FUROSEMIDA
PRESENTACION
* Ampolla con 20 mg de Furosemida en 2 ml de solucin.
* Jeringa con 10 mg de Furosemida en 1 ml de solucin
* Jeringa con 20 mg de Furosemida en 2 ml de solucin
RECONSTITUCION
Este medicamento est comercializado disuelto.
ADMINISTRACIN
* I.M. -> S.
* S.C. -> No.
* I.V. DIRECTA -> S.
Administrar lentamente, 20 mg en 1 - 2 min.
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> S.
Diluir la dosis a administrar en 50 - 250 ml de solucin
de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.
Administrar lentamente, no exceder de 4 mg por min.
Velocidades de infusin mayores pueden producir ototoxicidad.
* PERFUSION I.V. CONTINUA -> S.
Cuando es necesario administrar dosis altas.
* OTRAS VIAS -> No.
OTRA INFORMACION
ESTABILIDAD
AMPOLLA o JERINGA -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.
OBSERVACIONES
* Proteger de la luz.
* Contiene 0,162 mEq de sodio por ml.
* No refrigerar, puede producir precipitados.
* No usar las soluciones de furosemida si presentan coloracin amarilla.
Mecanismo de accin: Diurtico de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama
descendente del asa de Henle, aumentando la excrecin de Na, K, Ca y Mg.
BIBLIOGRAFIA
www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Guia_admin_parent/M_89.HTM
http://www.vademecum.es/principios-activos-furosemida-c03ca01
OSCAR NAVARRO seccin #1
ONDANSETRON
PRESENTACION
Ampolla con 8 mg de Ondansetron en 4 ml de solucin.
Ampolla con 4 mg de Ondansetron en 2 ml de solucin.
RECONSTITUCION
Este medicamento est comercializado disuelto.
VIAS DE ADMINISTRACION
* I.M. -> S (en la indicacin de prevencin y tratamiento de nuseas y vmitos en el
postoperatorio).
* S.C. -> No.
* I.V. DIRECTA -> S.
Se utiliza por esta va en la prevencin de las nauseas y vmitos postquirurgicos. Administrar en al
menos 30 segundos, si bien es preferible en 2 - 5 minutos.
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> S.
Prevencin de la mesis inducida por la quimioterapia.
Diluir en 50 - 100 ml de solucin de ClNa al 0,9% o
Glucosa al 5%.
Administrar en 15 minutos.
* PERFUSION I.V. CONTINUA -> S.
Diluir la dosis a administrar en 500 ml de solucin de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.
* OTRAS VIAS -> No.
OTRA INFORMACIN
ESTABILIDAD
AMPOLLA -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
DILUIDO -> 7 das a temperatura ambiente o en frigorfico.
OBSERVACIONES
* Proteger las ampollas de la luz directa.
Mecanismo de accin: Antagonista potente y altamente selectivo de receptores 5-HT 3 localizados
en neuronas perifricas y dentro del SNC.
BIBLIOGRAFIA
www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Guia_admin_parent/M_136.HTM
http://www.vademecum.es/principios-activos-ondansetron-a04aa01
OSCAR NAVARRO seccin #1
FENTANILO
PRESENTACION
* Ampolla con 0,15 mg de Fentanilo en 3 ml de solucin ( concentracin: 0,05 mg por ml ).
* Jeringas con 1 mg de Fentanilo en 20 ml de agua para inyeccin ( preparada por el Servicio de
Farmacia para el Quirfano de Ciruga Cardiovascular ).
* Jeringas con 2,5 mg de Fentanilo en 50 ml de agua para inyeccin ( preparada por el Servicio de
Farmacia para el Quirfano de Ciruga Cardiovascular )
RECONSTITUCION
Este medicamento est comercializado disuelto.
VIAS DE ADMINISTRACION
* I.M. -> S.
* S.C. -> No.
* I.V. DIRECTA -> S. Administrar lentamente, en 1 - 2 min.
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> S. Diluir en solucin de Glucosa al 5% o ClNa al 0,9%.
* PERFUSION I.V. CONTINUA -> No recomendable.
* OTRAS VIAS -> Epidural.
Especialidades farmacuticas sin conservantes.
OTRA INFORMACIN
ESTABILIDAD
AMPOLLA -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente ( concentracin: 5 mcg por ml ). 30 das a temperatura
ambiente o refrigerado
( concentracin: 20 mcg por ml en solucin de ClNa al 0,9% ).
JERINGA -> 6 meses en frigorfico ( a concentracin 0,05 mg de Fentanilo por ml de agua para
inyeccin).
Mecanismo de accin: de la misma manera que la morfina, el fentanilo es un fuerte agonista de los
receptores opiceos y kappa. Los receptores de opiceos estn acoplados con una G-protena
(protena de unin a nucletidos receptores de guanina) y funcionan como moduladores, tanto
positivos como negativos, de la transmisin sinptica a travs de protenas G que activan protenas
efectoras.
OBSERVACIONES: Proteger de la luz directa.
* 50 mcg = 0,05 mg
BIBLOGRAFIA
www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Guia_admin_parent/M_80.HTM
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f014.htm
OSCAR NAVARRO seccin #1
