Catedra de Fisiologa
Fisiologa
Neuromuscular
Br. Ricardo Celis
Mecanismos de
Transporte Celular
Mecanismos de Transporte
Pasivo
DIFUSIN:
Movimiento de molculas desde un rea de mayor concentracin hacia
un rea de menor concentracin
- Proceso pasivo, las molculas se desplazan segn su gradiente
qumico.
- Contina hasta alcanzar el equilibrio qumico en ambos espacios.
- Mas rpida en distancias cortas, a altas temperaturas y si la molcula
a difundir es pequea.
D. Simple
A travs de aberturas o espacios
intermoleculares
Sin protenas transportadoras
Canales:
Poseen permeabilidad
selectiva.
Presencia de puertas de
canales o compuertas.
D. Facilitada
Transporte pasivo mediado por
protenas portadoras que atraviesan
la bicapa lipdica.
Con lmite/tasa mxima de difusin
(Vmax).
Transporte de Glucosa y
aminocidos.
Mecanismos de Transporte
Activo
PRIMARIO
BOMBA Na+/K+
Ubicada
en todas las clulas
Transportador
de intercambio Antiporte y
con funcin ATPasa
Tiene
funciones de Mantenimiento de la
Osmolaridad, el Potencial Electrico, Mant.
gradientes de Na+/K+
SECUNDARIO
COTRANSPORTE
CONTRATRANSPORTE
Potenciales Electricos
POTENCIAL
POTENCIAL
DE DIFUSIN
DE EQUILIBRIO
POTENCIAL
POTENCIAL
DE MEMBRANA
DE ACCIN
Musculo Esqueletico
Anatomia Funcional
Musculo Esqueletico
Anatomia Funcional
FIBRA MUSCULAR
Mitocondrias y
glucgeno
Retculo Sarcoplsmico
Filamentos gruesosFilamentos delgados
Miofibrillas
Tbulos T
Lleva el potencial de accin al interior de
la fibra muscular
Filamentos delgados
Sarcolema
Trada
Sarcolema
Cisternas terminales
Retculo Sarcoplsmico
Filamentos gruesos
Musculo Esqueletico
Anatomia Funcional
MIOFIBRILLA
Protenas contrctiles:
Miosina y Actina.
Protenas reguladoras:
Tropomiosina y TROPONINA.
Protenas accesorias:
Titina y Nebulina
Musculo Esqueletico
Anatomia Funcional
MIOSINA (Filamento Grueso)
Cabezas de Miosina
Cola de miosina
Regin en Bisagra
Las Cabezas con capacidad de ATPasas, les permite hidrolizar los ATP para
utilizar energa para la contraccin muscular
Musculo Esqueletico
Anatomia Funcional
ACTINA (Filamento Delgado)
Troponina: T, I, C*
Nebulina
Tropomiosina
Molcula de Actina G
bloquea los sitios
activos para la
miosina en reposo
*T: Afinidad por la Tropomiosina
I: Afinidad por la Actina
C: Afinidad por el Ca++
Musculo Esqueletico
Anatomia Funcional
SARCOMERA
Formada por 1linea Z+ 1/2Banda I + 1Banda A + 1/2Banda I + 1linea Z
Musculo Esqueletico
Anatomia Funcional
La titina proporciona
elasticidad y estabilidad a
la miosina
La nebulina ayuda a
alinear la actina
Actina
TITINA:
Estabiliza la posicin de los
filamentos y por ser elstica
permite al msculo volver a su
posicin de reposo.
Miosina
NEBULINA:
No es elstica y est en el
filamento delgado.
Ayuda a alinear la actina del
sarcmero
Contraccin Muscular
Unidad Motora
Medula Espinal
-motoneurona
placa neuromuscular
Placa Neuromuscular
1. Terminal Presinaptica
2. Hendidura Sinaptica
3. Terminal Postsinaptica
Teora del Mecanismo de
Deslizamiento de los Filamentos
Como Ocurre?
ESTIMULO NERVIOSO
Terminal axnico
Vesculas sinpticas
que contienen ACh
Canal de Ca++ regulado por
voltaje
Potencial de accin
Ca++
ACh
Ca++
Acetato + colina
AChE
Fibra muscular
esqueltica
Receptor Nicotnico
Na+
ACh
K+
Placa motora terminal
K+
Na+
ACOPLAMIENTO EXITACIN-CONTRACCIN
La neurona motora libera
Ach en la unin
neuromuscular
La entrado de Na por el canal inicoreceptor inicia un potencial de accin
muscular
Terminal axnico
ACh
Fibra muscular
Potencial de accin
Na+
Placa motora terminal
Tbulo T
Receptor
de DHP
Tropomiosina
Filamento de Miosina
Ca++
Troponina
Retculo sarcoplsmico
actina
ACOPLAMIENTO EXITACIN-CONTRACCIN
ACOPLAMIENTO EXITACIN-CONTRACCIN
El PA en el Tubulo T
altera la conformacin
del receptor de DHP
El reeptor de DHP abre los
canales de Rianodina (RyR)
y el Ca entra al citosol
El calcio se une a la troponina,
lo que permite la unin fuerte
de actina-miosina
Ca++
Ca++
Filamento de Miosina
Las cabezas de
miosina ejecutan el
golpe de fuerza
El filamento de actina
se desliza hacia el
centro del sarcmero
INICIO DE LA CONTRACCIN
las concentraciones
de Calcio en el citosol
El Calcio se une a la
Troponina C
El complejo
Troponina-Calcio tira
la tropomiosina lejos
del sitio de unin de
la actina G
Golpe de fuerza o tirn
La Tropomiosina se
desplaza y expone el
sitio activo de unin
sobre la actina G
ADP
Pi
TN
La miosina se une
a la actina
El filamento de
actina se desplaza
La Actina G se mueve
Calcio citoslico
TEORIA PASO A PASO DE CONCENTRACIN
Miosina
GOLPE ACTIVO
Unin estrecha en el estado de
contraccin rgida. El puente
cruzado est en un ngulo de 45 Sitios de unin
en relacin con los filamentos
para la miosina
45
Sitio de
unin del
ATP
Molcula de Actina G
El ATP se une al sitio de
unin sobre la miosina.
Luego la miosina se disocia
de la actina
ATP
La actividad de ATPasa de
la miosina hidroliza el ATP
y el Pi se mantienen
unidos a la miosina
ADP
La cabeza de miosina se
mueve por encima y se une a
una nueva molcula de actina.
El puente cruzado forma 90
en relacin con los filamentos
Pi
90
Pi
La liberacin del Pi inicia el
golpe de fuerza. La cabeza de
miosina rota sobre su bisagra,
empujando el filamento de
actina
Pi
El filamento de actina se
mueve hacia la lnea M
Al final del golpe de fuerza,
la cabeza de miosina libera
el ADP y retorna al estado
de contraccin rgida.
ADP
RELAJACIN O INACTIVACIN
Las ACh liberadas son
eliminadas rapidamente
por 2 formas:
1. Destridas por la AChE
2. Pequea cant. difunde
ACh
Colina
Acetato
AChE
RELAJACIN O INACTIVACIN
El Ca++ en el sarcolema
despus de unos seg.
regresa al RS por:
1. La bomba de Ca++
2. La Calsecuestrina
RELAJACIN O INACTIVACIN
El Ca++ en el sarcolema
despus de unos seg.
regresa al RS por:
1. La bomba de Ca++
2. La Calsecuestrina
Fuentes de Energa para la
Contraccin
1. La concentracin de ATP en la f. muscular es suficiente para
mantener la contraccin durante 1-2seg
2. Luego la 1ra fuente de energia es la sustancia Fosfocreatinina,
usada para generar (forma anaerbica) ATP del ADP; Dura de
5-8seg
3. La 2da fuente es el Glucogeno almacenado (mediante glucolisis
forma ATP) que mantiene la contraccin 60seg
4. La 3ra fuente es el Metabolismo Oxidativo (consumen CH,
Aminoacidos y AG) dando 95% de la energia para una contraccin
por horas
TIPOS DE CONTRACCIN
ISOMETRICA
ISOTONICA
NO acortamiento
SI acortamiento
NO cambios de longitud ni
movimiento
SI cambios de longitud ni
movimiento
NO tensin constante
SI tensin constante
Formacin de puentes cruzados
SIN mov. de miofilamentos
Formacin de puentes cruzados y
movimiento de miofilamentos
Cuando: Estar de Pie, Sentado,
Manteniendo Postura y Cargado
Cuando: Caminar, Mover cualquier
parte del Cuerpo
*Puede Ser
1. Concentrica
2. Exentrica
TIPOS DE FIBRAS
F. ROJAS
F. BLANCAS
MIOGLOBINA
ALTA CONCENTRACIN
BAJA CONCENTRACIN
INERVACIN
FIBRAS PEQUEAS
FIBRAS GRANDES
MITOCONDRIAS
MUCHAS
POCAS
ACTIVIDAD
ATPasa
LENTA
RAPIDA
TIPO
UTILIZACIN
CONTACCIONES LENTAS,
CONTRACCIONES RAPIDASLATENCIA LARGA
POTENTES Y CORTA DURACIN
TIPO
RELAJACIN
LENTA
RAPIDA
FATIGA
ESCASA
RAPIDAMENTE
MUSCULOS
DE LA POSTURA
FINOS DE DESTREZA
SUMACIN
Es la colisin de los espasmos individuales para aumentar
la intensidad de la concentracin muscular global puede
ser de 2tipos:
1. Sumacin de Fibras Multiples (N de unidades que se
contraen al mismo tiempo)
2. Sumacin de Frecuencias (frecuencia de la contraccin)
!
Al llegar al punto critico se produce TETANIZACIN
(debido a que hay tantos PA el Ca++ no se regresa y se mantiene la
contraccin)
Musculo Liso
Tipos
MUSC. MULTIUNITARIO
MUSC. UNITARIO
FORMADO POR
F. musc. lisa separadas y
discretas
Cientos a miles de fibras
CONTRACCIN
Independientemente C/U
Sincronizadas (SINCITIO FUNCIONAL)
UNIONES
No estn unidas, pocas uniones
entre ellas
Unidas por sus sarcolemas y por
muchas hendiduras
INERVACIN
Escasa, contraccin es por
estmulos no nerviosos,
espontneos
Alta densidad de terminaciones
nerviosas, puros est. nerv. y rara
espontaneidad
DONDE ESTN?
Musc. ciliar, del iris y el
piloerector
Musculos de las Visceras
*Ninguno tiene SARCOMERA, el RS muy rudimentario y NO TROPONINA
Musculo Liso
Anatomia Funcional
ACOPLAMIENTO EXITACIN-CONTRACCIN
Ca++
Retculo sarcoplsmico Ca++
Ca++
Ca++ CaM
Las concentraciones
intracelulares de calcio
aumentan y es liberado del
RS
CaM Pi
El calcio se une a la
Calmodulina
Pi
Ca-Calmodulina activa la
cinasa de la cadena liviana
de la miosina (MioK)
MioK
Inactiva
ATP
MioK
Activa
ADP
Aumento de
la tensin
muscular
La MioK fosforila las cabezas
de miosina y aumenta la
actividad de la ATPasa
Los puentes cruzados de la
miosina activa se deslizan a lo
largo de la actina y crean
tensin muscular
RELAJACIN O INACTIVACIN
Ca++
Ca++
ATP
Na+
Ca++
ATP
Ca++
El Calcio se separa de la
Calmodulina
CaM
Ca++ CaM
ATP
Miosina
inactivada
La Miosina fosfatasa elimina el
fosfato de la miosina, lo que
disminuye la actividad de la ATPasa
Miosina
fosfatasa
ADP
El calcio en el citosol
disminuye ya que es bombeado
al exterior o al RS
La actividad de la miosina
ATPasa disminuye
Disminucin
de la tensin
muscular
Menos miosina ATPasa conduce
a una disminucin de la tensin
muscular
MECANISMOS DE REGULACIN
La regulacin de este proceso esta regulado por los
tipos de canales de Ca++ que son:
1. Los Canales Ca++
Voltajo-Dependientes
2. Los Canales Ca++ por
Ligandos
MUSC. ESQUELETICO
MUSC. LISO
POTENCIAL REPOSO
-85 a -90 mlV
-50 a -70 mlV
PROTEINAS
Miosina, Actina, Tropomiosina y
TROPONINA
Miosina, Actina y Tropomiosina
CONTROL NERV.
Voluntario (SNS)
Involuntario (SNA)
RS
Presente/Muy Desarrollado
Ausente Rudimentario
TUBULOS T
Presente y Muy Desarrollado
Ausente Rudimentario
FUENTE DE CA++
RS LEC
RS LEC
UNION CA++ A
TROPONINA
CALMODULINA
RECEPTOR DE DHP
Solo censa cambio voltaje
Es el Canal V-D
INFL. HORMONAL
MUY POCA
MULTIPLES
VELC. CONTRACCIN
Rapida y Corto Tiempo
Lenta y Prolongada
INICIACIN DE C.
-motoneurona
Autonomo (Nerv. PostGlandular)
GRACIAS!!
