UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

INFORME FINAL

INTERNADO FARMACEUTICO

DIRECCION REGIONAL DE SALUD JUNIN

PRESENTADO POR:

MONAGO CAJAHUAMAN, PERCY

HUANCAYO - PER

2017

1
 DEDICATORIA:

A Dios todopoderoso por darme el ser

y la sabidura; siempre me ha ayudado
a salir adelante, en todo momento. En
especial en los ms difciles.

A los asesores Qumicos farmacuticos

de cada rea de la DEMID por aportar un
granito para mi crecimiento personal y
formacin profesional.

i
 ABREVIATURAS O SIGLAS

DEMID : Direccin ejecutiva de medicamentos, insumos y

drogas. DIRESA : Direccin Regional de Salud.

URM : Uso Racional de Medicamentos.

MINSA : Ministerio de Salud.

SISMED : Sistema de Suministro de Medicamentos e Insumos

Mdico Quirrgico.

RAM : Reacciones Adversas Medicamentos.

OMS : Organizacin Mundial de la Salud.

ARS : Autoridades Regionales de Salud.

IFA : Ingrediente Farmacutico Activo.

ICI : Informe de Consumo Integrado.

IME : Informe de Movimiento Econmico.

iii
 INTRODUCCIN

El periodo de prcticas realizado en las diferentes reas de la

DIRECCIN EJECUTIVA DE MEDICAMENTOS INSUMOS Y DROGAS
constituye la ltima fase de las prcticas pre profesionales del currculo de
pregrado de la Carrera Profesional de Farmacia y Bioqumica de la Universidad
Peruana los Andes. El Qumico Farmacutico al ser integrado al equipo de la
DEMID es participe en la toma de decisiones con la que contribuye al desarrollo
de estrategias y actividades cuya finalidad es la preservar la salud de la
poblacin en general, por lo que las prcticas farmacuticas tienen la finalidad de
incrementar los conocimientos tericos y prcticos de los internos de farmacia y
bioqumica, para de esa manera puedan integrarse y desenvolverse con mayor
facilidad en el campo laboral.

Aprendiendo un conjunto de principios, procesos, procedimientos, tcnicas,

prcticas asistenciales y administrativas esenciales para reducir los principales
riesgos causados con el uso innecesario o inadecuado de normas y eventos
adversos presentados dentro del uso adecuado de medicamentos. Es
caracterstica fundamental del modelo de gestin del servicio farmacutico la
efectividad, el principio de colaboracin y el compromiso de mejoramiento

iv
5
continuo, y su contenido ser bsicamente el determinado en el modelo de
gestin del servicio e informacin farmacutica, donde se desarrollarn los
criterios y requisitos establecidos. El presente informe detalla las diversas
actividades realizadas en los seis meses de internado farmacutico en las
diferentes reas de la Direccin Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas
(DEMID), la cual tiene Direcciones: Direccin de Fiscalizacin, Control y
Vigilancia Sanitaria y la Direccin de Acceso y Uso del Medicamento,
Direcciones que a su vez se encuentran divididas en sub reas las cuales se
detalla en el contenido del presente informe.

iv
6
 NDICE

DEDICATORIA ii

TERMINOLOGA EMPLEADA iii

INTRODUCCIN iv

Pgina

CAPITULO I

DESCRIPCIN DE LA SEDE DEL INTERNADO 08

DIRESA JUNIN

1.1.- Ubicacin de la sede hospitalaria 08

1.2.- Contexto de la ciudad de Huancayo 09

1.3.- Resea Histrica de la sede hospitalaria 11

1.4.- Hoja de vida de los qumicos farmacuticos 28

CAPITULO II

ORGANIZACIN DE LA SEDE DEL INTERNADO DE LA

DEMID DIRESA - JUNIN

2.1.- Visin y Misin 37

2.2.- Objetivos Institucionales 38

2.3.- Estructura orgnica de la sede 38

2.4. Descripcin del departamento de farmacia 40

2.5.- Organigrama estructural del departamento de 41

farmacia

2.6.- Proveedores 42

2.7.- Usuarios o Clientes 44

2.8.- Sistema informativo 45

 CAPITULO III

DESCRIPCION DEL INTERNADO FARMACEUTICO

3.1.- Objetivo General 47

3.2.- Objetivos Especficos 47

3.3.- reas de rotacin 49

3.4.- Descripcin de las actividades desarrolladas en el internado 49

farmacutico.

3.5.- Total de horas desempeadas 54

CONCLUSIONES 55

RECOMENDACIONES 57

BIBLIOGRAFA 59

ANEXOS 60
 CAPTULO I

DESCRIPCIN DEL AMBITO TERRITORIAL Y DE LA SEDE DEL

INTERNADO

1.1. UBICACIN DE LA SEDE DEL INTERNADO DIRESA

La Direccin Regional de Salud (DIRESA JUNN) se encuentra
ubicado en la calle Real y el Jr. Julio C. Tello N 488, Distrito del
Tambo Provincia Huancayo, Departamento de Junn.

8
CROQUIS DE UBICACIN DE LA DIRESA JUNIN
Fuente:[Link]
&biw=1093&bih=502&dpr=1.25&ion=1&um=1&ie=UTF-
8&sa=X&ved=0ahUKEwicxdT7uszOAhUBJx4KHd_gAlsQ_AUICSgE

1.2. CONTEXTO DE LA CIUDAD DE HUANCAYO

Huancayo fue fundada como Santsima Trinidad de Huancayo el 1 de

junio de 1572, es la ciudad ms importante de la sierra central del Per y est
situada al sur del Valle del Mantaro. Es el distrito capital del departamento de
Junn y de la provincia de Huancayo. La zona fue habitada por los huancas,
quienes luego formaran parte del Reino Huanca. Fueron anexados al Imperio
incaico, convirtindose en un lugar con una convivencia de convulsin y
represin por parte de los incas. El 1 de junio de 1572, Huancayo fue fundada
como "Pueblo de Indios" por don Jernimo de Silva y avocada a la Santsima
Trinidad, tomando el nombre de "Santsima Trinidad de Huancayo". Es
famosa por su apelativo de Ciudad Incontrastable, por su feria artesanal que
se establece todos los domingos en la cntrica avenida Huancavelica, as
como por sus originales paisajes, su historia, y su artesana.

9
La ciudad de Huancayo, segn el Instituto Nacional de Estadstica e
Informtica es la sexta ciudad y el rea metropolitana ms poblada del Per,
albergaba en el ao 2014 una poblacin de 501.384 habitantes.

Est situada sobre los 3271 msnm en pleno Valle del Mantaro, en la margen
izquierda del ro del mismo nombre, lo que confirma a Huancayo como una de
las ciudades ms altas del Per y la dcima en el mundo. La ciudad ocupa
terrenos de seis distritos de la provincia: Huancayo, El
Tambo, Chilca, Pilcomayo, Huancan y San Agustn de cajas. y forman parte
del rea de la ciudad ncleo, se ven enormemente influenciadas por el mbito
econmico, cultural y de transporte, y representan morfolgicamente ya un
rea de aglomeracin metropolitana.

La parte norte de la ciudad se extiende por el distrito del San Agustn de Cajas
y San Jernimo, estas se caracterizan por ser una zona eminentemente
residencial y de gran potencial Turstico e Industrial. La parte central de la
ciudad se extiende por los distritos de Huancayo y El Tambo. Estos distritos
acogen los principales edificios pblicos de la ciudad as como las principales
zonas comerciales. Hacia el este y oeste se encuentran los distritos de
Pilcomayo y Palian que son netamente residenciales de reciente desarrollo
Comercial turstico. Finalmente, hacia el sur, se ubican los distritos de Chilca,
Huancan y Sapallanga que se encuentran en pleno desarrollo de la ciudad. El
centro de la ciudad no se encuentra cerca al ro Mantaro, pero s se encuentra
cruzado por el riachuelo "Shullcas", que sirve de lmite natural entre los
distritos de Huancayo y El Tambo,

La ciudad se encuentra ntegramente atravesada de norte a sur por la Calle

Real, que es la principal arteria de la ciudad y en ella se aglomera gran parte
del movimiento comercial de sta; su clima debido a su latitud (12 LS),
Huancayo debera tener un clima clido. Sin embargo, la presencia de
la Cordillera de los Andes y la altitud de la ciudad (3250 msnm) causan
grandes variaciones en el clima. Huancayo tiene un clima templado pero

10
inestable durante todo el ao, variando entre 29 en los das ms clidos y
-5 grados centgrados en las noches ms fras.

MAPA POLITICO DE HUANCAYO

FUENTE: WWW. [Link]

1.3. RESEA HISTRICA DE LA SEDE DIRESA - JUNIN

Durante el periodo de prcticas se ha realizado en las diferentes reas

de la DIRECCIN EJECUTIVA DE MEDICAMENTOS INSUMOS Y
DROGAS de la DIRECCIN REGIONAL DE SALUD JUNN, la DEMID es
una direccin tcnica reguladora con profesionales especializados, que
contribuye a la proteccin y mejora de la salud de los ciudadanos, velando
por la existencia en el mercado de productos farmacuticos y afines de

11
calidad, seguros y eficaces; as como promoviendo el acceso universal y el
uso racional de medicamentos esenciales y velando por el adecuado
funcionamiento de los establecimientos farmacuticos que distribuyen y
comercializan. Se dividen en dos grandes reas como:

DIRECCIN DE ACCESO Y USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO.

Sistema Integrado de Suministro de Medicamentos e Insumo Mdico

Quirrgicos RM. N 1753-2002-SADM (05-11-02) - Modificatoria: R.M. N
367-2005/MINSA (19-05-05). Es una estrategia de Salud Pblica del Ministerio
de Salud, enmarcada en el tercer lineamiento de poltica del sector, la lucha
contra la pobreza y descentralizacin.

REA DE INTERVENCIONES SANITARIAS NACIONALES

Son las acciones de promocin, prevencin, recuperacin y rehabilitacin

de la salud que se realizan en el individuo, la familia y la comunidad y son
establecidas desde la DGSP (DIRECCION GENERAL DE SALUD DE LAS
PERSONAS)

LAS ESTRATEGIAS SANITARIAS NACIONALES. Que son un conjunto de

acciones que el MINSA ha planificado y desarrolla en el corto, mediano y
largo plazo, con la finalidad de atender con eficacia, eficiencia y equidad
los problemas prioritarios de salud del pas
Estas Estrategias Sanitarias Nacionales buscan garantizar el
cumplimiento de los lineamientos de poltica del sector salud, para
alcanzar un adecuado nivel de vida y estado de salud.

REA DE FARMACOVIGILANCIA Y USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO

La Farmacovigilancia: Es una ciencia y actividad que se ocupa de la

deteccin, evaluacin, comprensin y prevencin de los eventos adversos o
12
 cualquier otro posible problema relacionado a medicamentos. Adems de
las RAM de medicamentos, estn las RAM en:

Medicina complementaria y tradicional

Productos hematolgicos

Productos biolgicos

Instrumental mdico

Vacunas

El uso racional de los medicamentos:

Es la situacin en la cual los pacientes reciben los medicamentos

apropiados a sus necesidades clnicas, en la dosis requerida, por el
perodo de tiempo adecuado y a un costo accesible. (OMS).

Uso irracional de medicamentos:

Son tipos frecuentes:

Uso de demasiados medicamentos (polifarmacia)

Uso inadecuado de medicamentos ATM, a menudo por dosis incorrectas

Uso excesivo de inyectables

Prescripciones no de acuerdo con guas de prctica clnica.

REA DE LA BOTICA INSTITUCIONAL Y ATENCION FARMACEUTICA

La Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y

Productos Sanitarios, clasifica los productos farmacuticos para efectos
de su dispensacin, en las siguientes categoras:

De venta con receta especial numerada, que solo pueden ser dispensados
en farmacias, boticas o farmacias de los establecimientos de salud del
sector pblico y privado.

13
 De venta con receta mdica que solo son dispensados en farmacias boticas
o farmacias de los establecimientos de salud del sector pblico y privado.
De venta sin receta mdica que se dispensan exclusivamente en
farmacias, boticas o farmacias de los establecimientos de salud del
sector pblico y privado.
De venta sin receta mdica en establecimientos comerciales para productos
de muy bajo riesgo sanitario. (Art. 32.)

REAS DEL ALMACEN ESPECIALIZADO DE MEDICAMENTOS

Recepcin:

En esta rea se encarga exclusiva de documentos como: orden de compra,

gua de remisin, PECOSAS. (Es encargada sobre las estrategias sanitarias
de medicamentos) y el conteo de medicamentos cuantitativamente y
cualitativamente. Con el requerimiento u orden de compra se verifica la
siguiente informacin:

Verificacin:

Es exclusivo del control de medicamentos cuantitativos, que coincida con la

orden de compra por la DIRESA, gua de remisin, pecosas. Si no coincide
pasa al rea de cuarentena, tantos documentos como medicamentos.
Almacenamiento propiamente dicho:
Se almacenan los medicamentos, en forma farmacutica, y Seleccionan
los productos farmacuticos y afines para su respectivo despacho, de
acuerdo al principio universal: Primero en expirar, Primero en expender.
Cumplir las buenas prcticas de almacenamiento.
El rea de Almacenamiento depende de:

Volumen y Cantidad de Productos a Almacenar.

Frecuencia de Adquisiciones y Rotacin de los Productos.

rea apropiada para productos que requieran condiciones especiales:

Temperatura, humedad y luz.

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 rea de productos que requieran controles especiales (estupefacientes).

reas para productos de baja y devueltos.

Distribucin:

Se encarga de distribuir a las redes, puestos de salud y centros de

salud, hospitales solo medicamentos estratgicos, previos a sus
requerimientos de consumo y el Almacn Especializado de Medicamentos

DIRECCIN DE FISCALIZACIN CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA.

REA DE AUTORIZACIONES SANITARIAS

La autorizacin sanitaria es requisito indispensable para el otorgamiento

de las licencias de funcionamiento por parte de los gobiernos locales. Con
la finalidad de realizar el control y vigilancia sanitaria de los establecimientos.

REA DE REGISTROS DE ESTABLECIMIENTOS FARMACUTICO

15
La Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos, Dispositivos
Mdicos y Productos Sanitarios (ANM), supervisa y evala las
acciones de control y vigilancia sanitaria a los establecimientos
farmacuticos que realizan.

Los establecimientos farmacuticos, funcionan bajo la

responsabilidad de un nico Director tcnico, quien responde
ante la Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos,
Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios. La responsabilidad
que afecta al Director tcnico alcanza tambin al propietario o
representante legal del establecimiento.

Para ser Director tcnico se requiere ser profesional Qumico

Farmacutico colegiado, habilitado e inscrito en el Registro
Nacional de Directores Tcnicos de la Autoridad Nacional de
Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos
Sanitarios.

Inspeccin previa y plazo para la autorizacin sanitaria de

funcionamiento. Se refiere los artculos 4 y 18 del presente
Reglamento, requiere de una inspeccin previa por la Autoridad
Nacional de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y
Productos Sanitarios, quienes verifican el cumplimiento de las
normas de Buenas Prcticas de Manufactura, de Laboratorio,
de Almacenamiento, segn corresponda, as como lo dispuesto
en la Ley N 29459, el presente Reglamento y dems normas
complementarias.

Traslado del establecimiento farmacutico:

El traslado de un establecimiento farmacutico, de almacenes de

drogueras, de plantas o almacenes de laboratorios de productos
farmacuticos, dispositivos mdicos o productos sanitarios
requiere de nueva autorizacin, la que se sujeta a los requisitos
establecidos en el Artculo 18 del presente Reglamento.

Para la solicitud de cambios o modificaciones de la informacin

declarada, se deben presentar los siguientes documentos:

Solicitud con carcter de declaracin jurada; y

Copia del documento que sustente el cambio, cuando
corresponda.
El cierre temporal a solicitud de un establecimiento
farmacutico tendr un plazo mximo de doce (12) meses,
contados a partir de notificada la autorizacin de cierre temporal.
Este plazo mximo incluye las posibles ampliaciones de plazo
de cierre solicitadas por los interesados.

Prohibiciones:

Queda prohibida la fabricacin de preparados farmacuticos en

tpicos, gimnasios, spa, consultorios profesionales, centros de
belleza, cosmitricos, centros naturistas y otros similares, los
mismos que estn sujetos a las medidas de seguridad y/o
sanciones a que hubiere lugar. Queda prohibido, la
comercializacin o dispensacin de los preparados farmacuticos
en consultorios profesionales y fuera de la farmacia del
establecimiento de salud.

Horario de atencin:

El horario habitual de atencin en los establecimientos

farmacuticos es declarado en la solicitud de Autorizacin
Sanitaria de Funcionamiento. Las farmacias, boticas, botiquines
y farmacias de los establecimientos de salud deben colocar su
horario de atencin en un lugar fcilmente visible por el pblico.
Ambientes:

Los locales de las Oficinas Farmacuticas deben contar con un

rea de recepcin de productos, de dispensacin y/o expendio
destinada a la atencin al pblico, de almacenamiento, de
productos controlados, de baja o rechazados y otras
debidamente separadas e identificadas, directamente
proporcional al volumen, frecuencia de adquisiciones, rotacin
de productos y condiciones especiales de almacenamiento,
conforme se establecen en los manuales de Buenas Prcticas.

En lugar visible del rea de dispensacin deben exhibirse la

copia legible del ttulo profesional del Director tcnico del
establecimiento y la Autorizacin Sanitaria de Funcionamiento.
Asimismo, debe exhibirse el nombre del Director tcnico y
profesionales Qumicos Farmacuticos asistentes con su
respectivo horario de atencin.

En los libros de control de estupefacientes y control de

psicotrpicos o registro electrnico de datos en un sistema
computarizado calificado, se efectuarn las anotaciones que,
para cada caso, sealan las disposiciones correspondientes del
Reglamento respectivo.

Documentacin y material de consulta:

Las farmacias y boticas deben disponer de un sistema de

documentacin fsica o archivos magnticos que se sealan en
las Buenas Prcticas que debe cumplir la Oficina Farmacutica.
Este sistema debe ser claro y actualizado.

Director tcnico de las oficinas farmacuticas:

 Las farmacias o boticas funcionan bajo la responsabilidad de un
profesional Qumico- Farmacutico, quien ejerce las funciones
de Director tcnico, adems pueden contar con Qumicos-
Farmacuticos asistentes.

B.3 REA DE INSPECCIONES Y PESQUISAS. (EQUIPO DE

CONTROL Y VIGILANCIA DE ESTABLECIMIENTO
FARMACEUTICO DISPOSITIVO MEDICOS Y PRODUCTOS
SANITARIOS)

Productos y Dispositivos Comprendidos en el Presente

Reglamento se encuentran los siguientes productos:

Medicamentos
Medicamentos herbarios
PRODUCTOS Productos dietticos y edulcorantes
FARMACUTICOS
Productos biolgicos
Productos galnicos

De bajo riesgo
DISPOSITIVOS MDICOS De moderado riesgo
De alto riesgo
Crticos en materia de riesgo

Productos cosmticos
PRODUCTOS Artculos sanitarios
SANITARIOS
Artculos de limpieza domstica
FUENTE: [Link]-2015

B.3.1CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA DE LOS ESTABLECIMIENTOS

FARMACUTICOS
La Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos, Dispositivos
Mdicos y Productos Sanitarios (ANM) supervisa y evala las
acciones de control y vigilancia sanitaria que realizan los
rganos Desconcentrados de la Autoridad Nacional de Salud
(0D) o las Autoridades Regionales de Salud (ARS)
correspondientes a travs de la Autoridad de Productos
Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios de
nivel regional (ARM).

Inspecciones:

El cumplimiento de las Buenas Prcticas de Manufactura,

Laboratorio, Almacenamiento, Distribucin y Transporte,
Dispensacin, Farmacovigilancia y Seguimiento
Farmacoteraputico, segn corresponda, as como el
cumplimiento de las dems disposiciones comprendidas en el
presente Reglamento y disposiciones complementarias, en los
establecimientos farmacuticos, ser verificado por la
Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos. Las
inspecciones se realizan sobre la base de Guas de Inspeccin
y normas complementarias de Buenas Prcticas.

Evaluacin y/o verificacin de productos o dispositivos

presuntamente falsificados:

Si como resultado de las acciones de control y vigilancia

Sanitaria, se detectan productos presuntamente falsificados, se
procede a incautar la muestra del mismo para su verificacin.
Posteriormente con participacin del titular del registro
sanitario poseedor del certificado de registro sanitario, se
verifica el producto incautado, indicando la condicin del mismo.

Los productos o dispositivos presuntamente falsificados pueden

ser remitidos al Centro Nacional de Control de Calidad o a los
laboratorios Autorizados pertenecientes a la red nacional de
laboratorios oficiales de control de calidad.
Contrafalme:

Es un grupo multisectorial conformado por instituciones pblicas

y privadas, que bajo los lineamientos de la Poltica Nacional de
Medicamentos, se conform para la prevencin y
contrabando, comercio ilegal y falsificacin de productos
farmacuticos y [Link] presidido por el Ministerio de Salud, a
travs de la Direccin General de Medicamentos, Insumos y
Drogas DIGEMID.

Rotulado adulterado borrado

Se recomienda:

Verificar en los envases y rotulados que no exista evidencias de

decoloracin, manchas, ni raspados donde se advierta el
borrado de la informacin

En el caso de ampollas verificarlas a tras luz y evidenciar

que no exista rastros de un borrado por disolvente.
El producto adulterado borrado en algunas productos es
disimulado adhiriendo stickers o cintas adhesivas (ocultan
fecha de vencimiento, precio)

Productos de instituciones pblicas (robados)

Los establecimientos farmacuticos no deben comercializar

productos farmacuticos y afines de instituciones pblicas.
Se recomienda:

Verificar que en los envases del producto no consigne

alguna institucin pblica (MINSA, FOSPOLO,
FOSPEME, ESSALUD).
 Los productos de instituciones pblicas son sustrados o
robados; casi siempre tienen indicios de borrado de la
Institucin Pblica.

Productos falsificados

Se recomienda

El usuario en el caso de alguna duda sobre el

producto deber solicitar la presencia del Qumico
Farmacutico.
Verificar los envases inmediato, mediato y el inserto
verificando errores ortogrficos, imperfecciones en el
rotulado (el peritaje de un producto falsificado es difcil y
la experiencia favorece en el reconocimiento de dichos
productos).

Si el paciente consume un producto farmacutico y

posteriormente adquiere el mismo producto en otro
establecimiento y este no presentara los mismos efectos que el
anterior y tiene sospechas de una posible falsificacin deber
denunciar ante las Direcciones de Salud (DISAS), Direcciones
regionales de Salud (DIRESAS) segn su jurisdiccin o la
DIGEMID- MINSA.

Procedencia desconocida

Los establecimientos farmacuticos debern adquirir

sus productos de establecimientos farmacuticos
debidamente autorizados y registrados en la DIGEMID
y DISAS/DIRESAS a nivel nacional.
 El establecimiento farmacutico deber contar con sus
facturas de compra de los productos comercializados y
dispensados donde se consigne el nmero de lote.
Se recomienda:

Exigir la permanencia del profesional Qumico

Farmacutico en el establecimiento.

Todos los productos farmacuticos debern contar con

sus facturas de compra de empresas farmacuticas
debidamente autorizadas y registradas donde se
consigne el nmero de lote del producto (sin registro
sanitario (contrabando), muestras mdicas -prohibidas su
venta).

Operativos propios:
Es en coordinacin con el responsable del rea de Denuncias y
Operativos y el director (a) de Control y Vigilancia Sanitaria,
programa los operativos destinados a cumplir con las funciones
de control y vigilancia sanitaria sustentada en:
Criterios de Riesgo para Operativos (directiva).

Una vez aprobado el Plan de Operaciones del Operativo por el

Director General de DIGEMID y el Director de Control y Vigilancia
Sanitaria; si amerita se indicara al personal administrativo de
ECCI que proyecte los oficios a las diferentes instituciones y
solicite una reunin previa para coordinar el operativo.

Operativos conjuntos:
Las solicitudes de otras instituciones pblicas y privadas recibidas
a travs de la Unidad de Trmite Documentario para participar
 en operativos sern derivadas al Director de Control y Vigilancia
Sanitaria
El Director de Control y Vigilancia Sanitaria deriva el expediente
al jefe del ECCI (Fiscalizacin) quin evaluar de acuerdo a los
criterios de riesgo solicitando si lo amerita la participacin de la
DESA [Link] aplicacin de criterios establecidos en
el Artculo 50 de la Ley 29459.

B.3.2LAS ACCIONES DE PESQUISAS

La pesquisa como medida de control de calidad.

Las pesquisas se ejecutan de acuerdo a los criterios de
riesgo que establece la Autoridad Nacional de Productos
Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos
Sanitarios.

Pueden realizar pesquisas por los siguientes motivos:

Cuando se presenten reportes de reacciones o eventos

adversos a productos farmacuticos, dispositivos mdicos
o productos sanitarios.
Por denuncias o resultados de calidad no conformes.

Dems situaciones similares relacionadas a la calidad,

eficacia o seguridad de los productos o dispositivos
regulados por el presente reglamento.

Retiro de contra muestra:

Los inspectores verifican la documentacin, acuden al

establecimiento programado y proceden a retirar la contra
muestra de acuerdo a la cantidad solicitada por el Instituto
Nacional de Salud.
 Si la cantidad solicitada es la totalidad de las muestras en
retencin, los inspectores proceden a retirar la Muestra B, luego
llenan la informacin tcnica del producto en el Acta de Retiro de
Contra muestra. Para el anlisis de las unidades de las
muestra pesquisadas de un producto o dispositivo, el titular del
registro sanitario, poseedor del certificado de registro sanitario
debe remitir, en un plazo mximo de treinta das

De la conformidad del producto:

Las muestras pesquisadas se comprueba que el producto

farmacutico dispositivo mdico o producto sanitario pesquisado
cumple con las especificaciones tcnicas que obran en el
registro sanitario se procede a levantar la inmovilizacin de las
muestras en retencin en el lugar donde se pesquiso el producto o
dispositivo

Las muestras debern ser debidamente identificadas, firmadas y

selladas de tal forma que aseguren su inviolabilidad, siempre y
cuando exista el nmero [Link] retirar las muestras, el
inspector responsable levantar un Acta de Pesquisas, por
triplicado, consignando los siguientes datos:

Fecha y hora de la inspeccin.

Nmero de Registro Sanitario.

Nombre y direccin de la empresa.

Nombre y cantidad del producto.

Forma de presentacin

Nmero de lote.

Fecha de vencimiento.

B.4 rea de control publicitario

Es el proceso de Control y Vigilancia Sanitaria que tiene por
objeto detectar, captar, pesquisar, analizar y evaluar la calidad
de la informacin que difunden las publicidades de
medicamentos, otros productos farmacuticos y afines,
promovidos por las diferentes Empresas de la Industria
Farmacutica.

La promocin y publicidad de productos farmacuticos o

dispositivos mdicos de venta con receta mdica, deben
contener la informacin de la ficha tcnica en el caso de
productos farmacuticos y, en el caso de dispositivos mdicos,
informe tcnico del mismo. Dicha informacin debe darse de
manera legible, visible, veras, exacta completa y actualizada.

De los anuncios de introduccin los anuncios de introduccin de

los productos farmacuticos, dispositivos mdicos cuya condicin
de venta es con receta mdica, por excepcin, se difunden en
medios de comunicacin masiva escrita y, deben contener la
siguiente informacin:

Nombre del producto farmacutico o dispositivo mdico.

Denominacin comn internacional del ingrediente

farmacutico activo, aun si esta contiene hasta 3
ingredientes de manera clara y legible.
Forma farmacutica.

La cantidad de ingrediente Farmacutico Activo IFA

(expresado en unidad de dosis o concentracin) de cada
uno.
Forma de presentacin.

Nmero de registro sanitario.

 Nombre direccin y/o telfono del titular del registro
sanitario, indicando especficamente que exista ms
informacin disponible sobre el producto.

De la informacin de los productos sanitarios y dispositivos

mdicos de venta sin receta mdica.

La promocin y publicidad de productos sanitarios y dispositivos

mdicos de venta sin receta mdica, deben consignar en sus
anuncios, las principales advertencias y precauciones segn
corresponda a su notificacin sanitaria obligatoria y/o en su
registro sanitario.

B.5 REA DE CONTROL DE ESTUPEFACIENTES,

PSICOTRPICOS Y OTROS SUSTANCIAS SUJETAS A
FISCALIZACIN SANITARIA
Los Establecimientos Farmacuticos e instituciones que
manejan sustancias o medicamentos estupefacientes,
psicotrpicos, precursores de uso mdico y otras sustancias
sujetas a fiscalizacin sanitaria, estn obligados a llevar en los
libros de control o registros electrnicos, el registro de sus
existencias de los cuales deben guardar estricta conformidad
con los saldos indicados.

Drogas sujetas a fiscalizacin

Estupefacientes

Psicotrpicos

Qumicos

Precursores

Requisitos de las recetas especiales

La prescripcin de los productos estupefacientes y psicotrpicos
incluidos en las listas IIA, III A III B III C, deben ser en
RECETARIOS ESPECIALES numerados e impresos en papel
autocopia TiVo que distribuye el MINSA.

En caso de los establecimientos del MINSA, Es Salud, Fuerzas

Armadas y Fuerzas Policiales pueden utilizarse recetas propias
que cumplan las condiciones.

La receta debe consignar lo siguiente:

Datos del paciente

Nombre y Apellidos

Direccin

Documento de Identidad

Diagnstico

Medicamento:Nombre del medicamento con D.C.I. Concentracin,

Forma farmacutica.

Posologa:Nmero de unidades por toma y da

Duracin del tratamiento:Las recetas especiales deben ser

extendidas por triplicado (Art 25)

Receta Original

1ra COPIA: paciente

2da COPIA: PRESCRIPTOR (Archivo por 2 aos)

Las recetas especiales una vez atendidas debern indicar en el

reverso lo siguiente (Art 30) y ser retenidas.
 Firma y sello del QF regente

Indicar el nmero de unidades atendidas

Datos del adquiriente y firma Infracciones y sanciones

Segn la R. M. N 304-2002SA/DM que aprueba la escala de

multas por infracciones al Reglamento de Establecimientos
Farmacuticos, corresponde:

INFRACCION BOTIQ FARMA DROGUERIA LABORATORI

UIN CIA Y/O O
BOTICA
No presenta el
balance de drogas
dentro del plazo ..... 1 2UIT 2UIT
que estipula el U
reglamento. IT
No entregar los
estupefacientes a la
DIGEMID cuando el .. 1 3UIT 5UIT
EEFF cierra U
definitivamente IT
Comercializar
estupefacientes o
psicotrpicos sin .. 1 .. ..
U
receta medica IT
FUENTE PROPIA: 2017

1.4. HOJA DE VIDA DE LOS QUIMICOS FARMACEUTICOS

DE LA DEMID
DIRECTOR DE LA DIRECCION EJECUTIVA DE
MEDICAMENTOS INSUMOS Y DROGAS (DEMID)

DATOS PERSONALES

Apellido paterno Casallo

Apellido materno Gmez
ESTUDIOS
Nombres Pavel Alex REALIZADOS

Egresado Universidad Peruana los Andes.

 Colegiatura Reg. CQFP N 12790

EXPERIENCIA PROFESIONAL:

Cadena de Boticas BTL. D.T y responsable de sala de

ventas
Boticas INKAFARMA D.T y responsable de sala de
ventas
(Boticas y Farmacias) de la D. T y responsable de la
DROGUERIA distribucin a
PORTUGAL establecimientos farmacuticos.

CERTIFICACIONES Y/O ESPECIALIZACIONES:

DIPLOMADO Toxicologa y Qumica Legal

DIPLOMADO Administracin Farmacutica
DIPLOMADO Fiscalizacin de
Establecimientos
Farmacuticos
MAESTRA Gestin Publica

QUIMICO FARMACEUTICO RESPONSABLE DEL AREA

DE USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO Y
FARMACOVIGILANCIA

DATOS PERSONALES

Apellido paterno Molina

Apellido materno Vallejos ESTUDIOS
Nombres Gloria Mercedes REALIZADOS:

Egresado Universidad Nacional. Mayor de San

Marcos Lima (1984)

Colegiatura Reg. CQFP N 04861

EXPERIENCIA PROFESIONAL:

Docente Universidad Nacional Mayor de

San Marcos (1984).

Hospital El Carmen de Huancayo (1985

1989).
Q.F. y laborando Direccin Regional de Salud
nom Junn
brad
(1986 2015).
a
Docente Universidad Peruana los Andes
(2003
hasta la fecha).

CERTIFICACIONES Y/O ESPECIALIZACIONES:

I Curso Entrenamiento para Asesores

y
Revisores de Tesis.
VI Jornada. Investigacin Cientfica CIUPLA
Doctorado Ciencias de la salud y salud
pblica.

Segunda especializacin Didctica universitaria.

Taller Macro regional de revisin de herramientas
metodolgicas para la
Investigacin Epidemiolgica Aplicada

QUIMICO FARMACEUTICO RESPONSABLE DEL ALMACEN

DE VACUNAS Y CADENA DE FRIO

DATOS PERSONALES

Apellido paterno Negrn

Apellido materno Estrada
Nombres Rosario
DATOS ACADMICOS:

Egresado Universidad Nacional. Mayor de

San Marcos Lima (1992)

Colegiatura Reg. CQFP N 04732

EXPERIENCIA PROFESIONAL:
Presidente de la comisin de inventarios del almacn
especializado de medicamentos DIRESA JUNIN (2009 y
2012)
Jefe del almacn especializado (2011)

Presidente del comit especial por subasta inversa presencial

electrnica de medicinas DIRESA JUNIN (2009 y 2010)
Presidente suplente del comit especial para la adjudicacin
directa selectiva alquiler del local para el almacn DEMID
DIRESA JUNIN (2010)
Presidente del comit especial permanente para los
procesos de seleccin adjudicacin directa selectiva y
licitacin pblica para la adquisicin de

material mdico quirrgico medicamentos DIRESA JUNIN (2008

y 2009).
Miembro suplente del comit especial permanente para los
procesos de seleccin contrata administrativo de servicios
(CAS) DIRESA JUNIN (2009).
Miembro de la comisin de verificacin fsica de almacenes
DIRESA JUNIN (2008).
Presidente del comit especial permanente de adjudicacin
directa selectiva y menor cuanta para el servicio de
confeccin de mobiliario DIRESA JUNIN (2008).
 Miembro del comit ampliado de implementacin del D.S.
003-2008 SA DIRESA JUNIN (2008).
Directora de la direccin de acceso y uso del medicamento
SISMED (2006 a la fecha).

QUIMICO FARMACEUTICO RESPONSABLE DEL AREA DE

LA BOTICA INSTITUCIONAL

DATOS PERSONALES

Apellido Vivas
paterno
Apellido Cano
materno ESTUDIOS
Nombres Sara
REALIZADOS:

Egresado Universidad Peruana Los

Andes.-
Colegiatura Reg. CQFP N 16162

EXPERIENCIA PROFESIONAL:

Centro de salud Mazamari

Trabajo en farmacias Botica Fasa

Q.F.A. laborando DIRESA
actualmente.
Q.F.A Hospital Daniel A. Carrion

CERTIFICACIONES Y/O ESPECIALIZACIONES:

Certificacin de computacin Instituto Continental

Diplomado de Gerencia Boticas y Farmacias

Diplomado Ciencias de la salud y

salud pblica.
 Segunda especializacin Didctica universitaria.

HOJA DE VIDA DE LA DIRECTORA DEL REA DE

FISCALIZACIN, CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

DATOS PERSONALES

Apellido paterno Carhuallanqui

Apellido materno Lopez DATOS
Nombres Mara

ACADEMICOS: EXPERIENCIA PROFESIONAL:

Egresado Universidad Peruana Los

Andes.
Colegiatura Reg. CQFP N 15968
Responsable del centro de Pilcomayo
salud
Responsable del rea de: Direccion contr y
ol
fiscalizacin
Responsable Diresapasco.

Responsable de la Botica INKA FARMA.

QUIMICO FARMACEUTICO ENCARGADA DEL AREA DE

DROGAS (PSICOTRPICOS, ESTUPEFACIENTES Y
PRECURSORES QUIMICOS)

DATOS PERSONALES

Apellido paterno Huaynalaya

 Apellido materno Ninamango
Nombres Luzmila Bertha

DATOS ACADMICOS:

Egresada Universidad Nacional de

Trujillo
(1980)
Colegiatura Reg. CQFP N 04749

EXPERIENCIA PROFESIONAL:
Direccin Ejecutiva de Medicamentos Insumos y Drogas
(octubre del 2010 a la fecha).
Presidenta del comit especial de procesos administrativos
disciplinarios dela Direccin Regional de Salud Junn (Ao
2010).
Supervisin e inspeccin de establecimientos
farmacuticos pblicos y privados (1994-2013)
Miembro del Colegio Qumico Farmacutico Departamental
de Junn-Vice Decano (2012-2013)
Vocal del Colegio Qumico Farmacutico Regional Centro
Andino (1998)
Secretaria del Interior del Colegio Qumico Farmacutico
Regional C.A.(1991)

CERTIFICACIONES Y/O ESPECIALIZACIONES

Diplomado Gestin de la calidaden los servicios de

salud.
Diplomado Gestin pblica - contrataciones y
adquisiciones

Estudiante de maestra Gestin pblica - USMP (2014)

 Egresada Universidad Peruana los
Andes
(2000)
Colegiatura Reg. CQFP N 8843

QUIMICO FARMACEUTICO ENCARGADA DEL AREA DE

FISCALIZACIN Y AUTORIZACIONES SANITARIAS

DATOS PERSONALES

Apellido paterno Snchez

Apellido materno Flores DATOS ACADMICOS:
Nombres Rossana Jeannet
EXPERIENCIA

PROFESIONAL

Diresa Drogas (Marzo 2005 a la fecha)

Centro de (Mayo 2002 a Mayo 2003)

SaludAcolla
CERTIFICACIONES Y/O ESPECIALIZACIONES
Herramientas de la calidad en las estrategias sanitaria de salud

Gestin del suministro y uso de los medicamentos en los

establecimientos de atencin del muestreo de salud
Uso racional de los medicamentos en los establecimientos
de atencin del muestreo de salud.
 CAPITULO II

ORGANIZACIN DE LA DEMID DIRESA-JUNN

2.1. VISIN Y MISION

VISION
En la DIRESA Junn saludable, con un sistema de salud integrado,
eficiente y solidario con compromiso y participacin social; que
garantiza el derecho y acceso a los servicios de salud con equidad y
calidez, priorizando a la poblacin ms vulnerable.
MISION
Somos una Institucin Pblica, el Rector Regional de Salud que
conduce la gestin y prestacin de la atencin de salud integral, para
satisfacer las necesidad salud de la poblacin de la Regin Junn,
priorizando los sectores ms vulnerables respetando su
interculturalidad.
37
[Link] INSTITUCIONALES
Atender oportunamente los daos a la salud que pudieran afectar a
los trabajadores de la DIRESA JUNIN, producto de la identificacin
de Peligros, la ocurrencia de emergencias o desastres provocados.

OBJETIVOS ESPECFICOS:
Organizar y coordinar las acciones que deben llevarse a cabo
en caso de emergencia, asignando y designando las funciones
de los trabajadores responsables de realizarlas y programando
actividades formativas y simulacros.
Formular, aprobar, ejecutar y controlar el Plan de Desarrollo
Regional de Salud y las polticas de salud en la regin en
concordancia con las polticas nacionaly los planes sectoriales.
Coordinar las acciones de promocin, prevencin y recuperacin
de la salud individual, familiar comunitaria y del entorno; as como
el control de riesgos y daos de emergencias y desastres en el
mbito regional.
Contribuir con la difusin de informacin veraz y oportuna sobre la
situacin de accesibilidad y asequibilidad de medicamentos en los
establecimientos de salud del MINSA.
Contribuir con la difusin de informacin a la comunidad en general.

Organizar los niveles de atencin y administracin de las entidades

de salud del estado que brindan servicios en la regin en
coordinacin con los gobiernos.

[Link] ORGANICA DE LA SEDE DIRESA-JUNIN

A fin de cultivar nuestra misin y visin, se realiza las buenas
prcticas de trabajo con enfoque a la productividad a travs de los
valores.

38
FUENTE: [Link] Regional de Salud (DIRESA)-2011.
2.4. DESCRIPCION DEL DEPARTAMENTO DE FARMACIA.

DIRECCIN
REGIONAL

DIRECCIN EJECUTIVA DE
MEDICAMENTOS, INSUMOS
Y DROGAS

DIRECCIN DE DIRECCIN DE
ACCESO Y FISCALIZACIN,
USO DEL CONTROL Y

AUTORIZA INSPECCI
INTERVENCIO CIONES ONES Y
N ES SANITARIA PESQUIS
SANITARIAS A

FARMACOVIGILANCIA Y USO
RACIONAL DEL

BOTICA INSTITUCIONAL Y
ATENCIN

ALMACN
ESPECIALIZADO DE
 [Link] ESTRUCTURAL DEL DEPARTAMENTO DE
FARMACIA

DIRECCIN REGIONAL
DE SALUD JUNIN

DIRECCIN EJECUTIVA DE
MEDICAMENTOS INSUMOS
Y DROGAS

DIRECCIN DE DIRECCIN DE
ACCESO Y USO FISCALIZACION, CONTROL Y
RACIONAL DEL VIGILANCIA SANITARIA
MEDICAMENTO

REA DE REGISTROS REA DE

REA DE DE FISCALIZACIN DE
INSPECCIONES ESTABLECIMIENTOS SUSTANCIAS
Y PESQUISAS FARMACUTICOS, ESTUPEFACIENTES
REGENTES Y Y PSICOTRPICOS
DIRECTORES
TCNICOS

FUENTE PROPIA: 2017

[Link]
La Direccin Regional de Salud Junn trabaja con los diferentes
laboratorios Genricos para lo cual hacemos mencin de algunos
de ellos.

LABORATORIOS
FARMACUTICOS
LUSA

LABORATOTORIOS
FARMACUTICOS
MEDIFARMA

LABORATORIOS
FARMACUTICO
S
FARMAINDUSTRI
A

LABORATORIOS
FARMACUTICOS
INDUQUIMICA

LABORATORIOS
FARMACUTICOS
IQFARMA
 LABORATORIOS
FARMACUTICOS
LABOT

LABORATORIOS
FARMACUTICOS
PORTUGAL

LABORATORIOS
FARMACUTICOS
PHARMAGEN

LABORATORIOS
FARMACUTICOS
REFASA

LABORATORIOS
FARMACUTICOS
MARFAN

LABORATORIOS
FARMACUTICOS
GENFAR

LABORATORIOS
FARMACUTICOS
VITALIS
 FUENTE PROPIA.

[Link] O CLIENTES

Los clientes, pacientes y usuarios que van a comprar a los

diferentes Boticas de la Diresa Junn Huancayo son los
siguientes:

a) PACIENTES ASEGURADOS.
Son aquellos que presentan el Seguro Integral de Salud
(SIS), como Organismo Pblico Ejecutor (OPE), del
Ministerio. La finalidad es de proteger la salud de los
peruanos que no cuentan con un seguro de salud,
priorizando en aquellas poblacionales. Los vulnerables que
se encuentran en situacin de pobreza y pobreza extrema.
De esta forma, estamos orientados a resolver la
problemtica del limitado acceso a los servicios de salud de
nuestra poblacin objetivo, tanto por la existencia de
barreras econmicas, como las diferencias culturales y
geogrficas.

b) CONVENIOS.
El Hospital Regional Docente Materno Infantil "El Carmen
atiende aquellos pacientes que presentan convenios con
FOSPOLI (Fondo de Salud Policial.
c) CUENTA CORRIENTE.
Son las personas que no presentan ningn tipo de Seguro
que cuenta el Hospital Regional Docente Materno Infantil "El
 Carmen, pero realizan un previo pago para ser atendidos en
las Consultas Externas, en el caso de hospitalizados se
realiza un deposito a nombre del paciente para ser
atendidos, o por lo contrario pagan el 100% en el momento
del alta.

d) P.P.R.
Son pacientes que cuentan con un presupuesto producto por
resultados donde cubre a pacientes en extrema pobreza, o
pacientes indocumentados.

[Link] INFORMATICO

El sistema informtico que se utiliza en la Direccin de acceso y

uso racional del medicamento es el SISMED Versin 2.1 el cual
registra mensualmente el Informe de
Consumo Integrado (ICI), y el Informe de Movimiento
Econmico (IME), segn corresponda son programas para ver
indicadores de medicamentos, saldos, inventarios, stock de
medicamentos y otros, que se realizan en el sistema de trabajo.
FUENTE: [Link],[Link]-2015.

En la Direccin de Fiscalizacin de Control y Vigilancia Sanitaria,

se utiliza el SI-DIGEMID, de los establecimientos farmacuticos
pblicos y privados, tambin a nivel interno para la comunicacin
entre el personal que trabaja en la DIRESA JUNIN a mtodo de
correo es el SISGEDO.
 CAPITULO III

DESCRIPCION DEL INTERNADO FARMACEUTICO

[Link] GENERAL
Afianzar la formacin acadmica del interno de Farmacia y Bioqumica
desarrollando sus habilidades y competencias en las diferentes
especialidades farmacuticas, para as garantizar un buen desempeo
en el ejercicio profesional

[Link] ESPECIFICOS.
1. Participar como veedora de las inspecciones previa al otorgamiento
de la Autorizacin Sanitaria de Funcionamiento en boticas y
farmacias.
2. Reconocer del proceso de evaluacin a los productos farmacuticos
y dispositivos mdicos pesquisados e incautados.

47
3. Participar como veedora en Inspecciones y Operativos ejecutados en
los establecimientos farmacuticos de la jurisdiccin tanto pblicos
como privados.
4. Participar activamente en las campaas de difusin de
MEDICAMENTOS FALSIFICADOS en la Provincia de Chupaca en el
mes de abril 2016.

5. Apoyar en la dispensacin al pblico dentro dela botica institucional

6. Orientar al paciente para su correcto tratamiento de acuerdo al

medicamento prescrito

7. Apoyar en el ingreso de productos farmacuticos y afines en el

sistema del SISMED, segn gua de remisin del SISMED del AEM.
8. Apoyar en la realizacin del inventario de productos farmacuticos y
material mdico evitando faltantes y confusiones de medicamentos
9. Participar como veedora en Inspecciones y Operativos ejecutados en
los establecimientos farmacuticos de la jurisdiccin tanto pblicos
como privados.
10. Organizar y ejecutar de CAMPAA SOBRE URM Y
FARMACOVIGILANCIA realizado en la BOTICA INSTITUCIONAL en
el mes de junio del 2016.
11. Participar en la capacitacin para el desarrollo de la programacin de
medicamentos del 2016- 2017.
12. Reportar del balance trimestral de sustancias fiscalizadas para
DIGEMID.
13. Apoyar en la recepcin de la documentacin recibida de los
medicamentos y materiales mdicos provenientes de los
proveedores y remitir la documentacin al responsable del AEM.
14. Aplicar del sistema de la DARES para el abastecimiento de
medicamentos y dispositivos mdicos estratgicos.

48
 15. Verificar fsica de los medicamentos: estado de conservacin, forma
de presentacin, fecha de vencimiento, rotulado, registro sanitario y
nmero de lote.

3.3. AREAS DE ROTACION

AREA FUNCION FECHA

DAUM Reconocimiento de la 01 SEP al 30 SEP
DIRESA y sus areas 2016
DFCVS Apoyo en 01 OCT al 30 OCT
fiscalizaciones 2016
inopinadas.
A.E.M. Recepcin, verificacin 01 NOV al 31 NOV
y distribucin de 2016
Medicamentos
H.R.D.E.N. Botica Institucional. 01 DIC al 31 DIC
2016
BOTICA Atencin al cliente y 01 ENE al 31 ENE
INSTITUCIONA usuario 2017
L
CADENA DE rea de vacunas 01 FEB al 28 FEB
FRIO 2017
Fuente: Propia

3.4. DESCRIPCION DE LAS ACTIVIDADES DESARROLLADAS EN EL

INTERNADO FARMACEUTICO

1. Participacin como veedora en Inspecciones y Operativos

ejecutados en los establecimientos farmacuticos de la jurisdiccin
tanto pblicos como el AEM donde se observ que no cumple con
las buenas prcticas de almacenamiento adems el local no tiene
infraestructura adecuada.

2. Revisin de los formatos de atencin empleados en el rea, para

brindar orientacin a los usuarios que acuden al rea para solicitar
49
 algn trmite como visacin del libro de psicotrpicos, formatos para
apertura de botica, farmacia y droguera.

3. Apoyo en el conteo de productos farmacuticos y dispositivos

mdicos en las acciones de evaluacin de productos incautados por
los Inspectores debido a la incautacin de productos de boticas
informales se realiza uno por uno la evaluacin de medicamentos
verificando fecha de expiracin, nmero de lote, registro sanitario.

4. Apoyo en el registro, archivo y control diario de las recetas

mdicas ya que las adquisiciones de medicamentos dentro de la
botica sostenible son con receta mdica retenida se lleva un control
y registro diario de las recetas.

5. Revisin de las normas vigentes empleadas en el proceso de

Fiscalizacin y Control de Sustancias sujetas a Fiscalizacin.
Decreto Supremo N 023-2001-SA Reglamento de Estupefacientes
Psicotropicos Sujetas a Fiscalizacin Sanitaria el presente
Reglamento comprende a las sustancias estupefacientes,
psicotrpicas, precursores de uso mdico y otras sustancias
fiscalizadas incluidas en las Listas I A, I B, II A, II B, III A, III B, III C,
IV A, IV B, V y VI .

6. Reconocimiento del proceso de evaluacin a los productos

farmacuticos y dispositivos mdicos pesquisados en el AEM
DEMID ya que haba amoxicilina en suspensin con grumos y tena
la apariencia de haberse humedecido despus de llegar a su lugar
de origen.

7. Participacin activa en las campaas de difusin de

MEDICAMENTOS BAMBA en la Provincia de Chupaca realizado el
mes de Abril 2016 donde realizamos en la plaza principal de

50
 Chupaca informando a los interesados donde deben adquirir sus
medicamentos y que es lo que deben observar antes de ser utilizado
por el paciente.

8. Apoyo en la dispensacin al pblico dentro de la botica institucional

es muy importante realizar la dispensacin correcta puesto que
algunos pacientes desconocen su medicamento que adquieren
para su problema de salud.

9. Orientacin al paciente sobre las equivalencias de los

medicamentos genricos y comerciales como URM los pacientes
reciban orientacin sobre los medicamentos genricos y
comerciales son iguales ya que contienen el mismo principio activo y
por lo tanto cumplen con la misma accin.

10. Apoyo en el ingreso de productos farmacuticos y afines en el

sistema del SISMED, segn gua de remisin del SISMED del AEM
de acuerdo al requerimiento realizado el 2015 se tiene el contante
ingreso de productos al almacn ya sea de compra nacional o
regional para abastecer a las Unidades Ejecutoras de la Regin
Junn.

11. Ordenamiento de archivos de los expedientes de establecimientos

farmacuticos ya que la gran demanda de expedientes y la gran
cantidad de solicitudes hace que se aglomere los documentos.

12. Apoyo en el reporte diario de la venta acumulada al rea contable del

SISMED dentro de la botica sostenible la venta acumulada diaria
se registra y se reporta al rea contable de la Diresa Junn.

13. Apoyo en la implementacin del Comit Farmacoteraputico y Centro

de Informacin de Medicamentos a todas las Unidades Ejecutoras
51
 mediante una educacin brindada a todos los responsables de
formar el comit Farmacoterapeutico dentro de cada
establecimiento de salud de tercer nivel.
14. Apoyo en el anlisis de necesidades de medicamentos y afines de
los establecimientos de salud de la jurisdiccin para su
abastecimiento dentro de los meses restantes en el 2016 de
acuerdo al stock dentro del almacn para atender los
requerimientos de las U.E.

15. Bsqueda de los productos en la Base de Datos Nacional para

identificar su registro sanitario y si es un producto medicamentoso
con venta con receta mdica o de venta libre.

16. Apoyo en la realizacin del inventario de productos debido al

constante rotacin de personal dentro de la botica sostenible el
inventario se realiz interdiario para evitar cualquier faltante o cruce
de medicamentos.
17. Apoyo en la elaboracin de proyectos de Resoluciones
Directorales por la gran demanda que hay en las aperturas de
boticas, cierre temporal, cambio de qumico farmacutico, cambio
de horario.

18. Revisin de informacin y normas sobre Farmacovigilancia

brindando consejera dentro del hospital el Carmen para un correcto
rellenado de las hojas amarillas en caso de RAM en pacientes
Hospitalizados.

19. Anlisis y evaluacin de fichas RAMs (TBC y VIH) Tecno vigilancia

realizamos la verificacin del rellenado que ningn dato falte para
poder ser reportado a Digemid y as tomas acciones sobre el
medicamento y material mdico.

52
20. Participacin como observador de las inspecciones previa al
otorgamiento de la Autorizacin Sanitaria de Funcionamiento de
boticas y farmacias deben tener un horario de atencin en el cual
el qumico farmacutico debe estar presente adems debe contar
con reas debidamente sealadas con piso y paredes lisas.
21. Orientacin al paciente de acuerdo al medicamento prescrito sea
suspensiones, tabletas, jarabes, vulos, cremas reciban la
orientacin de como almacenar el medicamento y que deben de
cumplir con su tratamiento correcto cumpliendo con sus horas
adecuadas indicadas en sus receta mdica..

22. Difusin de temas de URM en establecimientos de salud para su

reporte mensual que deben de realizar y cumplir con los indicadores
programadas mensualmente y adems capacitar al personal sobre
temas de URM.

23. Organizacin y ejecucin de CAMPAA SOBRE URM Y

FARMACOVIGILANCIA realizado en la BOTICA INSTITUCIONAL
en el mes de Junio desarrollando temas sobre resistencia
bacteriana, de la farmacia a la casa, medicamentos en lactancia,que
son los medicamentos, Farmacovigilancia.

24. Aplicacin del sistema de la DARES para el abastecimiento de

medicamentos y dispositivos mdicos estratgicos para realizar el
requerimiento para el 2017 para las estrategias sanitarias de las
Unidades Ejecutoras con el responsable de los programas de salud

25. Participacin en la capacitacin para el desarrollo de la

programacin de medicamentos del 2016- 2017 donde los
responsables de cada U.E. se reunieron en la DEMID para realizar
su requerimiento de medicamentos y material mdico para dos
aos.

53
 26. Apoyo en la verificacin de la calidad de los medicamentos e
insumos, durante el proceso de recepcin, almacenaje y
distribucin, cuando un pedido llega al almacn la verificacin cuali-
cuantitativa es de inmediato y as detectar si los medicamentos son
correctos de acuerdo a los requerimientos.
27. Verificacin fsica de los medicamentos: estado de conservacin,
forma de presentacin, fecha de vencimiento, rotulado, registro
sanitario y nmero de lote al momento del ingreso del
medicamento al almacn que son transportados por las diversas
empresas transportistas.

28. Apoyo en la recepcin de la documentacin recibida de los

medicamentos y materiales mdicos provenientes de los
proveedores y remitir la documentacin al responsable del AEM se
refiere a la verificacin del R.S. se encuentra con fecha vigente para
su produccin.

29. Apoyo en el reporte del balance trimestral de sustancias fiscalizadas

para DIGEMID de los medicamentos psicotrpicos y estupefacientes
que se tiene en el AEM para un adecuado control de las sustancias
fiscalizadas.

30. Apoyo en el anlisis de las Publicidades captadas dentro de

boticas y cadena de boticas para luego evaluar si la publicacin es
acorde al producto o es una publicidad engaosa.

3.5. TOTAL DE HORAS DESEMPEADAS

Las horas desempeadas en el internado farmacutico en la direccin

regional de salud (DEMID) fueron de 630 horas, iniciando el 01 de
Febrero y finalizando el 31 de julio del 2016 con cinco horas diarias de

54
lunes a viernes, de las cuales obteniendo dos das libres a la semana. El
cronograma de asistencia se visualiza en la seccin de anexos.

55
 CONCLUSIONES

Se identific 100 productos del proceso de evaluacin a los productos

farmacuticos y dispositivos mdicos pesquisados
Se particip Participacin como veedora en 5 Inspecciones y Operativos
ejecutados en los establecimientos farmacuticos de la jurisdiccin tanto
pblicos como privados.
Se particip activamente en 1 campaa de difusin de CUIDADO LA
MEDICINA BAMABA MATA en la Provincia de Chupaca en el mes de abril
2016.
Se dispenso medicamentos a un promedio de 100 personas con receta
medica
Se orient a 200 pacientes quienes adquirieron sus medicamentos en
la botica institucional
Se apoy en el ingreso de 5 guas de remisin del AEM, productos
farmacuticos y afines en el sistema de SISMED,
Se apoy en la realizacin del inventario de productos
Se Organiz y ejecuto 1 CAMPAA SOBRE URM Y
FARMACOVIGILANCIA realizado en la BOTICA INSTITUCIONAL en el mes
de junio
Aplicacin del sistema de la DARES para el abastecimiento de
medicamentos y dispositivos mdicos estratgicos.
Se particip en la capacitacin para el desarrollo de la programacin de
medicamentos del 2016- 2017.

54
 Se realiz la verificacin fsica de los medicamentos: estado de
conservacin, forma de presentacin, fecha de vencimiento, rotulado,
registro sanitario y nmero de lote.

Se report el segundo balance trimestral de sustancias fiscalizadas

para DIGEMID. Se apoy en la recepcin de la documentacin
recibida de los medicamentos y materiales mdicos provenientes de
los proveedores y remitir la documentacin al responsable del AEM.

55
 RECOMENDACIONES

Se recomienda la participacin como veedor al otorgamiento de

autorizacin sanitaria para droguera para complementar nuestros
conocimientos dentro de nuestro mbito laboral como qumico
farmacutico.
Se sugiere participar en pesquisas constantemente para as poder
acceder todos los internos cuando pasan por el rea de
PESQUISAS.
Deberan incrementar el nmero de operativos e inspecciones a las
boticas informales para as poder tener acceso todos los internos y as
complementar sus conocimientos.
Deberan programar ms campaas sobre consejera farmacutica en
cada una de las diferentes reas que uno pasa dentro de los seis
meses solventadas por Digemid.
Se sugiere ampliar el tiempo de botica para as poder manejar
correctamente el sistema de SISMED en cualquier lugar de
desempeo laboral.
Se recomida ampliar el tiempo de botica para as poder brindar
atencin farmacutica para poder orientar a todos los pacientes se
requiere ms de un interno puesto que los pacientes recurren
constantemente a comprar sus medicamentos.

56
 Se sugiere tener kardex manual para realizar inventario a diario y as
evitar problemas en el stock ya sea como cruces y faltantes de
productos dentro de la botica institucional.
Se sugiere organizar y ejecutar ms campaas sobre temas URM Y
FARMACOVIGILANCIA realizado en la BOTICA INSTITUCIONAL
para as poder afianzar la estrecha relacin que debe de tener el
farmacutico con el paciente.
Se recomienda tener conocimientos de la normatividad sobre
abastecimiento de medicamentos y dispositivos estratgicos y
asistir a cursos de actualizacin sobre este tema.

Participar colectivamente todos los internos a la capacitacin para el

desarrollo de la programacin de medicamentos del 2016- 2017
dentro de DIRESA JUNIN
Se sugiere realizar una planificacin de ingresos de productos al
almacn segn un cronograma as evitar la aglomeracin de producto
en un solo da dentro del almacn
Se recomienda tener conocimientos sobre Decreto Supremo N
023-2001-SA sustancias fiscalizadas para poder realizar el
balance trimestral del AEM dirigido para DIGEMID.
Se sugiere realizar un cronograma de planificacin de ingresos de
productos al almacn para poder evitar la acumulacin de productos
farmacuticos en un solo da.

57
 BIBLIOGRAFIA

Manual de Procedimientos Operativos de rea de Registros 2009.

D.S. 014 2011 SA. Reglamento de Establecimientos Farmacuticos.

D.S. 016 2011 SA. Reglamento para el Registro, Control y

Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos, Dispositivos
Mdicos y Productos Sanitarios.
Ley N 29459. Ley de Productos Farmacuticos, Dispositivos
Mdicos y Productos Sanitarios.
Manual de Organizacin y Funciones de la Farmacia Institucional

Ley General de Salud 26842, D.S. 010-97-SA. Controlar, Vigilar y

Promover una adecuada promocin publicitaria sobre productos
farmacuticos y afines.
R.M.N 548-99-S/DM. Escala de Multas por infracciones al
Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de
Productos Farmacuticos y Afines.

58
ANEXOS

59
SEDE DONDE SE REALIZ EL INTERNADO FARMACUTICO 2016

DIRECCION REGIONAL DE SALUD JUNN (DIRESA)

DIRECCIN DE FISCALIZACIN, CONTROL Y VIGILANCIA

SANITARIA

Con el director de la DEMID.

60
Participacin como veedora en Inspecciones y Operativos ejecutados en los
establecimientos farmacuticos de boticas .

Participacin como veedora en Inspecciones y Operativos ejecutados en los

establecimientos farmacuticos de la jurisdiccin tanto pblicos.

61
Participacin como veedora en las pesquisas de productos en los
establecimientos farmacuticos de la jurisdiccin tanto pblicos como
privados.

DIRECCION DE ACCESO Y USO DE MEDICAMENTO

Participacin en la capacitacin para el desarrollo de la

programacin de medicamentos del 2016- 2017.

62
 ALMACN ESPECIALIZADO DE MEDICAMENTOS

Apoyo en la verificacin de la calidad de los medicamentos e insumos,

durante el proceso de recepcin, almacenaje y distribucin

BOTICA INSTITUCIONAL

Apoyo en la dispensacin al pblico

63
 CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

DIRECCIN X X
Direccin de X X X X
DE ACCESO X
accesroeya
Y USO DEL
uDseo de JUNIN (DE
MEDICAMEN
TO (DAUM) INTERNA D
Famrmedaicoa FARMACEUT I O EN DIRESA MID)
vmigeinlatonci O C
a Y Uso
Racional Del
Medicamento

Almacn X X X X
REA
S Especializado
ACTIVIDADES FEBR MARZ ABR MAY JUN JUL
De
Medicamentos 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4

Botica X X
Institucional
Y
Atencin

DIRECCIN rea De X X X X X
DE Inspecciones
FISCALIZAC y Pesquisas
IN,
CONTROL Y
VIGILANCIA rea De X
SANITARIA Control
(DFCV) Publicitario

Farmacutica X X
rea de
Control de
Sustancias
Sujetas a
Fiscalizacin

rea De
X X X X
Autorizacione
s Sanitarias

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