Tambin llamadas unio-
nes hendidura o Nexus.
Las uniones gap son pe-
queos canales formados
por el acoplamiento de
complejos proteicos, ba-
sados en protenas lla-
madas conexinas, en
clulas estrechamente
adheridas.
Las uniones GAP son los
canales intercelulares
que permiten el paso de
agua, iones y pequeas
molculas.
Las uniones GAP, estn
organizadas en base a
protenas transmembrana
forman estructuras = co-
nexones.
Cada conexin est com-
puesto por un anillo de 6
subunidades proteicas
idnticas = conexinas.
Cada conexina tiene 4
hlices alfa que atravie-
san la membrana forman-
do un canal mayor y ms
permeable que los cana-
les neurotransmisores.
Cuando los conexones de
las membranas plasmti-
cas de dos clulas adya-
centes estn alineados
forman un canal acuoso
continuo (1.5nm) conec-
tando ambos citoplasmas.
Los canales de unin se
alternan entre estados
abiertos y cerrados. Con-
trolados por el descenso
en el pH o el incremento
en la concentracin de
Ca
+2
. La unin de hendi-
dura est representada
por un cilindro (llamado
conexon) que atraviesa la
bicapa de cada una de las
dos membranas celulares
conectadas, as como el
espacio que queda entre
ellas, proporcionando as
la comunicacin intercelu-
lar.
Qu son las uniones GAP?
CONTENI DO:
Definicin 1
Estructura 2
Funcin 3
Contraccin del
msculo cardia-
co
3
Contraccin del
msculo cardia-
co
4
Estructura
C E R V E R A V A R A S
G U E V A R A L L E R E N A
P A N T A Q U E Z A D A
P E R E Z F E R N A N D E Z
T E S E N R O J A S
Uniones GAP
G R U P O : 0 1 A M O R A D O P R E G U N T A 5
P G I N A 2
Estructura
En las uniones
de hendidura s
encuentran unas
partculas que
hacen que esta
unin sea nica;
las uniones de
hendiduras son
pequeos cana-
les que enlazan
directamente a
los citoplasmas
de las dos clu-
las, permitiendo
el libre paso de
las molculas
muy pequeas
entre una clula
y su vecina.
Esto no es una unin de
cierre. No forma una
barrera al paso de flui-
dos extracelulares entre
las dos membranas ce-
lulares.
Los conexones apare-
cen como anillos dis-
puestos en un enrejado
hexagonal con una pe-
riodicidad de 8,5 nm.
Cada conexn tiene una
estructura en anillos for-
mada por seis unidades
proteicas (conexina)
idnticas que rodean a
un canal hidroflico. Las
seis subunidades pro-
teicas atraviesan las
membranas y sobresa-
len de ambos lados. Las
seis subunidades de
conexina que forman un
cilindro pueden interac-
cionar de dos formas
diferentes, aunque rela-
cionadas, que daran
lugar a un canal abierto
la una y la otra a un ca-
nal cerrado.
El cierre se logra por el
deslizamiento de las
subunidades, una contra
la otra, mediante una
rotacin en la base, dis-
minuye la inclinacin de
las subunidades y se
produce el cierre en la
cara citoplasmtica su-
perior.
Cada unin Gap est
constituida por las pro-
tenas conexinas, que
se unen para formar un
hemicanal denominado
conexon que a nivel de
la membrana celular se
unen con el conexon de
la clula vecina para
formar los canales inter-
celulares.
Se observan como re-
giones en las que las
membranas de dos clu-
las adyacentes se en-
cuentran separadas por
un espacio uniforme de
2-4 nm.
U N I O N E S G A P
Funcin
P G I N A 3 P R E G U N T A 5
Participan en la co-
municacin rpida en-
tre las clulas.
Presentes en la piel,
tejido nervioso corazn
y msculo.
Permiten el paso di-
recto de pequeas mo-
lculas entre las clu-
las.
Median la comunica-
cin intercelular al per-
mitir el paso de iones
inorgnicos, y otras pe-
queas molculas hi-
drosolubles (-1000 D),
azucares, amino ci-
dos, nucletidos y vita-
minas entre los respec-
tivos citoplasmas.
Son el fundamento
de la sinapsis elctrica.
transmisin del impulso
elctrico, la sincronizacin
de la actividad contrctil
cardaca, la transmisin de
seales reflejas vasculares,
entre otras funciones biol-
gicas, mientras que en con-
diciones patolgicas, a cau-
sa de mutaciones genticas
heredadas o adquiridas,
participan en el desarrollo
de cardiopatas congnitas,
arritmognesis y remodela-
cin elctrica cardaca, ate-
rosclerosis e isquemia mio-
crdica, hipertensin arterial
y remodelacin miocrdica.
La contraccin muscular
est regulada por variacio-
nes en los niveles citosli-
cos de Ca++, lo que afectan
las interacciones entre las
cabezas de miosina y los
fi-
lamentos de actina a travs de las
dos protenas accesorias asociadas a la
actina en el filamento fino: tropomiosina y
troponina.
En el msculo en reposo la concentra-
cin citoslica de Ca++ es de 10-7 M, la
miosina no puede asociarse a la actina
debido a que los sitios de unin para las
cabezas de miosina en la G-actina, estn
bloqueados por la tropomiosina. Al au-
mentar las concentraciones citoslicas
de Ca++ a 10-5 M, la subunidad TnC de
la troponina une Ca++, producindose un
cambio conformacional en la molcula de
troponina y el desplazamiento de la mo-
lcula de tropomiosina hacia la parte ms
profunda de la hendidura de la hlice de
la actina. Como resultado, los sitios en la
G-actina, capaces de interactuar con las
cabezas de la miosina quedan libres.
Las comunicaciones inter-
celulares son eventos biol-
gicos esenciales en los or-
ganismos multicelulares,
asociadas con el control del
crecimiento y la diferencia-
cin celular, la apoptosis,
las respuestas adaptativas
de clulas diferenciadas y la
sincronizacin de funciones
celulares.
Las uniones intercelulares,
conocidas como unio-
nes gap, estructuralmente
constituidas por conexinas,
tienen una participacin ac-
tiva en estos procesos. A
nivel cardiovascular, la co-
municacin clula a clula
es indispensable, en condi-
ciones normales, para la
embriognesis cardaca, la
Intervencin en el mecanismo de
contraccin del msculo cardiaco.
Las variaciones en las concentraciones de Ca++, se producen en respuesta a los estmulos nervio-
sos que inducen la contraccin muscular y que actan desencadenando la liberacin de Ca++ des-
de el retculo sarcoplsmico hacia el citosol. La concentracin del msculo cardiaco es debido a la
presencia de Ca
++
en el citosol de las clulas.
