Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Campus 2 Q.F.
B
Prez Mendoza Manuel Alberto / Prez Gallardo Araceli Denise
Lunes 03 de noviembre de 2014
Unidad 2: equilibrio qumico.
RESUMEN:
Se realizaron un par de experimentos relacionados a la segunda unidad, equilibrio
qumico, en el primero, se buscaba determinar la constante de disociacin de un cido
dbil, monoprctco (en el que utilizamos cido actico CH3COOH) el cual se valor con
una base fuerte (hidrxido de sodio NaOH), midiendo su variacin de PH cada 0.5 ml.
Despus se continu con el segundo experimento de la unidad, en donde se buscaba
obtener el Kps de una sal poco soluble realizando una solucin saturada de la misma de
acuerdo a su solubilidad, en este caso usamos CASO4, (Sulfato de Calcio).
Objetivo=Determinar tanto la Ka de un acido dbil como la Kps de una sal poco soluble en
una solucin saturada mediante diferentes mtodos de valoracin.
Hipotesis:SI en un proceso de disociacin la constante de equilibrio segn el proceso es
igual a la Ka o a la Kps esta tendera a los reactivos dentro de la ecuacin ya que esta
nunca ser mayor a 1 en cidos dbiles y sales insolubles independientemente de los
factores externos.
PALABRAS CLAVE:
Equilibrio qumico, constantes de equilibrio Kc y Kp, solubilidad, Principio de Le Chatelier,
efecto del in comn y ion salino o diverso, acido dbil,
Planteamiento del problema.
Cul ser la Kdis de nuestro acido dbil CH3-COOH?
VARIABLES:
Determinacin de la constante de disociacin de un cido dbil.
Dependiente: concentracin del NaOH Y CH3COOH
Independiente: PH y volumen usado.
Obtencin del Kps de una solucin saturada de CaSO4.
Dependiente: Concentracin
Independiente: volumen usado de EDTA y Cloruro de calcio.
MARCO TERICO DETERMINACION DE LA Ka DE UN ACIDO DEBIL.
Una reaccin qumica es reversible si puede llevarse a cabo en ambos sentidos, sta
alcanza el equilibrio cuando la velocidad de la reaccin directa (reactantes productos) se
iguala a la velocidad de la reaccin inversa (productos reactantes) y no se observa
cambio en las concentraciones de reactantes o de productos en el tiempo.
CARACTERSTICAS DEL EQUILIBRIO
Un Equilibrio Qumico presenta las siguientes caractersticas:
1) La reaccin qumica es reversible, por eso se utiliza una doble flecha.
2) El equilibrio es un estado dinmico en el cual ocurren simultneamente dos reacciones:
directa e inversa.
3) El equilibrio se alcanza cuando las velocidades de la reaccin directa y de la reaccin
inversa son iguales.
4) Se puede alcanzar el equilibrio de varias formas: a partir de los reactantes nicamente, a
partir de los productos nicamente o a partir de una mezcla de reactantes y productos.
5) En un equilibrio HOMOGNEO, TODOS los compuestos que intervienen estn en el
mismo estado fsico. En un equilibrio HETEROGNEO, al menos uno de los compuestos
est en un estado fsico diferente.
6) En un equilibrio no hay derecha o izquierda, ya que las reacciones (directa e inversa)
ocurren en el mismo recipiente.
Una reaccin reversible, en equilibrio, se representa por:
AA + b Bd D + e E
Se puede representar como:
Los cidos y bases son sustancias muy comunes usadas actualmente en la qumica y su
reaccin es la base de varios productos industriales.
Bsicamente los cidos son definidos como sustancias que al ser ionizadas en agua se
disocian en iones H^+, donde los H^+ determinan el numero de equivalentes del acido y en
un acido inorgnico estos son iguales al total de tomos de H en la molcula, en cambio en
los cidos orgnicos solo se consideran como ionizables aquellos cercanos a un tomo de
oxigeno confirindole mayor electro negatividad al mismo.
Segn Arrhenius, un acido es toda aquella sustancia, que un cierto grado de disolucin
acusa libera un protn acido H^+ a su medio, el cual se una a una molcula de H2O para
generar un ion hidronio H3O^+, por lo tanto Arrhenius indico que la disociacin de un acido
deba describirse como una neutralizacin acido-base.
HB+H2O--------------------------B^-+H3O^+
Tipos de cidos.
Monoprocticos: Son aquellos que solo poseen un H^+ ionizable por lo que su numero de
equivalentes es igual a 1, por tanto en un proceso de titulacin estos poseen una curva de
titulacin con un nico viraje, por lo que el calculo de su Kan por mtodo grafico resulta
mucho mas evidente y sencillo a la hora de obtener el punto de equivalencia del mismo.
Ejemplos:
HF, HNO3, HCl, HCN, CH3-COOH.
Poliprocticos: Son aquellos que poseen 2 o mas H^+ ionizable por lo que su numero de
equivalentes resulta ser mayor a 1, Por tanto en un proceso de titulacin estos poseen una
curva de titulacin con mas de un viraje en el, por lo que el calculo de su Ka resulta un
tanto mas engorroso a la hora obtener los mltiples puntos de equivalencia del mismo.
Ejemplos:
H2SO3, H3PO4, HBO4.
Adems de acuerdo a su capacidad de disociacin ya sea parcial o total clasificamos los
cidos en: Dbiles y fuertes.
El acido dbil es aquel que es disociado parcialmente en una solucin acuosa. Por lo tanto
este aporta una mnima cantidad de sus iones H^+ a su medio, y adems pudiendo ser
capas de aceptarlos.
Ejemplo
Acido actico.
CH-COOH------------------------------------CH3-C
nico H^+ ion ionizable.
Para obtener la Kdis de un acido dbil, la podemos obtener en base a su Ka=La cual es
una medida cuantitativa de la fuerza de disociacin de sus iones H^+ que tiene una
molcula de un acido en una solucin.
Siendo este valor igual a la Ke en una reaccin acido-base.
Hay varios mtodos para establecer dicha Ke entre un acido dbil del tipo HB y su base
conjugada B^-.
Ejemplo:
HB (ac) H^+ (ac) +B^-(ac)
O bien podemos usar otro mtodo que consiste en aadir a un volumen de agua
determinado una cantidad de acido dbil y su base conjugada al mismo tiempo, para
producir un equilibrio.
Ejemplo:
Acido actico y su conjugado acetato sdico.
Hc2H3O2H^+ (ac)+C2H3O2^-(ac)
Con el procedimiento anterior entonces obtenemos una solucin tapn o bien solucin
reguladora cuyo PH se resiste a cambiar aun cuando sea aadido un acido fuerte.
La Ka entonces es representado mediante la formula siguiente:
Ka= [H^+] [B-]/ [HB]
Donde
[H^+]=Concentracin de H^+ del acido.
[B^-]=Concentracin de iones del acido.
[HB]=Concentracin total del acido.
Recordando que al preparar una solucin del acido dbil tenemos una disociacin parcial
del mismo:
Donde
[H^+]= [B^-]
[HB]=Concentracin inicial de HB-[H^+]
Respecto a la disociacin siguiente:
Xh----H2O---=H3O+
B-------H2O---=OHAdems decimos que esta disociacin en un medio acuoso como el agua se da
principalmente a la capacidad de la misma de ser un anfolito es decir la capacidad de la
misma de se actuar tanto como un acido o una base segn los iones presentes en la
solucin, por ello tenemos otro concepto conocido como constante de ionizacin del agua
(KW) el cual puede ser expresado de la forma siguiente
Kw= [H3O^+] [OH-]=10^-14
Por tanto decimos que
[H^+]=10^-7
[OH-]=10^-7
a una temperatura estndar de 25c
De donde obtenemos entonces el concepto de PH=potencial hidrogeno de una solucin
PH=-log [H^+]
POH=-log [OH^-]
PH+POH=14
PH=14-POH
Para el cual usamos el operando (p) que es igual a el logaritmo negativo de la
concentracin de iones, ya que al ser cantidades extremadamente pequeas el PH
entonces es reducido a una a un que va del 0-14
I------------------------I---------------------I
0
Acido
14
Neutro
Bsico
Entonces dems a partir de la Ka de un acido con el operador (p) podemos obtener la
constante de disociacin acida (ka) de una acido dbil siendo el resultado del log10Ka,
donde:
Si pKa es pequeo=Acido dbil.
Si pKa es grande=Acido fuerte
Adems resulta importante descartar la relacin inversa de la Ka de un acido H (Ka) y su
constante de basicidad (Kb) de su base conjugada es la siguiente:
Ka=(AH)=[A^-][H^+]/[AH] =[A^-][H^+][OH^-]/[AH][OH^-]
Ka=Kw/Kb(A^-)
donde
Kw=Constante de disociacin del agua =10^-14.
Kb=Constante de basicidad.
A^-=Concentracin De iones.
Neutralizacin acido base.
Decimos que es aquella reaccin que se lleva acabo entre un acido y una base, que segn
el carcter del acido o la base distinguimos 4 casos diferentes:
Acido fuerte Base fuerte.
Acido fuerte Base dbil.
Acido dbil Base fuerte: Este es el caso de nuestra titulacin del CH3-COOH con NaOH,
donde que decimos que en el punto de equivalencia del PH>7, ya que este es el punto
donde se han neutralizado la mitad de [H^+]
H= [A^-] y PH=pKa
Determinacin de la constante de disociacin de un cido dbil.
MATERIALES:
Soporte universal.
Pinzas de doble presin.
Matraz aforado (100 ml y 1 l)
5 Vasos de precipitados
Pipeta volumtrica (10 ml, y 20 ml)
Bureta (25 ml)
INSTRUMENTOS DE MEDICIN:
Potencimetro
EQUIPO DE LABORATORIO:
Balanza analtica
1.
2.
3.
4.
5.
SUSTANCIAS Y REACTIVOS:
Agua destilada
CH3COOH
NaOH
Fenolftalena
PROCEDIMIENTOS:
Realizar los clculos para preparar 1L. de solucin de NaOH 0.2M Y 100 ml de CH3
COOH (0.1 M).
Preparar las mismas pesando las cantidades necesarias de reactivos y aforando
con agua destilada.
Tomar alcuotas de 20 ml. en un vaso de precipitados de 50ml agregar fenolftalena
y titularlo con NaOH
Purgar la bureta con la solucin de NaOH y colocndola arriba del vaso, abrir la
llave poco a poco tomando el PH con el potencimetro en volumen de 0.5 ml hasta
el punto de viraje y sobre coloracin del mismo anotando los resultados.
Graficar volumen contra el PH
6. Analizar resultados y obtener la constante de disociacin en base a la constante de
acidez obtenida experimentalmente.
PREPARACIN DE SOLUCIONES: 0.1 M de CH3COOH
1.-Se toman 0.6 ml de cido actico 97% glacial en un vaso de precipitados de 50 ml
con una pipeta graduada de 10 ml.
2.-Se agrega el cido actico al matraz aforado de 100 ml aforando hasta el menisco.
3.- Se agita hasta que se diluya totalmente y se traspasa el contenido en un frasco
mbar de 100 ml.
PREPARACIN DE SOLUCIN 0.2 M DE NaOH:
1) Se pesarn 8 g de Hidrxido de sodio en la balanza analtica sin tocar el mismo
reactivo y con guantes para evitar que se humecte.
2) se traspasan los 8 g de NaOH a un matraz aforado de 1 l para despus aforar con
agua destilada,
3) se vaca el contenido en una botella de plstico de 1 l y se etiqueta.
DIAGRAMA DE FLUJO:
Resultados.
Valor real Pka segn lo referido en tablas del CH3-COOH=1.75X10^-5
valoracin 1
Valoracin 2
Valoracin 3
PH inicial=2.8
PH inicial=2.82
PH inicial=2.8
[H^+]=X=1.5849X10^-3
[H^+]=X=1.3804x10^-3
[H^+]=X=1.5849x10^-3
Concentracin
NaOH=0.2M
Concentracin de
COOH
obtenida
titulacin=0.11M
Ka=2.3168x10^-5
de Concentracin
NaOH=0.2M
de Concentracin
NaOH=0.2M
de
CH3- Concentracin obtenida de Concentracin obtenida de
por CH3-COOH obtenida por CH3-COOH obtenida por
titulacin =0.125M
titulacin=0.1031
Ka=1.5417x10^-5
Ka=2.2650x10^-5
Volumen usado de NaOH Volumen usado de NaOH Volumen usado de NaOH
11Ml para el viraje
12.5 Ml para el viraje
11ml para el viraje
Anlisis de resultados.
Xm=[2.3168x10^-5+1.5417x10^-5+2.2650x10^-5]/3=2.0412x10^-5
Error absoluto=X-X0= [2.0412x10^-5- 1.75X10^-5]=0.2912
Error relativo=Ea/X0 x100%=0.2912/1.75x100%=16.6381%
Desviacin estndar=[0.3213+0.04339+0.2862]/3-1=0.3254
Conclusin.
Nuestra hiptesis dentro de lo que cabe fue cumplida de manera satisfactoria pues e cierto
la constante de equilibrio en este caso Ka siempre tiende a ser menor a 1 pues el acido
actico nunca se disocia totalmente en una solucin acuosa, adems el Ka obtenido
aunque no fue exacto si se acerco al valor experimental obtenido en tablas por lo que el
mtodo usado dentro de lo que cabe si resulta exacto y preciso, algunos factores que bien
podran haber alterado los resultados y alejaron el valor de Ka del valor real pudieron haber
sido la pureza que tenan algunos reactivos puesto que el NaOH se encontraba
parcialmente hidratado por lo que lo que el pesaje fue alterado y este pudo no haber sido el
real por consiguiente la solucin bien no pudo ser de la concentracin buscada y por
consiguiente la valoracin del acido fue cambiada, adems otros errores humanos como
error de medicin por una falsa percepcin del menisco en la bureta as como errores de
pipeteo en la toma de las alcuotas se fueron sumando y con ello generando que nos
alejramos mas y mas del valor real para mayor precisin tal vez hubiera sido
recomendado realizar de 6-8 valoraciones con lo que se hubiera reducido mas el error
adems de el uso de potencimetros aun ms precisos hubieran mejorado la obtencin de
la curva de titulacin y por consiguiente la exactitud del punto final de cada titulacin aun
as en general ha sido una prctica provechosa adems de la hiptesis resuelta s me ha
generado una pregunta mas Cunto variara dicha Ka en diversos medios con diferente
PH ya sea salino o alcalino y adems en funcin de temperaturas altas y muy bajas?
MARCO TEORICO OBTENCION DE LA KPS DE UNA SAL POCO SOLUBLE.
Decimos que sal es un compuesto inico formado generalmente por cationes diferentes al
H^+ y un anin diferente al OH^- y O^2-, estos a veces se forman por la unin de un acido y
una base unindose sus pares conjugados.
Las sales normalmente son consideradas en su mayora electrolitos es decir que poseen la
capacidad de generar una diferencia de potencial y en disolucin acuosa estas se disocian
en iones ya sea parcial o totalmente estos iones facilitan el paso de una corriente elctrica,
para esto se hace una disolucin que es la solvatacin o disociacin de una sal en los iones
que la componen.
Esto a veces llega a generar un precipitado es decir la formacin e un producto insoluble
semislido.
Que se forme o no un precipitado en una solucin es dependiente de varios factores como
son el PH, temperatura, concentraccion de los reactivos, as como el grado de solubilidad
del soluto el cual podra definirse como la mxima cantidad que podemos agregar a un
determinado volumen de solucin para que este se disuelva totalmente, dicha solubilidad
sigue alguna reglas bsicas como son las siguientes:
Reglas de solubilidad de compuestos inicos a 25c
Compuestos solubles
Excepciones
Compuestos que contengan iones de metales alcalinos
Como (Li^+, Na^+, k^+Rb^+, Cs^+ y el ion amonio NH4^+)
Nitratos (NO3^-), Bicarbonatos (HCO3^-) y cloratos (CLO3^-)
Haluros (Cl^,-Br^-, I^-)
Haluros de Ag^+, Hg2^+ y Pb^2+
Sulfatos Ag^+, Ca^2+, Sr^2+, Ba^2+ y
Pb^2+
Compuestos insolubles
Carbonatos (CO3^2- ), fosfatos (PO4^3- ),
Excepciones
Comp. Iones metlicos alcalinos y el
Cromatos (Cro4^2- ), sulfuros(S^2- ),
ion amonio y bario.
Hidrxidos (OH^-)
Factores que afectan la solubilidad.
Temperatura: Normalmente el factor solubilidad aumenta cuanto se incrementa la
temperatura aunque hay sus excepciones.
Adems:
Proceso exotrmico {TSolubilidad disminuye y si TLa solubilidad aumenta.
Proceso endotrmico {TSolubilidad aumenta Tsolubilidad disminuye.
Presin=La presin tiene una importancia relativamente menor para los lquidos y slidos.
Carcter qumico=Dependiendo de la naturaleza de los iones que conforman un enlace as
como la naturaleza del enlace en una sal.
Solubilidad segn el tipo de enlace:
Inico=Se disuelven ms fcilmente en agua
Covalente=Algunos logran disolverse en agua aunque algunos otros se disuelven en
solventes orgnicos.
Solubilidad de los gases. En los gases es dependiente de la naturaleza de dicho gas, por
ejemplo N2, H2, O2 son relativamente insolubles en agua.
Entonces para determinar cuan soluble es una sal usamos la constante de solubilidad, la
cual sera la Que en un proceso de solvatacin o disociacin de una sal en sus iones
componentes,se podra decir que es el producto de la concentracin molar de los iones que
constituyen a una sal, cada uno elevado a la potencia igual a su coeficiente estequiometrico
dentro de su ecuacin de disociacin de la sal en equilibrio donde decimos que tal valor en
una sala poco soluble siempre ser Kps<1debido a que de manera similar a una acido
fuerte las sales muy solubles poseen valores incalculables de Kps al disociarse
prcticamente de manera total en una solucin.
Por tanto podemos hacer una relacin de que a mayor Kps entonces mayor ser la
solubilidad de las sal y de igual manera a menor Kps menor ser la solubilidad de la sal.
Valores de Kps de las sales escogidas.
CaSO4 Kps=2.4x10^-5
Ca (OH) 2
AgCl
Kps=6.5x10^-6
Kps=1.8x10^-16
PbCl2 kps=1.7x10^-5
CaCO3 Kps=3.3x10^-9
Para calcular akaps entonces usamos la expresin siguiente.
Kps= [X^+] ^n [Y^-] ^n
Donde
[X^+]^n=Concentracin del catin en la sal.
[Y^-]^n=Concentracin del anin en la sal
N=Coeficiente estequimetrico de la reaccin.
Tipos de soluciones.
Saturada=Es aquella que se encuentra en el punto exacto en que ya no se puede agregar
mayor cantidad de soluto sin que se forme un precipitado, para realizar este tipo de
solucin hay que agregar la cantidad de sal exacta dada su solubilidad en un volumen
determinado y a tal temperatura.
Insaturada=Es aquella donde la capacidad de disolucin del soluto aun no ha sido
superada.
Sobresaturada=Es aquella solucin donde el soluto ha superado por mucho su capa de
disolucin en un determinado volumen y temperatura, generndose precipitado en el mismo
y casos se llega a dar la formacin de cristales del soluto.
Caractersticas de una sal poco soluble.
Valor de Kps muy pequeo y siempre menor a 1.
Son practicante insoluble en agua o tienen un bajo nivel de solubilidad en la misma.
Los compuestos de este tipo en general se distinguen por tener enlaces mayormente
covalentes.
Solo se disocia una pequea parte de sus iones.
Mtodo de filtracin.
Si la fase dispersa es insoluble o de un grano relativamente grande (lo cual es muy comn
en la formacin de precipitados), el mtodo de filtraccion, resulta particularmente en este
caso para hacer una solucin saturada de CaSO4 debido a que en esta se detiene el
sedimento y el liquido obtenido ser usado en el proceso de la determinacin de la Kps de
CaSO4.
Valoracin complejo mtrica.
Las sales insolubles como es el caso de nuestro CASO4 pueden disociarse parcialmente
en agua quedando una pequea cantidad de iones Ca^+ suspendidos en la misma cuya
concentracin puede ser obtenida mediante una valoracin complejo mtrica usando un
reactivo quemante el cual es aquel que debido a su geometra molecular y a los pares de
electrones no enlazantes posee la capacidad de atrapar de manera electrosttica los
iones de metlicos como es en este caso el Ca^+ con el cual mediante ligandos forma
complejos metlicos con los mismos, un ejemplo de un quelante seria el que usaremos en
esta ocasin el EDTA(C10H16N2O8), o tambin conocido como acido edetico o acido
etilendiamintetracetico que si observamos su estructura molecular:
Vemos que posee hasta seis pares de electrones libres 2 en los dos N y cuatro en los
grupos amino lo que le confiere la cualidad de poder atrapar hasta 6 iones metlicos por
cada mol EDTA.
Entonces en este caso para una titulacin complejo mtrica se usa entonces un agente
quelante como una solucin titulante y un indicador cuyo color actu en presencia de iones
metlicos como es el negro de eriocromo T (net), el cual al agregarse en la solucin de
CASO4 se teir de un color ligeramente azul y titularse con el EDTA al disminuir de
manera total la concentracin de iones Ca^+ esta solucin virara en un color rojo avinado
indicando el punto final de la titulacin.
Para esto entonces primero se debera titular la solucin de EDTA con una sal de
concentracin ya conocida es decir un patrn primario como fue en este caso el
CaCl*2H2O para tener la concentracin exacta de EDTA y comn esto obtener la
concentracin de iones Ca^+.
MATERIAL:
2 matraces aforados (200 y 100 ml)
5 vasos de precipitados (100 ml)
1 soporte universal.
Anillo metlico
Matraz Erlenmeyer
Bureta 25 ml
Probeta 20 ml
EQUIPO DE LABORATORIO:
Balanza analtica.
REACTIVOS Y SUSTANCIAS:
Agua destilada
Solucin buffer PH 7,10
EDTA
CASO4
Cloruro de calcio di hidratado
Cloruro de magnesio hexahidratado
Indicador negro de eriocromo-NET
PROCEDIMIENTO:
1. Se prepara una solucin saturada de CaSO4 (0.2734g), usando su solubilidad a
25C, aforando a 100 ml, con agua destilada...
2. Se prepara la solucin de EDTA aadiendo 0.750 g de ste a 100 ml de agua, 2
cristales de MgCl2 y 2 cpsulas de NaOH A 200 ML en un envase volumtrico de
agitar hasta disolverlo y llenarlo hasta la marca usando agua destilada (200 ml).
3. Estandarizar la solucin de EDTA con una solucin estndar de CaCL2 *2 H2O,
COLOCAR 10 ml de ste en un matraz Erlenmeyer. Agregar 10 ml de solucin
buffer PH 10 y una pizca de indicador negro de eriocromo.
4. Purgar la bureta con la solucin de EDTA, agregndolo de poco a poco a la solucin
de cloruro de calcio hasta alcanzar el punto de equivalencia.
5. Filtrar la solucin de CaCL2*2 H2O, por gravedad.
6. Agregar 5 ml de la solucin filtrada agregando 20 ml de agua destilada en un matraz
Erlenmeyer. Agregar 3 ml de solucin buffer PH 10 e indicador negro de eriocromo
7. Titular la dilucin de EDTA 4 veces
8. Realizar clculos.
DIAGRAMA DE FLUJO:
NO:
REPETIR 3
VECES
Resultados
Valor real del Kps de CaSO4 en una solucin saturada informado en tablas 4.9x10^-8
Valoracin 1
Valoracin 2
Concentracin
EDTA=0.0110M
Concentracin
EDTA=0.0110M
Valoracion3
de Concentracin
EDTA=0.0110M
de
de
Concentracin
[Ca^+]=6.6x10^-4
de Concentracin
[Ca^+]=9.35x10^-4
de Concentracin
[Ca^+]=7.15x10^-4
Kps=4.356x10^-8
Kps=8.7422x10^-8
Kps=5.1122x10^-8
Volumen usado de EDTA Volumen usado de EDTA Volumen usado de EDTA
para viraje=1.2mL
para viraje=1.7
para viraje=1.3
Color final=Rojo avinado
Color final=Rojo avinado
Color final=Rojo avinado
Alcuotas de CASO4=20mL
Alcuotas de CASO4=20mL
Alcuotas de CASO4=20mL
Analisis de resultados.
Xm=[4.356x10^-8+8.7422x10^-8+5.1122x10^-8]/3=6.0701x10^-8
Error absoluto=X-X0=[6.0701x10^-8 -4.9x10^-8
]=1.1701
Error relativo=Ea/X0 x100%=1.1701/4.9x100%=23.8796%
Desviacin estndar=[0.2959+14.7625+0.0449]/3-1=5.03445
Conclusion.
La hiptesis aunque se vio cumplida satisfactoriamente los resultados se alejaron
demasiado del valor real esto se podra deber principalmente a un pesaje incorrecto de los
reactivos adems de la falta de valoraccion del EDTA por lo que el valor de concentraccion
fue meramente teorico desviando por mucho los resultados, adems al ser un reactivo
quelante con el cual no dse haba trabajado previamente tal vez ocasin un muy mal
manejo del mismo generando una solucin muy por fuera de lo que s esperaba adems en
algunas titulacciones por un error de percepcin se agrego demasiado negro de eriocromo
on lo que le punto de equivalencia tal vez por ello fue visible tan rpidamente, en resumen
se cumplieron los objetivos mas de repetirse la practica se tendra que conocer
previamente y a la perfeccion el funcionamiento del EDTA pues muchos conocimientos
referentews al mismo se consiguieron sobre la marcha.
Bibliografia consultada.
Raymond Chang qumica 6ta ediccion Mc-Grawhill 199
James Bpierce Quimica de la materia 5ta reimpresin [Link] .S.A
Mexico DF 1979
ArticuloCalculating the solublity product constant of CaSO4
Por tomas [Link] Jr de la Universidad de Plattsburg 2002.
Articulo Determination of the solubility of CASO4 by ion complexometric titration
Koubek,E ,Journal of chemical education pagina 53,254 (1976)an height Gp of journal of
chemical education.
