“AÑO DE LA CONSOLIDACIÓN ECONÓMICA Y SOCIAL EN EL PERÚ”
FACULTAD de INGENIERIA QUIMICA
TEMA
GAS NATURAL
CURSO : TERMODINAMICA I
DOCENTE : ING ROSALIO CUSI PALOMINO
ALUMNA : QUISPE MEZA ALIYA LILIANA
AÑO : 3º
CICLO : VI-B
CICLO : VI-B
Para mis padres, por su comprensión y ayuda en
momentos malos y menos malos. Me han
enseñado a encarar las adversidades sin perder nunca la dignidad
ni desfallecer en el intento. Me han dado todo lo que soy como
persona, mis valores, mis principios y mi empeño, y todo ello con una
gran dosis de amor sin pedir nunca nada a cambio.
INTRODUCCIÓN
La producción de gas natural se viene registrando desde 1918, año en el que,
según datos de la época, se obtuvo una cantidad promedio de 8.500 m 3 por día
en la jurisdicción de Maracaibo.
La industria del gas natural en nuestro país presenta un proceso ascendente en el
que, con esfuerzo e imaginación, se han ido implementando acciones para
racionalizar su uso. Hasta el año 1932 la totalidad del gas se arrojaba a la
atmósfera, pero, a partir de ese año, se comenzó a inyectar los yacimientos en la
planta de inyección de Quiriquire. Sin embargo, es en 1946 cuando se inicia el
uso inteligente del gas natural, como consecuencia de las medidas
conservacionistas dictadas por el Estado. A partir de este momento aumentó el
volumen de inyección y se inició su utilización como combustible y materia prima.
Ése fue el primer paso para llegar a dominar el gas natural y convertirlo en aliado
y motor de nuestra economía. El segundo pasó, dado hace once años, fue el
inicio de la actividad criogénica, con la que se ha logrado extraer y fraccionar
algunos componentes del gas natural, sin afectar el aporte energético de la
industria a través de los gasoductos. Efectivamente, el llamado gas seco,
compuesto en su casi totalidad por metano, permite generar igual cantidad de
energía quemando más gas por unidad de tiempo.
El tercer paso, en el cual estamos actualmente involucrados, es la industria
petroquímica, con la que elevamos el valor agregado de nuestros productos.
José, en la costa norte de Anzoátegui, es un polo de desarrollo petroquímico, en
el que la onda expansiva de nuevas actividades industriales se apoya en los
insumos que aporta la refinación de los componentes del gas natural. En el
proceso petroquímico, sustentado por los Líquidos del Gas Natural (LGN),
Venezuela tiene un futuro ilimitado que nos permite aspirar a mejores
rentabilidades en nuestra actividad conexa al petróleo y al gas natural.
Gas natural: Se reconocen en Venezuela enormes reservas de gas natural,
asociadas y no asociadas con yacimientos de petróleo crudo, En los últimos años
se han encontrado nuevas reservas en la región nororiental del país tanto en el
continente como costas afuera, que hacen ascender las ya probadas a 3.9
billones de metros cúbicos de gas natural, ubicando al país en el séptimo lugar a
nivel mundial.
El desarrollo de este recurso es una alternativa estratégica energética para el
consumo como para la exportación.
Los combustibles gaseosos empleados en la actualidad son los
siguientes:
✔ Gas de hulla: Los procesos de gasificación de hulla más
importantes están destinados sobre todo a la producción del gas
denominado "de tipo gasoducto”, cuyas propiedades son más o
menos equivalentes a las del gas natural. El gas procedente de la
hulla, además de cumplir las especificaciones de bombeo y
calentado, debe satisfacer límites estrictos en cuanto al
contenido de monóxido de carbono, azufre, gases inertes y agua.
Para cumplir estas normas, la mayoría de los procesos de
gasificación de hulla culminan con operaciones de limpieza y
metanación del gas. En la actualidad se utilizan diversos métodos
de hidrogasificación en los que el hidrógeno reacciona
directamente con carbón para formar metano; estos procesos
evitan el paso intermedio consistente en producir gas de síntesis,
hidrógeno y monóxido de carbono antes de producir metano.
Otros métodos son el proceso de aceptores de dióxido de
carbono, que emplea dolomita, un material calizo, y el proceso de
sal fundida. Otros gases fabricados en el pasado a partir de
carbón y coque, como el gas del alumbrado o el gas de horno de
coque, apenas tienen importancia hoy día.
✔ Gas de alto horno:
producido por la interacción de caliza, mineral de hierro y
carbono en los altos hornos, tiene un cierto poder calorífico
debido a su contenido en monóxido de carbono, pero contiene un
60% de nitrógeno. Durante el funcionamiento de los hornos se
producen cantidades enormes de este gas; la mayoría se emplea
para calentar el chorro de aire para el horno y hacer funcionar los
compresores que impulsan dicho chorro. El poder calorífico del
gas de alto horno es un 16% del correspondiente al gas de horno
de coque.
✔ Gas natural:
extraído de yacimientos
subterráneos
de gas, y objeto principal de este trabajo.
✔ Gas licuado de
petróleo: (GLP),
mezcla de gases
licuados, sobre todo propano o butano. El GLP se obtiene a partir
de gas natural o petróleo. De esta clase nos ocuparemos en
brevemente más adelante.
RESUMEN
El gas natural es una fuente de energía indispensable en la mayor parte del
mundo industrializado. In American homes, natural gas is used in furnaces,
stoves, water heaters, clothes dryers, and other appliances. En los hogares de
América, el gas natural se utiliza en hornos, estufas, calentadores de agua,
secadoras de ropa, y otros aparatos. The fuel also supplies energy for numerous
industrial processes and provides raw materials for making many products that we
use every day. El combustible también suministra energía para numerosos
procesos industriales y proporciona materias primas para la fabricación de
muchos productos que usamos todos los días. The largest sources of natural gas
in the United States are found in Alaska, Texas, Oklahoma, western Pennsylvania,
and Ohio. Las principales fuentes de gas natural en los Estados Unidos se
encuentran en Alaska, Texas, Oklahoma, el oeste de Pensilvania y Ohio.
The Chinese were the first people known to have discovered and used natural
gLos chinos fueron los primeros conocidos por haber descubierto y utilizado el
gas natural. As early as 940 BC , they found gas underground and piped it through
hollow bamboo poles to the seashore, where they burned it to boil off ocean water
and collect the leftover salt . Ya en 940 a. C., se encuentran en el subsuelo de
gas y tuberías a través de postes de bambú hueca a la orilla del mar, donde se
quemó a hervir el agua del océano y recoger la sal sobrante. By 615 BC , the
Japanese were producing gas from similar wells. En 615 a. C., los japoneses
estaban produciendo gas de los pozos similares. Other ancient civilizations may
have accidentally discovered natural gas seeping up from the ground. Otras
civilizaciones antiguas pueden tener descubrió accidentalmente el gas natural se
filtra desde el suelo. When they learned that the gas would burn continuously, they
built temples to house mysterious "eternal fires. " People traveled from faraway
lands to visit these temples and marvel at this supernatural phenomenon. Cuando
se enteraron de que el gas se quema constantemente, construyeron templos a la
casa misteriosa "fuego eterno." La gente viajó desde tierras lejanas para visitar
estos templos y maravillarse de este fenómeno sobrenatural.
In colonial North America, several natural gas seepages were discovered when
they were accidentally set on fire. En la Norteamérica colonial, varias filtraciones
de gas natural fueron descubiertas cuando fueron accidentalmente en el fuego. In
the 1770s, French missionaries reported "pillars of fire" in the Ohio River valley,
and George Washington described in wondering terms a "burning spring" on the
banks of a river in West Virginia. En la década de 1770, los misioneros franceses
informó de "columnas de fuego" en el valle del río Ohio, y George Washington se
describe en términos preguntaba una "primavera ardiente" en las orillas de un río
en el oeste de Virginia. Most scientists believe that natural gas was created by the
same forces that formed petroleum, another fossil fuel. La mayoría de los
científicos creen que el gas natural fue creado por las mismas fuerzas que
formaron el petróleo, otros combustibles fósiles.
In 1821, an American gunsmith named William Aaron Hart drilled the first natural
gas well in the United States. En 1821, un armero estadounidense llamado
William Hart Aaron perforó el primer pozo de gas natural en los Estados Unidos. It
was covered with a large barrel, and the gas was directed through wooden pipes
that were replaced a few years later with lead pipe. Estaba cubierta con un gran
barril, y el gas se dirige a través de tubos de madera que fueron sustituidos unos
años más tarde con el tubo de plomo. Although the well was only 27 ft (8.2 m)
deep, it produced enough gas to illuminate nearby houses and stores in Fredonia,
New York. Aunque el pozo estaba a sólo 27 pies (8,2 m) de profundidad, produjo
suficiente gas para iluminar las casas cercanas y tiendas en Fredonia, Nueva
York. Through the 1830s and 1840s, a few other gas wells were drilled in New
York, Pennsylvania, and West Virginia. A través de los años 1830 y 1840, unos
cuantos pozos se perforaron otros gases en Nueva York, Pensilvania y Virginia
Occidental. The first company to distribute and sell natural gas was established in
Fredonia in 1865. La primera compañía en distribuir y vender el gas natural se
estableció en Fredonia en 1865. But by then, oil had been discovered near
Titusville, Pennsylvania, and in the oil rush that followed, natural gas was
practically forgotten. Pero para entonces, el petróleo había sido descubierto cerca
de Titusville, Pennsylvania, y en la fiebre del petróleo que siguió, el gas natural
fue prácticamente olvidado. Also, about 300 companies were already selling
"manufactured" gas made from coal or oil. Además, cerca de 300 empresas ya
estaban vendiendo "fabricados" gas proveniente del carbón o el petróleo. Gas
lighting systems that burned manufactured gas had been established in many
cities long before natural gas was discovered. Sistemas de iluminación de gas que
queman gas fabricados se han establecido en muchas ciudades mucho antes de
que el gas natural fue descubierto.
CAPITULO I
MARCO TEORICO
1.1GAS NATURAL.
El descubrimiento del gas natural data desde la antigüedad en el Medio Oriente.
Hace miles de años, se pudo comprobar que existían fugas de gas natural que
prendían fuego al contacto con alguna chispa o similar, dando lugar a las
llamadas “fuentes ardientes”.
En Persia, Grecia o la India, de levantaron templos para prácticas religiosas
alrededor de estas “llamas eternas”.
Sin embargo, estas civilizaciones no reconocieron inmediatamente la importancia
de su descubrimiento. Fue en China, alrededor del año 900 antes de nuestra era,
donde se comprendió la importancia de este producto. Los chinos perforaron el
primer pozo de gas natural que se conoce en el año 211 antes de nuestra era.
En Europa no se conoció el gas natural hasta que fue descubierto en Gran
Bretaña en 1659, aunque no se empezó a comercializar hasta 1790.
En 1821, los habitantes de Fredonia (Estados Unidos) observaron burbujas de
gas que remontaban hasta la superficie en un arroyo. William Hart, considerado
como el “padre del gas natural”, excavó el primer pozo norteamericano de gas
natural.
Durante
el siglo XIX
el gas
natural
fue casi
exclusiva
ment e
utilizado como fuente deluz. Su consumo permanecía muy localizado por la falta
de infraestructuras de transporte que dificultaban el traslado de grandes
cantidades de gas natural a grandes distancias. En 1890, se produjo un
importante cambio con la invención de las juntas a prueba de fugas en los
gasoductos. No obstante, las técnicas existentes no permitieron transportar el gas
natural a más de 160 kilómetros de distancia por lo que el producto se quemaba o
se dejaba en el mismo lugar. El transporte del gas natural a grandes distancias se
generalizó en el transcurso de los años veinte, gracias a las mejoras tecnológicas
aportadas a los gasoductos. Después de la segunda guerra mundial, el uso del
gas natural creció rápidamente como consecuencia del desarrollo de las redes de
gasoductos y de los sistemas de almacenamiento.
En los primeros tiempos de la exploración del petróleo, el gas natural era
frecuentemente considerado como un subproducto sin interés que impedía el
trabajo de los obreros forzados a parar de trabajar para dejar escapar el gas
natural descubierto en el momento de la perforación.
Hoy en día, en particular a partir de las crisis petroleras de los años 70, el gas
natural se ha convertido en una importante fuente de energía en el mundo.
Propiamente dicho, el Gas Natural es un recurso energético, de origen natural,
fósil, que puede encontrarse tanto en los suelos marinos como continentales.
Su origen se remonta a millones de años, con la muerte y descomposición de
distintos organismos como animales y plantas que quedaron sepultados bajo lodo
y arena.
El Gas Natural suele encontrarse en yacimientos, atrapadas entre sólidas rocas
subterráneas que no permiten que el gas fluya, o entre sus porosidades. La
composición de este gas, no es previsible, variando la mezcla con otros gases
brutos:
COMPOSICIÓN DEL GAS NATURAL
Composición
Componente Nomenclatura (%) Estado Natural
Metano CH4 95,08 Gas
Etano C2H4 2,14 Gas
Gas licuable
Propano C3H8 0,29 (GLP)
Gas licuable
Butano C4H10 0,11 (GLP)
Pentano C5H12 0,04 líquido
Hexano C6H14 0,01 líquido
Nitrógeno N2 1,94 Gas
Gas
Carbónico CO2 0,39 Gas
1.1.1CLASIFICACION
➢ YACIMIENTOS DE GAS NATURAL:
Los yacimientos de petróleo casi siempre llevan asociados una cierta cantidad de
gas natural, que sale a la superficie junto con él cuando se perfora un pozo. Sin
embargo, hay pozos que proporcionan solamente gas natural. El petróleo crudo y
el gas natural se encuentran en cantidades comerciales en cuencas
sedimentarias situadas en más de 50 países de todos los continentes. Los
mayores yacimientos se encuentran en Oriente Próximo, donde se hallan más de
la mitad de las reservas conocidas de crudo y casi una tercera parte de las
reservas conocidas de gas natural.
Se conoce son el nombre de Yacimientos de Gas a aquellos en los cuales la
mezcla de hidrocarburos se encuentra inicialmente en fase gaseosa en el
subsuelo. Sin embargo, esto no quiere decir que un yacimiento de gas esté
imposibilitado para condensar. La condensación se produce como consecuencia
de disminución en la energía cinética de las moléculas de gas más pesadas
originando un aumento en las fuerzas de atracción de las mismas, lo cual
transforma parte de dicho gas en líquido.
En base a estos criterios de condensación y de acuerdo a su presión y
temperatura inicial, podemos clasificar los Yacimientos de Gas en: Yacimientos de
gas seco, Yacimientos de gas húmedo y Yacimientos de gas condensado.
Yacimientos de gas seco:
• Su temperatura inicial excede la temperatura cricondentérmica.
• Están constituidos por metano, con rastros de hidrocarburos superiores.
• Están constituidos por hidrocarburos que, aún en superficie y a presión y
temperatura de tanque, no condensan.
• Poseen alta energía cinética de sus moléculas y baja atracción de las
mismas.
YACIMIENTOS DE GAS HÚMEDO:
• Su temperatura inicial excede la temperatura cricondentérmica.
• Están constituidos por hidrocarburos livianos a intermedios.
• Están constituidos por hidrocarburos que no condensan a condiciones de
yacimiento pero si a condiciones de separador.
➢
YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO:
• Estos yacimientos producen condensación retrograda en el yacimiento a
presiones por debajo de la presión de rocío y temperaturas entre la crítica y
la cricondentérmica. El gas al disminuir la presión se condensa.
Estos tipos de
yacimientos también pueden ubicarse de acuerdo con la localización de la
temperatura y presión iniciales del mismo con respecto a la región de dos fases
(gas y petróleo) en los diagramas de fases que relacionan estas dos variables.
Cuando la presión y la temperatura caen dentro de la región de dos fases, existirá
una zona de petróleo con una capa de gas en la parte superior. La zona de
petróleo producirá como un yacimiento de petróleo de punto de burbujeo y la capa
de gas como un yacimiento monofásico de gas o como un yacimiento retrogrado
de gas.
PROCESAMIENTO DEL GAS NATURAL
El gas natural se envía a Plantas de Procesamientos de Gas para producir gas
natural de calidad y líquidos del gas.
El gas natural se transporta y distribuye hasta los usuarios finales por medio de
ductos de acero de diámetros variables. Para poder comprimir y transportar
grandes distancias es conveniente separar los componentes más pesados, como
el hexano, pentano, butanos y propanos y en ocasiones etano, dando lugar estos
últimos a las gasolinas naturales o a los líquidos de gas natural, para lo cual se
utilizan los procesos de absorción o criogénicos.
Las estaciones de compresión proveen la energía necesaria para hacer llegar el
gas natural a través del territorio nacional. Para que un consumidor tenga acceso
al gas natural es necesario que interconecte sus instalaciones al sistema de
transporte existente, o a una red de distribución cercana.
• Plantas De Procesamiento De Gas Natural
Planta con la cual se procesa gas natural para recuperar líquidos de gas natural y
alguna otra sustancia como azufre. Actualmente, en el país se han establecido
cuatro plantas de procesamiento de gas natural, constituido de la siguiente
manera:
1. Aguaytía Energy del Perú S.R.L. - Planta de Procesamiento y
Fraccionamiento de Gas Natural.
2. Graña y Montero Petrolera. - Planta de Gas Natural Verdún y Pariñas.
(Piura).
3. Pluspetrol Perú Corporation S.A. - Planta de Separación de Gas Natural,
Las Malvinas y Planta de Fraccionamiento de Líquidos de Gas Natural,
Pisco.
4. Procesadora de Gas Pariñas S.A.C. - Planta Criogénica de Gas Natural.
1.1. 2 PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
➢ Es un combustible fósil.
➢ Es incoloro e inodoro.
➢ Es menos contaminante a comparación del gas licuado.
➢ Es limpio.
➢ Es beneficioso, tanto para la industria como para el uso
doméstico, ya que desempeña papeles importantes como un
combustible energético.
➢ Su componente fundamental es el metano (c4).
➢ Es un gas liviano, más ligero que el aire.
➢ Su poder calorífico es el doble del gas manufacturado.
➢ Es un gas seco.
Propiedades del gas natural
Para entender y predecir el comportamiento de yacimientos de petróleo
y de gas como una función de presión, el conocimiento de las
propiedades físicas de los fluidos del yacimiento deben ser conocidas.
Estas propiedades, por lo general son determinadas por experimentos
de laboratorio realizados sobre las muestras de fluidos obtenidas de
pozos. En ausencia de éstas propiedades experimentales, el trabajo de
caracterización y estudio de yacimientos sería muy difícil.
En éste artículo serán estudiadas las propiedades del gas natural, y
para ello es necesario conocer un poco acerca del gas.
Un gas, es definido como un fluido homogéneo de viscosidad y
densidad baja, que no tiene ningún volumen definido, pero se amplía
para completamente rellenar el espacio donde es colocado.
Generalmente, el gas natural es una mezcla de gases de no
hidrocarburo e hidrocarburo. Los gases de hidrocarburo que
normalmente son encontrados en un gas natural son metano, etano,
propano, butano, pentano, y las pequeñas cantidades de hexano y más
componentes pesados. Los gases de no hidrocarburo (impurezas),
incluyen el dióxido de carbono, el sulfuro de hidrógeno, y el nitrógeno.
El conocimiento y relación de la presión, volumen y temperatura (PVT),
y otras propiedades químicas de los gases son indispensable para el
desarrollo de un yacimiento de petróleo o gas.
Entre las propiedades podemos encontrar:
1.- Peso molecular del gas (PMg).
2.- Gravedad específica (GE).
3.- Densidad del gas .
4.- Viscosidad del gas (ug).
5.- Factor de compresibilidad del gas (Z).
6.- Factor volumétrico de formación del gas (Bg).
7.- Volumen específico (v).
8.- Compresibilidad isotérmica del gas (Cg).
1.- Peso molecular del gas (PMg):
Es la unión de la de los pesos moleculares de cada elemento que
conforman el gas natural. Las unidades del peso molecular son:
Kgr/Kmol ó Lb/lbmol.
El gas natural, es una mezcla de componentes y es por ello que el peso
molecular del gas se obtiene sumando la fracción molar de cada i-esimo
componente por su respectivo peso molecular.
2.- Gravedad específica (GE):
Es la relación de la densidad de una sustancia a la densidad de una
sustancia de referencia. Para efectuar la relación entre ambas
sustancias, es necesario que ambas se encuentren a la misma presión
y temperatura. Si asumimos un comportamiento de gas ideal para
ambas sustancias, la gravedad específica se puede expresar en función
de los pesos moleculares de cada sustancia.
GE = GEgas / Geaire
GE = PMg / Pmaire
Siendo el peso molecular del aire seco=29 lb/lbmol.
Ambas relaciones son válidas y su unidad es: adimensional.
3.- Densidad del gas :
Es la relación entre la masa y el volumen de una sustancia en estudio.
En el caso del gas natural se puede demostrar que la densidad del
mismo será:
4.- Viscosidad del gas (ug):
Es la relación entre el esfuerzo cortante y la velocidad del esfuerzo
cortante, que se aplica a una porción de fluido para que adquiera
movimiento (viscosidad dinámica).
Hay distinto tipos de viscosidad , siendo las de mayor estudio la
dinámica y la cinemática, siendo ésta última la resistencia que se
genera al fluir un fluido bajo el efecto de la gravedad.
La viscosidad de los gases tendrán el siguiente comportamiento:
- A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura
aumentará la viscosidad del gas .
- A altas presiones (mayor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura
disminuye la viscosidad.
- A cualquier temperatura, si se aumenta la presión la viscosidad
aumenta.
- La viscosidad será mayor, a medida que el gas posea componentes
más pesados.
5.- Factor de compresibilidad del gas (Z):
Es un factor de corrección introducido en la ecuación general de los
gases y será obtenido experimentalmente dividiendo el volumen real
de n moles de un gas a presión y temperatura, por el volumen ideal
ocupado por la misma masa de gas a iguales condiciones de presión y
temperatura.
La ecuación a usar será de de los gases ideales pero con el factor Z
como corrección:
P.V = Z. n. R. T
El factor Z, es función de propiedades pseudo reducidas, es decir,
Z= f: ( Ppr , Tpr ).
Por ello es necesario encontrar una serie de parámetros que nos
permitirán encontrar el factor Z, entrando en una gráfica adecuada,
con Ppr y Tpr.
1.2 PROPIEDADES TERMODINAMICAS
1.2.1ENERGIA INTERNA:
La energía interna U de un sistema intenta ser un reflejo de la energía a escala
microscópica. Más concretamente, es la suma de:
• la energía cinética interna, es decir, de las sumas de las energías cinéticas
de las individualidades que lo forman respecto al centro de masas del
sistema, y de
• la energía potencial interna, que es la energía potencial asociada a las
interacciones entre estas individualidades.[1]
La energía interna no incluye la energía cinética trasnacional o rotacional del
sistema como un todo.
Tampoco incluye la energía potencial que el cuerpo pueda tener por su
localización en un campo gravitacional o electrostático externo. Todo cuerpo
posee una energía acumulada en su interior equivalente a la energía cinética
interna más la energía potencial interna.
Si pensamos en constituyentes atómicos o moleculares, será el resultado de la
suma de la energía cinética de las moléculas o átomos que constituyen el sistema
(de sus energías de traslación, rotación y vibración), y de la energía potencial
intermolecular (debida a las fuerzas intermoleculares).
• En un gas ideal monoatómico bastará con considerar la energía cinética de
traslación de sus moléculas.
• En un gas ideal poliatómico, deberemos considerar además la energía
vibracional y rotacional de las mismas.
• En un líquido o sólido deberemos añadir la energía potencial que
representa las interacciones moleculares.
Desde el punto de vista de la termodinámica, en un sistema cerrado (o sea, de
paredes impermeables), la variación total de energía interna es igual a la suma de
las cantidades de energía comunicadas al sistema en forma de calor y de trabajo
ΔU = Q − W.
Aunque el calor transmitido depende del proceso en cuestión, la variación de
energía interna es independiente del proceso, sólo depende del estado inicial y
final, por lo que se dice que es una función de estado. Del mismo modo dU es una
diferencial exacta, a diferencia de , que depende del proceso.
1.2.2ENTA LPIA:
La entalpía (simbolizada
generalmente como "H",
también llamada contenido de
calor, y calculada en julios en el sistema internacional de unidades o también en
Kcal o, si no, dentro del sistema anglo: "BTU"), es una variable de estado, (lo que
quiere decir que, sólo depende de los estados inicial y final) que se define como la
suma de la energía interna de un sistema termodinámico y el producto de su
volumen y su presión.
La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la
energía interna, en cambio, la variación de entalpía de un sistema sí puede ser
medida experimentalmente. El cambio de la entalpía del sistema causado por un
proceso llevado a cabo a presión constante, es igual al calor absorbido por el
sistema durante dicho proceso.
La entalpía (H) es la suma de la energía interna (U), energía que posee una
sustancia debida al movimiento y posición de sus partículas a nivel atómico, y la
energía mecánica asociada a la presión (p).
Donde:
• H es la entalpía (en julios).
• U es la energía interna (en julios).
• p es la presión del sistema (en pascales)
• V es el volumen del sistema (en metros cúbicos)
1.2.3 ENTROPIA:
La entropía global del sistema es la entropía del sistema considerado más la
entropía de los alrededores. También se puede decir que la variación de entropía
del universo, para un proceso dado, es igual a su variación en el sistema más la
de los alrededores:
Si se trata de un proceso reversible, ΔS (universo) es cero pues el calor que el
sistema absorbe o desprende es igual al trabajo realizado. Pero esto es una
situación ideal, ya que para que esto ocurra los procesos han de ser
extraordinariamente lentos y esta circunstancia no se da en la naturaleza. Por
ejemplo, en la expansión isotérmica (proceso isotérmico) de un gas, considerando
el proceso como reversible, todo el calor absorbido del medio se transforma en
trabajo y Q=W. Pero en la práctica real el trabajo es menor ya que hay pérdidas
por rozamientos, por lo tanto, los procesos son irreversibles.
Para llevar al sistema, de nuevo, a su estado original hay que aplicarle un trabajo
mayor que el producido por el gas, dando como resultado una transferencia de
calor hacia el entorno, con un aumento de la entropía global.
Como los procesos reales son siempre irreversibles, siempre aumentará la
entropía. Así como "la energía no puede crearse ni destruirse", la entropía puede
crearse pero no destruirse. Podemos decir entonces que "como el Universo es un
sistema aislado, su entropía crece constantemente con el tiempo". Esto marca un
sentido a la evolución del mundo físico, que llamamos "Principio de evolución".
En el caso de sistemas cuyas dimensiones sean comparables a las dimensiones
de las moléculas, la diferencia entre calor y trabajo desaparece, y por tanto, los
parámetros termodinámicos como la entropía, temperatura, etc. no tienen
significado. Esto conduce a la afirmación de que el Segundo Principio de la
Termodinámica no es aplicable a tales microsistemas, porque realmente no son
sistemas termodinámicos. Se cree que existe también un límite superior de
aplicación del segundo principio, de tal modo que no se puede afirmar su
cumplimiento en sistemas infinitos como el Universo, lo que pone en controversia
la afirmación de Clausius sobre la muerte térmica del Universo.
1.2.4 ENERGIA LIBRE DE GIBSS:
En termodinámica, la energía libre de Gibbs (o energía libre) es un potencial
termodinámico, es decir, una función de estado extensiva con unidades de
energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción
química (a presión y temperatura constantes).
La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química
espontánea hace que la entropía del universo aumente,
ΔU universo > 0 Así mismo: ΔU universo
Está en función de: ΔS sistema y ΔS alrededores
Por lo general sólo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado
el cálculo de
ΔS alrededores puede ser complicado.
Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la energía libre de
Gibbs, que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea
tomando en cuenta solo las variables del sistema.
CAPITULO II.-Calculo de las propiedades termodinámicas
➢ HALLAR EL PODER CALORIFICO DE UN GAS NATURAL
QUE TIENE LA SIGUIENTE COMPOSICION QUIMICA A
1500ºK.
(-
composi % b*10¯ c*10¯⁷
ción molar Xi a ³ T²) Cpi.a Cpi.b Cpi.c
-
18.04 3.23899 0.01728 0.000004119
CH4 95.8 0.958 3.381 4 43 8 615 400
-
0.021 38.20 110.4 0.04808 0.00081 0.000000236
C2H6 2.14 4 2.247 1 9 58 750 449
-
0.002 57.19 175.3 0.00698 0.00016 0.000000050
C3H8 0.29 9 2.41 5 3 9 587 846
-
0.001 3.844 2.265 0.00461 0.00008 0.000000000
C4H10 0.12 2 8 73.35 6 376 802 272
-
0.000 4.895 90.11 2.803 0.00195 0.00003 0.000000000
C5H12 0.04 4 9 2 9 836 604 112
-
0.03184 0.00005 0.000000017
CO2 0.5 0.005 6.369 10.1 34.05 5 050 025
-
6.449 1.412 0.07094 0.00001 0.000000000
N2 1.1 0.011 2 5 0.807 12 554 888
-
3.40343 0.01845 0.000004424
112 962 991
3.4034112 + 0.018445962 T-
CPm= 0.00000442499T²
2.1.- CALCULO DE LA ΔH:
ΔH = 298°K1500°K Cpm.dT
ΔH = 298°K1500°K (3.40341 + 0.01844 T-4.4249×10¯⁶T²)
ΔH = 3.40341 + 0.01844 T22- 4.4249 x 10-6 T33
ΔH = 3.40341 (1500-298) + 0.018442(15002-2982) – 4.4249 x 10-
63(15003-2983)
ΔH = 19078.014636 cal/mol
2.2.- CALCULO DE LA ΔS:
ΔS = 298°K1500°K CpmTdT
ΔS= 298ºk1500ºk 3.40341+0.01844 T- 4.4249 x 10-6 T2T dT
ΔS= 298ºk1500ºk 3.40341T+ 0.01844- 4.4249 x 10-6TdT
Integrando:
ΔS = 3.40341 lnT+0.01844 T- 4.4249 x 10-6 T22
ΔS = 3.40341ln (1500298) + 0.01844 (1500-298) – 4.4249 x 10-62(15002-
2982)
ΔS = 22.90017 cal/mol. °k
2.3.- CALCULO DE LA ΔU:
ΔU = 298°K1500°K (Cpm R)dT
ΔU = 298°K1500°K 3.40341+0.01844 T 4.4249 x 10-6 T2 1.987dT
ΔU = 298°K1500°K 1.41641+0.01844 T 4.4249 x 10-6 T2dT
ΔU = 1.41641 T+ 0.01844 T22- 4.4249 x 10-6 T33
ΔU= 1.416411500-298+ 0.01844215002-2982-4.4249 x 10-63(15003-2983)
ΔU = 16689.77236calmol°k
2.4.- CALCULO DE LA ΔG:
ΔG = AH – TAS
ΔG = 19078.014636 -1500(22.90017)
ΔG = -152772.24036 cal/mol
CONCLUSIONES
• El gas "natural" esta denominado así porque en su composición química no
interviene ningún proceso; es limpio, sin color y sin olor.
• La composición del gas natural varía según el yacimiento en el que se
ubique.
• Con motivos de seguridad al gas se le añade un agente químico llamado
mercaptan, que le da un olor a huevo podrido, con el propósito de detectar
una posible fuga de gas.
• El uso del gas natural puede ayudar a evitar muchas de las
preocupaciones a nivel ambiental incluyendo la contaminación, la lluvia
ácida y las emisiones de gas efecto invernadero.
• El 87% de todas las formas de energía que usamos corresponde a
hidrocarburos.
• El carbón, junto al petróleo genera 64%, el gas genera el 23% (equivalente
a unos 50 millones de barriles de petróleo al día). Un 12% es generado con
hidroeléctricas y plantas nucleares. Todas las demás formas de energía
--eólica, solar, geotérmica, etc.-- representan solo el 1%.
• El gas natural es un hidrocarburo fósil atrapado bajo la tierra en depósitos
que alcanzan enormes dimensiones. Como todo hidrocarburo, el gas
natural, compuesto de carbono e hidrógeno, es un combustible con alto
contenido de energía.
BIBLIOGRAFIA:
• GARCIA, ARCESIO. AUBAD, AQUILINO. ZAPATA, RUBÉN. HACIA LA
QUÍMICA. EDITORIAL TEMIS S.A. BOGOTA-COLOMBIA. PÁG 269-282.
• CHANG, RAYMOND. QUÍMICA SEXTA EDICIÓN. EDITORIAL MC GRAW
HILL. MÉXICO. PÁG 209-222.
• REALIZADO POR:
LUIS ALFONSO CHICA LLANES
• HTTP://ES.WIKIPEDIA.ORG/WIKI/GAS_NATURAL
• HTTP://WWW.DIARIOLAPRIMERAPERU.COM/ONLINE/POLITICA/PUE
BLOS- DEL-SUR-EN-ESTADO-DE-ALERTA-EN-DEFENSA-DE-
GAS_62313.HTML
