LISOSOMA
Los lisosomas son orgnulos esfricos u ovalados que se localizan en
el citoplasma celular.
Estructura de los lisosomas:
Son estructuras esfricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas
de enzimas que si se liberasen, destruiran toda la clula. Esto implica
que la membrana lisosmica debe estar protegida de estas enzimas.
El tamao de un lisosoma vara entre 0,1-1,2 m. Los lisosomas
fueron descubiertos por el bioqumico belga Christian de Duve en
1974.
Formacin de los lisosomas:
Los lisosomas son formados por el retculo endoplasmtico rugoso
(RER) y luego empaquetados por el complejo de Golgi, que contienen
enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los
materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que
llegan a ellos.
En un principio se pens que los lisosomas seran iguales en todas las
clulas, pero se descubri que tanto sus dimensiones como su
contenido son muy variables. Se encuentran en todas las clulas
animales, mientras que no se ha demostrado su existencia en clulas
vegetales.
Funciones de los lisosomas:
Los lisosomas participan en la muerte celular. Contribuyen a la
desintegracin de clulas de desecho. Queda entonces un espacio
que puede ser ocupado por otra clula nueva.
No participan en el desarrollo embrionario, pero si intervienen en el
proceso de diferenciacin de rganos durante la ontogenia (por
ejemplo, desaparicin de la cola del embrin).
Otra
funcin
de
los
lisosomas
es
la
digestin
de
detritus
extracelulares en heridas y quemaduras, preparando y limpiando el
terreno para la reparacin del tejido.
Intervienen
en
la
digestin
de
las
sustancias
ingeridas
por
endocitosis. stas vacan su contenido en endosomas, y la fusin de
un
endosoma
con
un
lisosoma
primario
forma
un
lisosoma
secundario. Las enzimas lisosmicas y atienen acceso a un sustrato.
En el caso de la fagocitosis, los fagosomas tambin se unen con
lisosomas primarios para dar secundarios. Esto permite la digestin
del material digerido y por ello, el lisosoma secundario tambin se
llama VESCULA DIGESTIVA. Posteriormente se produce la absorcin
en el citoplasma.
Los materiales a degradar pueden ingresar al lisosoma por 5 vas
diferentes:
1.-ENDOCITOSIS: Las vesculas endocticas aportan al compartimiento
lisosomal materiales provenientes del medio extracelular. De esta
manera, la clula asegura su nutricin permanentemente.
2.-FAGOCITOSIS: Este fenmeno es observado en circunstancias
fisiolgicas en las clulas denominadas MACRFAGOS o fagocitos
profesionales. La vacuola fagoctica o fagosoma se recubre de
CLATRINA para ser incorporada al compartimiento lisosomal.
3.-AUTOFAGIA: Es un mecanismo utilizado por las clulas para
degradar sus propios organoides y molculas, garantizando asi su
renovacin. La VACUOLA autofgica se forma a partir de una cisterna
especializada que est en continuidad con la RED TRANS-GOLGIANA.
4.- HETEROFAGIA: La digestin, dentro de una clula, de material
ingerido a travs de la fagocitosis o pinocitosis
5.-Entrada directa de pptidos en el lisosoma: Las molculas
provienen del citosol y penetran al lisosoma mediante las PERMEASAS
de la membrana lisosomal.
Las enzimas lisosomales
El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el
del citosol,
que
es
neutro)
debido
que
las
enzimas proteolticas funcionan mejor con un pH cido. La membrana
del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando iones (H +) desde el
citosol, as mismo, protege al citosol e igualmente al resto de la clula
de las enzimas digestivas que hay en el interior del lisosoma.
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras
sustancias que entran en la clula por fagocitosis, u otros procesos
de endocitosis.
Los
lisosomas
utilizan
sus
enzimas
para
reciclar
los
diferentes orgnulos de la clula, englobndolos, digirindolos y
liberando sus residuos en el citosol. De esta forma, los orgnulos de la
clula se estn continuamente reponiendo, a travs del proceso de
digestin de los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas
hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.
Enzimas ms importantes del lisosoma
Lipasas, que digiere lpidos;
Glucosidasas, que digiere carbohidratos;
Proteasas, que digiere protenas;
Nucleasas, que digiere cidos nucleicos.
Tipos de lisosomas:
Lisosomas Primarios
Los lisosomas primarios son orgnulos derivados del sistema de
endomembranas. Cada lisosoma primario es una vescula que brota
del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolticas
sintetizadas en el RER en el aparato de Golgi por transporte vesicular
sufren una glicosilacin terminal de la cual resultan con cadenas
glucdicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es
el marcador molecular, la estampilla que dirige a las enzimas hacia
la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una enfermedad en la cual
las hidrolasas no llevan su marcador; las membranas del aparato de
Golgi no las reconocen como tales y las empacan en vesculas de
secrecin para ser exocitadas. Quienes padecen esta enfermedad
acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus clulas
carecen
Los
lisosomas
de
primarios
ellas.
contienen
una
variedad
de
enzimas
hidrolticas capaces de degradar casi todas las molculas orgnicas.
Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los
lisosomas primarios se fusionan con otras vesculas. El producto de la
fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestin de
molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya
que stos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de
degradarlos.
Lisosomas Secundarios
Los lisosomas secundarios tienen materiales en vas de digestin,
adems de enzimas. Son de mayor tamao y contenido heterogneo.
Las enzimas lisosomales estn latentes, slo se activan por rotura de
su membrana, as tendran un sustrato sobre el que actuar. Las
membranas lisosomales son poco corrientes, porque no slo resisten
la accin de las hidrolasas, sino que tambin es impermeable tanto a
las enzimas como a sus sustratos. stos se introducen en el lisosoma
por fusin del lisosoma primario con otras vesculas.
Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de
la
vescula
que
se
fusiona
con
el
lisosoma
primario:
Fagolisosomas: Se originan de la fusin del lisosoma primario con
una vescula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se
encuentran, por ejemplo, en los glbulos blancos, capaces de
fagocitar partculas extraas que luego son digeridas por estas
clulas.
Endosomas tardos: Surgen al unirse los lisosomas primarios con
materiales
provenientes
de
los
endosomas
tempranos.
Los
endosomas tempranos contienen macromolculas que ingresan por
los mecanismos de endocitosis inespecfica y endocitosis mediada por
receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para incorporar, por
ejemplo,
las
lipoprotenas
de
baja
densidad
LDL.
Autofagolisosomas: Es el producto de la fusin entre un lisosoma
primario
orgnulos
membranas
una
vacuola
citoplasmticos
que
autofgica
son
provienen
autofagosoma.
englobados
de
las
en
Algunos
vacuolas,
cisternas
del
con
retculo
endoplasmtico, para luego ser reciclados cuando estas vacuolas
autofgicas
se
unen
con
los
lisosomas
primarios.
Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es
un cuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no
digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no,
acumulndose en el citosol a medida que la clula envejece. Un
ejemplo de cuerpos residuales son los grnulos de lipofuscina que se
observan en clulas de larga vida, como las neuronas.
PEROXISOMA
Los peroxisomas son orgnulos citoplasmticos muy comunes en
forma de vesculas que contienen oxidasas y catalasas. Como la
mayora de los orgnulos, los peroxisomas solo se encuentran en
clulas eucariotas. Fueron descubiertos en 1965 por Christian de
Duve y sus colaboradores. Inicialmente recibieron el nombre de
microcuerpos y estn presentes en todas las clulas eucariotas.
Funcin:
Los peroxisomas tienen un papel esencial en el metabolismo lipdico,
en especial en el acortamiento de los cidos grasos de cadena muy
larga, para su completa oxidacin en las mitocondrias, y en la
oxidacin de la cadena lateral del colesterol, necesaria para la sntesis
de cidos
biliares;
de steres lipdicos
e isoprenoides;
tambin
del
tambin
que oxidan aminocidos, cido
interviene
en
la
sntesis
glicerol (fosfolpidos y triglicridos)
contienen
rico y
otros
enzimas
sustratos
utilizando oxgeno molecular con formacin de agua oxigenada por
esa reaccin molecular tomo el nombre de peroxisoma:
El agua
oxigenada es
un
producto
txico,
que
se
degrada
rpidamente dentro del propio peroxisoma por la enzima oxidativa
catalasa en agua y oxgeno usando como intermediarios de ciertas
sustancias orgnicas (en la ecuacin la variable R'). Lo cual ayuda al
buen funcionamiento de la clula.
La catalasa es tambin capaz de utilizar el perxido de hidrgeno
para reacciones de oxidacin, como por ejemplo, la oxidacin de
sustancias txicas como los fenoles, etanol,formaldehdo, entre otros,
las cuales son posteriormente eliminadas. Tal es el mecanismo de
detoxificacin realizada por el hgado y los riones, por ejemplo.
En las plantas son el asiento de una serie de reacciones conocidas
como fotorrespiracin.
Preguntas:
1. Que son lisosomas?
Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el
retculo endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el
complejo de Golgi.
2. Cul es el tamao de los lisosomas y quien y en qu ao fue
descubierto?
El tamao de un lisosoma vara entre 0,1-1,2 m. Los lisosomas
fueron descubiertos por el bioqumico belga Christian de Duve en
1974.
3. Qu funcin tiene el lisosoma?
Los lisosomas participan en la muerte celular. Contribuyen a la
desintegracin de clulas de desecho. Queda entonces un espacio
que puede ser ocupado por otra clula nueva.
4. Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen
de la vescula que se fusiona con el lisosoma primario y estas son:
Fagolisosomas, endosomas tardos y autofagolisosomas.
5. Qu es peroxisomas?
Los peroxisomas son orgnulos citoplasmticos muy comunes en
forma de vesculas que contienen oxidasas y catalasas. Como la
mayora de los orgnulos, los peroxisomas solo se encuentran en
clulas eucariotas.
Bibliografa:
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