ANLISIS ESPECTROFOTOMTRICO SIMULTNEO DE DOS

COMPONENTES EN UNA MEZCLA

KEYDER ANDRS SUREZ RAMOS

JOS CARLOS SOFAN CALAO
LVARO ALEN VSQUEZ
RAMIRO FERNNDEZ PASTRANA

LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA II

DOCENTE:
EDINELDO LANS CEBALLOS

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
PROGRAMA DE QUMICA
MONTERA CRDOBA
2015

1. INTRODUCCION
La ley de Beer se cumple para todas las soluciones diluidas y por lo general en una
sustancia especfica, pero en ciertas condiciones, esta ley tambin puede aplicarse para
una mezcla de dos componentes, en las cuales las concentraciones de estas dos sern
igual a la concentracin de ambas si estuvieran en recipientes individuales. A continuacin
estudiaremos de manera general el estudio de espectrofotomtrico simultneo de dos
componentes de una mezcla (Ley de Beer para dos componentes de una mezcla).
Cuando se prepara una solucin de dos sustancias coloreadas, la presencia del segundo
componente generalmente producir un cambio en las propiedades de absorcin de luz
de la primera sustancia. En estas condiciones, la absorbancia de los componentes no es
aditiva debido a la mutua interaccin y un experimento como el presente no podra
hacerse de una manera simple y directa. Sin embargo, hay muchas circunstancias en que
los componentes no reaccionan o interactan entre s y no afectan ninguna de las
propiedades de absorcin del otro. La absorcin de luz de estos componentes es aditiva.
Es decir, la absorbancia total de la solucin es justamente la suma de las absorbancias
individuales que tendran ambas sustancias si estuvieran en soluciones separadas, con la
misma concentracin que en la solucin mezcla y medidas bajo las mismas condiciones.
Cuando esto es cierto para los componentes de una solucin, existe la posibilidad de
realizar un anlisis espectrofotomtrico simultneo para ambos componentes. Para evitar
la aparicin de posibles interacciones no deseables, como primera medida es necesario
investigar, en forma separada, la naturaleza del espectro de absorcin de cada una de las
sustancias que van a ser analizadas y el espectro de la solucin mezcla constituida por
las mismas sustancias.

2. OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GENERAL

Aplicar mtodos analticos tales como el anlisis espectrofotomtrico para

identificar los componentes de una muestra los cuales nos ayudan a determinar la
concentracin de muestras problemas por medio del equipo spectrometer lamba
11.

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

Determinar experimentalmente la absorbancia de una muestra problema en dos

longitudes de onda.

Estudiar espectrofotomtricamente la mezcla conformada (a y b) componentes

evaluando la seal analtica individual de los componentes y mezcla a sus
longitudes mxima de absorcin.

3. MARCO TERICO

Cuando se prepara una solucin de dos sustancias coloreadas, la presencia del segundo
componente generalmente puede producir un cambio en las propiedades de absorcin de
luz de la primera sustancia. En estas condiciones, la absorbancia de los componentes no
es aditiva debido a la mutua interaccin y un experimento como el presente no podra
hacerse de una manera simple y directa. Sin embargo, hay muchas circunstancias en que
los componentes no reaccionan o interactan entre s y no afectan ninguna de las
propiedades de absorcin del otro.
En ese caso, la absorcin de luz de estos componentes es aditiva. Es decir, la
absorbancia total de la solucin es justamente la suma de las absorbancias individuales
que tendran ambas sustancias si estuvieran en soluciones separadas, con la misma
concentracin que en la solucin mezcla y medidas bajo las mismas condiciones. Cuando
esto es cierto para los componentes de una solucin, existe la posibilidad de realizar un
anlisis espectrofotomtrico simultaneo para ambos componentes. Para descartar
posibles interacciones es necesario previamente investigar, a) los espectros de absorcin
de cada una de las sustancias en soluciones separadas y b) el espectro de una solucin
mezcla y comprobar la condicin de aditividad.
Ya obtenidos los datos podemos usar la Ley de Beer para una mezcla:
A = A1 + A2 + A3 +........... + An = 1 b c1 + 2 b c2 + 3 b c3 + ......... + n b cn
Especficamente para dos sustancias de una mezcla:
AT = X b CX + Y b CY
De esta manera, se halla la absorbancia de las dos especies midindolas en las dos
longitudes de onda especficas de cada componente y luego el de la muestra a las dos
longitudes de ondas ya seleccionadas, as, se hallaran dos ecuaciones a dos longitudes
de onda, y por igualdad de ecuaciones podemos hallar la concentracin de una de los
componentes y luego la del componente faltante y por ende la concentracin de la
mezcla.

4. CALCULOS

Para el anlisis de los componentes de la mezcla en estudio, elegimos la longitud de onda

() en la cual estas dos sustancias absorbieron con mayor exactitud. Esto fue para el
permanganato = 525nm y para el dicromato = 435nm, ya definido este parmetro
procedimos a medir la absorbancia de cada sustancia y de la muestra a las dos longitudes
de onda establecidas.
Los parmetros que se escogieron fue obtener la absorbancia (A) Vs la concentracin de
la muestra [M]. As los datos obtenidos fueron:
Preparacin de la solucin madre 0.01M de permanganato de potasio (KMnO4):
Pm = 158 g/mol
M = 0.01
V = 0,1 L
Pureza del reactivo: 99.99%

M=

g
PmV (L)
g=

g=MPmV (L)

158 g
(
(0,1 L)
( 0.01mol
)
L
mol )

g = 0,158 gramos de KMnO4

Por lo que tomamos 0,158 gramos de permanganato de potasio y lo diluimos en un baln
de 100mL hasta completar el volumen de aforo. Partiendo de esta solucin procedimos a
preparar 5 soluciones de diferentes concentraciones como se muestra en la tabla 1.
Tabla 1
Concentracin (M)

Volumen tomado en mL de la sln 0,01 M

Volumen de aforo (mL)

0,006

15

25

0,004

10

25

0,003

25

0,002

2,5

25

0,0008

25

Preparacin de la solucin madre 0.1 M de dicromato de potasio (K2Cr2O7):

Pm = 294,18 g/mol
M = 0.1
V = 0.1 L
Pureza del reactivo: 97%

M=

g
PmV (L)

g=MPmV (L)
g
( 0.1 L)
( 294,18
mol )

g=( 0.1 M )

g = 2,94 gramos de K2Cr2O7

Correccin de pureza

2,94 g de dicromato(100 )
=3,03 g de K 2 Cr 2 O7
97
Por lo que tomamos 3,03 gramos de dicromato de potasio y lo diluimos en un baln de
100mL hasta completar el volumen de aforo. Partiendo de esta solucin procedimos a
preparar 5 soluciones de diferentes concentraciones como se muestra en la tabla 2.
Tabla 2
Concentracin (M)
0,006
0,004
0,002
0,001
0,0008

Volumen tomado en mL de la sln 0,1 M

1,5
1,0
0,5
0,25
0,2

Volumen de aforo (mL)

25
25
25
25
25

Al realizar el anlisis en el espectrofotmetro obtuvimos los siguientes datos para

nuestras muestras de estudio (permanganato de potasio y dicromato de potasio).

Para el KMnO4 a la = 525nm:

Tabla 3
[M]
0,006
0,004

A
1,788
1,203

0,002
0,001
0,0008

0,630
0,313
0,257

Para el KMnO4 a la = 435nm:

Tabla 4
[M]
0,006
0,004
0,002
0,001
0,0008

A
2,271
1,605
0,889
0,466
0,388

Para el K2Cr2O7 a la = 525nm:

Tabla 5
[M]
0,006
0,004
0,002
0,001
0,0008

A
1,907
1,243
0,673
0,367
0,267

Para el K2Cr2O7 a la = 435nm:

Tabla 6
[M]
0,006
0,004
0,002
0,001
0,0008

Para la mezcla de concentracin desconocida

A525nm = 2,719
A435nm = 1,992
Para el KMnO4 a la = 525nm
Grafica 1

A
1,462
1,432
1,402
1,365
1,184

Absorbancia vs Concentracin
2
1.8

f(x) = 294.16x + 0.03

R = 1

1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0

0.01

0.01

0.01

0.01

0.01

0.01

Para el KMnO4 a la = 435nm:

Grafica 2
2.5
f(x) = 362.72x + 0.12
R = 1

1.5

0.5

0
0

Para el K2Cr2O7 a la = 525nm:

Grafica 3
2.5

2
f(x) = 308.88x + 0.04
R = 1
1.5

0.5

0
0

0.01

0.01

0.01

0.01

0.01

0.01

Para el K2Cr2O7 a la = 435nm:

Grafica 4
1.48
1.46

f(x) = 15.2x + 1.37

R = 1

1.44
1.42
1.4
1.38
1.36
1.34
0

Observemos que todas las grficas cumplen la ecuacin

recta, donde

= K = m pendiente de la lnea, con b=1 cm.

m=k =b
Para los datos de KMnO4 =525 nm

y = mx + b
y = 294,16x + 0,0263

m = K = 1 = 294,16
Para los datos de KMnO4 a la = 435nm:

y = mx + b
y = 362,72x + 0,1227

m = K = 2 = 362,72
Para los datos de K2Cr2O7 a la = 525nm:

y = mx + b
y = 308,88x + 0,0389

m = K = 3 = 308,88

Para los datos de K2Cr2O7 a la = 435nm:

y = mx + b
y = 15,2x + 1,371
4
m=K=
= 15,2
Datos de la muestra desconocida
=525nm
=435nm

A = 2,719
A = 1,992

Aplicando la ley de Beer para mezclas

Para =525nm

A=bC

esta es una lnea

2,719= 1 b C 1 + 3 bC 2
Para =435nm

1,992= 2 b C 1+ 4 bC 2
Remplazando todos los valores en las ecuaciones

2,719=( 294,16 M 1 Cm1 )(1 cm) C1 +(308,88 M 1 Cm1)(1 cm) C2

(1)

1,992=( 362,72 M 1 Cm1 )(1 cm)C1 +(15,2 M 1 Cm1) (1 cm) C 2

(2)

Despejando C1 en la ecuacin (1) tenemos:

1

2,719308,88 M Cm C 2
C1 =
1
1
294,16 M Cm

(3)

Reemplazando la ecuacin (3) en la ecuacin (2) nos queda:

1

1,992=( 362,72 M Cm )( 1cm )

2,719308,88 M Cm C 2
1

294,16 M Cm

+(15,2 M 1 Cm1 )( 1cm)C 2

Despejando C2 nos queda:

1,992=3,3527380,87 C2 +15,2 C2
1,9923,3527=380,87 C 2 +15,2C 2
1,3607=365,67 C2
C2 =

1,3607
365,67

C2 =3,72 x 103 M

Ahora de la ecuacin (1) despejamos C1 y reemplazando el valor de C2

2,719=( 294,16 M 1 Cm1 )( 1 cm ) C 1 + ( 308,88 M 1 Cm1 )( 1cm )(3,72 x 103 M )

2,719=( 294,16 M 1 ) C1 +(1,1490)
C1 =

2,7191,1490
294,16 M
3

C1 =5,33 x 10 M

Por lo que las concentraciones son:

3

c 1=[ KMn O4 ] =5,33 x 10 M

c 2=[ K 2 Cr2 O7 ]=3,72 x 103 M

5. ANLISIS DE RESULTADOS
Durante la realizacin de la prctica y teniendo en cuenta los resultados obtenidos se
confirma que la absorbancia de una solucin diluida es directamente proporcional a su
concentracin, adems teniendo en cuenta que los componentes no reaccionan o
interactan entre s y no afectan ninguna de las propiedades de absorcin del otro. La
absorcin de luz de estos componentes es aditiva. Es decir, la absorbancia total de la
solucin es justamente la suma de las absorbancias individuales que tendran ambas
sustancias si estuvieran en soluciones separadas, ahora utilizando la ley de Beer Lambert hallamos los psilon en cada concentracin de la curva de calibrado y luego
hallamos la concentracin de las soluciones en la mezcla realizada por el auxiliar la cual
dio una concentracin de
3

3,72 x 10 M

5,33 x 10 M para el permanganato de potasio y de

para el dicromato de potasio.

Esto se logr siguiendo correctamente el protocolo establecido en las guas de

laboratorio, realizando una buena preparacin de las soluciones y haciendo una buenas
medicin en el equipo espectrofotomtrico.

6. CONCLUSIONES
Las concentraciones encontradas son muy coherentes de acuerdo con las
concentraciones que hemos utilizado en la prctica, debido a la perdida de analito en el
proceso de dilucin, tambin en el proceso de anlisis espectrofotomtrico de la mezcla,
podemos decir que obtuvimos resultados muy acertados.
Tambin podemos decir que se lleg a cumplir con los objetivos planteados en esta
prctica, as como entender las condiciones necesarias en las cuales la Ley de Beer
puede efectuarse para el anlisis espectrofotomtrico de dos componentes de una
mezcla.

7. CUESTIONARIO
1. Menciones al menos tres tipos de mezclas que pueden ser analizadas mediante
espectroscopia de absorcin molecular.

mezcla de Co (NO3)2. 6H2O ---- Ni (NO 3)2. 6H2O para determinar la

concentracin de Co y Ni.
mezcla de Co (NO3)2 ---- Cr (NO3)2 para determinar la concentracin de Co
y Cr en ellas.
mezcla de Co (NO3)2 ---- Cr (Cl3)2 para determinar la concentracin de Cr y
Co en ellos.

2. Disee el mismo experimento para una mezcla tolueno- xileno, si es posible.

Dicha muestra la podemos analizar por el mtodo estudiado las cual las partculas
no interaccionan qumicamente entra ambos por ende calculamos la actividad de
cada sustancias por separado y notamos que las interacciones de las sustancias
sean nulas llegando a una deduccin de un espectro de absorcin de cada una de
las sustancias y analizando el espectro de la solucin y probamos la actividad
Estas dos sustancias en cualquiera de sus configuraciones poseen el mismo rango
de onda ser trabajado para las dos con un poco de variacin debido a la
disminucin del metilo porque en caractersticas en el mismo sustituyente (-CH3).

CADA SUSTANCIA POSEE UNA DE ABSORCION MAXIMA:

SUSTANCIA
RANGO
COLOR
DENSIDAD
TOLUENO
208 nm
Incolora
0.87g/l
O-XILENO
207 nm
Incolora
0.86g/l
M-XILENO
208 nm
Incolora
0.86g/l
P-XILENO
214 nm
incolora
0.88g/l

RELATIVIDAD
0.003
0.0003
0.0003
0.0003

8. BIBLIOGRAFA

Skoog Douglas A., Donald M. West, James F. Holler y Stanley R. Crouch. (2001).
Qumica Analtica. (7a Ed.). McGraw-Hill. Mxico D.F. (Mxico).

DANIEL C. HARRIS Anlisis

IBEROAMERICANA 1999.

Qumico

Cuantitativo

GRUPO

EDITORIAL