0% encontró este documento útil (1 voto)
492 vistas27 páginas

Alcaloides: Definición y Clasificación

El documento habla sobre los alcaloides, compuestos orgánicos nitrogenados encontrados principalmente en plantas. Define a los alcaloides y describe sus características más relevantes como ser productos naturales nitrogenados, tener estructura heterocíclica y actividad farmacológica. Explica que los alcaloides se clasifican según el aminoácido del cual derivan, incluyendo alcaloides derivados de ornitina, lisina, ácido nicotínico, fenilalanina, triptófano, ácido antranílico e histidina.
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como DOC, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (1 voto)
492 vistas27 páginas

Alcaloides: Definición y Clasificación

El documento habla sobre los alcaloides, compuestos orgánicos nitrogenados encontrados principalmente en plantas. Define a los alcaloides y describe sus características más relevantes como ser productos naturales nitrogenados, tener estructura heterocíclica y actividad farmacológica. Explica que los alcaloides se clasifican según el aminoácido del cual derivan, incluyendo alcaloides derivados de ornitina, lisina, ácido nicotínico, fenilalanina, triptófano, ácido antranílico e histidina.
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como DOC, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

UNIVERSIDAD TECNOLGICA

DE TULA - TEPEJI

QUMICA ORGANICA
UNIDAD IV: COMPUESTOS QUE TIENE
NITROGENO

ALCALOIDES
MAE. Marisol Resndiz Vega
Karla Karina Hernndez Prez
2QI- G3

ENERO - ABRIL 2016


Definicin:

El nombre de alcaloide, que significa "anlogo a los lcalis" se asign originalmente a


todas las bases orgnicas aisladas de las plantas. Esta definicin comprende una gran
variedad de compuestos, y a medida que progres el estudio de los alcaloides fue
cambiando la definicin.
Las caractersticas ms destacadas que durante mucho tiempo se han mantenido
asociadas al termino alcaloide son: el carcter bsico que les confiere la presencia de
un tomo de nitrgeno, su distribucin en el reino vegetal y una actividad fisiolgica
significativa sobre animales y humanos.
Sin embargo muchos compuestos considerados alcaloides no estaran incluidos aqu, y
por ello se sugiere la siguiente definicin: "Un alcaloide es un compuesto orgnico
cclico conteniendo nitrgeno en un estado negativo de oxidacin y que es de
distribucin limitada entre los organismos vivos".
Esta definicin est de acuerdo con los compuestos que son considerados alcaloides y
excluye a compuestos nitrogenados como aminas simples, aminocidos, pptidos,
protenas, cidos nucleicos, nucletidos, porfirinas, vitaminas y nitro y nitroso
compuestos.
La razn principal de esta exclusin es que los alcaloides son metabolitos secundarios,
es decir sustancias naturales de distribucin restringida y no vitales para el organismo
que las produce. Por el contrario, de todos es bien conocido el papel importante que la
clorofila, la hemoglobina o las bases pricas y pirimidnicas juegan en los procesos de
la vida.
Caractersticas ms relevantes de los alcaloides:
Productos naturales nitrogenados.
La mayora presenta estructura de heterocclicos.
Se encuentran fundamentalmente en plantas (insectos, bacterias, hongos, etc.).
Muchos tienen actividad farmacolgica.
Muchos son, o fueron utilizados por poblaciones indgenas con propsitos
religiosos o medicinales.
Muchos son bsicos (alcalino, debido a un par de electrones desapareados en el
N) el cual se encuentra protonizado al pH vacuolar y citoslico formando sales
solubles en agua (benzoatos tartratos, citratos).
Aquellos compuestos nitrogenados que se pueden encontrar en todos los
organismos (ej. aminocidos, cidos nucleicos, etc.) no son considerados
alcaloides.
Los alcaloides son metabolitos secundarios. No estn involucrados en el
metabolismo primario.
Derivan biosintticamente de aminocidos.
Forman un grupo de compuestos muy numeroso (20.000 conocidos).
Representan el grupo de productos naturales ms estudiado.
Son la base del 25% de las drogas presentes en el mercado.
Son clasificados de acuerdo al aminocido a partir del cual son biosintetizados.

Clasificacin de alcaloides
Para su mejor estudio se suele clasificar a los alcaloides en grupos y esta clasificacin
puede realizarse desde distintos puntos de vista: teniendo en cuenta su estructura
qumica, sus rutas biosintticas, sus propiedades farmacolgicas, su distribucin
botnica, etc. Actualmente parece ser la clasificacin biogentica la de eleccin, es
decir, la que tiene en cuenta el origen biosinttico de estos compuestos en los
vegetales. Puesto que una gran parte de los alcaloides deriva de unos pocos
aminocidos, ya sea de cadena abierta o aromtica, la clasificacin ms aceptada es la
siguiente:
Alcaloides derivados de aminocidos alifticos ornitina y lisina:
Este grupo abarca a los alcaloides tropnicos, pirrolizidnicos, quinolizidnicos y
los piperidnicos:
Alcaloides tropnicos: Son alcaloides presentes en familias como las
Solanaceae, Proteaceae, Eritroxilaceae entre otras y se caracterizan por poseer
una estructura bicclica hidroxilada, que se origina por la condensacin de un anillo
pirrolidnico y otro piperidnico,compartiendo dos tomos de carbono. Aqu
podemos encontrar la Cocana, Atropina, Hiosciamina y Escopolamina.
Alcaloides pirrolizidnicos: La estructura de estos alcaloides est basada
en dos anillos de 5 tomos unidos, que comparten un tomo de nitrgeno. En la
naturaleza por lo general los anillos tienen, como sustituyentes, grupos
hidroximetilenos en la posicin C-1 y grupos hidroxilos en C-7; esta estructura se
conoce como necina. Son sustancias de alta diversidad estructural (se conocen
aproximadamente unas 700), presentes en ms de 200 plantas estudiadas de
algunas familias como Borraginaceae, Asteraceae, Fabaceae y Apocynaceae. Aqu
podemos encontrar a Heliotridina y Retronecia.
Alcaloides quinolizidnicos: Derivan de la lisina y poseen en su estructura
una o dos quinolizidinas por lo que se diferencian de otras estructuras alcalodicas
en las que coexiste la quinolizidina unida a otra estructura nitrogenada diferente.
Son especialmente abundantes en la familia Fabaceae, y en otras como:
Chenopodiaceae, Ranunculaceae, Solanaceae, Berberidaceae y Rubiaceae. Aqu
podemos encontrar a Lupinina y Hidroxilupanina.
Alcaloides piperidnicos: Este grupo de alcaloides est constituido por el
ncleo de la piperidina, sustituido por una cadena aliftica, dependiendo de cada
alcaloide, entre ellos se puede encontrar Piperina y Lobelina.
Alcaloides derivados del cido nicotnico:
El cido nicotnico, que se biosintetiza a partir del cido asprtico por condensacin con
el gliceraldehdo-fosfato, es el precursor de los denominados alcaloides piridnicos. Son
qumicamente similares a los piperidnicos, excepto que su ncleo se encuentra
insaturado. Aqu podemos encontran a la Nicotina, Nornicotina, Anatabina y Recinina.
Alcaloides derivados de fenilalanina y tirosina:
Principalmente

forman

este

grupo

los

alcaloides

isoquinolenicos,

derivados

qumicamente de la isoquinolena. Su biosntesis tiene lugar cuando el aminocido


aromtico se descarboxila, y se le une generalmente otro aminocido desaminado
(cetocido o aldehdo) o en contadas ocasiones, una unidad isoprnica. Los ms
importantes son los alcaloides bencil-isoquinolenicos.
Segn su formacin en el vegetal y su estructura qumica podemos subdividirlos en
varios grupos, citando entre los ms interesantes:
Bencil-isoquinolenicos: a papaverina, alcaloide aislado de las
adormideras (Papaver somniferum) dotado de propiedades espasmolticas, y la
berberina (Berberis vulgaris).
Aporfnicos: La boldina, alcaloide procedente delboldo (Peumus boldus)
con efecto colagogo y colertico.
Morfinanos: Son especficos del gnero Papaver. Por ejemplo: la
tebana, la codena, la morfina, obtenida a partir del opio de las cpsulas de
adormidera es considerado el analgsico por excelencia pero inductor de
dependencia fsica y psquica.
Bisbencilisoquinolenicos: dmeros como la tubocurarina y otros
alcaloides de los curares o extractos complejos constituidos por especies vegetales
diversas y de diferentes actividades teraputicas. Se utilizan como pre-anestsicos
y relajantes musculares.
Fenetilisoquinolenicos: Este tipo de alcaloides es poco comn en la
naturaleza; se han encontrado en especies de la familia Liliaceae, en las que el
principal alcaloide es la colchicina aislado de Colchicum autumnale .
Alcaloides de las Amarilidaceae: Slo existen en esta familia botnica. Por
ejemplo en los narcisos, junquillos, ubicados en bulbos sobre todo, aunque pueden
encontrarse en partes areas. No se utilizan con fines teraputicos.
Isoquinolein-monoterpnicos: Son los alcaloides que incorporan una
unidad de secologansido en su ruta biosinttica. Son los alcaloides de las
Rubiaceae. Ejemplo: los alcaloides de las ipecacuanas como la cefelina y emetina
(cefelina metil ster).
Alcaloides derivados del triptfano:
Es un grupo muy numeroso de alcaloides que fue estudiado con detenimiento, a partir
del aislamiento de la reserpina extrada de las races de la rawolfia (Rauwolfia
reserpina, de la familia Apocinaceae), por sus propiedades antihipertensivas y su poder
tranquilizante. Se los puede clasificar por su estructura en subgrupos:
Aminas simples y carbolinas: Son derivados de la triptamina que poseen
propiedades alucingenas como la psilocina y psilocibina presentes en el peyote y
la gramina de poco inters farmacolgico pero sustancia de defensa en varias
plantas. Aqu se encuentran por ejemplo la Psilocina, Harmano y Harmina.
Indolinas o alcaloides procedentes de la ciclacin de la triptamina: Dentro de
este grupo podemos encontrar a la eserina o fisostigmina y la eseridina del Haba
del Calabar o nuez de Eser (Physostigma venenosum), alcaloide inhibidor de la
enzima colinesterasa.
Alcaloides indol-monoterpnicos: Estos alcaloides constituyen un grupo
muy amplio, restringidos a un pequeo nmero de familias, entre ellas:
Loganiaceae, Rubiaceae y Apocynaceae, siendo esta ltima la ms importante en

cuanto a alcaloides aislados. Se caracterizan por tener un nico precursor comn:


la estrictosidina. La variabilidad estructural puede ir unida a la parte triptamnica de
la estructura.
Alcaloides derivados de la ergolina o ergolnicos: Su estructura qumica
corresponde a la unin de un ncleo nitrogenado correspondiente a un indol con
una quinolena hidrogenada. Se los encuentra presentes en hongos y algunas
especies de Convolvulaceae, de alto inters teraputico. Los alcaloides que puedes
encontrar son: Ergolina, Agroclavina y Festuclavina.
Alcaloides derivados del cido antranlico:
Este grupo de alcaloides su precursor es el cido antranlico que a su vez puede
conjugarse con otros compuestos, es decir que tiene un origen mixto. Las funciones
con las que se los vincula son: la actividad aleloptica y tambin la resistencia de
especies de algunas familias (como las Poaceae) frente a depredadores (insectos,
hongos, bacterias, etc.). Ejemplos: platidesmina, acronicina, vaticina, arborina,
febrifugina, entre otros.
Alcaloides derivados de la histidina:
Es el aminocido del cual derivan los alcaloides imidazlicos. Estos alcaloides
constituyen un grupo muy pequeo y de localizacin muy restringida en la naturaleza,
como en algunas pocas especies de las familias Rutaceae, Euforbiaceae, Fabaceae,
Cactaceae, [Link] podemos encontrar la pilocarpina.
Alcaloides derivados del metabolismo terpnico:
Estos alcaloides son considerados por algunos autores como pseudoalcaloides por que
no provienen de aminocidos sino que son terpenoides que posteriormente incorporan
el nitrgeno a sus molculas. Aqu podemos encontrar la Nufaminina, Tiobinufaridina,
Aconina, Difnifilina, Salanida, entre otros.
Otros alcaloides:bases xnticas
Son alcaloides derivados de la xantina que poseen cuatro tomos de nitrgeno
heterocclicos. Qumicamente derivan del anillo de la purina formado por condensacin
de una pirimidina con un imidazol. Aqu podemos encontrar la Cafena, Teofilina,
Teobromina, etc.
Descripcin de alcaloides:

Aconitina: Este alcaloide se encuentra presente en el


acnito, nepello o matalobos (Aconitum napellus) es una
ranuncucea que crece en prados montaosos, todas las partes de
la planta son txicas, pero en especial la raz y las semillas. La
toxicidad se debe sobre todo a un alcaloide esteroideo, la
aconitina, una de las mas poderosas toxinas vegetales, ya que
menos de 5 mg (presentes en tan solo 5 gramos de raz) pueden
causar la muerte de un adulto, por su potente accin neuro y

cardiotxica. La raz del acnito se ha usado en Asia desde hace ms de 2000 aos como agente
homicida, como droga medicinal y como veneno para flechas.

Usos medicinales: Se ha utilizado como antiarrtmica y para combatir neuralgias


del trigmino as como tambin como analgsico, ya que la aconitina acta modificando las
terminaciones nerviosas. Debe usarse siempre en dosis homeopticas, dada su toxicidad y
siempre bajo supervisin mdica. Tambin encuentra algunas aplicaciones como antipirtico,
antitusivo y descongestionante (vasoconstrictor). Por via externa se usa para combatir la alopecia
y para aliviar las inflamaciones de tipo congestivo, no microbianas, sobre todo lumbocitica y
del trigmino.
Usos negativos: Es altamente venenoso, pocos minutos despus del comienzo de
la ingestin de una dosis elevada de aconitina se evidencian trastornos sensitivos, que incluyen
sensacin de hormigueo en la regin oral que se van extendiendo por todo el cuerpo,
comenzando por las extremidades. Aparecen luego sensacin de anestesia, sudoracinprofusa
y enfriamiento del cuerpo, nuseas, vmitos y otros sntomas similares. A veces hay dolor
intenso, acompaado decalambres o diarrea.
Frmula:

Beneficios:
Las partes utilizadas
son las hojas y raz de la planta que es dond se encuentra la aconitina y su principal beneficio es
en los farmacos para la curacin activo.

Ajmalina: La ajmalina es un alcaloide encontrado en la raz de


la rauwolfia serpentina que se da en la India, Pakistan,
Tailandia entre otras lugares. Es un agente antiarrtmico clase
Ia que acta aparentemente cambiando la forma y el umbral de
los potenciales de accin cardiacos.

Usos medicinales: La ajmalina es un frmaco que acta


reduciendo la velocidad de transmisin de los impulsos elctricos en el
msculo del corazn. Estos impulsos elctricos son los que controlan la
actividad de este rgano, ya que pasan a travs del msculo cardiaco y
provocan la contraccin de las cmaras del corazn (aurculas y
ventrculos). Este alcaloide se utiliza para tratar:
Taquicardias y arrtmias, especialmente las de origen
ventricular.
Taquicardia paroxstica.

Prevencin de los transtornos del ritmo cardaco en el infarto.


Preparacin del cateterismo cardaco.
Bigeminismo.
Sndrome de Wolff-Parkinson-White.
Usos negativos: Este alcaloide puede ser utilizado para el bloqueo
cardiaco completo, alteraciones severas en la conduccin aurculo-ventricular,
ademas de la inducir la enfermedad de Adam-Stoke.
Frmula:

Beneficios: Los principales beneficios son en los frmacos, para tratar algunas
enfermedades que anteriormente se mencionarn.

Atropina: La atropina es una sustancia muy antigua la cual han ido


modificando con el paso del tiempo y su nombre cientfico
es datura ferox, esta es extrada de la belladona (Atropa
belladonna) y otras plantas de la familia Solanaceae. Es un
metabolito secundario en estas plantas y se ocupa como
droga con una amplia variedad de efectos. Es
un antagonista competitivo del receptor muscarnico de
acetilcolina.

Usos medicinales: Es anticolinrgico o


antiespasmdico y analgsico. Se emplea en medicina para
disminuir los efectos muscarnicos de los inhibidores de la
acetilcolinesterasa, para premedicacin preanestsica y para el
tratamiento de la bradicardia. Tambin se utiliza para disminuir la
motilidad gastrointestinal y como midritico. Hasta hace poco se utilizaba para el manejo de las
asistolias. Es tambin amplio su uso como antdoto en caso de intoxicaciones
por organofosforados, ya que relaja la musculatura lisa y as evita la muerte por asfixia que
producen estas sustancias, ya que los organofosforados inducen un efecto antagnico a la
atropina: poseen inhibidores de la acetilcolinesterasa, por lo tanto perpetuan el efecto de la
acetilcolina.

Usos Negativos: La atropina ha sido utilizada como droga o metodo para armas
quimicas. La planta de donde proviene la atropina es una droga legal, puede cultivarse y
venderse libremente. Sus preparados mdicos no requieren receta mdica. Su uso en

infusiones en altas dosis provoca alucinaciones.


Es usada tambin en viales autoinyectables a veces combinada con pralidoxima como mtodo de
defensa ante armas qumicas (principalmente de tipo nervioso), formando parte, actualmente, del
equipamiento de militares estadounidenses en Irak, para evitar o reducir las bajas en caso de
ataque con armas de destruccin masiva.
Frmula:

Beneficios: Los principales beneficios de este alcaloide es en los frmacos para la


medicacin de las personas para algunas enfermedades antes mecionadas.

Anfetamina: Sintetizado a partir de la efedrina.


Las anfetaminasson un tipo de droga que estimulan el
Sistema Nervioso Central. Se presentan en forma de pastillas
o cpsulas de diferente forma y color. pueden ser legales si
son consumidas bajo un estricto control mdico, sin embargo,
el abuso de las mismas se produce cuando son adquiridas y
consumidas de manera ilcita.

Usos medicinales: La anfetamina estimula el


sistema nervioso central mejorando el estado de vigilia y
aumentando los niveles de alerta y la capacidad de
concentracin. A nivel conductual, reduce los niveles de
impulsividad, en el caso particular de la obesidad, se la ha
utilizado debido a su accin sobre los centros hipotalmicos
que regulan el apetito. Por ltimo, es un agente activante del sistema nervioso simptico, con
efectos adrenrgicos perifricos, que se traducen en un aumento en el nivel de actividad motriz,
en la resistencia a la fatiga, en la actividad cardio-respiratoria, y en particular, en los procesos
metablicos termognicos del organismo, dando lugar a una mayor quema de grasas.
Usos negativos: Las anfetaminas son ilegales cuando se usan sin receta para
drogarse o mejorar el desempeo. En este caso, son conocidas como drogas ilegales y pueden
provocar deseos intensos de consumir la droga, tener cambios de humor que vayan de
sentirse deprimido a agitado a ansioso, no ser capaz de concentrarse, sufrir de alucinaciones y
reacciones fsicas que pueden incluir dolor de cabeza, dolores malestares, incremento del apetito
y no dormir bien.

Frmula:

Beneficios: Su principal beneficio es como farmaco como vimos anteriormente


para la estimulacin del sistema nervioso.

Berberina: La berberina es una planta alcaloide amarilla y de sabor


amargo est presente en las races, rizomas y corteza del tallo de
varias plantas, tales como la Hydrastis canadensis (sello de
oro), Coptis chinensis (coptis o hebra de oro),Berberis
aquifolium (uva de Oregn), Berberis vulgaris (agracejo) yBerberis
aristata (rbol de crcuma). Tambin se le ha utilizado
histricamente para teir, dado su color amarillo.

Usos medicinales: Fue utilizada por mucho tiempor


teir la lana, el cuero y la madera, pero omo medicina tradicional y
suplemento diettico la berberina muestra actividad contra
infecciones fngicas de Candida albicans, levaduras, parsitos, e infecciones viral/bacterianas.
La berberina es considerada antibitico. La berberina activa la intercalacin en el ADN Como
medicina natural se estudian sus efectos contra el cncer, la depresin clnica y otras
enfermedades.
Usos negativos: No se encontraron usos negativos de la berberina a la salud, ni
ningn mal uso que se le diera a este alcaloide.
Frmula

Beneficios: Podemos que ver que sirve como farmaco, y uno de sus principales
usos son para la diabetes por sus propiedades y por que acelera el metabolismo y favorece a la
absorcin de la glucosa.

Cafena:Es un alcaloide del grupo de las xantinas, slido cristalino,


blanco y de sabor amargo. La cafena recibe tambin otros nombres
(guaranina, tena, matena) relativos a las plantas de dnde se puede
extraer. La denominada guaranina del guaran, y la tena del t, son
en realidad la misma molcula de cafena que proviene del caf
(Coffea arabica), hecho que se ha confirmado en anlisis de
laboratorio.

Usos
medicos:
la
cafena
es
un estimulante del sistema nervioso central que produce un efecto
temporal de restauracin del nivel de alerta y eliminacin de
la somnolencia Es un estimulante delsistema nervioso central y un
diurtico (sustancia que le ayuda al cuerpo a eliminar lquidos). La
cafena se vende bajo diversas marcas comerciales para
contrarrestar la fatiga, para tratar la migraa y algunos otros tipos de cefalea. Por su capacidad
para estimular la respiracin tambin es recomendada en el tratamiento de la apnea en los recin
nacidos y como antdoto para la depresin respiratoria en sobredosis de herona.
Usos negativos: EL uso excesivo de la cafena puede lleva a frecuencia
cardaca rpida, ansiedad, depresin, dificultad para dormir, nuseas, inquietud, temblores y
miccin ms frecuente.
Frmula:

industria
farmaceutica
sabemos que tmbien es
da a da.

Beneficios: Bueno en la
tiene un gran beneficio, pero
muy bien utilizada en nuestro

Cocana: Estimulante adictivo del sistema nervioso central,


concretamente
del
sistema
dopaminrgico
(bloqueante
adrenrgico). Se extrae de la hoja de la coca (Erythroxylon coca). El
nombre viene de la coca adems del sufijo alcaloide -ina,
formando [Link] ser empleada en ciruga (como anestsico
tpico o local). La mayor parte de la produccin se destina a la
extraccin de cocana, para su comercio ilcito.

Usos medicinales: A nivel digestivo: Las hojas de la

coca resultan estimulantes de las funciones digestivas, en el pasado la infusin de


las hojas de coca eran utilizadas como sedante y analgsicas de las corneas
oculares. Infusin para la artritis y el vrtigo, para la gastritis es recomendable
beber esta infusin despus de cada comida. La hoja de la coca ha sido utilizada
como analgsico natural.
Usos negativos: La cocana usualmente se vende en la calle en forma de
un polvo blanco, fino y cristalino que se conoce en espaol como coca, nieve,
dama blanca o talco. Es altamente adictiva debido a la forma en que afecta
el sistema de recompensa mesolmbico, entre otros efectos al consumirla provoca
la agudizacin del estado de alerta y mana persecutoria. Adems, incrementa la
agresividad.
La cocana que se encuentra en el mercado ilegal de drogases porcin variable de
las personas que la consumen desarrollan adiccin y algunos de los problemas
comunes ms graves provocados por grandes dosis y/o consumo constante son:
Problemas cardacos, incluyendo infartos, efectos respiratorios, incluyendo
insuficiencia respiratoria, problemas en el sistema nervioso, incluyendo derrame
cerebral, problemas digestivos, incluyendo estreimiento.
Frmula:

Beneficios: Posee efecto directo sobre el sistema nervioso central,


estimulando la capacidad psquica y fsica, reduciendo el cansancio y provocando
alucinaciones e hipnotismo, los beneficios se muestran a nivel digestivo,
reumatolgico, cardiovascular y nervioso.

Codena: Se extrae del Papaver somniferum. Es decir del apio opio, las
antiguas civilizaciones utilizaban los efectos de esta sustancia para tratar
dolores moderados, al igual que cualquier analgstico comn. Su uso
prolongado causa una importante adiccin, con un fuerte sndrome de
abstinencia, por lo que es muy importante consumir la medicacin en
forma controlada por un especialista.

Usos medicinales: Es utilizado con fines mdicos


como analgsico, sedante y antitusgeno. La codena se usa
para aliviar el dolor de moderado a severo. Tambin se usa,
por lo general, en combinacin con otros medicamentos par
reducir la tos. El efecto de la codena simplemente alivia los
dolores, funcionando como un calmante, pero no trata las
causas que han generado el problema y los dolores. Se indica

en casos de resfriados que incluyen tos fuerte, dolores estomacales, sndrome de


colon irritable y dolores fsicos generales.
Usos negativos: Puede presentarse en forma de cristales inodoros e
incoloros o bien como un polvo cristalino blanco. La codena puede provocar
dependencia o efectos txicos. Si se instaura la adiccin, mediante el uso
prolongado de altas dosis puede producir inquietud y excitacin.
Frmula:

Beneficios: Deacuerdo a la investigacin este tiene beneficios en los farmacos


aliviar dolores y que usalmente se recetan a las pesonas.

Conina: Es un alcaloide venenoso que encuentra en la cicuta


(Conium maculatum) y da el olor ftido a la cicuta. Es una
neurotoxina que provoca parlisis del sistema nervioso
perifrico, es txico para humanos y toda clase de ganado,menos de
0,2g son fatales para humanos.

Usos medicos: Deacuerdo a la investigacin este tiene


beneficios en los farmacos aliviar dolores y que usalmente se recetan a
las pesonas y en pequeas dosis la conina tiene accin sedante,
analgsica y anestsica local.
Usos negativo: En dosis mayores se produce un estmulo de los msculos
esquelticos y un consecuente bloqueo muscular a travs de la accin en los receptores
nicotnicos. Finalmente se produce parlisis muscular y muerte por parada respiratoria y asfixia.
Nota: Scrates fue asesinado por medio de este veneno
Frmula:

Beneficios: En la investigacin se encontro que el principal beneficio en los


farmacos.

Colchicina: Extrada originalmente de plantas del gnero


Colchicum. Es venenosa. En medicina se usa actualmente en el
tratamiento de la gota y se investiga sus posibles propiedades
anticancergenas.
Usos medicinales: La colchicina se usa para prevenir las
crisis de gota. Acta deteniendo los procesos naturales que provocan
inflamacin y otros sntomas de gota. Si se usa conociendo su
farmacologa el producto interfiere muy rpidamente en la activacin de
los neutrfilos de la articulacin y frena por completo, y en un plazo
breve, el proceso inflamatorio.
Usos negativos: Este alcaloide es un potente veneno una concentracin de 30 ug/g
de peso, si bien no es mortal, detiene el ciclo celular en metafase, lo cual tiene terribles
consecuencias para el organismo. Tambin, en las misma investigacin, se
encontraron espermatozoides alterados por la droga.
Frmula:

Beneficios:
alcaloide es el los farmacos.

Los principales beneficios de este

Efedrina: Extrada originalmente de Ephedra vulgaris, muy


usada en la medicina tradicional china. Es un estimulante del
sistema nervioso simptico. Este alcaloide tambin puede
encontrarse en menor concentracin en la planta Sida cordifolia y en
la Ephedra funerea Para uso mdico esta en forma de sulfato y clorhidrato
de efedrina.

Usos medicinales: La efedrina se usa para el alivio temporal


en casos de asma, resfriados, gripe, bronquitis o alergia, principalmente.
Esta sustancia acta comodescongestionante y broncodilatador de las
mucosas, esto significa que reduce la inflamacin de los vasos sanguneos
en los conductos de la nariz.

Usos negativos: La efedrina puede servir de precursor para la sntesis ilegal de


metanfetamina. Un precursor es una sustancia qumica necesaria para producir, por medio de
una reaccin qumica, otra sustancia.
Frmula:

Beneficios: El principal beneficio es aliviar enfermedades del sistema


respiratorio.

Emetina: La emetina es un alcaloide derivado de la ipecacuana (raz del


Brasil) y que se us desde los comienzos del siglo XX como frmaco contra
las amibas. Es integrante del jarabe de ipecacuana.

Usos medicinales: Acta principalmente en las paredes


del intestino y en el hgado. Tiene accin letal directa sobre la
Entamoeba histolytica, es mucho ms eficaz contra las formas
mviles que contra los quistes.
Usos negativos: No se encontraron usos negativos para este
alcaloide.

Frmula:

Beneficios: Sus principales beneficios son emtico, expectorante, antipirtico.

Ergotamina: Es el principal alcaloide del cornezuelo, un hongo


parsito que afecta sobre todo al centeno. Se usa como
vasoconstrictor para prevenir la migraa.

Usos medicinales: Se emplean para el tratamiento de la hipotensin arterial as


como en la prevencin de crisis de jaqueca o para disminuir el riesgo dehemorragia tras el parto.
Usos negativos: La ergotamina es una droga que es severamente adictiva,
provocando dolores de cabeza en su fase de dependencia. La nica y efectiva manera de poder
erradicar los dolores de cabeza generados por la ergotamina es suprimiendo el consumo de
ergotamina. Tambien la ergotamina es un precursor del LSD.
Frmula:

Beneficios: Su principal beneficio farmaco es para aliviar la migraa.

Escopolamina: Hyoscyamus niger, es narctico, sedante.


Tambin conocida como burundanga, es un alcaloide tropnico que se
encuentra como metabolito secundario de plantas en la familia de
las solanceas como el beleo blanco, la burladora o borrachero (Datura
stramonium y otras especies), la escopolia (Scopolia carniolica),
la mandrgora (Mandragora autumnalis), la brugmansia (Brugmansia
candida) y otras plantas de los mismos gneros. La escopolamina es
una droga altamente txica y debe ser usada en dosis minsculas.

Usos medicinales: La escopolamina es muy eficaz para la


prevencin de la enfermedad cintica y esta indicacin representa su uso
clnico ms comn. Se usa tambin para reducir la salivacin y el exceso
de secreciones bronquiales antes de una ciruga, para reducir los estados
espsticos en el parkinsonismo, y para producir la refraccin ciclopljica y dilatacin de las
pupilas en el tratamiento de la iridociclitis pre y postoperatoria, as como en iritis y uvetis. Es
muy utilizada tambin por su efecto antiespasmdico.
Usos negativos: Sustancia usada con fines [Link] usos ms frecuentes son
diluirlo en bebidas o meterlo en cigarrillos. Tambin es frecuente la inhalacin. En ocasiones
basta con tocar un pauelo impregnado o mirar un mapa en el que hay polvos mientras nos piden
direcciones (inhalamos los polvos al acercarnos) a los pocos minutos de la administracin anula
la voluntad de la victima y hace que esta colabore en lo que se le proponga de forma
inconsciente. Esta droga es muy utilizada para sedar y hacer manipulativas a las victimas y para
llevar a cabo robos, violaciones, secuestros, la droga permite que la victima pueda hablar y hacer
rutinas normales perfectamente sin que otras personas puedan percibir lo que le esta ocurriendo:

su discurso es normal, no se tambalean entre otras cosas.

Frmula:

Beneficios: Su beneficio farmaco se menciona anteriormente que es la prevencin


de la enfermedad cintica.

Estricnina: Es un alcaloide de la nuez vmica y de otras especies del


gnero Strychnos. Se utiliza habitualmente comopesticida para matar
pequeos vertebrados, en particular pjaros y roedores. Es un polvo
cristalino blanco, inodoro y amargo que puede ser ingerido, inhalado,
bebido tras mezclarlo en una solucin o administrado en forma intravenosa.

Usos medicinales:Tiene un uso limitado en medicina, para


tratamientos de disminucin de la visin, o por baja motilidad del
estmago.
Usos negativos: La estricnina es utilizada principalmente como pesticida,
especficamente para matar ratas, en algunos lugares se utilizan para envenenar
otros animales como los perros. Muy rara vez, se encuentra estricnina mezclada
con las drogas de la calle" como el LSD, la herona y la cocana es decir son
adulteradas con este alcaloide.
Frmula:

Beneficios: Uno de sus beneficios farmacos es traramientos para la visin.

Herona: La herona es una droga adictiva que se procesa y

sintetisa de la morfina dond os opiceos son sustancias derivadas de la planta del


opio. Por lo general la herona se presenta como un polvo blanco o marrn, o como
una sustancia negra y pegajosa. Se la puede inyectar, inhalar o fumar.
Usos medicinales: No se utiliza con fines mdicos, por lo que slo se
encuentra en el mercado ilegal. Curiosamente, desde hace muchos aos, se han
utilizado estas sustancias para aliviar el dolor. Sus efectos son analgsicos
(propiedad de quitar el dolor) e hipnticos (propiedad de producir sueo), as como
euforizantes y sedantes, pero solo se consideran como remedios caseros.
Usos negativos: La Herona es una droga que se distribuye en el mercado ilegal.
Los efectos a corto plazo de la herona incluyen una oleada de euforia y confusin
mental. Despus de esta euforia inicial, el usuario pasa a un estado en el que se
alterna estar entre completamente despierto o adormecido. La herona deprime la
respiracin, por lo tanto, la sobredosis puede ser fatal. Los usuarios que se
inyectan la droga estn en riesgo de tener enfermedades infecciosas como el
VIH/SIDA y la hepatitis
Frmula:

Beneficios: Los unicos benefios son en remedios caseros como analgesico.

Higrina: La Higrina es un alcalide pirrolidina, encontrado


principalmente en las hojas de coca. Fue de entrada aislado por
Carl Liebermann en 1889 (juntamente con un compuesto
relacionado, la cuscohigrina) como un alcalide acompaando la
cocana en la coca. Higrina es extrada como un leo amarillo
espeso, teniendo sabor y aroma pungentes.
Usos medicinales: Estimula la glndula salivar, es un
tnico excelente para la laringe y la garganta, aumenta la
oxigenacin al pulmn, evitando en las alturas el soroche, o
descompensacin del oxgeno de las alturas y la sequedad de la garganta.
Usos negativos: No se encontro ningn uso negativo de este alcaloide.
Frmula:

Beneficios: Su principal beneficio es excitar las glndulas salivares cuando hay


deficiencia de oxgeno en el ambiente.

Mescalina: La mescalina pertenece a la familia de las


fenetilaminas, y por lo tanto se relaciona estructuralmente a
los compuestos como el MDMA, entre otros. La mescalina se
encuentra en forma de sal, pero en su forma de base libre no
es slida y por lo tanto es difcil de manejar y posiblemente
menos estable. La mescalina, es una substancia psicoactiva
que se presenta de forma natural principalmente en dos tipos
de cactus, el San Pedro (Trichocereus pachanoi) y el Peyote
(Lophophora williamsii).
Usos medicinales: El uso de mescalina y peyote parece remontarse
hasta el 4.000 AC. El Peyote tambin fue utilizado mdicamente, ya que tiene
propiedades antispticas.
Usos negativos: Como droga de abuso, la mescalina se clasifica como
un alucingeno, similar en efecto al LSD. Un consumidor de mescalina puede tener
recuerdos de experiencias pasadas de drogas. Los efectos de la mescalina tendrn
una duracin de alrededor de doce horas. Esta droga suele causar nuseas y
vmitos, y la prdida de apetito y la dificultad para dormir son comunes. El corazn
de los consumidores puede acelerarse y l puede sentir mareos, dolor de cabeza y
diarrea. Tambin puede sudar mucho y ser completamente incapaz de coordinar
los movimientos del cuerpo.
Frmula:

Beneficios:
anticeptico.

Su

principal

beneficio

es

como

Morfina: La morfina es un alcaloide del opio (Papaver Somniferum) siendo preparado


el sulfato por neutralizacin con cido sulfrico. La morfina, es una sustancia
controlada, opioide agonista utilizada en pre medicacin, anestesia, analgesia,
tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocrdica y para la disnea asociada
al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. La morfina es un polvo
blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua.
Usos medicinales: Es el ms utilizado contra el dolor, especialmente el
grave. Se utiliza en los siguientes casos:
Dolor postoperatorio.
Dolor crnico intenso resistente a otros analgsicos
Dolor oncolgico.
Dolor transitorio de intensidad severa.
Dolor asociado a infarto de miocardio.
La dosis se debe adaptar individualmente a cada paciente, segn la severidad
del dolor que presente y la respuesta ante el analgsico.
Usos negativos: La morfina es una sustancia prohibida con fuertes propiedades
narcticas y anestsicas la cual es muy adictiva y crea una intensa dependencia tanto fsica como
psquica, por lo qu la supresin de la dosis habitual produce en el individuo el clsico, sndrome
de abstinencia, que se manifiesta primeramente por desasosiego, sudoracin, dilatacin pupilar y
piloereccin, a lo que posteriormente siguen dolores, contracciones musculares, vmitos,
diarreas, insomnio, elevacin de la presin arterial y prdida acusada de peso.
Frmula:

Beneficios: Se utiliza para reducir el dolor quirrgico; tambin para tratar el


infarto agudo al miocardio y el edema pulmonar.

Muscarina: La muscarina es un alcaloide txico aislado de la


Amanita muscaria, y tambin se encuentra en algunos hongos del
gnero Inocybe y Clitocybe. Fue la primera sustancia
parasimpaticomimtica a ser estudiada y causa una profunda
activacin psiconautica y en dosis altas puede ocasionar la
muerte. La muscarina es incolora, inodora, soluble en agua y en
alcohol. Al ser una amina cuaternaria, la muscarina es absorbida
menos eficientemente por el tracto gastrointestinal que las aminas
terciarias, pero cruza con facilidad la barrera hematoenceflica.

Usos negativos: Es responsable del envenenamiento es un alcaloide


conocido con el nombre de muscarina, que carece de psicoactividad pero resulta
txico para el organismo, provocando alteraciones gastrointestinales como nuseas
y vmitos acompaados de somnolencia; tambin provoca una salivacin profusa,

lagrimeo y sudoracin, distorsiones visuales, prdida de equilibrio, alteraciones


auditivas y espasmos musculares moderados. Algunas de las ms frecuentes
distorsiones visuales son la macroscopia, que es la percepcin de los objetos
mayores de lo que son, o la microscopia, que es verlos menores de lo que son. La
muerte es rara, pero puede causarse por fallo cardiaco o fallo respiratorio en los casos
graves. El antdoto especfico es la atropina.
Frmula:

Nicotina: La nicotina es un
alcaloide
derivado de la ornitina que
se
encuentra en las plantas
del genero
Nicotiana sp. La nicotina es una droga que se encuentra en las
hojas de tabaco. Cuando un fumador inhala la nicotina, sta va
directamente a los pulmones y a la sangre. En siete segundos una
cuarta parte de la nicotina ha llegado al cerebro, a travs de la
arteria pulmonar. Acta segn la dosis pues a dosis bajas es
psicoestimulante mejorando la capacidad mental, sobre todo la
concentracin, y a dosis altas tiene un efecto sedante al actuar
como depresor.
Usos medicinales: Los efectos de la nicotina en el hombre dependen de
la dosis, pudiendo comportarse como un estimulante o como un bloqueante de la
transmisin nerviosa ganglionar. Como estimulante produce un aumento de la
atencin, mejora la memoria y disminuye la irritabilidad.
Usos negativos: Es un potente veneno que a bajas dosis es estimulante.
Causa la adiccin al tabaco. Es una droga psicoactiva y un potente reforzador
conductual, capaz de producir severa dependencia qumica en el consumidor.
Debido a su capacidad adictgena, el fumador habitual tiende a mantener los
niveles sanguneos de nicotina relativamente constantes; cuando estos niveles
disminuyen el fumador siente la necesidad de fumar. Si no la satisface puede llegar
a desarrollar estados de irritabilidad, nerviosismo, falta de concentracin, etc.
Frmula:

Beneficios: Al parecer la nicotina acta como antioxidante blindando las


neuronas y protegindolas de las sustancias que propicien estas
enfermedades

Papaverina: La papaverina es un alcaloide que constituye el 0.8 al 1.0% del opio crudo. El
nombre le viene del trmino cientfico de la adormidera: Papaver somniferum. Es un inhibidor de
la fosfodiesterasa. La papaverina es un relajante no especfico del msculo liso. El efecto de
vasodilatacin se relaciona con su capacidad de inhibicin de la fosfodiesterasa de
los nucletidos cclicos, accin por la cual se emplea mucho como instrumento experimental.

Usos medicinales: En el tratamiento de espasmos viscerales,


vasoespasmos (corazn y cerebro), disfuncin erctil, etc. La papaverina se usa
para mejorar el flujo sanguneo en los pacientes con problemas de circulacin.
Funciona al relajar los vasos sanguneos para que la sangre pueda fluir con
facilidad al corazn y a travs del cuerpo.
Usos negativos: Resultar venenosa si es ingerida por animales herbvoros, pero
cocinada o infusionada pierde su toxicidad y puede tambien provocar insomnio, ansiedad,
depresin, nerviosismo.
Frmula:

para

Beneficios:
mejorar el flujo

Su principal beneficio es
sanguineo de los pacientes.

Pilocarpina:
La
pilocarpina es un alcaloide obtenido de las hojas de arbustos
tropicales de las Amricas pertenecientes al gnero Pilocarpus. Es un
agonista no selectivo de los receptores muscarnicos del sistema nervioso
parasimptico. La pilocarpina pertenece a una clase de
medicamentos llamados agonistas colinrgicos. Acta al aumentar
la cantidad de saliva en la boca. La pilocarpina controlar los
sntomas, pero no curar la enfermedad. Siga tomando la
pilocarpina aunque se sienta bien.
Usos medicinales: Se usa en el tratamiento del glaucoma, y como
antdoto de la atropina. La pilocarpina se usa para tratar la resequedad en la boca
ocasionada por la radioterapia en las personas con cncer de cabeza y cuello, y la
resequedad en la boca de quienes padecen del sndrome de Sjogren (una
enfermedad que afecta al sistema inmunolgico y provoca resequedad en ciertas
partes del cuerpo, como los ojos y la boca.
Usos negativos: El uso excesivo causa sudor y salivacin, broncoespasmo,
aumento en la secrecin de moco bronquial, bradicardia, hipotensin, malestar y/o
dolor ocular cuando se usa como colirio y diarrea. Puede tambin producir miosis al
usarlo crnicamente como colirio. Por ello, los usos beneficiosos teraputicos de la
pilocarpina estn limitados por sus efectos adversos.
Frmula:

Beneficios: Su principal beneficio es controlar sintomas, as como aumentar la


contidad de saliva en los humanos.

Piperina: Se encuentra en la capa externa del fruto de la pimienta


negra. Es una substancia cristalina incolora, que tambin puede
encontrarse en color amarillo crema. La piperina es soluble en
gasolina, cloroformo, etanol, ter dietlico y piridina. Tiene un sabor
picante-amargo.
Usos medicinales: En medicina tradicional y como
insecticida. La piperina puede bloquear la formacin de nuevas
clulas de grasa y reducir el nivel de grasa en el torrente sanguneo. Esto
es resultado del bloqueo de la actividad de los genes que controlan
la formacin de nuevas clulas de grasa. La piperina tambin posee efectos
antidepresivos, debido al aumento de la neurotransmisin de la serotonina y la
dopamina las personas con depresin muestran un dficit de estas sustancias
Usos negativos: Los efectos secundarios ms comunes de la piperina
son problemas gastrointestinales tales como nuseas, vmitos y diarrea. El
consumo de cantidades excesivas de pimienta negra puede irritar el estmago y
causar acidez estomacal. La piperina en polvo puede ser nociva si entra en
contacto con los ojos, y puede causar irritacin. Si se inhala, puede causar irritacin
en los pulmones.
Frmula:

Beneficios: El beneficio sobre la salud de la piperina, puede ser la inhibicin de


las sustancias qumicas responsables de las mutaciones del material gentico de las clulas.

Psilocibina: La psilocibina es una sustancia alucinognica que se


obtiene de ciertos tipos de hongos oriundos (psilocybe) de las
regiones tropicales y subtropicales de Sudamrica, Mxico, y los
Estados Unidos. Estos hongos generalmente contienen entre 0,2

y 0,4 por ciento de psilocibina y trazas de psilocina, otra sustancia alucinognica.


Tanto la psilocibina como la psilocina se pueden producir de forma sinttica pero,
segn informes de las autoridades del orden, no hay indicios de que ello est
ocurriendo en la actualidad.
Usos negativos: Es una drogra que se vende ilegalmente, algunos
consumidores de psilocibina corren riesgo de envenenamiento y de muerte si
consumen hongos venenosos por error. Entre las consecuencias psicolgicas de
usar la psilocibina estn las alucinaciones y la incapacidad de discernir entre la
fantasa y la realidad. Adems de las alucinaciones, los alucingenos pueden
producir otros efectos generales de corto plazo que incluyen: aumento del ritmo
cardiaco, nausea, sensaciones intensificadas, experiencias sensoriales y
distorsiones en la percepcin del tiempo (por ejemplo, el tiempo transcurre ms
lentamente )
Frmula:

Quinina: La psilocibina es un alcaloide extraido de la corteza de la


quina, rbol originario de sudamerica, es un profrmaco del clsico
compuesto alucingeno: psilocina, responsable del efecto psicoactivo
de la droga. Ambas drogas son miembros de las clases de drogas
del indol y la triptamina. Los hongos que poseen psilocibina son
usados tanto recreacionalmente como tradicionalmente con propsitos
espirituales como entegena.
Usos medicinales:Famosa por ser utilizada contra la malaria. El uso
temprano de la quinina para todo tipo de enfermedad febril era errnea y se deriv
de la reduccin observada de la fiebre en los pacientes de malaria; no tiene
cualidades antipirticas.
Usos negativos: No pueden causar una sobredosis, no pueden causar la
muerte (a menos que la persona se asuste y se lastime en un accidente, pero eso
es muy poco frecuente y potencialmente sin precedentes, y es el caso para casi
cualquier sustancia psicoactiva).
Frmula:

Beneficios: Su principal funcin farmaco es tratar la malaria.

Reserpina: La reserpina es un alcaloide de rauwolfia derivado


de la raz de la Rauwolfia serpentina, un arbusto nativo de la
India. Los alcaloides de Rauwolfia se utilizaron primero para
el tratamiento de la hipertensin y la psicosis en la India
durante la dcada de 1930, pero no se utilizaron en la
medicina occidental hasta la dcada de 1950. El uso de
alcaloides de la rauwolfia en pacientes con trastornos
psicticos ha sido sustituido por el tratamiento con otros
agentes, ms eficaces.
Usos medicinales: La reserpina se usa para tratar la hipertensin arterial.
Tambin se usa para tratar la agitacin grave en pacientes con trastornos mentales.
La reserpina se encuentra en una clase de medicamentos llamados alcaloides
rauwolfia. Funciona al disminuir la actividad del sistema nervioso, causando que el
corazn se desacelere y los vasos sanguneos se relajen
Usos negativos: La reserpina fue la primera droga que se descubri
capaz de interferir con el sistema nervioso simptico humano, y permiti el control
farmacolgico efectivo de la hipertensin
Frmula:

Beneficios: Contra la hipertensin arterial.

Sanguinarina: La sanguinarina es un alcaloide del grupo


bencilisoquinolina y es un txico de sal de amonio cuaternario. Se
extrae de algunas plantas, entre ellas de la sanguinaria (
Sanguinaria canadensis ), amapola mexicana espinoso Argemone
mexicana, Chelidonium majus y Macleaya cordata. Tambin se
encuentra en la raz, tallo y hojas de la amapola, pero no en la
cpsula.

Usos medicinales: Como la mayora de los alcaloides,


la sanguinarina posee interesantes propiedades farmacolgicas.
Debido a su accin antisptica se utiliza sobre todo en los dentfricos o en los

baos de boca ya que permite luchar de forma eficaz contra la placa dental. Desde
hace poco tiempo se estudia tambin su posible accin anticancerosa. Sin
embargo la sanguinarina es ligeramente txica y hay que ir con cuidado en no
consumirla en exceso.
Usos negativos: Si se aplica a la piel, la sanguinarina mata a las clulas
y puede destruir el tejido. A su vez, la herida sangrante puede producir una costra
masiva, llamada escara. Por esta razn, la sanguinarina se denomina escartica.
Sanguinarine es una toxina que mata a las clulas de los animales a travs de su
accin sobre la bomba sodio-potasio. La hidropesa epidmica es una enfermedad que
resulta de la ingestin de sanguinarina.
Frmula:

Beneficios: Su principal fucnin es como dentfrico

Vinblastina: La vinblastina es uno de los alcaloides naturales


antitumorales que se extraen de una planta de Madagascar, la
Catharanthus rosea. La vinblastina es similar en su estructura y
mecanismo de accin a la vincristina, pero su toxicidad y
espectro de actividad son diferentes. La vinblastina tiene un
semi-vida de eliminacin mucho ms corta que los dems
alcaloides de la vinca.
Usos medicinales: En la medicina la vinblastina se utiliza para el tratamiento del
cncer de mama, tratamiento del cncer de vejiga, tratamiento de la histiocitosis de clulas
de Langerhans, tratamiento de la enfermedad de Hodgkin, tratamiento del linfoma noHodgkin, tratamiento del cncer testicular o coriocarcinoma, tratamiento de melanoma
maligno, tratamiento del sarcoma de Kaposi.
Usos negativos: La vinblastina es un producto vesicante, cuyo contacto
debe ser evitado. La administracin intramuscular y subcutnea de la vinblastina
estn contraindicadas por producir graves necrosis de la piel y los tejidos
adyacentes. Por idntico motivo, deben tomarse precauciones para evitar la
extravasacin de las infusiones de vinblastina.
Frmula:

Beneficios: Su principal beneficio es como farmaco para tratar enfermedades


como el cancer.

Vincristina: La vincristina es un alcaloide antitumoral extrado de


la Vinca rosae Linn, (Catharanthus rosea, hierba de la doncella).
La vincristina muestra una estructura qumica y unos efectos
antitumorales similares a los de la vinblastina, pero su toxicidad
y espectro de actividad difiere considerablemente. La vincristina
muestra una mayor retencin celular, lo que podra explicar su
mayor potencia cuando de administra en forma de un bolo,
mientras que ambos frmacos muestran la misma citotoxicidad
cuando las clulas son expuestas durante perodos prolongados.
Usos medicinales: Como los dems alcaloides de la vinca, la vincristina
ejerce sus efectos citotxicos interfiriendo con los microtbulos que forman los haces
mitticos durante la metafase, interrumpiendo el ciclo celular. Este alcaloide sirve para
el tratamiento de la leucemia linfoctica aguda, ratamiento del glioma maligno,
tratamiento del neuroblastoma, tratamiento del cncer de mama, tratamiento del cncer
de colon, ratamiento de la enfermedad de Hodgkin, ratamiento de la prpura idioptica
trombocitopnica, tratamiento del cncer de clulas pequeas de pulmn, tratamiento
del mieloma mltiple y tratamiento del linfoma no Hodgkin.
Usos negativos: La vincristina produce una serie de problemas
neurolgicos que son agravados si el paciente ha experimentado previamente
alguna condicin neurolgica. Los pacientes con problemas neurolgicos
hereditarios, poliomielitis infantil o sndrome de Charcot-Marie-Tooth no deben ser
tratados con vincristina.
Frmula:

Beneficios: Su
para el tratamiento de la leucemia.

principal

beneficio

es

Conclusin:
En esta investigacin nos percatamos de que los alcaloides son los proncipales
compuestos de drogas, por lo que son dainos para la salud mental y integridad
fisica de las personas cuando su uso no es el adecuado, de la misma forma nos

dimos cuenta que muchos de estos alcaloides son utilizados como farmacos juntos
con otros reactivos para aliviar o tratar enfermedades de distintos tipos, es
importante recordar que los alcaloides que se trataron en este trabajo no son los
unicos y que existen las de dos mil alcaloides reconocidos.
Bibliografia:

Molyneux,
R.
J.
Drogas
Alcaloides
[Link]

Tomado

de:

Valencia Ortiz, C. (1995). Fundamentos de Fitoqumica. Mxico: Trillas.

Villarroel
Villarroel,
L.
Drogas
con
alcaloides.
Tomado
de:
[Link]

Croteau,
R;
Kutchan,
(2000).Alcaloides.
Tomado
de:
[Link]
%20Espa%C3%B1ol/cf05_14s.pdf.

Leicach, S. R. (2006). Alelopata. Interacciones qumicas en la comunicacin y


defensa de las plantas (1.a edicin). Editorial eudeba.

Lock de Ugaz, O. (1994). Investigacin Fitoqumica. Mtodos en el estudio de


Productos Naturales. (2.a edicin). Editorial de la Pontificia.

También podría gustarte