NAUSEOL
ABSORCIN El dimenhidrinato es un frmaco antihistamnico,
anticolinrgico, antivertiginoso y antiemtico activo por va oral y
parenteral.
distribucin AHFS Drug Information. American Society of Health-system
Pharmacists, Bethesda. 44th Edition.
British National Formulary. British Medical Association, London. 44th
Edition.
Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th
Edition.
METABOLISMO un derivado de la teofilina, la 7-cloro-teofilina. La
difenhidramina es un derivado de la etanolamina, que bloquea de forma
competitiva, reversible e inespecfica a los receptores H1, disminuyendo los
efectos sistmicos de la histamina.
eliminacin El NAUSEOL se absorbe bien en el intestino, pero sufre un
intenso efecto de primer paso heptico. Tras la administracin de una dosis,
los efectos aparecen a los 15-30 minutos, y su duracin es de 3-6 horas. El
Tmax es de 2 horas.
nombre genrico nauseol
comercial Dimenhidrinato
accin Las vas parenterales se utilizan en las reacciones alrgicas agudas
y en la preanestesia, o bien cuando es imposible la va bucal por vmitos, en
cuyo caso tambin puede emplearse la va rectal.
indicaciones Se utiliza principalmente como antiemtico en la prevencin
y el tratamiento de la cinetosis (mal de mar, de avin.) Tambin se emplea
en el tratamiento sintomtico de nuseas, vrtigos y nistagmus causados
por la enfermedad de Menire y otros trastornos vestibulares.
va de administracin Las vas parenterales se utilizan en las reacciones
alrgicas agudas y en la preanestesia, o bien cuando es imposible la va
bucal por vmitos, en cuyo caso tambin puede emplearse la va rectal .
contraindicaciones hipersensibilidad al componente de la formula.
lactantes, depresores del sistema nervioso. precaucin en embarazo.
efectos secundarios Debido a sus efectos antimuscarnicos, el
dimenhidrinato produce somnolencia, cansancio o letargia. Estos efectos
son incrementados cuando el frmaco es utilizado concomitantemente con
bebidas alcohlicas o frmacos que deprimen el sistema nervioso central.
cloprin
absorcin es un Antiemetico de laboratoriio ARSAL es un farmaco que
previene nauseas y vomitos
distribucin GOTAS 15 ML. ORAL. NIOS Y NIOS DE PECHO: UTILIZAR
SOLAMENTE LAS GOTAS BEBIBLES (1 GOTA = 0,1 MG), 0,4 MG/KG/DA
REPARTIDOS EN EL DA. MXIMO POR TOMA 0,1 MG/KG. RESPETAR UN
INTERVALO MNIMO DE 6 HORAS ENTRE LAS TOMAS. O A CRITERIO DEL
MEDICO.
metabolismo Este frmaco est indicado en el tratamiento de los sntomas
en caso de nuseas y vmitos, en los trastornos funcionales de la motilidad
digestiva y en la prevencin y tratamiento de las nuseas y vmitos
provocados por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia anticancerosa.
eliminacin funcionales de la motilidad digestiva y en la prevencin y
tratamiento de las nuseas y vmitos provocados por radioterapia,
cobaltoterapia y quimioterapia anticancerosa.
nombre genrico METOCLOPRAMIDA
comercial cloprin
accin para facilitar el vaciamiento gstrico en pacientes
con gastroparesis y como un tratamiento para la estasis gstrica a menudo
asociado con la migraa.
indicaciones Tratamiento sintomtico de nuseas y vmitos.
Trastornos funcionales de la motilidad digestiva.
Preparacin de exploraciones del tubo digestivo.
va de administracin La dosis habitual es de 1 comprimido, 3 veces al
da (una toma cada 8 horas) lo que significa un mximo diario de 3
comprimidos (30 mg de metoclopramida hidrocloruro al da). En la
presentacin en solucin.
contraindicaciones HIPERSENSIBILIDAD AL MEDICAMENTO, OBSTRUCCION
MECANICA O PERFORACION GASTROINTESTINAL. EPILEPSIA.
efectos secundarios Este medicamento puede producir somnolencia,
fatiga y diarrea. Pueden producirse sntomas extrapiramidales (sndrome de
Parkinson, espasmos de los msculos de la cara, del cuello y de la lengua.
atropina
absorcin La atropina es una droga anticolinrgica natural compuesta por cido
tropico y tropina, una base orgnica compleja con un enlace ester.
distribucin atropina en forma de mezcla racmica compuesta de dos
enantimeros, la d- y la l-hiosciamina. La forma l tiene mayor actividad que
la d, que apenas tiene efecto antimuscarnico.
metabolismo de estas plantas y se ocupa como medicamento con una
amplia variedad de efectos. Es un antagonista competitivo del receptor
muscarnico de acetilcolina
eliminacin contiene en su estructura qumica grupos entricos y bsicos
en la misma proporcin que la acetilcolina pero, en lugar de tener un grupo
acetilo, posee un grupo aromtico voluminoso.
nombre genrico Atropina
comercial Estimula el SNC
accin inhibir la estimulacin muscarnica, que puede ser incrementada
por ciertas condiciones o frmacos.
va de administracin El sulfato de atropina puede darse SC, IM e IV.
Cuando se usa preoperatoriamente como antisialogogo en el adulto la dosis
usual es de 0.4-0.6 mg, en nios 0.01 mg/kg (mximo 0.4 mg), en infantes
0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg).
contraindicaciones La atropina se contraindica en las siguientes
situaciones clnicas: glaucoma, adhesiones (sinequias) entre iris y lente,
estenosis pilrica, e hipersensibilidad a la atropina.
efectos secundarios La atropina puede causar un sndrome central
anticolinrgico, que se caracteriza por una progresin de sntomas desde la
desazn y alucinaciones hasta la sedacin e inconsciencia. Este sndrome es
mucho ms probable con la escopolamina que con la atropina.
heparina
absorcin un glicosaminoglicano muy sulfatado, se utiliza ampliamente
como anticoagulante inyectable, y tiene la densidad de carga ms alta
conocida de todas las biomolculas.
distribucin Cada frasco-ampolla de 5 ml contiene: Heparina Sdica
25.000 U.I.
metabolismo Trombosis venosa y embolismo pulmonar. Embolizacin
asociada con fibrilacin auricular. Coagulacin diseminada I.V. Ciruga
arterial y cardaca. Enfermedad cerebrovascular. Infarto al miocardio.
eliminacin Embolismo arterial. Prevenir la coagulacin en transfusiones
sanguneas, circulacin extracorprea, dilisis y muestreo de sangre para
anlisis clnico.
nombre genrico HEPARINA
comercial Anticoagulantes Antitrombticos
accin Los Anticoagulantes trabajan disminuyendo la capacidad de
coagulacin de la sangre, ayudando a prevenir la formacin de cogulos as
como parando la extensin posterior de cualquier cogulo existente.
indicaciones se utiliza para manejar y para tratar los cogulos de sangre
que pueden ocurrir en el corazn, las patas y los pulmones.
va de administracin utiliza para parar la sangre de la coagulacin
despus de ciruga, durante la transfusin de sangre, durante dilisis del
rin o mientras que la sangre est cerco en un crisol de la muestra.
contraindicaciones La heparina se debe utilizar con precaucin en
pacientes con antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina (HIT).
La trombocitopenia puede presentarse en dos formas: una trombocitopenia
benigna reversible no inmune y una tarde trombocitopenia inmune ms
grave ms tardia mediada por IgG.
efectos secundarios En algunos casos, el uso de la heparina puede hacer
nuevos cogulos de sangre formar mientras que los pacientes estn
tomando la medicacin o despus de que han parado el tomar de ella.
Rifampicina
absorcin La Rifampicina es un antibitico bactericida1 del grupo de
las rifamicinas. Es un componente semisinttico derivado
de rifamycinica (previamente conocido como Amycolatopsis
mediterranei y Streptomyces mediterranei). Dentro de la literatura la
rifampicina puede ser abreviada como RIF, RMP, RD, RA o R.
distribucin Componente de todas las pautas de quimioterapia
antituberculosa de seis y ocho meses de duracin actualmente
recomendadas por la OMS.
metabolismo La rifampicina debe administrarse de preferencia al menos
30 minutos antes de las comidas, puesto que su absorcin se reduce cuando
se toma acompaada de alimentos.
eliminacin La rifampicina es liposoluble. Tras la administracin oral, se
absorbe rpidamente y se distribuye por todos los tejidos y humores
orgnicos; si las meninges estn inflamadas pasa al lquido cefalorraqudeo
en cantidades importantes.
nombre genrico Rifampicina
comercial antimicobacteriano
accin Tiene accin bactericida y ejerce un potente efecto de esterilizacin contra los
bacilos tuberculosos tanto en localizaciones celulares como extracelulares.
indicaciones La rifampicina induce la actividad enzimtica del hgado y
puede aumentar las necesidades de otros frmacos que se metabolizan en
el hgado, entre los que figuran diversos corticosteroides.
va de administracin La rifampicina debe administrarse de preferencia al
menos 30 minutos antes de las comidas, puesto que su absorcin se reduce
cuando se toma acompaada de alimentos.
contraindicaciones Hipersensibilidad a rifamicinas. Enf. heptica activa.
I.R. grave (Clcr < 25 ml/min). Porfiria. Concomitancia con: asociacin
saquinavir/ritonavir, voriconazol.
efectos secundarios son ms frecuentes y severas con la administracin
intermitente y con dosis altas. Los sntomas gastrointestinales son
frecuentes. La insuficiencia renal aguda, reversible, caracterizada como
dao tubular con nefritis intersticial, que a veces aparece con insuficiencia
heptica concomitante rara vez se ha producido, sobre todo en asociacin
con administracin intermitente.
pirazinamida
absorcin Este medicamento tambin puede ser prescrito para otros usos;
pdale ms informacin a su doctor o farmacutico.
distribucin RIFATER grageas: pirazinamida 300 mg, isoniazida 50 mg.,
rifampicina 120 mg . RHONE-POULENC
metabolismo el tratamiento de la tuberculosis siendo considerada como
frmaco de primera eleccin cuando se administra conjuntamente con la
isoniaziada, el etambutol, la rifampina y/o la estreptomicina, en particular
cuando aparecen resistencias a la isoniazida y a la rifampina.
eliminacin usado en tratamiento de la tuberculosis. Es
fundamentalmente bacteriosttico aunque tambin puede actuar como
bactericida.
nombre genrico Pirazinamida
comercial pirazinamida
accin Tratamiento de tuberculosis.
indicaciones La pirazinamida se activa en medio cido, en un principio se
crey que el medio cido en el que actuaba se encontraba en el interior de
los fagosomas de los macrfagos.
va de administracin la pirazinamida se administra por va oral,
absorbindose rpidamente despus de su administracin. Las
concentraciones plasmticas mximas se alcanzan en las dos primeras
horas, y las concentraciones plasmticas mximas de su metabolito
principal se alcanzan entre las 4 y 8 horas.
contraindicaciones La pirazinamida ha sido asociada a ictericia, hepatitis,
hepatomegalia y esplenomegalia. En algunas raras ocasiones se han
comunicado atrofia heptica y muerte. Antes y a intervalos de 2 a 4
semanas se deben realizar pruebas de la funcin heptica durante un
tratamiento con pirazinamida.
efectos secundarios Las reacciones de hipersensibilidad son raras,
aunque algunos pacientes aquejan un ligero enrojecimiento de la piel.
Durante las primeras fases del tratamiento son frecuentes las elevaciones
moderadas de la concentracin srica de transaminasas. Es rara la
hepatotoxicidad grave.
Isoniazida
absorcin La isoniazida, o hidracida del cido isonicotnico, tiene un
enrgico efecto bactericida contra los bacilos tuberculosos en estado de
replicacin.
distribucin CEMIDON B6, comp 150 mg (+ piridoxina, 25 mg) ALCALA
FARMA
DUPLICALCIO, comp 150 mg (+ gluconato clcico, 200 mg + piridoxina 60
mg) MEDICAL
metabolismo desconoce el mecanismo exacto de su accin. La isonizida
inhibe la monoaminooxidasa del plasma, pero no la MAO mitocondrial.
Tambin acta sobre la monoaminooxidasa y diamino oxidasa bacteriana,
interfiendo con el metabolismo de la tiramina y de la histamina.
eliminacin Inhibe la biosntesis de c. miclico de la membrana
micobacteriana, acta sobre M. tuberculosis y M. bovis.
nombre genrico isoniacida
comercial Isoniazida
accin La isoniacida es un profrmaco y necesita ser activado por
una catalasa bacteriana.1 La forma activa acta inhibiendo la sntesis
de cido miclico en la pared de la micobacteria.
indicaciones Tuberculosis activa pulmonar o extrapulmonar, primoinfeccin
tuberculosa sintomtica, infeccin por micobacterias atpicas sensibles,
asociado a antibiticos activos.
va de administracin Si es alrgico a la isoniazida o a cualquier otro
medicamento.
Si tiene o ha tenido alguna afeccin clnica, por ejemplo, diabetes o
trastornos del hgado.
contraindicaciones Isoniazida est contraindicada en enfermedad
heptica aguda o crnica y
en hepatitis previa asociada a isoniacida.
efectos secundarios Puede ocurrir neuropata perifrica que responde a
piridoxina, sobre
todo en pacientes alcohlicos, diabticos, con fallo renal, malnutridos,
acetiladores lentos y con dosis mayores de 5 mg/Kg/da.
Etambutol
absorcin El etambutol es un frmaco utilizado en el tratamiento de las
infecciones por micobacterias, incluyendo la tuberculosis y las infecciones
atpicas por micobacterias.
distribucin ETAMBUTOL LLORENTE, caps. 500 mg LLORENTE
MYAMBUTOL grageas de 400 mg. CYANAMID
metabolismo Se le considera como un agente antituberculoso de primera
lnea y se utiliza en combinacin con isoniazida, pirizamida, rifampina y/o
estreptomicina en el tratamiento de la tuberculosis producida por grmenes
sensibles a la isoniazida.
eliminacin el etambutol es bacteriosttico, aunque tambin muestra
efectos bactericidas si las concentraciones son lo suficientemente elevadas.
Se desconoce cual es el mecanismo exacto de sus efectos bactericidas, si
bien parece actuar inhibiendo la sntesis del RNA lo que impide su
multiplicacin.
nombre genrico etambutol
comercial Clorhidrato
accin El 75% a 80% de una dosis oral de etambutol se absorbe en el tubo
digestivo. Las concentraciones plasmticas mximas se alcanzan entre las 2
a 4 horas posterior a la administracin y son proporcionales a la dosis.
indicaciones La dosis habitual en adultos es 15mg/kg una vez al da.
Si ha habido un tratamiento anterior se administran 25 mg/kg/da durante
60 das, reduciendo despus la dosis a 15 mg/kg/da.
va de administracin
contraindicaciones El ETAMBUTOL est contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad conocida a ste. Est contraindicado en pacientes que son incapaces de
apreciar y reportar reacciones adversas visuales o cambios en la visin (por ejemplo,
nios pequeos, pacientes inconscientes).
efectos secundarios La neuritis ptica dependiente de la dosis puede
fcilmente deteriorar la agudeza visual y la visin de los colores. Las
primeras alteraciones suelen ser reversibles, pero puede aparecer ceguera
si el tratamiento no se suspende inmediatamente.
benzoato de bencilo
absorcin El benzoato de bencilo es emulsin tpica (se aplica sobre la
piel) indicada en el tratamiento de escabiosis, comnmente conocida
como sarna (ocasionada por diminutos caros), as como en casos
de pediculosis capitis (infestacin por piojos.
distribucin Esta sustancia suele presentarse en envases de 120 ml
(locin) o frascos de 300 mg (emulsin o crema).
metabolismo constituye el principio activo del blsamo del Per obtenido
de la corteza del Myroxilon pereirae que se empleaba antiguamente en el
tratamiento de la sarna; actualmente se prepara por sntesis.
eliminacin Al parecer, estos parsitos mueren por accin directa del
frmaco sobre su sistema nervioso central.
nombre genrico Benzoato
comercial capitis
accin
indicaciones
va de administracin
contraindicaciones
efectos secundarios
