1.
En un edificio con acondicionamiento de aire se absorben desde el exterior
1000 litros de aire, a la temperatura de 11 C, presin de 780 mm y humedad
relativa de un 20%. Dicho aire pasa a travs de los aparatos adecuados,
donde la temperatura aumenta a 20 C y la humedad relativa a un 40%. Cul
ser el volumen ocupado por dicha masa de aire, si la presin en el edificio
es de 765 mm? Las presiones de vapor del agua a 11 C y 20 C son,
respectivamente, 9,8 mm y 17,5 mm.
V1 = 1000 L
T1 = 284 K
P1 = 780
mmHg= 20%
P2 = 765
mm Hg = 40%
Pvh20 = 9,8 mmHg
T2 = 293 K
Pvh2o = 17,5 mmHg
V2 = ?
P1 = 780 (9.8 x 0.2) = 778.04 mmHg
P2= 765 - (17.5 x 0.4) = 758.0 mmHg
2. 4,6 litros de aire a 40 C y presin de 716,2 mm, saturado en un 70 % de
vapor de agua, se comprimen a 786 mm a la temperatura
de
30
C.
Calcular el volumen final obtenido. Las presiones de vapor de agua a 40
C y 30 C son, respectivamente, 55,3 mm y 31,8 mm.
V1 = 4.6 L
T1 = 313 K
HR =70 %
V2 =?
T2 = 303 K
P1=716.2 mmHg
P2= 786 mmHg
Corrigiendo presiones
P1 = 716.2 (55.3 x 0.7) = 677.49 mmHg
P2= 786 (31.8 x 0.7) = 763.7 mmHg
3. Usando de la ley de los gases reales, vamos a encontrar la presin de 2,00
moles de gas dixido de carbono a 298 K en un recipiente L 5,00. Las de van
der Waals constantes de dixido de carbono son: a = 3,592 L2. atm/mol2 y b
= 0,04267 L / mol.
nRT
n 2a
P
2
V nb
V
(2.00 mol)(0.082 1 L atm)(298 K)
(2.00 mol) 2(3.592 L2 atm)
P
9.38 atm
5.00 L (2.00 mol)mol K(0.04267 L)
(5.00 L) 2mol 2
Sustituyendo todas las variables en las condiciones apropiadas de la ecuacin, se obtiene
la presin de:
(2.00 mol)(0.082 1 L atm)(298 K)
9.77 atm
(5.00 L)mol K
4. Supongamos que un gas a presin atm 15,0, en un volumen de 25,0 L y una
temperatura de 300 K. Cul sera el volumen de los gases de estar a
temperatura y presin estndar? La presin estndar es de 1,00 atm y la
temperatura estndar es de 0 C (o 273 K)
P1 = 15.0 atm
P2 = 1.00 atm
V1 = 25.0 L
V2 = ?
T1 = 300 K
T2 = 273 K
Dado que los lunares no cambian, los trminos molares se han retirado de la ecuacin:
(15.0 atm)(25.0L)
(1.00 atm) V2
373 K
273 K
Resuelve el volumen, V2. Multiplica ambos lados de la ecuacin por 273 K y dividir ambos
lados de la ecuacin por 1,00 atm:
V2
5.
(15.0 atm)(25.0 L)(273 K)
341 L
(300 K)(1.00 atm)
El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxgeno, un 78 % de nitrgeno
y un 0,9 % de argn, estando estos porcentajes expresados en masa.
Cuntas molculas de oxgeno habr en 2 litros de aire? Cul es la presin
ejercida si se mete el aire anterior en un recipiente de 0,5 l de capacidad a la
temperatura de 25 C? La densidad del aire = 1,293 g/l.
a) Primeramente averiguamos la masa de 2 l de aire:
m
m
; 1,293 g / l
; m 2,586 g.
V
2l
masa de O2 2,586g.
21
0,543 g de O2 .
100
masa de Ar 2,586g.
0,9
0,023 g de Ar.
100
masa de N 2 2,586g.
78
2,017 g de N 2 .
100
Utilizamos el NA para calcular las molculas que hay de oxgeno:
32 g O2
0,543 g O2
;
X
6,023 .10 molculas de O2
23
X 1,022 .10 22 molculas de O2 .
b) Calculamos los moles de cada componente y los sumamos:
moles de O2
0,543 g
2,017 g
0,017 moles ; moles de N 2
0,072 moles ;
32 g / mol
28 g / mol
moles de Ar
0,023 g
0,006 moles ; n moles totales 0,017 0,072 0,006 0,095;
4 g / mol
Aplicando la ecuacin general de los gases:
P.0,5l 0,095moles.0,082
atm.l
.298K ; P 4,64 atm.
K .mol
6. En un recipiente de 5 l se introducen 8 g de He, 84 g de N2 y 90 g de vapor de
agua. Si la temperatura del recipiente es de 27C. Calcular: a) La presin que
soportan las paredes del recipiente. b) La fraccin molar y presin parcial de
cada gas.
a) Para calcular la presin que ejerce la mezcla de los gases, calculamos primeramente
el n total de moles que hay en el recipiente:
8g
84 g
90 g
2 moles : n( N 2 )
3 moles; n( H 2 O)
5 moles.
4 g / mol
28 g / mol
18 g / mol
n( He )
n total de moles = 2 + 3 +5 =10;
Luego aplicamos la ecuacin general de los gases: P.5l 10moles.0,082
atm.l
.300K
K .mol
PT 49 ,2atm.
b) X He
X H 2O
n moles N 2
n moles He
2
3
0,2; X N 2
0,3;
n moles totales 10
n moles totales 10
n moles H 2 O
5
0,5;
n moles totales 10
Como se puede comprobar, la suma de las presiones parciales:
PHe.V= nHeR.T; PHe .5 l 2moles.0,082
atm.l
.300K ; PHe 9,84atm;
K .mol
PN 2 X N 2 .PT ; PN 2 0,3.49 ,2atm 14 ,76 atm
PH 2O X H 2O .PT ; PH 2O 0,5.49 ,2atm 24 ,6atm
La suma de las presiones parciales es la presin total:
9,84 atm +14,76 atm + 24,6 atm = 49,2 atm.
7. Calcula la frmula molecular de un compuesto sabiendo que 1 l de su gas,
medido a 25C y 750 mm Hg de presin tiene una masa de 3,88 g y que su
anlisis qumico ha mostrado la siguiente composicin centesimal: C, 24,74
%; H, 2,06 % y Cl, 73,20 %.
24 ,74 g C
2,06 moles tomos de C
12 g / mol
2,06 g H
2,06 moles tomos de H
1g / mol
73,20 g Cl
2,06 moles tomos de Cl
35,5 g / mol
Como las tres relaciones son idnticas, la frmula emprica ser: CHCl.
750 mmHg
atm.l
.1l n.0,082
298 K ; n 0,04 moles.
760 mmHg / atm
k .mol
Estos moles son los que corresponden a los 3,88 g de compuesto, luego planteamos la
siguiente proporcin para encontrar la masa molar:
3,88 g
x
; x Masa molar 97 g / mol
son 0,04 moles 1mol
97
2;
48,5
frmula del compuesto es C2H2Cl2.
8. Tenemos 4,88 g de un gas cuya naturaleza es SO2 o SO3. Para resolver la
duda, los introducimos en un recipiente de 1 l y observamos que la presin
que ejercen a 27C es de 1,5 atm. De qu gas se trata?
Aplicando la ecuacin general de los gases
PV=nRT podemos calcular los moles
correspondientes a esos 4,88 gramos de gas:
1,5atm.1 l n.0,082
atm.l
.300 K ; n 0,061 mol de O2 .
k .mol
La masa molar del gas ser:
Si 4,88 g
X
;
son 0,061 moles 1 mol
Como la M(SO2)=64 g/mol y la M(SO3)=80g/mol. El gas es el SO3
m 1 .V1
m 1,25g / l.25 l 31,25g .
m 31,25 g
1,40 g / l
V2
22 ,4l
X 80 g
17. Un recipiente contienen 100 l de O2 a 20C. Calcula: a) la presin del O2,
sabiendo que su masa es de 3,43 kg. b) El volumen que ocupara esa cantidad de
gas en c.n.
a) Aplicamos la ecuacin general de los gases PV=nRT pero previamente calculamos los
moles de gas:
n de moles
3430 g
107 ,19 moles
32 g / mol
P.V n.R.T ; P.100 l 107,19moles.0,082
atm.l
293K ; P 25,75atm.
K .mol
b) Para calcular el volumen que ocupan los 107,19 moles en c.n.
podemos volver a
aplicar la ecuacin PV=nRT con las c.n. o la siguiente proporcin:
1mol de gas en c.n. 107 ,19 moles
;
ocupa siempre 22 ,4 l
X
X 2401 l.
9. Un mol de un gas ideal para el que CV, m = 20,8 J K-1 mol-1 se calienta desde
una temperatura inicial de 0 C a una temperatura final de 275 C a volumen
constante. Calcule q, w, U y delta H para este proceso.
w = 0 porque V = 0.
U = q = CV
T = 20.8 J mol-1 K-1 275 K = 5.72 103J
H = U + (PV) = U + RT = 5.72 103J + 8.314 J mol-1 K-1 275 K =
8.01103J
10. A temperatura muy prxima a 26 C la presin de vapor de agua resulta ser
de 25,21 mm. Calcular la presin de vapor a la misma temperatura de una
solucin 2,32 molal de un compuesto no electrolito no voltil, suponiendo
comportamiento ideal.
m 2.32 molal
2.32 moles.soluto
Kg .disolvente
1Kg.disolvente 1000 gr.disolvente x
Po P
25.21 P
Xs
Po
25.21
1mol
55 .5moles ( H 2O)
18 g
Xs
2.32 moles.soluto
0.04
(2.32 55 .55 )molestotales
25.21 P
0.04
25.21
P 24.201mmHg
11. A 19 C, la presin de vapor del tetracloruro de carbono, CCl4 es de
85,51mm, y la de una disolucin de 0,860 g de antraceno en 20,0 g de CCl4 es
de 82,26 mm. Hallar el peso molecular del antraceno.
Po = 85.51 mmHg
P = 82.26 mmHg
0.86
Po P
85.51 82.26
M
Xs
0.86 20
Po
85.51
M
154
0.86
0.038
0.86 0.1298M
g
M 167.64
mol
12. Si se introducen 1,35 noles de hidrgeno y 0,493 moles de yodo en un vaso
de reaccin de un litro de capacidad, se calienta a 454c, cunto ser el valor
dela
constante
de
equilibrio
esa
temperatura,
sabiendo
que
la
concentracin de vapor del yoduro de hidrgeno, HI, en equilibrio es de
9,45.10-2 moles/L?
H2(g)
I2(g)
2HI(g)
n inicio
1,35
0,493
n consumo
n forma
2x
n eq
1,35 - x
0,493 + x
2x
Dato:
9,45.10-2 mol/L = 2x
V = 1L
X = 4,725.10-2mol
[H2] =
1,35 x
= 1,30275 mol/L
1
[I2] =
0,493 x
= 0,44575 mol/L
1
Kc =
HI 2 = 9,45.10-2 2 = 0,1537
H2 I2 1,302750,44575
13. Para la siguiente reaccin en equilibrio: 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) el valor de
la constante de equilibrio Kc es 6,43.105 a 200c. Si la concentracin en el
equilibrio del NO(g) es 3,04.10-4 moles/L y la concentracin de O2(g) es 0,606
moles/L Cul ser la concentracin del NO2(g)?
Kc =
NO2 2
NO2 O2
-5
6,43.10 =
NO2 2
3,04.10-4 2 0,606
[NO2] = 0,1897 mol/L
14. A 375 K, el valor de Kp de la reaccin: SO2Cl2(g) Cl2(g) + SO2(g) es 2,4
cuando las presiones se expresan en atm. Supnganse que se colocan 6,7g
de SO2Cl2(g) en un baln de 1L y se aumenta la temperatura a 375 K cul
ser la presin del SO2Cl2(g) si nada de el se disociara?. En el equilibrio
cuales son las presiones del SO2Cl2(g), Cl2(g) y SO2(g)?.
Datos:
T = 375K
Kp = 2,4
SO2Cl2(g)
Cl2(g)
SO2(g)
P inicio
Pi
P consumo
P forma
P eq
Pi - P
Masa del SO2Cl2 = 6,7g
M del SO2Cl2 = 134
Al inicio la presin total se debe al SO2Cl2
Pi =
nRT mRT
=
V
MV
Pi =
6,7 0,092 375 = 1,526 atm
135 1
Kp =
P SO 2 P Cl 2 =
P2
= 2,4
P SO 2Cl 2 1,526 P
P = 1,0588 atm
Entonces en el equilibrio:
P Cl2 = 1,0588 atm
P SO2 = 1,0588 atm
P SO2Cl2 = 0,4672 atm
15. La formacin del N2O4 se explica mediante las dos reacciones siguientes:
2 NO (g) + O2 (g)
2 NO2 (g)
2 NO2 (g)
N2O4 (g).
Qu relacin existe entre las constantes de los dos equilibrios con la
constante de equilibrio de la reaccin global?
(1) 2 NO (g) + O2 (g)
(2) 2 NO2 (g)
2 NO2 (g)
N2O4 (g)
(3) 2 NO + O2 (g)
[NO2]2
N2O4 (g)
[N2O4]
[N2O4]
KC1 = ; KC2 = ; KC3 =
[NO]2[O2]
[NO2]2
[NO2]2[N2O4]
[NO]2[O2]
[N2O4]
KC1KC2 = = = KC3
[NO]2[O2][NO2]2
[NO]2[O2]
16. La constante del siguiente equilibrio: 3 H2(g) + N2(g)
2 NH3(g). a 150 C y
200 atm es 0,55: Cul es la concentracin de amoniaco cuando las
concentraciones de N2 e H2 en el equilibrio son 0,20 mol/L y 0,10 mol/L
respectivamente.
Equilibrio: 3 H2(g) + N2(g)
[NH3]2
2 NH3(g)
[NH3]2
KC = = = 0,55
[N2][H2]3
0,2 M(0,10 M)3
Despejando: [NH3] = 0.01 M
17. Se ha estudiado la reaccin del equilibrio siguiente: 2 NOCl (g)
2 NO (g) +
Cl2 (g) a 735 K y en un volumen de 1 litro. Inicialmente en el recipiente se
introdujeron 2 moles de NOCl. Una vez establecido el equilibrio se comprob
que se haba disociado un 33 % del compuesto.
a) Calcula Kc.
b) Hacia dnde se desplazar el equilibrio si se aumenta la presin? Razona la
respuesta.
a) Equilibrio:
2 NOCl (g)
Conc inic. (M)
2(10,33)
20,33
0,33
Conc equil. (M)
[NO]2[Cl2]
2 NO (g) + Cl2 (g)
(0,67 M)2(0,33 M)
KC = = = 0.083 M
[NOCl]2
(1,33 M)2
b) El equilibrio se desplazar hacia la izquierda pues existen menos moles en los
reactivos (2) que en los productos (2+1) y segn el principio de LChatelier al
aumentar la presin el equilibrio se desplazar hacia donde se produzca un
descenso de la misma, es decir, hacia donde menos moles haya.
18. Para la reaccin SbCl5(g)
SbCl3(g) + Cl2(g), KC, a la temperatura de 182 C,
vale 9,32 10 . En un recipiente de 0,40 litros se introducen 0,2 moles de
SbCl5 y se eleva la temperatura a 182 C hasta que se establece el equilibrio
anterior. Calcula:
a) la concentracin de las especies presentes en el equilibrio;
b) la presin de la mezcla gaseosa.
a) Equilibrio:
SbCl5(g)
cinic(mol/l)
0,2/0,4
cequil(mol/l)
0,5(1)
0,5
[SbCl3] [Cl2]
SbCl3(g) + Cl2(g)
0
0,5
0,5 0,5
KC = = = 9,32 102
[SbCl5]
0,5(1)
De donde: = 0,348
[SbCl5] = 0,5 M (1 0,348) = 0.326 M
[SbCl3] = 0,5 M 0,348 = 0.174 M
[Cl2] = 0,5 M 0,348 = 0.174 M
b) ctotal = 0,326 M + 0,174 M + 0,174 M = 0,674 M
ptotal = ctotalRT = 0,674 molL10,082 atmLmol1K1455 K
ptotal = 25 atm