Se usa como intermediario qumico o base para sntesis de compuestos ftlicos, antranlicos,
hidroxilados, aminos y sulfnicos que usan en la manufactura de varios colorantes.
Puede ser obtenido del alquitrn de carbono el cual es destilado a temperaturas de 170-230
El difenilode
essolucin
un fungicida
de naranjas
que para
se aplica
dentro
de las cajas de empaque.
C y posterior tratamiento
de hidrxido
de sodio
remover
fenoles
Tambin se utiliza como agente de transferencia de calor y es intermediario en la
Tanto el Cloro como
el Bromo
reaccionan rpidamente con el naftaleno, sin necesidad de un
sntesis
orgnica.
catalizador como se requiere en la halogenacin del Benceno.
Se produce por la deshidratacin trmica del benceno.
El naftaleno es una sustancia muy txica para los organismos acuticos, aunque cuando es
Eslocal
insoluble
en agua,
pero escon
soluble
solventes
orgnicos comunes.
La molcula
vertido en un rea
se degrada
fcilmente
la luz en
solar
y con determinadas
bacterias.
difenilo
consiste
en
dos
anillos
de
benceno
conectados,
sin
ninguna
funcionalidad
Se adhiere fuertemente a las partculas de suelo o sedimento aunque no es muy persistente
en el ambiente yadicional,
tampoco se
acumula
en los tejidos
de los
animales.
y en
consecuencia
no es muy
reactiva.
Naftaleno
Difenilo
La frmula del naftaleno
es:previene
C10H8 el crecimiento de moho y hongos, y es usado como conservante
El difenilo
(E230, en combinacin con E231, E232 y E233), particularmente en la preservacin de
los ctricos durante su transporte.
Compuesto
Compuesto
s s
aromticos
aromticos
Formula del difenilo: C12 H10
Benceno
Tolueno
Se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites,
pinturas y nueces en el grabado fotogrfico de impresiones. Tambin se utiliza como
intermediario qumico.
Se emplea en la fabricacin de explosivos y colorantes.
El benceno se obtiene por una reduccin cataltica de 3 moles de acetileno y el catalizador el
cloruro
aluminio.
Sede
produce
en la refinacin del petrleo y tambin se produce como un subproducto en
la produccin del coque para la industria siderrgica.
La reaccin ms comn en el Benceno es la reaccin de sustitucin aromtica, la cual puede
En una
qumicatres
el tolueno
laboratorio
se puede
hacerser:
deElectroflica,
la reaccin Nucleoflica
de bencenoyyDe
producirse
siguiendo
tipos dedel
caminos
diferentes,
pudiendo
cloruro del metilo en la presencia del cloruro de aluminio o por la reaccin de
radicales libres.
bromobenzeno con bromuro de metilo y sodio en un solvente de ter seco, entre otras
reacciones.
Contamina
el aire ocasionando problemas de salud a las persona.
Pueden
en el
medio ambiente
durante
su produccin
como perdidas del
El benceno
esser
un liberados
hidrocarburo
aromtico
de frmula
molecular
C6H6
proceso. Productos residuales como cidos yodos y alquinos.
Formula molecular: C7H8 y formula semidesarrollada: C6H5CH3
Cloruro de
metilo
