CH3 - CH - CH2 - CH2
NH2
c) CH3 - CH2 - N - CH2 - CH2 - CH3
NH2
CH3
N - Etil - N - Metil - Propilamina
1,3 Butanodiamina
N - Etil - N - Metil - 1 - Propanamina
FUNCIONES NITROGENADAS
(AMINAS, AMIDAS, NITRILOS)
AMINAS
1. DEFINICIN:
Son compuestos derivados del Amoniaco
(NH 3 )
donde uno o ms radicales alquilos o
arilos estn enlazados al Nitrgeno.
a) CH3 NH2
b)
N - CH2 - CH3
H
3.3 Amina Terciaria
Ejemplos:
CH3 - N - CH2 - CH3
CH2 - CH2 - CH3
R - N - R
Otras Aminas:
R NH2
R Radical
2.2 Amina Secundaria
Ejemplos:
CH3 N CH2 CH3
H
R - N - R
: N - Metil - Etilamina
d) Amina Heterocclica
e) Poliamina
CH3
2, 4, N, N - Tetrametil
H
H
Si se halla ligado a dos o tres grupos iguales, se
usan los prefijos di o tri.
Ejemplos:
a) CH3 - N - CH3
PIRROL
H
Dimetilamina
b)
a) CH3 - CH2 - N - CH2 - CH2 - CH3
H
N - Etil - Propilamina
NH2 Fenilamina
CH3 - CH - CH2 - CH2 - N
Para nombrar a las Aminas SECUNDARIAS o
Terciarias se utiliza a la letra N para indicar los
radicales ms pequeos que se unen al Nitrgeno.
Ejemplos:
c) Amina Aromtica
N - CH3
3 - Metil - 1 - Butanamina
CH 3 NH 2
CH3 - CH2 - CH - CH - CH - CH3
3 - Hexanamina
3 - Metil - Butilamina
CH3 - N - CH3 : Dimetilamina
2.1 Amina Primaria
Ejemplos:
CH3
a) Amina Simple
CH3 - N - CH2 - CH3
2. CLASES:
CH3
Etilamina o 1 - Etanamina
b)
b) Amina Mixta
CH3
d)
a) CH3 CH2 NH2
CH2 - CH3
c) CH3 - CH2 - N - CH2 - CH3
3. NOMENCLATURA DE LAS AMINAS:
Para nombrar a las aminas PRIMARIAS, se
aade el sufijo amina al nombre del radical;
tambin se les puede nombrar cambiando la
terminacin O del Hidrocarburo por amina pero
indicando la ubicacin del grupo Amino.
Ejemplos:
N - Etil - 1- Propanamina
b)
HN - CH3
CH3 - CH2 - CH - CH3
N - Metil - 1 - Metil - Propilamina
N - Metil - 2 - Butanamina
Trifenilamina
Para nombrar a las POLIAMINAS, se usa a los
sufijos: Diamina, Triamina, etc.
Ejemplos:
NH2 - CH2 - CH2 - CH2 -CH2 - CH2 - NH2
Pentano - 1,5 - diamina
1, 5 - Pentanodiamina ( Amina - Cadavrica)
4. OBTENCIN DE LAS AMINAS
Ejemplos:
4.1 Por Reduccin o Hidrogenacin de los
Nitrilos:
Pt
CH3 - C N + 2H2
CH3 - CH2 - NH2
Etanonitrilo
(Nitrilo)
Hidrgeno
Etilamina
(Amina)
EJERCICIOS
R - NH2 + CHCl3 + 3 KOH
R - N = C = + 3 KCl + 3 H2O
1.
Nombrar las siguientes Aminas:
CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - N
NH2
CH3 - NH2 + HCl 6.1 Fenilamina o Anilina
Metilamina
cido
Cloruro Amonaco
de Metilo
(Amina) Clorhdrico Es un lquido incoloro, se disuelve parcialmente en el
agua; se colorea por oxidacin del aire; es txica y
(Halogenuro de Alquilo)
venenosa, produce vrtigos y cianosis.
5. PROPIEDADES DE LAS AMINAS
Anticipadamente se obtuvo por destilacin del ndigo o
5.1 Propiedades Fsicas:
ail; se utiliza en la elaboracin de colorantes.
Las aminas son compuestos muy polares,
esto les permite formar enlaces puente de
6.2 Alcaloides
Hidrgeno (excepto las aminas terciarias).
Las 6 primeras aminas son solubles en agua,
Son un grupo importante de las aminas,
el resto en alcohol.
biolgicamente activos, cumplen funciones de defensa
Tienen olores desagradables, que recuerdan al
en las plantas para protegerse de insectos; se
amonaco y al pescado descompuesto. Ejm La
encuentra en las hojas y corteza. Algunos alcaloides
anima cadavrica (1,5 pentanodiamina)
son utilizados en medicina en casos especiales; todos
son txicos y causan la muerte. Los casos benignos de
Las aminas primarias y secundarias tienen envenenamiento por alcaloides puede producir efectos
mejor punto de ebullicin que las aminas psicolgicos que asemejan a la tranquilidad, la euforia
terciarias.
o alucinaciones y las personas que buscan estos
efectos se vuelven adictas, aunque con frecuencia la
5.2 Propiedades Qumicas:
adiccin termina con la muerte.
Las aminas son bsicas o alcalinas
Las aminas se combinan con los cidos
Los Alcaloides ms importantes son: Morfina, Codena,
formando sales.
Herona, Cocana, Nicotina, Cafena, Quinina,
Ejemplos:
Teobromina, etc.
CH3 - NH2 + HCl
CH3 - NH3+ + Clcido
Cloruro de Metil Amonio
Metilamina
Observacin:
Clorhdrico
(Sal)
Una amina calentada con cloroformo ms
potasa custica, genera una carbilamina (R
N = C = ) ISONITRILO.
.............................................................
NH2
.............................................................
6. AMINAS IMPORTANTES
CH2
9.
10.
.............................................................
NH2
3.
.............................................................
CH2 - N - CH2
H
4.
.............................................................
CH3
(CH2)4 - CH3
5.
.............................................................
N
6.
H
............................................................
La Marihuana, no es alcaloide, es un alucingeno.
7.
CH2 - CH2 - COOH
.............................................................
NH2
CH3
2.
(CH2)7 - CH3
8.
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 NH2
4.2 Por tratamiento de un halogenuro de
Alquilo con el Amoniaco:
CH3 - Cl + NH3
(CH2)4 - CH3
N
I.
NH2 CH2 CH2 CH2 CH2 NH2
.............................................................
CH3 - CH2 - CH - CH2 - CHO
.............................................................
11. cul es la fmula global del triciclo propil
amina?
a)
C15H15N
b)
C15H15N2
c)
C15H13 ON
d)
C15H4N
e) N.A.
12. Las Aminas:
a) Compuestos nitrogenados cuaternarios.
b) Se obtienen por deshidratacin.
c) Se generan al combinar los halogenuros
de alquilo con el amoniaco.
d) Presentan radicales acilos.
e) Son compuestos nitrogenados con
carcter cido.
13. Marque V o F si es verdadero o falso:
( ) Los Alcaloides son pticamente activos y
son de carcter cido.
( ) La fuente de la morfina es el opio.
( ) La Marihuana no es alcaloide
( ) La Teobromina se encuentra en las
hojas del T.
a) VVVV
b) FVVF c) VVFF
d) FVFV
e) VFVF
14. La
piridina
tiene
la
siguiente
: Es una amina:
a) Primaria
b)Secundaria
c) Terciaria
d)Simple
e) Mixta
frmula:
FUNCIN AMIDA
1. DEFINICIN:
Son compuestos nitrogenados cuaternarios (C,
H, O, N) que resultan al sustituir el grupo
2.3 Amida Terciaria:
Ejemplo:
CH3 - CO - N - CO - CH3
CO - CH3
hidrxilo ( OH ) del grupo carboxlico de los
R - CO - N - R
R
CH3 - CO - NH2
OTRA AMIDA
2. CLASES:
AMIDA AROMTICA
Ejemplo:
CO - NH2 Benzamida
CH3 - CO - NH2
: Etanamida o Acetamida
3. NOMENCLATURA
Las amidas primarias de acuerdo a la IUPAC, se
cambia la terminacin oico del cido por AMIDA
y segn la Nomenclatura comn se cambia ICO
por AMIDA.
2.2 Amida Secundaria:
Ejemplo:
a) CH3 - CH2 - CH2 - CO - NH2
: Butanamida (IUPAC)
N Metanoilo Etanamida.
Butiramida (COMUN)
R - CO - N - CO - R
H
b)
CO - CH3
N H
R - CO - N - R
H
CH3
CH3
CH3 - C - CH2 - CO - N - C2H5
CH3
N - Etil - N - Metil - 3,3 - dimetil - butanamida
4.1 Por hidratacin de los Nitrilos:
Ejemplo:
CH3 C N H2O
Etanonitrilo
(Nitrilo)
Agua
CH3 CO NH2
Etanamida o Acetamida
(Amida)
4.2 Por tratamiento de cloruros de Acilo con el
amoniaco
Ejemplo:
Ejemplos:
CH3 - CO - N - CO - H
4. OBTENCIN DE LAS AMIDAS
Etanamida (IUPAC)
Acetamida (COMUN)
R CO : Radical Acilo
N - Etanoilo - Propanamida
R - CO - N - CO - R
b)
Grupo Amino
R - CO - NH2
a) CH3 - CH2 - CO - N - CO - CH3
CO - R
Ejemplos:
2.1 Amida Primaria:
Ejemplo:
Ejemplos:
Trietanamida
( NH )
2
cidos orgnicos por el grupo amino,
tambin se consideran resultantes de sustituir 1,
2 o los 3 hidrgenos del Amonaco por radicales
Acilo.
Radical
Acilo
radicales Acilos ms pequeos y Radicales no
acilos.
Etanamida (IUPAC) o
Acetamida (COMUN)
H
Para nombrar a las Amidas secundarias y terciarias se
utiliza a la letra N para indicar la porcin de los
CH3 CO Cl NH 3
Cloruro de Etanoilo Amonaco
(Cloruro de Acilo)
CH3 CO NH2 HCl
Etanamida
cido
Acetamida
Clorhdrico
5. PROPIEDADES DE LAS AMIDAS
5.1 Propiedades Fsicas
La metanamida es lquida, las dems son slidas
y cristalizadas.
Son sustancias polares.
Las midas se disuelven en el agua
especialmente hasta los que tienen 5 a 6
carbonos.
Las amidas tienen elevado punto de ebullicin
ms elevado que el de los cidos, debido a los
enlaces puente de Hidrgeno que son fuertes.
5.2 Propiedades Qumicas:
Son debidamente porque son bases ms dbiles
que las aminas.
Por deshidratacin las amidas generan nitrilos.
Ejemplo:
CH3 CO NH2
calor
-H 2O
CH3 C N H2O
Etanonitrilo
(Nitrilo)
Agua
Las amidas se hidrolizan en medio cido y en
medio bsico.
a) En Medio cido.
Se obtiene un cido carboxlico.
Ejemplo:
CH3 CO NH2 H2O
Etanamida
(Amida)
Agua
HCl
cido
Clorhdrico
CH3 COONa + NH3
Etanoato de Sodio
Amoniaco
(Sal o Jabn)
Las poliamidas son polmeros de condensacin. El
Nylon (fibra sinttica) es una poliamida. Hay varios
tipos de Nylon, siendo el ms importante el Nylon
6,6.
n NH2 (CH2 )6 NH2
Hexametilendiamina
n COOH (CH2 )4 COOH
cido Adpico
6.
NH2 C CH2 CH2 CH2 CH2 C NH2
..............................................................
[HN (CH2 )6 NH CO (CH2 )4 CO]n
Nylon 6,6
(NH 2 CO NH 2 )
6. UREA
Es una amida, es slida, soluble en agua y
alcohol, se halla en la orina aproximadamente
20 g/l. Se usa como fertilizante en la
agricultura y en la industria en la elaboracin
de plsticos.
EJERCICIOS
C N Br
..............................................................
O
C
H-N
CH 3 CH 2 CH 2 CO NH 2
H-C-N
..............................................................
CO CH2 CH3
..............................................................
CO (CH2 )3 CH3
3.
CH2 CH3
CH2 CH3
..............................................................
CH3
4.
CH3
CH3
O
CH - C - N
CH2 CH3
CH3
..............................................................
O
CH3 CH C NH CH3
5.
..............................................................
CO CH2 CH3
10.
..............................................................
11. Es constituyente del Nylon 6;6
a) UREA
b) Estireno
c) cido Adpico
d) Propenonitrilo
e) Isopropeno
12. La UREA es:
a) Un nitrilo
c) Amina
e) Un ster
1. DEFINICIN:
Son compuestos nitrogenados ternarios (C, H, N)
que tienen es su estructura al grupo CIANO o
CIANURO ( - C N),que se une generalmente a
un radical.
b) Poliamida
d) Amida
13. Marque lo correcto:
a) Las amidas son compuestos nitrogenados
ternarios.
b) Las amidas se obtienen haciendo reaccionar al
amoniaco con cloruro de acilo.
c) Las amidas tienen menos punto de ebullicin
que los cidos.
d) Las amidas no se deshidratan.
e) Las amidas se obtienen hidratando a una
amina.
b) H C N : Metanonitrilo
Tambin se pueden nombrar como cianuros.
Ejemplo:
a) CH3 C N : Cianuro de Metilo
Cianuro
b) CH3 CH2 CH2 C N
Ejemplo:
Cianuro
CH3 _ C N
R Ciano
Cianuro
Etanonitrilo
Acetonitrilo
Nitrilo Acrlico
Cianuro de Vinil
4. OBTENCIN
CH3 CO NH2
H2O
Etanamida
(Amida)
CH3 C N
Etanonitrilo
(Nitrilo)
4.2 Por tratamiento de un halogenuro de alquilo
con el cianuro de Potasio
2.1 Nitrilo Aliftico
Ejemplo:
CH2 CH C N
: Cianuro de Propilo
4.1 Por deshidratacin de las Amidas
2. CLASIFICACIN
..............................................................
CH3 CH2 CO N CO CH2 CH3
CH3
9.
N CH3
2.
N-H
..............................................................
I. Nombrar:
1.
7.
8.
FUNCIN NITRILO
: Propenonitrilo
Acrilonitrilo
Nitrilo Acrlico
Cianuro de Vinil
2.2 Nitrilo
Aromtico
Ejemplo
CH3 CH2 Cl K C N
Cloruro de Etilo
Cianuro de
(Halogenuro de Alquilo)
Potasio
CH3 CH2 C N KCl
Propanonitrilo
(Nitrilo)
Cloruro de
Potasio
5. PROPIEDADES:
C N : Toluenonitrilo
Benzonitrilo
Cianuro de
Fenilo
3. NOMENCLATURA
Para nombrar se aade al nombre del
hidrocarburo la palabra nitrilo.
Ejemplo:
a) CH3 C N : Etanonitrilo
5.1 Propiedades Fsicas:
Los 14 primeros Nitrilos son lquidos y los
superiores son slidos.
Los primeros Nitrilos se disuelven en el agua y lo
superiores en alcoholes y teres.
Tienen olor etreo que recuerdan a las almendras
amargas u olor aliceo.
5.2 Propiedades Qumicas:
Por Hidrlisis o hidrogenacin generan aminas
primarias.
Ejemplos:
a) CH3 C N H2O
Etanonitrilo
CN n
CH3 CO NH2
Etanamida
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 -CH3: Pentano
CH3 Br
9.
Orlon
CH3 - CH - CH2 - CH3: 2 - Metil - Butano
C5H10
.............................................................
CH3
CH3
10.
b) CH3 C N 2H2O
Etanonitrilo
CH3 COOH NH3
cido Etnico (cido)
Por reduccin hidrogenacin generan
aminas primarias.
Ejemplo:
CH3 C N 2H2
Etanonitrilo
CH3 CH CH CH2 C N
CH2 C H
EJERCICIOS
NOMBRAR:
1.
CH 3 (CH 2 ) 4 C N
CH 3 (CH 2 )3 C N
.............................................................
CH3
CH3 CH2 NH 2
Etilanina
(AMINA-PRIMARIA)
3.
6. NITRILOS IMPORTANTES:
CH3 CH2 CH C N
C N
6.2 Propenonitrilo o Acrilonitrilo
(CH 2 CH C N)
Este nitrilo al polimerizarse origina la sinttica
llamada Orln.
Son aquellos compuestos que tienen la misma
frmula global o molcula, pero defieren en
propiedades fsicas y/o qumicas.
Ejemplo:
5.
NC CH 2 CH 2 CH 2 CN
6.
Butano
2-metil-propano o
Isobutano
Formula global:
C4H10
7.
8.
C7 C9
1 2 1 2
; se utiliza la siguiente frmula:
# Isom = 2n-4 + n-6
C4H10
n = # de carbonos
Ejemplo:
ISOMERA
Estereoisomera
o
Isomera Espacial
C 7 H16
a) Isomera de cadena o esqueleto
b) Isomera de posicin
c) Isomera de funcin o compensacin
a) Isomera geomtrica
# 5COM = 27-4 + 7-6
# 5COM = 23 + 1 = 8 + 1 = 9
- cis
- trans
b) Isomera ptica
Isomera estructural
.............................................................
CH 3 (CH 2 )14 C N
Ejemplo:
.............................................................
44
Para determinar el # de ismeros de alcanos con
CH3 - CH - CH3
a. Isomera de cadena o esqueleto
Poseen distintas cadenas carbonadas, propiedades
fsicas diferentes y qumicas parecidas y se
presenta en los alcanos.
CH 2 CH C N
C 4 H10 # Isom 2
CH3
.............................................................
N C CH 2 C N
n = # de carbonos
Ejemplo:
CH3 - CH2 - CH2 - CH3
Isomera Estructural
.............................................................
n CH 2 = CH - C N
Acrilonitrilo
(Propeno - nitrilo)
# Isom = 2n-4 + 1
Cl
.............................................................
CH3
1. Definicin
2. Clases
4.
CH3 - C - CH3: 2,2 - Dimetil - Propano
Observaciones
Para determinar el # de ismeros de alcanos de ; se
usa la frmula:
ISOMERA
.............................................................
6.1 Metanonitrilo, cido cianhdrico, cido
prsico (H C N)
Se hallan en las almendras amargas (pepa de
algunas frutas), es txico, soluble en agua, se
utiliza como veneno para ratas, tambin se usa
como insecticida y funguicida.
.............................................................
.............................................................
2.
CH 3 (CH 2 )16 C N
b. Isomera de posicin
Son aquellos que tienen el grupo funcional en
diferentes posiciones; pertenecen a una misma
funcin tienen propiedades fsicas diferentes y
qumicas parecidas; pero en algunos casos son de
diferentes.
Ejemplo:
C3H8O
CH3 - CH2 - CH2OH 1 - Propanol
CH3 - CHOH - CH3 : 2 - Propanol
c. Isomera de funcin o de compensacin
Son aquellos que pertenecen a funciones
diferentes, tienen propiedades fsicas y qumicas
diferentes.
Ejemplo:
CH3 - CH2OH (Alcohol)
a) C2H6O
CH3 - O - CH3 (Eter)
CH3 - CH2 - CHO: Aldehido
b) C3H6O
b. Isomera ptica
Son ismeros que se diferencian en la distribucin
espacial de sus enlaces y que tienen diferente actividad
ptica; para que se produzca tiene que haber en el
compuesto el carbono asimtrico o QUIRAL.
CHO
a. Isomera geomtrica
Son aquellos ismeros que se generan debido a
la rigidez del doble enlace y existen dos clases:
cis (a un mismo lado) y trans (a lados opuestos)
H - C - OH
CH2OH
(I) Objeto
Ejemplo:
E
S
P
E
J
O
CHO
OH - C - H
CH2OH
(II) Imagen
C=C
a
C=C
Observacin.- para que exista isomera
geomtrica (cis/trans) los grupos ligados a un
mismo carbono del doble enlace deben ser
diferentes.
Ejemplo:
CH3
CH3
H
y
C=C
H
trans
H
C2H5
cis
CH3
y
C=C
CH3
CH3
cis
H
CH3
C=C
H
C2H5
COOH
H - C - OH
OH - C - H
COOH
(I)
E
S
P
E
J
O
COOH
OH - C - H
H - C - OH
COOH
(II)
Diastermeros
Son aquellos ismeros que no son objeto e imagen
Ejemplo:
CHO
CHO
H - C - OH
OH - C - H
OH - C - H
H - C - OH
C=C
OH - C - H
y
H - C - OH
H - C - OH
H - C - OH
CH2OH
CH2OH
(I)
(II)
trans
(I) y (II) son diastermeros
Epmeros
H - C - Cl
H - C - Cl
CH2 - CH3
(II)
Observaciones
Se debe tener cuidado en aquellos que tienen plano
de simetra por que son opticamente inactivas a
estos se les denominan MESOS; porque en ellos
se produce superposicin de C asimtricos.
Ejemplo:
H - C - OH
Ejemplo 2:
(I) y (II) son ismeros pticos enantimeros
A b, a d; b = d b d
Cl - C - H
(I)
COOH
(I) y (II) son enantimeros
CH2 - CH3
E
S
P
E
J
O
H - C - OH
COOH
(I)
E
S
P
E
J
O
PROBLEMAS
CH3
I y II sion efmeros
Ejemplo 1:
Isomera espacial o estereo isomera
H - C - Cl
H - C - Cl
Son aquellos que corresponden a objeto e imagen (se
diferencian en la distribucin espacial los grupos
CH3 - CH2 - COOH: cido orgnico
enlazadas a carbonos asimtricos).
CH3 - COO - CH3: Ester
CH3
H - C - Cl
Clases:
Enantimeros o enantiomorfos
CH3 - CO - CH3 : Cetona
c) C6H6O2
Son aquellos ismeros que solo se diferencian en la
disposicin espacial de un carbono asimtrico.
Ejemplo:
COOH
OH - C - H
OH - C - H
COOH
(II)
1. Se tiene los siguientes compuestos
I. 1-Propanol
II. Propano
III. Metil-etil-eter
IV. 2-Butanol
V. Propeno
Seale el grupo formado por ismeros
a) I y III
b) IV y V
c) II, I
d) III, II
e) V, I
2. Qu afirmacin
compuestos:
CH3 H
H - C = C - CH3
es
correcta
para
los
CH3
y
CH3 - C = C - H
H
Son ismeros estructurales
Son ismeros pticos
Son ismeros geomtricos
Son compuestos diferentes, pero no
ismeros
e) Se trata del mismo compuesto
a)
b)
c)
d)
3. A cuntos ismeros representa la siguiente
C H Cl
formula global: 3 5
a) 3 b) 4
c) 5
d) 6
e) 7
Donde (I) y (II) no son ismeros, porque al hacer
girar (II) se obtiene (I), luego se trata de un mismo
compuesto.
4. Cuntos pentanos ismeros (formula global
C 5 H12
) existen:
a) 3 b) 4
c) 5
d) 6
e) 7
Para determinar el nmero de Ismeros pticos, se
puede emplear:
5. Uno de los ismeros del propanol es:
a) Propanal
b) Propanona
c) 2-Propanol
d) Propanotriol
e) Metano-oximetano
# Isom = 2n
n = # de carbonos asimtricos o centro quiral
6. Marque V o F segn sea verdadero o falso:
( ) Todos los hidrocarburos presentan isomera
Ejemplos:
geomtrica
( ) Solo puede haber una estructura para el
Carbono Asimtrico
metano, etano, propano
*
a) CH3 - CHCl
- CH2 - CH3; # Ism = 21 = 2
( ) Los ismeros siempre se diferencian en
las propiedades qumicas y fsicas
*
*
b) CH2OH - CHOH
- CHOH
- CH3; # Ism = 22 = 4
( ) 1-propanol y 2-propanol son ismeros
estructurales de funcin
*
*
c) CH3 - CHCl
- CHCl
- CH3: Existen compuestos MESOS
a) VVFF
b) VFVF
c) FVFF
d) FVFV
e) VFFV
7. Cuntos ismeros estructurales tienen las
formulas:
a) 18; 9
d) 9; 18
C 6 H14
y
b) 5; 18
e) 5; 9
C 8 H18
?
c) 3; 5
8. Cuntos ismeros geomtricos se pueden
obtener con:
CH3 CH = CH - CH = CH CH2 CH3 y
CH3 CH = CH CH = CH CH3
respectivamente?
a) 4; 2
b) 4; 3
c) 5; 4
d) 4; 4
e) 3; 3
9. Cul de los siguientes compuestos es
opticamente activo?
COOH
COOH
a)
b)
H - C - OH
H - C - OH
CH3
CHO
CH2
d) CH3 - CO - CH3
10. Marque la afirmacin incorrecta sobre las
siguientes estructuras:
OH - C - H
COOH
(I)
COOH
COOH
OH - C - H
H - C - OH
COOH
(II)
COOH
H - C - OH
OH - C - H
H - C - OH
OH - C - H
COOH
(III)
OH
CH3
CH3
Cl
y
C=C
b)
Cl
CH3
C=C
CH3
CH3
c)
CH3 - CH = C - CH3
CH3 - C = CH - CH3
CH3
O
d)
e)
CH3 - C - OH
H - C - O - CH3
CH3 - O - CH3 y CH3 - CH2OH
COOH
(IV)
Cl Cl
H-C-C-H
H-C-C-H
Cl H
a)
b)
c)
d)
e)
2-cloro-butano
2-bromo-propano
3-cloro-heptano
2-bromo-octano
Ejemplo: fundicin de Ilo; que emite
atmsfera
15. Indique el nmero de afirmaciones verdaderas:
( ) El cido maleico y fumrico son ismeros
geomtricos
( ) El cis-butenodioico y el trans-butenodioico
son ismeros estructurales
CH
CH CH CH
3
3 no tiene
( ) El
ismeros geomtricos
( ) El 2.4-heptadieno no tiene ismeros
geomtricos
a) 0 b) 1
c) 2
d) 3
e) 4
Cl
Cl
H Cl
e) CH3 - CCl2 - CH2 - CH3
H - C - OH
b)
c)
d)
e)
12. Los compuestos:
CH3
COOH
I y II son enantimeros
I y III son diastmeros
III y IV son enantimeros
III es mesotartrico sin actividad ptica
Todas son correctas
11. Cul de los siguientes pares de compuestos no
son ismeros?
OH
CH3
a)
CH3
y
H - C - OH
COOH
c)
a)
b)
c)
d)
e)
H H
Son ismeros estructurales
Son ismeros geomtricos
Son ismeros pticos
Son epmeros
Ambos corresponden a un mismo compuesto
en diferente conformacin
C H Br2
4 8
13. No es ismero del
a) 1,1-dibromo-butano
b) 2,2-dibromo-butano
c) 2-bromo-metil propano
d) 1,3-dibromo - propano
e) 1,4 dibromo - butano
14. Cul de los siguientes compuestos no tiene
ismeros pticos?
a) 1-bromo-2-cloro-butano
CONTAMINACIN AMBIENTAL
Contaminacin Atmosfrica
Es la alteracin de la composicin del aire puro; que
causa dao sobre los seres humanos, los animales,
la vegetacin y los materiales.
El aire es un alimento fundamental de los seres
vivos; aproximadamente se respira diariamente 20
3
m
; esta cantidad es superior al consumo de
alimentos slidos y lquidos; el aire esta constituido
por: oxgeno
carbono
(O2 )
( CO 2 )
, nitrgeno
(N 2 )
, dixido de
(H 2 )
, argn (Ar), Hidrgeno
y
( CH 4 )
metano
y otros gases en menor
proporcin.
La alteracin de la composicin del aire tiene 2
orgenes.
a. Natural: vientos, fuego, nieblas, meteoritos,
polen, seres vivos
b. Artificial: procesos de combustin, la industria,
el trnsito y otras actividades del ser humano.
1. Clasificacin de los Contaminantes del Aire
Contaminantes de acuerdo a su origen
a. Primarios. Son emitidos a la atmsfera desde un
lugar a nivel de la tierra.
SO 2
a la
b. Secundarios. Se forman en la atmsfera por la
combinacin de contaminantes o entre un
contaminante y un componente del aire puro.
Ejemplo: el cido sulfrico; que se forma del .
SO 3 H 2 O
Contaminantes de Acuerdo a su Naturaleza
a. Fsicos. Las radiaciones solares, el ruido, las
vibraciones, las tensiones trmicas
b. Qumicos. Polvos de las ciudades, polvo
industrial, humos, aceites minerales, cidos
(sulfrico, ntrico, fluorhdrico, etc), compuestos
del carbono (, CO 2 CO), compuestos de azufre (
SO 2 SO 3
,
), compuestos del nitrgeno (NO,
NO 2
), ozono, aldehdos, vapores, etc.
2. Contaminantes Primarios del Aire
Segn la agencia protectora del medio ambiente
(EPA); existen 5 clases de contaminantes.
a) Monxido de carbono (CO)
b) xidos del azufre
( SO x )
c) xidos del nitrgeno
d) Hidrocarburos
e) Macroparticulas
( NO x )
SO 2 SO 3
NO,
NO 2
Monxido de Carbono (CO)
Es un gas txico que, se obtiene de la combustin
incompleta de los carburantes fsiles. El CO
representa una amenaza para la salud por su
capacidad de reaccionar con la hemoglobina (Hb)
de la sangre al formar un compuesto altamente
peligroso con el monxido de carbono denominado
CARBOXIHEMOGLOBINA evitando de esta manera
el transporte normal del oxgeno por todo el torrente
sanguneo hacia las diferentes clulas; causando
de esta manera, dolores de cabeza, fatiga,
somnolencia, infartos cardiacos, estados de coma y
hasta la muerte.
xidos del Azufre
( SO 2 , SO 3 )
SO
2 se genera en la combustin de
El ,
compuestos que contienen azufre; al quemar
carbn y petrleo que contienen azufre.
S O 2 SO 2
Tambin se obtiene
minerales sulfurados.
Ejemplo:
SO 2
, en la refinacin de
2PbS 3 O 2 2PbO 2 SO 2 ( g )
El SO3, es emitido por algunos procesos
industriales; tambin se forma en la atmsfera al
SO 2
reaccionar el
con el oxgeno.
2 SO 2 O 2 2 SO 3
El
SO 3
en la atmsfera al combinarse con el
H2O
vapor de
, llega a formar el cido
sulfrico; que es un contaminante secundario
muy peligroso.
SO 3 H 2 O H 2 SO 4
Los xidos del S; atacan con mayor intensidad a
las plantas, destrozan su follaje y les causan la
muerte; tambin ataca a los seres humanos
especialmente a los ancianos y aquellas
personas que sufren de enfermedades
cardiovasculares y respiratorias.
NO
2
xidos del Nitrgeno (NO,)
Son contaminantes primarios del aire; se forman
al reaccionar el nitrgeno con el oxgeno.
N 2 O 2 2NO
2NO O 2 2NO 2
Los vehculos tambin son los que contaminan la
NO 2
atmsfera con
Los xidos del nitrgeno generan derivados muy
txicos y venenosos tales como: cido ntrico y
nitratos; que son mortales para las plantas
En los seres humanos el
es txico
NO 2
; afecta los pulmones y
Hidrocarburos (HC)
Llegan a la atmsfera por evaporacin de los
combustibles fsiles. Ejemplo: la gasolina, petrleo,
carbn y la madera.
Los hidrocarburos ms txicos son los no saturados y
los aromticos
Macropartculas
Son conglomerados en estado slido o en estado
lquido; se presentan en forma de aerosoles lquidos,
tales como el socio y la niebla; tambin se presentan
en forma de humos slidos, polvo o cenizas.
Las macroparticulas tienen una composicin qumica
muy variada y compleja; con sustancias muy txicas,
que se depositan en los pulmones a travs de la
respiracin; irritan los tejidos pulmonares, afectan el
proceso respiratorio.
3. Efectos de la Contaminacin Atmosfrica
La presencia de contaminacin en la atmsfera
produce alteraciones con efectos negativos y
macroecolgicos.
Efecto Invernadero
Es el aumento de la temperatura media de la tierra,
debido al incremento de la concentracin de CO2 en la
atmsfera; este incremento proviene de la quema de
combustibles fsiles y deforestacin de las reas
verdes.
Lluvias cidas
Es originada por los xidos de azufre y nitrgeno; que
HNO 3
H SO 4
generan al 2
y
, que caen como lluvia
o nieve acidificadas; esta lluvia destruye la flora y la
fauna de los ros y daa los bosques, corroe al hierro,
daa los materiales de construccin.
Efecto de las Reacciones Fotoqumicas
NO
2;
Se generan por la disociacin fotoltica del
llegando a formar compuestos PERXIDOS, muy
NO 2
oxidantes tambin el
con la luz solar genera
oxgeno atmico luego se combina con el oxgeno
atmosfrico, generando ozono; luego el ozono se
combina con los hidrocarburos dando aldehidos;
radicales libres; estos radicales libres terminan
formando los PEROXIACETILNITRATOS. El efecto
negativo de estas reacciones es que provoca
irritacin de las mucosas oculares y respiratorias.
Destruccin de la Capa de Ozono ( O 3 )
Esta capa se ubica en la ESTRATOSFERA; nos
protege de los peligrosos rayos ultravioletas; el
ozono es un gas de color azul plido.
Esta capa protectora se viene destruyendo con la
emisin de sustancias CLOROFLUORCARBONOS
(CFC); el cloro destruye aproximadamente 100 mil
molculas de ozono.
El debilitamiento de la capa de ozono; tiene efectos
perjudiciales sobre el clima, flora y fauna; por el
aumento de la radiacin ultravioleta a nivel de la
BIOSFERA.
Efectos Txicos en los Seres Vivos
El nivel del dao depende de la concentracin de
sustancias contaminantes especialmente gases y
vapores que llegan hasta la
e inhala.
4. Alternativas del Control de la Contaminacin
del Aire
Sustitucin del combustible
Cambios en el proceso para minimizar la emisin
Eliminar de las emanaciones los contaminantes
Sustituir los procesos con alternativas que
produzcan menor contaminacin
Reubicacin de fuentes estacionarias
Cambiar en los medios de transporte
Cambiar en los procedimientos de la utilizacin
del suelo
CONTAMINACIN DEL AGUA
La contaminacin del agua se define como:
Cualquier alteracin de la calidad del agua, que
impide razonablemente su uso para fines benficos
o a las instalaciones que sirvan para dichos usos
benficos.
El agua (H2O) es le smbolo de vida; solo 1% de
toda el agua, en nuestro planeta, sirve para uso
benfico y se denomina agua dulce; se le
encuentra en los ros, riachuelos, lagos y aguas
subterrneas.
El H2O contaminada se determina por el: sabor,
olor y su aspecto; en algunos casos se tiene que
comprobar por medio de pruebas qumicas para
determinar los contaminantes peligrosos.
Los contaminantes del agua pueden ser: fsicos,
qumicos y biolgicos.
a. Fsicos: slidos flotantes, espuma,
lquidos insolubles, calor, material
suspendido, material asentable
b. Qumicos: compuestos orgnicos, iones
orgnicos y materiales radiactivos
c. Biolgicos: bacterias patgenas, virus,
algas, maleza acutica
Degradacin del Agua, algunos contaminantes se
descomponen en el agua debido a los procesos
qumicos y biolgicos que se efectan en el
agua; a estos contaminantes se conocen como
degradables o biodegradables.
El agua tiene oxgeno disuelto, en donde los
peces necesitan niveles ms elevados de
oxgeno disuelto.
La cantidad de oxgeno disuelto que gasta
durante la eliminacin de residuos con
requerimiento de oxgeno se denomina
DEMANDA BIOQUMICA DE OXGENO o DBO.
CONTAMINACIN DE LOS SUELOS
Los suelos se han deteriorado; el uso
indiscriminado de fertilizantes pesticidas artificiales
y la sobre explotacin de suelos ocasionan la
degradacin de los suelos, cambiando sus
propiedades fsicas y qumicas; tambin la erosin
de los suelos tiende a desgastar los relieves en un
proceso donde las lluvias, el viento y las
condiciones climatolgicas juegan un papel
importante.
El primer problema de la contaminacin de
suelos es la basura, en donde cada persona en
los pases desarrollados generan 1 TM de
basura anualmente; por utilizar productos
que sirven para usar y botar; el pas ms
cochino es EEUU; el problema ms grave
es el plstico, ya que no es biodegradable.
Otro contaminante de los suelos son los
aceites de carros usados son muy
peligrosos
Para reducir la contaminacin de los suelos
se puede aplicar la TRIPLE R: REDUCIR;
REUTILIZAR y RECICLAR.