OBJETIVO: Determinar el peso molecular de un gas con datos experimentales, a partir de la

ecuacin general del estado gaseoso.

Consideraciones Tericas
Peso molecular o Masa molecular
Qu es?
Es nmero que indica cuntas veces la masa de una molcula de una sustancia es mayor que la
unidad de masa molecular y sus elementos, se calcula sumando todas las masas atmicas de
dicho elemento. Su valor numrico coincide con el de la masa molar, pero expresado en unidades
de masa atmica en lugar de gramos/mol.
La masa molecular alude una sola molcula, la masa molar corresponde a un mol (N = 6,022x10 23)
de molculas.

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio.
Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin,
haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar
todo el volumen del recipiente que la contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y
de atraccin entre partculas resultan insignificantes. Es considerado en algunos diccionarios como
sinnimo de vapor, aunque no hay que confundir sus conceptos, ya que el trmino
de vapor se refiere estrictamente para aquel gas que se puede condensar por presurizacin a
temperatura constante.
Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es
mucho menor que la de los lquidos y slidos.

Gas Ideal
Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre tomos o molculas son
perfectamente elsticas, y en el que hay fuerzas atractivas intermoleculares y se puede visualizar
como una coleccin de esferas perfectamente rgidas que chocan unas con otras pero sin
interaccin entre ellas. Tales gases toda la energa cintica y cualquier cambio en la energa
interna va acompaada de un cambio en la temperatura.

Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin absoluta que es (P), el
volumen(V) y la temperatura absoluta (T), la relacin entre ellas se puede deducir de la teora
cintica que constituye la siguiente ecuacin
PV =nRT =nKT En dnde :
n, Es el nmero de moles.
R, Constante Universal de gas = 8.3145 J/mol K
N, Nmero de molculas
K, Constante de Boltzman = 1.38066 x 10 -23 J/K = 8.617385x10-5 eV/K
K, R/N
N, Nmero de Avogadro = 6.0221x1023/ mol
Van der Waals introdujo correcciones que tenan en cuenta el volumen fijo de las molculas y las
fuerzas atractivas que una molcula ejerca sobre otra a distancias muy cercanas entre ellas.
n 2a
( P+
v2) (V nb )=nRT Las constantes a y b son caractersticos de cada gas y se obtienen a
partir de los datos de la presin(P), volumen (V) y la temperatura (T) crtica. El punto crtico es un
punto de inflexin de la isotermia (T) en el diagrama P V de modo que se cumple que

La ley del gas ideal puede ser vista como el resultado de la presin cintica de las molculas del
gas colisionado con las paredes del contenedor de acuerdo con las leyes de Newton. Pero tambin
hay un elemento estadstico en determinacin de la energa cintica media de esas molculas, la
temperatura se considera proporcional a la energa cintica media, lo cual invoca la idea de
temperatura cintica. Una mol de gas ideal a TPE(Temperatura y presin estndares), ocupa 22.4
litros.

Ecuaciones de un Estado
Una ecuacin de estado es la relacin que existe entre dos o ms propiedades termodinmicas, en
sistemas de un componente y de una fase, la ecuacin de estado incluir tres propiedades la
presin, volumen y temperatura. Dado que la presin, temperatura y volumen pueden ser medidos
directamente, los datos necesarios para evaluar las constantes en tales ecuaciones pueden ser
obtenidos experimentalmente.

La eleccin de la ecuacin usar en una aplicacin dada depende principalmente de la exactitud

deseada y de la capacidad del usuario, como los coeficientes de casi todas las ecuaciones de
estado deben ser evaluados ajustando o adaptando las ecuaciones a diversos datos
experimentales de presin, volumen y temperatura, estas ecuaciones nunca pueden representar
exactamente los datos experimentales, ms an muchas veces estas ecuaciones no representan
los datos, limitando la exactitud. Esto particularmente cierto cuando las ecuaciones ms sencillas
son aplicadas en la vecindad del punto crtico.

Mtodos para determinar el Peso Molecular o Masa Molecular

*Dumas: Determino la masa molecular conociendo la PRESION ATMOSFERICA, TEMPERATURA
y el VOLUMEN REAL, asumiendo un comportamiento ideal del vapor.
*Meyer: Se volatiza una masa conocido de una muestra lquida y medir el Vol. de aire que es
desplazado por el vapor de dicha muestra a condiciones de P y T conocidas, y considerando que
la mezcla gaseosa se comporta idealmente.
*Regnault: Medida directa de la densidad de un gas pesndolo en un matraz de volumen conocido

Mtodo Vctor Meyer

Quin fue Vctor Meyer?

Fue un qumico alemn que naci el 8 de septiembre de 1848 y muri el 8 de agosto de 1897.
Estudi el benceno y descubri el tiofeno, una sustancia que aparece en cantidades muy
pequeas en el carbn mineral. Se trata de un hidrocarburo clasificado entre las sustancias
aromticas.

Este mtodo consiste en volatilizar una muestra dad del compuesto problema y medir el volumen
de aire por el desplazado a presin y temperatura ambiente , lo cual conduce la densidad de vapor
del compuesto: d= W/V haciendo uso de la ecuacin general de los gases tenemos:
RT
PM = DONDE:
P
PM = peso molecular
d = densidad
R =Constante (0.082 lt*atm/ mol k)

Punto triple de una sustancia

El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el estado lquido y el
estado gaseoso de una sustancia, se define con una temperatura y presin de vapor.
Sabiendo que las molculas de las sustancias vibran en el estado slido, lo hacen sin moverse de
su lugar, en lquido, se mueven libremente chocando unas con otras. Y en el estado gaseoso
tambin se mueven libremente, pero con ms violencia, es por eso que las colisiones hacen que
estn ms separadas y los gases ocupen tanto volumen, a diferencia de lquidos y slidos.
Punto del Agua
La nica combinacin de presin y temperatura a la que el agua, hielo y vapor de agua pueden
coexistir en un equilibrio estable se produce exactamente a una temperatura de 273.1598
k(0.0098C) y a una presin parcial de vapor de agua de 611.73 pascales(6.1173 milibares,
0.0060373057 atm =4.6tor) es el momento, donde es posible cambiar el estado de la sustancia a
hielo, agua o vapor arbitrariamente haciendo pequeos cambios en la presin y la temperatura.

El agua tiene un inusual y complejo diagrama de fase aunque esto no afecta a las consideraciones
generales apuestas sobre el punto triple). A atas temperaturas, incrementando la presin, primero
se obtiene agua lquida y a continuacin, agua slida. Por encima de 109 Pa aproximadamente se
obtiene una forma cristalina de hielo que es ms denso que el agua lquida, a temperaturas ms
bajas en virtud de la compresin, el estado lquido deja de aparecer, y el agua pasa directamente
de slido a gas.

Materiales y Reactivos

MATERIALES REACTIVOS
*Matraz baln de fondo plano de 500 cm3 con * Cloroformo (CHCl3)
tapn de hule bihoradado. *Tetracloruro de Carbono (CCl4)
*Tubo de vidrio de 20 a 35 cm de longitud
cerrado en un extremo.
*Codo de vidrio de 90
*Pipetas graduadas de 10 cm3
*Mechero, anillo y teja con asbesto
*Pinza doble para bureta
*Termmetro
*Micro botella
*Balanza digital
*Manguera
Procedimiento:
1.- Montar el aparato como se muestra en la Figura 1, introduzca un pedazo de algodn en el
fondo del tubo para evitar que se rompa al dejar caer el micro botella que contiene la muestra.

2.- Calentar a ebullicin el agua contenida en el matraz (el nivel tocar ligeramente el tubo A) cuyo
tapn deber tener una salida para el vapor. Estando en ebullicin, ponga el nivel del agua
contenida en las pipetas de manera que el punto C indique cero. Esto se puede lograr subiendo o
bajando una u otra pipeta.

3.- Meta el micro botella abierta que contiene la muestra (de una a dos gotas, previamente
pesadas) en el tubo A y conecte el codo B inmediatamente, presionando para evitar fugas. Procure
hacer la operacin lo ms rpido posible

4.- Anote el mximo volumen desplazado en la pipeta C, esto ser cuando todo el lquido en la
micro botella haya pasado al estado gaseoso.

5.- Quite la manguera que une a B con C y tome la temperatura del espacio libre en la pipeta C.

Cuestionario
1. Anote los resultados que obtuvo durante el proceso del Peso, de cada una de las micro
botellas.

VARIABLES/MUESTRAS CHCI3 CCl4

Peso de la muestra 1.865 g 1.195 g
Temperatura 35 45
Volumen desplazado 7 cm3 2.1 cm3

2.-Considerando el comportamiento ideal, calcule el peso molecular de la sustancia

problema:
m
PV = ( )
M
RT
P= 585 mmHg-Pvapor de agua
TC PmmHg
27 26.8
28 28.3
29 30.1
30 31.8
32 35.7
 33 37.7
34 39.9

Cuestionario
3.- A partir de los pesos atmicos determine el peso molecular de la sustancia del problema

4.-Calcule el peso molecular con la ecuacin de Vrtelo

[
PV =nRT 1 +

REACTOR
9 p TC
128 P C T( 6 T 2C
1 2
T )]
TempConstante (K) Presin
CCl4 532.6 39.48
CHCl3 536.3 53.79

5.- En su clculo, hizo una correccin a la presin Por qu se hace esta correccin?
Se debe a la incompleta compresin de las interacciones moleculares sobre todo en los estados
lquidos y slidos los coeficientes de todas las ecuaciones de estado se deben de ajustar de
acuerdo a los distintos resultados experimentales previstos.

6.- Entre el peso molecular obtenido considerando el comportamiento ideal y con la ecuacin de
Berthelot, Cul fue el ms prximo al calculado por los pesos atmicos?
El comportamiento ideal de cada reactor.
Conclusiones
Creo yo est practica nos funciona en el mbito de la industria ya que nos aporta cierto
conocimiento y aplicacin a la industria qumica en la manera del desarrollo de ciertos productos y
gases donde se incorporan propiedades ya mencionadas como lo que es la temperatura crtica,
peso molecular, presin crtica y aplicaciones de ecuaciones como Berthelot y Van der Waals
Observaciones
Mientras ests haciendo la prctica el desarrollo, tubo algunas dificultades ya que al calentar el
agua del matraz la tapa de este ltimo tenia algunas fugas las cuales se dejaban escapar el vapor
y no se podra evaporizar el tetracloruro de carbono. Y por lo cual se tuvo que volver a realizar,
obviamente con el tubo ya cambiado. Poco despus de esto funciono y es como llegamos a
resultados.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Yunes A engel, Michael A Boles Termodinmica 7 edicin,79 82

Schrem, TERMODINAMICA PARA INGENIERIA, edicin 2, 45- 52

John R Howell, Mc Graw Hill, Principios de Termodinamica para Ingenieria, 134 149

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

INGENIERIA EN COMUNICACIONES Y ELECTRONICA

ESIME ZACATENCO

LABORATORIO QUIMICA APLICADA

PRACTICA 2 ; PESO MOLECULAR

No. EQUIPO 2

Luna Varela Raquel Gabriela

Integrantes:

Fragoso Hernandez Brayan Uriel

Santiago Gutierrez Julio Alejandro

Tabarez Gonzalez Armando

Zermeo Vela Victor Alejandro

FECHA DE ENTREGA : 28 de Septiembre del 2016

FECHA REALIZADA : 15 de Septiembre del 2016

 PARTE A

PRACTICA 3

MONTE LA JERINGA COMO SE

INDICA EN LA FIGURA 1(SIN LA
PESA DE PLOMO,ANOTE EL
VOLUMEN INICIAL
A, CONTINUACION PONGA ENCIMA
DEL EMBOLO LA PESA DE PLOMO,
FIGURA 2 PRESIONE LIGERAMENTE
VOLUMEN VI

FINALMENTE QUITE LA PESA DEL

PLOMO Y ANOTE EL NUEVO VOLUMEN
PARTE B

MONTE LA PRESIONE LIGERAMENTE EL

JERINGA COMO EMBOLO Y TOME EL VOLUMEN
SE INDICA LA CORRESPONDIENTE A LA
FIGURA 3 TEMPERATURA AMBIENTE DEL

CALENTAR HASTA 60C,

CONTINUE PRESIONAR LIGERAMENTEEL
CALENTANDO Y EMBOLO Y ANOTAR EL VOLUMEN
ANOTANDO LOS
VOLUMENES A
80C, 90C Y
TEMPERATURA DE
EBULLICION DEL
AGUA
FRAGOSO HERNANDEZ BRAYAN URIEL
2CM1
29 DE Septiembre del 2016