TEMA 1.

- CONCEPTOS PREVIOS
1.-Definiciones
2.-Diagramas de Equilibrio de Fases
2.1.-Introduccin
2.2.-Tipos de Diagramas de Fases
2.3.-Construccin de Diagramas
2.4.-Desarrollo de Microestructuras
2.5.-Resumen
3.-Diagrama Fe-C
3.1.-Puntos Crticos
3.2.-Estructuras Cristalinas
3.3.-Clasificacin
3.4.-Componentes Estructurales
3.5.-Tratamientos Trmicos
3.5.1. Diagrama TTT
3.5.2. Componentes Estructurales
4.-Clasificacin de los aceros
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1.- Definiciones
REGLA DE LAS FASES O LEY DE GIBBS

En un sistema con C componentes presentes en forma de

F fases existen L grados de libertad, segn la siguientes
expresin:

L=CF+2
Esta regla fue deducida por J. Willard Gibbs hacia 1880, pero publicada en
Transactions of The Conneticut Academy de poca difusin, impidiendo su
conocimiento hasta principios de 1900.

Todas las propiedades intensivas (independientes de la

cantidad) de una sustancia pura, estn determinadas si lo estn
la temperatura y la presin.
Se podran haber fijado otras propiedades, pero en cualquier
caso el estado de la sustancia estara totalmente definido.
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1.- Definiciones
Sistema: Porcin de materia aislada en un recipiente inerte,
real o imaginario. Por ejemplo: un volumen de agua,
aleaciones de Fe-C (sistema Fe-C).

Componente: Elemento o compuesto qumico estable en las

condiciones del proceso. Tambin puede definirse como el
menor n de especies qumicas diferentes e independientes
necesarias para describir la composicin de cada una de las
fases del sistema.

Fase: Porcin homognea de un sistema, fsicamente distinta y

mecnicamente separable.
Puede ser una cantidad grande o pequea de materia, en una
porcin o en varias, pero no de dimensiones moleculares.

Grado de Libertad: Variable independiente que puedo

modificar hasta ciertos valores manteniendo el equilibrio.
Ejemplo: Presin, Temperatura, Densidad, ndice de refraccin,
Calor especifico, etc. No es necesario especificar todas estas
propiedades para caracterizar propiamente el sistema.

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1.- Definiciones

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Ejemplo: Disolucin de sal comn en agua.

1 Componente; 1 Fase
1 Componente; 2 Fases
2 Componentes; 1 Fase 2 Componentes; 2 Fases
Ejemplo: Agua y hielo
1 Componente; 1 Fase
1 Componente; 2 Fases
2 Componentes; 1 Fase 2 Componentes; 2 Fases
Ejemplo: Micrografas
1 Componente; 1 Fase
1 Componente; 2 Fase
2 Componentes; 1 Fase 2 Componentes; 2 Fases

1.- Definiciones
Microestructura: Forma, tamao, distribucin, orientacin,
etc. de los granos que forman la estructura de un material.
Determina las propiedades mecnicas y fsicas de un
material. Puede tratarse desde una simple estructura de
granos en un metal puro hasta una mezcla compleja de fases
en una aleacin.

Microestructura Cu puro
Microestructura Acero con distintos
tratamientos trmicos
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1.- Definiciones
Solucin Slida: Mezcla de dos tipos diferentes de tomos, el
mayoritario es el disolvente y el minoritario es el soluto.
Los tomos de soluto puede ocupar posiciones de sustitucin
o intersticiales en la red del disolvente, mantenindose la
estructura cristalina del disolvente.

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1.- Definiciones
Lmite de Solubilidad: Concentracin mxima de tomos de
soluto (para una temperatura especfica).
La adicin de un exceso de soluto forma otra disolucin o
compuesto diferente.
Ejemplo: Sistema Agua-Azcar.

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2.- Diagramas de Equilibrio de Fases

Generalmente se presupone que los sistemas con sus
fases y sus componentes estn en equilibrio, lo cual es
una visin esttica y final, una situacin ideal y
homognea, pero frecuentemente existen situaciones de
equilibrio no alcanzadas.
En el caso de una situacin cambiante estaremos ante un
equilibrio activo, la tendencia del sistema ser la de
alcanzar el equilibrio ideal.
Pero con bastante frecuencia se obtienen situaciones de
desequilibrio o equilibrio no alcanzado, estaramos ante
un equilibrio metaestable, cuando sea posible, si las
variables lo permiten, se alcanzar el equilibrio final.

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2.1.- Introduccin
Los diagramas de equilibrio de fase son mapas (temperaturapresin; temperatura-composicin) de las fases de equilibrio
de un material en funcin de las condiciones de P, T y
Composicin.
Ejemplo: Existen diferentes estructuras cristalinas en la que
puede presentarse el H2O en estado slido, cada una en una
regin diferente del espacio P-T, es decir, es estable para
ciertas condiciones de P y T.

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2.1.- Introduccin
Diagrama de fases del H2O para altas presiones: varias fases
slidas diferentes, correspondientes a hielo con diferentes
estructuras cristalinas (polimorfismo).

Puede observarse que el hielo tipo VII por encima del punto K
puede tener un punto de fusin superior a 100C.
La fase liquida se mantiene a 3000 atms por debajo de -20 C.
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2.2.- Tipos de Diagramas de Fases

SISTEMA DE DOS COMPONENTES:
1 Fase y 2 Componentes = ? Grados de Libertad
Debemos definir... Presin, Temperatura y Concentracin.
Diagramas 3D
Proyeccin sobre un plano o fijar una variable y hacer una
representacin plana de las otras dos.
En Metalurgia se suele fijar la Presin y usar diagramas
bidimensionales de Temperatura y Concentracin (peso
porcentual).
Y reducir a equilibrios binarios (Lquido-Gas; Slido-Gas o
Lquido-Slido).
El ms sencillo: Dos fases lquidas a presin constante
(1 atm) y a temperaturas que no aparezcan fases slidas.

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2.2.- Tipos de Diagramas de Fases

SISTEMA DE DOS COMPONENTES:
La lnea continua delimita la regin
de dos fases.
Lnea de a 60C:
Hasta el punto a el alcohol
isobutlico es soluble en agua (1
fase). El punto a es el punto de
mxima solubilidad del alcohol
isobutlico en agua a 60C.
Despus del punto c tenemos
agua disuelta en alcohol
isobutlico (1 fase).
Entre a y c tenemos 2 fases en
una cierta proporcin:
Alcohol disuelto en agua
Agua disuelta en alcohol
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2.2.- Tipos de Diagramas de Fases

SISTEMA SLIDO-LQUIDO DE 2 COMPONENTES:
En estos sistemas el comportamiento ms sencillo se
presenta cuando ambos componentes en estado slido y
en fase lquida presentan solubilidad total.
Cualquier composicin intermedia
presenta un rango de equilibrio
entre slido y lquido a
temperaturas intermedias
a las de los puntos de fusin
de los componentes del
sistema.
En los procesos de
Metalurgia en general y de
Soldadura en particular los
equilibrios ms interesantes
corresponden a la existencia
de fases lquida y slida.
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2.2.- Tipos de Diagramas de Fases

Ejemplo de diagramas de equilibrio de fases binarios

Los sistemas que presentan en estado slido una sola fase, son resultado
de una miscibilidad total de los componentes slidos, cosa algo
infrecuente, ms frecuente suele ser la miscibilidad o solubilidad parcial
mutua de dos fases slidas lo cual da lugar a fenmenos EUTCTICOS
(fcilmente fusible) .
Este fenmeno de miscibilidad parcial se presenta con frecuencia cuando
los tomos de un componente son pequeos y pueden colocarse en los
espacios intersticiales de la red del compuesto, formada por tomos de
mayor tamao .
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2.2.- Tipos de Diagramas de Fases

SISTEMA SLIDO-LQUIDO DE 2 COMPONENTES.
FORMACION DE UNA MEZCLA EUTECTICA.
Consideremos un sistema de dos componentes,
totalmente miscibles en fase liquida y que forman en
fase slida sus formas cristalinas puras.
Las curvas AE y BE muestran las lneas de equilibrio entre
liquido y Benceno o Naftaleno slido puro
respectivamente.
La lnea horizontal es la
temperatura por debajo de
la que no existe fase liquida.
Ley de Gibbs:
L= 2-3+2 =1
Solo hay un grado de libertad,
la Presin, si la suponemos
fija, el eutctico es un punto
totalmente definido.
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2.2.- Tipos de Diagramas de Fases

DEFINICIN DE EUTECTICO:
Cuando en un sistema de 2 componentes, una composicin
determinada presenta un cambio de fase completo para los
dos componentes, con inmiscibilidad en fase slida, y este
punto presenta un mnimo de temperatura de fusin en el
conjunto, decimos que se produce un EUTCTICO.
A esta concentracin, a veces mal denominada compuesto,
se llama composicin eutctica, a la temperatura a la que
se produce (presin fija) se denomina temperatura eutctica
y el punto concreto del diagrama de fase se cita como punto
eutctico.
Las aleaciones que presentan eutcticos permiten la
segregacin de uno u otro de los componentes quedando
atrapado el ms rico en una matriz eutctica.

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2.2.- Tipos de Diagramas de Fases

EQUILIBRIOS EN SISTEMAS DE TRES COMPONENTES
Cuando el sistema presenta 3 Componentes, se recurre
a diagramas de tipo triangular, anotando sobre el
diagrama en su caso de forma algebraica los cambios y
puntos singulares, estos diagramas de fases para tres
componentes se establecen para 2 Grados de Libertad
prefijados (Presin y Temperatura).
Los diagramas triangulares son realmente secciones
isotrmicas de un slido geomtrico cuya base es un
tringulo equiltero, en el cual se marcan las
concentraciones, y un eje vertical en el que se marca la
temperatura.
Tal slido se puede construir con base en un estudio de
un sistema ternario dado a diversas temperaturas, y la
subsecuente reunin de las secciones isotrmicas en un
modelo tridimensional.
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2.2.- Tipos de Diagramas de Fases

EQUILIBRIOS EN SISTEMAS DE TRES COMPONENTES
Ejemplo: Sistema Bi-Sn-Pb (sistema con un Eutctico
Triple).
En este sistema de tres componentes se puede observar
que se forman tres eutecticos Binarios (Bi-Pb Pb-Sn y SnBi) que a su vez confluyen en un ternario a 96C.
Ley de Gibbs en el
Eutectico Triple
L= 3 -4 +2 =1
Los cortes isotrmicos
representan zonas con
slido precipitado
correspondiente al
vrtice adyacente.

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2.2.- Tipos de Diagramas de Fases

Se han propuesto varios mtodos para trazar diagramas
de equilibrio bidimensionales para sistemas de tres
componentes.
El sistema triangular propuesto por Stokes y Roozeboom
es el ms empleado.
En general se recurre a representar con diagramas
triangulares segn la composicin para cada isoterma,
representando las lneas de cambio de fase sobre el
diagrama.

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2.3.- Construccin de Diagramas

Los diagramas de fase se pueden determinar mediante:
Clculos termodinmicos.
Identificando las fases presentes en funcin de la T y la
Composicin mediante observacin directa en el
microscopio y anlisis qumico.
Midiendo cambios de propiedades en funcin de la T y
la Composicin.
Curvas de enfriamiento durante la solidificacin: la
velocidad de enfriamiento disminuye durante la
transformacin debido al calor latente de fusin.

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2.3.- Construccin de Diagramas

En fisicoqumica bsica existen dos mtodos para establecer
las condiciones de equilibrio entre fases:
ANLISIS TRMICO. Mediante el anlisis trmico y
siguiendo la evolucin de las temperaturas de enfriamiento
en funcin del tiempo, pueden determinarse los cambios de
fase lquido-slido, estableciendo temperaturas de cambio
de fase para ensayos de diferentes concentraciones.
Este es el sistema adecuado para el estudio y construccin
de diagramas de fases de aleaciones.
MTODO DE SATURACIN O SOLUBILIDAD. El mtodo
de saturacin o solubilidad es ms adecuado para el estudio
de sistemas de dos componentes en estado lquido, caso de
agua y alcohol isobutlico visto anteriormente.

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2.3.- Construccin de Diagramas

Veamos lo que sucede con el sistema Benceno Naftaleno en
cuatro composiciones:
a) Benceno Puro,
b) Lnea e
c) Lnea b
d) Naftaleno Puro

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2.4.- Desarrollo de Microestructuras

Relacin entre
diagrama de fases y
microestructura.
Vamos a ver ejemplos
de microestructuras de
enfriamiento lento
(equilibrio) tpicas.

Solubilidad total en
fases slido y
lquido (Diag. Cu-Ni)
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2.4.- Desarrollo de Microestructuras

Sistema con Punto Eutctico (Diag. Sn-Pb)

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2.4.- Desarrollo de Microestructuras

Sistema con Punto
Eutctico (Diag. Sn-Pb):
Composicin C1

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Sistema con Punto

Eutctico (Diag. Sn-Pb):
Composicin C2

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2.4.- Desarrollo de Microestructuras

Sistema con Punto Eutctico (Diag. Sn-Pb):
Composicin C3=Ce

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2.4.- Desarrollo de Microestructuras

Sistema con Punto Eutctico (Diag. Sn-Pb):
Composicin C4

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2.5.- Resumen
Para condiciones fijas en equilibrio termodinmico el
conocimiento de un sistema material se obtiene a travs
de los diagramas de fase.
Un sistema se encuentra en equilibrio termodinmico
cuando la energa libre del sistema es mnima.
Macroscpicamente, un sistema est en equilibrio cuando
sus caractersticas no cambian con el tiempo, o lo que es
lo mismo, permanece estable.
El diagrama de fases de un solo componente se construye
representando la temperatura en abcisas y la presin en
ordenadas, y marcando las lneas que separan las tres
fases o estados posibles (slido, liquido, vapor).
Para dos componentes, se procede a fijar una variable
(presin), representando en ordenadas la temperatura y en
abcisas la concentracin de los componentes.

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2.5.- Resumen
En los diagramas de fase se puede:
Conocer las fases presentes a diferentes composiciones y
temperaturas bajo condiciones de enfriamiento lento (en
equilibrio).
Averiguar la solubilidad en estado slido de los distintos
componentes.
Determinar la temperatura de solidificacin y fusin de
las diferentes fases.
Mtodos para la construccin de los diagramas de fases:
Saturacin o Solubilidad, adecuado para disoluciones
slido-liquido, no en metalurgia.
Anlisis Trmico Diferencial, se determina la curva de
enfriamiento de una composicin fija en funcin del
tiempo, observando los cambios de la pendiente de la
curva de enfriamiento.

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2.5.- Resumen
El mtodo ATD presenta limitaciones cuando se quiere
conocer los cambios que se producen en estado slido, en
donde el cambio de pendiente por el calor de
transformacin es muy inferior al calor latente de
fusin/solidificacin.
Para conocer estos cambios de fase en estado slido se
puede emplear el mtodo metalogrfico por congelacin
de la estructura, enfriamiento rpido y la difraccin de
Rayos X que permite determinar las dimensiones de la red
cristalina y los cambios de solubilidad slida que se
producen en funcin de la temperatura

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2.5.- Resumen
Regla de la Palanca:
Si en un diagrama de fases, trazamos una horizontal a
una temperatura que corte las curvas de liquidus y de
solidus, esta lnea presenta en las intersecciones las
composiciones correspondientes a las fases presentes.
Las cantidades relativas de las fases, son inversamente
proporcionales al segmento de la composicin con la
interseccin con solidus o liquidus respectivamente.
Cambios de fase en el enfriamiento
A medida que una composicin se va enfriando se
produce una solidificacin que es ms rica en el
componente de mayor punto de fusin, a la vez que la
fase liquida se va enriqueciendo en el de menos punto de
fusin. A lo largo del enfriamiento se van a producir
segregaciones orientadas por los puntos de fusin de
los componentes.
Globalmente la composicin no cambia, y si existe
difusin suficiente, el slido ser homogneo, pero las
estructuras slidas pueden presentar fase segregadas.
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3.- Diagrama Fe-C

Peritctico

E1

Eutectoide

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3.1.- Puntos Crticos

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Region Peritectica del Diagrama Fe-C

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3.1.- Puntos crticos

Punto Eutctico: Composicin del 4,3 % de C y temperatura de 1147C.

Esta composicin cae en el dominio de las Fundiciones Frreas
metalogrficamente adopta la forma de LEDEBURITA. Por debajo del 4,3%
solidifica la fase gamma y por encima la cementita (Fe3C).
Punto Peritctico (o inverso): En las proximidades del Fe puro, a 1493C y
0,18% de C. Se forma mediante la segregacin de una estructura de Fe Delta ,
cbico centrado en el cuerpo y la solidificacin de una fase slida con
estructura cbica centrada en caras o fase gamma (transformacin de carcter
expansivo).
Punto Eutectoide (o falso eutctico): Variacin de fases en forma slida, a
723C y 0,8% de C. Esta composicin se denomina PERLITA (lminas de
ferrita y cementita). Por debajo del 0,8% se segrega ferrita y perlita, y por
encima del eutectoide perlita y cementita (transformacin compresiva).

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3.2.- Estructuras Cristalinas

En fase slida los aceros
sufren modificaciones
cristalinas que conllevan
cambios de las distancias
intercristalinas, lo que significa
expansiones y contracciones
con recolocacin de tomos de
Carbono.
En el rango de la solidificacin
hasta los 1400C, se produce la
transicin desde Ferrita (Fe )
hasta Austenita (Fe ),
producindose una expansin
en volumen.
A 910C se produce de nuevo
una transformacin desde
Austenita (Fe ) hasta Ferrita
(Fe ).
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3.2.- Estructuras Cristalinas

FERRITA (Fe ):
CELDA CBICA CENTRADA EN EL CUERPO (BCC)
N de coordinacin:8
tomos por celda: 8 aristas*1/8 + 1centro =2
Relacin entre la longitud de arista y el radio del tomo:

r=

3a
4

Eficacia del empaquetamiento: 68%

b
a

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Vocupado
Vcelda

2(4 3 )r 3 2(4 3 )r 3
3
=
=
=
= 0.68
3
3
8
a
( 4r )
3

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3.2.- Estructuras Cristalinas

AUSTENITA (Fe ):
CELDA CBICA CENTRADA EN LAS CARAS (FCC)
N de coordinacin:12
tomos por celda: 8 aristas*1/8 + 6caras*1/2=4
Relacin entre la longitud de arista y el
radio del tomo: (4r)2=a2+a2
4r

Eficacia del empaquetamiento: 74%

Vocupado
a

Vcelda

4 (4 3 )r 3
a

(
4 3 )r 3
=
4r

= 0.74

21/ 2

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3.3.- Clasificacin
Al dominio de la existencia de AUSTENITA (Fe gamma) como
fase slida (0 al 2,03%C) es a lo que se denomina dominio de los
aceros.
Por encima de este valor se sita el dominio de las fundiciones
frreas.
A los aceros por debajo del punto eutectoide se les denomina
hipoeutectoides, de gran importancia industrial.
Por encima del eutectoide se denominan hipereutectoides.
Por debajo del 0,028%C, a 723C, disponemos de ferrita pura
(Fe alfa).
Entre el 2,03%C y el eutctico, la estructura slida consiste en:
austenita + ledeburita + cementita, que termina transformndose
en cementita y perlita dando lugar a las fundiciones perlticas.
Por encima del 4,3%C se produce la segregacin de grafito
(fundiciones esferoidales).
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3.4.- Componentes Estructurales

AEJB

D
40

3.4.- Componentes Estructurales

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41

3.4.- Componentes Estructurales

AUSTENITA
Es una aleacin slida intersticial de C en Feo
Gamma, llegando hasta un contenido mximo en
carbono de 2,06%.
Es el constituyente
ms denso de los
aceros, conduce
peor el calor y la
electricidad que el
Fe Alfa, no es
Magntica.
A partir de los 723C
se desdobla en
Ferrita y Cementita.

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Acero inoxidable austentico AISI 304

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3.4.- Componentes Estructurales

FERRITA
Es una aleacin slida instersticial de C en Fe alfa. La
ferrita disuelve muy poca cantidad de Carbono a
temperatura ambiente, la solubilidad mxima se alcanza
a 723C y es de 0,028%C.
La Ferrita es el constituyente mas blando, dctil y
maleable de los aceros, con una resistencia a traccin
aproximada de 30 Kg/mm2,
presenta una elevada
permeabilidad magntica.
En los Aceros la Ferrita se
presenta como proeutectoide
junto con la perlita y como
eutectoide mezclado con la
Cementita para formar Perlita.
Acero de bajo contenido en carbono (<0,08%)
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3.4.- Componentes Estructurales

FERRITA

Acero de baja aleacin DIN 1.2378

0.38%C; 0.30%Si; 2.00%Cr; 1.50%Mn; 1.10%Ni; 0.20%Mo

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3.4.- Componentes Estructurales

CEMENTITA

Es un componente intersticial formado por carburo

de hierro (Fe3C) con un contenido en C del 6,67% y el
93,33% de Fe.
Es el constituyente ms duro y frgil de los que
aparecen en el diagrama Fe-C. Su resistencia a
traccin es limitada pero presenta una muy elevada
resistencia a compresin.
En los Aceros aparece
como proeutectoide con
la perlita en los
hipereutectoides,
como eutectoide con
laminas intercaladas
de Ferrita formando
Perlita y como
proeutectico con
la Ledeburita en los
hipereutecticos.
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3.4.- Componentes Estructurales

PERLITA
Es una mezcla eutectoide formada por laminas
alternadas de poco espesor de Ferrita y Cementita.
La separacin de estas lminas viene afectada por la
velocidad de enfriamiento, menor espesor a mayor
velocidad de enfriamiento
La perlita tiene una
composicin en Carbono
de 0,8% la mayor parte
formando Cementita.

Acero para moldes recocido. 0,38%C

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3.4.- Componentes Estructurales

AEJB

47

3.4.- Componentes Estructurales

FERRITA vs AUSTENITA

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3.4.- Componentes Estructurales

AEJB

49

3.4.- Componentes Estructurales

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3.4.- Componentes Estructurales

LEDEBURITA
Es una mezcla Eutctica formada por un 48% de Austenita y un 52%
de Cementita, es estable hasta 723C, transformndose en
agrupaciones de Perlita y Cementita de aspecto eutctico.
Su contenido en
Carbono es del
4,3%.

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51

3.4.- Componentes Estructurales

LEDEBURITA

AEJB

52

3.5.- Tratamientos Trmicos

AEJB

53

3.5.- Tratamientos Trmicos

AEJB

54

3.5.- Tratamientos Trmicos

AEJB

55

3.5.1.- Diagrama TTT

AEJB

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3.5.1.- Diagrama TTT

Velocidad de transformacin:
Una transformacin de fase requiere de nucleacin y
crecimiento. La velocidad de transformacin
depender de la velocidad de ambas.
El diagrama TTT
muestra el Tiempo
necesario para
Transformar una
fraccin de la
muestra en funcin
de la Temperatura.
La velocidad de
transformacin est
limitada por una
nucleacin lenta a
altas temperaturas y un crecimiento lento a baja
temperatura.
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3.5.2.- Componentes Estructurales

PERLITA
Ya definida en el diagrama FeC como un eutectoide
formado por laminas alternas de Ferrita y Cementita.
Se forma en la zona de alta temperatura perltica del
diagrama, obtenindose perlita de grano grueso, medio o
fino, segn la parte de la zona en que se produzca la
transformacin.
La Perlita de grano grueso aparece en la parte alta de la
zona superior, con velocidad de enfriamiento pequea.
La de grano fino aparece en la parte inferior cerca de la
nariz perltica.
La de grano medio se encuentra en la zona intermedia.

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3.5.2.- Componentes Estructurales

MARTENSITA

Solucin slida sobresaturada de C en Fe alfa.

Se origina al transformarse la red CCCaras de la AUSTENITA
en Fe alfa (CCCuerpo). Esta red disuelve pequeas
cantidades de C, por lo que al no poderse producir la
difusin por la elevada velocidad de enfriamiento, se
provoca un ensanchamiento tetragonal de la red cbica alfa.
La Martensita tiene ms
volumen que la Austenita
de la que procede. Se
caracteriza por sus agujas
orientadas segn ngulos
de 60 y por su gran dureza.
Esta estructura es tpica de
un tratamiento trmico de
temple, cuyo objetivo suele
ser el endurecimiento del
Acero.
Acero para moldes templado. 0,38%C
AEJB

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3.5.2.- Componentes Estructurales

BAINITA
Mezcla de agujas de ferrita con precipitados de
cementita en el contorno.
La austenita se transforma en ferrita por cambio en la
red CCCaras a CCCuerpo, facilitando la difusin del C
para formar carburos.
Los cristales de ferrita
crecen por plegamientos
de la red en forma de
agujas.
La ferrita recin formada
est sobresaturada de
carbono, que tiende a
precipitarse en forma de
cementita
Acero para moldes templado y revenido. 0,38%C

AEJB

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3.5.2.- Componentes Estructurales

MARTENSITA

La temperatura de inicio y final de formacin de martensita viene dada por la

formula de STEVE y HAYNES:
Ms C = 561- 474(%C) - 33 (%Mn) - 17(%Ni) - 17(%Cr) - 21(%Mo)
Mf C = Ms - 215 +- 15

Estas expresiones son de aplicacin para composiciones:

%C de 0,10 a 0,55
%Cr hasta 3,5

AEJB

%Mn de 0,20 a 1,70

%Ni hasta 5

% Si de 0,10 a 0,35
% Mo hasta 1

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3.5.2.- Componentes Estructurales

MARTENSITA

AEJB

MARTENSITA REVENIDA

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4.- Clasificacin de los aceros

Definicin de ACERO
Segn la norma UNE EN 10020, se define acero como:
Material en el que el hierro es el elemento
predominante, el contenido en carbono es,
generalmente, inferior al 2% y contiene adems otros
elementos

AEJB

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4.- Clasificacin de los aceros

Clasificacin segn la composicin qumica (UNE EN 10020):

AEJB

Aceros no aleados:
Contenido de sus
elementos inferior a
la tabla 1 UNE EN 10020.
Aceros inoxidables:
Aquellos con Cr 10,5%
y C 1,2%.
Otros aceros aleados:
Cualquier otro.

64

4.- Clasificacin de los aceros

Clasificacin segn su calidad (UNE EN 10020):
Aceros no aleados:
Aceros no aleados de calidad: A los que se les exige
caractersticas especficas (tenacidad, tamao de grano, etc.)
Aceros no aleados especiales: Mayor pureza, mayor
control de la composicin. Generalmente para temple y
revenido y con requerimiento de propiedades.
Aceros inoxidables:
Segn el contenido en Ni (2,5%).
Segn sus caractersticas: resistencia a la corrosin,
oxidacin en caliente y fluencia.
Otros aceros aleados:
Aceros aleados de calidad: Aceros con requisitos
especficos (tenacidad, tamao de grano, etc.)
Aceros aleados especiales: No inoxidables con control
especfico de su composicin.
AEJB

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4.- Clasificacin de los aceros

Clasificacin de los aceros segn su utilizacin:
Aceros de construccin: Suelen ser soldables.
Aceros de uso general: El estado bruto suele ser el de
laminacin.
Aceros cementados: Corteza dura, ncleo dctil y tenaz.
Aceros para temple y revenido: Estructura fina de
martensita revenida.
Aceros para usos especiales: Incluyen a los aceros
inoxidables.
Aceros para herramientas: De alta dureza y resistencia al
desgaste.
Aceros no aleados: Generalmente templados.
Aceros aleados: Los elementos de aleacin ms comunes
son el Mn, el Cr, el Mo, el V, el W y el Ni.
Aceros rpidos: Para grandes velocidades de corte, aleados
con W, Mo y Mo-Co.
AEJB

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4.- Clasificacin de los aceros

Clasificacin de los aceros soldables:
Aceros no aleados
Aceros de baja aleacin
Aceros al C y al C-Mn. Usados en construccin, aceros de
alto lmite elstico: aleantes, H, S mnimo, desgarre laminar,
lmite de Nb, precalentamiento, PWHT, carbono equivalente.
Aceros bonificados. Aceros templados y revenidos:
tratamiento trmico, rotura frgil, ensayo Robertson.
Aceros de media aleacin
Aceros al C-Mo y al Cr-Mo. Resistentes a altas temperaturas,
al creep, a la oxidacin en caliente: Factor J,
precalentamiento, PWHT.
Aceros criognicos o al Ni. Temperaturas < 0C: Limitacin
magntica, crecimiento de grano en ZAT.
Aceros de alta aleacin o Inoxidables. %Cr>13%, as como
Mo y Ni. Podemos distinguir: Ferrticos, Austenticos,
Martensticos, Duplex.
AEJB

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