PROFESOR: TARRASO RUBIO JORGE
ALUMNO: SANCHEZ MONTES DE OCA CRISTHIAN OZIEL
Definicin:
1.- Sarco Carne
Oma - Tumor
2.- Los sarcomas son
tumores que surgen a
partir de clulas que
derivan del
mesodermo ((p. ej.,
grasa, msculo, tejido
conjuntivo y vasos).
50 variedades de sarcomas reconocidas por
la Organizacin Mundial de la Salud.
A grandes rasgos 2 tipos los que nacen en
hueso y los sarcomas de partes blandas.
Los
ms
comunes
histiocitoma
leiomiosarcoma.
fibroso
son
liposarcoma,
maligno
10%
de los casos que al inicio se diagnostica
no son sarcomas.
Los
sarcomas pueden ocurrir en cualquier
sitio del cuerpo, pero la mayora se origina en
las
extremidades
(59%),
tronco
(19%),
retroperitoneo (15%) y cabeza y cuello (19%).
Dentro
del grupo de Sarcoma de partes blandas estn:
Fibrosarcoma.
Histiocitoma fibroso maligno.
Dermatofibrosarcoma.
Liposarcoma.
Rabdomiosarcoma.
Leiomiosarcoma.
Sarcoma fusocelular.
Hemangiosarcoma.
Sarcoma de Kaposi.
Linfangiosarcoma.
Sarcoma sionovial.
Neurofibrosarcoma.
Dentro
del grupo de Sarcomas de tejido
seo se encuentran:
Condrosarcoma extraesqueltico
Osteosarcoma
Los sarcomas se derivan de clulas mesenquimatosas.
Adiposo
Muscular
Vascular
Linftico
seo
Fibroso
Cartlago
Sarcomas de tejido blando
Osteosarcomas
Osteosarcoma
Fibrosarcoma
Leiomiosarcoma
Condrosarcoma
Rabdomiosarcoma
Angiosarcoma
Liposarcoma
Sarcoma de nervios
perifricos
o Por lo general afecta a personas entre 40 y 60
aos.
o Representan entre el 1% y el 2% de las
neoplasias en adultos y entre el 10% y el 15% en
nios.
Quinta causa de muerte en nios.
Ms frecuente en mujeres (9.9%) que en
hombres (9.5%).
Clasificacion
STS
grado bajo (agresivos localmente y
menor capacidad metastsica), intermedio y
alto (mayor probabilidad de metastasis).
Morfologa
celular, presencia de necrosis,
morfologa nuclear, grado de celularidad,
vascularidad, cantidad de estroma y el
nmero de mitosis,
Indeterminados en su mayora
Ambientales:
Radiacin
Qumicos: arsnico, PVC, Thorotrast
Genticos/Inmunolgicos:
Infeccin por VIH, EBV
S. de Li-fraumeni, Enf. Von
Recklinghausen, S. de Bloom.
Alteraciones genticas
Alteraciones
genes RB, p-53 y NF-1.
Sobreexpresin
de receptores para factores
de crecimiento PDGF-R y EGF-R.
Mutaciones
Ewing
de los oncogenes myc y ras.
(fusin EWS-FLI-1)
Clulas
claras (fusin EWS-ATF-1)
Liposarcoma
mixoide (fusin TLS-CHOP)
Rabdomiosarcoma
alveolar (fusin PAX3-
FHKR)
Tumor
desmoplsico de clulas pequeas y
redondas (fusin EWS-WT1)
Sinovial
(fusin SSX-SYT).
Etapa de
crecimiento
local
Etapa de
diseminacin
sistmica
Mettasis a:
Aparece inflamacin localizada.
Presencia de masas profundas en
partes blandas.
Duracin variable: Hospedero Tipo
de tumor.
Por va hemtica.
Diseminacin linftica menos
frecuente (2% al 4%).
Rabdomiosarcoma
Inflamacin con ausencia de dolor.
Masas duras con fijacin a
estructuras profundas.
Dolor por compresin de nervios o
vsceras
Signos y sntomas
Imagenologa (TAC, RM)
Biopsia
Cul es el grado de agresividad del tumor?
Cunto se extiende?
Se ha diseminado?
Reseccin quirrgica del tumor.
Quimioterapia(Ewing/tumor
neuroectodrmico primitivo y rabdomiosarcoma), radioterapia.
Amputacin de la extremidad (estadios avanzados).
Reseccin quirrgica:
Intralesional
Marginal
Amplia
Radical
Tumores que surgen a partir de clulas que
derivan del mesodermo.
Se localizan
en:
Extremidades.
Retroperitoneales.
Se definen como:
Inflamacin sin dolor.
Presencia de masas
duras inmviles.
Dolor visceral.
Sarcomas
Se dividen
en:
Su cuadro
clnico incluye:
El diagnstico
se basa en:
Cuadro clnico.
Imagenologa (TAC, RM).
Biopsia.
Sarcomas de tejido blando.
Osteosarcomas.
El tratamiento
consiste en:
Reseccin quirrgica del tumor.
Quimioterapia.
Amputacin de extremidad.
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