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Proceso de Transcripción Inversa

La transcripción inversa es un proceso que permite la formación de ADN a partir de ARN con la ayuda de la enzima transcriptasa inversa. Este proceso ocurre en retrovirus como el VIH y tiene varios pasos: 1) síntesis de un híbrido ADN-ARN usando un ARN molde viral y un cebador de ARN celular, 2) hidrólisis del híbrido dejando un hebra de ADN y 3) síntesis de la hebra complementaria para formar el ADN de doble cadena que se incorpora al genoma de la cél

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Allan Flores Ramos
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Proceso de Transcripción Inversa

La transcripción inversa es un proceso que permite la formación de ADN a partir de ARN con la ayuda de la enzima transcriptasa inversa. Este proceso ocurre en retrovirus como el VIH y tiene varios pasos: 1) síntesis de un híbrido ADN-ARN usando un ARN molde viral y un cebador de ARN celular, 2) hidrólisis del híbrido dejando un hebra de ADN y 3) síntesis de la hebra complementaria para formar el ADN de doble cadena que se incorpora al genoma de la cél

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TRANSCRIPCION INVERSA

Es un proceso que permite la formacin de la molcula


de ADN a partir del ARN con participacin de la
transcriptasa inversa.

COMPONENTES DE LA TRANSCRIPCION
INVERSA
1 ARN molde vrico (retrovirus) de una sola hebra 3- 5

2 Enzima transcriptasa inversa (Rnasa hbrida)


3 Sustratos (dNTP)
4 Cebador.- Es un ARNt de la clula husped
COMPONENTES DE LA TRANSCRIPCION
INVERSA

PROCEDIMIENTOS DE LA TRANSCRIPCION
INVERSA
1 Sntesis del ADN ARN (hbrido) a partir del ARN 3
-5 por la trancriptasa inversa y cebador
2 Hidrlisis del hbrido por la transcriptasa inversa
3 Obtencin de una hebra del ADN 5- 3 (copia del
ARN vrico)
4 Sntesis de la hebra complementaria del ADN 3- 5
por la transcriptasa y cebador
5 Obtencin del ADN con dos hebras 5- 3 y 3- 5
6 Incorporacin del ADN formado al genoma de la
clula husped

MODIFICACIONES
POST-TRANSCRIPCIONALES
Son cambios que ocurre en el ADNm (transcrito
inicial) antes que sea transportado al citoplasma.
Estos cambios del ADNm ocurre en eucariotas y no en
procariotas.

En algunos casos se agrega CH3 en el carbono 2 de la


ribosa de los dos primeros ribonucletidos del ARNm
Protege al ARNm frente a las nucleasas, permite que el
ribosoma lo reconozca y permite el transporte del ARN
dentro y fuera del ncleo

2 SINTESIS DE SECUENCIA DE POLI A


(POLIADENILACION) EN EL EXTREMO 3
La nucleasa corta un segmento del extremo 3 de
10 a 35 ribonucleotidos ante de la secuencia

AAUAAA (si muta esta secuencia, el ARNm se


degrada)
La enzima poli A polimerasa adiciona
secuencialmente los residuos de cidos adenlicos
(250 residuos)
Permite la estabilidad del ARNm y tambien el
transporte del ARNm maduro.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE


INTRONES TIPO I
El snRNP U1 se agrega al extremo 5 del intrn
y se forma un lazo
El OH de la adenina del intrn pasa al extremo 5

El U1 se aade al lazo
Al final el OH se agrega al extremo 3 del intrn
Se agrega las dems uridinas U2,U3 y corta el
intrn. La funcin de U4, U5, U6 es desconocida
Ligacin de las regiones exomricas

3 ELIMINACION DE LOS INTRONES POR CORTE


Y EMPALME (COMPLEJO SPLICEOSOMA)
POR INTRONES TIPO I (EN EL NCLEO)

INTRON.-Segmento de ADN no codificante


(No forma proteina)
nEXON.- Segmento de ADN codificante (forma
protena).
LOS COMPLEJOS snRNP
(ribonucleoproteinas nucleares pequeas).- se
encuentra en slo en el ncleo y son ricos en
uridinas: U1, U2, U3U6.

CDIGO GENTICO Se ha encontrado una


equivalencia especfica que existe entre las
secuencias de bases nitrogenadas del ARNm y
los aminocidos que son utilizados en la
sntesis de un polipptido. A tales
equivalencias se le denomina cdigo gentico

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