TEMA: MINERALES ARCILLOSOS

GRUPO: N 1

TRABAJO DE INVESTIGACION
MINERALES ARCILLOSOS
1.- INTRODUCCION
Los minerales arcillosos presentan un tamao reducido de partcula, y presencia de
carga en su superficie, lo cual le otorga propiedades fsico - qumicas muy particulares:
retencin y liberacin de molculas orgnicas e inorgnicas, capacidad para
mantenerse dispersas o reunirse en agregados voluminosos, hinchamiento, etc.
Sus pequeas dimensiones hacen que se comporte como un sistema coloidal cuando
entra en contacto con agua, mientras que la presencia de cargas le permite atraer
sustancias ubicadas en la solucin en contacto con ellas.
Estos minerales presentan cargas con dos orgenes diferentes: permanentes y
dependientes de pH.
Las cargas permanentes, constantes o estructurales se han generado, a travs de los
procesos geolgicos, debido a sustituciones isomrficas en las estructuras cristalinas,
generalmente negativas debido al reemplazo de tomos de la estructura por otros de
menor valencia (magnesio por aluminio, aluminio por silicio). Estas cargas resultan
independientes del entorno del mineral.
En los bordes, sin embargo, aparecen cargas que son dependientes del pH del medio y
por lo tanto son variables. Surgen de la disociacin de grupos superficiales, como
muestra el siguiente esquema:
Si-OH2+ Si-OH Si-OpH < pzc pH = pzc pH > pzc
Slo se encuentran neutralizadas bajo una cierta condicin de pH, denominada pzc:
punto de carga cero (point of zero charge), que depende del tipo de enlace qumico
involucrado. Cuando el pH se eleva por encima del pzc, en un medio mas alcalinizado,
la superficie de borde adquiere carga negativa (pH > pzc) mientras que al descender
por debajo del pzc, en un medio ms cido, se vuelve positiva. Esto no implica que el
valor de pzc sea neutro, dependiendo del grupo funcional implicado puede oscilar entre
cidos y alcalinos.
En la siguiente tabla se muestran las frmulas estructurales de algunos minerales
arcillosos del grupo de las montmorillonitas, procedentes de la norpatagonia:

MATERIA: MECANICA DE SUELOS

CURSO: 5To Semestre.

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GRUPO: N 1

N Al2O3 Fe 2O3 MgO SiO2

FORMULA ESTRUCTURAL

1 19.1 4.27 3.86 58.7

[(Si3.90Al0.10)
(Al1.40Fe3+0.21Mg0.38)O10(OH)2]M+0.48

2 19.2 4.56 3.29 58.2

[(Si3.91Al0.09)
(Al1.44Fe3+0.23Mg0.33)O10(OH)2]M+0.42

2.- PROBLEMA
Conociendo las propiedades generales de los minerales arcillosos ser posible que
nos ayudara a determinar las caractersticas generales del suelo que tengan minerales
arcillosos para la construccin de diferentes obras civiles?
3.- JUSTIFICACION
Este trabajo de Investigacin es muy importante ya que nosotros como futuros
Ingenieros Civiles tenemos que saber las caractersticas del suelo, tipos de suelos, etc.
Este tema aumenta los conocimientos de los estudiantes para conocer los diferentes
tipos de minerales arcillosos, sus propiedades y lo mas importante sus caractersticas
generales donde el estudiante sabr asimilar y utilizar estos conocimientos en las
construcciones de las obras civiles, donde esta muy claro que todas las construcciones
estn sobre el suelo por lo tanto el suelo es el tema mas importante del cual debemos
saber sus propiedades y caractersticas fsicas.
4.- OBJETIVO GENERAL
- Buscar, obtener y aprender todas las propiedades y caractersticas fsico-qumicas de
los minerales arcillosos.
- Compartir con la clase nuestros conocimientos sobre este tema.
5.- OBJETIVO ESPECIFICO
- Obtener informacin sobre la clasificacin de minerales arcillosos y los tipos de
minerales arcillosos que existen.
- Como determinar su Peso especifico y su Densidad.
6.- DESARROLLO
DEFINICION
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Los minerales de arcilla son filosilicatos de aluminio hidratados, a veces con

cantidades variables de hierro, magnesio, metales alcalinos, tierras alcalinas y otros
cationes.
Las arcillas tienen estructuras similares a las micas y se forman lminas planas
hexagonales. Los minerales arcilloso son productos comunes de la meteorizacin
(incluyendo la meteorizacin del feldespatos) y productos de la alteracin hidrotermal y
de baja temperatura. Los minerales arcillosos son muy comunes en roca sedimentarias
finas granuladas como las pizarras, lamito y areniscas, y de rocas finas granuladas
metamrficas pizarras y filitas.
Minerales
Minerales primarios del suelo
A los componentes inorgnicos de los suelos se les agrupa en minerales primarios
(aquellos que no han sufrido cambios qumicos desde su formacin inicial) que se
acumulan principalmente en las fracciones de arena y limo y en minerales secundarios
(aquellos que resultan de la descomposicin de los minerales primarios y
recombinacin de los productos) y predominan en las arcillas. Al desarrollarse los
suelos, generalmente ocurre un enriquecimiento de materia orgnica y la prdida de los
elementos qumicos de mayor solubilidad.
Los silicatos y aluminosilicatos son los principales componentes de la mayor parte de
los minerales que constituyen las rocas y muchos suelos. Los minerales son sustancias
inorgnicas con composiciones y propiedades caractersticas, cada mineral tiene una
estructura molecular y composicin propia, pero por el proceso de sustitucin isomrfica
pueden ser reemplazados algunos elementos qumicos por otros de radio inico similar
produciendo variaciones en la composicin de los minerales.
La meteorizacin cambia la proporcin de los minerales en los suelos y son resistentes
a la meteorizacin el cuarzo (SiO2), algunos xidos de fierro y aluminio y la ortoclasa
(KAlSi3O8)
Los silicatos constituyen un amplio grupo de minerales que se encuentran en mayor
proporcin en las rocas gneas y en las metamrficas que en las sedimentarias. La
mayora de los silicatos en los suelos es cristalina y su unidad bsica se representa por
un tetraedro equiltero formado por un in central de silicio y un tomo de oxgeno en
cada vrtice. Electrnicamente cada tetraedro representa la partcula SiO 42-. Cuando
estas cargas se neutralizan con cationes, como el olivino (Mg, Fe) 2SiO4 , se forman
minerales que se representan por tetraedros individuales.
Al aumentar el grado de polimerizacin y al compartir los tomos de silicio ms tomos
de oxgeno se reduce la relacin Si/O de 1:4 a 1:2 para los tectosilicatos que forman
una red tridimensional muy estable como en el cuarzo (SiO 2). Tambin cuando se
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combinan varios tomos de oxgeno con varios tomos de silicio pueden formarse
diferentes estructuras representadas por tetraedros dobles, anillos o lminas.

Clase

Estructura

Ejemplo Frmula

Nesosilicato Tetraedros individuales Olivino

Mg, Fe)2SiO4

Sorosilicato

Tetraedros mltiples o
Epidota
dobles

Ca2(Al Fe)3Si3O12OH
(tetraedros mltiples)

Ciclosilicato

Anillos de tetraedros,
simples o dobles

Berilio

Be3Al2Si6O18

Inosilicato

Silicatos de cadena,
simples o dobles

Dpsido Ca2Mg2Si4O12(c. simple)

Tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2.(doble)

Filosilicato

Lminas de tetraedros Biotita

Tectosilicato Tridimensional

Leucita

K(Mg,Fe2)3(Si,Al)O10(OH)2
KAlSi2O6

Tremolita

Epidota

Berilio azul

Olivino

Biotita

Leucita

En los minerales primarios adems de los silicatos hay otros minerales como los xidos
y los carbonatos y otros que se presentan en pequeas cantidades en la composicin
de las rocas como los fosfatos y los sulfuros. Los carbonatos son importantes porque
forman suelos de buena fertilidad.

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La distribucin de los minerales primarios en las rocas depende de la naturaleza

qumica y de las condiciones de formacin de las rocas.
Los minerales ms comunes en los silicatos cidos son el cuarzo, los feldespatos y
muscovita, y en menor proporcin la biotita, las plagioclasas y los anfboles. Los
feldespatos potsicos, como la ortoclasa, son caractersticos de las rocas gneas cidas
y los feldespatos ricos en sodio y calcio, como las plagioclasas, lo son de las rocas
bsicas.
Minerales secundarios
La meteorizacin en los suelos se lleva acabo a travs de un conjunto de fenmenos de
descomposicin y de sntesis que generan diferentes compuestos sencillos como los
xidos y complejos como los silicatos.
Los silicatos se clasifican en tres grupos:
- Silicatos laminares o filosilicatos, se encuentran en suelos moderadamente
meteorizados y predominan en regiones que han sufrido glaciacin. Estos se
subdividen en cuatro grupos: las kanditas o minerales caolinticos o dimrficos; los
minerales trimrficos; las cloritas o minerales tetramrficos y los minerales
interestratificados.
- Silicatos fibrosos, se encuentran en regiones secas con clima mediterrneo.
- Silicatos sin estructura cristalina, se encuentran en suelos derivados de materiales
volcnicos.
La composicin qumica de los minerales arcillosos varan dentro de lmites amplios,
inclusive en un mismo mineral, debido a procesos como la sustitucin isomrfica y la
retencin de diferentes cationes debido a las cargas de estos minerales. Tambin la
naturaleza dioctadrica de los minerales contribuye a la diferenciacin qumica. Los
minerales trioctadricos tienen un catin en todas las posiciones centrales de los
octadricos y aquellos minerales que slo dos tercios de sus posiciones tienen un
catin se les llama dioctadricos, en stos los cationes centrales balancean las cargas
del conjunto que forma el mineral.
Las propiedades de las arcillas dependen de las fuerzas de van der Waals, de los
enlaces covalentes entre los hidroxilos y los oxgenos superficiales, de la superficie
especfica, del pH del medio, etc. Los grupos hidroxilo de la superficie de la caolinita
adsorben hidrxidos de fierro formando partculas que contribuyen a que los suelos
tengan una buena estructura fsica.
Los xidos son productos secundarios importantes de la meteorizacin.

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Cules son las caractersticas del mineral y del cristal, cules son las
diferencias entre ellos?
Un mineral es un conjunto
(natural formado) de elementos
qumicos. Generalmente los
elementos Si, Al, K, Na, Fe, Ca,
Mg, Cl, O, (entre otros) forman el
mineral. Los nombres de los
minerales dependen de su
formula y de su estructura
atmica.
Un conjunto de minerales se
llama roca. El nombre de la roca
depende de su gnesis y del
contenido en minerales. Algunas
rocas son monominerlicos, es
decir principalmente contienen un
mineral (como la caliza la calcita.)

MTODOS PARA LA IDENTIFICACIN DE UN MINERAL.Color.- El color que presentan los minerales suele ayudar a clasificarlos. Los minerales
presentan el color inherente al mineral por lo general por ejemplo el mineral pirita (color
amarillo latn), la galena o sulfuro de plomo (color gris acero); estos son colores
inherentes al mineral y siempre se observan en el mineral puro. El segundo tipo de
color es accidental y depende de las impurezas que presente el mineral o se manifiesta
al fracturarlo.
Respecto al color se distinguen dos grupos de minerales:
los minerales idiocromticos
los minerales alocromticos.
Se llama idiocromaticos a los minerales que tienen colores caractersticos relacionados
con su composicin.
En este caso el color es til como medio de identificacin.
Minerales idiocromticos con colores distintos son por ejemplo:

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Mineral

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Color

Magnetita

negro

Hematita

rojo

Epidota

verde

Clorita

verde

Lapis lazuli

azul oscuro

Turquesa

azul
caracterstico

Malaquita

verde brillante

Cobre nativo

rojo cobrizo

Los minerales que presentan un rango de colores dependiendo de la presencia de

impurezas o de inclusiones se llaman alocromticos.
A los minerales alocromticos pertenecen por ejemplo:
Feldespato potsico cuyo color vara de incoloro a blanco pasando por color carne
hasta rojo intenso o incluso verde.
Cuarzo: Cuarzo puro es incoloro.
La presencia de varias inclusiones lquidas le da un color blanco lechoso.
Amatista es de color prpura caracterstico que probablemente es debido a impurezas
de Fe3+ y Ti3+ y la irradiacin radioactiva.
Corindn: Corindn puro es incoloro.
Corindn portando cromo como elemento traza es de color rojo y se lo llama rub.
El safiro es una variedad transparente de corindn de varios colores.
Por la existencia de minerales alocromticos el color es un medio problemtico para
identificar un mineral.
El color de la raya es debido por trozos del cristal molidos muy finos, colocados sobre
una base blanca, como p.ej. un trozo de porcelana facilita el que separamos si nos
encontramos ante un mineral de color propio o ajeno.
El color de la raya del feldespato potsico siempre ser blanco igualmente si es
producido por un feldespato potsico incoloro, de color carne o verde.
El color de la raya tiene importancia en la identificacin de las menas. El color de la
raya de magnetita es negro,
de hematita es rojo cereza,
de goethita es de color caf.
Raya.- si un mineral es raspado en un pedazo de porcelana blanca, deja marcada una
raya de determinado color que tambin sirve para identificarlo.

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Raspadura.- es el ms caracterstico que el color por lo tanto es ms til para la

identificacin, es el color del mineral en polvo. La raspadura de la tiza, por ejemplo es
blanca; la hematita mineral que es xido de hierro comn puede ser rojo, negro o gris
acero.
Crucero.-el crucero de un mineral es su capacidad de romperse ms fcilmente en
unas direcciones que en otras debido a la disposicin de los tomos. Algunos minerales
como las micas comunes, tienen crucero perfecto en una direccin. El mejor modo de
determinar los cruceros es exponer el trozo del mineral a la luz y hacerlo girar
lentamente en varias direcciones para que incida la luz sobre las superficies de crucero
que la reflejan brillantemente, como si fueran pequeos espejos.
Exfoliacin.- Si se da un golpe seco a un mineral se romper generalmente a lo largo
de un plano definido llamado plano de clivaje o exfoliacin.
Fractura.- Se llama fractura de un mineral al aspecto que presenta cuando se rompe.
En algunos casos puede ser muy til esta caracterstica.
Tenacidad.- la capacidad de un mineral para mantenerse sin romperse o doblarse.
Frgil.- cuando se rompe con facilidad y se reduce a polvo (cuarzo).
Sctil.-cuando el mineral se puede cortar con cuchillo (yeso, oro puro).
Maleable.- cuando puede transformarse a laminas delgadas por percusin (oro puro,
cobre).
Dctil.- cuando se puede dar forma de hilo (oro puro, cobre).
Flexible o plstico.- cuando puede ser doblado, pero sin que recupere su forma
normal.
Elstico.- cuando se dobla recupera su forma original.
Peso especfico.- es la relacin que existe entre el peso de un volumen determinado
de un mineral, y el peso de otro volumen igual de agua pura a una temperatura de 4 C.

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Densidad.- Mientras la roca es ms densa posee resistencia alta, al ser menos densa
es ms porosa.
Cada mineral tiene un peso
definido por centmetro cbico;
este peso caracterstico se
describe generalmente
comparndolo con el peso de un
volumen igual de agua; el nmero
de masa resultante es lo que se
llama 'peso especifico' o
'densidad' del mineral.

Algunos ejemplos:
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Densid
ad en
g/cm3

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Mineral

2,65

Cuarzo

2,5

Feldespa
to

2,6-2,8

Plagiocla
sa

4,47

Baritina

4,9

Magnetit
a

5,0-5,2 Pirita
19,3

Oro

Dureza.- La dureza de un mineral se determina por su capacidad para rayar o ser

rayado por otros de acuerdo con la escala de dureza llamada escala de Mohs, dicha
escala es la siguiente:

Prueba caracterstica
Pueden rayarse con la ua
Pueden rayarse con la ua

Se rayan con la navaja

Se rayan con la navaja

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al corindn
Brillo o lustre.-Es el aspecto del mineral a la luz ordinaria (es aspecto debido a la
reflexin de la luz sobre su superficie). Segn su apariencia se clasifican en: brillo
metlico, vtreo, mate o terrosos, sedoso, graso, perlado.
El brillo es debido por la capacidad del mineral de reflejar la luz incidente.
Se distinguen minerales del brillo
Brillo

Ejemplos / Descripcin

Metlico

pirita, magnetita, hematita, grafito

semimetlico

uraninita (pechblenda, UO2), goethita

Nometlico

Vtreo

cuarzo, olivino, nefelina, en las caras

cristalinas, siderita

Resinoso

Como la resina, p.ej. esfalerita.

Graso

Grasoso al tacto: cuarzo, nefelina de brillo gris

graso.

Oleoso

Olivino.

Perlado

como el brillo de las perlas, p.ej. talco, biotita,

siderita

Sedoso

como el brillo de seda: yeso de estructura

fibrosa, sericita, goethita

Mate

como el brillo de la tiza

Adamantino

brillante: diamante, rutilo

Transparencia.- Cuando a travs de l pueden divisarse claramente otros objetos.

Translucencia.- Cuando permite que la luz pueda atravesar un material.
Opacidad.- Que no transmite luz.
Fluorescencia.- Es la propiedad que presentan los minerales que se hacen
luminiscentes al ser expuestos a los rayos ultravioletas, rayos X u otros.
ESTRUCTURA DE LOS MINERALES ARCILLOSOS.MATERIA: MECANICA DE SUELOS

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Como todos los filosilicatos, los minerales arcillosos se caracterizan por hojas
bidimensionales de esquinas compartiendo SiO4 y tetrahedro AlO4. Cada tetrahedro
comparte 3 de sus tomos de oxgeno en vrtice con otro tetraedro. Los cuatro vrtices
no se comparten con otro tetraedro, y todos los puntos tetrahdricos en la misma
direccin (i.e. todos los vrtices no compartidos estn en el mismo lado de la hoja).
Esas hojas tetradricas tienen la composicin qumica (Al, Si) 3O4.
En las arcillas, las hojas tetradricas estn siempre unidas a hojas octadricas
formadas por cationes pequeos, como aluminio o magnesio, coordinados por seis
tomos de oxgeno. El vrtice no compartido de la hoja tetrahdrica tambin forma
parte de un lado de la hoja octahdrica pero se localiza un tomo adicional de oxgeno
arriba en la hoja tetradrica al centro del sexto tetrahedro. Ese tomo de oxgeno se
une al tomo de hidrgeno formando un grupo OH en la estructura arcillosa.
Las arcillas pueden categorizarse dependiendo del camino en que las hojas tetra y
octadricas se empaquetan en capas. Si solo hay un grupo tetraedro y un grupo
octahedro en cada capa, la arcilla se clasifica como una arcilla 1:1.
La alternativa, conocida como arcilla 2:1, tiene dos hojas tetrahdricas con el vrtice no
compartido de cada hoja apuntando hacia cada otro, y formando cada lado de la hoja
octadrica.
Dependiendo de la composicin de las hojas tetra y octadricas, la capa tendr o no
carga elctrica, o carga neta negativa. Si las capas estn cargadas, esa carga se
balancea por los cationes intercapas, tales como Na + K+. En cada caso, la intercapa
puede tambin contener agua. La estructura cristalina se forma por un paquete de
capas interespaciadas con las intercapas. Que sea capaz de todo.
Algunos minerales son granulares como la olivina; otros son hojosos, como la cianita; o
fibrosos, como la crisolita. Algunos son brotoidales como por ejemplo algunas formas de
hematita cuyos aspectos se parecen a un racimo de uvas pegadas unas a otras.

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SISTEMA ARCILLA - AGUA

Cuando un mineral arcilloso se pone en contacto con el agua se forma una dispersin
coloidal cuyo comportamiento depende de las interacciones entre los componentes del
sistema que, bsicamente son los siguientes:
- partculas de arcilla,
- molculas de agua,
- cationes,
- aniones
En el caso de tratarse de una superficie cargada negativamente los cationes asociados
a ella reciben el nombre de contra iones, mientras que los aniones acompaantes se
denominan coins. Si se trata de una superficie cargada positivamente los contra iones
son los aniones de la solucin, y los coins son los cationes de la solucin.
Superficies cargadas
La distribucin de los sitios de carga en los minerales es de vital importancia en la
adsorcin de los contra iones y de las molculas de agua.
Cuando las lminas de mineral son neutras, los oxgenos basales son capaces de
actuar como bases de Lewis dbiles: donan o aportan electrones formando enlaces
dbiles con los complejos superficiales acuosos.
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Pero a medida que se incrementan las sustituciones isomrficas dentro de las lminas
de silicato se genera exceso de carga negativa en la superficie, lo cual lleva a los
oxgenos a actuar como bases fuertes de Lewis formando complejos cada vez mas
estables con molculas de agua (dipolo) a travs de la interaccin tipo puente
hidrgeno.
Hidratacin de arcillas
La hidratacin de las arcillas involucra la adsorcin de molculas de agua sobre su
superficie, lo cual puede ocurrir a travs de:
- hidratacin de los cationes de intercapa
- interaccin de la superficie del mineral con las molculas de agua y con los cationes
- actividad (contenido) de agua presente.
A partir de las cargas desarrolladas sobre la superficie del mineral (habitualmente
negativas) se produce la adsorcin de cationes, que se comportan como los principales
centros hidroflicos sobre la superficie basal de las lminas de silicato. Estos cationes
se asocian con el agua de tal modo que pueden formar dos clases diferentes de
complejos de hidratacin, que reciben distintos nombres:
- complejo de esfera interior o interna (A)
- complejo de esfera exterior o externa (B)
- complejo de esfera interior: se encuentra directamente unido a la superficie del mineral
por un lado, mientras que por el otro se rodea de molculas de agua
- complejo de esfera exterior: el catin se encuentra rodeado de molculas de agua
(formando un complejo), e interactua con el mineral a travs de sus ligandos (agua).
- Una tercera forma de asociarse resulta al ubicarse ms alejado de la superficie y
poder difundir con facilidad.
El tipo de complejo de hidratacin formado depende de la afinidad existente entre el in
y el agua.
En el caso de los cationes, cuya densidad de carga (relacin entre carga y volumen que
ocupa) resulta siempre ms elevada que la de los aniones, la hidratacin es ms
efectiva. Sin embargo, un catin como el potasio se liga en forma directa a la superficie
de las arcillas sin interponer molculas de agua.
Como consideramos en este caso superficies cargadas negativamente, son los cationes
los que se encuentran asociados a ella, por lo tanto los complejos de hidratacin
formados sern del tipo:
M+z M(H2O)n+z
Puede existir una primera esfera de hidratacin, la cantidad de molculas de agua
asociadas en ella se denomina nmero de coordinacin (NC), sin embargo, la
globalidad de molculas de agua que interactan fuertemente con el in es casi
siempre un nmero diferente al NC, y se designa como nmero de hidratacin NH.
En el caso particular del catin potasio, con una pequea D G hid y NH, se liga en
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forma directa a la superficie del mineral, formando complejo de hidratacin de esfera

interna. Este hecho, sumado al tamao del in, que le permite encajar perfectamente en
la cavidad hexagonal formada por los oxgenos apicales, le confiere a los sistemas en
los que predomina como catin, caractersticas diferenciadas de los restantes cationes
monovalentes. En algunos casos inclusive el comportamiento del sistema en su
conjunto se asemeja al que produce un in como el calcio.
Se formarn complejos de hidratacin muy dbiles en el caso de tener cationes
alcalinos o aniones halogenuros.
Cuando en minerales como las esmectitas se encuentran cationes divalentes en su
intercapa, el complejo de hidratacin formado es capaz de mantener unidas varias
lminas adyacentes: estos sistemas reciben el nombre de cuasicristales.
Cuando se forma un ordenamiento de lminas de esmectita separadas entre si slo por
el solapamiento de sus dobles capas elctricas, el sistema se denomina tactoide. Esto
ocurre preferencialmente en caso de tener cationes monovalentes pequeos en el
sistema.
A pesar que tactoides y cuasi cristales consisten en un agrupamiento casi paralelo de
varias lminas de esmectita, se diferencian entre si:
- la separacin entre lminas es mayor en los tactoides
- en un cuasi cristal las lminas permanecen unidas por fuerzas electrostticas debidas
a la interaccin de los complejos de hidratacin de los cationes, los tactoides por otro
lado, mantienen su integridad a travs de la repulsin de largo alcance originada por la
doble capa elctrica.
- en los cuasi cristales, la doble capa difusa puede desarrollarse slo en la superficie
externa.
La presencia de cationes mono o divalentes produce marcada diferencia en las
cantidades de agua adsorbida, y por lo tanto, en la expansin entre lminas.
La formacin de una doble capa elctrica sobre la superficie del mineral hace que
surjan fuerzas repulsivas que tienden a mantener dispersos este tipo de materiales
cuando se encuentran suspendidos en el agua.
La presencia de contra iones de diferente densidad de carga y en diferentes
concentraciones puede modificar considerablemente las fuerzas repulsivas entre las
partculas de mineral:

Cuando las concentraciones de electrolito son elevadas, favorecen la compresin de

la doble capa elctrica, disminuyendo el alcance de las fuerzas repulsivas,
favoreciendo as una rpida coagulacin.

A medida que se agregan iones de mayor densidad de carga, se produce mayor

compresin de la doble capa elctrica, favoreciendo as una rpida coagulacin.

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En forma independiente a lo que sucede con las fuerzas repulsivas, las partculas de
mineral se atraen debido a la existencia de fuerzas atractivas de tipo van der Waals y
fuerzas de dispersin.
Finalmente, la posibilidad que el mineral se encuentre disperso o suspendido cuando
est en contacto con un medio acuoso, depender de la relacin existente entre fuerzas
atractivas y repulsivas, mantenindose coagulado si predominan las primeras y
disperso si predominan las ltimas.
ABSORCIN
Dentro de los fenmenos superficiales de importancia se encuentra el de adsorcin:
cuando un compuesto en fase gaseosa o disuelto (adsorbato) entra en contacto con
una superficie slida (adsorbente), parte del mismo se une a la superficie, formando
una o ms capas de molculas asociadas al adsorbente.
Este fenmeno (adsorcin) reduce el desequilibrio de fuerzas atractivas en la regin
superficial del slido, disminuyendo la energa libre del sistema.
AREA SUPERFICIAL
La evaluacin de superficie de minerales arcillosos ha sido y es un tema de mucho
inters en diversos campos, debido justamente a la amplia utilizacin de estos
minerales, tal como se mencion en el prrafo precedente. Es la superficie expuesta,
superficie especfica (S) o superficie activa, la que le confiere las propiedades fsico
qumicas de relevancia en aplicaciones industriales.
Los mtodos utilizados en su evaluacin consisten en ponerlos en contacto, desde una
fase lquida o vapor, con una sustancia capaz de adsorberse sobre su superficie
formando una mono capa. A partir de la evaluacin de la cantidad de adsorbato unida y,
conociendo el rea que ocupa cada molcula, es posible determinar la superficie del
mineral.
Se recurre a la utilizacin de la siguiente ecuacin:
S= g ads N A
g arc PM
Donde, S: representa la superficie del mineral calculada en m2/g, N : nmero de
Avogadro, A : rea por molcula y g ads/g arc : relacin entre los gramos de adsorbato
y los de arcilla utilizados.
En caso de formarse ms de una mono capa debe agregarse el valor n en el
denominador correspondiente al nmero de monocapas establecidas sobre la superficie
(n= 2, 3, etc).
Para establecer que existe formacin de mono capa se cuenta con diversas
herramientas:

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en caso de determinar la isoterma de adsorcin, a partir de la mxima cantidad

adsorbida

por difraccin de rayos X, a partir de la evaluacin del

comparando los valores de S obtenidos por otros mtodos, etc.

En el caso de las arcillas, donde sus reas superficiales son muy grandes, no todos los
mtodos permiten evaluar la S total:

generalmente por adsorcin de gases (nitrgeno, argn) solo es evaluable la S

externa,

la presencia y formacin de tactoides y cuasicristales puede producir modificaciones

en la cantidad de adsorbato ligado,

algunos adsorbatos son capaces de dimerizarse sobre la S del mineral, por

atracciones de van der Waals, por lo cual pueden sobreestimar el valor de S.

La S total de estos minerales se encuentra en el orden de los 700 a 1000 m2/g. En el

caso que la superficie de borde tenga carga positiva (pH por debajo de pzc), al utilizar
un adsorbato catinico no es evaluada dentro de la S total.
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO - CIC
Como se mencion previamente, en minerales de tipo montmorillontico, las
sustituciones isomrficas generan cargas permanentes negativas, mientras que el pH
del medio circundante conduce al desarrollo de cargas en los bordes que pueden ser:
negativas (pH > pzc), positivas (pH < pzc) o neutras (pH = pzc).
Las cargas presentes definirn el tipo de iones que se adsorbern sobre la superficie.
Cuando prevalecen superficies cargadas negativamente, son los cationes los que
tendern a acercarse a ella, tal como se muestra en el esquema de formacin de doble
capa elctrica. En este caso, los cationes ubicados en los planos a y b , o regin
estructurada, son lo que podran evaluarse como cationes intercambiables, aunque no
siempre esto pueda suceder, ya que un catin es intercambiable siempre y cuando
pueda ser removido por otro.
Los cationes orgnicos, que son atrados sobre la superficie por fuerzas electrostticas
y tambin por fuerzas de van der Waals, generalmente son capaces de desplazar a los
cationes inorgnicos que se encuentren en el sistema. Esta propiedad tambin se utiliza
para evaluar superficie de minerales arcillosos.
MINERALES DE ARCILLA.-

MATERIA: MECANICA DE SUELOS

CURSO: 5To Semestre.

TEMA: MINERALES ARCILLOSOS

GRUPO: N 1

En contraste con los suelos constituidos por grava o arena, hay algunos que
tienen arcillas o sustancias coloides orgnicas, y otros en los que predominan la
arcilla o el material orgnico.

Muchas, sino la mayora, de las obras de ingeniera, descansan sobre un suelo,

y la arcilla es uno de los suelos ms comunes.
Porque tienen un dimetro por debajo de 0.00064

Porque los minerales de arcilla tienen la capacidad de almacenar agua y son de

forma laminar y no redondeada, sub-redondeadas o angulosas.

GRUPOS DE MINERALES ARCILLOSOS

Grupo caolinita: incluye los minerales caolinita, dickita, haloisita y nacrita.

Algunas fuentes incluyen al grupo serpentinas por sus similitudes estructurales
(Bailey 1980).

Grupo smectita: incluye pirofilita, talco, vermiculita, sauconita, saponita,

nontronita, montmorillonita.

Grupo ilita: incluye a las micas arcillosas. La ilita es el nico mineral.

Grupo clorita: incluye una amplia variedad de minerales similares con

considerable variacin qumica.

DESARROLLO DE LOS GRUPOS DE MINERALES ARCILLOSOS

MINERAL DE ARCILLA CAOLINITA.Los minerales de este grupo tienen una estructura reticular caracterstica, que es
comn a todos ellos. Las caolinitas estn muy extendidas en las arcillas marinas
modernas, pero abundan menos que las ilitas en estos depsitos. Tanto la caolinita
como la ilita se encuentran comnmente entremezcladas en las arcillas sedimentarias.
La caolinita es el constituyente ms abundante de los depsitos residuales de arcilla.
Sus caractersticas tcnicas ms sobresalientes: son estables, son inexpansibles, son
de mediana plasticidad, poseen ngulo de friccin interna alta, cuando se encuentra
impura son inestables y expansibles.
Este grupo se encuentra formado por 4 especies minerales: Caolinita, dickita, nacrita
y halloysita. La composicin media en xidos es aproximadamente como sigue:

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GRUPO: N 1

Pero pueden contener aun mayor proporcin de agua (de hidratacin o de

cristalizacin), como ocurre en la halloysita. Adems suelen estar presentes otros
elementos en cantidades pequeas: TiO2 (1.0%), Fe2O3 (0.5%), K2O (0.5%), Na2O
(0.3%), CaO (0.3%), MgO (0.15%), FeO (0.1%) y menores cantidades de B y Cr. Los
elementos que pueden sustituir al aluminio son: Fe (III), Ti, Mg y Ca. Existen caolinitas
con mayor contenido en SiO2, pero generalmente ello es debido a la presencia de
depsitos de SiO2 libre.
Estructuralmente, la nacrita puede considerarse la especie con mayor grado de
ordenamiento, cristalizando en el sistema monoclnico (con tendencia a ortorrmbico),
al igual que la dickita. Sin embargo, la caolinita cristaliza en el sistema triclnico,
aunque existe una fase pseudomonoclnica llamada caolinita PN. La halloysita
presenta un gran desorden estructural, de tal forma que no hay una secuencia de
apilamiento fija que permita la entrada de agua entre las distintas unidades
estructurales.
En cuanto a las propiedades de los minerales de este grupo, podemos citar las
siguientes:

Color blanco a gris.

Brillo nacarado a mate.

Dureza de 2.0 a 2.5.

Densidad de 2.40 a 2.65 g/cc.

Puntos de fusin comprendidos entre 1730 y 1785C.

Birrefringencia apreciable (diferencia con las micas).

El origen suele ser sedimentario, como producto de alteracin de feldespatos y otros

aluminosilicatos, pero tambin aparecen en ciertos ambientes hidrotermales.
MINERAL DE ARCILLA ILITA.El grupo de las ilitas est constituido por diversos minerales parecidos a la mica
muscovita. La ilita es, posiblemente, el grupo ms abundante en los depsitos arcillosos
marinos modernos. Es tambin la arcilla ms abundante en los depsitos sedimentarios
antiguos y es el material arcilloso predominante en las lutitas.
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Caractersticas: medianamente inestables, medianamente inexpansibles, mediana

plasticidad, ngulo de friccin interna media.
MINERAL DE ARCILLA MONTMORILONITA.Los minerales de este grupo difieren de las ilitas en que tienen una estructura en forma
de enrejado. Los minerales de este grupo son especialmente abundantes en arcillas
derivadas de cenizas volcnicas intemperizadas.
Caractersticas: son arcillas muy inestables, medianamente inexpansibles, alta
plasticidad, ngulo de friccin muy baja, sometidas a fuertes agrietamientos cuando se
encuentra en proceso de desecacin.
GRUPO ESMECTITA.
El grupo de las esmectitas tiene como principal representante a la montmorilonita. La
estructura de estos minerales es muy parecida a la de las vermiculitas, de las cuales se
diferencian por el valor del parmetro c. Sin embargo, al igual que las vermiculitas
presentan una importante capacidad de cambio catinico en la interlmina, siendo Na +,
Ca+2 y K+ los cationes que pueden entrar.
La cantidad de agua que pueden contener es variable y ello se refleja en el valor del
parmetro c. En cuanto al valor del parmetro b, se ha observado que es menor en los
trminos dioctadricos (9.0), que en los trioctadricos (9.15). Finalmente, sealar que,
por lo general son ms abundantes los trminos dioctadricos que los trioctadricos.

GRUPO CLORITAS
Son unos minerales muy frecuentes en una buena parte de los ambientes geolgicos,
estando presentes como especies accesorias en rocas metamrficas de bajo y de
medio grado. Tambin pueden encontrarse en ciertas rocas gneas y en terrenos
sedimentarios, tanto arcillosos como detrticos. En base a su abundancia y dispersin
son consideradas como indicadores geolgicos.
La composicin qumica general es: (Mg, Fe, Al)6(Si, Al)4O10(OH)8
El Al sustituye, en mayor o menor medida, al Si en las capas tetradricas, aunque en la
mayor parte de los casos la relacin Si/Al es prxima a 3. En algn caso aparece Fe
(III) sustituyendo al Si en las capas tetradricas. El Al sustituye parcialmente al Mg en
las capas octadricas. El Cr (III) puede tambin aparecer en ambos tipos de capas,
mientras que Co, Ni y Mn. aparecen exclusivamente en las capas octadricas. Otros
elementos que han sido detectados en las cloritas son el Li (rellenando huecos
octadricos) y el F (sustituyendo a grupos OH).

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La mayora de las cloritas son trioctadricas, aunque se conocen tambin algunas

dioctadricas (muy raras) y di-trioctadricas.
Algunas caractersticas fsicas y qumicas de las cloritas son:

En la mayora de los casos son de color verde (con diversas tonalidades) a

blanco. Pero se conocen cloritas de otros colores (rojizas, violetas o marrones).
La raya es blanca a verde clara.

Brillo vtreo a nacarado.

Transparentes a traslcidas.

Exfoliacin muy perfecta. Las lminas son flexibles y no elsticas (diferencia con
las micas).

Dureza comprendida entre 2.0 y 3.0.

Densidad comprendida entre 2.5 y 4.8 g/cc.

La fusin tiene lugar a temperaturas prximas a 1400C.

pticamente son bixicas (con algunas anomalas unixicas) y con signo ptico
variable. El ngulo 2V depende del grado de oxidacin, yendo de 0 a +20 en las
no oxidadas y desde -20 a +60 en las oxidadas. Los ndices de refraccin son
mayores en las oxidadas (1.57-1.67) que en las no oxidadas (1.60-1.70).

Suelen cristalizar en el sistema monoclnico y clase de simetra prismtica (2/m).

Los cristales son tabulares y son frecuentes los agregados escamosos u
hojosos, apareciendo tambin en masas granulares o compactas.

CLASIFICACIN DE LOS MINERALES DE ARCILLA.Por diversas razones, las arcillas funcionan de la misma manera. Difieren, como ya se
ha indicado, en su mineraloga aunque, por supuesto, difieren en otras propiedades,
tamao de grano, capacidad de intercambio inico, plasticidad, permeabilidad,
compactibilidad, volmenes en seco y en estado hmedo, etc.
Tamao del grano. La caracterstica fsica ms importante de las arcillas es la finura de
su grano. Los dos tipos de rocas (harina de roca y arcillas de minerales arcillosos) son
de grano extremadamente fino. El orden de tamao de las partculas arcillosas vara
desde 0.005 mm hasta dimensiones coloidales, teniendo muchas partculas arcillosas
un dimetro inferior a 0.0002 mm. La determinacin exacta del tamao de grano en las
arcillas, no es fcil debido a la tendencia de stas a agruparse o flocular. El orden de
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colocacin que generalmente decrece con el tamao del grano, es: harina de roca >
caolinita > ilita > montmorilonita.
Consolidacin. Debido a que las aperturas entre las partculas de arcilla y el contenido
de agua, relativamente alto, estn propensas a la compactacin o consolidacin al
soportar cargas. La consolidacin de los suelos involucra perdidas de espacio poroso,
con la correspondiente prdida del gas o del agua contenidos en los poros. Hasta cierto
punto, la consolidacin incluye tambin un reacomodo de las partculas que componen
el suelo. Los asentamientos ms citados, y posiblemente los ms aparatosos por lo que
respecta a la consolidacin de la arcilla, se llevan a cabo en la ciudad de Mxico, que
est sostenida por gruesas capas de arcilla montmorilontica, tobas, gravas, arena,
arcilla limosa y arena arcillosa. Grandes edificios han sufrido asentamientos con un
promedio anual de 5 pulgadas y un total de 10 pies. La arcilla puede contener de cinco
a siete veces su peso en agua, con una relacin de porosidad que llega hasta 14.0.
Contraccin. La mayor parte de los suelos de arcilla natural tienden a encogerse
cuando se secan, debido a la reduccin de espacio poroso. La contraccin puede
originarse por prdida de agua alrededor de los granos, o por prdida de agua de la
estructura de los minerales arcillosos y es mayor en las arcillas que contienen
montmorilonita que en los otros tipos de suelos arcillosos.
Intumescencia. Si los suelos arcillosos absorben agua, aumentan de volumen,
fenmeno contrario al de contraccin, independientemente de que la estructura del
suelo es tan alterada por ste, que no alcanza a recuperar su volumen inicial. Algunas
arcillas montmorilonticas, como por ejemplo, la bentonita, que es una ceniza volcnica
alterada, puede aumentar de volumen 1600% o ms despus de una prolongada
empapada, en tanto que las arcillas caolinticas aumentan cuando mucho un 10%.
Plasticidad. La plasticidad es la propiedad que tienen las arcillas de deformarse sin
elasticidad, sin cambio de volumen y sin ruptura visible. En las arcillas la plasticidad
est condicionada hasta cierto punto a su contenido de agua, el modo por el cual el
agua es detenida y la forma y tamao de las partculas.
Permeabilidad. Las arcillas tienen baja permeabilidad. Las aperturas intergranulares
son demasiado pequeas para permitir una circulacin rpida. Posiblemente la mayor
cantidad de agua que penetra en la masa arcillosa llegue a travs de grietas de
contraccin y desecacin.
Sensibilidad. Las partculas arcillosas poseen cargas elctricas parecidas, por lo que
originan mutua repulsin, siendo arrastradas a lo largo de las corrientes o dispersadas
en un cuerpo de agua.
PROPIEDADES DE LAS ARCILLAS.Estructuras de los depsitos de arcilla
Macro-estructuras, eso incluye las grietas, fisuras, perforaciones, betas y otras
discontinuidades que a menudo controlan el comportamiento del total de la masa del

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suelo. La resistencia de la masa de suelo es menor a lo largo de una grieta o fisura en

relacin con la del material intacto.
El drenaje de una capa de arcilla puede ser marcadamente afectada por otra capa muy
delgada de limo y arena. En consecuencia en cualquier problema de ingeniera que
comprenda la estabilidad o asentamiento se debe investigar cuidadosamente las macro
estructuras de arcilla.
8.- CONCLUSIONES
La conclusin ms importante de este trabajo de investigacin es que nosotros ya
podemos contar con conocimientos sobre las propiedades fsico-qumicas y sus
caractersticas, conocemos todas y cada una de sus formas de los diferentes tipos de
minerales arcillosos que existen dentro de los suelos, tambin es muy importante citar
la clasificacin de los minerales segn Mohs y la forma de determinar su densidad,
peso especifico de estos minerales arcillosos.
9.- RECOMENDACIONES
La recomendacin mas importante sobre este trabajo de investigacin es que cada uno
de nosotros demos mucha importancia a este tema ya que es un componente muy
importante del suelo, y adems el suelo es muy importante para nosotros como futuros
Ingenieros ya que a partir del suelo se empieza cualquier construccin civil que se
realiza en el mundo.
10.- BIBLIOGRAFIA
- Baschini M., Moyano S. y Petinari G.,"Determinacin de superficie especfica de
montmorillonitas de las provincias de Ro Negro y Neuqun por adsorcin de azul de
metileno", III Jornadas de Sedimentologa, 1996.
- http://geovirtual.cl/geologiageneral/ggcap02e.html
- http://www.monografias.com/trabajos7/miar/miar.shtml
- Wikipedia, la enciclopedia libre
- Popiel W.J., Introduction to Colloid Science, Exposition Press, 1978.
- Spsito G., The Surface Chemistry of Soils, Oxford University Press, 1984.

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