UNIDAD II: Alcanos
Las hibridaciones del
carbono
Propiedades de los enlaces
de acuerdo a su hibridacin
Geometra espacial de los
alcanos
Propiedades de los alcanos
Literatura recomendada
Timberlake, K. (2011). Qumica:
General, Orgnica y Biolgica.
Estructura de la vida. Mxico:
PEARSON, EDUCATION.
11 y 12
Graham, T. (1999) Qumica Orgnica,
Mxico: LIMUSA WILEY
Captulos 2 y 4
Holum, R. (1999). Fundamentos de
Qumica General, Orgnica y
Bioqumica para ciencias de la salud.
Mxico: Coleccin de Textos
Politcnicos NORIEGA LIMUSA.
Captulo 12
Metas de aprendizaje
Identificar las hibridaciones del carbono
para la formacin de estructuras qumicas
Comprender la geometra espacial de las
molculas de acuerdo a su hibridacin
Identificar las distintas interpretaciones de
las molculas
Propiedades fsicas de los alcanos
Introduccin
La configuracin electrnica muestra la
distribucin de los electrones en los
orbitales del elemento.
Es importante comprender el diagrama de
los orbitales
Diagrama de orbitales
Los orbitales de
un tomo se
llenan en orden
de energa
creciente.
Para el caso del Carbono
DIAGRAMA DE ENERGA: Configuracin electrnica del Carbono
Los alcanos como principales
hidrocarburos
Los alcanos son una clase de
hidrocarburos en las que los tomos se
conectan mediante enlaces sencillos
(hibridacin sp3)
La principal aplicacin de estos
compuestos son los combustibles;
adems de que son la base de la qumica
del carbono
Alcanos en la naturaleza
Sin embargo, no slo son parte de la materia no
viva.
Existen biomolculas base en las que slo
participan hidrocarburos
Las feromonas (mensajeros
qumicos), son utilizadas para
comunicacin entre individuos de
la misma especie. La mariposa
tigre hembra utiliza la (2metilheptadecano) como hormona
sexual
Hibridacin del metano en sp3
Es una descripcin de cmo el tomo de carbono logra mantenerse estable. Como
consecuencia logra la formacin de 4 electrones de enlace, en donde logra la
conformacin tetradrica.
Para el caso del etano
Los enlaces (zigma) son
enlaces simples o sencillos.
Existe un solapamiento entre
los orbitales.
Geometra del enlace sp3
Ejercicio
Predecir la geometra de todos los tomos (excepto de
los hidrgenos) en el siguiente compuesto:
Identificar los carbonos
1, 2, 3 y 4
Solucin
La geometra del hidrgeno es monovalente, por lo tanto es irrelevante.
Los alcanos
Los alcanos son conocidos como
hidrocarburos saturados, los cuales
nicamente en sus estructura tienen
enlaces .
Estos enlaces geomtricamente son ms
estables y difciles de romper, por lo que
es difcil hacerlos reaccionar, de ah su
nombre : alcano
Nombres parentales de los alcanos
Nmero de tomos
de carbono
Parental
Nombre del alcano
met-
Metano
et-
Etano
prop-
Propano
but-
Butano
Pent-
Pentano
Hex-
Hexano
Hept-
Heptano
Oct-
Octano
Non-
Nonano
10
Dec-
Decano
Frmulas estructurales y
condensadas
Frmula condensada
Indica el nmero de tomos presentes en la
molcula
Frmula semi-desarrollada
Indica la distribucin parcial de los tomos en la
molcula
Frmula desarrolada
Indica la distribucin total de los tomos en la
molcula
Frmula zig-zag (esqueleto)
Indica la distribucin de la cadena raz y de sus
ramificaciones, omite los tomos de hidrgeno.
Ejemplo
Frmula desarrollada
Frmula zig-zag
(esqueleto)
Clasificacin de los alcanos
Alifticos
Lineales
(CnH2n+2)
Ramificados
Alcanos
Sin ramificaciones
Cclicos
(CnH2n)
Con ramificaciones
Propiedades fsicas
Solubilidad
Son compuestos covalentes no polares
No tienen la capacidad de formar puentes de
hidrgeno con el agua. Por lo que son
insolubles en agua.
Su densidad es poca oscila entre 0.62 hasta
0.8g/mL
Por lo que son ms ligeros que el agua
Punto de fusin y ebullicin
Al ser compuestos no polares, slo pueden tener
fuerzas de dispersin como fuerzas de atraccin.
A esas fuerzas se les conoce como fuerzas de
Van der Waals
Provoca que su punto de fusin sea bajo, sin
embargo, al incrementar su peso molecular,
incrementan su punto de ebullicin.
Efecto contrario si comienzan a tener varias
ramificaciones.
Propiedades qumicas
COMBUSTIN.
Todos los alcanos son combustibles, ya que
al reaccionar con el oxgeno producen dixido
de carbono y agua.
La energa de activacin de estas reacciones
es muy elevada, por lo que se requiere una
temperatura de inflamacin muy elevada.
Reaccin general:
Ejercicio
El nonano tiene una densidad de 0.72g/mL y
hierve a 151C. Con esta informacin
resolver lo siguiente:
Dibujar la frmula condensada, semidesarrollada
y de esqueleto del compuesto
Es slido o lquido a temperatura ambiente?
Es soluble en agua?
florar o se hundir en agua?
Escribir la frmula balanceada de la combustin
total del nonano.
Si se queman 300g de nonano, cul es la masa
de agua que se libera del proceso?
