PROBLEMAS PROPUESTOS BALANCE DE MATERIA Y ENERGA

a) En un horno ingresa metano y por otra corriente aire, ambos a 25C si se usa
el 60% de exceso de aire y adems asumiendo que el sistema es adiabtico
determinar la temperatura de salida de los productos.

Cp CO2 =6,3 0,01T 0,34x107T 2

Cp H 2O =7,1 0,0026T 46x109T 2
Cp N 2 =6,12 0,0032T 1x106T 2
SOLUCIN:
Con la reaccin Balanceada:

CH 4( g) +2O2( g) CO2( g) +2H 2O( g)

1 Balance de materia

CH 4
Base de clculo: 1 mol
O2reaccin 2molO2

Aire 2 molO2

100 mol aire

9,524mol aire
21 mol O2

Exceso de aire: 60%

100% 9,524mol aire

60% X

60% 9,524mol aire

100%
X 5,714mol aire
X

Airetotal 5,714 9,524 mol aire 15,238mol aire

21molO2
O

15,238
mol
aire

3,20mol O2
2

100
mol
aire

Aire
N 15,238 mol aire 79mol N 2 12,03mol N
2
2
100 mol aire

CH 4 1mol

CO2 1mol
2H O 2mol

2
S
O2 3,2mol 2mol 1,2mol
N 2 12,03mol
2 Balance de energa:

H CO2 393,51kJ / mol

H H 2O 241,826kJ / mol

H r H f productos H f reactivos

H CH 4 64,84kJ / mol

H r 393,51 2 241,826 (64,84 2 0 )

H O2 0kJ / mol
H N 2 0kJ / mol

H r 812,322kJ / mol

Temperatura de referencia: 25C+273,15 = 298,15K

Q mH salida mH entrada H reaccin

0 mH salida
0 mCO2

298,15

0 1mol

mH

entrada

H reaccin

CpCO2 dT mH 2 O

298,15

298,15

CpH 2 O dT H reaccin

6,3 0,01T 0,34 x10 7 T 2 dT

2 2mol

298,15

7,1 0,0026T 46 x109 T 2dT H reaccin

T2
T 3
0 1mol 6,3T 0,01 0, 34 x107
2
3

298,15

T2
T 3
2 2mol 7,1T 0,0026
46 x10 9
2
3

H reaccin
298,15

T
T2
7 T
9 T
0 6,3T 0,01 0,34 x10
2322,5117 4 7,1T 0,0026 46 x10

2
3
2
3

8928,08 812,322

0 7, 27 x108 T 3 0,0102T 2 34,7T 12062,91

0 7, 27 x108 T 3 0,0102T 2 34,7T 12062,91
T1 317,98K

T2 3633,36 K

T3 143617,99 K

b) A un horno ingresa una corriente de combustible a 25C y contiene en peso

H2: 14% C: 78% H2O: 8%; por otro lado ingresa aire hmedo a 25C con 26%
de exceso sobre el necesario para quemar todo el carbono a CO2 y todo el H2
a agua. Este aire contiene 96% en moles de aire seco y 4% de vapor de agua,
si la cantidad de calor que se pierde es de 950 cal/gr. de combustible que
entra al horno y si se sabe que del carbono que contiene el combustible el
20% se quema a CO y el 80% a CO2
Determinar
a) Nmero de moles de aire usado
b) Nmero de moles de gases que se forman
c) Temperatura de los gases producidos
SOLUCIN:
1 Balance de materia:

Base de clculo: 100 Kg. Combustible

Temperatura de referencia: 25C+273,15 = 298,15K

1mol
7 mol
2kg
1mol
C 78% 78kg
6,5mol
12kg
1mol
H 2O 8% 8kg
0, 44mol
18kg
H 2 14% 14kg

Combustible

96%mol
4%mol

Aire

Reacciones:

1
O2 CO
2
2 C O2 CO2

1 C

3 2 H 2 O2 2 H 2O
Hallando los moles de O2: Si todo el carbono reacciona y forma 20% CO y 60% de CO2
entonces:

6,5mol
0,65mol
2

Oxgeno 1 : 0, 2

Oxgeno 2 : 0,8 6,5mol 5, 2mol

7mol

3,5mol
2
9,35 molO2

Oxgeno 3 :

Aire seco = 9,35mol O2

Aire hmedo =

100mol Aire seco

44,52molAire seco
21mol O2

100mol Aire hmedo

44,52molAire seco 46,37 mol Aire hmedo
96molAire seco

Exceso de Aire hmedo: 26%

100% 9,524mol aire

26% X

26% 46,37mol Airehmedo

100%
X 12,06mol Airehmedo
X

Airetotal 46,37 12,06 mol Airehmedo 58,43mol Airehmedo

H 2 7 mol

C 6,5mol
H O 0,44mol
2

Combustible

O2 11,68mol

Aire N 2 43,96mol
H O 2,32mol
2

CO 1,3mol

S CO2 5, 2mol
H O 9,76mol
2
1. La reduccin de mineral Hematita con coque en un alto horno para la produccin de
arrabio constituye la primera etapa de la produccin de acero, la reaccin es:

FeO
2 3 s C s Fe S CO g

H r 313,8

BTU
lbmol

Aun cuando muchas otras reacciones entre los reactivos y productos en el mineral
producen otros procesos, estimar las necesidades de calor en el horno por tonelada
de hierro producido, considerando los datos que siguen:
a) Se alimenta cantidades estequiomtricosde mineral y de carbono a 77F, la
reaccin es completa y el hierro emerge como lquido a 2800 F y el
monxido de carbono sale a 570 F
b) La capacidad calorfica del hierro en el rango de inters puede tomarse
como :

BTU
lbmol F

Cp Fe =5,90+1,5010-3T

BTU
lbmol
El hierro funde a 2700 F y tiene un calor de fusin de 6496
La capacidad calorfica del hierro fundido es:

Cp Fe

fundido

SOLUCIN:
H
H

reaccin

Total

=8,15

BTU
lbmol F

H productos H reactan tes

Base de clculo: 1 tonelada de Fe

Balanceando la reaccin:

FeO
2 3 s 3C s 2Fe S 3CO g
T1

Para un cambio finito de estado

T2
a

, el cambio

del CO es:

T2

H CO Cp CO dT
T1

La capacidad calorfica del CO en el intervalo de temperatura de 77 F a 570 F es:

CpCO 6 865 0 8024 103T 0 7367 107T 2

BTU
lbmol F

H CO

570F

77F

H CO

3 6 865 0 8024 103T 0 7367 107T 2 dT

0 8024 103
0 7367 107
2
2
3 6 865 570 77
570 77
5703 773

2
3

BTU
lbmol

H CO 10523 638

Fe
La capacidad calorfica del
T2

H Fe Cp
T1

Fe

dT H f nCp fundido T

Cp Fe 5 90 1 50 103T

H Fe

2700F

77F

H Fe

en el intervalo de temperatura de 77 F a 2700 F es:

BTU
lbmol F

2 5 90 1 50 103T dT 2 6496 2 8 15 2800 2700

1 50 103
2 5 90 2700 77
27002 772 2 6496 2 8 15 2800 2700

H Fe 56499 506

BTU
lbmol

H reactan tes 0
Donde

por que ingresan a 77F 25C

Remplazando en la ecuacin

H Total H reaccin H productos H reactan tes

H Total 313 8 10523 638 56499 506 0

H Total 67336 944

BTU
lb mol FeO
2 3

FeO
2 3
Si 1 l b-mol de

H Total 67336 944

produce 2 lb-mol de Fe:

1 lb mol FeO
1 lb mol Fe 2205 lb
BTU
2 3

lb mol FeO
2 lb mol Fe 55 84 lb Fe 1 Ton
2 3

H Total 1 329494 106

BTU
Ton Fe

2. La mayor parte del Cloro que se produce en moles se obtiene a travs de la electrolisis de
la salmuera.

NaCl aq H 2O l

1
1
H 2 g Cl2 g NaOH aq
2
2

Se desea determinar:
a) Los calores normales de formacin del NaCl y del NaOH acuoso y luego el calor
normal de reaccin de electrolisis de la salmuera, como dato se tiene que el calor
normal de solucin del NaCl

H NaCl 4 87

kJ
mol

b) Calcular la energa en KW. h requerida para producir 1000 kg NaCl.

SOLUCIN
a) Los calores normales (25C) de formacin son :

NaCl H

kJ
NaCl 411mkJol 4,87 mol
kJ
NaCl 406,13mol

H f NaCl aq H
H f
H f

slido

NaCl

aq

aq

NaOH H

kJ
kJ
28,869
NaOH 426,726 mol
mol

H f NaOH aq H
H f

solucin

slido

aq

H f NaOH aq 455,63

H f H 2O l

H f H 2 g

H f Cl2 g

: 285 84
: 0 00

kJ
mol

kJ
mol

kJ
mol

: 0 00 mkJol

H reaccin H productos H reactan tes

solucin

NaOH

H reaccin 0 00 0 00 455,63 productos

H reaccin 236 34

kJ
406,13 285 84
mol

reactantes

kJ
mol

kJ
mol

b) la energa en KW. h requerida para producir 1000 kg NaCl es:

1000 kg NaCl

1kmol
1000mol NaCl 1000 J
kJ
236,34

58 45 kgNaCl
mol NaCl
1 kmol
1 kJ

1 BTU
1W h
1K W h

1122,92 KWh
1055 04 J 3 413 BTU 1000 W h

1122 92KW h
Respuesta : La energa en KW. h requerida es
3. El formaldehido puede producirse mediante la reaccin entre el metanol y oxigeno:

2CH 3OH l O2 g 2 HCHO g 2 H 2O l

: H r 326 2

kJ
mol

El calor de combustin del hidrogeno es:

1
H 2 g O2 g H 2O l
2

: H r 285 8

kJ
mol

Utilizar estos calores de reaccin y la ley de Hess para determinar el calor normal de
la descomposicin directa de metanol para formar formaldehido:

CH 3OH l HCHO g H 2 g

SOLUCIN
Dividiendo entre 2 la primera ecuacin:

2CH OH O 2 HCHO 2H O / 2
3

2 g

1
CH 3OH l O2 g HCHO g H 2O l
2

: H r 163 1

kJ
mol

(1)

Invirtiendo la segunda ecuacin:

1
H 2O l H 2 g O2 g
2
Sumando: (1) y (2)

: H r 285 8

kJ
mol

(2)

CH 3OH l

1
O
2 2 g

HCHO g

H 2O l

H 2 g

HCHO g

CH 3OH l

H 2O l
1
O
2 2 g

H 2 g

kJ
mol
kJ
285 8
mol
kJ
122 7
mol

163 1

El calor normal de la descomposicin directa de metanol para formar formaldehido:

H descomposicin 122 7

kJ
mol

4. La descomposicintrmica del dimetil ter es:

CH 3 2 O g

CH 4 g H 2 g CO g

Se lleva a cabo en un reactor isotrmico de 2 litros a 600 C, la presin en el reactor

es de 310 mmHg. Luego de 2 horas la presin es de 930 mmHg. Calcular el calor
intercambiado entre el reactor y sus alrededores durante el periodo del proceso.
SOLUCIN
Asumimos como un gas ideal, en condiciones normales:

2 litros

273 15K
310mmHg
1mol

0 011393mol CH 3 2 O
600 273 15 K 760mmHg 22 4 litros
x esla fraccinquesedescompone CH 3 2 O

En la reaccin

donde

0 011393mol
CH 3 2 O
600C 310mmHg

x 1

0 011393 1 x mol CH 3 2 O

0 011393xmolCH 4

600C 930 mmHg

0 011393xmol H 2

0 011393xmolCO
0 011393 1 x 3x

En el periodo de 2 horas los moles totales en el reactor es =

Total moles 0 011393 1 2x moles

Usando la ecuacin general para gases ideales

PfV
P0V

n RT
n0RT

nf
n0

P
P0

0 011393 1 2x 930

0 011393
310

1 930
1

2 310

x 1 serealizouna conversionde CH 3 2 O al 100%

Encontrando los calores de reaccin en condiciones normales de los productos y los

H f CH 3

reactantes:

H 1 H

= -180,16 kJ/mol

f CH 3 O
2

H 1 H f CH 3
H 1 H f CH 3

Cp dT
T1

600 273 15

25 273 15

26 86 0 1659T 4 179 105T 2 dT

0 1659
4 179 105
2
2

26

86
873

15

298

15

873

15

298

15

873 153 298 153

O
2
2
3

H 1 180 16

CH 3 2 O

O
2

T2

kJ
J
kJ
62407 367

mol
mol 1000 J

: H 1 117 753

kJ
mol

De la tabla B-2 del libro de Felder

T2

H 2 H f CH 4 Cp dT
T1

H 2 H f CH 4

600 C

25 C

34 31 103 5 469 105 T 0 3661 108T 2 11 00 1012T 3 dT

5 469 105
0 3661 108
11 00 1012
H 2 H f CH 4 34 31 103 600 25
6002 252
6003 253

6004 254
2
3
4

H 2 74 85

kJ
kJ
29 463
mol
mol

CH 4 :

H 2 45 387

kJ
mol

De la tabla B.8 del libro Principios Elementales de los Procesos Qumicos de Felder,

H2
obtenemos los datos para el

H 2 :

H 3 H 2 16 81

a 600C:

kJ
mol

Para el CO el calor de reaccin est dadaen la Tabla B.1 y el calor a 600 en la tabla B.8

H 4 H f
CO :

CO

H CO 600 110 52 17 57

H 4 92 95

kJ
mol

kJ
mol

Luego: el calor dereaccinestdado por la siguiente ecuacin:

H nH productos nH reactan tes

H 0 011393 45 387 0 011393 16 81 0 011393 92 95 0 011393 117 753

H 1,3845 1,3416

H 0,0429kJ

Asumiendo que es para un reactor de volumen variable, calculamos el cambio fraccional

CH 4

VCH 4
, donde

es el valor estequiometria o volumen en la reaccin.

CH 4

CH 4 salidad

nCH 4

entrada

VCH 4

1 0 011393 0
1

CH 4 0 011393 mol
El calor de reaccin o entalpia especficaen funcin a la conversin de CH4 es:

H r

H CH 4 H r (600C )

H r 3 7655

H
CH 4

H r

0,0429kJ
0 011393 mol

kJ
mol

La entalpia especfica se puede definir:

Despejando

H U PV&

U H PV&

Dnde: PV asumimos para gases ideales

Una propiedad que se presenta en la ecuacin de balance de energa para sistemas
abiertos, que se define como:

H U PV

U V
Donde P es la presin total y y son la energa interna y el volumen especifico.
U H RT V productos gaseosos Vractivos gaseosos

1kJ
kJ
J
U 3 7655
8,314

600 273,15 K 1 1 1 1
mol
mol 1000 J

kJ
U 18,284
mol
Entonces la transferencia de calor en elreactor es:

Q Ur 600C

kJ

Q 0 011393 mol 18,284

mol

Q 0.2083KJ / mol
5. Se ha producido hidrogeno comercial entre:

CO(g) H 2 O CO2(g) H 2( g )
Se disea una planta que utiliza este proceso a fin de producir 1000kg de hidrogeno
de da. El vapor y el CO entran al reactor a 150 C y los productos de energa a
500C.
Se alimenta un 50 % de vapor
El reactor est rodeado por una chaqueta llena de agua, la cual se alimenta a 15C y
1 atm. Calcular el flujo requerido para el agua de enfriamiento si el aumento de
temperatura del agua debe mantenerse por debajo de 10C.
SOLUCION

CO(g) H 2 O CO2(g) H 2( g )

f H
f
H

Base:

f
H
CO2 ( g )

2.5 m3 ( STP) produce gas/h

f
H
CO ( g )

41.15
H 2 O(v)

KJ
mol

) 111.6mol / h
1000 mol/22.4 m 3 ( STP

n1 (0.40)(111.6 mol / h) 44.64 mol CO/h

Balance C en el reactor:

Balance H en el reactor:
.

2n2 111.6 (2)(0.40) (2)(0.20) mol/ h 66.96 mol H 2 O(v)/h

44.64

mol CO 1 mol H 2 O
x
44.64 mol H 2 O
h
1 mol CO

Vapor requerido tericamente:

(66.96 44.64) mol / h

x100% 50%
44.64 mol/h

% del exceso de vapor:

.

n3 (0.40)(111.6 mol / h) 44.64 mol CO 2 /h

Balance de CO2 en el condensador:
.

n4 (0.40)(111.6m ol/ h) 44.64mol H 2 /h

Balance de H2 en el condensador:
Saturacin del gas de salida del condensador:

yH 2O

.
p (15 C)
n5 (mol H 2 O / h)
12.788 mmHg

n
5 1.53 mol H 2 O( v) / h
.
p
760 mmHg
(44.64 44.64 n5 )( mol / h)
*
w

Balance de H2O en el condensador

.

(111.6)(0.20) mol H 2O / h 1.53 n6

.

n6 20.8 mol H 2O / h condensado =0.374 kg/h

Bance de energa en el condensador:
Referencia:H2(g), CO2(g) a 25C, H2O como se observa en la tabla:

Entalpia del CO2 y H2 de la tabla de Felder:

H
CO (500C ) 21.34 KJ / mol
CO 2 ( g ,500C ) : H
2
1

H ( g ,500C ) : H H H (500C ) 13.83KJ / mol

2

3488 KJ x 18 Kg 62.86 KJ / mol

H 2O (v,500) : H
3

kg 103 mol
H
CO (15C ) 0.552 KJ / mol
CO ( g ,15C ) : H
2

H
H (15C ) 0.432 KJ / mol
H 2 ( g ,15C ) : H
2
5
18Kg
45.52kJ / mol
3
10 mol

2529 kJ
H 2O (v,15C ) : H
6
kg

62.9 kJ
H 2O (l,15C ) : H
7
kg

18Kg
1.13kJ / mol
3
10 mol

Calor transferido del condensador:

.
.
.
.
nH
(49.22 2971.8) kJ x 1h x 1kW 0.812kW
Q H ni H

i
i
i
h 3600s 1kJ / s
out
in
Balance de energa en el reactor:
Referencia: H2(g), C(s), O2(g) a 25C

 110.52kJ / mol
H
H O(v,150) : H
H (150C) 237.56kJ / mol
H
H O(v, 500C ) : H
H (500C) 224.82 kJ/ mol.

H
f
CO( g , 25C ) : H
1
2

CO

H 2O

H 2O ( v )

H 2O

H 2O ( v )

H
H O (500C ) 13.83kJ / mol
H 2 (g,500C ) : H
2
4

H
f
CO 2 ( g , 500C ) : H
5

CO (500C ) 372.16kJ / mol

H
2
CO2

Calor transferido en el reactor.

.

nH
Q H ni H
i i
i
out

in

21013.83 (20839.96) kJ x
h

1h
1kW
x
0.0483kW .
3600 s 1kJ / s

El Precalentamiento CO ms calor transferido del reactor (posiblemente

generar vapor adicional para la planta) de refrigeracin CO 2 costo de
menor enfriamiento en el condensador.
6. Se oxida amoniaco para formar NO en una primera etapa de la manufactura del
cido ntrico, se producen 2 reacciones principales:

4 NH 3 5O2 4 NO 6 H 2O
3
2 NH 3 O2 N 2 3H 2O
2
El siguiente es el diagrama de flujo del reactor:

SOLUCIN:

4 NH 3 5O2 4 NO 6 H 2O
3
2 NH 3 O2 N 2 3H 2O
2

N 2 ( g ), H 2 ( g ), O 2 (g)
Referencia:

H i H 0fi

, a 25 C

pi

dT

25

NH 3( g ,25C ) : H 1 (H f ) NH 3 46.19 KJ / mol

Aire( g ,150) H 2 3.67 kJ / mol
700
NO ( g , 700C ) H 3 90.37 CpdT =111.97kJ/mol
25

H 2 O ( g , 700C ) H 4 216.91kJ / mol

N ( g , 700C ) H 20.59kJ / mol
2

O2 ( g , 700C ) H 6 21.86kJ / mol

Calor transferido desde el reactor

.

nH
Q H ni H
i i 4890kJ / min x(1min/ 60 s) 81.5kW
i
out

in

Si las especies moleculares fueron elegidas como referencia para los clculos de entalpa,
la extensin de cada reaccin tendra que ser calculada. Para determinar
Q permanecera sin cambios.
7. Se oxida NO en un reactor adiabtico continuo

NO(g) O 2 ( g ) 2 NO 2 ( g )

. El valor de

Se alimenta NO y O en proporciones estequiomtricas a 700C . Calcular la

temperatura de salida que habra de lograrse si la reaccin se realizara hasta
completarse .
Solucin

Temperatura de referencia 700C

Q H salida H entrada H reaccion

T

700

700

700

Q 2molesNO2 CpNO2 dT 2molesNO

0 2moles NO2

0 2moles NO2

0 2moles NO2

700

700

700

CpNO2 dT 2molesNO

700

700

CpNO dT 1molO2

CpNO dT 1molO2

700

700

700

700

CpO2 dT H reaccion

CpO2 dT H reaccion

CpNO2 dT H reaccion

36.07 3.97 10

T 2.88 105 T 2 7.87 109 T 3 dT H reaccion

0 2moles NO2 36.07 T 1.985 102 T 2 0.96 10 5 T 3 1.9675 109 T 4

T
700

H reaccion

0 2molesNO2 [36.07 T 25249 1.985 10 2 T 2 13.895 0.96 10 5 T 3 0.00672

1.9675 10 9 T 4 1.37 106 ] H reaccion
0 2moles NO2 36.07 T 1.985 102 T 2 0.96 10 5 T 3 1.9675 109 T 4 25262.8883 H reaccion
0 72.14 T 3.97 102 T 2 1.92 105 T 3 3.935 109 T 4 50525.7766 H reaccion

H reaccion n H formacion ( productos) n H formacion (reac tan tes )

H reaccion 2mol H formacion ( NO2 ) 2 H formacion ( NO) H formacion (O2 )
H reaccion 2mol (33.85kJ / mol ) 2 (90.374) (0)
H reaccion 113.048kJ / mol

0 72.14 T 3.97 102 T 2 1.92 105 T 3 3.935 109 T 4 50525.7766 J / mol 113.048kJ / mol
0 72.14 T 3.97 102 T 2 1.92 105 T 3 3.935 109 T 4 163570.777 J / mol
Mtodo de newton-raphson

T0 1000C
y 72.14 T 3.97 10 2 T 2 1.92 10 5 T 3 3.935 109 T 4 163570.777
y ' 72.14 7.94 102 T 5.76 105 T 2 1.574 10 8 T 3

T2 T0

y
y'

i 1
T2 1000

66995.7766
1610.82947
109.68

i2
T2 1610.82947

1889.71416
1594.59
116.37

i3
T2 1594.59

2.13
1594.57
116.1092

Respuesta: La temperatura de salida es 1594.57 aproximadamente.

8. El etileno se elabora generalmente mediante la deshidrogenacion del etano.

C2 H 6 (g) C2 H 4 ( g ) H 2 ( g )

H 20C =134.7 kJ/ mol

Se alimenta el etano a un reactor adiabtico calcular la temperatura de salida que

habr de corresponder a fin de obtener una conversin completa utilizando los
siguientes datos.

Cpetileno 40.5 0.011T

Cp H 2 28.04 4.167 x103 T
Cpe tan o 49.37 0.1392T

Solucin
H reaccion
Como no indica la temperatura a la que ingresa, tomamos como
temperatura inicial 20C la

Q H salida H entrada H reaccion

20

20

20

Q 1molesC2 H 4 cpC2 H 4 dT 1molH 2 cpH 2 1molC2 H6 CpC2 H 6 dT H reaccion

T

20

0 1 (40,5 0, 011T )dT 1 (28, 04 4.167 x10 3 T )dT 139, 7

20

20

2 T

0 40,5T 0, 011T

20

28, 04T 4.167 x10 3 T

2

T
20

139, 7

0 (40,5T 810 0, 011T 2 4.4) (28, 04T 560.8 4.167 x10 3 T 2 1.6668) 139.7
0 (40,5T 0, 011T 2 814.4) (28, 04T 4.167 x103 T 2 562.4668) 139.7
0 68.54T 0.015167T 2 1376.8668 139.7
0 68.54T 0.015167T 2 1237.1668

Despejando T tenemos que la Temperatura es 17.94 C

9. La deshidrogenacin del propano se efecta en un reactor contenedor.

C3 H 8 C3 H 6 H 2 H reaccion 128.8kJ / mol

La reaccin:
a) Calcular la conversin fraccionada que se logra cuando se alimenta en 1000C
1000C C3H8

H2 1000C (100 moles/h)

nb nbbn bn

REACTOR

100 moles/h

C3H6 1000C (100 moles/h)

Qsuministrado 1.34kW 1.34kJ / s 4824kJ / h

H reaccion 128.8kJ / mol 100mol / h 12880kJ / h
Tomando como temperature de referencia de 100 C

Qnecesario 100molesH 2

1000

1000

CpH 2 dT 100molesC3 H 6

1000

1000

CpC3 H 6 dT 100molC3 H8

1000

1000

CpC3 H8 dT H reaccion

Qnecesario 12880 kJ / h
f

Qsu min istrado 4824 kJ / h

0.3745
Qnecesario
12880 kJ / h
b) Calcular la conversin fraccionada que se logra cuando se alimenta en 1300C
1300C C3H8
100 moles/h
moles/h)

H2 1000C (100 moles/h)

REACTOR

C3H6 1000C (100

Qnecesario 100moles H 2 / h

1000

Qnecesario 100moles H 2 / h

1000

1300

CpH 2 dT 100moles C3 H 6 / h

1000

1300

CpC3 H6 dT 100molC3 H8

1300

1300

CpC3 H8 dT H reaccion

28.84 0.00765 10 T 0.3288 10 T 0.8698 10 T dT

/ h 59.58 17.71 10 T 10.17 10 T 24.6 10 T dT 12880 kJ / h
2

1300

100moles C3 H 6

1000

1300

Qnecesario 100moles H 2 / h [28.84T 3.83 105 T 2 1.10 106 T 3 2.1745 10 10 T 4 ]

1000
1300

100moles C3 H 6 / h [59.58T 8.86 10 2 T 2 3.39 10 5 T 3 6.15 10 9 T 4 ]

1000
1300

12880 kJ / h

Qnecesario 100moles H 2 / h (9586.6956 J / mol ) 100moles C3 H 6 / h ( 49810.215 J / mol ) 12880 kJ / h

Qnecesario 5939691.06 J / h 12880 kJ / h
Qnecesario 5939.6911 kJ / h 12880 kJ / h
Qnecesario 6940.308945
f

Qsu min istrado 4824 kJ / h

0.6951
Qnecesario
6940.3kJ / h

10. Una solucin acuosa de cido sulfrico que contiene 10.0 mol (GE=1.27) se titulara
hasta la neutralizada a 25C con una solucin 3.00 molar de sosa caustica (hidrxido
de sodio. (GE=1.13) Determinar la cantidad de calor para la neutralizacin?

H 2 SO4 (aq ) 2 NaOH ( aq ) Na2 SO4 (aq ) 2 H 2 O (l)

Base:

0.10 mol H 2 SO4 x(98.08 g / mol ) 9.808 g H 2 SO4

0.90 mol H 2 O x (18.02 g/mol)= 16.22 g H 2 O

1mol H 2 SO4 sol

26.03 g sol x
0.10 mol H 2 SO4 x

1 cm3
20.49cm 3
1.27 g

2 mol NaOH 1 Lt soda caustica 103 cm3

x
x
66.67 cm 3 NaOH (aq)
1 mol H 2 SO4
3 moles NaOH
1L

Relacin de Volumen =

66.67cm3 NaOH (aq)

3.25cm 3 solucion caustica / cm3 solucion acida
3
20.49cm H 2 SO4 ( aq )

H 2 SO4 (aq ) : r= 9 mol H 2O / 1molH 2 SO4

kJ
(H f ) H 2 SO4 (l) (H f ) H 2 SO4 (aq., r=9) 811.32 65.23)
877 kJ / molH 2 SO4
mol
NaOH (aq ): La solucion Alimentada contiene (66.67cm3 )(1.13 g / cm3 ) 75.34 g ,
y (0.2 mol NaOH)(40.00 g / mol) = 8 g NaOH
(75.34-8) g H 2O (67.39 g H 2O)(1 mol / 18.02 g ) 3.74 mol H 2O
r = 3.74 mol H 2O / 0.20 mol NaOH 18.7 mol NaOH
kJ
(H f ) sol (H f ) NaOH ( s ) (H f ) NaOH (s)(aq .,r 18.7) ( 426.6 42.8)
469.4 kJ / mol NaOH
mol
Na2 SO4 (aq) :
kJ
(H f ) sol (H f ) Na2 SO4 ( s ) (H f ) Na2 SO4 (aq) (1384.5 11.7)
1385.7 kJ / mol Na2 SO4
mol

Extensin de la reaccin

(n H 2 SO4 ) final (n H 2 SO4 ) a lim entados vH 2 SO4

0 0.10 mol (1) =0.10 mol

Balance de Energa

Q H H f (H f ) Na2 SO4 (aq) 2( H f )H2O(l) (H f ) H2 SO4 (aq) 2(H f ) NaOH (aq)

kJ
(0.10 mol) -1385.7+2(-285.84)-(-876.55)-(2)(-469.4)
14.2kJ
mol