BAQUELITA
Antecedentes
La baquelita fue la primera sustancia plstica totalmente sinttica, creada en 1907
y
nombrada
as
en
honor
su
creador,
el belga ganador
del Premio
Nobel en Qumica Leo Baekeland. Debido al apellido del creador, el nombre
correcto en espaol debera ser bakelita. ([Link], 1962)
Adolf von Baeyer experiment con este material en 1872 pero no complet su
desarrollo.
Fue
tambin
uno
primeros polmeros sintticos termoestables conocidos. Se
de
los
trata
de
un fenoplstico que hoy en da an tiene aplicaciones interesantes. Este producto
puede moldearse a medida que se forma y endurece al solidificarse. No conduce
la electricidad, es resistente al agua y los solventes, pero fcilmente mecanizable.
El alto grado de entrecruzamiento de la estructura molecular de la baquelita le
confiere la propiedad de ser un plstico termoestable: una vez que se enfra no
puede volver a ablandarse. Esto lo diferencia de los polmeros termoplsticos, que
pueden fundirse y moldearse varias veces, debido a que las cadenas pueden ser
lineales o ramificadas pero no presentan entrecruzamiento, y por ello se clasifica
como termofijo.
La baquelita, sintetizada a partir de fenol y formaldehdo entr en la industria en
1907. Se trata de un fenoplstico que an actualmente tiene aplicaciones de
inters. Este producto puede moldearse a medida que se forma y resulta duro al
solidificar. No conduce la electricidad, es resistente al agua y los solventes, pero
fcilmente mecanizable. Su permisividad dielctrica relativa es 0,65. El alto grado
de entrecruzamiento de la estructura molecular de la baquelita le da la propiedad
de ser un plstico termoestable. Su amplio espectro de uso la hizo aplicable en las
nuevas tecnologas de entonces, como carcasas de telfonos y radios y
estructuras de carburadores.
En 1910 Baekeland fund la General Bakelite Company y en 1912 ya se usaban
las resinas de fenol-formaldehdo para aislamientos elctricos. Para 1920 se
estima que 43 ramas de la industria se beneficiaban directamente de la baquelita.
En la dcada de los 20s la baquelita era muy apreciada, los ms famosos
diseadores de Estados Unidos la utilizaban y lleg a ser el eptome del Art-Dec
con una gran variedad de formas, no siempre funcionales. En 1927 expiraron las
patentes de Baekeland del proceso de fabricacin de la baquelita. Para el final de
los 30s muchos otros plsticos entraron en competencia con la baquelita; stos
tenan la gran ventaja de que podan colorearse fcilmente en cualquier color
deseado, a diferencia de la baquelita, que solo poda prepararse en colores
oscuros. En 1939 Baekeland vendi la Bakelite Corporation a Union Carbide.
Desde 1950 la glamorosa vida cotidiana de la baquelita se fue desvaneciendo,
opacada por los llamativos colores de otros plsticos, sin embargo, aun hoy la
baquelita y otras resinas relacionadas son importantes como aislantes, partes de
apagadores, asas de cacerolas, etc.
Las resinas de fenol-formaldehdo se pueden preparar a partir de fenol y
formaldehdo En donde se usa un catalizador alcalino y exceso de formaldehdo,
obtenindose una estructura con enlaces cruzados en un solo paso (resina de
una etapa). Los metilolfenoles se condensan para dar polmeros de bajo peso
molecular lineales que se llaman resoles. Las estructuras caractersticas son:
Por calentamiento posterior, los grupos metilol libres se condensan para dar un
polmero con enlaces cruzados. Las polimerizaciones con monmeros de
funcionalidad mayor de dos son difciles de visualizar porque los productos son
tridimensionales.
Fig. Estructura tridimensional de la Baquelita
Aparatos, instrumentos y materiales utilizados
Pipeta.
Vidrio de reloj
Cucharilla
Parrilla
Campana
extraccin
Metodologa
Formaldehido
de
40%
NH4Cl al 10%
al
Inicio
Preparacin de soluciones
Solucin de formaldehdo al 40%
Solucin de NH4Cl al 10%
en
Colocar 2 ml de formaldehido
Aada 0.5 ml de NH4Cl
Charolita de aluminio
Aada 2 g de fenol
Caliente la mezcla lentamenteParrilla en la campana
con
Hasta que la mezcla se opaque
Usando un bao de agua
Hasta que
la masa tome un color amarillo a rojo
Caliente a temperatura
alta
Solidifique a una temp. De 160-180 C
Desprenda la resina del recipiente
Fin
Datos y observaciones
Para la sntesis de la baquelita se prepar nicamente la solucin de NH 4Cl al
10%, el cual se realiz con un tipo de concentracin volumen-volumen; puesto que
el formaldehido ya tena una concentracin del 40 %.
Se le agreg el contenido solicitado en la prctica a la charolita de aluminio para
posteriormente someterlo a calentamiento en un bao de agua, hasta que la
mezcla tomo un color opaco se retir del bao de agua y posteriormente se
calent a fuego directo hasta que tornara un color de amarillo a rojo.
Al alcanzar este color se dej solidificar la mezcla, teniendo finalmente
las
siguientes caractersticas:
Color amarillento.
Endurecimiento al solidificarse.
Obtenindose 0.46 g de resina
Resultados y anlisis
Cul es la reaccin que est ocurriendo?
Es una reaccin por condensacin donde se forman por expulsin de pequeas
molculas de monmeros que contiene al menos dos grupos funciones por
molcula (el alcohol y el aldehdo), el cual se efecta con catalizadores cidos o
bsicos (NH4Cl). (K. Kolb, 1998)
La estructura de la baquelita
En la formacin de la baquelita el primer paso es la sustitucin electrofilica del
fenol por el formaldehido en posiciones orto y para:
En una segunda etapa, una parte del fenol hidroximetilado pierde H2O
intramolecularmente:
En un tercer paso ocurre una reaccin de adicin con una molcula de fenol:
La repeticin sucesiva de los pasos 2 y 3 conduce a un compuesto de alto peso
molecular, con muchas uniones covalentes transversales y, por consiguiente, con
una estructura rgida:
Cuestionario de pre laboratorio
1. Las resinas epoxi, plsticos reforzados, policarbonatos y polisulfonas,
son polmeros termoplsticos o termofijos? por qu?
Son polmeros termofijos, ya que no se funden al elevarlos a altas temperaturas,
sino que se queman, siendo imposible volver a moldearlos.
2. Las resinas epoxi, policarbonatos y polisulfonas, son polmeros de
condensacin. Cul sera la molcula pequeas que se elimina en
cada una de estas polimerizaciones? Por qu se dice que esta
polimerizacin es de crecimiento por pasos y no de crecimiento en
cadena?
La molcula pequea que se elimina en cada una de estas polimerizaciones es el
agua. Porque en la polimerizacin por crecimiento en etapas, las cadenas en
crecimiento pueden reaccionar entre s para formar cadenas an ms largas. Esto
es aplicable a cadenas de todos los tamaos. En una polimerizacin por
crecimiento de cadena slo los monmeros pueden reaccionar con cadenas en
crecimiento.
La
mayora
de
las
polimerizaciones
en
etapas
es
por
Orgnica
de
las
policondensacin.
Referencias
S.
Marvel
(1962).
Introduccin
la
Qumica
Macromolculas de Sntesis. Segunda edicin. Edit. Revert S.A.
K. Kolb (1998). Qumica para el nuevo milenio. Octava edicin. Edit.
Pearson. Mxico
J. Lebel (1971). Qumica orgnica. Segunda edicin. Edit. Revert S.A.
