0% encontró este documento útil (0 votos)
134 vistas8 páginas

2 Feum

Este documento presenta la práctica número 2 del laboratorio de tecnología farmacéutica I sobre el conocimiento y manejo de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM). Explica que la FEUM es el documento oficial que establece los métodos de análisis y especificaciones técnicas que deben cumplir los medicamentos en México. El objetivo es que los estudiantes conozcan y se familiaricen con la FEUM y comprendan su importancia para las actividades relacionadas con medicamentos.

Cargado por

IvanHernandez
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como DOC, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (0 votos)
134 vistas8 páginas

2 Feum

Este documento presenta la práctica número 2 del laboratorio de tecnología farmacéutica I sobre el conocimiento y manejo de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM). Explica que la FEUM es el documento oficial que establece los métodos de análisis y especificaciones técnicas que deben cumplir los medicamentos en México. El objetivo es que los estudiantes conozcan y se familiaricen con la FEUM y comprendan su importancia para las actividades relacionadas con medicamentos.

Cargado por

IvanHernandez
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como DOC, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CIUDAD

JUAREZ
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUIMICO BIOLOGICAS
LABORATORIO DE TECNOLOGA FARMACUTICA I
PRACTICA No. 2
CONOCIMIENTO Y MANEJO DE LA FARMACOPEA DE
LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS FEUM
La farmacopea de los estados unidos mexicanos (FEUM), es el
documento oficial, elaborado y publicado por la secretara de salud,
en donde se establecen los mtodos de anlisis y las especificaciones
tcnicas que deben cumplir los medicamentos, productos biolgicos y
biotecnolgicos, as como sus frmacos, aditivos y materiales ya sean
importados o producidos en Mxico. La ley general de salud establece
en su artculo 195 que los medicamentos sern normados por la
farmacopea mexicana por lo tanto, su alcance es en todo el territorio
nacional, e incide en toda la poblacin mexicana.

OBJETIVO:
Que el alumno conozca y se familiarice con el manejo de la
Farmacopea de los Estados Unidos mexicanos y que comprenda la
importancia de ste documento para toda actividad relacionada con
el rea de medicamentos.
GENERALIDADES:
El antecedente ms antiguo en Mxico es el "Cdice Badiano" el cual
es escrito en 1522 y trata sobre las plantas medicinales que usaban
los antiguos mexicanos, actualmente se encuentra su original en el
IMSS. En el ao de 1821 fue editado en Mxico, por primera vez, el
"Formulario Magistral y Memorial
Farmacutico" de Garcicourt,
dedicado al ilustre alcalde examinador de farmacia Prof. Vicente
Cervantes , Don Juan Manuel Noriega, maestro de la Universidad

Nacional Autnoma de Mxico, considerada esta obra como la


primera Farmacopea Mexicana, pero fue el Prof. Leopoldo Ro de la
Loza , farmacutico notable, junto con Vargas de la Academia de
Farmacia se dedica a preparar la Farmacopea Mexicana que alcanza a
ser publicada en [Link] el 26 de septiembre de 1984 se
conforma oficialmente la Comisin Permanente de la Farmacopea de
los Estados Unidos Mexicanos, que es un cuerpo colegiado (de
profesionales expertos), asesor de la Secretaria de Salud, cuya
principal facultad es participar en la actualizacin permanente de la
farmacopea y sus suplementos.
Actualmente existe en Mxico la Dcima Edicin de la Farmacopea de
los Estados Unidos Mexicanos tambin conocida como FEUM, y es el
documento oficial que regula la calidad de los medicamentos y otros
insumos para la salud en Mxico. Otros documentos que ha
incorporado la FEUM son sus suplementos especializados en
farmacias (cuarta edicin: 2010), herbolaria (2001), Homeoptica
(segunda edicin: 2007) y dispositivos mdicos, (segunda edicin:
2011).

ACTIVIDADES
1. CON TUS PROPIAS PALABRAS COMENTA DE QUE TRATA EL
CAPITULO DE GENERALIDADES DE LA FEUM:

2. CUAL ES EL SIGNIFICADO DE LAS ABREVIATURAS SR,SV,SA,SI,


PI?

3. QUE ES UNA SUSTANCIA DE REFERENCIA? MENCIONA 5 Y LA


PAGINA DE LA FEUM DONDE LAS ENCONTRASTE:

4. LOCALIZAR EN LA FARMACOPEA LOS SIGUIENTES METODOS


GENERALES DE ANALISIS (MGA) ANOTANDO LA PRUEBA, EL
NUMERO DE MGA QUE LE CORRESPONDE Y LA PAGINA DE LA
FARMACOPEA DONDE SE ENCUENTRA :

PRUEBA LMITE DE CLORUROS

PRUEBA LMITE DE SULFATOS

PRUEBA LMITE DE METALES PESADOS

PRUEBA DE ARSENICO

5. LOCALIZAR EN LA FARMACOPEA LO SIGUIENTE:


MONOGRAFAS DE UN FRMACO SOLIDO:

MONOGRAFIA DE UN FARMACO LIQUIDO:

MONOGRAFA DE UN PREPARADO FARMACUTICO EN CAPSULAS


MONOGRAFA DE UN PREPARADO FARMACUTICO EN TABLETAS

MONOGRAFA DE UN PREPARADO FARMACUTICO EN


SUSPENSION

MONOGRAFA DE UN PREPARADO FARMACUTICO EN SOL. INY.

MONOGRAFA DE UN PREPARADO FARMACUTICO EN


SUPOSITORIO

MONOGRAFA DE UN PREPARADO FARMACUTICO EN CREMA

MONOGRAFA DE UN PRODUCTO BIOLOGICO

6. LOCALIZAR EN LA FARMACOPEA LAS SIGUIENTES PRUEBAS:

MTODO DE ESTERILIDAD PARA INYECTABLES.

PRUEBA DE PIROGENOS

PRUEBA DE DISOLUCIN

ENVASES PRIMARIOS

CONCLUSION:

BIBLIOGRAFIA

También podría gustarte