Fotosntesis:
Fase luminosa:
Sntesis de ATP que puede ser:
acclica o abierta
Cclica o cerrada
Sntesis de poder reductor NADPH
Fotolisis del agua
Los pigmentos presentes en los tilacoides de los cloroplastos se
encuentran organizados en fotosistemas (conjuntos funcionales
formados por ms de 200 molculas de pigmentos); la luz captada
en ellos por pigmentos que hacen de antena, es llevada hasta la
molcula de "clorofila diana" que es la molcula que se oxida al
liberar un electrn, que es el que ir pasando por una serie de
transportadores, en cuyo recorrido liberar la energa.
Existen dos tipos de fotosistemas, el fotosistema I (FSI), est
asociado a molculas de clorofila que absorben a longitudes de
ondas largas (700 nm) y se conoce como P700. El fotosistema II
(FSII), est asociado a molculas de clorofila que absorben a 680
nm. Por eso se denomina P680.
La luz es recibida en el FSII por la clorofila P680 que se oxida al
liberar un electrn que asciende a un nivel superior de energa; ese
electrn es recogido por una sustancia aceptora de electrones que
se reduce,la Plastoquinona (PQ) y desde sta va pasando a lo largo
de una cadena transportadora de electrones, entre los que estn
varios citocromos (cyt b/f) y as llega hasta la plastocianina (PC)
que se los ceder a molculas de clorofila del FSI.
En el descenso por esta cadena, con oxidacin y reduccin en cada
paso, el electrn va liberando la energa que tena en exceso;
energa que se utiliza para bombear protones de hidrgeno desde el
estroma hasta el interior de los tilacoides, generando un gradiente
electroqumico de protones. Estos protones vuelven al estroma a
travs de la ATP-asa y se originan molculas de ATP.
El fotosistema II se reduce al recibir electrones procedentes de
una molcula de H2O, que tambin por accin de la luz, se
descompone en hidrgeno y oxgeno, en el proceso llamado fotlisis
del H2O. De este modo se puede mantener un flujo continuo de
electrones desde el agua hacia el fotosistema II y de ste al
fotosistema I.
En el fotosistema I la luz produce el mismo efecto sobre la
clorofila P700, de modo que algn electrn adquiere un nivel
energtico superior y abandona la molcula, es recogido por otro
aceptor de electrones, la ferredoxina y pasa por una nueva cadena
de transporte hasta llegar a una molcula de NADP+ que es
reducida a NADPH,al recibir dos electrones y un protn H+ que
tambin procede de la descomposicin del H2O.
Los dos fotosistemas pueden actuar conjuntamente - proceso
conocido como esquema en Z, para producir la fotofosforilacin
(obtencin de ATP) o hacerlo solamente el fotosistema I; se
diferencia entonces entre fosforilacin no cclica o acclica cuando
actan los dos, y fotofosforilacin cclica, cuando acta el
fotosistema I unicamente. En la fotofosforilacin acclica se
obtiene ATP y se reduce el NADP+ a NADPH, mientras que en la
fotofosforilacin cclica nicamente se obtiene ATP y no se libera
oxgeno.
Mientras la luz llega a los fotosistemas, se mantiene un flujo de
electrones desde el agua al fotosistema II, de ste al fotosistema
I, hasta llegar el NADP+ que los recoge; sta pequea corriente
elctrica es la que mantiene el ciclo de la vida.
Fase oscura:
En esta fase, se va a utilizar la energa qumica obtenida en la fase
luminosa, en reducir CO2, Nitratos y Sulfatos y asimilar los
bioelementos C, H, y S, con el fin de sintetizar glcidos,
aminocidos y otras sustancias.
Las plantas obtiene el CO2 del aire a travs de los estomas de sus
hojas. El proceso de reduccin del carbono es cclico y se conoce
como Ciclo de Calvin., en honor de su descubridor M. Calvin.
La fijacin del CO2 se produce en tres fases:
1. Carboxilativa: El CO2 se fija a una molcula de 5C, la ribulosa
1,5 difosfato, formndose un compuesto inestable de 6C, que
se divide en dos molculas de cido 3 fosfoglicrico conocido
tambin con las siglas de PGA
2. Reductiva:El cido 3 fosfoglicrico se reduce a gliceraldehido
3 fosfato, tambin conocido como PGAL ,utilizndose ATP Y
NADPH.
3. Regenerativa/Sinttica: Las molculas de gliceraldehido 3
fosfato formadas siguen diversas rutas; de cada seis
molculas, cinco se utilizan para regenerar la ribulosa 1,5
difosfato y hacer que el ciclo de calvin pueda seguir, y una
ser empleada para poder sintetizar molculas de glucosa (va
de las hexosas), cidos grasos, amoinocidos... etc; y en
general todas las molculas que necesita la clula.
En el ciclo para fijar el CO2, intervienen una serie de enzimas, y la
ms conocida es la enzima Rubisco (ribulosa 1,5 difosfato
carboxilasa/oxidasa), que puede actuar como carboxilasa o como
oxidasa, segn la concentracin de CO2.
Si la concentracin de CO2 es baja, funciona como oxidasa, y en
lugar de ayudar a la fijacin de CO2 mediante el ciclo de Calvin, se
produce la oxidacin de glcidos hasta CO2 y H2O, y al proceso se
le conoce como fotorrespiracin. La fotorrespiracin no debe
confundirse con la respiracin mitocondrial, la energa se pierde y
no se produce ni ATP ni NADPH; y como se ve en el esquema se
disminuye el rendimiento de la fotosntesis, porque slo se produce
una molcula de PGA que pasar al ciclo de Calvin; en cambio cuando
funciona como carboxilasa, se obtienen dos molculas de PGA.
