TERES
M. en E. Manuel Acevedo Daz
Definicin:
Se
consideran como derivados de los
alcoholes, en los que el tomo de
Hidrgeno del grupo OH ha sido
sustituido por un radical alquilo, por lo
que presentan la frmula general R-OR.
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USOS Y APLICACIONES
Son buenos disolventes, especialmente el
ter etlico. Este ter se utiliz como
anestsico durante mucho tiempo. Produce
la inconsciencia mediante la depresin del
sistema nervioso central, pero tiene efectos
irritantes del sistema respiratorio y provoca
nuseas y vmitos luego de la anestesia. El
ter metilproplico se prefiere como
anestsico porque casi no tiene efectos
secundarios.
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Clasificacin
Si
los radicales alquilo son iguales, el
ter se clasifica como Puro o
Simtrico. Ejemplos: ter metlico (CH3O-CH3) o ter etlico (C2H5-O-C2H5).
Si
los radicales son diferentes, el ter se
clasifica como Asimtrico o Mixto.
Por ejemplo ter etilmetlico (CH3-OC2H5).
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Nomenclatura Comn
Consiste
en enunciar, de inicio, la
palabra ter, luego el nombre comn
del radical primero en el orden
alfabtico; finalmente el nombre padre
del segundo radical con la terminacin
-lico.
ter
dimetlico
ter etil
metlico
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ter Isobutil isoproplico
O
ter dicicloproplico
O
ter secbutil ciclohexlico
O
ter
difenlico
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Nomenclatura
Sistemtica*
1. Los teres pueden nombrarse como
alcoxi derivados de alcanos
(nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se
toma como cadena principal la de
mayor longitud y se nombra el alcxido
como un sustituyente.
metoxi metano
metoxi etano
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*http://www.quimicaorganica.org/problemas-nomenclatura-eteres/reglas-iupac.html
1
2
etoxibutano
2
3
2-metoxipentano
O
6
5
3-metil-1-propoxiciclohexano
2
3
2,6-dimetoxiheptano
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2.
La nomenclatura funcional nombra los teres
como derivados de dos grupos alquilo, ordenados
alfabticamente, terminando el nombre en la
palabra ter. Ejemplos:
O
dimetilte
r
O
etilmetilte
r
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O
Isobutil isopropil ter
O
diciclopropil ter
O
secbutil ciclohexil ter
O
difenil ter
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3.
Los teres cclicos se forman
sustituyendo un -CH2- por -O- en un
ciclo. La numeracin comienza en el
oxgeno y se nombran con el prefijo oxaO 2
seguido del nombre del ciclo. 6
1
O
O
5
oxaciclopropano
Br
2
3
2-bromooxaciclopentano
5
4
3-etiloxaciclohexano
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Prioridad de Grupos Funcionales Principales
Grupo
Funcional
Nombre como
prefijo
Nombre como sufijo
cido Carboxlico carboxi
cido oico
cido -carboxlico
cido Sulfnico
cido -sulfnico
sulfo
Anhdrido
Anhdrido oico
Anhdrido carboxlico
ster
alcoxicarbonil
-oato de
-carboxilato de
Halogenuro de
acilo
halocarbonil
Halogenuro de olo
Halogenuro de carbonilo
Amida
amido
-amida
-carboxamida
Nitrilo
ciano
-nitrilo
-carbonitrilo
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Grupo
Funcional
Nombre como
prefijo
Nombre como
sufijo
Aldehdo
oxo
-al
-carbaldehdo
Cetona
oxo
-ona
Alcohol
hidroxi
-ol
Fenol
hidroxi
-ol
Tiol
mercapto
-tiol
Amina
amino
-amina
Imina
imino
-imina
Alqueno
alquenil
-eno
Alquino
alquinil
-ino
Alcano
alquil
-ano
NOTA: La prioridad ms elevada se encuentra en la parte
superior de la tabla.
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HASTA AQU EL 2 EXAMEN
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