar al sistema cristalino.
NMEROS PRIMOS. Es un nmero natural mayor que 1 que tiene
nicamente dos divisores distintos: l mismo y el 1.

O
OLIGISTO. Mineral de composicin qumica Fe3O2 que cristaliza en el
sistema rombodrico. Mineral comnmente conocido como hematita.
ONDAS. Perturbacin que se produce desde un punto de un medio a
otros del mismo medio.
ONDA ELECTROMAGNTICA. Perturbacin vibratoria producida por
la variacin simultnea de los campos elctrico y magntico.
OPERACIN DE DESLIZAMIENTO. Reflexin en un plano de simetra
con una componente de traslacin.
ORDEN DE GIRO. Nmero de posiciones idnticas de giro del eje de
simetra simbolizado por n.
OPERACIONES DE SIMETRA. Procesos de rotacin alrededor de un
eje, de reflexin en un plano o de inversin alrededor de un punto
central.
OPERACIN HELICOIDAL. Operacin rotacional con traslacin
paralela al eje de rotacin.
ORIENTACIN. Es orientar un cristal colocndolo en tal posicin ante
nosotros y que al observarlo descubrimos fcilmente en l la situacin
y relacin de sus elementos de simetra.
ORIGEN DE EJES. Punto de interseccin de los ejes x, y, z no
coplanares.

237
Cristalografa de Especies Minerales

ORO. Metal de smbolo qumico Au que cristaliza en el sistema cbico.

ORTOCLASA. Mineral aluminosilicatos de K que cristaliza en el
sistema monoclnico.
ORTODOMO. Dos caras paralelas al ortoeje que intersecan a los otros
dos ejes.
ORTOEJE. Eje perpendicular al plano que contiene al eje a y c del
sistema monoclnico.

P
PARALELEPPEDO. Poliedro limitado por seis caras paralelas dos a
dos, que son paralelogramos
PARMETROS. Serie de nmeros que expresan las ordenadas
relativas de la cara de un cristal sobre los ejes cristalogrficos. Se
expresan en trminos de longitudes unitarias, designadas por las letras
a, b, c.
PELCULA FOTOGRFICA. Cinta de celuloide dispuesta para ser
impresionada fotogrficamente.
PIEZOELECTRICIDAD. Fenmeno de la aparicin de una carga
elctrica polar en algunos cristales como resultado de la presin o la
traccin.
PIRITA. Mineral de composicin qumica FeS2 que cristaliza en el
sistema isomtrico.
PIROELECTRICIDAD. Desarrollo simultneo de cargas positivas y
negativas en los extremos opuestos de un eje cristalogrfico por
cambios de temperatura.
PIROXENO. Silicato ferromagnsico, de estructura fibrosa.
PLAGIDRICAS. Formas que no pueden superponerse en el espacio
por ms giros que se efecten.
PLANO AXIAL. Plano formado por los ejes cristalogrficos.
PLANO CRISTALOGRFICO. Plano formado por los ejes
cristalogrficos que dividen al espacio en 8 12 partes, segn sea el
tipo del sistema de ejes.
PLANO DE PROYECCIN. Plano paralelo al ecuador donde se ubican
la proyeccin de los polos (P PP)
PLANO DE ZONA. Plano perpendicular al eje de zona y normal a todas
las caras en zona.

238
 Miguel Yanarico Apaza

PLANOS DIAGONALES. Planos que no coinciden con los planos de

simetra (Pd).
PLANOS DIAMETRALES. Planos que coinciden con los planos de
simetra (PD).
POLIEDRO CRISTALINO. Forma geomtrica adoptado por una
sustancia qumica cuando pasa del estado lquido o gaseoso al slido,
bajo condiciones favorables y obedeciendo nicamente a sus propias
fuerzas interatmicas.
POLIEDRO GEOMTRICO. Figura slida que atiende nicamente a la
forma exterior sin considerar el material de que est hecho, interesa
solamente el espacio.
POLIMORFOS. Minerales de igual composicin y distintas formas
cristalinas.
POLO. Punto en la esfera que representa a la cara proyectada del
cristal.
PRECIPITACIN QUMICA. Formacin de cristales de minerales a
partir de soluciones acuosas mineralizadas por el cambio de
temperatura.
PROYECCIN ESTEREOGRFICA. Representacin en un plano de
la mitad de la proyeccin esfrica, usualmente el hemisferio norte,
coincide con el plano ecuatorial de la esfera.
PUNTO DE VISTA. Centro de la esfera o polo sur de la esfera desde
donde se trazan rectas que pasan por la cara.
PUNTO RETICULAR. Unidad estructural representada
esquemticamente, es denominada tambin con el nombre de nodo.

R
RAYOS X. Radiaciones electromagnticas cuya longitud de onda est
comprendida entre la radiacin ultravioleta y de las radiaciones .
RECRISTALIZACIN. Proceso durante el cual se produce cambio
rpido de la estructura cristalina de un mineral debido a la variacin de
temperatura del ambiente geolgico.
RECURSO MINERAL. Recurso natural que se halla depositado en la
corteza terrestre de los cuales se obtienen diferentes metales.
RED ESPACIAL. Tres hileras no pertenecientes a un mismo plano,
individualizado por los tres perodos discontinuos de cada hilera a, b,
c, y por los ngulos que las tres hileras mantienen entre s.

239
Cristalografa de Especies Minerales

RED PRIMITIVA. Significa que los nodos tienen lugar slo en los
vrtices de la celda unitaria elegida.
RELACIONES AXIALES. Expresan a las longitudes relativas, no las
absolutas, de las aristas de la celda unidad que corresponden a los
ejes cristalogrficos.
RETCULO. Ordenacin peridica tridimensional de puntos.
RETCULO CRISTALINO. Disposicin atmica fija y caracterstica de
cada mineral cristalizado.
RETICULADO. Agrupacin de cristales delgados en redes.
ROCA. Conjunto o agregado de minerales de diferentes clases,
tamaos y de propiedades variables que forma parte de la corteza
terrestre.
RODONITA. Mineral de composicin qumica Mn(SiO3) que cristaliza
en el sistema triclnico.
ROMBOEDRO. Cristal compuesto de seis caras rmbicas que
constituyen una forma cerrada. Forma del sistema trigonal.

S
SMBOLOS. Son letras (hkl) o (hkil) que indican que una cara corta a
los ejes cristalogrficos. Se encierran entre llaves, por ejemplo {hkl} o
{hkil}.
SIMETRA. Proporcin adecuada de las partes de un todo y la
particular regularidad que se observa en la disposicin de los objetos o
de sus partes en el plano o en el espacio
SIMETRA CRISTALINA. Repeticin rtmica, segn ciertas leyes, de
las partculas constituyentes de un cristal.
SIMETRA REAL. Simetra verdadera que slo es reconocible despus
de someter al cristal a una serie de experiencias fisicoqumicas.
SINCOTRN. Acelerador de partculas en el que stas describen
trayectorias circulares que se mantienen, gracias a la aplicacin de un
campo elctrico anular.
SINGONA. Simetra aparente puramente geomtrica de los cristales,
se deduce del examen de las formas geomtricas externas que
muestra un cristal en cuestin.

SISTEMAS CRISTALINOS. Conjunto o grupo de formas cristalinas

que poseen determinado nmero de elementos de simetra comunes y
de la misma naturaleza.

240
 Miguel Yanarico Apaza
SOLUCIN. Lquido en que se halla disuelta cualquier sustancia.
SOLUCIN SLIDA. Estructura mineral en la cual las posiciones
atmicas especficas estn ocupadas en proporciones variables por
dos o ms diferentes elementos qumicos.

T
TRANSPARENCIA. Propiedad que tienen las sustancias de dejar
pasar la luz.
TRIEDRO. Dominio fundamental que tiene su vrtice en el centro del
cristal, estando limitado por todos los elementos de simetra del mismo
y sin tener ninguno en su interior.
TURMALINA. Mineral que cristaliza en el sistema trigonal o
rombodrico, es un silicato complejo de B y Al.

V
VALORES CRISTALOGRFICOS. Relaciones que se establecen
entre los diversos elementos geomtricos que presenta un cristal.
VECTOR. Segmento en el que se indica una direccin para determina
la posicin de un punto con respecto a otro tomado como fijo.

Y
YACIMIENTO MINERAL. Concentracin de una o ms substancias
minerales tiles en la corteza terrestre que pueden ser explotadas
econmicamente.
YESO. Mineral de composicin qumica CaSO4. 2H2O que cristaliza en
el sistema monoclnico.

Z
ZONA. Disposicin de un grupo o conjunto de caras de un cristal de
modo que sus aristas de interseccin sean mutuamente paralelas.

NDICE

CAPTULO I
INTRODUCCIN

1.1. Historia de la Cristalografa .........................................................1

CCX
LI
Cristalografa de Especies Minerales
1.2. Formacin de minerales ..............................................................2
1.3. Concepto de Mineraloga ............................................................4
1.4. Definicin de Mineral ..................................................................4
1.4.1. Composicin qumica definida...........................................5
1.2.2. Estructura cristalina ...........................................................6
1.4.3. Propiedades caractersticas ..............................................6
1.4.4. Nomenclatura mineral .......................................................7
1.4.5. Nombre de los minerales...................................................8
1.5. Concepto de Especie Mineral......................................................9
1.6. Divisin de la Mineraloga ...........................................................9
A.- La Mineraloga General .........................................................9
B.- Mineraloga Especial o Descriptiva ......................................11
1.7. Relacin de la Mineraloga con otras ciencias...........................11
1.8. Importancia de la Mineraloga....................................................11

CAPTULO II
CRISTALOGRAFA

2.1. Introduccin ...............................................................................15

2.2. Cristalizacin .............................................................................16
2.3. Concepto de cristalografa.........................................................18
2.4. Objetivos de la cristalografa .................................................... 18
2.4.1. Objetivo general ..............................................................18
2.4.2. Objetivos especficos.......................................................19
2.5. Cristal .......................................................................................19
2.5.1. Orden Interno en los Cristales.........................................20
2.6. Cristalogenia .............................................................................21
2.7. Morfologa de los cristales .........................................................23
2.8. Cristaloqumica .........................................................................28
2.8.1. El tomo ..........................................................................28
2.8.2. El In ...............................................................................28
2.8.3. Fuerzas de enlace en los cristales ..................................29
2.9. Factores que influyen en la formacin de un cristal ..................29
A. Celda unidad .........................................................................30
B. Retcula cristalina..................................................................31
C. Estructura cristalina .............................................................31

CCX
LII
 Miguel Yanarico Apaza

2.10. El estado cristalino: cuerpos amorfos y cuerpos cristalinos ....32

2.11. Propiedades principales de los cristales..................................32
2.12. Estructura interna de los cristales ...........................................34
2.13. Redes de bravais...................................................................34
A. Redes bidimensionales .........................................................35
B. Redes tridimensionales.........................................................36
2.14. Redes elementales de bravais ..............................................38
1. Sistema Triclnico ..................................................................38
2. Sistema Monoclnico. ............................................................38
3. Sistema Ortorrmbico............................................................39
4. Sistema Tetragonal ...............................................................40
5. Sistema Rombodrico o Trigonal ..........................................40
6. Sistema Hexagonal ...............................................................41
7. Sistema Cbico .....................................................................41
2.15. Caractersticas de las celdas unitarias y las celdas
convencionales.........................................................................41
2.16. Defecto cristalino ....................................................................43
2.17. tomo intersticial ....................................................................44
2.18. Diferencia entre poliedro geomtrico y poliedro cristalino ......44
2.19. Espacio cristalino y las formas cristalinas ..............................45
2.19.1. Espacio cristalino...........................................................45
2.19.2. Forma cristalina .............................................................45
2.20. Variaciones de formas y tamao de los cristales....................46
2.20.1. Forma ............................................................................46
2.20.2. Hbito ............................................................................47
2.20.3. Diversidad de tamao....................................................49

CAPTULO III SIMETRA DE

LOS CRISTALES

3.1. Introduccin ...............................................................................51

3.2. Direcciones y distancias de traslacin.......................................53
3.3. Orden monodimensional ...........................................................54
3.4. Orden bidimensional..................................................................55
3.5. Orden tridimensional .................................................................59
3.5.1. Redes tridimensionales ..................................................60
3.6. Elemntos de simetra .................................................................62
3.6.1. Centro de Simetra .........................................................64
3.6.2. Ejes de Simetra ..............................................................64
3.6.3. Planos de Simetra ..........................................................66
A. Orden de ejes de simetra..............................................67
3.7. Operaciones de simetra sencillas.............................................68

CCX
LIII
Cristalografa de Especies Minerales

3.7.1. Reflexin en el plano .......................................................68

3.7.2. Giro o Rotacin................................................................69
3.7.3. La Inversin .....................................................................70
3.7.4. Giro y Reflexin ..............................................................70
3.7.5. Rotacin e Inversin........................................................72
3.8. Combinaciones de operaciones de simetra .............................72
3.8.1. Ejes helicoidales y planos de deslizamiento ...................73

CAPTULO IV
LEYES FUNDAMENTALES DE LA CRISTALOGRAFA

4.1. Introduccin .............................................................................. 75

4.2. Ley de simetra ..........................................................................75
4.3. Ley de la constancia de los ngulos diedros .............................78
4.4. Ley de la racionalidad de los parmetros ..................................79
4.4.1. Ejes cristalogrficos.........................................................79
a) Relaciones axiales .........................................................80
b) Interseccin de las caras ...............................................81
4.4.2. Valores cristalogrficos....................................................82
4.5. Forma cristalina .........................................................................86
Nombre de formas.....................................................................87
4.6. Zonas .......................................................................................87
4.6.1. Ley de las zonas..............................................................89
A. Eje de zona ....................................................................89
B. Plano de zona ................................................................89
4.6.2. ndice del eje de zona o ndices de la zona.....................89
4.6.3. Simplificaciones que permite el uso de las relaciones
zonales .............................................................................91
4.7. Notaciones cristalogrficas.......................................................93
1. Parmetros ............................................................................93
2. ndices ...................................................................................94
3. Smbolos................................................................................95
4.7.1 Diferentes sistemas de ndices.........................................96
4.7.2. Notacin de Weiss.........................................................97
4.7.3. Notacin de Miller............................................................98
A. Ley de los ndices racionales .........................................98
B. ndice de Miller ...............................................................99
C. Obtencin de los ndices de Miller .................................99
4.8. Relacin entre las notaciones de weiss y miller ......................102

CCX
LIV
 Miguel Yanarico Apaza

CAPTULO V
FORMAS, CLASES Y SISTEMAS CRISTALINOS

5.1. Forma cristalina .......................................................................103

5.1.1. Formas bsicas cristalinas ............................................103
[Link]. Pedin .................................................................103
[Link]. Pinacoide.............................................................104
[Link]. Domo ...................................................................104
[Link]. Esfenoide ............................................................104
[Link]. Prisma .................................................................105
[Link]. Pirmide ..............................................................105
[Link]. Biesfenoide..........................................................105
[Link]. Bipirmide ...........................................................106
5.2. Generacin de una forma crislatina.........................................106
5.3. Formas simples y formas compuestas ....................................107
5.4. Sistemas cristalinos .................................................................107
I.- Sistema Isomtrico (Cbico o regular) ................................108
II.- Sistema Tetragonal.............................................................108
III.- Sistema Hexagonal ...........................................................108
a.- Divisin Hexagonal .....................................................108
b.- Divisin Trigonal o Rombodrica ................................109
IV.- Sistema Ortorrmbico (Rmbico o Prismtico) .................109
V.- Sistema Monoclnico (Oblicuo o Monosimtrico) ...............109
VI.- Sistema Triclnico (Anrtico) .............................................109
5.5. Clases cristalinas.....................................................................109
5.6. Divisin de las formas cristalinas.............................................110
5.7. Sub-divisin de las formas hemidricas.................................111
5.7.1. Las parahemidricas......................................................111
5.7.2. Las antihemidricas .......................................................111
5.7.3. Las plagidricas .............................................................112
5.8. Cristales positivos y negativos.................................................112
5.9. Forma tipo................................................................................113
5.10. Dominio fundamental .............................................................113
5.11. Nmero de caras de una forma cristalina ..............................114
5.12. Orientacin del crista .............................................................115

CAPTULO VI SISTEMAS
CRISTALINOS

6.1. Introduccin ............................................................................ 117

6.2. Sistema cbico o isomtrico ....................................................119
6.2.1: Cubo ..............................................................................120

CCX
LV
Cristalografa de Especies Minerales

6.2.2. Octaedro........................................................................120
6.2.3. Tetraedro .......................................................................120
6.2.4. Dodecaedro ...................................................................121
6.2.5. Tetrahexaedro................................................................121
6.2.6. Trapezoedro ..................................................................121
6.2.7. Trioctaedro.....................................................................121
6.2.8. Hexaoctaedro ................................................................122
6.2.9. Caractersticas de los cristales isomtricos...................122
6.3. Sistema tetragonal...................................................................122
6.3.1. Base o pinacoide basal .................................................124
6.3.2. Relaciones axiales tetragonales....................................126
6.4. Sistema ortorrmbico ..............................................................127
6.5. Sistema monoclnico ...............................................................131
6.6. Sistema triclnico .....................................................................134
6.7. Sistema hexagonal ..................................................................136
6.7.1. Divisin Hexagonal .......................................................139
6.7.2. Divisin Trigonal ...........................................................143

CAPTULO VII CRISTALOGRAFA GEOMTRICA

DESCRIPTIVA

7.1. Introduccin .............................................................................147

Pirita peruana ..........................................................................150
7.2. Clases cristalinas por sistemas ...............................................151
7.2.1. Singona Cbica ............................................................151
7.2.2. Singona Tetragonal.......................................................151
7.2.3. Singona Ortorrmbica ..................................................151
7.2.4. Singona Monoclnica ....................................................151
7.2.5. Singona Triclnica .........................................................152
7.2.6. Singona Hexagonal ......................................................152
7.2.7. Singona rombodrica ...................................................152
7.3. Sistemas y formas cristalinos segn Mottana-Crespi-Liborio..152
1. Introduccin .........................................................................152
2. Morfologa de los cristales...................................................154
3. Elementos de simetra.........................................................155
4. Grado de simetra................................................................157
5. Clasificacin de los sistemas y formas cristalinos...............158
5.1. Sistema cbico ..........................................................158
1.1. Constantes Cristalogrficas ..................................158
1.2. Clase y grado de simetra .....................................158
5.2. Sistema tetragonal ....................................................161
2.1. Constantes Cristalogrficas ..................................161

CCX
LVI
 Miguel Yanarico Apaza

2.2. Clase y grado de simetra .....................................161

5.3. Sistema rmbico........................................................164
3.1. Constantes Cristalogrficas ..................................164
3.2. Clase y grado de simetra .....................................164
5.4. Sistema monoclnico .................................................166
4.1. Constantes Cristalogrficas ..................................166
4.2. Clase y grado de simetra .....................................166
5.5. Sistema triclnico .......................................................167
5.1. Constantes Cristalogrficas ..................................167
5.6. Sistema hexagonal ....................................................168
6.1. Constantes Cristalogrficas ..................................168
6.2. Clase y grado de simetra .....................................169
5.7. Sistema trigonal o rombodrico.................................171
7.1. Constantes Cristalogrficas ..................................171
7.2. Clase y grado de simetra .....................................171

CAPTULO VIII REPRESENTACIN GRFICA DE

LOS CRISTALES

8.1. Introduccin .............................................................................175

8.2. Representaciones planas ........................................................175
8.3. Proyecciones esfricas............................................................176
Teorema fundamental..............................................................179
8.3.1. Proyeccin ortogonal.....................................................179
8.3.2. Proyeccin gnomnica ..................................................180
8.3.3. Proyeccin estereogrfica .............................................181
8.4. Principales propiedades de la proyeccin estereogrfica .......185
8.5. Signos convencionales usados en la proyeccin
estereogrfica..........................................................................187
8.6. Uso de la proyeccin estereogrfica para exhibir la simetra ..190
8.6.1. Estereogramas de las formas cristalinas del sistema
isomtrico .......................................................................190
8.6.2. Estereogramas de las formas cristalinas del sistema
hexagonal. ......................................................................191
8.6.3. Estereogramas de las formas cristalinas del sistema
tetragonal .......................................................................193
8.6.4. Estereogramas de formas cristalinas del sistema
rmbico.........................................................................194
6.5.5. Estereogramas de las formas cristalinas del sistema
monoclnico ....................................................................195
8.6.6. Estereogramas de las formas cristalinas del sistema
triclnico ..........................................................................196
VIII
 Miguel Yanarico Apaza

8.7. Relaciones matemticas generales de los cristales................196

Relacin axial, plano axial .......................................................196
Mtodos de clculo..................................................................197
Relaciones entre los ndices de un plano y el ngulo que
forman con el eje .....................................................................197
8.7.1. Relaciones matemticas del sistema isomtrico...........199
Frmulas. .........................................................................199
Clculo de distancia entre dos polo .................................200
Clculo de ngulos entre las caras ..................................200
8.7.2. Relaciones matemticas del sitema tetragonal .............201
Seleccin de ejes .............................................................201
Determinacin de la relacin axial ...................................201
Frmulas ..........................................................................202
8.7.3. Relaciones matemticas del sistema hexagonal...........202
Seleccin de ejes .............................................................202
Elementos axiales y angulares.........................................202
Relaciones de tangentes y cotangentes ..........................202
Los ejes e ndices de Miller ..............................................203
8.7.4. Relaciones matemticas del sistema ortorrmbico .......203
Seleccin de ejes .............................................................203
Elementos axiales y angulares.........................................204
Clculo de ejes .................................................................204
8.7.5. Relaciones matemticas del sistema monoclnico ........205
Seleccin de ejes .............................................................205
Elementos axiales y angulares.........................................205
8.7.6. Relaciones matemticas del sistema triclnico ..............205
Seleccin de ejes .............................................................205
Elementos axiales y angulares.........................................206

CAPTULO IX CRISTALOGRAFA
DE RAYOS X

9.1. Introduccin .............................................................................209

9.2. Anlisis de la estructura de los cristales por medio
de rayos X ...............................................................................213
9.3. El descubrimiento de la difraccin de rayos X.........................213
9.4. Aspectos Fsicos......................................................................216
9.5. Los Rayos X y su Difraccin por los Cristales .........................218
9.6. Generacin de los Rayos X .....................................................218
9.7. Tcnicas de Difraccin de Rayos X.........................................219
9.7.1. Mtodo de Laue............................................................220
9.7.2. Mtodo de rotacin de cristal ........................................221

9.7.3. Mtodo del Polvo...........................................................221

IX
Cristalografa de Especies Minerales
9.8. Espectroscopia de Rayos X ....................................................221
9.9. Tcnicas Espectroscpicas de Rayos X..................................222
9.10. Anlisis de Metales Preciosos en el Difractmeto
de Rayos X .............................................................................222

CAPTULO X
PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES

10.1. Generalidades .......................................................................223

10.2. Naturaleza de la Luz.............................................................223
a) Reflexin y Refraccin ........................................................224
b) ndice de refraccin .............................................................224
10.3. Cristales Istropos y Anistropos ..........................................224
10.4. Cristales Uniaxiales ...............................................................225
10.5. Cristales Biaxiales .................................................................225
BIBLIOGRAFA..............................................................................227
GLOSARIO ....................................................................................

LISTADO DE FIGURAS

Fig. 2.1. Formas distintas por el apilamiento simtrico de

las celdas. ..........................................................................24
Fig. 2.2. Capa de puntos reticulares en una red cbica. ..................24
Fig. 2.3. Seccin esquemtica de un cristal que crece desde la
etapa (1). ............................................................................26
Fig. 2.4. Constancia de los ngulos interfaciales de un cristal de
cuarzo.................................................................................27
Fig. 2.5. Red espacial y una de sus posibles celdillas unidad. ........30
Fig. 2.6. Celdilla unidad y parmetros reticulares. ...........................31
Fig. 2.7. Retcula cristalina. ..............................................................31
Fig. 2.8: Red espacial. ......................................................................33
Fig. 2.9. Redes Bidimensionales. .....................................................35
Fig. 2.10. Combinaciones posibles de celdas bidimensionales. ......36
Fig. 2.11. Las 14 Redes espaciales de Bravais...............................41
Fig. 2.12. Poliedro geomtrico y Poliedro cristalino. ........................45
Fig. 2.13. Prisma ..............................................................................46
Fig. 2.14. Cubo. ................................................................................46
Fig. 2.15. Formas cristalinas diferentes............................................47
Fig. 2.16. Hbitos cristalinos. ...........................................................47
Fig. 2.17. Diversidad de forma o hbito............................................48
Fig. 3.1. Partes simtricas de un cuadriltero. .................................48
Fig. 3. 2. Planos de simetra .............................................................53
Fig. 3.3. Modelo Bidimensional formando ngulos de 90 o
diferentes de 90. ...............................................................53
X
 Miguel Yanarico Apaza
Fig. 3.4. Filas de objetos espaciados en una direccin de
traslacin. ...........................................................................55
Fig. 3.5. Distribucin ordenada bidimensional de motivos. ..............56
Fig. 3.6. Desarrollo de las cinco distintas redes planas por la
repeticin de una fila ..........................................................58
Fig. 3.7. Distribucin regular de nodos.............................................59
Fig. 3.8. Generacin de modelos por combinacin de rotacin y
traslacin............................................................................60
Fig. 3.9. Representacin de los vectores a, b y c, direcciones
de los ejes X, Y, Z...............................................................61
Fig. 3.10. Generacin de un diagrama por elementos de simetra. .63
Fig. 3.11. Centro de simetra ..........................................................64
Fig. 3.12. Sin centro de simetra.......................................................64
Fig. 3.13. Ejes de rotacin. ...............................................................65
Fig. 3.14. Ejes de simetra de rotacin y de rotoinversin................65
Fig. 3.15. Ejes de simetra y generacin de motivos ordenados. .....66
Fig. 3.16. Plano de simetra (ABCD) ................................................67

XI
Cristalografa de Especies Minerales

Fig. 3.17. Plano de Simetra P. .........................................................69

Fig. 3.18. Ubicacin de los ejes de simetra. ....................................70
Fig. 3.19. Centro de Simetra C. ......................................................70
Fig. 3.20. Operaciones de simetra Giroidales. ................................71
Fig. 3.21. Eje Cuaternario de rotoinversin .....................................72
Fig. 3.22. Generacin de modelos por rotacin, traslacin y
rotacin.............................................................................73
Fig. 3.23. Combinaciones de operaciones de simetra. ...................74
Fig. 4.1: Modificaciones de vrtices y aristas del cubo. ...................77
Fig. 4.2. Constancia de ngulos interfaciales...................................78
Fig. 4.3. Gonimetro de contacto. ....................................................79
Fig. 4.4. Celda unitaria ortorrmbica. ...............................................80
Fig. 4.5. Intersecciones de planos y caras. ......................................82
Fig. 4.6. Sistemas convencionales de ejes cristalogrficos. ............84
Fig. 4.7. Tres ejes cristalogrficos....................................................85
Fig. 4.8. Cuatro ejes cristalogrficos. ...............................................85
Fig. 4.9. Formas cristalinas compuestas. .........................................87
Fig. 4.10. Zonas cristalinas y ejes de zonas.....................................88
Fig. 4.11. Eje de Zona a2 ................................................................89
Fig. 4.12. Eje de zona.......................................................................90
Fig. 4.13. ndices de Miller en un prisma. .........................................91
Fig. 4.14. Cubo rombododecaedro. ..................................................91
Fig. 4.15. Planos paralelos axiales. Bipirmide de azufre. .............93
Fig. 4.16. Dos pirmides-cristal de azufre. .....................................94
Fig. 4.17. Prisma y bipirmide. .........................................................94
Fig. 4.18. Bipirmide tetragonal........................................................95
Fig. 4.19. Cara fundamental. ............................................................98
Fig. 4.20. ndices de Miller respecto a los tramos positivos y
negativos. .......................................................................100
Fig. 4.21. ndices de la cara hkl. .....................................................101
Fig. 4.22. ABC cara unidad.............................................................101
Fig. 4.23. Cara ABC que corta en el semieje o tramo negativo del
eje Y................................................................................101
Fig. 5.1: Cubo. ................................................................................103
Fig. 5.2: Bipirmide Rmbica. ........................................................103
Fig. 5.3. Pedin. .............................................................................103
Fig. 5.4. Pinacoide..........................................................................104
Fig. 5.5. Domo. ...............................................................................104
Fig. 5.6. Esfenoide. ........................................................................104
Fig. 5.7. Prismas. ...........................................................................105
Fig. 5.8. Pirmide. .........................................................................105
Fig. 5.9. Biesfenoide.......................................................................105
Fig. 5.10. Bipirmide.......................................................................106

XII
 Miguel Yanarico Apaza

Fig. 5.11. Generacin de formas cristalinas por truncadura. ..........106

Fig. 5.12. Formas cristalinas. .........................................................107
Fig. 5.13. Hemimorfita. ....................................................................111
Fig. 5.14. Bipirmide tetragonal. .....................................................111
Fig. 5.15. Piritoedro. ........................................................................111
Fig. 5.16. Tetraedro. ........................................................................112
Fig. 5.17. Cristales enantiomorfos. .................................................112
Fig. 5.18. Formas hemidricas. ......................................................113
Fig. 5.19. Formas tipo. ....................................................................113
Fig. 5.20. Dominio fundamental en el cubo. ...................................114
Fig. 5.21. Triedro.............................................................................114
Fig. 5.22. Dominio fundamental del Cubo en Proyeccin
Estereogrfica.................................................................114
Fig. 5.23. Ejes cristalogrficos. .......................................................115
Fig. 6.1. ndices de Miller de un cubo.............................................120
Fig. 6.2. Octaedro...........................................................................120
Fig. 6.3. Tetraedro Positivo-Negativo. ............................................121
Fig. 6.4. Eje Vertical c ms largo. ................................................123
Fig. 6.5. Eje vertical c ms corto. .................................................123
Fig. 6.6. Prismas tetragonales + pinacoides basales. ....................124
Fig. 6.7. Prisma ditetragonal. .........................................................125
Fig. 6.8. Bipirmide de 1er Orden. .................................................125
Fig. 6.9. Bipirmide de 2do. Orden. ...............................................125
Fig. 6.10. Forma cristalina compuesta. ..........................................126
Fig. 6.11. Relaciones angulares de un cristal tetragonal. ...............127
Fig. 6.12. Longitud de los ejes cristalogrficos...............................128
Fig. 6.13. Pinacoides del prisma rmbico. .....................................129
Fig. 6.14. Prismas rmbicos. ..........................................................129
Fig. 6.15. Macroprisma-Braquiprisma. ...........................................129
Fig. 6.16. Bipirmides rmbicas. ....................................................130
Fig. 6.17. Pirmide Rmbica. .........................................................130
Fig. 6.18. Biesfenoide rmbico, Izquierdo y Derecho. ....................131
Fig. 6.19. Cruz Axial del sistema monoclnico. ...............................131
Fig. 6.20. Pinacoides orto, clino y bsico. ......................................132
Fig. 6.21. Ubicacin del eje y plano de simetra. ............................133
Fig. 6.22. Prisma monoclnico. ......................................................133
Fig. 6.23. Plano de simetra............................................................133
Fig. 6.24. Esfenoide........................................................................134
Fig. 6.25. Cruz Axial del sistema triclnico. .....................................134
Fig. 6.26. Pinacoide triclnico..........................................................135
Fig. 6.27. Pinacoides triclnicos ......................................................136
Fig. 6.28. Clase pedin...................................................................136
Fig. 6.29. Cruz Axial del Sistema Hexagonal .................................137

XIII
Cristalografa de Especies Minerales

Fig. 6.30. Formas hexagonales de primero y segundo orden. .......139

Fig. 6.31. Ejes y Planos de simetra en un prisma hexagonal........140
Fig. 6.32. Prismas hexagonales. ....................................................140
Fig. 6.33. Bipirmides hexagonales de primer y segundo orden. ..141
Fig. 6.34. Bipirmides hexagonales vistas desde la base supeior. 141
Fig. 6.35. Pirmide dihexagonal + pedin. .....................................141
Fig. 6.36. Trapezoedros hexagonales. ...........................................142
Fig. 6.37. Bipirmide hexagonal. ....................................................142
Fig. 6.38. Pirmide hexagonal + pedin. ........................................143
Fig. 6.39. Cristal de turmalina. .......................................................143
Fig. 6.40. Romboedros con ejes y planos de simetra. ..................144
Fig. 6.41: Escalenoedro hexagonal. ...............................................144
Fig. 6.42. Romboedro positivo y negativo. .....................................144
Fig. 6.43. Escalenoedro positivo y negativo. ..................................145
Fig. 6.44. Pirmide ditrigonal + pedin. ..........................................145
Fig. 6.45. Trapezoedro trigonal.......................................................146
Fig. 6.46. Romboedro trigonal. .......................................................146
Fig. 6.47. Pirmide trigonal + pedin. .............................................146
Fig. 7.1. ndices de Miller en el Octaedro. ......................................149
Fig. 7.2. ndices de Miller en el Cubo. ............................................150
Fig. 8.1. Representaciones grficas y Proyecciones de los
cristales. ...........................................................................176
Fig. 8.2. Proyecciones Esfricas. ...................................................178
Fig. 8.3. Proyeccin esfrica de un cubo. ......................................178
Fig. 8.4. Proyeccin ortogonal........................................................180
Fig. 8.5. Proyeccin Ortogonal: vista horizontal. ............................180
Fig. 8.6. Proyeccin Gnomnica. ...................................................180
Fig. 8.7. Relacin entre la proyeccin esfrica y la
estereogrfica...................................................................181
Fig. 8.8. Proyeccin Estereogrfica. .............................................182
Fig. 8.9. Seccin de la esfera de proyeccin mostrando la
relacin de los polos.........................................................183
Fig. 8.10. Proyeccin estereogrfica de formas isomtricas. .........184
Fig. 8.11. Caras paralelas al plano de proyeccin..........................185
Fig. 8.12. Crculo mximo y proyeccin en el arco de crculo. .......186
Fig. 8.13. Ubicacin de polos. ........................................................187
Fig. 8.14. Signos Convencionales de un estereograma. ................189
Fig. 8.15. Trapezoedro y su estereograma.....................................190
Fig. 8.16. Hexaoctaedro y su estereograma ..................................191
Fig. 8.17. Trapezoedro hexagonal y su estereograma. ..................191
Fig. 8.18. Bipirmide ditrigonal y su estereograma. .......................191
Fig. 8.19. Bipirmide hexagonal y su estereograma. .....................192
Fig. 8.20. Pirmide hexagonal y su estereograma. ........................192

XIV
 Miguel Yanarico Apaza

Fig. 8.21. Bipirmide dihexagonal y su estereograma. ..................192

Fig. 8.22. Bipirmide trigonal y su estereograma. ..........................193
Fig. 8.23. Romboedro y su estereograma. .....................................193
Fig. 8.24. Trapezoedro tetragonal y su estereograma. ..................193
Fig. 8.25. Bipirmide tetragonal y su estereograma. ......................194
Fig. 8.26. Biesfenoide tetragonal y su estereograma. ....................194
Fig. 8.27. Bipirmide rmbica y su estereograma. .........................194
Fig. 8.28. Biesfenoide rmbica y su estereograma. .......................195
Fig. 8.29. Pirmide rmbica y su estereograma. ............................195
Fig. 8.30. Prisma monoclnico y su estereograma. .......................195
Fig. 8.31. Pinacoide triclnico. ........................................................196
Fig. 8.32. Pedin (clase) y su estereograma. ................................196
Fig. 8.33. Ejes de un cristal ortorrmbico. ......................................197
Fig. 8.34. Relaciones entre ndices y ngulos. ...............................198
Fig. 8.35. ngulos axiales miden 90. ..........................................198
Fig. 8.36. Determinacin grfica de los ndices del tetrahexaedro.199
Fig. 8.37. Trisoctaedro. ...................................................................200
Fig. 8.38. Tristetraedro. ..................................................................200
Fig. 8.39. Piritoedro. .......................................................................201
Fig. 8.40. Hexatetraedro. ................................................................201
Fig. 8.41. Romboedro de primer orden. .........................................203
Fig. 8.42. Ejes cristalogrficos de la rodonita. ................................206
Fig. 8.43. Cristal de rodonita. .........................................................206
Fig. 9.1. El espacio electromagntico. ...........................................212
Fig. 9.2. Geometra de la reflexin de los rayos X. ........................217
Fig. 9.3. Difraccin de Rayos X. .....................................................220
Fig. 10.1. Movimiento ondulatorio. .................................................223
Fig. 10.2. Luz reflejada y refractada. ..............................................224
Fig. 10.3. Indicatriz ptica de cristales uniaxiales. .........................225
Fig. 10.4. Secciones transversales de la indicatriz biaxial de un
cristal positivo. ................................................................226