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Antihemeticos

La zona quimiorreceptora de disparo se encuentra en el cerebelo fuera de la barrera hematoencefálica, controlando los niveles en la sangre y líquido cefalorraquídeo. Esta zona contiene receptores que estimulan el centro del vómito en el bulbo raquídeo. Los antieméticos actúan en estos receptores para evitar el vómito producido por anestésicos, opioides o quimioterapia. La metoclopramida inhibe los receptores de dopamina en la

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Antihemeticos

La zona quimiorreceptora de disparo se encuentra en el cerebelo fuera de la barrera hematoencefálica, controlando los niveles en la sangre y líquido cefalorraquídeo. Esta zona contiene receptores que estimulan el centro del vómito en el bulbo raquídeo. Los antieméticos actúan en estos receptores para evitar el vómito producido por anestésicos, opioides o quimioterapia. La metoclopramida inhibe los receptores de dopamina en la

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La zona quimiorreceptora de disparo (ZQD) se encuentra en una parte del

cerebelo fuera de la barrera hematoenceflica es por esto que logra control


de forma autnoma controla lo que hay en la sangre y los niveles de
lquido cefalorraqudeo. Esta zona cuenta con receptores para la dopamina,
serotonina, histamina y acetilcolina (Prez, Len y Daz, 2011). Esta ZQD
estimula al centro del vomito que est ubicada en un rea del bulbo
raqudeo.
Es por eso que los antiemticos sern frmacos que acten en estos
receptores (H1, D1, D2, D3, D5, 5-HT, etc) para evitar la emesis que se
produce despus de haber administrado un anestsico tanto general como
opioide o antes de los mismos y tambin despus de la quimioterapia.
FRMACOS ANTIHEMTICOS

Derivados de la feniotiazina
Clorpromazina, acepromazina y trimetobenzamida
Farmacodinamia
farmacocintica
Efectos adversos
Este
El frmacos ingresa por
En pacientes
medicamento
va oral se metaboliza en
con epilepsia
bloquea los
el hgado se distribuye
causa
receptores de la
en los tejidos ms
convulsiones
dopamina,
irrigados especialmente
Sedacin
serotonina e
el cerebro y
hipotensin
histamina
posteriormente se
evitando que
excreta en la leche y en
exista el vmito
la orina.

FRMACO

ESPECIE DOSIS

Clorpromazina

Perros 0.5 mg/kg/6-8 horas IM o SC


Gatos 0.2-0.4 mg/kg/6-8 horas IM o SC
Bovinos 0.22 mg /kg/6-8 horas IV o 1.1 mg/ kg IM
Ovinos y caprinos 0.55 mg/kg IV o 2.2 mg/kg IM
Cerdos 0.5 mg/kg IM

Acepromazina

Gatos 0.025 0.1 IM SC IV


Bovinos 0.13 -0.26 mg/kg VO o 0.013 mg/kg IM
Cerdos 60 mg/ animal adulto/ 12 horas IM

Trimetobenzami
da

Perros y gatos 3 mg/ kg/ 8 horas IM o VO

PROCINTICOS
Sirven para mejorar el trnsito intestinal, el vaciado y la funcin
de los esfnteres. Tambin previene los reflujos patolgicos y
puede acelerar la absorcin de cierto tipo de frmacos.

Metoclopramida
Farmacodina
mia

Farmacocinti

Inhibe los receptores de la dopamina (D2) que


estn en la ZQD, esto aumenta el peristaltismo
intestinal y evita el vmito.
Este frmaco ingresa por via oral, se metaboliza

ca

Indicaciones
Dosis

Efectos
adversos

Interaccin

en el hgado y va directo a los receptores por la


sangre. Posteriormente se excreta por la orina y
heces.

Perros: 0.2-0.4 mg/kg


Caballos: 0.02-0.1 mg/kg/6-8 horas
Gatos: 0.2-0.5 mg/kg/8 horas
En caballos de edad avanzada causa daos en el
SNC
En pacientes epilpticos causa convulsiones
Si existe intoxicacin no hay antdoto
Es para vomito intenso intratable cuando existen toxinas
en sangre

Existen otros medicamentos para tratar el vmito psicgeno y conductual.


Estos son: el fenobarbital, benzodiacepinas y droperidol. Se debe recalcar
que el droperidol es 1000 veces ms fuerte que la clorpromazina. No existen
muchos estudios dentro de medicina veterinaria es por eso que no se
describen los efectos adveros. Adems de estos evitar el vmito causan
sedacin. Las dosis indicadas para perros del fenobarbital son 2 4 mg/kg o
de droperidol 0.5 2 mg/kg.
Bibliografa
Prez, I., Len, M. y Daz, J. (2011). Tratamiento de las alteraciones digestivas

ms frecuentes. Recuperado el 10 de Noviembre de 2015 de


[Link]

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