Extraccin
por solventes
Informe de Laboratorios de
Hidrometalurgia
Profesores:
German Cceres / Jos Huerta
Ayudantes:
Manuel Gutirrez / Felipe
Orellana
Fecha de laboratorio: 21/10/2015
Grupo n: 7
Integrantes:
Jos Covarrubias Escudero
Diego Daz Cueto
Francisco Prieto Toro
Cristbal Salazar Montenegro
Carlos Toledo Quiroz
EXTRACCIN POR SOLVENTES
ndice
Resumen y Objetivos.................................................................................. 2
Antecedentes tericos................................................................................ 3
Materiales y Equipos................................................................................... 6
Desarrollo Experimental.............................................................................. 7
Resultados del experimento......................................................................11
Discusin................................................................................................... 12
Conclusin................................................................................................. 13
Anexos...................................................................................................... 14
Bibliografa................................................................................................ 17
EXTRACCIN POR SOLVENTES
Resumen y Objetivos
Extraccin por Solvente del Cobre
La extraccin por solvente tambin llamado por sus siglas en ingls SX del
cobre es un proceso en el cual se separa el cobre de otros metales e
impurezas en solucin acuosa, es uno de los procesos ms efectivos y
econmicos para la purificacin, concentracin y separacin de ste.
La SX es simplemente una transferencia de masas en un sistema de dos
fases liquidas, la cuales son el llamado PLS que es la solucin obtenida del
riego de las pilas de lixiviacin y el orgnico que consta de un diluyente y
lixiviante que reacciona selectivamente con el metal de inters, en nuestro
caso el cobre.
Este laboratorio se realiz a condiciones de temperatura, presin y
humedad ambiente
A continuacin se nombran los objetivos de este laboratorio:
Objetivos
Conocer y manejar a escala de laboratorio el proceso de extraccin
por solvente del cobre.
Visualizar lo que son las fases acuosas y fase orgnica, la mezcla y la
decantacin de ambas.
Evaluar el impacto fsico y qumico del proceso SX ante la presencia
del orgnico con la solucin rica de cobre
Conocer las diferentes etapas y trminos mineros utilizados en la
gran industria.
Conocer el uso industrial de este mtodo.
EXTRACCIN POR SOLVENTES
Antecedentes tericos
A qu llamamos Extraccin por Solventes?
Este mtodo se empez a emplear durante la segunda guerra mundial, el
motor de este cambio de procesos fue la obtencion de metales nucleares de
mayor pureza extrados de minerales muy pobre, mineralogicamente
hablando. As se inicio el empleo de disolventes y productos orgnicos en la
hidrometalurgia.
Hoy en da este proceso es uno de los ms efectivos, econmicos para la
purificacin y separacin selectiva de metales. Tambin se le conoce como
intercambio inico lquido y se fundamenta en el principio por el cual un
soluto o in de cobre puede distribuirse en cierta proporcin entre dos
solventes inmisibles uno es acuosa y el otro un solvente orgnico como el
benceno, kerosene, cloroformo o cualquer elemento inmisible al agua.
Lo que busca como objetivo a menor y gran escala es la separacin y
purificacin de el o los metales de inters, que en este caso para nosotros
es el cobre , la concentracin de metales disueltos para disminuir los
volumenes a procesar y asi reducir los costos del siguiente proceso la
electro-obtencin.
La extraccin por solventes consta de 2 pasos: la extraccin y la
reextraccin o despojamiento.
La etapa de extraccin:
El PLS obtenido de la lixiviacion por pilas de mineral de cobre se mezcla con
un organico que esta formado por un extractante y un diluyente con el fin
de extraer del PLS todo el cobre metalico (ionico Cu +2 )presente en la
solucion. Como ambas fases son inmisibles es necesario realizar una accin
mecnica de agitacin para la mezcla de ambas fases lquidas, al ocurrir
esto ocurre una transferencia de la especie metalica disuelta en la fase
acuosa PLS la que se desplaza qumicamente con el reactivo extractante
en la fase orgnica hasta alcanzar un correspondiente equilibrio.
La etapa de reextraccin:
Consiste en la recuperacin de la especie metlica desde la fase orgnica,
con la regeneracin simultnea de las capacidades extractivas de la fase
orgnica lo que permite ser reutilizada en otra extraccin y una solucin rica
en iones de cobre la que es enviada.
Flujos manejados en la SX
-Solucin acuosa PLS: Es el producto de una lixiviacion del cual se desea
extraer uno o mas metales de interes.
-Orgnico de alimentacin: Es el flujo que proviene de las etapas de
reestraccin despus de haber cedido su carga a la solucion reextractante.
-Reflujo: Es la fraccin de la corriente orgnica que se recicla al mezclador
de la misma etapa con la finalidad de aumentar la eficiencia.
-Solucin descargada (refino): Es la corriente de acuoso que abandona el
sistema despus de habere contactado varias veces con el orgnico en el
EXTRACCIN POR SOLVENTES
cual concedio una gran parte de su contenido
4
metlico, este es reciclado
nuevamente a las pilas de lixiviacin.
-Orgnico cargado: Es la corriente de solvente que abandona la seccin de
extraccin para pasar a la seccin de reextraccin o despojamiento, donde
sus sales son reextradas y regresan al paso de extraccin como organico de
alimentacin.
-Orgnico fresco: Es aquel que entra por primera vez al sistema de
extraccin por solventes con el objetivo de reponer las prdidas de
solventes, las cuales pueden ser ocasionadas por diversos factores tales
como la formacin de emulsiones, evaporacin, fugas, arrastre, solubilidad,
etc.
Isoterma de distribucin
Es una representacin grfica de las concentraciones del soluto en el
orgnico cargado contra su concentracin en la solucin descargada a una
temperatura dada. Existen 2 formas de obtener datos para la construccin
de una isoterma de distribucin: el contacto simple son la solucin de
alimentacin con diferentes volumenes de orgnico de alimentacin;
extraccin o contracorrientes, esto es contactando una alicuota de orgnico
fresco.
A continuacin se mostraran unas grficas las cuales ilustran ambas
alternativas de isotermas
EXTRACCIN POR SOLVENTES
La imagen expuesta nos muestra como es actualmente una planta de
extraccin por solventes en el metal del cobre.
Unos ejemplos que se destacan en esta industria.
1. La industria Oleaginosa Raatz S.A. cuenta con una unidad de extraccin
por solvente de capacidad 400 toneladas por da. Las materias primas
utilizadas son: tung, soja, maz, sorgo entre otros.
EXTRACCIN POR SOLVENTES
2. Planta de extraccin por solventes (SX)
6
Minera Gaby, CODELCO. Con una
capacidad de 150.000 toneladas de produccin equivalente un flujo de
hasta 3.500 m3/h.
Planta de extraccin Minera Gaby.
Ventajas y Desventajas
Ventajas
Desventajas
Es un proceso efectivo y econmico.
Podra ser necesario un tratamiento
preliminar extenso de los desechos
para sacar o desmenuzar los
terrones grandes
El reactivo extractante orgnico es
regenerado para su reutilizacin
La presencia de plomo y de otros
compuestos inorgnicos podra
interferir en la extraccin de
materiales.
Se puede reciclar la solucin
gastada final y proceder a
devolverla a su estado reducido
anterior con algn otro proceso
sencillo.
No da buenos resultados para
extraer compuestos inorgnicos, es
decir, cidos, bases, sales y metales
pesados, ya que estos materiales
no se disuelven fcilmente en la
mayora de los solventes. Para
estos existen otros mtodos de
tratamiento.
Mtodo seguro para la separacin y
purificacin de nuestro metal de
inters
EXTRACCIN POR SOLVENTES
Materiales y Equipos
Vasos precipitados.
Solucin rica en cobre PLS a 20 gr/L
Solucin orgnica (Lix 984 + Dil. SCAID 110).
1 pepa de laboratorio.
cido sulfrico a 200 gr/L
Gotario.
Papel pH.
Cronmetro.
Desarrollo Experimental
El desarrollo experimental de la Extraccin por solventes se puede
dividir en 4 etapas de preparacin, preparacin del PLS,
preparacin del orgnico, preparacin del electrito pobre y el
desarrollo en s de la experiencia.
Preparacin del PLS
1. Se Tiene que preparar un matraz con 100 mL de solucin final de PLS,
en este matraz se debe agregar un porcentaje de PLS de una
concentracin X , el cido acorde para diluir este PLS y agua hasta
completar los 100 mL para el matraz.
2. Para esta experiencia se tiene un PLS de una concentracin de 20 g/L
( se tiene que bajar a una concentracin de 5 g/L), con esta
concentracin se debe preparar en un matraz el PLS y agregarle cido
sulfrico para poder tener el PLS que se requiere para la experiencia
-
Matraz
20 g/L * x = 5 g/L *100 mL (Volumen total)
X = 25 mL PLS que se debe agregar al matraz.
-
El complemento de 100 mL
100 mL 25 mL = 75 mL
75 mL * 4g/L 0.3 gramos de cido sulfrico
Densidad de cido
EXTRACCIN POR SOLVENTES
0,3 gramos
1,84 g /cc
8
= 0,17 mL de cido (una gotita)
Estos clculos nos ayudaron a preparar el matraz por lo que nos da
como resultado agregar estas medidas:
25 ml (PLS) +0,17 mL (cido sulfrico) +74.83 Agua = 100 mL de PLS
acuoso
3. A continuacin , realizamos los 100 mL de PLS acuoso necesario para
la experiencia
Preparacin del orgnico
El orgnico para la experiencia consta de 2 partes: el extractante llamado
Lix 984 en este caso y un diluyente llamado Escaid - 110.
Para esta experiencia el orgnico ya fue preparado previamente, pero
podemos ver y rescatar los clculos para crear el orgnico en el laboratorio.
1. Para un PLS de concentracin 5 g/L cobre:
g
( PLS Cu)
L
g
0,25 (Transferencia netadel lix 984)
L
=18,51 x 0,95 ( aprox de realizacion )=17,59 Lix 984
Este 17,59 % es equivalente a lo que se necesita de Lix 984 para la
realizacin del orgnico y el 82,4% restante se debe agregar de diluyente
Escaid-110.
Este es el clculo necesario para crear el orgnico para la experiencia. La
cual se tendr un matraz con 100 mL de Orgnico.
Preparacin del electrolito pobre
EXTRACCIN POR SOLVENTES
Para seguir con el proceso de la extraccin
9
por solventes, se necesita
recrear el electrolito pobre que se supone que proviene de la EW, en este
caso lo crearemos.
El electrolito pobre tiene una alta acidez y se necesita prepara un matraz
de 150 mL con este electrolito pobre de alta acidez.
Para este caso se realizaran tres re-extraccin de 50 mL a 200 g/L del
orgnico cargado:
200 g
x 0,150 L=30 g ( Gramos de acido sulfurico )
L
30 g
x 0.95=15.48 mL Acido
g
1,84
cc
Con este resultado se debe tener un matraz con la siguiente
configuracin:
15,48 mL (cido sulfrico)+134,52 mL (agua)= 150 mL Electrolito Pobre
Desarrollo de experiencia
Extraccin:
Ya calculados los volmenes anterior para mezclar y preparar las soluciones
que se tienen que usar para esta experiencia, procedemos a desarrollar la
extraccin por solvente.
1. Los 100 mL de PLS contenidos en un matraz de 200 ml se combinan
con los 100 mL de orgnico (Lix 984+Scaid-110). Se combinan
2. La muestra combinada tiene un pH entre 1 y 2, por lo que
aseguramos que cumplir para existir la reaccin.
3. Esta combinacin se vierte en una pera, esta pera es de 250 mL.
4. Al verter la combinacin de PLS + Orgnico se puede notar que se
separan ambas soluciones, ya que son inmiscibles ambas.
5. Se procede a agitar la pera con la solucin por 3 min, para generar un
estado de turbulencia, ayudando a la velocidad de reaccin, con esta
turbulencia ayuda el contacto entre interfaces, lo que se transmite a
una mayor velocidad de reaccin.
6. Ocurre el traspaso de Cu+2 contenidos en el PLS hacia el orgnico.
EXTRACCIN POR SOLVENTES
7. Luego de los 3 min de agitacin,
10se deja la pera en su pedestal y nos
podemos percatar en la separacin de soluciones (Parte superior de la
pera color Caf negro y parte inferior color azul-transparente. Tiempo
aproximado en separacin despus de la agitacin 2:50 min.
8. Podemos Fijarnos que ya la solucin de PLS contenida en la pera
cambia de color y queda casi trasparente, pasando a llamarse
Refino y la otra parte seria el Orgnico Cargado con Cu+2.
9. Nos percatamos de una delgada capa entre las 2 soluciones.
10.PH del refino es ms menos 1.
11.Este refino es traspasado a un vaso precipitado mediante una llave de
paso, procurando en agotar todo este refino de la pera y que no caiga
ni una gota de orgnico al vaso. El refino presenta un color
amarillento debido a las impurezas que presenta el PLS como hierro
etc.
12.El refino sacado (100 ml de refino aprox.) en un vaso, se ocupara
para extraer la primera muestra en un vaso de muestras para
anlisis.
13.100 ml de refino sacado, se cumple la relacin de volumen que entra
con el volumen que sale de la pera.
14.Luego de sacar el refino, queda en la pera el Orgnico Cargado
dando por terminado el proceso de extraccin.
Re-extraccin:
15.La pera contiene el orgnico cargado, en la cual se vierten 50 mL del
electrolito Pobre que elaboramos previamente desde el matraz hacia
la pera.
16.El efecto del electrolito pobre es quitarle los iones de Cu+2 al
orgnico y as cargando el electrolito pobre.
17.Al tener los 50 mL de electrolito pobre con el orgnico cargado se
procede a agitar por 3 min.
18.Luego de agitar por 3 min se deja en reposo la pera en su pedestal y
esperamos que se estabilice la solucin y se separen.
19.Tiempo de separacin 2:20 min, luego de que se separan las
soluciones, se procede a sacar el electrolito cargado de la pera
mediante la llave de paso hacia un vaso precipitado
20.Se puede notar que el orgnico Descargado va cambiando su
tonalidad y se vuelve un poco ms claro.
21. El electrolito rico en el vaso presenta un color celeste transparente,
dndonos cuenta de que se est recuperando una cantidad pequea
de cobre.
22.En la pera queda un Orgnico que est cargado medianamente y se
procede a adherir 50 ml ms de electrolito pobre y se agita por 3 min
mas
23.Tiempo de separacin 1:45 min
24.Se repite el proceso de sacar el electrolito rico hacia el mismo vaso
anterior.
25.Se puede notar que el color de electrolito rico se vuelve ms celeste y
el orgnico descargado en la pera se vuelve ms trasparente.
26. Se repite el proceso de adherir 50 mL de electrolito pobre y se agita
3 min ms.
27.Tiempo de separacin de soluciones en la pera 1:29 min
28.Se saca el electrolito rico de la pera, este electrolito se vaca en el
vaso en donde se vaciaron anteriormente los electrolitos ricos.
EXTRACCIN POR SOLVENTES
29.Nos podemos dar cuenta que la
11solucin que est en el vaso se torna
de un color celeste caracterstico de solucin de cobre libre de
impurezas, mientras lo que queda en la pera es el orgnico
descargado (el cobre se extrajo con el electrolito pobre).
30.Luego vemos el vaso el cual contiene el electrolito rico y cumple con
que contiene 150 mL de solucin, cumpliendo con la relacin de
entrada y salida de solucin.
31.Llenamos un vaso de muestras con este electrolito y se ira para
anlisis.
32.El orgnico descargado queda libre para seguir reutilizndolo en el
proceso de la EX
O RGNICO CARGADO
+ELECTROLITO POBRE =
OBTENCIN DE ELECTROLITO RICO
Resultados del experimento
Extraccin por solventes
PLS
Muestra 1 (Refino)
Muestra 2 (electrolito rico)
Gr/L (Cu)
5
0,8
4
Podemos decir con los resultados del anlisis de muestra que los resultados
son los esperados, debido a que en la muestras 1 (refino) se puede esperar
una concentracin menor de cobre debido a que el refino se da en el
proceso de extraccin en el cual el PLS combinado con el orgnico ocurre el
traspaso o la extraccin del cobre presente en el PLS hacia el Orgnico,
EXTRACCIN POR SOLVENTES
cargndolo con Cu+2 , del cual resulta12
el refino que en teora debe ir con una
baja concentracin de Cu+2. En este caso el refino contiene un valor de
concentracin bajo, cumpliendo con la eficiencia esperada.
Por otra parte, la muestra 2 concluye que el electrolito rico est dentro de
los valor de extraccin de con la eficiencia esperada, debido a que el
electrolito rico tiene en teora toda la concentracin de Cu +2 presentes en el
orgnico cargado, obtenido en la re-extraccin de la SX.
Debido a esta inferencia, con la estimacin del electrolito rico y la
concentracin de refino se puede determinar que la concentracin del
electrolito rico era la que se esperaba en la realizacin de la experiencia y
tambin el refino tiene una concentracin esperada por lo ya explicado con
anterioridad.
Discusin
El agua es importante dentro de este proceso, por eso que al comparar el
agua potable utilizada en el proyecto con el agua destilada que se ocupa
industrialmente se puede verificar las diferencias entre cada una a la hora
de ser evaluada en la reaccin resultante despus del proceso de
purificacin y separacin de sulfato de cobre de la fase acuosa donde el pH
de este vara entre 1,41,9, importante a la hora de evaluar o comparar los
lquidos en cuestin.
Adems, cabe destacar que el pH del agua potable siendo su valor terico
neutro (pH:7), este tiene en la realidad una oscilacin alta (pH entre 6.5 y 9)
en comparacin a la que demuestra el agua destilada (pH entre 5.6 y 7), sin
contar las sales, minerales e impurezas contenidas en el lquido usado en
este laboratorio.
EXTRACCIN POR SOLVENTES
El orgnico utilizado en este laboratorio
13 est constituido por un extractante
(Lix 984) y un diluyente (Escaid 110), pero no se utiliz un modificante, el
cual es otro componente de la fase orgnica, esto se puede traducir en una
menor precisin del orgnico ya que el modificante se encarga de optimizar
la separacin de las fases, aumentar la solubilidad del complejo metlico,
mejorar la coalescencia y evitar la formacin de una tercera fase.
El uso de modificadores produce un fuerte cambio en las propiedades fsicas
y qumicas del extractante. Por ejemplo modifica la selectividad del cobre
por sobre el fierro, aumentando la transferencia y la recuperacin de cobre a
bajos pH.
La adicin de modificadores mejora las propiedades frente a la reextraccin, no afectando su elevada capacidad de extraccin, lo que
aumenta notoriamente la capacidad de transferencia del reactivo por lo
tanto la adecuada eleccin de un modificante y la proporcin a usar ofrece
una importante herramienta para obtener un reactivo apropiado a los
requerimientos operacionales.
Conclusin
Como podemos observar, que este mtodo es de gran importancia a nivel
mundial en lo que incumbe a la hidrometalurgia y recuperacin del cobre en
planta. Este fue un proceso desconocido hasta algunos 20 aos, la
importancia de este proceso en la Hidrometalurgia es que se obtiene una
separacin, purificacin y concentracin de iones metlicos y sales
inorgnicas, para posteriormente aplicar otro proceso que permita obtener
EXTRACCIN POR SOLVENTES
un producto de alta calidad. Hoy en da
14 es utilizado en el procedimiento del
cobre, nquel, cobalto, zinc, entre otros ms.
Algunas de las desventajas de este proceso se muestran a continuacin:
- No da buenos resultados para extraer compuestos inorgnicos, es decir,
cidos, bases, sales y metales pesados, ya que estos materiales no se
disuelven fcilmente en la mayora de los solventes. Para estos existen otros
mtodos de tratamiento.
- La presencia de plomo y de otros compuestos inorgnicos podra interferir
en la extraccin de materiales orgnicos.
- La aplicacin de la tcnica podra implicar complejas consideraciones
tcnicas cuando por ejemplo, algunos sistemas usan butano y propano
comprimidos que exigen un manejo estricto para evitar que se vaporicen y
prendan fuego.
- Podra ser necesario un tratamiento preliminar extenso de los desechos
para sacar o desmenuzar los terrones grandes
La adecuada agitacin de las dos fases es fundamental para favorecer la
transferencia de masa de una fase a otra, es necesario controlar esta ya que
puede provocar gotas pequeas en etapa industrial que se traduce en
arrastres del soluto valioso adems de un contaminante para el orgnico.
La experiencia nos logr demostrar el fenmeno de coexistencia de dos
continuidades en forma paralela, si bien no se pudo lograr mostrar el
arrastre de orgnico y de PLS, la experiencia se pudo llevar a cabo con
gratitud. La separacin de continuidades quedo separada por una interfase
de color amarillo la cual es muy fina, esto sigui la teora vista en clases.
Es importante tener en cuenta la relacin O/A, ya que ello se traduce a nivel
industrial y operacional que a pesar de aumentar la cantidad de orgnico
suministrado al proceso eso no implica necesariamente que los valores
efectivos de la transferencia del soluto a la fase orgnica sean
considerablemente ms altos. Ello finalmente puede significar aumentar
excesivamente los costos sin prestar un verdadero aumento en la
trasferencia de masa.
Anexos
Anexo 1: Propiedades de los reactivos en extraccin por solventes
Reactivo extractante: LIX 860
EXTRACCIN POR SOLVENTES
15
Descripcin :
Una mezcla 1:1 volumen de LIX 860-I y LIX 84-I, es una mezcla
de 5-dodecylsalicylaldoxime y oxima de 2-hidroxi-5-nonylacetophenone en
una diluyente hidrocarburo de alto punto de flash.
Usos Principales:
Complejos insolubles LIX 984 formas de agua con diversos cationes
metlicos en una de manera similar a la que se muestra a continuacin para
el cobre:
Propiedades tpicas:
Peso especfico (25 / 25 C): Desde 0,90 hasta 0,92 g / cm
Punto de inflamabilidad: Ms de 160 F
Solubilidad en cobre:> 30 g / l Cu a 25 C
Especificaciones de desempeo
-
Carga mxima de cobre: 5.1 a 5.4 (g / L) Cu
Punto isoterma de extraccin: 4,40 (g / L) Cu
Cintica de extraccin: 93% (30 segundos)
Extraccin selectividad Cu / Fe: 2000
La separacin de fases Extraccin: 70 segundos
Punto isoterma de Gaza: 1,8 (g / L) Cu
La transferencia neta de cobre: 2,70 (g / L) Cu
Cintica de Gaza: 93% (30 segundos)
Separacin de fases de Gaza: 80 segundos
Un buen Extractante de cobre para las soluciones de lixiviacin debe:
Extraer eficientemente el cobre de la solucin cargada de cobre de
lixiviacin (PLS).
Transferir eficientemente el cobre hacia el electrolito pobre.
Extraer el cobre selectivamente de entre otros metales que existen
en la solucin
cargada de lixiviacin, en especial hierro (Fe) y manganeso (Mn).
Ser soluble en un diluyente destilado de petrleo de bajo costo.
Tener tiempos aceptables de extraccin y re-extraccin de cobre
(cintica).
Separarse rpida y completamente de la solucin cargada de
lixiviacin y del
electrolito (no debe formar una emulsin estable).
No absorber cido sulfrico.
Ser estable y seguro.
Tener una baja tasa de degradacin
Reactivo diluyente: Scaid-110
EXTRACCIN POR SOLVENTES
Descripcin :
16
Son lquidos en los cuales se ha demostrado un uso muy adecuado
para los procesos de extraccin con disolventes para metales tales
como cobre y nquel.
Para las formulaciones de lodo de perforacin, fluidos Escaid ofrece
ventajas de rendimiento en las condiciones ms difciles. Cada grado
Escaid cuenta con caractersticas distintas que abordan necesidades
nicas (Escaid 110, Escaid 115, Escaid 120, Escaid 120 ULA)
Escaid 110: Es un fluido de viscosidad muy baja (alrededor de 1,7 cSt
a 40 C), que sirve como un producto principal para los fluidos de
perforacin en aguas profundas y extendidas aplicaciones de alcance.
Los extractantes estn siempre disueltos en un diluyente de fase
orgnica (denominado portador).
Un buen diluyente debe:
Ser insoluble en soluciones de CuSO4-H2SO4-H2O.
Tener una solubilidad alta para el extractante y sus complejos de Cu.
Mezclarse bien con soluciones de fase acuosa.
Separarse rpidamente de soluciones de fase acuosa.
Ser lquido.
Tener una alta temperatura de inflamacin.
Anexo 2: Problemas operativos usuales en Extraccin por Solventes
Estabilidad del extractante
Las principales causas de deterioro del extractante es la accin del agua y el
cido, ya que
Su accin conjunta da lugar a la hidrlisis. Al hidrolizarse el reactante
produce un
compuesto inactivo soluble en la solucin acuosa, a mayor acidez de la
solucin la
hidrlisis se produce en mayor grado.
Este problema se puede producir en la etapa de re-extraccin por el uso de
soluciones
extremadamente cidas (concentraciones mayores a 180 gramos de cido
por litro de
electrolito).
Volatilizacin del diluyente.
Este problema se presenta cuando el sistema est operando a elevadas
temperaturas o en
climas clidos. La cubierta de los sedimentadores debe mantenerse para
evitar el
incremento de temperatura del solvente por la luz solar.
EXTRACCIN POR SOLVENTES
17
Separacin de fases
La separacin eficiente de fases depende de la velocidad de agitacin en los
mezcladores,
al aumentar la velocidad hasta cierto lmite es posible obtener una
dispersin ms fina y
por lo tanto mejorar la eficiencia en las etapas, pero esto aumenta los
consumos de
energa y los requerimientos de superficie de los sedimentadores.
Otro aspecto relacionado con la separacin de fases es el flujo especfico
que se refiere al
flujo total de solucin (orgnico y acuoso) por unidad de rea del
sedimentador.
Incremento del espesor de la banda de dispersin o interfase O/A
Este problema evita una eficiente separacin de fases y produce altas
prdidas de
orgnico. Se consideran apropiadas bandas de dispersin de 8 a 12 cm. La
altura de la
banda de dispersin depende del flujo especfico ya que al aumentar ste,
tambin
aumenta proporcionalmente la banda de dispersin.
El incremento de temperatura ayuda a disminuir el espesor de la banda de
dispersin y
mejora la separacin de fases.
A mayor concentracin del extractante es mayor la banda de dispersin. El
incremento de
la velocidad de agitacin tambin tiene el mismo efecto.
Atrapamiento de solucin orgnica en la solucin acuosa
Este es un problema que produce fuertes prdidas de orgnico. En la
prctica conviene
trabajar en orgnico continuo para evitar su prdida, pero se debe tener en
cuenta la
influencia de esta continuidad en el incremento de espesor de la banda de
dispersin
resultando que la separacin de fases es ms difcil en orgnico continuo.
En la prctica
son aceptables prdidas de orgnico entre 50 a 80 partes por milln.
Diferencia entre el arrastre de solucin orgnica en la solucin
acuosa
La diferencia es que el atrapamiento de la solucin acuosa en la solucin
orgnica,
produce otro tipo de problemas o consecuencias, como por ejemplo
incremento de
contaminacin del electrolito con impurezas no valiosas como el fierro, el
cloro, el
EXTRACCIN POR SOLVENTES
manganeso, etc. Los mismos que interfieren
18
en el proceso de electroobtencin, en la
eficiencia de corriente y en la calidad del cobre que se produce. El trabajar
en acuoso
continuo ayuda a disminuir estos atrapamientos pero por otro lado
incrementa las
prdidas de orgnico.
Importancia de la determinacin de arrastre orgnico en acuoso
La presencia de pequeas cantidades de fase orgnica de la etapa de
extraccin por
solventes causa una decoloracin en los depsitos del ctodo y en los
contornos. Esta
porcin de depsito coloreado de marrn oscuro se conoce como "Quemado
Orgnico". Los depsitos de cobre en el rea quemada son suaves y
polvorientos y es
probable que un alto grado de impurezas slidas ocurra sobre las reas
quemadas.
Una buena operacin y tratamiento de limpieza de orgnico del electrolito
proveniente
de la etapa de extraccin por solventes evitar el quemado orgnico.
Este quemado orgnico, es una consecuencia directa del solvente
entrampado en las
celdas de electrlisis. El diluyente de extraccin por solventes no genera un
quemado
orgnico.
Bibliografa
http://www.mining-solutions.basf.com/ev/internet/miningsolutions/en/function/conversions:/publish/content/miningsolutions/download-center/technical-data-sheets/pdf/LIX_860I_TI_EVH_0134.pdf
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acion.asp
