Cmo establecer periodos de
Calibracin
Ing. Francisco Javier Cedillo Lpez
OBJETIVO
Es compartir con los asistentes, las
herramientas y ejemplos de cmo establecer
los periodos de calibracin de los equipos de
medicin y contar con un sustento tcnico
para poder ampliar dichos periodos.
Calidad
El trmino Calidad definido por la ISO, es el resultado
del consenso internacional.
Calidad: Grado en el que un conjunto de
caractersticas inherentes cumple con los requisitos.
Caracterstica:
rasgo diferenciador
Requisito:
necesidad o expectativa establecida, generalmente
implcita u obligatoria.
ISO 9000:2005 / NMX-CC-9000-IMNC-2008
Metrologa en ISO-9001:2008
7.6 Control de los equipos de seguimiento y medicin.
La organizacin debe determinar el seguimiento y la medicin a realizar y los
equipos de seguimiento y medicin necesarios para proporcionar la evidencia
de la conformidad del producto con los requisitos determinados.
La organizacin debe establecer procesos para asegurarse de que el seguimiento y
medicin pueden realizarse y se realizan de una manera coherente con los
requisitos de seguimiento y medicin.
Cuando sean necesario asegurarse de la validez de los resultados, el equipo de
medicin debe:
a) Calibrarse o verificarse, o ambos, a intervalos especificados o antes de su
utilizacin, comparado con patrones de medicin trazables a patrones de
medicin internacionales o nacionales;
CONFIRMACIN METROLGICA
conjunto de operaciones necesarias para asegurar que el
equipo de medicin se ajusta a los requisitos de donde se
pretende utilizar.
NOTA 1 La confirmacin metrolgica generalmente incluye calibracin y verificacin, cualquier
ajuste necesario o reparacin, y posterior recalibracin, la comparacin con los requisitos
metrolgicos para el uso previsto del equipo, as como cualquier sellado y etiquetado requerido.
NOTA 2 La confirmacin metrolgica no se consigue hasta que el estado fsico de los equipos de
medida para su uso previsto ha sido demostrada y documentada.
NOTA 3 Los requisitos para la utilizacin prevista pueden incluir consideraciones tales como el
rango, la resolucin y mxima admisible de errores.
NOTA 4 Los requisitos metrolgicos suelen ser distinto y no se especifican en, los requisitos del
producto.
DEFINICIONES
Exactitud de medida: proximidad entre un valor medido y
un valor verdadero de un mensurando.
Precisin de Medida: proximidad entre las indicaciones
o los valores medidos obtenidos en mediciones repetidas
de un mismo objeto, o de objetos similares, bajo
condiciones especificadas.
Seleccin de Equipo de Medicin
Tolerancia ???
DEFINICIONES
Error de medida: diferencia entre un valor medido de una
magnitud y un valor de referencia.
Error Mximo Permitido: valor extremo del error de medida,
con respecto a un valor de referencia conocido, permitido
por especificaciones o reglamentaciones, para una
medicin, instrumento o sistema de medida dado.
Correccin: compensacin de un efecto sistemtico estimado.
Relacin Conceptual
Clase de Exactitud: clase de instrumentos o sistemas de medida que
satisfacen requisitos metrolgicos determinados, destinados a
mantener los errores de medida o las incertidumbres
instrumentales dentro de lmites especificados, bajo condiciones
de funcionamiento dadas.
0.04
Error +/- Incertidumbre
0.03
+ Clase de Exactitud
Incertidumbre
0.02
0.01
+ Incertidumbre "U"
0
0
Error
50
100
150
-0.01
- Incertidumbre "U"
medicin:
Parmetro no negativo que
caracteriza la dispersin de
los valores atribuidos a un
mensurando, a partir de la
informacin que se utiliza.
(NMX-Z-055-IMNC-2009)
-0.02
- Clase de Exactitud
-0.03
-0.04
200
de
Escala [Puntos de Calibracin]
----- Resultados de Calibracin
----- Clase de Exactitud del Equipo
DEFINICIONES
Calibracin:
Operacin que bajo condiciones especificadas establece, en una primera etapa, una
relacin entre los valores y sus incertidumbres de medida asociadas obtenidas a partir de
los patrones de medida y las correspondientes indicaciones con sus incertidumbres
asociadas y, en una segunda etapa, utiliza esta informacin para establecer una relacin
que permita obtener un resultado de medida a partir de una indicacin. (2.39 ISO/IEC
GUIDE 99:2007 /2.39 NMX-Z-055-IMNC-2009)
Nota 1: Una calibracin puede expresarse mediante una declaracin, una funcin de calibracin, un
diagrama de calibracin, una curva de calibracin o una tabla de calibracin. En algunos casos, puede
consistir en una correccin aditiva o multiplicativa de la indicacin con su incertidumbre correspondiente.
Nota 2: Conviene no confundir la calibracin con el ajuste de un sistema de
medida, a menudo llamado incorrectamente autocalibracin ni con
una verificacin de la calibracin.
Nota 3: Frecuentemente se interpreta que nicamente la primera
etapa de esta definicin corresponde a la calibracin.
Definiciones
Verificacin: aportacin de evidencia
objetiva de que un elemento satisface los
requisitos especificados.
Nota 1: Cuando sea necesario, es
conveniente
tener
en
cuenta
la
incertidumbre de medida.
Ajuste de un Sistema de Medida:
conjunto de operaciones realizadas
sobre un sistema de medida para que
proporcione indicaciones prescritas,
correspondientes a valores dados de
la magnitud a medir.
Verifico? Confirmo objetivamente el cumplimiento de requisitos.
Ajusto? Logro funcionamiento adecuado.
Calibro?
ibc-patrn.
Relacin
de
lecturas
Valido?
Confirmo objetivamente el cumplimiento de
requisitos particulares para un uso especifico
propuesto.
Un informe de
calibracin deben
presentarse de
manera :
Trazabilidad
Clara
Exacta
Objetiva
Sin ambigedades
Error
Incertidumbre
Nivel de
Exactitud
Nivel de
Precisin
Cada Cuando ?
Referencias Normativas
Directrices para la determinacin de los
intervalos de calibracin de instrumentos
de medicin
Sistemas de Administracin de las
Mediciones Requerimientos para Procesos
y Equipos de Medicin
De acuerdo a OIML D-10
Las 4 principales tcnicas para
confirmacin metrolgica son:
establecer
periodos
de
Ajuste Automtico o " Escalera " (Tiempo Calendario)
Carta Control (Tiempo Calendario)
En Uso (Tiempo)
Comprobacin en servicio Caja Negra (Prueba)
Mtodo 1
Mtodo 2
Mtodo 3
Mtodo 4
Mtodo 5
"Escalera"
"Carta
Control"
"En Uso"
Tiempo
"Caja
Negra"
Otros Enfoques
estadsticos
Medio
Alto
Medio
Alto
Medio
Bajo
Alto
Medio
Bajo
Alto
Equilibrio de Carga de Trabajo
Medio
Medio
Malo
Medio
Malo
Aplicacin con respecto a
desviaciones particulares
Medio
Bajo
Alto
Alto
Bajo
Disponibilidad de Instrumentos
Medio
Medio
Medio
Alto
Medio
Confiabilidad
Esfuerzo de Aplicacin
Haciendo Uso de los
conceptos anteriores
Resultados de la Calibracin 2014
Error +/- Incertidumbre [ mm ]
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0
50
100
150
200
250
-0.01
-0.02
-0.03
-0.04
Puntos de Calibracin [mm]
----- Resultados de Calibracin 2014
----- Clase de Exactitud del Equipo
300
Deriva instrumental
Variacin continua o
incremental de una
indicacin a lo largo del
tiempo,
debida
a
variaciones
de
las
caractersticas
metrolgicas de un
instrumento de medida.
Resultados de la Calibracin 2014
0.04
0.03
+ Clase de Exactitud
Error [ u ]
0.02
[2014]
0.01
Dif. [ u ]
0
0
50
100
150
200
250
300
350
-0.01
-0.02
T0
- Clase de Exactitud
[2013]
-0.03
-0.04
Puntos de Calibracin [mm]
----- Resultados de Calibracin 2014
----- Resultados de Calibracin 2013
----- Clase de Exactitud del Equipo
Punto de
Calibracin
10
30
50
75
100
150
200
250
300
Error 2013
Error 2014
| Dif. |
Datos
Datos Obtenidos
Obtenidos del
del Inf.
Inf. De
De Cal.
Cal.
-0.007
-0.007
-0.007
-0.007
-0.007
-0.007
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.009
-0.004
0
0.005
0.007
0.01
0.01
0.01
0.003
0.002
0.003
0.007
0.012
0.014
0.020
0.020
0.020
Deriva
[ mm/ao ]
0.003
0.002
0.003
0.000
0.012
0.014
0.020
0.020
0.020
Exactitud
[ +/- ]
Periodo de
Calibracin
[ aos ]
0.020
0.020
0.020
0.020
0.020
0.020
0.020
0.030
0.030
6.7
10.0
6.7
2.9
1.7
1.4
1.0
1.5
1.5
Verificaciones Intermedias
El propsito sistemtico de una verificacin
intermedia es confirmar que el estado de
calibracin se mantiene, por ende se deben
considerar los siguientes aspectos, con ello
podramos establecer periodos de confirmacin
metrolgica muy confiables.
Clculos
Determinacin de los limites de tolerancia del
equipo
Estos limites se establecen para saber si el instrumento cumple con los
requisitos* y existen dos casos:
Si el instrumento se calibra, sus limites sern:
Limite inferior: Error de medicin Incertidumbre
Limite Superior: Error de medicin + incertidumbre
El Error de Medida del punto de medicin y la incertidumbre se obtienen del informe de calibracin
del equipo.
Si el instrumento no se calibra, sus limites sern:
Limite inferior: Medicin exactitud
Limite Superior: Medicin + exactitud
La exactitud se obtiene de las especificaciones del instrumento (ver manual o catlogo)
Clculos
Informe de verificacin
Partiendo de la definicin de verificacin
comprobacin
mediante
medicin
para
conformidad en un momento determinado.
que es una
evaluar
la
Por lo tanto, el Informe es el resultado de la verificacin.
Si el Error de Medida esta dentro de los
limites de
tolerancia del equipo, el equipo cumple.
Si el Error de Medida no es dentro de los limites de
tolerancia del equipo, el equipo no cumple.
Nota importante: Si la desviacin estndar de las lecturas del instrumento
sujeto a verificacin es mayor que el mdulo del intervalo de tolerancias del
equipo, automticamente el instrumento no cumple y la razn es que no
es repetible (es inestable).
Informe de verificacin
