SNTESIS Y CARACTERIZACIN DE
COMPLEJOS DE COORDINACIN
Carol Montao; Mileidy Paredes
Laboratorio de Qumica Inorgnica, Departamento de Qumica
Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa. Universidad de Carabobo,
Valencia Venezuela
RESUMEN
En esta prctica se estudi la reactividad de los compuestos de coordinacin de cobre en donde se
obtuvo sulfato de cobre pentahidratado, carbonato bsico cprico y cloruro de cobre I y II, stos fueron
purificados y secados obtenindose un rendimiento de 90,672%, 57,983%, 48,765% y 49,144%
respectivamente. Posteriormente se realiz el espectro de UV-visible de diferentes complejos de cobre
observndose que estos absorben a determinadas longitudes de onda en la regin visible del espectro, y
finalmente, se estudi la estabilidad relativa de los complejos de coordinacin notando que la causa que ms
afecta a la estabilidad de un complejo es la fortaleza de la unin metal-ligando.
I.
procesos en la industria qumica y petroqumica,
INTRODUCCIN
La qumica de coordinacin como rea de la
etc. [1]
qumica inorgnica, tradicionalmente se ha centrado
Los complejos de coordinacin presentan
en el estudio de la capacidad de aquellos
extensas e interesantes propiedades espectrales y
compuestos, que poseen en su estructura molecular
magnticas
tomos donadores de electrones (ligandos), capaces
estructuras y estequiometrias [2].
adems,
de
variar
ampliamente
de coordinar metales de transicin. Los avances en
El cobre pertenece a al grupo 11 de la tabla
la instrumentacin cientfica han facilitado en las
peridica junto con Ag y Au. Su configuracin
ltimas dcadas el desarrollo de estrategias de
electrnica es [Ar]3d104s1. De acuerdo con ella sera
sntesis conducentes al desarrollo de ligandos
clasificado como un elemento representativo,por
altamente sofisticados, capaces de proveer ms de
tener su capa s incompleta, pero en general se lo
un sitio de quelacin o acomplejamiento y
estudia como elemento de transicin d portener
ambientes electrnicos particulares para los tomos
propiedades tpicas de estos elementos. En este caso
metlicos finalmente coordinados. La importancia
se aplica la definicin ms amplia deelemento de
de los compuestos de coordinacin de metales de
transicin, incluyendo no solo el estado elemental
transicin
sino tambin los estados deoxidacin ms comunes
radica
aplicaciones:
catalticos
en
carbonilacin,
en
en
la
versatilidad
catlisis
procesos
como
de
hidroformilacin,
de
sus
precursores
(Cu2+[Ar]3d 9) [2].
hidrogenacin,
Prcticamente todas las sales y complejos de
polimerizacin,
cobre(II) son coloreadas y un gran nmero de ellos
son verdes o azules. Estos colores son debido a la
presencia de una banda de absorcin en laregin de
600-900
nm
del
espectro
electromagntico,
generalmente son bandas asimtricas yparecen
Tabla N1: Caractersticas fsicas de los
productos obtenidos
Producto
englobar varias transiciones cercanas. La mayora
de las sales de cobre se disuelvenfcilmente en agua
Observaciones
Slido azul de grandes
CuSO4*5H2O
formando el ion hexaacuo. Aadiendo diferentes
cristales. En agua
adquiere tono azul claro
ligandos a estas disolucionesacuosas es posible
Cu2(OH)2CO3
Solido pulverulento azul
desplazar sucesivamente las molculas de agua
CuCl
Slido pulverulento
[2]
formando una variedad de complejos diferentes .
blanco
En esta prctica se sintetizaron las sales de
CuCl2
Slido color verde
cobre como sulfato de cobre (II) y cloruro de cobre
(I), tambin se prepar carbonato bsico de cobre y
La sntesis del sulfato de cobre fue un proceso
cloruro de cobre (II), se estudi el espectro UV-
que necesit suministro de calor hasta ebullicin
visible de diferentes complejos de cobre, as como
constante. Este requerimiento se justifica porque
la estabilidad relativa de los complejos de
debe romperse la red cristalina de un elemento que
coordinacin.
poseeenlace metlico. Puesto que, en un sistema de
II.
RESULTADOS Y DISCUSIN
este tipo existen fuerzas de atraccin con carcter
Primeramente se procedi a la sntesis de
coulmbico, es lgico pensar en una red difcilde
sulfato de cobre pentahidratado y paralelamente a la
romper si no se suministra energa. Teniendo esto
obtencin de cloruro de cobre I, mediante el
en cuenta, la incorporacin del cobre a la fase
siguiente montaje de la figura N1, adems se
acuosa es un proceso gradual, ya que la ruptura de
muestra en la tabla N 1 las caractersticas fsicas de
su red requiere de colisiones con las molculas de la
los productos obtenidos.
otra fase [3]. De esta manera se justifica no slo el
suministro de calor, sino tambin el hecho de que se
hayan requerido aproximadamentetres horas para la
sntesis.
El producto obtenido necesit concentrarse
hasta saturacin, ya que ste posee alta solubilidad
en agua (317 g/L a 20C [4]). Esto se debe a que la
estructura del complejo tiene molculas de agua
Figura N1: Montaje para la obtencin de
CuSO4y CuCl.
coordinando al metal: en medio acuoso fcilmente
pueden formarse enlaces por puente de hidrgeno
con el solvente, por lo cual existe un buen grado de
hidratacin.
Inclusive
muestra
frmulas
molecularesen que el cobre est hexahidratado en
Respecto al color observado (tabla N1 y figura
fase acuosa pese a la distorsin tetragonal. Una
N4), la emisin del azul, indica que el cobre
ilustracin de las interacciones mencionadas puede
absorbe a longitudes de onda relativamente lejanas
ser la siguiente [5]:
en la regin del visible: en el naranja (observndose
en el crculo cromtico). Esto se debe a que el
centro metlico posee un electrn desapareado,
capaz de realizar transiciones electrnicas a
energas un poco bajas, pues el desdoblamiento del
campo cristalino causado por los ligantes acuo no es
tan marcado [7].
En esta estructura los enlaces cortadosson slo
uniones por puente de hidrgeno. Las lneas
angulares continuas representanmolculas de agua.
Se ha omitido la representacin de dos ligandos
para comodidad visual [5].
En cuanto a las caractersticas fsicas que se
Figura N 3: Crculo cromtico.
muestran en la tabla N1, la obtencin de cristales
grandes, no es de extraar, ya que el centro metlico
est coordinado por molculas de agua lo cual
genera una red poco densa:
Figura N4: Cristales obtenidos de sulfato de
cobre pentahidratado.
Aunque el tomo de oxgeno tiene carcter
como donador sigma, posee un par libre de
electrones extra, que, al acercarse a la esfera de
Figura N2: Celda Unitaria del sulfato de
cobre pentahidratado [6].
coordinacin crean desestabilizacin si no van a
formar parte del enlace (existirn repulsiones
elctricas). Ello causa que el efecto de penetracin
de ese ligando no sea suficientemente alto como
El cloruro de cobre I se prepara hirviendo una
para causar un aumento en el desdoblamiento del
solucin acida de la sal de cobre (II) como sulfato
campo alto [7].
de cobre; por dilucin con agua sulfurosa, se
La reaccin global para el proceso de obtencin
precipita el CuCl, blanco. Los halogenuros de cobre
tienen la estructura de blenda de cinc (Cu+
de sulfato de cobre es el siguiente:
tetradricamente
Cu(s) + 2H2SO4(ac) + 3H2O
[Cu(H2O)5]SO4 + SO2
coordinado).
El
CuCl
es
polimrico en el estado de vapor y la especie
principal parece ser un anillo de seis miembros de
Como puede apreciarse, se forma unproducto
secundario: el dixido de azufre,es un gas txico, el
cual como puede observarse en la figura N1 ste
fue depositado en una solucin de sulfato de cobre y
cloruro de sodio para la obtencin de cloruro de
cobre I, esto se muestra en la siguiente reaccin:
tomos alternados de Cu y Cl. El CuCl, blanco, se
vuelve de color azul a 178 C y al fundirse se
convierte en un lquido verde oscuro [8].
Los compuestos de cobre I son diamagnticos e
incoloros, excepto cuando el color sea el resultado
de un anin o de bandas de transferencia de
carga [8].
2CuSO4*5H2O+2NaCl+SO2(g)
2H2SO4 + Na2SO4 + 2CuCl + 8H2O
Las estabilidades relativas de los estados cobre
(I) y cobre (II) estn indicados por los siguientes
datos de potencial [8]:
El cloruro de cobre I se
obtuvo como se
Cu+ + e-
mencion anteriormente mediante la figura N1,
Cu2+ + e-
luego de finalizado el burbujeo en el erlenmeyer a
esta solucin se agreg sulfito de sodio y agua
Cu
E = 0,52 V
Cu+
E = 0,153 V
De donde:
Cu+ + Cu2+
2Cu+ E = -0,37 V
sulfurosa, se agrega el sulfito de sodio en medio
K = [Cu2+] / [Cu+]2 106
cido ya que su poder reductor es mayor en estas
Las estabilidades relativas del CuI y el CuII en
condiciones. Se muestra en la figura N 5 el cloruro
de cobre I obtenido:
solucin acuosa dependen principalmente de la
naturaleza de los aniones u otros ligantes presentes
y varan considerablemente con el solvente o en un
cristal con la naturaleza de los tomos vecinos [8].
En solucin acuosa slo puede existir equilibrio
a bajas concentraciones de Cu+ (< 10-2 M), los
nicos compuestos simples de Cu (I) que son
estables con respecto al agua son aquellos altamente
insolubles, como el CuCl. Esta inestabilidad con
Figura N5: Cristales de CuCl obtenidos.
respecto al agua se debe en parte a las mayores
energas de la retcula y de solvatacin y a los
valores mayores de las constantes de formacin de
los complejos del ion cobre (II), de modo que los
derivados inicos del CuI son inestables. Por
supuesto que numerosos complejos catinicos o
aninicos de cobre (I) son estables en solucin
acuosa [8].
Figura N6: Slido obtenido de carbonato bsico
Para el carbonato bsico cprico se tiene la
siguiente reaccin y sus caractersticas fsicas se
muestran en la tabla N1.
cprico.
Al comparar la estructura de este complejo con
la del sulfato de cobre, se observa que en este caso
existe la presencia de un ligando hidroxo. Respecto
2CuSO4*5H2O+Na2CO3+2H2O
Cu2(OH)2CO3
+ Na2SO4 + H2SO4
a la molcula de agua, este ligando slo ha perdido
un protn; sin embargo, eso provoca que posea dos
pares de electrones libres adems del par de
Se observa que la reaccin requiere la presencia
de agua no slo como medio, sino tambin como
reactivo. Incluso la frmula molecular presentada
ignora la presencia de cinco ligandos acuo
coordinando al tomo de cobre:
coordinacin. Esto le atribuye una menor capacidad
de penetracin hacia la esfera de coordinacin, y
adems mayor probabilidad para actuar como un
donador pi muy dbil (pues el traslape no es tan
efectivo). Al considerar esta situacin, se justifica el
hecho de que este ligando est por debajo del agua
en la serie espectroqumica. Ello trae como
consecuencia que el desdoblamiento en el campo
cristalino provocado sea ligeramente menor, y la
molcula por tanto, absorba a una mayor longitud
de onda.
En este punto es de hacer notar quetanto el
sulfato de cobre en solucin como el carbonato
Para este compuesto se obtuvo un color azul
menos intenso (figura N6), y ms desplazado hacia
el verde. Esto indica que la sustancia absorbe a
longitudes de onda cercanas al rojo (figura N3), y
por ende la energa asociada a las transiciones
electrnicas resulta ms baja.
bsico no son compuestos de geometra octadrica
perfecta. Sus estructuras corresponden ms bien a
las de octaedros distorsionados [9]:
El cloruro de cobre II se obtuvo mezclando
HCl y carbonato bsico cprico, mediante la
siguiente reaccin:
4HCl + Cu2(OH)2CO3
2CuCl2 + CO2 + 3H2O
La solucin se torn de un color verde que
Figura N7: Distorsin tetragonal originada en
un complejo d9.
luego fue concentrada hasta casi sequedad como se
muestra en la figura N9:
Esto se debe a que la configuracin d9de un
octaedro mantiene tres electrones en un nivel de
energa alto. En cambio, cuando existe distorsin
tetragonal, elalargamiento del eje z provoca que
laenerga del orbital dz quede por debajo del nivel
original, mientras que la energa del orbital dxy
quede un poco por encima. Esto hace que ahora slo
haya un electrn de nivel energtico muy alto. Y no
slo eso; sino que adems la elongacin provoca
una disminucin de energa de los orbitales dxz y
Figura N9: Obtencin de CuCl2.
dyz, por lo cual, el efecto neto de la distorsin es
Se realiz el espectro de UV-visible, el cual se
bajar la energa de tres orbitales atmicos. A esto se
muestra en la siguiente figura:
le conoce como el efecto de JahnTeller [3]:
Figura N8: Efecto de la distorsin tetragonal
sobre los niveles de energa en una configuracin
d9.
Figura N10: Espectro UV-visible de CuCl2.
Debido a la simetra relativamente baja (es
decir, menor que la cbica) de los ambientes en que
Tabla N2: Masa y rendimiento de los
compuestos de cobresintetizados
es caracterstico encontrar el ion Cu2+, todos sus
complejos y compuestos tienen color azul o verde.
Masa
Compuesto
experimental
(m0,0001)g
Las excepciones se producen generalmente por
fuertes bandas ultravioletas-bandas de transferencia
de cargaque se pasan al extremo azul del espectro
visible, con lo que hacen que la sustancia tome un
color rojo o caf. Los colores azules o verdes se
deben a la presencia de una banda de absorcin en
%Rendimiento
[Cu(H2O)5]SO4
8,2735
90,672
CuCl
0,5866
48,765
Cu2(OH)2CO3
0,6457
57,983
CuCl2
0,5216
49,144
la regin 600-900 nm del espectro. Las envolventes
de estas bandas son generalmente asimtricas,
pareciendo
abarcar
varias
transiciones
de
En cuanto al estudio del espectro UV-visible de
los complejos de cobre, se prepararon diferentes
sobreposicin, sin embargo, es difcil obtener la
complejos
resolucin definitiva en el nmero apropiado de
NH3,etilendiamina, EDTA, una mezcla carbonato
sub-bandas con sus correctas localizaciones [8].
bsico cprico y cido actico glacial y un ltimo
La presencia de una banda extra en el espectro
de la figura N10, se debe a la absorcin en el
amarillo proveniente de la reduccin del cobre en el
CuCl.
complejo
los
cuales
conteniendo
tenan
el
ligandos
ligante
de
cido
acetilsaliclico.
En
la
siguiente
tabla
se
muestran
las
observaciones de los diferentes complejos:
Tabla N3: Observaciones de los complejos
para el estudio del espectro UV-visible.
Figura N11 La estructura del complejo
formado cloruro de cobre (II).
En la siguiente tabla, se muestran la masa
obtenida y el rendimiento de cada compuesto de
cobre obtenido.
Complejo
(1)
[Cu(H2O)6]SO4
Observaciones
Azul claro
(2)
[Cu(NH3)4(H2O)2]+2
(3)
[Cu(en)2(H2O)2]+2
(4)
[CuEDTA]2(5)
[Cu(CH3COO)2(H2O)2](6)
[Cu2(C9H7O4)4]
Azul intenso
Violeta
Azul claro
Azul cian
Azul turquesa
En la siguiente figura se muestran los
complejos del 1 al 4, as como las reacciones de su
Complejo 4:
Cu2+(ac) + EDTA-4
[CuEDTA]2-
(Cobreetilendiaminacetato disodico)
obtencin:
EDTA
(M = Cobre)
La mayoria de las sales de CuII se disuelven
con facilidad en agua para dar el ion acuoso, que
puede escribirse como el mostrado en el complejo
1, pero debe tenerse en mente que dos de las
moleculas de agua estan mas lejos del tomo
Figura N12: Complejos 1 al 4, (izquierda a
metlico que las otras cuatro. La adicin de ligantes
a dichas soluciones acuosas lleva a la formacin de
derecha).
complejos por desplazamiento sucesivo de las
moleculas de agua. Por ejemplo, con NH3(complejo
Complejo 1:
[Cu(H2O)6]SO4
2) se forman de manera normal las especies
(Sulfato hexaacuo de cobre II)
[Cu(NH3)(H2O)5]2+ [Cu(NH3)4(H2O)2]2+, pero la
CuSO4*5H2O + H2O
adicin de la quinta y sexta
molcula de NH3
resulta dificil. De hecho, no es posible aadir la
sexta de ninguna manera significativa en medios
Complejo 2:
Cu2+(ac)+4NH3(ac)+2H2O
[Cu(NH3)4(H2O)2]+2
(Diacuotetraamin cobre II)
acuosos, sino solamente en amoniaco lquido. La
razn de este comportamiento fuera de lo comn
est conectada con el efecto de Jahn-Teller. Por esta
razn, el ion CuII no se enlaza fuertemente con los
quinto y sexto ligantes (nisiquiera con el H2O). Por
Complejo 3:
Cu2+(ac) + 2en + 2H2O
[Cu(en)2(H2O)2]+2
[Diacuo (bisetilendiamin) cobre II]
otro lado, se encuentra de manera semejante, el caso
de la etilendiamina (complejo 3) que tanto el
[Cu en (H2O)4]2+ como el [Cu(en)2(H2O)2]+2 se
en
forman con facilidad, pero el [Cu en3]2+ se forma
slo en concentraciones extremadamente altas de
etilendiamina. Se conocen muchos otros complejos
de aminas de CuII y todos son de color azul mucho
ms intenso que el del ion acuoso (figura
N11).Esto se debe a que las aminas producen un
campo de ligantes mucho ms potente, lo que hace
que la banda de absorcin se mueva desde la parte
lejana hasta el medio de la regin roja del
espectro [8], lo cual se puede apreciar en el espectro
de UV-visible de la siguiente figura:
Figura
N15:
Espectro
UV-visible
de
[Cu(NH3)4(H2O)2]+2.
El compuesto formado Cu(NH3)42+ presenta
color azul. Para que una sustancia sea coloreada
debe absorber luz visible, provocndose como
consecuencia trnsitos electrnicos. En el caso del
complejo amoniacal de cobre, la presencia de los
Figura
N13:
Espectro
UV-visible
de
[Cu(en)2(H2O)2]+2.
ligandos (NH3) alrededor del ion Cu2+ provoca que
los
orbitales
3d
del
Cu2+
se
diferencien
En el ion acuoso (complejo 1), el mximo de
energticamente, posibilitando la absorcin de un
absorcin est en aproximadamente 800 nm,
fotn de energa adecuada que provoca un trnsito
mientras que en el [Cu(NH3)4(H2O)2]+2 est a 600
electrnico, como puede verse en la siguiente
nm, lo dicho anteriormente se puede observar en la
figura [10]:
figura N14 y 15.
Figura N16: Saltos electrnicos del ion Cu2+.
Figura
N14:
[Cu(H2O)6]SO4.
Espectro
UV-visible
de
Para el complejo 4, el anin del cido
[Cu2(CH3COOH)4(H2O)2] es ms verde azulado.
etilendiaminotetractico (EDTA) completamente
Los acetatos de cobre se utilizan como reactivos
disociado es un agente quelante y reacciona con
para la sntesis de diversos compuestos inorgnicos.
varios iones metlicos para formar iones complejos.
El acetato de cobre, como todos los compuestos de
El EDTA posee cuatro grupos carboxilos y dos
cobre, emite una luz azul-verde a la llama [12].
tomos neutros de nitrgeno, actuando como un
ligante
Para
la neutralizacin de una solucin acuosa de acetato
representar la forma acida del EDTA se escribe
de cobre (II). El acetato de base es poco soluble.
H4Y
[11]
cuadri,
penta
hexadentado.
El acetato de cobre bsico se prepara mediante
. En la siguiente figura se presenta el
Este material es un componente de verdn (verdete,
espectro de UV-visible del complejo 4, donde se
cardenillo), la sustancia azul-verde que se forma en
muestre
cobre durante largas exposiciones a la atmsfera [13].
un
mximo
de
absorcin
en
aproximadamente 550 nm:
En la siguiente figura se muestra el espectro UVvisible de [Cu(CH3COO)2(H2O)2]-, se observa un
mximo de absorcin en 800 nm:
Figura
N17:
Espectro
UV-visible
de
2-
[CuEDTA]
Figura
N18:
Espectro
UV-visible
de
[Cu2(CH3COO)4(H2O)2].
Complejo 6:
4C9H7O4+2CuCO3
Complejo 5:
[Cu2(C9H7O4)4](s)+CO2(g)+2H2O
(Tetraacetilcetonatocobre II)
2CuCO3+4CH3COOH+2H2O
[Cu2(CH3COO)4(H2O)2]+CO2(g) +2H2O
[Tetraacetatodiacuodicobre (II)]
Para el complejo 5, acetato de cobre (II),
tambin denominado como acetato cprico, es el
compuesto
qumico
Cu(CH3COOH)2.
El
con
hidratado
la
frmula
derivado,
que
contiene una molcula de agua por cada tomo de
Figura
N19:
Espectro
Cu. Anhidro Cu(CH3COOH)2 es un verde oscuro
[Cu2(C9H7O4)4],
cristalino slido, mientras que la forma hidratada
aproximadamente 500 nm.
mximo
de
UV-visible
de
absorcin
en
Por ltimo se estudi la estabilidad relativa de
aumenta en general, si se sustituyen n ligandos
[14]
los complejos de coordinacin, para ello se mezcl
monodentados por un ligando n-dentado
. Se
una solucin de [Cu(H2O)6]2+ con diferentes
puede observar en la tabla N4 y la figura N17 la
ligandos como NH3, etilendiamina y EDTA, luego
estabilidad que presentan los ligandos.
se agregaron estos ligandos de manera inversa. En
la tabla N3 se muestran las observaciones de estos
complejos.
Tabla N4: Observaciones del estudio de la
estabilidad
relativa
de
los
complejos
de
coordinacin
Estudio
Complejos
NH3
1
Etilendiamina
EDTA
EDTA
Etilendiamina
NH3
Observaciones
Paso de azul claro,
azul oscuro a azul
claro leche
Luego de azul
claro leche a
morado
Por ltimo paso
de morado a azul
elctrico
No ocurre cambio
de color
La causa que ms afecta a la estabilidad de un
complejo es la fortaleza de la unin metal-ligando.
La fortaleza de esta unin nos proporcionar una
medida de su estabilidad. Un complejo ser tanto
ms estable cuanto mayor sea la carga del catin,
menor sea su tamao y tenga ms orbitales vacos.
Sin embargo, hay otra serie de causas que tambin
influyen en la estabilidad de un complejo como son
el efecto quelato, el tamao del anillo y el efecto
estrico [14].
En el efecto quelato, cuantos ms uniones
presente un mismo ligando con el catin central,
ms difcil ser romperlas, y, por tanto, ms estable
ser el complejo. La estabilidad de un complejo
Figura N20: Estabilidad de los complejos de
coordinacin. Izquierda a derecha: CuSO4, NH3,
en y EDTA.
El incremento en la estabilidad de los
complejos con ligandos polidentados proviene
principalmente de un efecto entrpico. Se puede
entender
con
base
en
consideraciones
termodinmicas las dos tendencias que rigen las
reacciones qumicas: la disminucin de la entalpa
(liberacin de calor) y el aumento de entropa
(mayor desorden). En las reacciones 1 y 2 se forman
cuatro enlaces y la variacin de entalpa (H) es
aproximadamente igual para ambas reacciones. Sin
embargo, la segunda reaccin implica la unin de
tres especies qumicas, mientras que en la primera
intervienen cinco. Con cinco especies se tienen ms
grados de libertad (ms desorden) que con tres. Por
tanto la reaccin inversa de la primera est ms
favorecida que la inversa de la segunda. Es decir,
desde un punto de vista entrpico, la segunda
reaccin tal como est escrita est ms favorecida;
la variacin de entropa favorece la segunda
reaccin frente a la primera [14].
Cu 2+ + 4NH3
Cu 2+ + 2en
En todos los casos en que el EDTA reacciona
con un catin lo hace en una relacin molar 1:1. Se
[Cu(NH3)4]2+
[Cu(en)22+ ]
(1)
utiliza mucho como agente valorante de cationes
(2)
metlicos. A las valoraciones con complexonas se
Como se ha visto, la estabilidad del complejo
aumenta por el efecto quelato de forma que el
dietilendiamnacobre (II) es ms estable que el
tetraamincobre (II) [14]:
les denomina complexometras. Como indicadores
del punto de equivalencia en las complexometras
se utilizan compuestos orgnicos que forman con el
catin a valorar complejos intensamente coloreados
menos estables que los complejos EDTA-metal, de
modo que el desplazamiento del ligando indicador
por el EDTA venga claramente sealado por un
cambio de color [14].
III.
CONCLUSIONES
- Los colores azules o verdes de los
compuestos de cobre son debido a la presencia de
Al formase un complejo con un ligando
polidentado se forma un ciclo; la estabilidad del
complejo ser mxima cuando el nmero de
eslabones es 5, siendo menos estables los formados
por 6 y 4 eslabones ya que presentan mayor
repulsin entre las nubes de electrones. El resto de
los anillos presenta gran inestabilidad [14].
La
complexona
II
es
el
cido
etilendiaminotetraactico, que se simboliza como
H4Y y al que de manera general se le conoce como
EDTA [14]:
una banda de absorcin en la regin de 600-900 nm
del espectro electromagntico.
- Se sintetizaron los compuestos de cobre
como, CuSO4.5H2O, Cu2(OH)2CO3, CuCl y CuCl2
con buenos rendimientos.
- En condiciones cidas el sulfito de sodio
aumenta su poder reductor.
- Las estabilidades relativas del CuI y el CuII
en solucin acuosa dependen principalmente de la
naturaleza de los aniones u otros ligantes presentes
y varan considerablemente con la naturaleza de los
tomos vecinos.
- El sulfato de cobre en solucin como el
carbonato bsico no son compuestos de geometra
octadrica perfecta. Sus estructuras corresponden
ms bien a las de octaedros distorsionados.
- La adicin de ligantes a soluciones acuosas
GENERAL/Practica_11_Sintesis_de_Compuestos_
de CuSO4 lleva a la formacin de complejos por
de_Coordinacion.pdf. [ltimo acceso: 30/06/2016].
desplazamiento sucesivo de las moleculas de agua.
-
La teora del campo cristalino permiti
explicar las diferencias de coloracin observadas
entre los complejos de cobre.
[8] Cotton. Wilkinson, Qumica Inorgnica
Avanzada, Mxico: Limusa, 2008, pp. 965-984.
[9] G. E. Rodgers, Quimica Inorgnica:
Introduccin a la Qumica de Coordinacin del
- La causa que ms afecta a la estabilidad de
un complejo es la fortaleza de la unin metalligando.
Estado Slido y Descriptiva, Mc Graw Hill, p. 67.
[10] UAM docencia, [En lnea]. Available:
[Link]
GENERAL/Practica_4_Colorimetria_Ley_de_Lam
IV.
bert_Beer.pdf. [ltimo acceso: 04 07 2016].
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Available:
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[Link]
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area_de_Sintesis_y_Caracterizacion-compuestos-
2016].
[Link]. [ltimo acceso: 30/06/2016].
[2] FACYT-UC, Sintesis y Caracterizacion de
Complejos de Coordinacin Guia de laboratorio de
Quimica Inorganica, Valencia, 2016.
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V.
Masa del Cu2(OH)2CO3obtenida:
APNDICE
Calculo del rendimiento de los compuestos de
(1,0576 0,4919) g = 0,6457 g
cobre sintetizados
Masa de CuSO4*5H20: 2,5150 g
Rendimiento del CuSO4*5H2O
Masa terica de Cu2(OH)2CO3 = 1,1136 g
Masa del papel de filtro: 0,4119 g
% Rendimiento de Cu2(OH)2CO3:
Masa del papel de filtro + muestra: 8,7654 g
* 100% = 57,983%
Masa del CuSO4*5H2O obtenida:
Error
(8,7654 0,4919) g = 8,2735 g
Masa de Cu: 2,3227 g
57,983 = 7,2*10-11
Masa terica de CuSO4*5H2O: 9,1264 g
% Rendimiento del CuSO4*5H2O:
Rendimiento de CuCl2
Masa del papel de filtro: 0,4119 g
*100% = 90,672%
Masa del papel de filtro + muestra: 1,1035 g
Masa deCuCl2obtenida:
Error
(1,1035 0,4919) g = 0,6116 g
= 9,1*10-12
Masa de Cu2(OH)2CO3: 1,0233 g
Masa terica de Cu2(OH)2CO3 = 1,2445 g
Rendimiento de CuCl
% Rendimiento de CuCl2:
Masa del beaker: 32,1634 g
* 100% = 49,144%
Masa del beaker + muestra: 32,7500 g
Error
Masa de CuCl:
32,7500 g 32,1634 g = 0,5866 g
* 49,144 = 1,6*10-10
Masa de CuSO4*5H2O: 3,0339g
Masa terica de CuCl: 1,2029 g
% Rendimiento de CuCl:
*100% = 48,765%
Error
-11
= 7,6*10
Figura N21: Espectrofotmetro utilizado para
Rendimiento de Cu2(OH)2CO3
medir
Masa del papel de filtro: 0,4119 g
laboratorio de alimentos.
Masa del papel de filtro + muestra: 1,0576 g
los
complejos,
proporcionado
por
el
Figura
N22:
Regiones
del
espectro
electromagntico, en funcin de los valores de la
longitud de onda () de cada radiacin.
