CICLO DE RANKINE
El ciclo de Rankine es un ciclo termodinmico que tiene como objetivo la
conversin de calor en trabajo, constituyendo lo que se denomina un ciclo de
potencia. Como cualquier otro ciclo de potencia, su eficiencia est acotada por
la eficiencia termodinmica de un ciclo de Carnot que operase entre los mismos
focos trmicos (lmite mximo que impone el Segundo Principio de la
Termodinmica). Debe su nombre a su desarrollador, el ingeniero y fsico
escocs William John Macquorn Rankine.
El ciclo Rankine es un ciclo de potencia representativo del proceso
termodinmico que tiene lugar en una central trmica de vapor. Utiliza un fluido
de trabajo que alternativamente evapora y condensa, tpicamente agua (si bien
existen otros tipos de sustancias que pueden ser utilizados, como en los ciclos
Rankine orgnicos). Mediante la quema de un combustible, el vapor de agua es
producido en una caldera a alta presin para luego ser llevado a una turbina
donde se expande para generar trabajo mecnico en su eje (este eje,
solidariamente unido al de un generador elctrico, es el que generar la
electricidad en la central trmica). El vapor de baja presin que sale de la
turbina se introduce en un condensador, equipo donde el vapor condensa y
cambia al estado lquido (habitualmente el calor es evacuado mediante una
corriente de refrigeracin procedente del mar, de un ro o de un lago).
Posteriormente, una bomba se encarga de aumentar la presin del fluido en
fase lquida para volver a introducirlo nuevamente en la caldera, cerrando de
esta manera el ciclo.
Existen algunas mejoras al ciclo descrito que permiten mejorar su eficiencia,
como por ejemplo sobrecalentamiento del vapor a la entrada de la turbina,
recalentamiento entre etapas de turbina o regeneracin del agua de
alimentacin a caldera.
Existen tambin centrales alimentadas mediante energa solar trmica
(centrales termosolares), en cuyo caso la caldera es sustituida por un campo de
colectores cilindro-parablicos o un sistema de helistatos y torre. Adems este
tipo de centrales poseen un sistema de almacenamiento trmico,
habitualmente de sales fundidas. El resto del ciclo, as como de los equipos que
lo implementan, seran los mismos que se utilizan en una central trmica de
vapor convencional.
Diagrama T-s del ciclo
El diagrama T-s de un ciclo Rankine ideal est formado por cuatro procesos: dos
isoentrpicos y dos isobricos. La bomba y la turbina son los equipos que
operan segn procesos isoentrpicos (adiabticos e internamente reversibles).
La caldera y el condensador operan sin prdidas de carga y por tanto sin cadas
de presin. Los estados principales del ciclo quedan definidos por los nmeros
del 1 al 4 en el diagrama T-s (1: vapor sobrecalentado; 2: mezcla bifsica de
ttulo elevado o vapor hmedo; 3: lquido saturado; 4: lquido subenfriado). Los
procesos que tenemos son los siguientes para el ciclo ideal (procesos
internamente reversibles):
Proceso 1-2: Expansin isoentrpica del fluido de trabajo en la turbina
desde la presin de la caldera hasta la presin del condensador. Se
realiza en una turbina de vapor y se genera potencia en el eje de la
misma.
Proceso 2-3: Transmisin de calor a presin constante desde el fluido de
trabajo hacia el circuito de refrigeracin, de forma que el fluido de trabajo
alcanza el estado de lquido saturado. Se realiza en un condensador
(intercambiador de calor), idealmente sin prdidas de carga.
Proceso 3-4: Compresin isoentrpica del fluido de trabajo en fase lquida
mediante una bomba, lo cual implica un consumo de potencia. Se
aumenta la presin del fluido de trabajo hasta el valor de presin en
caldera.
Proceso 4-1: Transmisin de calor hacia el fluido de trabajo a presin
constante en la caldera. En un primer tramo del proceso el fluido de
trabajo se calienta hasta la temperatura de saturacin, luego tiene lugar
el cambio de fase lquido-vapor y finalmente se obtiene vapor
sobrecalentado. Este vapor sobrecalentado de alta presin es el utilizado
por la turbina para generar la potencia del ciclo (la potencia neta del ciclo
se obtiene realmente descontando la consumida por la bomba, pero sta
suele ser muy pequea en comparacin y suele despreciarse).
Calcular las condiciones termodinmicas punto por punto del siguiente
ciclo de Rankine utilizando su diafragma P-V y T- S sabiendo que la
presin en el punto 30 Es de 30 bar
Punto
Precion
Bar
Volumen
M3/kg
Temperatu
ra
c
56.6
H
kJ/kcal
0.1605
0.0010153
6
30
0.0010153
9
60
253.58
8
30
0.0012160
233.85
30
0.066626
233.85
1008.3
241
2802.3
236.92
5
S
kJ/kca
l
.
7882
6
.
8293
9
2.646
9
6.182
4
4144.7
30
.16414
800
0.1705
9.406
55.41
2601.6
97
6
7.185
7
7.985
72
Los Datos de Volumen, temperatura, entalpia y entropa fueron obtenidos de
tablas en funcin de la presin para los puntos 3, 4,5.
Los puntos 1,2 y 6 fueron obtenidos por interpolacin.
Punto 1
S
kJ/kcal
7.99255
7.98572
7.97595
Presin Bar
0.1574
X=0.1605
0.1651
X =( 0.1574 )
( 7.985727.97595 )( 0.15750.1651 )
=0.160568
( 7.992557.97595 )
Punto 2
S
kJ/kcal
0.82934
0.7728
0.7012
X =( 60 )
Temperatura
C
60
X=56.56
50
( 0.7728.7012 ) ( 6050 )
=56.56C
( 0.829540.7728 )
Calor Latente QL: Energia calorifica necesaria para poder romper la
cohesion de moleculas de un sistema para producir un cambio de fase. El
calor latente es la energa requerida por una cantidad de sustancia para
cambiar de fase, de slido a lquido (calor de fusin) o de lquido a gaseoso
(calor de vaporizacin). Se debe tener en cuenta que esta energa en forma
de calor se invierte para el cambio de fase y no para un aumento de la
temperatura.
Calor sencible QS: Parte de la energia interna que un cuerpo adquiere o
pierde por la transmisin de calor. es aquel que recibe un cuerpo o un objeto
y hace que aumente su temperatura sin afectar su estructura molecular y
por lo tanto su estado.
Temperatura: Magnitud fsica que nos sirve para conocer que
tan frio o caliente est un cuerpo. La temperatura est
relacionada con la energa interior de los sistemas
termodinmicos, de acuerdo al movimiento de sus
partculas, y cuantifica la actividad de las molculas de la materia: a mayor
energa sensible, ms temperatura.
EJEMPLO DIAGRAMA DE FASES DEL AGUA PARA EXPLICAR QL Y QS.
Una olla exprs contiende 2 kg de agua a 20C. Dicha olla trabaja a una
temperatura de 173C y se le suministran 1200 Kcal.
Calcule el volumen final ocupado por el agua
lquida, el volumen final ocupado por el agua
vaporizada, la masa de lquido final, la masa de
vapor final, as como la masa descargada.
A 173C =
P
trabajo
HL
7.92 Bar
80750.0
45
719.117 KJ/Kg
171.873 KCal/Kg
HG
HG-HL
VL
L
Kg
2767.057 KJ/Kg
661.3424 KCal/Kg
2043.94 KJ/Kg
489.4694 KCal/Kg
242.553
VG
L
Kg
1.144
Kg/m2
Cpr liq=
171.873
Kcal
=1.005046242774566
173
KgK
Qinicial =mCprdT = 1.005046242774566
Kcal
( 20 Kg ) ( 2 Kg )=40 Kcal aprox .
KgK
Qsat ( de 0 a 173 C )=mHL=2kg 171.873
KCal
=343.746 KCal
Kg
Qsat ( 20 a 173 C )=343.746 KCal40 Kcal= 303.746 Kcal
Qrestante =1200303.746=896.254 Kcal
M agua evaporada=
896.254 ( 1 )
=1.83 Kg
484.4694
3
1033022.410
0.17 (1.144
R H 2 O) =
=
M finalliquido=21.83=0.17 Kg Vfinalliquido=
=0.1476
L3273.15
1610
1
47.07 Kgm
VfinalVapor=10 L0.147 L=9.852 L
KgK
3
80750.0459.85210
M finalvapor =
=38.14 g
47.07443.15
Masa descargada=2 Kg( MLfinal+ MVfinal ) =2(0.17+38.4103 )=1.8 Kg
Una olla exprs contiene 3Kg de agua a una de temperatura de 30C. Si el
dimetro de su vlvula es de 2mm y la misma tiene una masa de 180g.
Determine la presin manomtrica cuando se le suministran 250Kcal,
500Kcal, 1000 Kcal y 1500Kcal.
3
Ptrabajo =
18010 Kg
Kg
=57295.77951 2 =5.6
6 2
3.141610 m
m
PTrabajo
Tc
VL
VG
HL
HG
HG-HL
5.6 Bar
156.1
6C
0.00809775m
3/Kg
0.336705m
3/Kg
658.806KJ
/Kg
8.09L
336L
157.458
KCal/Kg
2752.4
82
KJ/Kg
657.85
8
KCal/K
g
2093.6
67
KJ/Kg
500.16
17
KCal/K
g
2
429.3
57295.77951 Kg/m
1K
KCal
Kg
KCal
=1.00831
156.16 K
KgK
157.458
Cprliquido=
Qinicialsistema=3 Kg1.00831
Qsaturacion=3 Kg157.458
KCal
30 K=90.748 Kcal
KgK
KCal
=472.374 Kcal
Kg
Presin Manometrica a las 250 Kcal=0 Puesto que aun se encuentra a Presion atmosferica , ya que elcalo
siquiera para saturar los 3 Kg de agua .
Qnecesario para saturar=472.37490.74250=131.634 Kcal
Posteriormente al suministrar otras 250 Kcal, toda el agua se satura, pero
solo cierta parte llega a evaporarse.
*Presin 500Kcal
Qcambio de fase=250131.634=
Mevaporada=
118.366 Kcal
KgK
118.3661
=0.18 Kg Mliq=3 Kg0.18 Kg=2.82 Kg
657.858
Vliq=2.82 ( 0.008 )=0.02256 m3 Vgas=101030.02256=0.01256 m 3
P500 kcal=
0.1847.07429.31
57295
=289,599674 . sin embargo la valvula abrira antes al presion de
0.01256
y manteniendouna presion constante para el sistema de
57295.77951 Kg
. De
m2
la
misma forma aunque sigamos implementando calor al sistema, la presin
para las 1000 y 1500 Kcal ser la misma, ya que cada vez que sobre pase
sta, la vlvula abrir manteniendo constante la presin con cada descarga
de masa.
