PROBLEMARIO DE QUMICA GENERAL

UNIVERSIDAD NACIONAL SIGLO XX

ING. LEONARDO SUREZ MOLLINEDO
AREA DE TECNOLOGIA

TERMOQUMICA
1. Un trozo de 350 g de plomo se calent a 100C y se sumerge en 100 g de agua a
20C, alcanzando el equilibrio a la temperatura final de 27,8C, calcular el
calor especfico del plomo.
A) 0,31 B) 0,031
Datos:
mPb=350 g

C) 3,10

D) 45,4

E) ninguno

T Pb=100 C
magua=100 g
T agua=20 C
T eq=27,8 C
Solucin:
Utilizando la primera Ley de la termoqumica:
Qganado ( agua )=Q perdido ( Pb )
magua .C e(agua) . ( T eq T agua )=mPb . C e(Pb) . ( T PbT eq )
Despejando Ce(Pb) y sustituyendo valores:

C e ( Pb)=

m agua . Ce (agua ) . ( T eq T agua )

mPb . ( T PbT eq )

C e(Pb)=0,031

cal
. ( 27,8 C20 C )
g C
=
350 g . ( 100C27,8 C )

100 g . 1
=

cal
g C
La respuesta es B.

2. Determinar la temperatura final despus de mezclar 35g de hielo a 0C y 70 g

de agua a 85C y 25 g de cobre a 90C (Ce Cu = 0.092cal/gC).
A) 56,45 B) 36,50

C) 43,90

D) 68,56

Datos:
mhielo=35 g
T hielo=0 C
83

E) ninguno

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magua=70 g

T agua=85 C
mCu=25 g
T Cu =90 C
C eCu=0,092

cal
gC

Calcular: Te = ?
Solucin:
Qganado ( agua )+Q ganado(hielo)=Q perdido (Cu )
magua .C e(agua) . ( T eq T agua ) +mhielo . Ce(hielo ) . ( T eq T hielo )=mCu . C e(Cu) . ( T Cu T eq )
Despejando Te:
T eq=

magua .C e(agua) . T agua +m hielo . C e(hielo ) .T hielo + mCu . C e(Cu) .T Cu

m agua .C e(agua) +m hielo .C e(hielo )+ mCu .C e(Cu)

Reemplazando datos:
T eq=

70 .1 . 85+35 . 0,5. 0+25 . 0,092 . 90

=68,56 C
70 . 1+35 .0,5+ 25 .0,092
La respuesta es D.

3. Calcular la temperatura de equilibrio despus de mezclar 20g de hielo a0C y

20 g de agua a 60C.
A) 0,0
B) 20,0
C) 30,0
D) 40,0
E) ninguno
Datos:
mhielo=20 g
T hielo=0 C
magua=20 g
T agua=60 C
Calcular Te:

84

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Solucin:
Qganado ( hielo )=Q perdido ( agua )
mhielo .C e(hielo ) . ( T eq T hielo )=magua . C e(agua) . ( T agua T eq )
Despejamos Te:
T eq=

magua .C e(agua) . T agua +m hielo . C e(hielo) .T hielo

m agua . C e(agua) +m hielo . C e(hielo)

20 g .1
T eq=

cal
cal
. 60C +20 g . 0,5
. 0 C
g C
g C
=40 C
cal
cal
20 g .1
+20 . 0,5
g C
g C
La respuesta es D.

4. Cuando 1,14 g de azufre se quema a SO 2 se liberan 2400 caloras, cul es el

calor de combustin del azufre?.
A) 67368 cal/mol B) 2400 cal/molC) 83492 cal/mol D) 450644 cal/mol E)ninguno

Solucin:
El calor de combustin se calcula por mol de SO2producido, entonces:
S + O2 SO2
1,14 g S .

1mol SO 2
=0,035625 moles SO 2
32 g S

2400 cal
=67368 cal/mol
0,035625mol
5. Cuntas caloras se liberan por la combustin completa de 250 L de CH 4 en c.n.
El calor de combustin del CH4 es 211 kcal/mol.
A) 2355

B)2,355x106

C)52750000

Solucin:
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
Calculamos los moles contenidos en 250 L de CH4 en c.n.
85

D)211000 E) ninguno

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P .V =n . R . T n=

P .V
=
R.T

1 atm . 250 L
=11,17 moles CH 4
atm . L
0,082
. 273 k
k . mol

La cantidad de caloras liberada por 11,17 moles de CH4 es:

11,17 moles CH 4 .

211 Kcal 1000 cal

.
=2,355 x 106 cal
1 mol CH 4 1 Kcal
La respuesta es B.

6. Calcular la entalpa de formacin del NO2 a partir de las siguientes ecuaciones:

N2 + O2 2NO
2NO2 2NO + O2

H= 43,2 Kcal
H= 27,14 Kcal

A) 16,06 kcal/mol B) 70,34 kcal/mol C) 8,03 kcal/mol

D) 35,17 kcal/mol E) ninguno

Solucin:
Se aplica la Ley de Hess:
2NO + O2 2NO2
N2 + O2 2NO
N2 + 2O2 2 NO2

H = -27,14 Kcal
H = 43,20 Kcal
H = 16,06 Kcal

La entalpia de formacin debe ser por mol de NO2 por tanto dividiendo entre dos
tenemos:
1
2 N2

+ O2 NO2

H = 8,03 Kcal/mol
La respuesta es C.

7. A partir de:

86

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H2 + Cl2 HCl
HCl + aq
HCl (aq)
Zn + 2HCl(aq) Zn Cl2 + H2

H= -22060 cal
H= -17630 cal
H= -35890 cal

Calcular el calor de reaccin para:

Zn +Cl2 + 2 aq Zn Cl2
A) -75580

B) -115270

C)- 97640

D)- 57635

E) ninguno

Solucin:
Aplicamos la Ley de Hess:
Zn + 2HCl(aq)
2HCl + 2aq
H2 + Cl2

Zn + Cl2 + 2aq

Zn Cl2 + H2
2HCl (aq)
2HCl
ZnCl2

H= -35890 cal
H= -35260 cal
H= -44120 cal
H= -115270 cal
La respuesta es B.

8. Cuantos joules se requieren para calentar 800 g de agua de 13C a 85C

(1cal=4,18Joul)
A) 57600

B) 58

C) 240768

D) 241

E) ninguno

Solucin:
Aplicamos la primera ley de la termoqumica:
Q=m .C e . T =800 g . 1
57600 cal.

cal
. ( 85 C13 C )=57600 cal
g C

4,18 J
=240768 Joul
1 cal
La respuesta es C.

9. Se quiere convertir 56 g de hielo a 0C en agua a 75C. Cuntos gramos de

propano (C3H8) cuyo H de combustin es -24,83 kcal/mol, se tendr que
quemar para proporcionar el calor necesario para lograr este objetivo a
presin constante?
A) 15,38

B) 20,18

C) 11,43

D) 8,25
87

E) Ninguno

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Solucin:
Para este caso se tiene que aplicar los cambios de entalpia para cambio de fase y cambio
de temperatura:
Q=m . f + m. Ce . T
Q=56 g . 80

cal
cal
+56 g .1
. ( 75C0 C )=8680 cal
g
g C

A partir de este calor calculamos la masa de propano necesaria:

8680 cal .

1 mol C3 H 8
44 g
.
=15,38 g C3 H 8
24830 cal 1 mol C 3 H 8
La respuesta es A.

10. A partir de las siguientes ecuaciones termoqumicas a 25C

2 NF3(g) + 2 NO(g) N2F4(g) + 2 ONF(g)

H = -92,9 kcal/mol

NO(g) + F2 (g) ONF(g)

H = -146,9 kcal/mol

Cu(s) + F2(g) CuF2(s)

H = -631 kcal/mol

Aplicando la Ley de Hess, halle el calor de reaccin de:

2NF3(g) + Cu(s) N2F4(g) + CuF2(s)
A) -286,5

B) 250,8

C) 118,3

D) -430,1

E) Ninguno

Solucin:
Cu(s) + F2(g) CuF2(s) H = -631 kcal/mol
2 NF3(g) + 2 NO(g) N2F4(g) + 2 ONF(g)
H = -92,9 kcal/mol
2 ONF 2NO(g) + F2(g)
H = +293,8 kcal/mol
2NF3(g) + Cu(s) N2F4(g) + CuF2(s) H = -430,1 Kcal/mol
88

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La respuestaes D.
11. Calcule la cantidad de calor en kcal que se requieren para elevar la
temperatura de 10 kg de hielo desde -20C hasta convertirla en vapor a 110C.
El calor de fusin del hielo es 80 cal/g, el calor de vaporizacin es 540 cal/g y los
calores especficos del hielo, del agua y del vapor son 0,5 cal/gC, 1cal/gC y 0,5
cal/gC respectivamente.
A) 314

B) 2618

C) 7350

D) 9358

E) Ninguno

Solucin:
Q=ms . Ce (s) . T +ms l . f +m l . C e(l) . T +ml v . v +mg . Ce (g) . T
Reemplazando datos:
0(20 ) C+ 80

cal
cal
cal
cal
+1
. ( 1000 ) C+540
+ 0,5
. ( 110100 ) C=
g
gC
g
gC
cal
0,5
.
g C
Q=103 g .

Q=7350000 cal=7350 Kcal

La respuesta es C.

12. Un evaporador est fabricado en acero y pesa 900 kg (Ce acero = 0,11 cal/gC). El
evaporador contiene 400 kg de agua y suponiendo que el 70% del calor se
proporciona al evaporador y al agua, Qu cantidad de calor en kcal se necesita
para aumentar la temperatura del conjunto de 10C a 100C?
A) 31437

B) 64157

C) 44910

Solucin:
Q=macero .C e . T +magua .C e . T

89

D) 55430

E) Ninguno

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Q=900 kg .0,11

kcal
kcal
. ( 100C10 C )+ 400 kg . 1
.(100 C10 C)
kg C
kg C

Q=44910 Kcal
13. Se queman 300 g de butano (C4H10) cuyo calor de combustin es -30 kcal/mol.
Calcule que masa de agua en gramos que se puede calentar desde 15C hasta
80C con el butano quemado.
A) 2472,5

B) 1325,8

C) 2387,3

D) 2945,3

E) Ninguno

Solucin:
C4H10 + 13/2O2 4CO2 + 5H2O

Hc = -30 Kcal/mol

La cantidad de calor generado por 300 g de butano es:

300 g C 4 H 10 .

1mol C 4 H 10 30 Kcal C 4 H 10
.
=155,17 Kcal
58 g C 4 H 10 1mol C 4 H 10

Utilizando la primera ley de la termoqumica tenemos:

Q=m .C e . T m=

Q
=
Ce . T

155170 cal
=2387,3 g
cal
1
.(80 C15C )
g C
La respuesta es C.

14. El calor desprendido durante la combustin de acetileno gaseoso, C 2H2, a 25C

es -1299,1 kJ/mol. Determnese la entalpa de formacin del acetileno gaseoso
en kJ/mol. Los calores de formacin del CO2(g) y del H2O(l) son - 393,5 kJ/mol
y -285,8 kJ/mol, respectivamente.
A) 136,4

B) -320,8

C) 151,4

D) 226,3

Solucin:
La reaccin de formacin del acetileno es:
H2 + 2C C2H2
Para llegar a esta reaccin utilizamos las siguientes ecuaciones:
C + O2 CO2
1
H2 + 2 O2 H2O

Hf = -393,5 KJ/mol
Hf = -285,8 KJ/mol

90

E) Ninguno

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5
2

C2H2 +

O2 2CO2 + H2O

Hc = -1299,1 KJ/mol

Aplicando la Ley de Hess:

2CO2 + H2O C2H2 +

5
2

O2

Hc = 1299,1 KJ/mol

2C + 22 2CO2
1
H2 + 2 O2 H2O

Hf = 2 x -393,5 KJ/mol

2C + H2

Hf = 226,3 KJ/mol

Hf = -285,8 KJ/mol

C2H2

La respuesta es D.
15. Cunta agua a 60 C se debe mezclar en un recipiente aislado con 100 g de
agua a 15,0C, para que la temperatura de la mezcla sea 30 C?
A) 500 g

B) 250 g

C) 50 g

D) 200 g

E) Ninguno

Solucin:
Qganado agua fria=Q perdido agua caliente

100 g . 1
magua=

cal
cal
. ( 30 C15 C ) =magua .1
.(60 C30 C)
g C
g C

100 g .15 C
=50 g
30 C
La respuesta es C.

16. Determinar el calor de formacin del cido frmico, HCOOH (l), conociendo las
siguientes reacciones termoqumicas
C(s) + O2(g) CO2(g)
H = - 405,4 kJ
H2(g) + O2(g) H2O(l)
H = - 285,8 kJ
HCOOH(l) + O2(g) CO2(g) + H2O(l)
A) 966.9 kJ B) -966.9 kJ

C) -433.5 kJ

H = - 275,7 KJ

D) -415.5 kJ

E) Ninguno

Utilizando la Ley de Hess:

CO2(g) + H2O(l) HCOOH(l) + O2(g) H =
H2(g) + O2(g) H2O(l)
C(s) + O2(g) CO2(g)
C(s) + O2(g) + H2(g) HCOOH(l)

275,7 KJ
H = - 285,8 kJ
H = - 405,4 kJ
H = - 415,5 kJ
La respuesta es D.

91

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17. Calcule la temperatura final de equilibrio despus de mezclar 40 g de agua a 70

C con 200 g de H2O a 10C. (CeH2O = 1 cal/g C)
A) 10

B) 20

C) 30

D) 40

E) Ninguno

Solucin:
Qganado agua fria=Q perdido agua caliente

200 g . 1

cal
cal
. ( T f 10 C ) =40 g . 1
.(70CT f )
g C
g C

200 .T f 2000=280040. T f
T f =30 C
La respuesta es C.
18. Se coloca una pieza de hierro de 200 g a 80C en 500 ml de H 2O a 10C. El
hierro y el agua tendrn al final la misma temperatura. Cul es esa
temperatura, suponiendo que no hay prdidas de calor hacia el exterior?
(CeFe = 0,10 cal/g C; CeH2O = 1 cal/g C; DH2O = 1g/ml).
A) 12,69

B) 28,96

C) 38,12

D) 48,14

E) Ninguno

Solucin:
Qganado agua fria=Q perdido hierro

500 g . 1

cal
cal
. ( T f 10 C ) =200 g .0,10
.(80CT f )
g C
g C

500 .T f 5000=160020 .T f
T f =12,69 C
La respuesta es A.
19. Se quieren convertir 50 g de hielo a 0C, en agua lquida a 80C. Cuntos
gramos de propano se tendrn que quemar para proporcionar la energa
necesaria para fundir el hielo y luego calentarlo hasta la temperatura final
(80C), a presin constante?. (calor de combustin del propano C 3H8 = 24,0
Kcal/mol; CeH2O liq = 1 cal/g C; calor de fusin del hielo = 80 cal/g).
A) 10,76

B) 14,67

C) 24,60

D) 4,8

Solucin:
92

E) Ninguno

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Calculamos el calor necesario para fundir el hielo y luego calentarlo hasta 80C.
Q=ms l . f +ml .C e (l) . T =50 g . 80

cal
cal
+50 g .1
. ( 80 C0 C )
g
g C

Q=8000 cal
Calculamos la cantidad de propano que proporcionara las 8000 cal.
8000 cal .

1 mol C3 H 8 44 g C3 H 8
.
=14,67 g C3 H 8
24000 cal 1 mol C 3 H 8
La respuesta es B.

20. Cuantos joules se requieren para calentar 800 g de agua de 13C a 85C
(1cal=4.184J)
A) 57600

B) 58

C) 240998

D) 241

E) ninguno

Solucin:
Q=m .C e . T

Q=800 g . 1

cal
.(85C13 C)
gC

Q=57600 cal .

4,184 J
=240998 J
1 cal
La respuesta es C.

21. Utilizando las siguientes reacciones y valores de H determine la entalpa

normal de la formacin del metano:
CO2(g) + 2H2O(l) CH4(g) + 2O2(g)
H = 890, 3 KJ.
C(grafito) + O2(g) CO2(g)
H = -393,5 kJ.
H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(l)
H = -285,8 kJ.
A) -74,8 kJ/mol

B) 74,8 kJ/molC) -7,4 kJ/mol D) 7,4 kJ/mol E) Ninguno

Solucin:
Aplicando la Ley de Hess:
CO2(g) + 2H2O(l) CH4(g) + 2O2(g)
93

H = 890, 3 KJ.

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C(grafito) + O2(g) CO2(g)

2H2(g) + O2(g) 2H2O(l)
C(grafito) + 2H2(g) CH4(g)

H = -393,5 kJ.
H = -571,6 kJ.
H = -74,8 Kj/mol
La respuesta es A.

22. Se dan las siguientes ecuaciones termoqumicas a 25C:

CO2(g) C (grafito) + O2(g) H= 393,5 kJ
Mg(s) + 1/2O2(g) MgO(s)
H= -601,50 kJ
MgCO3(s) MgO(s) + CO2(g) H= +101,0 kJ
Plantear la reaccin y calcular el calor de formacin del MgCO3(s) a 298 k
mediante las ecuaciones termoqumicas dadas.
A) 363,3 kJ/mol B) -1096,0 kJ/mol C) 1260,3 kJ/mol D) -630,3 kJ/mol E)
Ninguno
Solucin:
MgO(s) + CO2(g) MgCO3(s) H= -101,0 kJ
C (grafito) + O2(g) CO2(g)
H= -393,5 kJ
Mg(s) + 1/2O2(g) MgO(s)
H= -601,50 kJ
C (grafito) + Mg(s) + 3/2O2(g) MgCO3(s) H= -1096,0KJ/mol
La respuesta es B.
23. Cuntos gramos de octano (C8H18) se requieren para llevar 24 kg de Hielo,
desde 10 C hasta 75 C.
Datos: Hfus = 80 kcal/kg CeH2O(s) = 0,5 kcal/kg C CeH2O(l) = 1 kcal/kg C
C8H18(l) + O2(g) CO2(g) + H2O(g)
HR = -1213,6 Kcal/mol
Si la reaccin de combustin del octano tiene solo un rendimiento del 75%.
A) 481,1

B) 289,4

C) 590,3

D) 243,4

Solucin:
Q=ms . Ce ( s) . T +ms l . f +ml . C e ( l) . T

Q=24 kg(0,5

kcal
kcal
kcal
.(0(10 )) C+ 80
+1
. ( 750 ) C)
kg C
kg
kg C

Q=3840 kcal

94

E) Ninguno

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Considerando el rendimiento del 75%, se necesitara una cantidad mayor de octano para
generar el calor necesario, es decir:
3840 kcal .

100 kcal
1 mol
114 g
.
.
=481,1 g
75 kcal 1213,6 kcal 1 mol
La respuesta es A.

24. Calcular el calor necesario para que 15 litros de agua (asumir dH2O =
1g/ml) a 20 C se pueden convertir en vapor a 100 C. Dtos: Ce( H2O,s) = 0,5
kcal/kg C, Ce(H2O, l) = 1,0 kcal/kg C, Ce (H2O,v) = 0,7 kcal/kg C, HvapH2O =
540 kcal/kg, HfusH2O = 80 kcal/kg.
A) 10950 kcal B) 3009 kcal C) 259655 kcal D) 1155 kcal E) Ninguno
Solucin:
Q=ms . Ce (s) . T +ms l . f +m l . C e(l) . T +ml v . v +mg . Ce (g) . T
Reemplazando datos:
0(20 ) C+ 80

kcal
kcal
kcal
+1
. ( 1000 ) C +540
=
kg
kgC
kg
kcal
0,5
.
kg C
Q=15 kg .

Q=10950 K cal
La respuesta es A.

95

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EQUILIBRIO QUMICO

25. Para la reaccin: SbCl5(g) SbCl3(g) + Cl2(g) KC, a la temperatura de 182

C, vale 9,32 102. En un recipiente de 0,40 litros se introducen 0,2 moles de
SbCl5 y se eleva la temperatura a 182 C hasta que se establece el equilibrio
anterior.
Calcular la presin de la mezcla gaseosa en atm.
A) 25
B) 38
C) 74
D) 44
E) Ninguno
Datos:
C=

0,2moles
0,5 M
0,40 L
2

K c =9,32 . 10

T =182C +273=455 k
Solucin:
SbCl5(g) SbCl3(g) + Cl2(g)
(i)
C
0
0
(ii)
Cx
Cx
Cx
(iii)
C(1 x)
Cx
Cx
2

K c=

C x
Cx
K c=
C(1x)
1x

Despejando x y resolviendo la ecuacin de segundo grado:

96

PROBLEMARIO DE QUMICA GENERAL

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AREA DE TECNOLOGIA

Cx2 + K c . xK c =0
x=0,348 M

Las concentraciones en el equilibrio son:

[ Sb Cl 5 ]=C ( 1x ) =0,5 ( 10,348 ) =0,326 M

[ Sb Cl 3 ]

[ Cl2 ]=0,5 . x=0,5 . 0,348=0,174 M

La concentracin total ser: CTotal = 0,326 M + 0,174 M + 0,174 M = 0,674 M

P=

n RT
mol
atm . L
=C . R . T=0,674
. 0,082
. 455 k =25 atm
V
L
k . mol
La respuesta es A.

26. En un recipiente de 5 L se introducen a 500C 3 moles de HI, 2 mol de H2 y 1

mol de I2.
Calcular la concentracin de las distintas especies en equilibrio si sabemos que
la constante del equilibrio 2 HI I2 + H2 a dicha temperatura es Kc = 0,025
Solucin:
2HI I2 + H2
3/5
1/5
2/5

i)

Calculamos la nueva constante de equilibrio para ver a qu lado se desplaza la reaccin:

Qc =

[ I 2] .[ H 2]
[ HI ]

0,2. 0,4
=0,22> K c
2
[ 0,6 ]

Como Q > Kc el equilibrio se desplaza a la izquierda:

2HI I2 +
i)
0,6
ii)
+2x
iii)
0,6+2x

H2
0,2 0,4
- x -x
0,2-x 0,4-x
97

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K c=

( 0,2x ) .(0,4x)
=0,025
2
(0,6+ 2 x )

Despejando x y resolviendo la ecuacin de segundo grado:

2

0,9 x 0,66 . x +0,071=0

x=0,131 M
Las concentraciones en el equilibrio son:

[ HI ] =0,6+2 . 0,131=0,862 M

[ I 2 ] =0,20,131=0,069
[ H 2 ]=0,40,131=0,269

27. En un recipiente de 2,0 litros de capacidad se introduce amoniaco a una

temperatura de 20 C y a la presin de 14,7 atm. A continuacin se calienta el
recipiente hasta 300 C y se aumenta la presin hasta 50 atm. Determina el
grado de disociacin del amoniaco a dicha presin y temperatura.
A) 0,5

B) 0,8

C) 0,4

D) 0,7

Solucin:
Calculamos la concentracin de amoniaco inicial:
C[ NH ] 0=
3

n[ NH ]
3

P
=
R .T

14,7 atm
=0,612 M
atm L
0,082
. 293 k
k mol

98

E) Ninguno

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La reaccin de disociacin es:

NH3
i)
ii)
iii)

1
2

0,612
-0,612
0,612(1-)

N2

3
2 H2

0
0
+0,612/2 +3(0,612)/2
+0,612/2 +3(0,612)/2

La concentracin total es:

CT =0,612 ( 1 ) +

0,612 3 ( 0,612 )
+
=0,612.(1+ )
2
2

La concentracin total en las nuevas condiciones es:

CT =

P
=
R .T

50 atm
=1,064 M
atm L
0,082
.573 k
k mol

Igualando las concentraciones:

0,612 (1+ )=1,064 =0,74

La respuesta es D.

28. El amoniaco est disociado en un 60 % a la presin de 6 atm y a la temperatura

de 573K.
Determinar:
a) La presin parcial de cada componente en el equilibrio.
b) KP
Solucin:
a) Consideramos un

n0
i)

NH3
n0

ii)

iii)

n0
n0

1/2 N2

+ 3/2 H2

(1-)

1/2

Los moles totales en el equilibrio es:

1
3
ntotales =n0 ( 1 ) + n 0 + n0 =n0 (1+ )
2
2
99

1/2

n0

n0

3/2

n0

3/2

n0

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Las presiones parciales son:

3 n0
3
.0,6
nH
2
2
PH =
.P =
.P =
. 6 at m=3,375 atm
ntotales T n0 (1+ ) T 1+ 0,6
2

1 n0
1
. 0,6
nN
2
2
PN =
.P =
.P =
.6 atm=1,125 atm
ntotales T n0 (1+ ) T 1+0,6
2

PNH =
3

nNH
n (1 )
10,6
. P T= 0
. PT =
. 6 atm=1,500 atm
ntotales
n 0( 1+ )
1+ 0,6
3

b) La constante Kp:

P1/N 2 . P3H/2 1,125 1/ 2 . 3,3753/ 2

K p=
=
=7,2
P NH
1,500
2

29. El tetrxido de dinitrgeno se disocia parcialmente en dixido de nitrgeno. A

60 C y 1,0 atm la densidad de mezcla en equilibrio es de 2,24 g/L. Calcular: a)
el grado de disociacin del N2O4 en dichas condiciones; b) el grado de
disociacin a la misma temperatura pero a 10,0 atm.
A) 0,3 y 0,4

B) 0,5 y 0,2

C) 0,2 y 0,2

Datos:
P=1 atm
T =60 C+273=333 k

d mezcla=2,24 g /L
Calcular:
=?
Solucin:

a) Considerando el nmero de moles iniciales n0

i)
ii)
iii)

N2O4(g) 2NO2(g)
no
0
no
2 no
no(1-)
2 no

El nmero de moles totales es:

ntotales =n0 ( 1 ) +2 n0 =n0 (1+ )

100

D) 0,5 y 0,9

E) Ninguno

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De acuerdo a la ley general de los gases tenemos:

PT =

n totales . R . T n 0 ( 1+ ) R T
=
( 1)
V
V
n0
V

La relacin

d mezcla=

n0=

se obtiene a partir de la densidad de la mezcla:

m0
V

m0
m0
=
m0=92 . n0
M N O 92 g /mol
2

d mezcla=

92. n0 n 0 2,24 g /L
=
=0,024 mol /L
V
V 92 g/mol

Reemplazando en la ecuacin (1) y despejando :

( 1+ )=

PT
=
R T n0 /V

1 atm
atm L
mol
0,082
.333 k . 0.024
k mol
L

=1,53

=1,531=0,53
b) El grado de disociacin a la misma temperatura pero a 10,0 atm.
Si se aumenta la presin el volumen disminuye por tanto el equilibrio se desplaza a la
izquierda:
N2O4(g) 2NO2(g)
iv)
no
0
v)
+no
-2 no
vi)
no(1+)
-2 no
Los moles totales:

ntotales =n0 ( 1+ )2 n0 =n0 (1 )

El nuevo volumen de acuerdo a la Ley de Boyle ser:
1. V
P1 . V 1=P2 .V 2 V 2=
=0,1 V
10
La nueva relacin

n0
V

ser:

101

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n0 2,24 g / L
=
=0,024 mol /L
V 92 g/mol

( 1 )=

PT
=
R T n0 / V

10 atm
=1,53
atm L
mol
0,082
. 333 k .0.024
k mol
L

30. En la reaccin: 2 H2S (g) + 3 O2 (g) 2 H2O (g) + 2 SO2 (g); H = 1036 kJ,
justifique cmo afectarn los siguientes cambios al desplazamiento del
equilibrio: a) Aumentar el volumen del recipiente a temperatura constante. b)
Extraer SO2.c) Aumentar la temperatura manteniendo el volumen constante.
Solucin:
2 H2S (g) + 3 O2 (g) 2 H2O (g) + 2 SO2 (g)

a) Si el volumen aumenta el equilibrio se desplaza de derecha a izquierda.

b) Si se extrae SO2 el equilibrio se desplaza de izquierda a derecha.
c) Si se aumenta la temperatura el equilibrio se desplaza al lado donde se absorbe
calor, el equilibrio se desplaza de derecha a izquierda.
31. A 20C, la constante de equilibrio es Kc = 0,21 para la reaccin:
NH4SH(s) H2S(g) + NH3(g)
En un matraz tenemos una mezcla de estas especies con las siguientes
H S = NH 3 ]=0,13 M
concentraciones: [ 2 ] [
Halla el cociente de reaccin Qu puede decir de este sistema?
Solucin:
Calculamos Q:
Q=[ H 2 S ] . [ NH 3 ]=0,13 . 0,13=0,017
Tenemos: Q < Kc El sistema no se encuentra en equilibrio, y la reaccin se desplaza
de izquierda a derecha.
32. La reaccin: CH3OH(g) 2H2(g) + CO(g), tiene una Kc = 0,215, a una
temperatura de 20C. En un erlenmeyer tenemos una mezcla de los tres gases
H =[ CO ]=1,6 M ; [ CH 3 OH ]=9,8 M
con las siguientes concentraciones: [ 2 ]
a) Halla el cociente de reaccin Se encuentra este sistema en equilibrio?
b) En caso negativo en qu direccin se producir la reaccin en busca del
equilibrio?
Solucin:

102

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a) El cociente de reaccin es:

2

[ H 2 ] . [ CO ] 1,6 2 . 1,6
Q=
=
=0,418
9,8
[ CH 3 OH ]
b) Q > Kc: El sistema no se encuentra en equilibrio, la reaccin se desplaza de
derecha a izquierda.
33. El metanol es un gas que se descompone en hidrgeno y monxido de carbono.
Sabiendo que a 20C la constante de equilibrio Kc = 0,215, escribe la reaccin
ajustada y calcula el porcentaje de metanol disociado cuando se encierran 0,4
moles de metanol en un recipiente de 2 litros, a 20C.
Solucin:

i)
ii)
iii)

CH3OH(g)
0,2
-0,2
0,2(1-)

2H2(g) + CO(g)
0
0
2(+0,2) +0,2
0,4
0,2

[ H 2 ] . [ CO ] (0,4 )2 . 0,2
Kc=
=
=0,215
0,2(1 )
[ CH 3 OH ]

34. En un recipiente de 1 litro se introducen 3 moles de A(g) y 8 moles de B(g) a

43C, establecindose el equilibrio: A(g) + 3B(g) 2 C(g).
Si la presin del gas en el equilibrio es 177 atm, calcula Kc y Kp.
Solucin:
i)
ii)
iii)

A(g) + 3B(g) 2 C(g).

3
8
0
-x
-3x
2x
3-x
8-3x
2x

ntotales =3x+ 83 x +2 x=112 x

PT =

n totales . R . T ( 112 x ) . 0,082.316

=
=177
V
1

Despejando x:

112 x=6,83 x=2,08 C=

2,08 moles
=2,08 M
1L

Calculando Kc:

103

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K c=

2
2
[ C ]2
(2 x )
( 2. 2,08 )
=
=
=3,45
3
3
3
[ B ] . [ A ] ( 83 x ) . ( 3x ) ( 83 .2,08 ) . ( 32.08 )

Calculo de Kp:

R . T n
K p=K c
n=n productos nreactivos=2( 3+1 )=2
0,082. 316 2

Kc
3,45
K p=
=
n
(RT )
35. En la reaccin en estado gaseoso entre yodo y bromo elementales para dar IBr,
la constante Kc = 120, a 150C: I2(g) + Br2(g) 2 IBr(g).
Calcula la composicin en el equilibrio si se introducen 0,001 moles de yodo y
0,001 moles de bromo en un recipiente de 5 litros, a 150 C.
Solucin:
i)
ii)

iii)
0,001x
5

2x
5
[ IBr ]
Kc=
=

[ I 2 ] . [ Br ]
2

I2(g) + Br2(g) 2 IBr(g)

0,001
0,001
0
-x
-x
2x
0.001x 0.001x 2 x
5
5
5

( )

2 x =0,0109510,95 x 12,95 x =0,01095 x=8,45 . 10

Las concentraciones en el equilibrio sern:

[ I 2 ] =[ Br 2 ]=

0.001x 0,0018,45 . 103

=
=3 .105
5
5

104

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4

[ IBr ] = 2 x = 2. 8,45 . 10 =3,4 . 104

5

36. En un recipiente de 1 L se introducen 2 moles de nitrgeno y 6 moles de

hidrgeno a 400C, establecindose el equilibrio: N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g).
Si la presin del gas en el equilibrio es 288,2 atm, calcula el valor de Kc y Kp.
Solucin:
i)
ii)
iii)

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

2
6
0
-x
-3x
2x
2-x
6-3x
2x

ntotales =2x+ 63 x +2 x =82 x

PT =

n totales . R . T ( 82 x ) . 0,082.673
=
=288,2
V
1

Despejando x:

82 x=5,22 x=1,39 C=

1,39 moles
=1,39 M
1L

Calculando Kc:

[ N 2 ]=

21,39
=0,61
1

[ H 2 ]=

63 x 6(3.1,39)
=
=1,83
1
1

[ NH 3 ]=

2x
=2. 1,39=2,78
1
2

[ NH 3 ]
( 2,78 )2
K c=
=
=2,07
3
3
[ H 2 ] . [ N 2 ] ( 1,83 ) . ( 0,61 )
Calculo de Kp:

R . T n
K p=K c
n=n productos nreactivos=2( 3+1 )=2

105

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0,082. 673 2

Kc
2,07
K p=
=
n
(RT )

37. El tetraxido de dinitrgeno es un gas incoloro que se descompone en dixido

de nitrgeno gaseoso, de color rojo: N 2O4(g) 2NO2(g). Sabiendo que a 25 C
la constante de equilibrio Kc = 0,125, calcula el porcentaje de N 2O4(g) disociado
en dixido cuando se encierran 0,03 moles de N 2O4(g) en un recipiente de 1
litro, a 25C.
Solucin:
i)
ii)
iii)

N2O4(g) 2NO2(g)
0,03
0
x
2x
0,03-x
2x

2x
)
2
[ NO 2 ]
1
4x
K c=
=
=
=0,125
[ N 2 O4 ] 0,03x 0,03x
1
2

Despejando x obtenemos:
x=0,0186 moles

0,0186
.100=62,5
0,03

38. Para la reaccin: PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g) a 250 C, la constante de

equilibrio vale 4,145 . 10-2. En una bomba de 2 litros en la que se ha hecho el
vaco se introduce 1 mol de pentacloruro de fsforo y se calienta a 250C.
Calcula:
a. La constante de equilibrio Kp a esa temperatura.
b. El grado de disociacin y la presin total cuando se alcanza el equilibrio
a 250C.
Solucin:
106

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a) Calculo de Kp:
R . T n
K p=K c
n=n productos nreactivos=21=1
1

0,082 .523 =1,78

2
K p=4,145. 10 .

b) El grado de disociacin:
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)
i)
1
0
0
ii)
x
+x
+x
iii)
1-x
+x
+x

ntotales =1x+ x + x=1+ x

x x
.
Cl
.
P
Cl
[
2 2
x2
2] [
3]
K c=
=
=
=4,145 .102
1x 22 x
[ PCl 5 ]
2
Despejando x obtenemos:
x=0,25 moles
=

0,25
. 100=50
0,5

La presin total ser:

PT =

n t . R . T ( 1+0,25 ) . 0,082.523
=
=26,8 atm
V
2

39. El metanol se descompone parcialmente a 20C para dar hidrgeno y monxido

de carbono. En un recipiente de 1 litro se introducen 0,37 moles de metanol a
20C alcanzndose en el equilibrio una presin de 9,41 atm. Calcula:
c. La Kc
d. El grado de disociacin
Solucin:

107

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a) Kc
CH3OH(g) 2H2(g) + CO(g)
i)
0,37
0
0
ii)
-x
2x
+x
iii)
0,37-x
2x
x
ntotales =0,37x +2 x+x=0,37+2 x

PT =

x=

nt . R . T
P. V
nt =
=
V
R.T

9,41atm . 1 L
=0,39
atm . L
0,082
. 293
k . mol

nt 0,37 0,390,37
=
=0,01
2
2
A partir de x calculamos la Kc:

2x 2 x
(
[ H 2 ] . [ CO ] 1 ) . 1
4 x3
4 . 0,013
Kc=
=
=
=
=1,11 . 105
[ CH 3 OH ] 0,37x 0,37x 0,370,01
1
2

b) El grado de disociacin:

0,01
.100=2,7
0,37

40. Se introducen 0,30 moles de pentaxido de dinitrgeno en un recipiente de 1

litro de capacidad. Calcular la constante de equilibrio, Kc sabiendo que el
grado de disociacin es 0,76.
2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g)

Solucin:
N2O5(g) 2NO2(g) +
i)
ii)
iii)

0,3
-x
0,3-x

0
2x
2x
108

1
2
0
1/2 x
1/2x

O2(g)

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x
x=x o . =0,3 .0,76=0,23
xo

K c=

[ NO2 ] . [ O2 ]
[ N 2 O5 ]

1/ 2

1/ 2

0,23
(2. 0,23) .(
)
2
=
=1,03
0,30,23
2

41. Se introducen 0,4 moles de metanol en un recipiente de 1 litro de capacidad.

Calcular la constante de equilibrio, Kc sabiendo que el grado de disociacin es
0,46.
Solucin:
CH3OH(g)
0,4
-x
0,4-x

iv)
v)
vi)

2H2(g)
0
2x
2x

+ CO(g)
0
+x
x

x
x=x o . =0,4 . 0,46=0,18
xo

A partir de x calculamos la Kc:

2

2x x
[ H 2 ] . [ CO ] ( 1 ) . 1
4 x3
4 . 0,183
Kc=
=
=
=
=0,11
[ CH 3 OH ] 0,4x 0,37x 0,40,18
1
2

42. Se introducen 0,13 moles de tetraxido de dinitrgeno en un recipiente de un

litro de capacidad. Calcula la constante de equilibrio, Kc sabiendo que el grado
de disociacin es del 27%.
N2O4(g) 2NO2(g)

Solucin:
i)
ii)
iii)

N2O4(g) 2NO2(g)
0,13
0
x
2x
0,13-x
2x

x
x=x o . =0,13 .0,27=0,035
xo

A partir de x calculamos la Kc:

109

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2

2x
)
2
2
NO
[ 2]
1
4x
4 . 0,035
Kc=
=
=
=
=0,052
[ N 2 O4 ] 0,13x 0,13x 0,130,035
1
2

43. El tetraxido de dinitrgeno se descompone parcialmente a 45 C para dar

dixido de nitrgeno gas. En un recipiente vaco, de 1 litro de capacidad a 45C
se introducen 0,1 mol de tetraxido alcanzndose en el equilibrio una presin
de 3,18 atm. Calcula:
a. Kc
b. El grado de disociacin.
N2O4(g) 2NO2(g)
Solucin:
a) Kc
i)
ii)
iii)

N2O4(g) 2NO2(g)
0,1
0
-x
2x
0,1-x
2x

ntotales =0,1x+ 2 x=0,1+ x

nt =

P.V
=
R.T

3,18 atm .1 L
=0,12
atm . L
0,082
.318 k
k .mol

Calculamos x:

0,1+x=0,12 x=0,02

Calculamos Kc:

[ N O2 ]=2. 0,02=0,04
[ N 2 O 4 ]=0,10,02=0,08
2

[ NO 2 ] (0,04)2
K c=
=
=0,02
[ N 2 O4 ] 0,08
b) El grado de disociacin

110

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x 0,02
=
. 100=20
x o 0,1

44. Se introducen 0,2 moles de fosgeno en un recipiente de 5 litros de capacidad.

Calcular la constante de equilibrio, Kc sabiendo que el grado de disociacin es
0,98.
La reaccin que tiene lugar es:
COCl2(g)

CO(g) + Cl2

COCl2(g)
0,2
x
0,2-x

CO(g) + Cl2
0
0
x
x
x
x

Solucin:
i)
ii)
iii)

Calculamos x:
x
= x=x o . =0,2. 0,98=0,196
xo
Las concentraciones en el equilibrio:

[ COCl2 ]=

0,20,196
=0,0008
5

[ Cl2 ]= [ CO ] =

K c=

0,196
=0,0392
5

[ CO ] . [ Cl 2 ] 0,0392 . 0,0392
=
=1,92
COCl 2

0,0008

45. La descomposicin del fosgeno usado en la preparacin del poliuretano, se

obtiene de la siguiente manera: COCl2(g) CO(g) + Cl2
En un recipiente vaco de 2 litros de capacidad a 25C, se introduce 0,2 mol de
fosgeno, alcanzndose en el equilibrio una presin de 4,54 atm.
Calcula el grado de disociacin de la reaccin.
Solucin:

i)
ii)

COCl2(g)
0,2
x
111

CO(g) + Cl2
0
0
x
x

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iii)

0,2-x

ntotales =0,2x+ x+ x=0,2+ x

P.V
=
R.T

nt =

4,54 atm . 2 L
=0,37
atm . L
0,082
.298 k
k .mol

Calculamos x:

0,2+ x=0,37 ; x=0,17

La fraccin molar es:

x 0,17
=
.100=85
x o 0,2

46. En un recipiente de 5 litros, se introducen 3,5 moles de pentacloruro de fsforo.

Se cierra el recipiente y se calienta hasta una temperatura de 525 k. Una vez
alcanzado el equilibrio se analiza la mezcla, encontrndose que la
concentracin de cloro es de 0,2 M.
Determina:
a) Kc
b) Los moles de cada especie en el equilibrio

i)
ii)
iii)

PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)

3,5
0
0
x
+x
+x
3,5-x
+x
+x

a) Calcular Kc

[ PCl5 ] o=

3,5
=0,7
5

[ Cl2 ] eq=[ PCl3 ]=0,2 M

[ PCl5 ] eq=0,70,2=0,5 M
K c=

[ PCl3 ] . [ Cl 2 ] 0,2 . 0,2

=
=0,08
0,5
[ PC i5 ]

b) Los moles de cada especie en equilibrio:

nCl =n PCl =0,2 M . 5 L=1 mol

2

n PCl =0,5 M .5 L=2,5 mol

5

112

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47. En un recipiente de 1,5 litros se introducen 4,5 moles de HI, 3 moles de H 2 y 1,5
moles de I2. Sometida la mezcla a una temperatura de 730 k, determina las
concentraciones en el equilibrio si Kc = 2,07.10-2.
2HI(g) H2(g) + I2(g)
Solucin:
Calculamos Q en el equilibrio:
4,5
1,5

Q=

[ H2]. [ I 2]
2

[ HI ]

3 1,5
.
1,5 1,5
=

Q > Kc; 0,222 > 2,07.10-2. El equilibrio se desplaza de izquierda a derecha

Para calcular las concentraciones en el equilibrio consideramos:
i)
ii)
iii)

2HI(g) H2(g) + I2(g)

4,5
3
1,5
+2x
-x
-x
4,5+2x
3-x
1,5-x

4,5+2 x 2

[ H 2 ] . [ I 2 ] ( 3x ) .(1,5x )
K c=
=
2

[ HI ]
EQUILIBRIO INICO
48. Calcule el PH y el POH de las siguientes soluciones, suponiendo la ionizacin
completa: a) acido al 0,00345 N, b) base al 0,00886 N.
Solucin:
a) Acido 0,00345 N.
+
H

pH=log

113

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pH=2,46

pH + pOH =14 pOH =142,46=11,54

b) Base 0,00886 N
[OH] = 0,00886
+
H

OH

+
H

OH

+
H

12
log 1.13 . 10

pH =log
pOH=14 pH =1411,95=2,05

49. Convierta los siguientes valores de PH a valores de [H] :

a) 4 b) 7;

c)2, 50;

d)8, 26.

+
H
1. pH = 4 ;

+
H
b) pH = 7;

114

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+
H
c) pH = 2, 50;

+
H
d)pH = 8, 26;

50. La [H] de una solucin de HNO es 1, 0 x 10-3, y la [OH] de una solucin de

una Na OH es 1 x 10-2. Encuentre la concentracin molar y el pH de cada
solucin.
a) [HNO] = 0,001 M
pH=log(1,0 . 103)
pH=3
2. [Na OH] = 0,01 M
pOH=log(1,0. 102 )
pOH=2
pH =142=12

51. Calcule [H] y [OH] en una solucin 0,0010 molar de un cido monobsico
que esta 4,2 % ionizado. Cul es el PH de la solucin? Cules son Ka y pKa
para el cido?
Solucin:
[H] = ?

[OH] = ?

[Acido] = 0,0010 M

% i = 4,2 %
[H] =0,0010 M . 0,042 = 4,2 . 10-5
pH = -log (4,2 x 10-5) = 4, 38
[H]. [OH] = Kw = 10-14

OH

115

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+
H

[ base ]

Ka=

pKa=log Ka=log(1.8 .106 )

pKa=5,74
52. Calcule [OH] y [H] en una solucin 0,010 N de una base dbil que esta 1,3 %
ionizada. Cul es el PH de la solucin?
Solucin:
[H] = ?

[OH] = ?

% i = 1,3 %

[Base] =0,010 N
pH = ?

1,3
4
[OH] = [base].% i = 0,010 . 100 =1,3 . 10
+
H

OH

+
H

log ( 7,7 .1011 )

pH =log

53. Cules el pH de una solucin que contiene 0,010 moles de HCl por litro?
Calcule el cambio en el pH si se agregan 0,020 moles deNaCHO a un litro de
esta solucin.Ka del H CHOes 1, 75 . 10-5.
116

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Solucin:
El pH inicial de la solucin ser:
[HCl] = 0,010

mol
L

HCl H+ Cl
0,010

0,010

pH = - log (4,2 . 10-5) = 4, 38

p H inicial =log ( 0,010 )=2,0
b) Si se agregan 0,020 moles de NaCHO a 1 L. de solucin se aportara anin acetato
que es una base dbil que neutraliza elH+ de la solucin, bajando la acidez de la
solucin inicial:
NaCHO Na + CHO
0, 020 M
El CHO capta protones dela solucin segn:
CHO + H+ HCHO
i) 0,020
ii) -0, 010
eq) 0, 010

0,010
-0, 010
0

0
0, 010
0, 010

El equilibrio que se produce del cido debil es:

HCHO + HO

CHO + HO

i) 0,010
0
) -xxx
eq) 0, 010 - x 0, 010 + xx

0, 010

H3O
x =

Ka=

[C H O ][H O ] ( 0, 010+ x ) . x
=
=1,75. 10
[HC H O ]
0, 010x

117

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Considerando que x es pequea con respecto a 0, 010

0,010 + x = 0,010
0,010 - x = 0,010
Tenemos:
0,010 . x
=1, 75 . 10
0,010
x = 1, 75 . 10

= [HO]

+
H 3 O

pH=log
PH = -log (1, 75. 10 )
p H final=4,76
54. El valor de Kw a la temperatura fisiolgica de 37 C es 2, 4 x 10-14. Cul es el pH en
el punto neutro del agua a esta temperatura, en donde existe el mismo nmero de H
y OH?
Solucin:
Kw(37C) = 2, 4. 10-14

pH =?En el punto neutro del agua

En el punto neutro del agua:

[H] = [OH]
[H]. [OH] = Kw
[H] = Kw
[H] =

Kw= 2, 4 x 10 14

[H] = 1,55 x10-7

pH = 6, 81

118

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55. Calcule [OH] en una solucin 0,0100 M de anilina, CHNH Kb para la

disociacin bsica de la anilina es 4, 3 x 10-10. Cul es la [OH] en una
solucin 0,0100 M de hidrocloruro de anilina, la cual contiene el ion
CHNH?
Solucin:
[OH] = ?
CHNH = 0,0100 M
Kb = 4, 3 . 10-10
CHNH + HO CHNH +

OH

i)
c
ii) -x
eq) c-x

0
x
x

K b=

0
x
x

[C H NH ][OH ]
x
=
[C H NH ]
cx

x 2+ K b xK b . c=0
x 2+ 4,3 .1010 x4,3.1010 .0,01=0
Resolviendo la ecuacin cuadrtica tenemos:
[OH] = x = 2,1 x 10-6 M
b)
i)
ii)
eq)

CHNH +

HO

0,0100
-x
0,0100 x

CHNH

+ HO

0
xx
xx

Ka=

Ka=

Kw 1 x 10
=
=2,3 .105
Kb 4,3 x 10

[C H NH ][H O ]
x
=
[C H NH ]
cx
119

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x 2+2,3 .105 x2,3 .107=0

Resolviendo para x:
x = [HO] = 4, 70 x10-4
[HO] . [OH] = 10-14

O H

+
H 3 O

56. Calcule el porcentaje de hidrolisis en una solucin 0,0100 M de KCN. Ka para el HCN
es 4,93 x10-10.
Solucin:
KCN
i)
f)

0,0100
0

0
0,0100

CN
0
0,0100

El CN- se hidroliza segn:

CN- + HO
i) 0,01 0
ii) -xxx
eq)0,01 xxx

[ HCN ] [OH ]
[CN ]

HCN + OH

x
0,01x

K b=

Kw
1 x 10 14
=
=2. 105
10
Ka 4,93 x 10

x 2+2 .105 x2.107=0

Resolviendo la ecuacin:
X= 4,4 .10-4 (cantidad hidrolizada)

120

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hidrolizacin=

x
4,4 .10
. 100=
. 100=4,4
C
0,01

57. La constate de ionizacin bsica para la hidracina, NH , es 9,6 x10-7. Cul ser el
porcentaje de hidrolisis de una solucin de NHCl al 0,100 M, una sal que contiene al
ion acido conjugado a la base hidracina?
Solucin:
Kb = 9,6 .10-7

[NH] = 0,100 M
NH + HO
i) 0,100
ii) -x
eq) 0,100 x

NH + HO
0
0
xx
xx

Ka=

Ka=

Kw 1 x 10
8
=
=1,04 .10
Kb 9,6 x 107

[ N H 4 ][ H O]
x
=
[ N 2 H ]
0,1x

Resolviendo la ecuacin:
x 2+1 , 04.103 x1,04 . 1010=0
Se tiene:
X = 3,22 .10-5 (cantidad hidrolizada)
5

hidrolizacin=

x
3,22. 10
. 100=
. 100=0,032
C
0,1

58. Una solucin 0, 25 M de cloruro de piridonio, CH6N Cl se encontr que tiene un

pH de 2, 93. Cul es el valor de Kb para la disociacin bsica de la piridina, CHN?
Solucin:
[CH6N Cl] = 0,25 M
CHN Cl
0.25 M

pH = 2,93

CH6N

Kb = ?

Cl

0.25 M

La hidrlisis del CH6N es:

121

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CHN + HO
i) 0,25
u)
-xxx
eq) 0,25 xxx

CHN
0

+ HO
0

Ka=

x
0,25x

x = [HO] = 10-2,93
x = [HO] = 1,17. 10-3
Ka=

( 1,17 .103 )

0,251,17 x 10

=5,50 . 106

Kb=

Kw 1 .10
=
=1,8 .109
Ka 5,5 .10

La reaccin de la hidrolisis es:

CHN

HO

CHN + OH

Kb = 1,8 .10-9

59. ka para la ionizacin acida de Fe+3 a Fe (OH) y H es 6,5 x10-3 Cul es el mximo
valor del pH que puede utilizar para que al menos el 95 % del hierro + III total en una
solucin diluida este en la forma Fe+3?
Solucin:
Fe+3 + HO
eq) c-x xx

Fe (OH)2+

El Fe solo se hidroliza en:

%h=

X
.100=5
C

2+

Fe ( OH )

Ka=

100 95 = 5 %
x=0,05. c

2+

Fe ( OH )

122

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Ka=

c=

( 0,05 c )2 2,5 .10 c

x
=
=
=6,5 . 103
cx c0,05 c
0,95 c

6,5 .10 3
=2,47
3
2,63 .10
x=0,05 . 2,47=0,1235

+
H 3 O

pH=log ( 0,1235 )=0,9

60. Una solucin al 0,0100 M de PuO (NO) se encontr que tiene un pH de 3,80. Cul
es la constante de hidrolisis, Ka para el PuO; y cual es Kb para el PuO OH ?
Solucin:
[PuO (NO)] = 0,010 M
pH = 3,80
a) [PuO]

= 0,010 M

La hidrolisis del Pu O es:

Pu O +
HO
i)
0,010
u)
-xxx
eq) 0,010 xxx

Pu O (OH) + H
0
0

PuO2 ( OH )

+
H

2+
Pu O

ka=
X = [H]

= 10-3,80 = 1,58 x10-4

123

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2

Ka=

b)

Pu O OH

( 1,58 .10 4 )

0,0101,58 .10
Pu O

=2,5 . 106

OH
14

kw 1 .10
kb= =
=4 . 10 9
6
ka 2,5 .10
61. Calcule el PH de una solucin 1,0 x10-3 de fenolato de sodio NaOCH. Ka para HO
CH es 1, 28 x10-10.
Solucin:
[CH O] = 1,0 x10-3 M
Kw
1.10 14
8
kb=
=
=7,81 .10
10
Ka 1, 28.10
La hidrolisis es:
CH O
+
eq) c xxx

HO

H O CH

+ OH

kb=

x 2+7,81 . 105 x7,81 . 108=0

Resolviendo la ecuacin de Segundo grado:
[OH] = x = 2,43 .10
[H] . [OH] = 1.10-14
H

pH=log ( 4,11 . 1011 ) =10,39

124

x2
cx

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62. Calcule [H ] y [CN] en NH4CN 0,0100. Ka para el HCN es 4, 93 x10-10 y Kb para el

NH es 1,75 x10-10
Solucin:
NHCN
0,01

NH + CN
0,01
(concentraciones iniciales)

Para hidrolisis del NH:

NH

NH + H

[NH ]
Ka=

+
H

x .
Ka=
Sea: x = [NH] = [HCN]
0,100 x = [NH+] = [CN]
+
H

Para hidrolisis del CN:

CN + HO
kb=

[ HCN ] [OH ]
[CN ]

HCN + OH
=

1 . 10
=2,02 .105
4,93 . 10

OH

125

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Adems:
[H] . [OH] = Kw = 1.10-14(3)
Dividiendo:
[ H ] 5,7.10
=
=2,82 .105 (4)
[OH ] 2,02 . 10
Multiplicando: y
+
H

OH

[H] =2,82 x10-19 [H] = 5,3 x10-10

Para la concentracin de [CN] calculamos:
X en
[H] = 5,7 .10-10 (

0,01X
)
X

5,3 .10 0,01x

=
5,7 .10
x
0,93. x = 0,01 x
1,93 x = 0,01
x = 5,18 .10-3
X en
[OH] = 2,02 x10

0,015,18 .10
3
5,18 .10

[OH] = 1,88 .10

La ecuacin de hidrolisis del CN es:
CN + HO

HCN + OH

Kb = 2,02 .10

126

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Kb=

[ HCN ] [OH ]
[CN ]

C N

CN

[HCN] = X

[OH] = 1,88 .10

[HCN] = 5,18 .10-3

CN

127