CONTINUIDAD GENTICA
La continuidad gentica es la preservacin de una caracterstica a lo largo de las diversas
generaciones. La gentica (del trmino "gen"), proviene de una palabra griega que significa
"descendencia. Es la ciencia de la herencia y la variacin en los seres vivos. El hecho de que los
seres vivos heredan caracteres de sus padres ha sido utilizado desde tiempos prehistricos para
mejorar cultivos y animales mediante la cra selectiva. La unidad bsica de la herencia es
actualmente denominada gen.
LOS GENES
Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN(o ARN, en el caso de
algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con
funcin celular especfica, habitualmente protenas pero tambin ARNm, ARNr y ARNt. Esta
funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin fisiolgica. El gen
es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y unidad de la herencia,
pues transmite esa informacin a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de
ambas cromtidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posicin determinada
llamada locus.
. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se
denomina genoma. Los genes estn localizados en los cromosomas en el ncleo celular
Factor Hereditario En Las Clulas Reproductoras
Los gametos son clulas reproductoras especializadas en transportar la informacin hereditaria de
los progenitores para formar la primera clula de un nuevo individuo: la clula huevo o zigoto. Los
gametos masculinos son los espermatozoides, y los femeninos, los vulos.
Los Espermatozoides
Se forman en los testculos, en el interior de los tubos seminferos, y se almacenan en el
epiddimo. Solamente el 10% del semen est formado por espermatozoides. En un
espermatozoide se puede diferenciar: cabeza, pieza intermedia y cola. Los testculos, adems de
producir los gametos masculinos, producen la hormona testosterona
Los vulos
son clulas de gran tamao que se forman en el interior de los ovarios en unas cavidades
denominadas folculos; cada una contiene un vulo inmaduro. Aproximadamente cada 28 das
madura un vulo. Los futuros vulos estn presentes ya en el feto. Al nacer una nia tiene en sus
ovarios 400.000 futuros vulos de los que solamente madurarn 400 desde la pubertad o
menarqua. A partir de los 50 aos finaliza la maduracin de los vulos con la menopausia. Los
ovarios, adems de producir los vulos, producen las hormonas femeninas, progesterona y
estrgenos. Las clulas reproductoras el esperma y el vulo, especialmente su calidad antes de la
fertilizacin, son un factor fundamental para el desarrollo de la futura constitucin fsica y mental.
No slo el DNA, el RNA y otros factores genticos sirven para el principio del desarrollo humano,
sino tambin la cualidad de las vibraciones, la energa, todo el cuadro nutritivo y otros factores
constitutivos de las clulas reproductoras. En relacin con esta influencia, se aplican los siguientes
principios: La transcripcin del DNA en RNA est restringida de dos maneras principales. En primer
lugar, en cualquier clula, la transcripcin copia normalmente slo el DNA de los genes
seleccionados en el RNA. Por ejemplo, las clulas del folculo piloso transcriben el DNA que
codifica para las protenas de queratina. Las clulas del pncreas que secretan insulina transcriben
los genes que codifican para la insulina. Algunos genes, como los del RNA ribosomal, son
transcritos cientos o miles de veces durante la interface de la mayor parte de lasclulas:
1. El sexo del beb.
En el caso en que el esperma sea ms activo que el vulo, habr ms probabilidades de que nazca
una nia; mientras que si el vulo est ms energizado el resultado ser un nio.
2. Sistemas principales del cuerpo del beb.
Como el esperma del padre tiende a tener una influencia mayor sobre el sistema nervioso del
beb, mientras que el vulo de la madre aporta ms influencias a los sistemas digestivo y
reproductor, la constitucin del recin nacido variar en su coordinacin entre las funciones
nerviosas, digestivas y reproductoras, segn las diferencias de calidad de ambas clulas
reproductoras.
3. rganos principales del cuerpo del beb.
La influencia del padre por medio de su esperma tiende a aparecer ms en el lado izquierdo del
rostro y del cuerpo del beb, incluidos el pulmn izquierdo, el ventrculo y la aurcula izquierdos
del corazn, el bazo, el pncreas, el estmago, el rin izquierdo, el lado izquierdo del intestino
delgado, el colon descendente y el ovario y testculo izquierdos. La influencia de la madre a travs
de su vulo tiende a manifestarse ms en el lado derecho de la cabeza y el cuerpo, incluido el
pulmn derecho, la aurcula y el ventrculo derechos, el hgado, la vescula biliar, el rin derecho,
el duodeno, el lado derecho del intestino delgado, el colon ascendente y el ovario y el testculo
derechos.
4. La naturaleza fsica y mental del beb.
La influencia del padre aparece ms en el carcter intelectual, social e ideolgico del beb,
mientras que la influencia se manifiesta ms en el carcter fsico, sensorial y emocional del beb,
durante y despus del periodo de crecimiento considerado como un todo.
LA GENEALOGA
Genealoga (del latn genealoga, genea > del griego genos, raza, nacimiento, descendencia, + logia > del griego logos, ciencia, estudio) es el estudio y seguimiento de la ascendencia y
descendencia de una persona o familia. Tambin se llama as al documento que registra dicho
estudio, generalmente expresado como rbol genealgico. Asimismo la genealoga es una de las
Ciencias Auxiliares de la Historia y es trabajada por un Genealogista.
LEYES DE MENDEL
Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin por herencia de las
caractersticas de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas bsicas de herencia constituyen el
fundamento de la gentica. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel
publicado en el ao1865y en1866, aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su
redescubrimiento en1900.
1 LEY DE MENDEL: LEY DE LA UNIFORMIDAD
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la
primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y genotpicamente, e iguales
fenotpicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la
direccin del cruzamiento. Expresado con letras maysculas las dominantes (A =amarillo) y
minsculas las recesivas (a = verde), se representara as: AA +aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
2 LEY DE MENDEL: LEY DE LASEGREGACIN
Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se separa del
otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Es muy habitual
representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett.
- Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides
con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena
muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel
verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde
- Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son
segregados durante la produccin de gametos mediante una divisin celular meitica. Esto
significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos
materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variacin.
- Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que
en las clulas somticas, un alelo proviene dela madre y otro del padre. stos pueden ser
homocigotos o heterocigotos.
CONCLUSIN
Hoy en da, la gentica es una de las reas ms activas de la investigacin cientfica. Muchos de los
grandes descubrimientos cientficos de este siglo han sido en el campo de la gentica. Se podra
decir que la herencia humana se da en el momento en que el lquido seminal al momento de
unirse con el vulo femenino, durante el coito o la inseminacin artificial. Consiste en todos
aquellos caracteres fsicos e intelectuales que se transmiten de padres a hijos desde generaciones
atrs. Cuando Mendel hizo sus estudios con las plantas de guisantes,) no se saba nada acerca de
los genes, ni de cmo funciona la meiosis. Ya que supieron bien eso, formularon la dichosa teora
cromosmica. En pocas palabras consiste, sta consiste en que los genes estn en cromosomas;
cada gen ocupa un lugar en el cromosoma que se llama locus, y por ltimo los alelos o variantes de
un gen ocupan el mismo locus considerando pares homlogos de un cromosoma. Entonces en
organismos diploide (2n) se pueden presentar dos alelos de un gen solamente. Tambin explica las
bases de la transmisin de los caracteres en de una generacin a otra y como sta se relaciona con
los cromosomas.
LA HERENCIA GENETICA
Forma de trasmisin de la herencia gentica
La herencia gentica es suministrada conjuntamente por los progenitores; es decir, el genotipo del nuevo ser
est constituido por el aporte de ambos.
El macho aporta la herencia en los cromosomas del espermatozoide.
La hembra aporta su herencia en los cromosomas del vulo.
La unin de espermatozoide y vulo forma la clula huevo y dentro de sta se encuentran los cromosomas de
ambos; estos cromosomas son los que guardan la informacin de los caracteres hereditarios.
Los cromosomas son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias
de ADN y ARN.
Un gen es una unidad de trasmisin hereditaria que determinar, durante el desarrollo de un ser, la aparicin
o no de un determinado carcter. As, pues, los elementos que determinan las caractersticas a heredar por un
nuevo ser son los genes que estn ubicados en los cromosomas de la clula huevo.
Los genes son pequeos segmentos de largas
cadenas de ADN que determinan la herencia de una
caracterstica determinada, o de un grupo de ellas.
Los genes se encuentran localizados en los
cromosomas en donde se disponen en lnea a lo
largo de ellos.
Cada gen ocupa en el cromosoma una posicin, o
locus.
En una clula, los cromosomas se agrupan por pares; en la clula huevo (origen de todas las que tendr el
nuevo ser), cada par posee un cromosoma de cada uno de los progenitores.
Los dos cromosomas que forman cada par son, generalmente, morfolgica e intrnsecamente similares, y los
genes situados en ellos en lugares homlogos, los llamados alelos o genes homlogos, son responsables de
una determinada caracterstica a la hora del desarrollo del nuevo ser.
Los genes alelos, entonces, son dos genes que ocupan el mismo lugar o locus en un par de
cromosomas homlogos, es decir, en un par de cromosomas que tienen igual tamao, forma y secuencia
de genes.
Tambin podemos decir que alelo es cada una de las variantes que puede presentar una secuencia de
ADN polimrfica.
Cuando en alguna caracterstica hereditaria interviene no solo un gen sino varios, que concurran en la
trasmisin de este carcter, hablamos de alelismo mltiple.
Cuando los dos genes que determinan un carcter en
sus respectivos cromosomas son idnticos, diremos que
el carcter en cuestin se encuentra en homocigosis, el
ejemplar es homocigoto; es decir, los genes aportados
por sus progenitores son iguales.
Si por el contrario, ambos genes (para un mismo
carcter) son diferentes, diremos que el ejemplar
es heterocigoto, o, lo que es igual, el gen aportado por
uno de los progenitores es diferente al aportado por el
otro (insistimos, para un mismo carcter).
Si los dos genes que determinarn un carcter son
distintos (heterocigoto) pueden ocurrir tres cosas en el
momento de la formacin del nuevo ser:
1. Que el carcter resultante lo sea segn las
directrices determinadas por uno de los genes.
2. Que el carcter resultante lo sea segn las directrices del otro gen.
3. Que el carcter resulte una mezcla o superposicin de ambos.
Variedades o tipos de herencia
No todas las caractersticas se heredan de una manera tan simple como el color de las semillas de arvejas
usadas por Mendel.
Situaciones de herencia simple, como las analizadas por Mendel, en la que solamente interviene un par de
genes, son las excepciones y no la regla.
Hoy sabemos que existen genes que se comportan respondiendo a la herencia mendeliana, mientras que
otros quedan incluidos en la que llamaremos herencia no Mendeliana.
Entre estos ltimos estn el ligamiento, el crossing-over, la dominancia incompleta, los alelos mltiples,
la codominancia y laherencia ligada al sexo y otras.
Interacciones gnicas o genticas
Luego de que los principios de la herencia fueron redescubiertos hacia el 1900, se realizaron diversos
experimentos con el fin de probar su validez.
Dichos estudios comprobaron que los genes que se encontraban en el mismo locus, en un par de
cromosomas homlogos (genes alelos) o en locus distintos (genes no alelos) podran influir en la herencia
de un rasgo. Estas interacciones se denominan interacciones gnicas y pueden ser de los tipos: allicas y no
allicas.
Interacciones allicas
Los genes alelos; es decir, aquellos que se encuentran en el mismo locus en los cromosomas homlogos,
pueden interactuar de diversas maneras y generar distintos mecanismos de herencia dominante, herencia
recesiva, herencia intermedia, codominanciay series allicas.
Herencia dominante y herencia recesiva
Si prevalece un gen sobre el otro, diremos que el primero
es dominante sobre el segundo, o que el segundo
es recesivo respecto al primero. Diremos tambin que el
ejemplar es portador del carcter recesivo, pues lo posee
aunque no lo manifiesta.
En la simbologa gentica, que usa letras para definir un
carcter, las propiedades dominantes se escriben en
mayscula y las recesivas en minscula.
El carcter dominante es siempre visible y oculta al recesivo.
El carcter recesivo puede permanecer latente durante
generaciones y manifestarse cuando se den las condiciones de
combinacin adecuadas.
Herencia intermedia
Como ya dijimos, dentro de los genes existen genes
dominantes y genes recesivos. El gen dominante es aquel que
se manifiesta y oculta al otro gen, que por este motivo se llama
recesivo; lo que no quiere decir que no exista, sino que es
mantenido en reserva oculto en la reproduccin por el
individuo.
Pelaje blanco, por un gen dominante.
Cuando los dos genes son semejantes se dice que es homocigtico. Significa que ese organismo tiene sus
genes iguales para un mismo carcter. Cuando son diferentes se dice que es heterocigtico, es decir que
sus genes para ese carcter (la altura, el color de pelo, color de ojos u otro) son distintos. Cuando ninguno de
los genes es dominante se dice que se ha producido una herencia intermedia.
Codominancia
Estado en que un gen expresa su caracterstica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los alelos
del gen se expresan al mismo tiempo y de modo total en el heterocigoto. Dcese de los factores con la misma
potencia hereditaria.
Este tipo de interaccin se dilucid estudiando la herencia de los grupos sanguneos en el hombre.
En la especie humana se distinguen cuatro grupos sanguneos: A, B, AB y O. Cuando uno de los progenitores
es del grupo A y el otro del grupo B, el hijo puede ser del grupo AB, ya que los genes que determinan los
grupos sanguneos A y B se expresan de igual manera en el nuevo individuo, lo que se conoce como
codominancia.
Series allicas
La mayora de los genes alelos se pueden presentar en ms de dos formas alternativas constituyendo las
llamadas series allicas. En ellas existen muchas variantes dentro del mismo par de genes, aunque un
organismo diploide slo puede presentar dos variantes de los genes que componen la serie allica. Un
ejemplo es el color del pelaje de los conejos, entre otros.
Interacciones entre genes no alelos
Las interacciones entre estos genes pueden darse en distintos niveles, distinguindose por ello fenmenos
de epistasis, pleiotropa, genes modificadores y elementos genticos transponibles.
Epistasis
Es un tipo de interaccin a nivel del producto de los genes no alelos. En una va metablica donde intervienen
distintas enzimas, cada una de ellas transforma un sustrato en un producto, de manera que el compuesto final
se obtiene por accin de varias enzimas. Cada una de estas est determinada por un gen, a lo menos.
Si uno de los genes que codificaba para alguna de las enzimas sufre una mutacin y cambia, producir una
enzima defectuosa y el producto final no se obtendr.
El efecto enmascarador sobre el fenotipo que tiene un gen sobre otro gen no alelo se denomina epistasis. En
esta aparece un gen episttico y otro hiposttico. El primero es el que enmascara el efecto del segundo.
Se distinguen distintos tipos de epistasis: dominante, recesiva, doble dominante y doble recesiva, y en
cada una las proporciones clsicas se ven alteradas.
Epistasis dominante. Se produce cuando el gen dominante es episttico sobre otro gen no alelo a l.
Epistasis recesiva. En este tipo de interaccin un gen recesivo acta como gen episttico sobre otro gen no
alelo.
Epistasis doble dominante. En esta interaccin, los genes presentes en los dos locus que intervienen en la
caracterstica, sern epistticos en condicin dominante.
Epistasis doble recesiva. Para que se produzca, los genes actan como genes epistticos deben estar en
condiciones recesivas.
Pleiotropa
Es un tipo de interaccin entre genes no alelos que ocurre cuando la accin o cambio de un solo gen
provocan la aparicin de muchos fenotipos distintos.
Genes modificadores
Son los que afectan la expresin de un gen diferente o no alelo. Un ejemplo de este tipo de interaccin se
observa en el color y distribucin del manchado de los ratones.
Elementos genticos transponibles
Hasta 1960, se pensaba que los genes ubicados en los cromosomas eran estables e inmviles, ya que se
podan hacer mapas de su ubicacin. Sin embargo, en 1947, B. Mc Clintock identific, por primera vez, un
grupo de genes que llam elementos genticos controladores.
En la actualidad se les denomina transponibles,
elementos genticos transponibles o genes
saltarines. Uno de estos genes es un fragmento de
ADN que puede moverse por todo el material
hereditario de un organismo contenido en una clula.
Este movimiento ocasiona cambios en el material
hereditario que se traduce en la sntesis de distintos
polipptidos, lo que a su vez genera distintos
fenotipos.
Herencia cuantitativa
En algunas especies, los caracteres que se expresan
como variaciones en cantidad o extensin, como el
peso, la talla o el grado de pigmentacin, suelen
depender de muchos genes, as como de las
influencias del medio.
Con frecuencia, los efectos de genes distintos parecen ser aditivos (se van sumando); es decir, parece que
cada gen produce un pequeo incremento o descenso
independiente de los otros genes.
Por ejemplo, la altura de una planta puede estar determinada por
una serie de cuatro genes: A, B, C y D.
Supongamos que cuando su genotipo es aabbccdd, la planta
alcanza una altura media de 25 cm, y que cada sustitucin por un
par de alelos dominantes aumenta la altura media en unos 10
centmetros.
En el caso de una planta que es AABBccdd su altura ser de 45
cm, y en aquella que esAABBCCDD ser de 65 centmetros.
En realidad, los resultados no suelen ser tan regulares. Genes
diferentes pueden contribuir de forma distinta a la medida total, y
ciertos genes pueden interactuar, de modo que la aportacin de uno
depende de la presencia de otro.
La herencia de caractersticas cuantitativas que dependen de varios
genes se denominaherencia polignica. La combinacin de
influencias genticas y del medio se conoce como herencia
multifactorial.
Herencia mixta o en mosaico
Corresponde a un tipo de herencia en que ambos genes son
dominantes y se expresan simultneamente (ejemplo: gallinas andaluzas).
Palmera enana.
Si se cruzan gallinas de plumas negras con gallinas de plumas blancas salpicadas de negro, en F1 (primera
generacin) se obtiene el ciento por ciento de gallinas con plumas negras y plumas blancas salpicadas de
negro, simultneamente, dando a las gallinas un color azulado (variedad andaluza).
Gallinas
negras
Gallinas blancas
salpicadas
Genotipo:
NN
Genotipo BsBs
100 % gallinas andaluzas
Ahora, si se cruzan entre s gallinas andaluzas, se obtiene:
25 % gallinas de plumas negras
50 % gallinas andaluzas
25 % gallinas de plumas blancas salpicadas, como lo demuestra el esquema siguiente.
Fenotipos:
Genotipos:
(1) NN
(2) NBs
(3) BsBs
(1) Negras
(2)
Andaluzas
(3)
Salpicadas
Proporcin fenotpica: 1 : 2 : 1 (25 por ciento negras, 50 por ciento andaluzas y 25 por
ciento salpicadas).
Consanguinidad
Se habla de cruzamiento consanguneo o endogamia cuando se cruzan entre si dos individuos con
ascendentes comunes.
La consanguinidad, especialmente si es repetitiva, provoca taras y degeneracin gentica, ya que por
consanguinidad tienen ms probabilidades de aparecer en la descendencia genes letales recesivos. Es til
para fijar mutaciones e introducir nuevos caracteres que tienen lugar en caracteres recesivos.
La consanguinidad aumenta considerablemente la
aparicin de enfermedades recesivas y cuanto
ms prxima sea la relacin familiar, mayor ser el
riesgo de que ambos miembros de la pareja hayan
heredado el gen anormal del antepasado comn.
La enfermedad autosmica recesiva ms frecuente
(1:2.500 recin nacidos vivos en poblaciones
caucsicas) es la fibrosis qustica, caracterizada
por trastornos pancreticos, respiratorios y de la
sudoracin, cuyo gene (CFTR) ha sido localizado
en los brazos largos del cromosoma 7.
Herencia del sexo
Cunto influye el genotipo en los deportistas?
La especie humana posee 46 cromosomas,
dispuestos en 23 pares. De ellos, solo un par es de cromosomas sexuales o heterocromosomas mientras
que los 22 pares restantes son de cromosomas somticos o autosomas.
Los cromosomas sexuales se han denominado X e Y. En los mamferos, las clulas de los individuos machos
contienen un par XY y las clulas de las hembras un par XX.
En la especie humana, como ya dijimos con una dotacin de 46 cromosomas, cada clula somtica femenina
contiene 22 pares de autosomas ms un par XX, y cada clula somtica masculina contiene 22 pares de
autosomas y un par XY.
La determinacin sexual queda marcada en el momento de la fecundacin y viene fijada por el tipo de
gametos que se unen. Las mujeres slo producirn un tipo de vulo con 22 autosomas y un cromosoma
sexual X, mientras que los varones formarn dos tipos de espermatozoides, el 50 por ciento sern
portadores de un cromosoma X y el 50 por ciento sern portadores de un cromosoma Y.
Como la fecundacisn es producto del azar, un vulo puede unirse a cualquiera de los tipos de
espermatozoides, por lo que en la mitad de los casos se formarn hembras y en otro 50 por ciento se
formarn machos.
Por lo tanto, queda claro que el cromosoma Y es el responsable de la masculinidad. Este cromosoma est
casi vaco de genes, pero lleva suficiente informacin gentica para el desarrollo sexual.
Herencia ligada al sexo
El cromosoma X es portador tambin de una serie de genes responsables de otros caracteres adems de los
que determinan el sexo.
Por eso decimos que la herencia de esos caracteres est ligada al sexo. Dos ejemplos bien conocidos son:
el daltonismo y lahemofilia.
La simbologa mendeliana
Mendel ide una simbologa que le permiti representar y entender los mecanismos que hacen posible la
trasmisin de las caractersticas hereditarias de padres a hijos.
Los rasgos o caracteres estudiados por Mendel tenan siempre dos posibles manifestaciones fcilmente
distinguibles, por ejemplo: el tamao de la planta era alto o bajo, la textura de las semillas era lisa o rugosa,
adems, una de las alternativas de manifestacin dominaba siempre a la otra.
Tambin usaba dos letras para representar los "factores" que controla cada rasgo o caracterstica estudiada.
En el tamao de la planta, "A" representa el gen para tallo alto y "a" el gen que produce un caso enano. La
caracterstica dominante se denota siempre con letra mayscula; la recesiva, con la misma letra pero
minscula.
La gentica actual, a partir del trabajo de Mendel, ha
desarrollado algunos conceptos que son claves para entender
los mecanismos de la herencia: fenotipo, genes
alelos ygenotipo.
Fenotipo. Es la apariencia externa o visible de un organismo,
todo lo que podemos observar y que es la expresin de la
informacin gentica. Por ejemplo, el color del cabello, de la piel,
modelos de ojos, el tamao y ubicacin de las flores, la forma de
las hojas y muchas otras.
Genes alelos. Son segmentos especficos del ADN que
determinan una caracterstica hereditaria. Cada gen se ubica en
uno de los cromosomas que forman el par homlogo, lo que
permite su separacin en diferentes gametos durante la meiosis.
Fenotipo: raza negra.
En los estudios de Mendel los factores "A" y "a" son alelos por
que ambos codifican para la misma caracterstica (tamao en la
planta), aunque con expresiones distintas: alta y enana,
respectivamente. Adems, cada gen se ubica en un cromosoma
de par homlogo, y estn a la misma altura, en un lugar llamado
locus.
Genotipo. Es la constitucin gentica de un ser vivo, lo cual
determina su fenotipo. El genotipo no es observable directamente, aunque s se puede inferir a partir del
anlisis de las proporciones fenotpicas.
Cuando un organismo tiene genes alelos iguales, se dice que su genotipo es homocigoto (homo = igual).
Existen dos tipos de homocigotos: dominantes y recesivos. El primero tiene slo genes alelos dominantes
(AA); el segundo lleva slo genes alelos recesivos (aa).Cuando el individuo porta genes alelos distintos (Aa),
se dice que su genotipo es heterocigoto.
