Manual de Laboratorio de Qumica Analtica
PARTE I: ANLISIS CUALITATIVO
El anlisis cualitativo consiste en identificar las especies
qumicas presentes en una muestra desconocida. En la industria,
la mayor parte de los anlisis cualitativos se realizan mediante el
Anlisis
Instrumental,
utilizando
equipos
diseados
especficamente para ciertas muestras.
La importancia de realizar este tipo de anlisis en los
laboratorios docentes, estriba en la aplicacin prctica de los
conceptos estudiados en Qumica Analtica, para realizar
separaciones de iones basadas en equilibrios en solucin.
El anlisis cualitativo incluye tres prcticas:
Prctica 1: Identificacin de Cationes en una muestra desconocida
La muestra consiste en una solucin acuosa de varios cationes. Para la identificacin de los iones
presentes, es necesario realizar una precipitacin selectiva para lograr la separacin en grupos y su posterior
identificacin por medio de reacciones qumicas. Se realiza la separacin previa debido a la interferencia de
algunos cationes en la identificacin de otros.
Prctica 2: Identificacin de Aniones en una muestra desconocida
Se suministra una solucin acuosa que contiene varios aniones. En la identificacin de aniones, no
se presentan interferencias importantes, por lo cual la identificacin se lleva a cabo, mediante pruebas
especficas, con la muestra original directamente, sin realizar ningn tipo de separacin previa.
Prctica 3: Identificacin de una Muestra Slida desconocida
Para la identificacin de una muestra slida formada por un catin y un anin, se realizan pruebas
de solubilidad a fin descartar ciertos compuestos. Una vez disuelta la muestra, se procede a identificar el
anin y el catin para reportar la frmula del compuesto. Debido a que la muestra slo contiene un ion de
cada tipo, no se presentan interferencias, por lo cual no es necesario realizar la separacin en grupos; se
utiliza la muestra original disuelta, directamente para realizar cada prueba de identificacin.
Lic. Marisela Luzardo
Cationes -1
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PRCTICA 1: IDENTIFICACIN DE LOS CATIONES PRESENTES EN UNA MUESTRA
DESCONOCIDA
INTRODUCCIN
El anlisis de cationes se lleva a cabo en una muestra lquida que contiene varios cationes en
solucin acuosa.
PRUEBAS PRELIMINARES
Las pruebas preliminares que se realizan a una muestra de cationes, permiten descartar o
sospechar de algunos iones. Es conveniente realizarlas ANTES de comenzar el procedimiento de
separacin, pues facilita el trabajo experimental.
El pH de la muestra: cualquier catin puede estar presente en solucin acuosa SI EL pH ES MUY BAJO. En
un pH alcalino slo pueden estar presentes aquellos cationes que no precipitan como hidrxidos.
Colores en solucin: Ciertos iones de metales de transicin presentan un color caracterstico en solucin
acuosa. Si la muestra es completamente incolora, se puede descartar la presencia de esos iones. La tabla 20
resume los colores en solucin acuosa (cida).
Tabla 1 Colores de cationes en solucin
Metal
Color en solucin acuosa
Fe+2
Verde-amarillo plido
Fe+3
Amarillo
Cr+3
Verde
Cu+2
Azul (en solucin muy diluida se puede confundir con Ni)
Ni+2
Verde(en solucin muy diluida se puede confundir con Cu)
Co+2
Rosado
Mn+2
Rosado muy plido (en solucin muy diluida no se
detecta)
Fuente: Welcher y Hahn, 1969; West y Vick, 1961
Ensayos a la llama: Algunos metales pueden dar un color caracterstico cuando una muestra se coloca en la
llama de un mechero. Esta propiedad se utiliza en la fabricacin de fuegos artificiales de colores. Los
cationes que dan color se presentan en la tabla 2.
Para realizar el anlisis es necesario utilizar un asa metlica de platino, para que no tome ningn
color al calentarla en el mechero.
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Cationes -2
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Tabla 2 Colores a la llama
Metal
Color a la llama
Intensidad
Na
Amarillo-naranja intenso (es el color que se observa
cuando se calienta en el mechero una varilla de vidrio)
Fuerte
Es invisible a travs de un vidrio de cobalto
K
Violeta (tenue).
Visible claramente a travs de un vidrio de cobalto)
Dbil
Sr
Rojo carmes (con chispas)
Media
Ba
Verde amarillento
Dbil
Ca
Rojo-naranja
Media
Cu
Verde-azul
Media
Pb
Azul-blanco
Dbil
Sn
Blanco-verdoso (muy tenue, es difcil detectarlo)
Muy dbil
Zn
Azul plido (muy tenue, es difcil detectarlo)
Muy dbil
Fuente: Welcher y Hahn, 1969
MARCHA DE CATIONES
Algunos textos como el Brown (1998) y el Petrucci (2003) presentan un anlisis cualitativo de
cationes basado en la precipitacin de cationes como sulfuros, utilizando H2S como reactivo precipitante.
Este anlisis se conoce como marcha de sulfuros, procedimiento peligroso por la elevada toxicidad del
H2S, lo que llev a desarrollar un procedimiento alternativo, menos peligroso, conocido como la marcha de
los benzoatos que utiliza un esquema de separacin por precipitacin de cationes como benzoatos y
posterior identificacin de los cationes separados.
El esquema general de separacin de los cationes se presenta en la figura 1
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SOLUCIN PROBLEMA
Precipitado
Aadir HCl a la solucin caliente.
Centrifugar mientras est caliente
Solucin
AgCl, Hg2Cl2
Ajustar el pH entre 3 y 4. Utilice NaOH
y HCl. Aada Benzoato de sodio y
benzoato de amonio. Caliente en bao
de Mara y centrifugue mientras est
caliente.
Grupo I Cloruros
Precipitado
Solucin
SnO2 xH2O, BiOCl, SbOCl, Fe(OH)Bz2,
Al(OH)Bz2, Cr(OH)Bz2.
Grupo II Benzoatos*
Aadir NaF NH4F. Centrifugar
Precipitado
Solucin
PbF2, Mg F2, BaF2, SrF2, CaF2.
Grupo III Fluoruros
Alcalinizar con exceso de NaOH.
Centrifugar
Precipitado
Solucin
Mn(OH)2, Fe(OH)2, Hg(OH)2, Cu(OH)2,
Co(OH)2, Ni(OH)2, Cd(OH)2.
Grupo IV No Anfotricos
(Hidrxidos)
SnO2 2 , AsO2 2 , ZnO2 2
Grupo V Anfotricos
* Se abrevia la frmula del ion benzoato (C6H5COO) como Bz.
Figura 1 Esquema general de separacin de cationes
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Una vez separados los grupos de cationes, es necesario realizar pruebas para identificar cada uno
de ellos. A continuacin se presenta el esquema de separacin e identificacin de los cationes de cada uno
de los grupos.
GRUPO I: CLORUROS
Colocar aproximadamente 0,5 mL de la muestra problema,
en un tubo de centrfuga. Calentar cuidadosamente! A
ebullicin y aadir 3 gotas de HCl 6 mol/L. Centrifugar
mientras est caliente.
Aadir una gota adicional de HCl para evaluar si ocurri una
precipitacin completa.
Precipitado
Solucin
AgCl, Hg2Cl2
Solucin para analizar el Grupo II
Aadir 10 gotas de NH4OH 6 mol/L
Agitar fuertemente hasta disolver.
Centrifugar.
Precipitado
Solucin
Hg, HgNH2Cl
[Ag(NH3)2] +, Cl
La formacin de un precipitado negro
de Hg libre indica la presencia del ion
Hg2 2 + en la muestra original
Acidificar la solucin con HNO3 6
mol/L. La formacin de un precipitado
blanco (de AgCl) que se oscurece en la
luz indica la presencia del ion Ag + en
la muestra original
Figura 2 Esquema de separacin e identificacin del Grupo I
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REACCIONES DE CATIONES DEL GRUPO I: CLORUROS
Reacciones del ion Ag+
Ag+ +
AgCl
HCl
2 NH4OH
AgCl
H+
[Ag(NH3)2] + + Cl +
[Ag(NH3)2] + + Cl + 2 HNO3
AgCl
H2O
+ 2 NH4+ + 2 NO3
Blanco
Reacciones del ion Hg22+
Hg22+ + 2 HCl
Hg2Cl2
2 NH4OH
Hg2Cl2 + 2 H+
HgNH2Cl + Hgo + NH4+ +
Cl + 2 H2O
Negro
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GRUPO II: BENZOATOS
Utilizar la solucin remanente del grupo I. (Si no precipitaron
cationes del Grupo I, tomar 1 mL de la muestra original)
Ajustar el pH a 3-4 utilizando NH4OH HCl diludos.
Agregar 2 gotas de benzoato de amono 0,5 mol/L y calentar a
ebullicin. Aadir 5 gotas de benzoato de sodio 0,5 mol/L y
calentar por 10 minutos en bao de agua. Centrifugar y lavar el
precipitado tres veces con solucin caliente de NH4NO3 1
mol/L
Precipitado
Solucin y aguas de lavado
SnO2 xH2O, BiOCl, SbOCl, Fe(OH)Bz2,
Al(OH)Bz2, Cr(OH)Bz2. *
Aadir 10 gotas de HNO3 6 mol/L
Calentar suavemente. Centrifugar.
Lavar el precipitado con HNO3 6 mol/L
Solucin para analizar el Grupo III
Precipitado
Solucin y aguas de lavado
H2SnO3, SbOCl
Bi3+,
Fe3+,
Al3+, Cr3+
Disolver en HCl 6 mol/L.
Dividir en dos porciones
[SnCl6]2
Aadir un trozo de alambre de hierro y
calentar para reducir el volumen.
Centrifugar y descartar el precipitado.
A la solucin aadir 1 gota de HgCl2 0,1
mol/L. La formacin de un precipitado
blanco que se vuelve gris, confirma la
presencia de Sn 4 +
[SbCl4]
Agregar 10 gotas de
H2C2O4 saturado. Aadir 1
gota de Na2S 0,1 mol/L.
La formacin de un
precipitado anaranjado de
Sb2S3 indica la presencia
de Sb 3 +
Contina en la pgina siguiente
* Se abrevia la frmula del ion benzoato (C6H5COO) como Bz.
Figura 3 Esquema de separacin e identificacin del Grupo II
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GRUPO II: BENZOATOS (continuacin)
Bi3+ , Fe3+, Al3+, Cr3+
Alcalinizar la solucin con NaOH y
agregar 4 gotas de H2O2 3 %. Calentar
hasta hervir durante 1 minuto.
Centrifugar
Precipitado
Solucin
Bi(OH)3 , Fe(OH)3
Disolver en HCl 6 mol/L.
Dividir en dos porciones
AlO2 , CrO2
Dividir en dos porciones
Alcalinizar con NaOH 6 mol/L.
Aadir 1 gota de SnCl2 0,1 mol/L.
La formacin de un precipitado negro
de Bio indica la presencia de Bi 3 +
Acidificar con HCl 6 mo/L
Aadir 10 gotas de solucin de
alizarina
Alcalinizar con NaOH 6 mol/L
La formacin de una laca roja
indica la presencia de Al 3 +
(Si la laca, o la solucin son de
color azul o morado, el test es
negativo)
Aadir 1 gota de K4 [Fe(CN)6]
La formacin de un precipitado
azul de Fe4[Fe(CN)6]3 (azul de
Prusia) indica la presencia de
Fe 3+
Aada 2 mL de KMnO4 0,2 mol/L y luego 3 mL de
NaOH 2 mol/L. Caliente a ebullicin y centrifugue.
Transfiera el sobrenadante a un tubo limpio.
Acidifique con HNO3 6 mol/L y aada 1 mL de
exceso. Enfre la solucin en un bao de hielo. Aada
2 mL de eter y 1 mL de H2O2 3 %. Agite. La
formacin una coloracin azul (cido percrmico) en
la capa de eter, indica la presencia de Cr 3+ (El cido
percrmico formado [H3CrO8] es inestable y se pierde
el color azul de la solucin a temperatura ambiente,
por eso la prueba slo funciona en soluciones fras)
Procedimiento alternativo para cromo: Acidifique ligeramente con HCl 3 mol/L (evite exceso de HCl) Agregar 1 mL de
acetato de etilo. Aadir (gota a gota) una mezcla (50-50) de HCl 6 mol/L y H2O2 hasta acidificar levemente. Evite aadir
exceso de HCl ya que puede destruir el color. Se puede usar cido tricloro actico en lugar de HCl. La formacin una
coloracin azul en la capa de ter, indica la presencia de Cr 3 + (El cido percrmico formado [H3CrO8] es inestable y se
pierde el color azul de la solucin a temperatura ambiente, por eso la prueba slo funciona en soluciones fras)
Figura 3 Esquema de separacin e identificacin del Grupo II (continuacin)
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Cationes -8
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REACCIONES DE CATIONES DEL GRUPO II: BENZOATOS
Reacciones del ion Sn 4+
Sn 4+ + 4 OH
SnO2
H2O
(medio cido)
H2SnO3
H2SnO3
[SnCl6] 2
+ HCl
Sn 2+ +
[SnCl6] 2 + Fe0
Sn 2+ +
SnO2 + 2 H2O
2 HgCl2 + 4 Cl
Fe 2+ +
6 Cl
Hg2Cl2 + [SnCl6] 2
Blanco
Sn 2+ +
Hg2Cl2 + 4 Cl
2 Hg0 + [SnCl6] 2
Gris-Negro
Reacciones del ion Sb 3+
3 Sb 3+
+ 2 S 2
Sb2S3
Naranja
Reacciones del ion Bi 3+
2 Bi0
2 Bi(OH)3 + 3 HSnO2
+ 3 HSnO3 + 3 H2O
Negro
Reacciones del ion Al 3+
Formacin de una laca roja: complejo con alizarina
Al(OH)3
Alizarina
OH
Al
Reacciones del ion Fe 3+
4 Fe 3+
+ [Fe(CN)6 ] 4
Fe4[Fe(CN)6]3
Azul de Prusia
Reacciones del ion Cr 3+
2 CrO2 +
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H2O2
2 H2O
Cationes -9
CrO4 2
6 H+
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GRUPO III: FLUORUROS
Utilizar la solucin remanente del grupo I.
(Si no precipitaron cationes del Grupo I ni del Grupo II,
tomar 1 mL de la muestra original)
Aadir 5 gotas de NaF 1 mol/L, dejar en reposo durante 5
minutos, agitando ocasionalmente.
Precipitado
Solucin
PbF2 , MgF2 , BaF2 , SrF2 , CaF2
Lavar el precipitado con una mezcla de
KOH - K2CO3
Centrifugar. Repetir el lavado
Solucin para analizar el Grupo IV
Precipitado
Solucin y aguas de lavado
MgF2 , BaF2 , SrF2 , CaF2
Aadir 3 gotas de HCl concentrado para
disolver el precipitado. Agregar 10 gotas de
H3BO3 saturado. Aadir NH4Cl slido hasta
saturar. Alcalinizar con NH4OH
concentrado. Calentar casi a ebullicin.
Agregar 5 gotas de (NH4)2CO3 dejar reposar
3 minutos y centrifugar.
PbO22
Acidificar con cido actico
Aadir 2 gotas de KI 0,1 mol/L.
La formacin de un precipitado amarillo
de PbI2 indica la presencia de Pb 2+
Precipitado
Solucin
BaCO3 , SrCO3 , CaCO3 ,
Mg2+
Alcalinizar con NH4OH 6 mol/L
Agregar 10 gotas de Na2HPO4 0,5
mol/L. dejar en reposo 10 minutos.
La formacin de un precipitado blanco
(finamente dividido) de MgHPO4 indica
la presencia de Mg 2+
Contina en la pgina siguiente
Figura 4 Esquema de separacin e identificacin del Grupo III
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GRUPO III: FLUORUROS (continuacin)
Precipitado (viene de la pgina
anterior)
BaCO3 , SrCO3 , CaCO3 ,
Disolver en cido actico 6 mol/L
Aadir 2 gotas en exceso. Aadir 3
gotas de acetato de amonio 3 mol/L y 2
gotas de K2CrO4 1 mol/L. Centrifugar
Precipitado
Solucin
BaCrO4 (amarillo)
Disolver en HCl 6 mol/L. Hacer la
prueba de la llama. Una llama verde
amarillenta indica la presencia de Ba
2+
Sr2+ Ca2+
Alcalinizar con NH4OH 6 mol/L.
Agregar 1 gota de K2CrO4 y 1 gota de
etanol 95 %.
Centrifugar
Precipitado
Solucin
SrCrO4
Disolver en HCl 6 mol/L Hacer la
prueba de la llama.
Una llama roja (con chispas) indica
la presencia de Sr 2+
Ca2+
Colocar la solucin en una cpsula de porcelana.
Calentar CON CUIDADO! Para evaporar el
etanol.
Acidificar con cido monocloro actico 4 mol/L .
Agregar 10 gotas en exceso.
Calentar casi a ebullicin y agregar 2 gotas de
(NH4)2C2O4 0,2 mol/L. Agitar vigorosamente.
Centrifugar. La formacin de un precipitado
blanco de CaC2O4 indica la presencia de Ca 2+
Figura 4 Esquema de separacin e identificacin del Grupo III (continuacin)
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REACCIONES DE CATIONES DEL GRUPO III: FLUORUROS
Reacciones del ion Pb 2+
Pb 2+
2 OH
2 OH
Pb(OH)2 +
Pb 2+
Pb(OH)2
PbO2 2
2 I
+ 2 H2O
PbI2
Amarillo
El Pb 2+ puede precipitar en fro con los cationes del grupo I, por lo que en ocasiones se dificulta su
identificacin en el grupo de los fluoruros. Si se sospecha la presencia de este ion se puede realizar la
prueba directamente con la muestra original.
Reacciones del ion Mg 2+
Mg 2+ +
HPO4 2
Mg HPO4
Blanco, finamente dividido
Reacciones del ion Ba 2+
Ba2+
+ CrO4 2
BaCrO4
Amarillo
Se recomienda utilizar directamente el precipitado para hacer la prueba de la llama, aadiendo una
pequea cantidad de HCl concentrado. Una llama de color verde confirma la presencia de ion Ba 2+
Reacciones del ion Sr 2+
Sr2+
+ CrO4 2
SrCrO4
Blanco
Se recomienda utilizar directamente el precipitado para hacer la prueba de la llama, aadiendo una
pequea cantidad de HCl concentrado. Una llama roja con chispas confirma la presencia de ion Sr 2+
Reacciones del ion Ca 2+
Ca2+
+ C2O4 2
CaC2O4
Blanco
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GRUPO IV: NO ANFOTRICOS (HIDRXIDOS)
Utilizar la solucin remanente del grupo III.
Agregar 1 mL de NaOH 6 mol/L y calentar a ebullicin.
Agitar vigorosamente y centrifugar.
Precipitado
Solucin y aguas de lavado
Mn(OH)2, Fe(OH)2, Hg(OH)2, Cu(OH)2,
Co(OH)2, Ni(OH)2, Cd(OH)2.
Disolver en HCl 6 mol/L. Alcalinizar con
NH4OH concentrado y agregar un
exceso. Centrifugar. Lavar el
precipitado con NH4OH 6 mol/L.
Centrifugar
Solucin para analizar el Grupo V
Precipitado
Solucin y aguas de lavado
Mn(OH)2, Fe(OH)2, HgNH2Cl
Agregar 5 gotas de H2O2.
Disolver en HNO3 6 mol/L.
Dividir en tres porciones
Hervir. Agregar
NaBiO3 slido. Hervir
y centrifugar. La
formacin de una
coloracin prpura de
MnO4 indica la
presencia de Mn 2+
Hervir para reducir el
volumen a pocas
gotas. Agregar 10
gotas de agua y 5
gotas de SnCl2 0,1
mol/L. La formacin de
un precipitado blanco
que cambia a gris
indica la presencia de
Hg 2+
[Co(NH3)6] 2+
[Ni(NH3)6] 2+
[Cu(NH3)6] 2+
[Cd(NH3)6] 2+
Aadir 1 gota de H2O2
Aadir 1 gota de
K4Fe(CN)6. La
formacin de un
precipitado color azul
profundo indica la
presencia de Fe 2+ en
la muestra original.
Contina en la pgina siguiente
Figura 5 Esquema de separacin e identificacin del Grupo IV
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Cationes -13
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GRUPO IV: NO ANFOTRICOS (continuacin)
[Co(NH3)6] 2+
[Cu(NH3)6] 2+
[Cd(NH3)6] 2+
[Ni(NH3)6] 2+
Agregar HCl concentrado hasta acidificar fuertemente.
Calentar a ebullicin. Aadir una punta de esptula de
Na2SO3 slido. Hervir. Repetir el procedimiento hasta
que desaparezca cualquier coloracin azul. Agregar 1
mL de NH4SCN a la solucin caliente. Centrifugar
Precipitado
Cu(SCN)2
Solucin
[Co(SCN)6] 4 [Ni(SCN)6] 2 [Cd(SCN)6] 2
Agregar 12 gotas de HCl concentrado
para disolver. Agregar 3 gotas de
HNO3 concentrado. Hervir. Descartar
cualquier precipitado. Alcalinizar
fuertemente con NH4OH concentrado.
La formacin de una coloracin azul de
[Cu(NH3)4 ] 2 + confirma la presencia de
Cu 2+
Tomar 1 gota de la solucin y agregar 5 gotas de
acetona. Si se forma una coloracin azul, indica
la presencia de Co 2+
Si eso ocurre, colocar el resto de la solucin en
una cpsula de porcelana y evaporar a sequedad.
Agregar 10 gotas de KCl saturado y disolver el
residuo. Acidificar con cido actico 6 mol/L,
agregar 2 gotas de exceso. Agregar 5 gotas de
KNO2 6 mol/L Dejar reposar 10 minutos.
Centrifugar.
Precipitado
Solucin
K3[Co(NO2)6] (precipitado amarillo)
Disolver en HCl 6 mol/L. Agregar 1
gota de NH4SCN 1 mol/L y 5 gotas de
acetona. Si la solucin se torna azul,
indica la presencia de Co 2+
Ni 2 + Cd 2 +
Alcalinizar con NH4OH 6 mol/L, agregar 1 mL
de dimetilglioxima y centrifugar. Comprobar la
precipitacin total agregando 1 gota de
dimetilglioxima luego de centrifugar
Precipitado
Solucin
Ni(C4H6O2N2H)2
La formacin de un precipitado rojo
indica la presencia de Ni 2+
Cd 2 +
Acidificar ligeramente con HCl 6 mol/L. Agregar 3
gotas de Na2S. La formacin de un precipitado
amarillo de CdS indica la presencia de Cd 2+
Figura 5 Esquema de separacin e identificacin del Grupo IV (continuacin)
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REACCIONES DE CATIONES DEL GRUPO IV: NO ANFOTRICOS (HIDRXIDOS)
Reacciones del ion Mn 2+
2 Mn 2+ + 5 BiO3 + 14 H +
2 MnO4 + 5 Bi 3 + + 7 H2O
Prpura
Reacciones del ion Hg 2+
2 Hg 2+ +
SnCl2
Hg2Cl2 +
Sn 4 +
Blanco
Sn 2+ +
Hg2Cl2 + 4 Cl
2 Hg0 + [SnCl6] 2
Gris-Negro
Reacciones del ion Fe 2+
2 Fe 2+ +
2 Fe 3+ + 2 H2O
H2O2 + 2 H +
4 Fe 3+ + 3 [Fe(CN)6 ]4
Fe4 [Fe(CN)6 ] 3
Azul de Prusia
Reacciones del ion Cu 2+
Cu 2+ + 4 NH4OH
[ Cu(NH3)4 ] 2+ + 4 H2O
Azul
Reacciones del ion Co
2+
Co 2+ + 3 K + + 7 NO2 + 2 HC2H3O2
H2O
K3[Co(NO2)6] + NO + 2 HC2H3O + 2
Amarillo
Reacciones del ion Ni 2+
Ni 2+ + 2 (C4H6N2O2H2)
Ni (C4H6N2O2H)2
Rojo
Reacciones del ion Cd
2+
Cd 2+ + S 2
CdS
Amarillo
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Cationes -15
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GRUPO V: ANFOTERICOS
Utilizar la solucin remanente del grupo IV.
Alcalinizar la solucin con NH4OH concentrado.
Agregar un exceso, centrifugar.
Lavar el precipitado con 10 gotas de NH4OH 3 mol/L
Precipitado
Solucin y aguas de lavado
Sn(OH)2
[AsO2] , [Zn(NH3)4] 2+
Dividir en dos porciones
Disolver en HCl concentrado. Aadir un
trozo de alambre de hierro. Hervir hasta
reducir el volumen a pocas gotas. Remover
el residuo y hierro y agregar 1 gota de HgCl2.
La formacin de un precipitado blanco que se
torna gris, indica la presencia de Sn 2+
Agregar 10 gotas de NaOH 6 mol/L.
Agregar un poco de aluminio granulado
y colocar un tapn de algodn en la
boca del tubo. Cubrir la boca del tubo
con un papel de filtro. Colocar 1 gota de
AgNO3 sobre el papel de filtro. La
formacin de una mancha oscura o
negra indica la presencia de As 3 +
!Cuidado: los vapores de arsnico
son txicos!
Acidificar con HCl 6 mol/L. Alcalinizar con NH4OH
6 mol/L y agregar 2 gotas en exceso. Agregar 2
gotas de Na2S 0,1 mol/L.
La formacin de un precipitado blanco indica la
presencia de Zn 2 +
Figura 6 Esquema de separacin e identificacin del Grupo V
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Cationes -16
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REACCIONES DE CATIONES DEL GRUPO V: ANFOTERICOS
Reacciones del ion Sn 2+
Sn 2+ +
2 HgCl2 + 4 Cl
Hg2Cl2 + [SnCl6] 2
Blanco
Sn 2+ +
Hg2Cl2 + 4 Cl
2 Hg0 + [SnCl6] 2
Gris-Negro
Reacciones del ion As 3+
AsO2 + 2 Al
+ 12 Ag+ + 6 H2O
2 AsH3
7 OH +
AsH3
+ 2 Al 3 +
12 Ag 0 + 2 H3AsO3 + 12 H +
Negro
Reacciones del ion Zn
2+
Zn 2+ + S 2
ZnS
Blanco
IDENTIFICACIN DE CATIONES DEL GRUPO SOLUBLE: Grupo VI
Los cationes de este grupo no pueden separarse fcilmente por precipitacin, por lo cual se
proponen otras pruebas.
Identificacin de sodio y potasio: El Na+ y el K+ se identifican por ensayos a la llama. Cuando se
encuentran juntos (en la misma muestra) el color naranja de la llama del sodio enmascara el color violeta de
la llama del potasio y de cualquier otro catin presente. Si se sospecha que estn presentes sodio y potasio,
se observa el color de la llama a travs de un vidrio de cobalto, que permite ver la llama violeta del K y hace
invisible la del Na.
Identificacin del ion amonio: Colocar 1,0 mL de muestra en una cpsula de porcelana, agregar 10
gotas de NaOH 6 mol/L, calentar suavemente y CUIDADOSAMENTE! Determinar si se desprenden vapores
de amonaco. Humedecer un papel tornasol rosado y determinar si se desprenden vapores alcalinos, por el
cambio de rosado a azul. La reaccin que ocurre es:
NH4+ + NaOH
Lic. Marisela Luzardo
NH3 (gas)
Cationes -17
Na+ + H2O
Octubre 2006
