PREGUNTAS DE INMUNOLOGA
CAPITULO 1: PROPIEDADES Y GENERALIDADES DE LA RESPUESTA INMUNE
1. Marque el enunciado correcto:
a. La defensa contra los microbios esta mediada por reacciones tempranas de
la inmunidad especfica y las respuestas tardas de la inmunidad nativa.
b. La inmunidad innata consta de mecanismos de defensa ya existentes y
previos a la infeccin, que pueden responder con rapidez a ella.
c. Son componentes de la inmunidad innata las barreras fsicas y qumicas, las
clulas linfocticas y los elementos proteicos como las citocinas.
d. El sistema inmune innato es capaz de distinguir patgenos muy similares
por los antgenos que los distinguen.
2. Los elementos correspondientes a la inmunidad innata son, EXCEPTO:
a. Linfocitos citolticos naturales
b. Macrfagos
c. IgA
d. Neutrfilos
3. en relacin a la inmunidad innata y adaptativa correlaciones las
siguientes columnas:
a. anticuerpos ( )
1. fagocitosis
+
b. linfocitos T CD4 ( )
2. opsonizacion
c. neutrfilos ( )
3. IL-2
d. APC ( )
4. clulas dendrticas
4. Todas las clulas presentadoras de antgeno se caracterizan por :
a. presentar receptores Fc.
b. expresar MHC clase II.
c. provenir de la serie monocito-macrofgica.
d. liberar interleuquina 1.
e. ninguna de las anteriores es correcta.
5. respecto a las citocinas, es FALSO que:
a. no suelen almacenarse en forma de molculas preformadas.
b. su sntesis es transitoria
c. todas tienen accin endocrina
d. son pleiotrpicas
6. Relacionar:
a. Inmunidad
b. Inmunidad
c. Inmunidad
d. Inmunidad
activa natural
activa artificial
pasiva natural
pasiva artificial
i. Calostro
ii. Vacuna
iii. Antitoxina
iv. Infeccin(saram
pin)
7. Marque verdadero V o falso F segn corresponda:
a. La activacin de linfocitos T vrgenes requiere el reconocimiento de
complejos pptido-MHC presentados en las clulas dendrticas ( )
b. La respuesta de los linfocitos B a los antgenos protenicos requiere seales
activadoras de los linfocitos T CD8+ ()
c. Los linfocitos B responden a antgenos no protenicos sin la participacin de
otras clulas ( )
d. La IgE materna se transporta activamente a travs de la placenta y protege
al recin nacido hasta que s sistema inmunitario madure.
8. Mencione las fases de la respuesta inmune adaptativa en orden de aparicin:
9. defina los siguientes conceptos:
Antgeno
Inmungeno
Anticuerpo
Eptopo
Antgeno: la definicin clsica general deca que era toda sustancia que estimulaba la
produccin de anticuerpos; la moderna definicin abarca a sustancias que se unen a
receptores especficos de los linfocitos, estimulen o no las respuestas inmunitarias.
Una molcula que se une a un anticuerpo o a un TCR. El Ag que se unen a los anticuerpos
abarca toda clase de molculas. El TCR se une solo a fragmentos peptdicos de protenas
que forman complejos que forman complejos con molculas del MHC.; el ligando peptdico
y la protena original de la que deriva se llaman antgenos del linfocito T.
Inmungeno:Es un antgeno que induce una respuesta inmunitaria. No todos los Ag son
inmungenos. Por ejemplo, los compuestos de masa molculas pequea (haptenos)
pueden unirse a anticuerpos, pero no estimulan una respuesta inmunitaria a no ser que
estn unidos a macromolculas (transportadores).
Anticuerpo: es un tipo de molcula glucoprotenica, tambin llamada inmunoglobulina
(Ig), producido por los linfocitos B, que se une a los antgenos, a menudo con un grado
alto de especificidad y afinidad. La unidad estructural bsica de un Ac se compone de 2
cadenas pesadas idnticas y de dos cadenas ligeras idnticas. Las regiones variables N
terminales de las cadenas pesadas y ligeras forman las zonas de unin al antgeno,
mientras que las regiones constantes C terminales de las cadenas pesadas interactan con
otras molculas del sistema inmunitario. Cada individuo tiene millones de anticuerpos
diferentes, cada uno con una zona de unin al Ag nica. Los Ac secretados realizan varias
funciones efectoras, como la neutralizacin de los antgenos, activacin del complemento
y la promocin de la destruccin de los microbios dependiente de los leucocitos.
Eptope: es la porcin especfica de un antgeno macromolecular al cual se une un
anticuerpo.
10. La propiedad del sistema inmunitario adaptativo de responder a un antgeno de
forma ms rpida, con mayor magnitud y superior eficacia a la exposicin repetida
comparada con la respuesta a la primera exposicin. Hablamos de:
a. especificidad
b. expansin clonal
c. memoria
d. especializacin
11. Las clulas NK:
a. Slo actan frente a clulas infectadas por virus.
b. reconocen antgenos en el contexto de molculas del complejo principal de
histocompatibilidad.
c. son linfocitos granulares grandes.
d. poseen receptores antignicos similares a los de los linfocitos T.
e. no producen interfern gamma.
CAPTULO 2: CLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO
1. Una de las siguientes afirmaciones referidas a los macrfagos es FALSA:
a. Ingieren y matan a los microbios por generacin enzimtica de
especies reactivas de oxgeno y nitrgeno.
b. Ingieren clulas del anfitrin como parte de un proceso de limpieza
despus de la infeccin
c. Sirven de APC al mostrar antgenos a los linfocitos T para su
activacin.
d. Los promueven la reestructuracin y reparacin tisular por medio de
la activacin clsica.
2. Respeto a los mastocitos, es FALSO :
a. Son clulas derivadas de la medula osea presentes en la piel y el
epitelio mucoso.
b. No Expresan IgGyIgE en la superficie de su membrana.
c. Expresan receptores de membrana para las IgG e IgE
d. Expresan protenas del complemento.
3. Si se obtiene una muestra de sangre de una persona aparentemente sana,
dentro de las cifras normales de leucocitos, se esperara encontrar en orden
decreciente de nmero:
a. Neutrfilos,basfilos,eosinofilos y linfocitos
b. Neutrfilos, linfocitos, monocitos y eosinofilos
c. Neutrfilos, linfocitos, basfilos y eosinofilos
d. Neutrfilos, eosinofilos, basfilos y linfocitos
4. Qu caracteriza a la inmunidad adaptativa?
a. La rapidez
b. Los interferones
c. La memoria
d. La especificidad
e. c y d son correctas
5. Los principales rganos linfoides primarios son:
a. Bazo y ganglios linfticos
b. Placas de Peyer y amgdalas
c. Timo y mdula sea
d. La glndula pineal
e. Bazo y mdula sea
6. Respecto a los linfocitos:
a. Contienen grnulos citoplasmticos llenos de citocinas, histamina y
proteoglucanos cidos.
b. Son las nicas que expresan receptores para el Ag distribuidos de forma
clonal
c. Contienen enzimas lesivas para las paredes celulares de los parsitos
d. Contienen grnulos especficos llenos de lisozima, colagenasa y elastasa.
7. Qu lugar ocupan en el bazo los linfocitos T?
a. Pulpa roja
b. Zona marginal de la pulpa blanca
c. reas periarteriolares
d. Centros germinales
8. En relacin a las clulas y tejidos del sistema inmune, responda V si la afirmacin
es verdadera o F si es falsa.
a. Los neutrfilos y monocitos siempre estn en la sangre y pueden llegar
rpidamente a cualquier lugar del cuerpo.
b. Los macrfagos de la sangre migran hacia los tejidos para cumplir su
funcin de fagocitosis.
c. Las clulas del sistema fagocitico mononuclear se originan en la medula
osea
d. Las clulas de kupffer son macrfagos residentes en el hgado.
9. Marque el enunciado CORRECTO:
a. La maduracin de los linfocitos B se produce completamente en la medula
osea
b. La maduracin del linfocito T se produce completamente en el timo
c. La maduracin de los linfocitos T y B se producen en la medula osea
d. La maduracin de los linfocitos T Y B no se dan en ninguno de estos
rganos.
10. Marque la aseveracin INCORRECTA respecto a los ganglios linfticos:
a. Constituyen rganos linfticos secundarios encapsulados y vascularizados.
b. Los folculos primarios presentes en la corteza contienen centros germinales
c. Se originan en el lquido intersticial y tienen acceso a antgenos que se
encuentran en el epitelio.
d. Los folculos carentes de centro germinal se denominan folculos primarios.
11. Que molculas o clulas del sistema inmunolgico utilizara en su fase ms inicial la
respuesta inmune de un individuo sano frente a un microorganismo que no le ha
infectado previamente
1. Los anticuerpos IgG con alta afinidad para antgenos peptidoglucanos.
2. Los linfocitos TH2 de los ganglios linfticos.
3. Los linfocitos T citotxicos (CD3+CD8+).
4. Los receptores de tipo toll (TLR) de los fagocitos.
5. Las clulas T de memoria circulantes.
CAP 3
PREGUNTAS DEL TEMA 3: MIGRACION DEL LEUCOCITO A LOS TEJIDOS
1. Los procesos de alojamiento y reclutamiento de clulas inmunolgicas se da en la:
A. Diferenciacin de leucocitos
B. Maduracin de leucocitos
C. Migracin de leucocitos
D. Inactivacin de leucocitos
E. Eliminacin de leucocitos
2. Principales molculas de adhesin entre los leucocitos y el endotelio:
A. Union GAP
B. Integrinas
C. Selectinas
D. B y C
E. A, B y C
3. La selectina E se sintetiza en respuesta a, excepto:
A. Interleucina-1
B. TNF
C. LPS
D. Trombina
E. Todas son correctas
4. Relacionar las columnas correctamente
A. LFA-1
( D )CXCR2
B. VLA-1
( E )C36
C. CCL11
( A )ICAM-1
D. CXCL3
( B )VCAM-1
E. Mac-1
( C )CCR3
5. El alojamiento de los linfocitos T vrgenes en los ganglios linfticos y los MALT ocurre a
travs de:
A. Capilares
B. Vnulas
C. HEV
D. Arteriolas
E. Conductos linfticos
6. Relacione correctamente:
A. PNAd
B. Linfotoxina
C. CCR7
D. S1PR1
(
(
(
(
)Selectina L
)S1P
)CCL19
)CCL21
( )HEV
( )Lingolimod
7. La inflamacin en trminos inmunolgicos es:
A. Reclutamiento de leucocitos de la sangre
B. Reclutamiento de protenas intracelulares
C. Reclutamiento en direccin a lugares de infeccin y lesin celular
D. A Y C
E. A, B Y C
8. Molcula principal que ayuda al proceso de reclutamiento en ganglios linfticos
mesentricos y placas de Peyer:
A. ICAM-1
B. MadCAM-1
C. VCAM-1
D. GlyCam1
E. PSGL-1
9. Son molculas que estimulan el movimiento de leucocitos y regulan su migracin de la
sangre a los tejidos:
A. Neurotransmisores
B. Hormonas
C. Vitaminas
D. Quimiocinas
E. N.A.
10. Indicar la afirmacin incorrecta:
A. Los linfocitos B usan los mismos mecanismos que los linfocitos T para alojarse en
T.L. secundarios.
B. Los linfocitos T de memoria son heterogneos en sus patrones de expresin de
quimiocinas.
C. La concentracin sangunea y linftica de S1P es menos que la de los tejidos.
D. El bazo no tiene HEV.
E. Los linfocitos T vrgenes circulantes tienen muy poca S1PR1 de superficie.
PREGUNTAS TEMA 4: INMUNIDAD INNATA
1. Son PAMPs que reconoce el sistema inmunitario innato, excepto:
A. RNA bicatenario
B. LPS
C. Acido Lipoteicoico
D. ADN CpG metilado
E. N-formil metionina
La rpta es que reconocen AND CpG no metilado.
2. De los siguientes enunciados cual es el incorrecto:
A. Las barreras epiteliales dificultad la entrada del microbio.
B. Los fagocitos y el sistema del complemento estn inactivos pero preparados para
responder con rapidez.
C. Las clulas que mueren por apoptosis suelen liberar DAMPs.
D. El sistema inmunitario innato reconoce PAMPs y DAMPs.
E. L a inmunidad innata puede influir en la naturaleza de las respuestas adaptativas
3. Es un receptor celular para el reconocimiento del patrn:
A. TLR
B. NLR
C. RLR
D. Receptores basurero
E. Todas son correctas
4. Son molculas de reconocimiento soluble del sistema inmunitario innato, excepto
A. Pentraxinas
B. Anticuerpos naturales
C. Complemeto
D. TCR
E. Ficolinas
5. Indique la afirmacin incorrecta:
A. Son TLR que se encuentran en la superficie celular: 1, 2, 4, 5 y 6.
B. El LPS se une directamente al TLR 4.
C. Son TLR que se encuentran en las membranas intracelulares: 3, 7, 8 y 9D. Los TLR tienen dominios TIR en sus colas citoplasmticas.
E. Para la transmisin de seales se dimerizan los TLRs.
6. Relaciones correctamente:
A. TLR1 y TLR2
B. TLR4
C. TLR5
D. TLR3
E. TLR9
7.
(
(
(
(
(
) LPS
) ARN bc
) Lipopeptido bacteriano
) ADN CpG
) Flagelina bacteriana
Los factores de transcripciones AP-1 Y NF-Kb , expresan genes inflamatorios, excepto
A. TNF
B. Selectina E
C. Quimiocinas
D. Moleculas coestimuladoras
E. IFN tipo I
8. La subfamilia NLRP responde a PAMPs y DAMPs citoplasmticos, formando complejos de:
A. Defensinas
B. Interferones antivirus de tipo I
C. Inflamosoma
D. Preoteinas adaptadoras
E. IFN y
9. Indique la afirmacin correcta:
A. L as defensinas y las catelecidinas son glcidos producidos por las barreras.
B. Los receptores activadores de los linfocitos NK tienen ITIM en sus colas
citoplasmticas.
C. Los linfocitos citolticos naturales (NK) reconocen MHC tipo I y son componentes
de la inmunidad adaptativa.
D. IL-12 Y IL-15 son factores de crecimiento importantes para los linfocitos NK.
E. Los linfocitos NK activados liberan en sus granulos perforina y granzima que
producen necrosis.
10. Indique la afirmacin incorrecta:
A. TNF, IL-1 y la IL-6 son las principales citocinas proinflamatorias.
B. IL-6 es un pirgeno endgeno ms potente que la IL-1 y el TNF.
C. CRP y el fibringeno son reactantes de fase aguda.
D. Ig M y las pentraxinas se unen a C1q e inician la via clsica del complemento.
E. C3a acta como sustancia quimiotactica para los neutrofilos.
AB Y AG cap 5
1)
NOMBRA LAS TRES CLASES DE MOLCULAS QUE UTILIZA EL SISTEMA
INMUNITARUI ADAPTATIVO PARA NIR A LOS ANTIGENOS
AB
MHC
Receptores del linfocito T para Antigenos
2)
DE LOS AB SECRETADOS QUE RESIDEN EN CIRCULACIN ,TERJIDO,MUCOSAS CUL
NO ES UNA DE SUS FUNCIONES
3)
a)
Neutralizan las toxinas
b)
Impiden la entrada y propagacin de los patgenos
c)
Transportarse hasta la membrana de un LB virgen
d)
Eliminan los microbios
e)
N.A.
DE LAS CARACTERISTICAS DE LA ESTRUCTURA DEL AB ES CIERTO:
a)
a)
Las funciones efectoras y propiedades fsico-Qumica comunes de los anticuerpos se
asocian a las porciones que se une al antgeno
b)
b)
Las regiones C de las cadenas pesadas y ligeras participan en el reconocimiento del
antgeno
4)
c)
c)
La regin bisagra es el elemento mas sensible ala escisin Proteoltica
d)
d)
La enzima Papana acta entre los dominios CH1 Y CH2
e)
e)
Los dominios V se forman de polipptidos mas cortos que los dominios C
DE LAS ESTRUCTURAS DE LAS REGIONES VARIABLES DE AB NO ES CIERTO:
a)
Los segmentos hipervariables se unen para formar una superficie de unin al antgeno
b)
Los CDR2 de los segmentos Vh yVl son la CDR mas variable
c)
Las diferencias entre las secuencias de CDR contribuyen a las especificidades de los
anticuerpos individuales
5)
d)
ayb
e)
N.A.
DE LAS REGIONES CONSTANTES DEL AB NO ES CIERTO:
a)
Los AB pueden dividirse en diferentes clases en fsicas de las regiones C de su cadena
ligera
b)
Las clases de molculas de AB se llaman ISOTIPOS
c)
Las regiones C de la cadena pesada de todos los AB tienen la misma secuencia de
Aminocidos
6)
d)
Los AB son flexibles por la regin bisagra que le permite unirse a diferentes antgenos
e)
Todos son verdaderos
DEFINE:
ALOTIPO: Variante polimrfica de sujetos de una superficie que es reconocida por un
AB
IDIOTIPO:Son las diferencias entre regiones V de un AB
7)
DE LOS AB MONOCLONALES ESCIERTO:
a)
Provienen como producto de hibridomas
b)
Se han usado para definir marcadores de grupos de diferenciacin (CD)
c)
Poseen una alto especificidad
d)
Es una teora que usan para la deteccin de tumores
e)
8)
9)
Identificacin de marcadores fenotpicos de tipos celulares comunes
SINTESIS , ENSAMBLAJE Y EXPRESION DE AB, NO ES CIERTO:
a)
El pre linfocito B sintetiza la forma de membrana de la cadena pesada u
b)
Los LB inmaduros y maduros producen cadenas ligeras K o lambda
c)
Cuando un LB maduro se activa por un AG se diferencia en clulas secretoras de AB
d)
La semivida larga de Ig G se atribuye por unirse al receptor para Fc neonatal
e)
La IgE a pesar de unirse a su receptor en los mastocitos su semivida es de 2 dias
DE LA UNION DEL AB AL AG:
a)
Un Ag es toda sutancia que puede unirse especficamente a un AB o receptor en
linfocito (V)
b)
Todos los Ag son capaces de activar linfocitos (F)
c)
Un Epitopo es una porcin de la macromolecula o Ag que se une al AB
(v)
10) MENCIONE LAS CARACTERISTICAS RELACIONADAS CON EL RECONOCIMIENTO DEL
Ag
a)
Especificidad
b)
Diversidad
c)
Maduracin de la afinidad
CAPITULO 6
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD Y PRESENTACION DE ANTIGENOS AL LINFOCITO T
1.
Marque el enunciado correcto en relacin a las molculas del complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC):
a) Para que se exprese el MHC I en la membrana celular es necesario la presencia del residuo
peptdico
b) En la sntesis de MHC I en el REG la cadena invariante se una a su hendidura libre
c) La unin del residuo peptdico al MHC II se realiza en el REG
d) El CLIP es desplazado de la MHC I en un compartimiento vesicular exocitico
2.
La presentacin cruzada mediada por las DCs:
a) Es mediada por la presentacin del residuo peptdico en MHC II
b) Se da en la presentacin de antgenos extracelulares
c) La clula que la reconoce el LT CD3+CD4-CD8+
d) Se presenta antgenos de clulas infectadas por virus y clulas tumorales
3.
Marque lo INCORRECTO en relacin a las FDCs:
a) Se encuentra localizadas en los centros germinales
b) Se la puede hallar a nivel de ganglios linfticos, tejido linftico a nivel de mucosas y bazo
c) Derivan de clulas precursoras de la medula sea
d) No estn relacionadas a las clulas dendrticas que presentan antgenos a los LT.
4.
Sobre el MHC se sabe que:
a) Apareci en los mamferos en la escala evolutiva
b) Solo lo tienen los ratones (H-2) y el hombre (HLA)
c) Tiene en torno a 6 genes diferentes en todas las especies estudiadas
d) Se disemina en diferentes cromosomas
5.
Las protenas HLA clase II:
a) Se expresan en todas las clulas nucleadas del organismo
b) Se expresan en todas las clulas excepto en las presentadoras de antgenos
c) Construyen el lugar de unin de pptidos con los dominios 1 y 1
d) Carecen de lugar de unin de pptidos
e) Son muy poco polimrficas
6.
Cul de las siguientes protenas no interviene en la ruta de presentacin de antgenos por HLA de
clase I:
a) Cadena invariante CD 74
b) Tapasina
c) Calnexina
d) Calcireticulina
e) TAP
7.
El TCR reconoce:
a) MoleculasMonmericas
b) MoleculasTrmericas
c) MoleculasDimericas
d) Pptidos lineales
8.
En relacin al MHC I, marque lo INCORRECTO
a) Presenta una cadena B2 microglobulina
b) Fija pptidos de 8 a 11 aminocidos
c) Las protenas globulares tienen que ser procesadas
d) Su segmento a3 que acta como punto de unin para CD4
e) Totalmente ensamblada es un heterotrimero
9.
Es una APC profesional:
a) Clula de Langerhans
b) Linfocito B
c) Monocito
d) Macrfago
e) Linfocito T CD 8
Preguntas del capitulo 7 de ABBAS
RECEPTORES INMUNES Y TRANSDUCCION DE SEALES
1)Correceptor para el BCR
2)Contrarrestan la actividad de
receptores inmunitarios
3)Principal receptor para los
()
()
Proteincinasas
Fosfotirosina
()
ITAM
()
()
()
Pptidos ricos en prolina
TNF
CD28
coestimuladores en LT
4)Co receptor
5)Es una proteincinasa del receptor
6)El cuarto CDR de la cadena B del
TCR se une a
7)Aaden grupos Fosfatos a la cadena
lateral de los Aa
8)Fas pertenece a la familia de
receptores para
9) el adaptador SH3 se une a
10) ERK es activada por
11)-----------------------------------------12)----------------------------------------13) -----------------------------------------
( )
Rac
()
CR2
()
()
( )
()
( )
CD4
c-kit
Superntigenos
ITIM
Ras
CAPITULO 8
MARQUE LA ALTERNATIVA INCORRECTA
a) La proliferacin de progenitores garantiza generar un repertorio variado de linfocitos
b) La IL-7 producida por las clulas del estroma de medula osea y timo son necesarios para la
proliferacin de los progenitores
c) Los precursores de Linfocitos B proliferan sin IL-7
d) Mutacion en IL-7 lleva al desarrollo de inmunodeficiencia combinada grave ligada al X
e) Proliferacion de linfocitos por IL-7 es necesario durante toda la proliferacin y
supervivencia de linfocitos hasta alcanzar su madurez
MARQUE LA INCORRECTA
a) Cada clon de LB o LT tiene un receptor de antgeno con estructura de unin a este
antigeno nica
b) La capacidad de generar un gran repertorio de clones de LB o LT no precisa un numero tan
grande de genes para los diferentes receptores de antgeno porque sino gran parte del
genoma codificara genes de Ig y RLT
c) La maduracin de los LB se realiza en la medula osea mientras que los progenitores
tempranos de linfocitos T migran al timo donde finalizan su maduracin
d) La maduracin de LB y LT supone la reorganizacin somatica de los segmentos del gen del
receptor de antgeno y la expresin inicial de protenas de CH de Ig en precursores de LB y
de molculas alfa del RLT de LT.
e) Una reorganizacin fuera del marco de lectura con la ausencia de expresin del
prerreceptor de antgeno lleva a apoptosis
MARQUE LA INCORRECTA
a) La diversidad de Ab y RLT es producto solo de las asociaciones entre genes V, D, J en la
lnea germinal
b) La cadena ligera del Ig y cadena alfa de RLT no cuentan con segmentos del gen de
diversidad (D)
c) Cada uno de los genes de la regin C de RLT codifican la regin C extracelular, pequea
regin bisagra, segmento transmembranario, y cola citoplasmtica
d) El locus de la cadena delta del RLT esta contenido dentro de locus de la cadena alfa del RLT
e) LT con alta afinidad por autoantigeno son eliminados por apoptosis
MARQUE LA ASOCIACION INCORRECTA
a)
b)
c)
d)
Artemisa: fase de codificacin y procesamiento, abre horquillas en extremos codificadores
Rag1/rag2: rotura de doble cadena
TdT ( Desoxinucleotidil transferasa terminal ) Rotura de doble cadena
Rag1/rag2: mantienen unidos los extremos de la horquilla y seal antes de modificacin
de extermos
e) ADN ligasa IV liga extremos rotos
MARQUE LA FALSA
a)
b)
c)
d)
e)
Locus de la cadena H Cromosoma 14
Locus de la cadena kappa cromosoma 2
Locus de cadena lambda cromosoma 22
Locus de cadena alfa y delta de RLT cromosoma 14
Locus de cadena beta cromosoma 14
MARQUE LA INCORRECTA
a) En la transicin de linfocito pro-B a linfocito pre-B la recombinacin VDJ esta completa en
el locus de la cadena H de las Ig.
b) La hipermutacion somatica es un mecanismo de diversificacin de los receptores exclusivo
del linaje T
c) Genes Rag se expresan en fase G0 y G1 y silenciados en clulas en proliferacin
d) La diversidad de unin contribuye en mayor grado a la diversidad de receptores de Ag por
adicion y eliminacin de nucletidos entre segmentos VDJ al momento de la unin
e) CDR3 es la regin de mxima variabilidad y determinante de especificidad de unin al
antgeno
Son reguladores transcripcionales especficos que dirigen diferenciacin hacia linaje T
a)
b)
c)
d)
e)
GATA-3
EBF
E2A
Notch-1
Pax-5
MARQUE LA FALSA
a) Desarrollo de LB maduro a partir de precursor linfocitico tarda de 2 a 3 dias en los seres
humanos
b) Los linfocitos B foliculares son los que recirculan por los rganos linfticos perifricos
c) Btk es activada despus del pre RLB y transmite seales desde este receptor que media
supervivencia, maduracin y proliferacin de LB
d) La expresin alelica de 1 solo alelo de los 2 heredados se da en cadena pesada y ligera de
Ig y la cadena alfa de RLT
e) LB inmaduros salen de medula osea y completan su maduracin en bazo antes de emigrar
a otros rganos linfticos perifricos
MARQUE LA FALSA
a) La coexpresion de IgM e IgD se acompaa de competencia funcional y capacidad de
recirculacin
b) CTH derivadas de la medula osea son precursores de linfocitos B B-1
c) Los linfocitos B B-1 en el adulto se encuentran en peritoneo y localizaciones mucosas
d) En LB inmaduros que reconocen autoantigenos hay reactivacin de genes Rag y
recombinacin VDJ
e) CTH derivadas de medula osea son precursores de LB zona marginal y LB Foliculares
MARQUE LA FALSA
a) Principal punto de maduracin de LT: TIMO
b) Las protena Rag se expresan por primera vez en linfocitos pro-T
c) A medida que maduran los timocitos que expresan RLT alfa beta se desplazan hacia la
medula y se convierten en linfocitos CD4+CD8- o CD4-CD8+
d) Los linfocitos medulares se diferencias en linfocitos cooperadores o citotxicos y migran a
tejidos linafaticos perifricos
e) La protena AIRE se expresan en el nucleo de las clulas epiteliales de la corteza del timo
CAPITULO 9
IMMUNOLOGIA
Correlacione la fila A con la fila B respectivamente
FILA A
FILA B
IL-12 ( )
A. LINF T CD4
STAT-1 ( )
B. LINF T CD8
IL-1 ( )
C. LINF TH-1
GATA 3 ( )
D. LINF TH-2
IL-4 ( )
E. LINF TH-17
IL-2 ( )
F. LINF CD-28
IL-17 ( )
G. IG-E
B7 (1-2) ( )
H. EOSINOFILO
STAT-4 ( )
I. INFLAMACION
CTLA-4 ( )
J. MACROFAGOS
STAT-6 ( )
K. PROTEINA ANTIAPOPTOTICA
IL-6 ( )
IFN-GAMMA ( )
TGF-B ( )
IL-5 ( )
IL-7 ( )
TEMA 10:
Nombre las funciones de los linfocitos CD4 efectores:
Reclutamiento leucocitario
Activacin leucocitaria
Amplificacin de la respuesta
Regulacin de la respuesta
1. Seale
A.
B.
C.
D.
la afirmacin falsa:
La respuesta TH1 participa en la hipersensibilidad retardada
TH2 tiene como citocinas principales IL 22 e IL 17
TH17 recluta principalmente neutrfilos
CD8 activados eliminan reservorios de infeccin intracelular
E. IFN- es la principal citocina TH1 activadora de macrfagos
2. Relacione:
A. IFN gamma
B. IL 4
C. TH2
D. IL 5
(
(
(
(
)Estimula peristaltismo
intestinal
) Activa eosinfilos
) Activacin clsica de Macrfagos
) Activacin alternativa
de macrfagos
3. Sobre la respuesta TH17, seale lo falso
A. El receptor de IL 21 es un receptor de citocinas tipo I
B. La enfermedad de Job es un estado de deficiencia TH17
C. Induce la destruccin de helmintos y bacterias extracelulares
D. IL 22 participa en la defensa de epitelios
E. IL 21 se requiere para generar linfocitos TH foliculares
4. Sobre la funcin de los CD8 citotxicos, es falso:
A. Reconocen solamente MHC tipo II
B. Sus grnulos citotxicos contienen perforina y granzima
C. Pueden activar a otras clulas mediante citocinas
D. Poseen un receptor MHC restringido
5. Sobre
A.
B.
C.
los linfocitos TH2, seale lo verdadero
Genera hipersensibilidad retardada
Induce la produccin de Ig G
Induce la activacin de Mastocitos y la produccin de Ig E
D. Tiene un receptor tipo de baja especificidad
6. El linfocito CD4 TH1
A. Induce activacin de eosinfilos y basfilos
B. Activa macrfagos mediante interacciones CD40-CD40L e IFN-
C. Activa enzimticamente la produccin de ROS en Linfocitos NK
D. Induce respuesta inflamatoria contra una infeccin mediada por Candida
sp.
7. Sobre el linfocito
A. Posee receptores MHC-restringidos
B. Fagocitan clulas en el SNC
C. Reconocen pptidos asociados a MHC
D. Responden a protenas de shock calrico bacterianas
8. Sobre los linfocitos NKT
A.
B.
C.
D.
Poseen receptores
Poseen marcadores CD56
Responden a Ig E
Reconocen pptidos ligados a receptores CD1
