BALANCE DE COBRE EN LINEA Y EFICIENCIA
OPERATIVA EN LA PLANTA LESDE TOQUEPALA
Joe Pezo Snchez
Lider de Equipo / Metalurgia LESDE SPCC
[email protected] Resumen
Un balance de cobre en lnea del circuito de lixiviacin, extraccin por solventes, para
determinar el amperaje requerido en electrodepositacin se presenta en este trabajo.
Para su desarrollo se consider los anlisis puntuales de las soluciones de
percolacin, soluciones de bombeo de lixiviacin y las leyes puntuales del electrolito.
Se define la eficiencia operativa como la relacin existente entre el cobre
electrodepositado y la transferencia neta de lixiviacin. Existen flujos del proceso que
debido a la acidez contenida en ellos, son recuperados parcialmente en la etapa de
extraccin afectando la eficiencia operativa de la planta.
BALANCE DE COBRE EN LINEA Y EFICIENCIA OPERATIVA EN LA PLANTA LESDE TOQUEPALA
1.- Objetivo
Establecer, a partir de los anlisis qumicos puntuales y flujo de las principales
soluciones del circuito de lixiviacin, extraccin por solventes y electrodepositacin, las
transferencias de masa de cobre para determinar el amperaje requerido en planta.
2.- Antecedentes
Desde el inicio de operaciones (Noviembre 1995) se dispone de una data continua
de anlisis qumicos puntuales obtenidos por va hmeda y por absorcin atmica, los
flujos son obtenidos del sistema de control PLC con que cuenta la Planta, esta
informacin ha permitido la realizacin de balances para determinar el cobre
transferido en masa en cada una de las etapas del proceso. Se ha reunido los criterios
de clculo establecido en las operaciones para consolidar un balance en lnea
confiable.
3.- Fundamentos
El balance tiene como base la transferencia inica del cobre en las diferentes
etapas del proceso. Las leyes obtenidas en extraccin por solventes dependen de la
eficiencia de extraccin y cintica del extractante. En electrodepositacin, las leyes
varan de acuerdo a la Ley de Faraday y las interferencias como el fierro es decir la
eficiencia de corriente. Existen leyes recalculadas y estn en funcin de anlisis
puntuales de soluciones de bombeo.
El cobre transferido de lixiviacin no es totalmente cedido a electrodeposicin pues
existen purgas del proceso como por ejemplo el Bleed, cuyo objetivo principal es
mantener una concentracin de fierro en el circuito de electrolito de 2 g/l. A
continuacin se describe el criterio de clculo en cada una de las etapas del proceso.
RAFF
4.- Balances de Cobre en Circuitos de Planta LESDE
4.1.- Lixiviacin.-
TOQUEPALA
Se tienen
RAFF tres fuentes principales de percolacin: Botaderos Toquepala, Totoral y 3250.
Estas tres fuentes se unen en un Tanque de Coleccin. El bombeo del tanque de
coleccin es enviado a una Poza de Alimentacin la cual tambin recibe flujos de RAFF la
lixiviacin
TOTORAL de Cuajone (xidos) y del Botadero Nor Oeste. Las percolaciones de
Toquepala y Totoral son obtenidas por medicin directa mientras que la percolacin
3250 del
3250 es obtenida por balanceTanque
de soluciones.
de Coleccin Bombeo TOQUEPALA
Rebose
Bombeo Combinado
Bombeo TOTORAL
Bombeo 3250
CUAJONE
Bombeo TK de Coleccin
NOR OESTE
Diagrama de Circuito de Lixiviacin
POZA DE ALIMENTACION
OESTE
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EXTRACCION POR
SOLVENTES A BOTADEROS
RAFF
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A.- Clculo de la Ley de Bombeo Combinada de Toquepala y 3250.-
Rebose al Totoral
TK de Bombeo Combinado
Bombeo Totoral Coleccin
Bombeo TK de Coleccin
Definimos:
Bombeo Totoral = A, con una Ley a
Bombeo Tk de Coleccin = B, con una Ley b
Bombeo Combinado = C, con una Ley c
Rebose al Totoral = D, con una Ley d
Los bombeos estn expresados en m3/hr. El balance con leyes sera como sigue:
Ax a + C x c = D x d + B x b
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bB d D a A
c
C
Pero Ley b = Ley d (Salen del Tanque de Coleccin).
Entonces la ley combinada de Toquepala y 3250 seria :
b (B D) a A
c
C
B.- Clculo Bombeo 3250 y Toquepala
Bombeo TOQUEPALA
Bombeo Combinado
Bombeo 3250
Definimos :
Bombeo Toquepala = E, con una Ley e
Bombeo 3250 = F, con una Ley f
Entonces se plantean dos ecuaciones con dos incgnitas:
C=E+F
Cxc=Exe+Fxf
Bombeo Toquepala ser igual a:
(f c )
E C
(f e)
Bombeo 3250:
(c e)
E C
(f e)
C.- Reclculo Ley Tanque de Coleccin
Si se hace un balance global en el Tanque de Coleccin, los flujos y leyes de entrada
serian las provenientes de las percolaciones de Lixiviacin, por lo tanto el anlisis
puntual debe ser confrontado con estos para verificar su precisin.
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TOQUEPALA RAFF
RAFF
Percolacin TOQUEPALA Cu RAFF
TOTORAL
Percolacin TOTORAL 3250
Cu Tanque de Coleccin
Percol. 3250
Cu
Bombeo Tk Coleccin
(Perc. Totoral x Ley Perc. Totoral Perc. Toq x Ley Perc. Toq Perc. 3250 x Ley Perc. 3250)
Ley TK Coleccin
(Perc Totoral Perc Toq Perc 3250)
D.- Reclculo Ley Poza de Alimentacin
El PLS (pregnant leach solution) o solucin de lixiviacin impregnada de cobre tiene
una ley que es resultado de las soluciones de lixiviacin de los botaderos de
Toquepala, Totoral, 3250 que son bombeados del tanque de coleccin y las soluciones
de bombeo de las lixiviaciones de Cuajone y Nor Oeste.
CUAJONE
Bombeo TK de Coleccin
NOR OESTE
POZA DE ALIMENTACION
Derivacin 1 + Derivacin 2
OESTE
PLS Via Principal
ALIMENTACION OESTE
EXTRACCION POR
SOLVENTES
RAFF
El anlisis puntual tambin puede ser verificado por el promedio ponderado de las
leyes y los flujos de bombeo. Una parte del flujo de bombeo del tanque coleccin va
directamente a extraccin por solventes a travs de dos derivaciones (Derivacin 1 y
Derivacin 2). Entonces el clculo de la ley de PLS ponderado de la poza de
alimentacin se hara de la siguiente forma:
((Bomb Tk Coleccin - Deriv 1 - Deriv 2)x Ley Tk Coleccin Bomb Cuajone x Ley Cuaj Bomb Nor Oeste x Ley Bomb Nor Oeste)
Ley PLS PFP
(Bomb Tk Coleccin - Deriv 1 - Deriv 2) Bomb Cuajone Bomb Nor Oeste )
4.2.- Extraccin por Solventes
En Extraccin por Solventes se tiene 3 trenes cada uno de los cuales poseen 2 etapas
de extraccin con una etapa de reextraccin (cada etapa consiste de un mezclador
con un sedimentador), los flujos de alimentacin provienen de lixiviacin mas un flujo
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de purga para disminuir la concentracin de fierro en el sistema. La recuperacin en la
etapa de extraccin es del orden de 90 a 94%.
Cu (Ctodo)
NAVE SUR EW NAVE NORTE EW
ELECTROLITO POBRE
BLEED
ELECTROLITO RICO
PLS VIA PRINCIPAL
RAFF TK COLECCION TK COLECCION
E2 E1
S1
ORGANICO DESCARGADO
ORGANICO CARGADO
Los ingresos del sistema estn dados por el PLS proveniente de la poza de
alimentacin y las derivaciones provenientes del Tanque de Coleccin, las salidas del
sistema son el Raff y Cobre de electrodepositacin.
Para determinar la eficiencia de extraccin se requiere los anlisis puntuales del PLS,
Tk Coleccin, y de los refinos de cada Tren de SX (Raff). Como se tiene datos
puntuales de los refinos de cada tren es posible determinar la eficiencia de cada uno
de estos.
Eficiencia de Extraccin = Extraccin (t/d) / Transferencia de Lixiviacin
O lo que es lo mismo, la divisin entre lo extrado y lo que ingresa al sistema. Entonces
la eficiencia de extraccin sera:
Eficiencia de Extraccin = (Ley Ponderada de Ingreso - Ley de Raff) x Flujo de Ingreso/(Ley Ponderada de Ingreso x Flujo de
Ingreso)
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Simplificando :
Eficiencia de Extraccin = (Ley Ponderada de Ingreso - Ley de Raff) /Ley Ponderada de Ingreso
Ley Ponderada de Ingreso a Extraccin por Solventes .- Es la ley combinada entre los
flujos provenientes de la poza de alimentacin, tanque de coleccin y el bleed.
BLEED
COLECCION
PLS VIA PRINCIPAL
RAFF TK COLECCION TK COLECCION
E2 E1
CIRCUITO DE ORGANICO
El flujo proveniente del tanque de coleccin llega a extraccin por solventes distribuido
en dos derivaciones de la siguiente forma :
TREN C E2C E1C
TREN B E2B E1B
TREN A E2A E1A
DERIVACION 2
DERIVACION 1
SUMERGIBLE PFP
Ntese que slo la etapa E1A recibe un flujo adicional proveniente de una bomba
sumergible ubicada en la Poza de Alimentacin.
Denominaremos los flujos de ingreso (m3/hr) de la siguiente manera:
Tanque de Coleccin : TK
Via Principal : VP
Sifn : SF
Bleed : BL
Ley EP : Ley electrolito pobre (g/l) , Ley PLS : Ley del PLS (g/l)
Ley de Ingreso = (VP x Ley PLS + TK x Ley TK + SF x Ley PLS + BL x Ley EP)/(VP + TK + SF + BL)
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Flujo de Ingreso = (VP + TK + SF + BL)
Entonces para cada tren tendremos una Ley de Ingreso diferente puesto que los flujos
son diferentes en cada uno de ellos. En consecuencia las transferencias tambin
tendrn diferencia, debido a los flujos y a las leyes de refino que normalmente son
diferentes, sin embargo esto no significa que la eficiencia de extraccin sea
marcadamente diferente, debido a que gran parte del resultado del refino se debe a la
cintica del extractante que en este caso es la misma en todas las etapas.
Un valor que nos determina que existe una mayor extraccin es la ley de corte, si esta
ley aumenta entonces habr una mayor transferencia y esto se refleja tambin en una
mayor eficiencia. Ejemplo:
Ley de Corte Tren A= Ley de Ingreso Tren A - Ley de Refino Tren A
Transferencias en Extraccin por Solventes.-
La transferencia esta definida como el cobre captado de las soluciones de lixiviacin,
la unidad de medida esta dada en toneladas por da (t/d). No todo el cobre de
lixiviacin es captado debido a la eficiencia de extraccin. Un ejemplo de clculo sera:
Transferencia Tren A = (Ley de Ingreso Tren A - Ley Refino Tren A) x Flujo de Ingreso Tren A
La suma de todas las transferencias nos da la transferencia bruta en Extraccin por
Solventes, la transferencia neta estara dada por la transferencia de lixiviacin sin
considerar el bleed, esto se explicar mas adelante.
Etapa de Reextraccin
En esta etapa el cobre transferido al orgnico es despojado al entrar en contacto con
una solucin fuertemente cida, que en este caso vendra ser el electrlito pobre. El
complejo extractante libera el cobre y en su lugar capta los iones libres de cido,
(protones). La consecuencia de este proceso es que la concentracin de cobre en el
electrlito aumenta.
Transferencia en Reextraccin
La transferencia en esta etapa estara dada por las leyes de electrolito pobre y rico,
as como tambin por los flujos de entrada y salida de electrolito en el sedimentador.
Ntese que una parte del flujo del electrolito pobre se purga hacia las etapas E1. En
esta etapa tambin hay que considerar el agua y cido que se agrega al sistema, esto
quiere decir que el flujo de entrada no es igual al de salida, a este ltimo hay que
considerar el agua que se agrega para mantener el inventario, y el cido que se
repone por prdidas en el bleed.
Transferencia = (Flujo de Electrolito Pobre + Agua de Reposicin + Acido de Reposicin) x Ley Electrolito Rico -
Flujo de Electrolito Pobre x Ley Electrolito Pobre
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La Transferencia de Extraccin se puede igualar a la Transferencia de Reextraccin,
para ello hay que considerar el bleed, esto debido a que el Bleed pertenece al
inventario de electrolito inicial, pero se deriva a las Etapas E1, por ello nunca la
transferencia neta de Extraccin ser igual a la de Reextraccin, tal como se muestra
en el siguiente grfico:
BLEED
PLS VIA PRINCIPAL
ELECTROLITO POBRE
RAFF TK COLECCION TK COLECCION
ELECTROLITO RICO
S1 E2 E1
ORGANICO DESCARGADO
ORGANICO CARGADO
4.3.- Electrodepositacin.-
El amperaje del sistema se agrega en funcin de la transferencia neta de Lixiviacin,
esta transferencia no considera la purga puesto que es una carga circulante . La purga
ingresa a Extraccin por Solventes extrayendo cerca del 65% de la carga circulante
que regresa al electrolito rico. Como la purga se retira del sistema entonces existe una
eficiencia operativa que esta definida por el amperaje y la transferencia de lixiviacin.
El cobre depositado es obtenido a travs de la ecuacin de la Ecuacin de Faraday, la
misma que para efectos de clculo de produccin se representa de la siguiente
manera:
Cobre Depositado (t) = 0.00118 x N x I x t x EC/10 3
Donde:
La constante 0.0118 t/kA.h resulta de la divisin entre el peso equivalente del metal
depositado y la constante de Faraday (96487 Coulomb/equivalente).
N : nmero de celdas.
I : Amperaje
t : Tiempo de operacin de la electrlisis (h)
EC : Eficiencia de corriente, normalmente varia entre 0.92 a 0.93
5.- Eficiencia Operativa
El cobre transferido en extraccin por solventes debe ser el cobre electrodepositado,
de esta forma se mantiene en equilibrio la concentracin de cobre en el inventario de
electrolito. Sin embargo existen flujos del proceso que no son del todo recuperables:
- Electrolito y Orgnico extrado durante el bombeo de crudo
- Agua de Lavado de Filtros
- Purga (Bleed)
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- Arrastres O/A
Electrolito y Orgnico extrado durante el bombeo de crudo.- Cualquier flujo que se
extraiga durante el proceso continuo de transferencia de cobre, altera el balance
msico. El electrolito extrado durante el bombeo de crudo es retirado por bombeo.
Este electrlito tienen una concentracin de 48 g/l. El orgnico descargado tambin
tiene cobre a razn de 0.8 g/l.
Purga de Electrolito (Bleed).- Esta purga se realiza con la finalidad de mantener la
concentracin de fierro en niveles de 2 g/l . Se enva a la primera etapa de extraccin
para poder extraer el cobre contenido en l. Sin embargo, pruebas de laboratorio han
demostrado que el mximo porcentaje de recuperacin del cobre contenido en el bleed
es de alrededor del 65%. El resto de cobre se va con el raffinate.
Agua de Lavado de Filtros.- Los filtros de electrolito permiten reducir el arrastre de
orgnico a la nave a niveles por debajo de 2 ppm, ascomo tambin, reducir los slidos
a valores de 0.1 ppm. Durante la etapa de retrolavado, ingresa agua con la finalidad de
limpiar los filtros, al finalizar las etapas se vaca el agua del filtro. Esta agua tiene
valores de 2 g/l de cobre y 10 g/l de cido sulfrico libre.
Arrastres O/A .- Los arrastres de orgnico hacia la poza de raff tambin tienen un
contenido de cobre que afecta el balance.
Distribucin de Cobre No Recuperado
0.1% 6.5%
Bleed
28.4%
Agua Filtros
Arrastres
65.1%
Crudo
La eficiencia operativa esta definida por la siguiente relacin:
Eficiencia Operativa = Cobre Depositado / Transferencia Neta de Lixiviacin
Normalmente este valor se encuentra entre 97 a 98%.
Eficiencia Operativa
100%
98%
96%
94%
92%
90%
88%
86%
1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002
Aos Operacin
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Lograr un aumento en la eficiencia operativa de 1% significa alrededor de 700,000
US$ de cobre adicional producido al ao.
5.1.- Influencia del pH en la Etapa de Extraccin.-
A partir de la ecuacin de extraccin es posible definir la influencia del pH en la
recuperacin de soluciones con alta acidez libre.
Cu2+(A) + 2 RH(O) <=> R2Cu(O) + 2 H+(A)
La constante qumica para la reaccin la definimos de la siguiente manera:
Introducimos el Coeficiente de Distribucin y Producto de los coeficientes de actividad:
D : Coeficiente de distribucin
F : Producto de los coeficientes de
actividad
Aplicando logartmos , despejamos D:
K
D log 2 pH 2 log( HR )0
F
El coeficiente de distribucin en funcin del pH, indica que la extraccin esta afectada
por la cidez de la solucin. En el siguiente grfico se puede claramente observar este
efecto . Asi mismo se observa que para una oxima comercial, a pHs mayores a 2, no
es posible extraer Co2+ , Ni2+ , etc.
Una solucin acuosa de alta acidez (150-200 gpl H 2SO4), disminuye drsticamente el
pH de la solucin, y por lo tanto la extraccin se ve alterada.
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Extraccin de Cobre en funcin de la acidez libre, con un extractante comercial (LIX 84).
5.2.- Sistema de Recuperacin de Agua de Lavado de Filtros.-
Este proyecto permitir la recuperacin del cobre de agua lavado de filtros. Si esta
agua es enviada limpia hacia la poza de alimentacin ser aprovechada
eficientemente.
Vista Panramica de la Planta LESDE y ubicacin de futuro sistema
Poza de Alimentacin
Poza de Sedimentacin Futura
La principal dificultad de enviar esta agua directamente a la poza de alimentacin de la
planta, es la cantidad de slidos y arrastre O/A que contaminaran a la solucin de
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ingreso a la planta. Para ello se construir una poza de sedimentacin de concreto que
permitir sedimentar los slidos y separar el orgnico contenido como arrastre.
Tendr la posibilidad de enviar directamente la Purga (bleed) a la poza de
alimentacin, diluyendo su acidez de 180 g/l a niveles de 6 g/l. La reduccin de acidez
libre de estas soluciones (Agua de Lavado de Filtros, Purga), permitir aumentar el
cobre transferido y por lo tanto la eficiencia operativa mejorar en 1%.
6.- Conclusiones
El modelo aqu presentado es de ajuste de balance de acuerdo a las transferencias
en cada una de las etapas del proceso y permite estimar con bastante precisin el
amperaje requerido en electrodepositacin.
La razn por la que la transferencia neta de lixiviacin no es aprovechada
totalmente se debe a la existencia de purgas en los sistemas que no son
totalmente aprovechados en extraccin por solventes, la posibilidad de una mejora
en la eficiencia operativa es factible con la dilucin de estas soluciones
disminuyendo considerablemente su acidez.
Referencias
- Copper Leaching, Solvent Extraction, and Electrowinning Technology, Gerald V.
Jergensen. SME 1999.
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ANEXO
BALANCE DE COBRE EN LINEA DE
OPERACIONES LESDE
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BALANCE DE COBRE EN LINEA Y EFICIENCIA OPERATIVA EN LA PLANTA LESDE TOQUEPALA
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