Clula madre
2 Tipos de clulas madre
Las clulas madre son clulas que se encuentran en todos los organismos pluricelulares[1] y que tienen la capacidad de dividirse (a travs de la mitosis) y diferenciarse en diversos tipos de clulas especializadas, adems de
autorrenovarse para producir ms clulas madre. En los
mamferos, existen diversos tipos de clulas madre que
se pueden clasicar teniendo en cuenta su potencia,[2] es
decir, el nmero de diferentes tipos celulares en los que
puede diferenciarse.[3] En los organismos adultos, las clulas madre y las clulas progenitoras actan en la regeneracin o reparacin de los tejidos del organismo.[4]
Generalidades
Las clulas madre en ingls stem cells (donde stem
signica tronco, traducindose a menudo como clulas troncales) tienen la capacidad de dividirse
asimtricamente dando lugar a dos clulas hijas, una de
las cuales tiene las mismas propiedades que la clula madre original (autorrenovacin) y la otra adquiere la capacidad de poder diferenciarse si las condiciones ambientales son adecuadas.[5]
Las clulas madre embrionarias pluripotentes se encuentran en
la masa celular interna (ICM) del blastocisto. Estas clulas madre pueden convertirse en cualquier tejido del organismo, con
exclusin de la placenta. Solo las clulas de una etapa anterior
del embrin, la mrula, son totipotentes, capaces de convertirse
en todos los tejidos del cuerpo y la placenta.
Teniendo en cuenta su potencia[2] , las clulas madre pueden clasicarse en cuatro tipos[3] :
La mayora de los tejidos de un organismo adulto, poseen una poblacin residente de clulas madre adultas
que permiten su renovacin peridica o su regeneracin
cuando se produce algn dao tisular.[6] Algunas clulas
madre adultas son capaces de diferenciarse en ms de un
tipo celular como las clulas madre mesenquimales y las
clulas madre hematopoyticas, mientras que otras son
precursoras directas de las clulas del tejido en el que
se encuentran, como por ejemplo las clulas madre de la
piel, msculo intestino o las clulas madre gonadales (clulas madre germinales).
2.1 Las clulas madre totipotentes
Pueden crecer y formar un organismo completo, tanto los
componentes embrionarios (como por ejemplo, las tres
capas embrionarias, el linaje germinal y los tejidos que
darn lugar al saco vitelino), como los extraembrionarios
(como la placenta). Es decir, pueden formar todos los tipos celulares.[7][8] La clula madre totipotente por exceLas clulas madre embrionarias son aquellas que for- lencia es el cigoto, formado cuando un vulo es fecundado
man parte de la masa celular interna de un embrin de 4-5 por un espermatozoide.
das de edad. Estas son pluripotentes lo cual signica que
pueden dar origen a las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. Una caracterstica funda- 2.2 Las clulas madre pluripotentes inducidas
mental de las clulas madre embrionarias es que pueden
mantenerse (en el embrin o en determinadas condiciones de cultivo) de forma indenida, formando al dividirse No pueden formar un organismo completo, pero s cualuna clula idntica a ellas mismas, y manteniendo una po- quier otro tipo de clula correspondiente a los tres linablacin estable de clulas madre. Existen tcnicas experi- jes embrionarios (endodermo, ectodermo y mesodermo).
mentales donde se pueden obtener clulas madre embrio- Pueden, por lo tanto, formar linajes celulares. Se encuennarias sin que esto implique la destruccin del embrin. tran en distintas etapas del desarrollo embrionario. Las
1
3 MTODOS DE OBTENCIN DE CLULAS MADRE
clulas madre pluripotentes ms estudiadas son las clulas madre embrionarias (en ingls embryonic stem cells
o ES cells) que se pueden aislar de la masa celular interna
del blastocisto. El blastocisto est formado por una capa
externa denominada trofoblasto, formada por unas 70 clulas, y una masa celular interna constituida por unas 30
clulas que son las clulas madre embrionarias que tienen
la capacidad de diferenciarse en todos los tipos celulares
que aparecen en el organismo adulto, dando lugar a los
tejidos y rganos. En la actualidad se utilizan como modelo para estudiar el desarrollo embrionario y para entender cules son los mecanismos y las seales que permiten
a una clula pluripotente llegar a formar cualquier clula
plenamente diferenciada del organismo.
2.5 Las clulas madre unipotentes
2.3
Las clulas madre germinales
Son clulas madre embrionarias pluripotentes que se derivan de los esbozos gonadales del embrin. Estos esbozos gonadales se encuentran en una zona especca
del embrin denominada cresta gonadal, que dar lugar a las gnadas, ovario o testculo, y a los vulos y
espermatozoides respectivamente. Tienen una capacidad
de diferenciacin similar a las de las clulas madre embrionarias, pero su aislamiento resulta ms difcil.[9] Hoy
se pueden manipular clulas humanas de adulto y generar
clulas con pluripotencialidad inducida (iPS), que se ha
visto poseen el mismo potencial de crecimiento y diferenciacin de las clulas madre embrionarias, e irn sustituyendo o ampliando con creces las posibilidades biotecnolgicas soadas para las embrionarias. El compromiso de
Shinya Yamanaka, diseador de esta tecnologa y ganador del premio nobel por su descubrimiento, en relacin
con su uso hacia otros nes, es un ejemplo de la tica y la
responsabilidad del investigador y supone asumir que la
ciencia triunfa al servicio del hombre. Las ventajas tcnicas de las iPS son muchas, las ms importantes son: no inducen rechazo inmunolgico lo que abre la posibilidad de
crear frmacos especcos para un paciente determinado;
no requiere la utilizacin de vulos humanos, la tcnica
es muy fcil de realizarse y su costo es reducido.[10][11]
2.4
Las clulas madre multipotentes
Son aquellas que solo pueden generar clulas de su misma capa o linaje de origen embrionario (por ejemplo: una
clula madre mesenquimal de mdula sea, al tener naturaleza mesodrmica, dar origen a clulas de esa capa
como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre otras). Otro
ejemplo son las clulas madre hematopoyticas clulas
madre de la sangre que puede diferenciarse en los mltiples tipos celulares de la sangre.
Tambin llamadas clulas progenitoras son clulas madre que tiene la capacidad de diferenciarse en solo un tipo
de clulas.[12] Por ejemplo las clulas madre musculares,
tambin denominadas clulas satlite solo pueden diferenciarse en clulas musculares.
Adems de por el criterio de potencia, las clulas madre
tambin pueden clasicarse en cuanto a si se encuentran
en el embrin o en tejidos adultos.
Las clulas madre adultas se encuentran en tejidos y rganos adultos y que poseen la capacidad de diferenciarse
para dar lugar a clulas adultas del tejido en el que se encuentran. En humanos, se conocen hasta ahora alrededor
de 20 tipos distintos de clulas madre adultas, que son las
encargadas de regenerar los tejidos en continuo desgaste
como la piel, la sangre o el intestino o bien tejidos que
han sufrido un dao (como por ejemplo el hgado).
En esta clasicacin se incluyen clulas madre unipotentes, como las clulas madre hematopoyticas de la mdula
sea (encargadas de la formacin de la sangre). En la misma mdula sea, aunque tambin en sangre del cordn
umbilical, en sangre perifrica y en la grasa corporal se
ha encontrado otro tipo de clulas madre adultas, denominadas mesenquimales que puede diferenciarse en numerosos tipos de clulas de los tres derivados embrionarios (musculares, vasculares, nerviosas, hematopoyticas,
seas, etc.).
3 Mtodos de obtencin de clulas
madre
Existen diferentes tcnicas para la obtencin de clulas
madre. Las clulas madre embrionarias y algunas clulas
madre adultas pueden aislarse desde su localizacin original en embriones o tejidos y mantenerse en condiciones
especiales de cultivo de manera ms o menos indenida.
Las fuentes que se utilizan de manera rutinaria o que han
empezado a postularse son:
Embriones crioconservados: La criopreservacin
o crioconservacin es un mtodo que utiliza
nitrgeno lquido (196 C) para detener todas las
funciones celulares y as poderlas conservar durante
aos. Estos embriones son procedentes de los tratamientos de reproduccin humana asistida, que cuando se fecundan ms de los necesarios pueden ser
donados por los pacientes que se someten a este
tratamiento.[13] Estos embriones criopreservados en
fase de blastocisto pueden conservarse durante cinco aos, segn lo reglamenta el R.D. 413/1996 .[14]
Blastmeros individuales: Con esta tcnica, probada primero en ratones y despus en humanos, se
3.2
Clulas madre del cordn umbilical
consigue no destruir el embrin. Se utilizaron vulos fecundados de ratn que se dejaron crecer hasta
que tuviesen de 8 a 10 clulas. Una de estas clulas
se extrae y se cultiva. Con esta tcnica se ha logrado
obtener dos lneas celulares estables que mostraban
un cariotipo normal y presentaban marcadores caractersticos de pluripotencialidad. El embrin del
que se obtiene esta clula es completamente viable
por lo que se puede implantar en un tero y seguir
un desarrollo normal.
3
Reprogramacin por factores de transcripcin
denidos o Clulas madre pluripotentes inducidas. En el ao 2006 el grupo del doctor Shin'ya
Yamanaka, de la Universidad de Kyoto, demostr
que es posible reprogramar clulas somticas adultas hasta clulas madre mediante la expresin ectpica de factores de transcripcin, generando las denominadas clulas madre pluripotentes inducidas o
clulas iPS (de induced pluripotent stem cells en ingls). En el protocolo original, se reprogramaron con
xito broblastos embrionarios de ratn (MEF) y broblastos adultos tras infeccin con retrovirus que
codicaban para los factores de transcripcin Oct4,
Sox2, c-myc y Klf4.[20]
Partenognesis: Este proceso reproductivo no se
da en mamferos. Sin embargo, la partenognesis
puede ser inducida en mamferos mediante mtodos qumicos o fsicos in vitro. Como resultado de
esta activacin, se obtiene una masa celular denominada partenote de las que se pueden aislar clulas 3.2 Clulas madre del cordn umbilical
madre pluripotentes. Esta tcnica solo es aplicable
Del cordn umbilical se puede aislar una poblacin de cen mujeres.[15]
lulas madre multipotentes que poseen caractersticas embrionarias (expresan los factores de transcripcin OCT Obtencin a base de donantes cadavricos: Re- 4 y Nanog) y hematopoyticas (expresan el marcador de
cientes investigaciones han descrito que las [clu- leucocitos CD45).[21] Estas clulas madre adultas pueden
las madre musculares] sobreviven y mantienen sus diferenciarse en clulas de la sangre y del sistema inmupropiedades tras un proceso de congelacin post- nolgico.
mortem.[16][17]
Las clulas madre del cordn umbilical son relativamente
fciles de obtener y presentan una baja inmunogenicidad,
3.1 Reprogramacin de clulas somticas debido a la baja expresin del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), por lo que se han comenzado a
Adems de la expansin de clulas madre obteni- utilizar en terapias para curar diversas enfermedades:
das del organismo, se han desarrollado tcnicas para
reprogramar clulas somticas y convertirlas en clulas
Enfermedades autoinmunes como el lupus.[22]
madre pluripotentes.[18]
Enfermedades hematolgicas como la anemia de clulas falciformes.[23]
Reprogramacin de clulas somticas por transferencia o trasplante nuclear. Consiste en extraer
un ncleo de un vulo no fertilizado y sustituirlo
por el ncleo de una clula somtica adulta. Al encontrarse en un ambiente propicio, el citoplasma del
vulo, este ncleo es capaz de reprogramarse. Una
ventaja de esta tcnica (en sus aplicaciones biomdicas) es obtener clulas madre que contengan la
misma dotacin gentica que el paciente y evitar as
problemas de rechazo. Esta tcnica se ha realizado con xito en mltiples especies animales[18] y en
humanos.[19] Este mtodo se ha utilizado con xito
para lo que se conoce como clonacin teraputica.
Adems, tienen numerosas ventajas: se pueden almacenar durante 15 aos aproximadamente, pueden convertirse en cualquier tipo de clula, tienen un mayor grado
de aceptacin en familiares que las clulas de la mdula,
no tienen virus, se obtienen de manera sencilla sin provocar dilemas ticos y el nmero de clulas obtenidas es
mayor que el de las extradas de la mdula.[cita requerida]
Fusin de clulas somticas y clulas madre
embrionarias. Los hbridos entre diversas clulas somticas y clulas madre embrionarias comparten muchas caractersticas con las clulas madre, lo que indica que el fenotipo pluripotente es
dominante en los productos resultantes de la fusin. Este tipo de clulas hbridas, tambin llamadas
heterocariontes son valiosas para el estudio de los
mecanismos genticos y bioqumicos implicados en
la pluripotencia.[18]
Gracias a los ltimos avances cientcos se demostr que
el lquido amnitico contiene clulas de tejidos embrionarios y extraembrionarios diferenciadas y no diferenciadas derivadas del ectodermo, del mesodermo y del endodermo. La tipologa y las caractersticas de las clulas del
lquido amnitico varan segn el momento de la gestacin y en funcin de la existencia de posibles patologas
fetales. Recientemente, se ha tenido constancia de experimentos que demuestran la presencia de clulas madre
fetales mesenquimales con potencial diferenciador hacia
Diabetes.[24]
3.3 Clulas madre del lquido amnitico
4 TRATAMIENTOS CON CLULAS MADRE
elementos celulares derivados de tres hojas embrionarias, fecto de un determinado gen. Introduciendo un determipor ejemplo.
nado gen en la proliferacin de las clulas madre in vitro y
Las clulas madre de lquido amnitico se expanden f- trasplantar tales clulas en el paciente receptor. El uso de
cilmente en cultivo, mantienen la estabilidad gentica y se otros tipos de clulas como portadores de genes buenos
pueden inducir a la diferenciacin (estudios de Paolo De en pacientes con enfermedades causadas por deciencias
Coppi, Antony Atala, Giuseppe Simoni, etc.) tambin en o dcits genticos, se est experimentando clnicamenclulas hematopoyticas. Por eso representan una nueva te.
fuente de clulas que podra tener mltiples aplicaciones
en ingeniera de los tejidos y en la terapia celular, sobre
4.1 Tratamientos del cncer
todo para el tratamiento de anomalas congnitas en el
periodo perinatal.
Recientemente han sido utilizadas las clulas madre enLas clulas madre de lquido amnitico no presentan con- contradas en la sangre del cordn umbilical para tratar
troversia tica[25] y pueden conservarse para uso propio. pacientes con cncer. Durante la quimioterapia, la mayora de las clulas en crecimiento mueren por los agentes
cito txicos. El efecto secundario de la quimioterapia es
4 Tratamientos con clulas madre lo que los trasplantes de clulas madre tratan de revertir;
la sustancia que se encuentra sana dentro del hueso del
paciente, el tutano, es remplazada por aquellas perdiEl cientco japons Shinya Yamanaka, galardonado con
das en el tratamiento. En la mayora de los tratamientos
el Premio Nobel de Medicina de 2012, advirti en deactuales que usan clulas madre, es preferible obtenerclaraciones a los periodistas de los enormes riesgos de
las de un donante con el mismo tipo de sangre a usar las
ciertas terapias con clulas madre que no han sido endel paciente mismo. Solo si es necesario usar las propias
sayadas y que estn siendo ofrecidas en las clnicas y hosclulas madre (siempre como ltimo recurso y si no se
pitales de un nmero creciente de pases.[26]
encontr un donante con el mismo tipo de sangre) y si el
Las clulas madre podran tener multitud de usos clni- paciente no tiene guardada su propia coleccin de clulas
cos y podran ser empleadas en medicina regenerativa, madre (sangre del cordn umbilical), entonces la sustaninmunoterapia y terapia gnica. De hecho en animales se cia contenedora en los huesos ser removida antes de la
han obtenido grandes xitos con el empleo de clulas ma- quimioterapia, y reinyectada despus.
dre para tratar enfermedades hematolgicas, diabetes de
tipo 1, prkinson, destruccin neuronal e infartos. Pero
an en el 2012 no existan estudios concluyentes en hu- 4.2 Inmunohematologa
manos y la Agencia Espaola del Medicamento, dependiente del Ministerio de Sanidad, advirti en octubre de El trasplante de clulas madre hematopoyticas se ha
2012 sobre el riesgo de su uso indiscriminado.[27][28]
usado desde hace 50 aos con xito para tratar mltiAlgunos descubrimientos mdicos permiten creer que los ples enfermedades: talasemias, anemia de clulas falcitratamientos con clulas madre pueden curar enfermeda- formes, anemia de Fanconi, errores congnitos del metabolismo, anemia aplsica grave, inmunodeciencias comdes y aliviar el dolor. Existen algunos tratamientos con
clulas madre, pero la mayora todava se encuentran en binadas graves (SCID)... Tambin han sido empleadas
para el tratamiento de tumores: leucemias agudas mieuna etapa experimental. Investigaciones mdicas anticipan que un da con el uso de la tecnologa, derivada de loides y linfoides, leucemias crnicas mieloides, mielodisplasias, linfomas, mielomas, tumores slidos de rios,
investigaciones para las clulas madre adultas y embrionarias, se podr tratar el cncer, diabetes, lesiones de la mama, ovario y neuroblastoma, etc.
espina dorsal y daos en los msculos, entre otras enfermedades. Muchos tratamientos prometedores para enfermedades graves han sido aplicados usando clulas madre
adultas. La ventaja de las clulas madre adultas sobre las
embrionarias es que no hay problema en que sean rechazadas, porque normalmente las clulas madre son extradas del paciente. Todava existe un gran problema tanto
cientco como tico sobre esto.
Esto se consigue mediante el trasplante de mdula sea.
La mdula sea contiene las clulas madre precursoras de
las clulas sanguneas y linfticas. Se sola sacar del hueso
de la cadera, pero actualmente se est sacando de la sangre perifrica tras tratamiento con factores estimulantes
del crecimiento. El xito del trasplante de mdula, al igual
que en cualquier otro trasplante, depende de la compatibilidad HLA. Pero adems de poder producirse rechazo
del individuo al tejido trasplantado, el trasplante de mdula sea presenta la particularidad de que tambin puede
darse en sentido inverso, rechazo del tejido trasplantado
al individuo (GVHD: graft versus host disease).
En los ltimos aos se est investigando en la proliferacin in vitro de las clulas madre de cordn umbilical
para aumentar el nmero de clulas madre y cubrir la necesidad para un trasplante. Estos estudios son muy prometedores y pueden permitir en un futuro utilizar clulas Sin embargo el rechazo GVHD puede presentar una venmadre de cordn umbilical en terapia gnica: podemos taja y ser de inters como inmunoterapia, ya que puede
as tratar enfermedades causadas por la deciencia o de- reconocer a las clulas malignas con las que compite co-
5
mo extraas y permitir una remisin ms rpida de la leu- vida humana comienza en la fecundacin. Segn sus arcemia.
gumentos, cualquier medida intencional para detener el
Tras destruir la mdula por radiacin o quimioterapia se desarrollo despus de la concepcin se considera como la
realiza el trasplante. A las dos semanas aparecen nuevas destruccin de una vida humana. Otros crticos no tienen
clulas sanguneas y tras varios meses (autlogos) o ms un problema moral con la investigacin con clulas made un ao (alotrasplantes) se restituye la funcin inmune. dre humanas, pero tienen miedo de un precedente para
la experimentacin humana. Algunos crticos apoyan la
Tambin es posible el empleo de clulas madre de cordn idea de la investigacin, pero quieren que se impongan
con la misma nalidad.
estrictas normas legales que impidan la experimentacin
gentica con humanos, como la clonacin y que garanticen que los embriones humanos solo se obtengan a travs de fuentes apropiadas. Prevenir que la investigacin
5 Clonacin
con clulas madre humanas se convierta en una pendiente resbaladiza hacia experimentos genticos humanos es
La clonacin es el hecho de transferir el ncleo de una considerado por la mayora de la sociedad un punto imclula somtica de un paciente a la clula sin ncleo de portante en la controversia de las clulas madre humanas.
una donadora de vulos. Esta transferencia actuar como
un vulo fecundado y comenzar con el proceso de divi- Dentro de la comunidad mdica, existen diferentes postusin de la clula. Esto obviamente traer problemas en la ras, entre ellas que los blastocitos o embriones son orgasociedad puesto a que muchos ciudadanos piensan que no nismos vivos que dentro de 9 meses sern seres humanos
el blastocito
se debera jugar a ser Dios y crear un individuo exac- con derechos, por esto, no es tico el destruir[31]
o
embrin
para
obtener
las
clulas
madre,
mientras
tamente igual a otro. Esto a su vez trae consigo diversos
que
otros
consideran
que
en
la
edad
temprana
de
un emproblemas genticos a causa de hechos como, por ejembrin
lo
que
se
tiene
es
un
brote
de
clulas
con
su
masa
plo, que en las mitocondrias se encuentra el ADN de otro
interna.
individuo. Se han hecho muchas investigaciones con la
clonacin. Sin embargo existen discrepancias en cuanto Adems de los problemas ticos que conlleva la destruca tica y moral entre investigadores. La doctora Hwang cin del blastocito, tambin se encuentra anti-tico el hefue una de ellas, ella don sus vulos para su investigacin cho de que se necesiten una cantidad alta de vulos para
adems de pedir a sus compaeras dentro de la investiga- la creacin de embriones, que sern destruidos luego, y
cin que tambin donaran. Esto trajo un problema tico, cmo se obtienen esos vulos. La donante de vulos es
puesto que los investigadores no pueden recibir remune- tratada primero con algunas drogas y hormonas para que
racin monetaria como ella as lo hizo, adems un investi- esta cree muchos vulos que sern donados. Estas drogador no debe tener ningn xito personal sino para toda gas pueden traer problemas de salud lo cual es anti-tico
la comunidad.[29]
hacer dao a un paciente con conocimiento.
La nalidad natural, primaria y principal de la medicina
y del progreso tcnico-cientco es la defensa y la pro6 Controversia sobre las clulas teccin de la vida humana. La ciencia tiene sentido en la
medida que se ajusta a la tica natural salvaguardando la
madre
vida. Una ciencia sin la gua de los criterios ticos acaba
revertindose en contra del ser humano, para cuyo serviEl hecho de que estas clulas actualmente implican el cio naci.[32]
uso de embriones humanos y de tejido cadavrico fetal conlleva un cuidadoso examen de las cuestiones ticas relacionados con el progreso de la investigacin
biomdica.[30] Contrariamente, las investigaciones mdi- 7 Puntos de vista
cas opinan que es necesario proceder con las investigaciones de las clulas madre embrionarias porque las tecnolo- Los debates han motivado al movimiento Progas resultantes podran tener un gran potencial mdico, Life,[cita requerida] el cual se preocupa por los derechos y
y que el exceso embrionario creado por la fertilizacin in el estado de un embrin como un humano de temprana
vitro puede ser donado para las investigaciones. Esto en edad. Este movimiento cree que las investigaciones
cambio, produjo conictos con el movimiento Pro-Life relacionadas con las clulas madre, instrumentaliza y
(Pro-Vida), quienes adjudican la proteccin de embrio- viola lo que llaman la santidad de la vida y deberan ser
nes humanos. El constante debate ha hecho que autorida- consideradas como un asesinato. Las ideas fundamendes de todo el mundo busquen regularidad en los trabajos tales de aquellos que se oponen a estas investigaciones
y marquen el hecho de que las investigaciones de las c- son la defensa de lo que llaman inviolabilidad de la vida
lulas madre embrionarias representan un desafo tico y humana y que la vida humana empezara cuando un
social.
espermatozoide fertiliza un vulo para formar una sola
De acuerdo con muchas religiones y sistemas ticos, la clula.
8 POLTICAS SOBRE CLULAS MADRE Y CLONACIN POR PASES
Una parte de las investigaciones usa embriones que fueron no hay experiencia en seres humanos y est por resolver
creados pero no usados en la fertilizacin in vitro para el pequeo pero cierto riesgo de tumores.
derivar una nueva lnea de clulas madre. La mayora de
estos embriones tiende a ser destruida, o guardada por
largos perodos, pasando su tiempo de vida. Solamente 8 Polticas sobre clulas madre y
en Estados Unidos, se han estimado alrededor de 400 000
clonacin por pases
embriones en este estado.
Las investigaciones mdicas sealan que las clulas madre tienen el potencial para alterar dramticamente el
acercamiento a la comprensin y tratamiento de enfermedades, y para aliviar sufrimiento. En el futuro, la mayora
de las investigaciones mdicas anticipan el uso de tecnologas derivadas de las investigaciones de clulas madre
para tratar varias. Heridas en la espina dorsal y el prkinson son dos ejemplos que han sido reconocidos por personas famosas (por ahora, Christopher Reeve y Michael
J. Fox).
En agosto de 2000, el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos dijo:
[...] Investigaciones sobre clulas madre
pluripotentes [...] prometen nuevos tratamientos y posibles curas para muchas enfermedades
y lesiones, como prkinson, diabetes, problemas del corazn, esclerosis mltiple, quemaduras y lesiones de la espina dorsal. La NIH cree
que el potencial mdico de las clulas madre
pluripotentes beneciarn las tecnologas mdicas y sern compatibles con la tica.
Recientemente, investigaciones de Advanced Cell Technology (Tecnologa Celular Avanzada) en Woecester lograron obtener clulas madre de un ratn sin matar a los
embriones. Si esta tcnica se mejora ser posible eliminar algunos de los problemas ticos relacionados con las
investigaciones embrionarias de clulas madre.
En 2007 se descubri otra tcnica gracias a los equipos de
investigaciones de Estados Unidos y Japn. Se reprogramaron las clulas de la piel humana para funcionar ms
como clulas embrionarias cuando se les introduce un virus. Extraer y clonar clulas madre es caro y complejo,
pero el nuevo mtodo de reprogramacin es mucho ms
barato. Sin embargo, la tcnica puede alterar el ADN de
las nuevas clulas madre, causando cncer de piel.
En 2007 se empez a trabajar con clulas madre pluripotentes inducidas ("CPMI") mediante la manipulacin
de solo cuatro genes; ms tarde, se ha conseguido reducir
el nmero a solo dos de esos cuatro genes; e incluso, con
solo introducir en la clula las cuatro protenas codicadas por los cuatro genes. El proceso consiste en extraer
una clula del paciente a tratar, manipular dichos 4 o 2
genes o introducirle las cuatro protenas codicadas por
esos cuatro genes, cultivarlas e introducirlas en el paciente o provocar su diferenciacin hacia el tipo celular que
se necesite (uno o varios, ya que las clulas madre as
creadas se comportan como clulas embrionarias). An
La clonacin teraputica/embrionaria va muy de la mano
con este tema. Sin embargo existen pases que se oponen a ambas clonaciones o solo una o ninguna. Tambin
se oponen a la experimentacin con clulas madre. Por
ejemplo:
Unin Europea: s lneas celulares embrionarias, no
clonacin teraputica.
Estados Unidos: es legal la creacin de lneas celulares pero sin fondos pblicos. La legalidad de la clonacin teraputica depende del estado en que se encuentre. A partir del 1 de agosto del 2001 no se
utilizar fondos gubernamentales para las investigaciones de las clulas madre embrionarias; adems
que a partir de ese momento solo se utilizar las lneas celulares preexistentes antes del 1 de agosto de
2001, dijo Bush en una conferencia de prensa. A
pesar de que Bush adopt esta postura, no se opuso a que instituciones privadas experimentaran con
clulas madre embrionarias. Es por esto que surgi
la proposicin 71 en noviembre de 2004 en California, que autoriza a crear el Institute for Regenerative Medicine en California por un periodo de diez
aos.[33]
Reino Unido: S lneas celulares embrionarias. S a
la clonacin teraputica.
Suecia: S lneas celulares embrionarias. La clonacin teraputica es legal.
Israel: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.
China: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.
Brasil: lneas celulares embrionarias legales de embriones creados por fertilizacin in-vitro con 3 aos
de edad/ No legal la clonacin teraputica.
Corea del Sur: S lneas celulares embrionarias. Permitido con autorizacin del Ministro de salud del
pas.
Singapur: lneas celulares embrionarias legal si el
blastocisto es destruido 14 das despus de la fecundacin. Es legal la clonacin teraputica.
Australia: S lneas celulares embrionarias, no es legal la clonacin teraputica.
Vase tambin
Clula madre cancerosa
Diferenciacin celular
Clula madre pluripotente inducida
10
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Genoma Espaa Medicina Regenerativa y Terapia
Celular. Informe de Vigilancia Tecnolgica
Estudios con la clulas madre
13
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Origen del texto y las imgenes, colaboradores y licencias
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