Núñez Luna Isboset Gabriel 40803379-0 Grupo:
1506
Formulario de Cromatografía HPLC.
Parámetro Formula Variables / Definición.
Resolución. R=t2-t112w1+w2
Un valor de resolución
de 1.5 o mayor entre
dos o más picos
asegurara que los
componentes de la
mezcla de separaron
adecuadamente- al
grado de que el área y
la altura pueden ser
medidas con
detenimiento.
La resolución es
calculada utilizando la
separación de dos
picos en términos del
ancho promedio del
pico en la base. (t R2 >
t R1).
En caso de que dos
picos adyacentes se
puede asumir que la
anchura de los picos
con respecto a la base
b1 ≈ w b2, por lo tanto,
el ancho del segundo
pico puede ser
sustituido con el
ancho promedio.
El ancho en la base de
cada pico es el
segmento de pico que
es interceptado por
las tangentes
dibujadas en los
puntos de inflexión en
cada lado del pico.
Ecuación Rs=14N ×α-1α×kk+1
La ecuación
fundamental de la fundamental de la
resolución. resolución, indica que
la resolución es
afectada por la
selectividad (factor de
separación), eficiencia
y retención (factor de
capacidad)
Tiempo de t'=t-t0 Es el tiempo que
retención corregido. transcurre entre la
aparición de la señal
que corresponde a un
componente inerte y a
la del componente.
Numero de platos N=16trWb2=5.54trW12 El número de platos
teóricos. 2 teóricos es la medida
de dispersión en la
columna de HPLC,
mostrando el
desempeño de la
columna.
N es derivado de una
analogía de Martyn y
Synge que hicieron
con respecto a las
columnas de
destilación
fraccionada.
Cada plato equivale a
la distancia en la que
la muestra alcanza un
equilibrio entre la fase
estacionaria y móvil
de la columna.
Por lo tanto, entre más
platos teóricos, mas
equilibrios existen
dentro del sistema y
se obtiene una mejor
separación.
Selectividad α=k2k1=tR2-t0tR1-t0 La selectividad o
factor de separación
es la habilidad que
posee el sistema
cromatográfico para
distinguir
químicamente entre
los componentes de la
muestra.
Entre más grande el
valor de selectividad,
mas apartados están
los ápices de los dos
picos.
Generalmente se mide
como la variación
entre los factores de
retención de los dos
picos en cuestión.
Altura equivalente H=LN Es el parámetro más
de plato teórico. utilizado para
determinar las
diferencias entra
columnas.
N = Número de platos
teóricos.
L = Longitud de la
columna
Coeficiente de k'=t1-t0t0 El factor de retención
partición o es independiente de
retención. algunas variables
clave, incluyendo las
pequeñas variaciones
de flujo y las
dimensiones de la
columna.
Por lo tanto, este es
un parámetro útil para
comparar los tiempos
de retención de los
picos cromatográfico
obtenidos por
diferentes HPLC.
T1 = Tempo de
elución.
T0 = tiempo muerto
As=BA
Asimetría de picos. En el mundo ideal de
la cromatografica, los
picos cromatográfico
serian simétricos.
Sin embargo, por los
efectos de los
instrumentos,
volumen muerto,
efectos de absorción
de la fase estacionaria
y la calidad de la
columna empacada,
los pucos pueden
presente
comportamiento de
arrastre.
Referencias:
CHROMacademy. An interactive learning and continuing education resource
“http://www.chromacademy.com/Chromatographic-Parameters/index.html”
[Consulta 8 de novimebre de 2009]
HEFTMANN, E. (1975) “Cromatography. A Laboratory Handbook of
Chromatographic and Electrophoretic Methods.” 3rd edition. Van Nostrand
Reinhold Company. 100-106.
TEXTOS CIENTÍFICOS: Consideraciones teóricas y parámetros cromatográfico.
“http://www.textoscientificos.com/quimica/cromatografia/parametros” [Ultima
revisión: 17/01/2007; Consulta: 7 de noviembre de 2009]
