1.
Objetivo
La intenci
on de la practica se centra en medir y comparar el calor o capacidad calorfica especifica de tres metales de naturaleza diferente, por medio de
conservaciones de energa interna al exponer los materiales a transiciones de
temperaturas y equilibrios de estado con su entornos cuyas variables se encuentran bien determinadas.
2.
Introducci
on
La historia del hombre es la historia de la b
usqueda permanente de fuentes
de energa y de sus formas de aprovechamiento, con el proposito de servirse
del ambiente. Como un juego de mascaras apreciamos las m
ultiples cambios de
la energa como una distinta faceta de esta coleccion; energa electrica, eolica,
mec
anica, potencial, todas una misma manifestacion de un solo fenomeno.
En particular nuestro objeto de estudio se rodea por una manifestacion de la
energa denominada Calor.
Calor: Se define como la transferencia de energa entre dos cuerpos con
una diferencia de temperatura cuya direccion pasa de un cuerpo con mayor
temperatura a uno con menor.
Las formas de transferencia del calor ya sea por conduccion, conveccion o
radiaci
on son capaces de aumentar la temperatura de un objeto en proporciones
diferentes siempre una vez un cuerpo a ganado o perdido cierta cantidad de
energa hablar de:
Energa Cal
orica: Total de energa cinetica como resultado del movimiento y choques entre los elementos subatomicos de un cuerpo.
Energa Interna: Se denomina energa interna de un sistema como la
suma del promedio molecular de energas con el proposito de reflejar esta
de una manera macroscopica.
Mediante la aplicaci
on de la primera ley de la termodinamica podemos manifestar a la energa interna como:
Primera ley de termodin
amica: En un sistema cerrado adiabatico que
evoluciona de un estado inicial U1 a un estado final U2 , el trabajo realizado
no depende ni del la trayectoria ni del proceso seguido.
U2 U2 = Q W
U = Q W
(1)
Donde U representa el cambio de energa interna del sistema, W el trabajo
realizado sobre o por el sistema y Q la cantidad de calor aportado o ganado de
este mismo, consecuente a esto definimos a Q como:
Cantidad de calor: El calor necesario para producir una transformacion
o cambio dentro de un proceso termico.
Q = mC(2 1 ) = mC
(2)
Donde C representa la denominanda capacidad calorfica o calor especifico
caracterizado por la naturaleza de cada sustancia:
Calor especifico: Cantidad de energa suministrada a una unidad de
masa de una sustancia para aumentar su temperatura un grado.
Q
m
La siguiente tabla muestra el calor especifico de algunos materiales particulares.
C=
Sustancias
Aluminio
Cobre
Lat
on
Hielo
Agua
Hierro
Mercurio
Plata
Plomo
Vidrio
Calor Especifico
0,217
0,093
0,094
0,55
1,00
0,113
0,033
0,056
0,031
0,199
Intervalo de
17-100 C
15-100
15-100
-10-0
0-100
18-100
0-100
15-100
20-100
20-100
Cuadro 1: Calores especificos en intervalos de temperatura de materiales.
Consecuente de la segunda ley de termodinamica podemos contemplar la
conservaci
on de la energa ante la transicion de procesos termicos o mecanicos,
como caracterizaci
on particular de esta practica contemplaremos a las transformaciones isocoras donde sobre el sistema no se realiza trabajo por consiguiente
tenemos:
U2 U2 = Q
Donde el calor suministrado al sistema se emplea para aumentar la su energa
interna y temperatura.
Concluyentemente se hace referencia del Calormetro: instrumento de medida
de la cantidad de calor de alguna sustancia conformado por una vasija metalica de paredes delgadas y superficie exterior niquelada. La vasija esta provista
de una tapa con acceso a un termometro. Las perdidas de calor se reducen
con paredes adiab
aticas alrededor de las vasija. De tal manera que la cantidad
Q puede ser medible a partir de diferencias en la temperaturas iniciales y finales.
Por medio del calormetro es posible hacer calculo de calores especficos de materiales. El proceso se gua calentando el material a una temperatura sus cuya
masa conocida ser
a msus . Como variable determinada empleamos la caracterizaci
on de agua depositada en el calormetro con masa magua y calor especifico
Cagua y el calormetro con mcal y Ccal , si tanto el calormetro y el agua dentro
logran un equilibrio termico su temperatura inicial se definira como i . Depositando el material dentro del calormetro y considerando un sistema adiabatico
sin perdida de calor tanto el calormetro, agua y sustancia llegaran a un nuevo
equilibrio termico f .
msus Csus (f sus ) = magua (f i ) + mcal Ccal (f i )
(3)
Considerando un sistema donde las paredes del calormetro sean de naturaleza adiab
atica la energa suministrada al sistema se guiara solo por las interacciones entre la sustancia y el agua obteniendo:
msus Csus (f sus ) = magua (f i )
3.
(4)
Desarrollo Experimental
Inicialmente con el fin de definir las ecuaciones descriptivas del fenomeno
estudiado, establecimos los elementos que conformaran al sistema, paredes y
alrededores. As se concluy
o a cada metal como un sistema individual, las paredes diab
aticas naturalmente como la superficie entre los metales y el agua y
el entorno al envolvente del fluido escogido.
Continuando con el seguimiento experimental se opto por los siguientes materiales: tres metales distintos en forma cilndricos (cobre, aluminio y laton),
dos vasos de precipitado de 500 ml, un calormetro, termopar con multimetro,
term
ometro bimet
alico, parrilla con guantes, una hielera, balanza y pinzas.
Previamente se calibraron el termopar y el termometro bimetalico en agua a
temperatura ambiente. Se continuo con el proceso para el calormetro, con el
prop
osito de estimar la cantidad de energa calorfica capaz de ser absorbida
por las paredes y recubrimientos del este (metal y caucho), se llenaron 150
ml de agua dentro del calormetro cuyas temperaturas registraron 23 C para
posteriormente vaciar en este una cantidad igual de la misma sustancia a una
temperatura de 94 C, haciendo una prorroga en el tiempo se midio el cambio
de temperatura en 51 C. De esta manera conociendo las relaciones de masa,
temperaturas y calor especifico se calculo la cantidad de energa perdida en las
transiciones de equilibrio. Una vez calibrados los instrumentos se determino la
masa de los diferentes metales. Dentro de la hielera se coloco el calormetro
con 250 ml de agua a temperatura ambiente (cuyos registros no constantes se
3
Figura 1:
encuentran en 4,5,7,8,9.) a la par los tres metales se colocaron dentro de un
ba
no termico en un vaso de precipitado con 400 ml agua en su punto de ebullici
on a 94 C, manteniendo una temperatura continua y empleando las hipotesis
siguientes:
I. La temperatura de ebullicion y ambiente del agua dentro del matraz y
calormetro es constante e uniforme.
II. El agua y los metales alcanzan un el equilibrio termico en el punto de
ebullici
on del fluido y la transicion de energa con con el metal dentro del
calormetro.
Figura 2:
Al alcanzar el equilibrio termico entre los metales y el agua expuestos al calor de
la parrilla y registrando la temperatura lograda se procedio con el uso guantes y
pinza a retirar uno de los metales y traspasarlo al agua dentro del calormetro,
dando una plazo para el equilibrio de 5 min concluyendo con la medicion de la
temperatura final entre el metal y el fluido. Enfriando el calormetro y cambiando el agua dentro, graduando nuevamente la temperatura de esta se reitero el
mismo procedimiento para los metales restantes.
Una vez obtenidas las temperaturas iniciales y finales de los metales se obtuvo el
calor especifico empleando el cambio de transferencia y conservacion de energa
interna perdida por el metal y ganada por el agua. 4
4.
Resultados
Mediante la calibraci
on del calormetro y registros de las condiciones iniciales y finales de los procesos de equilibrios termicos de los metales y el agua
obtuvimos la siguiente tabulacion que da muestra de la energa perdida y los
valores obtenidos del calor especifico de los metales evaluados.
A continuaci
on la tabla muestra las temperaturas y cantidades iniciales de agua
calentada y dentro del calormetro que llegan a un equilibrio.
Agua
Masa g
150 0,5
150 0,5
i
23 2
93.6 2
f
51.5 2
51.5 2
cal/(g C)
1
1
Cuadro 2: Datos iniciales para la cantidad de calor del agua.
Energa Inicial
Energa Empleada
Energa Perdida
Calorias
17550 0,87
15450 0,38
2100 0,87
Cuadro 3: Energia suministrada, empleada y perdida dentro del calormetro
La cantidad de energa perdida por el calormetro al transferir un cuerpo con
mayor energa dentro de el, registrando un porcentaje del 89 % solo para elevar
la temperatura del agua.
La siguiente informaci
on muestra la cantidad repetitiva de agua empleada y
las temperaturas iniciales y finales a las que se han llegado por el equilibrio
termico con el metal. As mimos las tablas para los metales de temperaturas
iniciales y finales, masa y el calor especifico calculado.
Aluminio:
Agua
Masa g
250 0,5
i
18 2
f
21 2
cal/(g C)
1
Cuadro 4: Datos iniciales para la cantidad de calor del agua.
Aluminio
Masa g
55.9 0,07
i
94 2
cal/(g C)
0.1838 0,016
f
21 2
J/(kgK)
769.35
Calor Estimado
0.217
Cuadro 5: Datos iniciales y calor especifico del aluminio.
Cobre:
Agua
Masa g
250 0,5
i
21 2
f
25 2
cal/(g C)
1
Cuadro 6: Datos iniciales para la cantidad de calor del agua.
Crobre
Masa g
187.7 0,5
i
94 2
cal/(g C)
.0772 0,068
f
25 20
J/(kgK)
323.21
Calor Estimado
0.086
Cuadro 7: Datos iniciales y calor especifico del cobre.
Lat
on:
Agua
Masa g
250 0,5
i
21 2
f
24 2
cal/(g C)
1
Cuadro 8: Datos iniciales para la cantidad de calor del agua.
Lat
on
Masa g
178.3 0,5
i
94 2
cal/(g C)
0.0601 0,063
f
24 2
J/(kgK)
251.54
Calor Estimado
0.094
Cuadro 9: Datos iniciales y calor especifico del laton.
Globalmente se muestra una disminucion del calor especifico en cada unos
de los metales as como una calculo considerable de la cantidad de calor as no
empleadas en el proceso.
5.
An
alisis de Resultados
Las primeras tablas de informacion sobre el porcentaje calorico perdido por
la absorci
on de las paredes del calormetro determinan una perdida de 11 % de
la energa suministrada consecuentando variaciones menores en la las mediciones de temperaturas finales bajo el estado de equilibrio de los metales y el agua.
Pues del total de energa proporcionada por los cilindros metalicos solo el 89 %
es empleada para aumentar la temperatura inicial del agua en el calormetro,
reduciendo la diferencia de agua del agua y aumentando metal de los metales, de esta forma se aprecia una reduccion el cociente que determina el valor
del calor especifico de los materiales empleados.
Tal como dan muestra las tablas que describen las variaciones de temperaturas y
calores especficos obtenidos se aprecia un descenso en los resultados principales
a comparaci
on de lo esperado en tablas y registros anteriores. Sin embargo el
conjunto de incertidumbres no es lo suficientemente apreciable como intervalo
que contenga la capacidad especifica deseada. Por otra parte al calentar los metales a temperaturas tan altas aunque mnimo el tiempo de transicion de estos
del vaso de precipitado con agua a 94 C y el calormetro con agua a temperatura ambiente, puede ser apreciable el cambio de temperatura reduciendo esta al
colocarse dentro del calormetro esta fundamentada bajo la ya experimentada
ley de enfriamiento de newton.
Con todos esto sin desafiar la primera ley termodinamica contemplamos que
la conservaci
on de energa sin perdida por factores externos resulta un reto casi
imposible y realmente afecta nuestras conclusiones experimentales.
6.
Conclusi
on
Conforme a los datos obtenidos apreciamos la falla de los resultados finales
cuyos valores e incertidumbres no se aproximan a lo esperado, de lo cual es
posible que las mediciones fueran mal realizadas o las condiciones no fueran las
adecuadas. Posiblemente al calentar demasiada los cilndricos metalicos la perdida de temperatura al transferirlo se muy apreciable o la cantidad de caloras
tomadas por el calormetro no elevaran la temperatura del agua lo suficiente.
De esta forma con una sistema mejor conservativo y con temperaturas no tan
elevadas los resultados podran mejorar.