DETERMINACION DE TOXICOS ORGANICOS FIJOS
1.- Qu accin tienen las benzodiacepinas sobre el sistema nervioso central? Y
que cite tres ejemplos en cada caso de benzodiacepinas segn la clasificacin de
estas de acuerdo al tiempo de duracin (Compuestos de duracin ultra-corta,
Compuestos de duracin corta, Compuestos intermedios, Compuestos de accin
larga.)
Mecanismo de Accin
Se piensa que su mecanismo de accin es potenciar o facilitar la accin inhibitoria del
neurotransmisor cido gamma aminobutrico (GABA), mediador de la inhibicin tanto en el nivel
presinptico como postsinptico en todas las regiones del SNC.
CLASIFICACIN:
Accin ultracorta: vida menor de 5 horas
Triazolam (Somese)
Midazolam (Doricum)
Brotizolam (Lindormin)
Accin corta a intermedia: vida de 6 - 24 horas
Lorazepam (Ativan)
Bromazepam (LexotaniI)
Oxacepam (Serepaz)
Alprazolam (Tafil)
Accin prolongada: vida mayor de 24 horas
Diazepam (Valium)
Clordiazepxido (Librium)
Clorazepato (Ansiopaz)
Clobazam (Urbadan)
Flurazepam (Dalmador)
Flunitrazepam (Rohypnol)
Clonazepam (Rivotril)
2.- Cul es la toxicocintica y la toxicodinamia de las benzodiacepinas?
FARMACOCINTICA
Diferentes vas de administracin: oral, rectal, nasal, intramuscular, endovenosa
Absorcin errtica y lenta por va intramuscular
Alta unin a protenas plasmticas como albmina por alta liposolubilidad
Distribucin rpida. Modelo bicompartimental, tricompartimental
Atraviesan placenta y se excretan por la leche materna
Rpido equilibrio entre el plasma y el cerebro
Metabolismo:
Oxidacin por oxidasas mixtas microsomales hepticas
Nitroreduccin
Conjugacin con cido glucornico
Metabolitos conjugados inactivos: excrecin renal.
Oxidacin alterada por factores como edad, enfermedad heptica o inhibidores
metablicos.
FARMACODINAMIA
Reducen el consumo metablico de oxgeno y el flujo sanguneo
cerebral (dosis dependiente)
Depresin respiratoria central dosis dependiente
Efectos hemodinmicos ligeros
Disminucin de RVS
3.- Explique esquemticamente otras tcnicas para la investigacin de
benzodiacepinas en muestras biolgicas.
Se realiza un anlisis toxicolgico realizado un screening toxicolgico en muestras biolgicas
(orina), consistente en una investigacin o anlisis general que tiene por finalidad confirmar o
descartar la presencia de sustancias toxicas de metabolitos de BZD.
4.- Cul es la tcnica ms adecuada y rpida para la deteccin de
benzodiacepinas en muestras biolgicas?
Metodologa empleada para su identificacin. Reacciones presuntivas.
- Reaccin de bratton marshall -la aparicin de un color azul, indica que la prueba es
positiva para la identificacin de benzodiacepinas..
-Cromatografa en capa fina.
Fase estacionaria: placas de slicagel f-254.
Fase mvil: metanol hidrxido de amonio en proporcin 100 : 1.5.
Mtodos de visualizacin: luz ultravioleta a 254 nm.
-Espectrofotometra infrarroja. (Principales bandas de absorcin)
diazepam : 1681, 1484, 1313 nm.
flunitrazepam : 1681, 1330, 1610, 1525, 1480 nm
5.- Explique cul es el fundamento qumico de la formacin de fluorescencia
en las benzodiacepinas mediante luz UV.
Consiste en hacer un barrido por las longitudes de onda de absorcin UV de cada extracto,
lo cual permite determinar cul es el rango en el que se encuentran los diferentes
componentes y as permite acotar el rango en el cual haremos las mediciones en el HPLC.
La espectrofotometra de Luz Ultravioleta, se basa en las transiciones electrnicas
provocadas por la radiacin U.V., que ocurren en los orbitales internos de los enlaces de
unin ( sigma y pi) entre los tomos de las molculas.
Adems de los electrones sigma, lo que provoca un aumento de absorcin de luz U.V:
La absorcin de Luz U.V. de algunas sustancias se debe a que existen en su estructura un
grupo absorbente llamado Cromforo.
