Parmetro de una red Cristalina.
Los parmetros de la red cristalina describen las dimensiones de los bloques
bsicos de construccin de un cristal. Cada bloque de construccin o unidad de
clula, consiste de tomos arreglados con un patrn particular. El arreglo y el
tamao de los tomos determinan el tamao de la unidad de clula. Estudiando
el tipo de tomo y el lugar atmico en la unidad, podrs calcular el tamao y
dimensiones de la misma. Para cristales cbicos, que tienen tres dimensiones
idnticas, un parmetro de red sencillo representa todas las tres dimensiones.
1.
Consulta una tabla peridica para encontra el radio atmico (r) de los tomos
en la unidad de clula cbica. Por ejemplo, el radio atmico (r) del polonio es
0,167 nm, r = 0,137 nm para el tungsteno y r = 0,144 nm para el oro.
2.
Estudia el arreglo de los tomos en la unidad de clula cbica del cristal. Utiliza
el arreglo para identificar el espacio de la red del sistema del cristal. El espacio
cbico de la red puede ser simple (SC), de frente centrada (FCC) o de cuerpo
centrado (BCC). Las unidades de clula cbicas simples tienen tomos en las
esquinas de los cubos. Las de frente centrada tiene tomos extra en el centro
de cada cara del cubo. Las de cuerpo centrado son similares a las simples pero
contienen un tomo extra en el centro del cubo. Por ejemplo, los cristales de
polonio en una estructura SC, el tungsteno en BCC y el oro en FCC.
3.
Calcula el parmetro de la red (a) basado en el espacio de la unidad de clula
cbica. Para una SC, el parmetro de la red es a = [2 x r]. Por ejemplo, para el
polonio es a = [2 x r] = [2 x (0,167 nm)] = 0,334 nm. Para un espacio de red
FCC, ser: a = [4 x r / (2)^1/2]. Por ejemplo, para el oro es a = [4 x r / (2)^1/2] =
[4 x (0,144 nm) / (2)^1/2] = 0,407 nm. Para el BCC, el parmetro es a = [4 x r /
(3)^1/2]. Por ejemplo, el tungsteno ser a = [4 x r / (3)^1/2] = a = [4 x (0,137
nm) / (3)^1/2] = 0,316 nm.
En el crecimiento epitaxial, el parmetro de red es una medicin de la
compatibilidad estructural entre diferentes materiales.
Ya que los parmetros de red tienen dimensiones de longitud, su unidad en
el sistema internacional es el metro. No obstante, suelen darse en submltiplos
como el nanmetro,y el angstrom.
La coincidencia de parmetros de red es importante para hacer crecer capas
finas de unos materiales sobre otros; cuando estos parmetros son diferentes
se forman irregularidades en la capa y se hace imposible hacer crecer nuevas
capas sin defectos.
La coincidencia de parmetros de red entre dos materiales semiconductores
permite formar una regin con un ancho de banda prohibida distinto sin variar
la red cristalina. De este modo se construyen LEDs y diodos lser.
Por ejemplo, el Ga, As, el Al, Ga, As y el Al, As tienen parmetros de red casi
idnticos, haciendo posible crecer capas de cualquier grosor unas encima de
otras.
Los parmetros de red pueden ser medidos mediante difraccin por rayos X.
Factor de empaquetamiento atmico
En cristalografa, el factor de empaquetamiento atmico (FEA), en ingls:
Atomic packing factor, APF, es la fraccin de volumen en una celda unidad que
esta ocupada por tomos. Este factor es adimensional y siempre menor que la
unidad. Para propsitos prcticos, el FEA de una celda unidad es determinado
asumiendo que los tomos son esferas rgidas. Para cristales de un
componente (aquellos que contienen un nico tipo de tomo), el FEA se
representa matemticamente por donde N tomos es el nmero de tomos en
la celda unidad, V tomo es el volumen de un tomo, y V celda unidades el
volumen ocupado por la celda unidad. Matemticamente puede ser probado
que para estructuras de un componente, el arreglo ms denso de tomos tiene
un FEA alrededor de 0.74. En realidad, este nmero puede ser mayor debido a
factores intermoleculares especficos. Para estructuras de mltiples
componentes, el FEA puede exceder el 0.74.
Ejemplo
Estructura
La
celda unidad
BCC para la estructura cbica centrada en el cuerpo, en ingls:
Body-centered cubic, BCC, contiene dos tomos: un octavo (1/8) de atomo en
cada esquina del cubo y un tomo en el centro. Dado que el volumen de cada
tomo ubicado en las esquinas es compartido con las celdas adyacentes, cada
celda BCC contiene dos tomos. Cada tomo en las esquinas toca el tomo
central. Una lnea que sea dibujada desde una esquina del cubo a travs del
centro hacia la otra esquina pasa a lo largo de 4r, donde r es elradio de un
tomo. Por geometra, la longitud de la diagonal es a3. Por lo tanto, la longitud
de cada lado de la estructura BCC puede ser relacionada al radio de cada
tomo mediante.
Factor de empaquetamiento atmico
En cristalografa,
el factor
de
empaquetamiento
atmico (FEA),
en ingls: atomic packing factor, APF, es la fraccin de volumen en una celda
unidad que est ocupada por tomos. Este factor es adimensional. Para
propsitos prcticos, el FEA de una celda unidad se determina asumiendo que
los tomos son esferas rgidas. Con respecto acristales de un componente (los
que contienen un tipo de tomo nico), el FEA se representa matemticamente
por:
Donde Ntomos es el nmero de tomos en la celda unidad, Vtomo es el volumen
de un tomo, y Vcelda unidad es el volumen ocupado por la celda unidad.
Matemticamente se puede probar que, para estructuras de un componente, el
valor del FEA del arreglo ms denso de tomos es de alrededor de 0.74. En
realidad, debido a factores intermoleculares especficos, esta cifra puede ser
mayor. Referente a estructuras de componentes mltiples puede exceder el
0.74.
Estructura BCC.
La celda unidad para la estructura cbica centrada en el cuerpo,
en ingls: Body-centered cubic, BCC, contiene dos tomos: un octavo (1/8) de
tomo en cada esquina del cubo y un tomo en el centro. Dado que el volumen
de cada tomo ubicado en las esquinas es compartido con las
celdas adyacentes, cada celda BCC contiene dos tomos.
Cada tomo en las esquinas toca el tomo central. Una lnea que sea dibujada
desde una esquina del cubo a travs del centro hacia la otra esquina pasa a lo
largo de 4r, donde r es el radio de un tomo. Por geometra, la longitud de
la diagonal es a3. Por lo tanto, la longitud de cada lado de la estructura BCC
se puede relacionar con el radio de cada tomo mediante la frmula siguiente:
Conociendo esto y la frmula del volumen de una esfera:
calcular el FEA, de la siguiente manera:
r3, es posible
Para la estructura hexagonal la derivacin es similar. La longitud de un lado del
hexgono se denota por la literal a, y su altura se representa mediante c.
Entonces:
Arreglo hexagonal tridimensional.
Luego es posible calcular el FEA, como sigue:
ANLISIS DE LA CURVA DE FORMAS ALOTRPICAS DEL HIERRO PURO.
En el intervalo entre los 1535 C y 1390 C, el hierro tiene la red cristalina
"cbica centrada en el cuerpo"(b.c.c por sus siglas en ingls), con sus
distancias interatmicas(parmetros) iguales a 2.93A ( ngstrom, 1 A = 10-8
cm.), y se denomina hierro d(Fed). A los 1390C, se realiza la reestructuracin
de la red cbica centrada en el cuerpo, en la red cbica centrada en las caras
(cristalizacin secundaria), con sus parmetros ms grandes e iguales a 3.65
ngstrom, llamado hierro g(Feg). En el intervalo entre 1390 y 910 C, el hierro
se encuentra en la forma alotrpica (. A la temperatura de 910 C, la red cbica
centrada en las caras Fe(, se transforma en la red cbica centrada en el cuerpo
Fe con el parmetro de la red menor que las otras dos e igual a 2.90 A; esto
nos da a entender que el hierro, al igual que todas las sustancias, al enfriarse
se contrae. A la temperatura de 768C, la red del hierro es cbica centrada en
el cuerpo, pero con su parametro disminuyendo a 2.88A,denominado hierro
a(Fea)
El tramo horizontal en la curva de enfriamiento a 768C (A2), no est ligada con
el cambio de estructura de la red (salvo que las distancias interatmicas
disminuyen de 2.90 a 2.88 angstroms), sino con el surgimiento de propiedades
magnticas en el hierro a temperaturas menores. A temperaturas superiores a
770C, el Fe es no magntico.
El cambio estructural de la red cristalina del hierro, trae consigo la modificacin
de algunas otrtas de sus propiedades: por ejemplo el Fea casi no disuelve
el carbono; el Fea lo disuelve hasta en 2%, y el Fey lo disuelve hasta en 0.1%.
ndice de Miller
Para poder identificar unvocamente un sistema de planos cristalogrficos se
les asigna un juego de tres nmeros que reciben el nombre de ndices de
Miller. Los ndices de un sistema de planos se indican genricamente con las
letras (h k l).
Los ndices de Miller son nmeros enteros, negativos o positivos, y son primos
entre s. El signo negativo de un ndice de Miller debe ser colocado sobre dicho
nmero.
El ndice de Miller fue presentado por primera vez por el mineralogista
britnico William Hallowes Miller en 1839. Existen adems otras
notaciones1 para los casos especiales de cristales con planos simtricos.
Obtencin de los ndices de Miller[editar]
Los ndices de Miller de un plano cristalogrfico estn definidos como los
recprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes (x, y, z) de
nuestro sistema de ejes coordenados. Para obtener los ndices de Miller de un
plano primero determinamos la interseccin de este con los ejes. Una vez
obtenidos los nmeros, se hallan sus inversos y los multiplicamos por el
mnimo comn mltiplo (A). Un plano queda as representado por la forma (h, k,
l):
h = A/m; k = A/n; l = A/p
Se deduce que si un plano es paralelo a uno de los ejes, lo corta en el
infinito, y su ndice ser cero. Si lo cortara en la parte negativa, el ndice
ser negativo, lo cual se indicar con un guin sobre dicho ndice. Si el
plano pasa por el origen se desplazar a una posicin equivalente en la
celda.
En el caso de que se tengan planos de redes equivalentes, relacionadas
por la simetra del sistema cristalino, se le llamara Familia de Planos y se
encerraran entre llaves {h, k, l}.
Para determinar los ndices de una direccin cristalogrfica cualquiera, se
traza por el origen una paralela a esta. Sobre ella se toma el nudo (A)
arbitrario de coordenadas (x, y, z), tal que sea mltiplo de las aristas (a, b,
c) del cubo:
x = ra; y = sb; z = tc
Una vez obtenidas (r, s, t) se dividen por su mximo comn divisor (D),
con lo que resultan los nmeros:
u = r/D; v = s/D; w = t/D
La recta queda as definida por sus ndices entre corchetes [u, v, w].
Es importante la relacin que existe solo en el sistema cbico, en los
que los ndices de Miller de una direccin perpendicular a un plano
son los mismos.
Para la Familia de Direcciones aqu se usa como notacin < u v w >
Casos especiales[editar]
El procedimiento de clasificacin de los cristales se completa con los
siguientes casos especiales para los cuales se debe tener en
cuenta:2
Si el plano a indexar es paralelo a un eje coordenado, el punto
de interseccin se debe asumir en el infinito, que luego en los
clculos se interpretar cmo 0 (ver imgenes).
Si el plano a indexar tiene una interseccin en el lado negativo
de los ejes, un signo menos se pone sobre el correspondiente
nmero de ndice. As el plano que interseca los ejes en los
puntos (1 6 -2) tiene un ndice de Miller (1 6 2).
Cuando por la simetra del cristal, es imposible distinguir entre
planos equivalentes (cmo el cristal de diamante, por ejemplo).
El grupo de planos equivalentes se nota entre corchetes (ej. {1 0
0}).
No se pueden establecer ndices de Miller para planos que
pasan por el origen de coordenadas. El origen de coordenadas
deber ser trasladado a un punto del cristal fuera del plano a
indexar. Este procedimiento es aceptable por la naturaleza
equivalente de los planos paralelos.
Los planos cristalogrficos se denotan por los ndices de Miller. Estos
ndices corresponden a los inversos de los puntos de corte del plano que
queremos caracterizar con cada uno de los ejes de coordenadas, y se
representan entre parntesis sin comas (hkl). Los ndices de
Miller pueden representar a un plano o a toda una familia de planos
paralelos que tienen la misma orientacin. Para calcular los ndices de
Miller hemos de hacerlo siempre sobre un plano de la familia que no
pase por el origen.
Como ejemplo encontraremos los ndices del plano XY. Este plano no
corta ni el eje X ni el eje Y, los corta en el infinito, en cambio el eje Z lo
corta, por ejemplo en el 1. Entonces los ndices de Miller para el plano
XY son (hkl) = (1/ 1/ 1/1) = (001).
Para que la imagen quede clara, en el Visor de Planos
cristalogrficos se ha escogido la opcin de que los ndices de
Miller slo representen uno de los infinitos planos posibles. Dicho plano
es mostrado mediante los tomos del cristal incluidos en l.Los planos
slo tienen utilidad cuando hablamos de cristales, por lo tanto esta
funcionalidad slo estar activa si lo queremos aplicar a cristales.
En la figura 10 podemos ver unos ejemplos.
Figura 10: Los planos (100) y (200) son paralelos pero en el primero los
puntos de corte son (1, , ) y el segundo son (0.5, , ).
Caractersticas
La descripcin detallada de una estructura cristalina no consiste
nicamente en la identificacin del tipo de red que subyace en ella
cul es el tipo deceldilla unidad y cules son sus dimensiones,
tambin otras caractersticas resultan extraordinariamente tiles y se
utilizan con frecuencia.
Consideremos la red cbica simple representada en la siguiente figura
(el inters por esta red reside en su simplicidad). La celdilla de la
estructura real tomar el aspecto que se muestra en la parte derecha de
la figura. Como puede verse, los tomos considerados como esferas
duras se tocan a lo largo de las aristas del cubo. Hay otro aspecto
interesante: los tomos no rellenan completamente el volumen de la
celdilla. Son este tipo de caractersticas las que ahora nos interesa
describir.
(izq.) Red cbica simple.
(dcha.) Estructura cbica
simple.
Nota: (Pulse
en
las
imgenes para ver los
modelos vrml)
