1120
Posidonion oceanicae.
Praderas de Posidonia oceanica (*)
Autores
Elena Daz
Almela y Nria Marb
TIPOS DE HABITAT
bosques
/ 5320 Formaciones
COSTEROS y halofticos
bajas de Euphorbia
/ 1120 Posidonion
pythyusa oceanicae.
prximas a Praderas
acantilados
de Posidonia oceanica (*)
Esta ficha forma parte de la publicacin Bases ecolgicas preliminares para la conservacin de los
tipos de hbitat de inters comunitario en Espaa, promovida por la Direccin General de Medio
Natural y Poltica Forestal (Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino).
Direccin tcnica del proyecto
Rafael Hidalgo.
Realizacin y produccin
Coordinacin general
Elena Bermejo Bermejo y Francisco Melado Morillo.
Coordinacin tcnica
Juan Carlos Simn Zarzoso.
Colaboradores
Presentacin general: Roberto Matellanes Ferreras y Ramn Martnez Torres. Edicin: Cristina
Hidalgo Romero, Juan Prbole Montes, Sara Mora Vicente, Rut Snchez de Dios, Juan Garca
Montero, Patricia Vera Bravo, Antonio Jos Gil Martnez y Patricia Navarro Huercio. Asesores:
igo Vzquez-Dodero Estevan y Ricardo Garca Moral.
Diseo y maquetacin
Diseo y confeccin de la maqueta: Marta Mungua.
Maquetacin: Do-It, Soluciones Creativas.
Agradecimientos
A todos los participantes en la elaboracin de las fichas por su esfuerzo,y especialmente a
Antonio Camacho, Javier Gracia, Antonio Martnez Cortizas, Augusto Prez Alberti y Fernando
Valladares, por su especial dedicacin y apoyo a la direccin y a la coordinacin general y
tcnica del proyecto.
Las opiniones que se expresan en esta obra son responsabilidad de los autores y no necesariamente
de la Direccin General de Medio Natural y Poltica Forestal (Ministerio de Medio Ambiente,
y Medio Rural y Marino).
3
presentacin
Autores: Elena Daz Almela1 y Nria Marb1.
1
Institut Mediterrani dEstudis Avanats (CSIC-UIB).
Colaboraciones especficas relacionadas con los grupos de especies:
Invertebrados: Centro Iberoamericano de la Biodiversidad (CIBIO, Instituto
Universitario de Investigacin, Universidad de Alicante). Jos Ramn Verd
Faraco, M ngeles Marcos Garca, Estefana Mic Balaguer, Catherine Numa
Valdez y Eduardo Galante Patio.
Plantas: Sociedad Espaola de Biologa de la Conservacin de Plantas (SEBCP).
Jaime Gemes Heras, lvaro Bueno Snchez (directores), Reyes lvarez Vergel
(coordinadora general), M Inmaculada Romero Bujn (coordinador regional) y
M Inmaculada Romero Bujn (colaboradores-autores).
Fotografa de portada: Juan Sern Aguirre.
bosques / 5320 Formaciones bajas de Euphorbia pythyusa prximas a acantilados
A efectos bibliogrficos la obra completa debe citarse como sigue:
VV.AA., 2009. Bases ecolgicas preliminares para la conservacin de los tipos de hbitat de
inters comunitario en Espaa. Madrid: Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino.
A efectos bibliogrficos esta ficha debe citarse como sigue:
Daz, E. & Marb, N., 2009. 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*).
En: VV.AA., Bases ecolgicas preliminares para la conservacin de los tipos de hbitat de inters
comunitario en Espaa. Madrid: Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino. 129 p.
Primera edicin, 2009.
Edita:Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino. Secretara General Tcnica.
Centro de Publicaciones.
NIPO: 770-09-093-X
ISBN: 978-84-491-0911-9
Depsito legal: M-22417-2009
NDICE
1.
PRESENTACIN GENERAL
1.1. Cdigo y nombre
1.2. Definicin
1.3. Descripcin
1.4. Problemas de interpretacin
1.5. Esquema sintaxonmico
1.6. Distribucin geogrfica
2.
CARACTERIZACIN ECOLGICA
2.1. Regiones naturales
2.2. Identificacin de masas de agua superficiales
2.3. Factores biofsicos de control
2.4. Subtipos.
2.5. Exigencias ecolgicas
2.6. Taxones Anexos II, IV y V
7
7
7
7
8
8
13
13
15
39
43
43
57
3. EVALUACIN DEL ESTADO DE CONSERVACIN
3.1. Determinacin y seguimiento de la superficie ocupada
3.2. Identificacin y evaluacin de las especies tpicas y/o indicadoras
3.3. Evaluacin de la estructura y funcion
3.3.1. Factores, variables y/o ndices
3.3.2. Protocolo para determinar el estado de conservacin global
de la estructura y funcin
3.3.3. Protocolo para establecer un sistema de vigilancia global
del estado de conservacin de la estructura y funcin
3.4. Evaluacin de las perspectivas de futuro
102
4. RECOMENDACIONES PARA LA CONSERVACIN
105
5. INFORMACIN COMPLEMENTARIA
5.1. Bienes y servicios
5.2. Lneas prioritarias de investigacin
111
111
112
6. BIBLIOGRAFA CIENTFICA DE REFERENCIA
113
Anexo 1: Informacin complementaria sobre especies
127
59
59
61
66
66
93
94
1. PRESENTACIN GENERAL
1.1. Cdigo y nombre
1120 P
osidonion oceanicae.
Praderas de Posidonia oceanica (*)
1.2. Definicin
El tipo de hbitat 1120 Posidonion Oceanicae. Praderas
de Posidonia oceanica (*) son praderas submarinas
milenarias formadas por la angiosperma marina
Posidonia oceanica, endmica del mar Mediterrneo,
que coloniza substrato duro o blando, con un
crecimiento muy lento. Estas praderas que albergan
una gran biodiversidad, estn identificadas como
tipo de hbitat prioritarios, segn la Directiva de
Hbitats (92/43/CEE). En las costas espaolas, en
aguas transparentes y oligotrficas llegan a alcanzar los
45 m de profundidad. Hay que matizar la definicin
del manual sobre el rango relativamente amplio de
temperatura e hidrodinamismo que admiten las
praderas: el hidrodinamismo es un factor importante
que delimita claramente en las costas abiertas la
profundidad mnima de las praderas de P. oceanica, y
stas estn fuertemente modeladas por las corrientes
de fondo costeras. Respecto a la temperatura, el
crecimiento de la planta se reduce y su mortalidad
aumenta en los veranos muy clidos. Se ha sugerido
que la mayor floracin de P. oceanica tras estos veranos
clidos podra ser una respuesta al estrs trmico.
1.3. Descripcin
Las praderas de Posidonia oceanica forman una canopea tupida debido a su densidad (puede superar ampliamente los 1.000 haces/m2 en zonas someras) y la
longitud y anchura de sus hojas (que pueden superar el
metro de longitud en verano). Las hojas verdes de esta
planta suelen aparecer fuertemente cubiertas de una
comunidad de epfitos, especialmente densa en verano. A menudo forman en su base acumulaciones biognicas que pueden alcanzar varios metros de espesor.
Estos arrecifes, tambin llamados mata (adaptacin
Cdigo y nombre del tipo de hbitat en anexo I de la
Directiva 92/43/CEE
1120 Praderas de Posidonia (Posidonion oceanicae) (*).
Definicin del tipo de hbitat segn el Manual de interpretacin de los tipo de hbitat de la Unin Europea
(EUR25, abril 2003)
Praderas de Posidonia oceanica (Linnaeus) Delile,
caractersticas de la zona infralitoral mediterrnea (rango
de profundidad: desde unas pocas decenas de centmetros
hasta 30 - 40 m). Creciendo sobre substrato duro o
blando, estas praderas constituyen una de las principales
comunidades climax de las costas mediterrneas. Pueden
soportar variaciones de temperatura e hidrodinamismo
relativamente amplias, pero son sensibles a los cambios
de salinidad, requiriendo generalmente salinidades del 36
a 39 por 1.000.
Relaciones con otras clasificaciones de hbitat
EUNIS Hbitat Classification 200410
A5.5 Sublittoral macrophyte-dominated sediment
EUNIS Hbitat Classification 200410
A5.53 Sublittoral seagrass beds
Palaearctic Hbitat Classification 1996
11.34 Posidonia beds
desafortunada del trmino francs matte) se elevan
por la acumulacin de sedimentos y conchas en el entramado de rizomas de la planta y por el crecimiento
vertical de estos rizomas, con el cual la planta responde. Las praderas pueden formar cinturones extensos
ms o menos continuos a lo largo de la costa, de varios
km2, o formar manchas de unos pocos metros cuadrados. En ocasiones, las praderas de Posidonia oceanica se
imbrican con praderas de otras angiospermas marinas
ms pequeas, como las de Cymodocea nodosa, siempre
en mosaico, nunca mezcladas.
1.4. Problemas de interpretacin
Las praderas de Posidonia oceanica son fciles de distinguir de las de otras angiospermas marinas como
(*) El tipo de hbitat de inters comunitario es prioritario segn la Directiva de Hbitats (92/43/CEE).
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Cymodocea nodosa, Zostera marina o Z. noltii, por
su mayor tamao (especialmente la anchura de sus
hojas), la densidad de su canopea, por sus gruesos
rizomas leosos y el porte de los arrecifes que forma.
A primera vista se puede confundir con las praderas
de Z. marina, infrecuentes en el mediterrneo. Ambas praderas pueden coexistir en el mar de Alborn
y en el Golfo de Len.
1.5. Esquema sintaxonmico
Cdigo del tipo de
hbitat de inters
comunitario
Cdigo
Nombre Cientfico
1120*
112010
Posidonion Br.-Bl., Roussine & Ngre 1952
1120*
112011
Posidonietum oceanicae Funk 1927
Hbitat del Atlas y Manual de los Hbitat de Espaa
Tabla 1.1
Clasificacin del tipo de hbitat 1120*.
Datos del Atlas y Manual de los Hbitat de Espaa (indito).
1.6. Distribucin geogrfica
Las praderas de Posidonia oceanica son endmicas
del mar Mediterrneo y estn presentes en todos
sus pases ribereos. Se estima que ocupan entre
2,5 y 4,5 millones de hectreas sumergidas (Pasqualini et al., 1998); lo cual constituira alrededor de un 25% del fondo mediterrneo somero
(por encima de los 50 m de profundidad). La
extensin de praderas incluidas en la red Natura
2000 en todo el Mediterrneo ocupa slo unos
0,3 millones de hectreas, es decir, entre el 6% y
el 12% de la extensin global de las praderas. En
las costas espaolas (mar de Alborn) se encuentra el extremo occidental de distribucin de este
tipo de hbitat.
Mediterrnea
Figura 1.1
Mapa de distribucin
del tipo de hbitat
1120* por regiones
biogeogrficas en
la Unin Europea.
Datos de las listas
de referencia de la
Agencia Europea de
Medio Ambiente.
9
presentacin
Figura 1.2
Mapa de distribucin estimada del tipo de hbitat 1120*.
Datos del Atlas de los Hbitat de Espaa, marzo 2005.
Regin
biogeogrfica
Superficie incluida en LIC
Superficie ocupada
por el hbitat (ha)
(ha)
(%)
Mediterrnea
35.513,49
18.619,60
52,43
TOTAL
35.513,49
18.619,60
52,43
Alpina
Atlntica
Macaronsica
Tabla 1.2
Superficie ocupada por el tipo de hbitat 1120* por regin biogeogrfica, dentro de la red
Natura 2000 y para todo el territorio nacional.
Datos del Atlas de los Hbitat de Espaa, marzo de 2005.
10
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Figura 1.3
Mapa de distribucin estimada de tipo de hbitat 1120*.
Datos del Atlas de los Hbitat de Espaa, marzo de 2005.
Regin
biogeogrfica
Evaluacin de LIC (nmero de LIC)
Superficie incluida en LIC (ha)
In
Alpina
Atlntica
Macaronsica
Mediterrnea
48
16
70.031,82
TOTAL
48
16
70.031,82
A: excelente; B: bueno; C: significativo; In: no clasificado.
Datos provenientes de los formularios normalizados de datos de la red Natura 2000, enero de 2006.
Tabla 1.3
Nmero de LIC en los que est presente el tipo de hbitat 1120*, y evaluacin global de los
mismos respecto al tipo de hbitat. La evaluacin global tiene en cuenta los criterios de
representatividad, superficie relativa y grado de conservacin.
Datos provenientes de los formularios normalizados de datos de la red Natura 2000, enero de 2006.
11
presentacin
Figura 1.4
Frecuencia de cobertura del tipo de hbitat 1120* en LIC.
La variable denominada porcentaje de cobertura expresa la superficie que ocupa un tipo de hbitat con respecto a la
superficie total de un determinado LIC.
ALP
Andaluca
Catalua
Ceuta
Comunidad Valenciana
Islas Baleares
Melilla
Regin de Murcia
ATL
MED
Sup.
9,21%
LIC
10%
Sup.
2,86%
LIC
7,14%
MAC
Sup.
LIC
1,42%
Sup.
22,64%
LIC
18,57%
Sup.
51,90%
LIC
58,57%
Sup.
LIC
1,43%
Sup.
13,36%
LIC
4,28%
Tabla 1.4
Distribucin del tipo de hbitat 1120* en Espaa por comunidades autnomas en cada regin
biogeogrfica.
Sup.: porcentaje de la superficie ocupada por el tipo de hbitat de inters comunitario en cada comunidad autnoma respecto a la superficie total de su rea
de distribucin a nivel nacional, por regin biogeogrfica.
LIC: porcentaje del nmero de LIC con presencia significativa del tipo de hbitat de inters comunitario en cada comunidad autnoma respecto al total de LIC
propuestos por la comunidad en la regin biogeogrfica. Se considera presencia significativa cuando el grado de representatividad del tipo de hbitat natural
en relacin con el LIC es significativo, bueno o excelente, segn los criterios de los formularios normalizados de datos de la red Natura 2000.
Datos del Atlas de los Hbitat de Espaa, marzo de 2005, y de los formularios normalizados de datos de la red Natura 2000, enero de 2006.
2.CARACTERIZACIN ECOLGICA
2.1.Regiones naturales
El tipo de hbitat 1120* se encuentra en la regin
natural mediterrnea del litoral espaol, en las
subrregiones siguientes:
(1) Golfo de Len, (2) Delta del Ebro, (3) Levante,
(4) Promontorio Balear y (5) Mar de Alborn (ver
figura 2.1).
Figura 2.1
Mapa de las regiones naturales mediterrneas en el litoral espaol y distribucin aproximada del
tipo de hbitat 1120* (praderas de Posidonea oceanica). Datos del Atlas de los Hbitat de Espaa
(indito).
El tamao de las praderas no aparece a escala, sino que est algo exagerado para que se vean los
puntos ms pequeos.
La extensin del tipo de hbitat 1120* en todo el
litoral espaol fue estimada por Mas et al. (1993)
en 2.800 km2 y, segn el Atlas de los Hbitat de
Espaa, sera de 9.648 km2. La extensin de las
praderas de P. oceanica es muy importante en el
Levante, donde, segn el Atlas de los Hbitat de
Espaa, ocupan al menos un 18% del rea ocupada por las masas de agua definidas, es decir, unos
387 km2, (figuras 2.2 y 2.3, ciertas extensiones de
pradera quedan fuera de las masas de agua definidas y no se cuentan aqu). Las praderas son especialmente abundantes en las Islas Baleares: segn
el Atlas de los Hbitat de Espaa, un 24% de los
fondos de las masas de agua definidas, es decir,
unos 378 km2, estn ocupados por este tipo de hbitat (aunque adems hay extensiones importantes
de pradera que quedan fuera de las masas de agua
definidas), sin embargo, cartografas recientes de
14
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
algunas zonas LIC costeras de las islas y la observacin de fotografas areas indican que la extensin
del tipo de hbitat 1120* consignada en el Atlas
de los Hbitat de Espaa es de 2 a 3 veces inferior
a la real. Solamente la gran pradera del parque de
Ses Salines-Els Freus de Ibiza y Formentera tiene
una extensin estimada en 700 km2, y estimamos
que la extensin del tipo de hbitat 1120* en el
archipilago es de unos 1.200 km2. En las regiones
1, 2 y 5, las praderas de P. oceanica son mucho menos abundantes: en el Golfo de Len, con grandes
tramos de costa muy expuestos, las praderas tienen
un desarrollo limitado y en algunos tramos han
sufrido fuertes regresiones en las ltimas dcadas,
lo cual ha reducido su extensin a unos 30 km2,
4,5% de su litoral (ver figura 2.2 y 2.3). En el delta del Ebro, la pluma fluvial de este ro, la fuerte
exposicin de las costas al viento de Levante y la
fuerte presin turstica e industrial sobre el litoral
tambin han reducido mucho la extensin de este
tipo de hbitat (9,3 km2, 0,5% de su litoral).
Por ltimo, en el mar de Alborn, donde se encuentra el extremo occidental de distribucin de Posido-
nia oceanica, la influencia atlntica, con aguas ms
fras y menos saladas, limita el desarrollo de las praderas, cuya extensin se reduce fuertemente hacia
el oeste, presentndose como relictos, en manchas
dispersas, en la punta de Calaburras, su extremo occidental. Adems, la presin antrpica ejercida sobre algunas zonas en las ltimas dcadas (desarrollo
urbanstico, pesca de arrastre, etc.) y enterramientos recientes por fuertes aluviones han reducido an
ms sus poblaciones.
Por ltimo, de la interseccin de la cartografa de las
praderas de P. oceanica del Atlas de los Hbitat de Espaa con la cartografa de las masas de agua, resulta
que 83 km2 de este tipo de hbitat no aparecen asociados a ninguna de las masas de costeras actualmente
definidas, bien sea porque se encuentran mar adentro, excediendo el lmite exterior de las masas de agua
costeras, o porque se encuentran en lugares donde
an no se han definido masas de agua. Este segundo
caso es el de las praderas que se encuentran frente a
las costas de Melilla y Chafarinas (en la subregin del
mar del Alborn) o en las islas Columbretes (en la
subregin del delta del Ebro).
Figura 2.2
Superficie aproximada (en km2) ocupada por el tipo de hbitat 1120* en las
masas de agua litorales de cada subregin.
Los 82,9 km2 de praderas de Posidonia oceanica sin asignar son praderas que
aparecen en el Atlas de los Hbitat de Espaa que se encuentran fuera de las
masas de agua actualmente definidas.
15
Caracterizacin ecolgica
Figura 2.3
Porcentaje de rea ocupada por praderas de
P. oceanica en cada subregin, en el conjunto de sus
masas de agua. Datos del Atlas de los Hbitat de Espaa
y cartografa de las masas de agua. El cdigo para cada
subregin corresponde al definido en la figura 2.2.
2.2.Identificacin de masas
de agua superficiales
Regin: Mar Mediterrneo
Aguas euhalinas (de 30 a <40), con una amplitud
de las mareas inferior a 1 m y con hidrodinamismo
moderado.
Subregin 1: Golfo de Len
Las masas de agua han sido definidas por la Agencia
Catalana del Agua ACA (2006) desde la lnea de costa
hasta una milla nutica (1.982 m) mar adentro. La tipificacin de las aguas costeras se ha realizado en base
al sistema B del anexo II de la Directiva de Hbitats
(92/43/CEE) y siguiendo las recomendaciones del
grupo de trabajo COAST, creado por la Comisin
Europea en la estrategia comn de implementacin
de la Directiva de Hbitats (92/43/CEE) Marco del
Agua de mayo de 2001. Se han utilizado los factores
obligatorios (latitud, longitud, amplitud de mareas
y salinidad), algunos optativos (composicin media
del sustrato y pendiente del fondo) y otro adicional
(influencia fluvial).
La informacin sobre las praderas existentes se ha
extrado de DGPAM (2001) y del Atlas de los Hbitat de Espaa. Segn este ltimo, el tipo de hbitat 1120* ocupa unos 30 km2 de la franja de costa
ocupada por las masas de agua costeras (que suman
un total de 662 km2), es decir, alrededor del 4% del
litoral hasta una milla nutica mar adentro.
Cdigo Masa 1.1.
WM2 (fondo rocoso profundo) Masas C1-6,
C
C9-14 (ACA)
Praderas de Posidonia oceanica en aproximadamente
en el 8,8% de la lnea de costa. Buena parte de estas
praderas se encuentran dentro de una zona LIC costera (ver tabla 2.1 y figuras 2.4 y 2.5).
Cdigo Masa 1.2.
Cdigo tipo: CWM3 (fondo arenoso somero con
influencia fluvial) Masa: C7 (ACA)
Praderas de Posidonia oceanica dispersas que no se
encuentran dentro de ninguna zona LIC (ver tabla 2.2, figura 2.4), aunque las fanergamas marinas se encuentran protegidas como especie por la
legislacin de la Comunidad de Catalua (orden
91.210.098 DOGC n 1479 12/08/1991). Las ma-
16
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
sas de agua C19 (St. Adri de Bess) y C21 (Llobregat) perteneceran a este tipo, pero se han propuesto como masas de agua muy modificadas por los
aportes de emisarios urbanos y ros contaminados
(Bess), as como por la fuerte construccin litoral.
Las praderas de estas reas han desaparecido completamente, aunque no se descarta la posibilidad de
encontrar relictos.
Cdigo Masa 1.3.
Cdigo: CWM3 (fondo arenoso somero) Masas:
C16-17, C23-26 (ACA)
Praderas de Posidonia oceanica abundantes (ver tabla
2.3). La masa C20 (Barcelona) pertenecera a este tipo,
pero se encuentra altamente modificada y ha perdido
Cdigo
Dem.
Cdigo
ACA
Nombre masa
de agua
101002
C1
Portbou
101003
C2
Baha Port de
la Selva
101004
C3
Cabo de
Creus
101005
C4
Baha de
Cadaqus
101006
C5
Cabo Norfeu
S masa
(ha)
1.882
299
Nombre Pradera
sus praderas (aunque podran quedar relictos). Casi
todas estas praderas se encuentran asociadas a alguna
zona LIC costera (ver tabla 2.3; figuras 2.5 y 2.6).
Cdigo Masa 1.4.
Cdigo tipo: CWM8 (fondo arenoso profundo
con influencia fluvial) Masa: C11 ACA. Incluye
la reserva marina de las islas Medas (ver tabla 2.4;
figura. 2.3).
Cdigo Masa 1.5.
Cdigo: CWM4 (fondo arenoso profundo) Masa
101028 (C28, ACA) Cabo de Salou
Posidonia oceanica: manchas dispersas. rea sin figura de proteccin (ver figura 2.6).
Latitud
(N)
Longitud
(E)
Llan
Port de la Selva
42 20,5
3 11,7
S 1120
(ha)
%
1120
Prof.
(m)
0,1
30
10
7-17
0,6
1-16
Zonas LIC
Cdigo
LIC
(51)
3.017
1.483
Portlligat
42 17,7
3 17,5
18 (13)
Cadaqus
42 17,1
3 17
(26)
1. Cala Pelosa
42 15,2
3 15,4
2. Cala Jncols
42 15,0
3 14,5
(12)
2-16
3. Cala Montjoi
42 15,0
3 13,8
(5)
1-20
Cabo de
Creus
ES5120007
Cabo de
Creus
ES5120007
1. Litoral
del Baix
Empord
ES5120015
2-17
0,1
1-21
(10)
101014
C14
Begur Blanes
11.072
1. Palams
41 50,5
2 8,0
61
2. St. Feliu de
Guxols
41 46,5
3 0,8
(14)
41 42,5
2 51
(24)
3. Lloret de Mar
(38)
0,6
9-16
1327
1325
2. Macizo de
Cadiretes
ES5120013
Tabla 2.1
Masas de agua sobre fondo rocoso profundo, praderas de Posidonia oceanica y zonas LIC costeras conteniendo el tipo de
hbitat 1120* en las costas catalanas de la subregin del Golfo de Len.
Las estimas de la superficie ocupada por el tipo de hbitat 1120* se han obtenido del Atlas de los Hbitat de Espaa, salvo aquellas entre
parntesis, que han sido obtenidas a partir de la red catalana de vigilancia de las fanergamas marinas (Renom & Vilar, 2001).
Tambin de ste ltimo se han obtenido los rangos de profundidad de las praderas.
La superficie de las masas de agua se ha obtenido de la cartografa nacional de las masas de agua.
17
Caracterizacin ecolgica
Cdigo
Dem.
Cdigo
ACA
Nombre
masa
S masa
(ha)
Latitud
(N)
101008
C7
Rosas Castillo de
Ampurias
1.611
Rosas
42 14,5 42 15,7
20883
C33
Cap Roig
(El Perell)
1.758
LAmpolla
40 48,740 49,5
Nombre Pradera
Longitud
(E)
S 1120
(ha)
%
1120
Prof.
(m)
3 8,5 3 11
16
(51)
3-11
0 43,3
0 45,3
0 (168)
7-13
Tabla 2.2
Masas de agua sobre fondo arenoso somero con influencia fluvial y praderas de Posidonia oceanica
asociadas.
Los datos se han obtenido de las fuentes citadas en la leyenda de la tabla 2.1.
Estas masas de agua tienen zona LIC, pero no cubre el rea donde se encuentran las praderas.
Cdigo
Dem.
Cdigo
S masa
Nombre masa
ACA
(ha)
Localidad
Pradera
Latitud
(N)
Longitud
(E)
S 1120
(ha)
%
1120
Prof.
(m)
0,2
7-15
Costas del
Maresme
10-19
Diminuta franja de la zona
anterior
10-16
Costas del
Garraf
ES5110020
9-17
1. C
ostas del
Garraf
ES5110020
101016
C16
Pineda
de Mar
Matar
4.479
Arenys de Mar
41 34
2 34
11 (140)
101017
C17
Matar Montgat
2.053
Matar
41 32
2 28,5
Sitges
2.597
Garraf
101023
C23
(391)
101024
C24
Vilanova i la
Geltr
2.020
Garraf
101025
C25
Cubelles Altafulla
5.258
Torredembarra
41 10,7
41 14
1 38 1 51
281
10,8
516
25,5
41 6,5
1 16
734
14
(370)
101026
C26
Tarragona
Norte
1.699
Torredembarra
41 11
ES5110017
2. G
rapissar
de Masa
Blanca
Cdigo
LIC
Zona LIC
1 36
ES5140020
Costas de
Tarragona
ES5140007
Tabla 2.3
Masas de agua sobre fondo arenoso somero, praderas de Posidonia oceanica y zonas LIC costeras asociadas.
Datos obtenidos segn tabla 2.1.
Cdigo
Dem.
Cdigo
ACA
Nombre
masa de agua
S masa
(ha)
Nombre
pradera
101012
C11
Torroella de
Montgr El Ter
947
1. Cala Montg
2. Islas Medas
Lat. (N)
42 2,8
42 2,8
Long. (E)
3 12,7
3 13,3
S 1120
(ha)
0 (51)
(6,9)
Prof.
(m)
7-17
3-17
Zona LIC
Montgr,
Medas,
Bajo Ter
Cdigo
LIC
ES5120016
Tabla 2.4
Masas de agua sobre fondo arenoso profundo con influencia fluvial, praderas de Posidonia oceanica y zona LIC
asociada.
Datos obtenidos segn tabla 2.1.
18
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Figura 2.4
Masas de agua (en
azul, leyendas en
negro), praderas de
Posidonia oceanica
(Atlas de los
Hbitat de Espaa,
en rojo) y zonas
LIC en las costas
septentrionales de
Catalua (contorno
y leyendas azul
oscuro, subregin
del Golfo de Len).
Las praderas estn
algo exageradas para
mostrar las praderas
ms pequeas.
Figura 2.5
Masas de agua (en
azul, leyendas en
negro), praderas de
Posidonia oceanica
(Atlas de los Hbitat
de Espaa, en rojo)
y zonas LIC en las
costas centrales de
Catalua (contornos y
leyendas azul oscuro,
subregin del Golfo de
Len).
El rea de las praderas
se corresponde con la
original de la cartografa
del inventario.
19
Caracterizacin ecolgica
Figura 2.6
Distribucin de las masas de agua (en azul, leyendas en negro), de las praderas de P. oceanica (en rojo) y de
las zonas LIC costeras (contorno y leyendas azul oscuro) en las costas meridionales de Catalua (subregin
del Golfo de Len, cdigo 1 y principio de la subregin del delta del Ebro, cdigo 2).
El tamao de las praderas se corresponde con el original de la cartografa del Atlas de los Hbitat de Espaa.
Subregin 2: Delta del Ebro
En esta subregin, los lmites exteriores de las masas
de agua no se han definido con criterios de distancia
a la costa, sino, aparentemente, siguiendo criterios
de profundidad.
Cdigo
Dem.
Cdigo
ACA
20883
C33
Nombre masa
Cap Roig (El
Perell)
Cdigo Masa 2.2.
Cdigo tipo: CWM3 (fondo arenoso somero con influencia fluvial) Masa C33 (ACA).
Segn la cartografa de fanergamas marinas de las
costas catalanas (Renom & Vilar, 2001), existen praderas de Posidonia oceanica en la masa C33, pero tales
praderas no aparecen en el Atlas de los Hbitat de Espaa. (ver tabla 2.5, figura 2.6).
S masa
(ha)
Nombre
Pradera
Latitud
(N)
1.758
LAmpolla
40 48,740 49,5
Longitud
(E)
0 43,3 0 45,3
S 1120
(ha)
Prof.
(m)
0 (168)
7-13
Tabla 2.5
Masa de agua sobre fondo arenoso somero con influencia fluvial en la subregin tarraconense
del Delta del Ebro y rea de la pradera de P. oceanica asociada, (Renom & Vilar, 2001).
La superficie de la masa de agua se ha obtenido segn tabla 2.1.
20
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Cdigo Masa 2.3.
Cdigo: CWM3 (fondo arenoso somero) Masas:
C29-32 (ACA). Praderas de Posidonia oceanica extensas: (ver tabla 2.6, figura 2.6)
Cdigo
Dem.
Cdigo
ACA
101029
C29
101030
C30
Nombre masa
Salou Cambrils
S masa
(ha)
Localidad
Pradera
1.278
Salou
Cambrils Mont-roig del
Camp
1.761
Cambrils
Latitud
(N)
Cdigo Masa 2.6.
asas definidas por la Generalitat Valenciana. No
M
hemos podido acceder a la tipificacin de estas masas de agua, slo a su delimitacin (ver figuras 2.7 y
2.8, tabla 2.8).
Longitud
(E)
S 1120
(ha)
41 0,3
41 4,3
1 0
1 9,5
297
%
1120
Prof.
(m)
Zona LIC
Cdigo
LIC
23,3
304
7-19
Litoral
Meridional
Tarraconense
ES5140001
6-18
Litoral
Meridional
Tarraconense
ES5140001
Litoral
Meridional
Tarraconense
ES5140001
17,3
101031
C31
Vandells i
lHospitalet de
lInfant
3.168
L Hospitalet
de lInfant
40 55,4
- 41 0,2
0 51 1 0
48
(487)
1,5
101032
C32
LAmetlla de
Mar
2.429
LAmetlla de
Mar
40 49,5
- 40
55,3
0 46 0 51
643
(789)
26,5
Tabla 2.6
Masas de agua sobre fondo arenoso somero en la subregin del Delta del Ebro de Tarragona, praderas de Posidonia
oceanica (entre parentesis sus areas segn Renom & Vilar, 2001) y zonas LIC asociadas.
Datos obtenidos segn leyenda de tabla 2.1.
Tabla 2.7
Masas de agua de Castelln y Valencia, definidas por la Generalitat Valenciana, praderas de Posidonia
oceanica y zonas LIC costeras asociadas.
Praderas segn Mas et al., 1993 (1), Atlas de los Hbitat de Espaa (2) y segn la Memoria de la red de
voluntariado litoral de la Comunidad Valenciana, 2007 (IEL 2007) (3).
La superficie de las masas de agua y del tipo de hbitat 1120* se ha obtenido de la cartografa nacional de las
masas de agua costeras y del Atlas de los Hbitat de Espaa respectivamente.
Cdigo
Dem.
Cdigo
regional
810003
C002
Sierra de Irta
4.410
Alcossebre
5,3
0,1
1, 2
Sierra de Irta
ES5223036
810005
C003
Sierra de
Irta - Cabo de
Oropesa
10.561
Alcossebre y
Oropesa
273,0
2,6
1, 2
Prat de
Cabanes y
Torreblanca
ES0000060
810007
C004
Cabo
de OropesaBurriana
14.094
Oropesa y
Benicassim
14,2
0,1
1, 2, 3
Costa de
Oropesa y
Benicassim
ES5223037
Islas
Columbretes
ES0000061
Nombre Masa
S masa
(ha)
Localidad
pradera
Islas
Columbretes
S 1120
(ha)
%
1120
Fuente
Zona LIC
Cdigo
LIC
Sigue
21
Caracterizacin ecolgica
Continuacin Tabla 2.7
Cdigo
Dem.
Cdigo
regional
Nombre Masa
S masa
(ha)
Localidad
pradera
S 1120
(ha)
810010
C005
Canet - Burriana
12.326
Moncfar,
Canet dEn
Berenguer
0,01
0,0
1, 2, 3
810013
C007
Costa N Valencia
15.269
El Puig
53,8
0,4
2, 3
810017
C0081
Puerto de
Valencia
5.440
Playa de la
Malvarrosa
10,8
0,2
810016
C008
Valencia Puerto
Cabo Cullera
19.761
El Saler y
Cullera
810018
C009
Cabo Cullera
Cabo San
Antonio
44.023
Ganda y
el Montg
(Denia)
573,6
%
1120
1,3
Fuente
Zona LIC
Cdigo
LIC
Alguers de
Borriana
Nules-Moncfar
ES5222007
1, 3
LAlbufera
ES0000023
1, 2, 3
1. LAlmadrava
2. El Montge
ES5212005
ES5211007
Figura 2.7
Masas de agua (en azul, leyendas en negro) y distribucin del tipo de
hbitat 1120* (en rojo) y de las zonas LIC costeras en las costas de
Valencia (contorno y leyendas azul oscuro, subregin 2, delta del Ebro).
El mapa mantiene el rea original de las praderas que aparecen en el Atlas de
los Hbitat de Espaa.
22
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Figura 2.8
Masas de agua (en
azul, leyendas en
negro) y distribucin
del tipo de hbitat
1120* (en rojo) y
de las zonas LIC
costeras (contorno y
leyendas azul oscuro) en las costas de
Valencia (subregin
2, delta del Ebro).
El mapa mantiene el
rea original de las
praderas que aparece
en el Atlas de los
Hbitat de Espaa.
Subregin 3: Levante
En esta subregin se han definido los lmites exteriores de las masas de agua segn la profundidad. En
el caso del litoral murciano, adems, se han definido
para varios tramos costeros dos masas de agua: una
ms somera y cercana a la costa, y otra ms alejada y
profunda. Slo hemos obtenido la delimitacin de
las masas de agua, no su tipificacin.
Segn el Atlas de los Hbitat de Espaa, en el levante
hay unos 387 km2 de praderas de Posidonia oceanica
(ver figura 2.2) que ocupan un 18,4% del total de
la superficie de las masas de agua costeras de esta
subregin (ver figura 2.3), las cuales suman unos
2.097 km2. Se trata de la segunda subregin espaola con mayor abundancia del tipo de hbitat 1120*.
Las masas de agua en esta subregin estn asociadas
a tres demarcaciones hidrogrficas, la cuenca del Jcar, la cuenca del Segura y la cuenca mediterrnea
andaluza.
Cdigo Masa 3.1. Masas costeras asociadas a la
demarcacin hidrogrfica del Jcar
Las fuentes utilizadas para localizar y estimar
el rea de las praderas de Posidonia oceanica en
esta demarcacin han sido: Ramos-Espl (1984)
que realiz una cartografa de la pradera somera
de la baha de Alicante, constatando que ya se
encontraba en proceso de degradacin en esa
poca; Mas et al., (1993) el Atlas de los Hbitat de
Espaa y la Memoria de la red de voluntariado litoral
de la Comunidad Valenciana, 2007 sobre el control
de las praderas de P. oceanica en la Comunidad
Valenciana, elaborada por el Instituto de Ecologa
Litoral (IEL, 2007).
23
Caracterizacin ecolgica
Figura 2.9
Masas de agua (polgonos
en azul, leyendas en negro),
praderas de P. oceanica
(Atlas de los Hbitat de
Espaa, en rojo, respetando
tamao original) y zonas LIC
costeras asociadas (capas
transparentes de contorno
azul y leyendas en azul), en la
provincia de Alicante.
Cdigo
Dem.
Cdigo
regional
810022
C010
Cabo de
San Antonio
- Punta de
Moraira
6.135
810024
C011
Punta de Moraira - Ifac
3.138
Nombre Masa
S masa
(ha)
S 1120
(ha)
%
1120
Jvea - Moraira
463
7,6
1. E
l Montge
2. P
enyasegats de la
Marina
ES5211007
ES5213018
Moraira - Calpe
667
21,3
1. P
enyasegats de la
Marina
2. Ifac
ES5213018
Praderas
810027
C012
Ifac - Punta de
la Escalereta
8.856
Altea - Alfax del Pi
810032
C013
Punta de la Escalereta - Cabo
Huertas
22.166
Benidorm - Villajoyosa
- El Campello - Cabo
Huertas
810036
C014
Cabo Huertas Guardamar
26.779
Playa del Postiguet - playa del Carabass - Isla de
Tabarca - Santa Pola
Zona LIC
Cdigo
LIC
ES5211009
421
4,8
1. Ifac
2. S
erra Gelada i
litoral de la Marina
Baixa
ES5211009
ES5213021
4.929
22,2
1. Serra Gelada i
litoral de la Marina
Baixa
2. Cabo Huertas
ES5213021
1. Cabo Huertas
2. Isla de Tabarca
ES5213032
ES5213024
13.063
48,8
ES5213032
Tabla 2.8
Masas de agua costeras de la cuenca hidrogrfica del Jcar (subregin levantina) donde aparece el tipo de
hbitat 1120* y zonas LIC asociadas.
24
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Cdigo
Dem.
Nombre Masa
S masa
(ha)
Praderas
S 1120
(ha)
% 1120
Fuente
Zona LIC
Cdigo
LIC
710001
GuardamarTorrevieja
10.378
1. La Mata
2. Torrevieja
15
0,1
1, 2, 3
Cabo Roig
ES5213033
710007
Torrevieja - lmite
Comunidad Valenciana
13.541
1. Punta Prima
2. Cabo Roig - Campoamor
3. Torre de la Horadada
1.372
10,1
1, 2
Cabo Roig
ES5213033
Tabla 2.9
Masas de agua costeras de la cuenca hidrogrfica del Segura en Alicante donde aparece el tipo de hbitat 1120* y las
zonas LIC asociadas.
Fuentes: (1) Mas et al., 1993, (2) Atlas de los Hbitat de Espaa, (3) Instituto de Ecologa Litoral, 2007.
Cdigo Masa 3.2. Praderas y masas costeras
asociadas a la demarcacin hidrogrfica del
Segura
El tipo de hbitat 1120* ocupa la mayor parte del
litoral de esta zona, hallando algunas de las praderas ms extensas de la Pennsula. La mayor parte
de las masas de esta demarcacin estn asociadas a
la Regin de Murcia, donde, segn la cartografa
bionmica de sus fondos (Calvn Calvo et al., 1989,
1998), en la cual se basa el Atlas de los Hbitat de
Espaa para esta regin, las praderas de P. oceanica
ocupan casi 11.000 hectreas.
Figura 2.10
Distribucin de las masas de agua (en azul, leyendas en negro), de las praderas
(en rojo) y de las zonas LIC costeras (contornos y leyendas azul oscuro), asociadas
de la demarcacin hidrogrfica del Segura en la subregin de Levante (3), que se
encuentran en su mayor parte en el litoral de la Regin de Murcia.
Las praderas aparecen segn la escala original del Atlas de los Hbitat de Espaa.
25
Caracterizacin ecolgica
Cdigo Masa 3.3. Praderas y masas costeras
asociadas a la demarcacin hidrogrfica mediterrnea andaluza
En esta demarcacin las praderas son tambin muy
abundantes, siendo la zona del litoral andaluz con
mayor presencia de este tipo de hbitat. Adems de
la cartografa del Atlas de los Hbitat de Espaa, existe
una cartografa ms reciente y exacta para esta zona:
la de Moreno & Guirado (2003).
Figura 2.11
Distribucin de las masas de agua (en azul, leyendas en negro), de las praderas (en rojo) y de las zonas LIC costeras (contornos y leyendas azul oscuro) asociadas de la provincia de Almera, que se encuentran en las subregiones del levante (cdigo 3) y de Alborn (cdigo 5).
Las praderas aparecen segn la escala original del Atlas de los Hbitat de Espaa.
26
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Tabla 2.10
Masas de agua costeras de la cuenca hidrogrfica del Segura alicantina donde aparecen praderas de P. oceanica, y
zonas LIC asociadas.
Fuentes: (1) Mas et al., 1993, (2) Atlas de los Hbitat de Espaa, (4) Cartografa bionmica del los fondos del litoral murciano, Calvn Calvo et al., 2004 y (5) Moreno & Guirado 2003.
* Segn Inventario Nacional de Hbitat. Segn Calvn Calvo et al., 2004, esta pradera tiene 2.000 ha y habra perdido unas 400 ha por los deshechos mineros de Port Man.
** Grandes extensiones de praderas perdidas por los deshechos mineros de Port Man.
Cdigo
Dem.
710008
710014
Nombre Masa
El Mojn Cabo de Palos
El Mojn Cabo Negrete
(ext.)
S masa
(ha)
9.275
Praderas
1. El Mojn Cabo de
Palos (La Manga)
14.872
S 1120
(ha)
5.394
% 1120
Prof.
Min
Prof.
Max
Fuente
58,2
15
0,1
31
1, 2, 4
Cdigo
LIC
Zona LIC
Franja litoral
sumergida de
la Region de
Murcia
ES6200029
710009
Cabo Palos Pta. Espada
575
Cabo Palos - Cala
Reona
18
3,1
10
1, 2, 4
Franja litoral
sumergida de
la Regin de
Murcia
ES6200029
710015
Pta. Espada C. Negrete
1.730
Calblanque - Cala
Reona
1.282*
74,1
29
1, 2, 4
Franja litoral
sumergida de
la Regin de
Murcia
ES6200029
ES6200048
Medio marino
710021
Cabo Negrete
- La Manceba
(ext.)
1.047
0**
1, 2, 4
710020
Idem (int.)
342
2**
0,7
710011
La Podadera Cabo Tioso
718
Playa Fatares - Cabo
Tioso
213
29,7
22
1, 2, 4
710019
Cabo Tioso
- Punta de la
Azoha (int.)
La Manceba
- Pta. de la
Azoha (ext.)
10.233
1. Cala Falc
0,1
22
1, 2, 4
710023
710017
ES6200048
Medio marino
ES6200048
1, 2, 4
Medio marino
ES6200048
1, 2, 4
1, 2, 4
Medio marino
ES6200048
1, 2, 4
Franja litoral
sumergida de
la Regin de
Murcia
ES6200029
1, 2, 4, 5 Fondos
marinos del
levante almeriense
ES6110010
2. Cala Abierta
3. Cala Cerrada
Pta. de la Azo- 17.553
ha - Puntas de
Calnegre (ext.)
1. La Azoha Puerto de
Mazarrn (500 ha)
710018
Idem (int.)
2.900
3. Pta. Cueva de
Lobos - Puntas de
Calnegre (410 ha)
1.118
38,6
710012
Ptas. de
Calnegre Punta Parda
(ext.)
11.276
1. Ptas. de Calnegre
Cabo Cope
(450 ha)
483
4,3
Idem (int.)
2.070
710013
Medio marino
14
0,1
25
18
20
2. La Isla (20 ha)
2. Calabardina - Isla del
Fraile (270 ha)
3. Baha del Hornillo
(23 ha)
29
28
1.497
13
25
25
29
0,3
30
72,3
4. Baha de Levante
(20 ha)
5. Baha de Poniente
Pta. Parda
(500 ha)
710024
Pta. Parda 9.644
Lmite demar
caciones medit.
Andaluza y
Segura
Cala de Cocedores Villaricos N
2.905
30,1
ES0614138020
ES0614126019
610020
610019
PN Cabo de Gata
Lmite dem.
medit. andaluza
/ Segura - PN
Cabo de Gata
Nombre Masa
12.720
9.401
S masa
(ha)
1. Carboneras
2. A guamarga - las
Negras
3. El Playazo San
Jos
2. Morrn de los Genoveses
3. Cala Amarilla
4. Mnsul Punta
Gnova
Cabo de Gata y El
Corralete
Villaricos-Carboneras*
Praderas
6
24
18
6
20
0,3
0,3
15
1
4
2 7,00
2 7,20
2 8,60 - 2
11,00
2 10,60
36 44,50
36 43,80
36 44,00 36 43,20
36 43,40
36 55,92
2 6,00
1 52,50
37 1,00
36 45,00
Prof.
Max
28
Prof.
Min
0,3
9,8
%
1120
1 56,76
1.247
S 1120
(ha)
25
Longitud
(W)
0,3
Latitud (N)
Fondos mari
nos del levante
almeriense
Islote de San
Andrs
Parque Natural
de Cabo de
Gata
1, 2, 5
y6
Zona LIC
Fuente
ES0000046
ES6110020
ES6110010
Cdigo
LIC
Fuentes: (1) Mas et al., 1993, (2) Atlas de los Hbitat de Espaa, (5) Moreno & Guirado 2003, (6) Moreno et al., 2004.
*Segn las cartografas especficas ms recientes (Moreno & Guirado, 2003 y Moreno et al., 2004), en estos fondos arenosos, influenciados por la desembocadura del ro Almanzora, no hay praderas de P. oceanica, sino slo de Cymodocea
nodosa. Por tanto hay probablemente un error en el Inventario nacional de hbitat.
Tabla 2.11
Masas de agua costeras de la demarcacin mediterrnea andaluza (subregin levantina) donde aparecen praderas de P. oceanica y zonas LIC asociadas.
Cdigo
regional
Cdigo
Dem.
27
Caracterizacin ecolgica
28
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Subregin 4. Promontorio Balear
En esta subregin se encuentran las mayores y mejor
conservadas praderas de P. oceanica (Mas et al., 1993,
Montero Jimnez & Codina Soler, 2004). Segn el
Atlas de los Hbitat de Espaa, este tipo de hbitat
ocupa en las masas costeras de las Islas Baleares 378
km2 (24%). Sin embargo, la extensin del tipo de
hbitat 1120* en las Islas Baleares parece ser mucho
mayor. En primer lugar, muchas praderas del inventario desbordan el lmite exterior de las masas de
agua de esta regin, definido en una milla nutica.
Es el caso de las praderas de las bahas de Pollena y
Alcudia, o de ses Salines de Ibiza y Formentera. En
segundo lugar, el Atlas de los Hbitat de Espaa parece
infraestimar la extensin del tipo de hbitat 1120*
en esta regin. Recientemente, el gobierno Balear ha
realizado, financiado por el proyecto europeo LIFE
Posidonia, la cartografa de los fondos marinos de
algunas zonas LIC costeras del archipilago. Estas
cartografas se pueden descargar en la pgina web:
http://lifeposidonia.caib.es/user/carto/index_cs.htm.
Estos mapas, as como la superposicin de la cartografa del Atlas de los Hbitat de Espaa con las fotografas areas de Google Earth (fcilmente realizable
descargando las capas del inventario de hbitat para
ese formato en la direccin www.xarxanatura.es/index.php?seccion=servidor_mapes), permiten comprobar, gracias a la gran transparencia del agua de esta
subregin, que la cartografa del inventario que se
utiliza aqu para estimar la abundancia del tipo de
hbitat 1120* ignora la presencia de este hbitat en
muchas zonas de su litoral. Por tanto, la extensin del
tipo de hbitat 1120* en estas costas es probablemente superior a la consignada aqu. Las masas de agua
en esta subregin estn clasificadas segn el tipo de
fondo, designados en los cdigos regionales como:
CW-M2 (rocoso profundo), CW-M3 (sedimentario
somero) y CW-M4 (sedimentario profundo).
digo Masa 4.1. Menorca
C
Las cartografas de algunas de las zonas LIC costeras
y las fotografas areas permiten detectar la presencia
de un mayor nmero de praderas en todo el litoral
oriental y meridional de Menorca que en el resto de
la isla (ver figura 2.12, tabla 2.12). En el litoral suroriental las praderas forman un cinturn prcticamente contnuo, ocupando incluso las costas frente a
las playas de Son Bou y Binigau, que aparecen vacas
segn el Atlas de los Hbitat de Espaa.
Figura 2.12
Distribucin de las masas de agua (masas y leyendas en azul), de las
praderas de P. oceanica (segn el Atlas de los Hbitat de Espaa, en
rojo) y de las zonas LIC costeras asociadas (transparentes de contorno
azul y leyendas en negro), alrededor de la isla de Menorca.
La superficie de las praderas es la original del inventario.
29
Caracterizacin ecolgica
Tabla 2.12
Masas de agua, praderas de P. oceanica y zonas LIC costeras asociadas a ellas en la isla de Menorca.
El rea y porcentaje del tipo de hbitat 1120* en cada masa de agua se ha obtenido mediante la interseccin de los polgonos de ambas cartografas (masas de agua
y Atlas de los Hbitat de Espaa) con el programa Arcview.
Las fuentes utilizadas para determinar la presencia del tipo de hbitat 1120* son: (1) Atlas de los Hbitat de Espaa; (2) cartografa de los fondos de algunas zonas LIC
marinas de las Islas Baleares; (3) imgenes areas del IGN y del satlite de Google Earth; (4) Delgado et al. (1997; 1999); (5) Montero Jimnez & Codina Soler (2004).
Cdigo
Dem.
1110051
1110051
Cdigo
Regional
ME-1/
CW-M2
S masa
(ha)
16.271
ME-1B/
CW-M2
Nombre masa
Cabo Bajol Cabo Fornells
Es Morter
Punta des Clot
Nombre pradera
1. Cabo Bajol - Punta
Perpiny
2. Son Morell
3. Cala Algairens
4. Cap Gros - Este de Cala
del Pilar
5. W Cala del Pilar - Cala
Pregonda
6. Binimella - Cabo de
Caballeria - Isla des
Porros
7. I. des Porros - Cala
Tirant
8. Naya Fornells - Cabo
Fornells
S 1120
(ha)
1.581
%
1120
9,7
Fuente
1, 3
1, 3
1, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
1-3, 5
Zona LIC
Cdigo LIC
Cala
dAlgairens
rea marina
del norte de
Menorca
ES5310069
ES5310035
Punta Redona
- Arenal den
Castell
Cala en Brut
de Addaia a
SAlbufera
SAlbufera des
Grau
ES5310070
1-3, 5
1,2, 3
1. Punta Redona - Punta
Grossa
2. Addaia
3. Islotes de Addaia - Cala
en Brut
4. Norte del cabo Favritx Cala Presili
5. Playa Tortuga - Cabo
Mossn Vives - Cala
Torreta
6. Isla den Colom
7. Cala Torreta - Es Grau
8. Es Grau -Punta Galera
9. Caleta de Binillaut - Sa
Mesquida
10. Sa Mesquida - La Mola
1, 3
1, 3, 5
1, 2, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
3
3, 5
ES5310071
ES0000233
ES0000234
ES5310072
Caleta de
Binillaut
1110051
ME-1C/
CW-M2
Cala St. Esteve
Pta. Prima
Cala Sant Esteve - Cal
den Rafalet - Punta Prima
1, 3, 5
rea marina
Punta Prima Isla del Aire
ES5310073
1110052
ME-2/
CW-M3
Baha de
Fornells
Baha de Fornells
1, 4
rea marina
del norte de
Menorca
ES5310035
1110053
ME-3/
CW-M3
Pta. des Clot Cala St. Esteve
Bocana baha de Mahn
284
Sigue
30
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Continuacin Tabla 2.12
Cdigo
Dem.
1110054
1110054
1110055
Cdigo
Regional
ME-4A/
CW-M4
S masa
(ha)
7.191
ME-4B/
CW-M4
ME-5/
CW-M2
Nombre masa
Punta Prima
- Cala Sant
Lloren
Cala Sant
Lloren - Punta
na Bruna
4.073
Punta na Bruna
- Cap Bajol
Nombre pradera
1. Las Lomas - Binibecar
2. Isla del Aire
3. Binibecar - Cabo den
Font
4. Cabo den Font Binial
- Es Canutells - Cales
Coves
5. Cales Coves - Cala en
Porter - Cala St. Lloren
S 1120
(ha)
3.624
%
1120
50,4
digo Masa 4.2. Mallorca
C
Tambin en la isla de Mallorca las nuevas cartografas de los fondos de algunas zonas LIC marinas, as
como las fotografas areas (Google Earth e IGN)
permiten distinguir una mayor presencia del tipo
de hbitat 1120* que el consignado en el Atlas de
los Hbitat de Espaa. Por ejemplo, en la pennsula
nororiental de Art la cartografa de la zona LIC
ES0000227 (coincidente en gran medida con la
masa de agua 1110042) ha permitido distinguir
1, 3
1, 3
1, 3
1, 3, 5
Zona LIC
rea marina
Punta Prima Isla del Aire
Isla del Aire
1, 3, 5
Cdigo LIC
ES5310073
ES0000236
ES5310074
De Cala Llucalari a Cales
Coves
1. Cala St. Lloren - Este
Playa de Son Bou
2. Playas de Son Bou y
Binigaus
3. Oeste Binigaus - Cala
Mitjana
4. Cala Mitjana - C. Galdana - Cala en Turquesa
5. C. en Turquesa - C. des
Talaier
1. C. Des Talaier - Playa de
Son Saura - Cala Bosch
2. Cabo Artrutx - Cala
Blanes
Fuente
1, 3
1- 3, 5
1, 2, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
2.121
52,1
1, 2, 3
De Cala Llucalari a Cales
Coves
ES5310074
ES0000239
De Binigaus a
Cala Mitjana
Costa Sud de
Ciutadella
rea marina
del sur de
Ciutadella
Arenal de Son
Saura
1, 3, 5
ES0000240
ES5310036
ES5310075
ES5310068
Cap Negre
praderas de extensin considerable que estn ausentes del Atlas de los Hbitat de Espaa (ver figura
2.13, tabla 2.13). Asimismo, las praderas profundas
de las bahas de Pollena y Alcudia se extienden bastante ms all de los lmites actuales de las masas
de agua costeras y ocupan alrededor del triple de
extensin que la consignada en el Atlas de los Hbitat de Espaa. Probablemente ocurre lo mismo con
las praderas de la baha de Palma, aunque es posible
que stas se encuentren en peor estado.
31
Caracterizacin ecolgica
Figura 2.13
Distribucin de las
masas de agua (capas
y leyendas en azul),
de las praderas de
P. oceanica (en rojo,
segn el Atlas de los
Hbitat de Espaa)
y de las zonas LIC
costeras asociadas
(transparentes de
contorno azul oscuro,
leyendas en negro),
alrededor de las islas
de Mallorca y Cabrera.
Las praderas aparecen
segn la escala original
del inventario.
Cdigo Masa 4.3. Cabrera
Los fondos del Parque Nacional del archipilago de
Cabrera han sido recientemente cartografados en su
totalidad a travs del proyecto europeo LIFEPosidonia (cartografa accesible en: http://lifeposidonia.
caib.es/user/carto/index_cs.htm). Segn esta cartografa, el tipo de hbitat 1120*, aunque es menos
abundante que en las otras islas, lo es ms que lo que
aparece en el Atlas de los Hbitat de Espaa (ver figura
2.13, tabla 2.14), ya que existen praderas alrededor
de la isla de la Conejera, y tambin praderas de pequea extensin al norte y al sur de la isla de Cabrera,
las cuales no aparecen en el Atlas de los Hbitat de
Espaa. Segn la cartografa reciente, la extensin total del tipo de hbitat 1120* duplica la extensin del
Atlas de los Hbitat de Espaa. Todas estas praderas
pertenecen a una nica masa de agua (1110046), clasificada como de fondo rocoso profundo (CW-M2).
Todas las praderas se encuentran dentro del rea marina protegida del parque (zona LIC ES0000083).
32
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Tabla 2.13
Masas de aguas costeras, praderas de P. oceanica y zonas LIC asociadas en la isla de Mallorca.
Las estimas de rea y porcentaje del tipo de hbitat 1120* en cada masa de agua se han obtenido a partir de la cartografa del Atlas de los
Hbitat de Espaa. Para la localizacin de las praderas se han utilizado las fuentes: (1) II-INHE; (2) Cartografas zonas LIC de la Consellera de
Medio Ambiente de las Islas Baleares; (3) Imgenes areas de Google Earth e IGN y observaciones personales in situ; (4) Montero Jimnez &
Codina Soler (2004) y (5) Fornes et al., (2006).
Cdigo
Dem.
Cdigo
Regional
1110035
MA-1A/ CW-M2
1110035
MA-1B/ CWM2 y CW-M4
Nombre masa
Cala Portals
Vells- Islas
Malgrats
S masa
(ha)
6.686
Extremo occidental Baha
Santa PonsaExtremo Sur
Sa Dragonera
Nombre pradera
1. Cala Portals Vells
Cala Figuera
2. Cabo de Cala Figuera
- I del Toro
3. Isla del Toro - islas
Malgrats
S 1120
(ha)
425
%
1120
6,4
Fuente
Prof.
1, 3, 4
1, 3, 4
Zona LIC
rea Marina
Cabo de Cala
Figuera
ES5310103
Sa
Dragonera
ES0000221
ES5310077
ES5310078
1, 3, 4
1, 3, 4
1, 3
1, 3
4
4
1, 2, 3
1. Cala Llamp
2. Cala Blanca
3. Puerto de Andratx
4. Cal des Monjo
5. Cala Marmacn
6. San Telmo Sa Dragonera
1 - 30
1110036
MA-2/ CW-M3
Costa de la
Calma
902
Bahas de Santa
Pona y Peguera
130
14,4
1, 3
1110037
MA-3A/ CW-M2
Cara oeste de
la DragoneraCap Gros
20.712
1. Morro des Fabiolers
2. C. Ses Ortigues C.
Estellencs
3. Calas de Banyalbufar
4. Es Cavall - Port des
Canonge
5. P
uerto de Valldemossa
6. Llucalcari - Cala
Dei
933
4,5
1
1, 3
1, 3
1, 3
1, 3
1, 3
Es Rajol
De Cala de Ses
Ortigues a Cala
Estellencs
1. Cala Tuent
2. Cala San Vicente
3. Cala Vall de Boquer
4. Cala Figuera del
norte
5. E Cabo Formentor
6. Cala Murta Isla de Formentor
3, 4
3, 4
1, 3
1, 3
2
1, 2, 3
Costa Brava
de Mallorca
1110037
MA-3B/ CW-M2
Extremo nororiental Baha
de Sller Isla de
Formentor
Cdigo
LIC
Port des
Canonge
SEstaca-Punta
de Dei
20 ->40
5- >40
Cala Figuera
Bahas de
Pollena y
Alcudia
ES5310081
ES5310082
ES0000073
ES5310094
ES5310005
1110038
MA-4/CW-M2
Baha del
puerto de
Sller
302
Baha del Puerto de
Sller*
1110039
MA-5/CW-M3
Baha de
Pollena
3.804
Baha de Pollena
1.844
48,5
1-4
5 - 40
Bahas de
Pollena y
Alcudia
ES5310005
1110040
MA-6/CW-M2
Cabo PinarIsla de
Alcanada
2.207
1. Cabo Pinar - Cabo
de Menorca
2. C. de Menorca - Isla
Alcanada
769
34,8
1, 2, 3
1, 2, 3
1 - 35
10 - 35
La Victoria
B. Pollena y
Alcudia
ES0000079
ES5310005
Sigue
33
Caracterizacin ecolgica
Continuacin Tabla 2.13
Cdigo
Dem.
Cdigo
Regional
Nombre masa
S masa
(ha)
Nombre pradera
S 1120
(ha)
%
1120
Fuente
1110041
MA-7/CW-M3
Isla de
Alcanada Colonia Sant
Pere
4.115
Baha de Alcudia
2.315
56,3
1, 2, 3
1110042
MA-8/ CW-M3
Colonia
Sant Pere
- Cabo de
Capdepera
5.043
1. Colonia Sant PereCala Matzoc W Cala Mesquida
2. E Cala Mesquida
3. Cap des Freu Cala Agulla
4. Cala Lliteras
Punta de Capdepera
(743)
2, 3, 4
Cabo de
Capdepera
- Punta
des Jonc
(Portocolom)
8.723
1. Baha de C. Ratjada Canyamel
2. Cala Roja Cap des Pinar
3. Baha de Calamillor
4. Punta de nAmerPortocristo
6. Portocristo Punta des Jonc
4.006
1110043
MA-9/ CW-M3
Prof.
1 - 35
2, 3
2, 3, 4
45,9
1, 3
1, 3
1, 3
1, 3, 4
1, 2, 3
1110044
MA-10/ CWM2
Punta des
Jonc - Cala
Figuera
2.438
1. Portocolom - Cala
Maral
2. Farall den Fred
3. Cala Brafi - Sur can
Fierro
4. Cala Serena - Sur
Cala dOr
5. Portopetro - Cala
Mondrag
6. Cap des Moro - Es
Sivinar
67
2,8
1, 2, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
1110045
MA-11/ CWM3
Cala Figuera
Este - Punta
Cala Beltrn
7.770
1. Cala Figuera del Este
2. Cala Santanyi
SAlmunia
3. Cala Mrmol,
Es Cargol
4. Cabo Ses Salines
Colonia Sant Jordi
5. Es Trenc - Pas de
Vallgornera
6. Cala Pi - Cala Beltrn
2.177
28,0
1, 3
1, 3
3
1, 3
1, 3
1, 3
Zona LIC
Cdigo
LIC
B. Pollena y
Alcudia
ES5310005
B. Pollena y
Alcudia
Montaas de
Art**
ES5310005
ES0000227
Montaas de
Art**
ES0000227
ES5310096
ES5310030
ES5310097
0,3 >35
Punta de
nAmer
Costa de
Levante
rea Marina
C. Levante
0,3 - 11
5 - 16
0,5 - 33
0,3 - 31
0,3 - 31
3 - 33
Portocolom
Costa de
Levante
ES5310099
ES5310030
Cabo de ses
Salines
ES0000228
1110047
MA-13/ CWM2
Punta Cala
Beltrn C.
de Regana
2.380
Punta Cala Beltrn Cabo de Regana
303
12,7
1-4
3 - 35
Cap Enderrocat - Cabo
Blanco
ES0000081
1110048
MA-14/ CWM3
Cabo de
Regana
- Cap
Enderrocat
1.397
Cabo de Regana Cap Enderrocat
529
37,9
1, 2, 3
3 - 35
Cap Enderrocat - Cabo
Blanco
ES0000081
Sigue
34
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Continuacin Tabla 2.13
Cdigo
Dem.
Cdigo
Regional
Nombre masa
S masa
(ha)
Nombre pradera
S 1120
(ha)
%
1120
Fuente
1110049
MA - 15/ CW
- M3
Cap
Enderrocat Cala Mayor
3.564
1. Cap Enderrocat Cala Blava
2. El Arenal - Can
Pastilla
3. Can Pastilla - El
Molinar
1.084
30,4
1-4
1, 2, 3
1, 3
1110050
MA - 16/ CW
- M3
Cala Mayor Portals Vells
2.267
1. Cala Mayor - Illetas
2. Baha de Portals
Nous
3. Magalluf - Isla del
Sec - Cala Portals
Vells
681
30,0
1, 3,
1, 3
1, 3-5
Cdigo
Dem.
1110046
Praderas profundas
baha de Palma
Cdigo Regional Nombre masa S masa ha
MA-12/ CWM2
Archipilago
de Cabrera
5.690
Nombre pradera
1. Islotes de Na Pobra,
Na Plana y Na
Redona
2. Punta de Sa Corda Cap Vents
3. Baha de Es Burr
4. Baha de Es Codolar
de SImperial
5. S ur de Cabrera los
Estells
6. Calas al este de
punta nEnsiola
Prof.
Zona LIC
1 - 35
10 - 30
Cap Enderrocat - Cabo
Blanco
Cdigo
LIC
ES0000081
1,5 - >
25
S 1120
(ha)
% 1120
Prof.
95
1,7
5 - 25
3 - 25
1 - 30
5 - 18
5 - 15
1 - 15
15 - 20
10 - 20
0,5 - 35
0,5 - 32
10 - 20
Zonal LIC
Archipilago de
Cabrera
Cdigo LIC
ES0000083
7. Baha de la isla de
las Ratas
8. Cala Galiota
9. Baha de Es Port de
Cabrera
10. Cala Santa Mara Cala Gandulf
11. Manchas del cabo
des Morobut
Tabla 2.14
Praderas de P. oceanica del archipilago de Cabrera (segn la cartografa de las zonas LIC de las Islas Baleares del
proyecto LIFE Posidonia), masa de agua y zona LIC asociada.
El rea de la masa de agua y de las praderas se ha obtenido a partir de la cartografa de las masas de agua y de la cartografa del
tipo de hbitat 1120* del Atlas de los Hbitat de Espaa respectivamente.
El porcentaje de hbitat en la masa se ha calculado a partir de la interseccin de los polgonos de ambas cartografas.
De acuerdo con la nueva cartografa, el rea estimada con el Atlas de los Hbitat de Espaa en Cabrera sera dos a tres veces inferior
a la superficie real ocupada.
35
Caracterizacin ecolgica
Cdigo Masa 4.4. Pitiusas
Las islas de Ibiza y Formentera aparecen casi por completo rodeadas del tipo de hbitat 1120*. Las cartografas recientes de algunas zonas LIC costeras han revela-
do la existencia de praderas como las del cabo de Berbera, en Formentera, que estn ausentes del Atlas de los
Hbitat de Espaa. Igualmente, ello indica que el Atlas
subestima la extensin del tipo de hbitat 1120*.
Figura 2.14
Distribucin de
las masas de agua
(en azul, leyendas
en negro), de las
praderas de P.
oceanica (segn el
Atlas de los Hbitat
de Espaa, en rojo)
y de las zonas LIC
costeras asociadas
(capas transparentes
de contorno azul y
leyendas en cursiva),
alrededor de las islas
de Ibiza y Formentera.
Las praderas se
presentan segn el
tamao original del
inventario.
Tabla 2.15
Masas de agua costeras, praderas de P. oceanica y zonas LIC costeras asociadas alrededor de la isla de Ibiza.
Fuentes: (1) Atlas de los Hbitat de Espaa; (2) cartografa de zonas LIC de las Islas Baleares; (3) fotografas areas del IGN y
Google Earth y observaciones personales in situ; (4) Montero Jimnez & Codina Soler (2004).
Cdigo
Dem.
1110056
1110057
Cdigo
Regional
S masa
(ha)
IB-1A/
CW-M2
10.746
IB-2/
CW-M4
920
Tramo masa
Nombre pradera
Punta des Jondal - Punta de
Sa Pedrera
1. Cala Pta. Des Jondal
2. Porroig Cabo Llentrisca
3. C. Llentrisca - Es Vedr
Cala dHort Cala Vedella
4. C. Vedella C. Tarida
islotes de Poniente
5. Este de La Conejera
Cala Comte Port des Torrent
Pta. Sa Pedrera - Cap Negret
(Baha de Sant
Antoni)
Port des Torrent Cabo Negret
S 1120
(ha)
% 1120
2.231
20,8
Fuente
Prof.
Es Vedr es Vedranell
1, 3
1, 3
1, 2
1, 2
1, 2
382
41,5
Zonal LIC
5 40
Costa Occ.
de Ibiza
Islotes de
Poniente de
Ibiza
Cdigo
LIC
ES0000078
ES5310104
ES5310023
1, 3
Sigue
36
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Continuacin Tabla 2.15
Cdigo
Dem.
Cdigo
Regional
1110056
IB-1B/
CW-M2
1110058
IB-3/
CW-M4
1110059
IB-4/
CW-M4
S masa
(ha)
5.877
2.951
Tramo masa
Nombre pradera
S 1120
(ha)
Cap Negret
- Cap des
Mussons
Ses Margalides
Cap des Mussons - Sur de
Punta Grossa
1. Cabo Rubio Pta. Sa Creu
2. Baha pto. de St. Miquel
3. Cala Benirrs
Pta. Xarraca
4. Pta. Xarraca - Torre
Portinatx
5. Cala Portinatx
6. Portinatx
Pta.Ses Caletes
7. Ses Caletes Pta. Grossa
854
Sur Pta. Grossa - Sur de
Cala Llenya
1. Cala San Vicente Tagomago - Cabo Roig
2. Cala Boix - Cala Llenya
959
% 1120
Fuente
Prof.
1, 3
14,5
32,5
1, 3
Zonal LIC
Cdigo
LIC
Ses Margalides
ES5310106
Els Amunts
dEivissa
Xarraca
ES5310105
N. Sant
Joan
ES5310112
rea marina
de Tagomago
Tagomago
ES5310107
ES5310033
ES0000082
1110060
IB-5/
CW-M3
1.813
Sur de Cala
Llenya -Punta
Blanca
1. Sur C. Llenya
Pta. Arab
2. Pta. Arab - Sta. Eulalia
Pta. Blanca
1.394
76,8
1, 3
Islotes de
Sta. Eulalia, Rodona
i es Can
ES0000242
1110061
IB-6/
CW-M4
2.023
Pta. Blanca
- sur playa
Talamanca
1. Cala Llonga
2. Cabo des Llibrell playa de Talamanca
1.005
49,7
1, 3
1, 3
rea
marina Cap
Martinet
ES5310108
1110062
IB-7/
CW-M3
1.198
sur de
Talamanca
Punta de Sa
Mata
Baha de Ibiza Playa den Bossa
874
73,0
1, 3
1110063
IBFO-8/
CW-M4
1.1614
Parque de
Ses Salines
(Punta des
Jondal - Punta
de Sa Mata Punta Gavina
- Punta de ses
Pedreres
1. Punta Sa Mata
Punta Sa Torre de ses
Portes
2. Playa de Ses Salines
es Codolar
Pta. des Jondal
3. Isla de los ahorcados
SEspalmador I.
Espardell
4. SEspalmador Cal des Oli
5. Punta Sabina
Punta Gavina
6. P ta. Trucadors Es Pujols
7. Punta Prima - El Cal
5.350
46,1
1, 2, 3
1 - > 40
ES0000084
1, 2, 3
0,5->40
1, 2, 3
1 - > 40
Parque
Natural de
ses Salines
dEivissa i
Formentera
1, 2, 4
1, 2, 3
1, 2, 3
1, 2, 3
0 - > 40
0,3->35
1 - > 40
1 - 20
1.118
38,1
1, 2
2 - 38
La Mola
ES5310024
905
17,9
1, 3
2
1, 3
1 - 35
Playa
Migjorn
Cabo
Berbera
Cala Saona
ES0000056
ES5310025
ES0000054
1110065
FO-10/
CW-M2
2.931
La Mola (Punta
de ses Pedreres - Punta de
ses Pesqueres)
La Mola
1110064
FO-9/
CW-M3
5.054
Migjorn (Punta
de ses Pesqueres - Punta
Gavina)
1. Playa de Migjorn
2. Cabo de Berbera
3. Cala Saona
Punta Gavina
ES5310110
Playa Tramuntana
37
Caracterizacin ecolgica
Subregin 5: Mar de Alborn
El mar de Alborn, mediterrneo con fuerte influencia atlntica, constituye el extremo occidental
de distribucin del tipo de hbitat 1120*. La presencia de P. oceanica es muy escasa en estas costas:
segn la cartografa del Atlas de los Hbitat de Espaa, sus praderas ocupan 8 km cuadrados de su litoral sumergido, solamente el 0,5% del rea total de
las masas de agua de esta subregin (1.720 km2). En
Almera todava encontramos praderas extensas e,
incluso, un arrecife barrera en los bajos de Roquetas
de Mar, declarado monumento natural. En Granada
y Mlaga las praderas se reducen a manchas de poca
extensin (ver figura 2.15, tabla 2.16). Las praderas
de estas provincias se han reducido an ms en los
ltimos aos, debido a la pesca de arrastre y, ms
recientemente, a fenmenos de enterramiento por
escorrentas extremas. Adems de las praderas consignadas en la tabla 2.16, existen praderas en el mar
de Alborn espaol que quedan fuera de las masas
de agua definidas hasta ahora: se trata de las praderas de P. oceanica que se encuentran en las costas de
Melilla y en las islas Chafarinas.
Figura 2.15
Distribucin de las masas de agua (en azul, leyendas en negro), de las praderas de P. oceanica
(Atlas de los Hbitat de Espaa, en rojo) y de las zonas LIC costeras asociadas (capas
transparentes de contorno y leyendas azul oscuro) en el mar de Alborn (extremo occidental
de su distribucin, slo manchas aisladas), en las provincias de Granada y Mlaga.
ES0614137015
ES0614137013
ES0614137012
ES0614137011
ES0614135007
ES0614135008
610015
610013
610012
610011
610007
610008
Punta de
Calaburra Torremolinos
Desembocadura del Guadiaro
Punta de
Calaburra
Rincn de la
Victoria W PN
MCG
PN Maro Cerro
Gordo
Salobrea
E PN Maro
Cerro Gordo
Calahonda Puerto de Adra
Guardias Viejas
- Rambla de
Morales
Nombre Masa
9.535
30.171
15.567
3.945
6.568
12.160
48.056
S (ha)
Fuengirola (El Faro)
Marbella, Punta Chullera
Maro Cerro Gordo
Maro Cerro Gordo
Maro Cerro Gordo (Mlaga)
1.Punta Negra (Granada)
2. Castillo de Baos
3. Playa Cambriles, Casteldeferro
1. La Cintinilla (Almeria)
2. Torregarcia
3. Costacabana
4. Universidad / El Bobar
5. Pto. pesquero Almera
6. Escollera Puerto
7. San Telmo - Aguadulce
8. Puerto de Aguadulce
9. Hortichuelas - Roquetas
de Mar y sus bajos
10. Pto.Roquetas de Mar
11. Cerrillos
12. Punta Sabinar - Punta
Entinas
13. Almerimar - Guardias
Viejas
Praderas
36 44.50
36 44.20
36 44.10
36 43.50
36 49.00
36 50.00
36 49.00
36 50.00
36 49.00
36 50.0036 49.00
36 48.0036 46.00
36 45.50
36 41.00
36 40.6036 40.30
36 42.0036 41.50
3 12.50
3 18.40
3 20.40
2 11.60
2 18.00
2 22.60
2 24.00
2 29.00
2 29.00
2 29.502 33.60
2 35.002 36.00
236.20
239.20
241.70246.10
249.50250.70
Latitud (N) Longitud (W)
3-16
11-15
2-7
2-15
5
5-15
3-15
3-20
6
0-15
5
18
13
10
6
Prof.
0,01
0,01
0,8
0,8
0,01
0,1
828,2
S 1120
(ha)
0,0001
0,00004
0,0055
0,0193
0,0001
0,0006
1,7
%
1120
1, 3
1, 3
1, 3
1, 3
1, 3
1, 2
1, 2
Fuente
1. Calahonda
2. El Saladillo Punta
de Baos
3.Fondos marinos
Baha de Estepona
PN Maro Cerro Gordo
Fondos marinos Tesorillo - Salobrea
Fondos marinos
Calahonda Castell
de Ferro
2. Fondos marinos de
Pta. Entinas - Sabinar
1. Arrecifes de Roquetas de mar
Zona LIC
ES6170036
ES6170030
ES6170037
ES6170002
ES6140013
ES6140014
ES6110009
ES6110019
Cdigo
LIC
Tabla 2.16
Masas de agua, praderas de P. oceanica y zonas LIC asociadas en el mar de Alborn.
La superficie de las masas de agua y de las praderas se ha obtenido de la cartografa de las masas de agua costeras y del Atlas de los Hbitat de Espaa, respectivamente.
La localizacin de las praderas se ha obtenido de las fuentes: (1) Atlas de los Hbitat de Espaa; (2) Moreno & Guirado, 2003 y; (3) Moreno et al., 2004.
ES0614127017
Cdigo
Regional
610017
Cdigo
Dem.
38
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
39
Caracterizacin ecolgica
2.3.Factores biofsicos
de control
Los factores fisicoqumicos que afectan a la presencia y estructura de las praderas de Posidonia oceanica
son:
Luz
incidente. Transparencia del agua y profundidad. La transparencia del agua determina
la cantidad de luz que incide sobre las praderas
submarinas, afectando a la planta clave (Posidonia oceanica) y a sus epfitos fotosintticos. La
profundidad del punto de compensacin entre
fotosntesis y respiracin determina el lmite
potencial (que en muchos casos es el actual) de
profundidad alcanzable por la pradera (Duarte, 1991; Duarte et al., 2007). La densidad y la
biomasa de la pradera disminuyen exponencialmente con la profundidad debido a la extincin
tambin exponencial de la luz con la profundidad (Duarte, 1991; Pergent-Martini & Pergent
1996). Si la transparencia del agua se reduce, esta
curva se ve desplazada hacia abajo (por ejemplo,
hacia valores de abundancia menores a todas las
profundidades) y la pendiente de declive con la
profundidad tambin se puede hacer ms pronunciada. Duarte (1991) y Duarte et al., (2007)
han establecido una relacin cuantitativa entre la
profundidad mxima potencial de las praderas
de angiospermas marinas y el coeficiente de extincin de la luz k (que mide la transparencia del
agua). La profundidad mxima potencial de la
pradera disminuye exponencialmente con el coeficiente de extincin. Por lo general las praderas
de angiospermas marinas necesitan para sobrevivir que les llegue al menos un 11% de la luz
incidente en la superficie (Duarte, 1991). Segn
Duarte et al., 2007, para transparencias del agua
menores de k= 0,27 m-1, los requerimientos aparentes de luz de la planta parecen incrementarse,
de modo que su profundidad mxima potencial
se reduce ms rpidamente.
Concentracin
de nutrientes (compuestos de N y
P) en el agua. La concentracin de nutrientes en el
agua determina a menudo su transparencia, ya que
una concentracin baja limita la produccin primaria de los organismos fotosintticos, especialmente
del fitoplancton (Kalff, 2002), permitiendo que llegue luz suficiente a los macrfitos bentnicos. Las
praderas de Posidonia oceanica crecen en aguas oligo-
trficas, donde sus menores requerimientos en N y P,
as como su mayor capacidad de extraccin, almacenamiento y reciclaje de nutrientes, les da una ventaja
competitiva frente al plancton y las algas macrfitas y
epfitas (Hemminga & Duarte, 2000).
Tipo de fondo. Las praderas de P. oceanica crecen
sobre fondos de sustrato duro (rocas fijas, pero
no sobre cantos rodados) o de sustrato blando
con sedimentos medios (arenosos, no fangosos),
que permiten el agarre y oxigenacin de las races
de esta angiosperma marina. El tipo de fondo determina parcialmente la densidad de la pradera:
los haces suelen estar ms juntos sobre sustrato
rocoso que sobre arenoso a una misma profundidad, y tambin parte de la flora y la fauna acompaantes (Templado et al., 2004).
Los factores anteriores, unidos a la necesidad de
aguas marinas euhalinas hacen que las praderas
de Posidonia oceanica estn ausentes en las inmediaciones de las desembocaduras de los ros y en
aguas de transicin en general.
Hidrodinamismo.
A menudo los lmites superiores e inferiores de la pradera, as como su
forma (continua, parcheada, cebrada, etc.) estn
determinados por el rgimen hidrodinmico: La
energa del oleaje limita el borde superior de la
pradera. Las corrientes de fondo y de reflujo,
constantes o episdicas, determinan a menudo la
forma y los lmites superiores, y a veces tambin
los inferiores, de las praderas (Blanc & Jeudy
de Grissac, 1984; de Boer 2007). A su vez, las
praderas, por su crecimiento, modifican el rgimen hidrodinmico, reduciendo su intensidad
y canalizando las corrientes (de Boer, 2007). El
lento crecimiento vertical de las praderas forma
tambin por s mismo complejas topografas
(Kendrick et al., 2005). Tras un largo proceso
de crecimiento, la formacin de arrecifes barrera
crea reas de modo calmo hacia tierra, similares
a las lagunas coralgenas costeras (Torres et al.,
1990).
Temperatura.
P. oceanica est clasificada como
una agiosperma marina de clima subtropical
a templado. Sus praderas crecen en casi todas
las latitudes Mediterrneas, donde soportan un
rango de temperaturas de entre 10 C y 29 C.
Las altas temperaturas veraniegas incrementan
40
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
la tasa de respiracin de las praderas (plantas y
sedimento, Barrn et al., 2006) y la demanda
de oxgeno de la planta. Los episodios continuados de alta temperatura producen un estrs
en la planta que afecta a su crecimiento (Mayot et al., 2005) y supervivencia (Daz-Almela
et al., datos no publicados), as como tambin
pueden inducir la floracin de la pradera (DazAlmela et al., 2007a).
Estacionalidad.
La combinacin de la estacionalidad en la temperatura, la luz incidente y el
hidrodinamismo han generado un ciclo anual en
las praderas de P. oceanica: el incremento de temperatura y de irradiancia durante la primavera,
que alcanzan su mximo en verano, estimulan
el crecimiento de las hojas de P. oceanica. Este
crecimiento es secundado por la proliferacin de
epfitos sobre las hojas de Posidonia, siguiendo
una sucesin bien caracterizada (Novak, 1982;
Cinelli et al., 1984; Mazzella & Ott, 1984). En
verano, el dosel foliar de la pradera tiene un aspecto tupido (con hojas que pueden alcanzar 1
m de longitud), muy cargado de epfitos, dominados por algas rodfitas (escifilas). Los meses
de verano son los nicos con un balance metablico positivo para P. oceanica. Las reservas que
acumule en este perodo le permitirn sobrevivir
al invierno, con una temperatura e irradiancia
reducidas, e iniciar el crecimiento primaveral del
ao siguiente (Alcoverro et al., 2001). El mayor
hidrodinamismo producido por las tormentas de
primavera y otoo en el clima mediterrneo incrementa el arranque de las hojas y haces. En la
estacin otoal, la conjuncin de estas tormentas
con el mayor desarrollo de la canopea de la pradera y con su mxima carga de epfitos, produce
el arranque masivo de hojas, que se acumulan en
las playas. Se reinicia entonces un nuevo ciclo
anual de crecimiento de las hojas de la pradera
y de la biocenosis del estrato foliar (aunque las
hojas se pierden durante todo el ao, lo hacen
en mayor medida en esta poca). Por ello, a fines
de otoo y durante el invierno, las praderas tienen una canopea menos densa, con hojas cortas
(unos 10 cm). P. oceanica posee eficientes mecanismos de reciclaje de los nutrientes de las hojas
viejas y de almacenaje de stos en sus rizomas.
Estos nutrientes, as como la reserva de carbohidratos del rizoma, permiten a la planta empezar a
crecer antes que las bacterias del sedimento y que
otros macrfitos, controlando la concentracin
de nutrientes en el sedimento en los ambientes
oligotrficos y, por tanto, el crecimiento y la respiracin bacterianas (Lpez et al., 1995). Por las
diferencias climticas, y especialmente en el rgimen trmico, en las praderas profundas o septentrionales los patrones fisiolgicos estacionales
suelen retrasarse alrededor de un mes respecto a
las praderas someras o meridionales.
Tasa de sedimentacin/erosin. Este factor est
en parte relacionado con el hidrodinamismo,
pero tambin con los aportes sedimentarios, y a
su vez afecta al tipo de fondo. Las praderas de P.
oceanica aceleran la acumulacin del sedimento
y reaccionan a sta mediante la estimulacin del
crecimiento vertical de sus rizomas. Este proceso eleva la pradera, formando los caractersticos
arrecifes llamados mata. Sin embargo, acumulaciones excesivas de sedimento deterioran el estado de las praderas. Enterramientos superiores
a 10 cm provocan una mortalidad de haces del
50%, y del 100% cuando el enterramiento excede 14-15 cm (Cabao et al., 2008). La reduccin
drstica de los aportes sedimentarios y/o los cambios locales en el hidrodinamismo pueden desencadenar procesos erosivos de la mata (Blanc &
Jeudy de Grissac, 1989, Medina et al., 2001), en
los cuales los largos rizomas verticales de la planta quedan al descubierto y se descalzan. En estas circunstancias los rizomas son muy frgiles y
pueden ser arrancados masivamente durante episodios de fuerte oleaje. La erosin marina afecta
de manera generalizada a las costas espaolas, debido al aumento del nivel del mar, agravado por
el desmesurado proceso de erosin costera, que
ha inmovilizado o retirado depsitos dunares de
arena que podran haber atenuado sus efectos
(Duarte, 2004). Las construcciones costeras (espigones, etc.) tambin pueden alterar el hidrodinamismo y los procesos sedimentarios locales,
produciendo enterramiento de la pradera, o su
erosin (Blanc & Jeudy de Grissac, 1989).
Aportes de materia orgnica.
Los sedimentos de
las praderas de P. oceanica contienen en general
una mayor concentracin de materia orgnica que
los sedimentos que las circundan (Barrn et al.,
2006). Esto se debe a la alta productividad primaria y secundaria de esta comunidad (Cebrin
& Duarte 2001; Romero, 2004) y a la capacidad
41
Caracterizacin ecolgica
del dosel foliar para frenar y atrapar las partculas
en suspensin (Terrados et al., 2000; Hendriks
et al., 2008a). Sin embargo, la materia orgnica
producida por esta angiosperma marina es muy
refractaria a la degradacin, debido a su alta concentracin en celulosa, lignina y taninos, de modo
que, la que no es exportada a otras comunidades,
se acumula sin ser apenas degradada en el sedimento, contribuyendo a formar los arrecifes milenarios de Posidonia (Mateo et al., 1997). Por el
contrario, los aportes de materia orgnica alctona, que suele ser ms rica en nitrgeno y fsforo y
por tanto ms lbil, estimula las poblaciones bacterianas del sedimento. ste se vuelve rpidamente
anxico, aumentando la degradacin anaerobia de
la materia orgnica (Danovaro et al., 2000). Aunque las angiospermas marinas bombean oxgeno
de las hojas, a travs de las races al sedimento
(Crouzet, 1984; Smith et al., 1984; Borum et al.,
2005a), el escudo xico as formado alrededor de
las races puede ser insuficiente: largos perodos
de metabolismo anaerobio en los rizomas pueden
debilitar a la planta (Smith et al., 1988) y comprometer su supervivencia (Greve et al., 2003; Borum
et al., 2005). Por otro lado, la degradacin de esta
materia orgnica incrementa la concentracin de
nutrientes en el agua entre las hojas, aumentando
el crecimiento de epfitos sobre las hojas y su palatabilidad para los herbvoros (Ruiz et al., 2001).
A travs de estos mecanismos, la acumulacin de
materia orgnica lbil en los sedimentos de la pradera inducen su rpida degradacin, reduciendo
drsticamente la densidad de haces de la pradera
(Cancemi et al., 2003; Prez et al., 2007). Se ha
calculado que aportes mayores de 1,5 g de materia
orgnica por m2 y da a las praderas inducen su
declive (Daz-Almela et al., 2008).
Anoxia del sedimento y acumulacin de cido
sulfhdrico. Este factor est ntimamente ligado
al anterior. Al consumirse el oxgeno y acumularse los deshechos de la degradacin anaerobia de
la materia orgnica (cido sulfhdrico, metano,
etc. -Holmer et al., 2003; Holmer & Frederiksen, 2007-) la profundidad del frente xico en
el sedimento se reduce (Frederiksen, 2005), de
modo que las races quedan baadas en un medio anxico. Adems, el cido sulfhdrico es txico para los tejidos de P. oceanica (Frederiksen et
al., 2007; Calleja et al., 2007). Aunque las plantas bombean oxgeno hacia las races, producien-
do un escudo xico protector alrededor de ellas,
ste puede resultar insuficiente, especialmente de
noche. Cuando el cido sulfhdrico penetra en la
planta, se reduce su crecimiento y supervivencia
(Borum et al., 2005b; Frederiksen et al., 2007).
Concentraciones de cido sulfhdrico en el sedimento mayores que 10M se asocian a mortalidades de haces superiores al 5% anual (Calleja et
al., 2007).
Tipo
de sedimento, aportes y concentracin
de hierro. Debido a su dificultad para crecer
cerca de las desembocaduras de los ros (con sus
aportes terrgenos) y a la bioacumulacin de arenas biognicas tpicas de las praderas, la mayora
de las praderas de P. oceanica del mediterrneo
crecen sobre sedimentos calcreos. Los sedimentos calcreos son muy pobres en hierro (Berner,
1984). Por su capacidad para reaccionar con los
sulfuros, formando pirita, el hierro reduce la
concentracin de cido sulfhdrico, suavizando
las condiciones de anoxia en el sedimento. La
pobreza en hierro de los sedimentos calcreos
hace a las praderas que crecen sobre ellos especialmente vulnerables a los aportes de nutrientes
y de materia orgnica (Holmer et al., 2003). En
sedimentos calcreos, aportes inferiores a 43 mg
de hierro por metro cuadrado y por da, hacen
a las praderas susceptibles al declive (Marb et
al., 2008). Adems, en los sedimentos calcreos,
el propio crecimiento de la pradera se encuentra
frecuentemente limitado por la falta de hierro
(Duarte, 1995; Chambers et al., 2001; Holmer
et al., 2005). La adicin experimental de hierro
tambin se ha mostrado efectiva para revertir el
declive de P. oceanica en una pradera contaminada por aportes orgnicos sobre sedimentos calcreos (Marb et al., 2007).
Diversidad gentica y tamao de los clones de
P. oceanica. La diversidad gentica de las praderas de angiospermas marinas puede conferirles una mayor capacidad de crecimiento y mayor resistencia a las perturbaciones (Procaccini
& Piazzi, 2001; Hughes & Stachowicz, 2004;
Reusch et al., 2005). Por otro lado, tambin existen evidencias de que los clones grandes son ms
resistentes a las perturbaciones que los pequeos
y que una pradera dominada por unos pocos
clones grandes puede resistir mejor las perturbaciones, pese a su menor diversidad genotpica,
42
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
gracias quiz a la integracin clonal o a otros mecanismos (Daz-Almela et al., 2007b).
Efectos de la densidad y cobertura de la pradera
sobre la flora y fauna asociadas. La proporcin
de especies caractersticas de las praderas aumenta
con la densidad de la pradera, especialmente en el
estrato del rizoma (Bianchi et al., 1989).
Composicin,
abundancia y biomasa de epfitos
en el dosel foliar: mayor en manchas aisladas.
Herbivora.
La presin de herbivora tiene un
efecto importante sobre la biomasa de epfitos del
dosel foliar de la pradera y modesto sobre la propia biomasa de las hojas (Alcoverro et al., 1997).
Esto es debido a que, aunque muchos herbvoros
son capaces de digerir en mayor o menor medida
las correosas hojas de P. oceanica, su alimentacin
se dirige principalmente a la flora y fauna epfita,
por ser ms fcilmente digerible y ser ms rica
en nitrgeno. Por tanto, los ataques de los herbvoros suelen concentrarse en las partes apicales
de las hojas ms viejas, ms cargadas de epfitos
(Alcoverro et al., 1997). Una tasa moderada de
herbivora puede incluso estimular la produccin de las angiospermas marinas (Valentine et
al., 1997). Habitualmente, la mayor presin de
herbivora sobre hojas y epfitos la ejercen las
salpas, seguidas por los erizos y, en mucha menor medida, por el crustceo Idotea hectica. Las
salpas pastan en la pradera especialmente en verano, cuando la carga de epfitos es mayor (Alcoverro et al., 1997). Cuando la pradera florece
y produce frutos es comn ver bancos de salpas
pastando tambin en invierno, alimentndose de
las infrutescencias en desarrollo. En las praderas
sobre sustrato rocoso o cercanas a l, la presin
de herbivora por parte de los erizos puede ser
mayor. Cuando se producen episodios de superpoblacin de erizos (normalmente ligados a
procesos de eutrofizacin), stos pueden llegar a
consumir todo el dosel foliar, induciendo fuertes
mortalidades de haces de la pradera.
Metabolismo bacteriano en el sedimento. En
condiciones normales, es decir, oligotrficas, el
metabolismo bacteriano del sedimento se suele
encontrar constreido por la baja temperatura
durante el invierno y por el control de P. oceanica
sobre los nutrientes durante la primavera y el verano (Lopez et al., 1995). Sin embargo, cuando
aumenta la concentracin de materia orgnica
lbil en el sedimento, el metabolismo bacteriano
cambia rpidamente hacia la degradacin anaerobia de la materia orgnica, en especial de sulfato reduccin (Danovaro et al., 2000). En esas
condiciones el sedimento resulta txico para P.
oceanica y entra en declive.
Invasiones
algales de las praderas de P. oceanica. El proceso de calentamiento del mar
Mediterrneo (Bethoux et al., 1990; Bethoux
& Gentili, 1996; Salat & Pascual, 2002; DazAlmela et al., 2007a) y de disminucin de la
transparencia del agua (Duarte et al., 1999), as
como la extensin costera de la contaminacin
orgnica de origen humano, actan sinrgicamente favoreciendo el desplazamiento de especies estenoicas como P. oceanica y muchas de sus
especies asociadas, por asociaciones menos estructuradas de especies eurioicas, generalmente
de origen tropical y crecimiento rpido (Giaccone & Di Martinov, 2000). Entre ellas las ms
comunes son las algas del gnero Caulerpa (Villle & Verlaque, 1995; Chisholm et al., 1997)
y el alga filamentosa Lophocladia lallemandii
(Ballesteros et al., 2007).
Las especies de Caulerpa son capaces de
colonizar los bordes y claros de pradera, as
como las reas de pradera con poca densidad,
donde llega suficiente luz a los rizomas, aunque
no parecen penetrar en las zonas de pradera
densa. Sin embargo, Caulerpa taxifolia es capaz
de trepar hasta el dosel foliar mediante rizoides
compitiendo por la luz con las hojas de P.
oceanica. Lophocladia lallemandii crece epfita
sobre las hojas y rizomas de P. oceanica y puede
llegar a formar una maraa densa de filamentos,
hojas y sedimento, que las hojas de P. oceanica no
logran atravesar. Aunque estas invasiones tienen
un carcter estacional (especialmente la de L.
lallemandii), desapareciendo o reducindose
su extensin en invierno, bastan para reducir
las reservas y el crecimiento de P. oceanica, e
inducir la mortalidad de los haces (Villle &
Verlaque, 1995; Ballesteros et al., 2007).
43
Caracterizacin ecolgica
Aunque las invasiones de caulerpas suelen limitarse
a los bordes y zonas clareadas de las praderas, las
moquetas de Lophocladia lallemandii pueden alcanzar medio metro cuadrado de extensin, (Ballesteros et al., 2007). Hay que tener en cuenta que (1)
los bordes de la pradera son sus zonas de expansin,
que por tanto se ve constreida y (2) la tendencia
generalizada al declive de la densidad, por causas
diversas, en muchas praderas de P. oceanica (Marb
et al., 2005) hace temer que cada vez ms y mayores sectores de las praderas sean susceptibles de ser
invadidos y sustituidos por asociaciones algales de
especies oportunistas.
No se ha observado la invasin del dosel foliar por
Caulerpa racemosa ni por Caulerpa prolifera (esta ltima no es extica), sino que estas algas ocupan el estrato de los rizomas en praderas clareadas. Sin embargo, las especies del gnero Caulerpa tienen capacidad
hetertrofa, vindose beneficiadas por la presencia de
materia orgnica (Crawford & Richardson, 1972;
Chisholm et al., 1997). Adems ciertas evidencias
indican que las caulerpas aumentan con su presencia
las tasas de sulfatoreduccin del sedimento, as como
su concentracin de cido sulfhdrico (Holmer et al.,
2004; Holmer et al., datos no publicados) lo cual,
como se ha explicado antes, es negativo para las plantas de P. oceanica adyacentes.
Otras especies invasoras del estrato de los rizomas
de la pradera son Acrothamnion preisii y Womersleyella setacea. Estas algas filamentosas empobrecen
la flora y fauna ssil del estrato de los rizomas, ya
que las algas epfitas de porte foliar o incrustante
son desplazadas por algas de tipo filamentoso, entre las que dominan las dos especies invasoras en
cuestin (Piazzi et al., 2002).
2.4.Subtipos
Se pueden distinguir varios tipos de pradera segn su
fisionoma, esculpida por el hidrodinamismo y por el
crecimiento de la planta (pradera continua, a manchas, en cordn, cebrada, arrecife barrera) o por el tipo
de sustrato (blando, duro). Tambin existen diferencias fisionmicas y fisiolgicas entre praderas someras
(<15 m profundidad) y profundas (>15 m profundi-
dad; Pirc, 1984). La estructuracin gentica de la poblacin de P. oceanica entre zonas someras y profundas
(Procaccini et al., 2001) sugiere que existe un escaso
flujo gnico con la profundidad. Sin embargo, todas
estas diferencias no son suficientemente grandes ni definidas como para justificar una subdivisin del hbitat
en tipos, al menos a los efectos de establecer diferentes
factores biofsicos de control, exigencias ecolgicas o
parmetros de seguimiento.
2.5.Exigencias ecolgicas
Valores fisiogrficos
rofundidad: 0,3-45 m, den Hartog (1973) estiP
ma que el ptimo para las praderas de P. oceanica se
sita a unos pocos metros y aventura que las praderas ms profundas podran ser los testigos de niveles
del mar ms bajos en pocas pasadas.
Valores Climticos
Temperatura. Las praderas de P. oceanica crecen en
todas las latitudes mediterrneas, desde Libia (31
0N) hasta el golfo de Trieste (45 40N, Green &
Short, 2003). Por tanto, las praderas de Posidonia
oceanica han de soportar el amplio rango de temperaturas abarcado entre esas latitudes, entre el verano
y el invierno. Aproximadamente entre los 10 C y los
29 C. Sin embargo, las praderas de P. oceanica se ven
afectadas por los episodios prolongados de temperatura elevada (Mayot et al., 2005; Daz-Almela et al.,
datos no publicados).
Requerimientos de luz. El punto de compensacin entre fotosntesis y respiracin para P. oceanica
se ha establecido en 0,1 - 2,8 moles de fotones de
luz PAR (radiacin fotosintticamente activa) da1
m-2 (Gattuso et al., 2006). Esta cantidad de luz
corresponde aproximadamente al 11% de la luz
incidente en la superficie del mar en las latitudes
mediterrneas. En las aguas ms turbias, a partir de
un coeficiente de extincin mayor de kz= 0,27m-1,
los requerimientos de luz de la planta son mayores
(Duarte et al., 2007).
44
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Valores Litolgicos
No procede.
Valores edafolgicos
Produccin y concentracin de cido sulfhdrico en el sedimento. En sedimentos ricos en carbonatos y pobres en hierro, la tasa de nacimientos de
haces en la pradera disminuye linealmente con el
incremento de la concentracin de azufre reducido
en el sedimento (Holmer et al., 2003). Igualmente,
el declive las praderas de P. oceanica aumenta linealmente con la concentracin de cido sulfhdrico en
el sedimento. Las concentraciones de cido sulfhdrico en el sedimento toleradas por esta planta son
relativamente bajas: concentraciones mayores de
10M se asocian a tasas de declive de haces de P. oceanica superiores al 5% anual (Calleja et al., 2007).
nterramiento de los haces. El sedimento debe
E
ser estable o acumularse lentamente: la pradera
puede reaccionar a una tasa de elevacin media
del sustrato de 3 a 5 cm ao-1 (Gacia & Duarte
2001; Duarte, 2004). Tasas superiores de sedimentacin provocan el enterramiento de las praderas. Acumulaciones de sedimento superiores
a 10 cm provocan una mortalidad de haces del
50%, y cuando el enterramiento de los rizomas
excede 14-15 cm la mortalidad de haces es del
100% (Cabao et al., 2008). Por el contrario, los
balances negativos de sedimentacin dan lugar a
la rpida erosin de las praderas, ya que los rizomas quedan descalzados.
Valores hidrolgicos
alinidad. Las praderas de Posidonia oceanica
S
necesitan aguas marinas euhalinas, con salinidades comprendidas entre 33 y 39 psu. Salinidades
un punto por encima o por debajo de este rango producen mortalidad intensa de los haces de
P. oceanica en pocos meses (Sabah et al., 2002).
Por tanto, las salmueras producidas por las plantas
desalinizadoras deben ser expulsadas de forma tal
que no se incremente la salinidad de las aguas de
las praderas por encima de 39 psu en ms del 15%
de las muestras de agua de la canopea, y nunca
sobrepasen 40 psu en ms del 5% de las muestras
de agua de la canopea (VV.AA., 2006; SnchezLizaso et al., 2008).
Transparencia del agua. La transparencia del agua
tiene que ser tal que al menos el 11% de la luz incidente en la superficie del mar llegue a la canopea
(Duarte, 1991). Estos requerimientos son por lo
general mayores que para las macro y microalgas
marinas (Duarte, 1995). La profundidad de colonizacin potencial de las praderas de P. oceanica
disminuye con el coeficiente de atenuacin de la
luz (Duarte, 1991; Duarte et al., 2007).
Tasa de sedimentacin bentnica. En un estudio realizado sobre cuatro praderas profundas
de P. oceanica del mediterrneo se ha observado
que el declive anual de las praderas crece exponencialmente con el aumento de la tasa de sedimentacin bentnica sobre ellas. El umbral de
sedimentacin tolerable por la pradera se estableci en 5 g/m2 da. A partir de esa tasa, el declive de las praderas se acelera (Daz-Almela et
al., 2008a).
Tasa de sedimentacin orgnica. En ese mismo estudio se ha observado que el declive anual
de las praderas crece exponencialmente con el
aumento de la tasa de sedimentacin de materia orgnica sobre ellas. El umbral de sedimentacin orgnica tolerable por la pradera se
estableci en 1,5 a 2 g/m2 da. Tasas de sedimentacin orgnica por encima de este umbral
aceleran el declive de las praderas (Daz-Almela
et al., 2008a).
Tasa de sedimentacin de fsforo. Ese mismo
estudio indica que el declive anual per capita de
haces en la pradera aumenta como una ley de
potencia con la tasa de sedimentacin de fsforo.
Cuando sta supera los 50 mg/m2 da el declive
de las praderas se incrementa fuertemente (DazAlmela et al., 2008a).
Tasa de sedimentacin de nitrgeno: del mismo modo, el declive anual de la pradera aumenta
exponencialmente con la tasa de sedimentacin
bentnica de nitrgeno. Cuando esta tasa supera los 40 mg/m2 da, el declive de la pradera se
acelera.
45
Caracterizacin ecolgica
Tasa de sedimentacin de hierro. La tasa de
crecimiento neto de la poblacin de haces en las
praderas de P. oceanica que crecen sobre sedimentos ricos en carbonato aumenta linealmente al aumentar la tasa de sedimentacin de hierro sobre la
pradera. Con tasas de sedimentacin menores de
43 mg/m2 por da, las tasas de crecimiento neto de
las praderas se hacen negativas, lo cual indica que
las praderas que reciben una cantidad de hierro
menor, son susceptibles de declinar. Las praderas
que reciben unos aportes de hierro menores de 20
mg/m2 da sufren declives netos superiores al 5%
anual (Marb et al., 2008).
Especies caractersticas y diagnsticas
Las praderas de P. oceanica se asemejan a los bosques
terrestres formados por una sola especie arbrea, donde
la mayor parte de la biomasa corresponde a esa especie.
Sin embargo, como ocurre en esos bosques, hay una
gran abundancia y diversidad de otras plantas y animales en su interior. Aunque a simple vista, las praderas
parecen pobres en vida animal, se trata de un ecosistema muy complejo, en el que pueden distinguirse tres
grandes estratocenosis imbricadas: la comunidad del
estrato foliar, la del rizoma y la comunidad hipogea
(Templado et al., 2004).
El estrato foliar
Se trata de un tipo de hbitat inestable, debido a
la continua renovacin de las hojas y al hidrodinamismo. En l se instala una comunidad fotfila de
especies pequeas, de corta vida (muchas anuales o
estacionales), cuya composicin especfica es relativamente homognea a lo largo del mediterrneo (Ben,
1971; Cinelli et al., 1984; Antolic, 1986; Ballesteros,
1987; Buia et al., 1989; Frad Orestano et al., 1993),
y entre las cuales hay un gran nmero de especies
exclusivas o especialistas de la pradera, debido a la
singularidad de este tipo de hbitat (Bianchi et al.,
1989). En la canopea se pueden distinguir las especies ssiles, que crecen sobre las hojas de P. oceanica, y
las especies mviles. Entre las ssiles, las algas epfitas
son, en general, ms abundantes y diversas (Lepoint et al., 1999). En la epiflora destaca la asociacin
Giraudio-Myrionemetum orbicularis, de fuerte estacionalidad, pero comn a lo largo del mediterrneo
(Ben, 1971). La meiofauna foliar est dominada por
coppodos harpaticoides y por larvas nauplio de diversas especies (Novak, 1982).
Los estratos del rizoma e hipogeo
Estos estratos son ms estables, pero ms complejos, ya que las praderas se pueden asentar sobre
sustrato rocoso, arenoso, de mata, o una combinacin parcheada de los tres. En el estrato del rizoma
convergen especies propias de diversos tipos de hbitat litorales, en proporciones distintas segn sea
el sustrato. Por eso algunos autores prefieren llamar
a la comunidad del tipo de hbitat 1120* complejo polibiocentico (Picard, 1985), o encrucijada ecolgica (Bianchi et al., 1989), mientras que
otros autores sostienen la unicidad de la biocenosis
posidoncola (Kerneis, 1960). Parece un debate estril, pero es un hecho que en el sustrato del rizoma
se observan especies tpicas de la comunidad de algas fotfilas y escifilas, del coralgeno, del detrtico
costero, de arenas finas, gruesas o incluso de fangos (Bianchi et al., 1989). El estrato hipogeo se da
en sustratos blandos o de mata, con proporciones
variables de especies exclusivas y compartidas con
otros tipos de hbitat costeros (Harmelin, 1964;
Willsie, 1983).
Cuando las praderas son muy densas, la proporcin de
especies exclusivas de las praderas aumenta en el estrato del rizoma y el hipogeo (Bianchi et al., 1989). En
el complejo entramado del rizoma podemos encontrar
una rica macroflora escifila, con ms de 74 especies
descritas, donde dominan las rodfitas (Boudouresque, 1968; 1974; Panayotidis, 1980; Piazzi et al.,
2002). La mayora de estas especies son tpicas de las
comunidades de algas escifilas sobre rocas, aunque
en los rizomas las especies articuladas y las erectas son
menos frecuentes que en las comunidades de roca, dominando las algas incrustantes y foliosas (Piazzi et al.,
2002). Tambin podemos encontrar una rica fauna
ssil y mvil. Las especies ssiles son menos abundantes en las praderas que crecen sobre arena, pero pueden alcanzar un poblamiento notable en las praderas
instaladas sobre roca o sobre mata (Templado et al.,
2004). La meiofauna que crece en los sedimentos y
mata de las praderas de P. oceanica es de las ms ricas y
productivas que se han descrito, y en ella dominan los
nemtodos, seguidos por los coppodos harpaticoides
y poliquetos de pequeo tamao (Novak, 1982; Danovaro, 1996; Danovaro et al., 2002).
46
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Variacin estacional
Las especies epfitas y la meiofauna del estrato foliar
tienen un ciclo de vida estrechamente relacionado
con el ciclo de renovacin de las hojas de P. oceanica
(Novak, 1982; Alcoverro et al., 1997). La colonizacin
de las hojas se acelera en primavera, a medida que
stas crecen, con el incremento de luz, temperatura
y de sustrato disponible. Esta colonizacin sigue una
sucesin estacional bien definida (Novak, 1982; Cinelli
et al., 1984; Mazzella & Ott, 1984) que tambin se ve
reflejada a lo largo de las hojas de Posidonia oceanica,
desde sus partes ms jvenes a sus partes apicales, ms
viejas (Casola et al., 1987; Cebrin et al., 1999): los
tejidos verdes y jvenes, cercanos al meristemo basal de
la hoja comienzan a ser colonizados por cianobacterias
y otras bacterias, y por diatomeas, as como por otros
microorganismos como hongos, foraminferos y
propgulos de algas. Se va formando as una pelcula
microbiana denominada perifiton. Tras un par de
semanas, sobre el perifiton se instala una sucesin de
organismos macroscpicos epibiontes. La sucesin
suele comenzar por algas coralinaceas incrustantes (por
ejemplo, Fosliella spp.), feofitas incrustantes (Myrionema
orbiculare) colonias de hidroideos (por ejemplo,
Sertularia perspusilla, Plumularia obliqua), de briozoos
(por ejemplo, Electra posidoniae, Lichenopora radiata) y
de poliquetos tubcolas de la familia de los espirrbidos
(caracolillo). En primavera, sobre la cobertura de algas
incrustantes se desarrolla una flora dominada por
las feofitas filamentosas (Giraudia sphacelarioides y
Cladosiphon cylindricus). En verano, cuando las hojas son
ms largas y la canopea ms densa, llegan a desaparecer y
son sustituidas por algas rodfitas erectas y filamentosas
(Dictyota, Herposiphonia, Falkenbergia). La biomasa total
de epfitos sobre las hojas sigue una curva sigmoidea,
alcanzando un mximo de 2,6 mg de materia seca por
cm2 en hojas de ms de 200 das, que absorbe alrededor
de un 30% de la luz incidente (Cebrin et al., 1999). La
mayor abundancia relativa de rodfitas influye tambin
en la longitud de onda que llega a las hojas (Cebrin et
al., 1999). Esta asociacin se termina de forma abrupta
hacia octubre, cuando las tormentas otoales arrancan
las hojas viejas de P. oceanica. En esta poca del ao, los
coppodos harpaticoides, consumidores de las hojas
muertas y sus epfitos, pasan a dominar en la meiofauna
del sedimento y los rizomas (Danovaro, 1996). Las hojas
jvenes que permanecen unidas a la planta despus de
los temporales de otoo muestran un poblamiento de
epfitos escaso, cuya biomasa y complejidad aumentar
a lo largo de la primavera siguiente.
Variacin con la profundidad
El amplio rango batimtrico ocupado por las
praderas de P. oceanica, que afecta a diversos
factores biofsicos (por ejemplo, hidrodinamismo,
luz, temperatura, descenso en la densidad de
la pradera) se traduce en una variacin de la
comunidad de la pradera con la profundidad: las
praderas superficiales (1-5 m) tienen un nmero
relativamente bajo de especies e individuos, y
las especies que hay, estn adaptadas al fuerte
hidrodinamismo y variaciones de temperatura
acusadas. Entre 5 y 15 m la comunidad es ms estable,
alcanzando los mximos de diversidad y abundancia.
Por debajo de los 15 m, donde la luz es ms tenue y
los cambios de temperatura menos acusados, se puede
hablar ya de una comunidad de praderas profundas.
Sin embargo no se trata de comunidades totalmente
distintas, ya que dominan las especies comunes a
todas las profundidades de la pradera, especialmente
entre la macroflora (Mazzella & Ott, 1984; Piazzi et
al., 2002).
La proporcin entre epifauna y epiflora foliares
tambin vara con la profundidad: en las praderas
someras la epiflora supera los dos tercios de la biomasa epfita, mientras que en las praderas profundas
la epifauna puede superar la mitad de la biomasa
epfita (Lepoint et al., 1999).
Dinmica del sistema
Ritmos
circadianos o nictimerales
La composicin faunstica de los estratos de la
pradera vara mucho entre el da y la noche, ya
que numerosas especies realizan migraciones
verticales (del rizoma a las hojas o viceversa) y
horizontales, hacia o desde los hbitat adyacentes (claros de arena, rocas o medio pelgico).
Muchos decpodos depredadores, por ejemplo,
ascienden desde los rizomas hacia las hojas durante la noche para cazar. Los enjambres de miscidceos, que durante el da se agrupan en los
bordes de la pradera, se dispersan tambin por
47
Caracterizacin ecolgica
la noche por la capa de agua, en busca de presas
planctnicas. Muchos peces planctfagos, que
durante el da nadan sobre el dosel foliar o en
zonas prximas, por la noche se refugian entre las
hojas o los rizomas de la pradera. Es el caso por
ejemplo de las castauelas (Chromis chromis), las
vaquetas (Serranus escriba), las julias (Coris julis),
los tordos (gnero Symphodus), las chuclas (Spicara maena) y el raspalln (Diplodus annularis).
Las salpas, que durante el da pastan sobre la pradera, se juntan de noche a descansar en los calveros de la pradera (Templado et al., 2004). Otras
especies visitan la pradera de noche para cazar. Es
el caso de la morena (Muraena helena), el congrio
(Conger conger), la lorcha (Ophidium rosei) o del
salmonete real (Apogon imberbis).
Redes
trficas. Destino de la produccin primaria
El anlisis trfico de la pradera es complejo y difcil,
por el gran nmero de interacciones que en ella se
propducen, y dista mucho de haberse completado.
La produccin primaria neta de P. oceanica se halla
en un amplio rango que va desde los 150 g(ms)/m2
a los 3 kg(ms)/m2 y por ao. Se estima que una pradera tipo del levante espaol, no degradada, que se
encuentre entre los 5 y los 10 m de profundidad,
produce unos 850 g(ms)/m2 ao, mientras que para
praderas ms someras y densas, en buen estado, la
produccin primaria anual no bajara de los 1.000
g(ms)/m2 y por ao. Aproximadamente un 75% de
esta produccin se debe al crecimiento de los limbos foliares, un 15% al de los pecolos, mientras
que los rizomas y races no suelen superar el 10%
de la produccin total.
En lo que se refiere al destino de la biomasa
producida por esta planta, menos del 10% de la
produccin foliar es ingerida por los herbvoros.
Debido a que los tejidos de P. oceanica son muy
ricos en celulosa, lignina y taninos, son muy
poco apetecidos por los herbvoros, que se inclinan ms por los epfitos. La tasa de absorcin de
los principales macroherbvoros se ha estimado
en un 20% para las salpas y un 70% para el erizo Paracentrotus lividus, de modo que se estima
que menos del 2% de la produccin de la planta
pasa a la cadena trfica a travs de los herbvo-
ros. Sin embargo, cuando se tiene en cuenta la
produccin primaria global del hbitat, es decir,
se incluyen los epfitos, los cuales pueden incrementar la produccin primaria total en un 30%,
la importancia de los herbvoros en la pirmide
trfica de la pradera aumenta.
Por tanto, entre el 90 y el 95% de la produccin
de los limbos foliares, entra en las cadenas detritvoras tras la senescencia de las hojas, in situ,
o en otros tipos de hbitat a donde es exportada
por las corrientes y el oleaje (20 - 60%). Es decir,
entre un 20 y un 50% de la produccin de la
planta es utilizada en la pradera por las cadenas
de descomponedores y detritvoros, mientras
que otro tanto, complementario, es exportado
a los compartimentos detritvoros de otros tipos de hbitat. La celulosa y otros compuestos
refractarios de las hojas son parcialmente degradados por bacterias y hongos saprfitos, facilitando el acceso a este material de otras especies
detritvoras, como los coppodos harpaticoides y
los nemtodos de la meiofauna o las holoturias.
Estas especies de pequeos animales herbvoros
y detritvoros alimentan a una compleja red de
carnvoros, que comienzan con los diminutos
nemtodos carnvoros, pasando por poliquetos,
decpodos y gasterpodos, y cuyo eslabn ms
alto lo constituyen los peces, pulpos, jibias y estrellas de mar. En general, muy pocas especies de
la pradera estn libres de ser predadas. Una parte
de las partculas semidegradadas de las hojas es
resuspendida y pasa a formar parte del microcosmos de partculas orgnicas (seston) de la que
se alimentan muchos suspensvoros ssiles (por
ejemplo, hidroideos, la nacra o el gusano tubcola Sabella spallanzani).
Por otro lado, hay que tener en cuenta que la
produccin primaria de P. oceanica slo constituye una parte de la produccin primaria del
conjunto de la pradera, a la que tambin contribuyen las algas epfitas de las hojas y los rizomas,
as como el fitoplancton, cuyas partculas van
sedimentando sobre la pradera. Esta biomasa es
mucho ms accesible a los herbvoros y suspensvoros, los cuales a su vez son la base de una
compleja red trfica depredadora.
48
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Las races y los rizomas, y especialmente los pecolos
de las hojas adheridos a ellos, son ms refractarios a
la degradacin y se incorporan casi en su totalidad a
la mata (Romero, 2004). Al quedar enterrados bajo
la acrecin de sedimento, en un ambiente anxico,
la degradacin resulta mucho ms lenta. De este
modo, se producen depsitos de materia orgnica
acumulada que pueden alcanzar los 6.000 aos de
edad, de los cuales, curiosamente, los pecolos son
el componente ms abundante (Cebrin & Duarte,
2001), ello a pesar de la accin especializada de la
accin de los poliquetos minadores de los pecolos
(Lysidice ninetta, L. collaris y Nematonereis unicornis).
La tasa anual de acumulacin de necromasa se estima entre 70 a 660 g(ms)/m2. Extrapolando estos datos
a la superficie total estimada de las praderas espaolas, se estima que stas, en conjunto, incorporan cada
ao en torno a un milln de toneladas de necromasa
de la misma planta, cuya descomposicin es extremadamente lenta (Romero, 2004). El porcentaje de
carbono estimado en la necromasa es similar al de los
rizomas vivos, pero el de nitrgeno y fsforo suele
ser menor debido a la eficiente reabsorcin interna
de estos nutrientes que hace la planta de P. oceanica
antes de perder sus tejidos muertos. Se calcula que,
para un espesor de mata de entre 1 y 4 m, la cantidad
de carbono orgnico secuestrado puede ser de 40 a
160 kg/m2.
Especies caractersticas y diagnsticas
(inventario no exhaustivo):
Cdigos: estrato foliar (F), estrato de los rizomas
(R), estratos hipogeo (Hi), sedimento (Se), borde
de pradera y canopea (C), nadador (N), mvil (M),
ssil (S), sustrato duro (D), sustrato blando (B),
praderas profundas (P), praderas someras (So).
Grupo Sistemtico 1: Diatomeas
(Bacillariophyta)
En las hojas de las praderas de la isla de Ischia (Italia) se han descrito alrededor de 100 especies de
diatomeas, todas ellas pertenecientes al orden de
las Pennadas. No hay estudios sobre estas especies
en el litoral espaol, pero dada su ubicuidad, probablemente el poblamiento sea parecido (Templado et al., 2004).
Taxn 1: Cocconeis spp. (F, S)
Taxn 2: Amphora spp. (F, S)
Taxn 3: Grammatophora spp. (F, S)
Taxn 4: Synedra spp. (F, S)
Grupo Sistemtico 2: Protozoos foraminferos
Las conchas calcreas de los protozoos foraminferos, aunque muchas son especies cosmopolitas,
forman asociaciones especficas de las praderas de
angiospermas marinas y en particular de P. oceanica, hasta el punto de ser usadas como fsiles
diagnsticos de la presencia pasada de este tipo
de hbitat (Colom, 1974; Blanc-Vernet, 1984).
Algunas de estas especies, descritas en praderas
actuales de Catalua (Ballesteros et al., 1984),
del promontorio Balear (Ribes & Gracia, 1991)
y del sureste espaol (Templado 1984, Templado
et al., 2004), son:
Taxn 1: Cibicides lobatulus = Lobatula lobatula
(Walker & Jacob 1798). (F-R, S-M)
Afinidad: no preferencial, pero abundante.
Taxn 2: Amphisorus hemprichii (Ehrenberg). (F)
Afinidad: no preferencial, pero abundante.
Taxn 3: Planorbulina mediterranensis
(dOrbigny). (F, S)
Afinidad: preferencial.
Taxn 4: Rosalina globularis (dOrbigny), R. posidonicola (Colom). (F-R, S-M)
Afinidad: la primera es no preferencial, pero
abundante. La segunda es obligatoria.
Taxn 5: Nubecularia lucifuga (Defrance), N.
massutiana. (F, S)
Afinidad: especialistas.
Taxn 6: Triloculina rotunda (dOrbigny). (F)
Taxn 7: Conorboides mediterranensis, C. posidonicola. (F, S-M)
Afinidad: la primera es preferencial, la segunda
obligatoria.
Taxn 9: Discorbis obtusa. (F, S-M)
Taxn 10: Elphidium spp. (F-R, M)
Taxn 11: Quinqueloculina spp. Ms de 20 especies
en praderas del litoral cataln. (F-R, M)
Taxn 12: Cornuspiramia adhaerens. (F, S)
Afinidad: especialista.
Taxn 13: Miniacina miniacea (Pallas). (R, S)
Afinidad: especialista.
49
Caracterizacin ecolgica
Grupo sistemtico 3: Algas feofitas
Taxn 1: Giraudia sphacelarioides (Derbs &
Solier). (F)
Afinidad: especie cosmopolita, en el mediterrneo
preferencial de praderas de P. oceanica.
Taxn 2: Cladosiphon cylindricus = Castagnea
cylindrica. (F)
Afinidad: endmica del mar mediterrneo, especialista.
Taxn 3: Myrionema orbiculare (L. Agardh). (F)
Afinidad: cosmopolita, preferencial.
Taxn 4: Sphacelaria cirrosa. (F-R)
Afinidad: alga de porte filamentoso, cosmopolita,
preferencial.
Taxn 5: Ectocarpus siliculosus var. confervoides. (F)
Afinidad: ectocarpal cosmopolita, no preferencial,
pero abundante en las praderas.
Taxn 8: Cladostephus hirsutus (L.) Boudouresque & Pret. (F)
Afinidad: con este nombre slo ha sido citada
en el Mediterrneo, sin embargo, actualmente
se considera sinnimo de C. spongiosus var. verticillatus. La cual es una especie cosmopolita. En
cualquier caso es muy abundante como epfita
de las praderas.
Taxn 9: Dictyota dichotoma (Hudson) var. linearis
(C. Agardh) Greville. (F-R)
Afinidad: cosmopolita, no preferencial, frecuente en
praderas de fondo rocoso. Porte foliar.
Taxn 10: Halopteris filicina (Grateloup). (R)
Afinidad: cosmopolita no preferencial pero frecuente. Porte erecto-tubular.
Taxn 11: Padina pavonica. (R-C)
Afinidad: cosmopolita no preferencial, frecuente
en bordes y claros de pradera. Porte foliar.
Taxn 12: Acinetospora crinita (Ectocarpales). (F)
Taxn 13: Nematochrysopsis marina.
Taxn 14: Chrysonephos lewisii (Crisofceas). (F)
Afinidad: las tres ltimas especies no son preferenciales. A. crinita y C. lewisii son cosmopolitas,
mientras que N. marina solo ha sido descrita en el
mediterrneo. En perodos calmos de primaveraverano, se pueden producir episodios en que estas
especies forman densas capas mucilaginosas, en
asociacin con cianobacterias y diatomeas opor-
tunistas, que recubren la canopea de la pradera. La
aparicin recurrente de estas masas puede indicar
exceso de nutrientes en el agua de la canopea (Lorenti et al., 2005).
Fuentes: Ballesteros, 1987; Templado, 1984;
Templado et al., 2004; http://www.algaebase.org
Grupo sistemtico 4: Algas rodfitas
Taxn 1: Pneophyllum fragile (Ktzing) = Fosliella
lejolisii (Rosanoff) Howe. (F)
Afinidad: cosmopolita; en el mediterrneo, preferencial de las hojas. Abundante todo el ao.
Taxn 2: Hydrolithon farinosum (= Fosliella farinosa (Lamouroux) Howe). (F)
Afinidad: cosmopolita; en el Mediterrneo, preferencial de las hojas. Abundante todo el ao.
Taxn 3: Titanoderma litorale (P.L. Crouan &
H.M. Crouan) Boudouresque & Perret. (F)
Afinidad: especialista, abundante todo el ao sobre las hojas. Slo descrita en el Mediterrneo,
pero Babbini & Bressan (1997) la consideran
sinnima de Titanoderma pustulatum var. confine
(P.L. Crouan & H.M. Crouan) Y.M. Chamberlain, especie cosmopolita.
Taxn 4: Chondria mairei. (F)
Afinidad: preferencial, mediterrnea, aunque
tambin se ha descrito en praderas de Cymodocea
nodosa de las Islas Canarias. Epfita sobre hojas de
C. nodosa y P. oceanica.
Taxn 6: Spyridia filamentosa. (F)
Afinidad: especie cosmopolita, suele aparecer a
finales de verano.
Taxn 7: Laurencia obtusa (Hudson) Lamouroux. (R)
Afinidad: cosmopolita, no preferencial pero frecuente. Tipo erecto.
Taxn 8: Peysonnelia squamaria, P. rubra. (R-C)
Afinidad: cosmopolita, en el Mediterrneo aparece
preferencialmente sobre rizomas de P. oceanica, aunque tambin es caracterstica de la flora escifila de
fondo rocoso. Alga incrustante.
Taxn 9: Falkenbergia rufolanosa (Harvey). (F-R)
Afinidad: tetrasporfito de Asparagopsis armata,
especie invasora. Frecuente en las praderas. Filamentosa.
50
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Taxn 10: Jania rubens. (R-C)
Afinidad: cosmopolita, no preferencial pero frecuente en los bordes de las praderas someras o
poco densas. Especie calcrea articulada (coralincea).
Taxn 11: Acrosorium venusolum. (Zanardini).
(R)
Afinidad: cosmopolita pero frecuente en las praderas. Alga de porte foliar.
Taxn 12: Pseudolitophylum expansum. (R)
Afinidad: alga calcrea incrustante.
Taxn 12: Womersleyella setacea (Hollenberg) = Polysiphonia setacea. (R)
Taxn 13: Acrothamnion preisii (Sonder) Wollaston. (R)
Afinidad: las dos ltimas especies son filamentosas, invasoras de los rizomas de P. oceanica.
Su presencia afecta fuertemente a la comunidad
del rizoma, ya que desplazan a las otras especies,
sobre todo las de tipo incrustante y foliar, recubriendo intensamente el rizoma y produciendo
una dominancia de algas filamentosas (Piazzi et
al., 2002). Sus efectos en la planta de P. oceanica
y en la fauna acompaante an han de ser evaluados, as como las condiciones que pueden favorecer la invasin por estas algas.
Fuentes: Ballesteros (1987); Templado (1984);
Templado et al., 2004, Cabioch et al., 1995 y base
de datos: http://www.algaebase.org
Grupo sistemtico 5: Algas clorfitas
Taxn 1: Cladophora prolifera (Roth) Ktzing, C.
albida. (F)
Afinidad: alga filamentosa.
Taxn 2: Udotea petiolata (= Flabellia petiolata). (R-C)
Afinidad: Mediterrneo e Islas Canarias. Preferencial y abundante, alga escifila de porte foliar.
Taxn 3: Codium bursa, C. effusum. (R, D)
Afinidad: en praderas sobre fondo rocoso o con
mata. La primera no es preferencial, la segunda s.
La primera es globosa, la segunda incrustante. Ambas de textura esponjosa.
Taxn 4: Valonia macrophysa (Ktzing). (R)
Afinidad: cosmopolita, frecuente en praderas de
fondo rocoso o con mata desarrollada. Alga globosa incrustante.
Taxn 5: Penicillus capitatus f. mediterranea (Descaisne). (R-Se)
Afinidad: no preferencial, frecuente en verano sobre mata muerta recubierta de arena.
Taxn 6: Acetabularia acetabulum. (R-Se)
Afinidad: cosmopolita, no preferencial, frecuente
en bordes de pradera.
Taxn 7: Halimeda tuna. (R-Se)
Afinidad: no preferencial: frecuente sobre rizomas
de fondos rocosos o sobre mata.
Taxn 8: Caulerpa prolifera, C. racemosa, C. taxifolia. (Se-R)
Afinidad: no preferenciales, frecuentes en praderas
poco densas y/o degradadas. Las tres penetran en
las praderas poco densas y pueden indicar exceso de
materia orgnica y/o nutrientes (Chisholm et al.,
1997). Las dos ltimas especies son invasoras.
Fuentes: Ballesteros (1987); Templado (1984);
Templado et al., 2004; Cabioch et al., 1995) y base
de datos: http://www.algaebase.org
Grupo sistemtico 6: Porferos
Las esponjas son menos diversas y abundantes que
en tipos de hbitat rocosos, an as, se han descrito
ms de 75 especies de esponjas sobre praderas de
P. oceanica (Siribelli 1963; Prs & Picard, 1964;
Pansini & Pronzato, 1985). La inmensa mayora de
ellas se instalan sobre el rizoma. No parece haber un
sintaxn de esponjas caracterstico de las praderas,
sino que varan localmente, segn los tipos de hbitat aledaos y la distribucin de las especies. Sin
embargo, las poblaciones de esponjas parecen sensibles a la densidad de haces, al enarenamiento y a la
tasa de sedimentacin (Pansini & Pronzato, 1985),
y son especialmente abundantes en las praderas de
profundidad intermedia (10-15 m).
Taxn 1: Sycon ciliatum (Fabricius). (R-Se, S, B)
Afinidad: especie que aparece en el Mediterrneo
y en el Atlntico nororiental. No preferencial pero
frecuente sobre praderas de fondo blando y sobre
mata muerta.
Taxn 2: Dysidea avara (Schmidt). (R, S, B)
Afinidad: especie comn en el Mediterrneo, preferencialmente asociada a praderas de fondo blando.
Tambin aparece en el Atlntico nororiental.
51
Caracterizacin ecolgica
Taxn 3: Leucosolenia botryoides. (F-R, S)
Afinidad: especie comn en el Atlntico nororiental
y el Mediterrneo. Se ha encontrado asociada a los
rizomas y las hojas de P. oceanica. No preferencial.
Taxn 4: Mycale contarenii (Martens). (F-R, S)
Afinidad: especie mediterrnea y del Atlntico noroeste. No preferencial pero frecuente.
Taxn 5: Phorbas tenacior. (R, S, D)
Afinidad: endmica del Mediterrneo, comn en
praderas sobre fondos rocosos.
Taxn 6: Crambe crambe (Schmidt). (R, S, D)
Afinidad: mediterrnea, tambin citada en las Islas
Canarias. No preferencial, pero comn en praderas
sobre fondos rocosos.
Taxn 7: Chondrosia reniformis. (R, S, D)
Afinidad: endmica del Mediterrneo. No preferencial, pero comn en praderas sobre fondos
rocosos.
Taxn 8: Adocia varia (Sar) = Haliclona simulans
(Johnston). (R, S, D)
Afinidad: especie del Mediterrneo y del Atlntico
nororiental. Muy frecuente en praderas.
Taxn 9: Cacospongia mollior (Schmidt). (R, S)
Afinidad: endmica del Mediterrneo. No preferencial pero frecuente en praderas sobre fondo rocoso o con mata desarrollada.
Taxn 10: Clathrina contorta (Bowerbank).
(R, S, D)
Afinidad: endmica del Mediterrneo. No preferencial pero recuente en praderas sobre fondo rocoso.
Fuentes: Pansini & Pronzato (1985); Templado et
al., 2004; Templado (1984); Marine Biodiversity database: http://www.marbef.org/data/erms.php,
Integrated taxonomic information system: http://
www.itis.gov/.
Grupo Sistemtico 7: Cnidarios
Hidrozoos
Han sido descritas ms de 44 especies de hidroideos epfitos de las hojas y el rizoma de P. oceanica
(Boero, 1981). En las praderas del sureste espaol
han sido descritas 13 (Templado, 1984; Templado
et al., 2004). En las costas catalanas tambin han
sido descritas (Ballesteros et al., 1984). Las especies
caractersticas de este tipo de hbitat crecen sobre
las hojas, mientras que las especies que crecen sobre
los rizomas son ms ubicuas. Por su abundancia,
especializacin y zonacin con la profundidad y
otros aspectos del hbitat (Boero et al., 1985; Garca-Rubis, 1992), este sintaxn es potencialmente
til como indicador del estado de las praderas.
Taxn 1: Sertularia perspusilla (Stechow). (F, S, So-Int)
Afinidad: obligatoria, endmica.
Taxn 2: Plumularia obliqua (Johnston) = Monotheca
obliqua var. posidoniae (Picard). (F, S, So-Int-P)
Afinidad: no preferencial, especie ubicua, aunque
existen evidencias de que las poblaciones sobre P.
oceanica podran estar especializadas (Millard &
Bouillon, 1974).
Taxn 3: Aglaophenia harpago (von Schenk). (F,
S, Int-P)
Afinidad: especialista, aparece sobre otras angiospermas mediterrneas. Coloniza el canto de las
hojas de P. oceanica.
Taxn 4: C. hemisphaerica (L.). (F-R, S, So-Int-P)
Afinidad: no preferencial.
Taxn 5: Antenella secundaria (Gmelin). (F-R,
S, P)
Afinidad: preferencial, coloniza las partes distales
de las hojas profundas.
Taxn 6: Campanularia asymmetrica (Stechow).
(F, S, So)
Afinidad: obligatoria.
Taxn 7: Halecium pusillum (M. Sars). (F-R, S,
So-Int-P)
Afinidad: no referencial pero abundante
Taxn 8: Obelia dichotoma (F-R, S, P)
Afinidad: no preferencial
Taxn 9: Cordylophora pusilla. (F, S, So-Int)
Afinidad: especialista. Se ha descrito en praderas
de Liguria y sobre praderas de Zosteras en Argelia
(Picard, 1955)
Taxn 10: Eudendrium motzkossowskae (Picard).
(F, S, So)
Afinidad: especialista.
Taxn 10: Stylactis inermis (Allman). (F, S,
Int-P)
Afinidad: no preferencial pero frecuente.
Fuentes: Templado et al., 2004; Templado, 1984;
Ballesteros et al., 1984; Boero, 1981; Garca-Rubis, 1986. Marine Biodiversity database: http://
www.marbef.org/data/erms.php, Integrated taxo-
52
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
nomic information system: http://www.itis.gov
y la Global Biodiversity Information Facility:
http://www.gbif.net.
Antozoos
Este grupo es menos numeroso, pero tambin se
han descrito algunas especies sobre las hojas, los
rizomas y el sedimento (Templado, 1984; Ballesteros, 1984; Templado et al., 2004).
Taxn 1: Paractinia striata (Risso). (F, S)
Afinidad: endmica del Mediterrneo, preferencial,
distribucin contagiosa en las praderas.
Taxn 2: Paranemonia cinerea (Contarini). (F, S)
Afinidad: endmica del Mediterrneo, preferencial,
distribucin contagiosa en las praderas.
Taxn 3: Cornularia cornucopiae (Pallas). (R, S)
Afinidad: endmica del Mediterrneo, preferencial,
distribucin contagiosa en las praderas.
Taxn 4: Scolanthus callimorphus (Gosse). (R, S)
Afinidad: Mediterrneo y Atlntico nororiental, no
preferencial pero frecuente en las praderas.
Grupo sistemtico 8: Nemtodos
Se han descrito unos 90 gneros de este filo en
una pradera del noroeste de Italia (Danovaro,
1996; Danovaro et al., 2002). Son el grupo dominante de la meiofauna de los rizomas y de la
interfase sedimento-agua, donde se acumulan los
detritos orgnicos, algunas especies tambin se
encuentran en las hojas.
Taxn 1: Microlaimus spp. (F-R-Se, M)
Afinidad: se alimentan especialmente de microepfitos (diatomeas, etc.)
Taxn 2: Desmodora spp. (F-R-Se, M)
Afinidad: se alimentan especialmente de microepfitos (diatomeas, etc.)
Taxn 3: Chromaspirina spp. (F-R-Se, M)
Afinidad: predadores de otros nemtodos y omnvoros.
Taxn 4: Daptonema spp. (R-Se, M)
Afinidad: se alimentan no selectivamente de restos
orgnicos.
Taxn 5: Nemanema spp. (R-Se, M)
Afinidad: se alimentan selectivamente de restos
orgnicos.
Fuente: Danovaro et al., 2002.
Grupo Sistemtico 9: Briozoos
Se han descrito ms de 90 especies de briozoos
sobre las hojas y rizomas de P. oceanica (CastritsiCatharios & Ganias, 1989; Kocak et al., 2002).
A continuacin sealamos las ms frecuentes en
el litoral espaol.
Taxn 1: Electra posidoniae (Gautier). (F, S)
Afinidad: obligatoria.
Taxn 2: Lichenopora radiata (Audouin). (F-R,
S)
Afinidad: obligatoria.
Taxn 3: Disporella hispida. (F, S)
Taxn 4: Fenestrulina johannae (Calvet). (F, S)
Taxn 5: Chorizopora brongniartii (Audouin).
(F, S)
Taxn 6: Corallina balzaci (Audouin). (F, S)
Taxn 7: Aetea truncata (Landsborough). (F, S)
Taxn 8: Platonea stoechas. (R, S, B)
Taxn 9: Schizobrachiella sanguinea. (R, S, B)
Taxn 10: Beania spp. (R, S, B)
Taxn 11: Scrupocellaria scrupea (Busk). (R, S)
Taxn 12: Turbicellepora margnicostata (Barroso). (R, S)
Taxn 13: Margaretta ceroides (Eris & Solander). (R, S)
Taxn 14: Microporella ciliata (Pallas). (R, S)
Taxn 15: Miriapora truncata. (R, S, D)
Afinidad: no preferencial, caracterstica de fondos rocosos, pero frecuente en las praderas sobre fondos duros.
Taxn 16: Cellaria salicornioides. (R, S, D)
Taxn 17: Sertella septentrionalis. (R, S, D)
Fuente: Templado, 1984; Ballesteros, 1984;
Templado et al., 2004.
Grupo Sistemtico 10: Moluscos
Es uno de los grupos ms numerosos en las praderas. Nada ms que en el litoral almeriense se han
descrito ms de 200 especies (Templado et al.,
2004). En las praderas espaolas son frecuentes
los siguientes taxones (Templado, 1984a,b; Ballesteros, 1984; Templado et al., 2004):
53
Caracterizacin ecolgica
Bivalvos (20% de los moluscos presentes).
Taxn 1: Pinna nobilis () (Se, S, B)
Afinidad: especialista (raramente tambin en praderas de Cymodocea nodosa), incluida en el anexo
IV de especies que requieren especial proteccin
y en el Catlogo Nacional de Especies Amenazadas (vulnerable). Crece sobre fondos arenosos
o sobre mata. Indicadora de buen estado de la
pradera y aguas.
Taxn 2: Striarca lactea (L.). (Se, S-M)
Taxn 3: Musculus costulatus. (Se, S-M)
Taxn 4: Cardita calyculata (L.). (F, S-M)
Taxn 5: Venus verrucosa. (Se-Hi, S-M, B)
Afinidad: no preferencial. Especie tpica de fondos
sedimentarios, puede ser muy abundante en praderas de fondo arenoso o en la mata.
Taxn 6: Solemya togata. (Hi, S-M, B)
Afinidad: preferencial. Especie tpica de fondos sedimentarios, puede aparecer en la parte anxica del
sedimento o de la mata.
Gasterpodos (70%):
Taxn 1: Rissoa spp. R. variabilis (Von Mlfeldt), R.
ventricosa (Desmarest), R. violacea (Desmarest), R.
auriscalpium .(H, M)
Afinidad: especialistas-preferenciales. Grupo
dominante entre los gasterpodos de las hojas
(>50% en las praderas almerienses, Templado et
al., 2004).
Taxn 2: Jujubinus exasperatus (Pennant), J. striatus.
(H-R, M)
Afinidad: especialista.
Taxn 3: Tricolia pullus (L.), T. speciosa (Von Mlfeldt). (H-R, M)
Afinidad: especialista.
Taxn 4: Petalifera petalifera (opistobranquio).
(H, M)
Afinidad: especialista. Sus juveniles pueden tambin encontrarse sobre hojas de C. nodosa.
Taxn 5: Albania montagui (Payradeau), A. cimex,
A. discors, A. lineata (Risso). (H-R, M)
Afinidad: no preferencial, tpica de comunidad de
algas fotfilas.
Taxn 6: Cerithiopsis tubercularis, C. minima. (R, M)
Taxn 7: Collumbela rustica. (R-F, M)
Afinidad: no preferencial, tpica de fondos rocosos.
Taxn 8: Chauvetia mamillata. (R-F, M)
Afinidad: no preferencial, tpica de comunidad de
fondos rocosos. Pone sus huevos sobre las hojas.
Taxn 9: Pusillina philippii. (R, M)
Afinidad: no preferencial, tpica de comunidades de
algas fotfilas. Pone sus huevos sobre las hojas.
Taxn 10: Bittium reticulatum (R-F, M)
Afinidad: no preferencial, especie ubicua de ecosistemas infralitorales con vegetacin. Abundante
en las praderas.
Poliplacforos
Taxn 1: Lepidopleurus cajenatus (Poli). (R, M)
Taxn 2: Callochiton laevis (Montagu). (H-R, M)
Cefalpodos.
Taxn 1: Sepia officinalis. (Se-R-F, N)
Afinidad: no preferencial, pero visita frecuentemente la pradera para cazar y reproducirse.
Taxn 2: Octopus macropus (Risso). (R, N)
Afinidad: no preferencial, pero visita frecuentemente la pradera para cazar.
Taxn 3: Octopus vulgaris (Cuvier). (R, N)
Afinidad: no preferencial, pero visita frecuentemente la pradera para cazar.
Grupo sistemtico 11: Braquipodos
Taxn 1: Argyrotheca cordata. (R, S)
Afinidad: no preferencial, propia de cavidades y
ambientes oscuros, descrita en praderas del sureste
espaol (Templado et al., 2004).
Grupo Sistemtico 12: Artrpodos
Son el segundo grupo faunstico ms abundante.
Se han descrito ms de 120 especies de crustceos
sobre las hojas y rizomas de P. oceanica. A
continuacin sealamos las ms abundantes en
las costas espaolas (Templado, 1984; Ballesteros,
1984; Templado et al., 2004).
54
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Crustceos
Anfpodos. Son los crustceos ms numerosos en
el estrato foliar, aunque muchas especies tienen
marcados ritmos circadianos. Se han identificado
cerca de 80 especies en las praderas de Levante
(Templado et al., 2004).
Taxn 3: Astacilla mediterranea. (F, M)
Taxn 4: Cymodoce truncata (Leach). (F-R, M)
Afinidad: preferencial.
Taxn 5: Cirolana cranchi (Leach). (F-R, M)
Taxn 1: Lysianassa caesaria. (F, M)
Taxn 2: Eurisoides delavallei. (F, M)
Taxn 3: Amphitoe helleri, A. ramondi. (F, M)
Taxn 4: Erichtonidus punctatus. (F, M)
De da se agrupan en enjambres en el borde de la
pradera. De noche se dispersan por la columna de
agua para cazar plncton. Barber-Cebrin et al.,
2001, han identificado ocho especies de miscidceos asociados en las praderas de P. oceanica y han
elaborado unas claves identificativas.
Decpodos. Son mucho ms numerosos y
variados en el estrato del rizoma, pero tambin
existen algunas especies tpicas del estrato foliar.
Taxn 1: Hippolyte inermis (Leach). (F, M)
Afinidad: obligatoria.
Taxn 2: H. Holthuisi, H. garciarasoi. (F, M)
Afinidad: especialista.
Taxn 3: Palaemon xiphias (Risso). (F-R, M)
Afinidad: especialista.
Taxn 4: Processa edulis. (Hi-F, M, B)
Afinidad: preferencial, de da vive enterrada en
calveros de arena y de noche caza en las hojas
de la pradera.
Taxn 5: Cestopagurus timidus. (F-R, M)
Afinidad: no preferencial, pero abundante en
las praderas someras.
Taxn 6: Calcinus tubularis. (F-R, M)
Afinidad: no preferencial, pero abundante en
praderas profundas.
Taxn 7: Athanas nitescens (Leach). (R-F, M)
Taxn 8: Pisidia longicornis (L.). (R-F, M)
Taxn 9: Alpheus dentipes (Gurin), A. macrocheles (Hailston). (R-F, M)
Taxn 10: Pilumnus hirtellus (L.). (R-F, M)
Taxn 11: Galathea bolivari (Zariquiey lvarez), G. Squamifera (Leach). (R-F, M)
Taxn 12: Hupogebia deltaura. (Hi, M, B)
Afinidad: obligatoria, excava galeras en la mata.
Ispodos
Taxn 1: Idotea hectica (Latreille). (F, M)
Afinidad: obligatoria, totalmente crptica (verde), capaz de ingerir hojas de posidonia.
Taxn 2: Limnoria mazzellae. (F-R, M)
Afinidad: obligatoria, perfora los pecolos de las
hojas de P. oceanica.
Miscidceos
Taxn 1: Leptomysis posidoniae (Wittmann 1986),
L. buergii. (C, N)
Afinidad: especialista.
Taxn 2: Siriella clausi (G.O Sars, 1877).
(C-F, N)
Afinidad: no preferencial, especie ubicua, pero
muy abundante en las praderas.
Coppodos
Quelicerados
Picnognidos
Taxn 1: Achelia equinata (Hodge). (R, M)
Grupo Sistemtico 12: Equinodermos
Menos diverso, algunas de sus especies son muy
abundantes y de gran importancia para la dinmica
de la pradera (holoturias, erizos herbvoros).
Holoturoideos
Ingieren continuamente los sedimentos, filtrndolos, y son fundamentales para el reciclaje de
los abundantes detritos orgnicos producidos
en la pradera.
Fuentes:
Taxn 1: Holoturia tubulosa. (Se, M, B)
Afinidad: preferencial. Frecuente en las praderas densas, alcanza mayor profundidad.
Taxn 2: H. polii. (Se, M, B)
Afinidad: no preferencial, pero frecuente en praderas superficiales degradadas o poco densas.
Taxn 3: H. helleri. (Hi, M)
55
Caracterizacin ecolgica
Afinidad: preferencial, interior de la mata.
Taxn 4: Phyllophorus urna. (Hi, M)
Afinidad: preferencial, interior de la mata.
Taxn 5: Cucumaria saxicola. (Hi, M)
Afinidad: preferencial, interior de la mata.
Equinoideos
Taxn 1: Paracentrothus lividus. (R-F, M)
Afinidad: no preferencial, pero comn en las praderas septentrionales cercanas a roquedos.
Taxn 2: Spharaechinus granularis. (R-F, M)
Afinidad: no preferencial, pero frecuente.
Asteroideos
Taxn 1: Asterina pancerii (Gasco). (F, M)
Afinidad: obligatoria, incluida en el Catlogo
Nacional de Especies Amenazadas.
Taxn 2: Echinaster sepositus. (R, M, D)
Afinidad: no preferencial. Tpica de comunidades de fondos rocosos.
Ofiuroideos
Taxn 1: Ophioderma longicaudum (Retzius).
(R-F, M)
Afinidad: especialista.
Taxn 2: Amphipholis squamata (Delle Chiaje).
(R-F, M)
Afinidad: preferencial, de da vive enterrada en
calveros de arena y de noche caza en las hojas de
la pradera.
Crinoideos
Taxn 5: Antedon mediterranea (Lamarck). (Se, S, B)
Afinidad: preferencial, en las praderas profundas
sobre sustratos blandos.
Grupo Sistemtico 13: Anlidos
Los anlidos poliquetos constituyen uno de los
grupos faunsitcos ms importantes en la pradera, especialmente en el estrato de los rizomas
(donde pueden alcanzar el 80% de los ejemplares (Als, 1984; Templado et al., 2004) y en el
interior de la mata (Harmelin, 1964; Willsie,
1983), tanto en abundancia y biomasa como en
riqueza de especies. Tambin se encuentran poliquetos en las hojas (Als, 1983). Sin embargo,
no existe una fauna de poliquetos exclusiva y caracterstica de las praderas de P. oceanica (60%
de especies accidentales), aunque su diversidad
es mayor que en los hbitat colindantes, lo
cual indica que la pradera podra constituir un
sumidero de especies (Als & Pereira, 1989;
Templado et al., 2004). Se han identificado ms
de 240 especies en las praderas de P. oceanica.
Algunas especies de la familia Syllidae (a la que
pertenece cerca del 30% de las especies encontradas) parecen tener como hbitat preferencial
los rizomas de posidonia.
De las praderas espaolas han sido especialmente estudiadas las del Cabo de Creus (Als, 1983; 1984; Als
& Pereira, 1989), de Cabo de Palos (San Martn &
Vieitez, 1984), de Almera (San Martn et al., 1990) y
de las Islas Baleares (San Martn, 1984).
Poliquetos Errantes
Taxn 1: Syllis gerlachi, S. Columbretensis (Campoy), S. prolifera (Krohn). (R-F, M)
Afinidad: preferencial, abundantes praderas profundas.
Taxn 2: S. variegata (Grube), S truncata cryptica
(Ben-Eliahu). (R, M)
Afinidad: preferencial.
Taxn 3: Amphiglena mediterranea. (R-F, M)
Afinidad: preferencial.
Taxn 4: Chone collaris. (R, M)
Afinidad: preferencial.
Taxn 5: Syllides fulvus (Marion & Bobretzky).
(R, M)
Afinidad: preferencial.
Taxn 6: Brania pusilla (Dujardin), B. oculata
(Hartmann-Schrder). (R, M)
Afinidad: preferencial.
Taxn 7: Platynereis dumerlii (Audouin & MilneEdwards). (F-R, M)
Afinidad: no preferencial. Aparece en verano en
praderas superficiales. Forma tubos mucosos semipermanentes. Se alimenta de algas epfitas filamentosas (Gambi et al., 2000).
Taxn 8: Lysidice ninetta (Audouin & Milne-Edwards). (F-R, M)
56
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Afinidad: no preferencial. Perfora pecolos de las
hojas muertas sujetos al rizoma.
Taxn 9: Nematonereis unicornis. (F-R, M)
Afinidad: no preferencial. Perfora pecolos de las
hojas muertas sujetos al rizoma.
Taxn 10: Hermodice carunculata. (R-Se, M)
Afinidad: no preferencial. Aparece en las praderas contaminadas por exceso de materia orgnica lbil.
Poliquetos Sedentarios
Taxn 1: Spirorbis sp. (R-F, S)
Afinidad: no preferencial, pero abundante sobre
las hojas (caracolillo).
Taxn 2: Sabella spallanzanii, S. pavonina. (Se-R, S)
Afinidad: no preferencial, pero frecuente en las
praderas e indicador de aguas limpias.
Taxn 3: Filograna implexa. (R)
Taxn 4: Salmacina incrustans. (R)
Equiridos
Taxn 1: Bonellia viridis (Rolando). (R, S)
Sipunclidos
Taxn 1: Phascolosoma granulatum (Leuckart).
(R, S)
Grupo sistemtico 14: Cordados
Tunicados
Taxn 1: Didemnum macusolum, D. spp. (R, S)
Taxn 2: Aplidium conicum. (R, S)
Taxn 3: Pseudodistoma crucigaster, P. obscurum.
(R, S)
Taxn 2: Ascidia mentula (O. F. Mller). (R, S)
Taxn 2: Pyura microcosmus (Savigni). (R, S)
Vertebrados
Peces
La pradera es refugio y/o zona de caza para muchas
especies de peces. Hay peces que viven permanentemente en la pradera, realizando su ciclo en ella; especies que se refugian en su estada juvenil, y visitantes
estacionales, nictimerales u ocasionales (Jimnez,
1996; Francour, 1997; Reones et al., 1995; Templado et al., 2004; Moranta et al., 2006)
Taxn 1: Symphodus rostratus, S. Tinca, S. ocellatus. (C-F, N)
Afinidad: preferenciales, especies residentes.
Taxn 2: S. Cinereus, S. mediterranus.
Afinidad: no preferencial, pero abundante, especies residentes.
Taxn 3: Labrus viridis. (F, N)
Afinidad: especialista.
Taxn 4: L. Merula. (C-F, N)
Afinidad: preferencial, especie residente.
Taxn 5: Coris julis. (C-F, N)
Afinidad: no preferencial, pero abundante,
residente.
Taxn 6: Diplodus annularis, D. vulgaris.
(C-F, N)
Afinidad: preferencial, especie residente.
Taxn 7: Sarpa salpa. (C-F, N)
Afinidad: preferencial, abundante, residente.
Taxn 8: Serranus scriba. (C-F, N)
Afinidad: no preferencial, pero abundante, especie residente.
Taxn 9: Syngnathus typhle, S. Acus. (F, N)
Afinidad: preferenciales, residentes.
Taxn 10: Nerophis maculatus. (F, N)
Afinidad: preferencial, especie residente.
Taxn 11: Hippocampus hippocampus, H. ramulosus. (F, N)
Afinidad: preferenciales, residentes.
57
Caracterizacin ecolgica
Taxn 12: Opeatogenys gracilis. (F, M)
Afinidad: obligatoria.
Taxn 13: Gobius cruentatus. (R, N)
Afinidad: preferenciales, praderas profundas.
Taxn 14: Lepadogaster candollei. (R, N)
Afinidad: no preferencial, especie residente.
Taxn 15: Diplecogaster bimaculata. (R, N)
Afinidad: no preferencial, residente.
Taxn 16: Scorpaena scrofa, S. porcus. (R-F, N)
Afinidad: no preferencial pero frecuente. Visita las praderas para cazar.
Taxn 17: Muraena helena. (R, N)
Afinidad: no preferencial, visita la pradera de
noche para cazar.
Taxn: Chromis chromis. (C-F-R, N)
Afinidad: no preferencial pero frecuente,
residente.
En los claros y canales de arena:
Taxn 2: Mullus surmuletus. (Se, M, B)
Taxn 2: Torpedo torpedo, T. marmorata. (Se,
M, B)
Afinidad: no preferencial, visitantes reproductores.
Taxn 2: Bothus podas. (Se, M, B)
2.6.Taxones anexos II, IV y V
Grupo Sistemtico 10: Moluscos
Taxn 1: Pinna nobilis (). (Se, S, B)
Afinidad: especialista (en ocasiones se encuentra tambin en praderas de Cymodocea nodosa). P. nobilis est incluida en el anexo IV de
especies que requieren especial proteccin y en
el Catlogo Nacional de Especies Amenazadas
(vulnerable). Crece sobre fondos arenosos o
sobre mata. Indicadora de buen estado de las
praderas y aguas. En praderas sobre fondos rocosos o sobre mata desarrollada puede aparecer
ocasionalmente P. rudis.
Grupo Sistemtico 12: Equinodermos
Taxn 1: Asterina pancerii (Gasco). (F, M)
Afinidad: obligatoria. Aunque no aparece en
los anexos de la Directiva de Hbitats (92/43/
CEE), s est incluida en el Catlogo Nacional
de Especies Amenazadas.
Grupo Sistemtico 13: Cordados
Reptiles
Taxn 1: Chelonia mydas. (C, N)
Afinidad: no preferencial, pero visitante frecuente de las praderas, donde pasta y caza. Especie
incluida en el anexo IV de la Directiva de Hbitats (92/43/CEE) (especies que requieren una
proteccin estricta).
En el anexo 1 de la presente ficha se incluye un listado adicional de las especies caractersticas y diagnsticas para el tipo de hbitat de inters comunitario 1120* aportado por la Sociedad Espaola de
Biologa de la Conservacin de Plantas (SEBCP).
(vertebrados reptiles)
Taxn 1: Chelonia mydas. (C, N)
Afinidad: no preferencial, pero visitante frecuente de las praderas, donde pasta y caza.
Especie incluida en el anexo IV de la Directiva de Hbitats (92/43/CEE) (especies que
requieren una proteccin estricta).
En el anexo 1 de la presente ficha se incluye un listado adicional de las especies incluidas en los anexos
II, IV y V de la Directiva de Hbitats (92/43/CEE)
aportado por el Centro Iberoamericano de la Biodiversidad (CIBIO) (Universidad de Alicante).
3.EVALUACIN Y SEGUIMIENTO
DEL ESTADO DE CONSERVACIN
3.1. Determinacin y seguimiento
de la superficie ocupada
La cartografa mediante teledeteccin es tambin til para este tipo de hbitat, aunque requiere comprobaciones de campo. Destacan el
uso de ortofotografas areas, que permiten obtener mapas de gran detalle en un rango amplio
de escalas (<1ha- <100km2). A partir de escneres y satlites se pueden obtener mapas de distribucin y de presencia/ausencia a gran escala
(1ha->100 km2, ver tabla 3.1) y a bajo precio,
pero con menor resolucin (ver tabla 3.2). Las
praderas profundas slo son detectables por teledeteccin mediante los escneres CASI.
Mtodo para calcular la superficie
La cartografa de las praderas submarinas de Posidonia oceanica se puede realizar a partir de mediciones en el campo o mediante teledeteccin. El
cartografiado in situ se ha realizado hasta ahora
mediante buceo en transectos sistemticos (Calvn
et al., 1989, 1998; Moreno et al., 1999, 2001; Ruiz
et al., 2001), mediante muestreos sistemticos con
draga (Marion, 1883), video submarino (Fornes et
al., 2006) o snar de barrido lateral (Rey y Daz
del Ro, 1989; Cartografa de los fondos de algunas
zonas LIC de las Islas Baleares, 2008). El mtodo
de los transectos de buceo permite obtener datos de
alta resolucin sobre los cambios de extensin de
praderas pequeas, pero requiere un gran despliegue de recursos humanos para cartografiar praderas
mayores de 1 hectrea. Los otros mtodos in situ
son adecuados para cartografiar praderas de escalas
medias a grandes (1 a 100 km2).
rea
Profundidad
Existe una gua que ayuda a elegir el mtodo
idneo para cartografar las praderas de angiospermas marinas segn la especie, la profundidad,
la escala deseada etc. Esta gua fue elaborada durante el proyecto europeo LIFE RESCOMAN, y
se puede descargar gratuitamente en: www.dmu.
dk/rescoman. Tambin se puede obtener informacin detallada sobre los mtodos en Short y
Coles (2001) y en Borum et al., (2005).
Mtodos in situ
Mtodos remotos
Buceo
Draga
Video
Foto area
Escner
Satlite
Microescala:
<1 ha (1:100)
Somero (<10 m)
Profundo (>10 m)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Mesoescala:
1 ha-1 km2(1:10,000)
Somero (<10 m)
Profundo (>10 m)
X
X
X
X
X
X
X
CASI
Macroescala:
1-100 km2(1:250,000)
Somero (<10 m)
Profundo (>10 m)
X
X
X
CASI
Gran escala:
>100 km2(1:1000,000)
Somero (<10 m)
Profundo (>10 m)
Tabla 3.1
Mtodos de cartografiado apropiados para distintas escalas y profundidades de pradera.
Traducido de Borum et al., 2005.
60
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Landsat Thematic
Mapper (satlite)
SPOT XS
(satlite)
CASI (Compact Airborne
Spectro-graphic Imager)
(escner areo)
Fotografa
area
Resolucin del mapa (%)
<60
<50
<90
<70
Cobertura de escena (km2)
185 x 185
60 x 60
variable
variable
-2
0.12
0.71
8.11
16.07
-1
Coste ( km escena )
Tabla 3.2
Comparacin de la resolucin, extensin y coste unitario de imgenes tomadas por satlite o por
mtodos areos.
Traducido de Borum et al., 2005.
Directrices
Las tcnicas a utilizar dependern del tamao de las
praderas a cartografiar, de la resolucin requerida y
del coste asumible. Segn la extensin y el tamao del tipo de hbitat 1120* a mapear, se escoger
la tcnica de cartografado que permita detectar
cambios en su superficie inferiores a la mitad del
porcentaje de variacin que motiva un cambio de
la evaluacin del estado de conservacin (0,5%).
Cuando no fuera posible realizar una cartografa
con la frecuencia o resolucin necesaria para evaluar los cambios de superficie y distribucin de las
praderas, la cartografa puede complementarse con
la instalacin, buscando el mnimo impacto, de hitos permanentes que delimiten los lmites de la pradera (en el punto 3.3. A.1 se decriben con detalle
estas tcnicas de seguimiento de lmites).
Distribucin potencial de referencia (Range)
Se estima que las praderas de angiospermas marinas
han reducido su rea en ms de un 45% alrededor
del mundo en las ltimas dcadas (Duarte et al.,
2008). En el Mediterrneo, una muestra aleatoria
de 39 estudios sobre 135 praderas indica que un
46% de ellas han visto reducida su extensin, su
cobertura y/o su densidad, mientras que un 20%
de praderas ha sufrido fuertes regresiones (mayores
del 50% de su extensin) desde los aos 70.
Podemos considerar que las prdidas de este tipo de
hbitat acaecidas hasta ahora ya superan con creces
lo asumible. Por ello, y teniendo en cuenta los servicios ecolgicos a gran escala que estas praderas proveen, debemos considerar como distribucin favo-
rable de referencia del tipo de hbitat 1120* en las
costas espaolas, la extensin actual de las praderas.
Es ms, debemos procurar la recuperacin de este
tipo de hbitat en los lugares donde se han perdido,
para las prximas dcadas, siendo conscientes de
que, para que recupere las extensiones que cubra a
principios del siglo XX, se requerirn siglos.
Superficie favorable de referencia
Consideraciones:
Las praderas de P. oceanica realizan una serie de funciones ecolgicas y servicios ambientales a gran escala
(vase punto 5.1), que son directamente proporcionales a la superficie que ocupan. Por tanto, la prdida
de rea de este tipo de hbitat conlleva una merma
de estos servicios y, en particular, de la calidad de
aguas y playas, as como de recursos pesqueros. No
es posible establecer, con los conocimientos actuales,
qu umbral de prdida de praderas reduce sensiblemente su viabilidad y sus servicios ecolgicos; probablemente stos se reduzcan en forma proporcional a
la prdida de este tipo de hbitat. Por las condiciones de los litorales donde las praderas se han reducido sensiblemente, quedando slo manchas relictas
(por ejemplo, en ciertas reas de las costas catalana
y valenciana) podemos deducir que es importante
que las praderas ocupen vastos cinturones de costa,
ocupando lo ms posible su rea potencial, y que
no tiene sentido conservar slo algunas praderas en
reservas marinas y permitir la destruccin del resto.
Por tanto, todas las praderas y manchas de P. oceanica, por pequeas que sean, deberan ser protegidas
con carcter estricto, como ocurre en Francia o en la
comunidad de Catalua, donde la angiosperma for-
61
evaluacin del estado de conservacin
madora del hbitat P. oceanica est protegida como
especie desde 1988 (Arret Ministeriel 19/07/1988)
y 1991 (DOGC 1479 12/08/91) respectivamente.
No se conocen la cobertura y extensin mnimas
de hbitat que requiere una pradera para seguir
siendo viable, pero hay evidencias que indican que
la degradacin de las praderas marinas puede autoacelerarse con la prdida de cobertura y densidad
de haces, ya que las plantas supervivientes sufren la
merma de transparencia, oxigenacin del sedimento, etc., que conlleva la reducida densidad o extensin de las praderas (Hemminga & Duarte, 2001).
Hay que tener en cuenta adems la extrema lentitud de colonizacin de P. oceanica, que hace que las
praderas requieran muchas dcadas e incluso siglos
para recuperar el rea perdida (Meinesz & Lefevre,
1984; Kendrick et al., 2005).
Por otro lado, se conoce la ntima conexin que
existe entre el equilibrio sedimentacin/erosin
de la pradera y las condiciones sedimentarias de
la lnea de costa (Blanc & Jeudy de Grissac, 1989;
Medina et al., 2001), as como el papel de filtro que
juegan las marismas costeras, que evitan los aportes
excesivos de nutrientes a las praderas de angiospermas marinas (Valiela & Cole, 2002).
Por tanto, la superficie favorable de referencia del
tipo de hbitat 1120*, en cualquiera de las regiones
naturales, debe incluir toda el rea de la pradera o
conjunto de manchas y, adems, la playa emergida
y sumergida adyacente a ella, as como los ecosistemas dunares relacionados.
3.2.Identificacin y
evaluacin de las especies
tpicas y/o indicadoras
Taxn 1: Pinna nobilis
Valor estructural y/o funcional
El bivalvo gigante Pinna nobilis, tambin conocido
como nacra, se fija a la pradera mediante el biso, enterrando aproximadamente un tercio de su concha
en el estrato de los rizomas, mientras que el extremo
de las valvas puede sobresalir sobre el dosel foliar. Se
alimenta filtrando las partculas orgnicas y plncton
del agua. Es refugio para los crustceos decpodos
Pinnotheres pinnotheres y Pontomia pinnophylax, cuyo
nico hbitat es, aparentemente, la nacra. Nunca se
encuentra dentro de una misma nacra ms de una
pareja de una o de la otra especie (MARM, 2006).
Evaluacin del Estado de Conservacin
rea de distribucin natural
Pinna nobilis es una especie endmica del mar Mediterrneo (aunque tambin ha sido citada en el mar
de Mrmara. Demir, 2003), donde est ampliamente
distribuida (Garca-March, 2005). Se la encuentra en
fondos de sustrato blando (pero con objetos slidos
a los que agarrarse), desde aguas muy someras hasta 60 m de profundidad (Vicente, 1990), aunque lo
ms comn es que las poblaciones sufran algn tipo
de impacto y en numerosas zonas se hayan retirado
de los fondos someros, siendo muy difcil localizar
individuos a menos de 3 m de profundidad (GarcaMarch, 2005). Su hbitat ms comn son las praderas
de Posidonia oceanica, aunque a veces tambin aparece en praderas de Cymodocea nodosa, Zostera marina o
Caulerpa prolifera, especialmente en lagunas litorales
con influencia marina, en zonas de mata muerta o en
fondos detrticos y de marl (Garca-March, 2005).
Se encuentra en las costas de Melilla y Chafarinas y
en todo el litoral mediterrneo espaol desde Punta Entinas (Almera) hasta cabo de Creus, incluido
el archipilago balear. Una descripcin detallada de
su distribucin puede encontrarse en Garca-March
(2003).
En el golfo de Valencia se pueden localizar espordicamente algunos ejemplares de gran tamao en fondos enfangados con cobertura de Caulerpa prolifera, o
entre algas escifilas con concrecionamiento biolgico
que han sustituido las praderas de C. nodosa y P. oceanica que previamente ocupaban estos fondos.
En las praderas de Posidonia situadas al sur del cabo de
San Antonio y en las Islas Baleares existen densas poblaciones de Pinna nobilis que pueden llegar hasta los
15 individuos/100 m2 en algunas localidades, como en
Moraira o Cabrera.
La densidad de individuos disminuye, sobre todo, en
aquellas zonas donde el impacto de la actividad antrpica sobre las comunidades bentnicas es ms notorio,
como en las proximidades de ciudades como Denia,
Jvea, Calpe, Altea, Villajoiosa, Alicante o Cartagena
(Garca-March, 2005). Concretamente, al sur del Cabo
62
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
de San Antonio y en la playa del Tang, en Jvea y en
Sierra Helada, en Benidorm, se ha podido observar directamente cmo el efecto de los emisarios submarinos
se ha dejado notar tanto sobre las praderas de P. oceanica,
como sobre las poblaciones de P. nobilis, ya que stas poseen un escaso nmero de individuos adultos, habindose localizado valvas de ejemplares muertos de grandes
dimensiones (Garca March, 2005).
Un poco ms al sur, la disminucin de la presin antrpica permite la existencia de praderas de Posidonia
en un excelente estado de conservacin as como de
poblaciones de Pinna nobilis, siendo una especie comn en la Regin de Murcia, donde tambin se la
localiza, con abundancia de individuos de gran tamao, en el Mar Menor (Calvn-Calvo, 1999, 2001) y
en Almera (Templado, 2001).
Entre la baha de Almera y el cabo de Gibraltar, la especie se hace mucho ms escasa, siendo ms comn
observar individuos de P. rudis (Garca-Gmez, 1983;
Templado, 2001). Tambin se encuentran en las praderas de Zostera marina de la Mar Chica, en Melilla (Garca March, 2005).
Al norte del golfo de Valencia, a excepcin de las Islas
Columbretes, donde existen poblaciones en buen estado sobre praderas de Cymodocea nodosa y fondos de
marl (Templado, et al., 2002; Garca-March, 2005),
la especie es escasa en una gran extensin del litoral
(Templado, 2001), hasta las islas Medas, en Catalua, donde todo hace suponer que pueden localizarse
densas poblaciones (Ros et al., 1984).
Extensin y calidad de hbitat
La distribucin de las nacras en una pradera suele
ser contagiosa y su densidad poblacional est entre
0 y 5 individuos por metro cuadrado, siendo lo ms
comn menos de 10 inviduos por cada 100 m cuadrados (Garca-March, 2005).
to crecimiento, es sensible a la erosin y la perturbacin mecnica de las praderas, por anclas, arrastre,
inestabilidad sedimentaria, etc.
Dinmica de poblaciones
Las variaciones en la abundancia y estructura de tamaos de las poblaciones de Pinna nobilis puede ser
un indicador de limpieza de las aguas y de estabilidad mecnica de las praderas. Como es comn entre
los bivalvos, el reclutamiento de P. nobilis es muy
azaroso, ya que depende en gran medida del hidrodinamismo (Hendricks et al., 2008). Adems, como
en muchos invertebrados, la mortalidad natural de
las nacras es alta en los juveniles y decrece con la
edad (Katsanevakis, 2007). Por otro lado, la probabilidad de observar una nacra aumenta con su tamao (Hendricks et al., 2008), lo cual indica que muchos ejemplares pequeos pasan desapercibidos. Sin
embargo, una vez ponderado todo esto, un dficit
de juveniles puede estar indicando que la poblacin
tiene problemas para el reclutamiento, bien por la
existencia de contaminantes en el medio que afectan
al desarrollo de las larvas (Vicente, 1990, 2003), o
bien por la falta de un sustrato ptimo que permita
su fijacin y crecimiento (Garca-March, 2003).
Por otra parte, una poblacin que est formada en su mayora por ejemplares de pequeo tamao, puede estar sufriendo algn tipo de estrs fsico, como pesca de arrastre
(VV.AA., 2004), capturas ilegales o estrs hidrodinmico
(Foulquie & Dupuy, 2003; Garca-March, 2003).
El seguimiento de las poblaciones de P. nobilis est
incorporado en los protocolos de al menos dos redes
de monitorizacin de las praderas: la de la Regin de
Murcia y la de Islas Baleares.
La densidad de las poblaciones de nacras aumenta
con la cobertura de la pradera y es mxima cuando
la densidad de la pradera est entre 700 y 850 haces
(Hendricks et al., 2008). Tambin la densidad y el
tamao de las nacras aumentan con la profundidad
(Garca-March, 2005), probablemente debido a la
reduccin del estrs mecnico.
Los ejemplares de nacras son raros y difciles de ver, a
pesar de su tamao, porque se encuentran inmersos
en la maraa del dosel foliar de la pradera. Para medir ms eficientemente la densidad de nacras en las
praderas, as como su dinmica poblacional (crecimiento, reclutamiento, mortalidad), recomendamos
realizar muestreos especficos, utilizando los protocolos basados en tcnicas de muestreo y remuestreo,
descritos en Hendicks et al., (2008), que describimos
aqu someramente, o los muestreos en crculos, descritos por Garca-March (2005).
Por su hbito filtrador, Pinna nobilis es sensible a la
contaminacin del agua en las praderas. Por su len-
Censo de nacras en transectos mediante muestreo/
remuestreo: se mide la densidad de nacras en 3 tran-
63
evaluacin del estado de conservacin
sectos de 30 m de longitud y 2 m de anchura en cada
estacin de muestreo. Para ello 2 buceadores extienden una cinta mtrica 30 m. Cada buceador recorre
un pasillo de un metro de anchura a un lado de la
cinta. Cuando observa una nacra, anota su posicin y
coloca una marca, visible sta solamente si se detecta la
nacra (una piqueta clavada junto al animal, por ejemplo). Puede adems tomar medidas del tamao de su
concha segn se explica en el siguiente apartado. Una
vez recorrido su lado del transecto pasa a recorrer el del
otro lado, previamente recorrido por su compaero.
En este pasillo encontrar las nacras marcadas por su
compaero. Volver a tomar su posicin y sus medidas, recogiendo la marca si no va a hacer un marcaje
permanente. Adems puede encontrar nacras que su
compaero no vi, para las cuales habr tambin de
medir su posicin y, eventualmente, tamao. El tamao de la poblacin (N) se establece, segn Williams
(2002), mediante la formula clsica de Lincoln-Petersen: N=n1n2/m, donde n1 son todos los individuos
encontrados y marcados en el primer recorrido, n2 los
encontrados en el segundo recorrido y m los individuos encontrados durante el segundo recorrido y que
estaban ya marcados. Esta tcnica permite hacer estimas robustas del tamao de la poblacin en poblaciones con dificultades de acceso (buceo con escafandra
autnoma y escondidas entre las hojas de Posidonia).
Este nmero se divide por el rea de muestreo, que en
este caso sera de 60 m cuadrados por transecto, para
obtener la densidad de nacras por metro cuadrado.
Los censos repetidos en la misma localidad permiten
estimar de forma cuantitativa si su poblacin de nacras
se encuentra en crecimiento, estable o en declive.
Censo de nacras en crculos: este mtodo permite
detectar ms individuos (y ms juveniles) que los
transectos simples (Garca-March, 2005), aunque
su eficacia an no ha sido comparada con la de los
transectos con muestreo / remuestreo.
Tiene adems la ventaja de que se puede encontrar
ms fcilmente los mismos individuos (si se pretende
hacer un seguimiento individual), porque slo es necesario dejar una piqueta central y marcar su posicin
mediante GPS. Adems, se obtiene un mapeado 2D
de la distribucin contagiosa de estos bivalvos, que
no se obtiene mediante un nico transecto linear. Por
ltimo, los buceadores no necesitan moverse demasiado ni alejarse excesivamente del punto de fondeo
de la embarcacin cuando su uso es necesario. Los
materiales utilizados para su realizacin se pueden
instalar y recoger con mayor facilidad que en los
transectos y la precisin de la superficie es mayor,
puesto que queda claramente delimitada por el radio
del crculo.
Cada uno de los crculos puede ser realizado por dos
buceadores. Una vez seleccionada la zona de trabajo debe clavarse en el fondo una piqueta de acero
inoxidable que har las funciones de centro del crculo. Sobre esta piqueta se puede fijar una cinta mtrica de al menos 10 m de longitud, cuya funcin
es delimitar el radio del crculo, sealando el lmite
de la zona que se est explorando. Para marcar el
punto de inicio de la prospeccin es necesario sujetar al fondo una boya que sea claramente visible por
encima de las hojas de Posidonia. Tambin resulta
muy til utilizar un jaln de aluminio de unos 2 m
de longitud para ayudar a delimitar la porcin del
crculo que est siendo estudiada cada vez. Una vez
se ha clavado en el fondo la piqueta, se ha sujetado
la cinta mtrica a sta y se ha dispuesto la boya de
inicio de bsqueda, se despliega una cantidad de
cabo o cinta mtrica en funcin de la superficie final que se desea explorar (generalmente conviene
empezar con radios pequeos de unos 5 m). Cada
vez que se finaliza la bsqueda en una porcin del
crculo, el jaln se sita donde estaba la cinta y la
cinta se avanza unos m para delimitar una nueva
porcin de bsqueda entre ellas. Cuando se concluye el primer crculo, basta con desplegar un poco
ms de cabo o cinta para poder censar un segundo
anillo delimitado entre el permetro del crculo anterior y el del nuevo crculo. Si se desea marcar la
posicin de cada nacra, se puede hacer utilizando
coordenadas radiales (distancia y rumbo) desde la
piqueta central, para lo cual se recomienda el uso
de una segunda cinta mtrica. El radio del crculo
depende de la densidad de la pradera y del tiempo
de fondo de que se dispone, puede variar entre 5 y
15 m, aunque lo ms habitual es que sean 10 m. Se
calcula la densidad de individuos dividiendo el total
de nacras encontradas por el rea del crculo.
Tamao de las nacras, crecimiento y supervivencia: Como se explic antes, combinar las estimas de
abundancia de la poblacin con un anlisis de su estructura de edades (asimilada a estructura de tamaos) de P. nobilis, permite obtener informacin adicional sobre los factores que estn influyendo en la
poblacin de nacras y en su hbitat, la pradera. Para
estimar la edad/tamao de una nacra sin desenterrar-
64
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
la ni perturbarla (ya que son muy sensibles a ello,
De Gaulejac & Vicente, 1990), se miden su altura
desde el borde de la valva hasta el sedimento (Hs),
su anchura mxima (At) y su anchura mnima, en el
borde del sedimento (As). Para tomar las medidas,
recomendamos el uso de un calibre especialmente diseado, bautizado como calibre mltiple por GarcaMarch et al., 2002. La altura verdadera del molusco
(Ht) se estima mediante ecuaciones basadas en relaciones alomtricas de los descriptores anteriores, medidas en valvas de individuos muertos. Existen varias
ecuaciones propuestas. Recomendamos la de GarcaMarch & Ferrer (1995) que, por otro lado, es la que
se usa en la red de seguimiento de las praderas de P.
oceanica de la Regin de Murcia.
Ht = (1,79 AS + 0,50,2) + Hs
Una vez estimada la longitud del molusco, podemos
estimar su edad mediante modelos matemticos de
crecimiento conocidos, como el de von Bertalanffy.
Ht= 86,3 (1-exp(-0,53(t+0,22)))
La variacin de la densidad y de la estructura de tamaos de un ao para otro permite estimar las tasas
de mortalidad, reclutamiento y crecimiento de la
poblacin de nacras, y la mortalidad por edades. Si
adems se realizan marcajes de nacras (con etiquetas
que no dificulten su crecimiento y supervivencia) se
puede estudiar la tasa de crecimiento de las nacras
individualmente.
Categora de Amenaza (UICN)
Por ser su concha apreciada como objeto de adorno, as como por la pesca de arrastre y la degradacin de su hbitat, las poblaciones de nacras han
sido diezmadas considerablemente, siendo cada vez
ms raras, aunque ltimamente se observan colonizaciones importantes de esta especie en algunas
lagunas litorales mediterrneas con influencia marina (Garca-March, 2005). Se encuentran por tanto
incluidas en el Catlogo Nacional de Especies Amenazadas, con la categora de vulnerable (BOE 22 de
junio de 1999), en la lista de especies estrictamente
protegidas de la red Natura 2000 (anejo IV) y en
el protocolo del Convenio de Barcelona (anejo II
del IV).
Taxn 2: Erizos de mar equinoideos
Valor estructural y/o funcional
Los erizos equinoideos Paracentrotus lividus, Sphaerechinus granularis y Psammechinus microtuberculatus son especies omnvoras oportunistas, que suelen
alimentarse de restos de hojas muertas y sus epfitos
(Zupi & Fresi, 1984). Tambin pueden comportarse como herbvoros, alimentndose sobre todo de
los epfitos de las hojas. La especie ms abundante y
estudiada es P. lividus, la cual puede ingerir y asimilar parcialmente las hojas de Posidonia (Traer, 1980;
Kirkman & Young, 1981; Verlaque, 1981; Verlaque
et al., 1981). En praderas saludables es responsable
de una fraccin menor de la presin de herbivora
sobre las hojas de Posidonia (Tomas et al., 2005a;
Prado et al., 2007), aunque su papel como consumidor de epfitos de las hojas es mayor (Tomas et
al., 2005b), pero esta especie puede experimentar
fuertes fluctuaciones en su densidad que provocan
la defoliacin masiva de sectores de pradera y su
eventual destruccin, especialmente cuando las hojas y epfitos se enriquecen en nitrgeno y fsforo,
debido a la contaminacin antrpica (Ruiz et al.,
2001).
Evaluacin del Estado de Conservacin
rea de distribucin natural
Especie cosmopolita que se encuentra en tipos de hbitat rocosos por todo el mediterrneo, aunque es ms
frecuente en las praderas septentrionales. Su abundancia decrece con la profundidad, encontrndose el 80%
de la poblacin por encima de los 10 m de profundidad (Lecchini et al., 2002).
Extensin
y calidad de hbitat
Tpico de los tipos de hbitat rocosos. Puede aparecer
en las praderas de P. oceanica que crecen sobre este tipo
de fondo o cercanas a l.
Dinmica de poblaciones
A pesar de la lluvia de larvas, el erizo Parancentrotus
lividus no parece reclutar directamente en las praderas
de P. oceanica, sino que las poblaciones de este erizo
que eventualmente se encuentren entre los rizomas,
parecen sostenerse por emigracin desde tipos de hbitat rocosos adyacentes (Tomas et al., 2004). En la
pradera, normalmente la densidad de ejemplares de P.
lividus es baja (0-5 individuos por metro cuadrado),
65
evaluacin del estado de conservacin
pero cuando las hojas y los epfitos estn enriquecidos
en nutrientes (generalmente por vertidos urbanos o de
la acuicultura) y/o su reclutamiento larvario es excesivo (efecto por ejemplo de la sobrepesca de sus peces
depredadores) sus poblaciones pueden descontrolarse,
superando los 30 individuos por metro cuadrado, y
disparando la presin de herbivora hasta niveles que
pueden destruir el estrato foliar de la pradera y provocar una fuerte mortalidad de los haces de P. oceanica.
(Ruiz et al., 2001). Por tanto, es la densidad poblacional excesiva de erizos herbvoros (no meramente su
presencia) un indicador de eutrofizacin de la pradera
y del declive potencial de sta.
La densidad de erizos en la pradera se monitorea
mediante contajes en cuadros de rea conocida (de
30-50 cm de lado), situados de forma aleatoria o sistemtica sobre la pradera (10 a 20 contajes por estacin). Las redes de seguimiento de las praderas de P.
oceanica suelen realizar estos contajes en los mismos
transectos y cuadros utilizados para medir la densidad y cobertura de la pradera.
Categora de Amenaza (UICN)
No se trata de especies amenazadas.
Taxn 3: Holothuria spp.
Valor estructural y/o funcional
Las holoturias o pepinos de mar son especies detritvoras que filtran la arena del sedimento, alimentndose de forma omnvora de las partculas orgnicas
acumuladas (Zupi & Fresi, 1984). De esta manera
desempean un papel fundamental en el reciclaje
de los abundantes detritos orgnicos acumulados en
la pradera (Zupi & Fresi, 1984). Entre los rizomas
y claros de arena se pueden encontrar varias especies, entre las que destacan Holothuria tubulosa, H.
polii, H. foskalii y H. xantorii. Las dos primeras son
las ms abundantes. La distincin de las 4 especies
es difcil y requiere taxonoma especializada, pero
afortunadamente no es necesaria la diferenciacin
especfica, pues todas las especies del gnero desempean la misma funcin ecolgica y constituyen un
buen indicador de la salud de las praderas. H. polii si
que se puede distinguir del resto porque retiene sobre su dorso arenas y conchas mediante una capa de
moco (Azzolina & Harmelin, 1989). En el interior
de la mata existen holoturias ms pequeas, como
Phyllophorus urna, Holoturia helleri o Cucumaria
saxicola, pero estas especies no se utilizan como indicadoras, por la dificultad de su seguimiento en el
interior de la mata.
Evaluacin del Estado de Conservacin
rea
de distribucin natural
Se trata de especies cosmopolitas que se encuentran
por todas las costas mediterrneas con fondos arenosos, de mata muerta, o rocosos con cierta acumulacin de sedimento.
Extensin
y calidad de hbitat
H. tubulosa es ms escifila (es decir, requiere poca luz).
Por ello suele ser ms abundante en praderas densas
(su abundancia se correlaciona con la cobertura de la
pradera y alcanza una mayor profundidad) (Azzolina
& Harmelin, 1989; Francour, 1989). H. polii es ms
tolerante a la luz, ya que suele recubrirse de arena y
restos de hojas y tiene una mayor pigmentacin. Por
ello es ms abundante en praderas superficiales, poco
densas y/o degradadas, y su abundancia se correlaciona
con la extensin de mata muerta (Azzolina & Harmelin, 1989). Sin embargo, en verano aumenta su abundancia en la pradera densa, donde se refugia del exceso
de radiacin. Por lo comn, la mayor heterogeneidad
de los fondos someros permite convivir a las dos especies. Pero con la profundidad, H. polii es desplazada
por H. tubulosa (Francour, 1989). H forskalii parece
restringida a ambientes rocosos y es sensible a la luz
(Azzolina & Harmelin, 1989).
Los pepinos de mar, como otros equinodermos, son
sensibles al aumento de la salinidad (Gacia et al.,
2007) y a la contaminacin qumica (Harmelin et al.,
1981). Por su modo de alimentacin, en ambientes
oligotrficos su abundancia puede estar limitada por
la cantidad de materia orgnica en el sedimento (Roberts et al., 2000), aunque parecen estar ausentes de
sedimentos muy eutrofizados, como las inmediaciones
de granjas de acuicultura. Constituyen un indicador
de la calidad del hbitat, tanto por sus exigencias ambientales, afines a las de la especie constitutiva de la
pradera, P. oceanica, como por la prdida de su funcin
recicladora en su ausencia.
Dinmica de poblaciones
La densidad de holoturias en praderas suele ser de
entre 0,02 y 5 individuos por metro cuadrado (Azzolina & Harmelin, 1989; Francour, 1989; Gacia et
al., 2007). En las poblaciones de H. tubulosa se da
66
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
una migracin de los individuos a medida que crecen, desde las zonas someras hacia las zonas profundas. H tubulosa recluta en los meses ms clidos del
ao en las zonas someras, pero slo las holoturias
adultas, ms abundantes en las zonas profundas,
son las que se reproducen (Bulteel et al., 1992).
3.3.Evaluacin de la
estructura y funcin
En la pradera se censan las holoturias como los erizos, mediante contajes en cuadros de rea conocida
(de 30-50 cm de lado), situados de forma aleatoria
o sistemtica sobre la pradera (10-20 contajes por
estacin). Las redes de seguimiento de las praderas
de P. oceanica suelen realizar estos contajes en los
mismos transectos y cuadros utilizados para medir
la densidad y cobertura de la pradera. Dada la preferencia de H. polii por praderas con poca cobertura
y la facilidad de distinguirla de las otras especies por
su caracterstico recubrimiento de arena y conchas,
el seguimiento de las poblaciones de holoturias
podra arrojar evidencias adicionales de deterioro
o recuperacin de la pradera distinguiendo las variaciones temporales en las poblaciones de H. polii
respecto del resto.
Factor 1: Lmites de la pradera
Categora de Amenaza (UICN)
No se trata de especies amenazadas
En el anexo 1 de la presente ficha se incluye un listado adicional de las especies tpicas y su evaluacin
aportado por la Sociedad Espaola de Biologa de la
Conservacin de Plantas (SEBCP).
3.3.1. Factores, variables y/o ndices
a) Factores estructurales
Los lmites de las praderas son descriptores sencillos
de su distribucin y a la vez son indicadores robustos
de su estado, ya que, a menudo, los factores de estrs
que afectan a las praderas se manifiestan primero en
sus lmites. Por ejemplo, la reduccin de la transparencia del agua retrae el lmite inferior de las praderas
hacia zonas ms someras, mientras que los procesos
de erosin o rellenado de playas suelen afectar primero al lmite superior de la pradera (Borum et al.,
2004).
Aunque estos lmites son fciles de obtener a partir
de las cartografas de los fondos, hay que tener en
cuenta que la cartografa de las praderas espaolas
an est incompleta y las cartografas existentes no
se actualizan frecuentemente (por ejemplo, la cartografa de los fondos de la Regin de Murcia, la nica
que se ha hecho ms de una vez, se actualiza cada
10 aos). Esta frecuencia puede ser demasiado baja
para establecer un sistema de vigilancia que pretenda detectar los impactos a tiempo de ser corregidos.
Por tanto, el seguimiento de los lmites de las praderas es una actividad complementaria que se puede
llevar a cabo con mayor frecuencia.
Variable
1: Lmites profundos
El lmite profundo de la pradera es un descriptor
sinttico de la pradera que est incluido en todos los
programas de vigilancia de las praderas espaolas, por
las razones antes indicadas. A menudo es tambin
un indicador de la calidad del agua. Es un parmetro de muestreo relativamente fcil de obtener y no
destructivo, que no requiere trabajo de laboratorio
posterior, aunque s trabajo de campo. Cuando las
praderas alcanzan su mximo rango de profundidad
(unos 45 m en las aguas espaolas ms claras) su seguimiento puede requerir buceo especializado.
67
evaluacin del estado de conservacin
Tipo: estructural.
Aplicabilidad: obligatoria.
Frecuencia recomendada: anual o bienal en
praderas amenazadas por cambios en la calidad
del agua o por cambios de corrientes. Quinquenal en praderas no amenazadas.
Propuesta de mtrica: se calcula la media, la
desviacin y el error estndar de la profundidad
del lmite profundo de la pradera (en m). En las
siguientes visitas, adems de esto, se calcula la
media, la desviacin y el error estndar de la distancia lineal entre la nueva posicin y la antigua.
Esto permite estimar el rea perdida o ganada en
la estacin muestreada (rea de un rectngulo
cuyo lado mayor es la longitud de la estacin y
cuyo lado menor es la distancia media perdida o
ganada). Las profundidades y reas de pradera
perdidas o ganadas se deben promediar entre las
estaciones de cada pradera.
Procedimiento de medicin: los lmites inferiores de la pradera se pueden controlar de varias
formas. Un mtodo relativamente barato y sencillo, que es corrientemente aplicado por casi todas
las redes de seguimiento de las praderas, consiste
en definir un nmero variable de estaciones, de
unos 100 m de longitud, en el lmite profundo
de la pradera (si sta es extensa, pues cuando es
pequea se puede controlar todo su lmite). Las
estaciones de estos lmites se definen a partir de
una cartografa georreferenciada reciente, o bien
realizando previamente transectos perpendiculares a la costa, hasta encontrar el borde profundo
de la pradera. Se ha de marcar la posicin de las
estaciones con GPS.
En estas estaciones, los buceadores nadan a lo largo
del lmite profundo, anotando la profundidad, con
un manmetro de precisin a intervalos regulares
(por ejemplo, cada 10 m), y clavando unas estacas
permanentes que marquen la posicin actual de ese
lmite. Adems, se ha de anotar el tipo de limite, segn la clasificacin de Meinesz & Laurent (1978,
por ejemplo, lmite progresivo o regresivo, abrupto
o continuo). Para el caso de los lmites no abruptos,
los buzos deben decidir por adelantado qu van a
considerar como lmite de la pradera: la posicin del
haz individual ms profundo encontrado, o la posicin donde la cobertura de P. oceanica es demasiado
reducida como para ser considerada una pradera
(por ejemplo, una cobertura menor del 10% de la
superficie). En las visitas siguientes se toma nota de
la nueva posicin del lmite de la pradera respecto a
cada estaca. Si ha cambiado se coloca otra estaca en
la nueva posicin (o se cambia de lugar la original),
se apunta su nueva profundidad, la distancia lineal
a la estaca original y el signo (avance, retroceso) de
ese cambio (ver figura 3.1). Los lmites profundos
tambin se pueden controlar utilizando snar de barrido lateral, snar CASI o batiscafos, combinados
con mtodos precisos de georreferenciacin. Estos
mtodos permiten controlar de forma exhaustiva
toda la extensin de los lmites profundos de las praderas, pero debido al error de georreferenciacin son
menos sensibles que los mtodos in situ.
Figura 3.1
Medicin de la distancia retrocedida por la pradera en un lmite profundo.
Imagen izquierda obtenida de lvarez-Prez (2002).
Imagen derecha extrada de Montero-Jimnez & Codina-Soler (2004).
68
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Tipologa de Estados de Conservacin
Favorable: la profundidad de la pradera se mantiene estable o aumenta.
Desfavorable-inadecuado: la profundidad mxima
de la pradera ha retrocedido menos de un metro
y el lmite inferior ha retrocedido una distancia
lineal menor o igual a un metro. Esto ya implica
que, suponiendo que las condiciones del biotopo volvieran a ser adecuadas inmediatamente, la
pradera tardara en recuperar el lmite original
una a dos dcadas, dado el crecimiento lineal
medio de los rizomas horizontales (unos 6 cm/
ao, Marb & Duarte, 1998).
Desfavorable-malo: la profundidad mxima de la
pradera se ha reducido un metro o ms o el lmite inferior ha retrocedido una distancia lineal
mayor que un metro.
Variable
2: lmites superficiales
El procedimiento ms sencillo de determinacin
de los lmites someros de las praderas es mediante cartografiado a partir de ortofotografas areas
o satelitales de precisin. El Instituto Geogrfico
Nacional (IGN) realiza ortofotografas areas a escala 1:40.000, con una resolucin de 1 m. Desde
1999, el IGN tiene un plan de repeticin de estas
fotos con una frecuencia quinquenal, la cual, en
principio debera ser suficiente para los informes
por sexenios exigidos por la Directiva de Hbitats
(92/43/CEE). Sin embargo, no es suficiente para
detectar a tiempo posibles cambios rpidos. Adems, est el inconveniente de que, segn la posicin del sol en el momento de la toma, a veces se
producen reflejos en la zona marina de estas fotografas, de modo que puede que algunas zonas
no queden cubiertas cada 5 aos. Otra posibilidad
es la contratacin de ortofotografas areas especficas mediante zeppeln, cometas o avioneta. La
ventaja es que se pueden obtener cartografas con
una mayor frecuencia, que se puede aumentar la
resolucin (por ejemplo, realizando las fotos a escalas menores 1:5.000 o 1:10.000). Con las fotografas areas se obtiene informacin sinttica de
las costas aledaas a ellas, lo cual puede dar pistas
sobre su situacin y su tendencia.
Otra opcin que requiere ms esfuerzo de campo por unidad de rea, pero que requiere menos
tecnologa es la medicin in situ por buzos. Este
mtodo puede merecer la pena para los lmites
profundos cuando el rea a controlar no es muy
grande. No se recomienda instalar hitos para los
lmites someros porque estas zonas suelen tener
una gran presin turstica en verano, y es probable que muchos de estos hitos sean arrancados.
En consecuencia, recomendamos la medicin de
la distancia lineal a la costa mediante transectos
perpendiculares a la costa a intervalos regulares
(ver procedimiento de medicin).
Tipo: estructural.
Aplicabilidad: obligatoria.
Frecuencia recomendada: anual o bienal en
praderas amenazadas, quinquenal en praderas no
amenazadas.
Propuesta de mtrica: se calcula la media, la
desviacin y el error estndar de la profundidad
del lmite somero de la pradera y de su distancia
perpendicular a la costa, medida en cada transecto
de la estacin o de la pradera.
Procedimiento de medicin: cuando la pradera
se encuentra cercana a la costa: las mediciones se
realizan en estaciones seleccionadas o a lo largo de
toda lnea superficial de la pradera, cuando sta es
pequea. Mediante buceo con botella o en apnea
(dependiendo de la cercana del lmite y de su profundidad), se despliega una cinta mtrica de 100 m
perpendicular a la lnea de costa, ayudado por una
brjula. Se apunta la distancia y la profundidad a
la que aparece el borde de la pradera de P. oceanica. Si se trata de manchas aisladas, se apunta esta
distancia y se contina un poco ms hasta llegar a
una pradera ms o menos cerrada, donde se repite
la medida. Si la pradera no ha aparecido en la distancia mxima de la cinta, se despliega una nueva
para continuar la anterior. A ms de 200 m de distancia de la costa este mtodo no resulta prctico,
aunque se puede realizar desde una barca, con un
mirafondos y una plomada enganchada a un cabo
marcado cada 10 cm. Este procedimiento de repite
a intervalos regulares de costa, generalmente de 10
a 100 m, dependiendo de la extensin lineal de la
pradera y su distancia a la costa.
69
evaluacin del estado de conservacin
Tipologa de Estados de Conservacin
Favorable: el lmite somero de la pradera se mantiene estable o su profundidad y/o su distancia a
la costa emergida disminuyen.
Desfavorable-inadecuado: la profundidad mnima
de la pradera ha aumentado menos de un metro
y/o el lmite somero se ha alejado de la costa una
distancia lineal menor de 1 metro, o la prdida de
pradera es menor del 5% del rea total de pradera
existente.
Desfavorable-malo: la profundidad mnima de la
pradera ha aumentado ms de un metro y/o el lmite superior ha retrocedido, alejndose de la costa
una distancia lineal de 1 metro o ms, o el rea
total de pradera perdida supera el 5% de la pradera
total existente.
Variable
3: tamao de manchas
En las localidades en las que el tipo de hbitat
de inters comunitario 1120* no forma praderas,
sino manchas aisladas, como es muy frecuente en
el mar de Alborn, el mtodo ms efectivo para
vigilar su devenir es comprobar que las manchas
no se reducen, sino que se mantienen estables o
crecen.
Tipo: estructural.
Aplicabilidad: obligatoria en localidades con
manchas aisladas.
Frecuencia recomendada: anual en localidades
amenazadas, bienal en el resto.
ropuesta de mtrica: para las manchas granP
des, delimitadas con estacas, se calcula la media,
la desviacin y el error estndar de la distancia
(positiva, nula o negativa) de los bordes de la
mancha a las estacas instaladas en la visita anterior. Para las manchas pequeas se calcula el
rea media de las manchas, su desviacin y error
estndar, asimilando su forma a una elipse, a partir
de la longitud de los ejes, mayor y menor, segn la
frmula:
S= Rr
Donde R el la longitud del eje mayor (en centmetros) y r es la longitud del eje menor.
Se estima el rea perdida o ganada segn la
ecuacin del rea de una esfera cuyo radio sea la
distancia media entre las piquetas (borde de la
mancha) y el borde de la mata muerta. Si se ha
estimado tambin el rea de la mancha, se puede
estimar el porcentaje de rea perdida o ganada. En
el caso del porcentaje de mata muerta respecto a
planta viva, este porcentaje corresponde al Indice
de Conservacin (IC, vase la variable 2 de la siguiente seccin).
Procedimiento de medicin: para lugares con
manchas pequeas, se marca la estacin de medida con una piqueta y una boya que flote a media
agua, uno o dos m por encima del fondo. Tomando esa piqueta como centro, se recorre un rea de
radio variable (a decidir por el muestreador) para
poder medir una cantidad suficiente de manchas
de posidonia (20 puede ser suficiente). Para manchas con ms de cinco haces y un metro o menos
de longitud se miden con una cinta mtrica la
longitud (en cm) de su eje mayor y la longitud
del eje perpendicular a ste. Cada una de estas
manchas se marca con una piqueta de camping
numerada, hundida a ras de fondo y marcada con
un boyarin de pesca. En la siguiente visita se repiten las medidas de cada mancha o se toma nota
de su ausencia.
Para lugares o manchas mayores de un metro de
dimetro: se clavan piquetas rodeando los bordes
de 5 a 10 manchas al azar. Las piquetas se clavan
a intervalos de 1 a 3 m, segn el rea a cubrir.
Se toma nota de si se observan haces rampantes
sobresaliendo del ncleo de la mancha (haces de
colonizacin) o no. En caso afirmativo, se instalan algunas de las piquetas junto a los extremos de
estos haces rampantes. Adems tambin se mide
la longitud de su eje mayor y del perpendicular
a ste, con una cinta mtrica. Tambin se toma
nota de si la mancha se encuentra rodeada de
mata muerta (sntoma de que ha habido un retroceso). En caso afirmativo, para cada piqueta se
mide la distancia entre sta y el borde de la mata
muerta, lo cual permite estimar el rea perdida en
el pasado.
70
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
En la siguiente visita se toma nota de la presencia o
ausencia de las manchas marcadas y se mide la distancia ms corta del borde de la mancha (los pices
de los haces externos) a cada piqueta, con signo negativo si se ha producido retroceso, o signo positivo
si la mancha ha sobrepasado la piqueta. Si ha habido
algn cambio, se mueve la piqueta a la nueva posicin del borde de la mancha y se vuelven a medir las
longitudes del eje mayor y del perpendicular.
Los descriptores que recomendamos son la cobertura y la densidad de la pradera, porque estos parmetros no requieren trabajo posterior de laboratorio,
porque no son destructivos y porque su utilizacin
generalizada ha permitido definir unos rangos de
densidad y cobertura para cada profundidad que
se consideran normales. Estos parmetros se suelen
medir a lo largo de transectos aleatorios o permanentes, lo cual requiere cierto esfuerzo de campo.
Tipologa de Estados de Conservacin
Variable
Favorable: el rea media de las manchas de P. oceanica ha aumentado, o bien se mantiene estable,
pero ninguna mancha ha desaparecido. No se observa mata muerta alrededor de las manchas, o si
se observa, las manchas estn en claro proceso de
recolonizacin (aumento del rea y/o haces rampantes).
Desfavorable-inadecuado: el rea media de las
manchas no ha variado significativamente y alguna mancha muestreada ha desaparecido, o
bien ninguna ha desaparecido, pero se observa
mata muerta alrededor de muchas manchas, sin
haces rampantes.
Desfavorable-malo: el rea media de las manchas
ha disminuido significativamente o se mantiene
estable, pero ms del 10% de las manchas muestreadas han desaparecido.
Factor 2. Cobertura y densidad
Los parmetros de abundancia (biomasa, cobertura y
densidad) de P. oceanica, la especie constitutiva de la
pradera, son buenos descriptores locales de la estructura de este tipo de hbitat e indicadores de su estado de
salud, ya que son sensibles a los cambios ambientales
que afectan a la pradera. Hay que tener en cuenta que
estos parmetros muestran un declive exponencial caracterstico con la profundidad.
1: cobertura
A la escala de decenas de metros, la pradera presenta
ollas y calveros, con arena o mata muerta. A escala
de centmetros, existe tambin una microestructura
bajo el dosel foliar: si apartamos las hojas observaremos que los rizomas tienen una distribucin contagiosa y, adems, la distancia media entre los haces
varia con el tipo de sustrato o la profundidad. La
macro y meso estructura de la cobertura no parecen
depender de la profundidad, densidad de la pradera
ni de la presion antrpica (Leriche et al., 2006), por
lo cual estos componentes de la cobertura no constituyen, en s, mismos un indicador de la salud de las
praderas. Sin embargo, las variaciones interanuales
en la cobertura s que pueden indicar cambios en la
situacin de la pradera. Existen varios mtodos para
medir la cobertura. Aqu vamos a recomendar dos
posibilidades. El mtodo del intercepto linear (utilizado por las redes de seguimiento de las praderas
de P. oceanica de las Islas Baleares y la Comunidad
Valenciana) y el de la cuadrcula subdividida (utilizado por la red de seguimiento de las praderas de P.
oceanica de la Regin de Murcia).
Tipo: estructural.
Aplicabilidad: obligatoria.
Frecuencia recomendada: anual en praderas
amenazadas, bienal a quinquenal en praderas no
amenazadas.
Propuesta de mtrica: la cobertura se define
como el porcentaje de superficie cubierto por
71
evaluacin del estado de conservacin
rizomas vivos de P. oceanica, es, por tanto, un
parmetro adimensional. Para cada estacin se
calcula la media, la mediana, la desviacin y el
error estndar.
En el mtodo del intercepto linear, la medida
de la longitud de cinta ocupada por cada sustrato, dividida por la longitud total del transecto, da una estima global del porcentaje de
cobertura de cada sustrato en el transecto.
Para cada transecto se promedia la medida
hecha por cada buzo muestreador. La media
de la cobertura de pradera entre los transectos de cada estacin de muestreo representa
una estimacin de la cobertura global de la
pradera en esta estacin.
En el mtodo de la cuadrcula subdividida,
el porcentaje de rea cubierta por P. oceanica en
cada subcuadrcula se promedia entre los dos
buzos muestreadores. Luego se realiza el promedio para cada transecto de las coberturas medias
de los subcuadrados.
rocedimiento de medicin: en cada estacin de
P
muestreo se mide la cobertura en un mnimo de
tres transectos. Debido a la gran variabilidad espacial, es deseable que los transectos pasen, en la
medida de lo posible, por el mismo lugar en todos los muestreos. Para ello comenzaremos siempre desde el mismo punto, por ejemplo, desde la
piqueta que sealice la subestacin, y anotaremos
el rumbo del transecto, con el fin de repetirlo la
prxima vez. Anotaremos tambin la profundidad del inicio y final de cada transecto. Alternativamente, se puede dejar marcado el transecto
mediante piquetas con flotadores flotando por
encima del dosel foliar de la pradera. En cada
estacin, los transectos deben ir lo ms posible
paralelos a la costa para mantener la cota de profundidad. El transecto se establece alargando una
cinta mtrica sobre el fondo entre 10 y 25 m en
lnea recta, siguiendo el rumbo preestablecido.
La cinta se fija por sus extremos mediante pique-
tas. El porcentaje de recubrimiento de la pradera
se estima visualmente segn la proyeccin vertical de los rizomas, no de las hojas. Es recomendable realizar las medidas de cobertura de una
pradera siempre en la misma poca del ao, para
evitar el efecto de confunsin de la diferencia de
espesura de la canopea. De hecho, resulta mucho
ms fcil y menos sesgado estimar la cobertura
de los haces cuando las hojas son cortas, entre
otoo y principios de primavera. Como se trata
de una estima visual, pueden existir importantens diferencias entre muestradores, por lo que
se recomienda que la misma medida visual sea
estimada por dos buceadores, de modo que se
pueda calcular la media y el error de muestreo a
lo largo del transecto y en cada cuadro.
Mtodo del intercepto linear: un buzo recorre
la cinta desde el inicio tomando nota de la distancia de la cinta a la que se observan los lmites
de los diferentes sustratos, segn su proyeccin
vertical. Si la distancia entre dos haces es suficiente como para introducir sin dificultad el puo del
buceador, se considera un cambio de sustrato. Si
no, se considera sustrato continuo de P. oceanica.
Una vez terminado el transecto se desclava la segunda piqueta y se recoge la cinta. Los sustratos
que nos podemos encontrar, son, entre otros:
pradera de P. oceanica (P), mata muerta (MM),
mata muerta con caulerpas (MMC), arena (A),
roca (R) y roca con caulerpas (RC).
Mtodo de la cuadrcula subdividida: la
cobertura de P. oceanica se estima visualmente
como el porcentaje de superficie cubierta por los
rizomas de la planta dentro de un marco cuadrado de 40x40 cm2. Para facilitar la estima el
marco est subdividido en cuatro subcuadrados
de 20x20 cm2. Las hojas de las plantas que han
quedado atrapadas debajo del marco se liberan y
se peinan hacia arriba para poder estimar mejor
la cobertura de los rizomas. La cobertura se estima visualmente en cada subcuadrado, como en
la figura 3.2. Alternativamente, se puede realizar
72
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Tipologa de Estados de Conservacin:
Favorable: La cobertura media de la pradera en la
estacin ha aumentado o no vara significativamente en el segundo y subsiguientes muestreos.
Desfavorable-inadecuado: Entre dos muestreos
la cobertura media de la estacin ha disminuido significativamente menos de un 30%,
o, con tres o ms muestreos, existe una tasa
de declive significativa de la cobertura, inferior al 10% anual.
Desfavorable-malo: La cobertura media de la pradera en la estacin se ha reducido significativamente ms de un 30% entre dos muestreos, o,
con tres o ms muestreos se observa una tasa
de declive significativa de la cobertura igual o
superior al 10% anual.
Variable
2: ndice de conservacin IC
Este ndice fue propuesto por Snchez-Poveda
et al., (1996) y, posteriormente, modificado por
Moreno et al., (2001). Se basa en la comparacin
entre la cobertura de mata muerta (que indica
una cobertura pretrita mayor) y la cobertura de
pradera viva.
Figura 3.2
Estimas de la cobertura de P. oceanica en un
cuadro subdividido.
La cobertura de otros elementos, como Caulerpas,
mata muerta o arena tambin se podra establecer
en el cuadro. Imagen extrada de Ruiz et al., 2006a.
una fotografa de cada marco, que ser analizada
posteriormente mediante un programa de ordenador. Esta opcin incrementa la precisin de
la estima, pero tambin el trabajo de gabinete,
y dada la magnitud del ruido introducida por la
variabilidad espacial, hay que evaluar si merece
la pena. El marco se coloca siempre en un mismo lado del transecto, con sus lados paralelos o
perpendiculares a la cinta mtrica, a intervalos
regulares de 1 a 2 m, segn la longitud del transecto, o aleatorios (10 - 15 coordenadas lineales
preestablecidas al azar en la cinta mtrica, separadas por un mnimo de 50 cm y un mximo de la
longitud del transecto).
Recoger la cinta mtrica y repetir el procedimiento
para los otros dos transectos.
Tipo: estructural.
Aplicabilidad: obligatoria cuando la pradera
tiene un buen desarrollo de la mata y esta estructura no est oculta bajo la arena, siendo posible
establecer la cobertura de mata muerta. En caso
contrario este ndice no se puede establecer.
recuencia recomendada: anual en praderas
F
amenazadas; bienal o quinquenal en praderas no
amenazadas.
Propuesta de mtrica: el ndice de conservacin
de la pradera se obtiene dividiendo el porcentaje de cobertura de mata viva o pradera (P) por la
suma de los porcentajes de mata muerta (MM) y
mata viva o pradera, como en la ecuacin 1.
(1)
IC= P/(MM+P)
Procedimiento de medicin: se calcula el ndice
a partir de los datos de cobertura obtenidos por
los mtodos descritos anteriormente, en los cua-
73
evaluacin del estado de conservacin
les se ha consignado, adems de la cobertura de
pradera, tambin la de mata muerta.
Tipologa de Estados de Conservacin
Favorable: el ndice IC es igual o superior a 0,8 en la
estacin. Adems, el ndice IC ha aumentado significativamente entre dos muestreos o no ha variado
de forma significativa.
Desfavorable-inadecuado: el ndice IC en la estacin
est entre 0,6 y 0,8 o ha disminuido significativamente menos de dos dcimas en el segundo censo.
Procedimiento de medicin: Se mide la densidad
de haces en manchas de pradera con un 100% de
cobertura, evitando en lo posible los claros. Para ello
se utilizan marcos pequeos de 20x20 cm2 (tambin
puede utilizarse uno de los subcuadros del marco
de cobertura de 40x40 cm2). Se sujetan las hojas de
los haces con el antebrazo, con la otra mano se van
sacando los hces y contndolos, como en la figura
3.3. Se apunta el resultado de cada contaje. Estas mediciones se realizan alrededor del transecto de cobertura descrito antes. Se han de realizar como mnimo
cinco medidas por transecto.
esfavorable-malo: el ndice IC para la estacin es
D
inferior a 0,6 y/o ha disminudo 2 dcimas o ms
en el segundo censo.
Variable
3: densidad de haces
Distinguimos entre densidad fundamental de haces,
nmero de haces por metro cuadrado cuando la
pradera tiene un 100% de cobertura (dependiendo
de la separacin media entre haces y disminuye con
la profundidad) y densidad global de la pradera, que
se calcula combinando esa densidad fundamental y la
cobertura media de la pradera. La densidad de haces
(fundamental y global) es el descriptor de abundancia de P. oceanica que mejor reacciona a los cambios
en las condiciones del agua, como atestigua la disminucin exponencial con la profundidad y la luz
incidente (Pergent et al., 1995; Borum et al., 2004).
Tambin es sensible a las condiciones del sedimento
(Frederiksen et al., 2007).
Tipo: estructural.
Aplicabilidad: obligatoria.
Frecuencia recomendada: anual en praderas
amenazadas, bienal o quinquenal en las no amenazadas.
Propuesta de Mtrica: Para estimar la densidad
global en cada estacin se calcula la densidad
media de haces, medida cuando la cobertura es
del 100% (ver procedimiento de medicin) y se
multiplica por la estima de cobertura media obtenida por uno de los procedimientos descritos a
continuacion (Ruiz et al., 2006a).
Figura 3.3
Recuento de haces en un cuadro de 20x20 cm2,
en una mancha con 100% de cobertura de P.
oceanica. Figura extrada de Ruiz et al., 2006a.
Tipologa de Estados de Conservacin:
Favorable: la densidad global de haces en la estacin es normal o alta para su profundidad,
segn la clasificacin de Pergent et al., 1995 y
Pergent-Martini & Pergent, 1996 (tabla 3.3).
Desfavorable-inadecuado: la densidad global de
haces en la estacin es baja para su profundidad (ver tabla 3.3).
Desfavorable-malo: la densidad global de haces
en la estacin es muy baja para su profundidad
(ver tabla 3.3).
74
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Desfavorable
- malo -
Desfavorable
- inadecuado-
Profundidad
Muy baja
Baja
Normal
Alta
< 822
822 - 934
934 - 1158
> 1158
< 413
413 - 525
525 - 749
> 749
10
< 237
237 - 349
349 - 573
> 573
15
< 134
134 - 246
246 - 470
> 470
20
< 61
61 - 173
173 - 397
> 397
21
< 48
48 - 160
160 - 384
> 384
22
< 37
37 - 149
149 - 373
> 373
23
< 25
25 - 137
137 - 361
> 361
24
< 14
14 - 126
126 - 350
> 350
25
<4
4 - 116
116 - 340
> 340
26
< 106
106 - 330
> 330
27
< 96
96 - 320
> 320
28
< 87
87 - 311
> 311
29
< 78
78 - 302
> 302
30
< 70
70 - 294
> 294
35
< 31
31 - 255
> 255
Favorable
Tabla 3.3
Clasificacin de la densidad global (en haces por metro cuadrado) de la
pradera segn su profundidad (metros).
Extrado de Pergent et al., (1995) y de Pergent-Martini & Pergent (1996).
Variable 4: desenterramiento de los rizomas
El desenterramiento de los haces verticales (ver
figura 3.4) es preludio y sntoma de erosin de
la pradera, sea por un desequilibrio sedimentario
o por el efecto de anclajes o fondeos incontrolados (Francour et al., 1999; Ruiz et al., 2006b,
Montefalcone et al., en prensa). El enterramiento excesivo de los haces puede tambin causar su
mortalidad. Los meristemos apicales de P. oceanica soportan una tasa de enterramiento que no exceda los 5 cm por ao (Gacia & Duarte, 2001).
Esta variable es medida en la red de seguimiento
de las praderas de la Regin de Murcia (Ruiz et
al., 2006a).
Tipo: estructural.
Aplicabilidad: obligatoria.
Frecuencia recomendada: anual (idealmente
despus del verano) en praderas amenazadas por
fondeos y anclajes, arrastres ilegales o por cambios en la dinmica sedimentaria (por lo general
fruto de obras costeras en las cercanas). De bienal a quinquenal en praderas no amenazadas.
Propuesta de mtrica: el grado de desenterramiento del haz es la distancia vertical, en centmetros, entre la superficie del sedimento y el fin
de la lgula de una de las dos hojas externas del
haz, medida en cm. Su signo es positivo si la lgula est por encima de la superficie del sedimento
y negativo si est por debajo de la superficie del
sedimento.
75
evaluacin del estado de conservacin
Figura 3.4
Izquierda: haces verticales de
P. oceanica desenterrados y
descalzados por prdida del
sedimento, valores de
desenterramiento positivos.
Derecha, arriba, rizoma de P.
oceanica creciendo a ras del
suelo, valores nulos de
desenterramiento. Derecha
abajo, rizomas de P. oceanica
enterrados.
El sedimento recubre el
meristemo apical y la lgula de
las hojas.
Esta situacin corresponde a
valores de desenterramiento
negativos.
Procedimiento de medicin: en cada estacin, un
buceador elige al azar la punta de una hoja de P.
oceanica (ver figura 3.5, izquierda); la sigue hasta su
base y, provisto de una regla, mide en centmetros
la distancia entre la base de una de las dos hojas
ms externas de ese haz (lmite entre el rizoma y
la hoja) y la superficie del sedimento (figura 3.5,
derecha). Si la superficie del sedimento est por
encima del comienzo de la hoja se recomienda el
siguiente truco para tomar la medida: recortar con
una tijera dicha hoja al ras del sedimento, entonces
se desentierra el haz hasta dejar al descubierto el lmite entre la hoja y su rizoma. Entonces se mide
con la regla la longitud de la hoja que queda tras
el corte. Esta longitud coincide bastante bien con
la altura del sedimento que recubra al rizoma. Se
anota la distancia obtenida, con signo positivo si
el sedimento estaba por debajo de las hojas, y con
Figura 3.5
Izquierda, eleccin de un haz
al azar eligiendo el extremo de
una hoja. Derecha. Medicin
del grado de desenterramiento
del haz: distancia entre el
borde de la lgula de la hoja
ms externa (que
externamente se corresponde
con la transicin entre rizoma
y hoja) y el sedimento.
En este caso el valor de
desenterramiento es positivo.
signo negativo si el sedimento recubra las hojas. Se
repite la medida en 12 haces por estacin.
Tipologa de Estados de Conservacin
Favorable: el grado de desenterramiento medio
de los haces en la estacin se encuentra dentro
del intervalo (-5, 5 cm)
Desfavorable-inadecuado: el grado de desenterramiento medio de los haces en la estacin de
muestreo se encuentra por encima del intervalo
(-5, 5 cm) pero dentro del intervalo (-7, 7 cm).
Desfavorable-malo: el grado de desenterramiento
medio de los en la estacin se encuentra por encima o por debajo del intervalo (-7, 7 cm).
76
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
b) Factores dinmicos o funcionales
Factor 1: Dinmica de la poblacin de haces
Los muestreos repetidos de cobertura y densidad
de haces, mediante transectos en estaciones fijas de
una pradera, permiten obtener una imagen dinmica de sta, que indica si la pradera se encuentra
en declive (prdida de densidad o cobertura), en
progresin (aumento de densidad o cobertura) o
estable. Debido a la gran variabilidad espacial de
la densidad y cobertura de los haces en las praderas de P. oceanica, cuando stos son medidos en
posiciones variables en cada ocasin, las medidas
tienen un alto grado de ruido que por lo general
no permiten detectar cambios de densidad o cobertura menores del 20%. Es por ello que, con las
medidas de cobertura y densidad en transectos no
fijos se necesitan varios aos y cambios muy evidentes para detectar con claridad el declive.
permiten estimar las tasas de mortalidad y de natalidad de haces. Para obtener informacin ampliada sobre los protocolos de contaje y marcaje
se puede consultar Marb et al., 2005, y en DazAlmela et al., 2008. Tambin se pueden econtrar
protocolos detallados en la pgina de la red de
areas marinas protegidas http://www.medpan.org.
V
ariable
1: crecimiento neto de la poblacin
de haces
Tipo: funcin.
Aplicabilidad: obligatoria.
Frecuencia recomendada: anual en praderas
amenazadas, bienal en praderas no amenazadas.
Propuesta de mtrica: el crecimiento neto de
la poblacin haces se calcula a partir de la diferencia en el nmero de haces entre dos aos de
muestreo, consistan stos en contajes en transectos aleatorios o censos de haces en parcelas fijas.
Dado el lento crecimiento de P. oceanica, una
prdida de esta magnitud es ya muy alta y puede
requerir dcadas para recuperarse. Por esta razn,
algunas redes de seguimiento de P. oceanica, como
la de la Regin de Murcia o la de las Islas Baleares han incorporado una estrategia complementaria que permita una deteccin ms temprana de
posibles cambios de densidad en la pradera. Esta
estrategia consiste en realizar contajes de haces
en parcelas fijas y repetirlos anualmente (Short &
Coles, 2001). Se elimina as el ruido debido a la
variabilidad espacial de la pradera en la densidad
o cobertura, permitiendo detectar ms temprano
los cambios en la densidad de haces que puedan
obrar en especies de lento crecimiento como P.
oceanica (Heidelbaugh & Nelson, 1996; Marb et
al., 2005). Esta estrategia presenta como inconveniente que se ha de realizar en reas pequeas de
pradera (por lo general 0,016 -0,025 m2 por parcela), que no tienen por qu ser representativos de
toda la pradera. Por tanto, en las praderas grandes,
se hace necesario instalar varias de estas parcelas
a diferentes profundidades o en varias estaciones
para poder obtener un balance representativo de la
dinmica de la poblacin de haces.
Donde N1 es la densidad de haces por metro cuadrado en el ltimo muestreo o censo, N0 es la densidad de haces por metro cuadrado en el muestreo
o censo anterior, y t es el tiempo transcurrido, en
aos, entre los dos censos o muestreos.
Los censos en parcelas fijas, combinados con el
marcaje de los haces que hay en la parcela, permiten, adems, obtener una imagen ms detallada de la dinmica de la poblacin de haces, pues
El crecimiento neto per capita de la poblacin de
haces se calcula asumiendo el modelo de crecimiento exponencial para los haces de P. oceanica:
Nt = N0 ert, de modo que la tasa de crecimiento
Primero se realiza un test de t para comparar
las medias de densidad entre los dos muestreos
o censos. Si salen diferencias significativas, entonces se calcula la tasa de crecimiento neto de
la poblacin de haces. Se expresa en trminos
absolutos (haces perdidos o ganados por metro
cuadrado y por ao) y per capita (ao-1).
El crecimiento neto absoluto de la poblacin de
haces (Rneto haces m-2 ao-1) se calcula simplemente como:
77
evaluacin del estado de conservacin
neto de la poblacin (rneto, ao-1), se calcula segn
la ecuacin:
Donde todos los elementos estn definidos como
en la ecuacin anterior, aunque en este caso no
es necesario expresar la densidad inicial y final de
haces por metro cuadrado.
Procedimiento de medicin: en el caso de las
mediciones de densidad en transectos, el procedimiento ya se ha descrito en un apartado anterior.
Vamos, por tanto, a describir el procecidimiento
de los censos en parcelas permanentes.
En cada estacin se instalan tres parcelas permanentes. Las parcelas permanentes se confeccionan con estacas de metal galvanizado, cabos que
delimiten el contorno de la parcela y boyas que
floten por encima del dosel foliar para sealar la
posicin de las parcelas en las siguientes visitas
(figuras 3.6 y 3.7). Sus dimensiones deben ser
tales que encierren entre 100 y 200 haces. Por
lo general las parcelas miden 0,16m2 (parcelas
cuadradas de 40 cm de lado) o 0,25m2 (50 cm
de lado). La parcela se debe instalar en lugares
con presencia de P. oceanica, pero tampoco se
debe escoger sitios con un 100% de cobertura de
planta, pues eso introducira un sesgo. Se debe
tratar de elegir el emplazamiento de la parcela lo
ms al azar posible.
Es vital que los cabos que sujetan las boyas sean
resistentes y sean atados de forma que se minimice
el rozamiento de ste con la estaca para que las boyas no desaparezcan, pues se perdera la posicin
de la parcela con casi total seguridad. Un segundo
nudo de seguridad (por encima del primero) puede incrementar sustancialmente la duracin de las
boyas. Se debe prever la renovacin de algunas boyas en cada visita a la estacin.
Se cuentan todos los haces que se encuentran dentro del contorno de la parcela. A estos efectos, lo
que cuenta son los haces de hojas, es decir, los rizomas que tienen por ejemplo dos haces de hojas
cuentan como dos haces (figura 3.8, esto tambin
se aplica a los conteos de haces en transectos).
Esto se debe al modo de crecimiento y ramificacin de la planta: son los meristemos apicales los
que producen las hojas, los que de vez en cuando
se dividen, produciendo dos haces de hojas que
eventualmente se constituirn en dos ramas bien
diferenciadas. No se distinguen de un simple vistazo los haces recin ramificados, hay que observar
la conformacin de las hojas del haz: en un haz
simple, por el modo en que el meristemo produce las hojas nuevas, stas, que son las ms cortas,
se encuentran en el centro del haz, mientras que
las ms viejas se encuentran en el exterior (figura
3.8). Cuando hay dos meristemos recin divididos, cada uno produce sus hojas nuevas en su propio centro, de modo que lo que se observa es: (1)
un nmero de hojas mayor que el normal y (2) al
revisar esas hojas se ve que las ms cortas no estn
en el centro, sino que hay dos centros, separados
por hojas largas a cada lado (figura 3.8). Esto permite detectar que el meristemo se ha dividido, y
que podemos considerar ya que hay dos ramas o
haces de Posidonia. Este fenmeno es muy comn
en los pices de los rizomas horizontales, los cuales
se suelen dividir una o dos veces al ao. Es ms
infrecuente en los haces verticales, pero en una
parcela de 100 haces es probable encontrarse uno
o varios haces verticales recin ramificados.
Figura 3.6
Una parcela permanente instalada en la pradera
de P. oceanica en la costa norte de Ibiza, a 18 m
de profundidad. Se distinguen tambin claramente
zonas de mata muerta alrededor de la parcela,
indicadoras de un retroceso reciente de la pradera.
78
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Figura 3.7
Procedimiento
recomendado para
confeccionar rpidamente
una parcela cuadrada
regular en el fondo
marino, aprovechando la
distancia conocida del
lado y la diagonal del
cuadrado (en este caso
de 50 cm de lado).
Las cruces verdes
representan las estacas y las
lineas los cabos guiadores
de la izquierda, con las
distancias del lado y la
diagonal marcadas.
En la siguiente visita se repite el contaje y se anota la
nueva densidad de haces en las parcelas. Se procede
con los datos segn se detalla en el apartado anterior
(propuesta de mtrica).
Figura 3.8
a) Tipos de haces de P. oceanica: el de la
izquierda es un haz vertical, y el de la
derecha un haz horizontal o pice. b) Haz
vertical recin bifurcado. La ramificacin
an no es evidente en el rizoma, pero s en
las hojas, pues se aprecian dos centros de
hojas cortas en vez de uno. c) Haz vertical
bifurcado hace uno o dos aos: ya se
aprecia la ramificacin en el rizoma.
Se representan tambin las bridas de plstico
que se tendran que poner en cada haz en
caso de censos detallados para estimar la
tasa de nacimiento (por ejemplo, ramificacin)
y de mortalidad de los haces.
Autor: E. Daz-Almela.
79
evaluacin del estado de conservacin
Tipologa de Estados de Conservacin:
Favorable: la densidad de pradera entre dos muestreos en transectos y/o censos en parcelas permanentes ha aumentado o no ha variado significativamente en cada una de las estaciones, de modo que
el crecimiento neto de la poblacin de haces no es
significativamente inferior a cero. En los transectos
y/o parcelas, con dos muestreos anuales o ms, el
crecimiento neto de la poblacin es positivo, cero
o, si es variable, la media interanual del crecimiento neto de la poblacin no es significativamente
inferior a cero.
Desfavorable-inadecuado: la densidad de haces entre
dos muestreos consecutivos en transectos y/o censos
en parcelas permanentes se ha reducido significativamente, entre un 5% y un 10% en la estacin. Tras
tres muestreos anuales o ms, la tasa media de crecimiento neto de la poblacin es negativo, pero no es
inferior a 0,07 ao-1 (declive inferior al 7% anual).
Desfavorable-malo: entre dos muestreos anuales
consecutivos, la densidad global de haces se ha reducido significativamente un 10% o ms en la estacin, o bien, tras tres muestreos anuales o ms, la
tasa global de crecimiento neto de la poblacin rneto
es negativa e inferior a 0,07 ao-1 (declive mayor
del 7% anual).
Variable 2: mortalidad de haces
Tipo: funcin.
Aplicabilidad: recomendada.
Frecuencia recomendada: anual en praderas amenazadas, bienal en praderas no amenazadas.
Propuesta de mtrica: la mortalidad de haces se
puede expresar en trminos absolutos (como haces
muertos por metro cuadrado y por ao) o relativos
(mortalidad per capita: ao-1). La mortalidad
absoluta M se calcula, para cada parcela, segn la
ecuacin:
Donde N0 es el nmero total de haces por metro cuadrado en el primer censo, Ns el nmero
de haces supervivientes por metro cuadrado en
el segundo censo y t es el tiempo transcurrido
entre los 2 censos, expresado en aos.
La mortalidad per capita m se calcula, asumiendo
un modelo exponencial de crecimiento de la poblacin, segn la ecuacin:
Donde todos los trminos coinciden con los definidos para la mortalidad absoluta. De ambas
ecuaciones se desprende que tanto la mortalidad
absoluta como la mortalidad per capita se expresan como valores menores o iguales que 0.
Por ltimo, se calcula la media de las mortalidades de las tres parcelas, para obtener la
mortalidad media de la estacin y el error estndar.
Procedimiento de medicin: para medir directamente la mortalidad de haces es preciso
marcar todos los haces existentes en la parcela
permanente en cada censo. Los haces se cuentan y se marcan, abrochndoles alrededor del
rizoma, uno o dos cm por debajo del comienzo de las hojas, una brida de plstico de electricista (ver figuras 3.8 y 3.9). En el siguiente
censo, se cuenta el nmero de haces vivos con
brida, por ejemplo, nmero de haces supervivientes, dentro de la parcela (aquellos haces
que por crecimiento horizontal se han salido
de la parcela no se cuentan, aunque estn vivos). Este procedimiento se realiza en tres parcelas permanentes por estacin. A partir del
nmero haces en el primer censo y del nmero
de haces supervivientes en el segundo censo se
puede calcular la mortalidad de haces, segn
se especifica en la propuesta de mtrica.
80
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Figura 3.9
Haces de P. oceanica
marcados cada uno
con una brida de
plstico de 10 cm de
longitud, dentro de una
parcela permanente.
Tipologa de Estados de Conservacin:
Favorable: la mortalidad de haces media de la
estacin es inferior a 0,05 ao-1, es decir, el 5%
anual, y/o es compensada por la tasa de natalidad,
produciendo una tasa de crecimiento neto de la
poblacin positiva, no significativamente inferior a
cero o superior a -5% anual entre dos muestreos.
Propuesta de mtrica: la tasa absoluta de
natalidad de haces, Nat, tiene unidades de
haces nuevos por metro cuadrado y por ao. Se
calcula para cada parcela segn la ecuacin:
Desfavorable-inadecuado: la mortalidad de haces en
la estacin supera el 5% anual y no es compensada
por la natalidad, produciendo un declive neto de
haces significativo entre dos muestreos, pero que no
supera el 10% anual.
Donde Nr es el nmero de haces nuevos
(ramificaciones y pices adentrados en la parcela
por extensin horizontal), expresado en haces por
metro cuadrado, y t es el tiempo transcurrido
entre los dos censos, expresado en aos.
Desfavorable-malo: la mortalidad global de
haces supera el 5% anual en la estacin y no es
compensada por la natalidad, produciendo un
declive neto igual o superior al 10% anual.
La tasa per capita de natalidad (n, aos-1) se calcula para cada parcela segn la ecuacin:
Variable 3: natalidad de haces
Tipo: funcin.
Aplicabilidad: recomendada.
Frecuencia recomendada: anual en praderas
amenazadas, bienal en praderas no amenazadas.
Donde Ns es el nmero de haces supervivientes en
la parcela. Para este clculo no es necesario expresar Ns ni Nr en haces por metro cuadrado.
Procedimiento de medicin: se procede del
mismo modo como se ha explicado en el mismo
apartado para la mortalidad. Se cuenta el nmero
81
evaluacin del estado de conservacin
de haces nuevos en cada parcela: haces y pices
recin bifurcados o pices que han entrado en
la parcela por extensin horizontal. Todos ellos
se distinguen porque no fueron marcados con
brida el censo anterior, ya que no estaban. En el
caso de los recin bifurcados, distinguimos un
rizoma con dos o ms haces (del tipo mostrado
en la figura 3.8 b y c) pero slo una brida nada
ms; en el caso de los pices inmigrantes,
simplemente distinguimos un pice dentro de la
parcela, ramificado o no, que no tiene ninguna
brida. Se marcan los haces nuevos con una brida
de diferente color cada censo. De esta forma
podr evaluarse la supervivencia de las distintas
cohortes anuales de haces. Se calcula el nmero
de haces supervivientes como la diferencia entre
el nmero total de haces que hay en la parcela y el
nmero de haces nuevos. Se calcula la natalidad
de haces segn se explica en el apartado anterior
propuesta de mtrica.
Tipologa de Estados de Conservacin:
Favorable: la natalidad per capita media de
la estacin es tal que compensa o supera
la mortalidad de haces. Debido a ello el
crecimiento neto de la poblacin de haces es
positivo o no inferior a -5% anual entre los dos
censos.
Desfavorable-inadecuado: la natalidad de haces en
la estacin es cero y/o no compensa la mortalidad
de haces. Debido a ello se produce un declive
significativo neto inferior al 7% anual entre dos
censos.
Desfavorable-malo: Durante dos aos o ms,
la natalidad de haces en la estacin es cero y/o
no compensa la mortalidad, producindose un
declive neto en la estacin superior al 7% anual.
Factor 2: Produccin
Variable 1: crecimiento de rizomas verticales
Los haces de Posidonia oceanica son muy longevos,
pudiendo vivir hasta 50 aos (Marb & Duarte,
1998). Adems, debido a que la planta elonga
su rizoma a la vez que produce hojas nuevas y a
que al caer stas dejan una marca en el rizoma,
es posible reconstruir con mucha precisin el
crecimiento vertical y la produccin foliar anual
del haz en los ltimos aos o incluso dcadas
(Duarte et al., 1994). El crecimiento vertical de los
rizomas de P. oceanica se ve afectado por el estrs
trmico (Mayot et al., 2005), por episodios de
enterramiento y erosin (Marb & Duarte, 1998)
y por la contaminacin orgnica (Marb et al.,
2006), antes de que se detecte efecto alguno en la
densidad o mortalidad de haces (Daz-Almela et
al., 2008). Es, por tanto, un indicador temprano
de la salud de las praderas. Adems, esta tcnica
reconstructiva permite comparar la productividad
foliar presente con la pasada, poniendo en contexto
la dinmica actual y permitiendo la deteccin de
tendencias en la planta a medio y largo plazo.
La medicin requiere poco trabajo de campo,
aunque presenta el inconveniente de tratarse de
un muestreo destructivo. Requiere, sin embargo,
ms trabajo de gabinete y disponer de un equipo/
sistema de medicin de la longitud de los
internodos de rizoma vertical (por ejemplo, una
lupa binocular asociada a una cmara fotogrfica
y de un programa de anlisis de imagen).
Tipo: funcin.
Aplicabilidad: muy recomendada.
Frecuencia recomendada: bienal en praderas
amenazadas, quinquenal en praderas no amenazadas.
Propuesta de mtrica: esta variable se expresa
en milmetros por internodo y, aprovechando la
variacin estacional del tamao de los internodos
(los internodos producidos en invierno son ms
finos y los producidos en primavera-verano son
ms gruesos, Duarte et al., 1994), se puede calcular
el nmero de internodos producidos (y por tanto
de hojas, pues la produccin de hojas:internodos
es 1:1) y la elongacin del rizoma (en cm) para
cada ao durante la vida del haz.
Para ello, se pueden definir los ciclos anuales de
crecimiento de los internodos de forma sistemtica,
filtrando la variabilidad interanual, o de baja
frecuencia y la variabilidad a corto plazo o de alta
frecuencia de la serie de longitudes internodales,
dejando al descubierto la variabilidad estacional
(Duarte et al., 1994). Para ello se calculan dos
82
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
series temporales de secuencias internodales: una
resulta de filtrar la variabilidad a corto plazo de
la serie original y la otra de filtrar la variabilidad
a largo plazo. La variabilidad a corto plazo
puede filtrarse calculando las medias mviles
de la serie de longitudes internodales, con un n
equivalente al 30% del nmero de internodos
que un haz produce de media durante un ao
(considerando que un haz produce de media siete
hojas al ao, habra que calcular la media mvil
de cada dos internodos, sta correspondera a la
variabilidad a corto plazo). Igualmente se filtra
la variabilidad a largo plazo calculando medias
mviles de las longitudes internodales del 150%
de los internodos que un haz produce de media
durante un ao (es decir, la media mvil de las
longitudes de cada diez u once internodos si la
produccin anual es de siete internodos). La serie
obtenida de la resta de estas dos series de medias
mviles (serie temporal con filtrado a corto plazo
serie temporal con filtrado a largo plazo) refleja
las fluctuaciones estacionales del tamao de los
internodos, permitiendo identificar la sucesin
de perodos de mxima y mnima elongacin y,
por tanto, detectar los ciclos anuales de longitud
internodal. El nmero de internodos entre dos
mximos o entre dos mnimos de tamao de
internodo equivale al nmero de internodos
(u hojas) producidos anualmente por la planta.
Teniendo en cuenta que los internodos apicales
corresponden al tiempo ms reciente y los
basales al ms pretrito, se puede definir el ao
cronolgico de cada ciclo. La suma de longitudes
de los internodos (de la serie de longitudes original)
entre dos mximos o entre dos mnimos son
sendas estimas del crecimiento anual del rizoma
durante ese ao (Marb & Duarte, 1997).
Procedimiento de medicin: vamos a describir
aqu la tcnica de reconstruccin del crecimiento
vertical basada en la longitud de los internodos
del rizoma (Duarte et al., 1994). Existe otra
tcnica alternativa consistente en medir el grosor
de los restos de las lgulas de las hojas, que se
encuentran enganchados al rizoma (Pergent &
Pergent-Martini, 1990). Ambas tcnicas producen
resultados equivalentes (Marb et al., 1996b), pero
a nuestro juicio la primera es menos laboriosa y,
por tanto, es la que explicaremos aqu.
Se recogen entre 6 y 10 haces verticales de P. oceanica, lo ms largos posibles, en cada estacin.
En el laboratorio, los haces se pelan, es decir,
se les arranca con cuidado, uno a uno, los restos de las bases de las hojas (lgulas), que tienen
adheridas, con cuidado de mantener intactas las
marcas de sus inserciones en el rizoma, que son
los nodos. Dos nodos marcan los lmites de cada
internodo (figura 3.10). Hay que tener en cuenta
que las hojas de P. oceanica no recubren completamente todo el contorno del rizoma, al contrario
que otras angiospermas marinas como C. nodosa.
Por lo tanto, cuando miramos una sola cara del
haz, veremos una alternancia de nodos completos
e incompletos, es decir, de marcas transversales
que dividen completamente el rizoma y marcas
que no (figura 3.10). Aunque las muestras se pueden conservar hmedas en el frigorfico por unos
das, es conveniente realizar este pelado el mismo
da de la recoleccin. Una vez el haz est pelado,
se puede conservar en el congelador o proceder a
su medicin. Para realizar la medicin, se obtienen varias fotografas del haz a travs de la lupa
binocular, con los aumentos que sean precisos
para distinguir facilmente los lmites de los internodos, apuntando el aumento utilizado. Las fotografas se toman ordenadas por tramos, siempre
por la misma faz, para minimizar la variabilidad
que no sea interanual, que es la que nos interesa.
Las longitudes de los internodos se miden sobre
las fotografas, siempre en el mismo lado del haz
(izquierdo o derecho, ver figura 3.10).
83
evaluacin del estado de conservacin
Figura 3.10
Tramo de un haz
vertical de P.
oceanica, pelado.
Bajo la lupa se pueden
apreciar claramente los
internodos, completos e
incompletos, alternados.
La medicin de la
longitud de cada
internodo se ha medido
con un programa
informtico de anlisis
de imagen.
A la hora de analizar los datos, se debe tener en
cuenta que los internodos ms apicales del ao
actual, suelen ser ms estrechos porque an no
se han engrosaso del todo. Por tanto, no hay que
alarmarse ni interpretar esto como que el crecimiento de los haces se haya reducido drsticamente durante el ao corriente.
Tipologa de Estados de Conservacin:
Favorable: el crecimiento anual medio de los haces de la estacin en los ltimos cinco aos no es
significativamente inferior al crecimiento anual
medio de los cinco aos anteriores. No se observa ningn declive significativo en la tasa media
de crecimiento vertical de los haces de la estacin,
tomando la serie entera.
la serie, con una pendiente de declive igual o
menor del 20% anual.
Desfavorable-malo: el crecimiento anual medio de
los haces de la estacin en los ltimos cinco aos
es significativamente inferior al crecimiento anual
medio de los cinco aos anteriores. Adems, el crecimiento medio del perodo ms reciente es cinco
veces menor que el crecimiento medio del perodo
anterior. O bien, se observa una tasa de declive significativa en el crecimiento medio de los haces de la
serie, con una pendiente de declive mayor del 20%
anual.
c) Factores ambientales (predictores)
Factor 1. Sedimentacin bentnica
Desfavorable-inadecuado: el crecimiento anual
medio de los haces de la estacin en los ltimos cinco aos es significativamente inferior
al crecimiento anual medio de los cincoaos
anteriores, pero el crecimiento medio del perodo ms reciente es mayor que el 20% del
crecimiento medio del perodo anterior. O
bien, se observa una tasa de declive significativa en el crecimiento medio de los haces de
La tasa de sedimentacin total, orgnica y de
nutrientes sobre las praderas de P. oceanica se ha
revelado un buen predictor de la estabilidad de
estas praderas (Daz-Almela et al., 2008). Se han
podido, incluso, definir unos umbrales por encima
de los cuales la mortalidad de los haces de P. oceanica y el declive de la pradera se aceleran. Estos
umbrales an se deben refinar para distintas pro-
84
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
fundidades, tipos de sedimento, etc., pero se trata
de una va prometedora, ya que permiten definir
para una pradera dada, la tasa mxima de sedimentacin y de contaminacin orgnica que admite.
Estas tasas, por tanto, sern una herramienta de
gran utilidad para aumentar la sostenibilidad de
emisarios, granjas de acuicultura, etc. Es, por tanto, vital incorporar estos predictores a las redes de
seguimiento de las praderas de P. oceanica. Adems, esos datos, complementados con la dinmica
de las praderas permitirn, en un futuro cercano,
refinar las ecuaciones predictivas y los umbrales.
Se pueden consultar protocolos sobre la metodologa en Gacia et al., (1999) y Holmer et al.,
(2007). Tambin se puede consultar un protocolo
detallado sobre la construccin e instalacin de las
trampas de sedimento bentnicas, que se puede
descargar en http://www.medpan.org y http://www.
medveg.dk.
Las trampas de sedimento bentnicas estn formadas por un soporte con cinco tubos de flotabilidad
negativa, separados 4 cm entre s. Siguiendo las recomendaciones de Hargrave & Burns (1979) y de
Blomquist & Hakanson (1989), la razn entre la
altura y el dimetro de los tubos debe ser igual o
mayor que cinco para maximizar la eficiencia de
captacin de sedimento (ver figura 3.11).
Figura 3.11
Componentes de una
trampa de sedimento:
tubos colectores y
tapones, portatubos (de
acero inoxidable o
galvanizado) y soportes.
Variable 1: Sedimentacin total
Tipo: estructural/funcin.
Aplicabilidad: obligatoria.
Frecuencia recomendada: estacional el primer
ao, luego puede ser anual, durante la poca del
ao en que la sedimentacin sea mxima.
Propuesta de mtrica: la tasa de sedimentacin
total se mide en gramos de materia seca por metro cuadrado y por da (g(MS)/m2 da). El peso de
la muestra de sedimento de cada filtro se divide
por tantas veces el rea de la boca de los tubos (en
m2) como tubos se hayan utilizado para obtener
esa muestra (vase el prximo apartado procedimiento de medicin). Este valor es dividido por
el tiempo que las trampas hayan estado instaladas en el fondo, expresado en das, obteniendo
as la tasa de sedimentacin total en las unidades
requeridas.
Se realiza este clculo para cada una de las muestras de la estacin y se calcula la media y el error
estndar de la tasa de sedimentacin total para
la estacin.
Procedimiento de medicin: una vez montadas
y etiquetadas las trampas de sedimento, se llenan todos los tubos de agua marina limpia, en la
superficie y se cierran con los tapones. En cada
estacin se colocan dos trampas de sedimento de
cinco tubos cada una (ver figura 3.12). Los buzos
clavan los soportes al fondo y colocan las trampas
a la altura del dosel foliar de la pradera, es decir,
entre las hojas. Es muy importante no levantar
los sedimentos del fondo durante toda la operacin, pues aumentara artificialmente las estimas
de la tasa de sedimentacin. Una vez instaladas,
85
evaluacin del estado de conservacin
se quitan los tapones de los tubos y se guardan
hasta la recogida de las trampas. Se anota la hora
de instalacin de las trampas. Entre 24 y 72 horas despus (dependiendo de la sedimentacin
esperada y del tiempo disponible, idealmente al
menos 48 horas) se recogen las trampas. Antes de
desclavarlas hay que tapar los tubos para evitar
la prdida o contaminacin de las muestras. Se
anota la hora de recogida.
En el laboratorio, se filtra el agua de los tubos
con la ayuda de una bomba se succin y una
rampa de filtracin (ver figura 3.13). La muestra se recoge en un filtro whatman GF/F de 25
mm de diametro. Los filtros han sido previamente combustionados a 500C durante 3-4
horas, y pesados con una balanza analtica. Se
pueden combinar en un solo filtro las muestras de uno o varios tubos de las trampas, dependiendo de la cantidad de muestra (siempre
anotando cuantos tubos se han filtrado por el
mismo filtro), pero es importante que al final
queden al menos tres filtros distintos con muestra, para obtener as tres valores de sedimentacin
por estacin y poder obtener una media y un
error estndar para cada estacin. Es importante
que todo el sedimento de los tubos vaya a parar
al filtro. Para ello, se pueden repelar aadiendo
agua destilada (sin sedimentos) a los posos del
tubo y vertiendo el contenido en el mismo filtro.
Esta operacin no altera los valores y no requiere
clculo de correccin alguno.
Figura 3.12
Trampas de
sedimento
bentnicas
instaladas en el
campo.
Figura 3.13
Rampa de filtracin (izquierda).
Los filtros se colocan en la base de cada vaso de filtracin (por donde se vierte el contenido de los tubos) donde
se encuentran las pinzas. La rampa est conectada a un matraz grande con dos orificios (donde se recoge el
agua filtrada para desecharla) y ste a una bomba de vaco, como se muestra en la imagen de la derecha.
86
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Los filtros con la muestra son secados en una estufa
a 60 C durante 24 horas y, entonces, se pesa cada
uno de nuevo en la misma balanza analtica. La resta
entre este peso y el peso del filtro nos dar el peso del
sedimento filtrado.
Tipologa de Estados de Conservacin:
Favorable: la tasa de sedimentacin bentnica en
la estacin es inferior a 5 g(ms)/m2 da.
Desfavorable-inadecuado: la tasa de sedimentacin bentnica en la estacin se encuentra entre
5 y 8 g(ms)/m2 da.
D
esfavorable-malo: la tasa de sedimentacin bentnica en la estacin es superior a 8 g(ms)/m2 da.
estndar de la tasa de sedimentacin orgnica
para la estacin.
Procedimiento de medicin: a partir de las
muestras de los filtros obtenidas segn lo indicado en el apartado anterior, una vez medido
su peso seco total, se meten los filtros con su
contenido en el horno a 500C durante 3 a 4
horas, para combustionar la materia orgnica
del sedimento, que se evaporar como CO2.
Tras esta operacin se vuelve a pesar el filtro.
La diferencia entre los pesos del filtro con su
contenido antes y despus de la combustin es
el peso de la materia orgnica que haba en la
muestra.
Tipologa de Estados de Conservacin:
Estos umbrales estn basados en los resultados
de Daz-Almela et al., (2008). Pueden ser actualizados a medida que haya ms informacin
y se perfeccionen los modelos de dependencia
entre Sedimentacin y mortalidad de haces de
P. oceanica.
F
avorable: la tasa de sedimentacin orgnica en la
estacin es inferior a 1,5 gmo(ms)/m2 da.
Variable 2: sedimentacin orgnica
Desfavorable-malo: la tasa de sedimentacin orgnica en la estacin es superior a 4 gmo(ms)/m2 da.
Tipo: estructural/funcin.
Aplicabilidad: obligatoria.
Frecuencia recomendada: estacional el primer
ao, anual despus, durante la poca que la sedimentacin es mxima.
Propuesta de mtrica: la tasa de sedimentacin
orgnica se expresa en gramos de materia orgnica seca por metro cuadrado y por da (g MO(ms)/
m2 da). Tras obtener las medidas del peso de
materia orgnica, segn se especifica en el apartado siguiente procedimiento de medicin, se
divide esta cantidad en tantas veces el rea de la
boca de los tubos (en m2) como tubos se hayan
utilizado para obtener esa muestra. Este valor es
dividido entre el tiempo que las trampas hayan
estado instaladas en el fondo, expresado en das,
obteniendo de este modo la tasa de sedimentacin orgnica en las unidades requeridas.
Se realiza este clculo para cada una de las muestras de la estacin y se calcula la media y el error
Desfavorable-inadecuado: la tasa de sedimentacin orgnica en la estacin se encuentra entre
1,5 y 4 gmo(ms)/m2 da.
Estos umbrales estn basados en los resultados
de Daz-Almela et al., (2008). Pueden ser actualizados a medida que haya ms informacin y se
perfeccionen los modelos de dependencia entre
sedimentacin y mortalidad de haces de P. oceanica.
Variable
3: Sedimentacin de fsforo
La tasa de sedimentacin de fsforo se ha revelado como un predictor de la mortalidad de P.
oceanica mejor que la sedimentacin de materia orgnica particulada. Sin embargo, requiere
ms medios de laboratorio que las dos anteriores variables. Por eso, slo consignamos aqu
esta variable como recomendable.
Tipo: estructural/funcin.
Aplicabilidad: recomendada.
Frecuencia recomendada: estacional el primer
ao, anual despus, durante la poca que la sedimentacin es mxima.
87
evaluacin del estado de conservacin
Propuesta de mtrica: la tasa de sedimentacin
de fsforo total se expresa en miligramos de fsforo por metro cuadrado y da (mg P(ms)/m2 da).
Tras obtener las medidas del peso de fsforo total
segn se especifica en el apartado siguiente procedimiento de medicin, se divide esta cantidad
en tantas veces el rea de la boca de los tubos (en
m2) como tubos se hayan utilizado para obtener
esa muestra. Este valor es dividido entre el tiempo
que las trampas hayan estado instaladas en el fondo, expresado en das, obteniendo as la tasa de sedimentacin orgnica en las unidades requeridas.
Se realiza este clculo para cada una de las muestras de la estacin y se calcula la media y el error
estndar de la tasa de sedimentacin de fsforo
total para la estacin.
Procedimiento de medicin: el peso de fsforo
total (P) contenido en el filtro se mide tras hervir
el filtro con el material combustionado en cido
clorhdrico 1M durante 15 minutos. La concentracin de fsforo se determina con un espectroscopio, segn Koroleff (1983).
Tipologa de Estados de Conservacin:
F
avorable: la tasa de sedimentacin de fsforo total sobre la pradera en esa estacin es inferior a 50
mg P(ms)/m2 da.
D
esfavorable-inadecuado: la tasa de sedimentacin
de fsforo sobre la pradera en esa estacin se encuentra entre 50 y 120 mg P(ms)/m2 da.
Desfavorable-malo: la tasa de sedimentacin de
fsforo sobre la pradera en esa estacin es superior a los 120 mg P(ms)/m2 da.
Estos umbrales estn basados en los resultados de
Daz-Almela et al., (2008). Pueden ser actualizados
a medida que haya ms informacin y se perfeccionen los modelos de dependencia entre Sedimentacin y mortalidad de haces de P. oceanica.
Variable
4: sedimentacin de hierro
Las praderas de P. oceanica que reciben una cantidad de hierro inferior a 43 mg/m2 da son especialmente vulnerables al declive, pues la falta
de hierro puede limitar su crecimiento y adems les falta la accin protectora de este metal
frente al exceso de cido sulfhdrico (Marb et
al., 2007, 2008; ver el apartado de factores biofsicos de control).
Tipo: estructural/funcin.
Aplicabilidad: recomendada.
Frecuencia recomendada: estacional el primer
ao, anual despus, durante la poca en que la
sedimentacin es mxima.
Propuesta de mtrica: la tasa de sedimentacin de hierro se expresa en mg Fe(ms)/m2 da.
Tras obtener las medidas del peso de hierro en
las muestras, segn se especifica en el apartado
siguiente procedimiento de medicin, se divide esta cantidad en tantas veces el rea de la
boca de los tubos (en m2) como tubos se hayan
utilizado para obtener esa muestra. Este valor es
dividido por el tiempo que las trampas hayan
estado instaladas en el fondo, expresado en das,
obteniendo as la tasa de sedimentacin orgnica en las unidades requeridas.
Se realiza este clculo para cada una de las muestras de la estacin (al menos tres) y se calcula la
media y el error estndar de la tasa de sedimentacin de hierro para la estacin.
Procedimiento de medicin: el peso de hierro (Fe)
contenido en el filtro se mide tras hervir el filtro con
el material combustionado en cido clorhdrico 1M
durante 15 minutos. La concentracin de hierro en
la muestra se determina con un espectroscopio segn
Stookey (1970) y Srensen (1982).
Tipologa de Estados de Conservacin
Favorable:
la tasa de sedimentacin de hierro sobre la pradera en esa estacin es superior a 43 mg
Fe(ms)/m2 da.
D
esfavorable-inadecuado: la tasa de sedimentacin de hierro sobre la pradera en esa estacin es
inferior a 43 mg Fe(ms)/m2 da.
Desfavorable-malo: por s sola, esta variable no
motiva un diagnstico de este tipo.
88
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Estos umbrales estn basados en los resultados de Marb et al., (2008). Pueden ser actualizados o refinados a
medida que haya ms informacin y se perfeccionen los
modelos de dependencia entre sedimentacin de hierro
y dinmica de la poblacin de haces de P. oceanica.
Factor 2: Condiciones del sedimento
Variable/ndice
1: Concentracin de cido
sulfhdrico en sedimentos de tipo calcreo
La produccin y concentracin de cido sulfhdrico, segn se explica en la seccin factores
biofsicos de control, es debida a la degradacin
anaerobia de la de materia orgnica lbil e, incluso, a pequeas concentraciones, tiene un efecto
fuertemente deletreo en las praderas de P. oceanica cuando los sedimentos sobre los que crecen son
calcreos y pobres en hierro (Holmer et al., 2003,
2007; Calleja et al., 2007).
Tipo: estructural/funcin.
Tipologa de Estados de Conservacin
Favorable: la concentracin de cido sulfhdrico
en el agua intersticial del sedimento de tipo calcreo es inferior a 10 M/l.
Desfavorable-inadecuado: la concentracin de
cido sulfhdrico en el agua intersticial del sedimento de tipo calcreo es superior a 10 M/l e
inferior a 30 M/l.
Desfavorable-malo: la concentracin de cido sulfhdrico en el agua intersticial del sedimento de la
estacin, de tipo calcreo, es superior a 30 M/l.
Estos umbrales estn basados en los resultados de
Calleja et al., (2007). Pueden ser actualizados a
medida que haya ms informacin y se perfeccionen los modelos de dependencia entre concentracin de cido sulfhdrico en el sedimento y mortalidad de haces de P. oceanica.
Factor 3: Condiciones del agua
Aplicabilidad: recomendada.
Frecuencia recomendada: anual durante verano
para localidades amenazadas de aportes excesivos
de materia orgnica. Bienal durante verano para
las localidades prstinas.
ropuesta de mtrica: la concentracin de cido
P
sulfhdrico de expresa en micromoles por litro de
agua intersticial (M/l). Se ha de calcular la media
y el error estndar de la estacin.
Procedimiento de medicin: en cada estacin se
sacan tres testigos (4,3 cm de dimetro y 10 cm de
profundidad de sedimento) evitando, en lo posible,
cortar rizomas y races. En las dos horas siguientes,
se procesan las muestras de sedimento: bajo una atmsfera anxica de N2 se cortan los primeros 10
cm de sedimento (los ms superficiales). Siempre
manteniendo las condiciones anxicas, se separa el
agua intersticial del sedimento centrifugando las
muestras a 3.000 revoluciones por minuto durante
10 minutos. Se recoge el agua intersticial (sobrenadante) de cada una y se fija el cido sulfhdrico en
acetato de zinc. La concentracin de cido sulfhdrico de cada muestra se mide con un espectofotmetro, segn Cline (1969).
Variable/ndice
1: Transparencia del agua
La transparencia del agua es, quiz, el parmetro
ms integrador, robusto y sencillo de medir para
indicar la calidad del agua. Aqu proponemos su
medicin mediante un disco de Secchi, un mtodo sencillo y de uso generalizado para todo tipo
de masas de agua.
Tipo: estructural/funcin.
Aplicabilidad: obligatoria.
Frecuencia recomendada: hay que tener en
cuenta que, debido a la alta variabilidad a corto
plazo de este factor, conviene siempre muestrear
esta variable varias veces (por ejemplo, muestreos
semanales o mensuales durante una misma estacin del ao). Lo ideal es mantener un sistema de
seguimiento de la transparencia con su frecuencia
requerida, como es el caso en el Estartit de la serie tomada por D. Josep Pascual, que aprovecha
el servicio de meteorologa de Catalua (Salat &
Pascual, 2002). Sin embargo, esto puede escapar
a las capacidades y objetivos de una red de seguimiento de las praderas. Una buena estrategia de
compromiso consiste en que durante la poca de
89
evaluacin del estado de conservacin
los muestreos de las praderas, que usualmente se
concentran en primavera y verano, se muestree la
transparencia del agua de esa localidad el mayor
nmero de das posibles, cada vez que se pase por
all, por ejemplo. Suele bastar con un punto de
muestreo para una serie de praderas cercanas entre s, a menos que localmente haya problemas de
turbidez, que pueden requerir un muestreo ms
intensivo. En todas las redes de seguimiento de
las praderas participan clubes de buceo, muchos
hacen salidas durante todo el ao. Por tanto, otra
posible estrategia consiste en entrenar y acordar
con los clubes de buceo que midan la transparencia del agua en cada una de sus salidas y provean
esos datos a la red, gratuitamente o a cambio de
cierto estipendio, que puede depender de la calidad y cantidad de datos (frecuencia del muestreo,
etc.). Existen mtodos estadsticos para comprobar que los datos son autnticos y no inventados.
Propuesta de mtrica: el grado de turbidez del
agua se mide por el coeficiente k de atenuacin
de la luz y sus unidades son (m-1). Se calcula a
partir de la profundidad de desaparicin del disco de Secchi, segn la ecuacin (Poole & Atkins,
1929): k = 1.7/profundidad disco Secchi (en m).
Para aguas muy turbias o coloreadas existen variaciones en la ecuacin (Strickland, 1958) pero, en
general, las aguas del Mediterrneo y, en especial,
aquellas donde crecen las praderas son muy poco
turbias. Verschuur (1997) propone correcciones a
la ecuacin segn la hora del da (ngulo solar) y
la latitud de la medicin.
Procedimiento de medicin: la medicin de la
transparencia del agua mediante el disco de Secchi se basa en la disminucin del contraste que
se produce en el agua con la distancia, debido a
la dispersin y la absorcin de la luz por parte del
agua y de las partculas que sta tenga en suspensin (plncton, sedimentos, etc.). Para medir esta
prdida de contraste se utiliza un disco de Secchi,
firme a un cabo (ver figura 3.14). La distancia a la
que se deja de distinguir el disco, es la distancia del
disco de Secchi, la cual, mediante la ecuacin presentada en el apartado anterior, se convierte en una
medida de la transparencia del agua. Existen otros
factores independientes de la transparencia del agua
que tambin pueden influir en la medicin de la
profundidad del disco de Secchi, como son la altura del sol, el oleaje, el lado de la barca respecto al
sol desde donde se toma la medicin, si el medidor
lleva gafas de sol, etc. Es por ello muy importante,
para establecer una serie temporal fiable, que se defina claramente un protocolo y que ste se mantenga a lo largo del tiempo, dando el entrenamiento
necesario a los tcnicos y voluntarios para que lo
sigan. Aqu proponemos uno que incluye ciertos
avances tericos y prcticos, pero, si se dispone ya
de un protocolo para obtener una serie temporal,
es ms importante mantener el mtodo, para que
las mediciones sean comparables. Slo se puede
cambiar de mtodo despus de haber hecho mediciones simultneas de calibracin (por el antiguo
protocolo y por el nuevo) durante al menos un ao.
El protocolo que proponemos aqu est basado en
Davies-Colley et al., (1993):
n aguas marinas como las mediterrneas, donde
E
la transparencia del agua puede llegar a superar los
50 m de profundidad, el disco de Secchi debe ser
grande, para que no dejemos de verlo porque se
haga muy pequeo, sino realmente por falta de
contraste. Por tanto, el disco debe medir 40 60
cm de dimetro y debe tener dos cuadrantes negros y dos cuadrantes blancos alternos. El acabado
debe ser mate, no brillante y debe llevar un peso
colgado por debajo, para que baje horizontal.
cabo debe ser de material no elstico, pues se
El
falseara la medida de la profundidad. Por tanto
no debe ser de algodn. Recomendamos que el
cabo no tenga marcas de longitud, pues el conocimiento a priori de la visibilidad habitual del lugar
puede inducir a que el medidor sesgue la medida.
La medicin se debe hacer lo ms cerca posible del
medioda solar, dos horas por encima o por debajo.
La mar no debe estar demasiado agitada. La medicin se debe hacer en un sitio que tenga al menos
un 50% ms de profundidad que la que se espera
obtener del disco de Secchi.
a medicin se puede hacer de varias maneras, pero
L
es importante la consistencia. Aqu, basados en
la experiencia de otras redes proponemos dos alternativas:
Se hace descender el disco por el costado soleado
de la barca y se observa su desaparicin provisto
de un mirafondos. Este aparato (una campana
con base transparente) permite eliminar la prdi-
90
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
da de contraste debida al oleaje y al deslumbramiento por el sol.
Se observa el disco por encima de la superficie
del agua, haciendo descender el disco por el costado no soleado de la barca (dando la espalda
al sol). De este modo, se elimina el deslumbramiento por el sol sin necesidad de utilizar un
mirafondos, pero si la sombra proyectada por la
barca es profunda, de modo que la profundidad
del disco de Secchi est dentro de ella, la medicin ser algo inferior a la real, mientras que si
queda fuera del alcance de esa sombra, no. Por
tanto, la hora de medida influir doblemente.
Se hace descender el disco hasta que este no se
distinga del fondo. Hay que dar tiempo a los
ojos (alrededor de dos minutos) cuando se est
cerca del punto de extincin, para que stos se
adapten al nivel de luminosidad. El observador
debe tener una capacidad de visin normal y
no llevar gafas de sol. A una seal del observador, la persona que est descendiendo el disco
marca la profundidad de desaparicin colocando una pinza en el cabo al ras del agua en ese
momento.
Se hace descender el disco aproximadamente medio metro ms y se comienza a cobrar lentamente
(ascender el disco). Se marca la profundidad de reaparicin del disco colocando otra pinza en el cabo
a ras de agua cuando el disco se vuelve a ver.
La profundidad del disco de Secchi ser la
media entre las distancias de desaparicin y
reaparicin del disco. Para medirla se realiza la
siguiente operacin: Una vez subido el disco
de Secchi a bordo, se hace un bucle con el
cabo entre las dos pinzas y se coloca una tercera pinza en el punto del cabo equidistante
entre ellas (ver figura 3.14b), que se quitan
acto seguido. sa es la profundidad de Secchi. Se vuelve a plegar el cabo, ahora entre
esta pinza y el disco. sta es la mitad de la
profundidad del disco de Secchi. Se mide la
longitud de este tramo de cabo con una vara
graduada al centmetro y se multiplica por 2
para obtener la medida de la profundidad del
disco de Secchi.
Se repite toda la operacin en la estacin una
o, idealmente, 2 veces ms (tres mediciones)
para tomar una estima de la media y el error de
la transparencia del agua en la estacin.
Figura 3.14
a) Disco de Secchi, en este caso de slo
20 cm de dimetro a punto para ser
descendido. b) (arriba) medicin de la
profundidad de desaparicin colocando
una pinza a ras del agua (en medio)
elevacin del disco de Secchi para medir
la profundidad de reaparicin colocando
una segunda pinza y (abajo) colocacin de
una tercera pinza a mitad de distancia
entre las otras dos, para obtener la
medida de la profundidad de Secchi.
91
presentacin
Tipologa de Estados de Conservacin
La profundidad potencial de las praderas disminuye exponencialmente con el aumento del coeficiente de extincin de luz, k. Reproducimos las ecuaciones que relacionan coeficiente de extincin de la
luz y profundidad mxima potencial de la pradera,
segn Duarte et al., (2007):
Para k> 0.27 m-1:
log Z (m) = 0,10(0.02) 1,02(0,04)k (m-1)
Para k< 0.27 m-1:
log Z (m) = -0,34(0.08) 1,60(0,10)k (m-1)
Para las praderas de P. oceanica basta con la primera ecuacin, ya que los coeficientes de extincin en el mediterrneo casi nunca son tan bajos y, cuando lo son, generalmente las praderas
de P. oceanica desaparecen en su totalidad. Estas
ecuaciones, por tanto, nos permiten definir unos
valores de transparencia del agua (k) favorables y
desfavorables para la supervivencia de las praderas
existentes, que proponemos a continuacin:
Favorable: la transparencia del agua determina
una profundidad mxima potencial de la pradera
que es superior al lmite actual de sta. Adems, la
transparencia del agua entre dos aos no ha variado significativamente o ha aumentado. Adems,
no existen evidencias de reduccin drstica de la
transparencia del agua en los ltimos veinte aos.
Desfavorable-inadecuado: la transparencia del agua
entre dos aos se ha reducido significativamente
pero la profundidad potencial de la pradera es superior o igual a la profundidad del lmite profundo
de la pradera medido en la ltima ocasin.
Desfavorable-malo: la profundidad potencial de
la pradera, predicha por el modelo Duarte et al.,
(2007), y tambin la profundidad mxima real,
han retrocedido respecto a la profundidad del lmite medido en la ltima ocasin.
Variable
2: Temperatura del agua
Los episodios veraniegos de alta temperatura del
agua afectan negativamente al crecimiento y a la
supervivencia de P. oceanica (Mayot et al., 2005;
Daz-Almela et al., datos no publicados). En el
actual escenario de calentamiento global y de
mayor frecuencia de episodios climticos extremos (Cubasch et al., 2001) la temperatura del
agua va probablemente a condicionar de forma
cada vez ms importante la estabilidad de las
praderas. Por tanto, conviene mantener un registro detallado de la temperatura del agua en las
praderas que estn incluidas en un programa de
monitorizacin, ya que, hoy en da, existe tecnologa asequible para registrar la temperatura con
una alta frecuencia: los termmetros data logger,
o termmetros registradores, son unos termmetros conectados a una memoria de capacidad suficiente para guardar datos de frecuencia horaria
de hasta dos aos.
Tipo: estructural/funcin.
Aplicabilidad: obligatoria.
recuencia recomendada: se recomienda proF
gramar el termmetro registrador para que tome
una medida de temperatura cada dos horas. Se
recomienda descargar los datos dos veces por ao
o ms para reducir la prdida de datos en caso de
prdida del aparato.
Propuesta de mtrica: el termmetro registrador
provee la temperatura en grados centgrados cada
1 2 horas. A partir de esta serie temporal bruta
se obtienen las series de: la temperatura mxima,
la mnima y la media diarias, la media y la moda
mensual, la mxima y la mnima anuales. Para determinar si se han producido episodios de calor,
se mide durante cada verano el tiempo (en das)
que la temperatura del agua ha superado la temperatura promedio de los meses clidos (julio y
agosto) en esa zona durante varios aos, as como
la temperatura mxima registrada.
Procedimiento de medicin: se recomienda la
instalacin de un termmetro registrador de temperatura sumergible por localidad, a menos que
las condiciones hidrolgicas sean iguales, en cuyo
caso, bastara con un aparato para esas localidades.
Si la pradera tiene un rango amplio de profundidad, conviene instalar un termmetro registrador en una estacin somera (menor de 15 m de
profundidad) y otro en una estacin profunda
(mayor de 20 m de profundidad), ya que el rgimen de temperatura vara con la formacin de
la termoclina durante los meses clidos. En tierra
92
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
el termmetro registrador debe ser programado
segn las instrucciones del fabricante. Hay que
calibrar el error sistemtico de cada termmetro
registrador con un nico termmetro de mercurio de precisin, en agua a 0 (con hielo) y,
por ejemplo, a 36,5 C. En el campo, el termmetro registrador se ha de colocar a la altura de
los rizomas, escondido, pero localizable por los
buzos. Conviene proteger la parte del aparato,
que transmite las seales para evitar que se le incrusten organismos, pero el sensor de temperatura debe quedar libre (ver figura 3.15). Conviene
limpiarlo y calibrar su error sistemtico una vez
al ao. Unos meses antes del fin de la vida til
del aparato, hay que colocar un segundo aparato,
junto al primero, para que tomen datos simultneamente y evitar artefactos en la serie temporal
de temperatura acumulada.
Figura 3.15
Termmetro registrador o data logger de
temperatura, sumergible.
Modelo TidBit de la marca ONSET. El cuerpo del
aparato se encuentra protegido dentro de una bolsita
de plstico transparente, mientras que el sensor ha
quedado fuera de ella. El aparato, de pocos
centmetros de dimetro, se encuentra enganchado a
una estaca metlica clavada al fondo; la cual en este
caso se encuentra conectada mediante un cabo de
fondo a una parcela sealizada.
ipologa de Estados de Conservacin
T
No existe una relacin general entre la temperatura
absoluta y la mortalidad de la pradera, ya que las
praderas de distintas latitudes estn probablemente
aclimatas al rgimen trmico del lugar. Parece que
las praderas de P. oceanica son sensibles a los episodios de calor extremo. Se ha estudiado la relacin
entre la temperatura y la dinmica de la poblacin
de haces para una pradera de P. oceanica somera (7
m de profundidad) a una latitud media (Mallorca,
Islas Baleares). All se observ que la mortalidad
mensual de los haces aumentaba linearmente con
la temperatura media mensual del agua, un 0,2%
por grado centgrado (Daz-Almela et al., datos no
publicados). A pesar de que an no se saben definir
umbrales claros de impacto, recomendamos medir
la temperatura del agua por su alto poder diagnstico: si se registra una ola de calor, en la cual, por
ejemplo, el agua ha estado un grado por encima
de lo normal durante quince das o ms, debemos
estar alerta, ya que podemos esperar (o explicar)
una mayor mortalidad durante el otoo-invierno
siguiente (Daz-Almela et al., datos no publicados)
y un crecimiento vertical menor de los haces super-
vivientes (Mayot et al., 2005). La probabilidad de
la pradera de florecer ser ms alta, ya que, en esta
especie, la floracin parece una respuesta al estrs
trmico (Daz-Almela et al., 2007a). Adems, otras
especies de la pradera y de hbitat aledaos probablemente sufrirn tambin (Romano et al., 2000),
mientras que el crecimiento de algas invasivas de
origen tropical probablemente se vea favorecido
(Giaccone & Di Martinov, 2000).
Factor 4. Especies invasoras
Variable/ndice
1: Presencia y abundancia de
Caulerpa spp. o Lophocladia lallemandii
Tipo: estructural/funcin.
Aplicabilidad: obligatoria.
Frecuencia recomendada: anual, en verano (entre julio y septiembre).
Propuesta de mtrica: para cada estacin se consigna un dato de presencia/ausencia. Adems, para
93
evaluacin del estado de conservacin
las estaciones con presencia del alga se combinan
los datos de cobertura (%) con los de peso seco
recolectado en un rea conocida, para obtener una
estima promedio de la biomasa de alga en gramos
por metro cuadrado (g(MS) /m2).
Procedimiento de medicin: en cada estacin visitada, en los mismos cuadros de cobertura y densidad de Posidonia oceanica, se estima la cobertura
de Caulerpa spp. y la de Lophocladia lallemandii,
segn la proyeccin vertical de los frondes sobre el
fondo. Adems, se explora visualmente el rea de
la estacin (unos 20 m en derredor) por si se encontraran estas algas en alguna zona externa a los
transectos. En 3 subcuadros de 20x20 cm2, con
cobertura del 100% a ser posible, se arranca toda la
Caulerpa que haya. En otros 3 subcuadros se arranca toda la Lophocladia lallemandii que haya. Todo
ello, con cuidado de no dejar escapar fragmentos
(para incrementar la exactitud de la medida y para
evitar que el fragmento colonice otras zonas). Las
seis muestras de algas se secan en una estufa a 60 C
durante toda la noche y se pesan.
Tipologa de Estados de Conservacin:
la clasificacin se basa en resultados an no publicados de Marb et al., para Caulerpa spp. y en los
resultados de Ballesteros et al., (2007), en el caso
de Lophocladia lallemandii.
Favorable: no se observa presencia de Caulerpa
taxifolia, Caulerpa racemosa ni de Lophocladia
lallemandii en la estacin.
Desfavorable-inadecuado: se observa presencia de
C. taxifolia o C. racemosa en la estacin, slo en
algunos claros. Las caulerpas no penetran entre
los rizomas de la pradera. La biomasa de estas
especies es menor de 10 g(ms)/m2. Y/o el alga Lophocladia lallemandii est presente en la estacin,
slo como epfito en los rizomas y hojas de los
bordes de los claros de la pradera y no forman
estructuras densas sobre el dosel foliar.
Desfavorable-malo: se observa presencia de C.
taxifolia y/o C. racemosa en la estacin. Estas
algas penetran entre los rizomas de la pradera y pueden enroscarse a stos y colonizar el
dosel foliar. La biomasa de estas especies es
superior a 10 g(ms)/m2. Y/o el alga Lophocladia
lallemandii est presente en la estacin y llega
a formar estructuras densas sobre el dosel foliar en los bordes o en las zonas poco densas
de la pradera, de 500 cm2 o mayores.
Aunque C. prolifera es una especie no extica en el
Mediterrneo, su proliferacin tambin puede acelerar el declive de P. oceanica de la misma forma que
con las caulerpas exticas. Por tanto, para esta especie
puede aplicarse la misma tipologa de Estados de
Conservacin descritos en este apartado.
3.3.2. Protocolo para determinar el estado de
conservacin global de la
estructura y funcin
Protocolo general
Por
estacin de la pradera
El estado de conservacin global de la estructura y
funcin de la pradera en una estacin puede determinarse segn el Estado de conservacin de las distintas variables estructurales y dinmicas de P. oceanica y
de las variables ambientales cuantificadas.
Variables estructurales de P. oceanica:
lmites someros
lmites profundos
densidad global
crecimiento neto de la poblacin
ariables ambientales:
V
tasa de sedimentacin total, orgnica (o tasa de
sedimentacin de fsforo)
concentracin de sulfuro de hidrgeno en el
sedimento
transparencia del agua
presencia y abundancia de Caulerpa spp. o de
Lophocladia lallemandii
Clasificacin del estado de conservacin global de la estacin de la pradera
Favorable: todas las variables estructurales y
ambientales se clasifican como favorables.
Desfavorable-inadecuado: algunas variables estructurales se clasifican como favorables y otras
como desfavorable-inadecuado, o todas las
variables estructurales se clasifican como favorables, pero al menos una variable ambiental se
clasifica como desfavorable-malo, o bien ms
94
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
de una variable ambiental se clasifica como desfavorable-inadecuado.
Desfavorable-malo: al menos una variable estructural se clasifica como desfavorable-malo
Por pradera o localidad
Cuando en una pradera se evala el estado de conservacin en ms de una estacin proponemos clasificar el estado de conservacin de la pradera entre
favorable, desfavorable-inadecuado y desfavorablemalo de la forma siguiente:
Favorable: el estado de todas las estaciones es favorable
Desfavorable-inadecuado: el estado algunas estaciones es favorable y otras desfavorable-inadecuado o el estado de todas las estaciones es
desfavorable-inadecuado.
Desfavorable-malo: el estado de alguna estacin es
desfavorable-malo
Por regin biogeogrfica
Se calcula el porcentaje de localidades examinadas
que se encuentran en estado favorable, desfavorable-inadecuado y desfavorable-malo. A este respecto conviene recordar que, segn la UE, si ms de
un 25% de las localidades examinadas se encuentran
en estado desfavorable, se considera que el estado
global del tipo de hbitat 1120* en la regin mediterrnea espaola es desfavorable-malo. El protocolo
propuesto para determinar el estado de la conservacin global del hbitat puede variar segn avancen el
desarrollo y la validacin de indicadores de estado del
tipo de hbitat 1120*. Varios grupos de investigacin
estn trabajando en esta lnea, con financiacin nacional, autonmica y europea, con el fin de obtener
indicadores y mtricas tiles para la implementacin
de directivas (DMA).
3.3.3.Protocolo para establecer un sistema
de vigilancia global del estado
de conservacin de la estructura y funcin
Red de muestreo
Como se puede observar en los mapas y tablas de
la seccin 2.2, una fraccin importante del tipo de
hbitat 1120* se encuentra dentro de zonas LIC
costeras. Adems, existe ya cierta infraestructura de
vigilancia del estado de este tipo de hbitat en el Mediterrneo espaol, consistente en una serie de redes
de monitorizacin de las praderas de angiospermas
marinas, organizadas o financiadas con fondos pblicos y con una base de voluntariado.
Las redes de vigilancia de la salud de las praderas de
angiospermas marinas se iniciaron para vigilar y alertar de las fuertes prdidas de estos tipos de hbitat que
se producan por el crecimiento de las construcciones
y polucin costeras y, tambin, como instrumentos
de concienciacin a la sociedad sobre la importancia
de estos tipos de hbitat y los riesgos de su destruccin. Los primeros programas fueron iniciados hacia
1980 en Australia, EEUU y Francia. En la actualidad,
ms de 40 pases han desarrollado programas de vigilancia de praderas para 31 especies de angiospermas
marinas. Algunos de esos programas se han unido en
redes internacionales, como SeagrassNet (http://www.
seagrassnet.org).
Para las praderas de P. oceanica, existe una red nacional de seguimiento en Francia y 4 redes regionales de
seguimiento en Espaa: en la Regin de Murcia, Comunidad Valenciana, Islas Baleares y Catalua (ver
tabla 3.4). No existe, an, una red de seguimiento de
las praderas andaluzas ni de las costas de Melilla. Sin
embargo, en 1998 se constituy la Red de Voluntarios Ambientales del Litoral Andaluz. Dentro de este
programa, se pretende organizar una red de control
de las praderas de Posidonia oceanica, que comenzar
prximamente (Montero-Jimnez & Codina-Soler,
2004).
Fieles a su doble funcin de vigilancia y de concienciacin y divulgacin social, todas estas redes estn
integradas por tcnicos de alguna institucin pblica
o privada y por voluntarios, por lo general miembros
y clientes de clubes de buceo o estudiantes.
Muchas de las praderas vigiladas por estas redes se encuentran en zonas LIC, aunque no todas. Hoy en da,
la tendencia de estas redes, como ya ha ocurrido en
otros paises, es a coordinarse en una red nacional, para
poner sus datos y experiencias en comn y, as, obtener
una visin general de la situacin de las praderas de P.
oceanica en las costas espaolas. Es necesario, tambin,
que armonicen sus metodologas y definir un ncleo
de variables comunes, para que sus resultados sean
ms fciles de comparar. Ha habido algn avance en
esta direccin, ya que se han organizado dos puestas
95
evaluacin del estado de conservacin
Tabla 3.4
Redes de vigilancia de las praderas de P. oceanica en Espaa.
Datos basados en Montero-Jimnez & Codina-Soler, 2004; Ruiz-Fernndez et al., 2006a; e IEL, 2007.
Comunidad
Autnoma
Andaluca
Integrantes y
colaboradores
Ao inicio
Nmero de
praderas o
estaciones
Aula del Mar de
Mlaga
Cartografa
Variables medidas
y otros datos
disponibles
No, cartas de
distribucin:
Moreno &
Guirado, 2003;
Moreno et al.,
2004
Patrocinador: Junta
de Andaluca
Direccin y telfono:
Secret. Tc. Red de
Voluntarios Ambientales
del Litoral Andaluz.
Aula del Mar de Mlaga
Avda. Manuel Agustn
Heredia, 35
29001 Mlaga.
Telf: 952 22 95 81
[email protected]
http://www.
auladelmar.info
Regin de
Murcia
IEO - Murcia, 14
clubes de buceo,
aprox. 50 voluntarios/ao
2004
13 Loc.
16 Est.
1988
1998
Col: Universidad de
Murcia, FASRM
Comunidad
Valenciana
Instituto de Ecologa
Litoral, 16 clubes de
buceo, aprox. 100
voluntarios/ao
2001
17 Loc.
31 Est.
No, algunas
locales
Col: CAM,
Diputacin de
Alicante, Volcam
Cobertura,
densidad,
reclutamiento neto
en parcelas fijas,
enterramiento de
haces, macrofauna,
lmites profundos,
presencia de
Caulerpa racemosa
o C. taxifolia
Instituto Espaol de
Oceanografa. Centro
Oceanogrfico de
Murcia.
C/. Varadero, 1. Lo
Pagn
30740 San Pedro Del
Pinatar
Telf: 968 18 05 00
[email protected]
Cobertura,
densidad, presencia
de C. racemosa o C.
taxifolia, presencia
y abundancia de
nacras (Pinna
nobilis)
Institut dEcologia
Litoral
C/. Jacinto
Benavente , 21.
03560 El Campello
Telf: 965 65 76 90
[email protected]
http://ecologialitoral.
com/volunt.htm
http://www.carm.es/
cagric/home.jsp
Sigue
en comn en la isla de Tabarca, de las cuales sali un
documento conjunto (Montero-Jimnez & CodinaSoler, 2004). Pero se hace necesario un mecanismo
ms estable de coordinacin y apoyo mutuo. Una red
nacional de vigilancia del tipo de hbitat de inters comunitario 1120* en las zonas LIC espaolas podra ser
el catalizador de esta coordinacin. Sera deseable que,
a su vez, esta red coordinada se integrara en alguna o
varias de las redes internacionales, como SeagrassNet
o SeagrassWatch, para el intercambio de experiencias,
mtodos y resultados con otros pases.
Directrices
Corresponde a los actores que conforman estas redes
de vigilancia establecer unas directrices y protocolos
comunes, basndose en su experiencia acumulada
y en el mantenimiento de las series temporales ya
obtenidas. Sin embargo, vamos a realizar aqu una
propuesta, tratando de obtener un mximo comn
denominador a partir de las estrategias de las distintas redes y proponiendo la incorporacin de algunas
variables (explicadas en la seccin 3.3), basndonos en
avances recientes en el conocimiento de los factores
y predictores de la dinmica de poblaciones de las
praderas de P. oceanica.
96
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Continuacin Tabla 3.4
Ao inicio
Nmero de
praderas o
estaciones
DGP CAIB, 14
clubes de buceo, 5
parques naturales,
Fundacin Rotger
i Villalonga, grupo
voluntarios de la UIB,
grupo voluntarios
R.M baha de Palma,
Prot. Civil Calvi.
Aprox. 110 voluntarios/ao
Col: LIFE-Posidonia, IMEDEA
2002
30 Loc.
CRAM, 23 clubes
de buceo, aprox.
Aprox 75 voluntarios/ao
Col: DGPAM
1998
Comunidad
Autnoma
Integrantes y
colaboradores
Islas
Baleares
Catalua
35 Loc.
Cartografa
Variables medidas
y otros datos
disponibles
Direccin y telfono:
Algunas
LIC: 2007 y
algunas locales
anteriores
Densidad,
cobertura,
reclutamiento
neto, mortalidad y
natalidad de haces
en parcelas fijas,
sedimentacin
bentnica,
macrofauna
Dir. Gral. Pesca. Conselleria dAgricultura i
Pesca. Govern de les
Illes Balears
C/. Foners, 10.
07006 Palma de
Mallorca
Telf: 971 17 61 00
[email protected]http://lifeposidonia.
caib.es
2001
Lmites profundos, densidad,
cobertura
CRAM (Fundaci per a la
Conservaci i Recuperaci dAnimals Marins)
Cam Ral, 239. 08330
Premi de Mar
Telf: 93 752 45 81
[email protected],
http://www.cram.es
http://www.gencat.
net/darp/faneroga.
htm
Del examen de la tabla 3.4 se deduce rpidamente
que los nicos parmetros medidos por todas las redes son la cobertura y densidad de las praderas. Casi
todas las redes utilizan un muestreo estratificado
irregular, con una o varias estaciones de medicin
por localidad o por pradera. Dependiendo de su superficie y rango de profundidades, el nmero y disposicin de las estaciones de muestreo por pradera
tambin vara: la red de vigilancia valenciana tiene
dos estaciones por localidad, una somera y otra profunda, en casi todas las praderas, la red de las Islas
Baleares tiene hasta cuatro estaciones de muestreo,
siguiendo un gradiente de profundidades, y la red
murciana tiene hasta seis subestaciones de muestreo
por estacin y un nmero variable de estaciones por
pradera, dependiendo tambin de su extensin y rango de profundidades, pero en la prctica, suele medir
solamente tres subestaciones por estacin, debido al
gran esfuerzo y despliegue humano que requerira
medir en todas.
Las estaciones y subestaciones de muestreo suelen
estar marcadas por piquetas permanentes, o por
grupos de tres parcelas de contaje permanentes.
Slo dos redes complementan sus transectos con
contajes de haces en parcelas permanentes (Regin
de Murcia e Islas Baleares), slo una red mide el
grado de desenterramiento de los haces (Regin de
Murcia) y slo una mide las tasas de sedimentacin
bentnica y la temperatura (Islas Baleares), mientras
que ninguna mide la transparencia del agua con disco de Secchi. Sin embargo, consideramos que todas
estas mediciones, especialmente los predictores ambientales, son tan importantes como los muestreos
de densidad y cobertura en transectos, y que deberan ser incorporadas rutinariamente a las redes, ya
que, adems, son parmetros fciles de medir, segn
se detalla en la seccin anterior.
Un mayor nmero de estaciones por pradera aumenta
la precisin de las medidas, pero consume un esfuerzo que podra emplearse en vigilar ms localidades
(Short & Coles, 2001). Encontrar un compromiso
no es sencillo y depende, en gran medida, del tamao de cada pradera. Sugerimos un muestreo estratificado con un nmero variable de estaciones por
97
evaluacin del estado de conservacin
localidad, dependiendo del rango de profundidad
de cada pradera: una pradera que tenga un rango
amplio de profundidades (por ejemplo, entre 5 y 30
m de profundidad) tendra tres estaciones de muestreo, siguiendo el gradiente batimtrico: una estacin somera (a 5-7 m de profundidad, otra intermedia (14-15 m de profundidad) y otra profunda, en el
borde de la pradera. Si la pradera tiene un rango ms
estrecho de profundidad, o no es posible realizar ese
esfuerzo de muestreo, se puede eliminar la estacin
intermedia, quedando una estacin profunda y otra
somera por localidad. Incluso, para localidades con
praderas muy poco extendidas o a manchas, se puede reducir a una sola estacin. En el caso de praderas
ms o menos continuas, cada estacin es sealizada
por tres parcelas permanentes de contaje de haces,
separadas 5-10 m entre s, dispuestas ms o menos
paralelas a la costa (ver figura 3.16).
Figura 3.16
Esquema general de muestreo en una localidad o pradera extendida en un rango
amplio de profundidades.
Cada conjunto de parcelas seala una estacin en la pradera. De cada parcela parte un
transecto de cobertura y densidad que constituye una subestacin de muestreo.
En el lmite profundo de la pradera se puede instalar un nmero variable de estaciones
para la vigilancia de los lmites de la pradera usando piquetas.
Cada pareja de buceadores realiza el contaje de
densidad en la parcela permanente y adems utiliza
la parcela como punto de partida para realizar un
transecto de cobertura de 20 m. Alrededor de cada
transecto tambin se toman de 3 a 5 mediciones
de densidad al 100% de cobertura, 3 a 5 medidas
de enterramiento de los haces, contajes de macrofauna (holoturias, erizos, espirgrafos, nacras) en el
mismo transecto de cobertura. Se recomienda, en
lo posible, realizar muestreos especficos en el caso
de las nacras, segn se especifica en la seccin 3.2,
ya que se ha observado una gran diferencia entre los
contajes casuales a lo largo del transecto de cobertura y los contajes en muestreos ex profeso (Ruiz-Fernndez et al., 2006b). En cambio, slo se instalaran
dos trampas bentnicas por estacin (dos someras,
dos intermedias, dos profundas) y se recogeran de
5 a 10 haces verticales largos por estacin.
Del contaje de los haces en las tres parcelas permanentes de cada estacin, se obtendr una densidad
global promedio y una desviacin estndar para la
estacin, cuya evolucin interanual es ms sensible
a los cambios que la medida con los transectos (ver
seccin 3.3). La comparacin con la densidad global promedio obtenida de los transectos de la estacin permitir comprobar que la densidad de las
parcelas se corresponde con el rango de la estacin y
que su dinmica puede considerarse representativa
de la estacin.
98
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
En localidades a manchas pequeas se sustituyen los
contajes en parcelas permanentes por mediciones
del tamao de las manchas (ver seccin 3.3.1).
La medicin de la transparencia del agua basta realizarla en la estacin profunda, cuando no se detecte
variacin espacial de la transparencia perpendicular
a la costa. La medicin del disco de Secchi debe hacerce siempre en un mismo punto y con la mayor
frecuencia posible (ver seccin 3.3.1).
Las parcelas de la estacin profunda, al estar colocadas cerca del borde de la pradera, tambin servirn
Variable/Indice
Pradera amenazada
para medir los avances o retrocesos del lmite profundo (Ruiz et al., 2006a). Se pueden aadir piquetas
adicionales para extender la vigilancia del lmite profundo a una longitud mayor de pradera.
Para vigilar los lmites someros se realizarn, adems
,transectos perpendiculares a la costa en los lugares amenazados o se compararn fotografas areas
quinquenales en los lugares no amenazados, segn
se detalla en los protocolos de la seccin 3.3.1.
En la tabla 3.5 resumimos las distintas variables
(obligatorias y recomendadas) propuestas en la
seccin 3.3.1.
Pradera no amenazada
Aplicabilidad
Lmite profundo
Anual o bienal
Quinquenal
Obligatoria
Lmite somero
Anual o bienal
Quinquenal
Obligatoria
Tamao manchas
Anual
Bienal
Oblig. si aplicable
Cobertura
Anual
Bienal o quinquenal
Obligatoria
Indice de Conservacin (IC)
Anual
Bienal o quinquenal
Oblig. si aplicable
Densidad global
Anual
Bienal o quinquenal
Obligatoria
Desenterramiento haces
Anual
Bienal
Obligatoria
Crec. neto poblacin de haces
Anual
Bienal
Obligatoria
Mortalidad de haces
Anual
Bienal
Recomendada
Natalidad de haces
Anual
Bienal
Recomendada
Crecimiento vertical
Bienal
Quinquenal
Recomendada +
Sedimentacin bentnica
Estacional el primer ao, luego anual
Obligatoria
Sedimentacin orgnica
Estacional el primer ao, luego anual
Obligatoria
Sedimentacin de fsforo
Estacional el primer ao, luego anual
Recomendada
Sedimentacin de hierro
Estacional el primer ao, luego anual
Recomendada
Concentracin de sulfhdrico
Estacional el primer ao, luego anual
Recomendada
Transparencia del agua
Semanal - estacional
Obligatoria
Temperatura
Horaria (recogida semestral o anual)
Obligatoria
Algas invasoras
Anual
Anual
Obligatoria
Especies indicadoras
Anual
bienal
Recomendada
Semanal - anual
Tabla 3.5
Resumen de las variables e ndices a medir en las praderas de P. oceanica vigiladas y sus frecuencias de
muestreo recomendadas segn las praderas tengan algn tipo de amenaza o no.
99
evaluacin del estado de conservacin
Estaciones de Referencia
Subregin 2: Delta del Ebro
En esta seccin se indican como Estaciones de
Referencia aquellas praderas que se considera que
actualmente estn en mejor estado de conservacin
para cada regin natural. Proponemos las siguientes localidades y estaciones de referencia para la red
de vigilancia del tipo de hbitat 1120* en las zonas
LIC. La propuesta se basa en los resultados de las
redes de vigilancia de las praderas de las 4 regiones
(Montero-Jimnez & Codina-Soler, 2004; RuizFernndez et al., 2006), de Romero et al., (2007)
para las costas catalanas y de la segunda cartografa
bionmica de los fondos de la Regin de Murcia
(Calvn-Calvo et al., 2004). Para las praderas de Andaluca, la propuesta se basa en los datos y observaciones de Moreno & Guirado (2003).
En esta regin proponemos una estacin de referencia al norte del delta. Esta estacin no es vigilada por la red catalana, aunque se encuentra cercana a la pradera de Vandells, que s es vigilada por
la red. En cambio, la pradera que proponemos est
integrada en la red de seguimiento de las masas
de agua costeras catalanas (ACA). Segn Montero-Jimnez & Codina-Soler (2004), en esta zona
tampoco se encuentra ninguna pradera en estado
ptimo. Al norte del delta se encuentran dos praderas cuyo estado es bueno, seis con sntomas de
alteracin y una muy alterada.
Subregin 1: Golfo de Len
En esta subregin, segn los datos de la red catalana, puestos en comn en el Encuentro de Tabarca,
donde los datos de densidad y cobertura de todas
las regiones fueron comparados, no existe ninguna
pradera cuyo estado sea ptimo. Existen cinco praderas cuyo estado es bueno, doce localidades con
sntomas de alteracin y seis localidades cuyo estado est muy alterado, segn la clasificacin general
de los autores (Montero-Jimnez & Codina-Soler,
2004). Un estudio reciente de Romero et al., (2007)
sobre el estado de las masas de agua costeras catalanas, evaluado utilizando como indicador biolgico las praderas de P. oceanica, revela que existen tres
localidades en muy buen estado, todas ellas en la
zona del Cabo de Creus, trece en buen estado, tres
en estado mediano a malo y tres en estado malo
o muy malo. De entre estas praderas sugerimos dos
para esta regin natural: una en la zona del cabo de
Creus y otra en el macizo de Cadiretes.
Localidad 1: Jugadora
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 101005
Cdigo espacio red Natura 2000: ES5120007
Localidad 2: Fenals
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 101014
Cdigo espacio red Natura 2000: ES5120013
Localidad 1: lHospitalet de lInfant
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m):
Masa de Agua: 101031
Cdigo espacio red Natura 2000: ES5140001
Al sur del delta slo se encuentran praderas con sntomas de alteracin segn la red valenciana (IEL,
2007). Habra que comprobar si las praderas que
aparecen en el Atlas de los Hbitat de Espaa entre Alcossebre y Oropesa (masas de agua 810003
y 810005 y zonas LIC ES5223036 y ES0000060),
que por el momento no son seguidas por la red valenciana, se encuentran en mejor estado y podran
ser apropiadas como localidades de referencia. En
caso negativo solamente habra una localidad de referencia para la subregin del delta del Ebro.
Subregin 3: Levante
Esta regin baa tres comunidades autnomas. En
dos de ellas (Regin de Murcia y Comunidad Valenciana) existen redes de vigilancia de las praderas,
mientras que en Andaluca esta red an no existe.
Propondremos dos localidades de referencia para
cada Comunidad.
En las costas de Alicante, segn Montero-Jimnez
& Codina-Soler (2004) hay cuatro localidades monitoreadas cuyo estado es ptimo, cuatro cuyo estado es bueno, cuatro que presentan sntomas de
alteracin y una pradera alterada. Las praderas de
Altea y Tabarca se encuentran en estado ptimo,
aunque segn la memoria ms reciente de la red
(IEL, 2007), el estado de estas praderas se ha reducido a bueno. Pero segn este informe, no hay
en 2007 ninguna pradera alicantina cuyo estado se
100
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
pueda considerar mejor, de modo que mantenemos la seleccin anterior. En la localidad de Altea
no han aparecido caulerpas exticas an, mientras que en Tabarca ya se ha detectado Caulerpa
racemosa (IEL, 2007).
Localidad 1 (Alicante): Altea
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 810027
Cdigo espacio red Natura 2000: ES5211009
Localidad 2 (Alicante): Tabarca
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 810036
Cdigo espacio red Natura 2000: ES5213024
En las costas murcianas, el estado de las praderas en
2004, visitadas entonces slo una vez, fue tipificado
como bueno en siete localidades, con sntomas
de alteracin en la isla del Fraile, y como alterado en San Pedro del Pinatar - El Mojn (MonteroJimnez & Codina-Soler, 2004). En las siguientes
visitas de la red, se ha podido constatar que el estado
de las praderas es en general muy bueno y estable,
salvo en Cala Cerrada (Cabo Tioso), debido a los
fondeos incontrolados, en la Isla del Fraile y en El
Mojn. Como localidades de referencia proponemos, en la zona norte, la pradera de Calblanque (localidad: Cala Reona) o bien la pradera de la Manga
(localidad: Isla Grossa), las dos mayores praderas de
la regin (Calvn-Calvo et al., 2004). Ms al sur,
proponemos como referencia la pradera de Puntas
de Calnegre y Cabo Cope, por tratarse de un cinturn extenso de pradera y una zona no urbanizada.
Sin embargo, los grandes planes de urbanizacin de
la marina de Cope y Calnegre (proyectados por el
ayuntamiento de Lorca y el gobierno de la Regin
de Murcia, que en estos momentos se encuentran
recurridos judicialmente por el Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino), de llevarse
a cabo, podran reducir la calidad de esta zona como
referencia. Adems, en este momento no hay ninguna estacin de la red de vigilancia situada en esta
zona. No obstante, consideramos que las praderas
frente a puntas de Calnegre seran lugares adecuados,
ya que estos montes quedan excluidos del proyecto
de urbanizacin.
Localidad 3 (Regin de Murcia): Calblanque Cala Reona
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 710015
Cdigo espacio red Natura 2000: ES6200029
y ES6200048
Localidad 4 (Regin de Murcia): Puntas de
Calnegre (Tercera Cala Calahonda)
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 710012
Cdigo espacio red Natura 2000: ES6200029
y ES6200048
Localidad 5 (Almera): Cala Cocedores San
Juan de Terreros
Coordenadas: 37 22,50 N; 1 37,50 W
Masa de Agua: 710024
Cdigo espacio red Natura 2000: ES6110010
Esta localidad se encuentra junto al lmite meridional de la Regin de Murcia. En esta zona
hay praderas extensas (continuacin de las
del sur de la Regin de Murcia) desde la orilla hasta los 30 m de profundidad, que llegan
hasta Villaricos.
Localidad 6 (Almera): Morrn de los Genoveses
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 610019
Cdigo espacio red Natura 2000: ES0000046
Esta pradera tiene escaso desarrollo por la influencia de una rambla, pero sta es la fisionoma de la mayor parte de las praderas al sur de
Aguamarga, de modo que esta pradera resulta
representativa de la zona. Adems, la pradera
del Morrn de los Genoveses se encuentra en
una reserva integral.
Subregin 4: Promontorio Balear
Segn Montero-Jimnez & Codina-Soler (2004),
el estado de todas las praderas monitorizadas por
la red balear en 2004 era ptimo en todas ellas,
lo cual dificulta la eleccin de una pradera de referencia. Dada la gran extensin costera del archipilago y sus mltiples orientaciones a los vientos,
propondremos 1-2 praderas de referencia por isla,
basndonos en la lejana de estas praderas a lugares
urbanizados, en su grado de proteccin legal y en el
desarrollo y extensin de la pradera:
101
evaluacin del estado de conservacin
Localidad 1 (Menorca): Cala Algairens o bien
Cala Tirant
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 1110051
Cdigo espacio red Natura 2000: ES5310069
o ES5310035
Ambas praderas se encuentran en la reserva
marina del norte de Menorca y estn entre las
monitoreadas por la red balear de vigilancia de
las praderas de P. oceanica.
Localidad 2 (Mallorca): Cala Matzoc
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 1110042
Cdigo espacio red Natura 2000: ES0000227
Esta pradera se encuentra entre las monitoreadas
por la red balear de vigilancia de las praderas de
P. oceanica.
Localidad 3 (Cabrera): Cala Santa Mara
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 1110046
Cdigo espacio ed Natura 2000: ES0000083
Esta pradera puede tambin constituir una referencia para las praderas del sur de Mallorca,
dada su orientacin y su cercana a esta isla.
Localidad 4 (Ibiza): Tagomago o bien Islotes de Santa Eulalia
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 1110059 o bien 1110060
Cdigo espacio red Natura 2000: ES0000082,
ES5310107 o bien ES0000242
Las praderas de los islotes de Sta. Eulalia se encuentran entre las monitoreadas por la red balear
de vigilancia de las praderas de P. oceanica.
Localidad 5 (Ibiza): Islotes de Poniente
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 1110056
Cdigo espacio red Natura 2000: ES5310023,
ES5010104
Localidad 6 (Formentera): Islote de Espardell
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 1110063
Cdigo espacio Red Natura 2000: ES0000084
Esta pradera se encuentra en la reserva marina
integral del parque de Ses Salines de Ibiza y
Formentera. Se encuentra alejada de influencias
humanas aunque hasta ella han llegado las invasiones de Lophocladia lallemandii (Ballesteros
et al., 2007)
Localidad 7 (Formentera): La Mola
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 1110065
Cdigo espacio red Natura 2000: ES5310024
Localidad 8 (Formentera): W Cabo de Berbera
Cuadrcula UTM (1x1 km / 100x100 m)
Masa de Agua: 1110064
Cdigo espacio red Natura 2000: ES5310025
Proponemos ambos cabos porque la isla de Formentera es una divisoria natural de dos masas de
agua marinas. Por ello, pese a la corta distancia, las
diferentes orientaciones a los vientos y la diferencia
entre las masas de agua pueden tener efectos diferentes en la dinmica de las praderas.
Subregin 5: Mar de Alborn
Localidad 1 (Almera): Roquetas de Mar
y sus bajos
Coordenadas: 36 46,00 N; 2 36,00 W
Masa de Agua: 610017
Cdigo espacio red Natura 2000: ES56110019
Localidad 2 (Alemera): Punta Negra
Coordenadas: 36 44,50 N; 3 12,50 W
Masa de Agua: 610015
Cdigo espacio red Natura 2000: ES56140014
Frecuencia (periodicidad) de muestreo
La frecuencia de muestreo en cada tipo de hbitat de
importancia comunitaria ha de ser de, al menos una
vez por cada perodo de evaluacin del estado de
conservacin en el que se deba presentar un informe
a la Comunidad Europea (cada seis aos), siendo
no obstante recomendable realizar una evaluacin
ms frecuente, al menos en el caso del tipo de hbitat de importancia comunitaria 1120*. Segn la
tabla 3.5, donde se resumen las variables a medir y
la frecuencia de muestreo recomendada para cada
102
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
una de ellas, se recomienda realizar campaas anuales, para las praderas bajo algn tipo de amenaza
(cercanas a lugares urbanizados, etc.) y bienales para
el resto. Adems, el muestreo de las variables ambientales predictivas debera ser anual para todas las
praderas para poder evaluar el riesgo en todas ellas.
Por ltimo, dada la estacionalidad de muchas de estas variables ambientales, y de algunas estructurales,
conviene realizar los muestreos anuales siempre en
la misma estacin del ao para cada localidad, e incluso en el mismo mes, a ser posible entre mayo y
agosto. Como se detalla ms arriba, conviene muestrear la transparencia del agua con una frecuencia
lo ms alta posible, al menos en las localidades
amenazadas. Los datos ambientales recomendados
aqu son tambin tiles para la evaluacin de las
masas de agua, necesaria para la implantacin de la
Directiva Marco del Agua (2000/60/CEE).
3.4.Evaluacin perspectivas
de futuro
Metodologa para la evaluacin
de presiones impacto-riesgo
Para estimar la presin a que estn sometidas las distintas praderas, se aprovechar la informacin generada para la Directiva Marco del Agua (2000/60/
CEE) en cada masa de agua., el anlisis de presiones
en cada masa de agua se realizar a partir de los datos de cada demarcacin hidrogrfica donde se halle
el LIC. Por una parte, se determinarn las presiones
antrpicas que afectan a las masas de agua donde se
encuentran los LIC. Por ejemplo, indicamos en la
tabla 3.6 las presiones para las masas costeras medida por la Agencia Catalana del Agua (ACA, 2006,
captulo 3), algunas de los cuales han demostrado
una clara correlacin con la salud de las praderas de
P. oceanica (Romero et al., 2006).
El impacto se determinar directamente de los resultados obtenidos de estado ecolgico, segn la
metodologa propuesta. Finalmente, el riesgo ser
una combinacin de los grados de presin y de
impacto. Los anlisis debern adaptarse para que
el resultado final para cada tipo de hbitat de inters comunitario sea sin riesgo o con riesgo.
El anlisis de riesgo se determinar primero para
cada localidad o pradera, despus, se calcular un
riesgo global dentro de cada LIC. y, por ltimo,
se estimar el riesgo-impacto para cada masa de
agua donde se encuentre el tipo de hbitat 1120*
teniendo en cuenta los cambios en su superficie y
distribucin, en caso de que se hayan dado. Finalmente, a partir de estos riesgos por masa de agua,
se calcula un riesgo-impacto medio global para
cada subregin mediterrnea.
103
evaluacin del estado de conservacin
Tabla 3.6
Presiones evaluadas y umbrales de significacin considerados en el anlisis de presiones e
impactos en las masas de agua costeras y de transicin tipo Baha- de Catalua (MA:
Masa de agua).
Las frmulas de los ndices utilizados se especifican en ACA, (2006, captulo 4; Romero et al., 2007).
Tipo de presin
Alteraciones morfolgicas
Contaminacin:
Fuentes puntuales
Presin
Umbral
Artificializacin de costa
0,5
Regeneracin de playas
80 miles de m3 / km
Urbanos (sistemas de saneamiento)
175 kg/(da x km)
Urbanos (deficiencias)
Criterio experto de la Agencia
Urbanos (lluvias)
Criterio experto de la Agencia
Industriales (biodegradables)
175 kg/ (da x km)
Industriales (no biodegradables)
1.000 m3 / (da x km)
Ros
100 kg / (da x km)
100 kg / (da x km)
100 kg / (da x km)
Fuentes difusas
(usos del suelo)
Otras presiones
Canales
100 kg / (da x km)
Agrcolas
60 ha / km
Urbanos
30 ha / km
Turismo
5.000 plazas / km
Pesca
500 miles euros / km
Puertos
100 amarres / km
7 embarcaciones / km
100 embarcaciones / km
4.RECOMENDACIONES
PARA LA CONSERVACIN
Esta seccin es un resumen del manual de gestin del
tipo de hbitat 1120* recientemente publicado en la
pgina web de la red Natura 2000 (Daz-Almela &
Duarte, 2008).
Regulacin
Las praderas de P. oceanica son tipos de hbitat naturales que, en principio, son capaces de automantenerse sin intervencin humana, siempre que sus requerimientos ambientales se mantengan. Esta condicin,
en apariencia sencilla, se vuelve cada vez ms difcil
de asegurar ya que, las condiciones requeridas (aguas
transparentes y pobres en nutrientes y sedimentos
estables con poca materia orgnica) son precisamente las que se alteran con el incremento del desarrollo costero. El crecimiento extremadamente lento
de esta planta agrava la sensibilidad de este tipo de
hbitat al deterioro de las condiciones. Incluso si se
han restablecido las condiciones iniciales del biotopo,
la recuperacin del area perdida puede requerir siglos.
Por lo tanto, la gestin ms efectiva es aquella que
procure minimizar la prdida de este tipo de hbitat,
manteniendo las condiciones adecuadas de las aguas
y los fondos y los cambios artificiales de las corrientes
costeras, que pueden provocar fenmenos de erosin
o enterramiento de las praderas. Slo una filosofa de
desarrollo sostenible es compatible con preservar este
tipo de hbitat y su importante rol en el mantenimiento de un ambiente marino saludable.
Las praderas de P. oceanica estn protegidas a nivel
europeo como tipo de hbitat prioritario (Dir 92/42
CEE 21/05/92 y 97/62/CE 27/10/1997:) y como especie (Convencin de Berna, anexo 1). La pesca de
arrastre est expresamente prohibida tambin a este
nivel (Regulacin Pesquera 1626/94). A nivel nacional, el tipo de hbitat 1120* est protegido en Espaa
(RD 7/12/1995, BOE n310) y Francia. En este pas,
adems, P. oceanica est tambin protegida como especie (Arret Ministeriel 19/07/1988). A nivel regional, tambin est protegida como especie en Catalua
(orden 91.210.098 DOGC n 1479 12/08/1991),
junto las dems fanergamas marinas mediterrneas.
En la Comunidad Valenciana y las Islas Baleares, la
pesca de arrastre tambin est expresamente prohibida
desde 1993 (Gravez & Boudouresque 2003). En las
Islas Baleares tambin la acuicultura est expresamente
prohibida sobre las praderas de P. oceanica (orden n
19611 21/09/1993).
Por desgracia, estos textos legales son eludidos a
menudo porque en ningn texto legal se ha definido cul es el rea mnima de pradera que merece tal proteccin como tipo de hbitat. Nosotros
hemos defendido aqu que, cualquier rea, por
pequea que sea, ocupada por esta planta, debe
considerarse (a efectos legales) como tipo de hbitat 1120* y beneficiarse de su proteccin. Debido
a este problema, la proteccin legal de P. oceanica
como especie ha resultado ms efectiva que su proteccin como tipo de hbitat, frente a las fuertes
presiones ejercidas por promotores y autoridades
locales (Crebassa, 1992).
El nuevo enfoque dado por la DMA, cuyo objetivo
es mantener las condiciones de las masas de agua a
niveles compatibles con los hbitat que baan, puede
llegar a ser una herramienta potente de regulacin.
Los avances cientficos en la definicin de ciertos
umbrales de contaminacin orgnica incompatibles
con la estabilidad del tipo de hbitat 1120*, algunos
de los cuales han sido expuestos como criterios de
valoracin en la seccin 3.3, pueden ser herramientas
para definir los umbrales de contaminacin mxima
de la masa de agua, compatible con el tipo de hbitat
1120*. Resumimos aqu:
Tasas mximas de sedimentacin bentnica sobre las praderas (Daz-Almela et al., 2008a):
Total: 4 6 g m-2 da-1
Materia orgnica: 1 - 2 g m-2 da-1
Nitrgeno: 0,03 g m-2 da-1
Fsforo: 0,04 g m-2 da-1
106
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Estas tasas de sedimentacin mxima requeridas son
muy bajas, tpicas de una planta oligotrfica aclimatada a las condiciones naturales del Mediterrneo.
Para conseguir estos objetivos, se requiere que los
efluentes urbanos e industriales sean sistemticamente depurados para eliminar la materia orgnica
y el exceso de nutrientes. Se requiere, tambin, que
se conserven las bandas de vegetacin de ribera alrededor de ros y de los ecosistemas lagunares. Las
granjas de acuicultura deben regular su posicin y
aplicar criterios de eficiencia para no superar esos
umbrales de sedimentacin. Por lo general, esto
requiere que ninguna jaula de peces sea instalada a menos de 800 m del borde de una pradera
(Marb et al., 2006) y siempre lo ms alejada de la
costa que sea posible.
Las salmueras producidas por las plantas desaladoras, si son devueltas al mar, deben ser desviadas hacia mar abierto mediante emisarios y los
niveles de salinidad en la pradera de P. oceanica
cercanas no deben superar los 38,5 psu en ms
del 25% de las muestras de agua tomadas por
debajo del dosel foliar. Ni superar los 40 psu
en ms del 5% de las muestras (VV.AA., 2006;
Snchez-Lizaso et al., 2008).
Las aguas marinas de refrigeracin de centrales
elctricas devueltas al mar no deben incrementar la temperatura media del agua en la pradera
ms de 1C por encima de la temperatura media de la regin (Thorhaug et al., 1978).
Aunque la extraccin de ridos en lugares donde se encuentra el tipo de hbitat 1120* est
prohibida en la mayora de las legislaciones nacionales europeas, experiencias recientes hacen
recomendar que se ha de realizar una vigilancia
ms efectiva de estas actividades, para vigilar
que la extraccin se realice exclusivamente dentro de la zona designada, respetando las distancias de seguridad a los tipos de hbitat protegidos. Tambin es necesario, a estos efectos, que
se completen las cartografas bionmicas de los
fondos costeros espaoles.
Proteccin activa
Arrecifes artificiales contra la pesca de arrastre ilegal
En Espaa, Italia y Francia, las restricciones contra la pesca de arrastre sobre tipos de hbitat sumergidos sensibles, como las praderas de P. oceanica o los fondos de marl, han tenido que ser
reforzadas con la instalacin de arrecifes artificiales de proteccin. stos se han puesto usualmente
para proteger las reas marinas protegidas (AMP),
pero conviene instalarlos de forma generalizada
en otros lugares donde este tipo de hbitat est
amenazado, ya que, a menudo, la proteccin de
una AMP mediante arrecifes ha tenido como
efecto el desvo del problema hacia otros lugares
que no gozan de esa proteccin, pero que tambin
tienen ese tipo de hbitat (ver figura. 4.1) Para
ser efectivos, el peso de los mdulos debe estar
dimensionado de modo que los barcos arrastreros no puedan moverlos. A estos efectos, hay que
tener en cuenta que, la potencia de estos barcos
es a menudo 2-5 veces superior a la declarada. Su
forma y sus dimensiones tambin han de tener en
cuenta con respecto a las condiciones ambientales
del lugar (resistencia del sustrato, corrientes, etc.).
Los arrecifes protectores son operativos durante
dcadas y no requieren mucho mantenimiento,
sino revisiones anuales o bienales para comprobar
su posicin y que no tienen redes enganchadas
(con snar o con buzos).
107
recomendaciones para la conservacin
Figura 4.1
Trayectorias de los
arrastreros en el AMP
de Cap Couronne a)
antes y b) despus de
la instalacin de los
arrecifes protectores.
En negro se observa el
polgono que delimita
el AMP. c) Mdulos de
arrecife tipo Searock y d) Sotrape.
Imgenes cedidas por
Mr. Frdrick Bachet
(director del AMP Parc
Marin de la Cte Bleue)
Fondeos ecolgicos y prohibicin
del fondeo libre sobre las praderas
Para evitar los daos erosivos del fondeo incontrolado sobre el tipo de hbitat 1120* y otros
tipos de hbitat bentnicos, se han desarrollado
fondeos ecolgicos que minimizan el dao a
estos tipos de hbitat (ver figura 4.2, Francour
et al., 2006). Si estn disponibles, los marineros
suelen preferir estos fondeos, que les resultan
ms seguros que el fondeo libre. Sin embargo,
en reas con una gran presin turstica, como
las Islas Baleares, donde recientemente se han
instalado unos 400 fondeos ecolgicos (dentro del proyecto EU Life-Posidonia, LIFE00/
NAT/E/7303), stos no suelen ser suficientes y la
prohibicin del fondeo libre necesita ser complementada con vigilancia efectiva y gestin de los
fondeos ecolgicos. Los fondeos ecolgicos suelen instalarse en reas marinas protegidas (AMP)
en el marco de sus planes de gestin especficos,
aunque pueden requerir la aprobacin por parte
de la administracin regional y/o nacional.
Una gua muy til para los fondeos ecolgicos
es el reciente trabajo de Francour et al., (2006).
Segn ste, es preferible instalar los fondeos en
los claros de la pradera cuando sea posible. Para
la arena existen unos anclajes con forma de tornillo de Arqumedes (ver figura 4.2a). Sobre los
claros de roca se puede instalar un anclaje en
placa (ver figura 4.2c). En los casos en que no
se pueda evitar instalar un anclaje sobre pradera,
existen los anclajes Harmony , con forma de
sacacorchos, diseados para penetrar en la mata
de Posidonia, aunque sta debe ser compacta y
tener un desarrollo superior a un metro (figura
4.2d). Los anclajes de arena y tipo Harmony son
reversibles, es decir, se pueden sacar y colocar en
otro lugar, sin daar el fondo.
Los elementos intermedios del fondeo tambin
estn diseados de forma que se evita el rozamiento de la cadena o del cabo con el fondo,
impidiendo los caractersticos crculos erosivos
que generan los fondeos clsicos (ver figura
4.2b).
La instalacin de estos anclajes y sondeos ecolgicos no requiere maquinaria pesada, aunque si
buceo especializado.
108
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Figura 4.2
Anclajes y fondeos
ecolgicos.
a) anclaje ecolgico de
arena, b) muerto de
hormign, a utilizar slo
en ciertos casos, en
claros de arena, c) placa
soldada a la roca y d)
anclaje Harmony y
sistema intermedio de
fondeo ecolgico: un
flotador a media agua
impide que la cadena
derive por el fondo, lo
cual lo erosionara.
Los fondeos ecolgicos, sin embargo, no son
totalmente inocuos. En bahas protegidas, con
lenta renovacin del agua y fuertemente visitadas, la sedimentacin repetida de deshechos orgnicos liberados por los barcos sin sentina de
aguas sucias (en Espaa la mayora de los barcos
de recreo), que se amarran repetidamente a un
mismo lugar, pueden producir el declive de la
pradera alrededor del fondeo. Tambin podran
acumularse en esos puntos restos de pinturas antifouling, cuyos efectos en la planta de P. oceanica
no son conocidos, aunque se sabe que son negativos para muchas especies de fauna. Estos problemas pueden ser minimizados permitiendo el
uso de los fondeos ecolgicos nicamente a embarcaciones provistas de tanque de aguas sucias y
prohibiendo su descarga mientras se encuentren
en el fondeo.
Gestin de las arribazones de hojarasca
a las playas
Las arribazones de hojarasca de P. oceanica cumplen una funcin protectora y generadora de la
arena para las playas (esto ltimo debido a las
conchas de los organismos calcreos epfitos de
las hojas de P. oceanica). Por tanto, la eliminacin
sistemtica de esta hojarasca, a menudo reclamada por una parte de los usuarios de las playas,
puede ir en detrimento de la estabilidad a medio
plazo de la playa y de los lmites someros de la
pradera. La mejor poltica es dejar las arribazones
donde estn, pero en playas muy tursticas esto
no siempre es posible.En esos sitios, al menos se
debe aprovechar la temporada baja para dejar
la hojarasca en la playa. Otra prctica posible,
pero que necesita ser experimentada, sera mezclar la hojarasca con arena, a fin de enterrarla y,
as, evitar su vista y la prdida de los minerales
asociados.
Al mismo tiempo se pueden realizar campaas
de concienciacin pblica dirigidas a turistas y
empresarios de la zona, por ejemplo, mediante la distribucin de folletos informando a los
usuarios de los aspectos positivos de estas arribazones: de su importancia para la estabilidad
de la playa y como fuente de las apreciadas arenas conchferas y, as, reducir la demanda ciudadana de eliminar la hojarasca. La actitud de
los usuarios podra ser monitorizada mediante
encuestas o cuestionarios repartidos entre los
usuarios para conocer su actitud hacia la hojarasca.
Cuando la eliminacin de la hojarasca es inevitable, al menos se debe evitar el uso de maquinaria
pesada, que puede erosionar la playa y llevarse
una buena cantidad de arena de la playa junto
con las hojas.
La hojarasca de Posidonia ha tenido, tradicionalmente, varios usos, muchos de los cuales se han
perdido. Estos usos son desde medicinales, hasta
109
recomendaciones para la conservacin
como material aislante en la construccin (por
su concentracin de lignina y de sales no arde fcilmente), o tambin como cama para el ganado
(pues ahuyenta a pulgas y caros). Una prctica
sostenible podra ser estimular a los ganaderos a
utilizar este material, usando tcnicas de extraccin respetuosas con la estabilidad de la playa.
Eliminacin de especies invasoras
Esta prctica se ha realizado durante 10 aos
para Caulerpa taxifolia (y ahora tambin para
C. racemosa) en el Parque Nacional de Port Cros
(Francia). Aunque no se consigue nunca erradicar del todo a estas especies, mediante campaas
anuales con unos 40-50 buceadores voluntarios,
realizadas durante unos cuantos das a fines de
primavera o principios de verano, se llegan a
mantener a raya las poblaciones invasivas en el
AMP. Adems, estas campaas con voluntarios
ayudan a concienciar al pblico sobre el problema. Estas campaas, financiadas con fondos
pblicos y privados, cuestan unos 12.600 euros
anuales. La estrategia tambin consiste en establecer acuerdos de cooperacin con pescadores,
clubes de buceo y otros profesionales del mar,
para que informen de la presencia de estas algas
y que sus prcticas reduzcan el riesgo de dispersin.
La UE ha financiado cuatro proyectos LIFE para
vigilar y controlar la expansin de especies invasoras en las costas de Italia, Francia y Espaa
(LIFE92ENV/F/0066, LIFE92ENV/E/0067,
LIFE92 ENV/IT/0068 y LIFE95ENV/F/782).
El ltimo involucr a 18 socios, incluyendo gobiernos nacionales y regionales, y en l se desarrollaron algunas tcnicas para mantener a raya
la expansin de las caulerpas. La proliferacin
del alga C. taxifolia parece haberse reducido (tal
vez debido a la baja diversidad gentica de sus
poblaciones en el Mediterrneo, que parten de
un nmero bajo de inculos, y a la transferencia de patgenos propios de C. prolifera), pero
le ha tomado el relevo C. racemosa (Piazzi et al.,
2005) la cual parece ser continuamente inoculada desde el canal de Suez, ganando en diversidad
gentica y que, adems, parece tener efectos an
ms negativos que C. taxifolia sobre las comunidades indgenas (Piazzi et al., 2003) ms difcil
su erradicacin (Cecherelli & Piazzi, 2005). Por
tanto, el control de esta nueva especie requiere
un nuevo esfuerzo coordinado por parte de los
pases ribereos del Mediterrneo, como el que
antes se hizo para C. taxifolia.
En todo caso, conviene recordar que las caulerpas suelen invadir praderas que ya se encuentran
clareadas, en general por algn proceso de declive. Por ejemplo, en el Parque Nacional de Port
Cros, las poblaciones ms grandes de caulerpas
se encontraban en reas de pradera afectadas por
pesca de arrastre (T. Houard Comm. Pers.). Por
tanto, conservar la densidad y cobertura de las
praderas de P. oceanica puede ser el mejor mtodo para aumentar la propia resistencia de la
pradera a la invasin.
Hay, tambin, que vigilar la aparicin de una
nueva invasora: Lophocladia lallemandii, que ha
mostrado tener efectos negativos, incluso, sobre
praderas aparentemente en buen estado (Ballesteros et al., 2007).
Es, por tanto, necesario incorporar sistemticamente a las redes de monitorizacin de las praderas de las zonas LIC la vigilancia de estas especies invasoras. Por ello, se han incluido entre las
variables a muestrear en la seccin 3.3, las cuatro
redes existentes que ya incorporan el seguimiento de la presencia/ausencia de caulerpas en las
praderas monitoreadas.
Recuperacin de reas dragadas
En zonas dragadas por la construccin, por ejemplo, de un emisario, conviene rellenar el hueco con
material grueso, nunca fino, para permitir que la
transparencia del agua vuelva cuanto antes a su estado inicial, evitando un impacto secundario en
la pradera adyacente, y permitiendo el inicio del
proceso de recolonizacin de la pradera (Badalamenti et al., 2006; Di Carlo et al., 2005).
Repoblacin mediante transplantes
La restauracin de praderas de angiospermas marinas ha sido ensayada para varias especies con
xitos muy variables (Calumpong & Fonseca,
2001). Para las praderas de P. oceanica, se han
hecho algunos experimentos a pequea escala en
Francia, Italia y Espaa. La mayora han tenido
110
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
xitos pobres, dado el crecimiento extremadamente lento de esta planta y la falta de experiencia.
Incluso aunque tuvieran xito, la repoblacin de
una pradera de P. oceanica se habra de proyectar
de modo que no daase a las praderas donadoras
y teniendo en cuenta que hara falta una gestin
activa y recurrente durante varias dcadas.
Por estas razones, la restauracin de praderas de
P. oceanica mediante transplantes no se puede
plantear como una medida compensatoria que
justifique la destruccin de praderas ya existentes. Proyectos en este sentido, como los que
permitieron aprobar la ampliacin del puerto
deportivo de Campomanes (Alicante) han demostrado el fracaso de tales estrategias (Fernndez-Torquemada et al., 2005; Snchez-Lizaso et
al., 2007). Sin embargo, la experimentacin de
tcnicas de transplante para tratar de acelerar la
recolonizacin de praderas en zonas que han sufrido un declive puede ser deseable, siempre que
se den ciertas garantas.
Cualquier proyecto de transplante de angiospermas
marinas debe ser examinado de forma realista teniendo en cuenta (1) la superficie de pradera actual,
(2) la tasa de prdida, (3) la tasa natural de recuperacin (si se da), (4) la aceleracin de la recupera-
cin esperada a travs de los transplantes, (5) los
costes del transplante comparados con los efectos
de una inversin equivalente para evitar impactos
en otras zonas amenazadas (tratamiento del agua,
arrecifes anti arrastre, etc.) y (6) el impacto, a corto
y largo plazo, en las praderas donadoras debe ser
mnimo, e inferior al beneficio que razonablemente se espera obtener con la repoblacin (Gravez &
Boudouresque, 2003).
Adems, se debe comprobar que (1) las condiciones del medio vuelven a ser adecuadas para el
crecimiento de las praderas, (2) que en el lugar
hay o ha habido praderas de P. oceanica: no tiene
sentido tratar de compensar la prdida de praderas en una zona, realizando transplantes a un lugar
que no ha tenido praderas de P. oceanica, ya que
su ausencia indica que, probablemente, las condiciones naturales del lugar no son compatibles con
el crecimiento de P. oceanica (3) y que siempre se
realicen ensayos preliminares, con pocas plantas,
para calibrar el xito esperado.
En Borum et al., 2004 y en Daz Almela et al.,
2008b se puede encontrar una revisin de las distintas estrategias y experiencias en repoblacin
de praderas de P. oceanica hasta el momento, sus
aciertos y fracasos.
5.INFORMACIN COMPLEMENTARIA
5.1. Bienes y servicios
Las praderas de P. oceanica son ecosistemas clave en
las costas del mar mediterrneo y una de las comunidades climcicas ms importantes de este mar (Giaccone & Di Martinov, 2000). Su alta tasa de produccin primaria (200 300 g(ms)/m2 ao), debida,
principalmente, al crecimiento anual de las hojas y al
crecimiento de las algas epfitas (los epfitos pueden
suponer el 20 30% de la biomasa del dosel foliar),
es la base de una alta produccin secundaria in situ y
en otras comunidades detritvoras (hasta un 80% de
la produccin es exportada, segn Cebrin & Duarte, 2001, por lo general entre el 20 y el 60% segn
Romero, (2004) sosteniendo complejas redes trficas desde la playa hasta los fondos batiales (vease el
apartado Redes trficas en la seccin de Especies
caractersticas y diagnsticas.
Una pradera de P. oceanica de 1 km de anchura puede acumular unos 125 kg(ms) de hojarasca
por metro de costa y por ao, la mayor parte en
otoo (Borum et al., 2004). Esta hojarasca puede formar colchones de hasta 4 m de altura
(ver figura 3.20), los cuales, adems de sostener
una compleja red trfica, protejen la lnea de costa de las tormentas erosivas otoales y primaverales, y aportan arena conchfera, a partir de los
esqueletos de slice y de carbonato de los epfitos
muertos (Canals & Ballesteros, 1997). Cuando las
hojas son transportadas playa adentro pueden actuar como cebadores para la formacin de dunas
(Borum et al., 2004).
Una parte de la materia orgnica producida por las
praderas es secuestrada a largo plazo en los arrecifes biognicos milenarios (Mateo et al., 1997) que
tienden a formar en su base (mata). Los restos de
hojas, rizomas y races de esta planta acumulados
en la mata misma son refractarios a la degradacin, por ser muy ricos en lignina y taninos. Como
consecuencia, las matas de P. oceanica constituyen
trampas de CO2 cuya importancia depende de la
extensin y potencia (altura) de la mata (Gacia et
al., 2002; Romero, 2004). La tasa anual de acumulacin de necromasa se estima en 70 a 660 g(ms)/
m2. Extrapolando estos datos a la superficie total
estimada de las praderas espaolas, se estima que
stas, en conjunto, secuestran cada ao en torno a
un milln toneladas de necromasa, cuya descomposicin es extremadamente lenta (Romero, 2004).
Se calcula que, para un espesor de mata de entre 1
y 4 m, la cantidad de carbono orgnico secuestrado
puede ser de 40 a 160 kg/m2.
Las praderas de P. oceanica aumentan la transparencia del agua porque frenan las partculas en suspensin y reducen la resuspensin (Terrados, 2000;
Duarte, 2004) y oxigenan las aguas circundantes
durante el da (Bay, 1984; Gazeau et al., 2005). Por
su accin combinada de retencin y produccin de
sedimentos y de acumulacin de hojas en la lnea de
costa, las praderas contribuyen a reducir la erosin
de las playas.
El tipo de hbitat 1120* sostiene una comunidad
muy compleja y diversa, constituyendo una encrucijada ecolgica (Bianchi et al., 1989) y es el criadero natural de varias especies de peces comerciales
(Jimnez et al., 1996; Francour, 1997).
Finalmente, por su carcter estenoico, las praderas
son excelentes indicadores de la calidad ambiental
de las aguas y de los sedimentos marinos. Adems,
sus rizomas y sus matas acumulan metales pesados
(Romeo et al., 1995, Pergent-Martini & Pergent,
2000), elementos radiactivos (Calmet et al., 1991;
Molero et al., 1999; Snchez-Cabeza & Molero,
2000) o compuestos qumicos recalcitrantes, resultando un autntico registro de la contaminacin pasada y presente, a escala de dcadas (haces)
o, incluso, siglos (mata).
112
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Figura 5.1
Arribazn de restos de Posidonia oceanica en la orilla de la playa.
5.2.Lneas prioritarias
de investigacin
A continuacin, enunciamos algunas de las lneas
de investigacin que, a nuestro juicio, son muy importantes para avanzar en la conservacin del tipo
de hbitat 1120*.
Cartografiado y catalogacin del tipo de hbitat 1120*.
Refinamiento de los umbrales sostenibles de
factores ambientales (por ejemplo, contaminacin orgnica).
Desarrollo y validacin de indicadores de estado de conservacin, estructura y funcin del
tipo de hbitat 1120*.
Potencial de altura del frente xico como predictor de la salud de las praderas.
Perspectivas del efecto del calentamiento global en las praderas de P. oceanica.
Efecto de las especies invasoras y de los episodios ms o menos prolongados de recubrimiento del dosel foliar y del estrato del rizoma en las condiciones del sedimento y en la
supervivencia y crecimiento de los haces de
P. oceanica.
Estrategias de biorremediacin y quimiorremediacin de sedimentos de las praderas
contaminados por materia orgnica, con
problemas de anoxia y altos niveles de sulfuros (H2S, HS-, S2-). A este respecto, existen
algunos resultados alentadores con la inyeccin de quelatos de hierro a sedimentos de
praderas contaminados con materia orgnica
lbil (Marb et al., 2007).
Posibles usos de la hojarasca de P. oceanica ignfuga y rica en taninos y sales, y modos sostenibles de explotacin.
6.Bibliografa cientfica
de referencia
Agencia Catalana del Agua (ACA), 2006. Caracterizacin de las masas de agua y anlisis del riesgo
de incumplimiento de los objetivos de la Directiva
Marco del Agua (2000/60/CEE) en las cuencas internas de Catalua. http://mediambient.gencat.
net/aca/es//planificacio/directiva/impress.jsp
Alcoverro, T. Duarte, C.M. & Romero J., 1997.
The Influence of Herbivores on Posidonia oceanica epiphytes. Aquatic Botany 56: 93-104.
Alcoverro, T., Manzanera, M. & Romero, J.,
2001. Annual Metabolic Carbon Balance of the
Seagrass Posidonia oceanica: The Importance of
Carbohydrate Reserves. Marine Ecology-Progress
Series 211: 105-116.
Als, C., 1983. Anlidos Poliquetos del Cabo de
Creus. II. Hojas de Posidonia oceanica. Publicaciones del Departamento de Zoologa de Barcelona
9: 23-30.
Als, C., 1984. Anlidos Poliquetos del Cabo de
Creus. I. Rizomas de Posidonia oceanica. Cuadernos Marisqueros 7: 89-101.
Als, C. & Pereira, F., 1989. Estudio de la poblacin de Anlidos Poliquetos de Posidonia oceanica. Posidonia Newsletter 2 (1): 5-16.
Antolic, B., 1986. Epiphytic Flora on Leaves of
Posidonia oceanica (L.) Delile from the Area of
Dubrovnik (South Adriatic). Acta Adriatica 27:
37-49.
Azzolina, J.F. & Harmelin, J.G., 1989. Rpartition et fluctuations de densit de trois espces
littorales dHoloturies Port-Cros (Mditerrane, France). En: Boudouresque, C.F., Meinesz,
A., Fresi, E., & Gravez, V., (eds.) The Second
International Workshop on Posidonia Beds. Publ.
GIS - Posidonie. Ischia (Italia), 7-11 de octubre
de 1985. Volumen 2: 219-230.
Badalamenti, F., Carlo, G., DAnna, G., Gristina, M. & Toccaceli, M., 2006. Effects of Dredging Activities on PopulaTion Dyamics of Posidonia oceanica (L.) Delile in the Mediterranean
sea: The Case Study of Capo Feto (SW Sicily,
Italy). Hydrobiologia 555: 253-261.
Ballesteros, E., Garca-Rubis, A., Lobo, A. &
Romero, J., 1984. Lalguer de Posidonia oceanica
de les illes Medes. En: Ros, J., Olivella, I., Gili,
J.M. (eds.) Els sistemes naturals de les illes Medes.
pp 739-760. Institut dEstudis Catalans. Barcelona. 828 p.
Ballesteros, E., 1987. Estructura i dinmica del
poblament algal de les fulles de Posidonia oceanica (L.) Delile als herbeis de Tossa de Mar (Girona). Butllet de la Instituci Catalana dHistria
Natural 54: 19-30.
Ballesteros, E., Cebrin, E. & Alcoverro, T. ,
2007. Mortality of Shoots of Posidonia oceanica
Following Meadow Invasion by the Red Alga Lophocladia lallemandii. Botanica Marina 50: 8-13.
DOI 10.1515/BOT.2007.002. Descargable una
presentacin del mismo autor sobre el tema en:
www.medpan.org/_upload/929.pdf.
Barber-Cebrin, C., Ribeiro da Cunha, M.,
Snchez-Jerez, P., & Ramos-Espl, A.A., 2001.
Misidceos asociados a fanergamas marinas en
el sudeste ibrico. Bol. Inst. Esp. Oceanogr. 17 (1
y 2): 97-106.
Barrn, C., Duarte, C.M., Frankignoule, M. &
Vieira Borges, A., 2006. Organic Carbon Metabolism and Carbonate Dynamics in a Mediterranean Seagrass (Posidonia oceanica) Meadow.
Estuaries and Coasts 29: 417-426.
Bay, D., 1984. A Field Study of the Growth Dynamics and Productivity of Posidonia oceanica (L.).
Delile in Calvi Bay, Corsica. Aquatic Botany 20:
43-64.
Ben, D., 1971. Les piphytes des feuilles de Posidonia oceanica Delile sur les ctes franaises de
la Mditerranne. Mmoires de linstitut royal des
sciences naturelles de Belgique 168: 1-101.
Berner, R.A., 1984. Sedimentary Pyrite Formation: An Update. Geochimica et Cosmochimica
Acta 48: 605-615.
114
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Bertalanffy von, L., 1938. A Quantitative Theory
of Organic Growth (Inquiries on Growth Laws
II). Human Biology 10: 181213
Bethoux, J.P. & Gentili, B., 1996. The Mediterranean Sea, Coastal and Deep-Sea Signatures of
Climatic and Environmental Changes. Journal of
Marine Systems 7: 383394.
Bethoux, J. P., Gentili, B., Raunet, J. et al., 1990.
Warming Trend in the Western Mediterranean
Deep Water. Nature 347: 660662.
Bianchi, C.N., Bedulli, D., Morri, C. & Occhipinti Ambrogi, A., 1989. Lherbier de Posidonies: cosystme ou carrefour co-thologique?.
En: Boudouresque, C.F., Meinesz, A., Fresi, E.,
& Gravez, V., (eds.) The Second International
Workshop on Posidonia beds. GIS - Posidonie. Ischia (Italia), 7-11 de octubre de 1985. Volumen
2: 257-272.
Blanc, J.J. & Jeudy de Grissac, A., 1984. Erosions
sous-marines des herbiers Posidonia oceanica
(Mditerranne). En: Boudouresque, C.F., Jeudy
de Grissac, A. & Olivier, J. (eds.) International
Workshop on Posidonia oceanica Beds. Porquerolles, 12-15 de Octubre de 1983. GIS - Posidonie.
Volumen 1: 23-28.
Blanc, J.J. & Jeudy de Grissac, A., 1989. Rflexions gologiques sur la regresin des herbiers
Posidonies (dpartement du Var et des Bouches
du Rhne). En: Boudouresque, C.F., Meinesz,
A., Fresi, E., & Gravez, V., (eds.) The Second
International Workshop on Posidonia Beds. GIS
- Posidonie. Ischia (Italia), 7-11 de octubre de
1985. Volumen 2: 273-283.
Blomqvist, S., & Hakanson, L., 1989. A Review
on Sediment Traps in Aquatic Environments.
Arch. Hydrobiol. 91 (1): 101132.
Boero, F., 1981. Systematics and Ecology of the
Hydroid Population of Two Posidonia oceanica
Meadows. PSZN I Marine Ecology 2 (3): 181-197.
Boero, F., Chessa, L., Chimenz, C. & Fresi, E.,
1985. The Zonation of Epiphytic Hydroids on
the Leaves of Some Posidonia oceanica (L.) Delile
Beds in the Central Mediterranean. PSZN I Marine Ecology 6 (1): 27-33.
Borum, J., Duarte, C.M., Krause-Jensen, D. &
Greve, T.M. (eds.), 2004. European Seagrasses:
An Introduction to Monitoring and Management.
EU Project Monitoring and Management of European Seagrass Beds. 88 p. ISBN: 87-89143-21-3.
www.seagrasses.org y en www.medpan.org.
Borum, J., Sand-Jensen, K., Binzer, T., Pedersen, O. & Greve, T.M., 2005a. Oxygen Movement in Seagrasses. En: Larkum, A.W.D., Orth,
R.J. & Duarte, C.M. (eds.), Seagrass Biology: A
Treatise. Dordrecht: Kluwer Academic. pp 255270.
Borum, J., Pedersen, O., Greve, T.M., Frankovich, T.A., Zieman, J.C., Fourqurean, J.W.
& Madden, C.J., 2005b. The Potential Role of
Plant Oxygen and Sulphide Dynamics in DieOff Events of the Tropical Seagrass, Thalassia testudinum. Journal of Ecology 93: 148158.
Boudouresque, C.F., 1968. Contribution ltude
du peuplementepiphyte des rhizomes de posidonies (Posidonia oceanica Delile). Recueils des Travaux de la Station Marine dEndoume 43 (59):
45-64.
Boudouresque, C.F., 1974. Recherches de bionomie analytique, structurale et experimntale
sur les peuplements benthiques sciaphiles de
Mditrranne Occidentale (fraction algale): le
peuplement piphyte des rhizomes de Posidonies
(Posidonia oceanica Delile). Bulletin du Museum
dHistoire Naturelle de Marseille 34: 269-283.
Buia, M.C., Cormaci, M., Furnari, G. & Mazzella, L., 1989. Posidonia oceanica off Capo Passero (Sicily, Italy): Leaf Phenology and Leaf Algal
Epiphytic Community. En: Boudouresque, C.F.,
Meinesz, A., Fresi, E., & Gravez, V., (eds.) The
Second International Workshop on Posidonia Beds.
GIS - Posidonie. Ischia (Italia), 7-11 de octubre
de 1985. Volumen 2: 127-143.
Bulleri, F., Benedetti-Cecchi, L. & Cinelli, F.,
1999. Grazing by the Sea Urchins Arbacia lixula
(L.) and Paracentrotus lividus Lam. in the Northwest Mediterraean. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 241
(1): 81-95.
Bulteel, P., Jangoux, M. & Coulon, P., 1992.
Biometry, Bathimetric Distribution, and Reproductive-Cycle of the Holothuroid Holothuria
tubulosa (Echinodermata) from Mediterranean
Seagrass Beds. Mar. Ecol. PSZN 13 (1): 53-62.
Cabao, S., Santos, R. & Duarte, C.M., 2008.
The Impact of Sediment Burial and Rrosion on
Seagrasses: A Review. Estuarine, Coastal and Shelf
Science 79: 354366.
Cabioch, J., Floch, J.Y., Le Toquin, A., Boudouresque, C.F., Meinesz, A. & Verlaque, M.,
2006. Guide des algues des mers dEurope. Delachaux et Niestl. Paris. 2 Edicion. pp 1-272.
115
Bibliografa
Calleja, M., Marb, N. & Duarte, C.M., 2007.
The Relationship Between Seagrass (Posidonia
oceanica) Decline and Porewater Sulfide Pools
in Carbonate Sediments. Estuarine, Coastal and
Shelf Science 73: 583-588.
Calmet, D., Chamarsson, S., Gontier, G., Meinesz, A. & Boudouresque, C. F., 1991. Chernobyl radionuclides in the Mediterranean Seagrass Posidonia oceanica, 1986-1987. Journal of
Environmental Radioactivity 13 (2): 157-173.
Calumpong, H.P. & Fonseca, M.S., 2001. Seagrass Transplantation and Other Seagrass Restoration Methods. In: Short, F.T., Coles, R.G.
(eds.) Global Seagrass Research Methods. Amsterdam: Elsevier Science Publishers B.V. pp 425442.
Calvn-Calvo, J.C., 1999. El litoral sumergido de
la Regin de Murcia. Murcia: Consejera de Agricultura, Agua y Medio Ambiente. 127 p.
Calvin-Calvo, J.C., 2001. Especies marinas singulares en el litoral de Murcia. Murcia: Direccin
General del Medio Natural, Consejera de Agricultura, Agua y Medio Ambiente. 63 p.
Calvn-Calvo, J.C., Franco, I., Marn Atucha,
A., martnez, A.M., Belmonte, A., Ruiz, J.M.
et al., 2004. El litoral sumergido de la regin de
Murcia. Cartografa bionmica y valores ambientales. Murcia: Direcin General de Medio
Natural, Consejera de Medio Ambiente y Ordenacin del territorio. 127 p. ISBN:84-9304420-2. D.L.:MU-2.375-2004.
Calvn, J.C., Franco, I., Martnez Ingls, A.M.,
Marn, A., Belando, A. & Ballester, R., 1989.
Caracterizacin, valoracin ecolgica y determinacin de reas a proteger en el litoral sumergido de la
Regin de Murcia. Murcia: Agencia para el Medio Ambiente y la Naturaleza.
Calvn, J.C., Belmonte, A., Franco, I., Martnez, A.M., Marn, A., Ruiz, J.M., Vicente,
M., Belando, A. & Ballester, R., 1998. Revisin y actualizacin de la cartografa bionmica del
litoral sumergido de la Regin de Murcia. Murcia:
Direccin General del Medio Natural, Consejera de Medio Ambiente, Agricultura y Agua.
Canals, M. & Ballesteros, E., 1997. Production
of Carbonate Particles by Phytobenthic Communities on the Mallorca-Menorca Shelf, Northwestern Mediterranean Sea. Deep-Sea Research
Part II-Topical Studies in Oceanography 44: 611629.
Cancemi, G., De Falco, G. & Pergent, G., 2003.
Effects of Organic Matter Input from a Fish Farming Facility on a Posidonia oceanica Meadow. Estuarine, Coastal and Shelf Science 56: 961-968.
Casola, E., Scardi, M., Mazzella, L. & Fresi, E.,
1987. Structure of the Epiphytic Community of
Posidonia oceanica Leaves in a Shallow Meadow.
Marine Ecology 8: 285-296.
Cebrin, J., Enrquez, S., Fortes, M., Agawin,
N., Vermaat, J.E. & Duarte, C.M., 1999. Epiphyte Accrual on Posidonia oceanica (L.) Delile
Leaves: Implications for Light Absorption. Botanica Marina 42 (2): 123-128.
Cebrin, J. & Duarte, C.M., 2001. Detrital Stocks
and Dynamics of the Seagrass Posidonia oceanica
(L.) Delile in the Spanish Mediterranean. Aquatic Botany 70: 295-309.
Ceccherelli, G. & Piazzi, L., 2005. Exploring the
Success of Manual Eradication of Caulerpa racemosa var. cylindracea (Caulerpales, Chlorophyta):
The Effect of Habitat. Cryptogamie Algologie 26:
319-328.
Chambers, R.M., Fourqurean, J.W., Macko,
S.A. & Hoppenot, R., 2001. Biogeochemical
Effects of Iron Availability on Primary Producers
in a Shallow Marine Carbonate Environment.
Limnology and Oceanography 46: 1.278-1.286.
Chisholm, J.R.M, Fernex, F., Mathieu, D. &
Jaubert, J.M., 1995. Links Between Sediment
Pollution and Caulerpa taxifolia Proliferation.
Rapp.Comm. int. Mer Mdit. 34: 24 p.
Cinelli, F., Cormaci, M., Furnari, G. & Mazzella, L., 1984. Epiphytic Macroflora of Posidonia
oceanica (L.) Delile Leaves Around the Island of
Ischia (Gulf of Naples). In: Boudouresque, C.F.,
Jeudy de Grissac, A. & Olivier, J. (eds.), International Workshop on Posidonia oceanica Beds.
Porquerolles , 12-15 de Octubre de 1983. Publ.:
GIS - Posidonie. Volumen 1: 91-99.
Cline, J.D., 1969. Spectrophotometric Determination of Hydrogen Sulfide in Natural Waters.
Limnology and Oceanography 14: 454-458.
Colom, G., 1974. Foraminferos ibricos. Introduccin al estudio de las especies bentnicas recientes. Investigacin Pesquera 38: 1-345.
Crawford, G.H., & Richardson, W.N., 1972.
Heterotrophic Potential of the Macroscopic Alga
Caulerpa racemosa. Proc.of the 7th Int.Seaweed
Symp. 1971: 262 p.
116
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Crebassa, P., 1992. Evaluation des mesures de protection des herbiers Posidonia oceanica. Mm.
Stage Ecole Polytechnique, Fr.: 1-52.
Crouzet, A., 1984. Contribution ltude anatomique des feuilles de Posidonia oceanica (Potamogetonaceae). Variations de la structure de
long dune ecaille epaisse. En: Boudouresque,
C.F., Jeudy de Grissac, A. & Olivier, J. (eds.) International Workshop on Posidonia oceanica Beds.
Porquerolles, 12-15 de Octubre de 1983. GIS Posidonie. Volumen 1: 109-117.
Cubasch, U., Meehl, G.A., Boer, G.I., et al.,
2001. Projections of Future Climate Change.
In: Houghton, J.T., Ding, Y., Griggs, D.J., et al.,
(eds.), Climate Change 2001: The Scientific Basis. Contribution of Working Group I to the Third
Assessment Report of the Intergovernmental Panel
on Climate Change. Cambridge and New York:
Cambridge University Press. pp 525-582.
Danovaro, R., 1996. Detritus-Bacteria-Meiofauna
Interactions in a Seagrass Bed (Posidonia oceanica) of the NW Mediterranean. Marine Biology
127: 1-13.
Danovaro, R., Marrale, D., DellAnno, A.,
Della Croce, N., Tselepides, A. & Fabiano,
M., 2000. Bacterial Response to Seasonal Changes in Labile Organic Matter Composition on
the Continental Shelf and Bathyal Sediments
of the Cretan Sea. Progress in Oceanography 46:
345366.
Danovaro, R., Gambi, M.C. & Mirto, S., 2002.
Meiofaunal Production and Energy Transfer
Efficiency in a Seagrass Posidonia oceanica Bed
in the Western Mediterranean. Marine EcologyProgress Series 234: 95-104.
Davies-Colley, R.J., Vant, W.N. & Smith, D.G.,
1993. Colour and Clarity of Natural Waters. Ellis
Horwood.
De Boer, W.F., 2007. Seagrass-Sediment Interactions,
Positive Feedbacks and Critical Thresholds for Occurrence: A Review. Hydrobiologia 591: 5-24.
De Gaulejac, B. & Vicente, N., 1990. Ecologie de
Pinna nobilis (L.) mollusque bivalve sur les ctes
de Corse. Essais de transplantation et experiences en milieu contrl. Haliotis 10: 83-100.
Demir, M., 2003. Shells of Mollusca Collected from
the Seas of Turkey. Turk. J. Zool 27: 101-140.
Den Hartog, C., 1970. The Seagrasses of the World.
Amsterdam: North Holland Publishing Company. 275 p.
DGPAM., 2001. Les Fanergames marines de la costa
catalana. Generalitat de Catalunya, Cartografa
editada por la Direcci General de Pesca i Afers
Martims. Depsito Legal: B-37.104-2001.
Daz-Almela, E., Marb, N. & Duarte, C.M.,
2007a. Consequences of Mediterranean Warming
Events in Seagrass (Posidonia oceanica) Flowering
Records. Global Change Biology 13: 224-235.
DOI 10.1111/j.1365-2486.2006.01260.x.
Daz-Almela, E., Arnaud-Haond, S., Vliet,
M.S., lvarez, E., Marb, N., Duarte, C.M.
& Serrao, E., 2007b. Feed-Backs Between Genetic Structure and Perturbation-Driven Decline
in Seagrass (Posidonia oceanica) Meadows. Conservation Genetics 8: 1.377-1.391. DOI 10.1007/
s10592-007-9288-0.
Daz-Almela, E., Marb, N., lvarez, E., Santiago, R., Holmer, M., Grau, A., Mirto, S.,
Danovaro, R., Petrou, A., Argyrou, M., Karakassis, I. & Duarte, C.M., 2008. Benthic
Input Rates Predict Seagrass (Posidonia oceanica)
Fish Farm-Induced Decline. Marine Pollution
Bulletin 56: 1.332-1.342. Una versin previa de
este artculo se puede descargar gratuitamente de
la base de datos de Los lamos (N registro: qbio.QM/0611006). www.arxiv.org
Daz-Almela, E. & Duarte, C.M., 2008. Management of Natura 2000 hbitats. 1120 Posidonia
beds (Posidonion oceanicae). European Commission.
ISBN: 978-92-79-08314-3. http://ec.europa.eu/
environment/nature/natura2000/management/hbitats/models_en.htm.
Di Carlo, G., Badalamenti, F., Jensen, A.C.,
Koch, E.W. & Riggio, S., 2005. Colonisation
Process of Vegetative Fragments of Posidonia
oceanica (L.) Delile on Rubble Mounds. Marine
Biology 147: 1.261-1.270.
Direccin General del Agua. Base de datos y cartografa digital de masas de agua, 2008. Ministerio
de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino.
Duarte, C.M., 1991. Allometric Scaling of Seagrass Form and Productivity. Marine EcologyProgress Series 77: 289-300.
Duarte, C. M., Marb, N., Agawin, N.S.R., Cebrin, J., Enrquez, S., Fortes, M.D., Gallegos,
M.E., Merino, M., Olesen, B., Sand-Jensen,
K., Url J.S. & Vermaat J.E., 1994. Reconstruction of Seagrass Dynamics: Age Determinations
and Associated Tools for the Seagrass Ecologist.
Marine Ecology Progress Series 107: 195-209.
117
Bibliografa
Duarte, C.M., 1995. Submerged Aquatic Vegetation in Relation to Different Nutrient Regimes.
Ophelia 41: 87-112.
Duarte, C.M., Agust, S., Kennedy, H. & Vaqu,
D., 1999. The Mediterranean Climate as a Template for the Mediterranean Marine Ecosystem:
The Example of the NE Spanish Littoral. Progress
in Oceanography 44: 245-270.
Duarte, 2004. El papel de las praderas en la dinmica costera. En: Luque, A.A. & Templado, J.
(coords.) Praderas y bosques marinos de Andaluca.
Sevilla: Junta de Andaluca, Consejera de Medio
Ambiente, Junta de Andaluca. pp 81-85.
Duarte, C.M, Marb, N., Krause-Jensen, D. &
Snchez-Camacho., 2007. Testing the Predictive Power of Seagrass Depth Limit Models. Estuaries and Coasts 30 (4): 652656.
Duarte, C.M, Dennison, W.C., Orth, R.J.W.
& Carruthers, T.J.B., 2008. The Charisma of
Coastal Ecosystems: Addressing the Imbalance.
Estuaries and Coasts DOI 10.1007/s12237-0089038-7.
Fernndez-Torquemada & Gonzlez-Correa,
J.M., Snchez-Lizaso, J.L., 2005. Anlisis de la
viabilidad del proyecto : restauracin ambiental de
la pradera de Posidonia oceanica y reimplante de
Pinna nobilis en relacin al proyecto de ampliacin
del puerto deportivo Luis Campomanes (T.M. Altea,
Alicante). Universidad de Alicante para WWF.
http://assets.wwf.es/downloads/restauracion_ambiental_de_la_pradera_de_posidonia.pdf
Fornes, A., Basterretxea, G., Orfila, A., Jordi,
A., lvarez, A. & Tintor, J., 2006. Mapping
Posidonia oceanica From IKONOS. ISPRS J.
Photogramm. Remote. Sens 60: 315322.
Foulquie, M. & Dupuy, G., 2003. Mise en place dun suivi des grandes nacres (Pinna nobilis) dans la zone Natura 2000 des Posidonies
du Cap dAgde, Hrault, France. Mem. Inst.
Oc. Paul Ricard. pp 49-55.
Frad-Orestano, C., Calvo, S., Sirchia, B. & Tomasello, A., 1993. Preliminary Observations on
Epiphytic Macroflora of Posidonia oceanica Leaves
in Two Distinct Shallow Meadows in North Western Sicily. Giorn. Bot. Ital 127: 496 p.
Francour, P., 1989. Repartition and Abundance of
Holothurians (Holothuria polii and H. tubulosa)
from a Posidonia bed of Port-Cros (Var, France).
En: Boudouresque, C.F., Meinesz, A., Fresi, E.,
& Gravez, V., (eds.) The Second International
Workshop on Posidonia Beds. GIS - Posidonie. Ischia (Italia), 7-11 de octubre de 1985. Volumen
2: 231-241.
Francour, P., 1997. Fish Assemblages of Posidonia
oceanica Beds at Port Cros (France, NW Mediterranean): Assessment of Composition and LongTerm Fluctuations by Visual Census. Marine
Ecology PSZN I 18 (2): 157-173.
Francour, P., Ganteaume, A. & Poulain, M.,
1999. Effects of Boat Anchoring in Posidonia
oceanica Seagrass Bed in the Port-Cross National
Park (North-Western Mediterranean Sea). Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems 9: 391-400.
Francour, P., Magrau, J. F., Mannoni, P. A.,
Cottalorda, J. M. & Gratiot, J., 2006. Management guide for Marine Protected Areas of the Mediterranean sea: Permanent Ecological Moorings.
Universit de Nice-Sophia Antipolis & Parc National de Port-Cros, Nice. Tambin en francs.
www.medpan.org/_upload/915.pdf.
Frankignoulle, M., Bouquegneau, J.M., Ernst,
E., Biondo, R., Rigo, M. & Bay, D., 1984. Contribution de lactivit de lherbier de posidonies
au mtabolisme global de la baie de Calvi. Premiers rsultats. En: Boudouresque, C.F., Jeudy
de Grissac, A. & Olivier, J. (eds.) International
Workshop on Posidonia oceanica Beds. Porquerolles, 12-15 de Octubre de 1983. GIS - Posidonie.
Volumen 1: 277-282.
Frederiksen, M., 2005. Seagrass Response to Organic Loading of Meadows Caused by Fish Farming
or Eutrophication. Tesis Doctoral. Odense: University of Southern Denmark.
Frederiksen, M.S., Holmer, M., Daz-Almela,
E., Marb, N. & Duarte, C.M., 2007. Sulfide Invasion in the Seagrass Posidonia oceanica at
Mediterranean Fish Farms: Assessment Using
Stable sulfur Isotopes. Marine Ecology Progress
Series 345: 93-104.
Gacia, E., Duarte, C.M. & Granata, T., 1999.
An Approach to the Measurement of Particle
Flux and Sediment Retention Within Seagrass
(Posidonia oceanica) meadows. Aquat. Bot. 65:
255-268.
Gacia, E. & Duarte, C.M., 2001. Elucidating Sediment Retention by Seagrasses: Sediment Deposition and Resuspension in a Mediterranean
(Posidonia. oceanica) Meadow. Estuarine Coastal
and Shelf Science 52: 505-514.
118
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Gacia, E., Duarte, C.M. & Middelburg, J.J.,
2002. Carbon and Nutrient Deposition in a Mediterranean Seagrass (Posidonia oceanica) Meadow. Limnology and Oceanography 47: 23-32.
Gacia, E., Invers, O., Manzanera, M., Ballesteros, E. & Romero, J., 2007. Impact of the Brine
from a Desalination Plant on a Shallow Seagrass
(Posidonia oceanica) Meadow. Estuarine, Coastal
and Shelf Science 72: 579-590.
Garca-Gmez, J.C., 1983. Estudio comparado de
las tanatocenosis y biocenosis malacolgicas del
Estrecho de Gibraltar y reas prximas. Iberus 3:
75-90. (1-2): 341-345.
Garca-March, J.R. & Ferrer, J., 1995. Biometra de Pinna nobilis L., 1758: una revisin de la
ecuacin de de Gaulejac y Vicente (1990). Bol.
Inst. Esp. Oceanogr. 11: 175-181.
Garca-March, J.R., Garca-Carrascosa, A. M.
& Pea A.L., 2002. In situ Measurement of Pinna nobilis Shells for Age and Growth Studies: A
New Device, Mar. Ecol. PSZN 23 (3): 207-217.
Garca-March, J.R., 2003. Contribution to the
Knowledge of the Status of Pinna nobilis (L.)
1758 in Spanish Coasts. Mem. Inst. Oc. Paul
Ricard. pp 29-41.
Garca-March, J R., 2005. Aportaciones al conocimiento de la biologa de Pinna nobilis Linneo,
1758 (Mollusca Bivalvia) en el litoral mediterrneo ibrico. Tesis Doctoral. Universidad de
Valencia. www.tesisenxarxa.net/TDX-0628106132411/.
Garca-Rubis, A., 1986. Estudi sistemtic i ecolgic dels cnidaris associats a les fulles de Posidonia
oceanica (L.) Delile. Tesis Doctoral. Universidad
Autnoma de Barcelona.
Garca-Rubis, A., 1992. Hbitat differentiation
Among Epiphytic Hydroids of the Seagrass Posidonia oceanica from the Medes Islands (NE Catalonia, Spain). Scientia Marina 56 (2-3): 263-267.
Gattuso, J.P., Gentili, B., Duarte, C. M., Kleypas, J.A., Middelburg, J.J. & Antoine, D.,
2006. Light Availability in the Coastal Ocean:
Impact on the Distribution of Benthic Photosynthetic Organisms and their Contribution to
Primary Production. Biogeosciences 3: 489-513.
Gazeau, F., Duarte, C.M., Gattuso, J.P., Barrn, C., Navarro, N., Ruiz, S., Prairie Y. T.,
Calleja, M., Delille, B., Frankignoulle, M.
& Borges, A.V., 2005. Whole-System Metabolism and CO2 Fluxes in a Mediterranean Bay
Dominated by Seagrass Beds (Palma Bay, NW
Mediterranean). Biogeosciences 2: 43-60.
Giaccone, G. & Di Martinov, 2000. Past, Present and Future of Vegetational Diversity and
Assemblages on Mediterranean Sea. In: Proceedings of the First Mediterranean Symposium on
Marine Vegetation. Ajaccio (Francia), 3-4 octubre 2000. RAC/SPA. pp 34-59. www.rac-spa.
org.tn
Gravez, V. & Boudouresque, C.F., 2003. Lherbier
Posidonia oceanica en Mditerrane: protection lgale
et gestion. GIS - Posidonie. www.com.univ-mrs.fr/
gisposi/spip.php?article89#ancreforum.
Green, P. & Short, F.T., 2003. World Atlas of Seagrasses. UNEP-WCMC. University of California Press. www.unep-wcmc.org/marine/seagrassatlas/index.htm.
Greve, T.M., Borum, J. & Pedersen, O., 2003.
Meristematic Oxygen Variability in Eelgrass
(Zostera marina). Limnology and Oceanography
48: 210-216.
Hargrave, B.T. & Burns, N.M., 1979. Assessment
of Sediment Trap Collection Efficiency. Limnology and Oceanography 24: 1.1241.136.
Harmelin, J.G., 1964. tude de lendofaune des
mattes dherbiers de Posidonia oceanica Delile. Recueils des Travaux de la Station Marine
dEndoume 35 (51): 43-106.
Harmelin, J.G., Bouchon, C. & Hong, J.S.,
1981. Impact de la pollution sur la distribution
des Echinodermes des substrats durs en Provence
(Mditerranne nord-occidentale). Tethys, Fr. 10
(1): 13-36.
Heidelbaugh, W.S.N & Nelson, W.G., 1996. A
Power Analysis of Methods for Assessment of
Change in Seagrass Cover. Aquatic Botany 53:
227-233.
Hemminga, M.A. & Duarte, C.M., 2000. Seagrass
Ecology. Cambridge University Press. 298 p.
ISBN: 0-521-66184-6.
Hendriks, I.E., et al., 2008a. Experimental Assessment and Modeling Evaluation of the Effects
of Seagrass (Posidonia oceanica) on Flow and
Particle Trapping. Marine Ecology Progress Series
356: 163-173.
Hendriks, I., Deudero, S., Marb, N., Cabanellas, M., lvarez, E. & Duarte, C.M., 2008b.
Estructura poblacional de la nacra Pinna nobilis en praderas de Posidonia oceanica en las Islas
119
Bibliografa
Baleares. V Jornades de Medi Ambient de les Illes
Balears. Palma de Mallorca.
Holmer, M., Duarte, C.M. & Marb, N., 2003.
Sulfur Cycling and Seagrass (Posidonia oceanica)
Status in Carbonate Sediments. Biogeochemistry
66: 223239.
Holmer, M., Duarte, C.M., Boschker, H.T.S.
& Barrn, C., 2004. Carbon Cycling and Bacterial Carbon Sources in Pristine and Impacted
Mediterranean Ceagrass Sediments. Aquatic Microbial Ecology 36: 227237.
Holmer, M., Duarte, C.M. & Marb, N., 2005.
Iron Additions Reduce Sulphate Reduction Rates and Improve Seagrass Growth on OrganicEnriched Carbonate Sediments. Ecosystems 8:
721-730.
Holmer, M. & Frederiksen, M.S., 2007. Stimulation of Sulfate Reduction Rates in Mediterranean Fish Farm Sediments Inhabited by the
Seagrass Posidonia oceanica. Biogeochemistry 85:
169-184.
Hughes, R.A. & Stachowicz, J.J., 2004. Genetic
Diversity Enhances the Rresistance of a Seagrass
Ecosystem to Disturbance. Proceedings of the
National Academy of Sciences USA 101: 8.9989.002.
Instituto de Ecologa Litoral (IEL)., 2007.
Red de control de las praderas de Posidonia oceanica en la Comunidad Valenciana. Memoria Voluntariado Litoral 2007. www.ecologialitoral.com/
EA/voluntariado/Memoria.pdf.
Jimnez, S., Cano, R., Bayle, J. & Snchez-Lizaso, J.L., 1996. Las praderas de Posidonia oceanica
(L.) Delile como zona de proteccin de juveniles
de especies de inters comercial. En: Perejn, A.,
et al., (eds.), Real Sociedad Espaola de Historia
Natural: tomo extraordinario publicado con motivo del 125 aniversario de su fundacin. Madrid:
Real Sociedad Espaola de Historia Natural. pp
375-378.
Katsanevakis, S., 2007. Growth and Mortality
Rates of the Fan Mussel Pinna nobilis in Lake
Vouliagmeni (Korinthiakos Gulf, Greece): A
Generalized Additive Modelling Approach. Marine Biology 152: 1.319-1.331. DOI 10.1007/
s00227-007-0781-2.
Kendrick, G.A., Marb, N. & Duarte, C.M.,
2005. Modelling Formation of Complex Topography by the Seagrass Posidonia oceanica. Estuarine, Coastal and Shelf Science 65 (4): 717-725.
Kerneis, A., 1960. Contribution ltude faunistique et cologique des herbiers de posidonies de
la regin de Banyuls. Vie et Milieu, Fr. 11 (2):
145-187.
Kirkman, H. & Young, P.C., 1981. Measurement of
Health, and Echinoderm Grazing on Posidonia oceanica (L.) Delile. Aquatic Botany 10: 329-338.
Kocak, F. & Balduzzi, A. & Avni Benli, H., 2002.
Epiphytic Bryozoan Community of Posidonia
oceanica (L.) Delile Meadow in the Northern
Cyprus (Eastern Mediterranean). Indian Journal
of Narine Sciences 31 (3): 235-238.
Koroleff, F., 1983. Determination of Nutrients.
In: Grasshof, K., Ehrhardt, M., Kremling, K.,
(eds.). Methods of Seawater Analysis. Weinheim:
Verlag Chemie. pp 125-139.
Lecchini, D., Lenfant, P. & Planes, S., 2002. Variations in Abundance and Population Dynamics
of the Sea Urchin Paracentrotus lividus on the
Catalan Coast (North-Western Mediterranean
Sea) in Relation to Habitat and Marine Reserve.
Vie et Milieu 52 (2-3): 111-118.
Lepoint, G., Havelange, S., Gobert, S. &
Bouquegneau, J.M., 1999. Fauna vs Flora
Contribution to the Leaf Epiphytes Biomass in
a Posidonia oceanica Seagrass Bed (Revellata Bay,
Corsica). Hydrobiologia 394: 63-67.
Lpez, N.I, Duarte, C.M., Vallespins, F., Romero, J. & Alcoverro, T., 1995. Bacterial Activity in NW Mediterranean Seagrass (Posidonia
oceanica) Sediments. Journal of Experimental
Marine Biology and Ecology 187: 39-49.
Lorenti, M., Buia, M.C., Di Martino, V. & Modigh, M., 2005. Occurrence of Mucous Aggregates and their Impact on Posidonia oceanica
beds. Science of the Total Environment 353 (1-3):
369-379.
Marb, N., Cebrin, J., Enrquez, S. & Duarte,
C.M., 1996a. Growth Patterns of Western Mediterranean Seagrasses: Species-Specific Responses to Seasonal Forcing. Marine Ecology Progress
Series 133: 203-215.
Marb, N., Duarte, C.M., Cebrin, J., Gallegos, M.E., Olesen, B. & Sand-Jensen, K.,
1996b. Growth and Population Dynamics of
Posidonia oceanica on the Spanish Mediterranean
Coast: Elucidating Seagrass Decline. Marine
Ecology Progress Series 137: 203-213.
Marb, N. & Duarte, C.M., 1997. Interannual
Changes in Seagrass (Posidonia oceanica) Growth
120
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
and Environmental Change in the Spanish Mediterranean Littoral Zone. Limnology and Oceanography 42 (5): 800-810.
Marb, N. & Duarte, C.M., 1998. Rhizome Elongation and Seagrass Clonal Growth. Marine Ecology Progress Series 174: 269-280.
Marb, N., Duarte, C.M., Daz-Almela, E., Terrados, J., lvarez, E., Martnez, R., Santiago, R., Gacia, E. & Grau, A.M., 2005. Direct
Evidence of Imbalanced Seagrass (Posidonia oceanica) Shoot Population Dynamics in the Spanish Mediterranean. Estuaries 28: 53-62.
Marb, N., Santiago, R., Daz-Almela, E., lvarez, E. & Duarte, C.M., 2006. Seagrass (Posidonia oceanica) Vertical Growth as an Early
Indicator of Fish Farm-Derived Stress. Estuarine,
Coastal and Shelf Science 67: 475-483.
Marb, N., Calleja, M., Duarte, C.M., lvarez,
E., Daz-Almela, E. & Holmer, M., 2007. Iron
Additions Revert Seagrass (Posidonia oceanica)
Decline in Carbonate Sediments. Ecosystems 10:
745-756, DOI: 10.1007/s10021-007-9053-8.
Marb, N., Duarte, C.M., Holmer, M., Calleja, M.L., lvarez, E., Daz-Almela, E. & Garcas-Bonet, N., 2008. Sedimentary Iron Inputs
Stimulate Seagrass (Posidonia oceanica) Population Growth in Carbonate Sediments. Estuarine,
Coastal and Shelf Science 76: 710-713.
Marion, A.F., 1883. Esquisse dune topographie
zoologique du Golfe de Marseille. Ann. Mus.
Hist. Nat. Marseille 1: 6-108.
Mas, J., Franco, I. & Barcala, E., 1993. Primera aproximacin a la cartografa de las praderas
de Posidonia oceanica en las costas mediterrneas
espaolas. Factores de alteracin y de regresin.
Legislacin. Publicaciones Especiales del Instituto
Espaol de Oceanografa. pp 111-122.
Mateo, M.A., Romero, J., Prez, M., Littler,
M.M. & Littler, D.S., 1997. Dynamics of
Millenary Organic Deposits Resulting from the
Growth of the Mediterranean Seagrass Posidonia
oceanica. Estuarine, Coastal and Shelf Science 44:
103-110.
Mayot, N., Boudouresque, C.F. & Leriche, A.,
2005. Unexpected Response of the Seagrass Posidonia oceanica to a Warm-Water Episode in the
North Western Mediterranean Sea. C.R. Biologies 328: 291-296.
Mazzella, L. & Ott, J.A., 1984. Seasonal Changes
in Some Features of Posidonia oceanica (L.) Deli-
le Leaves and Epiphytes at Different Depths. In:
Boudouresque, C.F., Jeudy de Grissac, A. & Olivier, J. (eds.) International Workshop on Posidonia
oceanica Beds. Porquerolles, 12-15 de Octubre de
1983. GIS - Posidonie. Volumen 1: 119-127.
Medina, J.R., Tintor, J. & Duarte, C.M., 2001.
Las praderas de Posidonia oceanica y la regeneracin de playas. Revista de Obras Pblicas 3409:
31-43.
Meinesz, A., Laurent, R., 1978. Cartographie et
etat de la limite inferieure de lherbier de Posidonia oceanica dans les Alpes-Maritimes (France).
Campagne Poseidon 1976. Botanica Marina 21:
513526.
Meinesz, A. & Lefevre, J.R., 1984. Rgneration
dun herbier de Posidonia oceanica quarante annes aprs se destruction par une bombe dans
la rade de Villefranche (Alpes-Maritimes - France). En: Boudouresque, C.F., Jeudy de Grissac,
A. & Olivier, J. (eds.) International Workshop on
Posidonia oceanica beds. Porquerolles, 12-15 de
Octubre de 1983. GIS - Posidonie. Volumen 1:
39-44.
Ministerio de Medio Ambiente, 2006. Especies amenazadas: Pinna nobilis. www.mma.es/secciones/
biodiversidad/especies_amenazadas/catalogo_especies/no_artropodos/pdf/INV13.pdf
Moissette, P., Koskeridou, E., Corne, J.J.,
Guillocheau, F. & Lcuyer, C., 2007. Spectacular Preservation of Seagrasses and SeagrassAssociated Communities from the Pliocene of
Rhodes, Greece. Palaios 22: 200211.
Molero, J., Snchez-Cabeza, J.A., Merino, J.,
Mitchell, P.I. & Vidal-Quadras, A., 1999. Impact of Cs-134 and Cs-137 from the Chernobyl
Reactor Accident on the Spanish Mediterranean
Marine Environment. Journal of Environmental
Radioactivity 43 (3): 357-370.
Montefalcone, M., Albertelli, G., Bianchi, C.
N., Mariani, M. & Morri, C., 2006. A New
Synthetic Index and a Protocol for Monitoring
the Status of Posidonia oceanica Meadows: A
Case Study at Sanremo (Ligurian Sea, NW Mediterranean). Aquatic Conservation: Marine and
Freshwater Ecosystems 16: 29-42.
Montefalcone, M., Chiantore, M., Lanzone,
A., Morri, C., Albertelli, G. & Bianchi C.
N., 2008. BACI Design Reveals the Decline of
the Seagrass Posidonia oceanica Induced by Anchoring. Marine Pollution Bulletin (In press).
121
Bibliografa
Montero Jimnez, M. & Codina Soler A., 2004.
+ Posidonia = mar + vivo. Red de Control de las
praderas de Posidonia oceanica. Instituto de Ecologa Litoral. www.ecologialitoral.com/EA/material/Posi.pdf
Moreno, D., Aguilera, P.A., Castro, H., Martnez Vidal, J.L., Martnez Sola, F. & Sanz,
F., 1999. Valoracin del impacto de los vertidos
hdricos industriales en el litoral: aproximacin
metodolgica al estudio de la pradera de Posidonia oceanica (L.) Delile. En: Navarro Flores,
A., Snchez Garrido, J.A. & Collado Fernndez,
M.D. (eds.). Minera, Industria y Medio Ambiente en la cuenca mediterrnea. Universidad de
Almera. pp 227-236.
Moreno, D., Aguilera, P.A. & Castro, H., 2001.
Assessment of the Conservation Status of Seagrass (Posidonia oceanica) Meadows: Implications for Monitoring Strategy and the DecisionMaking Process. Biological Conservation 102:
325-332.
Moreno, D. & Guirado, J., 2003. Nuevos datos
sobre la distribucin de las fanergamas marinas
en las provincias de Almera y Granada (SE Espaa). Acta Botanica Malacitana 28: 105-120.
Moreno, D., Luque, A.L. & Templado, J., 2004.
Distribucin en Andaluca. En: Luque A.A. &
Templado, J. (coords.) Praderas y bosques marinos
de Andaluca. Sevilla: Junta de Andaluca, Consejera de Medio Ambiente. pp 60-63.
Novak, R., 1982. Spatial and Seasonal Distribution
of the Meiofauna in the Seagrass Posidonia oceanica. Neth J Sea Res. 16: 380-388.
Panayotidis, P., 1980. Contribution letude qualitative et quantitative de lassociation Posidonietum oceanicae Funk 1927. Tesis doctoral. Universidad de Aix-Marseille II.
Pansini, M. & Pronzato, R., 1985. Distribution
and Ecology of Epiphytic Porifera in Two Posidonia oceanica (L.) Delile Meadows of the Ligurian
and Tyrrhenian Sea. PSZNI: Marine Ecology 6
(1): 1-11.
Pasqualini, V., Pergent-Martini, C., Clabaut, P. &
Pergent, G., 1998. Mapping of Posidonia oceanica Using Aerial Photographs and Side Scan Sonar:
Application off the Island of Corsica (France). Estuarine, Coastal and Shelf Science 47: 359-367.
Prs, J.M. & Picard, J., 1964: Nouveau manuel
de bionomie benthique de la Mer Mditerranne.
Recl. Trav. Stn. Mar. Endoume 31 (47): 1-140.
Prez, M., Invers, O., Ruiz, J.M., Frederiksen,
M.S. & Holmer, M., 2007. Physiological Responses of the Seagrass Posidonia oceanica to Elevated Organic Matter Content in Sediments: An
Experimental Assessment. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 344: 149-160.
Pergent, G. & Pergent-Martini, C., 1990. Some
Applications of Lepidochronological Analysis in
the Seagrass Posidonia oceanica. Botanica Marina
33: 299-310.
Pergent, G., Pergent-Martini, C. & Boudouresque, C.F., 1995. Utilisation de lherbier
Posidonia oceanica comme indicateur biologique
de la qualit du milieu littoral en Mditerranne:
Etat des connaissances. Mesoge 54: 3-27.
Pergent-Martini, C. & Pergent, G., 1996. Spatio-Temporal Dynamics of Posidonia oceanica
Beds Near a Seawage Outfall (Mediterranean
- France). En: Kuo, J., Phillips, R.C., Walker,
D.I. & Kirkman, H. (eds.). Seagrass Biology: Proceedings of an International Workshop. Rottnest
Island (Western Australia) 25-29 de enero de
1996. pp 299-306.
Pergent-Martini, C. & Pergent, G., 2000. Marine Phanerogams as a Tool in the Evaluation of
Marine Trace-Metal Contamination: An Example from the Mediterranean. International Journal of Environment and Pollution 13 (1-6): 126147.
Piazzi, L., 2002. Epiphytic Macroalgal Assemblages of Posidonia oceanica Rhizomes in the Western Mediterranean. European Journal of Phycology 37: 69-76.
Piazzi, L., Balata, D., Cecchi, E. & Cinelli, F.,
2003. Co-occurrence of Caulerpa taxifolia and
C. racemosa in the Mediterranean Sea: Interspecific Interactions and Influence on Native Macroalgal Assemblages. Cryptogamie Algologie 24:
233-243.
Piazzi, L., Meinesz, A., Verlaque, M., et al.,
2005. Invasion of Caulerpa racemosa var. cylindracea (Caulerpales, Chlorophyta) in the Mediterranean Sea: An Assessment of the Spread. Cryptogamie Algologie 26 (2): 189-202.
Picard, J., 1985. Rflexions sur les cosystmes
marins benthiques: hierarchisation, dynamique
spatio-temporelle. Tethys, Fr. 11 (3-4): 230-242.
Pirc, H., 1984. Depth Adaptation in Posidonia oceanica (L.) Delile. En: Boudouresque, C.F., Jeudy
de Grissac, A. & Olivier, J. (eds.) International
122
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Workshop on Posidonia oceanica Beds. Porquerolles, 12-15 de Octubre de 1983. Publ: GIS - Posidonie. Volumen 1: 227-234.
Poole, H.H. & Atkins, W.R.G., 1929. Photoelectric Measurements of the Penetration of
Light Into Sea Water. J. Mar. Biol. Assoc. U.K.
16: 297 P.
Prado, P., Alcoverro, T., Martnez-Crego, B.,
Vergs, A., Prez, M. & Romero, J., 2007.
Macrograzers Strongly Influence Patterns of Epiphytic Assemblages in Seagrass Meadows. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology
350: 130143.
Procaccini, G. & Piazzi, L., 2001. Genetic Polymorphism and Transplantation Success in the
Mediterranean Seagrass Posidonia oceanica. Restoration Ecology.
Procaccini, G., Orsini, L., Ruggiero, M.V. &
Scardi, M., 2001. Spatial Patterns of Genetic
Diversity in Posidonia oceanica, An Endemic
Mediterranean Seagrass. Molecular Ecology 10:
1.413-1.421.
Ramos-Espl, A., 1984. Cartografa de la pradera
superficial de Posidonia oceanica en la baha de
Alicante (SE. Espaa). En: Boudouresque, C.F.,
Jeudy de Grissac, A. & Olivier, J. (eds.) International Workshop on Posidonia oceanica beds.
Porquerolles, 12-15 de Octubre de 1983. GIS Posidonie. Volumen 1: 57-61.
Reones, O., Massut, E., Moranta, J., Coll,
J. & Moreno, I., 1995. Fish Fauna of Posidonia
oceanica Seagrass Meadows in Palma Bay (Balearic Islands). Cybium 19( 2): 201-206.
Reusch, T.B, Ehlers, A., Hmmerli, A., et al.,
2005. Ecosystem Recovery After Climatic Extremes Enhanced by Genotypic Diversity. Proceedings National Academy of Sciences USA102:
2.826-2.831.
Rey, J. & Daz del Rio, V., 1989. Cartografa de
los fondos marinos de la baha de Palma (Islas Baleares, Espaa): distribucin de las praderas vegetales y sedimentos superficiales. En:
Boudouresque, C.F., Meinesz, A., Fresi, E., &
Gravez, V., (eds.) The Second International Workshop on Posidonia Beds. GIS - Posidonie. Ischia
(Italia), 7-11 de octubre de 1985. Volumen 2:
29-41.
Ribes, T. & Gracia, M.P., 1991. Foraminifres des
herbiers des posidonies de la Mditerranne occidentale. Vie et Milieu 41 (2-3): 192-201.
Roberts, D., Gebruk, A., Levin, V., et al., 2000.
Feeding and Digestive Strategies in Deposit-Feeding Holothurians. Oceanography and Marine
Biology 38: 257-310.
Romano, J.C., Bensoussan, N., Younes, W. A.N.
& Arlhac, D., 2000. Anomalie thermique
dans les eaux du golfe de Marseille durant lt
1999. Une explication partielle de la mortalit
dinvertbrs fixs?. C.R. Acad. Sci. Paris, Sciences
de la vie / Life Sciences 323: 415427.
Romeo, M., Gnassia-Barelli, M., Juhel, T. &
Meinesz, A., 1995. Memorization of Heavy
Metals by Scales of the Seagrass Posidonia oceanica, Collected in the NW Mediterranean. Marine
Ecology Progress Series 120: 211-218.
Romero, J., 2004. La produccin primaria y su
destino. Caractersticas de los restos de la planta.
En: Luque, A.A. & Templado, J. (coords) Praderas y bosques marinos de Andaluca. Sevilla: Junta
de Andaluca, Consejera de Medio Ambiente.
pp 74-81.
Romero, J., Martnez-Crego, B., Alcoverro, T.
& Prez, M., 2007. A Multivariate Index Based
on the Seagrass Posidonia oceanica (POMI) To
Assess Ecological Status of Coastal Waters Under
the Water Framework Directive (WFD). Marine
Pollution Bulletin 55: 196-204.
Ros, J., Olivella, I. & Gili, J., 1984. Els Sistemes
Naturals de les Illes Medes. Inst. Estud. Cat., Arx.
Sec. Cien. 73. Barcelona. 828 p.
Ruiz, J.M, Perez, M. & Romero, J., 2001. Effects
of Fish Farm Loadings on Seagrass (Posidonia
oceanica) Distribution, Growth and Photosynthesis. Marine Pollution Bulletin 42: 749-760.
Ruiz, J.M., Barber, C., Marn, L. & Garca, R.,
2006a. Las praderas de Posidonia en Murcia. Red
de seguimiento y voluntariado ambiental. Instituto Espaol de Oceanografa, Centro Oceanogrfico de Murcia. www.ieo.es/posidonia.htm.
Ruiz Fernndez, J.M., Ramos Segura, A., Garca Muoz, R. & Sandoval Gil, J.M., 2006b.
Informe anual de resultados del tercer ao de seguimiento (2006) de la red de Posidonia oceanica de
la Regin de Murcia. Murcia: Instituto Espaol
de Oceanografa, Centro Oceanogrfico de Murcia. 108 pp. www.ieo.es/posidonia.htm.
Sabah, S.C., Ruiz, J.M. & Mas, J., 2003. Response
of the Mediterranean Seagrass Posidonia oceanica to Salinity Increase: A in situ Experimental
Approach. In: Proceedings of the 38th European
123
Bibliografa
Marine Biology Symposium. Aveiro (Portugal),
8-12 de Septiembre, 2003. pp 187-188.
Salat, J. & Pascual, J., 2002. The Oceanographic
and Meteorological Station at LEstartit (NW
Mediterranean). In: Briand, F. (ed.), Tracking
Long-Term Hydrological Change in the Mediterranean Sea. Monaco: CIESM Workshop Series.
Volumen 16, 22-24 de Abril, 2002. pp 29-32.
Snchez-Cabeza, J.A. & Molero, J., 2000. Plutonium, Americium and Radiocaesium in the
Marine Environment Close to the Vandellos I
Nuclear Power Plant Before Decommissioning.
Journal of Environmental Radioactivity 51 (2):
211-228.
Snchez Lizaso, J.L., Fernndez Torquemada,
Y. & Gonzlez Correa, J.M., 2007. Efectividad
de los transplantes de Posidonia oceanica efectuados
en el entorno del Puerto deportivo Luis Campomanes (Altea). Informe elaborado por la Universidad de Alicante y WWF.
Snchez-Lizaso, J.L, Romero, J., Ruiz, J.M., et
al., 2008. Salinity Tolerance of the Mediterranean Seagrass Posidonia oceanica: Recommendations to Minimize the Impact of Brine Discharges from Desalination Plants. Desalination 221
(1-3): 602-607.
Snchez-Poveda, M., Martn, M.A. & SnchezLizaso, J.L., 1996. Un nuevo ndice para caracterizar el estado de conservacin de las praderas
de Posidonia ocenica (L.) Delile. 12 reunin
bienal de la Real Sociedad Espaola de Historia
Natural. Tomo extraordinario. 125 Aniversario
de la R.S.E.H.N. pp 448-450.
San Martn, G., 1984. Estudio biogeogrfico,
faunstico y sistemtico de los poliquetos de la familia slidos (Syllidae: Polychaeta) en las Islas Baleares. Madrid: Publicaciones de la Universidad
Complutense de Madrid. 581 pp.
San Martn, G. & Vieitez, J.M., 1984. Anlidos
poliquetos de los rizomas de Posidonia oceanica
en las costas de Cabo de Palos (Murcia, Espaa). En: Boudouresque, C.F., Jeudy de Grissac,
A. & Olivier, J. (eds.) International Workshop on
Posidonia oceanica beds. Porquerolles, 12-15 de
Octubre de 1983. GIS - Posidonie. Volumen 1:
149-157.
San Martn, G., Estap, S., Garca-Ocejo, A.,
Gmez, C. & Jimnez, P., 1990. Estudio de la
taxocenosis de anlidos poliquetos de rizomas de
Posidonia oceanica en las costas de Almera. Bo-
letn del Instituto Espaol de Oceanografa 6 (1):
41-58.
Segundo Inventario Nacional de los Hbitat de
Espaa (II-INHE) www.mma.es/portal/secciones/
biodiversidad/rednatura2000/documentos_rednatura/hbitat_costeros.htm.
Short, F.T. & Coles, R.G., 2001. Global Seagrass
Research Methods. Amsterdam: Elsevier Science
Publishers B.V.
Siribelli, L., 1963. Considerazioni sulla fauna di
Poriferi delle praterie di Posidonia del Golfo diNapoli. Ann. Ist. Mus. Zool. Univ. Napoli 15 (4):
1-8.
Smith, R.D., Dennison, W.C. & Alberte, R. S.,
1984. Role of Seagrass Photosynthesis in Root
Aerobic Processes. Plant Physiology. 74: 1.0551.058.
Smith, R. D, Pregnall, A. M. & Alberte, R. S.,
1988. Effects of Anaerobiosis on Root Metabolism of Zostera marina (eelgrass): Implications
for Survival in Reducing Sediments. Marine Biology 98: 131-141.
Stookey, L.L., 1970. Ferrozine - A New Spectrophotometric Reagent for Iron. Analytical Chemistry 42: 779-781.
Strickland, J.D.H., 1958. Solar Radiation Penetrating the Ocean. A Review of Requirements,
Data and Methods of Measurement, with Particular Reference to Photosynthetic Productivity.
Journal of Fisheries Research Board, Canada 15:
453-493.
Srensen, J., 1982. Reduction of Ferric Iron in
Anaerobic, Marine Sediment and Interaction
With Reduction of Nitrate and Sulfate. Applied
and Environmental Microbiology 43: 319-324.
Templado, J., 2001. Pinna nobilis Linnaeus, 1758.
En: Ramos, M.A., Bragado, D. & Hernndez, J.
(eds.). Los Invertebrados no insectos de la Directiva de Hbitats en Espaa. Madrid: Ministerio de
Medio Ambiente. Coleccin Tcnica. pp 82-92.
Templado, J., 2002. Pinna nobilis. En: Templado,
J. & Calvo, M. (eds.). Flora y fauna de la Reserva
marina de las islas Columbretes. Secretara General de Pesca Martima (MAPA). pp 126-129.
Templado, J., Ballesteros, E., Garca Raso, J.
E., San Martn, G., Lpez garca, E., Salas,
C., Luque, A. A., Snchez-Lizaso, J. L. & Moreno, D., 2004. La comunidad posidoncola.
En: Luque, A.A. & Templado, J. (coords) Prade-
124
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
ras y bosques marinos de Andaluca. Sevilla: Junta
de Andaluca, Consejera de Medio Ambiente.
pp 89-116.
Terrados, J. & Duarte, C.M., 2000. Experimental Evidence of Reduced Particle Resuspension
Within a Seagrass (Posidonia oceanica L.) Meadow. Journal of Experimental Marine Biology and
Ecology 243: 45-53.
Thorhaug, A., Blakes, N. & Schroeder, P.B.,
1978. The Effect of Heated Effluents from Power
Plants on Seagrass (Thalassia) Communities
Quantitatively Comparing Estuaries in the Subtropics to the Tropics. Marine Pollution Bulletin
9: 181-187.
Tomas, F., Romero, J. & Turon, X., 2004. Settlement and Recruitment of the Sea Urchin Paracentrotus lividus in Two Contrasting Habitats
in the Mediterranean. Marine Ecology-Progress
Series 282: 173-184.
Tomas, F., Turon, X. & Romero, J., 2005. Seasonal
and Small-Scale Spatial Variability of Herbivory
Pressure on the Temperate Seagrass Posidonia oceanica. Marine Ecology-Progress Series 301: 95-107.
Tomas, F., Turon, X. & Romero, J., 2005. Effects
of Herbivores on a Posidonia oceanica Seagrass
Meadow: Importance of Epiphytes. Marine Ecology-Progress Series 287: 115-125.
Torres, J., Garca-Carrascosa, A.M., Benedito,
V., Esteban, J.L., Giner, I.M., & Capaccioni,
R., 1990. Posidonia oceanica Barrier-Reefs at Spanish Eastern Coasts. Domenge, F., Rapp. Comm.
int. Mer. Mdit. Preliminary Data. Reunion
Commission internationale pour lexploration
scientifique de la mer Mditerrane, Perpignan.
32: p 9. F Doumenge.
Traer, K., 1980. The Consumption of Posidonia
oceanica Delile by Echinoids in the Island of Ischia. En: Jangoux, M., Echinoderms: Present and
Past. Rotterdam, Holanda: A.A. Balkema. pp
241-244.
Valentine, J.F., Heck Jr, K.L., Busby, J. &
Webb, D., 1997. Experimental Evidence that
Herbivory Increases Shoot Density and Productivity in a Subtropical Turtlegrass (Thalassia testudinum) Meadow. Oecologia. 112: 193-200.
Valiela, I., & Cole, M.L., 2002. Comparative
Evidence that Salt Marshes and Mangroves May
Protect Seagrass Meadows from Land-derived
Nitrogen Loads. Ecosystems 5: 92102. DOI:
10.1007/s10021-001-0058-4
Verlaque, M., 1981. Preliminary Data on Some
Posidonia feeders. Monaco: Rapp. Commiss. Internat. Mer. Medit 27 (2): 201-202
Verlaque, M., Nedelec, H. & Diapoulis, A.,
1981. Preliminary Data on Posidonia Consumption by Paracentrotus lividus in Corsica (France).
Monaco: Rapp. Commiss. Internat. Mer Mdit.
27 (2): 203-204.
Verschuur, G.L., 1997. Transparency Measurements in Garner Lake, Tennessee; The Relationship Between Secchi Depth and Solar Altitude
and a Suggestion for Normalization of Secchi
Depth Data. J. Lake and Reserv. Manage. 13 (2):
142-153.
Vicente, N., 1990. Estudio ecolgico y proteccin del molusco lamelibranquio Pinna nobilis
L. 1758 en la costa mediterrnea. Iberus 9 (1-2):
269-279.
Vicente, N., 2003. Le grande nacre de Mditerrane Pinna nobilis. Mem. Inst. Ocanogr.
Paul Ricard. pp 7-16.
Villle, X. & Verlaque, M., 1995. Changes and
Degradation in a Posidonia oceanica Bed Invaded
by the Introduced Tropical Alga Caulerpa taxifolia in the North Western Mediterranean. Botanica Marina 38: 7987.
VV.AA., 2002. Estudio de los efectos de incrementos
de salinidad sobre la fanergama marina Posidonia
oceanica y su ecosistema, con el fin de prever y minimizar los impactos que pudieran causar los vertidos
de aguas de rechazo de plantas desaladoras. Documento de sntesis. Madrid: WWF/ADENA.
www.wwf.es.
VV.AA., 2004. Evaluacin de la situacin y propuestas
de actuacin para la conservacin de la nacra en el
LIC de la Serra Gelada y la Marina Baixa. Contrato de investigacin aplicada a la conservacin de
la nacra (Pinna nobilis) en la Comunidad Valenciana. Generalitat Valenciana, Direccin General
de Planificacin y Gestin del Medio, Servicio
de Conservacin y Gestin de la Biodiversidad,
Consellera de Territorio y Vivienda. 87 p.
Williams, B.K., et al., 2002. Analysis and Management of Animal Populations. San Diego, USA:
Academic Press.
Willsie, A., 1983. Zonation de la macrofaune endoge de la matte dherbier de Posidonia oceanica
(L.) Delile. Rapports et Procs Verbaux des reunions
Commision Internationale pour lExploitation Scientifique de la Mer Mditrranne 28 (3): 165-168.
125
Anexo 1
Zupi, V. & Fresi, E., 1984. A Study on the Food Web
of the Posidonia oceanica Ecosystem: Analysis of the
Gut Contents of Echinoderms. En: Boudouresque,
C.F., Jeudy de Grissac, A. & Olivier, J. (eds.) International Workshop on Posidonia oceanica Beds. Porquerolles, 12-15 de Octubre de 1983. GIS - Posidonie. Volumen 1: 373-379.
127
Anexo 1
ANEXO 1
informacin complementaria sobre especies
Especies caractersticas
y diagnsticas
En la siguiente tabla A 1.1 se ofrece un listado
con las especies que, segn la aportacin de la
Sociedad Espaola de Biologa de la Conserva-
cin de Plantas (SEBCP), pueden considerarse
como caractersticas y/o diagnsticas del tipo de
hbitat de inters comunitario 1120*. En ella se
encuentran caracterizados los diferentes taxones
en funcin de su presencia y abundancia en este
tipo de hbitat.
Tabla A1.1
Taxones que, segn la aportacin de la Sociedad Espaola de Biologa de la Conservacin de Plantas (SEBCP), pueden
considerarse como caractersticos y/o diagnsticos del tipo de hbitat de inters comunitario 1120*.
Taxn
Subtipo
Especificaciones
regionales
Presencia*
Abundancia
Ciclo vital/presencia
estacional/Biologa
Habitual diagnstica
exclusiva
Dominante
Perenne
Comentarios
Plantas
Posidonia oceanica
Datos aportados por la Sociedad Espaola de Biologa de la Conservacin de Plantas (SEBCP).
Comentarios:
Las praderas de Posidonia constituyen comunidades monoespecficas; sin embargo, si se modifica el medio, se favorece la colonizacin del hbitat por otras fanergamas marinas
como Cymodocea nodosa o bien por algas oportunistas como la extica Caulerpa taxifolia o C. racemosa.
* Presencia: Habitual: taxn caracterstico, en el sentido de que suele encontrarse habitualmente en el tipo de hbitat; Diagnstica: entendida como diferencial del tipo/subtipo de
hbitat frente a otras; Exclusiva: taxn que slo vive en ese tipo/subtipo de hbitat.
NOTA: si alguna de las referencias citadas no se encuentra entre la bibliografa de este anexo es porque se ha incluido anteriormente en la bibliografa general de la ficha
Referencias bibliogrficas: Luque & Templado, 2004; Moreno & Guirado, 2006; Laguna (coord.), 2003).
128
TIPOS DE HABITAT COSTEROS y halofticos / 1120 Posidonion oceanicae. Praderas de Posidonia oceanica (*)
Especies de los anexos II, IV Y V
En la siguiente tabla A 1.2 se citan especies incluidas en
los anexos II, IV y V de la Directiva de Hbitats (92/43/
CEE) y en el anexo I de la Directiva de Aves (79/409/
Taxn
Anexos Directiva
CEE) que, segn la aportacion d
el Centro Iberoamericano de la Biodiversidad (CIBIO, Instituto Universitario de Investigacin, Universidad de Alicante), se
encuentran comn o localmente presentes en el tipo de
hbitat de inters comunitario 1120*.
Afinidad* hbitat
Afinidad* subtipo
Comentarios
Invertebrados
Pinna nobilis1
(Linnaeus, 1759)
Especialista
Datos aportados por el Centro Iberoamericano de la Biodiversidad (CIBIO, Instituto Universitario de Investigacin, Universidad de Alicante).
1
Ramos et al., 2001.
* Afinidad: Obligatoria: taxn que se encuentra prcticamente en el 100% de sus localizaciones en el hbitat considerado; Especialista: taxn que se encuentra en ms
del 75% de sus localizaciones en el hbitat considerado; Preferencial: taxn que se encuentra en ms del 50% de sus localizaciones en el tipo de hbitat considerado;
No preferencial: taxn que se encuentra en menos del 50% de sus localizaciones en el tipo de hbitat considerado.
NOTA: si alguna de las referencias citadas no se encuentra entre la bibliografa de este anexo es porque se ha incluido anteriormente en la bibliografa general de la ficha.
Tabla A1.2
Taxones incluidos en los anexos II, IV y V de la Directiva de Hbitats (92/43/CEE) y en el anexo I de la Directiva
de Aves (79/409/CEE) que se encuentran comn o localmente presentes en el tipo de hbitat 1120*.
Identificacin y evaluacin
de las especies tpicas
En la siguiente tabla A1.3 se ofrece un listado con
las especies que, segn las aportaciones de la SEBCP,
pueden considerarse como tpicas del tipo de hbitat
de inters comunitario 1120*. Se consideran especies
tpicas a aquellos taxones relevantes para mantener
el tipo de hbitat en un estado de conservacin favorable, ya sea por su dominancia-frecuencia (valor
estructural) y/o por la influencia clave de su actividad
en el funcionamiento ecolgico (valor funcional).
Tabla A1.3
Identificacin y evaluacin de los taxones que, segn las aportaciones de las sociedades cientficas de especies (SEBCP), pueden
considerarse como tpicos del tipo de hbitat de inters comunitario 1120*.
Taxn
Directrices Estado Conservacin
Nivel* y
Opciones de
referencia**
rea
distribucin
Tipo de Hbitat
1120* (1,2)
Endmica del
Mediterrneo
Extensin y
calidad del
tipo de hbitat
Dinmica
poblaciones
Categora de Amenaza UICN
Espaa
Europa/Mundial
CNEA
***
Comentarios
Plantas
Posidonia
oceanica (L.)
Delile
Desconocida
Desconocida
Principal
fanergama
que coloniza el
hbitat
Aportacin realizada por la Sociedad Espaola de Biologa de la Conservacin de Plantas (SEBCP).
* Nivel de referencia: indica si la informacin se refiere al tipo de hbitat en su conjunto, a alguno de sus subtipos y/o a determinados LIC.
**Opciones de referencia: 1: taxn en el que se funda la identificacin del tipo de hbitat; 2: taxn inseparable del tipo de hbitat; 3: taxn presente regularmente pero no restringido
a ese tipo de hbitat; 4: taxn caracterstico de ese tipo de hbitat; 5: taxn que constituye parte integral de la estructura del tipo de hbitat; 6: taxn clave con influencia significativa
en la estructura y funcin del tipo de hbitat.
*** CNEA = Catlogo Nacional de Especies Amenazadas.
NOTA: si alguna de las referencias citadas no se encuentra entre la bibliografa de este anexo es porque se ha incluido anteriormente en la bibliografa general de la ficha.
129
Anexo 1
ibliografa cientfica
B
de referencia
Laguna, E. (coord.) 2003. Hbitat Prioritarios de
la Comunidad Valenciana. Valores faunsticos y
botnicos. Generalitat Valenciana, Conselleria de
Territori i Hbitatge.
Luque, A.A. & Templado, J., 2004. Praderas y
bosques marinos de Andaluca. Sevilla: Junta de
Andaluca.
Moreno, D. & Guirado, J., 2006. Nuevos datos
sobre la floracin, fructificacin y germinacin
de fanergamas marinas en Andaluca. Acta Botanica Malacitana 31: 51-72.
Ramos, M.A., Bragado, D. & Fernndez, J.,
2001. Los Invertebrados no Insectos de la Directiva de Hbitats en Espaa. Madrid: Ministerio de
Medio Ambiente, Organismo Autnomo Parques Nacionales.